JPH03504139A

JPH03504139A - スーパーツイスト液晶表示体

Info

Publication number: JPH03504139A
Application number: JP1511150A
Authority: JP
Inventors: ヴエーベル，ゲオルグ; プラハ，ヘルベルト; 大山　隆雅; 吉竹　廣輝; ショイブレ，ベルンハルト; ヒッティッヒ，ラインハルト; クルマイヤー，ハンス‐アドルフ; ポーチュ，アイケ; スタール，クラウス‐ペーター
Original assignee: メルク・パテント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 1988-10-20
Filing date: 1989-10-09
Publication date: 1991-09-12
Anticipated expiration: 2013-02-04
Also published as: KR0153124B1; DE3835804B4; WO1990004622A1; EP0394417B2; EP0366985A1; DD288613A5; EP0394417A1; ES2063095T3; DE58908566D1; CA2000926A1; DE3835804A1; JP2709859B2; ATE113308T1; KR900701966A; EP0394417B1; HK69195A; EP0366985B1; CN1042173A; US6210760B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】スーパーツイスト液晶表示体本発明は非常に短いスイッチング時間を有し、かつまた良好な勾配および角度依存性を有するスーパーツイスト液晶表示体（５ＬＣＤ）に関し、さらにまた、本発明はこれらの表示体で使用される新規なネマティック液晶混合物に関する。

上記の特徴を有する５ＬＣＤは、ｌ；とえば下記の刊行物により知られている：ＥＰ　Ｏ，１３］、２１６　Ｂｌ　；　ＤＥ　３，４２３．９９３　Ａｌ　：ＥＰ　Ｏ，０９８，０７ＯＡ２　；　Ｍ、　　５ｃｈａｄｔおよびＦ、　　Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓによる１７．　Ｆｒｅｉｂｕｒ−ｇｅｒ　Ａｒｂｅｉｔｓｔａｇｕｎｇ　Ｆｌｔｉｓｓｉｇｋｒｉｓｔａｌｌｅ　（１７ｔｈ　ＦｒｅｉｂｕｒｇＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　ｏｎ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｓ）　　（８−１０，０４，８７）　　；　Ｋ。

Ｋａｗａｓａｋｉ等によるＳＩＤ　８７　Ｄｉｇｅｓｔ　３９１（２０，６）　；　Ｍ、　５ｃｈａｄｔおよびＦ、　１６６ｎｈｏｕｔｓによるＳＩＤ　８７　Ｄｉｇｅｓｔ　３７２（２０ｉ）　　；に、　　Ｋａｔｏｈ等によるＪａｐａｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓ−ｊｃｓ、　Ｖｏｌ　２６、Ｎｏ、月、Ｌ　１７８４−Ｌ　１７８６頁（１９８７）　；Ｆ。

Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ等によるＡｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　５０（２１）　、１４６８頁（１９８７）　　；　Ｈ，Ａ、　　ｖａｎ　ＳｐｒａｎｇおよびＨ，Ｇ、　　ＫｏｏｐｍａｎによるＪ、　　Ａｐｐｌ、　　Ｐｈｙｓ、　　６２　（５）　、１７３４頁（１９８７）；丁、Ｊ。

５ｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ、　ＮｅｈｒｉｎｇによるＡｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　４５（１０）　、１０２１頁（１９８４）　　；　Ｍ、　５ｅｈａｄｔおよびＦ、　ＬｅｅｎｂｏｕｔｓによるＡｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　５０　（５）、２３６頁（１９８７）　；ならびにＥ、Ｐ、　　ＲａｙｎｅｓによるＭｏ１．　　Ｃｒｙｓｔ、　　Ｌｉｑ、　　Ｃｒｙｓｔ。

Ｌｅｔｉｅｒｓ　Ｖｏｌ、　４　（１）、１〜８頁（１９８６）　、ここにいう、５ＬＣＤ表示体なる用語は、１６００〜３６００の間のねじれ角を有する、いずれの大きいねじれ角を有する表示体をも包含し、たとえばＷａｔｅｒｓ等による表示体（Ｃ，Ｍ、　　Ｗａｔｅｒｓ等によるＰｒｏｃ、　　Ｓｏｃ、　　Ｉｎｆ、　　Ｄｉｓｐ、　　（Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）（１９８５Ｘ３ｒｄＩｎｔｅｒｎ、　Ｄｉｓｐｌａｙ　Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅｓ　Ｋｏｂｅ、　Ｊａｐａｎ））　、ならびにＳＴＮ−ＬＣＤ５　　（ＤＥ　　ＯＳ　　３，５０３，２５９）　　、５ＢＥ−ＬＣＤｓ　　［Ｔ、Ｊ。

５ｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ、　Ｎｅｈｒｉｎ（によるＡｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　４５（１９８４）　１０２１頁）　、０Ｍｌ−ＬＣＤ５　ＣＬ　　５ｃｂａｄｔおよびＦ。

ＬｅｅｎｈｏｕｔｓによるＡｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　５０（１９８７）　、２３６頁〕、ＤＳＴ−ＬＣＤｓ（ＥＰ　ＯＳ　Ｏ，２４６，８４２）あるいはＢＷ−ＳＴＮ−ＬＣＤｓ　（Ｋ　。

Ｋａｗａｓａｋｉ等によるＳＩＤ　８７　Ｄｉｇｅｓｔ　３９１（２０，６）　）を包含する。

標準ＴＮ表示体に比較して、このような５ＬＣＤは相当に良好な勾配の電気光学特性を有し、従って艮好なコントラスト値を有する点で、かつまたコントラストの特に小さい角度依存性を有する点で、きわ立っている。特にまた低温で、短いスイッチング時間を有する５ＬＣＤは特に重要である。短いスイッチング時間を達成するためには、これまで、比較的高い蒸気圧を有する単変性添加物を通常、使用することによって、特に液晶混合物の粘度を最適Ｌ：する方法が使用されてきた。しかしながら、達成されたスイッチング時間は、さまざまの用途に対して適当ではな力）っｊ二。

従って、非常に短いスイッチング時間を有すると同時に、広い動作温度範囲、高い特性曲線勾配、良好なコントラストの角度依存性および低いしきい電圧を有する５ＬＣＤが依然として、非常に求められている。

本発明の目的は、前記の欠点を、あるとしても、小さい程度でしか有しておらず、同時に非常に短いスイッチング時間を有する５ＬＣＤを提供することにある。

ここに、下記の成分を含有するネマティック液晶混合物を使用すると、この目的を達成することができることが見い出された：ａ）式Ａｌ−ＡＶＩで示される化合物よりなるグループＡから選ばれる、少なくとも一種の成分：〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜１２個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２まｔ；は隣接していない２個のＣＨ２基はまた、−０−１−ＣＨ−ＣＨ−１−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよい〕ｂ）式ＢＩ〜ＢＩＶで示される化合物よりなるグループ〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒについて上記した意味を有し、ｚ２は−ＣＨ，ＣＨ，−１−ＣＯ−Ｏ−１−〇−ＣＯ−または単結合であり、そしてる〕および（または）式ＢＶ−Ｂ■で示される化合物よりなるグループＢ２から選ばれる、少なくとも一種の成分二Ｙ／Ｙ〔各式中　Ｒ１はＲについて上記した意味を有し　２０は−ＣＨ，ＣＨ２−まｔ；は単結合であり、そしてＱは（式中、ｎは１〜９であり、ＸはＣＮまたはＦであり、そしてＹはＨまたはＦである）である〕および（または）式ＢＶＩＩおよび式ＢＩＩで示される化合物よりなるグループＢ３から選ばれる、少なくとも一種の成分：（各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒについて前記した意味を有し、そしてｃ）　　＋ｉ、５より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶−ｆｆｅｃの１０〜８０重量％、ｄ）−１，５より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分りの０〜２０重量％、およびｅ）層厚さく平面平行の支持板の隔！こり）とネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約０．２〜１．３であるような量の、光学活性成分Ｒ０従って、本発明は一縁端封鎖材とともにセルを形成している２枚の平面平行の支持板、ｍ；のセル内に位置しており、正の誘電異方性を有するネマティック液晶混合物、一上記支持板の内側上に積層されてレ−る配向層を有する電極層、を有し、一上記支持体の表面の分子の長軸と支持板との間の入射角が約１’〜３０°であり、そして−上記セル中の液晶混合物のねじれ角は配向層から配向層まで、１６０’〜３６０°である表示体であって、上記ネマティック液晶混合物が、ａ）式Ａ１−ＡＶＩで示される化合物よりなるｆｔｂニア’Ａから選ばれる、少なくとも一種の成分：〔各式中、Ｒ’８よびＲ２は、それぞれ相互ｌ；独立して、それぞれＲであり、そしてＲはＣｙｌ、子１〜１２個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ，基または隣接していない２個のＣＨｚ基はまた、−〇−１−ＣＨ＝Ｃ）Ｉ−１−ＣＯ−１−ｏ−ｃｏ−まｊ；は−ｃｏ−ｏ−により置き換えられてｌ／Ｘてもよい〕ｂ）弐ＢＩ−ＢＩＶで示される化合物よりなるグ／ｌ／−プ１１（＋＝１、　Ｂ　　’、　−く　　　　←Ｒ’　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＢＩＶ〔各式中　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒについて前記しｌ；意味を有し、ＺＪ：ｔ−ＣＨｚＣＨｚ−１−ＣＯ−０−１ −Ｏ−ＣＯ−または単結合であり、そしてる〕および（または）式ＢＶ〜Ｂ■で示される化合物よりなるグループＢ２から選ばれる、少なくとも一種の成分：［各式中、Ｒ１はＲについて前記した意味を有し、Ｚｏは−ＣＨ，ＣＨ，−または単結合であり、そしてＱはＹ（式中、ｎは１〜９であり、ＸはＣＮまｔ；はＦであり、そしてＹはＨまたはＦである）である〕および（または）式Ｂ■および式Ｂｆｆで示される化合物よりなるグループＢ３から選ばれる、少なくとも一種の成分：〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒ１：ついて前記した意味を有し、そしてｃ）　　＋１．５より大きい誘電異方性を有する化合物の一種ま！；は二種以上よりなる液晶成分Ｃの１０〜８０重量％、ｄ）−１，５より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分りの０〜２０重量％、およびｅ）層厚さく平面平行の支持板の隔たり）とネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約１２〜１．３Ｔあるような量の光学活性成分Ｅ、を含有し、このネマティック液晶混合物は、少なくとも６０°Ｃのネマティック相範囲、３ＱｍＰａ、ｓより大きくない粘度および少なくとも＋５の誘電異方性を有することを特徴とするものであり、上記の化合物の誘電異方性およびネマティック液晶混合物に係るパラメーターは２０℃の温度における数値である。

