JPH04500759A - 核酸配列増幅法 - Google Patents
核酸配列増幅法Info
- Publication number
- JPH04500759A JPH04500759A JP2511518A JP51151890A JPH04500759A JP H04500759 A JPH04500759 A JP H04500759A JP 2511518 A JP2511518 A JP 2511518A JP 51151890 A JP51151890 A JP 51151890A JP H04500759 A JPH04500759 A JP H04500759A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rna
- primer
- sequence
- dna
- target
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
- C12Q1/706—Specific hybridization probes for hepatitis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6865—Promoter-based amplification, e.g. nucleic acid sequence amplification [NASBA], self-sustained sequence replication [3SR] or transcription-based amplification system [TAS]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
- C12Q1/702—Specific hybridization probes for retroviruses
- C12Q1/703—Viruses associated with AIDS
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得 る条件下で、RNA標的配列を含む核酸を、標的の3′末端部分に対してこれと 複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、且つ所望によりRNAポリ メラーゼのためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配列を有する、第 一プライマーを含む第一のオリゴヌクレオチドで処理し、;(b)鋳型として該 標的を使用する伸長反応でプライマーを伸長して、RNA標的に対して相補的な DNAプライマー伸長産物を得;(c)RNA標的を選択的に減成する酵素を用 いてDNAプライマー伸長産物をRNA標的から分離し; (d)DNAプライマー伸長産物を、プライマーまたはスプライスの鋳型を含み 、そしてオリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得る 条件下で、標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な 複合体形成配列を有する第二のオリゴヌクレオチドで処理し(ただし、もし第一 のオリゴヌクレオチドがプロモーターを持たなければ、第二のオリゴヌクレオチ ドがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配 列を有するスプライスの鋳型である);(e)DNA伸長反応において、第二の オリゴヌクレオチドまたは第一プライマー伸長産物のいずれかまたは両者の3′ 末端を伸長してRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そして、(f)工程 (e)の鋳型を用い、プロモーター配列を認識するRNAポリメラーゼを使用し て標的配列のRNAコピーを多数生成させることからなる、標的核酸配列の多数 のコピーを合成する方法。 2.工程(c)の酸素がRNアーゼHを含む請求項1に記載の方法。 3.さらに、該オリゴヌクレオチドおよびRNAコピーを使用して標的配列の多 数のコピーを自触的に合成させることを含む、請求項1に記載の方法。 4.工程(c)の酵素がRNアーゼHを含む請求項3に記載の方法。 5.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得 る条件下で、RNA標的配列を含む標的核酸を、標的配列の3′末端部分に対し てこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、且つRNAポリメ ラーゼのためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配列を有する、第一 プライマーを含む第一のオリゴヌクレオチドで処理し;(b)RNA標的に対し て相補的な第一のDNAプライマー伸長産物を与える鋳型として該標的を使用す る伸長反応で第一プライマーを伸長し; (c)RNA標的を選択的に減成する酵素を用いて第一DNAプライマー伸長産 物をRNA標的から分離し;(d)第一DNAプライマー伸長産物を、オリゴヌ クレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得る条件下で、標的配 列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を 有する第二プライマーを含む第二のオリゴヌクレオチドで処理し; (e)第二プライマーの3′末端をDNA伸長反応で伸長して第二のDNAプラ イマー伸長産物を得、これによってRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し、 そして; (f)工程(e)の鋳型を用い、プロモーター配列を認識するRNAポリメラー ゼを使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させることからなる、標的核酸 配列の多数のコピーを合成する方法。 6.工程(c)の酵素がRNアーゼHを含む請求項5に記載の方法。 7.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる複 合体形成配列の5′側配列を有する、請求項5に記載の方法。 8.工程(c)の酵素がRNアーゼHである請求項7に記載の方法。 9.さらに、該プライマーおよびRNAコピーを使用して標的配列の多数のコピ ーを自触的に合成させることを含む、請求項5に記載の方法。 10.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる 複合体形成配列の5′側配列を有する、請求項9に記載の方法。 11.さらに、 (g)工程(f)からのRNAコピーを、オリゴヌクレオチド/標的配列複合体 が生成しDNA合成が開始し得る条件下で、第二プライマーによって処理し; (h)DNA伸長反応で第二プライマーの3′末端を伸長してRNAコピーに対 して相補的な第二のDNAプライマー伸長産物を得;(i)RNAコピーを選択 的に減成する酵素を用いて第二のDNAプライマー伸長産物をRNAコピーから 分離し;(j)第二のDNAプライマー伸長産物を、オリゴヌクレオチド/標的 配列複合体が生成しDNA合成が開始し得る条件下で、第一プライマーによって 処理し; (k)DNA伸長反応において第一プライマーの3′末端を伸長して第一のDN Aプライマー伸長産物および第二のDNAプライマー伸長産物の3′末端を得、 それによりRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そして、 (l)工程(k)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のコピーを多数生成させる、ことを含む請求項5に記載の方法 。 12.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる 複合体形成配列の5′側配列を有する請求項11に記載の方法。 13.さらに、該プライマーおよびRNAコピーを使用して標的配列の多数のコ ピーを自触的に合成することを含む、請求項11に記載の方法。 14.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる 複合体形成配列の5′側配列を有する、請求項13に記載の方法。 15.さらに、 (m)工程(l)のRNAコピーを使用して、工程(g)ないし(l)を反復し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項11に記載の 方法。 16.工程(c)および(i)の酵素がRNアーゼHを含んでいる請求項15に 記載の方法。 17.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる 複合体形成配列の5′側配列を有する、請求項15に記載の方法。 18.工程(c)および(i)の酸素がRNアーゼHを含んでいる請求項17に 記載の方法。 19.さらに、 (g)工程(f)のRNAコピーを複合体形成条件下で第一および第二プライマ ーで処理し; (h)RNAコピーを鋳型として用いるDNA伸長反応でプライマーを伸長して DNAプライマー伸長産物を得;(i)RNAコピーを選択的に減成する酵素を 用いてDNAプライマー伸長産物をRNAコピーから分離し;(j)このDNA プライマー伸長産物を複合体形成条件下でプライマーで処理し; (k)このプライマーをDNA伸長反応で伸長して相補的プライマー伸長産物を 得、それによりRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そして、 (l)工程(k)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のコピーを多数生成させる、ことを含む請求項7に記載の方法 。 20.さらに、該プライマーおよびRNAコピーを使用して標的配列の多数のコ ピーを自触的に合成することを含む、請求項19に記載の方法。 21.さらに、 (m)工程(l)のRNAコピーを使用して、工程(g)ないし(l)を反復し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項19に記載の 方法。 22.工程(c)および(i)の酸素がRNアーゼHを含んでいる請求項21に 記載の方法。 23.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し 得る条件下で、RNA標的配列を含む核酸を、標的配列の3′末端部分に対して これと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有する第一プライマーを含 む第一のオリゴヌクレオチドで処理し、; (b)RNA標的に対して相補的なDNAプライマー伸長産物を与える鋳型とし て該標的を使用する伸長反応で第一プライマーの3′末端を伸長し; (c)RNA標的を選択的に減成する酵素を用いてDNAプライマー伸長産物を RNA標的から分離し; (d)DNAプライマー伸長産物を、オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作 られDNA合成が開始し得る条件下で、プライマー伸長産物の3′末端に対して これと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列、およびRNAポリメラーゼ のためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配列、を有するスプライス の鋳型を含む第二のオリゴヌクレオチドで処理し; (e)プライマー伸長産物の3′末端を伸長してプロモーターに対し相補的な配 列をこれに付加し、それによってRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そ して、 (f)工程(e)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させる、ことからなる、標的核酸配 列の多数のコピーを合成する方法。 24.さらに、該オリゴヌクレオチドおよび該RNAコピーを使用して標的配列 の多数のコピーを自触的に合成することを含む、請求項23に記載の方法。 25.スプライスの鋳型の3′末端がブロックされている請求項24に記載の方 法。 26.さらに、 (g)工程(f)のRNAコピーを使用して、工程(a)ないし(f)を反復し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項23に記載の 方法。 27.工程(c)の酵素がRNアーゼHを含んでいる請求項26に記載の方法。 28.スプライスの鋳型の3′末端がブロックされている請求項26に記載の方 法。 29.工程(e)において、スプライスの鋳型が第二プライマーとして働き、こ のスプライスの鋳型の3′末端がDNA伸長反応で伸長して第一プライマー伸長 産物に対し相補的な第二プライマー伸長産物を与える、請求項26に記載の方法 。 30.第一プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含んでいる 複合体形成配列の5′側配列を有する、請求項29に記載の方法。 31.工程(c)の酸素がRNアーゼHを含んでいる請求項30に記載の方法。 32.該プライマーおよび該スプライスの鋳型がプライマーを含む配列の5′側 にスプライスの鋳型を含む配列を有する単一のオリゴヌクレオチドを含んでいる 、請求項28に記載の方法。 33.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し 得る条件下で、確定した3′末端を有するDNA標的配列を含む一本鎖標的核酸 を、標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体 形成配列を有し、且つRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含む複合体形 成配列の5′側配列を有する、スプライスの鋳型を含む第一のオリゴヌクレオチ ドで処理し、; (b)標的の3′末端を伸長してプロモーターに対し相補的な配列を付加し、こ れによりRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し、そして; (c)工程(b)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させることからなる、標的配列の多 数のコピーを合成する方法。 34.スプライスの鋳型の3′末端がブロックされている請求項33に記載の方 法。 35.さらに、 (d)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得る条 件下で、工程(c)のRNAコピーを、RNAコピーの3′末端部分に対してこ れと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有するプライマーを含む第二 のオリゴヌクレオチドで処理し、; (e)DNA伸長反応でプライマーの3′末端を伸長してRNAコピーに対して 相補的なDNAプライマー伸長産物を得;(f)DNAプライマー伸長産物をR NAコピーから分離し;(g)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られD NA合成が開始し得る条件下でDNAプライマー伸長産物をスプライスの鋳型で 処理し; (h)プライマー伸長産物の3′末端をDNA伸長反応で伸長してプロモーター に対し相補的な配列をこれに付加し、それによってRNAポリメラーゼのための 鋳型を生成し;そして、(i)工程(h)の鋳型を用い、プロモーターを認識す るRNAポリメラーゼを使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させる、こ とからなる、請求項33に記載の方法。 36.工程(f)がRNAコピーを選択的に減成する酵素を使用する、請求項3 5に記載の方法。 37.さらに、該オリゴヌクレオチドおよび工程(i)のRNAコピーを用いて 標的配列の多数のコピーを自触的に合成することを含む、請求項36に記載の方 法。 38.スプライスの鋳型の3′末端がブロックされている請求項37に記載の方 法。 39.さらに、 (j)工程(i)のRNAコピーを使用して、工程(d)ないし(i)を反復し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項36に記載の 方法。 40.