JP3706394B2 - スーパーツイスト液晶ディスプレー - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は非常に短い応答時間と良好な急峻性及び角度依存性とをとを有するスーパーツィスト液晶ディスプレー（以下ＳＬＣＤと略記する）、及びその中で用いられる新規なネマチック液晶混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
上記のようなＳＬＣＤは例えば、 EP 0,131,216 B1、DE 3,423,993 A1 、EP 0,098,070 A2、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：液晶に関する第 17 回フライベルク会議 (1987年４月８− 10 日）の報告、K. Kawasaki 等： SID 87 Digest, 391(20.6) 、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：SID 87 Digest, 372 (20.1) 、K.Katoh 等：日本応用物理学会誌 Vol. 26, No. 11, L 1784 - L 1786 (1987)、F.Leenhouts 等：Appl. Phys. Lett., 50, (21), 1468 (1987)、H.A. van Sprang 及び H.G. Koopman ：J. Appl. Phys., 62 (5), 1734 (1987) 、T.J. Scheffer 及び J. Nehring ：Appl. Phys. Lett., 45 (10), 1021 (1984) 、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：Appl. Phys. Lett., 50 (5), 236 (1987) 及び E.P. Raynes：Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters, Vol. 4 (1), pp 1 - 8 (1986)から公知である。ここで「ＳＬＣＤ」の語は、 160°と 360°との間の値のツイスト角を有する比較的高度にツイストされた全てのディスプレー要素をカバーし、これらは例えば Waters 等のディスプレー要素 〔C.M. Waters 等： Proc. Soc. Inf. Disp., (ニューヨーク）(1985)、日本国神戸の第３回国際ディスプレー会議〕、ＳＴＮ−液晶ディスプレー〔DE OS 3,503,259 〕、ＳＢＥ−液晶ディスプレー 〔T.J. Scheffer 及び J. Nehring: Appl. Phys. Lett., 45 (1984) 1021〕、ＯＭＩ液晶デイプレー〔M. Schadt 及び F. Leenhouts: Appl. Phys. Lett., 50 (1987) 236〕、ＤＳＴ−液晶ディスプレー〔EP OS 0,246,842 〕或いはＢＷ−ＳＴＮ−液晶ディスプレー〔K. Kawasaki 等： SID 87 Digest, 391 (20.6)〕等を含むものとする。
【０００３】
標準ＴＮディスプレーと比較してこの型のＳＬＣＤは電気光学的特性曲線の極めて良好な急峻性、また従って良好なコントラスト値並びにそのコントラストの極めて低い角度依存性によって際立っている。極めて短い応答時間を有するＳＬＣＤ、中でも比較的低い温度においても極めて短い応答時間を有するＳＬＣＤが特に重要である。短い応答時間に達するために、これまでは特にそれら液晶混合物の粘度を、通常種々の液晶成分の最適化された組み合わせを用い、そして場合によってはまた比較的高い蒸気圧を有する単変性の添加物を用いることによって最適化していた。しかしながらこれまでに得られている応答時間は全ての利用対象について適しているというものではなかった。
【０００４】
急峻な電気光学的特性曲線に達するためには液晶混合物はｋ3 ／ｋ1 についての比較的大きな値及びΔε／ε⊥についての比較的小さな値を有しなければならない。
【０００５】
コントラスト及び応答時間の最適化に加えて更にこの型の混合物に重要ないくつかの要求が求められる。すなわち
１）ｄ／ｐウインドーが広いこと
２）長期間の化学的安定性が高いこと
３）電気抵抗が高いこと
４）閾値電圧の周波数依存性が低いこと
達成されている種々のパラメータの組み合わせはまだかなり不適当であり、中でも高いマルチプレックスＳＴＮについて不十分である（１／400 ）。これは若干の場合においては種々の要求が物性によって相反する影響を受けるという事実に帰せられる。
【０００６】
従って短い応答時間を有し、かつ同時に上述の要求に合う広い運転温度領域、特性曲線の高い急峻性、コントラストの良好な角度依存性及び低い閾値電圧を備えたＳＬＣＤについてなお大きな需要が存在している。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は上述の諸欠点を持たないか、又は僅かな程度にしかそのような欠点を示さず、そして同時に非常に短い応答時間を有するようなＬＳＣＤを提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、そのネマチック液晶混合物が
ａ）下記式 IIa 又は IIb
【０００９】
【化１５】
の１つ以上の化合物、
下記式 IIc ないし IIe
【００１０】
【化１６】
の１つ以上の化合物及び
下記式 IIf ないし IIk
【００１１】
【化１７】
の１つ以上の化合物を含む成分Ａを基礎とし（その際これらの式において Rは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ又はｎ−アルケニルを表わし、 L1 及び L2 は H 又は F であり、そしてＸは F、Cl、 -CF3、-CHF2 、-OCF3 、-OCHF2、-OCF2CF2H 又は -OC2F5 である）、そしてこれが
ｂ）下記一般式Ｉ
【００１２】
【化１８】
の、-1.5 から +1.5 までの誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｂ（その際この式において R1 及び R2 はそれぞれ互いに独立に、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ、ｎ−オキサアルキル、ω−フルオロアルキル又はｎ−アルケニルを表わし、環Ａ1 、Ａ2 及びＡ3 はそれぞれ互いに独立に 1,4- フェニレン、2-又は 3- フルオロ-1,4- フェニレン、trans-1,4-シクロヘキシレン又は 1,4- シクロヘキセニレンであり、 Z1 及び Z2 はそれぞれ互いに独立に -CH2CH2-、-C≡C- 又は単結合を表わし、そしてｍは０、１、又は２である）を０ないし 40 重量％、
ｃ）-1.5 よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物のよりなる液晶成分Ｃを０ないし 20 重量％、及び
ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さ（面平行な両外側プレートの間隔）とそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約 0.2 ないし 1.7、なかでも約 0.2 ないし 1.3 となるような量で
それぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも 60 ℃のネマチック相範囲と、35 mPa・s を超えない粘度と、及び少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有するが、但しこのネマチック液晶混合物についてのこの誘電異方性値及び各パラメータは 20 ℃の温度におけるものである
ならば上記の目的が達成できることを見いだした。
【００１３】
従って本発明は、
− 枠とともにセルを構成する、２枚の面平行な外側プレート、
− このセル内に存在する、正の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物、
− 外側プレート内側の、配向層の重ね合わされた各電極層、
− 各外側プレートとこれら外側プレートの表面のところの分子の長手軸との間の、約１度ないし 30 度のピッチ角、及び
− セル内の液晶混合物の配向層から配向層への、 100度と 600度との間の値をもつツイスト角
を有するＳＬＣＤにおいて、
そのネマチック液晶混合物が
ａ）下記式 IIa 又は IIb
【００１４】
【化１９】
の１つ以上の化合物、
下記式 IIc ないし IIe
【００１５】
【化２０】
の１つ以上の化合物及び
下記式 IIf ないし IIk
【００１６】
【化２１】
の１つ以上の化合物を含む成分Ａを基礎とし（その際これらの式において Rは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ又はｎ−アルケニルを表わし、 L1 及び L2 は H 又は F であり、そしてＸは F、Cl、 -CF3、-CHF2 、-OCF3 、-OCHF2、-OCF2CF2H 又は -OC2F5 である）、そしてこれが
ｂ）下記一般式Ｉ
【００１７】
【化２２】
の、-1.5 から +1.5 までの誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｂ（その際この式において R1 及び R2 はそれぞれ互いに独立に、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ、ｎ−オキサアルキル、ω−フルオロアルキル又はｎ−アルケニルを表わし、環Ａ1 、Ａ2 及びＡ3 はそれぞれ互いに独立に 1,4- フェニレン、2-又は 3- フルオロ-1,4- フェニレン、trans-1,4-シクロヘキシレン又は 1,4- シクロヘキセニレンであり、 Z1 及び Z2 はそれぞれ互いに独立に -CH2CH2-、-C≡C- 又は単結合を表わし、そしてｍは０、１、又は２である）を０ないし 40 重量％、
ｃ）-1.5 よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物のよりなる液晶成分Ｃを０ないし 20 重量％、及び
ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さ（面平行な両外側プレートの間隔）とそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約 0.2 ないし 1.7、なかでも約 0.2 ないし 1.3 となるような量で
それぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも 60 ℃のネマチック相範囲と、35 mPa・s を超えない粘度と、及び少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有するが、但しこのネマチック液晶混合物についてのこの誘電異方性値及び各パラメータは 20 ℃の温度におけるものである、
上記ＳＬＣＤに関する。
【００１８】
本発明はまた、ＳＬＣＤに用いるための対応する液晶混合物にも関する。
【００１９】
例えば式Ｉ及び IIa ないし IIk の個々の化合物、又は本発明に従うＳＬＣＤにおいて使用することのできる他の化合物はいずれも公知であるか、又は公知の化合物と同様に作ることができる。
【００２０】
好ましい液晶混合物は
ａ）下記式 AI ないし AVI
【００２１】
【化２３】
（但しこれらの式においてＲ1 及びＲ2 はそれぞれ互いに独立に下記のＲの意味を有し、すなわち
Ｒ は１ないし 12 個の炭素原子を有するアルキルであってその中の１つ又は２つの非隣接の CH2 基が追加的に -O-、-CH=CH- 、-CO-、-O-CO- 又は -CO-O- によって置き換えられていてもよい）
の化合物よりなる群Ｂ４から選ばれた少なくとも１つの成分と、及び／又は
ｂ）下記式 BI ないし BIV
【００２２】
【化２４】
（但しこれらの式において R1 と R2 とはそれぞれ互いに独立に R について定義したと同じ意味を有し、Z2 は -CH2CH2- 、-CO-O-、-O-CO- 又は単結合を表わし、そして
【００２３】
【化２５】
は
【００２４】
【化２６】
である）
の各化合物を含む群Ｂ1 から選ばれた１つ以上の成分と、及び／又は
下記式 BV ないし BVIII、すなわち
【００２５】
【化２７】
（但しこれらの式において R1 は R について定義したものと同じであり、Z0 は -CH2CH2- 又は単結合であり、そして Q は
【００２６】
【化２８】
を表わすが、ただしここでｎは１ないし９を、X'は CN 又は F を、Y は H 又は F を表わす）
の化合物を含む群Ｂ2 から選ばれた１つ以上の成分と、及び／又は
下記式 BVIII 及び BIX、すなわち
【００２７】
【化２９】
（但しこれらの式において R1 と R2 とはそれぞれ互いに独立に R について定義したものと同じであり、そして
【００２８】
【化３０】
は
【００２９】
【化３１】
を表わす）
の化合物を含む群Ｂ3 から選ばれた１つ以上の化合物をも含む。
【００３０】
式 BIII の特に好ましい化合物は下記の従属式、すなわち
【００３１】
【化３２】
〔これらの式において R1 は CH3-(CH2)n-O-、-CH3-(CH2)t-、trans-H-(CH2)r- CH=CH-(CH2CH2)s-CH2O- 又は trans-H-(CH2)r-CH=CH-(CH2CH2)s- を表わし、R2は CH3-(CH2)t- であり、ｎは１、２、３又は４であり、ｒは０、１、２又は３であり、ｓは０又は１であり、そしてｔは１、２、３又は４である〕
の化合物である。
【００３２】
更に別な好ましい化合物は下記従属式、すなわち