本発明はまＩ：、５ＬＣＤで使用するための、相当する液晶混合物に関する。

本発明に係る５ＬＣＤで使用することができる式ＡＩ−Ａ■、式ＢＩ−ＢＩＶおよび式Ｃｌ−Ｃｍで示される化合物およびその他の化合物はそれぞれ、既知であるか、あるいは既知化合物と同様に、製造することができる。

本発明に従い使用することができる、好ましい液晶混合物は、グループＡからの一種または二種以上の化合物を４％〜４０％、好ましくは１０％〜３２％の量で含有する。

特に好ましい態様において、混合物は同時的に、（ａ）式ＡＶおよび（または）式ＡＶＩで示される化合物および（ｂ）弐Ａｍ８よび（または）式ＡＴＶで示される化合物を含有する。Ｒ１およびＲ２は好ましくは、それぞれ相互に独立して、ＣＷ子ｌ〜７個を有するｎ−アルキルまｌ：はＣ原子３−７個を有する（トランス）−ｎ−アルケニルである。

グループＢ１からの成分（一種または二種以上）の含有量は、好ましくは５％〜４５％、特に好ましくは約１０％〜４０％である。式ＢＩＩ［および式ＢｒＶで示される化合物は好適である。弐Ｂｍで示される、特ｌ；好ましい化合物は、下記の付属式で示される化合物である：Ｒ１はＣＨ３−（ＣＢ、）ｎ−０−１ＣＨｓ−（ＣＨｚ）ｔ−、トランス−Ｈ−（ＣＨｚ）ｒ−ＣＨ−ＣＨ−（ＣＨｚＣＨｚ）ｓ−ＣＨｚＯ−またはトランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ□ＣＨ−（ＣＨｚＣＨｚ）ｓ−であり、Ｒ１はＣＨｓ−（ＣＨｚ）ｔ−であり、ｎはｉ　２．３または４であり、ｒは０．１．２まｌ；は３であり、Ｓは０またはｌであり、そしてｔはｌ、２．３まｊ；は４である〕。

付属式（式中、Ｒ’８よびＲ２は前記の意味を有する）で示される化合物は、さらにまた好ましい。

上記付属式で示される弐Ｂｍの化合物の含有量は、好ましくは約５％〜４５％、特に好ましくは約１０％〜３５％である。

弐ＢＩＶで示される、特に好ましい化合物は、下記の付属式で示される化合物である：Ｒ１はｃｎｓ−（ｃｎｚ）ｎ−ｏ−１またはトランス−Ｈ−（ＣＨｚ）ｒ−ＣＨ；ＣＨ−（ＣＪＣＪ）ｓ−Ｃ）＋２叶であり、モしてＲ２はＣＨｓ−（ＣＨｘ）ｔ−であり、ｎはｌ、２．３または４であり、ｒはθ、１，２または３であり、Ｓは０またはｌであり、そしてｔは１，２，３または４である〕。

これらの化合物あるいは弐ＢｒＶで示される化合物の含有量は、好ましくは約５％〜４０％、特に好ましくは約１０％〜３５％である。

本発明の混合物は、好ましくは弐ｍ１特に付属式で示される化合物を含有する。

特に好ましい態様において、本発明の混合物は、式ＢＩ［［で示される化合物および弐ＢＴＶで示される化合物を同時に、含有し、これらの化合物がグループＢ１の成分の含量を維持する。

弐Ｂｌで示される化合物および（または）弐ＢＩＩＴで示される化合物が存在する場合には、Ｒ１およびＲ２は、好ましくは、それぞれ相互に独立して、ＣＵＥ子１〜７個を有するｎ−アルキルまＩ；はＣ原子３〜７個を有する（トランス） −ｎ−アルケニルである。Ｚ２は、好ましくは単結合である。ＢＩは特に好ましい。

一’””ｙ’　　Ｌ’ニーであり、そしてＲ１およびＲ２が前記の好ましい意味のうちの一つを有し、特に好ましくはＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルである化合物の一種または二種以上を含有する、本発明に係る混合物はまた、好ましいものである。

グループＢ１の成分の含量は、いずれの場合にもあてはまる。

グループＢ２の化合物の含有量は、好ましくは約５％〜４５％、特に好ましくは５％〜２０％である。ＢＶ−Ｂ■に係る含有量（好適範囲）は下記のとおりである二Ｂｖ：約５％〜３０％、好ましくは約５％〜１５％、Ｂ　■およびＢ■の総量：約５％〜２５％、好ましくは約ｌＯ％〜２０％。

群Ｂ２の中の好ましい化合物を下記に示す：Ｒ”−８Ｈ、）←Ｚ　’７ｊ、　ＨトＣｏｏ−ＸＸＱＨＲＢ　Ｖ　２ＹＹ／ＹＲ１は、好ましくはＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたはＣ原子３〜７個を有する（トランス）−ｎ−アルケニルである。ｚｏは、好ましくは単結合である。Ｒは、好ましくはＲ１について上記しｌ；好ましい意味を有するか、あるいはＲはフッ素である。Ｙは好ましくはフッ素である。

本発明に係る混合物は、好ましくはＢＶ３、ＢＶＩＩおよびＢ■ｌよりなるグループから選ばれる化合物の一種または二種以上を、約５〜３５％の総合有量で含有する。

特に好ましい態様において、本発明に係る混合物は、ＢＶ３、ＢＶＩＩ、ＢＶＩｌｌおよびＢ　Ｙ　２　（Ｒ−Ｆ）　Ｉコ加工て、さらに、末端がフッ素化されている化合物、たとえば下記の式で示される化合物よりなるグループから選ばれる化合物を含有するニア　　＼、　　ＹＹ〔各式中、Ｒ１は、好ましくはＣｗ千１〜７個を有するｎ−アルキルまたはＣＷ子３〜７個を有する（トランス）−〇−アルケニルであり、Ｘは１または２であり、ｙは０′ｔ、たはｌであり、そしてＹはＨまたはＦである〕。

末端がフッ素化されている化合物の全部の総合有量は、好ましくは約５％〜６５％、特に約１５％〜４０％である。

グループＢ３からの化合物の含有量は、好ましくは約５％〜３０％、特に好ましくは約ｌＯ％〜２０％である。Ｒ１は好ましくは、ＣＷ子ｌ〜９個をそれぞれ有するｎ−アルキルまたはｎ−アルコキシである。Ｒ１は好ましくは、Ｃ原子１〜９個を有するｎ−アルキルである。しかしながら、アルケニル基またはアルケニルオキシ基を有する同族化合物もまｌ：使用することができる。弐Ｂ■で示される化合物は好適である。

