JPH0371475B2

JPH0371475B2 -

Info

Publication number: JPH0371475B2
Application number: JP60238165A
Authority: JP
Inventors: Juichiro Kono; Keiko Nomaguchi; Toshuki Suzuki
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1985-10-24
Filing date: 1985-10-24
Publication date: 1991-11-13
Also published as: JPS6296585A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は新規なラメラ型液晶構造体、更に詳細
には、均一なゲルで、水分の蒸発により伸びのよ
い油性ゾルに変換することができ、しかも水によ
つて簡単に洗浄除去することができる化粧料、外
用薬剤等の基剤として有用なラメラ型液晶構造体
に関する。〔従来の技術〕皮膚の汚れやメイクアツプ化粧料を落とす目的
で、あるいは皮膚をマツサージするために油成分
を皮膚へ適用する化粧料として、クレンジング化
粧料、マツサージ化粧料等があり、これらは皮膚
に塗布してのばし、その使用目的を果たした後は
皮膚から除去される。従来、これら化粧料としては、オイル状物ある
いは水中油型もしくは油中水型のエマルシヨンを
基剤とするものが市販されているが、最近、界面
活性剤中油よりなるゲル状エマルシヨンがクレン
ジング料基剤として適用し得ることが報告された
（特開昭59−46123号）。〔発明が解決しようとする問題点〕オイル状物、油中水型エマルシヨンの場合、連
続相が油成分であるため、用済後の化粧料の除去
が困難で、テイツシユ等でよく拭き取つたあと、
水性の洗顔料等で十分に洗い流す方法がとられて
いる。しかしながら、テイツシユオフ操作は角質
細胞を脱離させ肌にとつて好ましくないと共に、
油成分が手にべたつき使用感が好ましくない。ま
た水中油型エマルシヨンの場合はテイツシユオフ
操作なしにある程度洗い流すことも可能であるが
極めて不十分であり、油成分が肌に残留する。特
開昭59−46123号公報に開示されている界面活性
剤中油ゲル状エマルシヨンは水に対する乳化分散
性が優れ、水だけの洗い流しが可能であるが、２
相領域の組成物ゆえ、使用時のべたつき、経日後
の保存安定性に難点がある。斯かる実情から、テイツシユオフなしに水のみ
で完全に除去でき、かつ、使用時にべとつかず、
保存安定性の良好なクレンジング化粧料、マツサ
ージクリーム、外用薬剤を得ることができる基剤
の開発が望まれていた。〔問題点を解決するための手段〕本発明者は、上記条件を具備した基剤を得るべ
く鋭意研究を重ねた結果、親水性非イオン界面活
性剤、分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成
分及び水から得られる１相領域の液晶構造体が上
記目的に叶つた化粧料基剤となることを見出し、
先に特許出願した（特願昭60−193426号）。本発明者は、これについて更に研究を重ねた結
果、上記発明において、親水性非イオン界面活性
剤としてHLB10以上のゲルベ型アルコールのエ
チレンオキサイド付加物（以下、これを「ゲルベ
型アルコールEO付加物」と称することもある）
を、分子内に水酸基を有する水溶性物質として３
価以上の多価アルコールを使用して得られる液晶
構造体が特に優れた特性を有することを見出し、
本発明を完成した。すなわち、本発明は、次の一般式（）（式中、ｍは６〜10の数を、ｎは10〜40の数を示
す）で表わされるHLB10以上のゲルベ型アルコール
のエチレンオキサイド付加物１〜30重量％、(B)
３価以上の多価アルコール４〜50重量％、(C) 油
成分１〜90重量％及び(D) 水１〜90重量％から得
られる１相領域のラメラ型液晶構造体を提供する
ものである。本発明で使用されるゲルベ型アルコールEO付
加物の中でも、（）式中ｍが７〜９、ｎが20〜
30のものが好ましく、具体例としては、例えばポ
リオキシエチレンオクチルドデシルエーテル
（25EO）、ポリオキシエチレンヘプチルウンデシ
ルエーテル（20EO）、ポリオキシエチレンノニト
リデシルエーテル（30EO）等が挙げられる。こ
のゲルベ型アルコールEO付加物は、本発明の液
晶構造体の全組成に対し通常１〜30重量％（以
下、単に％で示す）、好ましくは10〜20％の範囲
で配合される。１％より少ない場合には当該液晶
構造体を形成せず、30％を越える場合には液晶が