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し 得る条件下で、DNA標的配列を含む一本鎖標的核酸を、標的配列の3′末端部 分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、且つRN Aポリメラーゼのためのプロモーターを含む配列を有する、第一プライマーを含 む第一のオリゴヌクレオチドで処理し、; (b)該標的を鋳型として使用するDNA伸長反応で該プライマーを伸長してD NA標的配列に対して相補的な第一DNAプライマー伸長産物を得; (c)第一プライマー伸長産物を標的から分離し;(d)第一プライマー伸長産 物を、オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得る条 件下で、標的配列の3′末端に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体 形成配列を有する第二プライマーを含む第二のオリゴヌクレオチドで処理し;( e)第二プライマーの3′末端をDNA伸長反応で伸長して第二DNAプライマ ー伸長産物を得、それによってRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し; (f)工程(e)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させ;(g)工程(f)からのRN Aコピーを、オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が生成しDNA合成が開始し 得る条件下で、第二プライマーによって処理し; (h)第二プライマーの3′末端をDNA伸長反応で伸長してRNAコピーに対 して相補的な第二DNAプライマー伸長産物を得;(i)RNAコピーを選択的 に減成する酸素を用いてこのDNAプライマー伸長産物をRNAコピーから分離 し;(j)第二プライマー伸長産物を、オリゴヌクレオチド/標的複合体が生成 しDNA合成が開始し得る条件下で、第一プライマーによって処理し; (k)DNA伸長反応において第一プライマーの3′末端を伸長して第一DNA プライマー伸長産物および第二プライマー伸長産物の3′末端を得、それにより RNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そして、 (l)工程(k)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のコピーを多数生成させる、ことからなる、標的核酸配列の多 数のコピーを合成する方法。 41.工程(i)の酸素がRNアーゼHを含んでいる請求項40に記載の方法。 42.第二プライマーがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含む複合体 形成配列の5′側配列を有する、請求項40に記載の方法。 43.工程(i)の酵素がRNアーゼHを含んでいる請求項42に記載の方法。 44.さらに、該オリゴヌクレオチドおよびRNAコピーを用いて標的配列の多 数のコピーを自触的に合成することを含む、請求項42に記載の方法。 45.工程(i)の酵素がRNアーゼHを含んでいる請求項44に記載の方法。 46.さらに、 (m)工程(l)のRNAコピーを使用して、工程(g)ないし(l)を反復し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項42に記載の 方法。 47.工程(i)の酵素がRNアーゼHを含んでいる請求項46に記載の方法。 48.(a)オリゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し 得る条件下で、DNA標的配列を含む一本鎖標的核酸を、標的配列の3′末端部 分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有するプライマ ーを含む第一のオリゴヌクレオチドで処理し; (b)該標的を鋳型として使用する伸長反応で該プライマーの3′末端を伸長し て該標的に対して相補的なDNAプライマー伸長産物を得; (c)プライマー伸長産物を標的から分離し;(d)プライマー伸長産物を、オ リゴヌクレオチド/標的配列複合体が作られDNA合成が開始し得る条件下で、 標的配列の3′末端に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列 、およびRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′ 側配列を有するスプライスの鋳型を含む第二のオリゴヌクレオチドで処理し; (e)プライマー伸長産物の3′末端を伸長してプロモーターに対し相補的な配 列をこれに付加し、それによりRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し;そし て、 (f)工程(e)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のRNAコピーを多数生成させる、ことからなる、標的核酸配 列の多数のコピーを合成する方法。 49.(g)工程(f)のRNAコピーを、オリゴヌクレオチド/標的配列複合 体が生成しDNA合成が開始し得る条件下で、プライマーによって処理し; (h)プライマーの3′末端をDNA伸長反応で伸長してプライマー伸長産物を 得; (i)RNAコピーを選択的に減成する酵素を用いてこのプライマー伸長産物を RNAコピーから分離し;(j)プライマー伸長産物を、オリゴヌクレオチド/ 標的配列複合体が生成しDNA合成が開始し得る条件下で、スプライスの鋳型に よって処理し; (k)プライマー伸長産物の3′末端を伸長してプロモーターに対し相補的な配 列をこれに付加し、それによりRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し; (l)工程(k)の鋳型を用い、プロモーターを認識するRNAポリメラーゼを 使用して標的配列のRNAコピーを生成させる、ことからなる、請求項48に記 載の方法。 50.スプライスの鋳型の3′末端がブロックされている請求項49に記載の方 法。 51.さらに、該オリゴヌクレオチドおよびRNAコピーを用いて標的配列の多 数のコピーを自触的に合成することを含む、請求項49に記載の方法。 52.工程(i)の酵素がRNアーゼHである請求項51に記載の方法。 53.さらに、 (m)工程(l)のRNAコピーを使用して、工程(g)ないし(l)を反覆し 、標的配列の多数のコピーを自触的に合成する、ことを含む請求項49に記載の 方法。 54.工程(i)の酵素がRNアーゼHである請求項53に記載の方法。 55.実質的に一定の温度、イオン強度およびpHの条件下で標的核酸配列の多 数のコピーを自触的に合成する方法であって、(a)(1)一本鎖RNA標的配 列を含む標的核酸;(2)RNA標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体 を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、且つ所望によりRNAポリメラー ゼのためのプロモーターを含む複合体形成を列の5′側配列を有する、プライマ ーを含む第一のオリゴヌクレオチド;(3)プライマーまたはスプライスの鋳型 を含み、且つRNA標的配列に対する相補体の3′末端部分に対してこれと複合 体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有する、第二のオリゴヌクレオチド( ただし、もし第一のオリゴヌクレオチドがプロモーターを持たないならば、第二 のオリゴヌクレオチドはRNAポリメラーゼのためのプロモーターを含む複合体 形成配列の5′側配列を有するスプライスの傍型である); (4)DNA依存DNAポリメラーゼ;(5)RNA依存DNAポリメラーゼ; (6)RNA:DNA二本鎖のRNA鎖を選択的に減成する酵素;および (7)プロモーターを認識するRNAポリメラーゼ;を合し;そして、 (b)実質的に一定の温度、イオン強度およびpHを含むDNAプライミングお よび核酸合成条件下で、工程(a)の混合物をインキュベートすることからなる 方法。 56.工程(a) (6)の酵素がRNアーゼHを含む請求項55に記載の方法。 57.第一プライマーがプロモーターを有する請求項55に記載の方法。 58.第二のオリゴヌクレオチドがRNAポリメラーゼのためのプロモーターを 含む複合体形成配列の5′側配列を有する第二プライマーを含む、請求項57に 記載の方法。 59.DNAポリメラーゼが逆転写酵素を含む請求項58に記載の方法。 60.実質的に一定の温度、イオン強度およびpHの条件下で標的核酸配列の多 数のコピーを自触的に合成する方法であって、(a)(1)RNA標的配列を含 む標的核酸;(2)一方がRNA標的の標的配列の3′末端部分に対してこれと 複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、他方が標的配列の相補体の 3′末端部分に対しこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列を有し、 且つスプライスの鋳型がプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配列を有す る、逆の意義を持ったプライマーおよびスプライスの鋳型;(3)DNA依存D NAポリメラーゼ;(4)RNA依存DNAポリメラーゼ;(5)RNA:DN A二本鎖のRNA鎖を選択的に減成する酵素;および (6)スプライスの鋳型のプロモーターを認識するRNAポリメラーゼ; を合し;そして、 (b)実質的に一定の温度、イオン強度およびpHを含むDNAプライミングお よび核酸合成条件下で、工程(a)の混合物をインキュベートすることからなる 方法。 61.標的核酸配列の多数のコピーを自触的に合成する方法であって、 (a)(1)一本領DNA標的配列を含む核酸;(2)標的配列の3′末端部分 に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成配列、およびRNAポリ メラーゼのためのプロモーターを含む複合体形成配列の5′側配列を有する、第 一プライマー; (3)DNAポリメラーゼ; を合し; (b)標的配列を鋳型として用いて標的配列に対し相補的なプライマー伸長産物 が合成されるDNAプライミングおよび合成条件下で、工程(a)の混合物をイ ンキュベートし;(c)工程(b)の反応混合物を処理してDNA二本鎖を分離 させ; (d)工程(c)の反応混合物に、 (1)プライマー伸長産物の標的配列の3′末端部分に対しこれと複合体を作る に十分相補的な複合体形成配列を有する第二プライマー; (2)DNA依存DNAポリメラーゼ;(3)RNA依存DNAポリメラーゼ; (4)RNA:DNA複合体のRNA鎖を選択的に減成する酸素; (5)プロモーターを認識するRNAポリメラーゼ;を加え;そして、 (e)実質的に一定の温度、イオン強度およびpHを含むDNAプライミングお よび核酸合成条件下で、工程(d)の混合物をインキュベートすることからなる 方法。 62.実質的に一定の温度、イオン強度およびpHの条件下で標的核酸配列の多 数のコピーを自触的に合成する方法であって、(a)(1)標的配列を含む標的 核酸;(2)標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的 な複合体形成配列を有し、且つ所望によりRNAポリメラーゼのためのプロモー ターを含む複合体形成配列の5′側配列を有する、第一プライマーを含む第一の オリゴヌクレオチド;(3)第二プライマーまたはスプライスの鋳型を含み、且 つ標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形 成配列を有する、第二のオリゴヌクレオチド(ただし、もし第一のオリゴヌクレ オチドがプロモーターを持たないならば、第二のオリゴヌクレオチドはプロモー ターを含む複合体形成配列の5′側配列を有するスプライスの鋳型である);( 4)DNA依存DNAポリメラーゼ;(5)RNA依存DNAポリメラーゼ;( 6)RNA:DNA二本鎖のRNA鎖を選択的に減成する酵素;および (7)RNAポリメラーゼ; を合し;そして、 (b)実質的に一定の温度、イオン強度およびpHを含むDNAプライミングお よびDNA合成条件下で、工程(a)の混合物をインキュベートすることからな る方法。 63.第一のオリゴヌクレオチドがプロモーター配列を有する請求項62に記載 の方法。 64.工程(a)(6)の酵素がRNアーゼHを含む請求項63に記載の方法。 65.工程(a)(6)の酵素が逆転写酵素中に存在するRNアーゼH活性を含 む請求項64に記載の方法。 66.工程(a)(5)の酵素が、添加された外性RNアーゼHを含む請求項6 4に記載の方法。 67.第二のオリゴヌクレオチドがプロモーターを有する請求項66に記載の方 法。 68.工程(a)(6)の酵素がRNアーゼHを含む請求項62に記載の方法。 69.工程(a)(6)の酵素が逆転写酵素中のRNアーゼH活性を含む請求項 68に記載の方法。 70.工程(a)(6)の酵素が、添加された外性RNアーゼHを含む請求項6 8に記載の方法。 71.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分はこれが実質上減成されずに残る ように位置している);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分 に相補的であり、実質上全ての相補的RNAが該RNAの減成により二本鎖から 除去されている領域のDNAと複合体を形成するプロモーター−プライマーを選 択し;そして、 (c)該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随するRNアーゼH活 性を有する逆転写酵素および転写酵素と合し、標的核酸配列の多数のコピーを形 成させることからなる方法。 72.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項71に記載の方 法。 73.工程(c)の逆転写酵素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項72 に記載の方法。 74.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分は、選択されたRNアーゼHによ る減成に暴露された後になおプライマー伸長産物を形成できるように位置してい る);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分に相補的であり、 実質上全ての相補的RNAが該RNAの減成により二本鎖から除去されている領 域のDNAと複合体を形成するプロモーター−プライマーを選択し;そして、 (c)該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随するRNアーゼH活 性を有する逆転写酵素および転写酵素と合し、標的核酸配列の多数のコピーを形 成させることからなる方法。 75.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項74に記載の方 法。 76.工程(c)の逆転写酵素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項75 に記載の方法。 77.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分はこれが実質上減成されずに残る ように位置している);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分 に相補的であり、実質上全ての相補的RNAが該RNAの減成により二本鎖から 除去されている領域のDNAと複合体を形成するプロモーター−プライマーを選 択し;そして、 (c)該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随するRNアーゼH活 性を有する逆転写酸素および転写酵素と合し、実質上同等の数の該RNA標的配 列と同じ極性のDNAコピーを作らずして、該RNAの多数のコピーおよび該R NAに対して相補的なDNAの多数のコピーを形成させることからなる方法。 78.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項77に記載の方 法。 79.工程(c)の逆転写酵素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項78 に記載の方法。 80.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分は、選択されたRNアーゼHによ る減成に暴露された後になおプライマー伸長産物を形成できるように位置してい る);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分に相補的であり、 実質上全ての相補的RNAが該RNAの減成により二本鎖から除去されている領 域のDNAと複合体を形成するプロモーター−プライマーを選択し;そして、 (c)該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随するRNアーゼH活 性を有する逆転写酸素および転写酵素と合し、実質上同等の数の該RNA標的配 列と同じ極性のDNAコピーを作らずして、該RNAの多数のコピーおよび該R NAに対して相補的なDNAの多数のコピーを形成させることからなる方法。 81.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項80に記載の方 法。 82.工程(c)の逆転写酸素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項81 に記載の方法。 83.