【００３３】
【化３３】
（但し R1 及び R2 は上に定義したと同じである）の化合物である。
【００３４】
上述の各従属式のうちの式 BIII の化合物の割合は好ましくは約５ないし 45 ％、特に好ましくは約 10 ないし 35 ％である。式 BIV の特に好ましい化合物は下記従属式、すなわち
【００３５】
【化３４】
〔但しこの式において R1 は CH3-(CH2)n-O- 又は trans-H-(CH2)r-CH=CH-(CH2CH2)s-CH2O- であり、そして R2 は CH3-(CH2)t-であるが、ここでｎは１、２、３又は４であり、ｒは０、１、２又は３であり、ｓは０又は１であり、そしてｔは１、２、３又は４である〕
のそれである。
【００３６】
これらの化合物又は式 BIV の化合物の割合は好ましくは約５ないし 40 ％、なかでも好ましくは約 10 ないし 35 ％である。
【００３７】
それらの混合物は好ましくは式 III の化合物、なかでも下記従属式、すなわち
【００３８】
【化３５】
の化合物を含む。
【００３９】
特に好ましい具体例の１つにおいてそれら混合物は式 BIII 及び BIV の化合物を同時に含むが、その際これら群Ｂ1 の成分について全割合は変らない。
【００４０】
式 BI 及び／又は BIII の化合物が存在する場合には R1 と R2 とは好ましくはそれぞれ互いに独立に１ないし７個の炭素原子を有する n- アルキル又は３ないし７個の炭素原子を有する (trans)-n- アルケニルである。 Z2 は好ましくは単結合である。 BI が特に好ましい。
【００４１】
本発明に従う更に好ましい別な混合物は式 BIV において
【００４２】
【化３６】
が
【００４３】
【化３７】
であり、そして R1 と R2 とが上述した好ましい意味の１つを有し、なかでも好ましくは１ないし７個の炭素原子を有する n- アルキルであるような１つ以上の化合物を含むものである。
【００４４】
いずれの場合にも群Ｂ1 の全割合は変らない。
【００４５】
群Ｂ2 の各化合物の割合は好ましくは約５ないし 45 ％、なかでも好ましくは５ないし 20 ％である。B1V ないし B1VII についての割合（好ましい範囲）は下記の通りである：
BV ：約５ないし 30 ％、好ましくは約５ないし 15 ％
BVI と B1VII
との合計 ：約５ないし 25 ％、好ましくは約 10 ないし 20 ％
群Ｂ2 の好ましい化合物は下記のものである：
【００４６】
【化３８】
R1 は好ましくは１ないし７個の炭素原子を有する n-アルキル又は３ないし７個の炭素原子を有する (trans)-n- アルケニルであり、 Z0 は好ましくは単結合であり、 R は好ましくは R1 について述べた好ましい意味を有するか、又は弗素であり、 Y は好ましくは弗素である。
【００４７】
本発明に従う混合物は好ましくは BV3、BVI1 及び BVII1 よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を約５ないし 35 ％の合計割合で含む。
【００４８】
特に好ましい具体例の１つにおいて本発明に従う混合物は BV3、BVI1、BVII1 及び BV2（R = Ａ）に加えて更に、例えば下記、すなわち
【００４９】
【化３９】
よりなる群から選ばれた末端弗素化された化合物及び／又は下記、すなわち
【００５０】
【化４０】
よりなる群から選ばれる極性ヘテロ環化合物を含む〔但しこれらの式において R1 は好ましくは１ないし７個の炭素原子を有するn-アルキル、又は３ないし７個の炭素原子を有する (trans)-n- アルケニルであり、x は１又は２を、x°は F 、Cl 、CF3 、 -OCF3 又は -OCHF2 を、そして Y は H 又は F を表わす〕。それら末端弗素化された全ての化合物の合計割合は好ましくは約５ないし 65 ％、なかでも約 15 ないし 40 ％である。
【００５１】
群Ｂ3 から選ばれる化合物の割合は好ましくは約５ないし 30 ％、なかでも好ましくは約 10 ないし 20 ％である。 R1 は好ましくはそれぞれ１ないし９個の炭素原子を有する n- アルキル又は n- アルコキシである。しかしながらアルケニル又はアルケニロキシ基を含む類似の化合物を用いることも可能である。式 BVIII の化合物が好ましい。
【００５２】
下記の基
【００５３】
【化４１】
は好ましくは 1,4- フェニレンである。
【００５４】
本発明に従う混合物は群Ｂ1 、Ｂ2 及びＢ3 の少なくとも１つから選ばれる化合物を含む。それらは好ましくは群Ｂ1 から選ばれる１つ以上の化合物と群Ｂ2 及び／又はＢ3 から選ばれる１つ以上の化合物とを含む。
【００５５】
更になお好ましいものは例えば下記式
【００５６】
【化４２】
において R1 が１ないし７個の炭素原子を有するn-アルキル、又は３ないし７個の炭素原子を有する n- アルケニルであるイソチオシアネート類である。
特に好ましい実施形態の１つにおいて本発明に従う混合物は好ましくは -1.5 よりも低い誘電異方性値を有する１つ以上の化合物（成分Ｄ）約５ないし２０％を含有する。このような化合物は例えばドイツ特許公開第 3231707 号又はドイツ特許公開第 3407013 号において構造要素
【００５７】
【化４３】
を有するシクロヘキサン誘導体又は 2,3- ジシアノヒドロキノンの誘導体として公知である。
【００５８】
しかしながら好ましくは構造要素 2,3- ジフルオロ-1,4- フェニレンを有する化合物、例えばドイツ特許公開第3807801 号、同第 3807861 号、同第 3807863号、同第3807864 号又は同第 3807908 号に従う化合物を選ぶのがよい。特に好ましいものは国際特許出願 PCT/DE 88/00133 号に従うこの構造要素を含むトラン化合物、なかでも下記式
【００５９】
【化４４】
〔但しこれらの式において R1 及び R2 はそれぞれ互いに独立に、好ましくは１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキルであるか、又は３ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルケニルであり、そして Z0 は -CH2CH2- 又は単結合であ る〕
の化合物、及びドイツ特許出願公開第 38 07 871 号に従う下記式
【００６０】
【化４５】
のフェニルピリミジン類である。
【００６１】
特に好ましい具体例の１つにおいてそれら液晶混合物は約５ないし３５％、中でも好ましくは約１０ないし２０％の液晶性トラン化合物を含む。これによって薄い層厚さ（約５−６μｍ）において作動させることができ、それにより応答時間が著しく短縮される。特に好ましいトラン化合物を下に示す：
【００６２】
【化４６】
但しこれらの式において
R1 は好ましくは１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコキシを、
Z0 は -CH2CH2- 又は単結合を、そして
Q は
【００６３】
【化４７】
をそれぞれ表わすが、その際
X は F、Cl 又は OCF3 を表わし、そして
R2 はそれぞれ１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコキシ、或いはそれぞれ３ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルケニル又はｎ−アルケニロキシを表わす。
【００６４】
下記は本発明の更に特に好ましい具体例である。
○成分Ａが式 IIa、IIb 、IIc 、IIg 及び IIi において X が F である化合物及び式 IId、IIe 、IIf 、IIg 及び IIi において X が -CF3 、-OCF3 又は-OCHF2 である化合物を含み、そして成分Ａの中のシアノ化合物の割合が０ないし 50 重量％、好ましくは０ないし 25 重量％、特に 20 ないし 45 重量％である。
○好ましいシアノ化合物は式 C1 ないし C4
【００６５】
【化４８】
の化合物である。
○成分Ａが下記 IIa1 ないし IIa3、IIc1 ないし IIc4 、IId1 ないし IId3 及び IIf1 ないし IIf4
【００６６】
【化４９】
【００６７】
【化５０】
の１つ以上の化合物を含み、その際これらの式において R は１ないし９個の炭素原子を有する n- アルキル、n-アルコキシ又は n- アルケニルである。
○成分Ａが更になお下記 IIg1 ないし IIg3
【００６８】
【化５１】
（これらの式において R は CnH2n+1 を表わすが、但しｎは１ないし 10 である）の１つ以上の化合物を含む。
○成分Ａが式 IIa ないし IIk の化合物に加えて下記
【００６９】
【化５２】
（但しこの式において R はは１ないし９個の炭素原子を有する n- アルキル、n-アルコキシ又は n- アルケニルであり、そして
【００７０】
【化５３】
は 1,4- フェニレン又は 2- 又は 3- フルオロ-1,4- フェニレンである）の１つ以上の化合物を含む。
○ X が F、Cl、CF3 、-OCF3 、OCHF2 又は CHF2 である。
○成分Ｂが式 I1 ないし I8
【００７１】
【化５４】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有する）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○成分Ｂが追加的に、式 I9 ないし I24
【００７２】
【化５５】
【００７３】
【化５６】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有し、そして式 I9 ないし I18 の 1,4- フェニレン基はそれぞれ互いに独立に弗素によってモノ置換又はポリ置換されていることもできる）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○成分Ｂが追加的に、式 I25 ないし I29
【００７４】
【化５７】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有し、そして式 I25 ないし I29 の中の 1,4- フェニレン基はそれぞれ互いに独立に弗素によってモノ置換又はポリ置換されていることもできる）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○成分Ｂが式 I30 及び I31
【００７５】
【化５８】
（但しこれらの式において CrH2r+1 は７個までの炭素原子を有する直鎖状のアルキル基である）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○液晶混合物が成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に、式 III 及び IV
【００７６】
【化５９】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有する）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○液晶混合物が成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に、式 V 及び VI
【００７７】
【化６０】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有する）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○成分Ｃが、式 VII 及び XI
【００７８】
【化６１】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有し、そしてｓは０又は１である）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。
○成分Ｂが式 XII ないし XIV
【００７９】
【化６２】
（但しこれらの式において R1 及び R2 は請求項１に定義した意味を有する）の群から選ばれた１つ以上の化合物を含む。 専ら式 IIa ないし IIh の化合物（群Ａ）及び成分Ｃの化合物のみを含み、すなわち成分Ｂの化合物を含まない混合物が好ましい。
【００８０】
式 IIa ないし IIk (X = F 、Cl、-CF3、-CHF2 、-OCF3 又は -OCHF2) の末端ハロゲン化化合物を含む好ましい混合物が特に好ましい物性値の組み合わせ及び同時に広いｄ／ｐウィンドーを有する。
【００８１】
成分Ａが少なくとも下記式
【００８２】
【化６３】
〔但しこの式において
R は CnH2n+1、-OCnH2n+1 、下記式
【００８３】
【化６４】
の基を表わし、
n は１から 15 までの整数であり、そして
X2 は F、Cl 又は OCF3 である〕
の少なくとも１つの化合物を含む本発明に従う液晶混合物及び式 IId2 - 11d5、IIa1 - IIa3 及び IIf1 - IIf3 の化合物は閾値電圧 V10/0/20 及び流動粘度についての好ましい値を有し、そして比較的高い、又は高い光学異方性によって特徴づけられる。比較的高い、又は高いΔｎの値のために層厚さｄは比較的小さく選ぶことができ、このような特に好ましい混合物を用いて駆動されるディスプレーは一般に、スイッチオン時間ｔon及び／又はスイッチオフ時間ｔoff についての好ましい値によって特徴づけられる。これらの混合物が好ましい。
【００８４】
その若干のものが市販において入手できるようなキラル性ドープ剤の広い範囲のものを当業者は成分Ｄについて得ることができる。それらの選択は重要ではない。
【００８５】
本発明に従うＳＬＣＤにおいて用いられる液晶混合物はΔε≧１とともに正の誘電的値を有する。Δε≧３である液晶混合物が特に好ましく、そしてΔε≧５であるようなものが特に非常に好ましい。
