CN1042173A

CN1042173A - 超扭曲液晶显示器

Info

Publication number: CN1042173A
Application number: CN89107988A
Authority: CN
Inventors: 韦伯·乔治; 普莱奇·哈伯特; 奥亚玛·塔卡马萨; 约施塔克·希罗奇; 舒伯尔·伯哈德; 希提奇·林哈德; 克梅耶·汉斯-阿道夫; 波-彻·埃克; 斯塔尔·克劳斯
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 1988-10-20
Filing date: 1989-10-18
Publication date: 1990-05-16
Also published as: EP0394417B2; DE3835804B4; JP2709859B2; ATE113308T1; US6210760B1; CA2000926A1; KR900701966A; KR0153124B1; DE3835804A1; DE58908566D1; EP0394417A1; HK69195A; DD288613A5; EP0366985B1; ES2063095T3; WO1990004622A1; EP0366985A1; JPH03504139A; EP0394417B1

Abstract

假如向列型液晶混合物含有从A组中挑选出的至少一种组分和含有多至其它四种组分，就可得到开关动作时间很短的超扭曲液晶显示器。A组由化学式AI至AVI所示的一些化合物组成。式中R¹和R²各互不相关地各为R，而R为带有1至12个碳原子的烷基，其中一个或二个不相邻的GH₂基也可被-O-，-CH＝CH-，-CO-，-O-CO-或-CO-O-代替。

Description

本发明涉及转换时间很短，良好的斜率和角度依赖性的超扭曲液晶显示器（SFA），以及涉及在此超扭曲液晶显示器中使用的新向列型液晶混合物。

与超扭曲液晶显示器相一致的总概念已从一些专利和期刊文献中得知，例如，专利有EP0131216B1;DE3423993A1;EP0098070A2;M.Schadt und F.Ieenhouts，17 Freiburger Arb-eitstagung Flüssigkristalle（8-10.04.87）;K.Kawasaki et al.，SID 87 Digest391（20.6）;M.Schadtund F.Leenhouts，SID 87 Digest 372（20.1）;K.Katoh et al，Japan-ese Journal of Applied Physics，Vol.26，No.11，L 1784-L 1786（1987）;F.Leenhouts et al.， Appl.Phys.Lett.50（21）.1468（1987）;H.A.Van Sprang und H.G.Koopman，J.Appl.phys.62（5），1734（1987）;T.J.Scheffer und J.Nehring，Appl.Phys.Lett.45（10），1021（1984），M.Seha dt und

F.Leenhouts，Appl，Phys，Lett.50（5），236（1987）und E.P.Raynes，Mol.Cryst.Liq.Cryst.Letters Vol 4（1），PP.1-8（1986），超扭曲液晶显示器的概念在这里包括具有扭转角度在160°和360°之间的各种扭转较高的显示元件，例如按Waters et al.（C.M.Waters et al.，Pcrc Soc.Inf.Disp.（纽约）（1985）（日本Kobe第三次国际显示装置会议）所述的显示元件，STN液晶显示元件（见DE OS 3503259），SBE液晶显示元件（见T.J.Scheffer和J.Nehring，Appl.Phys.Lett.45（1984）1021），OMI液晶显示元件，（见M.SChadt和F.Leenhouts，Appl.Lett.50（1987），236），DST液晶显示元件（见EPOS 0246842）或BW-STN液晶显示元件（见K.Kawasaki et al.，SID 87 Digest 391（20.6））

与标准TN显示器相比，这样的超扭曲液晶显示器显示出非常好的光电特征曲线斜率，从而有较好的对比值，其对比角度依赖性也很小。特别有意思的是超扭曲液晶显示器尤其在低温下的转换时间很短。为了达到转换时间短，直到现在仍使用蒸汽压相当高的，大多数为单晶的添加剂，使液晶混合物的粘度达到最佳程度，但所达到的转换时间不能满足各种用途的要求。

所以还需要转换时间很短，同时工作温度范围大、特征曲线斜率高、对比角依赖性好和阈值电压低的超扭曲液晶显示器。

本发明的基本任务是提供没有上述缺点或很少上述缺点，而同时开关动作时间很短的超扭曲液晶显示器。

已发现此项任务是能完成的，其条件是采用含有下列组份的向列型液晶混合物：

a）由A组中挑选出的至少一种组分，A组由通式AⅠ至AⅥ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地各为R，而R为含有1-12碳原子的烷基，其中一个或两个不相邻的CH₂基也可被-O-，-CH＝CH-，-CO-，-O-CO-或-CO-O-代替。

b）由B1组中选出的至少一种组分，B1组由通式BⅠ至BⅣ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地具有和上述R一样的意义，Z²为-CH₂CH₂-，-CO-O-，-O-CO-或一个单键和为

和/或由B₂组中选出的至少一种组分，B₂由通式BⅤ至BⅦ所示的化合物组成：

式中R¹具有和上述R一样的意义，

Z⁰为-CH₂CH₂-或一个单键，

n为1-9，X为CN或F，Y为H或F;和/或由B₃组选出的至少一个组份，B₃组由通式BⅧ和BⅨ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地具有和上述R一样的意义，和为

c）10-80重量%液晶组份c，液晶组份C由具有+1.5以上的介电各向异性的一种或几种化合物组成，

d）0-20重量%液晶组份D，液晶组份D由具有-1.5以下的介电各向异性的一种或几种化合物组成，

e）具有手性的向列型液晶混合物的层厚度（平面平行的支承板的间隔）和自然螺距之间的比率为0.2至0.3的一种旋光性组分E。

所以本发明对象是一种超扭曲液晶显示器，这种超扭曲液晶显示器有：

-两块平面平行的支承板，在其边缘形成一小池，

-一种在小池里的，有正介电各向异性的向列型液晶混合物，

-支承板内面上带有定向层的电极层，

-在支承板表面上的分子的长轴和支承板之间约为1度至30度的偏角（Anstellwinkel），

-在小池内的、从定向层至定向层总计在160至360度之间的液晶混合物的扭转角，此超扭曲液晶显示器的特征在于向列型液晶混合物含有：

a）从A组中挑选出的至少一种组份，A组由通式AⅠ至AⅥ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地各为R，而R为含有1-12个碳原子的烷基，其中一个或二个不相邻的CH₂基也可被-O-，-CH＝CH-，-CO-，O-CO-或-CO-O代替，

b）从B₁组中挑选出的至少一种组份，B₁组由通式BⅠ至BⅣ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地具有和上述R相同的意义。Z²为-CH₂-CH₂-，-CO-O-，-O-CO-或一个单键和为

