DE4119292A1 - Supertwist-fluessigkristallanzeige - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft Supertwist-Flüssigkristallanzeigen (SFA) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen.

SFA gemäß des Oberbegriffs sind bekannt, z. B. aus EP 01 31 216 B1; DE 34 23 993 A1; EP 00 98 070; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6.); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H.A. van Sprang und H.G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E.P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986). Der Begriff SFA umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C.M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan), die STN-LCD′s (DE-OS 35 03 259), SBE-LCD′s (T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD′S (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD′S (EP-OS 02 46 842) oder BW-STN-LCD′s (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).

Derartige SFA zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN- Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich geringere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus. Von besonderem Interesse sind SFA mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher insbesondere die Viskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampfdruck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.

Ähnliche Flüssigkristallmischungen sind beschrieben (z. B. JP 60 51 778 und EP-O 2 32 052), jedoch sind diese Mischungen für SFA′s aufgrund der geringen Steilheit ihrer elektrooptischen Kennlinie weniger geeignet.

Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für K3/K1 und relativ kleine Werte für Δε/ε| aufweisen.

Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:

1. Breites d/p-Fenster
2. Hohe chemische Dauerstabilität
3. Hoher elektrischer Widerstand
4. Geringe Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung.

Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausreichend, insbesondere für Hochmultiplex-STN (1/400). Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, daß die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig beeinflußt werden.

Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach SFA mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, SFA bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringem Maße und gleichzeitig sehr kurze Schaltzeiten aufweisen.

Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn die nematische Flüssigkristallmischung

• a) auf Komponente A basiert, welche
  • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa oder IIb:
  • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIc bis IIe:
  • - und eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIf bis IIh:
• enthält,
  worin
  R n-Alkyl, Alkoxy oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen, R¹ und R² jeweils die für R angegebene Bedeutung besitzen, jeweils unabhängig voneinander bedeuten,
  L und Y jeweils H oder F,
  X F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅, und
  n 0 oder 1
  bedeuten.
• b) 0-40 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I, enthält,
  worin
  R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, n-Alkoxy, n-Oxaalkyl, -Fluoralkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen,
  A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans-1,4- Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen,
  Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, und
  m 0, 1 oder 2,
  bedeuten.
• c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5, enthält, und
• d) eine optisch aktive Komponente D in einer Menge enthält, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der planparallelen Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,7 und insbesondere etwa 0,2-1,3 beträgt, und daß die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität von nicht mehr als 35 mPa · s und die dielektrische Anisotropie von mindestens +1 aufweist, wobei die dielektrischen Anisotropien der Verbindungen und die auf die nematische Flüssigkristallmischung bezogenen Parameter auf eine Temperatur von 20°C bezogen sind.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein SFA mit

• - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
• - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
• - Elektrodenschichten mit darüberliegenden Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatte,
• - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von etwa 1 Grad bis 30 Grad, und
• - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100 und 600°C, dadurch gekennzeichnet, daß die nematische Flüssigkristallmischung
  • a) auf Komponente A basiert, welche
    • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa oder IIb:
    • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIc bis IIe:
    • - und eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIf bis IIh
  • enthält,
    worin
    R n-Alkyl, Alkoxy oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen, R¹ und R² jeweils die für R angegebene Bedeutung besitzen, jeweils unabhängig voneinander bedeuten,
    L und Y jeweils H oder F,
    X F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅, und
    n 0 oder 1
    bedeuten.
  • b) 0-40 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I, enthält,
    worin
    R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, n-Alkoxy, n-Oxaalkyl, -Fluoralkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen, A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans-1,4- Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen,
    Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, und
    m 0, 1 oder 2,
    bedeuten.
  • c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5 enthält, und
  • d) eine optisch aktive Komponente D in einer Menge enthält, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der planparallelen Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,7 und insbesondere etwa 0,2-1,3 beträgt, und daß die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität von nicht mehr als 35 mPa · s und eine dielektrische Anisotropie von mindestens +1 aufweist, wobei die dielektrischen Anisotropien der Verbindungen und die auf die nematische Flüssigkristallmischung bezogenen Parameter auf eine Temperatur von 20°C bezogen sind.

Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristallmischungen zur Verwendung in SFA.

Die einzelnen Verbindungen z. B. der Formeln I und IIa bis IIh oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen SFA verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.

Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten

• a) mindestens eine Komponente, ausgewählt aus der Gruppe B4, bestehend aus Verbindungen der Formeln AI bis AVI, worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander jeweils R bedeuten und
  R Alkyl mit 1-12 C-Atomen ist, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -O-CO- oder -CO-O- ersetzt sein können,
• b) und/oder mindestens eine Komponente, ausgewählt aus der Gruppe B1, bestehend aus den Verbindungen der Formeln BI bis BIV, worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung haben, Z² -CH₂CH₂-, -CO-O-, -O-CO- oder eine Einfachbindung, und bedeutet,
  und/oder mindestens eine Komponente, ausgewählt aus der Gruppe B2, bestehend aus den Verbindungen der Formeln BV bis BVII, worin R¹ die für R angegebene Bedeutung hat,
  Z⁰ -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung ist, und bedeutet,
  wobei n 1 bis 9 ist, X bedeutet CN oder F und Y ist H oder F,
  und/oder mindestens eine Komponente, ausgewählt aus der Gruppe B3, bestehend aus den Verbindungen der Formeln BVIII, worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung haben, und bedeutet.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel BIII sind diejenigen der folgenden Teilformeln,

worin
R¹ CH₃-(CH₂)_n-O-, CH₃-(CH₂)_t-, trans-H-(CH₂)_r-CH=CH-(CH₂CH₂)_s- CH₂O- oder trans-H-(CH₂)_r-CH=CH-(CH₂CH₂)_s-,
R² CH₃-(CH₂)_t-
n 1, 2, 3 oder 4
r 0, 1, 2 oder 3
s 0 oder 1, und
t 1, 2, 3 oder 4 ist.

Ferner bevorzugt sind diejenigen der Teilformel,

worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben.

Der Anteil der Verbindungen der Formel BIII der oben angegebenen Teilformeln ist vorzugsweise ca. 5% bis 45%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 35%. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel BIV sind diejenigen der folgenden Teilformel,

worin
R¹ CH₃-(CH₂)_n-O- oder trans-H-(CH₂)_rO-CH=CH- (CH₂CH₂)_s-CH₂O- und R² CH₃-(CH₂)_t- ist, wobei
n 1, 2, 3 oder 4,
r 0, 1, 2, oder 3,
s 0 oder 1, und
t 1, 2, 3 oder 4 ist.

Der Anteil dieser Verbindungen, bzw. der Verbindungen der Formel BIV, ist vorzugsweise ca. 5% bis 40%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 35%.

Vorzugsweise enthalten die Mischungen Verbindungen der Formel BIII, insbesondere solche der Teilformel

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen gleichzeitig Verbindungen der Formeln BIII und BIV, wobei der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt bleibt.

Falls Verbindungen der Formeln BI und/oder BIII vorhanden sind, bedeuten R¹ und R² vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen. Z² ist vorzugsweise eine Einfachbindung. BI ist besonders bevorzugt.

Ferner bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel BIV enthalten, worin

bedeutet und R¹ und R² eine der oben angegebenen bevorzugten Bedeutungen haben, insbesondere bevorzugt n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.

In jedem Fall bleibt der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt.

Der Anteil der Verbindungen der Gruppe B2 beträgt vorzugsweise ca 5% bis 45%, insbesondere bevorzugt 5% bis 20%. Der Anteil (bevorzugte Bereiche) für BV bis BVII ist wie folgt:

BV ca. 5% bis 30%, vorzugsweise ca. 5% bis 15%
Summe BVI und BVII: ca. 5% bis 25%, vorzugsweise ca. 10% bis 20%.

Bevorzugte Verbindungen der Gruppe B2 sind im folgenden angegeben:

R¹ ist vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen. Z₀ ist vorzugsweise eine Einfachbindung. R hat vorzugsweise die oben für R¹ angegebene bevorzugte Bedeutung oder bedeutet Fluor. Y ist vorzugsweise Fluor.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus BV3, BV2 und BV1 in einem Gesamtanteil von ca. 5 bis 35%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen neben BV3 und BV2 (R=A) weitere terminal fluorierte Verbindungen zum Beispiel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus,

und/oder polare Heterocyclen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus

worin R¹ vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, x 1 oder 2, X° F, Cl, CF₃, -OCF₃ oder -OCHF₃, und Y H oder F bedeutet.

Der Gesamtanteil aller terminal fluorierter Verbindungen beträgt vorzugsweise ca. 5% bis 65%, insbesondere ca. 15% bis 40%.

Der Anteil der Verbindungen aus Gruppe B3 beträgt vorzugsweise ca. 5% bis 30%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 20%. R¹ ist vorzugsweise n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 9 C-Atomen. R² ist vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 9 C-Atomen. Es können jedoch auch analoge Verbindungen mit Alkenyl- bzw. Alkenyloxy-Gruppen eingesetzt werden. Verbindungen der Formel BVIII sind bevorzugt.

ist vorzugsweise 1,4-Phenylen.

Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten Verbindungen aus mindestens einer der Gruppen B1, B2 und B3. Vorzugsweise enthalten sie eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe B1 und eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe B2 und/oder B3.

Ferner bevorzugt sind Isothiocyanate, z. B. der Formel

worin R¹ n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen bedeutet.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen vorzugsweise ca. 5% bis 20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5 (Komponente D). Derartige Verbindungen sind bekannt, z. B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement

gemäß DE-OS 32 31 707 bzw. DE-OS 34 07 013.

Vorzugsweise werden jedoch Verbindungen mit dem Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen gewählt, z. B. Verbindungen gemäß DE-OS 38 07 801, 38 07 861, 38 07 863, 38 07 864 oder 38 07 908. Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der Internationalen Patentanmeldung PCE/DE 88/00 133, insbesondere solche der Formeln,

worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen bedeuten und Z⁰ -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung ist, und Phenylpyrimidin der Formel

entsprechend DE-OS 38 07 871.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen ca. 5% bis 35%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 20% an flüssigkristallinen Tolan-Verbindungen. Hierdurch kann bei geringeren Schichtdicken (ca. 5-6 µm) gearbeitet werden, wodurch die Schaltzeiten deutlich kürzer werden. Besonders bevorzugte Tolane der Formeln T1 und T2 sind im folgenden angegeben:

R¹ ist vorzugsweise n-Alkyl oder n-Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen,
Z⁰ ist -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung,
Q ist

wobei
X ist F, Cl oder OCF₃, wobei
R² n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 7 C-Atomen oder n-Alkenyl oder n-Alkenyloxy mit jeweils 3 bis 7 C-Atomen bedeutet.

Im folgenden weitere besonders bevorzugten Ausführungsformen:
Die Komponente A enthält eine oder mehrere, vorzugsweise 2, 3 oder 4, Verbindungen der Formel IIa, insbesondere worin R¹ und R² n-Alkyl mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 C-Atomen bedeutet insbesondere worin die Summe der C-Atome der beiden Reste R¹ und R² 4 bis 8, insbesondere 4 bis 7, beträgt und/ oder eine oder mehrere, vorzugsweise 1, 2 oder 3 Verbindungen der Formel IIb, insbesondere worin L H und X F bedeutet, insbesondere worin R1 Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeutet.

Weiterhin enthält die Komponente A eine oder mehrere, vorzugsweise 2, 3 oder 4, Verbindungen der Formel IId, insbesondere worin L H und R n-Alkyl mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 C-Atomen bedeutet.

Weiterhin enthält die Komponente A eine oder mehrere, vorzugsweise 2, 3 oder 4 Verbindungen der Formel IIf, insbesondere worin L H, n 1 Y F und R n-Alkyl mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 C-Atomen bedeutet.

Weiterhin enthält die Komponente A vorzugsweise neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel IIf eine oder mehrere, vorzugsweise 1, 2 oder 3, Verbindungen der Formel IIg, insbesondere worin L H bedeutet und X F oder OCF₃ bedeutet oder worin L und S F bedeuten.

Der Anteil der Verbindungen der Formeln IIa und IIb bezogen auf die Komponente A beträgt 10 bis 40%, vorzugsweise 15 bis 30, insbesondere 20 bis 25 Gew.-%.

Der Anteil der Verbindungen der Formel IId bezogen auf die Komponente A beträgt 20 bis 60, vorzugsweise 25 bis 45, insbesondere 30 bis 35 Gew.-%.

Der Anteil der Verbindungen der Formeln IIf und IIg 25 bis 70, vorzugsweise 35 bis 60, insbesondere 40 bis 50 Gew.-%.

Insbesondere bevorzugt sind solche Flüssigkristallmischungen, die neben den bevorzugten Verbindungen der Komponente A eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der folgenden Formeln enthalten,

wobei alkyl und alkoxy jeweils n-Alkyl oder n-Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen bedeutet.

• - Komponente A enthält eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa1-IIa2, IIb1-IIb2, IId1-IId2, IIf1-IIf5 und/oder IIg1-IIg5, worin alkyl n-Alkyl mit 1 bis 9 C-Atomen bedeutet.
• - Komponente A enthält neben den Verbindungen der Formeln IIa bis IIh eine oder mehrere Verbindungen der Formel worin
  R n-Alkyl, n-Alkoxy oder n-Alkenyl mit 1-9 C-Atomen,
  Z -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung, und 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen oder 1,4-Cyclohexylen
  bedeutet.
• - X bedeutet F, Cl, CF₃, OCF₃, OCHF₂ oder CHF₂.
• - Komponente B enthält eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II1 bis II7, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
• - Komponente B enthält zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II8 bis II21, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II8 bis II17 und II21 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
• - Komponente B enthält zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II22 bis II27, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II22 bis II27 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
• - Komponente B enthält eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II28 und II29: worin C_rH_2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 7 C-Atomen ist.
• - Die Flüssigkristallmischung enthält neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus III und IV, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
• - Die Flüssigkristallmischung enthält neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus V und VI, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
• - Die Komponente C enthält eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus VII bis XI, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und s 0 oder 1 ist.
• - Die Komponente B enthält eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus XII bis XIV, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