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分は、選択されたRNアーゼHによ る減成に暴露された後になおプライマー伸長産物を形成できるように位置してい る);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分に相補的であり、 さらなるプライマー伸長産物DNAの伸長が該プロモーター−プライマーの相補 体を生成させるよう、該RNAの5′端の十分量が二本鎖から除去されている領 域のDNAと複合体を形成する、プロモーター−プライマーを選択し;そして、 (c)該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随するRNアーゼH活 性を有する逆転写酵素および転写酵素と合し、標的核酸配列の多数のコピーを形 成させることからなる方法。 84.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項83に記載の方 法。 85.工程(c)の逆転写酵素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項84 に記載の方法。 86.標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法であって、(a)RNA標的 配列の一部分に対し相補的であり、RNA標的の該部分と複合体を形成するプラ イマーを選択し(ただし、RNA標的の該部分は、選択されたRNアーゼHによ る減成に暴露された後になおプライマー伸長産物を形成できるように位置してい る);(b)該プライマーの伸長により得られたDNAの部分に相補的であり、 該プロモーター−プライマーが該プライマーの伸長により得られる該DNAの3 ′端と複合体形成するよう、該RNAの5′端の十分量が除去されている領域の DNAと複合体を形成する、プロモーター−プライマーを選択し;そして、(c )該RNA標的を、該プロモーター−プライマー、付随連するRNアーゼH活性 を有する逆転写酵素および転写酸素と合し、標的核酸配列の多数のコピーを形成 させることからなる方法。 87.工程(c)において外性RNアーゼHが添加される請求項86に記載の方 法。 88.工程(c)の逆転写酵素が付随するRNアーゼH活性を欠く、請求項87 に記載の方法。 89.(a)DNA合成が開始し得る条件下で、RNA標的配列を含む核酸を、 標的配列の3′末端部分に対してこれと複合体を作るに十分相補的な複合体形成 配列を有する第一プライマーを含む第一のオリゴヌクレオチドで処理し、; (b)鋳型として該標的を使用する伸長反応でプライマーを伸長してRNA標的 に対し相補的なDNAプライマー伸長産物を得;(c)該RNA標的の5′端を 選択的に消化し;(d)DNAプライマー伸長産物を、DNA合成が開始し得る 条件下で、プライマーまたはスプライスの鋳型を含み、且つ該DNAプライマー 伸長産物の3′末端部分に対し十分相補的な複合体形成配列を有する第二のオリ ゴヌクレオチドで処理し;(e)第一プライマー伸長産物の3′末端をDNA伸 長反応で伸長してRNAポリメラーゼのための鋳型を生成し、そして;(f)工 程(e)の鋳型を用い、プロモーター配列を認識するRNAポリメラーゼを使用 して標的配列のRNAコピーを多数生成させる、 ことからなる、標的核酸配列の多数のコピーを合成する方法。 90.工程(c)の減成が酵素的である請求項89に記載の方法。 91.酵素的減成にRNアーゼHを使用する請求項90に記載の方法。 92.標的配列の多数のコピーを自触的に合成するためにオリゴヌクレオチドお よびRNAコピーを使用することをさらに含む、請求項80に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37950189A | 1989-07-11 | 1989-07-11 | |
US379,501 | 1989-07-11 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP00560798A Division JP3445131B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-01-14 | オリゴヌクレオチド検出プローブ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04500759A true JPH04500759A (ja) | 1992-02-13 |
JP3241717B2 JP3241717B2 (ja) | 2001-12-25 |
Family
ID=23497522
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51151890A Expired - Lifetime JP3241717B2 (ja) | 1989-07-11 | 1990-07-10 | 核酸配列増幅法 |
JP00560798A Expired - Lifetime JP3445131B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-01-14 | オリゴヌクレオチド検出プローブ |
JP2000143544A Expired - Lifetime JP3350511B2 (ja) | 1989-07-11 | 2000-05-16 | オリゴヌクレオチド検出プローブ |
JP2002073674A Pending JP2002355099A (ja) | 1989-07-11 | 2002-03-18 | Hbv核酸配列の増幅法および検出方法 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP00560798A Expired - Lifetime JP3445131B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-01-14 | オリゴヌクレオチド検出プローブ |
JP2000143544A Expired - Lifetime JP3350511B2 (ja) | 1989-07-11 | 2000-05-16 | オリゴヌクレオチド検出プローブ |
JP2002073674A Pending JP2002355099A (ja) | 1989-07-11 | 2002-03-18 | Hbv核酸配列の増幅法および検出方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5480784A (ja) |
EP (3) | EP0408295B1 (ja) |
JP (4) | JP3241717B2 (ja) |
KR (1) | KR100242252B1 (ja) |
AT (2) | ATE282716T1 (ja) |
AU (2) | AU650622B2 (ja) |
DE (2) | DE69034177T2 (ja) |
DK (1) | DK0408295T3 (ja) |
ES (1) | ES2091225T3 (ja) |
FI (1) | FI911152A0 (ja) |
GR (1) | GR3021704T3 (ja) |
IE (1) | IE902539A1 (ja) |
NO (1) | NO910902D0 (ja) |
PT (1) | PT94662A (ja) |
WO (1) | WO1991001384A1 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06209776A (ja) * | 1992-11-17 | 1994-08-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | 単純な核酸増幅方法 |
WO2007094506A1 (ja) | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Tosoh Corporation | 生物材料からの核酸抽出法 |
JP2012513758A (ja) * | 2008-12-30 | 2012-06-21 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | Listeriaを検出およびモニターするための組成物、キットおよび関連する方法 |
JP2013153766A (ja) * | 2006-12-21 | 2013-08-15 | Gen-Probe Inc | 核酸増幅のための方法および組成物 |
JP2017504346A (ja) * | 2014-01-27 | 2017-02-09 | アーチャーディーエックス インコーポレイテッド | 核酸を調製するための等温方法および関連組成物 |
US11390905B2 (en) | 2016-09-15 | 2022-07-19 | Archerdx, Llc | Methods of nucleic acid sample preparation for analysis of DNA |
US11795492B2 (en) | 2016-09-15 | 2023-10-24 | ArcherDX, LLC. | Methods of nucleic acid sample preparation |
Families Citing this family (282)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5817797A (en) * | 1988-06-01 | 1998-10-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Sequencing DNA; a modification of the polymerase chain reaction |
US6589734B1 (en) | 1989-07-11 | 2003-07-08 | Gen-Probe Incorporated | Detection of HIV |
US5856088A (en) * | 1989-07-11 | 1999-01-05 | Gen-Probe Incorporated | Detection of human immunodeficiency virus type 1 |
US5766849A (en) * | 1989-07-11 | 1998-06-16 | Gen-Probe Incorporated | Methods of amplifying nucleic acids using promoter-containing primer sequence |
CA2020958C (en) * | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
US7009041B1 (en) | 1989-07-11 | 2006-03-07 | Gen-Probe Incorporated | Oligonucleotides for nucleic acid amplification and for the detection of Mycobacterium tuberculosis |
US5780219A (en) * | 1989-07-11 | 1998-07-14 | Gen-Probe Incorporated | Nucleic acid amplification oligonucleotides and probes to human hepatitis B virus |
IL100040A (en) * | 1990-11-13 | 1995-12-31 | Siska Diagnostics Inc | Amplification of nucleic acids by replicating a self-sustaining enzymatic sequence |
EP0519053B1 (en) * | 1990-12-31 | 1997-10-29 | Promega Corporation | Nucleic acid amplification with dna-dependent rna polymerase activity of rna replicases |
DE4106473C2 (de) * | 1991-03-01 | 1994-03-10 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Herstellung in vitro replizierbarer Nukleinsäuren |
EP0648281A4 (en) * | 1991-09-10 | 1997-06-04 | Jack D Love | TARGETED AMPLIFICATION OF DNA AND RNA AND SIGNAL AMPLIFICATION. |
DE4213029A1 (de) * | 1991-09-26 | 1993-04-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen vervielfaeltigung von nukleins aeuresequenzen |
US6100099A (en) | 1994-09-06 | 2000-08-08 | Abbott Laboratories | Test strip having a diagonal array of capture spots |
US6093538A (en) * | 1992-05-06 | 2000-07-25 | Gen-Probe Incorporated | Nucleic acid probes to ureaplasma |
CA2135073C (en) * | 1992-05-06 | 2002-11-19 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification method, composition and kit |
KR950701392A (ko) * | 1992-05-06 | 1995-03-23 | 다니엘 엘. 카시안 | 인체 B형 간염 바이러스에 대한 핵산 증폭 올리고뉴클레오티드 및 프로브(Nucleic Acide Amplification Oligonucleotides and Probes to Human Hepatitis B Birus) |
JP3494646B2 (ja) * | 1992-06-08 | 2004-02-09 | ジェン−プローブ・インコーポレイテッド | 単核細胞からの核酸の調製 |
US5612200A (en) * | 1992-06-24 | 1997-03-18 | Gen-Probe Incorporated | Method and kit for destroying ability of nucleic acid to be amplified |
CA2141430C (en) * | 1992-08-04 | 2009-05-12 | Sherrol H. Mcdonough | Nucleic acid sequence amplification |
US5605798A (en) | 1993-01-07 | 1997-02-25 | Sequenom, Inc. | DNA diagnostic based on mass spectrometry |
JP4108118B2 (ja) | 1993-03-26 | 2008-06-25 | ジェン−プローブ・インコーポレイテッド | ヒト・免疫不全ウイルス1型の検出 |
AU689789B2 (en) * | 1993-07-23 | 1998-04-09 | Gen-Probe Incorporated | Methods for enhancing nucleic acid amplification |
FR2708288B1 (fr) * | 1993-07-26 | 1995-09-01 | Bio Merieux | Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé. |
US5459037A (en) * | 1993-11-12 | 1995-10-17 | The Scripps Research Institute | Method for simultaneous identification of differentially expressed mRNAs and measurement of relative concentrations |
EP1251182A3 (en) * | 1993-12-01 | 2002-11-27 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Method of amplifying and detecting target nucleic acid sequence by using thermostable enzymes |
CA2185239C (en) * | 1994-03-16 | 2002-12-17 | Nanibhushan Dattagupta | Isothermal strand displacement nucleic acid amplification |
JP3881009B2 (ja) * | 1994-07-15 | 2007-02-14 | バイオメリオ・ベー・ベー | 核酸増幅方法を改良するためのrnaポリメラーゼの使用 |
US5514551A (en) * | 1994-10-14 | 1996-05-07 | Gen-Probe Incorporated | Compositions for the detection of Chlamydia trachomatis |
