JPH04372136A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPH04372136A JPH04372136A JP17470491A JP17470491A JPH04372136A JP H04372136 A JPH04372136 A JP H04372136A JP 17470491 A JP17470491 A JP 17470491A JP 17470491 A JP17470491 A JP 17470491A JP H04372136 A JPH04372136 A JP H04372136A
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Landscapes
- Bipolar Transistors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、バイポーラトランジ
スタの製造方法において、エミッタ形成用開口部を自己
整合的に縮小形成する工程を有する半導体装置の製造方
法に関する。
スタの製造方法において、エミッタ形成用開口部を自己
整合的に縮小形成する工程を有する半導体装置の製造方
法に関する。
【0002】
【従来の技術】半導体集積回路装置の用途として、特に
高速動作性を必要とする分野では、一般にECL/CM
L(Emitter Coupled Logic /
Current Mode Logic)系のバイポー
ラ型半導体集積回路装置が用いられている。 ECL/CML系回路においては、消費電力、論理振幅
を一定とした場合、回路を構成する素子、配線の寄生容
量およびトランジスタのベース抵抗、利得帯域幅積によ
って動作速度が決定される。このうち、寄生容量の低減
に関しては、特に動作速度への寄与が大きいトランジス
タのベース・コレクタ間の接合容量を低減することが必
要であり、このためには多結晶シリコンを用いてベース
電極を素子領域の外部に引き出し、ベース面積を縮小す
ることが有効である。また、多結晶シリコン抵抗及び金
属配線を厚い分離酸化膜上に形成して、これらの寄生容
量も低減する方法が一般に採用されている。
高速動作性を必要とする分野では、一般にECL/CM
L(Emitter Coupled Logic /
Current Mode Logic)系のバイポー
ラ型半導体集積回路装置が用いられている。 ECL/CML系回路においては、消費電力、論理振幅
を一定とした場合、回路を構成する素子、配線の寄生容
量およびトランジスタのベース抵抗、利得帯域幅積によ
って動作速度が決定される。このうち、寄生容量の低減
に関しては、特に動作速度への寄与が大きいトランジス
タのベース・コレクタ間の接合容量を低減することが必
要であり、このためには多結晶シリコンを用いてベース
電極を素子領域の外部に引き出し、ベース面積を縮小す
ることが有効である。また、多結晶シリコン抵抗及び金
属配線を厚い分離酸化膜上に形成して、これらの寄生容
量も低減する方法が一般に採用されている。
【0003】一方、ベース抵抗の低減には、不活性ベー
ス層を低抵抗化して可能な限りエミッタに近接させると
共に、エミッタを細くしてエミッタ直下の活性ベース層
の抵抗を減少させることが必要である。また、利得帯域
幅積の向上には、エミッタ及びベース接合を浅接合化す
ると共にコレクタのエピタキシャル層を薄くすることが
有効である。
ス層を低抵抗化して可能な限りエミッタに近接させると
共に、エミッタを細くしてエミッタ直下の活性ベース層
の抵抗を減少させることが必要である。また、利得帯域
幅積の向上には、エミッタ及びベース接合を浅接合化す
ると共にコレクタのエピタキシャル層を薄くすることが
有効である。
【0004】これらの事項を実現することを目的として
提案された従来技術として、特開昭63−261746
号公報に開示された製造方法を説明する。
提案された従来技術として、特開昭63−261746
号公報に開示された製造方法を説明する。
【0005】図4(a)〜(c)および図5(a)〜(
c)は上記製造方法を説明するための図であり、また、
図6(a)〜(c)および図7(a)〜(c)は図4(
c)〜図5(c)の間の工程を詳細に説明するためのベ
ース及びエミッタ領域周辺の拡大図である。尚、図4お
よび図5では図面が煩雑になるのを避けるため、一部の
膜が省略されている。
c)は上記製造方法を説明するための図であり、また、
