JP3843480B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明電極を有する２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少なくとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
さらに詳しくはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示素子（ＬＣＤ）の表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてきた。これらの内、Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒ等によって提案された（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙ．Ｌｅｔｔ．，４５（１０），１０２１（１９８４））上下の基盤における液晶分子の配向を１８０〜２７０゜にツイストさせたスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式はパソコン、ワープロ等のＬＣＤとして採用され、更に種々の特性改善が要求されるようになった。
このＳＴＮ方式の液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、以下のような特性が求められる。
（１）液晶表示素子のコントラストを高めるために、電圧−透過率特性（急峻性）が急峻であること。
（２）屈折率異方性（Δｎ）の温度依存性による色つきの変化を少なくするために、ネマチック−等方性相の相転移温度（透明点）が高いこと。
（３）応答時間をできるだけ小さくするために、粘度（η）が小さいこと。
これらの特性のうち、近年特にカラー化への対応と動画への対応が強く要求されようになり、特に上記（１）及び（３）の特性改善が重要となってきた。
しかしながら、このような液晶組成物は鋭意検討されてはいるものの、常に改善を要求されているのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しょうとする課題】
本発明者らは、これらの課題を解決すべく種々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意検討した結果、本発明の液晶組成物をＳＴＮ表示素子に使用する場合に、この目的を達成できることを見いだした。
以上の記述から明らかなように、本発明の目的は、上記ＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしながら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応するために低粘度の液晶組成物を提供することにある。
【０００４】
【発明を解決するための手段】
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００５】
（１）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化１８】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、
第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
【化１９】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、
第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
【化２０】
（式中、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｚ0 は−ＣＯＯ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたはＦを示し、Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを示し、Ａ2 およびＡ3 は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、ｐ、ｑおよびｍは各々独立して０または１を示す。）で表される化合物群から選択される一種またはそれ以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
【０００６】
（２）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であることを特徴とする前記（１）記載の液晶組成物。
【０００７】
（３）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化２１】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
【化２２】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
【化２３】
（式中、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｚ0 は−ＣＯＯ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたはＦを示し、Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを示し、Ａ2 およびＡ3 は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、ｐ、ｑおよびｍは各々独立して０または１を示す。）で表される化合物群から選択される一種またはそれ以上の化合物を含し、第４成分として、一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂ
【化２４】
（式中、Ｒ3 およびＲ4 は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｂはトランス−１，４−シクロヘキシレン、ピリミジン−２，５−ジイルまたは１，４−フェニレンを示し、Ｃはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、Ｚ2 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す。）
【化２５】
（式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｒ6 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｄはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたはピリミジン−２，５−ジイルを示し、Ｅはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは側位の１つのＨがＦで置換されても良い１，４−フェニレンを示し、Ｇはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、Ｚ3 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −または単結合を示し、Ｚ4 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
【化２６】
（式中、Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ2 はＨまたはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有することを特徴とする液晶組成物。
【０００８】
（４）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であることを特徴とする前記（３）に記載の液晶組成物。
【０００９】
（５）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化２７】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
【化２８】
（式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。）で表される化合物を少なくとも１種含有し、第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
【化２９】
（式中、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｚ0 は−ＣＯＯ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたはＦを示し、Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを示し、Ａ2 およびＡ3 は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、ｐ、ｑおよびｍは各々独立して０または１を示す。）で表される化合物群から選択される一種またはそれ以上の化合物を含し、第４成分として、一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂ
【化３０】
（式中、Ｒ3 およびＲ4 は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｂはトランス−１，４−シクロヘキシレン、ピリミジン−２，５−ジイルまたは１，４−フェニレンを示し、Ｃはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、Ｚ2 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す。）
【化３１】
（式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｒ6 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｄはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたはピリミジン−２，５−ジイルを示し、Ｅはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは側位の１つのＨがＦで置換されても良い１，４−フェニレンを示し、Ｇはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、Ｚ3 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −または単結合を示し、Ｚ4 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
【化３２】
（式中、Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）、及び−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ2 はＨまたはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有し、第５成分として、一般式VII およびVIII
【化３３】
（式中、Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ3 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
【化３４】
（式中、Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｊはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを示し、Ｑ4 およびＱ5 は各々独立してはＨまたはＦを示し、Ｚ5 およびＺ6 は各々独立して−ＣＯＯ−または単結合を示し、ｈは０、１または２を示す。）からなる群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有することを特徴とする液晶組成物。
【００１０】
（６）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であり、第５成分が液晶組成物の全重量に対して１〜５０重量％であることを特徴とする前記（５）記載の液晶組成物。
【００１１】
（７）前記（１）〜（６）のいずれかに記載の液晶組成物を用いてなる液晶表示素子。
【００１２】
以下、本発明の液晶組成物を構成する液晶化合物について説明する。
本発明の一般式Ｉで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００１３】
【化３５】
【００１４】
（Ｒはアルキル基を示す。）
これらの化合物は特開平１−１７５９４７号公報および特開平１−３０８２３９号公報（ＥＰ０３２５７９６Ｂ）、特開平２−１８４６４２号公報（ＥＰ３７７４６９Ｂ１）によって公知されている。これらの化合物は誘電率異方性が弱い正の化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が小さい化合物で主として粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。
