JPH0473B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0473B2 JPH0473B2 JP61131042A JP13104286A JPH0473B2 JP H0473 B2 JPH0473 B2 JP H0473B2 JP 61131042 A JP61131042 A JP 61131042A JP 13104286 A JP13104286 A JP 13104286A JP H0473 B2 JPH0473 B2 JP H0473B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- manufacturing
- formula
- group
- carbon atoms
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- -1 cyclopentene carboxamide compound Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical group ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical group OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- UEPCFCWEIKTKOZ-UHFFFAOYSA-N 2-oxocyclopentane-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCCC1=O UEPCFCWEIKTKOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- DSLSPCZKJILYBT-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CCCC1 DSLSPCZKJILYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006286 dichlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
［発明の分野］
この発明は、イソチアゾリノン誘導体の製造
法、特に４，５−トリメチレン−４−イソチアゾ
リン−３−オン誘導体の改良された製造法に関す
る。 ［先行技術］ フランス国特許明細書第8022278号に記載され
た４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−
３−オン誘導体は、優れた抗菌および抗真菌活性
を呈し、グラム陽性菌だけでなくグラム陰性菌、
酵母菌およびかびにも作用する化合物である。こ
れらの化合物は、実質的に式 （式中、R1は水素原子、１〜12個の炭素原子
を有するアルキル基、３〜６個の炭素原子を有す
るアルケニル基、３〜６個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、ハロゲンで置換されていること
もあるフエニル基またはハロゲンで置換されてい
ることもあるベンジル基である。） に対応し、またその無機酸または有機酸との塩類
も包含する。 フランス国特許明細書第8022278号によれば、
４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３
−オン誘導体（）は、下記反応式によつて製造
される。 この方法の最終収率の点では良い結果をもたら
すが、工業的実施に移行し難いという不都合さを
有する。 この方法は第１段階、すなわち２−カルバモイ
ルシクロペンタノン(1)から出発して２−カルバモ
イルチオシクロペンタノン(2)を得るためには、実
際には硫化水素および塩化水素ガスを用いなけれ
ばならないため、これらの物質を取扱う際の危険
に加えて、状況次第でアミドの塩酸塩の沈澱を生
成し、反応の進行が不完全になる可能性がある。 さらに中間体２−カルバモイルチオシクロペン
タノン(2)の閉環反応からなる第２段階は酸化アル
ミニウム上に固定したメタ過ヨウ素酸ナトリウム
の存在下に行なわれるため、これらを多量に用い
て行なう場合、この反応は特に危険なものとなる
可能性がある。 種々の研究の結果、後記シクロペンテンカルボ
キシアミド類が容易に入手でき、４，５−トリメ
チレン−４−イソチアゾリン−３−オン誘導体
（）の大規模の製造に特に適した中間体である
ことが判明した。 ［発明の開示］ 従つてこの発明は、式 （式中、R1は水素原子、１〜12個の炭素原子
を有するアルキル基、３〜６個の炭素原子を有す
るアルケニル基、３〜６個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、ハロゲンで置換されていること
もあるフエニル基またはハロゲンで置換されてい
ることもあるベンジル基であり、R2はフエニル
（低級）アルキル基である。） で表されるシクロペンテンカルボキシアミド化合
物をそのスルホキシドの状態において閉環反応に
付することを特徴とする式（）で表されるイソ
チアゾリノン誘導体の製造法に関するものであ
る。 炭素原子１〜12個を有する直鎖または分枝状ア
ルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ドデシルなどを包含
するものと理解するべきである。３〜６個の炭素
原子を有するアルケニル基の具体例としては、特
にアリル、２−ブテニルなどが挙げられる。３〜
６個の炭素原子を有するシクロアルキル基は、シ
クロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、
シクロヘキシルなどを含むと理解するべきであ
る。ハロゲンで置換されていることもあるフエニ
ル基またはベンジル基の具体例としては、フエニ
ル、ｐ−クロロフエニル、２，４−ジクロロフエ
ニル、ベンジル、ｐ−クロロベンジル、２，４−
ジクロロベンジルなどがある。 ４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−
３−オン誘導体（）の合成における出発物質と
なるシクロペンテンカルボキシアミド化合物
（）の具体例としては、特に下記のものが挙げ
られる。
法、特に４，５−トリメチレン−４−イソチアゾ
リン−３−オン誘導体の改良された製造法に関す
る。 ［先行技術］ フランス国特許明細書第8022278号に記載され
た４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−
３−オン誘導体は、優れた抗菌および抗真菌活性
を呈し、グラム陽性菌だけでなくグラム陰性菌、
酵母菌およびかびにも作用する化合物である。こ
れらの化合物は、実質的に式 （式中、R1は水素原子、１〜12個の炭素原子
を有するアルキル基、３〜６個の炭素原子を有す
るアルケニル基、３〜６個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、ハロゲンで置換されていること
もあるフエニル基またはハロゲンで置換されてい