図6(a)〜(c)および図7(a)〜(c)は図4(
c)〜図5(c)の間の工程を詳細に説明するためのベ
ース及びエミッタ領域周辺の拡大図である。尚、図4お
よび図5では図面が煩雑になるのを避けるため、一部の
膜が省略されている。
【0006】図4(a)は素子分離後、半導体基体上に
約3000Åの多結晶シリコンを形成し、表面を200
Å程度酸化(図示せず)したのち、1000〜2000
Åの窒化膜をベース電極及びコレクタ電極形成部分に選
択的に形成した状態を示し、101はP− 型シリコン
基板、102はシリコン基板101上に形成されたN+
型埋込拡散層、103は埋込拡散層102上に形成さ
れたN− 型エピタキシャル層、104はシリコン基板
101及び埋込拡散層102上に形成した素子分離酸化
膜、105はエピタキシャル層103及び素子分離酸化
膜104上に形成した多結晶シリコン、106a,10
6b,106cは多結晶シリコン105上に選択的に形
成した窒化膜である。N− 型エピタキシャル層103
は、素子分離酸化膜104によって、ベース・エミッタ
形成領域の第1の島領域103aと、コレクタ形成領域
の第2の島領域103bに分けられる。
約3000Åの多結晶シリコンを形成し、表面を200
Å程度酸化(図示せず)したのち、1000〜2000
Åの窒化膜をベース電極及びコレクタ電極形成部分に選
択的に形成した状態を示し、101はP− 型シリコン
基板、102はシリコン基板101上に形成されたN+
型埋込拡散層、103は埋込拡散層102上に形成さ
れたN− 型エピタキシャル層、104はシリコン基板
101及び埋込拡散層102上に形成した素子分離酸化
膜、105はエピタキシャル層103及び素子分離酸化
膜104上に形成した多結晶シリコン、106a,10
6b,106cは多結晶シリコン105上に選択的に形
成した窒化膜である。N− 型エピタキシャル層103
は、素子分離酸化膜104によって、ベース・エミッタ
形成領域の第1の島領域103aと、コレクタ形成領域
の第2の島領域103bに分けられる。
【0007】次に、図4(b)に示すように、窒化膜1
06a,106b,106cをマスクとして多結晶シリ
コン105を選択酸化し、多結晶シリコン105a,1
05b,105cを得る。107は多結晶シリコン10
5を酸化して得られた多結晶シリコン酸化膜である。次
に、コレクタ電極としての多結晶シリコン105c上の
窒化膜106cを選択的に除去し、コレクタ電極多結晶
シリコン105cに燐原子をイオン注入し、熱処理を行
ってコレクタ電極多結晶シリコン105cからの拡散で
第2の島領域103bをコレクタ抵抗低減用N+ 型領
域108とする。その後、ベース電極としての多結晶シ
リコン105a,105bに窒化膜106a,106b
を介して硼素を1〜5×1015原子/cm2 程度イ
オン注入し、900℃程度の温度でアニールを行ってベ
ース電極多結晶シリコン105a,105b中の硼素原
子濃度を均一化する。次いで、多結晶シリコン酸化膜1
07のうちエミッタ形成領域部分107aを選択的に除
去し、内壁を酸化して200Å程度の内壁酸化膜109
を形成する。この時、多結晶シリコン105a,105
bからの拡散によりP+型の不活性ベース110がエピ
タキシャル層の第1の島領域103a内に形成される。 この状態を図4(c)及び図6(a)に示す。
06a,106b,106cをマスクとして多結晶シリ
コン105を選択酸化し、多結晶シリコン105a,1
05b,105cを得る。107は多結晶シリコン10
5を酸化して得られた多結晶シリコン酸化膜である。次
に、コレクタ電極としての多結晶シリコン105c上の
窒化膜106cを選択的に除去し、コレクタ電極多結晶
シリコン105cに燐原子をイオン注入し、熱処理を行
ってコレクタ電極多結晶シリコン105cからの拡散で
第2の島領域103bをコレクタ抵抗低減用N+ 型領
域108とする。その後、ベース電極としての多結晶シ
リコン105a,105bに窒化膜106a,106b
を介して硼素を1〜5×1015原子/cm2 程度イ
オン注入し、900℃程度の温度でアニールを行ってベ
ース電極多結晶シリコン105a,105b中の硼素原
子濃度を均一化する。次いで、多結晶シリコン酸化膜1
07のうちエミッタ形成領域部分107aを選択的に除
去し、内壁を酸化して200Å程度の内壁酸化膜109
を形成する。この時、多結晶シリコン105a,105
bからの拡散によりP+型の不活性ベース110がエピ