【００１５】
本発明の第２成分である一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄで表される化合物として、好ましい化合物の構造式と代表的な化合物の相転移温度を示す。
【００１６】
【化３６】
【化３７】
【００１７】
（Ｒはアルキル基を示す。）
これらの化合物は誘電率異方性が弱い正の化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が△ｎ＞０. １と大きな化合物であり、主としてネマチックレンジを広げる目的、あるいは粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。
【００１８】
本発明の第３成分である一般式III −ａ、III −ｂおよびIII −ｃで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００１９】
【化３８】
【化３９】
【００２０】
（Ｒはアルキル基を示す。また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。）これらの化合物のなかでは、式（III −ａ−１）、（III −ａ−３）、（III −ａ−６）、（III −ａ−７）、（III −ｂ−１）、（III −ｂ−３）、（III −ｂ−５）、（III −ｃ−１）、（III −ｃ−４）、（III −ｃ−５）、（III −ｃ−６）、（III −ｃ−７）、（III −ｃ−１０）または（III −ｃ−１１）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。
これら第３成分の化合物は誘電率異方性が正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値電圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急峻性を改善する目的で使用される。
【００２１】
本発明の第４成分である一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００２２】
【化４０】
【化４１】
【００２３】
【化４２】
【化４３】
【００２４】
【化４４】
【００２５】
（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。）
【００２６】
これら第４成分の中で、式（IV）で表される化合物としては、式（IV−１）、（IV−２）、（IV−４）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−７）、（IV−８）、（IV−１３）、（IV−１４）、（IV−１８）、（IV−１９）または（IV−２０）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。また、式（Ｖ）で表される化合物としては、式（Ｖ−１）、（Ｖ−２）、（Ｖ−５）、（Ｖ−９）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−１２）、（Ｖ−１４）または（Ｖ−１５）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂの化合物は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。一般式IVの化合物は主として粘度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用される。また、一般式Ｖの化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用される。一般式VI−ａおよびVI−ｂの化合物は非常に透明点が高い。よって、透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整の目的で使用される。
【００２７】
本発明の一般式VII およびVIIIで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００２８】
【化４５】
【００２９】
【化４６】
【化４７】
【００３０】
（Ｒはアルキル基を示す。）
【００３１】
一般式（VII ）で表される化合物としては、式（VII −１）、（VII −２）または（VII −３）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。また、一般式（VIII）で表される化合物としては、式（VIII−１）、（VIII−５）、（VIII−６）、（VIII−７）、（VIII−８）、（VIII−９）、（VIII−１０）、（VIII−１１）、（VIII−１２）、（VIII−１３）、（VIII−１４）、（VIII−１５）、（VIII−１６）または（VIII−１８）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。
一般式VII 〜VIIIの化合物は誘電率異方性が正の化合物であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的にも使用される。
【００３２】
本発明で使用される第１成分の使用量は、液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％が好ましい。より好ましくは５〜４０重量％が好ましい。３重量％未満だと主題の急峻性、高速応答性の効果が得にくいし、５０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の使用量は３〜４０重量％が好ましい。より好ましくは４〜３５重量％が好ましい。３重量％未満だと主題の急峻性、高速応答性の効果が得にくいし、４０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。
第３成分の使用量は、液晶組成物の全重量に対して１０〜６０重量％が好ましい。１０重量％未満だと液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。６０重量％を超えると液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成分の使用量は０〜６０重量％が好ましい。より好ましくは０〜５０重量％が好ましい。６０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第５成分の使用量は０〜５０重量％が好ましい。より好ましくは０〜４０重量％が好ましい。
【００３３】
本発明の液晶組成物は使用される液晶表示素子の目的に応じて、上記一般式Ｉ〜VII で表される化合物の他、しきい値電圧、ネマティックレンジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含有することができる。このような化合物の例として以下の化合物を挙げることができる。該化合物においてＲは炭素数１〜１０のアルキル基を示す。
【００３４】
【化４８】
【００３５】
本発明に従い使用される液晶組成物は、それ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。また、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図する用途に応じた改良がなされ、最適化される。このような添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。
また、本発明に従い使用される液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。その他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
【００３６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。比較例、実施例の組成比は全て重量％または重量部で示される。また、比較例、実施例中の化合物の表記方法は表１に従う。
尚、２４０゜ＳＴＮセル評価に関しては、セル厚ｄと屈折率異方性Δｎとの積Δｎ・ｄが約０．８５となるようにセル厚ｄを選択し、セル厚ｄと液晶組成物のピッチｐの比ｄ／ｐが約０．５となるように液晶組成物に対してカイラル化合物を添加した後、セルに注入した。
セル評価はイエローモードで行い、７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定した。透過率９０％のときの電圧Ｖ90と透過率１０％のときの電圧Ｖ10の比を急峻性Ｖ10／Ｖ90として評価した。
カイラル化合物として以下の構造式で示されるものを使用したが、本発明に用いることのできるカイラル化合物はこれらに限定されるものではない。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【化４９】
【００３９】
比較例１
以下の組成物Ａを調整した。
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
５−ＨＢ−Ｃ ３６％
７−ＨＢ−Ｃ ２５％
５−ＨＢＢ−Ｃ １５％
この組成物Ａ透明点はＴNI＝７２．４（℃）、２０℃における粘度はη20＝２７．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１１．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７８（Ｖ）であった。
【００４０】
比較例２
比較例１の組成物Ａ８５重量部に式（Ｉ）に包含される次式の化合物を１５重量部混合して液晶組成物を調整した。
３−ＨＨ−ＶＦＦ
この液晶組成物の透明点はＴNI＝６７．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝２０．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝９．６、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７４（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．９５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．２８２であった。
【００４１】
実施例１
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０％
３−ＨＢ−Ｃ １２％
３−ＨＢ−Ｏ２ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２０％
３−ＨＨＢ−１ ７％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １８％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １３％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．７、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０５（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５６重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８５であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２７．６Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２５２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４２】
実施例２
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １１．５％
３−ＨＢ−Ｃ ４．５％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １９．５％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １４．５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５１重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２８．５Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２１２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４３】
実施例３
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １２．５％
３−ＨＢ−Ｃ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０％