ATE340866T1 (de) * | 1994-10-28 | 2006-10-15 | Gen Probe Inc | Zusammensetzungen und verfahren für die gleichzeitige detektion und quantifizierung von einer mehrheit spezifischer nuklein säure sequenzen |
DE4441602A1 (de) * | 1994-11-23 | 1996-05-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verbessertes Transkriptionsverfahren |
US5652126A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-29 | Gen-Probe Incorporated | Use of restriction endonuclease sequences for cleaving phosphorothioate oligonucleotides |
US5916777A (en) * | 1995-06-07 | 1999-06-29 | Gen-Probe Incorporated | Enzymatic synthesis of oligonucleotides using 3'-ribonucleotide primers |
US5739311A (en) * | 1995-06-07 | 1998-04-14 | Gen-Probe Incorporated | Enzymatic synthesis of phosphorothioate oligonucleotides using restriction endonucleases |
US5932450A (en) * | 1995-06-07 | 1999-08-03 | Gen-Probe Incorporated | Enzymatic synthesis of oligonucleotides using digestible templates |
AU723678B2 (en) * | 1996-03-18 | 2000-08-31 | Molecular Biology Resources, Inc. | Target nucleic acid sequence amplification |
CA2255624C (en) | 1996-05-22 | 2007-09-04 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for the detection of mycobacterium kansasii |
WO1998000563A1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procede de detection d'une activite telomerase |
JPH1028585A (ja) * | 1996-07-16 | 1998-02-03 | Toyobo Co Ltd | 耐熱性リボヌクレアーゼhを用いる核酸増幅法 |
US6537783B1 (en) | 1996-08-02 | 2003-03-25 | Bio Merieux | Prefunctionalized nucleotide and process for amplifying a sequence using a prefunctionalized nucleotide |
CA2270132A1 (en) * | 1996-11-06 | 1998-05-14 | Sequenom, Inc. | Dna diagnostics based on mass spectrometry |
US5962665A (en) * | 1997-06-16 | 1999-10-05 | Abbott Laboratories | Nucleic acid primers and probes for detecting HIV-1 and HIV-2 |
US6849400B1 (en) | 1997-07-23 | 2005-02-01 | Gen-Probe Incorporated | Methods for detecting and measuring spliced nucleic acids |
AU8588798A (en) | 1997-07-25 | 1999-02-16 | Institut Pasteur | Human peroxisome proliferator activated receptor gamma (ppargamma) gene re gulatory sequences and uses therefor |
US6881537B1 (en) | 1997-08-08 | 2005-04-19 | Biomerieux, B.V. | Nucleic acid sequences that can be used as primers and probes in the amplification and detection of all subtypes of HIV-1 |
JP2002505071A (ja) | 1997-11-04 | 2002-02-19 | ロシュ ダイアグノスティックス ゲーエムベーハー | 特異的かつ高感度な核酸検出方法 |
WO1999029877A1 (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-17 | The Regents Of The University Of California | Methods for defining cell types |
US20040002079A1 (en) * | 1998-02-11 | 2004-01-01 | Gunn Robert B. | Sodium-phosphate cotransporter in lithium therapy for the treatment of mental illness |
DE69900592T2 (de) * | 1998-02-27 | 2002-08-22 | Pamgene Bv | Verfahren zur unspezifischen amplifizierung einer nukleinsäure |
ES2322859T3 (es) * | 1998-05-01 | 2009-06-30 | Gen-Probe Incorporated | Analizador de diagnostico automatizado. |
ATE269417T1 (de) * | 1998-07-23 | 2004-07-15 | Gen Probe Inc | Verfahren zur erkennung und messung von gespleisten nukleinsäuren |
JP2002521070A (ja) | 1998-07-31 | 2002-07-16 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | 可逆的阻害プローブ |
US20030049657A1 (en) * | 1998-11-13 | 2003-03-13 | Cherry Joshua L. | Use of primers containing non-replicatable residues for improved cycle-sequencing of nucleic acids |
DE60022541T2 (de) * | 1999-07-23 | 2006-06-14 | Gen Probe Inc | Polynukleotid- amplifikationsverfahren |
GB9917816D0 (en) * | 1999-07-29 | 1999-09-29 | Cytocell Ltd | Chemically modified probes used to regulate nucleic acid amplification assays |
EP1218542B1 (en) | 1999-09-13 | 2004-03-24 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences |
US6692918B2 (en) | 1999-09-13 | 2004-02-17 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences |
US6582938B1 (en) | 2001-05-11 | 2003-06-24 | Affymetrix, Inc. | Amplification of nucleic acids |
AU2001254670A1 (en) * | 2000-03-02 | 2001-09-12 | Akzo Nobel N.V. | Detection of hepatitis b virus rna |
US7220832B2 (en) | 2000-03-31 | 2007-05-22 | Merck & Co., Inc | Dermacentor variabilis GABA-gated chloride channels |
US6534292B1 (en) | 2000-05-08 | 2003-03-18 | Genencor International, Inc. | Methods for forming recombined nucleic acids |
JP2004513617A (ja) | 2000-06-26 | 2004-05-13 | ニューゲン テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 転写に基づく核酸増幅のための方法および組成物 |
US7846733B2 (en) * | 2000-06-26 | 2010-12-07 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification |
ATE414794T1 (de) | 2000-09-01 | 2008-12-15 | Gen Probe Inc | Amplifizierung von hiv-1 sequenzen zur detektion von sequenzen, die mit wirkstoff-resistenz mutationen einhergehen |
US6815164B2 (en) | 2000-10-06 | 2004-11-09 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and probes for detection and/or quantification of nucleic acid sequences |
CA2430329A1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-20 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for generation of multiple copies of nucleic acid sequences and methods of detection thereof |
US6794141B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-09-21 | Arcturus Bioscience, Inc. | Nucleic acid amplification |
US6770752B2 (en) | 2001-01-09 | 2004-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Sequences for detection of HIV-1 |
KR20030088035A (ko) * | 2001-03-07 | 2003-11-15 | 바이오메리욱스 비.브이. | 전사 기초한 증폭을 이용하는 dna의 증폭 및 검출 방법 |
BR0205268A (pt) * | 2001-03-09 | 2004-11-30 | Nugen Technologies Inc | Processos e composições para a mplificação de sequências de rna |
EP1390537B1 (en) * | 2001-03-09 | 2013-11-13 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for amplification of rna sequences |
EP1588139A4 (en) * | 2001-05-31 | 2006-10-04 | Merck & Co Inc | RHESUS MONKEY MELANIN CONCENTRATION HORMONE TYPE 2 RECEPTOR, DOG AND FURET |
US7074558B2 (en) * | 2001-06-07 | 2006-07-11 | Pbi Technology, Inc. | Nucleic acid amplification using an RNA polymerase and DNA/RNA mixed polymer intermediate products |
TWI335938B (en) * | 2001-08-15 | 2011-01-11 | Rna replication and amplification | |
US20050042629A1 (en) | 2002-09-13 | 2005-02-24 | Applera Corporation | Thermus scotoductus nucleic acid polymerases |
JP2005511043A (ja) | 2001-11-30 | 2005-04-28 | アプレラ コーポレイション | Thermusthermophilus核酸ポリメラーゼ |
WO2003048308A2 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-12 | Applera Corporation | Thermus brockianus nucleic acid polymerases |
KR100446621B1 (ko) * | 2001-12-18 | 2004-09-07 | 삼성전자주식회사 | 다중 중합효소 연쇄반응에 의한 mody3유전자의 증폭을 위한 프라이머 세트 |
AU2003208959A1 (en) * | 2002-01-30 | 2003-09-02 | Id Biomedical Corporation | Methods for detecting vancomycin-resistant microorganisms and compositions therefor |
US7176025B2 (en) * | 2002-03-11 | 2007-02-13 | Nugen Technologies, Inc. | Methods for generating double stranded DNA comprising a 3′ single stranded portion and uses of these complexes for recombination |
CA2477670A1 (en) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Arcturus Bioscience, Inc. | Improved nucleic acid amplification |
EP1573056A4 (en) * | 2002-05-17 | 2007-11-28 | Nugen Technologies Inc | METHODS FOR FRAGMENTATION, LABELING AND IMMOBILIZATION OF NUCLEIC ACIDS |
EP1513958B1 (en) * | 2002-06-14 | 2011-08-10 | Gen-Probe Incorporated | Compositions for detecting hepatitis b virus |
US7074561B2 (en) | 2002-10-22 | 2006-07-11 | Biomerieux, Inc. | Isothermal amplification based assay for the detection and quantitation of alpha-fetoprotein mRNA |
US6852494B2 (en) * | 2003-01-10 | 2005-02-08 | Linden Technologies, Inc. | Nucleic acid amplification |
WO2004092418A2 (en) | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Nugen Technologies, Inc. | Global amplification using a randomly primed composite primer |
