JPH09137162A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アクティブマトリクス液晶表示素子用の液晶
組成物に求められる種々の特性を満たしながら、低温相
溶性に優れ、屈折率異方性が適当に大きくかつしきい値
電圧が小さい液晶組成物を提供することにある。 【解決手段】 第１成分として、式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−
ｄ） 【化１】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有し、第２成
分として、式（II−ａ）〜（II−ｅ） 【化２】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有することを
特徴とする液晶組成物。（上記各式中、Ｒは炭素数１〜
１０の直鎖アルキル基、ＸはＣＦ₃またはＯＣＦ₃、Ｘ²
はＦまたはＯＣＦ₃、Ｙは各々独立してＨまたはＦを示
し、ｍは１または２である。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ネマチック液晶組
成物に関し、さらに詳しくはアクティブマトリックスＬ
ＣＤ用の液晶組成物およびこれを用いて構成した液晶表
示素子に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示素子（ＬＣＤ）は、透明電極を
備えた２枚の基板間に形成される密閉セル中に液晶組成
物を封入することにより得られている。このＬＣＤは、
ＣＲＴ（ブラウン管方式ディスプレイ）に比べ消費電力
が低い上小型化や軽量化が可能であるため、ツイストネ
マチック（ＴＮ）方式、スーパーツイストネマチック
（ＳＴＮ）方式、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）方式と
いった種々の方式の下に実用化されてきた。それらの中
でも特に薄膜トランジスター（ＴＦＴ）等のアクティブ
マトリックスＬＣＤ（ＡＭ−ＬＣＤ）が、カラー化や高
精細化の進展に合わせフラットディスプレイの本命とし
て注目されている。

【０００３】このＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成物には、 １）セル厚に応じて適当な屈折率異方性（△ｎ）を取り
得ること ２）ＬＣＤのコントラストを高く維持するため電圧保持
率（ＶＨＲ）が高いこと ３）動画に対応するため電気光学応答が高速であること ４）使用環境に応じてネマチック液晶相範囲が大きいこ
と（ワイドレンジ） ５）駆動回路に応じて適当なしきい値電圧（Ｖ_th）を取
り得ること 等の特性が求められている。すなわち、ＡＭ−ＬＣＤ
は、動作方式として上下基盤間に封入された液晶の分子
配向を９０゜ツイストさせたＴＮ表示方式を採用してい
る。このＴＮ表示方式においては、電圧を印加しない時
に生ずる液晶セルの干渉による着色が問題で、これを防
ぎ最適なコントラストを得るためには、Δｎとセル厚ｄ
（μｍ）の積Δｎ・ｄをある一定の値、例えば０．５μ
ｍに設定する必要がある。このような制限があるため、
現在実用化されているＴＦＴ用液晶組成物のΔｎは、１
ｓｔ．Ｍｉｎ．系で一般に０．０７〜０．１１程度、特
に０．０８〜０．１０が主流となっている。また、近年
は動画対応を目的とした高速応答性ＬＣＤの開発要求が
強まっているが、応答速度（τ）は液晶材料の粘度
（η）に比例するので、高速応答を達成するには低粘度
の液晶組成物を開発する必要がある。また、携帯用ＬＣ
Ｄの開発を契機に、屋外使用を前提としたＬＣＤの開発
も検討されるようになってきた。液晶組成物が屋外使用
に耐えるには、使用環境下の温度範囲を超える領域にお
いてもネマチック相を呈することが必要とされる。携帯
用のＬＣＤについては、駆動電源面で制約が多いが、軽
量化のためその小型化が望まれている。これに対応すべ
く、液晶材料としては低消費電力のもの、すなわちＶ_th
の低いものが望まれており、このような観点から現在実
用化されているＴＦＴ用液晶組成物は、ネマチックーア
イソトロピック相転移温度（透明点：Ｔ_NI）が６０℃以
上でかつスメクチック−ネマチック相転移温度（Ｔ_SN）
が−２０℃以下のものが主流となっている。