−Ｃ←は好ましくは、１．４−フコニレンである。

本発明に係る混合物は、グループＢ１、Ｂ２およびＢ３のうちの少なくとも一つの化合物を含有する。好ましくは、これらの混合物は、グループＢｌからの化合物の一種または二種以上およびグループＢ２および（または）グループＢ３からの化合物の一種または二種以上を含有する。

成分Ｃの中の化合物の含有量は、好ましくは約１０％〜８０％、特に約２０％〜７０％である。所望のしきい電圧を確保するために、当業者はこの含有量を容易に調節することができる。原則的に、△ε＞＋１．５を有する慣用の液晶化合物を、いずれも使用することができる。あまり高くない正の誘電異方性を有する末端フッ素化化合物（上記参照）を主に使用する場合には、その総合有量を上記範囲の多い方（約３５％〜８０％）に変え、他方、末端シアン置換されている化合物を使用する場合には、その含有量は低い方（約ｌＯ％〜３５％）であることができる。特に好適な化合物には、前記の末端フッ素化化合物の外に、下記の好ましいシアノ化合物がある：〔式中、Ｒは請求の範囲ｌに記載の意味を有し、７／ＦＺ’バー　　、ｅ−、−１１−ＣＨ２ＣＨ，−、単結合１＼　　、。

−ＣＨ２ＣＨ２−１−ＣＯ−Ｏ−まｔ：は−０−ＣＯ−であり、そしていくつかの特に好ましい小グループを下記にあげる：Ｒ１は好ましくは、Ｃ原子１〜７個を有するｎ−アルキル、ＣＷ子３〜７個を有するｎ−オキサアルキルえば、ｎ− アルコキシメチル）またはＣ原子３〜７個を有するｎ−アルケニルである。ＹはＨまに（よフッ素であり、Ｘは１まＩ；は２であり、そしてｙはＯまｆニー　＋ｔ　１である。

式（式中、Ｒ１はＣＷ：、子１〜７個を有するｎ−アルキルはＣ原子３〜７個を有するｎ−アルケニルで示されるようなインチオンアネート化合物（ままＩこ、好適である。

特に好ましい態様において、本発明に係る混合物Ｃま、好ましくは、−１．５より小さし１誘電異方性を有するイし合物の一種または二種以上（成分Ｄ）を約５％〜２０％の量で含有する。

この種の化合物は知られており、たとえばＤＥ−ＯＳ３２３１７０７およびＤＥ −ＯＳ　３４０７０１３に記載の、構造要素ジシアノハイドロキノンの誘導体がある。

しかしながら、好適には、構造要素２，３−ジフルオロ−１．４−フェニレンを有する化合物、例えばＤＥ−ＯＳ３８　０７　８０１、　３８　０７　８６１、３８　０７　８６３、３８　０７　８６４または３８　　０７　　９０８に記載の化合物を選択する。国際特許出願ＰＣＥ／ＤＥ　８ｇ１００１３３に記載されている、この構造要素を有するトラン化合物、特に次式で示される化合物は、特に好適である：（各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、好ましくはＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたはＣ原子３〜７個を有するｎ−アルケニルであり、そしてｚＯは一ＣＨ２ＣＨ２−まＩ；は単結合である）。

成分りは、特に特性曲線の勾配を改善する効果を有す特に好ましい態様ｌ：おいて、混合物は、液晶トラン化合物を、約５％〜３５％、特に好ましくは約１０％〜２０％の量で含有する。これは、小さい層厚さく約５〜６μｍ）を使用することができることを意味しており、この場合にも、スイッチング時間は格別に短縮される。特に好適なトラン化合物を下記に示す：〔各式中、Ｒ１は好ましくは、Ｃ原子１〜７個を冑するｎ−アルキルであり、ｚｏは、−Ｃ）１２ＣＨ２−または単結合であり、そしてＦＲ２は、それぞれＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたはｎ−アルコキン、あるいはそれぞれＣ［子３〜７個を有するｎ−アルケニルまたはｎ−アルケニルオキシである〕。

別の特に好ましい態様において、混合物は下記の成分を含有するニー成分Ｃ３０〜６０重量％、グループＡおよびグループＢからの化合物２０〜７０重量％、成分ＤＯ〜１０重量％および全量を１００重量％にする量の成分Ｅ、 −１−シアノ−トランス−１，４−シクロヘキシレン基または２，３−ジフルオロ−１，４−７ｘニレン基を有する化合物の一種まｔ；は二種以上を含む成分Ｄ１−弐Ａｍまたは式ＡＶで示される化合物のうちの少なくとも二種、一弐Ａｍ８よび式ＡＶで示される化合物、４−フルオｅｙフェニル基マタは３．４−ジフルオロフェニル基を有する化合物の一種まｌ：は二種以上を含む成分Ｃ１一下記のグループからの化合物のうちの少なくとも一種：／Ｘ（各式中、ＡｌｋｙＩはＣ［子２〜７個を有する厘鎖状アルキル基であり、そしてＸはＨまたはＦである）、−Ｒカｈ　ランス−アルケニル基またはトランス− アルケニルオキシ基である化合物の一種または二種以上、−下記のグループから選ばれる化合物の一種または二種以上：（各式中、Ｒ１およびＲ２は、成分Ａの場合について前記した好ましい意味を有し、そして２個の］、４−フェニレン基のうちの一つはまた、フッ素で置換されていてもよい）；これらの化合物の含有量は０％〜２５％、好ましくは約５％〜１５％である。

成分Ｅに関して、当業者は多数のカイラルドーピング物質を入手することができ、これらのうちのいくつかは市販されている。これらの化合物の選択それ自体に制限はない。

本発明に係る液晶表示素子の構造は、偏光子、電極基板および電極からなる。この構造はこのような表示素子の通常の構造に相当するが、電極は、各場合における、相互に隣接する液晶分子の好ましい配向（ディレクタ）が一つの電極から他の一つの電極までの間で、通常、相互に１６０°〜３６０６の程度で、ねじれているように表面処理されている。通常の構造の用語は、本発明において、非常に広い意味で解釈されるべきであり、また、文献から知うれているスーパーツイストセル、特にまた、マトリックス表示素子、およびＤＥ−ＯＳ　２，７４８．７３８に記載の、追加のマグネットを含む表示素子の全ての変形および修飾された構造を包含する意味を有する。２個の支持板の表面チルト角は同一または異なることができる。同一のチルト角が好ましい。

しかしながら、本発明に係る表示素子と従来慣用の、表示素子との間の基本的差違は、液晶層における液晶成分の選択にある。

本発明に従い、使用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法で調製される。一般に、少ない方の量で使用される成分の所望量を、主成分を構成する成分中に、好ましくは高められた温度で溶解させる。有機溶剤、たとえばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで、充分に混合した後に、たとえば蒸留により、溶剤を再び除去することもできる。

本発明の誘電体はまた、当業者にとって知られており、文献に記載されている、別種の添加剤を含有することもできる。たとえば、０〜１５％の多色性染料を添加することができる。

本発明に係る液晶混合物は、上記の諸成分とは別に、慣用の成分を場合に応じて、さらＩこ含有することができる。本発明の利点を解消することなく、使用することができる別種の成分およびその量は、当業者が慣用の試験によって決定することができる。好ましくは、混合物は、主として（混合物の６０％以上）、前記にあげた成分を含有し、特にほとんど独占的に（混合物の８０％以上、特に好ましくは混合物の１００％）、これらの成分よりなる。

法例は本発明を説明するＩ；めのものであり、本発明を制限するものではない。

これらの例において、下記の略語を使用する：Ｓ−Ｎ　　スメクティックー不マティック相転移温度ｃｐ、　　　透明点ｖｉｓｃ、　　粘度（ｒｎＰａ、５）Ｔｏ。　　スイッチオンから、最高コントラストの９０％に達するまでの時間ＴＯｆｆ　　　スイッチオフから、最高コントラストの１０％に達するまでの時間５ＬＣＤはマルチプレックス動作で駆動させる（マルチプレックス比：　ｌ　：　１００、バイアス：ｌ：１１、動作電圧　＝１８．５ボルト）。

前記および後記の記載において、温度はいずれも、℃で示されている。パーセンテージの数値は重量パーセントである。スイッチング時間および粘度に係る数値は２０℃における数値である。

例　　１次のパラメーターを有し：透明点　　　　　　　９０’ △ｎｏ、１０２３粘度　　　　　　　　１９　ｍＰａ、ｓ△ｔ　　　　　　　　　＋　７．４そして次の成分ニトリル　１０００％、トランス、トランス−４−メトキン−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　９．８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチル７０ヘキシル）−シクロヘキシル） −２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキンル〕−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％、 ■−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾニー）　　０．７％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のバラメーター二ねじれ角　　　　　　　　１８０゜入射角　　　　　　　　　１０ｄ／ｐ　（層厚さ／ピンチ）　　、０．３５ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　　０．５を有するＯＭＩタイプの５ＬＣＤはＴｏｎ　７３　ｒｎｓｅｃおよびＴｏｔｒ　９０ｍ５ｅｃのスイッチング時間を有する。

