JPH0428798A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、洗浄剤組成物に関し、さらに詳しくは、IC
部品、精密機械部品などに付着したフラックス、油脂類
、塵埃などの除去に適した洗浄剤組成物に関する。
部品、精密機械部品などに付着したフラックス、油脂類
、塵埃などの除去に適した洗浄剤組成物に関する。
従来の技術とその課題
従来から、IC部品、精密機械部品などを製造する際、
組み立て行程で付着したフラックス、塵埃などを除去す
るために、通常有機溶剤を用いる洗浄が行なわれている
。有機溶剤としては、1゜1.2−4リクロロー1.2
.2−トリフルオロエタン(R−113という)が広く
使われている。
組み立て行程で付着したフラックス、塵埃などを除去す
るために、通常有機溶剤を用いる洗浄が行なわれている
。有機溶剤としては、1゜1.2−4リクロロー1.2
.2−トリフルオロエタン(R−113という)が広く
使われている。
R−113は、不燃性で毒性が低く、安定性に優れてい
る。しかも適度な溶解性を有しているので、各種の汚れ
のみを選択的に溶解し、金属、プラスチック、エラスト
マーなどを侵すことはない。プリント基板上のフラック
ス洗浄を行なう場合、被洗物類は、一般に、金属、プラ
スチック、エラストマーなどからなる複合部品が多い。
る。しかも適度な溶解性を有しているので、各種の汚れ
のみを選択的に溶解し、金属、プラスチック、エラスト
マーなどを侵すことはない。プリント基板上のフラック
ス洗浄を行なう場合、被洗物類は、一般に、金属、プラ
スチック、エラストマーなどからなる複合部品が多い。
従って、この点からもR−113が有利である。
しかるに、最近、R−113が成層圏のオゾンを破壊し
、ひいては皮膚癌の発生をひき起こす原因となる疑いが
あることから、その使用が規制されつつある。
、ひいては皮膚癌の発生をひき起こす原因となる疑いが
あることから、その使用が規制されつつある。
課題を解決するための手段
本発明者は、上記従来技術の現状に鑑みて鋭意研究を重
ねた結果、特定のフッ化脂肪族炭化水素が、1)分子中
に塩素を含有しないので、オゾンを破壊する恐れがまっ
たく無く、2)フラックス、油脂類、塵埃などの洗浄効
果に優れ、3)従来使用されていたR−113と同様の
適度な溶解力を持つので、各種の汚れのみを選択的に溶
解除去し、金属、プラスチック、エラストマーなどから
なる複合部品を侵さないことを見出し、本発明を完成し
た。
ねた結果、特定のフッ化脂肪族炭化水素が、1)分子中
に塩素を含有しないので、オゾンを破壊する恐れがまっ
たく無く、2)フラックス、油脂類、塵埃などの洗浄効
果に優れ、3)従来使用されていたR−113と同様の
適度な溶解力を持つので、各種の汚れのみを選択的に溶
解除去し、金属、プラスチック、エラストマーなどから
なる複合部品を侵さないことを見出し、本発明を完成し
た。
すなわち、本発明は、−数式Cn Fm H2n+2−
m(式中、4≦n≦6及び6≦m≦12である)で表わ
されるフッ化脂肪族炭化水素を有効成分として含有する
洗浄剤組成物を提供するものである。
m(式中、4≦n≦6及び6≦m≦12である)で表わ
されるフッ化脂肪族炭化水素を有効成分として含有する
洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の洗浄剤組成物は、有効成分として、−数式CF
H(式中、4≦n≦6及び6 n m 2n+2−m ≦m≦12である)で表わされるフッ化脂肪族炭化水素
を含有するものである。この様な化合物がフラックス、
油脂類などの洗浄剤として用いられた例は全くなく、ま
た知られていない。
H(式中、4≦n≦6及び6 n m 2n+2−m ≦m≦12である)で表わされるフッ化脂肪族炭化水素
を含有するものである。この様な化合物がフラックス、
油脂類などの洗浄剤として用いられた例は全くなく、ま
た知られていない。
上記フッ化脂肪族炭化水素としては、具体的には、C4
F6H4、C4F3H2、C9F7H5、Cs Fg
H4、C3F9 H3、C5F]OH2、Cb H9H
5、Cb F12H2等で表わされる化合物を例示する
ことができ、好ましい具体例としては、1.1.2,3
,4.4−へキサフルオロブタン(HCF2CFHCF
HCF2H)、1.1,1.2,2,3.3.4−オク
タフルオロブタン(CF3CF2CF2CH2F)、1
.1.2.2,3.3.4−へブタフルオロペンタン(
HCF2 (CF2 ’) 2CFHCH3)、1.1
,2.3,3,4,5.5−オクタフルオロペンタン (HCF2 CF3CF2CF2CH2F)、1.1,
2.2,3.3,4.4.5−ノナフルオロペンタン(
HCF2 (CF2 )3 CH2F)、1.1,1
.2.3,3.4,4,5.5−デカフルオロペンタン (CF3CF (CHF2 )CF2CF2H)、1.