CA2525413C (en) | 2003-05-19 | 2010-08-17 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for determining the presence of trichomonas vaginalis in a test sample |
US20050176125A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-08-11 | Rosetta Inpharmatics Llc | Alternatively spliced isoform of CDC25A phosphatase and methods of use |
JP2007524407A (ja) | 2003-12-29 | 2007-08-30 | ニューゲン テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 核酸のメチル化状態を分析するための方法、ならびに核酸の断片化、標識化および固定化のための方法 |
JP5009787B2 (ja) | 2004-05-07 | 2012-08-22 | ザ・ヘンリー・エム・ジャクソン・ファンデイション・フォー・ジ・アドヴァンスメント・オヴ・ミリタリー・メディシン、インコーポレイテッド | Erg遺伝子を単独でまたは前立腺癌中で過剰発現もしくは過少発現される他の遺伝子と組み合わせて用いる、前立腺癌を診断または治療する方法 |
US20050266469A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Raymond Christopher K | Alternatively spliced isoforms of checkpoint kinase 1 (CHK1) |
EP1758981A4 (en) | 2004-05-28 | 2013-01-16 | Wafergen Inc | APPARATUS AND METHODS FOR PERFORMING MULTIPLEX ANALYZES |
US7150969B2 (en) * | 2004-06-04 | 2006-12-19 | Rosetta Inpharmatics Llc | Alternatively spliced isoform of acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2) |
US20050277121A1 (en) | 2004-06-11 | 2005-12-15 | Ambion, Inc. | Crude biological derivatives competent for nucleic acid detection |
JP4658660B2 (ja) | 2005-03-30 | 2011-03-23 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 核酸検出法 |
US8124335B2 (en) | 2005-05-06 | 2012-02-28 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and assays to detect influenza virus A and B nucleic acids |
US7635594B2 (en) | 2005-05-09 | 2009-12-22 | Theranos, Inc. | Point-of-care fluidic systems and uses thereof |
ES2357902T3 (es) | 2005-05-13 | 2011-05-03 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Cebadores, sondas, procedimientos y usos de los mismos para la detección de mycobacteriium kansasii. |
US7550264B2 (en) | 2005-06-10 | 2009-06-23 | Datascope Investment Corporation | Methods and kits for sense RNA synthesis |
US7939258B2 (en) | 2005-09-07 | 2011-05-10 | Nugen Technologies, Inc. | Nucleic acid amplification procedure using RNA and DNA composite primers |
US9957569B2 (en) * | 2005-09-12 | 2018-05-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Recurrent gene fusions in prostate cancer |
CA2814598A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Recurrent gene fusions in prostate cancer |
ATE553220T1 (de) | 2006-03-13 | 2012-04-15 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Verfahren zur erkennung eines mutierten gens |
US8741230B2 (en) | 2006-03-24 | 2014-06-03 | Theranos, Inc. | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
CN101432426B (zh) | 2006-05-02 | 2012-09-19 | 和光纯药工业株式会社 | 胞内分枝杆菌检测用引物和探针、以及使用该引物和探针的胞内分枝杆菌的检测方法 |
US11001881B2 (en) | 2006-08-24 | 2021-05-11 | California Institute Of Technology | Methods for detecting analytes |
DK1945821T3 (da) | 2006-06-06 | 2011-03-07 | Gen Probe Inc | Mærkede oligonukleotider og anvendelse deraf i fremgangsmåder til amplifikation af nukleinsyrer |
CA2656315A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Nugen Technologies, Inc. | Methods for fragmentation and labeling of nucleic acids |
US7501254B2 (en) | 2006-07-20 | 2009-03-10 | Ghc Technologies, Inc. | Methods and compositions for amplification and capture of nucleic acid sequences |
US11525156B2 (en) | 2006-07-28 | 2022-12-13 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
US8048626B2 (en) | 2006-07-28 | 2011-11-01 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
WO2008021290A2 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Homestead Clinical Corporation | Organ-specific proteins and methods of their use |
US11560588B2 (en) | 2006-08-24 | 2023-01-24 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
EP1921156A1 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | bioMerieux B.V. | Improved multiplex nucleic acid amplification using blocked primers |
CN104531684A (zh) | 2006-12-18 | 2015-04-22 | 和光纯药工业株式会社 | 鸟分枝杆菌检测用引物和探针、以及使用它们检测鸟分枝杆菌的方法 |
EP2108048A1 (en) * | 2007-01-17 | 2009-10-14 | Meridian Bioscience, Inc. | Stable reagents and kits useful in loop-mediated isothermal amplification (lamp) |
GB0701253D0 (en) | 2007-01-23 | 2007-02-28 | Diagnostics For The Real World | Nucleic acid amplification and testing |
JP4340298B2 (ja) | 2007-03-01 | 2009-10-07 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 核酸回収方法及び核酸回収装置 |
EP1978111B1 (en) | 2007-04-02 | 2013-03-27 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and related methods for the detection and/or monitoring of Pseudomonas aeruginosa |
JP2009000044A (ja) | 2007-06-21 | 2009-01-08 | Hitachi High-Technologies Corp | 核酸増幅法 |
JP2009000063A (ja) | 2007-06-22 | 2009-01-08 | Tosoh Corp | 改良されたノロウイルスrna検出方法 |
AU2008275303B2 (en) | 2007-07-06 | 2012-05-03 | The Regents Of The University Of Michigan | MIPOL1-ETV1 gene rearrangements |
CA2814246A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Solute carrier family 45 member 3 (slc45a3) and erg family gene fusions in prostate cancer |
CA2934220C (en) | 2007-10-02 | 2019-11-05 | Theranos, Inc. | Modular point-of-care devices and uses thereof |
JPWO2009044773A1 (ja) | 2007-10-04 | 2011-02-10 | 東ソー株式会社 | レジオネラ属菌rRNA増幅用プライマー、検出方法および検出キット |
JP5299986B2 (ja) * | 2007-11-01 | 2013-09-25 | 国立大学法人山口大学 | 核酸の定量方法 |
EP2657351B1 (en) | 2007-12-21 | 2018-06-20 | Biomerieux Sa | Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus |
EP2546344A3 (en) | 2008-02-08 | 2013-04-03 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Primer and probe for detecting chlamydophilia caviae, as well as chlamydophilia caviae detection method using the same |
US8034568B2 (en) * | 2008-02-12 | 2011-10-11 | Nugen Technologies, Inc. | Isothermal nucleic acid amplification methods and compositions |
WO2009117698A2 (en) | 2008-03-21 | 2009-09-24 | Nugen Technologies, Inc. | Methods of rna amplification in the presence of dna |
US20090304714A1 (en) * | 2008-03-25 | 2009-12-10 | The Regents Of The University Of Michigan | IKKi Inhibitor Therapies and Screening Methods, and Related IKKi Diagnostics |
EP2806037B1 (en) | 2008-05-13 | 2016-09-21 | Gen-Probe Incorporated | Inactivatable target capture oligomers for use in the selective hybridization and capture of target nucleic acid sequences |
AU2009253675A1 (en) | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Genomedx Biosciences, Inc. | Systems and methods for expression-based discrimination of distinct clinical disease states in prostate cancer |
ES2650066T3 (es) | 2008-05-28 | 2018-01-16 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda |
CA2723917A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-30 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and related methods for the detection and/or monitoring of salmonella |
US20100240024A1 (en) * | 2008-09-03 | 2010-09-23 | Abbott Laboratories | Assays And Kits For Determining HIV-1 Tropism |
WO2010030461A2 (en) * | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Promega Corporation | Assessing expression of endogenous and exogenous genes |
JP5428272B2 (ja) | 2008-10-06 | 2014-02-26 | 東ソー株式会社 | サバイビンmRNAの測定方法 |
JP2012514475A (ja) | 2009-01-09 | 2012-06-28 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | 癌における再現性の遺伝子融合物 |
US9393564B2 (en) | 2009-03-30 | 2016-07-19 | Ibis Biosciences, Inc. | Bioagent detection systems, devices, and methods |
EP2446057B1 (en) | 2009-06-23 | 2014-11-19 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting nucleic acid from mollicutes |
EP2449132B1 (en) | 2009-07-01 | 2015-05-13 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for nucleic acid amplification |
US20110059453A1 (en) * | 2009-08-23 | 2011-03-10 | Affymetrix, Inc. | Poly(A) Tail Length Measurement by PCR |
US8999675B2 (en) | 2009-08-31 | 2015-04-07 | Gen-Probe Incorporated | Dengue virus assay |
