KR900001828B1 - 트리클로로트리플루오로에탄, 아세톤, 니트로메탄 및 헥산의 공비성조성물 - Google Patents

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Description

트리클로로트리플루오로에탄, 아세톤, 니트로메탄 및 헥산의 공비성조성물
본 발명은 트리클로로트리플루오로에탄, 아세톤, 니트로메탄 및 헥산의 혼합물로된 공비성조성물(azeotrope-like compositions)에 관한 것으로서, 본 조성물은 다양한 증기탈지(vapor degreasing) 및 용매세척(solvent cleaning)적용에 유용한 것이다. 탄화불소계용매를 사용하는 증기탈지 및 용매세척이 탈지공업과 기타의 고체표면세척에 널리 유용함은 잘 알려져 있다. 가장 간단한 형태의 증기탈지 및 용매세척은, 세척되어질 상온의 물체를 비등하는 용매의 증기에 노출시키는 것이다. 세척대상물상에서의 용매응축결과 용매가 기름기 및 다른 오물을 씻어내며, 용매의 증발에 따라 그러한 기름기 및 오물이 세척대상물로부터 제거되는 것으로서, 이는 액체 용매내에서 세척대상물을 단순히 헹구어내는 경우에 상응하는 것이다.
오물의 제거가 곤란하여 용매의 세척작용을 향상시키기위한 고온이 필요한 경우나 또는 대용량 어셈블리라인작업을 위하여 금속부품 및 조립품들의 세척이 신속하고도 효과적으로 행하여져야하는 경우, 통상적인 증기탈지기의 작업은 다음과 같다.
우선 세척되어질 부분을 비등용매조내에 담그어 오물덩이를 제거한 후 다시 상온의 깨끗이 증류된 용매조내에 담근다음, 마지막으로 비등용매조 상의 용매증기에 노출시켜 용매증기가 세척부위에서 응축후 증발되도록 하는 것인데, 이때 마지막 세척전에 세척부위에 증류된 용매를 분무할 수도 있다.
예를들면, 미국특허 제3,085,918호(쉘리커등)에는 비등섬프(boiling sump) 세척섬프(clean sump), 물분리기(water separator) 및 기타보조장치가 구비된 적합한 증기탈지기가 개시되어 있다.
트리클로로트리플루오로에탄과 같은 탄화불소계용매는 탈지적용에 유용한 효과적이고 비독성이며 비가연성인 용제로서 근간 널리 사용되어 왔다. 특히, 트리클로로트리플루오로에탄은 유지, 오일, 왁스등에 대해 만족스러운 용해력을 갖는 것으로 판명되었다. 따라서 이것은 전기모우터, 공기압축펌프, 중금속부품, 세공귀금속부품, 인쇄회로판, 자이토스코우프, 경보시스템, 항공 및 미사일하드웨어, 알루미늄 부품등의 세척에 대한 광범위한 사용이 알려졌다. 그러나, 일부용매세척의 경우, 트리클로로트리플루오로에탄 단독으로는 충분한 용해력(solvent power)을 갖지 못한다. 트리클로로트리플루오로에탄은 비극성용매이므로 이것은 극성오염물질을 효과적으로 제거할 수 없는 것이다. 이러한 결점을 해결하기 위하여, 비극성의 트리클로로트리플루오로에탄을 지방족알코올 또는 염화메틸렌 등의 염화탄소계용매와 같은 극성용매와 함께 혼합사용하는 방안이 제기되었다.
예를들면, 미국특허 제3,881,949호에는 증기탈지기의 용매로서 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄과 에탄올의 혼합물을 사용하는 것이 기술되어있다. 특히, 트리클로로트리플루오로에탄과 같은 탄화불소계 용매와 극성기능, 증가된 용해력에 기여하는 부가성분 및 안정제를 포함하는 공비조성물에 대한 연구가 계속 되어왔다. 공비조성물은 극소비등점을 나타내며 비등시 분류되지 않으므로 매우 바람직하다.