【０００４】このような要請に応えるべく、従来より種
々の液晶性化合物やこれを含む液晶組成物が開発されて
きた。例えば、特開平２−２３３６２６号公報には、そ
の応用例２に誘電率異方性（Δε）が比較的大きなトリ
フルオロ化合物１５重量％とジフルオロ化合物８５重量
％からなる組成物例が開示されている。しかし、この組
成物はＶ_thが大きく、特に低温下で含有成分の相溶性が
悪化する上ネマチック相範囲が小さいという欠点を有し
ている。また、ＷＯ９４／０３５５８号公報には、トリ
フルオロ化合物とジフルオロ化合物からなる組成物例が
開示されている。しかし、その実施例１と実施例２に開
示されているものは、透明点が５０℃以下と低い上Δｎ
が０．０６以下のものであり、実用性に欠けている。さ
らに、実施例４以降で開示されている組成物はＶ_thが高
いという欠点を有している。このように液晶組成物は種
々の目的に応じて鋭意検討されいるが未だ充分ではな
く、常に新規な改良を要求されているのが現状である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
した従来技術の欠点を解消し、ＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成
物に求められる種々の特性を満たしながら、特に低温相
溶性に優れ、Δｎが適当に大きくかつＶ_thが小さい液晶
組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決する為の手段】本発明者らは、上記の目的
を達成すべく種々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意検
討した結果本発明に到達した。本発明の液晶組成物は、
第１成分として、式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｄ）

【０００７】

【化７】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有し、第２成
分として、式（II−ａ）〜（II−ｅ）

【０００８】

【化８】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有することを
特徴とする。

【０００９】（上記各式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖
アルキル基、ｍは１または２を示し、ＸはＣＦ₃または
ＯＣＦ₃、Ｘ²はＦまたはＯＣＦ₃、Ｙは各々独立してＨ
またはＦを示し、ｍは１または２である。） 上記の本発明液晶組成物において、第１成分と第２成分
の含有割合は、前者３〜４０重量％、後者６０〜９７重
量％であることが好ましい。また、該第１成分と第２成
分の合計含有量は、液晶組成物の総量に基ずき６０〜９
７重量％であることが好ましい。本発明の液晶組成物
は、さらに以下の式（III）で表される第１群の化合
物、式（IV−ａ）および（IV−ｂ）で表される第２群の
化合物、式（Ｖ−ａ）および（Ｖ−ｂ）で表される第３
群の化合物並びに式（VI−ａ）〜（VI−ｃ）で表される
第４群の化合物から選ばれる化合物を含有することがで
きる。

【００１０】第１群の化合物：

【００１１】

【化９】

【００１２】（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖アルキ
ル基、Ｚ¹は単結合または−Ｃ₂Ｈ₄−、Ｘ³はＦまたはＯ
ＣＦ₃、ＹはＨまたはＦを示す。）

【００１３】第２群の化合物：

【００１４】

【化１０】

【００１５】（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖アルキ
ル基を示す。）

【００１６】第３群の化合物：

【００１７】

【化１１】

【００１８】（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖アルキ
ル基、ｎは０または１を示し、Ｘ⁴はＦまたはＯＣＦ₃、
ＹはＨまたはＦを示し、ｎは０または１である。）

【００１９】第４群の化合物：

【００２０】

【化１２】

【００２１】（式中、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁵は炭素数１から１
０のアルキル基またはアルケニル基を示し、いずれにお
いても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つのメチ
レン基（−ＣＨ₂−）は酸素原子（−Ｏ−）によって置
換されてもよい。Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁶は炭素数１〜１０のア
ルキル基またはアルコキシ基、Ａは１，４−シクロヘキ
シレンまたは１，４−フェニレン、Ｚ²は−ＣＨ＝ＣＨ
−または−Ｃ≡Ｃ−、ＹはＨまたはＦを示し、ｐは０ま
たは１である。） これらの本発明液晶組成物を用いることにより、本発明
目的を満足する液晶表示素子を得ることができる。本発
明の液晶組成物に用いられる第１成分の好適例として、
式（Ｉ−ａ）については式（Ｉ−ａ−１）〜（Ｉ−ａ−
４）、式（Ｉ−ｂ）については式（Ｉ−ｂ−１）〜（Ｉ
−ｂ−４）、式（Ｉ−ｃ）については式（Ｉ−ｃ−１）
〜（Ｉ−ｃ−２）、式（Ｉ−ｄ）については式（Ｉ−ｄ
−１）〜（Ｉ−ｄ−６）でそれぞれ表される化合物を挙
げることができる。