タキシャル層の第1の島領域103a内に形成される。 この状態を図4(c)及び図6(a)に示す。
【0008】次に、BF2 を1〜5×1013原子/
cm2 程度イオン注入して第1の島領域103a内に
図5(a)および図6(b)に示すように活性ベース1
11を形成した後、同図に示すように全面に1000Å
程度の酸化膜112と2000Å程度の多結晶シリコン
113をCVDで形成する。尚、図5(a)ではCVD
酸化膜112は省略されている。
cm2 程度イオン注入して第1の島領域103a内に
図5(a)および図6(b)に示すように活性ベース1
11を形成した後、同図に示すように全面に1000Å
程度の酸化膜112と2000Å程度の多結晶シリコン
113をCVDで形成する。尚、図5(a)ではCVD
酸化膜112は省略されている。
【0009】次に、反応性イオンエッチングを用いて多
結晶シリコン113をエッチングし、さらにCVD酸化
膜112と内壁酸化膜109のエッチングをドライエッ
チングで行うことにより、図5(b)及び図6(c)に
示すようにエミッタ形成用の開口を行う。この時、多結
晶シリコン113とCVD酸化膜112は図6(c)に
示すように開口部(多結晶シリコン酸化膜107aを除
去した部分の開口部)の側壁にのみサイドウォールとし
て残り、窒化膜106aと窒化膜106bで画定される
開口部よりも狭いエミッタ形成用の開口部がセルフアラ
インで開口される。又、この時同時に、図5(b)に示
すようにコレクタ電極多結晶シリコン105cが露出す
る。
結晶シリコン113をエッチングし、さらにCVD酸化
膜112と内壁酸化膜109のエッチングをドライエッ
チングで行うことにより、図5(b)及び図6(c)に
示すようにエミッタ形成用の開口を行う。この時、多結
晶シリコン113とCVD酸化膜112は図6(c)に
示すように開口部(多結晶シリコン酸化膜107aを除
去した部分の開口部)の側壁にのみサイドウォールとし
て残り、窒化膜106aと窒化膜106bで画定される
開口部よりも狭いエミッタ形成用の開口部がセルフアラ
インで開口される。又、この時同時に、図5(b)に示
すようにコレクタ電極多結晶シリコン105cが露出す
る。
【0010】次に、図7(a)に示すように全面に30
00Å程度の多結晶シリコン114を堆積し、表面に2
00Å程度の酸化膜115を形成した後、多結晶シリコ
ン114に砒素を1×1016原子/cm2 程度イオ
ン注入する。
00Å程度の多結晶シリコン114を堆積し、表面に2
00Å程度の酸化膜115を形成した後、多結晶シリコ
ン114に砒素を1×1016原子/cm2 程度イオ
ン注入する。
【0011】次に、図7(b)に示すように酸化膜11
5、多結晶シリコン114、窒化膜106a,106b
をエッチングし、多結晶シリコン114を前記エミッタ
形成用開口部およびその周辺部分にのみ残す。その後、
熱処理により多結晶シリコン114からの拡散で活性ベ
ース111中にエミッタ116を形成する。
5、多結晶シリコン114、窒化膜106a,106b
をエッチングし、多結晶シリコン114を前記エミッタ
形成用開口部およびその周辺部分にのみ残す。その後、
熱処理により多結晶シリコン114からの拡散で活性ベ
ース111中にエミッタ116を形成する。
【0012】次に、多結晶シリコン105a,105b
,114の表面の薄い酸化膜を除去後、白金を蒸着し、
熱処理を行って図7(c)および図5(c)に示すよう
に多結晶シリコン105a,105b,105c,11
4表面に白金シリサイド117を形成する。この時、抵
抗上などシリサイド化しない部分には、上記薄い酸化膜
を残しておく。また、酸化膜上に未反応のまま残った白
金は王水によって除去する。その後、同図に示すように
全面にCVD酸化膜118を堆積させる。最後に、図5
(c)に示すようにコンタクトホールを開口し、金属電
極配線119の形成を行う。
,114の表面の薄い酸化膜を除去後、白金を蒸着し、
熱処理を行って図7(c)および図5(c)に示すよう
に多結晶シリコン105a,105b,105c,11
4表面に白金シリサイド117を形成する。この時、抵
抗上などシリサイド化しない部分には、上記薄い酸化膜
を残しておく。また、酸化膜上に未反応のまま残った白
金は王水によって除去する。その後、同図に示すように
全面にCVD酸化膜118を堆積させる。最後に、図5
(c)に示すようにコンタクトホールを開口し、金属電
極配線119の形成を行う。
【0013】以上のような製造方法によれば、多結晶シ