더구나 앞서 언급한 탈지장치에 이러한 용매를 사용하면 최종 헹금-세척을 위한 재증류물질이 생성된다. 따라서 증기탈지시스템 자체가 증류기역할을 한다. 만약 용매조성물이 일정한 비등점을 나타내는 공비조성물이 아닌 경우에는 분류현상이 일어나며 바람직하지 못한 용매분류가 공정의 세척효과 및 안정성을 저해하도록 작용할 수 있다. 만약 조성물이 공비조성물 또는 공비성 조성물이 아닌 경우, 용매혼합조성물중 더욱 휘발성인 성분의 손쉬운 증발이 초래되어 오물에 대한 낮은 용해력, 금속과 플라스틱 및 탄성체요소에 대한 낮은 불활성, 증가된 가연성 및 독성등의 바람직하지 못한 성질을 갖는 결과조성물로 변화될 수도 있다.
트리클로로트리플루오로에탄에 기초를 둔 다양한 공비조성물들이 개발되고 시험되어왔으며 그중 일부는 여러가지 증기탈지적용에 용매로서 사용되었다. 예를들면 미국특허 제2,999,815호는 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄과 아세톤의 공비조성물을 발표하였고, 미국특허 제3,573,213호는 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄과 니트로메탄의 공비조성물을 발표하였고, 미국특허 제4,045,336호는 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 니트로메탄과 아세톤의 공비성혼합조성물을 발표하였으며, 미국특허 제4,279,664호는 트리클로로트리플루오로에탄과 아세톤 및 헥산으로 구성된 공비성조성물을 발표하였다. 그러나 증기탈지 및 기타세척작업의 새로운 또는 특별한 적용에 유용한 신규공비조성물에 대한 연구가 계속되고 있다.
본 발명은 증기탈지 및 기타용매 세척적용에 있어서 우수한 용해력 및 다른 바람직한 성질을 갖는, 새로운 트리클로로트리플루오로에탄함유 공비성조성물(azeotrope-like compositions)을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 또한 상온에서 액체이며 사용조건하에서 분류되지 않고 우수한 물성을 지니는, 근본적으로 일정한 비등점을 갖는 용매조성물 및 액체상태와 기체상태에서 비독성이며 비가연성인 공비성조성물을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명에 따라서, 트리클로로트리플루오로에탄(특히 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄), 아세톤, 니트로메탄 및 헥산으로 구성된 신규 공비성조성물이 제공된다. 본 조성물은 72.7-87.8wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 10.0-16.6wt%의 아세톤과 0.005-1.5wt%의 니트로메탄 및 0.2-10.6wt%의 헥산으로 구성된다. 좀더 바람직한 구현에 있어서, 본 발명의 공비성 조성물은 77.9-87.6wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 10.0-14.2wt%의 아세톤, 0.05-0.9wt%의 니트로메탄 및 1.0-7.9wt%의 헥산으로 구성된다.
상기한 조성물은 760mmHg에서 약 44.0℃의 근본적으로 일정한 비등점을 갖는다. 정확한 공비조성물의 조성은 결정되지 않았으나 상기한 조성범위내에 속하는 것으로 추정된다. 비록 정확한 공비물의 조성이 결정되지는 않았지만, 상기한 모든 조성물은 실질적으로 공비성 물질의 특징을 나타낸다.
본 공비성조성물은 사용에 안정하고 안전하다. 또한 본 발명의 바람직한 조성물은 비가연성(Tag Open Cup 시험법-ASTM DI 310-16에 의하여 시험한 결과 아무런 발화점도 없었음) 및 우수한 용해력을 갖는다. 본 조성물은 특히 윤활유 및 기계절삭유의 용해를 위한 통상의 탈지기에의 사용은 물론 금속표면으로부터 그러한 오일유를 제거세척하는데 특히 효과적임이 밝혀졌다. 한편 본 명세서에서 ＂공비성조성물＂이란 비등 또는 증발시분류되지 않는 그의 비등특성 또는 경향면에서 순수공비물질같이 작용하는 조성물을 의미하는 것이다. 그러한 공비성조성물은 진짜 공비물질일수도 있고 유사공비물질일수도 있다.