1,1,2.2,3.3,4.4−ノナフルオロヘキサ
ン (CF3 (CF2 )3 CH2CH3)、1.1
.2,2,3,3,4,4,5.5.6゜6−ドゾカフ
ルオロヘキサン (HCF2 (CF、、) 4CF2H)、2−トリフ
ルオロメチル−1,1,1,3,4゜4.5.5.5−
ノナフルオロペンタン(CF3 )2 CHCFHCF
2 CF3 )等を挙げることができる。
F6H4、C4F3H2、C9F7H5、Cs Fg
H4、C3F9 H3、C5F]OH2、Cb H9H
5、Cb F12H2等で表わされる化合物を例示する
ことができ、好ましい具体例としては、1.1.2,3
,4.4−へキサフルオロブタン(HCF2CFHCF
HCF2H)、1.1,1.2,2,3.3.4−オク
タフルオロブタン(CF3CF2CF2CH2F)、1
.1.2.2,3.3.4−へブタフルオロペンタン(
HCF2 (CF2 ’) 2CFHCH3)、1.1
,2.3,3,4,5.5−オクタフルオロペンタン (HCF2 CF3CF2CF2CH2F)、1.1,
2.2,3.3,4.4.5−ノナフルオロペンタン(
HCF2 (CF2 )3 CH2F)、1.1,1
.2.3,3.4,4,5.5−デカフルオロペンタン (CF3CF (CHF2 )CF2CF2H)、1.
1,1,2.2,3.3,4.4−ノナフルオロヘキサ
ン (CF3 (CF2 )3 CH2CH3)、1.1
.2,2,3,3,4,4,5.5.6゜6−ドゾカフ
ルオロヘキサン (HCF2 (CF、、) 4CF2H)、2−トリフ
ルオロメチル−1,1,1,3,4゜4.5.5.5−
ノナフルオロペンタン(CF3 )2 CHCFHCF
2 CF3 )等を挙げることができる。
本発明の洗浄剤組成物では、上記したフッ化脂肪族炭化
水素の含有量は、特に限定的ではないが、通常70重量
%程度以上、好ましくは80重量%程度以上とすればよ
い。
水素の含有量は、特に限定的ではないが、通常70重量
%程度以上、好ましくは80重量%程度以上とすればよ
い。
本発明の組成物には、フラックスの溶解力を向上させる
ために、炭化水素類、アルコール類、エステル類、ケト
ン類などの有機溶剤から選ばれる少なくとも一種を併用
しても良い。有機溶剤の配合量は、特に制限されないが
、通常洗浄剤組成物全量の30重量%程度を越えない範
囲、好ましくは2〜10重量%程度、さらに好ましくは
3〜8重量%程度とすれば良い。フッ化脂肪族炭化水素
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
ために、炭化水素類、アルコール類、エステル類、ケト
ン類などの有機溶剤から選ばれる少なくとも一種を併用
しても良い。有機溶剤の配合量は、特に制限されないが
、通常洗浄剤組成物全量の30重量%程度を越えない範
囲、好ましくは2〜10重量%程度、さらに好ましくは
3〜8重量%程度とすれば良い。フッ化脂肪族炭化水素
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては、特に制限されないが、例えば、ヘ
キサン、ヘプタン、イソへブタン、オクタン、イソオク
タン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチル
シクロヘキサン、トルエンなどが好ましい。
キサン、ヘプタン、イソへブタン、オクタン、イソオク
タン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチル
シクロヘキサン、トルエンなどが好ましい。
アルコール類としては、特に制限されないが、炭素数1
〜5程度の鎖状飽和アルコール類が好ましく、例えば、
メタノール、エタノール、n−プロパツール、イソプロ
パツール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルアル
コール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアル
コール、ペンチルアルコール、5eC−アミルアルコー
ル、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−
ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペン
チルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペ
ンチルアルコール、2−エチル−1−ブタノールなどを
挙げることができる。その中でも、メタノール、エタノ
ール、イソプロパツール、n−プロパツールなどが特に
好ましい。
〜5程度の鎖状飽和アルコール類が好ましく、例えば、
メタノール、エタノール、n−プロパツール、イソプロ
パツール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルアル
コール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアル
コール、ペンチルアルコール、5eC−アミルアルコー