【００８６】
本発明に従う液晶混合物は閾値電圧 V10/0/20 及び流動粘度ηについての好ましい値を有する。もし光路差ｄ・Δｎが特定されているときは層厚さｄの値は光学異方性値Δｎによって決定される。特にｄ・Δｎの比較的高い、又は高い値において光学異方性の比較的高い、又は高い値を有する本発明に従う液晶混合物の使用が一般に好ましく、と言うのはこの場合にｄについての値を比較的小さく選ぶことができ、これはより好ましい応答時間の値をもたらすからである。しかしながら比較的小さなΔｎの値を有する本発明に従う液晶混合物を含む本発明に従う液晶ディスプレーは応答時間についての有利な値によっても特徴づけられる。本発明に従う液晶混合物は更にまた、電気的特性曲線の急峻性についての有利な値によって特徴づけられ、そして高いマルチプックス比で作動させることができる。加えて、本発明に従う液晶混合物は電気抵抗及び閾値電圧の周波数依存性についての高い安定性と好ましい値とを有する。本発明に従う液晶ディスプレーは広い作動温度範囲とコントラストの良好な角度依存性とを有する。
【００８７】
本発明に従う液晶ディスプレー要素の、それぞれ電極に接する各液晶分子の優先配向（ディレクタ）が一方の電極から他方の電極へ通常 160°ないし 360°の角度でツイストされているように表面処理のほどこされた電極と、ポーラライザと、及び電極基板とからなる構造は通常の構造のディスプレー要素のそれと同じである。ここで用いる「通常の構造」の概念は広い意味のものであり、そしてスーパーツイストセルの全ての変形又は修飾、中でもマトリックスディスプレー要素及びドイツ特許公開第 2748738 号の、追加的に磁石を含むディスプレー要素をも包含するものとする。両外側プレートのところの表面チルト角は同一であっても異なっていてもよい。等しいチルト角の方が好ましい。
【００８８】
しかしながら、本発明に従うディスプレー要素の、従来通常的であったツイステドネマチックセルに基づくものとの本質的な差異は、その液晶層の各液晶成分の選択に存在する。
【００８９】
本発明に従い使用することのできる液晶混合物は公知の態様で作られる。一般により少ない量で用いられる成分の所望量をその主要部をなす成分の中に、好都合には高められた温度において溶解させる。各種成分の、例えばアセトン、クロロホルム又はメタノールのような有機溶剤中の溶液を混合し、そして充分に混合した後でその溶剤を例えば蒸発によって除去することも可能である。
それら誘電体はまた、当業者に公知で文献に記載されているような種々の添加物を含有することもできる。例えば０−１５％の多色性染料を加えることができる。
【００９０】
【実施例】
以下に本発明をいくつかの例によって説明するが、これは本発明になんら制限をもたらすものではない。
【００９１】
これらの例において下記の略記号を用いる：
S-N スメクチック／ネマチックの相転位温度
c.p. 透明点
visc. 粘度（ｍＰａ・ｓ）
Ton 最高コントラストの９０％に達するまでの応答時間
Toff 最高コントラストの１０％に達するまでのスイッチオフ時間
ＳＬＣＤはマルチプレックスモードで運転される（マルチプレックス比＝１：１００、バイアス＝１：１１、運転電圧＝ 18.5 ボルト）
以上及び以下の記述において温度は全て℃の単位であげてあり、％の値は重量基準である。応答時間及び粘度の値は２０℃のそれである。
【００９２】
実施例中の個々の化合物はコード化し、例９の後に示した。
例 １
下記のパラメータ
ツイスト角 240°
ピッチ角 5°
ｄ・Δｎ 1.026
を有し、そして下記
c.p. 84℃
Δｎ 0.1496
Δε + 7.2
visc. （20℃） 15 mPa・s
のパラメータの液晶混合物を含み、かつ下記
PCH-3 20.0 ％
PCH-5F 14.0 ％
PCH-6F 6.0 ％
PCH-301 4.0 ％
PTP-20F 6.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CCP-20CF3 5.0 ％
CCP-30CF3 5.0 ％
CCP-40CF3 5.0 ％
CCP-50CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 8.0 ％
CPTP-301 5.0 ％
CPTP-302 6.0 ％
CPTP-303 6.0 ％
よりなる基礎混合物とキラル成分〔2-オクチル-p(p-n- ヘキシルベンゾイルオキシ）- ベンゾエート〕とを含むＳＴＮ型のＳＬＣＤは閾値電圧 V10/0/20 = 2.01ボルト、V90/0/20 = 2.19 ボルトを有する。
例 ２
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 7.0 ％ c.p. 86℃
PCH-6F 7.0 ％ Δｎ 0.1406
EHP-3F.F 11.0 ％
EHP-5F.F 11.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 5.0 ％
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.04 ボルト
を有する。
例 ３
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 7.0 ％ c.p. 94℃
PCH-6F 7.0 ％ Δｎ 0.1406
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 6.0 ％
CPTP-50CF3 6.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
PTP-102 3.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.48 ボルト
を有する。
例 ４
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PYP-3F 7.0 ％ c.p. 87℃
PYP-5F 7.0 ％ Δｎ 0.1457
PCH-5F 4.0 ％
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
ECCP-30CF3 4.0 ％
ECCP-50CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 6.0 ％
CPTP-50CF3 6.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.25 ボルト
を有する。
例 ５
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-3 15.0 ％ c.p. 83℃
PCH-5F 10.0 ％ Δｎ 0.1422
PCH-4F 5.0 ％
CCP-30CF3 6.0 ％
CCP-40CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 5.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 5.0 ％
ECCP-3F.F 6.0 ％
ECCP-5F.F 6.0 ％
PTP-102 4.0 ％
PTP-201 4.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CPTP-301 4.0 ％
CPTP-302 3.0 ％
CPTP-303 4.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.18 ボルト
を有する。
例 ６
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 6.0 ％ c.p. 79℃
PCH-6F 6.0 ％ Δｎ 0.1545
PCH-7F 5.0 ％
CCP-20CF3 7.0 ％
CCP-30CF3 10.0 ％
CCP-50CF3 10.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
PTP-40F 10.0 ％
PTP-50F 8.0 ％
PTP-102 5.0 ％
PTP-201 5.0 ％
CPTP-301 2.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.50 ボルト
を有する。
例 ７
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PTP-40F 6.0 ％ c.p. 79℃
K9 7.0 ％ visc. (20 ℃） 15 mm2s-1
PCH-3 12.0 ％ Δｎ 0.1399
PCH-5 10.0 ％
PCH-5F 7.0 ％
PCH-301 10.0 ％
CCP-30CF3 7.0 ％
CCP-50CF3 6.0 ％
ECCP-31 6.0 ％
ECCP-32 6.0 ％
ECCP-33 5.0 ％
ECCP-35 5.0 ％
PTP-201 4.0 ％
PTP-102 4.0 ％
CPTP-302 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.22 ボルト
を有する。
例 ８
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 3.0 ％ c.p. 84℃
PCH-6F 6.0 ％ Δｎ 0.1401
PCH-7F 7.0 ％
PTP-102 4.0 ％
PTP-201 5.0 ％
PTP-40F 6.0 ％
CCP-20CF3 6.0 ％
CCP-30CF3 6.0 ％
CCP-40CF3 6.0 ％
CCP-50CF3 6.0 ％
ECCP-30CF3 4.0 ％
BCP-3F.F 13.0 ％
BCP-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.39 ボルト
を有する。
例 ９
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-3 20.0 ％ c.p. 82℃
PCH-5 8.0 ％ Δｎ 0.1506
PCH-5F 12.0 ％ visc. (20 ℃） 16 mm2s-1
PCH-301 4.0 ％
PTP-20F 6.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CCP-20CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 5.0 ％
CPTP-301 5.0 ％
CPTP-302 5.0 ％
CPTP-303 5.0 ％
PTP-102 4.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.13 ボルト
を有する。
PCH-53 ：trans-1-p-プロピルフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
I-32 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(4'-エチル-2'-フルオロビフェニル-4- イル）エタン
I-35 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(4'-ペンチル-2'-フルオロビフェニル-4- イル）エタン
BCH-32 ：4-エチル-4'-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-ビフェニル
BCH-52 ：4-エチル-4'-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-ビフェニル
CCH-303 ：trans,trans-4-プロポキシ-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
CCH-501 ：trans,trans-4-メトキシ-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
CH-35 ：trans-4-ペンチルシクロヘキシルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CH-43 ：trans-4-プロピルシクロヘキシルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CH-45 ：trans-4-ペンチルシクロヘキシルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
PCH-302 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-303 ：trans-1-p-プロポキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-30 ：trans-1-p-ブトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CCH-502 ：trans,trans-4-エトキシ-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
ECCP-32 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- エチルフェニル）エタン
ECCP-31 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- メチルフェニル）エタン
ECCP-35 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- ペンチルフェニル）エタン