【００２２】

【化１３】

【００２３】

【化１４】

【００２４】

【化１５】

【００２５】

【化１６】

【００２６】（Ｒはアルキル基を示す。） これらのうちでも、特に式（Ｉ−ａ−１）、（Ｉ−ａ−
３）、（Ｉ−ｂ−２）、（Ｉ−ｂ−３）、（Ｉ−ｃ−
１）、（Ｉ−ｃ−２）および（Ｉ−ｄ−４）で表される
化合物が好ましく用いられる。第Ｉ成分の化合物は、一
般に７〜１５という大きな△εを示すが、その割には粘
度が小さい。その上熱安定性や化学的安定性にも優れて
いるので、特にＴＦＴ用液晶組成物のＶ_thを維持しなが
ら粘度を小さくするという役割を担う。その含有量は、
後記第２成分との総量に基ずき３〜４０重量％、好まし
くは５〜３５重量％である。すなわち、含有量が３重量
％未満では、本発明目的のうち低温相溶性の改善、適度
に大きいΔｎおよび低いＶ_thといった効果が得にくくな
り、逆に含有量が４０重量％を超えて多くなると、液晶
組成物の粘度が高くなったり低温相溶性が悪化し好まし
くないからである。

【００２７】また、本発明の液晶組成物に用いられる第
２成分の好適例として、式（II−ａ）については式（II
−ａ−１）〜（II−ａ−４）、式（II−ｂ）については
式（II−ｂ−１）〜（II−ｂ−４）、式（II−ｃ）につ
いては式（II−ｃ−１）〜（II−ｃ−４）、式（II−
ｄ）については式（II−ｄ−１）〜（II−ｄ−４）、式
（II−ｅ）については式（II−ｅ−１）〜（II−ｅ−
４）でそれぞれ表される化合物を挙げることができる。

【００２８】

【化１７】

【００２９】

【化１８】

【００３０】

【化１９】

【００３１】

【化２０】

【００３２】

【化２１】

【００３３】（Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基を示
す） これらのうちでも、特に式（II−ａ−１）、（II−ａ−
２）（II−ａ−３）、（II−ｂ−２）（II−ｂ−３）、
（II−ｃ−２）、（II−ｄ−１）、（II−ｄ−３）およ
び（II−ｅ−３）で表される化合物が好ましく用いられ
る。第２成分の化合物は、Δεが一般に５〜８の範囲に
ありかつ熱的および化学的安定性に優れていることから
ＴＦＴ用組成物の好適成分化合物としてよく知られてい
るが、これに加え透明点（Ｔ_NI）がほぼ９０〜１３０℃
の範囲にあるため、低電圧ＴＦＴ用組成物のベース化合
物として最も適している。その含有量は、第１成分との
総量に基ずき６０〜９７重量％、好ましくは６５〜９５
重量％である。すなわち、含有量が６０重量％未満で
は、液晶成分の相溶性が特に低温下で悪化することがあ
り、逆に含有量が９７重量％を超えて多くなると、本発
明目的の１つである組成物の低粘性化効果が得にくくな
るからである。

【００３４】本発明の液晶組成物に対しさらに加えるこ
とができる第１群〜第４群の化合物のうち、第１群の式
（III）で表される化合物の好適例として、以下の式（I
II−１）〜（III−８）で表されるものを挙げることが
できる。

【００３５】

【化２２】

【００３６】（Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基を示
す。） これらのうちでも、特に式（III−１）、（III−３）お
よび（III−５）で表される化合物が好ましく用いられ
る。第１群の化合物は２環の化合物であり、特に液晶組
成物のＶ_thを小さくする役割を担う。その含有量は、液
晶組成物の透明点が過度に下がることを防ぐため、一般
に液晶組成物の総量に基ずき１５重量％以下とすること
が好ましい。