和/或从B₂组中挑选出的至少一种组份，B₂组由通式BⅤ至BⅦ所示的化合物组成：

式中R¹具有和上述R相同的意义

其中n为1至9，X为CN或F，Y为H或F，和/或从B3组中挑选出的至少一种组份，B3组由通式BⅧ和BⅨ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地具有和上述R相同的意义，和为

或-O-

c）10-80重量%液晶组份c，液晶组份c由具有+1。5以上的介电各向异性的一种或几种化合物组成，

d）0-20重量%液晶组份D，此液晶组份D由低于-1。5的介电各向异性的一种或几种化合物组成。

e）具有手性的向列型液晶混合物的层厚度（平面平行的支承板的间隔）和自然螺距之间的比率为约0.2至0.3的一种旋光性组份E，向列型液晶混合物具有：至少60℃的一个向列相范围，粘度不大于30毫帕·秒（mpa·s）和介电各向异性至少为+5，其中化合物的介电各向异性和与向列型液晶混合物有关的参数是对20℃温度来说的。

本发明还涉及应用于SFA的相应的液晶混合物。

通式AⅠ至AⅥ，BⅠ至BⅣ和CⅠ至CⅢ所示的各个化合物或还有可在本发明的超扭曲液晶显示器中应用的其它化合物，或者是已知的，或者按类似的制备已知化合物的方法来制备。

本发明特别适用的液晶混合物含有4%至40%，最好是10至32%来自A组的一种或几种化合物，通式AⅢ至AⅥ所示的化合物最好。在特别好的实施方案中，混合物同时含有（a）通式AⅤ和/或通式AⅥ所示的化合物和（b）通式AⅢ和/或通式AⅣ所示的化合物。R¹和R²各互不相关地最好为带有1至7个碳原子的正烷基或带有3至7个碳原子的（反式）正链烯基。

选自B1组的组份的用量较好为5%至45%，最好为10%至40%，通式BⅢ和BⅣ所示的组份最好。通式BⅢ所示的特别好的化合物是下列部分通式所示的这样一些化合物：

式中：

R¹为CH₃-（CH₂）_n-O-，CH₃-（CH₂）_t-，反式-H-（CH₂）_r-CH＝CH-（CH₂-CH₂）_s-CH₂O-或反式-H-（CH₂）_r-CH＝CH-（CH₂CH₂）_s-

R²为CH₃-（CH₂）_t-

n为1，2，3或4

r为0，1，2或3

s为0或1

t为1，2，3或4

此外，最好的还有部份通式为

所示的一些化合物。

式中R¹和R²具有上面已指出的意义。

上述部份通式中的通式BⅢ所示化合物的用量较好为约5%至45%，最好是10%至35%。通式BⅣ所示的特别好的化合物有下列部份通式所示的这些化合物：

式中：

R¹为CH₃-（CH₂）_n-O-或反式-H-（CH₂）_r-CH＝CH-

（CH₂CH₂）_a-CH₂O-和R²为CH₃-（CH₂）_t-

其中n为1，2，3或4，

r为0，1，2，或3，

s为0或1

t为1，2，3或4

这些化合物或通式BⅣ所示的化合物的用量较好为约5%至40%，最好是约10%至35%。

混合物中最好含有通式BⅢ所示的化合物，特别是含有部份通式

所示的这样一些化合物。

在特别好的实施方案中，混合物同时含有通式BⅢ和BⅣ所示的一些化合物，其中还要注意BⅠ组份总用量。

假如有通式BⅠ和/或通式BⅢ所示的化合物，R¹和R²最好各互不相关地为带有1至7个碳原子的正烷基或带有3至7个碳原子的（反式）-正链烯基，Z²最好是一个单键。通式BⅠ所示的化合物特别好。

此外更好的是含有通式BⅣ所示的一种或几种化合物的本发明的混合物，式中

R¹和R²为上述最好的意义之一，最好是带有1至7个碳原子的正烷基。在这种情况下还要注意BⅠ组的成份的总用量。

B₂组化合物的用量较好为约5%至45%，最好是5%至20%。BⅤ至BⅧ的用量（最好的范围）如下：

BⅤ约5%至30%，最好约5%至15%。

BⅥ和BⅦ的总用量：约5%至25%，最好约10%至20%。

B₂组中的最好化合物如下所述：

R¹最好为带有1至7个碳原子的正烷基或带有3至7个碳原子的（反式）-正链烯基。Z⁰最好为一个单键。R最好具有上面为R¹指出的最好意义或为氟，Y最好为氟。

本发明的混合物最好含有从由BⅤ3、BⅦ和BⅧ组成的这组化合物中挑选出的一种或几种化合物，总用量为约5%至35%。

在最好的实施方案中，本发明的混合物，除含有BⅤ3、BⅦBⅧ和BⅤ2（R＝F）以外，还含有末端被氟化了的其它化合物，例如从由下面的一些组化合物中挑选出的化合物：

式中R¹最好为带有1至7个碳原子的正烷基或带有3至7个碳原子的（反式）-正烯基，x为1或2，y为0或1和Y为H或F。

末端被氟化了的所有化合物的总用量较好为约5%至65%，最好约15%至40%。

从B₃组中选出的化合物用量较好为约5%至30%，最好是约10%至20%。R¹最好为各带有1至9个碳原子的正烷基或正烷氧基。R²最好带有1至9个碳原子的正烷基。但也可用带有链烯基或链烯氧基的类似化合物。最好是化学式BⅧ所示的一些化合物，

