JPH0552291B2 - - Google Patents
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- JPH0552291B2 JPH0552291B2 JP59195522A JP19552284A JPH0552291B2 JP H0552291 B2 JPH0552291 B2 JP H0552291B2 JP 59195522 A JP59195522 A JP 59195522A JP 19552284 A JP19552284 A JP 19552284A JP H0552291 B2 JPH0552291 B2 JP H0552291B2
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は外用抗炎症剤に関する。
従来、外用抗炎症剤としては、コルチコステロ
イド類等の抗炎症性薬剤を、クリーム、ミルクと
しての油/水エマルジヨン、軟膏としての水/油
エマルジヨン、ワセリンを基剤とするワセリン軟
膏、水溶性高分子を用いるゲル等の剤型にしたも
のが一般に使用されている。
イド類等の抗炎症性薬剤を、クリーム、ミルクと
しての油/水エマルジヨン、軟膏としての水/油
エマルジヨン、ワセリンを基剤とするワセリン軟
膏、水溶性高分子を用いるゲル等の剤型にしたも
のが一般に使用されている。
しかしながら、これら外用抗炎症剤の効果は、
基剤と薬剤との溶解、分散状態あるいは薬剤の基
剤からの放出速度によつて左右されるため、充分
な効果を得るためには、一定濃度以上の薬剤を配
合する必要があつた。しかし、コルチコステロイ
ド類はしばしば副作用を伴うことがあるため、安
全でかつ充分な効果が得られる外用抗炎症剤の開
発が望まれていた。
基剤と薬剤との溶解、分散状態あるいは薬剤の基
剤からの放出速度によつて左右されるため、充分
な効果を得るためには、一定濃度以上の薬剤を配
合する必要があつた。しかし、コルチコステロイ
ド類はしばしば副作用を伴うことがあるため、安
全でかつ充分な効果が得られる外用抗炎症剤の開
発が望まれていた。
斯かる実情に鑑み、本発明者は鋭意研究を行つ
た結果、融点37℃以下の特定の油とシリコーンオ
イルとを特定の割合で併用すると、優れた抗炎症
作用が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
た結果、融点37℃以下の特定の油とシリコーンオ
イルとを特定の割合で併用すると、優れた抗炎症
作用が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
すなわち、本発明は、次の成分(a)及び(b)
(a) オリーブ油、ホホバ油、ツバキ油、月見草
油、サンフラワー油、紅花油、スクワラン、モ
ルモツト油、2−エチルヘキサン油、イソステ
アリン酸、2−エチルヘキサン酸トリグリセラ
イド及びトリカプリリンからなる群より選ばれ
る1種又は2種以上の融点37℃以下の油、 (b) シリコーンオイル を重量比で(a)/(b)=100/1〜100/60となる量含
有する外用抗炎症剤を提供するものである。
油、サンフラワー油、紅花油、スクワラン、モ
ルモツト油、2−エチルヘキサン油、イソステ
アリン酸、2−エチルヘキサン酸トリグリセラ
イド及びトリカプリリンからなる群より選ばれ
る1種又は2種以上の融点37℃以下の油、 (b) シリコーンオイル を重量比で(a)/(b)=100/1〜100/60となる量含
有する外用抗炎症剤を提供するものである。
本発明において、(a)成分の油は単独で、あるい
は2種以上の混合物として用いることができる。
は2種以上の混合物として用いることができる。
また、(b)成分のシリコーンオイルとしては、特
に25℃での粘度が10cs以下のものが好ましく、具
体例としては、例えばメチルポリシロキサン、メ
チルフエニルポリシロキサン、ジメチルポリシロ
キサンポリエチレングリコール共重合体、ジメチ
ルポリシロキサンポリプロピレングリコール共重
合体、環状ジメチルシロキサン、ジメチルトリメ
チルポリシロキサン、アミノシリコーン、メチル
ハイドロジエンポリシロキサン等が挙げられる。
に25℃での粘度が10cs以下のものが好ましく、具
体例としては、例えばメチルポリシロキサン、メ
チルフエニルポリシロキサン、ジメチルポリシロ
キサンポリエチレングリコール共重合体、ジメチ
ルポリシロキサンポリプロピレングリコール共重
合体、環状ジメチルシロキサン、ジメチルトリメ
チルポリシロキサン、アミノシリコーン、メチル
ハイドロジエンポリシロキサン等が挙げられる。
これらの(b)成分のシリコーンオイルの配合量
は、(a)成分の油に対して、重量比で(a)/(b)=
100/1〜100/60となる量にする。
は、(a)成分の油に対して、重量比で(a)/(b)=
100/1〜100/60となる量にする。
本発明の外用抗炎症剤は、例えばローシヨン、
スプレー、点皮剤等の剤型にすることができ、特
に水を含まない油性外用抗炎症剤とするのが好ま
しい。
スプレー、点皮剤等の剤型にすることができ、特
に水を含まない油性外用抗炎症剤とするのが好ま
しい。
本発明は外用抗炎症剤は極めて安全性が高く、
またその消炎効果も後述の実施例に示す如く充分
に満足できる優れたものである。
またその消炎効果も後述の実施例に示す如く充分
に満足できる優れたものである。
次に実施例を挙げて説明するが、本発明はこれ
に限定されるものではない。尚、以下に於いた部
は重量部を意味する。
に限定されるものではない。尚、以下に於いた部
は重量部を意味する。
実施例 1
本発明品1:ホホバ油40部、スクワラン40部及び
メチルポリシロキサン(2cs)20部を混合して
製品とした。
メチルポリシロキサン(2cs)20部を混合して
製品とした。
比較品1:ホホバ油50部及びスクワラン50部を混
合して製品とした。
合して製品とした。
コントロール1:ワセリン
ウイスター系雄性ラツト(体重約150g)(1群