３−ＨＨＢ−１ ３．５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２０％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．４（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８９であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２７．９Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２２４（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４４】
実施例４
２−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ２％
３−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ １％
４−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ２％
Ｖ−ＨＢ−Ｃ １２％
４−ＰｙＢ−Ｃ ４％
５−ＰｙＢ−Ｃ ３％
４−ＢＢ−２ １１％
５−ＨＨ−Ｖ １８％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ４％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
Ｖ−ＨＨＢ−１ ７％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ １５％
３−ＨＨＢ−Ｏ２Ｖ ４％
２−ＢＢＨ−ＶＦ ３％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ ３％
１Ｖ２−ＨＢＢ−２ ４％
３−ＨＨＥＢＨ−３ ２．５％
３−ＨＨＥＢＨ−４ ２．５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３５、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９０であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４５】
実施例５
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １３％
Ｖ２Ｖ−ＨＢ−Ｃ １０％
Ｖ２Ｖ−ＨＢ−１ ５％
Ｖ２Ｖ−ＨＨ−１ １０％
Ｖ２Ｖ−ＨＨ−３ １０％
３−ＨＨ−１ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ ５％
Ｖ２Ｖ−ＨＨＢ−１ １３％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
Ｖ２Ｖ−ＨＢＢ−１ １４％
１−ＢＢＨ−２ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．４、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２８（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９２であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２８．２Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２３２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４６】
実施例６
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １０％
３−ＨＨ−５ ３％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
５−ＨＨ−２ ２％
３−ＨＨＢ−１ １０％
３−ＨＨＢ−３ ７％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦ ２％
Ｖ２Ｖ−ＨＢＢ−１ １１％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３１、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．９、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４７】
実施例７
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２１％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １１％
３−ＨＨ−５ ３％
３−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ １２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８２であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４８】
実施例８
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２２％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １１％
３−ＨＨ−５ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ １０％
３−ＨＨＢ−３ １０％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０７（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６３重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４９】
実施例９
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
３−ＨＨ−４ １０％
３−ＨＨ−５ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
３−ＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−３ １６％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
Ｖ２Ｖ−ＨＨＢ−１ ６％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．１（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．９、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１１（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６４重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５０】
実施例１Ｏ
３−ＨＨ−ＶＦＦ ９％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １６％
２−ＨＢ−Ｃ １１％
３−ＨＢ−Ｃ １７％
２−ＨＨＢ−Ｃ ５％
３−ＨＨＢ−Ｃ ５％
４−ＨＨＢ−Ｃ ５％
５−ＨＨＢ−Ｃ ５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ５％
２−ＢＦＶＦＢ−２ ５％
３−ＢＦＶＦＢ−３ ５％
４−ＢＦＶＦＢ−４ ５％
５−ＢＦＶＦＢ−５ ７％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８７．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝１４．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３４、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７６であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５１】
実施例１１
３−ＨＨ−ＶＦＦ １２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １９％
２−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＢ−Ｃ １８％
２−ＨＨＢ−Ｃ ５％
３−ＨＨＢ−Ｃ ６％
４−ＨＨＢ−Ｃ ５％
５−ＨＨＢ−Ｃ ５％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
３−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
４−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
４−ＢＴＢ−Ｏ２ ４％
５−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８５．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０５４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５２】
実施例１２
３−ＨＨ−ＶＦＦ ８％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １２％
３−ＨＢ−Ｃ １０％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ９％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−１ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝９０．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１５３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．２９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．４５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５３（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０３４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５３】
実施例１３
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＢ−Ｃ １５％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ６％
２−ＢＴＢ−１ ７．２５ ％
１−ＢＴＢ−６ １４．５％
４−ＢＴＢ−４ ７．２５％
３−ＨＨＢ−１ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−１ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７０．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１７０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝５．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０１（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を１．０９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１１（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．１４２であった。
比較例１および２の組成物に比べ、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５４】
実施例１４
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＨ−１ＶＦ ２％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ９％
５−ＰｙＢ−Ｆ ８％
３−ＨＨＢ−Ｆ ５％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ５％
３−ＨＨＢ−１ ８％
３−ＨＨＢ−３ １３％
１−ＢＨＨ−２ＶＦ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦ ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．００（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１９（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０６８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高く、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５５】