그러한 조성물에 있어서, 비등 또는 증발하는 동안 생긴 증기의 성분은 원용액성분과 똑같거나 실질적으로 거의 동일하다. 따라서, 비등 또는 증발동안 액체조성물이 변화한다 할지라도 그러한 변화는 매우 적으며 무시할 정도인 것이다. 이러한 성질은 비등 또는 증발동안 액체조성물이 상당한 정도 변화하는 비공비성조성물과는 매우 대조적인 것이다. 이미 잘알려져 있듯이, 공비성조성물의 또 다른 특성은 어느정도 서로 다른 비율로 같은 종류의 성분을 포함하여 구성되는 일정범위의 조성물들이 다같이 공비성조성물의 성격을 갖는다는 점이다. 따라서 이러한 조성물들은 다같이 ＂공비성조성물＂로 칭할 수 있다. 서로 다른 압력하에서 하나의 공비조성물의 조성은 거의 변화하지 않으며 따라서 증류압력의 변화 역시 증류온도를 매우 미소하게 변화시킨다.
본 발명의 신규공비성용매조성물의 구성성분들인 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤, 니트로메탄 및 헥산은 통상적으로 쉽게 구할 수 있다. 바람직한 실시에 있어서는, 고순도의 성분들을 사용함으로서 시스템의 용해력 및 일정비등점등의 성질에 저해영향이 도입되는 것을 배제하여야 한다. 적당한 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄으로는 상품명 ＂GENESOLV D＂로서 알려진 알라이드코오포레이션 제품등을 들 수 있다. 여기서 ＂헥산＂이란 탄소수 6개의 파라핀계 탄화수소(C6H14)를 의미한다. (참조 : Hackh's Chemical Dictionary, 3rd Ed.McGraw Hill Book Co. 1944년판 408페이지) 따라서 ＂헥산＂으로는 n-헥산, 2-메틸펜탄, 3-메틸펜탄, 2,2-디메틸부탄, 2,3-디메틸부탄 및 그들의 혼합물 모두다 사용가능하다. 특히, 상용 ＂이소헥산＂은 약 35-100wt%의 2-메틸펜탄 및 나머지의 기타헥산이성체를 함유하는 것이다. 각각의 헥산이성체는 단독으로 또는 혼합물로서 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤 및 니트로메탄과 함께 사용되어 본 발명의 공비성조성물을 구성할 수 있다.
한편, 본 발명의 신규한 공비성조성물에 특정목적을 위하여 윤활제, 청정제등과 같은 첨가제가 부가될 수도 있다. 이러한 첨가제들은 본 조성물의 근본적성질에 악영향을 주지 않는 것이어야 한다. 이하 실시예들과 함께 본 발명을 좀더 상세히 설명한다.
[실시예 1]
혼합물 총중량을 기준으로 약 84wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 약 12wt%의 아세톤, 약 2wt%의 n-헥산 및 약 1wt%의 니트로메탄을 포함하는 용매혼합물 약 5000g을 마련하였다. 하나의 4단 칼럼(column), 하나의 증류헤드 및 ASTM규격온도계를 갖춘 5리터들이 3구 증류 플라스크를 이용하여 상기 혼합물을 증류하였다. 증류는 용매혼합물을 약 1시간동안 환류가열한 후 8개의 증류분으로 수집하여 행하였다. 약 300ml씩으로된 첫번째 및 마지막 증류분을 제거하고 나머지부분은 약 1시간동안 재증류하여 6개의 증류분으로 수집하였다. 증류동안 압력은 754.2mmHg이며 증류속도는 약 10ml/min로 행하였다. 상기 6개의 증류분중 첫번과 마지막증류분은 제거하였다. 나머지 4개의 증류분은 44℃에서 수집되었으며, 25℃(77℉)에서의 평균밀도는 1.366g/ml였다. 상기 4개의 증류분을 기체 크로마토그라피로 분석한 결과는 다음 도표 1과 같다.
[표 1]
Figure kpo00001
[실시예 2]
실시예 1에서와같이 약 84wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 약 12wt%의 아세톤, 약 2wt%의 n-헥산 및 약 1wt%의 니트로메탄을 포함하는 용매혼합물을 마련한 다음 증류를 행하여 최종적으로 4개의 증류분을 산출하였다. 기압은 744.4mmHg이었고, 증류속도는 약 20ml/min, 증류온도는 약 43.8℃이었으며, 23℃(74℉)에서의 비중은 약 1.368g/ml이었다. 상기 4개의 증류분을 기체크로마토그라피로 분석한 결과가 다음도표 2에 표시되어 있다.