Bevorzugt sind Mischungen, welche ausschließlich Verbindungen der Formeln IIa bis IIh (Gruppe A) und Komponente C enthalten, d. h. keine Verbindungen der Komponente B.

Die bevorzugten Mischungen enthaltend terminal halogenisierte Verbindungen der Formeln IIa bis IIk (X=F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃ oder -OCHF₃) weist besonders günstige Parameterkombinationen und gleichzeitig ein breites d/p-Fenster auf.

Erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen, deren Komponente A mindestens eine Verbindung der Formel T3

worin

n eine ganze Zahl von 1-15, und
L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F, und
X F, Cl oder OCF₃
bedeuten, sind bevorzugt. Insbesondere solche Mischungen, die eine Verbindung der Formel T3 und eine Verbindung der Formeln Id2-IId5, IIa1-IIa3 und IIf1-IIf3 enthalten, weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V_10/0/20 und die Fließviskosität η auf und sind durch relativ hohe oder hohe Werte für die optische Anisotropie gekennzeichnet. Da wegen des relativ hohen Wertes für Δn die Schichtdicke d relativ klein gewählt werden kann, sind mit diesen besonders bevorzugten Mischungen betriebene Displays i. a. durch günstige Werte für die Ein- und/oder Ausschaltzeiten t_on und/oder t_off gekennzeichnet. Diese Mischungen sind bevorzugt.

Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim Einsatz in SFA's mit hohen Schichtdicken durch sehr niedrigere Summenschaltzeiten aus (=t_on+t_off).

Niedrige Summenschaltzeiten sind insbesondere ein wichtiges Kriterium für SFA's beim Einsatz als Anzeigen von Laptops, um Cursorbewegungen störungsfrei darstellen zu können.

Für die Komponente D stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung. Deren Wahl ist an sich nicht kritisch.

Die in den erfindungsgemäßen SFA's verwendeten Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε1. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε3 und ganz besonders solche mit Δε5.

Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V_10/0/20 und für die Fließviskosität η auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d · Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d · Δn ist i. a. die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeigen gekennzeichnet. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekennzeichnet und können mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperaturbereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.

Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisation, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 360° gegeneinander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der Supertwistzelle, insbesondere auch Matrix- Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigelemente nach der DE-OS 27 48 738. Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt.

Ein wesentlicher Unterschied der erfindungsgemäß Anzeigeelemente zu den bisher üblichen auf der Basis der verdrillten nematischen Zelle besteht jedoch in der Wahl der Flüssigkristallkomponenten der Flüssigkristallschicht.

Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise.

In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.

Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.

Zur Anpassung der Materialparameter an die jeweiligen Anzeigenparameter werden die erfindungsgemäßen Medien in einer besonders bevorzugten Ausführungsform durch Mischen von sogenannten "Multi-Bottle-Systemen" hergestellt. Gewöhnlich erlaubt ein "Zwei- oder Multi-Bottle-System" das Einstellen der erforderlichen optischen Anisotropie entsprechend der Schichtdicke der SFA-Anzeigen.

Darüber hinaus erlaubt das erfindungsgemäße "Multi-Bottle-System" die Einstellung der Steilheit und des Schaltverhaltens bei vorgegebener Schwellenspannung durch Adjustierung der elastischen Konstanten, insbesondere von K₃/K₁.

Demzufolge ist weiterhin Gegenstand der Erfindung ein flüssigkristallines Medium basierend auf Komponente A enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIa oder IIb, eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIc bis IIe und eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIf bis IIh, wobei es in Form eines gebrauchsfertigen Sets aus zwei oder mehreren, vorzugsweise vier Komponenten mit gleicher Schwellenspannung vorliegt, dessen eine Komponente eine optische Anisotropische von 0,100-0,110 aufweist, und die andere eine optische Anisotropie von 0,170 bis 0,180 aufweist.