リコンの選択酸化領域にエミッタを形成し、該酸化領域
に隣接する残存多結晶シリコンからの拡散により、高濃
度不活性ベースを形成するので、高濃度不活性ベースと
エミッタとの間隔を著しく縮小することができ、また最
小設計寸法よりも幅の狭いエミッタを形成することがで
きる。又、ベース領域全体の幅は、最小設計寸法の三倍
でよいためベース・コレクタ接合容量を低減する事がで
きる。又、エミッタ接合のほとんど全てが、低濃度の活
性ベースとの接合であり、エミッタ幅の縮小と相俟って
エミッタ・ベース接合容量も減少される。
リコンの選択酸化領域にエミッタを形成し、該酸化領域
に隣接する残存多結晶シリコンからの拡散により、高濃
度不活性ベースを形成するので、高濃度不活性ベースと
エミッタとの間隔を著しく縮小することができ、また最
小設計寸法よりも幅の狭いエミッタを形成することがで
きる。又、ベース領域全体の幅は、最小設計寸法の三倍
でよいためベース・コレクタ接合容量を低減する事がで
きる。又、エミッタ接合のほとんど全てが、低濃度の活
性ベースとの接合であり、エミッタ幅の縮小と相俟って
エミッタ・ベース接合容量も減少される。
【0014】また、接合深さは0.3μm以下に形成す
ることができるので、エピタキシャル層を1μmまたは
それ以下に薄膜化することができ、キャリアのコレクタ
空乏層走行時間が短縮する。又、上述の接合容量の減少
によりコレクタ時定数、エミッタ時定数が短縮し、これ
らにより利得帯域幅積を向上させることができる。従っ
て、トランジスタのベース抵抗、寄生容量を低減し、利
得帯域幅積を向上させることができるので、著しい高速
化を達成することができるという特長を有している。
ることができるので、エピタキシャル層を1μmまたは
それ以下に薄膜化することができ、キャリアのコレクタ
空乏層走行時間が短縮する。又、上述の接合容量の減少
によりコレクタ時定数、エミッタ時定数が短縮し、これ
らにより利得帯域幅積を向上させることができる。従っ
て、トランジスタのベース抵抗、寄生容量を低減し、利
得帯域幅積を向上させることができるので、著しい高速
化を達成することができるという特長を有している。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、以上述
べたような従来の製造方法では、図6(b),(c)に
示すように多結晶シリコン113,CVD酸化膜112
および内壁酸化膜109をエッチングしてエミッタ形成
用開口部を形成する際、エッチングがドライエッチング
で行われるため、開口部底部に露出するシリコン表面が
、プラズマによって発生した高エネルギーのエッチング
ガスにより損傷を受けるという問題点があった。そして
、この損傷領域にエミッタが形成されるのであるから、
上記損傷は、例えばエミッタ・ベース接合でのリーク電
流の増加といったような素子性能の悪化につながるとい
う問題点がある。
べたような従来の製造方法では、図6(b),(c)に
示すように多結晶シリコン113,CVD酸化膜112
および内壁酸化膜109をエッチングしてエミッタ形成
用開口部を形成する際、エッチングがドライエッチング
で行われるため、開口部底部に露出するシリコン表面が
、プラズマによって発生した高エネルギーのエッチング
ガスにより損傷を受けるという問題点があった。そして
、この損傷領域にエミッタが形成されるのであるから、
上記損傷は、例えばエミッタ・ベース接合でのリーク電
流の増加といったような素子性能の悪化につながるとい
う問題点がある。
【0016】この発明は上記の点に鑑みなされたもので
、エミッタ形成用開口部を縮小形成する際、半導体基体
に対するダメージ(損傷)を防止し得る半導体装置の製
造方法を提供することを目的とする。
、エミッタ形成用開口部を縮小形成する際、半導体基体
に対するダメージ(損傷)を防止し得る半導体装置の製
造方法を提供することを目的とする。
【0017】
【課題を解決するための手段】この発明では、最終的に
酸化膜のウェットエッチング(ウォッシュアウト)で縮
小されたエミッタ形成用開口部を形成する。具体的には
次のような製造方法とする。すなわち、半導体基体上の
多結晶半導体膜の一部に開口部を形成し、その内壁に薄
い酸化膜を形成した後、開口部の底部の一部に耐酸化性
膜パターンを形成し、それをマスクとして開口部の内壁
を選択酸化した後、前記耐酸化性膜パターンを除去し、
さらにその直下の薄い酸化膜をウェットエッチング(ウ
ォッシュアウト)で除去し、縮小されたエミッタ形成用