ル、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−
ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペン
チルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペ
ンチルアルコール、2−エチル−1−ブタノールなどを
挙げることができる。その中でも、メタノール、エタノ
ール、イソプロパツール、n−プロパツールなどが特に
好ましい。
エステル類としては、特に制限されないが、炭素数1〜
5程度の脂肪酸と炭素数1〜6程度の低級アルコールの
エステルが好ましく、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
イソブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル
、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、
酪酸メチル、酪酸エチル、吉草酸メチルなどを挙げるこ
とができる。その中でも、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチルなどが特に好ましい。
5程度の脂肪酸と炭素数1〜6程度の低級アルコールの
エステルが好ましく、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
イソブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル
、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、
酪酸メチル、酪酸エチル、吉草酸メチルなどを挙げるこ
とができる。その中でも、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチルなどが特に好ましい。
ケトン類としては、特に制限されないが、−数式R−C
o−R’ (式中、RおよびR′は炭素数1〜4程度
の飽和炭化水素基を示す)で表わされるものが好ましく
、例えば、アセトン、2−ブタノン、2−ペンタノン、
3−ペンタノン、4−メチル−2−ペンタノンなどを挙
げることができる。
o−R’ (式中、RおよびR′は炭素数1〜4程度
の飽和炭化水素基を示す)で表わされるものが好ましく
、例えば、アセトン、2−ブタノン、2−ペンタノン、
3−ペンタノン、4−メチル−2−ペンタノンなどを挙
げることができる。
その中でも、アセトン、2−ブタノン、4−メチル−2
−ペンタノンなどが特に好ましい。
−ペンタノンなどが特に好ましい。
さらに本発明組成物には、各種の目的に応じて、従来か
らこの種の洗浄剤に用いられている成分が含まれていて
も良い。該成分としては、例えば、界面活性剤などの各
種洗浄助剤や安定剤、オゾンを破壊する恐れの少ない水
素含有塩素化フッ素化炭化水素類、オゾンを破壊する恐
れが全くない水素含有フッ素化炭化水素類、炭化水素類
などを挙げることができる。
らこの種の洗浄剤に用いられている成分が含まれていて
も良い。該成分としては、例えば、界面活性剤などの各
種洗浄助剤や安定剤、オゾンを破壊する恐れの少ない水
素含有塩素化フッ素化炭化水素類、オゾンを破壊する恐
れが全くない水素含有フッ素化炭化水素類、炭化水素類
などを挙げることができる。
本発明組成物を用いてフラックス、油脂類などの洗浄、
塵埃除去などを行なうに際しては、通常の洗浄方法が採
用できる。具体的には、手拭き、浸漬、スプレー、揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄などの方法を挙げることができ
る。
塵埃除去などを行なうに際しては、通常の洗浄方法が採
用できる。具体的には、手拭き、浸漬、スプレー、揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄などの方法を挙げることができ
る。
発明の効果
本発明の洗浄組成物は、オゾンを破壊する恐れがまった
く無(、しかもフラックス洗浄効果に優れている。また
、従来使用されていたR−113と同様の適度な溶解力
を持つので、各種の汚れ(フラックス、油脂類、塵埃な
ど)のみを選択的に溶解除去し、金属、プラスチック、
エラストマーなどからなる複合部品を侵すことがない。
く無(、しかもフラックス洗浄効果に優れている。また
、従来使用されていたR−113と同様の適度な溶解力
を持つので、各種の汚れ(フラックス、油脂類、塵埃な
ど)のみを選択的に溶解除去し、金属、プラスチック、
エラストマーなどからなる複合部品を侵すことがない。
実施例
以下に実施例を挙げ、本発明を一層明瞭にする。
実施例1
1.1,2.2.3.3.4−へブタフルオロペンタン
(7Fペンタン) 、1,1.2.3.3゜4.5.5
−オクタフルオロペンタン(8Fペンタン)又は2−ト
リフルオロメチル−1,1,1゜3.4.4,5,5.