Besonders bevorzugt ist ein 4-Komponenten-Set, wobei alle 4 Komponenten etwa die gleiche Schwellenspannung aufweisen und jeweils zwei Komponenten gleiche optische Anisotropie aber unterschiedliche K₃/K₁-Werten aufweisen. Mit diesem "4-Bottle-System" lassen sich gezielt Mischungen mit allen Parametern, d. h. mit gleicher Schwellenspannung, optischer Anisotropie zwischen 0,100 und 0,180 und K₃/K₁-Werten zwischen 1,0 und 1,6 herstellen.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen.

Es bedeutet:

S-N
Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
N-I	Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotop,
Klp.	Klärpunkt,
Visk.	Viskosität (m Pa · s),
Ton	Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes
Toff	Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes

Die SFA wird im Multiplexbetrieb angesteuert (Multiplexverhältnis 1 : 240, Bias 1 : 16, Betriebsspannung 18,5 Volt).

Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Prozentzahlen sind Gewichtsprozente. Die Werte für die Schaltzeiten und Viskositäten beziehen sich auf 20°C.

Beispiel 1

Ein SFA von Typ STN mit folgenden Parametern,

Verdrillungswinkel|240°
Anstellwinkel	5°
d	7,7 µm

enthaltend eine Flüssigkristallmischung mit folgenden Parametern

Klärpunkt:|72°
Δn:	1152

und bestehend aus einer Basismischung aus

 7,0% PCH-2
18,0% PCH-3
10,0% PCH-4
 3,0% ME2N · F
 4,0% PYP-31
 4,0% PYP-32
 5,0% PYP-33
 4,0% PYP-34
 7,0% CCP-2OCF3
 7,0% CCP-3OCF3
 7,0% CCP-4OCF3
 7,0% CCP-5OCF3
 4,0% ECCP-33
 5,0% ECCP-3F
 5,0% ECCP-5F
 3,0% CCPC-33

und einer chiralen Komponente (p-(p-n-Hexylbenzoyloxy)- benzoesäure-2-octylester) zeigt folgende Schaltzeiten:

ton|260 mS
toff	240 mS
ton+toff	500 mS

Beispiel 2

Ein SFA vom Typ STN mit folgenden Parametern,

Verdrillungswinkel|240°
Anstellwinkel	5°
d	8,0 µm

enthaltend eine Flüssigkristallmischung mit folgenden Parametern,

Klärpunkt|71°
Δn	0,1126

und bestehend aus einer Basismischung aus

 7,0% PCH-2
18,0% PCH-3
 5,0% PCH-4
 4,0% PYP-2F
 4,0% PYP-3F
 3,0% PYP-31
 3,0% PYP-32
 4,0% PYP-33
 4,0% PYP-34
 8,0% CCP-2OCF3
 8,0% CCP-3OCF3
 7,0% CCP-4OCF3
 7,0% CCP-5OCF3
 7,0% ECCP-3F
 7,0% ECCP-5F
 4,0% CCPC-33

und einer chiralen Komponente (vgl. Beispiel 1) zeigt folgende Schaltzeiten:

ton|260 mS
toff	290 mS
ton+toff	550 mS

Beispiel 3

Ein SFA vom Typ STN mit folgenden Parametern:

Verdrillungswinkel|240°
Anstellwinkel	5°
d	7,9 µm

enthaltend eine Flüssigkristallmischung mit folgenden Parametern:

Klärpunkt|70°
Δn	0,1098

und bestehend aus einer Basismischung aus:

 5,0% PCH-2
20,0% PCH-3
 5,0% PCH-4
 4,0% PYP-2F
 4,0% PYP-3F
 2,0% PYP-31
 3,0% PYP-32
 4,0% PYP-33
 4,0% PYP-34
 3,0% CCH-303
 7,0% CCP-2OCF3
 7,0% CCP-3OCF3
 7,0% CCP-4OCF3
 7,0% CCP-5OCF3
 7,0% ECCP-3F
 7,0% ECCP-5F
 4,0% CCPC-33

und einer chiralen Komponente (vgl. Beispiel 1) zeigt folgende Schaltzeiten:

ton|300 mS
toff	310 mS
ton+toff	610 mS.

Beispiel 4

Eine Flüssigkristallmischung bestehend aus:

PCH-2
6,0
PCH-3	19,0
PCH-4	5,0
PCH-301	7,0
CCP-20CF3	8,0
CCP-30CF3	8,0
CCP-40CF3	7,0
CCP-50CF3	7,0
PYP-2F	4,0
PYP-3F	4,0
PYP-31	3,0
PYP-33	4,0
ECCP-3F	7,0
ECCP-5F	7,0
CCPC-33	4,0

S<-20 N 71 I
Δn	0,1068
Viskosität bei 20°	15 mPa · s

und einer chiralen Komponente (vgl. Beispiel 1) ergibt in einer SFA vom Typ STN (Parameter vgl. Beispiel 1) eine Schwellenspannung von 1,89 V.