最好为1，4-苯撑。

本发明的混合物含有选自B₁、B₂、B₃组中的至少一种化合物，最好含有选自B₁组的一种或几种化合物和选自B₂和/或B₃组的一种或几种化合物。

组份c的化合物用量较好为约10%至80%，最好是约20%至70%。为了调节到所希望的阈值电压，专家可以轻易地调节化合物用量，为此，原则上可以使用△ε＞+1.5的所有普通液晶化合物。如果主要采用正电性不强的末端被氟化了的化合物（见上述），总的用量可高些（约35%至80%），而用末端被氰基取代了的化合物，用量可低些（约10%至35%）。特别好的化合物，除了上述末端被氟化了的化合物以外，还有下述一些氰化物：

式中：R为带有1-12个碳原子的烷基，其中一个或二个不相邻的CH₂基也可被-O-，-CH＝CH-，-CO-，-O-CO-或-CO-O-代替，

-CH₂CH₂-，-CO-O-或-O-CO-和

几个特别好的较小基如下所述：

R¹最好是带有1至7个碳原子的正烷基，带有3至7个碳原子的正氧杂烷基（例如正烷氧甲基）或带有3至7个碳原子的正链烯基。Y为H或F;X为1或2;y为0或1。

此外，最好的还有异硫氰酸盐，例如通式

式中R¹为带有1至7个碳原子的正烷基或带3至7个碳原子的正链烯基。

在特别好的实施方案中，本发明的混合物最好含有约5%至20%介电向异性低于-1.5的一种或几种化合物（组份D）。这样的化合物是已知的，例如2，3-二氰氢醌的衍生物或带有按DE-OS 3231707或DE-OS 3407013所述的结构单元

的环己烷衍生物。但最好选择带有结构单元2，3-二氟-1.4-苯撑的化合物，例如按DE-OS 3807801，3807861，3807863，3807864，或3807908所述的一些化合物。特别好的有带有按国际专利申请PCE/DE 88/00133，所述结构单元的二苯乙炔，尤其是以下通式所示的这样一些化合物：

式中R¹和R²各互不相关地最好为带有1至7个碳原子的正烷基或带有3至7个碳原子的正烯基，Z⁰为-CH₂-CH₂-或一个单键。组份D尤其引起特征曲线斜率的改进，在特别好的实施方案中，混合物含有约5%至35%，最好含有约10%至20%液晶二苯乙炔化合物。因此可以在层厚度更小（约5-6微米）的情况下工作，因此开关动作时间明显缩短。特别好的二苯乙炔如下所述：

R¹最好为带有1至7个碳原子的正烷基，

Z⁰为-CH₂CH₂或一个单键，

其中R²为各带有1至7个碳原子的正烷基或正烷氧基或各带有3至7个碳原子的正烯基或正烯氧基。

在其它特别好的实施方案中，混合物含有：

-30-60%组份C，20-70重量%选自A组和B组的化合物，0-10重量%组份D和加在一起到达100重量%的组份E，

-组份D，此组份D含带有一个1-氰-反式-1，4-环己烯基或一个2，3-二氟-1，4-环己烯基的一种或几种化合物，

-通式AⅢ或AⅤ所示的至少两种化合物，

-通式AⅢ和AⅤ所示的化合物，

-组份C，此组份C含带有一个4-氟苯基或一个3，4-二氟苯基的一种或几种化合物，

由以下这组化合物挑选出的至少一种化合物：

式中Alkyl为一个带有2至7个碳原子的直链烷基，X为H或F，

-一种或几种化合物，在此化合物中R为一个反式一烯基或一个反式一烯氧基，

-一种或几种从以下化合物组中挑选出的化合物

式中R¹和R²具有在组份A中所述的最好意义，两个1，4-苯撑基之一也可被氟取代;这些化合物的用量为0%至25%，最好约5%至15%。

有大量的组份E可供专家使用，一部份是可在市场上买到的手性添加材料，选择这些材料本身不是关键。

本发明的液晶显示元件的结构符合这样的显示元件的通用结构类型，液晶显示元件由偏振器、电极底板和电极组成，电极经过这样的表面处理：即各个与电极邻接的液晶分子的优先取向（导向偶极子）是从一电极到另一电极彼此通常共计被扭转160度至360度。在这里是广义理解。通用结构类型这个概念也包括所有文献公布的超扭曲小池的变化和改性尤其也包括基体显示元件，以及包含一些附加磁铁的，按DE-OS 2748738所述的显示元件。在两块支承板上的表面倾斜角可以是相同的或不同的，相同的倾斜角是最好的。

本发明的显示元件与迄合通常以扭转的向列型小池为基础的显示元件的根本区别在于选择液晶层的液晶组份。

制备本发明用的液晶混合物，是以通常的方式进行的。在一般情况下，适当的是在提高温度下将用量较小的组份溶解在要混合的主组份中，也可以把不同的组份溶于某种有机溶剂中，例如溶于丙酮、氯仿或甲醇中的一些溶液加以混合，充分混合后，例如通过蒸留再去除这种溶剂。

一些介质也可以含有其它专家已知的和在文献中说明过的添加剂，例如可添加0-15%多向色性染料。

以下实施例可以说明本发明，但不限于这些实施例。

以下缩写字的意义：

S-N 近晶相-向列型（Smektisch-nematisch）相转变温度

KLP 澄清点

Visk 粘度〔毫帕·秒（mpa·s）〕

Ton 从接通至达到最大反差的90%的时间，

Toff 从断开至达到最小反差的10%的时间，

在多路操作中控制超扭曲液晶显示器（SFA）（多路比1∶100，偏压1∶11，工作电压18.5伏）前面和后面所有温度均以℃计。百分数都是重量百分数，开关动作时间值和粘度都是在20℃时测出的。