[표 2]
Figure kpo00002
[실시예 3]
본 발명의 신규공비성조성물의 발화점을 측정하기 위하여 일련의 실험을 행하였다. 본 시험에 사용된 조성물의 조성은 다음과 같다.
[표 3]
Figure kpo00003
ASTM방법 D1310, ＂Tag Open-Cup장치에 의한 액체의 발화점＂에 따라서 본 조성물의 발화점측정을 행하였다. 시험의 초기온도는 10℃(50℉)로 하기 위하여 본 용매 혼합조성물을 냉각시켰다. 시험은 2번 행하였는데, 상기 4성분으로 구성된 본 조성물은 비등(46℃, 114℉)할때까지 아무런 발화점도 갖지 않았다.
[실시예 4]
본 발명의 공비성조성물의 안정성 평가를 위한 시험을 행하였다. 시험에 사용된 조성물의 조성은 다음과 같다.
[표 4]
Figure kpo00004
상기 조성물을 아연 및 알루미늄 금속존재하에서 48시간동안 자생압력(autogenous pressure)에서 환류가열시켰다. 조성물에서 염소이온의 존재를 분석하였다. 염소이온의 양이 많을수록 더 많은 용매가 파괴되어 불안정하게 된다. 비교를 목적으로, 약 83-85wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 약 12.5-13.5wt%의 아세톤 및 약 2.5-3.5wt%의 n-헥산(알라이드 코오포레이션의 GENESOLV 404)으로 구성된 공비조성물에 대하여 동일한 시험을 행하였다. 시험결과를 다음 도표 5에 표시하였다.
[표 5]
Figure kpo00005
[실시예 5]
실시예 4에서의 방법을 사용하여 본 발명의 다른 공비성조성물의 안정성을 평가하였다. 시험조성물의 조성은 다음과 같다.
[표 6]
Figure kpo00006
상기 조성물과 비교조성물에 대한 시험결과는 다음과 같다.
[표 7]
Figure kpo00007
[실시예 6]
증류물의 고도정류를 제공하도록 고안된 증류기술을 이용하여 바람직한 증기 탈지시스템에 적합한 공비성조성물을 결정할 수 있다. 이 목적을 위하여 수냉각기 및 액체분배헤드를 구비한 5단 올더쇼우증류관(five theoretical plate oldershaw distillation column)을 사용하였다. 약 350cc의 액체혼합물을 증류조에 담았다.
액체혼합물은 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤, 헥산 및 니트로메탄으로 구성되었다. 혼합물을 약 1시간동안 완전히 환류 가열시켜 평형을 확고하게 하였다. 400-500g/hr의 비등속도에서 약 2:1의 환류비를 사용하여 증류액을 산출하였다. 약 300cc의 증류액이 산출되었는데, 이들은 6개의 등가부분으로서 수집되었다. 증류액의 증기온도, 증류조의 온도, 기압을 각각 검사하였다. 일정 비등점을 갖는 부분을 수집하여 기체 크로마토그라피로 각 성분들의 중량비를 분석하였다.
상기 분석결과에 따라, 일정한 비등점을 갖는 부분과 유사한 조성의 용매혼합물을 만든후 앞서와 마찬가지로 증류시켰다. 증류액과 잔류액의 조성을 기체 크로마토그라피로 분석하여 일정한 비등성질을 갖는 혼합물 조성을 확인하였다. 상기한 증류기술에 따라서 얻어진 본 발명의 한 공비성조성물이 다음도표 8에 표시되어 있다.
[표 8]
Figure kpo00008
[실시예 7-9]
1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤, 니트로메탄 및 헥산으로 구성된 용매혼합물에 있어서 일정하게 비등하는 조성범위를 조사하기 위하여, 상기 실시예 6에서 언급한 증류장치 및 방법을 이용하였다.
1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄(FC-113), 아세톤, 니트로메탄 및 헥산의 혼합물에 있어서, 각 실시예에서 헥산은 각각 다른 이성체 또는 이성체혼합물을 사용하였다. 본 실시예들 결과에서도 알 수 있듯이, 각각의 헥산이성체는 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤 및 니트로메탄과 함께 공비성 조성물을 형성함에 있어서 각각 독특한 조성특성을 나타낸다. 각각의 헥산 이성체 또는 이성체혼합물은 다른 3성분과 함께 혼합되어 약 44.0±0.2℃에서 일정한 비등점을 갖는 공비성조성물을 형성한다. 이러한 현상은 각 헥산이성체들의 비등점이 상호상이함에 비추어볼대 특이한 것이다. 헥산이성체의 종류 및 그들의 비등점은 다음과 같다.