Beispiel 5

Eine Flüssigkristallmischung bestehend aus:

PCH-2
8,0
PCH-3	20,0
PCH-4	7,0
PCH-5	4,0
PYP-32	5,0
PYP-33	4,0
CCP-20CF3	8,0
CCP-30CF3	8,0
CCP-40CF3	7,0
CCP-50CF3	7,0
ECCP-30F	5,0
ECCP-50F	5,0
CCPC-3F · F	6,0
ECCP-5F · F	6,0

S<-40 N 73 I
Δn	0,1073
Viskosität bei 20°	17 mPa · s

und einer chiralen Komponente (vgl. Beispiel 1) ergibt in einer SFA vom Typ STN (Parameter vgl. Beispiel 1) eine Schwellenspannung von 1,89 V.

Beispiel 6

Eine Flüssigkristallmischung bestehend aus:

PCH-3
10,0
K6	7,0
K9	8,0
PCH-301	11,0
PYP-31	4,0
PYP-32	5,0
PYP-33	4,0
PTP-20F	6,0
PTP-40F	6,0
CCP-30CF3	6,0
CCP-50CF3	6,0
ECCP-30CF3	5,0
ECCP-50CF3	5,0
CPTP-30CF3	6,0
CPTP-50CF3	6,0
CPTP-302	5,0

S<-30 N 73 I
Δn	0,1720
Viskosität bei 20°	19 mPa · s

und einer chiralen Komponente (vgl. Beispiel 1) ergibt in einer SFA vom Typ STN (Parameter vgl. Beispiel 1) eine Schwellenspannung von 1,91 V.

Beispiel 7

Man stellt ein "4-Bottle-System" her bestehend aus den Komponenten A, B, C und D

Komponente A weist folgende Parameter auf:

S<-40 K 73 I
Viskosität (-20°C)	17 mm²/s
Δn	0,1703
Δε	10,0
Vth	1,89
Steilheit [=(Vth/V₁₀-1) · 100]	10,05

Komponente B weist folgende Parameter auf:

S < -30 K 73 I
Viskosität (20°C)	19 mm²/s
Δn	0,1720
Δε	9,3
Vth	1,91
Steilheit [= Vth/V10 -1) · 100]	13,09%
Ton + Toff/2	85 ms

Komponente C weist folgende Parameter auf:

S < -40 K 74 I
Viskosität (20°C)	17 mm²/s
Δn	0,1063
Δε	10,5
Vth	1,86
Steilheit [= Vth/V10 -1) · 100]	7,28%

Komponente D weist folgende Parameter auf:

S < -20 K 73 I
Viskosität (20°C)	18 mm²/s
Δn	0,1708
Δε	9,9
Vth	1,85
Steilheit [= Vth/V10 -1) · 100]	5,96%
Ton + Toff/2	120 ms

Durch Mischen von Komponente B und D erhält man Mischungen mit folgenden Parametern (gemessen in einer 240° STN-Zelle, d=6 µm:

Tabelle I

Durch Mischen von Komponente A und B erhält man Mischungen mit folgenden Parametern (gemessen in einer 240° STN-Zelle/ Schichtdicke 6,5 µm).

Tabelle II

Das neue "4-Bottle-System" ergibt SFA mit Summenschaltzeiten <250 ms bei einer Schichtdicke von 6 µm <200 ms bei 5 µm, <400 ms bei 7 µm und <600 ms bei 8 µs, sowie breite d/p-Festern selbst bei hohen Twist-Winkeln.