例　　２下記のパラメーターを有し：透明点　　　　　　　　　８０°Ｃ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１７６５粘度　　　　　　　　　　１９　ｍＰａ、ｓそして、次の成分：ｐ−１ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２１％、トラ＞　ス−］　−］ｐ−メトキシフェニルー４−グロヒルジクロヘキサン５％、２−ｐ−エチルフェニル−５−プロピルピリミジン６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−７’ロピルビリミジン６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチルピリミジン６％、２−ｐ−エチルフェニル−５−へブチルピリミジン４％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシンクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、］−〔トランス−４−（トラ／スー４−プロピルシクロヘキシル）−シクロ−・キ゛ンル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキンル）−シクロヘキンル）−２−（ｐ−７’口ピル］−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　５％、４−ブチル−４′−プロピル−トラン　５％、４−ペンチルー４′−プロピル− トラン　５％、４−メトキシ−４′−二チルートラン　５％、４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）−４’−メトキシ−トラン　７％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’−エトキシ−トラン　６％および４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’−プロポキシ−トラン　７％を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たとえば、２−オクチルｐ− （ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート０．７％）よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、下記のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　２２００ Å射角　　　　　　　　　１゜ｄ／ｐ　　　　　　　　　　　０．５ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有する、ＳＴＮタイプの５ＬＣＤは短いスイッチング時間を下記のパラメーターを有し：透明点　　　　　　　　　８５゜ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｑ、１４９４粘度　　　　　　　　　　１５　ｍＰａ、ｓそして下記の成分：ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　７％、トランス−ｔ−ｐ−イソチオシアナト−４−プロピルシクロヘキサン　１５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキンル：］　−２−（ｐ−７’口ピルフェニル）−エタン　７％、］−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキンル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　９％、４−ブチル−４′−プロピル−トラン　５％、４−ペンチルー４′−プロピル− トラン　５％、４−ブチル−４′−ペンチル−トラン　５％、４−メトキシ−４ ′−二チルートラン　５％、を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たとえば、２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート０．７％）よりなる液晶混合物を含有し、かつまｊ；、次のバラメーター二ねじれ角　　　　　　　　２２０’ 入射角　　　　　　　　　１゜ｄ／ｐ　　　　　　　　　　　０．５ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有する、ＳＴＮタイプの５ＬＣＤは短いスイッチング時間ヲ次のパラメーターを有し：透明点　　　　　　　　　９１″ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０２０粘度　　　　　　　　　　２０．７　ｍＰａ、ｓ△ε　　　　　　　　　　＋６．８そして下記の成分ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルーペンゾニトリル　１３％、１−（１−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１４．３％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２ −（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１２％、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−フロビルシクロヘキシル−シクロヘキサン　７％、トランス、トランス−４−二トキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１２％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−７’口ピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル／クロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノ７エ二ル）−エタン　５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルヘンソイルオキシ）−ベンゾエート　０．７％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のバラメーター二ねじれ角　　　　　　　　１８０゜入射角　　　　　　　　　１０ｄ／ｐ（層厚さ／ピッチ）　　　　０．３５ｄ、△ｎ００５を有する、ＯＭＩタイプの５ＬＣＤは、２１ポルトの操作電圧において、Ｔｏｎ　９２　ｍ５ｅｃおよびＴｏｔｒ　１０４　ｍ５ｅｃのスイッチング時間を示す。

例　　５次のパラメーターを有し：透明点　　　　　　　　　８８’ Δｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１００３粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ、３Δｔ　　　　　　　　　　　　＋５．８そして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル５％、ｐ−）ランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、ｌ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル） −エタン　１４．３％、］−（］１−ランスー４−ペンチルシクロヘキシル−２ −（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１２％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　５％、トランス、トランス−４−エトキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１０％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　８％、１−　（トランス−４−（ｌランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル・／クロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％、Ｊ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　８％および光学活性２−オクチルｐ−＜ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート０．７％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　１８０゜入射角　　　　　　　　　１’ ｄ／ｐ（層厚さ／ピッチ）　　　　０．３５ｄ、△ｎ０９５を有する、ＯＭＩタイプの５ＬＣＤは、２０．５ボルトの操作電圧において、Ｔｏｎ　７９　ｍ５ｅｃおよびＴ。ｔｒ　９４のスイッチング時間を示す。

慣用のカイラル成分をドーピングした後に、５ＬＣＤにおいて短いスイッチング時間を示す、本発明に係る液晶混合物の例を以下に示す：例　　６１）−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１１％、トランス−１−Ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　４％、トランス７　トランス−４−メトキシ−４′−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン　１４％、トランス、トランス−４−エトキシ−４７−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン　１４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％、ｊ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ンアノ７工二ル）−エタン　６％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　９０″ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ、０９２９粘度　　　　　　　　　　１８　ｍＰａ、ｓｐ−トランス−４−７’口ビルシク口へキシルベンゾニトリル　１２％、Ｐ−）ランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、２−ｐ−シアノフェニル−５−７’口ピル−１，３−ジオキサン　７％、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　１８％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−７’口ビルシク口へキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート７％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート７％、ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　９％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１０％およびＪ−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１０％よりなる液晶混合物は、次のパラメ・−ターを示す：透明点　　　　　　　　　１０１’ △ｎ　　　　　　　　　　　０．０８９９粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ、ｓ△ε　　　　　　　　　　＋６．５例　　８ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１６％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１１％、２−ｐ−ンアノフェニルー５−エチル−１，３−ジオキサン　６％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１，３−ジオキサン　９％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエート２％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾ　エ　−　ト　　　　３　％　、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　８％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート７％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート７％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−７’口ピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　６％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロ２エニル）−エタン　７％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８６゜ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０７３粘度　　　　　　　　　　２４　ｒｎＰａ、ｓ例　　９ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニトリル　１３％、Ｐ−１−ランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１１％、ｐ−１−ランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニトリル　１２％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　１９％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’−メトキシ−トラン　４％、４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’−エトキシ−トラン　３％、 ■−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　７％、 ■−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−７クロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１０％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　９０″ △ｎ　　　　　　　　　　　ｏ、１１０８粘度　　　　　　　　　　２２　ｍＰａ、ｓ例　　１０４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ工　−ト　　　　２　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロビルベンジェ　−　ト　　　　３　％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベンジェ　−　ト　　　　８　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　７％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス −４−）゛チルシクロヘキシル４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−　（トランス−４−ペンチル７クロへキシル−ベンゾエート　６％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　１６％、トランス、トランス−４−メトキシ −４′−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン　２０％、１−〔トランス−４ −（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ −メトキシフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、】−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％および】−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　９１’ △ｎ　　　　　　　　　　Ｏ．１００３粘度　　　　　　　　　　２８　ｍＰａ．ｓ例　　１１ｐ−トランス−４−７’口ピルシク口へキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐーエチルベンゾ工　−　ト　　　　３　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンジェ　ー　ト　　　　４　％　、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　８％、！ー１ニドランスー４−（Ｊランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％オヨヒ］−〔］トランスー４−トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（Ｊ）−フルオロフェニル）−エタン　６％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８０’ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０９２粘度　　　　　　　　　　１９　ｍＰａ、ｓ例　　１２ｐ−トランス−４−７’ロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリル　１２％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−７’口ビルシク口ヘキシル）−ベンゾエート　５％、トランス−ｔ−ｐ−メトキシフェニル−４−７’ 口ビルシク口ヘキサン　８％、１−〔トランス−４−（＋−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　７％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　５％、ｊ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％よりなる液晶混合物は、下記のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８３６ Δｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０９７粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ、ｓ例１３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−）ランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　７％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニトリル　１０％、１−（）７ンスー４−７’口ビルシク口ヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１７％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレー　ト　　　　５　％　、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレー　ト　　　　５　％　、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　９％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８４゜ △ｎ　　　　　　　　　　　０．１０８２粘度　　　　　　　　　　２１　ｍＰａ−５例　　１４ｐ−ト５ンスー４−７’ロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾニート　４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１１％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−力ルポキシレート　４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−力ルポキシレート　４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　７７＠ △ｎ　　　　　　　　　　　０−１０４８粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ、ｓ例　　１５ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−７’チルシクロヘキシルベンゾニトリル４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾ　エ　ー　ト　　　４　％　、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−７’ロビルシク口ヘキサン　１１％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチル７エニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　９％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　５％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８１’ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ．１１１２粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ．ｓ例　　１６ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、ｐ−１−ランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンジェ　ー　ト　　　　３　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾエート４％、トランス−ｔ−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１０％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレー　ト　　　　６　％　、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−エチル７エ二ル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、 ■−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチル２エニル）−エタン　８％および】−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８０。