实施例1

一种具有下列参数的OMI型SFA：

扭转角 180°

偏角 1°

d/P（层厚/螺距） 0.35

d.△n 0.5

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 90°

△n 0.1023

粘度 19mpa·s

△ε +7。4

而液晶混合物由下列化合物组成：

14.7% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

10.8% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

6% 对-反式-4-戊基己基-苄腈，

5% 反式-1-对甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

9.8% 反式，反式-4-甲氧基-4′-丙基环己基-环己烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷和

0.7% 旋光性对-（对-正己基苯酰氧基）苯甲酸-2-辛酯，

该SFA的转换时间分别为Ton＝73毫秒和Toff＝90毫秒。

实施例2

一种具有下列参数的STN型SFA：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p 0.5

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 80°

△n 0.1765

粘度 19毫帕·秒（mpa·s）

而液晶混合物由一种基础混合物和一种合适的手性组份（例如0.7%对（对-正-己基苯酰氧基-苯甲酸-2-辛酯）组成，基础混合物含有下列化合物：

21% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

5% 反式-1-对甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

6% 2-对乙基苯基-5-丙基嘧啶，

6% 2-对丙基苯基-5-丙基嘧啶，

6% 2-对丙基苯基-5-戊基嘧啶，

4% 2-对-乙基苯基-5-庚基嘧啶，

4% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

4% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

4% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

5% 4-丁基-4′-丙基-二苯乙炔，

5% 4-戊基-4′-丙基-二苯基乙炔，

5% 4-甲氧基-4′-乙基-二苯乙炔，

7% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-甲氧基-二苯乙炔，

6% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-乙氧基-二苯乙炔和

7% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-丙氧基-二苯乙炔

该SFA显示出较短的转换时间。

实施例3

一种具有下列参数的STN型SFA：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p 0.5

d.△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 85°

△n 0.1494

粘度 15毫帕·秒（mpa·s）

而液晶混合物由一种基础混合物和一种合适的手性组份（例如0.7%对（对-正-己基苯酰氧基）-苯甲酸-2-辛酯）组成，基础混合物含有下列化合物：

13% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

7% 反式-1-对甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

15% 反式-1-对-异硫氰酸基-4-丙基环己烷，

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

5% 4-丁基-4′-丙基-二苯乙炔，

5% 4-戊基－4′-丙基-二苯乙炔，

5% 4-丁基-4′-戊基-二苯乙炔和

5% 4-甲氧基-4′-乙基-二苯乙炔

该SFA显示出转短的转换时间。

实施例4

一种具有下列参数的OMI型SFA：

扭转角 180°

偏角 10

d/p（层厚/螺距） 0.35

d.△n 0.5

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 91°

△n 0.1020

粘度 20.7mpa·s

△ε +6.8

而液晶混合物由下列化合物组成：

13% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

14.3% 1-（反式-4-丙基环己基-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

12% 1-（反式-4-戊基环己基-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

7% 反式，反式-4-丙氧基-4′-丙基环己基-环己烷，

12% 反式，反式-4-乙氧基-4′-丙基环己基-环己烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

4% 4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-联二苯，

3% 4，4′-双-（反式-4-戊基环己基）-联二苯和

0.7% 旋光性对-（对-正己基苯酰氧基）-苯甲酸-2-辛酯，

该SFA在工作电压为21伏时的转换时间分别为Ton＝92毫秒和Toff＝104毫秒，

实施例5

一种具有下列参数的OMI型SFA：

扭转角 180°

偏角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.35

d.△n 0.5

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 88°

△n 0.1003

粘度 20mpa·s

△ε +6.8

而液晶混合物由下列化合物组成：

5% 对-反式-丙基环己基-苄腈，

5% 对-反式-乙基环己基-苄腈，

14.3% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

12% 1-〔反式-4-戊基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

5% 反式-1-对甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

10% 反式、反式-4-乙氧基-4′-戊基环己基-环己烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，和

0.7% 旋光性对-（对-正-己基苯基酰氧基）-苯甲酸-2-辛酯，

该SFA在工作电压为20.5伏的转换时间分别为Ton＝79毫秒和Toff＝94毫秒。

下面说明本发明的液晶混合物的实施例，这些液晶混合物在与SFA中常用的手性组分一起使用后显示出较短的转换时间。

实施例6

一种下列化合物组成的液晶混合物

15% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

4% 反式-1-对-甲氧苯基-4-丙基环己烷，

14% 反式、反式-4-甲氧基-4′-戊基环己基环己烷，

14% 反式、反式-4-乙氧基-4′-戊基环己基环己烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，

3% 4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-联二苯和

3% 4-（反式-4-戊基环己基）-4′-（反式-4-丙基环己基）-联二苯，

具有下列参数：

澄清点 90°

△n 0.0920

粘度 18mpa·s

△ε +5.4

实施例7

一种由下列化合物组成的液晶混合物

12% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

7% 2-对-氰基苯基-5-丙基-1，3-二噁烷，

18% 反式、反式-4-丙氧基-4′-丙基环己基环己烷，

7% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-对-氟苯酯，

7% 反式，反式-4-戊基环己基环己烷-4′-羧酸-对-氟苯酯，

5% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-对-丙基苯酯，

5% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-对-戊基苯酯，

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己

基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

10% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷和

10% 1-〔反式-4-（反式-4-戊基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 101°

△n 0.0899

粘度 20mpa·s

△ε +6.5

实施例8

一种由下列化合物组成的液晶混合物

16% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

6% 2-对-氰基苯基-5-乙基-1，3-二噁烷

9% 2-对-氰基苯基-5-丙基-1，3-二噁烷

2% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

3% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

8% 反式、反式-4-丙氧基-4′-丙基环己基环己烷，

7% 反式、反式-4-丙基环己基-环己烷-4′-羧酸-对-氟苯酯，

7% 反式、反式-4-戊基环己基-环己烷-4′-羧酸-对-氟苯酯，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基-乙烷），