WO2011034906A2 (en) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Recurrent gene fusions in prostate cancer |
IN2012DN05145A (ja) | 2009-11-19 | 2015-10-23 | Solis Biodyne | |
US8790879B2 (en) | 2010-01-22 | 2014-07-29 | Gen-Probe Incorporated | Probes for detecting the presence of Trichomonas vaginalis in a sample |
EP2557156B1 (en) | 2010-03-23 | 2015-02-11 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Primer and probe for detecting chlamydia trachomatis, and method for detecting chlamydia trachomatis using same |
CA3011697C (en) | 2010-04-21 | 2020-04-07 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits to detect herpes simplex virus nucleic acids |
AU2011248625B2 (en) | 2010-04-26 | 2017-01-05 | Pangu Biopharma Limited | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of cysteinyl-tRNA synthetase |
JP6294074B2 (ja) | 2010-04-27 | 2018-03-14 | エータイアー ファーマ, インコーポレイテッド | イソロイシルtRNA合成酵素のタンパク質フラグメントに関連した治療用、診断用および抗体組成物の革新的発見 |
CA2797271C (en) | 2010-04-28 | 2021-05-25 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of alanyl trna synthetases |
CN103097523B (zh) | 2010-04-29 | 2016-09-28 | Atyr医药公司 | 与天冬酰胺酰-tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
CA2797393C (en) | 2010-04-29 | 2020-03-10 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of valyl trna synthetases |
AU2011248227B2 (en) | 2010-05-03 | 2016-12-01 | Pangu Biopharma Limited | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of phenylalanyl-alpha-tRNA synthetases |
ES2668207T3 (es) | 2010-05-03 | 2018-05-17 | Atyr Pharma, Inc. | Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de metionil-ARNt sintetasas |
CN103096925A (zh) | 2010-05-03 | 2013-05-08 | Atyr医药公司 | 与精氨酰-tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
CN102985103A (zh) | 2010-05-04 | 2013-03-20 | Atyr医药公司 | 与p38多-tRNA合成酶复合物相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
US8945541B2 (en) | 2010-05-14 | 2015-02-03 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of phenylalanyl-beta-tRNA synthetases |
EP2575856B1 (en) | 2010-05-27 | 2017-08-16 | aTyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of glutaminyl-trna synthetases |
EP2575857B1 (en) | 2010-06-01 | 2018-01-24 | aTyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of lysyl-trna synthetases |
WO2012003289A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Gen-Probe Incorporated | Method and apparatus for identifying analyte-containing samples using single-read determination of analyte and process control signals |
DK2591363T3 (en) | 2010-07-07 | 2017-12-11 | Univ Michigan Regents | DIAGNOSIS AND TREATMENT OF BREAST CANCER |
EP2593569B1 (en) | 2010-07-12 | 2018-01-03 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and assays to detect seasonal h1 influenza a virus nucleic acids |
WO2012021247A2 (en) | 2010-07-12 | 2012-02-16 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of glycyl-trna synthetases |
EP2743704A3 (en) | 2010-07-23 | 2014-06-25 | Beckman Coulter, Inc. | System or method of including analytical units |
CA2808539C (en) | 2010-08-25 | 2021-05-25 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of tyrosyl-trna synthetases |
GB2497495B (en) | 2010-10-04 | 2018-06-06 | Gen Probe Prodesse Inc | Compositions, methods and kits to detect adenovirus nucleic acids |
US8945556B2 (en) | 2010-11-19 | 2015-02-03 | The Regents Of The University Of Michigan | RAF gene fusions |
CA2818486C (en) | 2010-11-19 | 2018-09-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Ncrna and uses thereof |
AR085087A1 (es) | 2011-01-21 | 2013-09-11 | Theranos Inc | Sistemas y metodos para maximizar el uso de muestras |
ES2659763T3 (es) | 2011-02-14 | 2018-03-19 | The Regents Of The University Of Michigan | Composiciones y procedimientos para el tratamiento de obesidad y trastornos relacionados |
US9657352B2 (en) | 2011-04-25 | 2017-05-23 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting BV-associated bacterial nucleic acid |
CN103717751A (zh) | 2011-05-19 | 2014-04-09 | 塞昆纳姆股份有限公司 | 用于多重核酸鉴定的产品和方法 |
WO2013036668A1 (en) | 2011-09-06 | 2013-03-14 | Gen-Probe Incorporated | Circularized templates for sequencing |
EP4219740A3 (en) | 2011-09-06 | 2023-08-16 | Gen-Probe Incorporated | Closed nucleic acid structures |
US8380541B1 (en) | 2011-09-25 | 2013-02-19 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
US8840838B2 (en) | 2011-09-25 | 2014-09-23 | Theranos, Inc. | Centrifuge configurations |
US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
US8435738B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-05-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US9268915B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-23 | Theranos, Inc. | Systems and methods for diagnosis or treatment |
US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
US9175337B2 (en) | 2011-09-21 | 2015-11-03 | Gen-Probe Incorporated | Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement |
JP2014530358A (ja) | 2011-09-25 | 2014-11-17 | セラノス, インコーポレイテッド | 多重分析のためのシステム及び方法 |
US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
FR2981088B1 (fr) | 2011-10-06 | 2013-11-29 | Biomerieux Sa | Arn polymerases mutees |
US9206418B2 (en) | 2011-10-19 | 2015-12-08 | Nugen Technologies, Inc. | Compositions and methods for directional nucleic acid amplification and sequencing |
EP3492604B1 (en) | 2011-11-04 | 2021-01-06 | Gen-Probe Incorporated | Molecular assay reagents and methods |
JP2014533100A (ja) | 2011-11-04 | 2014-12-11 | オスロ ウニヴェルスィテーツスィーケフース ハーエフOslo Universitetssykehus Hf | 結腸直腸癌の分析のための方法およびバイオマーカー |
CN104105969B (zh) | 2011-11-07 | 2016-10-12 | 贝克曼考尔特公司 | 离心机系统和工作流程 |
ES2844324T3 (es) | 2011-11-07 | 2021-07-21 | Beckman Coulter Inc | Brazo robótico |
KR20140091033A (ko) | 2011-11-07 | 2014-07-18 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | 검체 컨테이너 검출 |
KR20140091032A (ko) | 2011-11-07 | 2014-07-18 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | 검체 수송 시스템의 자기 감쇠 |
EP3373015A1 (en) | 2011-11-07 | 2018-09-12 | Beckman Coulter Inc. | Aliquotter system and workflow |
JP6082018B2 (ja) | 2011-11-07 | 2017-02-15 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | サンプルを処理するためのシステムおよび方法 |
DE102011120550B4 (de) | 2011-12-05 | 2013-11-07 | Gen-Probe Prodesse, Inc. | Zusammensetzungen, Verfahren und Kits zur Detektion von Adenovirusnukleinsäuren |
US20130189679A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-07-25 | The Regents Of The University Of Michigan | Pseudogenes and uses thereof |
US9803188B2 (en) | 2011-12-22 | 2017-10-31 | Ibis Biosciences, Inc. | Systems and methods for isolating nucleic acids |
US9334491B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-05-10 | Ibis Biosciences, Inc. | Systems and methods for isolating nucleic acids from cellular samples |
CN104169437B (zh) | 2011-12-23 | 2017-07-11 | 生物梅里埃公司 | 甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌的mecA变体菌株的检测 |
US9970061B2 (en) | 2011-12-27 | 2018-05-15 | Ibis Biosciences, Inc. | Bioagent detection oligonucleotides |
JP2015503923A (ja) | 2012-01-09 | 2015-02-05 | オスロ ウニヴェルスィテーツスィーケフース ハーエフOslo Universitetssykehus Hf | 結腸直腸癌の解析のための方法およびバイオマーカー |
CN104093890B (zh) | 2012-01-26 | 2016-04-20 | 纽亘技术公司 | 用于靶向核酸序列富集和高效文库产生的组合物和方法 |
US8835387B2 (en) | 2012-02-16 | 2014-09-16 | Atyr Pharma, Inc. | Histidyl-tRNA synthetases for treating autoimmune and inflammatory diseases |
CN104220876A (zh) | 2012-02-21 | 2014-12-17 | 奥斯陆大学医院 | 用于宫颈癌的检测和预后的方法和生物标志物 |
EP2823059A2 (en) | 2012-03-06 | 2015-01-14 | Oslo Universitetssykehus HF | Gene signatures associated with efficacy of postmastectomy radiotherapy in breast cancer |
US9732387B2 (en) | 2012-04-03 | 2017-08-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Biomarker associated with irritable bowel syndrome and Crohn's disease |