△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ．１０８７粘度　　　　　　　　　　１９　ｍＰａ．ｓ例　　１７ｐ−１−ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニトリルｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、４−ンアノー３ーフルオロフェニルｐーエチルベンゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロビルベンジェ　ー　ト　　　４　％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１０％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−７’口ピルシク口へキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート６％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％およびＪ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　８１＠ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０８５粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ、ｓ例　　１８ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％。

ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニド４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１２％、ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−７’口ピルシク口へキシルシクロヘキサン−４′−カルホキシレー　ト　　　　５　％　、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート５％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチ、ルフ工二ル）−エタン　４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　５％、】−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　４％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　７９゜ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１０８７粘度　　　　　　　　　　１９　ｒｎＰａ、ｓ例　　１９４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ工　−ト　　　　３　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロビルベンジェ　−　ト　　　　４　％　、４−シアノ−３−フルオロ７ニニルゾエート９％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−へブチルベンゾ　エ　ー　ト　　　　４　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−　（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　６％、トランス−１−ｐ− メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１９％、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　１７％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルポキシレー　ト　　　　６　％　、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチル７エ二ル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　７％および１−〔トランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％、よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　７９６ △ｎ　　　　　　　　　　　０．１０５４粘度　　　　　　　　　　２２　ａ＋Ｐａ．ｓ例　　２０４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾ　エ　−　ト　　　　４　％　、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベンジェ　−　ト　　　１０％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（）ランス −４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１８％、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン　１０％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチル７エ二ル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−７’ ロピルフ二ニル）−エタン　７％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　７８゜ △ｎ　　　　　　　　　　　０．１０８５粘度　　　　　　　　　　２１　ｍＰａ、ｓ例２１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２０％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル　６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾエート４％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルペンゾエ　−　ト　　　　９　％　、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１０％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　７％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキンレー　ト　　　　６　％　、ｌ−〇トランスー４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−７’口ビルフェニル）−エタン　７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　７％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点　　　　　　　　　７４゜ △ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，１１０１粘度　　　　　　　　　　１９　ｒｎＰａ、ｓ例９〜２１の混合物は、ＯＭＩ用途用途時り＝適している。

以下の表１〜】６は、例２２〜１３２の混合物の組成を示すものであり、各化合物はそれぞれ、下記のコード番号で示されている。

ＡＩ［１１：　１−　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］　−（２−ｐ−メチルフェニル）−エタンＡｍ２：ｌ−（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−（２−ｐ−エチルフェニル）−エタンＡＩＩ［３：　ｌ−［：）・ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−（２−ｐ−プロピルフェニル）−エタンＡｍ４：ｌ−［）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−（２−ｐ−ブチルフェニル）−エタンＡＩ［［５：　ｌ−（）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−（２−ｐ−ペンチルフェニル）−エタンＢＩ［１１ニドランス、トランス−４−プロピル−４′−メトキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢＤＩ２ニドランス、トランス−４−プロピル−４′−エトキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢＩＩ＋３ニドランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢＩ［［４ニドランス、トランス−４−ペンチル−４′− メトキシ−シクロへキシルシク口ヘキサンＢＩＩＩ５：ｌ−ランス、トランス−４−ペンチル−４′−エトキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢＩ［１６：トランス、トランス−４−プロピル−４′−ブチリルオキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢｍ７　：　トランス、トランス−４−プロピル−４ ′−ヘキサノイルオキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＢＩＩ１８：）ランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス−４−プロピルシクロへキシルカルボキシレートＢＩ［＋９ニドランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス−４−ペンチルシクロへキシルカルボキシレートＢ■１ニドランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＢＩＶ２ニドランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＢＩＶ３ニドランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＢＩＶ４　：　トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＢＩＶ５：）ランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＢＩＶ６　：　ｌ−ランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＢＶＩ：ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＢＶ２　：　ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＢＶ３：）ランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＢＶ４ニドランス −４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロへ−ｔｔンー４′−力ルポキシレートＢＶ５ニドランス−４−７’ロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＢＶ６：トランスー４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＢＶ７：ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４１−カルボキシレートＢＶ８　：　ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルポキシレートＢＶ９：ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＢＶＩＯ：ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＢＶＩＩ　：　１−　Ｃトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＢＶＩ２：１−（）ランス−４−（＋−ランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＢ■ｌ：２−ｐ−エチルフェニル−５−プロピル−ピリミジンＢ１０　：　２−ｐ−プロピルフェニル−５−プロピル−ピリ　　ミ　　ジ　ンＢ■３　：　２−ｐ−７’口ビルフェニルー５−ペンチル−ピリ　　ミ　　ジ　ンＢ■４　：　２−ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＢ１０　：　２−ｐ−ペンチルオキシフェニル−５−ヘキシル−ピリミジンＢ■６　：　２−ｐ−へブチルオキシフェニル−５−ヘキシル−ピリミジンＢ１０　：　２−ｐ−ノニルオキシフェニル−ービリミジンＢ１０　：　２−ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＢ１０　：　２−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＢ■１０：２−ｐ−へキシルオキシフェニル−５−ノニル−ピリミジンＢ■１１：２−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ノニル−ピリミジンＣ　　ｌａｐ−トランス−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリルＣ　　２：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリルＣ　　３：ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリルＣ　　４：ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリルＣ　　５：ｌ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンＣ　　６：ｌ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− ２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンＣ　　７：４−エチル−４′−シアノビフェニルＣ　　８：４−プロピル−４′−シアノビフェニルＣ　　９：４−ペンチル−４′−シアノビフェニルＣ　　ＩＱ：２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１．３−ジオキサンＣ１１：２−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−１，３−ジオキサンＣＩ２：２−ｐ−シアノフェニル−５−ペンチル−１，３−ジオキサンＣ１３ニドランス−１−ｐ−インチオシアナトフェニル−４−７’口ビルシク口ヘキサンＣ１４：１−［）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンＣ１５：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエートＣ１６：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾエートＣ１７：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベンゾエートＣ１８：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−へブチルベンゾエートＣ１０：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンシュートＣ２０：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−プチルシクａヘキシル）−ベンゾエートＣ２１：４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエートＣ２２：２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ペンチル−ピリミジンＣ２３：２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ヘキシル−ピリミジンｃ　　２４：２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ヘプチル−ピリミジンＦ　１ニドランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＦ　２ニドランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ヘキシルシクロヘキサンＦ　３ニドランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へプチルシクローーキサンＨｌ：４−ブチル−４′−プロピル−トランＨ２：４−ペンチル−４’−７’ロピルートランＨ３：４−ブチル−４′−ペンチル−トランＨ４：４−エチル−４ ′−メトキシ−トランＨ５：４−メチル−４′−エトキシ−トランＨ６：４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′−メトキシ−トランＨ７：４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′−エトキシ−トランＨ８二４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル−４′−プロポキシ−トランＫ　１：４−エチル−４’−（トランス−４−グロビルシクロヘキシル）−ビフェニルＫ　２：４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニルＫ　３：４−ノニル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニルＫ　４：４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２’ −フルオロビフェニルＫ　　５：ｌ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−（４’−エチル−２′−フルオロビフェニル−４−イル）−エタンＬ　　］：４，４’−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＬ　　２：４−Ｃトランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス −４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＬ　　３　：　４，４’−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− ビフェニルＬ　　４：４．４−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＬ　　５：４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス −４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＬ　　６　二４．４’−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２ −フルオロビフェニル例２２〜１３２に係るデータは表１７に見い出される。

表１７・例２２〜】３２に係る物理データ表１７：例２２〜１３２に係る物理データ表１７　例２２〜１３２に係る物理データ次側は本発明に係るさらに別の混合物に関するものである：例　　１３３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１４．７％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０．８％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　６％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　５％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン　９．８％、１−　（ｐ−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）− フェニル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン８％、１−［ｐ−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−フェニル）−２−（ｐ −プロピルフェニル）−エタン８％、１−［ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−フェニル）−２−（）ランス−４−７’口ピルシク口ヘキシル）−エタン　８％、１−［ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−フェニル）−２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−エタン　８％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−〔トランス−４−（ｐ− シアノフェニル）−シクロヘキシルクーエタン　８％、ｐ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−フルオロベンゼン　８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート　０．７％よりなる液晶混合物を調製する。