5−ノナフルオロペンタン(6FDH2)を有効成分と
して含有する下記第1表に示す本発明の洗浄剤組成物N
o、 1〜27を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。
(7Fペンタン) 、1,1.2.3.3゜4.5.5
−オクタフルオロペンタン(8Fペンタン)又は2−ト
リフルオロメチル−1,1,1゜3.4.4,5,5.
5−ノナフルオロペンタン(6FDH2)を有効成分と
して含有する下記第1表に示す本発明の洗浄剤組成物N
o、 1〜27を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。
プリント基板(銅張り積層板)全面にフラックス(タム
ラF−All−4、■タムラ製作所製)を塗布し、11
0℃で20秒間予備加熱後、250℃で5秒間ハンダ付
けを行なった。ハンダ付は後のプリント基板を本発明の
洗浄剤組成物に浸漬し、超音波洗浄を1分間行なった。
ラF−All−4、■タムラ製作所製)を塗布し、11
0℃で20秒間予備加熱後、250℃で5秒間ハンダ付
けを行なった。ハンダ付は後のプリント基板を本発明の
洗浄剤組成物に浸漬し、超音波洗浄を1分間行なった。
フラックスの除去の度合を以下の基準で評価した。結果
を第1表に示す。
を第1表に示す。
◎・・・フラックスを良好に除去できる。
○・・・ごく僅かにフラックスが残存する。
×・・・かなりフラックスが残存する。
弔
表
部
表
(続
き)
弔
表
(続
き)
実施例2
実施例1で使用した洗浄剤組成物No、 1〜18のプ
ラスチックに対する影響をみるために、第2表に示す各
種プラスチックを、50℃にて1時間各組成物に浸漬し
、取り出した直後にプラスチックの重量変化率(%)を
測定し、以下の基準で影響度を評価した。結果を第2表
に示す。
ラスチックに対する影響をみるために、第2表に示す各
種プラスチックを、50℃にて1時間各組成物に浸漬し
、取り出した直後にプラスチックの重量変化率(%)を
測定し、以下の基準で影響度を評価した。結果を第2表
に示す。
0・・・影響がほとんどみられない
(重量変化率0〜1%)
1・・・やや膨潤するが、実質的に問題ない。
(重量変化率1〜5%)
2・・・膨潤し、プラスチックが侵される。
(重量変化率5〜10%)
第1表および第2表から、本発明組成物が、フラックス
洗浄効果に優れ、かつ各種プラスチックを侵さないこと
が判る。
洗浄効果に優れ、かつ各種プラスチックを侵さないこと
が判る。
実施例3
10X10cmのプリント基板に銖タムラ製作σ。
製のフラックス(F−AL−4)を塗布し、110°C
で予備加熱を行い、250℃で5秒間ノ・ンダづけを行
った。
で予備加熱を行い、250℃で5秒間ノ・ンダづけを行
った。
この基板に対して、下記第3表に示す本発明C洗浄剤を
用いて、超音波洗浄を60秒間及び魚受洗浄を60秒間
行うことによって、洗浄試験を行った。
用いて、超音波洗浄を60秒間及び魚受洗浄を60秒間
行うことによって、洗浄試験を行った。
洗浄後のプリント基板につき、フラックスの防去性を目
視により観察する一方、イオン性残渣蓋をオメガメータ
ー500 (KENCO社製)を井いて測定し、以下の
基準で評価した。結果を第3表に示す。
視により観察する一方、イオン性残渣蓋をオメガメータ
ー500 (KENCO社製)を井いて測定し、以下の
基準で評価した。結果を第3表に示す。
0目視評価
O:良好に除去されている。
△:わずかに残渣が認められる。
×:かなり残存する。
Oイオン性残渣評価:2μgNaCρ/cIf1以下は
良好な洗浄性を示す。
良好な洗浄性を示す。
「
ヒ
実施例4
スピンドル油の付着した100メツシユの円筒状金網(
25φX15Hmm)を60℃に加温した本発明の洗浄
剤に浸漬し、超音波洗浄を60秒間行った。
25φX15Hmm)を60℃に加温した本発明の洗浄
剤に浸漬し、超音波洗浄を60秒間行った。
更に40〜50℃に加温した本発明の洗浄剤中で浸漬或
いは超音波洗浄を60秒間行った後、蒸気洗浄を60秒
間行うことにより脱脂洗浄試験を行った。
いは超音波洗浄を60秒間行った後、蒸気洗浄を60秒
間行うことにより脱脂洗浄試験を行った。
その後金網に残留している油分量を油分濃度計(■堀場
製作所製)にて測定し、油分の除去された割合を洗浄度
(%)として求めた。
製作所製)にて測定し、油分の除去された割合を洗浄度
(%)として求めた。
使用した洗浄剤の組成及び洗浄度を下記第4表に示す。
上述のように本発明の洗浄剤組成物は脱脂洗浄性に優れ
たものである。
たものである。
(以
上)
Claims (4)
- (1)一般式C_nF_mH_2_n_+_2_−_m
(式中、4≦n≦6及び6≦m≦12である)で表わさ
れるフッ化脂肪族炭化水素を有効成分として含有する洗
浄剤組成物。 - (2)フッ化脂肪族炭化水素が、C_4F_6H_4、
C_4F_8H_2、C_5F_7H_5、C_5F_
8H_4、C_5F_9H_3、C_5F_1_0H_