PCH-501 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-502 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
CP-33 ：p-プロピルフエニルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-35 ：p-ペンチルフエニルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-43 ：p-プロピルフエニルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-45 ：p-ペンチルフエニルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
PTP-40F ：4-ブトキシ-4'-フルオロトラン
PTP-50F ：4-ペントキシ-4'-フルオロトラン
PTP-20F ：4-エトキシ-4'-フルオロトラン
PCH-301 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CCH-301 ：trans,trans-4-メトキシ-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
CBC-33F ：4,4'- ビス(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-55F ：4,4'- ビス(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-53F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'-(trans-4-プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-33 ：4,4'- ビス(trans-4- プロピルシクロヘキシル) ビフェニル
CBC-55 ：4,4'- ビス(trans-4- ペンチルシクロヘキシル) ビフェニル
CBC-53 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'-(trans-4-プロピルシクロヘキシル) ビフェニル
ECCP-33 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- プロピルフェニル）エタン
CCH-51F ：trans,trans-4-フルオロメチル-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
CCH-31F ：trans,trans-4-フルオロメチル-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
PTP-102 ：4-メチル-4'-エトキシトラン
PTP-201 ：4-メトキシ-4'-エチルトラン
CPTP-301 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- メトキシトラン
CPTP-302 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- エトキシトラン
CPTP-303 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- プロポキシトラン
PCH-5F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-6F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ヘキシルシクロヘキサン
PCH-7F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ヘプチルシクロヘキサン
EPCH-20CF3 ：1-(trans-4- エチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-30CF3 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-50CF3 ：1-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-70CF3 ：1-(trans-4- ヘプチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
PCH-30CF3 ：trans-1-p-トリフルオロメトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-50CF3 ：trans-1-p-トリフルオロメトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
ECCP-30CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
ECCP-50CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
CCP-20CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-エチルシクロヘキシル）シクロヘキシ ル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-30CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-40CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-ブチルシクロヘキシル）シクロヘキシ ル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-50CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル] トリフルオロメトキシベンゼン
BCH-30CF3 ：4-トリフルオロメトキシ-4'-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-ビフェニル
ECCP-3F.F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(3,4- ジフルオロフェニル）エタン
ECCP-5F.F ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(2,3- ジフルオロフェニル）エタン
CCP-3F.F ：4-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-1,2-ジフルオロベンゼン
CCP-5F.F ：4-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-1,2-ジフルオロベンゼン
D-302FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニルtrans-4-プロピルシクロヘキシルカルボキシレート
D-502FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニルtrans-4-ペンチルシクロヘキシルカルボキシレート
CCP-3F ：4-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル] フルオロベンゼン
ECCP-3F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- フルオロフェニル）エタン
ECCP-5F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- フルオロフェニル）エタン
CP-3F ：p-フルオロフェニル trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレート
CP-5F ：p-フルオロフェニル trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレート
PYP-5F ：2-p-フルオロフェニル-5- ペンチルピリミジン
PYP-6F ：2-p-フルオロフェニル-5- ヘキシルピリミジン
PYP-7F ：2-p-フルオロフェニル-5- ヘプチルピリミジン
PYP-30CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- プロピルピリミジン
PYP-50CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- ペンチルピリミジン
PYP-70CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- ヘプチルピリミジン
PCH-3 ：p-trans-4-プロピルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-4 ：p-trans-4-ブチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-5 ：p-trans-4-ペンチルシクロヘキシルベンゾニトリル
ECCP-3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- シアノフェニル）エタン
ECCP-3CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメチルフェニル）エタン
ECCP-5CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメチルフェニル）エタン
PYP-5N.F ：2-(3- フルオロ-4- シアノフェニル)-5-ペンチルピリミジン
PYP-7N.F ：2-(3- フルオロ-4- シアノフェニル)-5-ヘプチルピリミジン
PCH-30CF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-50CF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-3-OCF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- プロピルシクロヘキサン
BCH-5.F2 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2'- フルオロ-4'-エチルビフェニル
K6 ：4-エチル-4'-シアノビフェニル
K9 ：4-プロピル-4'-シアノビフェニル
PTP-35 ：4-プロピル-4'-ペンチルトラン
ME2N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- エチルベンゾエート
ME3N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- プロピルベンゾエート
ME5N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- ペンチルベンゾエート
PCH-2 ：p-trans-4-エチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-7 ：p-trans-4-ヘプチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-32 ：trans-1-p-エチルフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CFET-3F ：1-[4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-イルビフェニル]-2-(4- フルオロフェニル）エタン
CFET-5F ：1-[4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-イルビフェニル]-2-(4- フルオロフェニル）エタン
FET-3F ：1-(2- フルオロ-4- プロピル-4'-イルビフェニル)-2-(4- フルオロフェニル）エタン
FET-5F ：1-(2- フルオロ-4- ペンチル-4'-イルビフェニル)-2-(4- フルオロフェニル）エタン
CPTP-30CF3 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- トリフルオロメトキシエタン
CPTP-50CF3 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'- トリフルオロメトキシエタン
PTP-20F ：4-エトキシ-4'-フルオロトラン
PYP3F ：2-(4- フルオロフェニル)-5-プロピルピリミジン
PTP35 ：4-プロピル-4'-ペンチルトラン
PTP45 ：4-ブチル-4'-ペンチルトラン
BCH-52F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-エチルビフエニル
CP-302FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニル trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル) シクロヘキサンカルボキシレート
PCH-301 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-401 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- ブチルシクロヘキサン
D-302 ：4-エトキシフェニル trans-4- プロピルシクロヘキシルカルボキシレート