開口部を形成する。また、前記耐酸化性膜パターンは、
前記開口部の側壁に対する絶縁膜のサイドウォール形成
、そのサイドウォールをマスクとする全面の第2の多結
晶半導体膜に対するP型不純物の選択的導入、P型不純
物導入部の第2の多結晶半導体膜がアルカリエッチング
では極端にエッチングレートが遅いことを利用しての第
2の多結晶半導体膜のパターニング、得られた第2の多
結晶半導体膜パターンをマスクとする耐酸化性膜のパタ
ーニングにより、前記開口部に対して自己整合的に形成
する。
酸化膜のウェットエッチング(ウォッシュアウト)で縮
小されたエミッタ形成用開口部を形成する。具体的には
次のような製造方法とする。すなわち、半導体基体上の
多結晶半導体膜の一部に開口部を形成し、その内壁に薄
い酸化膜を形成した後、開口部の底部の一部に耐酸化性
膜パターンを形成し、それをマスクとして開口部の内壁
を選択酸化した後、前記耐酸化性膜パターンを除去し、
さらにその直下の薄い酸化膜をウェットエッチング(ウ
ォッシュアウト)で除去し、縮小されたエミッタ形成用
開口部を形成する。また、前記耐酸化性膜パターンは、
前記開口部の側壁に対する絶縁膜のサイドウォール形成
、そのサイドウォールをマスクとする全面の第2の多結
晶半導体膜に対するP型不純物の選択的導入、P型不純
物導入部の第2の多結晶半導体膜がアルカリエッチング
では極端にエッチングレートが遅いことを利用しての第
2の多結晶半導体膜のパターニング、得られた第2の多
結晶半導体膜パターンをマスクとする耐酸化性膜のパタ
ーニングにより、前記開口部に対して自己整合的に形成
する。
【0018】
【作用】上記この発明では、最終的に酸化膜のウェット
エッチング(ウォッシュアウト)で縮小されたエミッタ
形成用開口部を形成するので、半導体基体にダメージを
与えない。また、自己整合的に工程を進めて、自己整合
で縮小されたエミッタ形成用開口部を形成できる。
エッチング(ウォッシュアウト)で縮小されたエミッタ
形成用開口部を形成するので、半導体基体にダメージを
与えない。また、自己整合的に工程を進めて、自己整合
で縮小されたエミッタ形成用開口部を形成できる。
【0019】
【実施例】以下この発明の一実施例を図1〜図3を参照
して説明する。まず、P− 型シリコン基板(図示せず
)に図1(a)に示すようにN+ 型埋込拡散層201
を選択的に形成した後、前記基板上の全面にN− 型エ
ピタキシャル層を成長させ、その一部を分離酸化膜20
2に変換することにより、前記埋込拡散層201上にエ
ピタキシャル層の第1の島領域203と第2の島領域(
図示せず)を形成する。その後、以上の半導体基体上の
全面に約3000Åの多結晶シリコン204を形成し、
その表面を200Å程度酸化して酸化膜205を形成し
た後、多結晶シリコン204上のゲート電極形成部分お
よび図示しないコレクタ電極形成部分に選択的に100
0〜2000Åの窒化膜206(コレクタ電極形成部分
の窒化膜は図示せず)を形成する。
して説明する。まず、P− 型シリコン基板(図示せず
)に図1(a)に示すようにN+ 型埋込拡散層201
を選択的に形成した後、前記基板上の全面にN− 型エ
ピタキシャル層を成長させ、その一部を分離酸化膜20
2に変換することにより、前記埋込拡散層201上にエ
ピタキシャル層の第1の島領域203と第2の島領域(
図示せず)を形成する。その後、以上の半導体基体上の
全面に約3000Åの多結晶シリコン204を形成し、
その表面を200Å程度酸化して酸化膜205を形成し
た後、多結晶シリコン204上のゲート電極形成部分お
よび図示しないコレクタ電極形成部分に選択的に100
0〜2000Åの窒化膜206(コレクタ電極形成部分
の窒化膜は図示せず)を形成する。
【0020】次に、窒化膜206をマスクとして多結晶
シリコン204を選択酸化することにより、図1(b)
に示すようにベース電極多結晶シリコン207a,20
7bとコレクタ電極多結晶シリコン(図示せず)を形成
する。208は多結晶シリコン204を酸化して得られ
た多結晶シリコン酸化膜であり、特に208aはゲート
電極多結晶シリコン207a,207b間のエミッタ形
成領域部分の多結晶シリコン酸化膜である。
シリコン204を選択酸化することにより、図1(b)
に示すようにベース電極多結晶シリコン207a,20
7bとコレクタ電極多結晶シリコン(図示せず)を形成
する。208は多結晶シリコン204を酸化して得られ
た多結晶シリコン酸化膜であり、特に208aはゲート