10匹)の足蹠にカラゲニン1%生理食塩水溶液を
0.1ml注入し、直ちに試料を50mg塗布した。1時
間ごとに試料を拭き取つたのち足容積を測定し、
測定後、試料を毎回50mg塗布した。その結果を第
1図に示す。
10匹)の足蹠にカラゲニン1%生理食塩水溶液を
0.1ml注入し、直ちに試料を50mg塗布した。1時
間ごとに試料を拭き取つたのち足容積を測定し、
測定後、試料を毎回50mg塗布した。その結果を第
1図に示す。
実施例 2
本発明品2:サンフラワー油50部及びメチルポリ
シロキサン(2cs)20部を混合して製品とした。
シロキサン(2cs)20部を混合して製品とした。
比較品2:サンフラワー油
コントロール1:ワセリン
上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第2図に
示す。
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第2図に
示す。
実施例 3
本発明品3:紅花油50部及びメチルポリシロキサ
ン(10cs)10部を混合して製品とした。
ン(10cs)10部を混合して製品とした。
比較品3:紅花油
コントロール1:ワセリン
上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第3図に
示す。
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第3図に
示す。
実施例 4
本発明品4:月見草油50部及びメチルポリシロキ
サン(10cs)30部を混合して製品とした。
サン(10cs)30部を混合して製品とした。
比較品4:月見草油
コントロール2:市販酢酸ヒドロコルチゾン0.1
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第4図に
示す。
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第4図に
示す。
実施例 5
本発明品5:イソステアリン酸70部、トリカプリ
リン30部及びメチルポリシロキサン(2cs)5
部を混合して製品とした。
リン30部及びメチルポリシロキサン(2cs)5
部を混合して製品とした。
比較品5:イソステアリン酸70部及びトリカプリ
リン酸30部を混合して製品とした。
リン酸30部を混合して製品とした。
コントロール2:市販酢酸ヒドロコルチゾン0.1
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第5図に
示す。
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第5図に
示す。
実施例 6
本発明品6:2−エチルヘキサン酸20部、2−エ
チルヘキサン酸トリグリセライド80部及び環状
ジメチルシロキサン10部を混合して製品とし
た。
チルヘキサン酸トリグリセライド80部及び環状
ジメチルシロキサン10部を混合して製品とし
た。
本発明品7:エメリー型イソステアリン酸70部及
び環状ジメチルシロキサン30部を混合して製品
とした。
び環状ジメチルシロキサン30部を混合して製品
とした。
比較品6:2−エチルヘキサン酸20部及び2−エ
チルヘキサン酸トリグリセライド80部を混合し
て製品とした。
チルヘキサン酸トリグリセライド80部を混合し
て製品とした。
コントロール2:市販酢酸ヒドロコルチゾン0.1
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第6図に
示す。
%含有クリーム 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第6図に
示す。
実施例 7
本発明品8:モルモツト油50部及びメチルポリシ
ロキサン(2cs)20部を混合して製品とした。
ロキサン(2cs)20部を混合して製品とした。
比較品7:モルモツト油
コントロール3:市販グアイアズレン330ppm含
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第7図に
示す。
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第7図に
示す。
実施例 8
本発明品9:オリーブ油50部及びメチルポリシロ
キサン(10cs)10部を混合して製品とした。
キサン(10cs)10部を混合して製品とした。
比較品8:オリーブ油
コントロール3:市販グアイアズレン330ppm含
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第8図に
示す。
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第8図に
示す。
実施例 9
本発明品10:ツバキ油80部及びメチルポリシロキ
サン(10cs)20部を混合して製品とした。
サン(10cs)20部を混合して製品とした。
比較品9:ツバキ油
コントロール3:市販グアイアズレン330ppm含
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第9図に
示す。
有軟膏 上記試料について、実施例1と同様にしてカラ
ゲニン浮腫抑制率を調べた。その結果を第9図に
示す。
第1〜9図は、実施例1〜9における本発明の
外用抗炎症剤のカラゲニン浮腫抑制率を示す図面
である。
外用抗炎症剤のカラゲニン浮腫抑制率を示す図面
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の成分(a)及び(b) (a) オリーブ油、ホホバ油、ツバキ油、月見草
油、サンフラワー油、紅花油、スクワラン、モ
ルモツト油、2−エチルヘキサン酸、イソステ
アリン酸、2−エチルヘキサン酸トリグリセラ
イド及びトリカプリリンからなる群より選ばれ
る1種又は2種以上の融点37℃以下の油、 (b) シリコーンオイル を重量比で(a)/(b)=100/1〜100/90となる量含