D-402 ：4-エトキシフェニル trans-4- ブチルシクロヘキシルカルボキシレート
BCH-3F.F ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-3',4'-ジフルオロビフエニル
BCH-5F.F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-3',4'-ジフルオロビフエニル
EHP-3F.F ：3,4-ジフルオロフェニル 4-[2-(trans-4- プロピルシクロヘキシル）エチル] ベンゾエート
EHP-5F.F ：3,4-ジフルオロフェニル 4-[2-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル）エチル] ベンゾエート
【産業上の利用分野】
本発明は非常に短い応答時間と良好な急峻性及び角度依存性とをとを有するスーパーツィスト液晶ディスプレー（以下ＳＬＣＤと略記する）、及びその中で用いられる新規なネマチック液晶混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
上記のようなＳＬＣＤは例えば、 EP 0,131,216 B1、DE 3,423,993 A1 、EP 0,098,070 A2、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：液晶に関する第 17 回フライベルク会議 (1987年４月８− 10 日）の報告、K. Kawasaki 等： SID 87 Digest, 391(20.6) 、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：SID 87 Digest, 372 (20.1) 、K.Katoh 等：日本応用物理学会誌 Vol. 26, No. 11, L 1784 - L 1786 (1987)、F.Leenhouts 等：Appl. Phys. Lett., 50, (21), 1468 (1987)、H.A. van Sprang 及び H.G. Koopman ：J. Appl. Phys., 62 (5), 1734 (1987) 、T.J. Scheffer 及び J. Nehring ：Appl. Phys. Lett., 45 (10), 1021 (1984) 、M. Schadt 及び F. Leenhouts ：Appl. Phys. Lett., 50 (5), 236 (1987) 及び E.P. Raynes：Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters, Vol. 4 (1), pp 1 - 8 (1986)から公知である。ここで「ＳＬＣＤ」の語は、 160°と 360°との間の値のツイスト角を有する比較的高度にツイストされた全てのディスプレー要素をカバーし、これらは例えば Waters 等のディスプレー要素 〔C.M. Waters 等： Proc. Soc. Inf. Disp., (ニューヨーク）(1985)、日本国神戸の第３回国際ディスプレー会議〕、ＳＴＮ−液晶ディスプレー〔DE OS 3,503,259 〕、ＳＢＥ−液晶ディスプレー 〔T.J. Scheffer 及び J. Nehring: Appl. Phys. Lett., 45 (1984) 1021〕、ＯＭＩ液晶デイプレー〔M. Schadt 及び F. Leenhouts: Appl. Phys. Lett., 50 (1987) 236〕、ＤＳＴ−液晶ディスプレー〔EP OS 0,246,842 〕或いはＢＷ−ＳＴＮ−液晶ディスプレー〔K. Kawasaki 等： SID 87 Digest, 391 (20.6)〕等を含むものとする。
【０００３】
標準ＴＮディスプレーと比較してこの型のＳＬＣＤは電気光学的特性曲線の極めて良好な急峻性、また従って良好なコントラスト値並びにそのコントラストの極めて低い角度依存性によって際立っている。極めて短い応答時間を有するＳＬＣＤ、中でも比較的低い温度においても極めて短い応答時間を有するＳＬＣＤが特に重要である。短い応答時間に達するために、これまでは特にそれら液晶混合物の粘度を、通常種々の液晶成分の最適化された組み合わせを用い、そして場合によってはまた比較的高い蒸気圧を有する単変性の添加物を用いることによって最適化していた。しかしながらこれまでに得られている応答時間は全ての利用対象について適しているというものではなかった。
【０００４】
急峻な電気光学的特性曲線に達するためには液晶混合物はｋ3 ／ｋ1 についての比較的大きな値及びΔε／ε⊥についての比較的小さな値を有しなければならない。
【０００５】
コントラスト及び応答時間の最適化に加えて更にこの型の混合物に重要ないくつかの要求が求められる。すなわち
１）ｄ／ｐウインドーが広いこと
２）長期間の化学的安定性が高いこと
３）電気抵抗が高いこと
４）閾値電圧の周波数依存性が低いこと
達成されている種々のパラメータの組み合わせはまだかなり不適当であり、中でも高いマルチプレックスＳＴＮについて不十分である（１／400 ）。これは若干の場合においては種々の要求が物性によって相反する影響を受けるという事実に帰せられる。
【０００６】
従って短い応答時間を有し、かつ同時に上述の要求に合う広い運転温度領域、特性曲線の高い急峻性、コントラストの良好な角度依存性及び低い閾値電圧を備えたＳＬＣＤについてなお大きな需要が存在している。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は上述の諸欠点を持たないか、又は僅かな程度にしかそのような欠点を示さず、そして同時に非常に短い応答時間を有するようなＬＳＣＤを提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、そのネマチック液晶混合物が
ａ）下記式 IIa 又は IIb
【０００９】
【化１５】
下記式 IIc ないし IIe
【００１０】
【化１６】
下記式 IIf ないし IIk
【００１１】
【化１７】
ｂ）下記一般式Ｉ
【００１２】
【化１８】
ｃ）-1.5 よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物のよりなる液晶成分Ｃを０ないし 20 重量％、及び
ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さ（面平行な両外側プレートの間隔）とそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約 0.2 ないし 1.7、なかでも約 0.2 ないし 1.3 となるような量で
それぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも 60 ℃のネマチック相範囲と、35 mPa・s を超えない粘度と、及び少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有するが、但しこのネマチック液晶混合物についてのこの誘電異方性値及び各パラメータは 20 ℃の温度におけるものである
ならば上記の目的が達成できることを見いだした。
【００１３】
従って本発明は、
− 枠とともにセルを構成する、２枚の面平行な外側プレート、
− このセル内に存在する、正の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物、
− 外側プレート内側の、配向層の重ね合わされた各電極層、
− 各外側プレートとこれら外側プレートの表面のところの分子の長手軸との間の、約１度ないし 30 度のピッチ角、及び
− セル内の液晶混合物の配向層から配向層への、 100度と 600度との間の値をもつツイスト角
を有するＳＬＣＤにおいて、
そのネマチック液晶混合物が
ａ）下記式 IIa 又は IIb
【００１４】
【化１９】
下記式 IIc ないし IIe
【００１５】
【化２０】
下記式 IIf ないし IIk
【００１６】
【化２１】
ｂ）下記一般式Ｉ
【００１７】
【化２２】
ｃ）-1.5 よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物のよりなる液晶成分Ｃを０ないし 20 重量％、及び
ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さ（面平行な両外側プレートの間隔）とそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約 0.2 ないし 1.7、なかでも約 0.2 ないし 1.3 となるような量で
それぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも 60 ℃のネマチック相範囲と、35 mPa・s を超えない粘度と、及び少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有するが、但しこのネマチック液晶混合物についてのこの誘電異方性値及び各パラメータは 20 ℃の温度におけるものである、
上記ＳＬＣＤに関する。
【００１８】
本発明はまた、ＳＬＣＤに用いるための対応する液晶混合物にも関する。
【００１９】
例えば式Ｉ及び IIa ないし IIk の個々の化合物、又は本発明に従うＳＬＣＤにおいて使用することのできる他の化合物はいずれも公知であるか、又は公知の化合物と同様に作ることができる。
【００２０】
好ましい液晶混合物は
ａ）下記式 AI ないし AVI
【００２１】
【化２３】
Ｒ は１ないし 12 個の炭素原子を有するアルキルであってその中の１つ又は２つの非隣接の CH2 基が追加的に -O-、-CH=CH- 、-CO-、-O-CO- 又は -CO-O- によって置き換えられていてもよい）
の化合物よりなる群Ｂ４から選ばれた少なくとも１つの成分と、及び／又は
ｂ）下記式 BI ないし BIV
【００２２】
【化２４】
【００２３】
【化２５】
【００２４】
【化２６】
の各化合物を含む群Ｂ1 から選ばれた１つ以上の成分と、及び／又は
下記式 BV ないし BVIII、すなわち
【００２５】
【化２７】
【００２６】
【化２８】
の化合物を含む群Ｂ2 から選ばれた１つ以上の成分と、及び／又は
下記式 BVIII 及び BIX、すなわち
【００２７】
【化２９】
【００２８】
【化３０】
【００２９】
【化３１】
の化合物を含む群Ｂ3 から選ばれた１つ以上の化合物をも含む。
【００３０】
式 BIII の特に好ましい化合物は下記の従属式、すなわち
【００３１】
【化３２】
の化合物である。
【００３２】
更に別な好ましい化合物は下記従属式、すなわち
【００３３】
【化３３】
【００３４】
上述の各従属式のうちの式 BIII の化合物の割合は好ましくは約５ないし 45 ％、特に好ましくは約 10 ないし 35 ％である。式 BIV の特に好ましい化合物は下記従属式、すなわち
【００３５】
【化３４】
のそれである。
【００３６】
これらの化合物又は式 BIV の化合物の割合は好ましくは約５ないし 40 ％、なかでも好ましくは約 10 ないし 35 ％である。
【００３７】
それらの混合物は好ましくは式 III の化合物、なかでも下記従属式、すなわち
【００３８】
【化３５】
【００３９】
特に好ましい具体例の１つにおいてそれら混合物は式 BIII 及び BIV の化合物を同時に含むが、その際これら群Ｂ1 の成分について全割合は変らない。
【００４０】
式 BI 及び／又は BIII の化合物が存在する場合には R1 と R2 とは好ましくはそれぞれ互いに独立に１ないし７個の炭素原子を有する n- アルキル又は３ないし７個の炭素原子を有する (trans)-n- アルケニルである。 Z2 は好ましくは単結合である。 BI が特に好ましい。
【００４１】
本発明に従う更に好ましい別な混合物は式 BIV において
【００４２】
【化３６】
【００４３】
【化３７】
【００４４】
いずれの場合にも群Ｂ1 の全割合は変らない。
【００４５】
群Ｂ2 の各化合物の割合は好ましくは約５ないし 45 ％、なかでも好ましくは５ないし 20 ％である。B1V ないし B1VII についての割合（好ましい範囲）は下記の通りである：
BV ：約５ないし 30 ％、好ましくは約５ないし 15 ％
BVI と B1VII
との合計 ：約５ないし 25 ％、好ましくは約 10 ないし 20 ％
群Ｂ2 の好ましい化合物は下記のものである：
【００４６】
【化３８】
【００４７】
本発明に従う混合物は好ましくは BV3、BVI1 及び BVII1 よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を約５ないし 35 ％の合計割合で含む。
【００４８】
特に好ましい具体例の１つにおいて本発明に従う混合物は BV3、BVI1、BVII1 及び BV2（R = Ａ）に加えて更に、例えば下記、すなわち
【００４９】
【化３９】
【００５０】
【化４０】
【００５１】
群Ｂ3 から選ばれる化合物の割合は好ましくは約５ないし 30 ％、なかでも好ましくは約 10 ないし 20 ％である。 R1 は好ましくはそれぞれ１ないし９個の炭素原子を有する n- アルキル又は n- アルコキシである。しかしながらアルケニル又はアルケニロキシ基を含む類似の化合物を用いることも可能である。式 BVIII の化合物が好ましい。
【００５２】
下記の基
【００５３】
【化４１】
【００５４】
本発明に従う混合物は群Ｂ1 、Ｂ2 及びＢ3 の少なくとも１つから選ばれる化合物を含む。それらは好ましくは群Ｂ1 から選ばれる１つ以上の化合物と群Ｂ2 及び／又はＢ3 から選ばれる１つ以上の化合物とを含む。
【００５５】
更になお好ましいものは例えば下記式
【００５６】
【化４２】
