JPH0153845B2

JPH0153845B2 -

Info

Publication number: JPH0153845B2
Application number: JP60193426A
Authority: JP
Inventors: Juichiro Kono; Keiko Nomaguchi; Toshuki Suzuki
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1985-09-02
Filing date: 1985-09-02
Publication date: 1989-11-15
Also published as: JPS6253910A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は液晶型油性化粧料、更に詳細には、特
定成分からなる液晶構造体を基剤とすることによ
り皮膚に塗布する前は扱い易いゲル状で、塗布時
は容易に軟化してのびが良く、また、多量の油分
を含有する場合にもべとつかずさつぱりした使用
感を得ることができ、かつ、後には水洗のみによ
り容易に除去することのできるクレンジングクリ
ーム、マツサージクリーム等の化粧料に関する。〔従来の技術〕皮膚の汚れやメイクアツプ化粧料を落とす目的
で、あるいは皮膚をマツサージするために油成分
を皮膚へ適用する化粧料として、クレンジング化
粧料、マツサージ化粧料等があり、これらは皮膚
に塗布してのばし、その使用目的を果たした後は
皮膚から除去される。従来、これら化粧料はオイ
ル状あるいは水中油型もしくは油中水型のエマル
シヨンのクリーム状の形態のものが市販されてい
る。また、最近、界面活性剤中油よりなるゲル状
エマルシヨンがクレンジング料に適用し得ること
が開示されている（特開昭59−46123号公報）。〔発明が解決しようとする問題点〕オイル状、油中水型エマルシヨンの場合、連続
相が油成分であるため、用済後の化粧料の除去が
困難で、テイツシユ等でよく拭き取つたあと、水
性の洗顔料で十分に洗い流す。しかしながら、テ
イツシユオフ操作は角質細胞を脱離させ肌にとつ
て好ましくない。また、油成分が手にべたつき使
用感が好ましくない。水中油型エマルシヨンの場
合はテイツシユオフ操作なしにある程度洗い流す
ことも可能であるが極めて不十分であり、油成分
が肌に残留する。特開昭59−46123号公報に開示
されている面活性剤中油ゲル状エマルシヨンは水
に対する乳化分散性が優れ、水だけでの洗い流し
が可能となる。しかしながら、２相領域の組成物
ゆえ、使用時のべたつき、経日後の保存安定性に
難点がある。上記の如き実情において、テイツシユオフなし
に水のみで完全に除去でき、かつ、使用時にべと
つかず、保存安定性の良好なクレンジング化粧
料、マツサージクリームの出現が望まれていた。〔問題点を解決するための手段〕本発明者は、上記問題点のない化粧料を得るべ
く鋭意研究を重ねた結果、親水性非イオン界面活
性剤、分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成
分及び水から得られる１相領域の液晶構造体が上
記目的に叶つた化粧料基剤となることを見出し、
本発明を完成した。本発明は、親水性非イオン界面活性剤、分子内
に水酸基を有する水溶性物質、油成分及び水から
得られる１相領域の液晶構造体を基剤とする洗い
流して用いるための液晶型油性化粧料を提供する
ものである。本発明で使用される親水性非イオン界面活性剤
はHBL値が10以上のものが適しており、例えば、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
グリセリン脂肪酸エステルの酸化エチレン誘導
体、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸化
エチレン誘導体、ポリエチレングリコール脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油などのHLB値が
10以上のものが挙げられる。これらは単独又は２
種以上を組合せて使用される。親水性非イオン界
面活性剤は、本発明の液晶構造体の全組成に対し
通常１〜30重量％（以下、単に％で示す）、好ま
しくは10〜20％の範囲で配合される。１％より少
ない場合には当該液晶構造体を形成せず、30％を
越える場合には液晶が固化してしまい好ましくな
い。本発明で使用される分子内に水酸基を有する水
溶性物質としては、例えばプロピレングリコー
ル、1.3−ブタンジオール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、トリチロールプロパン、エリスリトール、ペ
ンタエリスリトール、ソルビタン、グルコース、
ソルビトール、マルチトール、サツカロース、ト
レハロース、ポリオキシエチレンメチルグルコシ
ド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポ
リエチレングリコール、エタノールなどが挙げら
れ就中特にグリセリン、ソルビトール、エタノー
ルが好ましい。これらは単動又は２種以上を組み
合わせて使用される。分子内に水酸基を有する水
溶性物質の配合量は、液晶構造体の使用感、稠度
などにより変わるが、本発明の液晶型化粧料の全
組成に対し１〜50％、好ましくは５〜15％配合さ
れる。水溶性物質は二種以上を組み合わせて使用でき
るが、このうち糖誘導体のエチレンオキサイドも
しくはプロピレンオキサイド付加物は油分等によ
る熱感、べとつき等を解消して使用時の感触を著
しく向上させることができる。とくに好ましいも
のとしてメチルグルコシドのエチレンオキサイド
10〜30モル付加物が挙げられる。感触向上剤とし
ての効果を期待する場合には、当該化合物は液晶
構造体中1.0％以上存在させることが望ましい。本発明で使用される油成分は、化粧料、医薬品
等に通常使用されるものでよく、例えば炭化水素
類、高級アルコール高級脂肪酸エステル類、高級
アルコール類、高級脂肪酸類、動植物油脂、コレ
ステロール脂肪酸エステル類、香料等が挙げら
れ、好ましいものとしては流動パラフイン、イソ
ステアリルコレステリルエステル、２−エチルヘ
キサン酸トリグリセライド、ミリスチン酸オクタ
デシル、オリブ油などが挙げられる。これらは単
独又は２種以上を組み合わせて使用される。油成
分は本発明の液晶構造体の全組成に対し１〜90
％、好ましくは30〜80％配合される。また、水分量は本発明の液晶構造体の使用目
的、適切な物性に応じて適宜選択し得るが、全組
成に対し１〜90％、好ましくは５〜30％配合され
る。本発明の化粧料に使用される液晶構造体は、親
水性非イオン界面活性剤、分子内に水酸基を有す
る水溶性物質、油成分及び水を、１相領域の液晶
構造体を形成する配合組成で混合することにより
製造される。そのような配合組成は、この分野の
専門家が通常行う各成分の配合試験により適宜決
定することができる。その配合組成選択にあたつ
て基本的に留意されねばならない点は、本発明の
化粧料に使用される液晶構造体の形成時に、界面
活性剤分子の会合が最大になる水溶性物質の種類
及び量と混合比率を選択することにある。本発明の液晶型油性化粧料の基剤である液晶構
造体を製造するには、親水性非イオン界面活性
剤、分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成分
及び水を各成分の融点以上の温度で混合して溶解
し、これを撹拌しながら室温付近まで冷却して得
る。この場合、本発明の液晶構造体は分散相と連
続相の２相からなる乳化組成物と異なり、均一な
１相領域の液晶構造体なので、各成分の配合順序
は全く無関係に同一のものが得られる。このような好ましい液晶型油性化粧料を得るた
めに、液晶構造体は特に次のような配合組成のな
かで製造することができる。親水性非イオン界面活性剤……分岐鎖アルコール
EO付加物、とくに全炭素数16〜24のゲルベ型、
EO付加モル数は10〜30モルＨＬ B10〜40 量 10〜20％水溶性溶媒……３価以上の多価アルコール量５〜15％油成分……液状油、特にエステル油量 30〜80％水 ……量５〜30％水溶性物質：水＝１：４〜４：１本発明の液晶型油性化粧料は、上記液晶構造体
を基剤として、化粧料、医薬品等に通常使用され
る薬効剤、防腐剤、色素、香料等を必要に応じて
液晶構造体調製時、もしくは、液晶構造体調製後
に配合することにより調製される。〔作用〕本発明の液晶型油性化粧料は皮膚に塗布すると
体温による温度上昇、水分蒸散によるHLBの変
化、伸ばす時の応力により液晶構造体の一部が変
化する。この状態では油成分は連続相になり、親
水性非イオン界面活性剤の連続会合体が分散的に
なつて軟化又は液化する。その後、水が加わる
と、塗布前の均一液晶相を経由して直ちに逆に親
水性非イオン界面活性剤が連続相となり、油成分
は分散相になる。この状態では親水性非イオン界
面活性剤が油水界面へ極めて高い密度で配向する
ため油水間の界面張力が著しく低下し、油成分は
極めて微細な水中油型乳化粒子となつて皮膚上か
ら容易に除去される。〔発明の効果〕本発明の液晶型油性化粧料は扱い易いゲル状形
態をなしており、皮膚に塗布すると軟化して液状
になるためのび、すべりなどの使用感に優れてい
るとともに、皮膚の細部への浸透性が良好であ
る。更に、水が加わると油成分は極めて微細な水
中油型乳化粒子となつて皮膚上から容易に除去さ
れるので、基剤成分が残留せず、さつぱりとした
使用感が得られる。〔実施例〕次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。実施例１下記第１表に示す液晶構造体を次の方法により
調製しその外観、使用感、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第１表に示す。（製造法）表中、〜を80℃で加熱溶解混合する。これ
を室温付近まで撹拌冷却して本発明の各液晶構造
体を得る。