AU2013205110B2 (en) | 2012-04-24 | 2016-10-13 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, Methods and Kits to Detect Herpes Simplex Virus Nucleic Acids |
JP6181751B2 (ja) | 2012-06-18 | 2017-08-16 | ニューゲン テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 望まれない核酸配列のネガティブ選択のための組成物および方法 |
WO2014005076A2 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and biomarkers for detection of kidney disorders |
US20150011396A1 (en) | 2012-07-09 | 2015-01-08 | Benjamin G. Schroeder | Methods for creating directional bisulfite-converted nucleic acid libraries for next generation sequencing |
EP4219765A3 (en) | 2012-08-16 | 2023-09-20 | Decipher Biosciences, Inc. | Prostate cancer prognosis using biomarkers |
AU2013315800A1 (en) | 2012-09-11 | 2015-03-12 | Theranos Ip Company, Llc | Information management systems and methods using a biological signature |
ES2701235T3 (es) | 2012-09-28 | 2019-02-21 | Bna Inc | Método de abrazadera de BNA |
EP2904120B1 (en) | 2012-10-04 | 2018-01-10 | The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University | Methods and reagents for detection, quantitation, and serotyping of dengue viruses |
EP2909341A2 (en) | 2012-10-18 | 2015-08-26 | Oslo Universitetssykehus HF | Biomarkers for cervical cancer |
CA2892822C (en) | 2012-11-27 | 2023-08-08 | Pontificia Universidad Catolica De Chile | Compositions and methods for diagnosing thyroid tumors |
AU2014216060A1 (en) | 2013-02-18 | 2015-08-20 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
CN105378108A (zh) | 2013-03-13 | 2016-03-02 | 雅培分子公司 | 用于分离核酸的系统和方法 |
CN105378109B (zh) | 2013-03-14 | 2019-06-14 | 雅培分子公司 | 使用尿嘧啶-dna-n-糖基化酶使错误最小化 |
AU2013202805B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-07-16 | Gen-Probe Incorporated | System and method for extending the capabilities of a diagnostic analyzer |
JP2016512437A (ja) | 2013-03-14 | 2016-04-28 | アボツト・モレキユラー・インコーポレイテツド | 多重メチル化特異的増幅システムおよび方法 |
CA2905410A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Abbott Molecular Inc. | Systems and methods for detection of genomic copy number changes |
US9822408B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-21 | Nugen Technologies, Inc. | Sequential sequencing |
ES2716094T3 (es) | 2013-03-15 | 2019-06-10 | Ibis Biosciences Inc | Métodos para analizar la contaminación en la secuenciación del ADN |
US9340817B2 (en) | 2013-03-27 | 2016-05-17 | Sample6 Technologies, Inc. | Methods of making recombinant phage, compositions and articles of manufacture of same for bacterial detection |
EP3457138A3 (en) | 2013-04-30 | 2019-06-19 | Université de Montréal | Novel biomarkers for acute myeloid leukemia |
WO2014179734A1 (en) | 2013-05-02 | 2014-11-06 | The Regents Of The University Of Michigan | Deuterated amlexanox |
EP3011062A4 (en) | 2013-06-19 | 2017-06-14 | Sample6 Technologies Inc. | Phage-based bacterial detection assay |
CN110592244A (zh) | 2013-07-25 | 2019-12-20 | 德诚分子诊断 | 用于检测细菌污染的方法和组合物 |
US11545241B1 (en) | 2013-09-07 | 2023-01-03 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for analyte testing and data management |
EP3068883B1 (en) | 2013-11-13 | 2020-04-29 | Nugen Technologies, Inc. | Compositions and methods for identification of a duplicate sequencing read |
ES2707744T3 (es) | 2013-12-11 | 2019-04-04 | Accuragen Holdings Ltd | Métodos para detectar variantes de secuencia raras |
US11286519B2 (en) | 2013-12-11 | 2022-03-29 | Accuragen Holdings Limited | Methods and compositions for enrichment of amplification products |
US11859246B2 (en) | 2013-12-11 | 2024-01-02 | Accuragen Holdings Limited | Methods and compositions for enrichment of amplification products |
US9745614B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-08-29 | Nugen Technologies, Inc. | Reduced representation bisulfite sequencing with diversity adaptors |
WO2015188178A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for characterizing and diagnosing periodontal disease |
EP3218482A4 (en) | 2014-11-11 | 2018-05-09 | Abbott Molecular Inc. | Hybridization probes and methods |
DK3259602T3 (da) | 2015-02-20 | 2021-02-15 | Takara Bio Usa Inc | Fremgangsmåde til hurtig nøjagtig dispensering, visualisering og analyse af enkeltceller |
US9708647B2 (en) | 2015-03-23 | 2017-07-18 | Insilixa, Inc. | Multiplexed analysis of nucleic acid hybridization thermodynamics using integrated arrays |
WO2016168755A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Distributed Bio, Inc. | Method for mass humanization of non-human antibodies |
CN107787371B (zh) | 2015-04-24 | 2022-02-01 | 基纳生物技术有限公司 | 检测和定量次要变体的并行式方法 |
WO2016172571A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Agena Bioscience, Inc. | Multiplexed method for the identification and quantitation of minor alleles and polymorphisms |
ES2961374T3 (es) | 2015-04-24 | 2024-03-11 | Atila Biosystems Incorporated | Amplificación con cebadores de composición de nucleótidos limitada |
AU2016265839A1 (en) * | 2015-05-18 | 2017-12-07 | Csl Behring Gene Therapy, Inc. | Methods of discriminating between HIV-1 and lentiviral vectors |
CN115015552A (zh) | 2015-06-19 | 2022-09-06 | 赛拉预测公司 | 用于预测早产的生物标志物对 |
US9499861B1 (en) | 2015-09-10 | 2016-11-22 | Insilixa, Inc. | Methods and systems for multiplex quantitative nucleic acid amplification |
KR20180055905A (ko) | 2015-10-09 | 2018-05-25 | 아큐라젠 홀딩스 리미티드 | 증폭 산물의 농축을 위한 방법 및 조성물 |
EP3383994A4 (en) | 2015-12-03 | 2019-08-28 | Accuragen Holdings Limited | METHODS AND COMPOSITIONS FOR FORMING LIGATURE PRODUCTS |
WO2017132538A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Amlexanox analogs |
WO2017155858A1 (en) | 2016-03-07 | 2017-09-14 | Insilixa, Inc. | Nucleic acid sequence identification using solid-phase cyclic single base extension |
CN109511265B (zh) | 2016-05-16 | 2023-07-14 | 安可济控股有限公司 | 通过链鉴定改进测序的方法 |
US11091795B2 (en) | 2016-07-11 | 2021-08-17 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Compositions and methods for diagnosing and treating arrhythmias |
US11460405B2 (en) | 2016-07-21 | 2022-10-04 | Takara Bio Usa, Inc. | Multi-Z imaging and dispensing with multi-well devices |
SG10202111825YA (en) | 2016-08-15 | 2021-12-30 | Accuragen Holdings Ltd | Compositions and methods for detecting rare sequence variants |
WO2018039490A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Genomedx Biosciences, Inc. | Use of genomic signatures to predict responsiveness of patients with prostate cancer to post-operative radiation therapy |
JP6767833B2 (ja) | 2016-09-29 | 2020-10-14 | 日本特殊陶業株式会社 | 加熱装置 |
CA3038178A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | The Governing Council Of The University Of Toronto | System for identifying and targeting individual cells within a heterogeneous population for selective extraction of cellular content |
US10427162B2 (en) | 2016-12-21 | 2019-10-01 | Quandx Inc. | Systems and methods for molecular diagnostics |
WO2018127786A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Oslo Universitetssykehus Hf | Compositions and methods for determining a treatment course of action |
US11208697B2 (en) | 2017-01-20 | 2021-12-28 | Decipher Biosciences, Inc. | Molecular subtyping, prognosis, and treatment of bladder cancer |
EP3593140A4 (en) | 2017-03-09 | 2021-01-06 | Decipher Biosciences, Inc. | SUBTYPING PROSTATE CANCER TO PREDICT RESPONSE TO HORMONE THERAPY |
CN110573254B (zh) | 2017-03-24 | 2022-12-02 | 简·探针公司 | 盖组件和相关的使用方法 |
CA3062716A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Decipher Biosciences, Inc. | Genetic signatures to predict prostate cancer metastasis and identify tumor agressiveness |
CA3073192A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Sera Prognostics, Inc | Pregnancy clock proteins for predicting due date and time to birth |
US11099202B2 (en) | 2017-10-20 | 2021-08-24 | Tecan Genomics, Inc. | Reagent delivery system |