【００３７】次に、第２群の式（IV−ａ）および（IV−
ｂ）で表される化合物は２または３環のクロ−ル（Ｃ
ｌ）系化合物であり、主として液晶組成物の粘度を下げ
る役割を担う。これらの化合物はΔεが４〜５と小さい
ので、多量に使用すると液晶組成物のＶ_thを高める場合
がある。そのため、その含有量は液晶組成物の総量に基
ずき３５重量％以下とすることが好ましい。

【００３８】第３群の化合物の好適例として、式（Ｖ−
ａ）については式（Ｖ−ａ−１）〜（Ｖ−ａ−８）、式
（Ｖ−ｂ）については式（Ｖ−ｂ−１）〜（Ｖ−ｂ−
４）でそれぞれ表される化合物を挙げることができる。

【００３９】

【化２３】

【００４０】

【化２４】

【００４１】（Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基を示
す。） これらの化合物において、特に（Ｖ−ａ−１）、（Ｖ−
ａ−５）または（Ｖ−ｂ−１）の化合物が好ましく用い
られる。これらの第３群の化合物は、Δεがほぼ５〜８
の範囲にありかつ熱的および化学的安定性に優れている
ことからＴＦＴ用組成物の好適化合物としてよく知られ
ているが、これに加え透明点（Ｔ_NI）がほぼ９０〜１３
０℃の範囲にあるため、低電圧ＴＦＴ用組成物のベース
化合物として最も適している。その含有量は、液晶組成
物の総量に基ずき４０重量％以下、好ましくは３０重量
％以下である。すなわち、含有量が４０重量％を超える
と、本発明目的の１つである組成物の低粘性化効果が得
にくくなるからである。

【００４２】また、第４群の化合物の好適例として、式
（VI−ａ）については式（VI−ａ−１）〜（VI−ａ−
９）、式（VI−ｂ）については式（VI−ｂ−１）〜（VI
−ｂ−４）、式（VI−ｃ）については式（VI−ｃ−１）
〜（VI−ｃ−３）でそれぞれ表される化合物を挙げるこ
とができる。

【００４３】

【化２５】

【００４４】

【化２６】

【００４５】

【化２７】

【００４６】（上記各式中、ＲおよびＲ’は各々独立し
てアルキル基またはアルケニル基を示す。） これらの化合物のうち、特に式（VI−ａ−１）、（VI−
ａ−３）、（VI−ａ−５）（VI-１−６）、（VI−ａ−
７）、（VI−ｂ−２）、（VI−ｂ−４）および（VI−ｃ
−２）で表される化合物が好ましく用いられる。これら
の第４群の化合物は２〜４環構造で、負かまたは弱い正
の△εを示す。これらのうち、２〜３環の化合物は主と
して組成物の粘度低下および／またはΔｎ調整の目的で
使用され、また４環の化合物は透明点（Ｔ_NI）を高くす
る等のネマチックレンジを広げる目的および／またはΔ
ｎ調整や粘度調整の目的で使用される。

【００４７】本発明の液晶組成物は、上記第１群〜第４
群の化合物に加え、本発明の目的、例えばＶ_th、ネマテ
ィックレンジ、△ｎ、△ε、粘度等の改善を目的にさら
に他の化合物を適当量含有することができる。本発明の
液晶組成物はそれ自体慣用な方法、例えば種々の成分を
高温度下で互いに溶解させるか、または各成分を有機溶
媒に溶かして混合した後減圧下溶媒を留去する方法等に
より調製される。また、必要により適当な添加物を加え
ることによって意図する用途に応じた改良がなされ最適
化される。このような添加物は当業者によく知られてお
り、文献等に詳細に記載されている。通常、液晶のらせ
ん構造を誘起して必要なねじれ角を調整し逆ねじれ（ｒ
ｅｖｅｒｓｅ ｔｗｉｓｔ）を防ぐため、キラルドープ
剤（ｃｈｉｒａｌ ｄｏｐａｎｔ）などが添加される。

【００４８】また、メロシアニン系、スチリル系、アゾ
系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アン
トラキノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加
すれば、ゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物と
しても使用することができる。 本発明の液晶組成物
は、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製した
ＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を形成したポリ
マーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表さ
れるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＤＬＣＤ）用の液
晶組成物として使用できる他、複屈折制御（ＥＣＢ）モ
ードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても
使用できる。