PCH-53:
trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan
I-32:	1-(trans-4-Propylcycloheyl)-2-(4′-ethyl-2′-fluorbiphenyl-4-yl)-ethan-
I-35:	1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(4′-pentyl-2′-fluorbiphenyl-4-yl)-eth-an
BCH-32:	4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
BCH-52:	4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl
CCH-303:	trans,trans-4-Propoxy-4′-propylcyclohexyl-cyclohexan
CCH-501:	trans,trans-4-Methoxy-4′-pentylcyclohexyl-cyclohexan
CH-35:	trans,trans-4-Propylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-trans-4-pentylc-yclohexylester
CH-43:	trans,trans-4-Butylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-trans-4-propylcy-clohexylester
CH-45:	trans,trans-4-Butylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-trans-4-pentylcy-clohexylester
PCH-302:	trans-1-p-Ethoxyphenyl-4-propylcyclohexan
PCH-303:	trans-1-p-Propoxyphenyl-4-propylcyclohexan
PCH-30:	trans-1-p-Butoxyphenyl-4-propylcyclohexan
CCH-502:	trans,trans-4-Ethoxy-4′-pentylcyclohexyl-cyclohexan
ECCP-32:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-ethylphenyl)--ethan
ECCP-31:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-methylphenyl)--ethan
ECCP-35:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-pentylphenyl)--ethan
PCH-501:	trans-1-p-Methoxyphenyl-4-pentylcyclohexan
PCH-502:	trans-1-p-Ethoxyphenyl-4-pentylcyclohexan
CP-33:	trans,trans-4-Propylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-p-propylphenyle-ster
CP-35:	trans,trans-4-Propylcychlehexylcyclohexan-carbonsäure-p-pentylphenyl-ester
CP-43:	trans,trans-4-Butylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-p-propylphenyles-ter
CP-45:	trans,trans-4-Butylcyclohexylcyclohexan-carbonsäure-p-pentylphenyles-ter
PTP-40F:	4-Butoxy-4′-fluortolan
PTP-50F:	4-Pentoxy-4′-fluortolan
PTP-20F:	4-Ethoxy-4′-fluortolan
PCH-301:	trans-1-p-Methoxyphenyl-4-propylcyclohexan
CCH-301:	trans,trans-4-Methoxy-4′-propylcyclohexyl-cyclohexan
CBC-33F:	4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
CBC-55F:	4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
CBC-53F:	4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbi-phenyl
CBC-33:	4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
CBC-55:	4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl
CBC-53:	4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
ECCP-33:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-propylphenyl)--ethan
CCH-51F:	trans,trans-4-Fluormethyl-4′-pentylcyclohexylcyclohexan
CCH-31F:	trans,trans-4-Fluormethyl-4′-propylcyclohexylcyclohexan
PTP-102:	4-Methyl-4′-ethoxy-tolan
PTP-201:	4-Methox-4′-ethyl-tolan
CPTP-301:	4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-methoxy-tolan
CPTP-302:	4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-ethoxyy-tolan
CPTP-303:	4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-propoxy-tolan
CPTP-30CF3:	4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-trifluor-methoxy-tolan
CPTP-50CF3:	4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-trifluor-methoxy-tolan
PCH-5F:	trans-1-p-Fluorphenyl-4-pentylcyclohexan
PCH-6F:	trans-1-p-Fluorphenyl-4-hexylcyclohexan
PCH-7F:	trans-1-p-Fluorphenyl-4-heptylcyclohexan
EPCH-20CF₃:	1-(trans-4-Ethylcyclohexyl)-2-(p-tri-fluor-methoxyphenyl)-ethan
EPCH-30CF₃:	1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(p-tri-fluor-methoxyphenyl)-ethan
EPCH-50CF₃:	1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2-(p-tri-fluor-methoxyphenyl)-ethan
EPCH-70CF₃:	1-(trans-4-Heptylcyclohexyl)-2-(p-tri-fluor-methoxyphenyl)-ethan
PCH-30CF₃:	trans-1-p-Trifluormethoxyphenyl-4-propylcyclohexan
PCH-50CF₃:	trans-1-p-Trifluormethoxyphenyl-4-pentylcyclohexan
ECCP-30CF₃:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormetho-xyphenyl)-ethan
ECCP-50CF₃:	1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormetho-xyphenyl)-ethan
CCP-20CF₃:	p-trans-4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxybenzo-l
CCP-30CF₃:	p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxyben-zol
CCP-40CF₃:	p-[trans-4-(trans-4-Butylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxybenz-ol
CCP-50CF₃:	p-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxyben-zol
BCH-30CF₃:	4-Trifluormethoxy-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
ECCP-3F · F:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(3,4-difluorphen-yl)-ethan
ECCP-5F · F:	1-[trans-4-(trans-5-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(3,4-difluorphen-yl)-ethan
CCP-3F · F:	4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-1,2-difluorbenzol
CCP-5F · F:	4-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-1,2-difluorbenzol
D-302FF:	2,3-Difluor-4-ethoxyphenyl-trans-4-propylcyclohexyl-carboxylat
D-502FF:	2,3-Difluor-4-ethoxyphenyl-trans-4-pentylcyclohexyl-carboxylat
CCP-3F:	4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-fluorbenzol
ECCP-3F:	1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-fluorphenyl)--ethan
ECCP-5F:	1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-fluorphenyl)--ethan
CP-3F:	trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexancarbonsärue-(p-fluorphe-nylester)
CP-5F:	trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexancarbonsäure-(p-fluorphe-nylester)
PYP-2F:	2-p-Fluorphenyl-5-ethylpyrimidin
PYP-3:	2-p-Fluorphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-31:	2-p-Methylphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-32:	2-p-Ethylphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-33:	2-p-Propylphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-34:	2-p-Butylphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-5F:	2-p-Fluorphenyl-5-pentylpyrimidin
PYP-6F:	2-p-Fluorphenyl-5-hexylpyrimidin
PYP-7F:	2-p-Fluorphenyl-5-heptylpyrimidin
PYP-30CF3:	2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-50CF3:	2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-pentylpyrimidin
PYP-70CF3:	2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-heptylpyrimidin
PCH-3:	p-trans-4-Propylcyclohexyl-benzonitril
PCH-2:	p-trans-4-Ethylcyclohexyl-benzonitril
PCH-4:	p-trans-4-Butylcyclohexyl-benzonitril
PCH-5:	p-trans-4-Pentylcyclohexyl-benzonitril
ECCP-3:	1-trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl-2-(p-cyanphenyl)-eth-an
ECCP-3CF₃:	1-trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl-2-(p-trifluormethylp-henyl)-ethan
PTP35:	4-Propyl-4′-pentyltolan
PTP45:	4-Butyl-4′-pentyltolan
BCH-52F:	4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2-fluor-4′-ethylbiphenyl
CP-302FF:	trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexancarbonsäure-(2,3-difluo-r-4-ethoxyphenyl-ester)
PCH-301:	trans-1-p-Methoxyphenyl-4-propylcyclohexan
PCH-401:	trans-1-p-Methoxyphenyl-4-butylcyclohexan
D-302:	4-Ethoxyphenyl-trans-4-propylcyclohexyl-carboxylat
D-402:	4-Ethoxyphenyl-trans-4-butylcyclohexyl-carboxylat
CCPC-33:	trans,trans-4-Propylcyclohexylcyclohexancarbonsäure(4-(4-trans-propy-lcyclohexyl)-phenylester)
K6:	4′-Ethyl-4-cyanobiphenyl
K9:	4′-Propyl-4-cyanobiphenyl