実施例１５
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＨ−２ＶＦ ２％
３−ＨＢ−Ｃ １７％
１Ｖ２ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＨＢ−Ｆ ５％
３−ＰｙＢ−２ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ２％
３−ＨＨＢ−１ ８％
３−ＨＨＢ−３ １５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−１ＶＦＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ７％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．５（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０７（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１９（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高く、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５６】
実施例１６
３−ＨＨ−ＶＦＦ １４％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １５％
３−ＨＨ−３ＶＦ ２％
３−Ｈ２Ｂ−Ｃ ４％
３−ＨＢ−Ｃ ６％
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ １０％
４−ＢＴＢ−Ｏ２ ５％
５−ＢＴＢ−Ｏ１ ５％
３−ＨＨＢ−１ ６％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４％
３−ＨＨＢ−３ １２％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７８．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１２．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．９３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８２重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７０であった。
【００５７】
実施例１７
５−ＨＨ−２ＶＦＦ １０％
３−ＨＨ−３ＶＦＦ ２％
２−ＢＢ−Ｃ ８％
４−ＢＢ−Ｃ ８％
５−ＢＢ−Ｃ ８％
２−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＨＢ−Ｃ ８％
３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ ５％
３−ＨＨＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
１Ｏ１−ＨＨ−３ ４％
３−ＨＨ−４ ４％
２−ＨＨＢ−１ ２％
３−ＨＨＢ−１ ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＨＢ−３ １３％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−ＶＦ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７６．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１９．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．９２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．０９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８９であった。
【００５８】
実施例１８
５−ＨＨ−１ＶＦＦ １０％
３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １０％
３−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＨ−４ ７％
２−ＰｙＢ−２ ４％
３−ＰｙＢ−２ ４％
４−ＰｙＢ−２ ４％
２−ＨＨＢ−Ｃ ４％
３−ＨＨＢ−Ｃ ６％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ５％
４−ＰｙＢＢ−Ｆ ５％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７５．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１８．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．７８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．８６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．０３（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。
【００５９】
実施例１９
３−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
２Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
２−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ７％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
１−ＢＢＨ−２ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８５．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝２３．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２５、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１０．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．４３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．５０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．６４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９３であった。
【００６０】
実施例２０
４−ＨＨ−ＶＦＦ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
２−ＢＥＢ−Ｃ ５％
３−ＨＢ−Ｃ １０％
１Ｏ１−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＥＢ−Ｏ４ ６％
５−ＨＥＢ−Ｏ１ ６％
４−ＨＥＢ−３ ６％
４−ＨＥＢ−４ ６％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＨＥＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ−Ｆ ４％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦ ２％
１−ＢＢＨ−１ＶＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ３％
４−ＰｙＢＢ−Ｆ ３％
５−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８０．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝２４．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．６０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．４８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．７４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．８９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８６であった。
【００６１】
実施例２１
３−ＨＨ−ＶＦＦ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ８％
２Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
２−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ７％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １３％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１％
２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
１−ＢＢＨ−２ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ２％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ３％
１Ｏ１−ＨＢＢ（Ｆ）Ｈ−３ ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８６．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝２３．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２６、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１１．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．４５（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．５２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．６６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９２であった。
【００６２】
実施例２２
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＢ−Ｃ １６％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ６％
２−ＢＴＢ−１ ７．２ ％
１−ＢＴＢ−６ １４．５％
４−ＢＴＢ−４ ７．３％
３−ＨＨＢ−１ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−１ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＨＥＢＨ−３ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７０．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６９、２０℃における誘電率異方性はΔε＝５．６、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を１．０９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．１４６であった。
比較例１および２の組成物に比べ、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００６３】
実施例２３
３−ＨＨ−ＶＦＦ ９％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １１％