例　　１３４ｐ−１−ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　２１％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　５％、２−ｐ−エチルフニニル−５−７’ロビルビリミジン６％、２−ｐ−７’口ピルフェニル−５−プロピルピリミジン６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチルピリミジン６％、２−ｐ−エチルフェニル−５−へブチルピリミジン４％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−Ｃトランス−４−（ｐ− プロピルフェニル）−シクロヘキシル〕−ユタン　４％、１−（１−ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−〔トランス−４−Ｃｐ −プロピルフェニル〕−シクロへキシルクーエタン　４％、ｐ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシルツーエチルベンゼン　４％、１．４−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゼン　５％、４−ブチル−４′−プロピルート・ラン　５％、４−ペンチル−４′−プロピル −トラン　５％、４−メトキシ−４′−二チルートラン　５％、４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシルーメトキシートラン　７％、４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’ーエトキシートラン　６％および４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４’−プロポキシ−トラン　７％を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たとえば、２−オクチルｐ− 　（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）ベンゾエート０．７％）よりなる液晶混合物は短いスイッチング時間を示す。

例　　１３５ｐ−トランス−４−プロビルシクロヘキシルーペンゾニトリル　１３％、１−（トランス−４−プロピルシクロ・＼キシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１４．３％、１−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− ２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　１２％、５−７’口ビル−２−　（）ランス−４−エチルシクロヘキシル）−トランス−１．３−ジオキサン　７％、４ −（トランス−４−プロピルシクロヘキシル−プロピルシクロへキス−ｌ−エン　１２％、１−（！ーランスー４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル） −シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１１）−ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、１−（１−ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−７’口ビルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（３．４−ジフルオロフェニル）−エタン　５％、１−（＋ーランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−〔トランス−４−（３ −フルオロ−４−シアノフェニル）−シクロヘキシルツーエタン　５％、４、４ ′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４、４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート０．７％よりなる液晶混合物を調製する。

例　　１３６ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、１−（１−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−ｃｐ−シアノフェニル）−エタン　１４．３％１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２− （ｐ−シアノフェニル）−エタン　１２％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１０％、】、２−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−エタン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル，Ｉ−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル、ｌ−３．４−ジフルオロベンゼン　８％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−３’−フルオロ−４′−シアノビフェニル　８％および光学活性２−オクチルｐ−　（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイルオキシ）−ベンゾエート・　０．７％よりなる液晶混合物を調製する。

例　　１３７ｐ−　１−ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１１％、トランス−１−ｐ−メトキンフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　４％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン１４％、トランス、トランス−４−二トキシ−４′−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン　１４％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−Ｃｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％および２−（ｐ−ペンチルフェニルジン　３％よりなる液晶混合物を調製する。

例　　１３８次のパラメーターを有し：透明点　　９４″ △ｎ　　　　Ｏ−１２３８（５８９ｎｍ）粘度　　　２５　ｍＰａ．ｓそして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニル−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾニトリルｐ−）ランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、２、３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート　７％、２、３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート　６％、２、３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス。

トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４−（）ランス−４− プロピルシクロヘキシル）一２’，３’−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン　５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル２’，３’−ジフルオロ −４′−エトキシ−トラン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、 ■−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−７”ロピルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　４％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　２２０″ 入射角　　　　　　　　　１’ ｄ／ｐ　（層厚さ／ピッチ）　　　０．３６ｄ．△ｎ　　　　　　　　　　　０．８５を有するＳＬＣ表示素子は、２．７％の特性曲線勾配Ｖ，。／Ｖ＋。

を示す。

比較的大きい入射角（５°）　、　ｄ／ｐ−０．４０、ｄ．△ｎ−０．８５および２２０°のねじれ角を有するＳＬＣ表示素子において、同一混合物は２．９％の勾配Ｖ，。／Ｖ＋。および０．４％のコントラストの角度依存性値βを示す。

例　　】３９次のパラメーターを有し：透明点　　９１″ △ｎ　　　　０　、　１０８５（５８９ｎｍ）粘度　　　２５　ｍＰａ．ｓそして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、２、３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート　７％、２、３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート　６％、２．３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス。

トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレート　７％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチル７エ二ル）−エタン　８％、１−Ｃ）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−７”ロビルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　８％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへ千シル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％よりなる液晶混合物を含有し、かつまｔ；、次のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　２２０゜入射角　　　　　　　　　１０ｄ／ｐ　（層厚さ／ピッチ）　　　０．４０ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有する、ＳＬＣ表示素子は、２．２％の特性曲線勾配Ｖ、。／■、。を示す。

例　　１４０次のパラメーターを有し：透明点　　８８゜ △ｎ　　　　０．１５６９（５８９ｎｍ）粘度　　　２２　ｍＰａ、ｓそして次の成分ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル　１５％、ｐ−１−ランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニトリルｐ−ト５ンスー４ーペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−１ランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニトリル　５％、４−プロピル−２’，３’−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン　９％、４−ペンチル−２’，３’−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン　９％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２’，３’−ジフルオロ−４ ′−工ｌ・キシ−トラン　６％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）＝２’，３’ージフルオロー４′−二トキシ−トラン　６％、］−〔］トランスー４−トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（＋ーランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−シアノフェニル）−エタン　４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（Ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のバラメーター二ねじれ角　　　　　　　　２２０″′ 入射角　　　　　　　　　１６ｄ／ｐ　（層厚さ／ピッチ）　　　０．４１ｄ．△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ −８５を有するＳＬＣ表示素子は、３．７％の特性曲線勾配Ｖ，。／Ｖ．。

を示す。

例　　１４１次のパラメーターを有し：透明点　　９４″ △ｎ　　　　０．１４２０（５８９ｎｍ）粘度　　　２３　ｍＰａ．ｓそして次の成分：ｐ−トランス−４−プロビルシフ”口へキシル−ベンゾニトリル　１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−）ランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、４−ペンチルー２’．３’−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン　１２％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）＝２’，３’ージフルオＣ７− 　４／−ニドキシ−トラン　５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−　（ｐ−７’ロビルフエニル）−エタン　６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　６％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　４％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　２２０″ 入射角　　　　　　　　　】″ ｄ／ｐ　（層厚さ／ピッチ）　　　０．４２ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有するＳＬＣ表示素子は、３．６％の特性曲線勾配Ｖ、。／Ｖ＋。

を示す。

例　　１４２次のパラメーターを有し：透明点　　９２″ △ｎ　　　　０　、１２５０（５８９ｎｍ）粘度　　　２１　ｍＰａ、ｓそして、次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、１）−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、１）−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、４−ペンチル−２’、３’−ジフルオロ−４−エトキシ−トラン　１０％、１−（トランス−４−（）ランス−４−７’ロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　８％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　８％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　８％、１−（トランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン　８％およびｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　８％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメーター：ねじれ角　　　　　　　　２２０６入射角　　　　　　　　　１゜ｄ／ｐ　（層厚さ／ピッチ）　　　０．４４ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有するＳＬＣ表示素子は４．０％の特性曲線勾配■、。／Ｖ＋。を示す。

例　　１４３次のパラメーターを有し：透明点　　８８゜ △ｎ　　　　Ｏ，１５４４（５８９ｎｍ）粘度　　　２６　ｍＰａ、ｓそして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキンルーベンゾニトリル　］１１％ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１１％、ｐ−＋−ランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、２．３−ジフルオロ−４−エトキ／フェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート　７％、２．３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート　６％、２．３−ジフルオロ −４−エトキシフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート　７％、４−プロピル−２’、３’−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン　６％、４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２’、３’−ジフルオロ− ４′−エトキシ−トラン　４％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′−メトキシ−トラン　６％、４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′−エトキシ−トラン　５％、４−（）ランス−４−７’口ビルシク口ヘキシル）−４′−プロポキシ−トラン　７％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　６％および１−［トランス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメーター二ねじれ角　　　　　　　　２２０’ ｄ／ｐ　Ｃ層厚さ／ピッチ）　　　０．３７ｄ、△ｎ　　　　　　　　　　　Ｏ，８５を有するＳＬＣ＊示素子は、２．７％の特性曲線勾配Ｖ、。／Ｖ＋。