[표 9]
Figure kpo00009
출발혼합물의 조성을 여러가지로 달리하여 각각 증류를 행하였다. 일정한 비등점을 갖는 증류분들을 수집하여 기체크로마토그라피로 분석하고, 각각의 증기온도 및 기압도 측정기록하였다. 한편 760mmHg하에서의 표준비등점을 결정하기 위하여 26mmHg/℃의 수정인자를 적용하였다. 그러나 이러한 수정비등점은 통상 ±0.4℃의 편차를 주며, 이는 서로다른 기압하에서 측정된 비등점상호간의 개략적 비교를 그 주목적으로 하는 것이다.
상기한 방법에 의하여 약 77.9-81.3wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 12.9-14.2wt%의 아세톤, 0.05-0.2wt%의 니트로메탄 및 5.6-7.9wt%의 헥산으로 구성되는, 약 44.0±0.2℃(760mmHg)의 일정비등점을 갖는 공비성 조성물이 형성됨이 밝혀졌다. 각 경우에 있어서의 증류데이타가 다음 도표 10에 표시되어 있다.
[표 10]
출발물질 조성(Wt%)
Figure kpo00010
일정비동점을 갖는 증류분의 조성(Wt%)
Figure kpo00011
물리적 성질
Figure kpo00012
상기에서 언급한 바에서 알 수 있듯이, 동일한 4성분계의 부가적인 공비성조성을 확대확인할 수 있다. 그러나 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 아세톤, 헥산 및 니트로메탄으로 구성되는 공비성조성물시스템내에서 완전한 순수공비물질의 한정을 위한 시험이나 앞서 실시예들에서 확인된 공비성조성물의 조성범위이외의 공비성조성물조성범위한정을 위한 시험은 더이상 기술하지 않는다. 한편, 본 발명에 있어서 ＂일정한 비등점을 갖거나 또는 실질적으로 일정한 비등점을 갖음＂이란 의미는 당해분야에서 사용되는 증기탈지 시스템등의 환경내에서 일정한 비등점을 갖거나 또는 실질적으로 일정한 비등점을 갖음을 의미하는 것이다. 그리고 이러한 모든 혼합조성물을 본 발명에서 ＂공비성조성물＂로서 칭한 것이다.
[실시예 10]
증기탈지 작업의 실질사용조건하에서의 본 발명의 공비성조성물의 공비성질을 설명하기 위하여 다음 시험을 행하였다. 약 81.3 Wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄(FC-113) 약 13.1wt%의 아세톤, 약 5.4wt%의 이소헥산 및 약 0.2wt%의 니트로메탄으로 구성된 본 발명의 용매조성물을 증기탈지기내에 넣은 다음 일정온도비등성 및 비분리성에 대하여 평가하였다. 바론 블레이크슬리(Baron Blakesles) 냉장 냉각된 3섬프 VPD(시리이즈 5000-모델번호.MLR-216)으로 시험을 행하였다. 용매조성물을 환류가열시키고 각 섬프(sump)에서의 조성물을 휴렛팩카드(Hewlett Packard) 5890기체 크로마토그라피로 측정하였다. 환류가열을 21시간동안 계속하면서 단속적으로 섬프 조성물을 측정하였다. 섬프사이에서 성분농도의 최대농도차가 0.3%이하이면, 혼합조성물은 일정온도 비등성 및 비분리성을 갖는 공비성조성물로서 평가된다.
만약 혼합물이 공비성이 아니라면, 고온비등성분이 신속히 비등섬프(boil sump)내에 농축되고 헹굼섬프(rinse sump)내에서 감손된다. 하기도표의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 조성물은 상용 증기탈지기에 있어서 공비성 및 비분리성을 나타내며, 따라서 잠재적인 안정성과 수행능력 및 취급문제점이 없는 것이다. 또한 본 조성물은 ASTM D-56(Tag Closed Cup) 및 ASTMD-1310(Tag Open Cup)에 따른 시험에서 아무런 발화점도 나타내지 않았다.