US11203782B2 (en) | 2018-03-29 | 2021-12-21 | Accuragen Holdings Limited | Compositions and methods comprising asymmetric barcoding |
CA3108105A1 (en) | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for detecting mycoplasma genitalium |
EP3937780A4 (en) | 2019-03-14 | 2022-12-07 | InSilixa, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR TIMED FLUORESCENCE-BASED DETECTION |
WO2021041056A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for detecting treponema pallidum |
EP4025715A1 (en) | 2019-09-05 | 2022-07-13 | Gen-Probe Incorporated | Detection of chlamydia trachomatis nucleic acid variants |
WO2021252574A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Sera Prognostics, Inc. | Nucleic acid biomarkers for placental dysfunction |
WO2023014222A1 (en) | 2021-08-03 | 2023-02-09 | Wageningen Universiteit | Argonaute-based nucleic acid detection system |
WO2023021330A1 (en) | 2021-08-16 | 2023-02-23 | University Of Oslo | Compositions and methods for determining a treatment course of action |
WO2023140731A1 (en) | 2022-01-20 | 2023-07-27 | Wageningen Universiteit | Thermostable rna polymerase |
WO2023152568A2 (en) | 2022-02-10 | 2023-08-17 | Oslo Universitetssykehus Hf | Compositions and methods for characterizing lung cancer |
WO2023175434A1 (en) | 2022-03-15 | 2023-09-21 | Diagenode S.A. | Detection of methylation status of a dna sample |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA559709A (en) * | 1958-07-01 | International Standard Electric Corporation | Travelling wave tubes | |
US4957858A (en) * | 1986-04-16 | 1990-09-18 | The Salk Instute For Biological Studies | Replicative RNA reporter systems |
AU606043B2 (en) * | 1985-03-28 | 1991-01-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Detection of viruses by amplification and hybridization |
DK171161B1 (da) * | 1985-03-28 | 1996-07-08 | Hoffmann La Roche | Fremgangsmåde til påvisning af forekomst eller fravær af mindst én specifik nukleinsyresekvens i en prøve eller til skelnen mellem to forskellige nukleinsyresekvenser i denne prøve |
US4683202A (en) * | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4683195A (en) * | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US5075211A (en) * | 1986-03-26 | 1991-12-24 | Genetic Systems Corporation | Synthetic antigen for the detection of AIDS-related disease |
CA1338457C (en) * | 1986-08-22 | 1996-07-16 | Henry A. Erlich | Purified thermostable enzyme |
IL86724A (en) * | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
US4994368A (en) * | 1987-07-23 | 1991-02-19 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Amplification method for polynucleotide assays |
WO1989001050A1 (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-09 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Selective amplification of target polynucleotide sequences |
CA1340807C (en) * | 1988-02-24 | 1999-11-02 | Lawrence T. Malek | Nucleic acid amplification process |
WO1990001068A1 (en) * | 1988-07-22 | 1990-02-08 | Life Technologies, Inc. | Sequence specific assay for the detection of a nucleic acid molecule |
AU4829690A (en) * | 1988-12-16 | 1990-07-10 | Siska Diagnostics, Inc. | Self-sustained, sequence replication system |
US5112734A (en) * | 1989-05-26 | 1992-05-12 | Gene-Trak Systems | Target-dependent synthesis of an artificial gene for the synthesis of a replicatable rna |
CA2020958C (en) * | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
US5194370A (en) * | 1990-05-16 | 1993-03-16 | Life Technologies, Inc. | Promoter ligation activated transcription amplification of nucleic acid sequences |
-
1990
- 1990-07-10 DK DK90307503.4T patent/DK0408295T3/da active
- 1990-07-10 ES ES90307503T patent/ES2091225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 AU AU61663/90A patent/AU650622B2/en not_active Expired
- 1990-07-10 AT AT96101620T patent/ATE282716T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-10 US US07/550,837 patent/US5480784A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 DE DE69034177T patent/DE69034177T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-10 JP JP51151890A patent/JP3241717B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 WO PCT/US1990/003907 patent/WO1991001384A1/en active Application Filing
- 1990-07-10 EP EP90307503A patent/EP0408295B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 KR KR1019910700268A patent/KR100242252B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-07-10 EP EP96101620A patent/EP0731174B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 EP EP96101621A patent/EP0731175A3/en not_active Withdrawn
- 1990-07-10 DE DE69028257T patent/DE69028257T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-10 AT AT90307503T patent/ATE141956T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-11 IE IE253990A patent/IE902539A1/en unknown
- 1990-07-11 PT PT94662A patent/PT94662A/pt not_active Application Discontinuation
-
1991
- 1991-03-07 FI FI911152A patent/FI911152A0/fi unknown
- 1991-03-07 NO NO910902A patent/NO910902D0/no unknown
-
1994
- 1994-09-22 AU AU74156/94A patent/AU677418B2/en not_active Expired
-
1996
- 1996-11-20 GR GR960403097T patent/GR3021704T3/el unknown
-
1998
- 1998-01-14 JP JP00560798A patent/JP3445131B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-16 JP JP2000143544A patent/JP3350511B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-18 JP JP2002073674A patent/JP2002355099A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06209776A (ja) * | 1992-11-17 | 1994-08-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | 単純な核酸増幅方法 |
WO2007094506A1 (ja) | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Tosoh Corporation | 生物材料からの核酸抽出法 |
JP2013153766A (ja) * | 2006-12-21 | 2013-08-15 | Gen-Probe Inc | 核酸増幅のための方法および組成物 |
JP2017225460A (ja) * | 2006-12-21 | 2017-12-28 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | 核酸増幅のための方法および組成物 |
JP2012513758A (ja) * | 2008-12-30 | 2012-06-21 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | Listeriaを検出およびモニターするための組成物、キットおよび関連する方法 |
JP2017504346A (ja) * | 2014-01-27 | 2017-02-09 | アーチャーディーエックス インコーポレイテッド | 核酸を調製するための等温方法および関連組成物 |
US11390905B2 (en) | 2016-09-15 | 2022-07-19 | Archerdx, Llc | Methods of nucleic acid sample preparation for analysis of DNA |
US11795492B2 (en) | 2016-09-15 | 2023-10-24 | ArcherDX, LLC. | Methods of nucleic acid sample preparation |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04500759A (ja) | 核酸配列増幅法 | |
US5888779A (en) | Kits for nucleic acid sequence amplification methods | |
JP4137996B2 (ja) | 核酸配列増幅方法,組成物及びキット | |
US5712127A (en) | Subtractive amplification | |
AU647411B2 (en) | Enhanced nucleic acid amplification process | |
CA2141430C (en) | Nucleic acid sequence amplification | |
US5908744A (en) | Detecting Mycobacterium tuberculosis by nucleic acid sequence amplification | |
JPH10510161A (ja) | 末端反復増幅方法 | |
US7083922B2 (en) | Detection of HIV | |
US20040009483A1 (en) | Method of linear mRNA amplification using total RNA | |
AU711448B2 (en) | Oligonucleotide probes and methods for detecting streptococcus pneumoniae | |
CN115896243A (zh) | 基于混合酶体系的超灵敏反转录方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071019 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081019 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091019 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091019 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091019 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091019 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101019 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101019 Year of fee payment: 9 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101019 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101019 Year of fee payment: 9 |