Claims (13)

1. Supertwist-Flüssigkristallanzeige mit

• - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
• - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
• - Elektrodenschichten mit darüberliegenden Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
• - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von etwa 1 Grad bis 30 Grad, und
• - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100 und 600°, dadurch gekennzeichnet, daß die nematische Flüssigkristallmischung
  • a) auf Komponenten A basiert, welche
    • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa oder IIb:
    • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIc bis IIe:
    • - und eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIf bis IIh enthält, worin
      R¹ und R² jeweils die für R angegebene Bedeutung besitzen,
      R n-Alkyl, n-Alkoxy oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen, und jeweils unabhängig voneinander Y und L jeweils H oder F
      X F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅, und
      n 0 oder 1 bedeuten,
  • b) 0-40 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I enthält, worin
    R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, n-Alkoxy, n-Oxaalkyl, -Fluoralkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen,
    A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans-1,4- Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen,
    Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, und
    m 0,1 oder 2 bedeutet,
  • c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5 enthält, und
  • d) eine optisch aktive Komponente D in einer Menge enthält, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der planparallelen Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt, und daß die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität von nicht mehr als 35 mPa · s und eine dielektrische Anisotropie von mindestens +1 aufweist, wobei die dielektrischen Anisotropien der Verbindungen und die auf die nematische Flüssigkristallmischung bezogenen Parameter auf eine Temperatur von 20°C bezogen sind.

2. Anzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A Verbindungen der Formeln IIb, IIg und IIh, worin X F bedeutet, und Verbindungen der Formeln IIf, worin Y F bedeutet, enthält.

3. Anzeige nach mindenstens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß X F, Cl, CF₃, -OCF₃, OCHF₂ oder -CHF₂ bedeutet.

4. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II1 bis II7 enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

5. Anzeige nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II8 bis II21 enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II8 bis II17 und II21 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.

6. Anzeige nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II22 bis II27 enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II22 bis II27 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.

7. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B einer oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II28 und II29 enthält, worin C_rH_2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 7 C-Atomen ist.

8. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus III und IV enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

9. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente C einer oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus VII bis XI enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und s 0 oder 1 ist.

10. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente B eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus XII bis XIV enthält, worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

11. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A eine oder mehrere Verbindungen der Formel T3 enthält, worin n eine ganze Zahl von 1-15,
L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F, und
X F, Cl oder OCF₃ bedeuten.

12. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 11 definierten Zusammensetzung.

13. Flüssigkristallmischung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines gebrauchsfertigen Sets aus zwei oder mehreren Komponenten mit gleicher Schwellenspannung vorliegt, dessen eine Komponente eine optische Anisotropie von 0,100-0,110 aufweist und die andere Komponente eine optische Anisotropie von 0,170 bis 0,180 aufweist.