３−ＨＢ−Ｃ ９％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １５％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ９％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−１ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢＢＨ−５ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝９０．９（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１５４、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．３０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８６重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．４７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０３２であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００６４】
【発明の効果】
実施例で示した様に、本発明によってＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしながら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応するために低粘度の液晶組成物が提供できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明電極を有する２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少なくとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
さらに詳しくはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示素子（ＬＣＤ）の表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてきた。これらの内、Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒ等によって提案された（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙ．Ｌｅｔｔ．，４５（１０），１０２１（１９８４））上下の基盤における液晶分子の配向を１８０〜２７０゜にツイストさせたスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式はパソコン、ワープロ等のＬＣＤとして採用され、更に種々の特性改善が要求されるようになった。
このＳＴＮ方式の液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、以下のような特性が求められる。
（１）液晶表示素子のコントラストを高めるために、電圧−透過率特性（急峻性）が急峻であること。
（２）屈折率異方性（Δｎ）の温度依存性による色つきの変化を少なくするために、ネマチック−等方性相の相転移温度（透明点）が高いこと。
（３）応答時間をできるだけ小さくするために、粘度（η）が小さいこと。
これらの特性のうち、近年特にカラー化への対応と動画への対応が強く要求されようになり、特に上記（１）及び（３）の特性改善が重要となってきた。
しかしながら、このような液晶組成物は鋭意検討されてはいるものの、常に改善を要求されているのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しょうとする課題】
本発明者らは、これらの課題を解決すべく種々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意検討した結果、本発明の液晶組成物をＳＴＮ表示素子に使用する場合に、この目的を達成できることを見いだした。
以上の記述から明らかなように、本発明の目的は、上記ＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしながら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応するために低粘度の液晶組成物を提供することにある。
【０００４】
【発明を解決するための手段】
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００５】
（１）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化１８】
第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
【化１９】
第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
【化２０】
【０００６】
（２）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であることを特徴とする前記（１）記載の液晶組成物。
【０００７】
（３）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【０００８】
（４）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であることを特徴とする前記（３）に記載の液晶組成物。
【０００９】
（５）第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【００１０】
（６）第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であり、第５成分が液晶組成物の全重量に対して１〜５０重量％であることを特徴とする前記（５）記載の液晶組成物。
【００１１】
（７）前記（１）〜（６）のいずれかに記載の液晶組成物を用いてなる液晶表示素子。
【００１２】
以下、本発明の液晶組成物を構成する液晶化合物について説明する。
本発明の一般式Ｉで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００１３】
【化３５】
（Ｒはアルキル基を示す。）
これらの化合物は特開平１−１７５９４７号公報および特開平１−３０８２３９号公報（ＥＰ０３２５７９６Ｂ）、特開平２−１８４６４２号公報（ＥＰ３７７４６９Ｂ１）によって公知されている。これらの化合物は誘電率異方性が弱い正の化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が小さい化合物で主として粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。
【００１５】
本発明の第２成分である一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄで表される化合物として、好ましい化合物の構造式と代表的な化合物の相転移温度を示す。
【００１６】
【化３６】
（Ｒはアルキル基を示す。）
これらの化合物は誘電率異方性が弱い正の化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が△ｎ＞０. １と大きな化合物であり、主としてネマチックレンジを広げる目的、あるいは粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。
【００１８】
本発明の第３成分である一般式III −ａ、III −ｂおよびIII −ｃで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００１９】
【化３８】
（Ｒはアルキル基を示す。また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。）これらの化合物のなかでは、式（III −ａ−１）、（III −ａ−３）、（III −ａ−６）、（III −ａ−７）、（III −ｂ−１）、（III −ｂ−３）、（III −ｂ−５）、（III −ｃ−１）、（III −ｃ−４）、（III −ｃ−５）、（III −ｃ−６）、（III −ｃ−７）、（III −ｃ−１０）または（III −ｃ−１１）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。
これら第３成分の化合物は誘電率異方性が正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値電圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急峻性を改善する目的で使用される。
【００２１】
本発明の第４成分である一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００２２】
【化４０】
【化４２】
【化４４】
（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されても良い。）
【００２６】
これら第４成分の中で、式（IV）で表される化合物としては、式（IV−１）、（IV−２）、（IV−４）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−７）、（IV−８）、（IV−１３）、（IV−１４）、（IV−１８）、（IV−１９）または（IV−２０）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。また、式（Ｖ）で表される化合物としては、式（Ｖ−１）、（Ｖ−２）、（Ｖ−５）、（Ｖ−９）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−１２）、（Ｖ−１４）または（Ｖ−１５）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂの化合物は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。一般式IVの化合物は主として粘度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用される。また、一般式Ｖの化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用される。一般式VI−ａおよびVI−ｂの化合物は非常に透明点が高い。よって、透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整の目的で使用される。
【００２７】
本発明の一般式VII およびVIIIで表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【００２８】
【化４５】
【化４６】
（Ｒはアルキル基を示す。）
【００３１】
一般式（VII ）で表される化合物としては、式（VII −１）、（VII −２）または（VII −３）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。また、一般式（VIII）で表される化合物としては、式（VIII−１）、（VIII−５）、（VIII−６）、（VIII−７）、（VIII−８）、（VIII−９）、（VIII−１０）、（VIII−１１）、（VIII−１２）、（VIII−１３）、（VIII−１４）、（VIII−１５）、（VIII−１６）または（VIII−１８）で表される化合物が本発明において特に好ましく用いられる。
一般式VII 〜VIIIの化合物は誘電率異方性が正の化合物であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的にも使用される。
【００３２】
本発明で使用される第１成分の使用量は、液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％が好ましい。より好ましくは５〜４０重量％が好ましい。３重量％未満だと主題の急峻性、高速応答性の効果が得にくいし、５０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の使用量は３〜４０重量％が好ましい。より好ましくは４〜３５重量％が好ましい。３重量％未満だと主題の急峻性、高速応答性の効果が得にくいし、４０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。
第３成分の使用量は、液晶組成物の全重量に対して１０〜６０重量％が好ましい。１０重量％未満だと液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。６０重量％を超えると液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成分の使用量は０〜６０重量％が好ましい。より好ましくは０〜５０重量％が好ましい。６０重量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第５成分の使用量は０〜５０重量％が好ましい。より好ましくは０〜４０重量％が好ましい。
【００３３】
本発明の液晶組成物は使用される液晶表示素子の目的に応じて、上記一般式Ｉ〜VII で表される化合物の他、しきい値電圧、ネマティックレンジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含有することができる。このような化合物の例として以下の化合物を挙げることができる。該化合物においてＲは炭素数１〜１０のアルキル基を示す。
【００３４】
【化４８】