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基-乙烷），

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基-乙烷），

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基-乙烷）和

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基-乙烷）

具有下列参数：

澄清点 86°

△n 0.1073

粘度 24mpa·s

实施例9

一种由下列化合物组成的液晶混合物

13% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

12% 对-反式-4-乙基环己基苄腈，

19% 反式、反式-4-甲氧基-4′-丙基环己基环己烷，

4% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-甲氧基-二苯乙炔，

3% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-乙氧基-二苯乙炔，

10% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 90°

△n 0.1108

粘度 22mpa·s

实施例10

一种由下列化合物组成的液晶混合物

2% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

3% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

8% 对-戊基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

7% 对-（反式-4-丙基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

7% 对-（反式-4-丁基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

6% 对-（反式-4-戊基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

16% 反式，反式-4-甲氧基-4′-丙基环己基己烷，

20% 反式，反式-4-甲氧基-4′-戊基环己基己烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷和

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 91°

△n 0.1003

粘度 28mpa·s

实施例11

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-乙基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

7% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对- 氟苯基）-乙烷和

6% 1-〔反式-4-（反式-4-戊基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 80°

△n 0.1092

粘度 19mpa·s

实施例12

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

13% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

12% 对-反式-4-乙基环己基苄腈，

5% 对-（反式-4-丙基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

8% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷和

具有下列参数：

澄清点 83°

△n 0.1097

粘度 20mpa·s

实施例13

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

7% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-乙基环己基苄腈，

17% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

5% 反式，反式-4-丙基环己基-环己烷-4′-羧

酸-（对-氟苯酯），

5% 反式，反式-4-戊基环己基-环己烷-4′-羧酸-（对-氟苯酯），

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-戊基环己基）-环己基〕-2-（对氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 84°

△n 0.1082

粘度 21mpa·s

实施例14

一种由下列化合物组成的液晶混合物：

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-乙基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

11% 反式-1-对甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

4% 反式，反式-4-丙基环己基-环己烷-4′-羧酸-（反式-4-丙基环己酯），

4% 反式，反式-4-丙基环己基-环己烷-4′-羧酸-（反式-4-戊基环己酯），

4% 反式，反式-4-丁基环己基-环己烷-4′-羧酸-（反式-4-丙基环己酯），

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基-乙烷），

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷和

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 77°

△n 0.1048

粘度 20mpa·s

实施例15

一种由下列化合物组成的液晶混合物：

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

11% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对- 氟苯基）-乙烷，和

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 81°

△n 0.1112

粘度 20mpa·s

实施例16

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

10% 对-1-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

6% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-氟苯酯），

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯酯）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯酯）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯酯）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯酯）-乙烷，

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对- 氟苯酯）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 80°

△n 0.1087

粘度 19mpa·s

实施例17

一种由下列化合物组成的液晶混合物：

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

10% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

6% 反式，反式-4-戊基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-氟苯酯），

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，和

9% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 81°

△n 0.1085

粘度 20mpa·s

实施例18

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-丙基环己基苄腈，

10% 对-反式-戊基环己基苄腈，

10% 对-反式-丁基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氰苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氰苯酯），

12% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

5% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-丙基苯酯），

5% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-戊基苯酯），

4% 1-〔反式-4-反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷，和

4% 1-〔反式-4-（反式-4-戊基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 79°

△n 0.1087

粘度 19mpa·s

实施例19

一种由下列化合物组成的液晶混合物

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

9% 对-戊基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-庚基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

6% 对-（反式-4-丙基环己基）-苯甲酸-（4-氰基、3-氟苯酯），

6% 对-（反式-4-丁基环己基）-苯甲酸-（4-氰基、3-氟苯酯），

19% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

17% 反式，反式-4-丙氧基-4′-丙基环己基环己烷，

具有下列参数：

澄清点 79°

△n 0.1054

粘度 22 mpa.s

实施例20

一种由下列化合物组成的液晶混合物

10% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

10% 对-戊基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

6% 对-（反式-4-丙基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-（反式-4-丁基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

18% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

10% 反式，反式-4-丙氧基-4′-丙基环己基环己烷，

7% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷和

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

具有下列参数：

澄清点 78°

△n 0.1085

粘度 21毫帕·（mpa·s）

实施例21

一种由下列化合物组成的液晶混合物

20% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

6% 对-反式-4-戊基环己基苄腈，

3% 对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

4% 对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

9% 对-戊基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯），

10% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

7% 反式-1-对-乙氧基苯基-4-丙基环己烷，

6% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧基-（对-氟苯酯），

具有下列参数：

澄清点 74°

△n 0.1101

粘度 19mPa·s

实施例9至21的混合物特别适合于OMI-应用。

在下面的表1至16中指出了实施例22至132的混合物的成分，其中各个化合物如下列编码所示：

AⅢ1：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-（2-对-甲基苯基）-乙烷

AⅢ2：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-（2-对-乙基苯基）-乙烷

AⅢ3：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-（2-对-丙基苯基）-乙烷

AⅢ4：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-（2-对-丁基苯基）-乙烷

AⅢ5：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-（2-对-戊基苯基）-乙烷

BⅢ1：反式，反式-4-丙基-4′-甲氧基-环己基环己烷

BⅢ2：反式，反式-4-丙基-4′-乙氧基-环己基环己烷

BⅢ3：反式，反式-4-丙基-4′-丙氧基-环己基环己烷

BⅢ4：反式，反式-4-戊基-4′-甲氧基-环己基环己烷

BⅢ5：反式，反式-4-戊基-4′-乙氧基-环己基环己烷

BⅢ6：反式，反式-4-丙基-4′-丁酰氧基-环己基环己烷

BⅢ7：反式，反式-4-丙基-4′-己酰氧基-环己基环己烷

BⅢ8：反式-4-丙基环己基甲酸-（反式-4-丙基环己酯）

BⅢ9：反式-4-戊基环己基甲酸-（反式-4-丙基环己酯）

BⅣ1：反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷

BⅣ2：反式-1-对-乙氧基苯基-4-丙基环己烷

BⅣ3：反式-1-对-丁氧基苯基-4-丙基环己烷

BⅣ4：反式-1-对-甲氧基苯基-4-戊基环己烷

BⅣ5：反式-1-对-丙氧基苯基-4-戊基环己烷

BⅣ6：反式-1-对-乙氧基苯基-4-戊基环己烷

BⅤ1：反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-氟苯酯）

BⅤ2：反式，反式-4-戊基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-氟苯酯）

BⅤ3：反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（反式-4-丙基环己酯）

BⅤ4：反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（反式-4-戊基环己酯）

BⅤ5：反式，反式-4-丁基环己基环己烷-4′-羧酸-

（反式-4-丙基环己酯）

BⅤ6：反式，反式-4-丁基环己基环己烷-4′-羧酸-（反式-4-戊基环己酯）

BⅤ7：反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-丙基苯酯）

BⅤ8：反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-戊基苯酯）

BⅤ9：反式，反式-4-丁基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-丙基苯酯）

BⅤ10 反式，反式-4-丁基环己基环己烷-4′-羧酸-（对-戊基苯酯）

BⅤ11 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

BⅤ12 1-〔反式-4-（反式-4-戊基环己基）-环己基〕-2-（对-氟苯基）-乙烷

BⅧ1：2-对-乙基苯基-5-丙基-嘧啶

BⅧ2：2-对-丙基苯基-5-丙基-嘧啶

BⅧ3：2-对-丙基苯基-5-戊基-嘧啶

BⅧ4：2-对-乙基苯基-5-庚基-嘧啶

BⅧ5：2-对-戊氧基苯基-5-己基-嘧啶

BⅧ6：2-对-庚氧基苯基-5-己基-嘧啶

BⅧ7：2-对-壬氧基苯基-5-己基-嘧啶

BⅧ8：2-对-庚氧基苯基-5-庚基-嘧啶

BⅧ9：2-对-壬氧基苯基-5-庚基-嘧啶

BⅧ10：2-对-己氧基苯基-5-壬基-嘧啶

BⅧ11：2-对-壬氧基苯基-5-壬基-嘧啶

C1：对-反式-4-乙基环己基苄腈

C2：对-反式-4-丙基环己基苄腈

C3：对-反式-4-丁基环己基苄腈

C4：对-反式-4-戊基环己基苄腈

C5：1-（反式-4-丙基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷

C6：1-（反式-4-戊基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷

C7：4-乙基-4′-氰基联二苯

C8：4-丙基-4′-氰基联二苯

C9：4-戊基-4′-氰基联二苯

C10：2-对-氰基苯基-5-丙基-1，3-二噁烷

C11：2-对-氰基苯基-5-丁基-1，3-二噁烷

C12：2-对-氰基苯基-5-戊基-1，3-二噁烷

C13：反式-1-对-异硫氰酸盐（酯）基苯基-4-丙基环己烷

C14：1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷

C15：对-乙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C16：对-丙基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C17：对-戊基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C18：对-庚基苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C19：对-（反式-4-丙基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C20：对-（反式-4-丁基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C21：对-（反式-4-戊基环己基）-苯甲酸-（4-氰基-3-氟苯酯）