およびコントラストの角度依存性β−０，９％を示す。

例１４４〜４２８の混合物の組ＩＲおよび物性を次表に示す。

これらの表において、各化合物は次のコード番号で示す：ＥＣＣＰ−３１＝　１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−（２−ｐルシクロヘキシル）−７タロヘキシル）− （２−ｐ−エチルフェニル）−エタンＥＣＣＰ−３３：　１−　（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキサン）−シクロヘキシル）−（２−ｐＣＣＨ−３０１；ｌ”ランス、トランス −４−プロピル−４′−メトキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＣＣ）ｌ−３０２：　　）ランス、トランス−４−プロピル−４′−エトキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＣＣＨ−３０３：　　ｉ−ランス、トランス−４−プロピル− ４′−プロポキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＣＣＨ−５０１：　　トランス、トランス−４−ペンチル−４′−メトキシフェニルへキシルシクロヘキサンＣＣＨ−５０２：　　ｌ−ランス、トランス−４−ペンチルー４′−エトキシ− シクロへキシルシクロヘキサンＣ−３３：　　トランス、トランス−４−プロピル−４′−ブチリルオキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＣ−３５：　　）ランス、トランス−４−プロピル−４′−ヘキサノイルオキシ−シクロへキシルシクロヘキサンＯ５−３３：　トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス− ４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレートＯ３−５３：　トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレートＰＣＩ−３０１：　　）ランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＰＣＥ−３０２：　　ｌ−ランス−ｘ−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＰＣＢ−３０４：　トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−ブロビルシクロヘキサンＰＣＢ−５Ｑ１：　　トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＰＣＩ−５３：　　トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＰＣＢ−５２：　　トランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＣＰ−３Ｆ：　ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＣＰ−５Ｆ：　ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ヘンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４’−カルボキシレートＣＨ−３３：　　トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランスヘキサン−４ ′−力ルポキシレートＣＨ−３５：　　）ランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス− ４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＣＨ−４３７　　）ランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス− ４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＣＢ−４５：　　トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス− ４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＣＰ−３３：　ｐ　−　７’口ピルフェニルトランス，トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートＣＰ−３５：　ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＣＰ−４３：　ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−力ルポキシレートＣＰ−４５：　ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４’−カルボキシレートＥＣＣＰ−３Ｆ：　　１　−　Ｃ　トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＥＣＣＰ−５Ｆ：　　ｌ　−　Ｃ　トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）　−２−　（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＰＹＰ−３２＝　２　−　Ｐ−エチルフェニル−５−プロピル−ピリミジンＰＹＰ−３３：　２　−　ｐ−プロピルフェニル−５−プロピル−ピリミジンＰＹＰ−５３：　２　−　＄）−プロピルフェニル−５−ペンチル−ピリミジンＰＹＰ−７２＝　２　−　ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＰ’ＩＰ−６０５＝　２　−　ｐ−ペンチルオキシフェニル−５−ヘキシルーピリミジンＰＹＰ−６０７：　２−　ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘキシル−ピリミジンＰＹＰ−６０９：　２−　ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘキシル−ピリミジンＰＹＰ−７０７：　２−　ｐ−へブチルオキシフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＰＹＰ−７０９：　２−　ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘプチル−ピリミジンＰＹＰ−７０６：　２−　ｐ−へキシルオキシフェニル−５−ノニル−ピリミジンＰＹＰ−９０９：　２−　ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ノニル−ピリミジンＰＣＩ−２：　ｐ　−トランス−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリルＰＣＩ−３：　ｐ　−）ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリルＰＣＢ−４：　Ｉ）−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリルＰＣＢ−５：　ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリルＧ９−ＥＰＣＨ−３：　　ｌ　−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンＧ１５−　ＥＰＣＨ−５：　　ｌ　−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンに６：４−エチル−４′−シアノビフェニルに９：　４−プロピル−４′−シアノビフェニルＫ１５：　４−ペンチル−４′−シアノビフェニルＰＤＸ−３：　２−　ｐ−シア／　７　ｓ　ニル−５−プロピル−１，３−ジオキサンＰＤＸ−４：　２−１）　−シア／　７　ｘ　二Ｌ　−５−ブチル−１，３−ジオキサンＰＤＸ−５：　２−　ｐ−シアノフェニル−５−ペンチル−１，３−ジオキサンＰＣＢ−３Ｓ：　　）ランス−ｔ−ｐ−インチオシアナトフェニル−４−７’口ビルシクロヘキサンＥＣＣＰ−３：　ｌ　−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタンＭＥ−２Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾエートＭＥ−３Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベンゾエートＭＥ−５Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベンゾエートＭＥ−７Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ヘプＨＰ−３Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエートＨＰ−４Ｎ、Ｆ：　４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエートＨＰ−５Ｎ、Ｆ：　４〜シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエートＰＹＰ−５Ｎ、Ｆ：　２−　（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−６Ｎ、Ｆ：　２−　（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ヘキシルピリミジンＰＹＰ−７Ｎ、Ｆ：　２−　（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ヘプチルピリミジンＰＣＢ−５Ｆ：　　トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＰＣＩ−７Ｆ：　　トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へキシルシクロヘキサントランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へブチルシクロヘキサンＦＴＰ−３４：　４−ブチル−４′−プロピル−トランＰＴＰ−３５：　４−ペンチル−４′−プロピル−トランＦＴＰ〜４５＝４−ブチル−４′−ペンチル− トランＦＴＰ−２０１：　４−エチル−４′−メトキシ−トランＦＴＰ−１０２：　４−メチル−４′−エトキシ−トランＣＰＴＰ−３０１：　４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′〜メトキシ−トランＣＰＴＰ−３０２：　４−　（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′ −エトキシ−トランＣＰＴＰ−３０３：　４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４′ −プロポキシ−トランＢＣＨ−３２：　４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＢＣＨ−５２：　４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニルＢＣＨ−５９：　４−ノニル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニルＢＣＨ−５２Ｆ＝　４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２’−フルオロビフェニル１５２：１−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−（４’−エチル−２′−フルオロビフェニル−４−イル）−エタンＣＢＣ−３３：　４，４’−ビス−（トランス−４〜グロビルシクロヘキシル） −ビフェニルＣＢＣ−３５（−ＣＢＣ−５３）：　４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）　−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＣＢＣ−５５二４，４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− ビフェニルＣＢＣ−３３Ｆ＝　４．４−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニルＣＢＣ−３５Ｆ（−ＣＢＣ−５３Ｆ）：　４−　（１−ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フル才ロビフェニルＣＢＣ−５５Ｆ：　４．４’−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＤ−３０１：ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレートＤ−４０１：　ｐ−メトキシフニニルトランスー４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレートＤ−５０１：　ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ペンチルシンクロヘキサン力ルポキシレートＤ−３０２：　ｐ−エトキシフェニルトランス−４−プロピルシンクロヘキサン力ルポキシレートＤ−４０２：　ｐ−エトキシフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレートＤ−３０２ＦＦ：　　（２，３−ジフルオロ−４−エトキシフェニル）トランス −４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレートＤ−４０２ＦＦ：　（２，３−ジフルオロ−４−ニドキシフェニル）トランス− ４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレートＤ−５０２ＦＦ：　（２，３−ジフルオロ−４−エトキシフェニル）トランス− ４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレートＰＹＰ−３Ｎ、Ｆ：　２−　（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−プロピルピリミジンＣＢＣ−４４＋　４．