【００４９】

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例により制限されるものでは
ない。なお、各実施例および比較例に示す組成物おい
て、化合物の表示は下記表１に示す定義に従い、左末端
基についてはｎ−、ｎＯ−、ｎＯｍ−、Ｖｎ−、ｎＶｍ
−およびｎＶｍＶｋ−（ｎ、ｍおよびｋは１以上の整
数）により、結合基については２、Ｅ、Ｔ、ＶおよびＣ
Ｆ２０により、環構造についてはＢ、Ｂ（Ｆ）、Ｂ
（Ｆ，Ｆ）、Ｈ、Ｐｙ、ＤおよびＣｈにより、右末端基
については−Ｆ、−ＣＬ、−Ｃ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ
３、−ＯＣＦ２Ｈ、−ｎ、−Ｏｎおよび−ＥＭｅ（ｎ、
ｍは１以上の整数）によりそれぞれ示した。また、各化
合物の含有量を示す％は特に断りのない限り重量％を意
味する。液晶組成物の特性データは、Ｔ_NI（透明点）、
Ｔ_SN（スメクティック−ネマティック相転移点）、η₂₀
（２０℃における粘度）、△ｎ（２５℃における屈折率
異方性）、△ε（２５℃における誘電率異方性）、Ｖ_th
（２０℃におけるしきい値電圧）および２５℃における
ＶＨＲ（面積法に基づいて求めた電圧保持率）により示
したが、上記Ｔ_SNは０℃、−１０℃、−２０℃および−
３０℃の各々のフリーザー中に組成物を３０日間放置し
た後の液晶相で判断した。

【００５０】

【表１】

【００５１】比較例１ 既述した特開平２−２３３６２６号公報の応用例２に
は、以下の組成物が開示されている。 ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １５．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．４％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．３％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．３％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝１１０．７℃ Ｔ_SN＜０℃ η₂₀＝２５．０ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０７７ Ｖ_th＝２．３２（Ｖ） ＶＨＲ＝９８．８％ 上記の結果からも明かな通り、この液晶組成物はＶ_thが
大きく、低温相溶性がよくない（Ｔ_SNが高い）上Δｎが
若干小さい値を示しており、実用性に欠けることが知ら
れる。

【００５２】比較例２ 既述したＷＯ９４／０３５５８号公報の実施例１には、
以下の組成物が開示されている。 ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２５．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３５．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １８．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ この組成物の特性をもとめたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝４２．９℃ Ｔ_SN＜０℃ η₂₀＝２２．２ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０５９ Ｖ_th＝１．０７Ｖ ＶＨＲ＝９８．７％ 上記の結果からも明かな通り、この液晶組成物はＶ_thは
小さいが、Ｔ_NI（透明点）が低く、低温相溶性がよくな
い（Ｔ_SNが高い）上Δｎが小さい値を示しており、実用
性に欠けることが知られる。

【００５３】比較例３ 比較例２で示したＷＯ９４／０３５５８号公報の実施例
２には、以下の組成物が開示されている。 ２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝４６．０℃ Ｔ_SN＜０℃ η₂₀＝２１．６ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０５８ Ｖ_th＝１．１７Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％ 上記の結果からも明かな通り、この液晶組成物はＶ_thは
小さいが、Ｔ_NI（透明点）が低く、低温相溶性がよくな
い（Ｔ_SNが高い）上Δｎが小さい値を示しており、実用
性に欠けることが知られる。

【００５４】実施例１ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ５．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １４．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １４．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７．５％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７．５％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８６．６℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２５．４ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９２ Δε＝５．３ Ｖ_th＝２．１０Ｖ ＶＨＲ＝９８．６％ この液晶組成物は、比較例１〜３のそれと比較して著し
く低温相溶性に優れている（Ｔ_SNが低い）上、Δｎも大
きい。また、Ｔ_NI（透明点）は実用上問題がない程度に
高いが、Ｖ_thは比較例１のそれに比べ小さいことが知ら
れる。