本発明に従い使用される液晶組成物は、それ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。また、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図する用途に応じた改良がなされ、最適化される。このような添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。
また、本発明に従い使用される液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。その他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
【００３６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。比較例、実施例の組成比は全て重量％または重量部で示される。また、比較例、実施例中の化合物の表記方法は表１に従う。
尚、２４０゜ＳＴＮセル評価に関しては、セル厚ｄと屈折率異方性Δｎとの積Δｎ・ｄが約０．８５となるようにセル厚ｄを選択し、セル厚ｄと液晶組成物のピッチｐの比ｄ／ｐが約０．５となるように液晶組成物に対してカイラル化合物を添加した後、セルに注入した。
セル評価はイエローモードで行い、７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定した。透過率９０％のときの電圧Ｖ90と透過率１０％のときの電圧Ｖ10の比を急峻性Ｖ10／Ｖ90として評価した。
カイラル化合物として以下の構造式で示されるものを使用したが、本発明に用いることのできるカイラル化合物はこれらに限定されるものではない。
【００３７】
【表１】
【化４９】
比較例１
以下の組成物Ａを調整した。
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
５−ＨＢ−Ｃ ３６％
７−ＨＢ−Ｃ ２５％
５−ＨＢＢ−Ｃ １５％
この組成物Ａ透明点はＴNI＝７２．４（℃）、２０℃における粘度はη20＝２７．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１１．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７８（Ｖ）であった。
【００４０】
比較例２
比較例１の組成物Ａ８５重量部に式（Ｉ）に包含される次式の化合物を１５重量部混合して液晶組成物を調整した。
３−ＨＨ−ＶＦＦ
この液晶組成物の透明点はＴNI＝６７．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝２０．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝９．６、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７４（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．９５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．２８２であった。
【００４１】
実施例１
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０％
３−ＨＢ−Ｃ １２％
３−ＨＢ−Ｏ２ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２０％
３−ＨＨＢ−１ ７％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １８％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １３％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．７、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０５（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５６重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８５であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２７．６Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２５２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４２】
実施例２
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １１．５％
３−ＨＢ−Ｃ ４．５％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １９．５％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １４．５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５１重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２８．５Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２１２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４３】
実施例３
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １２．５％
３−ＨＢ−Ｃ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０％
３−ＨＨＢ−１ ３．５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２０％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．４（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８９であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２７．９Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２２４（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４４】
実施例４
２−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ２％
３−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ １％
４−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ２％
Ｖ−ＨＢ−Ｃ １２％
４−ＰｙＢ−Ｃ ４％
５−ＰｙＢ−Ｃ ３％
４−ＢＢ−２ １１％
５−ＨＨ−Ｖ １８％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ４％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
Ｖ−ＨＨＢ−１ ７％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ １５％
３−ＨＨＢ−Ｏ２Ｖ ４％
２−ＢＢＨ−ＶＦ ３％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ ３％
１Ｖ２−ＨＢＢ−２ ４％
３−ＨＨＥＢＨ−３ ２．５％
３−ＨＨＥＢＨ−４ ２．５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３５、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９０であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４５】
実施例５
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １３％
Ｖ２Ｖ−ＨＢ−Ｃ １０％
Ｖ２Ｖ−ＨＢ−１ ５％
Ｖ２Ｖ−ＨＨ−１ １０％
Ｖ２Ｖ−ＨＨ−３ １０％
３−ＨＨ−１ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ ５％
Ｖ２Ｖ−ＨＨＢ−１ １３％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
Ｖ２Ｖ−ＨＢＢ−１ １４％
１−ＢＢＨ−２ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．４、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２８（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９２であった。また、１／２４０ｄｕｔｙ１／１６ｂｉａｓの電圧波形を使用し、駆動電圧２８．２Ｖで応答時間（ＯＦＦ状態からＯＮ状態への応答時間とＯＮ状態からＯＦＦ状態への応答時間との和）を測定したところ、τtotal ＝２３２（ｍｓｅｃ）であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４６】
実施例６
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １０％
３−ＨＨ−５ ３％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
５−ＨＨ−２ ２％
３−ＨＨＢ−１ １０％
３−ＨＨＢ−３ ７％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦ ２％
Ｖ２Ｖ−ＨＢＢ−１ １１％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３１、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．９、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０６（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４７】
実施例７
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２１％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １１％
３−ＨＨ−５ ３％
３−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ １２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ １５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８２であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４８】
実施例８
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２２％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
３−ＨＨ−４ １１％
３−ＨＨ−５ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−１ １０％
３−ＨＨＢ−３ １０％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦＦ １５％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１００．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３２、２０℃における誘電率異方性はΔε＝８．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０７（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６３重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００４９】
実施例９
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＢ−Ｃ ２４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
３−ＨＨ−４ １０％
３−ＨＨ−５ ２％
３−ＨＨ−ＶＦ ２％
３−ＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−３ １６％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