ることもあるベンジル基である。） に対応し、またその無機酸または有機酸との塩類
も包含する。 フランス国特許明細書第8022278号によれば、
４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３
−オン誘導体（）は、下記反応式によつて製造
される。 この方法の最終収率の点では良い結果をもたら
すが、工業的実施に移行し難いという不都合さを
有する。 この方法は第１段階、すなわち２−カルバモイ
ルシクロペンタノン(1)から出発して２−カルバモ
イルチオシクロペンタノン(2)を得るためには、実
際には硫化水素および塩化水素ガスを用いなけれ
ばならないため、これらの物質を取扱う際の危険
に加えて、状況次第でアミドの塩酸塩の沈澱を生
成し、反応の進行が不完全になる可能性がある。 さらに中間体２−カルバモイルチオシクロペン
タノン(2)の閉環反応からなる第２段階は酸化アル
ミニウム上に固定したメタ過ヨウ素酸ナトリウム
の存在下に行なわれるため、これらを多量に用い
て行なう場合、この反応は特に危険なものとなる
可能性がある。 種々の研究の結果、後記シクロペンテンカルボ
キシアミド類が容易に入手でき、４，５−トリメ
チレン−４−イソチアゾリン−３−オン誘導体
（）の大規模の製造に特に適した中間体である
ことが判明した。 ［発明の開示］ 従つてこの発明は、式 （式中、R1は水素原子、１〜12個の炭素原子
を有するアルキル基、３〜６個の炭素原子を有す
るアルケニル基、３〜６個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、ハロゲンで置換されていること
もあるフエニル基またはハロゲンで置換されてい
ることもあるベンジル基であり、R2はフエニル
（低級）アルキル基である。） で表されるシクロペンテンカルボキシアミド化合
物をそのスルホキシドの状態において閉環反応に
付することを特徴とする式（）で表されるイソ
チアゾリノン誘導体の製造法に関するものであ
る。 炭素原子１〜12個を有する直鎖または分枝状ア
ルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ドデシルなどを包含
するものと理解するべきである。３〜６個の炭素
原子を有するアルケニル基の具体例としては、特
にアリル、２−ブテニルなどが挙げられる。３〜
６個の炭素原子を有するシクロアルキル基は、シ
クロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、
シクロヘキシルなどを含むと理解するべきであ
る。ハロゲンで置換されていることもあるフエニ
ル基またはベンジル基の具体例としては、フエニ
ル、ｐ−クロロフエニル、２，４−ジクロロフエ
ニル、ベンジル、ｐ−クロロベンジル、２，４−
ジクロロベンジルなどがある。 ４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−
３−オン誘導体（）の合成における出発物質と
なるシクロペンテンカルボキシアミド化合物
（）の具体例としては、特に下記のものが挙げ
られる。
【表】
ルボキシアミド
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 （式中、R1は水素原子、１〜12個の炭素原子
を有するアルキル基、３〜６個の炭素原子を有す
るアルケニル基、３〜６個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、ハロゲンで置換されていること
もあるフエニル基またはハロゲンで置換されてい
ることもあるベンジル基であり、R2はフエニル
（低級）アルキル基である。） で表されるシクロペンテンカルボキシアミド化合
物をそのスルホキシドの状態において閉環反応に
付することを特徴とする式 （式中、R1は前記と同意義。） で表されるイソチアゾリノン誘導体の製造法。 ２ シクロペンテンカルボキシアミド化合物
（）をスルホキシドの状態にするために、該化
合物（）に酸化剤を作用させることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の製造法。 ３ 酸化剤がメタクロロ過安息香酸である特許請
求の範囲第２項記載の製造法。 ４ 酸化剤が過酸化水素である特許請求の範囲第
２項記載の製造法。 ５ 閉環反応を有機溶媒中酸ハロゲン化物の存在
下に行う特許請求の範囲第１項記載の製造法。 ６ 有機溶媒が塩化メチレンであり、酸ハロゲン
化物が塩化チオニルである特許請求の範囲第５項
記載の製造法。 ７ イソチアゾリノン誘導体（）が塩の形で得
られた場合、これを遊離塩基の形に変換する特許
請求の範囲第１項記載の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8508469A FR2583046B1 (fr) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Alkyl ou aralkyl thio-2 cycloalkene-1 carboxamides-1 et leurs sulfoxydes, leurs procedes de preparation et leur application a la synthese de tri et tetramethylene-4,5 isothiazoline-4, ones-3 |
| FR8508469 | 1985-06-05 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3027582A Division JPH04210957A (ja) | 1985-06-05 | 1991-02-21 | シクロペンテン化合物の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61293963A JPS61293963A (ja) | 1986-12-24 |
| JPH0473B2 true JPH0473B2 (ja) | 1992-01-06 |
Family
ID=9319887
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61131042A Granted JPS61293963A (ja) | 1985-06-05 | 1986-06-04 | イソチアゾリノン誘導体の製造法 |
| JP3027582A Granted JPH04210957A (ja) | 1985-06-05 | 1991-02-21 | シクロペンテン化合物の製法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3027582A Granted JPH04210957A (ja) | 1985-06-05 | 1991-02-21 | シクロペンテン化合物の製法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4851541A (ja) |
| JP (2) | JPS61293963A (ja) |