【００５５】実施例２ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−ＣＦ３ １５．０％ ３−Ｈ２Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＯＣＦ３ １０．０％ ３−Ｈ２Ｈ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ １０．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ３．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８６．３℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２５．３ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９１ Δε＝５．４ Ｖ_th＝２．１３Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％ この液晶組成物は、比較例１〜３のそれと比較して、著
しく低温相溶性に優れている（Ｔ_SNが低い）上、Δｎも
大きい。また、Ｔ_NI（透明点）は実用上問題がない程度
に高いが、Ｖ_thは比較例１のそれに比べ小さいことが知
られる。

【００５６】実施例３ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ５．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）２Ｂ（Ｆ）−ＯＣＦ３ １０．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １３．４％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １３．３％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １３．３％ ３−ＨＨＢ−ＯＣＦ３ ８．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−Ｈ２ＨＢ−ＯＣＦ３ ３．０％ ５−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ５．０％ ７−ＨＢ−Ｆ ４．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝６６．０℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝１８．９ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８０ Δε＝５．２ Ｖ_th＝１．９２Ｖ ＶＨＲ＝９８．７％ この液晶組成物は、比較例１〜３のそれと比較して、著
しく低温相溶性に優れている（Ｔ_SNが低い）上、Δｎも
大きい。また、Ｔ_NI（透明点）は実用上問題がない程度
に高いが、Ｖ_thは比較例１のそれに比べ小さいことが知
られる。

【００５７】実施例４ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ １０．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−ＣＦ３ ５．０％ ３−Ｈ２Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ３．０％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ４．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−Ｈ２ＨＢ−ＯＣＦ３ ４．０％ ５−Ｈ２ＨＢ−ＯＣＦ３ ４．０％ ２−ＨＢＢ−Ｆ ４．０％ ３−ＨＢＢ−Ｆ ４．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ ２．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）Ｔ−３ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）Ｔ−４ ３．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８１．５℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２２．４ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．１０３ Δε＝５．１ Ｖ_th＝２．１０Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％

【００５８】実施例５ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ５．０％ ３−Ｈ２Ｈ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ４．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ２−Ｈ２ＨＢ−ＯＣＦ３ ５．０％ ３−Ｈ２ＨＢ−ＯＣＦ３ ５．０％ ５−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ４．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＨＥＢＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ３．０％ ５−ＨＥＢ−Ｆ ２．５％ ７−ＨＥＢ−Ｆ ２．５％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝９１．６℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２３．８ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８４ Δε＝６．１ Ｖ_th＝２．０８Ｖ ＶＨＲ＝９８．８％

【００５９】実施例６ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−ＨＢ（Ｆ）２Ｂ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ５．０％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ６．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ７．０％ ３−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ４．０％ ５−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ６．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＨＥＢＢ−Ｆ ３．０％ ５−ＨＨＥＢＢ−Ｆ ３．０％ ３−ＨＢ−Ｏ２ ８．０％ ３−ＨＨＢ−１ ４．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ２．０％ Ｖ−ＨＨＢ−１ ２．０％ ３−ＨＨ−４ ４．０％ １Ｏ１−ＨＨ５ ２．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝１０４．８℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２０．０ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９７ Δε＝３．９ Ｖ_th＝２．３０Ｖ ＶＨＲ＝９８．６％

【００６０】実施例７ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ５．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ９．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ９．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ９．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−ＨＢＢ−Ｆ ２．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−ＨＢ−ＣＬ ６．０％ ５−ＨＢ−ＣＬ ６．０％ ７−ＨＢ−ＣＬ ６．０％ ２−ＨＨＢ−ＣＬ ６．０％ ３−ＨＨＢ−ＣＬ ４．０％ ５−ＨＨＢ−ＣＬ ４．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８９．０℃ Ｔ_SN＜−２０℃ η₂₀＝２０．２ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．１０１ Δε＝４．７ Ｖ_th＝２．３１Ｖ ＶＨＲ＝９８．７％

【００６１】実施例８ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ １０．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ １０．０％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ５．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ３−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ３．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−ＨＢ−Ｏ２ １０．０％ ３−ＨＨＢ−１ ４．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３．０％ １Ｏ１−ＨＢＢＨ−３ ３．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝９０．６℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２１．８ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９９ Δε＝４．９ Ｖ_th＝２．２９Ｖ ＶＨＲ＝９８．９％

【００６２】実施例９ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ４．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ５．０％ ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝９８．１℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝２６．６ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９４ Δε＝５．６ Ｖ_th＝２．１２Ｖ ＶＨＲ＝９８．３％