特に好ましい実施形態の１つにおいて本発明に従う混合物は好ましくは -1.5 よりも低い誘電異方性値を有する１つ以上の化合物（成分Ｄ）約５ないし２０％を含有する。このような化合物は例えばドイツ特許公開第 3231707 号又はドイツ特許公開第 3407013 号において構造要素
【００５７】
【化４３】
【００５８】
しかしながら好ましくは構造要素 2,3- ジフルオロ-1,4- フェニレンを有する化合物、例えばドイツ特許公開第3807801 号、同第 3807861 号、同第 3807863号、同第3807864 号又は同第 3807908 号に従う化合物を選ぶのがよい。特に好ましいものは国際特許出願 PCT/DE 88/00133 号に従うこの構造要素を含むトラン化合物、なかでも下記式
【００５９】
【化４４】
の化合物、及びドイツ特許出願公開第 38 07 871 号に従う下記式
【００６０】
【化４５】
【００６１】
特に好ましい具体例の１つにおいてそれら液晶混合物は約５ないし３５％、中でも好ましくは約１０ないし２０％の液晶性トラン化合物を含む。これによって薄い層厚さ（約５−６μｍ）において作動させることができ、それにより応答時間が著しく短縮される。特に好ましいトラン化合物を下に示す：
【００６２】
【化４６】
R1 は好ましくは１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコキシを、
Z0 は -CH2CH2- 又は単結合を、そして
Q は
【００６３】
【化４７】
X は F、Cl 又は OCF3 を表わし、そして
R2 はそれぞれ１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコキシ、或いはそれぞれ３ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルケニル又はｎ−アルケニロキシを表わす。
【００６４】
下記は本発明の更に特に好ましい具体例である。
○成分Ａが式 IIa、IIb 、IIc 、IIg 及び IIi において X が F である化合物及び式 IId、IIe 、IIf 、IIg 及び IIi において X が -CF3 、-OCF3 又は-OCHF2 である化合物を含み、そして成分Ａの中のシアノ化合物の割合が０ないし 50 重量％、好ましくは０ないし 25 重量％、特に 20 ないし 45 重量％である。
○好ましいシアノ化合物は式 C1 ないし C4
【００６５】
【化４８】
○成分Ａが下記 IIa1 ないし IIa3、IIc1 ないし IIc4 、IId1 ないし IId3 及び IIf1 ないし IIf4
【００６６】
【化４９】
【化５０】
○成分Ａが更になお下記 IIg1 ないし IIg3
【００６８】
【化５１】
○成分Ａが式 IIa ないし IIk の化合物に加えて下記
【００６９】
【化５２】
【００７０】
【化５３】
○ X が F、Cl、CF3 、-OCF3 、OCHF2 又は CHF2 である。
○成分Ｂが式 I1 ないし I8
【００７１】
【化５４】
○成分Ｂが追加的に、式 I9 ないし I24
【００７２】
【化５５】
【化５６】
○成分Ｂが追加的に、式 I25 ないし I29
【００７４】
【化５７】
○成分Ｂが式 I30 及び I31
【００７５】
【化５８】
○液晶混合物が成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に、式 III 及び IV
【００７６】
【化５９】
○液晶混合物が成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に、式 V 及び VI
【００７７】
【化６０】
○成分Ｃが、式 VII 及び XI
【００７８】
【化６１】
○成分Ｂが式 XII ないし XIV
【００７９】
【化６２】
【００８０】
式 IIa ないし IIk (X = F 、Cl、-CF3、-CHF2 、-OCF3 又は -OCHF2) の末端ハロゲン化化合物を含む好ましい混合物が特に好ましい物性値の組み合わせ及び同時に広いｄ／ｐウィンドーを有する。
【００８１】
成分Ａが少なくとも下記式
【００８２】
【化６３】
R は CnH2n+1、-OCnH2n+1 、下記式
【００８３】
【化６４】
n は１から 15 までの整数であり、そして
X2 は F、Cl 又は OCF3 である〕
の少なくとも１つの化合物を含む本発明に従う液晶混合物及び式 IId2 - 11d5、IIa1 - IIa3 及び IIf1 - IIf3 の化合物は閾値電圧 V10/0/20 及び流動粘度についての好ましい値を有し、そして比較的高い、又は高い光学異方性によって特徴づけられる。比較的高い、又は高いΔｎの値のために層厚さｄは比較的小さく選ぶことができ、このような特に好ましい混合物を用いて駆動されるディスプレーは一般に、スイッチオン時間ｔon及び／又はスイッチオフ時間ｔoff についての好ましい値によって特徴づけられる。これらの混合物が好ましい。
【００８４】
その若干のものが市販において入手できるようなキラル性ドープ剤の広い範囲のものを当業者は成分Ｄについて得ることができる。それらの選択は重要ではない。
【００８５】
本発明に従うＳＬＣＤにおいて用いられる液晶混合物はΔε≧１とともに正の誘電的値を有する。Δε≧３である液晶混合物が特に好ましく、そしてΔε≧５であるようなものが特に非常に好ましい。
【００８６】
本発明に従う液晶混合物は閾値電圧 V10/0/20 及び流動粘度ηについての好ましい値を有する。もし光路差ｄ・Δｎが特定されているときは層厚さｄの値は光学異方性値Δｎによって決定される。特にｄ・Δｎの比較的高い、又は高い値において光学異方性の比較的高い、又は高い値を有する本発明に従う液晶混合物の使用が一般に好ましく、と言うのはこの場合にｄについての値を比較的小さく選ぶことができ、これはより好ましい応答時間の値をもたらすからである。しかしながら比較的小さなΔｎの値を有する本発明に従う液晶混合物を含む本発明に従う液晶ディスプレーは応答時間についての有利な値によっても特徴づけられる。本発明に従う液晶混合物は更にまた、電気的特性曲線の急峻性についての有利な値によって特徴づけられ、そして高いマルチプックス比で作動させることができる。加えて、本発明に従う液晶混合物は電気抵抗及び閾値電圧の周波数依存性についての高い安定性と好ましい値とを有する。本発明に従う液晶ディスプレーは広い作動温度範囲とコントラストの良好な角度依存性とを有する。
【００８７】
本発明に従う液晶ディスプレー要素の、それぞれ電極に接する各液晶分子の優先配向（ディレクタ）が一方の電極から他方の電極へ通常 160°ないし 360°の角度でツイストされているように表面処理のほどこされた電極と、ポーラライザと、及び電極基板とからなる構造は通常の構造のディスプレー要素のそれと同じである。ここで用いる「通常の構造」の概念は広い意味のものであり、そしてスーパーツイストセルの全ての変形又は修飾、中でもマトリックスディスプレー要素及びドイツ特許公開第 2748738 号の、追加的に磁石を含むディスプレー要素をも包含するものとする。両外側プレートのところの表面チルト角は同一であっても異なっていてもよい。等しいチルト角の方が好ましい。
【００８８】
しかしながら、本発明に従うディスプレー要素の、従来通常的であったツイステドネマチックセルに基づくものとの本質的な差異は、その液晶層の各液晶成分の選択に存在する。
【００８９】
本発明に従い使用することのできる液晶混合物は公知の態様で作られる。一般により少ない量で用いられる成分の所望量をその主要部をなす成分の中に、好都合には高められた温度において溶解させる。各種成分の、例えばアセトン、クロロホルム又はメタノールのような有機溶剤中の溶液を混合し、そして充分に混合した後でその溶剤を例えば蒸発によって除去することも可能である。
それら誘電体はまた、当業者に公知で文献に記載されているような種々の添加物を含有することもできる。例えば０−１５％の多色性染料を加えることができる。
【００９０】
【実施例】
以下に本発明をいくつかの例によって説明するが、これは本発明になんら制限をもたらすものではない。
【００９１】
これらの例において下記の略記号を用いる：
S-N スメクチック／ネマチックの相転位温度
c.p. 透明点
visc. 粘度（ｍＰａ・ｓ）
Ton 最高コントラストの９０％に達するまでの応答時間
Toff 最高コントラストの１０％に達するまでのスイッチオフ時間
ＳＬＣＤはマルチプレックスモードで運転される（マルチプレックス比＝１：１００、バイアス＝１：１１、運転電圧＝ 18.5 ボルト）
以上及び以下の記述において温度は全て℃の単位であげてあり、％の値は重量基準である。応答時間及び粘度の値は２０℃のそれである。
【００９２】
実施例中の個々の化合物はコード化し、例９の後に示した。
例 １
下記のパラメータ
ツイスト角 240°
ピッチ角 5°
ｄ・Δｎ 1.026
を有し、そして下記
c.p. 84℃
Δｎ 0.1496
Δε + 7.2
visc. （20℃） 15 mPa・s
のパラメータの液晶混合物を含み、かつ下記
PCH-3 20.0 ％
PCH-5F 14.0 ％
PCH-6F 6.0 ％
PCH-301 4.0 ％
PTP-20F 6.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CCP-20CF3 5.0 ％
CCP-30CF3 5.0 ％
CCP-40CF3 5.0 ％
CCP-50CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 8.0 ％
CPTP-301 5.0 ％
CPTP-302 6.0 ％
CPTP-303 6.0 ％
よりなる基礎混合物とキラル成分〔2-オクチル-p(p-n- ヘキシルベンゾイルオキシ）- ベンゾエート〕とを含むＳＴＮ型のＳＬＣＤは閾値電圧 V10/0/20 = 2.01ボルト、V90/0/20 = 2.19 ボルトを有する。
例 ２
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 7.0 ％ c.p. 86℃
PCH-6F 7.0 ％ Δｎ 0.1406
EHP-3F.F 11.0 ％
EHP-5F.F 11.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 5.0 ％
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.04 ボルト
を有する。
例 ３
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 7.0 ％ c.p. 94℃
PCH-6F 7.0 ％ Δｎ 0.1406
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 6.0 ％
CPTP-50CF3 6.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
PTP-102 3.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.48 ボルト
を有する。
例 ４
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PYP-3F 7.0 ％ c.p. 87℃
PYP-5F 7.0 ％ Δｎ 0.1457
PCH-5F 4.0 ％
ECCP-3F.F 9.0 ％
ECCP-5F.F 9.0 ％
ECCP-30CF3 4.0 ％
ECCP-50CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 6.0 ％
CPTP-50CF3 6.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.25 ボルト
を有する。
例 ５
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-3 15.0 ％ c.p. 83℃
PCH-5F 10.0 ％ Δｎ 0.1422
PCH-4F 5.0 ％
CCP-30CF3 6.0 ％
CCP-40CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 5.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 5.0 ％
ECCP-3F.F 6.0 ％
ECCP-5F.F 6.0 ％
PTP-102 4.0 ％
PTP-201 4.0 ％
PTP-20F 5.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CPTP-301 4.0 ％
CPTP-302 3.0 ％
CPTP-303 4.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.18 ボルト
を有する。
例 ６
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 6.0 ％ c.p. 79℃
PCH-6F 6.0 ％ Δｎ 0.1545
PCH-7F 5.0 ％
CCP-20CF3 7.0 ％
CCP-30CF3 10.0 ％
CCP-50CF3 10.0 ％
BCH-3F.F 13.0 ％
BCH-5F.F 13.0 ％
PTP-40F 10.0 ％
PTP-50F 8.0 ％
PTP-102 5.0 ％
PTP-201 5.0 ％
CPTP-301 2.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.50 ボルト
を有する。
例 ７
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PTP-40F 6.0 ％ c.p. 79℃
K9 7.0 ％ visc. (20 ℃） 15 mm2s-1
PCH-3 12.0 ％ Δｎ 0.1399
PCH-5 10.0 ％
PCH-5F 7.0 ％