| BE (1) | BE904879A (ja) |
| CA (1) | CA1265146A (ja) |
| CH (1) | CH671575A5 (ja) |
| DE (1) | DE3618711A1 (ja) |
| DK (1) | DK263886A (ja) |
| FI (1) | FI86057C (ja) |
| FR (1) | FR2583046B1 (ja) |
| GB (1) | GB2176187B (ja) |
| IT (1) | IT1190042B (ja) |
| NL (1) | NL193614C (ja) |
| SE (1) | SE500292C2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8921221D0 (en) * | 1989-09-20 | 1989-11-08 | Ici Plc | Compound,preparation and use |
| GB8921220D0 (en) * | 1989-09-20 | 1989-11-08 | Ici Plc | Process |
| GB9020924D0 (en) * | 1990-09-26 | 1990-11-07 | Ici Plc | Compound,use and preparation |
| GB9020933D0 (en) * | 1990-09-26 | 1990-11-07 | Ici Plc | Compound,preparation and use |
| US5373016A (en) * | 1993-05-28 | 1994-12-13 | Zeneca, Inc. | Protection of isothiazolinone biocides from free radicals |
| TW402585B (en) * | 1993-11-24 | 2000-08-21 | Sumitomo Chemical Co | Method for producing alkylsulfinylbenzamides and 1, 2-benzisothiazol-3-ones |
| US6576792B2 (en) | 2001-05-04 | 2003-06-10 | Eastman Kodak Company | 2-halo-1-cycloalkenecarboxamides and their preparation |
| US10120000B2 (en) * | 2015-07-15 | 2018-11-06 | Oracle International Corporation | On-chip current sensing employing power distribution network voltage de-convolution |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2767172A (en) * | 1954-12-29 | 1956-10-16 | Schenley Ind Inc | Process for the production of n-benzylidene and n-quinolylmethylene-substituted 2-aminobenz-isothiazolones |
| US3012039A (en) * | 1958-03-14 | 1961-12-05 | Ici Ltd | 2-p-chlorobenzyl-1, 2-benzisothiazolone |
| CH395094A (de) * | 1960-03-24 | 1965-07-15 | Wander Ag Dr A | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-benzisothiazolon |
| DE1147947B (de) * | 1961-07-25 | 1963-05-02 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung neuer 1, 2-Benzisothiazolone |
| US3362992A (en) * | 1965-05-27 | 1968-01-09 | Schwartz Herbert | Novel cycloalkenecarboxanilides |
| US3661974A (en) * | 1970-04-27 | 1972-05-09 | Sherwin Williams Co | 2-carbalkoxy-phenyl sulfenamides |
| DE2860750D1 (en) * | 1977-06-20 | 1981-09-17 | Beecham Group Plc | Antithrombotic 2-(gamma-(1-piperidinyl)propyl)1,2-benzisothiazol 3-one, its pharmaceutically acceptable acid addition salts, their preparation and their compositions |
| FR2492376A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Cird | Polymethylene-4,5 isothiazoline-4 ones-3, leur procede de preparation et leurs utilisation comme agents bactericides et fongicides |
| JPS58177982A (ja) * | 1982-04-09 | 1983-10-18 | Green Cross Corp:The | ベンズイソチアゾリン誘導体及び抗白癬菌剤 |
-
1985
- 1985-06-05 FR FR8508469A patent/FR2583046B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-06-04 JP JP61131042A patent/JPS61293963A/ja active Granted
- 1986-06-04 FI FI862386A patent/FI86057C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-06-04 CH CH2261/86A patent/CH671575A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-06-04 DK DK263886A patent/DK263886A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-06-04 NL NL8601443A patent/NL193614C/nl not_active IP Right Cessation