電極多結晶シリコン207a,207b間のエミッタ形
成領域部分の多結晶シリコン酸化膜である。
【0021】次に、コレクタ電極多結晶シリコン(図示
せず)上に窒化膜(図示せず)を選択的に除去し、コレ
クタ電極多結晶シリコンに燐をイオン注入し、熱処理を
行ってコレクタ電極多結晶シリコンからエピタキシャル
層の第2の島領域(図示せず)に燐を拡散させることに
より、該第2の島領域をコレクタ抵抗低減用N+ 型領
域とする。
せず)上に窒化膜(図示せず)を選択的に除去し、コレ
クタ電極多結晶シリコンに燐をイオン注入し、熱処理を
行ってコレクタ電極多結晶シリコンからエピタキシャル
層の第2の島領域(図示せず)に燐を拡散させることに
より、該第2の島領域をコレクタ抵抗低減用N+ 型領
域とする。
【0022】その後、ベース電極多結晶シリコン207
a,207bに窒化膜206を介して硼素を1〜5×1
015cm−2程度イオン注入し、900℃程度の温度
でアニールを行って、ベース電極多結晶シリコン207
a,207b中の硼素濃度を均一化する。
a,207bに窒化膜206を介して硼素を1〜5×1
015cm−2程度イオン注入し、900℃程度の温度
でアニールを行って、ベース電極多結晶シリコン207
a,207b中の硼素濃度を均一化する。
【0023】次いで、多結晶シリコン酸化膜208のう
ちエミッタ形成領域部分の多結晶シリコン酸化膜208
aを図2(a)に示すように選択的に除去し、開口部2
09を形成し、その内壁を酸化して200Å程度の内壁
酸化膜210を形成する。この時、ベース電極多結晶シ
リコン207a,207bからの拡散により、エピタキ
シャル層の第1の島領域203内にP+ 型の不活性ベ
ース211が形成される。
ちエミッタ形成領域部分の多結晶シリコン酸化膜208
aを図2(a)に示すように選択的に除去し、開口部2
09を形成し、その内壁を酸化して200Å程度の内壁
酸化膜210を形成する。この時、ベース電極多結晶シ
リコン207a,207bからの拡散により、エピタキ
シャル層の第1の島領域203内にP+ 型の不活性ベ
ース211が形成される。
【0024】次に、開口部209を介して第1の島領域
203内に硼素を1〜5×1013cm−2程度イオン
注入することにより、図2(b)示すように第1の島領
域203内に活性ベース212を形成する。その後、開
口部209の内壁を含む全面に500Å程度の窒化膜2
13、1000Å程度の多結晶シリコン214、更には
2000Å程度の酸化膜215をCVD法を用いて連続
して形成する。そして、酸化膜215を反応性イオンエ
ッチングを用いてエッチングすることにより、図2(b
)に示すように開口部209の側壁に酸化膜215のサ
イドウォール215aを形成する。
203内に硼素を1〜5×1013cm−2程度イオン
注入することにより、図2(b)示すように第1の島領
域203内に活性ベース212を形成する。その後、開
口部209の内壁を含む全面に500Å程度の窒化膜2
13、1000Å程度の多結晶シリコン214、更には
2000Å程度の酸化膜215をCVD法を用いて連続
して形成する。そして、酸化膜215を反応性イオンエ
ッチングを用いてエッチングすることにより、図2(b
)に示すように開口部209の側壁に酸化膜215のサ
イドウォール215aを形成する。
【0025】その後、サイドウォール215aをマスク
として多結晶シリコン214の露出部分に1×1016
cm−2程度の硼素をイオン注入し、アニールすること
により、多結晶シリコン214の露出部分を高濃度P型
多結晶シリコン層とする。次いで、酸化膜のサイドウォ
ール215aを例えば弗酸系のエッチング液で除去した
後、KOH等のアルカリ溶液を用いて多結晶シリコン2
14をエッチングすることにより、図2(c)に示すよ
うに開口部209の底部の一部に多結晶シリコンパター
ン214aを形成する。すなわち、この多結晶シリコン
パターン214a部分は高濃度P型多結晶シリコン層部
分であり、上記アルカリ溶液による多結晶シリコンのエ
ッチングでは高濃度(1×1019cm−3以上)のP
型層部分の多結晶シリコンのエッチングレートが極端に
低下するため、前記パターン214a部分を前記イオン
注入とアニールにより高濃度P型部分とした後、全体の
エッチングを行えば前記パターン214a部分のみ残り
、多結晶シリコンパターン214aを形成できる。この
時、窒化膜206上の多結晶シリコン214も高濃度P
型層部分であるから残存する。