【００６３】実施例１０ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ６．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ３．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ５．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＢ−Ｆ ６．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＢ−ＣＬ ４．０％ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＨ−５ ３．０％ １Ｏ１−ＨＨ−５ ３．０％ ３−ＨＢ−Ｏ４ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝９８．２℃ Ｔ_SN＜−３０℃ η₂₀＝１７．３ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８３ Δε＝５．５ Ｖ_th＝２．１０Ｖ ＶＨＲ＝９８．８％

【００６４】実施例１１ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ ３−Ｈ４Ｂ（Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ３．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＨ２Ｂ−ＯＣＦ３ ５．０％ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ２．５％ ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＢ−Ｆ ６．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＢ−ＣＬ ４．０％ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＨ−５ ３．０％ １Ｏ１−ＨＨ−５ ３．０％ ３−ＨＢ−Ｏ４ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％

【００６５】

【発明の効果】以上説明した通り、本発明によれば、Ａ
Ｍ−ＬＣＤ用の液晶組成物に必要とされる種々の特性を
満たしながら、特に低温相溶性に優れ、Δｎが適当に大
きくかつＶ_thが小さい液晶組成物を提供することができ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 関口 靖子 千葉県市原市松ヶ島641−１ (72)発明者 中川 悦男 千葉県市原市五井8890番地

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】第１成分として、式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−
   ｄ） 【化１】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有し、第２成
   分として、式（II−ａ）〜（II−ｅ） 【化２】 で表される化合物を少なくとも１種以上含有することを
   特徴とする液晶組成物。（上記各式中、Ｒは炭素数１〜
   １０の直鎖アルキル基、ＸはＣＦ₃またはＯＣＦ₃、Ｘ²
   はＦまたはＯＣＦ₃、Ｙは各々独立してＨまたはＦを示
   し、ｍは１または２である。）
2. 【請求項２】第１成分と第２成分の含有割合が前者３〜
   ４０重量％、後者６０〜９７重量％である請求項１に記
   載の液晶組成物。
3. 【請求項３】第１成分と第２成分の合計含有量が、液晶
   組成物の総量に基ずき６０〜９７重量％である請求項１
   または請求項２に記載の液晶組成物。
4. 【請求項４】式（III） 【化３】 で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜３のいずれかに記載の液晶組成物。（式中、Ｒは炭
   素数１〜１０の直鎖アルキル基、Ｚ¹は単結合または−
   Ｃ₂Ｈ₄−、Ｘ³はＦまたはＯＣＦ₃、ＹはＨまたはＦを示
   す。）
5. 【請求項５】式（IV−ａ）および／または式（IV−ｂ） 【化４】 で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜４のいずれかに記載の液晶組成物。（各式中、Ｒは
   炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を示す。）
6. 【請求項６】式（Ｖ−ａ）および／または式（Ｖ−ｂ） 【化５】 で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜５のいずれかに記載の液晶組成物。（各式中、Ｒは
   炭素数１〜１０の直鎖アルキル基、Ｘ⁴はＦまたはＯＣ
   Ｆ₃、ＹはＨまたはＦを示し、ｎは０または１であ
   る。）
7. 【請求項７】式（VI−ａ）〜（VI−ｃ） 【化６】 で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜６のいずれかに記載の液晶組成物。（各式中、
   Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁵は炭素数１〜１０のアルキル基またはア
   ルケニル基を示し、いずれにおいても基中の任意の１つ
   または相隣接しない２つのメチレン基（−ＣＨ₂−）は
   酸素原子（−Ｏ−）によって置換されてもよい。Ｒ²、
   Ｒ⁴、Ｒ⁶は炭素数１〜１０のアルキル基またはアルコキ
   シ基、Ａは１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フ
   ェニレン、Ｚ²は−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−、Ｙ
   はＨまたはＦを示し、ｐは０または１である。）
8. 【請求項８】請求項１に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
9. 【請求項９】請求項２に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
10. 【請求項１０】請求項３に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。
11. 【請求項１１】請求項４に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。
12. 【請求項１２】請求項５に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。
13. 【請求項１３】請求項６に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。
14. 【請求項１４】請求項７に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。