2、C_6F_9H_5及びC_6F_1_2H_2か
ら選ばれた少なくとも1種の化合物である請求項1に記
載の洗浄剤組成物。 - (3)フッ化脂肪族炭化水素が、1,1,2,3,4,
4−ヘキサフルオロブタン、1,1,1,2,2,3,
3,4−オクタフルオロブタン、1,1,2,2,3,
3,4−ヘプタフルオロペンタン、1,1,2,3,3
,4,5,5−オクタフルオロペンタン、1,1,2,
2,3,3,4,4,5−ノナフルオロペンタン、1,
1,1,2,3,3,4,4,5,5−デカフルオロペ
ンタン、1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフ
ルオロヘキサン、1,1,2,2,3,3,4,4,5
,5,6,6−ドデカフルオロヘキサン及び2−トリフ
ルオロメチル−1,1,1,3,4,4,5,5,5−
ノナフルオロペンタンから選ばれた少なくとも1種の化
合物である請求項1に記載の洗浄剤組成物。 - (4)炭化水素類、アルコール類、エステル類及びケト
ン類から選ばれた少なくとも1種の有機溶剤を含む請求
項1に記載の洗浄剤組成物。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31864289 | 1989-12-07 | ||
JP31864389 | 1989-12-07 | ||
JP1-318644 | 1989-12-07 | ||
JP1-318643 | 1989-12-07 | ||
JP1-318642 | 1989-12-07 | ||
JP31864489 | 1989-12-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0428798A true JPH0428798A (ja) | 1992-01-31 |
JP2850533B2 JP2850533B2 (ja) | 1999-01-27 |
Family
ID=27339673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2331976A Expired - Lifetime JP2850533B2 (ja) | 1989-12-07 | 1990-11-28 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0431458A1 (ja) |
JP (1) | JP2850533B2 (ja) |
KR (1) | KR910012220A (ja) |
AU (1) | AU635362B2 (ja) |
BR (1) | BR9006196A (ja) |
CA (1) | CA2031421A1 (ja) |
CS (1) | CS611190A2 (ja) |
PL (1) | PL288145A1 (ja) |
RU (1) | RU2010847C1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05214394A (ja) * | 1992-02-03 | 1993-08-24 | Taiho Ind Co Ltd | カーボン用洗浄剤 |
EP0558763A1 (en) * | 1991-09-25 | 1993-09-08 | Daikin Industries, Ltd. | Refrigerant and refrigerator |
WO1994020601A1 (en) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Daikin Industries, Ltd. | Process for producing clean article |
US5352375A (en) * | 1993-08-17 | 1994-10-04 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropentane, C1 -C3 alkanol and optionally nitromethane |
JPH08506615A (ja) * | 1993-06-01 | 1996-07-16 | アライドシグナル・インコーポレーテッド | 多重溶剤クリーニング系 |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5221361A (en) * | 1990-08-17 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 1,1,1,2,2,5,5,5,-octafluoro-4-trifluoromethylpentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
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