Figure kpo00013
[실시예 11]
본 실시예는 금속부품의 세척에 대한 본 발명의 공비성조성물의 사용에 관한 것이다. 브랜슨(Branson) B-400 2-섬프 증기탈지기내에서 세척을 행하였다. 제1섬프는 약 81.3wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 약 13.2wt%의 아세톤, 약 5.4wt%의 이소헥산 및 약 0.1wt%의 니트로메탄으로 구성된 비등용매계를 수용한 작용섬프(work sump)로서 사용되고, 제2섬프는 헹굼섬프(rinse sump)로서 사용되었다. 중기브랑키트를 유지하기 위하여 장치의 상부배벽에 냉장 냉각코일을 배선하였다. 두 종류(316스테인리스스틸과 1010냉연스틸)의 1.9㎝×7.6㎝(3/4＂×3＂)금속구폰상에 오물을 도포하였다. 오물은 다음 두종류의 금속가공액으로부터 선택하였다.
Figure kpo00014
우선 금속쿠폰들을 잘 닦아서 완전히 깨끗하고 새로운 노출면들을 갖도록 하였다. 이 쿠폰들을 탈이온수로 헹구고 메탄올로 다시 헹군후 10분간 공기건조시켰다. 시험을 행함에 있어서, 4개의 동일한 316 스테인리스 스틸쿠폰은 Trimsol금속가공액으로 처리하고 4개의 동일한 1010냉연스틸쿠폰은 Hocut 711 금속가공액으로 처리하였다. 각 4개의 금속쿠폰중 2개는 금속가공액에 잠시 담갔다 꺼내어 오염처리하였고, 나머지 2개는 금속가공액에 24시간 담가서 오염처리하였다.
세척시험은 다음과정으로 행하였다. 스테인리스스틸로된 철망바스켓내에 설치된 선반위에 시료를 올려놓고 이것을 우선 작용섬프내에 2분간 담근후 헹굼섬프로 옮겨 2분간 담가놓았다. 이어 시료를 증기지대내에서 2분간 용매증류액분무처리하고 최종적으로 1분간 증기지대내에서 유지시켰다. 결과는 세척시료상에 오물잔류물이 존재하는가를 육안으로 감식평가하였다.
한편, 쿠폰을 물속에 담구었다가 꺼내고 10초간 물이 배수건조하도록 방치하여 수막파손시험을 행하였다. 10초간의 배수건조기간을 통하여 수막에 파손이 생기는가에 대하여 쿠폰표면을 검사하였다. 세척 및 수막과 손시험결과 아무런 오염잔류물 및 수막파손의 존재가 없었다면, 이는 쿠폰이 완전히 세척된 것으로 평가한다.
본 발명의 조성물로서 처리된 모든 쿠폰들에 대하여 상기한 바와같이 시험평가한 결과, 이들은 모두 완전히 세척된 것으로 판명되었다.

Claims (9)

  1. 72.7-87.8wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 10.0-16.6wt%의 아세톤, 0.005-1.5wt%의 니트로메탄 및 0.2-10.6wt%의 헥산으로 구성된 공비성조성물.
  2. 제1항에 있어서, 헥산이 n-헥산인 공비성조성물.
  3. 제1항에 있어서, 헥산이 2-메틸펜탄인 공비성조성물.
  4. 제1항에 있어서, 헥산이 3-메틸펜탄인 공비성조성물.
  5. 제1항에 있어서, 헥산이 2,2-디메틸부탄인 공비성조성물.
  6. 제1항에 있어서, 헥산이 2,3-디메틸부탄인 공비성조성물.
  7. 제1항에 있어서, 헥산이 이소헥산인 공비성조성물.
  8. 제1항에 있어서, 77.9-87.6wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 10.0-14.2wt%의 아세톤, 0.05-0.9wt%의 니트로메탄, 및 1.0-7.9wt%의 헥산으로 이루어진 공비성조성물.
  9. 제1항에 있어서, 85.0-86.5wt%의 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 12.0-13.0wt%의 아세톤, 0.03-0.5wt%의 니트로메탄, 및 1.0-2.0wt%의 n-헥산으로 이루어진 공비성조성물.
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