Ｖ２Ｖ−ＨＨＢ−１ ６％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．１（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．９、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．１１（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．６４重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．３４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５０】
実施例１Ｏ
３−ＨＨ−ＶＦＦ ９％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １６％
２−ＨＢ−Ｃ １１％
３−ＨＢ−Ｃ １７％
２−ＨＨＢ−Ｃ ５％
３−ＨＨＢ−Ｃ ５％
４−ＨＨＢ−Ｃ ５％
５−ＨＨＢ−Ｃ ５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ５％
２−ＢＦＶＦＢ−２ ５％
３−ＢＦＶＦＢ−３ ５％
４−ＢＦＶＦＢ−４ ５％
５−ＢＦＶＦＢ−５ ７％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８７．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝１４．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３４、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７６であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５１】
実施例１１
３−ＨＨ−ＶＦＦ １２％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １９％
２−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＢ−Ｃ １８％
２−ＨＨＢ−Ｃ ５％
３−ＨＨＢ−Ｃ ６％
４−ＨＨＢ−Ｃ ５％
５−ＨＨＢ−Ｃ ５％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
３−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
４−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
４−ＢＴＢ−Ｏ２ ４％
５−ＢＴＢ−Ｏ１ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８５．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．２４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０５４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５２】
実施例１２
３−ＨＨ−ＶＦＦ ８％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １２％
３−ＨＢ−Ｃ １０％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ９％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−１ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝９０．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１５３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．２９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．４５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５３（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０３４であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５３】
実施例１３
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＢ−Ｃ １５％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ６％
２−ＢＴＢ−１ ７．２５ ％
１−ＢＴＢ−６ １４．５％
４−ＢＴＢ−４ ７．２５％
３−ＨＨＢ−１ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−１ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７０．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１７０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝５．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０１（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を１．０９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１１（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．１４２であった。
比較例１および２の組成物に比べ、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５４】
実施例１４
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＨ−１ＶＦ ２％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８％
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ９％
５−ＰｙＢ−Ｆ ８％
３−ＨＨＢ−Ｆ ５％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ５％
３−ＨＨＢ−１ ８％
３−ＨＨＢ−３ １３％
１−ＢＨＨ−２ＶＦ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦ ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．７（℃）、２０℃における粘度はη20＝１７．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．００（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１９（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０６８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高く、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５５】
実施例１５
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＨ−２ＶＦ ２％
３−ＨＢ−Ｃ １７％
１Ｖ２ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＨＢ−Ｆ ５％
３−ＰｙＢ−２ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ５％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ２％
３−ＨＨＢ−１ ８％
３−ＨＨＢ−３ １５％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−１ＶＦＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ７％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０１．５（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０７（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．５５重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１９（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７８であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高く、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００５６】
実施例１６
３−ＨＨ−ＶＦＦ １４％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １５％
３−ＨＨ−３ＶＦ ２％
３−Ｈ２Ｂ−Ｃ ４％
３−ＨＢ−Ｃ ６％
１Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ １０％
４−ＢＴＢ−Ｏ２ ５％
５−ＢＴＢ−Ｏ１ ５％
３−ＨＨＢ−１ ６％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４％
３−ＨＨＢ−３ １２％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７８．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１２．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３３、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．９３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８２重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．４μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．３０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０７０であった。
【００５７】
実施例１７
５−ＨＨ−２ＶＦＦ １０％
３−ＨＨ−３ＶＦＦ ２％
２−ＢＢ−Ｃ ８％
４−ＢＢ−Ｃ ８％
５−ＢＢ−Ｃ ８％
２−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＨＢ−Ｃ ８％
３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ ５％
３−ＨＨＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢ−Ｏ２ ４％
１Ｏ１−ＨＨ−３ ４％
３−ＨＨ−４ ４％
２−ＨＨＢ−１ ２％
３−ＨＨＢ−１ ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＨＢ−３ １３％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−ＶＦ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７６．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝１９．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．２、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７９（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．９２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．０９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８９であった。
【００５８】
実施例１８
５−ＨＨ−１ＶＦＦ １０％
３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １０％
３−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３−ＨＨ−４ ７％
２−ＰｙＢ−２ ４％
３−ＰｙＢ−２ ４％
４−ＰｙＢ−２ ４％
２−ＨＨＢ−Ｃ ４％