PCH-301 10.0 ％
CCP-30CF3 7.0 ％
CCP-50CF3 6.0 ％
ECCP-31 6.0 ％
ECCP-32 6.0 ％
ECCP-33 5.0 ％
ECCP-35 5.0 ％
PTP-201 4.0 ％
PTP-102 4.0 ％
CPTP-302 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.22 ボルト
を有する。
例 ８
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-5F 3.0 ％ c.p. 84℃
PCH-6F 6.0 ％ Δｎ 0.1401
PCH-7F 7.0 ％
PTP-102 4.0 ％
PTP-201 5.0 ％
PTP-40F 6.0 ％
CCP-20CF3 6.0 ％
CCP-30CF3 6.0 ％
CCP-40CF3 6.0 ％
CCP-50CF3 6.0 ％
ECCP-30CF3 4.0 ％
BCP-3F.F 13.0 ％
BCP-5F.F 13.0 ％
CPTP-30CF3 5.0 ％
CPTP-50CF3 5.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.39 ボルト
を有する。
例 ９
例１に相当するＳＬＣＤの１つは下記
PCH-3 20.0 ％ c.p. 82℃
PCH-5 8.0 ％ Δｎ 0.1506
PCH-5F 12.0 ％ visc. (20 ℃） 16 mm2s-1
PCH-301 4.0 ％
PTP-20F 6.0 ％
PTP-40F 5.0 ％
CCP-20CF3 4.0 ％
CCP-30CF3 4.0 ％
CCP-50CF3 4.0 ％
ECCP-30CF3 5.0 ％
ECCP-50CF3 5.0 ％
CPTP-301 5.0 ％
CPTP-302 5.0 ％
CPTP-303 5.0 ％
PTP-102 4.0 ％
よりなる液晶混合物と例１からのキラル成分とを含み、そして閾値電圧
V10/0/20 = 2.13 ボルト
を有する。
PCH-53 ：trans-1-p-プロピルフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
I-32 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(4'-エチル-2'-フルオロビフェニル-4- イル）エタン
I-35 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(4'-ペンチル-2'-フルオロビフェニル-4- イル）エタン
BCH-32 ：4-エチル-4'-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-ビフェニル
BCH-52 ：4-エチル-4'-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-ビフェニル
CCH-303 ：trans,trans-4-プロポキシ-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
CCH-501 ：trans,trans-4-メトキシ-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
CH-35 ：trans-4-ペンチルシクロヘキシルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CH-43 ：trans-4-プロピルシクロヘキシルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CH-45 ：trans-4-ペンチルシクロヘキシルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
PCH-302 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-303 ：trans-1-p-プロポキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-30 ：trans-1-p-ブトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CCH-502 ：trans,trans-4-エトキシ-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
ECCP-32 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- エチルフェニル）エタン
ECCP-31 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- メチルフェニル）エタン
ECCP-35 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- ペンチルフェニル）エタン
PCH-501 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-502 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
CP-33 ：p-プロピルフエニルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-35 ：p-ペンチルフエニルtrans,trans-4-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-43 ：p-プロピルフエニルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
CP-45 ：p-ペンチルフエニルtrans,trans-4-ブチルシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート
PTP-40F ：4-ブトキシ-4'-フルオロトラン
PTP-50F ：4-ペントキシ-4'-フルオロトラン
PTP-20F ：4-エトキシ-4'-フルオロトラン
PCH-301 ：trans-1-p-エトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CCH-301 ：trans,trans-4-メトキシ-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
CBC-33F ：4,4'- ビス(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-55F ：4,4'- ビス(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-53F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'-(trans-4-プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロビフェニル
CBC-33 ：4,4'- ビス(trans-4- プロピルシクロヘキシル) ビフェニル
CBC-55 ：4,4'- ビス(trans-4- ペンチルシクロヘキシル) ビフェニル
CBC-53 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'-(trans-4-プロピルシクロヘキシル) ビフェニル
ECCP-33 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- プロピルフェニル）エタン
CCH-51F ：trans,trans-4-フルオロメチル-4'-ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン
CCH-31F ：trans,trans-4-フルオロメチル-4'-プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
PTP-102 ：4-メチル-4'-エトキシトラン
PTP-201 ：4-メトキシ-4'-エチルトラン
CPTP-301 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- メトキシトラン
CPTP-302 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- エトキシトラン
CPTP-303 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- プロポキシトラン
PCH-5F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-6F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ヘキシルシクロヘキサン
PCH-7F ：trans-1-p-フルオロフェニル-4- ヘプチルシクロヘキサン
EPCH-20CF3 ：1-(trans-4- エチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-30CF3 ：1-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-50CF3 ：1-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
EPCH-70CF3 ：1-(trans-4- ヘプチルシクロヘキシル)-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
PCH-30CF3 ：trans-1-p-トリフルオロメトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-50CF3 ：trans-1-p-トリフルオロメトキシフェニル-4- ペンチルシクロヘキサン
ECCP-30CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
ECCP-50CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメトキシフェニル）エタン
CCP-20CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-エチルシクロヘキシル）シクロヘキシ ル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-30CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-40CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-ブチルシクロヘキシル）シクロヘキシ ル] トリフルオロメトキシベンゼン
CCP-50CF3 ：p-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル] トリフルオロメトキシベンゼン
BCH-30CF3 ：4-トリフルオロメトキシ-4'-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-ビフェニル
ECCP-3F.F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(3,4- ジフルオロフェニル）エタン
ECCP-5F.F ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(2,3- ジフルオロフェニル）エタン
CCP-3F.F ：4-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-1,2-ジフルオロベンゼン
CCP-5F.F ：4-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-1,2-ジフルオロベンゼン
D-302FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニルtrans-4-プロピルシクロヘキシルカルボキシレート
D-502FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニルtrans-4-ペンチルシクロヘキシルカルボキシレート
CCP-3F ：4-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル] フルオロベンゼン
ECCP-3F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- フルオロフェニル）エタン
ECCP-5F ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- フルオロフェニル）エタン
CP-3F ：p-フルオロフェニル trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレート
CP-5F ：p-フルオロフェニル trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシレート
PYP-5F ：2-p-フルオロフェニル-5- ペンチルピリミジン
PYP-6F ：2-p-フルオロフェニル-5- ヘキシルピリミジン
PYP-7F ：2-p-フルオロフェニル-5- ヘプチルピリミジン
PYP-30CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- プロピルピリミジン
PYP-50CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- ペンチルピリミジン