C22：2-（3-氟-4-氰基苯基）-5-戊基-嘧啶

C23：2-（3-氟-4-氰基苯基）-5-己基-嘧啶

C24：2-（3-氟-4-氰基苯基）-5-庚基-嘧啶

F1：反式-1-对-氟苯基-4-戊基环己烷

F2：反式-1-对-氟苯基-4-己基环己烷

F3：反式-1-对-氟苯基-4-庚基环己烷

H1：4-丁基-4′-丙基-二苯乙炔

H2：4-戊基-4′-丙基-二苯乙炔

H3：4-丁基-4′-戊基-二苯乙炔

H4：4-乙基-4′-甲氧基-二苯乙炔

H5：4-甲基-4′-乙氧基-二苯乙炔

H6：4-（反式-4-丙基环己基）-4′-甲氧基-二苯乙炔

H7：4-（反式-4-丙基环己基）-4′-乙氧基-二苯乙炔

H8：4-（反式-4-丙基环己基）-4′-丙氧基-二苯乙炔

K1：4-乙基-4′-（反式-4-丙基环己基）-联二苯

K2：4-乙基-4′-（反式-4-戊基环己基）-联二苯

K3：4-壬基-4′-（反式-4-戊基环己基）-联二苯

K4：4-乙基-4′-（反式-4-戊基环己基-2′-氟联二苯）

K5：1-（反式-4-戊基环己基）-2-（4′-乙基-2′-氟联二苯-4-基）-乙烷

L1：4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-联二苯

L2：4-（反式-4-戊基环己基）-4′-（反式-4-丙基-环己基）-联二苯

L3：4，4′-双-（反式-4-戊基环己基）-联二苯

L4：4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-2-氟联二苯

L5：4-（反式-4-戊基环己基）-4′-（反式-4-丙基环己基）-2-氟联二苯

L6：4，4′-双-（反式-4-戊基环己基）-2-氟联二苯

实施例22至132的数据可在表17中找到。

表17

实施例22至132的物理数据

表17（续）

表17（续）

表17（续）

实施例134

一种由一种基础混合物和一种合适的手性组份（例如0.7%对（对-正-己基苯甲酰氧基）-苯甲酸-2-辛酯）组成的液晶混合物，基础混合物含有下列化合物：

21% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

5% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

6% 2-对-乙基苯基-5-丙基嘧啶，

6% 2-对-丙基苯基-5-丙基嘧啶，

6% 2-对-丙基苯基-5-戊基嘧啶，

4% 2-对-乙基苯基-5-庚基嘧啶，

4% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-〔反式-4-（对-丙基苯基）-环己基〕-乙烷

4% 1-（反式-4-戊基环己基）-2-〔反式-4-（对-丙基苯基）-环己基〕-乙烷

4% 对-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基）-乙基苯，

5% 1，4-双-（反式-4-丙基环己基）-环己基）-乙基苯

5% 4-丁基-4′-丙基-二苯乙炔，

5% 4-戊基-4′-丙基-二苯乙炔，

5% 4-甲氧基-4′-乙基-二苯乙炔，

7% 4-（反式-4-丙基环己烷）-4′-甲氧基-二苯乙炔，

6% 4-（反式-4-丙基环己烷）-4′-甲氧基-二苯乙炔，和

下列实施例涉及本发明的其它混合物：

实施例133

由下列化合物可制备一种液晶混合物：

14.7% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

10.8% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

6% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 反式-1-对-甲氧苯基-4-丙基环己烷，

9.8% 反式，反式-4-甲氧基-4′-丙基环己基环己烷，

8% 1-〔对-（反式-4-丙基环己基）-苯基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔对-（反式-4-戊基环己基）-苯基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔对-（反式-4-戊基环己基）-苯基〕-2-（反式-4-丙基环己基）-乙烷，

8% 1-〔对-（反式-4-戊基环己基）-苯基〕-2-（反式-4-戊基环己基）-乙烷，

8% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-〔反式-4-（对-氰基苯基）-环己基）-乙烷，

8% 对-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-氟苯和

0.7% 旋光性对-〔对-正己基苯甲酰氧基-苯甲酸-2-辛酯

7% 4-（反式-4-丙基环己烷）-4′-丙氧基-二苯乙炔，

该液晶混合物显示出较短的转换时间。

实施例135

一种由下列化合物制备的液晶混合物：

13% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

14.3% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

12% 1-（反式-4-戊基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

7% 5-丙基-2-（反式-4-乙基环己烷）-反式-1，3-二噁烷，

12% 4-（反式-4-丙基环己基）-1-丙基环己-1-烯，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己烷）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己烷）-环己基〕-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己烷）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己烷）-环己基〕-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

5% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（3，4-二氟苯基）-乙烷，

5% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-〔反式-4-（3-氟-4-氰基苯）-环己基）-乙烷，

4% 4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-联二苯，

3% 4，4′-双-（反式-4-戊基环己基）-联二苯，和

0.7% 旋光性对-（对-正己基苯甲酰氧基-苯甲酸-2-辛酯。

实施例136

一种由下列化合物组成的液晶混合物：

5% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

14.3% 1-（反式-4-丙基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

12% 1-（反式-4-戊基环己基）-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

10% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

5% 1，2-双-（反式-4-丙基环己烷）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-3，4-二氟苯

8% 4-（反式-4-丙基环己基）-3′-氟-4′-氰基联二苯和

0.7% 旋光性对-（对-正-己基苯甲酰氧基）-苯甲酸-2-辛酯。

实施例137

一种由下列化合物组成的液晶混合物：

15% 对-反式-4-丙基环己基苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基苄腈，

4% 反式-1-对-甲氧基苯基-4-丙基环己烷，

14% 反式，反式-4-甲氧基-4′-戊基环己基环己烷，

14% 反式，反式-4-乙氧基-4′-戊基环己基环己烷，

6% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰苯基）-乙烷，

3% 4，4′-双-（反式-4-丙基环己基）-联二苯和

3% 2-（对-戊基苯基）-5-丙基-嘧啶。

实施例138

一种具有下列参数的SFK显示元件：

偏角 220°

定位角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.36

d·△n 0.85

它含有一种具有下列化合物的液晶混合物：

澄清点 94°

△n 0.1238（589nm）

粘度 25mpa·s

△ε +7.5

ε_⊥5.9

而液晶混合物由下列化合物组成

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈

7% 反式-4-丙基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯）

6% 反式-4-戊基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯）

7% 反式，反式-4-丙基环己基环己烷-4′-羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

5% 4-（反式-4-丙基环己基）-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

5% 4-（反式-4-戊基环己基）-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

4% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

该SFK显示元件的特性曲线斜度V₅₀/V₁₀为2.7%。

在具有较高的偏角（5°），d/p＝0.40，d·△n＝0.85和扭转角为220°、SFK-显示元件中，同样的混合物显示出斜率V₅₀/V₁₀为2.9%，表示对比度的角度依赖性的β值为0.4%。

实施例139

一种具有下列参数的SFK显示元件：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.40

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 91°

△n 0.1085（589nm）

粘度 25mpa·s

△ε +8.2

ε_⊥5.1

而液晶混合物由下列化合物组成：

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

7% 反式-4-丙基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

6% 反式-4-戊基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

该显示元件的特性曲线斜率V₅₀/V₁₀为2.2%。

实施例140

一种具有下列参数的SFK显示元件：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.41

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 88°

△n 0.1569（589nm）

粘度 22mpa·s

△ε +7.8

ε_⊥5.9

而液晶混合物由下列化合物组成：

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

9% 4-丙基-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

9% 4-戊基-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

6% 4-（反式-4-丙基环己基）-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

6% 4-（反式-4-戊基环己基）-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

该显示元件的特性曲线斜率V₅₀/V₁₀为3.7%。

实施例141

一种具有下列参数的SFK显示元件：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.42

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 94°

△n 0.1420（589nm）

粘度 23mpa·s

△ε +8.3

ε_⊥5.0

而液晶混合物由下列化合物组成：

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

12% 4-戊基-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

5% 4-（反式-4-丙基环己基-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

该显示元件的特性曲线斜率V₅₀/V₁₀为3.6%。

实施例142

一种具有下列参数的SFK-显示元件：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p（厚度/螺距） 0.44

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 92°

△n 0.1250（589nm）

粘度 21mpa·S

△ε +8.2

ε_⊥4.3

而液晶混合物由下列化合物组成：

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

10% 4-戊基-2′，3′-二氟-4-乙氧基-二苯乙炔，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-甲基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-乙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-戊基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-氰基苯基）-乙烷，