固化してしまい好ましくない。また、３価以上の多価アルコールとしては、例
えばグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、
ペンタエリスリトール、ソルビタン、グルコー
ス、ソルビトール、マルチトール、サツカロー
ス、トレハロース、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシ
ドなどが挙げられ就中特にグリセリン、ソルビト
ールが好ましい。これらは単独又は２種以上を組
み合わせて使用される。多価アルコールの配合量
は、液晶構造体の使用感、稠度などにより変わる
が、本発明の液晶構造体の全組成に対し４〜50
％、好ましくは５〜15％配合される。この多価アルコールは二種以上を組み合わせて
使用できるが、このうち糖誘導体のエチレンオキ
サイドもしくはプロピレンオキサイド付加物は油
分等による熱感、べとつき等を解消して使用時の
感触を著しく向上させることができる。とくに好
ましいものとしてメチルグルコシドのエチレンオ
キサイド10〜30モル付加物が挙げられる。感触向
上剤としての効果を期待する場合には、当該化合
物は液晶構造体中1.0％以上存在させることが望
ましい。本発明で使用される油成分は、化粧料、医薬品
等に通常使用されるものでよく、例えば炭化水素
類、高級アルコール高級脂肪酸エステル類、高級
アルコール類、高級脂肪酸類、動植物油脂、コレ
ステロール脂肪酸エステル類、香料等が挙げら
れ、好ましいものとしては流動パラフイン、イソ
ステアリルコレステリルエステル、２−エチルヘ
キサン酸トリグリセライド、ミリスチン酸オクタ
デシル、オリブ油などが挙げられる。これらは単
独又は２種以上を組み合わせて使用される。油成
分は本発明の液晶構造体の全組成に対し１〜90
％、好ましくは30〜80％配合される。また、水分量は本発明の液晶構造体の使用目
的、適切な物性に応じて適宜選択し得るが、全組
成に対し１〜90％、好ましくは５〜30％配合され
る。本発明の液晶構造体は、ゲルベ型アルコール
EO付加物、多価アルコール、油成分及び水を１
相領域の液晶構造体を形成する配合組成で混合す
ることにより製造される。そのような配合組成
は、この分野の専門家が通常行う各成分の配合試
験により適宜決定することができる。その配合組
成選択にあたつて基本的に留意されねばならない
点は、液晶構造体の形成時に、ゲルベ型アルコー
ルEO付加物分子の会合が最大になる水溶性物質
の種類及び量と混合比率を選択することにある。本発明の液晶構造体は、ゲルベ型アルコール
EO付加物、多価アルコール、油成分及び水を各
成分の融点以上の温度で混合して溶解し、これを
撹拌しながら室温付近まで冷却することにより製
造される。この場合、本発明の液晶構造体は分散
相と連続相の２相からなる乳化組成物と異なり、
均一な１相領域の液晶構造体なので、各成分の配
合順序は全く無関係に同一のものが得られる。〔作用〕本発明の液晶構造体は皮膚に塗布すると体温に
よる温度上昇、水分蒸散によるHLBの変化、伸
ばす時の応力により液晶構造体の一部が変化す
る。この状態では油成分は連続相になり、ゲルベ
型アルコールEO付加物の連続会合体が分散相に
なつて硬化又は液化する。その後、水が加わる
と、塗布前の均一液晶相を経由して直ちに逆にゲ
ルベ型アルコールEO付加物が連続相となり、油
成分は分散相になる。この状態ではゲルベ型アル
コールEO付加物が油水界面へ極めて高い密度で
配向するため油水間の界面張力が著しく低下し、
油成分は極めて微細な水中油型乳化粒子となつて
皮膚上から容易に除去される。〔発明の効果〕本発明の液晶構造体は扱い易いゲル状形態をな
しており、皮膚に塗布すると硬化して液状になる
ためのび、すべりなどの使用感に優れているとと
もに、皮膚の細部への浸透性が良好である。更
に、水が加わると油成分は極めて微細な水中油型
乳化粒子となつて皮膚上から容易に除去される。
従つて、本発明の液晶構造体を基剤に使用して、
化粧料、薬効成分等を含有させれば、保存安定性
がよく、使用時べとつかず、のび、すべりがよ
く、しかも使用後水で簡単に洗浄除去できる優れ
た化粧料、外用薬剤等を調製することができる。〔実施例〕次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発
明はこれら実施例に制限されるものではない。実施例１下記第１表に示す液晶構造体を次の方法により
調製しその外観、使用感、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第１表に示す。（製造法）表中、〜を80℃で加熱溶解混合する。これ
を室温付近まで撹拌冷却して本発明の各液晶構造
体を得る。