として多結晶シリコン214の露出部分に1×1016
cm−2程度の硼素をイオン注入し、アニールすること
により、多結晶シリコン214の露出部分を高濃度P型
多結晶シリコン層とする。次いで、酸化膜のサイドウォ
ール215aを例えば弗酸系のエッチング液で除去した
後、KOH等のアルカリ溶液を用いて多結晶シリコン2
14をエッチングすることにより、図2(c)に示すよ
うに開口部209の底部の一部に多結晶シリコンパター
ン214aを形成する。すなわち、この多結晶シリコン
パターン214a部分は高濃度P型多結晶シリコン層部
分であり、上記アルカリ溶液による多結晶シリコンのエ
ッチングでは高濃度(1×1019cm−3以上)のP
型層部分の多結晶シリコンのエッチングレートが極端に
低下するため、前記パターン214a部分を前記イオン
注入とアニールにより高濃度P型部分とした後、全体の
エッチングを行えば前記パターン214a部分のみ残り
、多結晶シリコンパターン214aを形成できる。この
時、窒化膜206上の多結晶シリコン214も高濃度P
型層部分であるから残存する。
【0026】次に、多結晶シリコンパターン214aを
マスクとして窒化膜213を燐酸(H3 PO4 )に
よるウェットエッチング、又は、CF4 ガス等による
ドライエッチングでエッチングすることにより、前記多
結晶シリコンパターン214aと同一パターンの窒化膜
パターン213aを図2(c)に示すように開口部20
9の底部の一部に形成する。
マスクとして窒化膜213を燐酸(H3 PO4 )に
よるウェットエッチング、又は、CF4 ガス等による
ドライエッチングでエッチングすることにより、前記多
結晶シリコンパターン214aと同一パターンの窒化膜
パターン213aを図2(c)に示すように開口部20
9の底部の一部に形成する。
【0027】その後、多結晶シリコンパターン214a
と、窒化膜206上の残存多結晶シリコン214をフッ
硝酸系のエッチング液で除去した後、窒化膜パターン2
13aをマスクとして開口部209の内壁を選択酸化す
ることにより、図3(a)に示すように、窒化膜パター
ン213a部分以外の開口部209内壁に2000Å程
度の酸化膜216を形成する。
と、窒化膜206上の残存多結晶シリコン214をフッ
硝酸系のエッチング液で除去した後、窒化膜パターン2
13aをマスクとして開口部209の内壁を選択酸化す
ることにより、図3(a)に示すように、窒化膜パター
ン213a部分以外の開口部209内壁に2000Å程
度の酸化膜216を形成する。
【0028】その後、窒化膜パターン213aおよび、
窒化膜206上の残存窒化膜213を燐酸(H3 PO
4 )によるウェットエッチングで除去した後、希弗酸
(HF)により酸化膜のウォッシュアウトを施し、前記
窒化膜パターン213aが存在した部分の薄い内壁酸化
膜210のみを除去することにより、図3(b)に示す
ように開口部209内の底部の一部にエミッタ形成用開
口部217を縮小形成する。
窒化膜206上の残存窒化膜213を燐酸(H3 PO
4 )によるウェットエッチングで除去した後、希弗酸
(HF)により酸化膜のウォッシュアウトを施し、前記
窒化膜パターン213aが存在した部分の薄い内壁酸化
膜210のみを除去することにより、図3(b)に示す
ように開口部209内の底部の一部にエミッタ形成用開
口部217を縮小形成する。
【0029】その後、開口部209,217内を含む全
面に同じく図3(b)に示すように3000Å程度多結
晶シリコン218を堆積させ、その表面を200Å程度
酸化して酸化膜219を形成する。その後、砒素を1×
1016cm−2程度、多結晶シリコン218にイオン
注入する。なお、多結晶シリコン218の堆積前に、窒
化膜206を除去する工程を追加しても構わない。その
後、熱処理により、多結晶シリコン218からの拡散で
図3(b)に示すように活性ベース212内にエミッタ
219を形成する。続いて図示しないが全面に2000
Å程度のCVD酸化膜を形成し、コンタクトホールを開
口し、金属電極を形成することにより、バイポーラ型半
導体集積回路装置が完成する。
面に同じく図3(b)に示すように3000Å程度多結
晶シリコン218を堆積させ、その表面を200Å程度
酸化して酸化膜219を形成する。その後、砒素を1×
1016cm−2程度、多結晶シリコン218にイオン
注入する。なお、多結晶シリコン218の堆積前に、窒
化膜206を除去する工程を追加しても構わない。その