- 1986-06-04 DE DE19863618711 patent/DE3618711A1/de active Granted
- 1986-06-04 CA CA000510846A patent/CA1265146A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-04 SE SE8602523A patent/SE500292C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-06-05 BE BE0/216748A patent/BE904879A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-06-05 GB GB08613653A patent/GB2176187B/en not_active Expired
- 1986-06-05 US US06/870,903 patent/US4851541A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-05 IT IT20690/86A patent/IT1190042B/it active
-
1991
- 1991-02-21 JP JP3027582A patent/JPH04210957A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI862386A0 (fi) | 1986-06-04 |
| JPH0565505B2 (ja) | 1993-09-17 |
| FR2583046B1 (fr) | 1987-07-17 |
| JPS61293963A (ja) | 1986-12-24 |
| DE3618711C2 (ja) | 1992-02-06 |
| JPH04210957A (ja) | 1992-08-03 |
| DK263886A (da) | 1986-12-06 |
| SE8602523D0 (sv) | 1986-06-04 |
| IT1190042B (it) | 1988-02-10 |
| NL8601443A (nl) | 1987-01-02 |
| US4851541A (en) | 1989-07-25 |
| IT8620690A1 (it) | 1987-12-05 |
| SE8602523L (sv) | 1986-12-06 |
| FI86057C (fi) | 1992-07-10 |
| CA1265146A (fr) | 1990-01-30 |
| FI862386A (fi) | 1986-12-06 |
| FI86057B (fi) | 1992-03-31 |
| DK263886D0 (da) | 1986-06-04 |
| FR2583046A1 (fr) | 1986-12-12 |
| CH671575A5 (ja) | 1989-09-15 |
| GB8613653D0 (en) | 1986-07-09 |
| SE500292C2 (sv) | 1994-05-30 |
| GB2176187A (en) | 1986-12-17 |
| NL193614C (nl) | 2000-04-04 |
| NL193614B (nl) | 1999-12-01 |
| BE904879A (fr) | 1986-12-05 |
| DE3618711A1 (de) | 1986-12-11 |
| GB2176187B (en) | 1988-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0473B2 (ja) | ||
| KR970702284A (ko) | 세팔로스포린 합성(Cephalosporin synthesis) | |
| HUP0004946A2 (hu) | Eljárás triazolintion-származékok előállítására és az új intermedierek | |
| KR930019634A (ko) | 이미다졸릴 치환 페닐아세트아미드 | |
| JP2005502603A5 (ja) | ||
| DE60335865D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cilostazol | |
| EP2226321A3 (en) | Process for producing thiazolidinediones and intermediates thereof | |
| DE602004007997T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pantoprazol und seinen Salzen | |
| JPH10509177A (ja) | ５−ヒドロキシメチルチアゾールの製造方法 | |
| CA2439663A1 (en) | Process for producing quinoline-3-carboxylic acid compound | |
| WO2006106800A1 (ja) | スルファミンカルボン酸誘導体の製造方法 | |
| US6479701B1 (en) | Method of preparing N,N′-disubstituted-3,3′-dithiodipropionamide and method of preparing substituted 3-isothiazolone by using the same | |
| IE45865L (en) | Oxime derivatives of 3-carbamoyloxymethyl-7-¹amino-thiazolylacetamido-ceph-3-em-4-carboxylic acid. | |
| KR870011080A (ko) | 4-할로게노-2-옥시이미노-3-옥소부티르산류의 제조방법 | |
| JPS6399051A (ja) | イソチアゾロン化合物の製造方法 | |
| CA1256454A (en) | Preparation of amine derivatives | |
| KR940009153A (ko) | 항엽산제 화합물의 제조를 위한 중간화합물 및 그의 제조방법 | |
| EP1330446A1 (en) | Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity | |
| IE801529L (en) | Ketimine magnesium halides | |
| DE69703422T2 (de) | Herstellung von Aminophenolen | |
| JPH0692950A (ja) | エポキシ化合物の製造方法 | |
| JP2002514634A5 (ja) | ||
| JP3547498B2 (ja) | ベンゾチアゾロン化合物の製造方法 | |
| NO941567D0 (ja) | ||
| JPS597179A (ja) | ２−ヒドラジノベンゾチアゾ−ル類の改良製法 |