３−ＨＨＢ−Ｃ ６％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−ＶＦＦ ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ５％
４−ＰｙＢＢ−Ｆ ５％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７５．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１８．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．７０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．７８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．８６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．０３（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９１であった。
【００５９】
実施例１９
３−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
２Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
２−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ７％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
１−ＢＢＨ−２ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８５．３（℃）、２０℃における粘度はη20＝２３．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２５、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１０．８、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．４３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．５０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．６４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９３であった。
【００６０】
実施例２０
４−ＨＨ−ＶＦＦ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ７％
２−ＢＥＢ−Ｃ ５％
３−ＨＢ−Ｃ １０％
１Ｏ１−ＨＢ−Ｃ ６％
３−ＨＥＢ−Ｏ４ ６％
５−ＨＥＢ−Ｏ１ ６％
４−ＨＥＢ−３ ６％
４−ＨＥＢ−４ ６％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＨＥＢ−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＢＥＢ−Ｆ ４％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４％
１−ＢＢＨ−ＶＦ ２％
１−ＢＢＨ−１ＶＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ３％
４−ＰｙＢＢ−Ｆ ３％
５−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８０．６（℃）、２０℃における粘度はη20＝２４．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０、２０℃における誘電率異方性はΔε＝７．５、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．６０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．４８重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝７．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．７４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．８９（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０８６であった。
【００６１】
実施例２１
３−ＨＨ−ＶＦＦ ６％
５−ＨＨ−ＶＦＦ ８％
２Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ ８％
２−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ７％
２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １３％
３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２％
５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１％
２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２％
１−ＢＢＨ−２ＶＦＦ ２％
１−ＢＢＨ−３ＶＦＦ ２％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ２％
３−Ｈ２ＢＶＢ−３ ３％
１Ｏ１−ＨＢＢ（Ｆ）Ｈ−３ ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ３％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝８６．０（℃）、２０℃における粘度はη20＝２３．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１２６、２０℃における誘電率異方性はΔε＝１１．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝１．４５（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８０重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝６．９μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝１．５２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝１．６６（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０９２であった。
【００６２】
実施例２２
５−ＨＨ−ＶＦＦ １３％
３−ＨＢ−Ｃ １６％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ７％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ ６％
２−ＢＴＢ−１ ７．２ ％
１−ＢＴＢ−６ １４．５％
４−ＢＴＢ−４ ７．３％
３−ＨＨＢ−１ ２％
１−ＢＨＨ−３ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−１ＶＦ ２％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３％
３−ＨＨＥＢＨ−３ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝７０．８（℃）、２０℃における粘度はη20＝１６．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６９、２０℃における誘電率異方性はΔε＝５．６、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．０３（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を１．０９重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．０μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．１３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．１４６であった。
比較例１および２の組成物に比べ、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００６３】
実施例２３
３−ＨＨ−ＶＦＦ ９％
５−ＨＨ−ＶＦＦ １１％
３−ＨＢ−Ｃ ９％
Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １５％
１Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １４％
２−ＢＴＢ−Ｏ１ ９％
３−ＨＨＢ−１ ４％
１−ＢＨＨ−１ＶＦＦ ２％
１−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ２％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５％
３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５％
３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ３％
３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４％
３−ＨＢＢＨ−５ ２％
からなる液晶組成物を調整した。この液晶組成物の透明点はＴNI＝９０．９（℃）、２０℃における粘度はη20＝１５．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１５４、２０℃における誘電率異方性はΔε＝６．０、２０℃におけるしきい値電圧はＶｔｈ＝２．３０（Ｖ）であった。
この液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を０．８６重量部添加した組成物を調整し、厚さｄ＝５．５μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を行った。
７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ90＝２．４７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝２．５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝１．０３２であった。
比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度が小さくなった。また、比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく改善された。
【００６４】
【発明の効果】
実施例で示した様に、本発明によってＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしながら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応するために低粘度の液晶組成物が提供できる。
Claims (7)
- 第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
- 第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であることを特徴とする請求項１記載の液晶組成物。
- 第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
第４成分として、一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂ
- 第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であることを特徴とする請求項３に記載の液晶組成物。
- 第１成分として、一般式Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ
第２成分として一般式II−ａ、II−ｂ、II−ｃ、II−ｄ
第３成分として一般式 III −ａ、III −ｂ、III −ｃ
第４成分として、一般式IV、Ｖ、VI−ａ、および VI−ｂ
- 第１成分が液晶組成物の全重量に対して３〜５０重量％であり、第２成分が３〜４０重量％であり、第３成分が１０〜６０重量％であり、第４成分が１〜６０重量％であり、第５成分が液晶組成物の全重量に対して１〜５０重量％であることを特徴とする請求項５記載の液晶組成物。
- 請求項１〜６のいずれかに記載の液晶組成物を用いてなる液晶表示素子。
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