後、熱処理により、多結晶シリコン218からの拡散で
図3(b)に示すように活性ベース212内にエミッタ
219を形成する。続いて図示しないが全面に2000
Å程度のCVD酸化膜を形成し、コンタクトホールを開
口し、金属電極を形成することにより、バイポーラ型半
導体集積回路装置が完成する。
【0030】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、この発明に
よれば、最終的に酸化膜のウェットエッチング(ウォッ
シュアウト)で縮小されたエミッタ形成用開口部を形成
するので、半導体基体にダメージを与えることを防止で
きる。したがって、半導体基体の損傷による素子性能の
低下を防止できる。また、工程は自己整合的に進めて、
自己整合でエミッタ形成用開口部を縮小形成できる。
よれば、最終的に酸化膜のウェットエッチング(ウォッ
シュアウト)で縮小されたエミッタ形成用開口部を形成
するので、半導体基体にダメージを与えることを防止で
きる。したがって、半導体基体の損傷による素子性能の
低下を防止できる。また、工程は自己整合的に進めて、
自己整合でエミッタ形成用開口部を縮小形成できる。
【図1】この発明の一実施例の一部を示す工程断面図で
ある。
ある。
【図2】この発明の一実施例の一部を示す工程断面図で
ある。
ある。
【図3】この発明の一実施例の一部を示す工程断面図で
ある。
ある。
【図4】従来の製造方法の一部を示す工程断面図である
。
。
【図5】従来の製造方法の一部を示す工程断面図である
。
。
【図6】従来の製造方法の部分拡大図である。
【図7】従来の製造方法の部分拡大図である。
204 多結晶シリコン
206 窒化膜
208a 多結晶シリコン酸化膜
209 開口部
210 内壁酸化膜
213 窒化膜
213a 窒化膜パターン
214 多結晶シリコン
214a 多結晶シリコンパターン
215 酸化膜
215a サイドウォール
216 酸化膜
217 エミッタ形成用開口部
Claims (1)
- 【請求項1】 半導体基体上に第1の多結晶半導体膜
を形成し、それを第1の耐酸化性膜をマスクとして選択
酸化し、酸化膜を除去することにより第1の多結晶半導
体膜の一部に開口部を形成する工程と、前記開口部の内
壁に薄い酸化膜を形成した後、前記内壁を含む全面に第
2の耐酸化性膜、第2の多結晶半導体膜および絶縁膜を
順次形成する工程と、前記絶縁膜をエッチングして該絶
縁膜のサイドウォールを前記開口部の側壁に形成した後
、該サイドウォールをマスクとして前記第2の多結晶半
導体膜の露光した部分にP型不純物を導入し、前記サイ
ドウォールの除去後、前記第2の多結晶半導体膜をアル
カリエッチングでエッチングすることにより、前記開口
部の底部の一部に前記第2の多結晶半導体膜のパターン
を形成する工程と、その第2の多結晶半導体膜パターン
をマスクとして同一パターンに下層の第2の耐酸化性膜
をパターニングした後、その第2の耐酸化性膜パターン
をマスクとして前記開口部の内壁を選択酸化する工程と
、その後、第2の耐酸化性膜パターンを除去し、更にそ
の直下の薄い酸化膜をウェットエッチングで除去し、開
口部を形成する工程とを具備してなる半導体装置の製造
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17470491A JPH04372136A (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17470491A JPH04372136A (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04372136A true JPH04372136A (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=15983206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17470491A Pending JPH04372136A (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04372136A (ja) |
-
1991
- 1991-06-20 JP JP17470491A patent/JPH04372136A/ja active Pending
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