【表】

【表】油水相比^＊＝／＋
実施例２下記第２表に示す液晶構造体を次の方法により
調製しその外観、使用感、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第２表に示す。（製造法）実施例１同様に、表中、〜を80℃で加熱溶
解混合する。これを室温付近まで撹拌冷却して配
合物を調製した。

【表】水溶性物質比^＊＝／＋
実施例３下記第３表に示す液晶構造体を次の方法により
調製し、その外観、使用感、硬さ、保存安定性及
び水洗性を評価した。結果を第３表に示す。（製造法）実施例１同様に、表中、〜を80℃で加熱溶
解混合する。これを室温付近まで撹拌冷却して配
合物を調製した。

【表】実施例４下記第４表に示す液晶構造体を次の方法により
調製しその外観、使用感、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第４表に示す。（製造法）実施例１同様に、表中、〜を80℃で加熱溶
解混合する。これを室温付近まで撹拌冷却して配
合物を調製した。

【表】

【表】比較品の直鎖アルコールEO付加物の場合には
ゲル化が不充分なため不均一な系となるが、本発
明品のゲルベ型アルコールEO付加物の場合には、
水と油成分が均一に混合された均一の系が得ら
れ、安定性が良好であると共に、使用中に容易に
相転移でぎるため、使用感、水洗性が良好であ
る。参考例１化粧料（クレンジング用）（組成）ソルビトール 10（％）ポリオキシエチレンメチルグルコシド（10E.O.）
５ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル
（25E.O.） 15 ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド60 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 エタノール１精製水バランスクレンジング中に液化するので皮膚の細部の汚
れも分散溶解でき、クレンジング終了後に水だけ
十分に洗い流せるので簡便であり、汚れの除去能
も極めて優れていた。参考例２医薬品基剤下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却
操作を施すことにより、１相の医薬品基剤を調製
した。（組成）グリセリン 15（％）ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル
（20E.O.） 15 スクワラン 60 精製水バランスこの基剤をベースにすることにより、種々の油
溶性薬剤を煉り込むことができる。参考例３化粧料（マツサージ用）下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却
操作を施すことにより、１相の液晶型化粧料を調
製した。（組成）グリセリン 10（％）プロピレングリコール１ポリオキシエチレンヘプチルウンデシルエーテル
（20E.O.） 15 オリブ油 30 スクワラン 30 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 精製水バランスマツサージ中に液化するのですべりが良く、マ
ツサージ終了後に水だけ充分に洗い流せ、保存安
定性も良好であつた。

Claims

【特許請求の範囲】１ (A) 次の一般式（）（式中、ｍは６〜10の数を、ｎは10〜40の数を
示す）で表わされるHLB10以上のゲルベ型アルコー
ルのエチレンオキサイド付加物１〜30重量％、 (B) ３価以上の多価アルコール４〜50重量％ (C) 油成分１〜90重量％及び (D) 水１〜90重量％から得られる１相領域のラメ
ラ型液晶構造体。