４’−ビス（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−ビフェニルＰＹＰ−３Ｆ：　２−　（ｐ−フルオロフェニル）−５−プロピルピリミジンＰＹＰ−５Ｆ：　２−　（ｐ−フルオロフェニル）−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−３５：　２−　（ｐ−ペンチルフェニル）−５−プロピルピリミジンＰＹＰ−５３：　２−　（ｐ−プロピルフェニル）−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−５０ＣＦｓ：　２−　（ｐ　−トリフルオロメトキシフェニル）−５− ペンチルピリミジンＰＹＰ−７０ＣＦ３：　２−　（＄）　−トリフルオロメトキシフェニル）−５ −ヘプチルピリミジンＩ３２：１−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（４’−エチル −２′−フルオロビフェニル−４−イル）−エタン１３５：ｌ−（トランス−４−７’口ビルシクロヘキシル）−２−（４’−ペンチル−２′−フルオロビフェニル−４−イル）−エタンＭＥ−２Ｎ：　ｐ−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエートＭＥ−３Ｎ：　ｐ− シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエートＭＥ−４ＮＦ：　３−　フルオロ−４ −シアノフェニルｐ−ブチルベンゾニートＢＣＨ−５：　４−シアノ−４’−０ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− ビフェニルＢＣＨ−３０ＣＦｓ：　４−　トリフルオロメトキシ−４′（トランス−４−７ ’口ピルシクロヘキシル）−ビフェニルＢＣＨ−５０ＣＦ３：　４−　トリフルオロメトキシ−４′（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニルＣＣＰ−３０ＣＦｓ：　　１−　Ｃトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−４−トリフルオロメトキシペンゾールＥＣＣＰ−３０ＣＦｓ：　　１−　（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−ｐ−１−リフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＣＣＰ−５０ＣＦ３：　　ｌ　−Ｃトランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２，−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ：　　１−　Ｃｌ−ランス−４ −（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタンＣＰＴＰ−３０２ＦＦ：　４−　（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ２’、３’−ジフルオロ−４−エトキシトランＣＰＴＰ−５０２ＦＦ：　４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２’、３’−ジフルオロ−４−エトキシトランＦＴＰ−３０２ＦＦ：　４’−プロピル−２，３−ジフルオロ−４ −エトキシトランＰＴＰ−５０２ＦＦ：　４’−ペンチルー２，３−ジフルオロ−４−エトキシトランＣＣＰＣ−３３：　ｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニルトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレートＣＣＰＣ−３４：　ｐ　−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル）フェニルトランス−４−（トランス−４−（７’口ビルシク口ヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレートＣＣＰＣ−３５：　ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレートに１２：　４−ブチル−４′−シアノビフェニルＫ１８：　４−へキシル−４′ −シアノビフェニルＴ１５：４−ｐ−シアノフェニル−４′−ベンチルビフェニＤＲ−３１：　２−メチルピリジン−５−イルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレートＤＲ−４１：　２−メチルピリジン−５−イルトランス −４−ブチルシクロへキサン・カルボキシレートＤＲ−５１：　２−メチルピリジン−５−イルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレートＣＰ− ３３Ｆ＋　２−フルオロ−４−プロピルフェニルトランス−４−（トランス−４ −プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレートＣＰ−３５Ｆ：　２−フルオロ−４−ペンチルフェニルトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレートＣＰ−５５Ｆ：　２−フルオロ−４−ペンチルフェニルトランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレートＣＰ−３０２Ｆ：　２．３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４− ０ランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレートＣＰ−４０２ＦＦ：　２．３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−４ −（１−ランス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレートＨＰ−２Ｎ、Ｆ：　３−　フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４− エチルシクロヘキシル）−ベンゾエートＥＨＰ−３Ｆ、Ｆ：　３．４−ジフルオロフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシルエチル）−ベンゾエートＰＣＢ−５０ＣＦ２：　　トランス−１−ｐ−（ジフルオロメトキシフェニル）−４−ペンチルシクロヘキサンＰＣＢ−７：　　トランス−１−ｐ−（シアノフェニル）−４−ヘプチルシクロヘキサンＰＤＸ−２：　２−　ｐ−シア／７ｘニル−５−：Ｌチル−１，３−ジオキサン０Ｓ−３５：　　トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス−４−グロビルシクロヘキサン力ルポキシレートＣＣＨ−３：　　トランス、トランス−４− プロピルシクロへキシシンクロヘキサン−４′−カルボニトリルＭ３：　４−メトキン−４′−シアノビフェニルＭ９：４−７’ロポキシ−４′−シアノビフェニルＴ−３ＦＮ：　４−　（ｐ−シアノフェニル）−２−フルオロ−４′−プロビルビフェニル国際調査報告国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．−縁端封鎖材と一緒になって、セルを形成している、２枚の平面平行の支持板、 −上記セル内の、正の誘電異方性を有するネマティック液晶混合物、および −支持板の内側上に積層されている配向層を有する電極層、を有し、 −支持板の表面上の分子の縦軸と支持板との間の入射角が約１度〜３０度であり、そして −セル内の液晶混合物の、配向層から配向層までのねじれ角が、混合物の量に応じて、１６０°〜３６０°である、スーパーツイスト液晶表示体であって、上記ネマティック液晶混合物が、ａ）式ＡＩ〜ＡＶＩで示される化合物よりなるグループＡから選ばれる成分の少なくとも一種、▲数式、化学式、表等があります▼ＡＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＡＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＡＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＡＩＶ▲数式、化学式、表等があります▼ＡＶ▲数式、化学式、表等があります▼ＡＶＩ〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜１２個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよい〕ｂ）式ＢＩ〜ＢＩＶで示される化合物よりなるグループＢ１から選ばれる成分の少なくとも一種および（または） ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります ▼ＢＩＶ〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒについて前記した意味を有し、Ｚ２は−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または単結合であり、そして▲数式、化学式、表等があります▼は▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼である〕式ＢＶ〜ＢＶＩＩで示される化合物よりなるグループＢ２から選ばれる成分の少なくとも一種▲数式、化学式、表等があります▼ＢＶ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＶＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＶＩＩ〔各式中、Ｒ１はＲについて前記した意味を有し、Ｚｏは−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、そしてＱは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります ▼または▲数式、化学式、表等があります▼（式中、ｎは１〜９であり、ＸはＣＮまたはＦであり、そしてＹはＨまたはＦである）である〕および（または）式ＢＶＩＩＩおよび式ＢＩＸで示される化合物よりなるグループＢ３から選ばれる成分の少なくとも一種 ▲数式、化学式、表等があります▼ＢＶＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります ▼ＢＩＸ〔各式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、Ｒについて前記した意味を有し、そして▲数式、化学式、表等があります▼は▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼である〕ｃ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分Ｃ１０〜８０重量％、ｄ）−１．５より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分Ｄ０〜２０重量％、およびｅ）層厚さ（平面平行の支持板の隔たり）とカイラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約０２〜１３であるような量の光学活性成分Ｅを含有し、かつまた、このネマティック液晶混合物は、少なくとも６０℃のネマティック相範囲、３０ｍＰａ．ｓより大きくない粘度および少なくとも＋５の誘電異方性（上記の化合物の誘電異方性およびネマティック液晶混合物に係る各パラメーターは２０℃の温度におけるものである）を有することを特徴とする、スーパーツイスト液晶表示体。
２．上記成分Ｃが、弐ＣＩ〜ＣＩＩＩで示される化合物よりなるグループＣから選ばれる化合物を含有することを特徴とする請求項１に記載の表示体 ▲数式、化学式、表等があります▼ＣＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＣＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＣＩＩＩ〔各式中、Ｒは、請求項１に記載の意味を有し、Ｑは式▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｚ１は式▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−または− Ｏ−ＣＯ−であり、そして▲数式、化学式、表等があります▼は▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼である〕。
３．上記ネマティック液晶混合物が、成分Ｃ３０〜６０重量％、グループＡおよびグループＢからの化合物２０〜７０重量％、成分Ｄ０〜１０重量％および全量を１００重量％にする量の成分Ｅよりなることを特徴とする請求項１および２の少なくとも一項に記載の表示体。
４．成分Ｄが１−シアノ−トランス−１，４−シクロヘキシレン基または２，３ −ジフルオロ−１，４−フェニレン基を有する化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜３の少なくとも一項に記載の表示体。
５．上記ネマティック液晶混合物が式ＡＩＩＩまたは式ＡＶで示される化合物の中の少なくとも二種を含有することを特徴とする、請求項１〜４の少なくとも一項に記載の表示体。
６．上記ネマティック液晶混合物が、式ＡＩＩＩで示される化合物および式ＡＶで示される化合物を含有することを特徴とする、請求項５に記載の表示体。
７．上記ネマティック液晶混合物が式ＢＩＩＩで示される化合物を含有することを特徴とする、請求項１〜６の少なくとも一項に記載の表示体。
８．上記液晶混合物が式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１はＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−、またはトランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−ＣＨ２−Ｏ−であり、そしてＲ２はＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−であり、ｎは１、２、３または４であり、ｒは０、１、２または３であり、ｓは０または１であり、そしてｔは１、２、３または４である）で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項７に記載の表示体。
９．上記液晶混合物が、式： ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼ 〔各式中、Ｒ１はＣＨ３−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−、ＣＨ３（ＣＨ２）ｔ−、トランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−ＣＨ２Ｏ−またはトランス−Ｈ −（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−であり、そしてＲ２はＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−であり、ｎ、ｒ、ｓおよびｔは請求項８に記載の意味を有する〕で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項７または８に記載の表示体。
１０．成分Ｃが４−フルオロフェニル基または３，４−ジフルオロフェニル基を有する化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜９の少なくとも一項に記載の表示体。
１１．上記液晶混合物が下記のグループ：▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ （各式中、ＡｌｋｙｌはＣ原子２〜７個を有する直鎖状アルキル基であり、そしてＸはＨまたはＦである）からの化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項１０に記載の表示体。
１２．上記液晶混合物が、Ｒがトランス−アルケニル基またはトランス−アルケニルオキシ基である化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜１１の少なくとも一項に記載の表示体。
１３．請求項１〜１２のうちの少なくとも一項に定義されている組成を有するネマティック液晶混合物。