【表】

【表】油水相比^＊＝／＋
実施例２下記第２表に示す液晶構造体を次の方法により
調製しその外観、使用感、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第２表に示す。（製造法）実施例１同様に、表中、〜を80℃で加熱溶
解混合する。これを室温付近まで撹拌冷却して配
合物を調製した。

【表】水溶性物質比^＊＝／＋
実施例３下記第３表に示す液晶構造体を次の方法により
調製し、その外観、使用感、硬さ、保存安定性及
び水洗性を評価した。結果を第３表に示す。（製造法）実施例１同様に、表中、〜を80℃で加熱溶
解混合する。これを室温付近まで撹拌冷却して配
合物を調製した。

【表】実施例４下記第４表に示す配合物を次の方法により調製
しその外観、液相状態、平衡状態使用感、硬さ、
保存安定性及び水洗性を評価した。結果を第４表
に示す。（製造法）比較品Ａ及び本発明品は実施例１同様に、表
中、〜を80℃で加熱溶解混合する。これを室
温付近まで撹拌冷却して配合物を調製した。比較品Ｂは表中のにを添加し加熱溶解混合
する。この中に80℃に加温したを加えて混合し
界面活性剤中油型のゲル状エマルシヨンを得る。
更に80℃に加温したを加え、これを室温付近ま
で撹拌冷却して配合物を調製した。

【表】

【表】比較品Ａは組成中の油相、水相及び界面活性剤
成分が同時に混合されると、液晶構造体を形成せ
ずエマルシヨンになり分離安定性が悪く、使用後
の水洗性も劣る。比較品Ｂは比較品Ａと同一の組
成であるが、配合手順を変更することによりゲル
状の配合物を得た。しかし、これは水洗性は良好
であるものの使用感が劣り、やがて分離した。こ
れに対し本発明品は水洗性が極めて良好であると
ともに、使用感、保存安定性ともに良好であつ
た。実施例５化粧料（マツサージ用）下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却
操作を施すことにより１相の液晶型化粧料を調製
した。（組成）グリセリン 10（％）プロピレングリコール１テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビツト
（30E.O.） 15 オリブ油 30 スクワラン 30 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 精製水バランスマツサージ中に液化するのですべりが良く、マ
ツサージ終了後に水だけで充分に洗い流せ、保存
安定性も良好であつた。実施例６下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却
操作を施すことにより、１相の液晶型化粧料を調
製した。化粧料（クレンジング用）（組成）ソルビトール 10（％）ポリオキシエチレンメチルグルコシド（10E.O.）
５ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル
（25E.O.） 15 ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド60 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 エタノール１精製水バランスクレンジング中に液化するので皮膚の細部の汚
れも分散溶解でき、クレンジング終了後に水だけ
十分に洗い流せるので簡便であり、汚れの除去能
も極めて優れていた。実施例７医薬品基剤下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却
操作を施すことにより、１相の医薬品基剤を調製
した。（組成）グリセリン 15（％）ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル
（20E.O.） 15 スクワラン 60 精製水バランスこの基剤をベースにすることにより、種々の油
溶性薬剤を煉り込むことができる。

Claims

【特許請求の範囲】

１親水性非イオン界面活性剤、分子内に水酸基
を有する水溶性物質、油成分及び水から得られる
１相領域の液晶構造体を基剤とする洗い流して用
いるための液晶型油性化粧料。