有する外用抗炎症剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59195522A JPS6172715A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 外用抗炎症剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59195522A JPS6172715A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 外用抗炎症剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6172715A JPS6172715A (ja) | 1986-04-14 |
JPH0552291B2 true JPH0552291B2 (ja) | 1993-08-05 |
Family
ID=16342487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59195522A Granted JPS6172715A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 外用抗炎症剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6172715A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2516329B2 (ja) * | 1984-12-05 | 1996-07-24 | 花王株式会社 | かぶれ防止剤組成物 |
JP2795351B2 (ja) * | 1989-08-22 | 1998-09-10 | 東洋エアゾール工業株式会社 | 人体用エアゾール組成物 |
WO2004084829A2 (en) * | 2003-03-20 | 2004-10-07 | Imagenetix, Inc. | Esterified fatty acid composition |
JP4793873B2 (ja) * | 2007-01-22 | 2011-10-12 | 株式会社ハーバー研究所 | 出産後の乳頭障害の発生予防及び改善治療剤 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54119036A (en) * | 1978-03-09 | 1979-09-14 | Lion Corp | Cosmetic composition for skin |
JPS57181012A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-08 | Eisai Co Ltd | Drug composed of polyprenyl compound |
JPS60161946A (ja) * | 1984-01-16 | 1985-08-23 | ペー・エフ・メデイカマン | 製薬用分岐型c↓1↓0〜c↓2↓0脂肪酸及びその製法 |
JPS60215624A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-29 | Akira Kitano | 消炎鎮痛剤 |
JPS6168414A (ja) * | 1984-09-12 | 1986-04-08 | Kao Corp | 外用消炎剤組成物 |
JPS6169720A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Kao Corp | 殺菌剤組成物 |
JPS6172713A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-14 | Kao Corp | 鎮痒剤組成物 |
-
1984
- 1984-09-18 JP JP59195522A patent/JPS6172715A/ja active Granted
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54119036A (en) * | 1978-03-09 | 1979-09-14 | Lion Corp | Cosmetic composition for skin |
JPS57181012A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-08 | Eisai Co Ltd | Drug composed of polyprenyl compound |
JPS60161946A (ja) * | 1984-01-16 | 1985-08-23 | ペー・エフ・メデイカマン | 製薬用分岐型c↓1↓0〜c↓2↓0脂肪酸及びその製法 |
JPS60215624A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-29 | Akira Kitano | 消炎鎮痛剤 |
JPS6168414A (ja) * | 1984-09-12 | 1986-04-08 | Kao Corp | 外用消炎剤組成物 |
JPS6169720A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Kao Corp | 殺菌剤組成物 |
JPS6172713A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-14 | Kao Corp | 鎮痒剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6172715A (ja) | 1986-04-14 |
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