PYP-70CF3 ：2-p-トリフルオロメトキシフェニル-5- ヘプチルピリミジン
PCH-3 ：p-trans-4-プロピルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-4 ：p-trans-4-ブチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-5 ：p-trans-4-ペンチルシクロヘキシルベンゾニトリル
ECCP-3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- シアノフェニル）エタン
ECCP-3CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメチルフェニル）エタン
ECCP-5CF3 ：1-[trans-4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキシル]-2-(p- トリフルオロメチルフェニル）エタン
PYP-5N.F ：2-(3- フルオロ-4- シアノフェニル)-5-ペンチルピリミジン
PYP-7N.F ：2-(3- フルオロ-4- シアノフェニル)-5-ヘプチルピリミジン
PCH-30CF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-50CF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- ペンチルシクロヘキサン
PCH-3-OCF2 ：trans-1-p-ジフルオロメトキシフエニル-4- プロピルシクロヘキサン
BCH-5.F2 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2'- フルオロ-4'-エチルビフェニル
K6 ：4-エチル-4'-シアノビフェニル
K9 ：4-プロピル-4'-シアノビフェニル
PTP-35 ：4-プロピル-4'-ペンチルトラン
ME2N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- エチルベンゾエート
ME3N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- プロピルベンゾエート
ME5N.F ：3-フルオロ-4- シアノフエニル 4- ペンチルベンゾエート
PCH-2 ：p-trans-4-エチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-7 ：p-trans-4-ヘプチルシクロヘキシルベンゾニトリル
PCH-32 ：trans-1-p-エチルフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
CFET-3F ：1-[4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-イルビフェニル]-2-(4- フルオロフェニル）エタン
CFET-5F ：1-[4-(trans-4-ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-イルビフェニル]-2-(4- フルオロフェニル）エタン
FET-3F ：1-(2- フルオロ-4- プロピル-4'-イルビフェニル)-2-(4- フルオロフェニル）エタン
FET-5F ：1-(2- フルオロ-4- ペンチル-4'-イルビフェニル)-2-(4- フルオロフェニル）エタン
CPTP-30CF3 ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-4'- トリフルオロメトキシエタン
CPTP-50CF3 ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-4'- トリフルオロメトキシエタン
PTP-20F ：4-エトキシ-4'-フルオロトラン
PYP3F ：2-(4- フルオロフェニル)-5-プロピルピリミジン
PTP35 ：4-プロピル-4'-ペンチルトラン
PTP45 ：4-ブチル-4'-ペンチルトラン
BCH-52F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-2-フルオロ-4'-エチルビフエニル
CP-302FF ：2,3-ジフルオロ-4- エトキシフェニル trans-4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル) シクロヘキサンカルボキシレート
PCH-301 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- プロピルシクロヘキサン
PCH-401 ：trans-1-p-メトキシフェニル-4- ブチルシクロヘキサン
D-302 ：4-エトキシフェニル trans-4- プロピルシクロヘキシルカルボキシレート
D-402 ：4-エトキシフェニル trans-4- ブチルシクロヘキシルカルボキシレート
BCH-3F.F ：4-(trans-4- プロピルシクロヘキシル)-3',4'-ジフルオロビフエニル
BCH-5F.F ：4-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル)-3',4'-ジフルオロビフエニル
EHP-3F.F ：3,4-ジフルオロフェニル 4-[2-(trans-4- プロピルシクロヘキシル）エチル] ベンゾエート
EHP-5F.F ：3,4-ジフルオロフェニル 4-[2-(trans-4- ペンチルシクロヘキシル）エチル] ベンゾエート
Claims (25)
- 下記の構成、すなわち
枠とともにセルを構成する、２枚の面平行な外側プレート、
このセル内に存在する、正の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物、
外側プレート内側の、配向層の重ね合わされた各電極層、
各外側プレートとこれら外側プレートの表面のところの分子の長手軸との間の、約１度〜３０度のピッチ角、及び
セル内の液晶混合物の配向層から配向層への、１００度と６００度との間の値をもつツイスト角
を有するスーパーツィスト液晶ディスプレーにおいて、
そのネマチック液晶混合物が
（ａ）成分（Ａ）をベースとし、その成分（Ａ）は
（ａ１）下記式ＩＩａの１つ以上の化合物、式ＩＩｃの１つ以上の化合物および式ＩＩｆ〜ＩＩｋの化合物の１つ以上
と、
（ａ２）０〜５０重量％の１つ以上の、式Ｃ１〜Ｃ４のシアノ化合物
からなり、および
（ｂ）０〜４０重量％の成分Ｂ、その成分Ｂは、２０℃において−１．５から＋１．５までの誘電異方性の値を有する式Ｉの１つ以上の化合物
（ｃ）２０℃において−１．５よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｃを０〜２０重量％、及び
（ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さとそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約０．２〜１．７、となるような量でそれぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも６０℃のネマチック相範囲と、２０℃において３５ｍＰａ・ｓを超えない粘度と、及び２０℃において少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有する、スーパーツィスト液晶ディスプレー。 - （ａ）成分Ａ、その成分Ａは
（ａ１）下記式ＩＩａの１つ以上の化合物、式ＩＩｃの１つ以上の化合物および式ＩＩｆ〜ＩＩｋの化合物の１つ以上
と、
（ａ２）０〜５０重量％の１つ以上の、式Ｃ１〜Ｃ４のシアノ化合物
からなり、および
（ｂ）０〜４０重量％の成分Ｂ、その成分Ｂは、２０℃において−１．５から＋１．５までの誘電異方性の値を有する式Ｉの１つ以上の化合物
（ｃ）２０℃において−１．５よりも低い誘電異方性の値を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｃを０〜２０重量％、及び
（ｄ）光学活性成分Ｄを、その層厚さとそのキラルネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約０．２〜１．７、となるような量でそれぞれ含み、そしてそのネマチック液晶混合物が少なくとも６０℃のネマチック相範囲と、２０℃において３５ｍＰａ・ｓを超えない粘度と、及び２０℃において少なくとも＋１の誘電異方性の値とを有する液晶混合物。 - 式ＩＩａ中のＬ１がＦである請求項１に記載のディスプレー。
- 式ＩＩａ中のＬ２がＦである請求項１に記載のディスプレー。
- 式ＩＩｃ中のＬ１がＦである請求項１に記載のディスプレー。
- 式ＩＩｃ中のＬ２がＦである請求項１に記載のディスプレー。
- 成分Ａが、式ＩＩｇおよび式ＩＩｉの、ＸがＦである化合物、および式ＩＩｆ、式ＩＩｇおよび式ＩＩｉの、Ｘが−ＣＦ ３または−ＣＨＦ２である化合物を含む、請求項１に記載のディスプレー。
- ＸがＦ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２または−ＣＨＦ２である請求項１に記載のディスプレー。
- 成分Ｂが式Ｉ１からＩ８までの式から選ばれた１以上の化合物を含む、請求項１に記載のディスプレー。
- 成分Ｂが追加的に下記式Ｉ９〜式Ｉ２４
- 成分Ｂが追加的に下記式Ｉ２５〜式Ｉ２９
よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含む、請求項９に記載のディスプレー。 - 成分Ｂが追加的に下記式Ｉ２５〜式Ｉ２９
よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含む、請求項１０に記載のディスプレー。 - 成分Ｂが下記式Ｉ３０〜式Ｉ３１
よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含む、請求項１に記載のディスプレー。 - 液晶混合物が下記式ＩＩＩ及びＩＶ
よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を追加的に含む、請求項１に記載のディスプレー。 - 液晶混合物が下記式Ｖ及びＶＩ
- 成分Ｃが下記式ＶＩＩ〜式ＸＩ
- 成分Ｂが下記式ＸＩＩ〜式ＸＩＶ
- 液晶混合物がさらに、
（ａ）式ＡＩ〜式ＡＶＩの化合物からなる群Ｂ４から選ばれた少なくとも１つの成分：
（ｂ）および／または式ＢＩ〜ＢＩＶの化合物からなる群Ｂ１から選ばれた少なくとも１つの成分：
（ｃ）および／または、式ＢＶ〜ＢＶＩＩＩの化合物からなるＢ２群から選ばれた少なくとも１つの成分：
（ｄ）および／または式ＢＩＸおよびＢＸの化合物からなるＢ３群から選ばれた少なくとも１つの成分：
を含む請求項１に記載のディスプレー。 - 液晶混合物がさらに次式の化合物の少なくとも１つを含む、請求項１に記載のディスプレー。
Ｒ１はＣＨ３−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−、トランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−ＣＨ２Ｏ−または、トランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−、
Ｒ２はＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−、
ｎは１、２、３または４、
ｒは０、１、２または３、
ｓは０または１、そして
ｔは１、２、３または４
である。） - 液晶混合物が、さらに次式の化合物の１つを含む請求項１に記載のディスプレー。
Ｒ１はＣＨ３−（ＣＨ２）ｒ−Ｏ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−、トランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−ＣＨ２Ｏ−またはトランス−Ｈ−（ＣＨ２）ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２ＣＨ２）ｓ−、
Ｒ２はＣＨ３−（ＣＨ２）ｔ−、
ｎは１、２、３または４、
ｒは０、１、２または３、
ｓは０または１、そして
ｔは１、２、３または４
である。） - 液晶混合物が式ＢＶ２、ＢＶ３、ＢＶＩ１またはＢＶＩＩ１の化合物の少なくとも１つ：
Ｒ１は１〜７の炭素原子を有するｎ−アルキルまたは３〜７の炭素原子を有する（トランス）−ｎ−アルケニル、
Ｚ０は単結合、
Ｒは１〜７の炭素原子を有するｎ−アルキル、３〜７の炭素原子を有する（トランス）−ｎ−アルケニルまたは弗素、
Ｙ は弗素である。）
およびさらに、次式の化合物から選ばれた少なくとも１つの化合物：
Ｒ１は１〜７の炭素原子を有するｎ−アルキルまたは３〜７の炭素原子を有する（トランス）−ｎ−アルケニル、
Ｘは１または２、
Ｘ０はＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、−ＯＣＦ３または−ＯＣＨＦ３、そして
ＹはＨまたはＦ
である。）
を含む、請求項１に記載のディスプレー。 - ネマティック液晶混合物の成分Ａに、０〜５０重量％の、１以上の式Ｃ１〜Ｃ３のシアノ化合物を含む請求項１に記載のディスプレー。
- ネマティック液晶混合物の成分Ａに、０〜５０重量％の、１以上の式Ｃ１〜Ｃ３のシアノ化合物を含む請求項２に記載の液晶混合物。
- ネマティック液晶混合物の△ｎ値が０．１４０６またはそれより大きい請求項１に記載のディスプレー。
- ネマティック液晶混合物の△ｎ値が０．１４０６またはそれより大きい請求項２に記載の液晶混合物。
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