8% 1-〔反式-4-（反式-4-丙基环己基）-环己基-2-（对-氟苯基）-乙烷。

该显示元件的特性曲线斜率V₅₀/V₁₀在4.0%。

实施例143

一种具有下列参数的SFK显示元件：

扭转角 220°

偏角 1°

d/p（层厚/螺距） 0.37

d·△n 0.85

它含有一种具有下列参数的液晶混合物：

澄清点 88°

△n 0.1544（589nm）

粘度 26mpa·s

△ε +7.3

ε_⊥6.4

而液晶混合物由下列化合物组成：

15% 对-反式-4-丙基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-丁基环己基-苄腈，

11% 对-反式-4-戊基环己基-苄腈，

5% 对-反式-4-乙基环己基-苄腈，

7% 反式-4-丙基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

6% 反式-4-丁基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

7% 反式-4-戊基环己烷羧酸-（2，3-二氟-4-乙氧基苯酯），

6% 4-丙基-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

4% 4-（反式-4-丙基环己基）-2′，3′-二氟-4′-乙氧基-二苯乙炔，

6% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-甲氧基-二苯乙炔，

5% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-乙氧基-二苯乙炔，

7% 4-（反式-4-丙基环己基）-4′-丙氧基-二苯乙炔，

6% 1-〔反式-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-甲基苯基）-乙烷和

4% 1-〔反式-（反式-4-丙基环己基）-环己基〕-2-（对-丙基苯基）-乙烷，

该显示元件的特性曲线斜率V₅₀/V₁₀为2.7%，其对比度的角度依赖性的β值为0.9%。

Claims

1、超扭曲液晶显示器有：

两块平面平行的支承板，在其边缘形成一小池，

一种在小池里的，有正介电各向异性的向列型液晶混合物，

支承板内面上带有定向层的电极层，

一个在支承板表面上的分子的长轴和支承板之间约相差1度至30度的偏角，

在小池内的、定向层至定向层总计在160度和360度之间的液晶混合物的扭转角，

此超扭曲液晶显示器的特征在于向列型液晶混合物含有：

a)从A组中挑选出的至少一种组份，A组由通式AⅠ至AⅥ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地为R，而R为带有1-12个碳原子的烷基，其中一个或二个不相邻的CH₂基也可被-O-，-CH=CH-，-CO-，-O-CO-或-CO-O代替。

b)从B1组中挑选出的至少一种组份，B1组由通式BⅠ至BⅣ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相关地具有和上述R相同的意义。Z²为-CH₂-CH₂-，-CO-O-，-O-CO-或一个单键和

和/或从B2中挑选出的至少一种组份，B2组由通式BⅤ至BⅦ所示的化合物组成：

式中R¹是有和上述R相同的意义，

Z⁰为-CH₂-CH₂-或一个单键，

其中n为1至9，X为CN或F，Y为H或F，

和/或从B3组中挑选出的至少一种组份，B3组由通式BⅧ和BⅨ所示的化合物组成：

式中R¹和R²各互不相干具有和上述R相同的意义和为

c)10-80重量%液晶组份c，液晶组份c由具有+1.5以上的介电各向异性的一种或几种化合物组成，

d)0-20重量%液晶组份D，液晶组份D由具有低于-1.5的介电各向异性的一种或几种化合物组成，

e)具有手性的向列型液晶混合物的层厚度(平面平行的支承板的间隔)和自然螺距之间的比率约为0.2至0.3的一种旋光性组份E，向列型液晶混合物具有：至少60℃的一个向列相规围，粘度不大于30毫帕·秒(Wpq·s)和介电各向异性至少为+5，其中化合物的介电各向异性和与向列型液晶混合物有关的参数是对20℃的温度来说的。

2、按照权利要求1所述的显示器，其特征在于：组份c含有从c组中挑选出来的化合物，c组由通式CⅠ至CⅢ所示的化合物组成：

3、按照权利要求1和2的至少一项所述的显示器，其特征在于：组成向列型液晶混合物的组份有：30-60重量%组份c，20-70重量%选自A组和B组的化合物，0-10重量%组份D和加上它等于100重量%的组份E。

4、按照权利要求1至3的至少一项所述的显示器，其特征在于：组份D含有带一个1-氰-反式-1，4-环己烯基或一个2，3-二氰-1，4-苯撑基的一种或几种化合物。

5、按照权利要求1至4的至少一项所述的显示器，其特征在于：向列型液晶混合物至少含有通式AⅢ或AⅤ所示的两种化合物。

6、按照权利要求5所述的显示器，其特征在于：向列型液晶混合物含有化学式AⅢ和AⅤ所示的一些化合物。

7、按照权利要求1至6的至少一项所述的显示器，其特征在于：向列型液晶混合物含有通式BⅢ所示的一些化合物。

8、按照权利要求7所述的显示器，其特征在于：液晶混合物含有通式

所示的一些化合物，式中R¹为CH₃-（CH₂）_n-O-或反式-H-（CH₂）_r-CH＝CH-（CH₂-CH₂）_s-CH₂-O-，R²为CH₃-（CH₂）_t-

其中n为1，2，3，或4，

r为0，1，2，或3，

s为0或1，

t为1，2，3，或4。

9、按权利要求7或8所述的显示器，其特征在于：液晶混合物含有通式

所示的一些化合物，式中

R¹为CH₃-（CH₂）_n-O-，CH₃-（CH₂）_t-，反式-H-（CH₂）r-CH＝CH-（CH₂CH₂）_s-CH₂O-或反式-H-（CH₂）_r-CH＝CH-（CH₂CH₂）_s-，和

R²为CH₃-（CH₂）_t-，其中n、r、s和t具有权利要求8中所指出的意义。

10、按照权利要求1至9的至少一项所述的显示器、其特征在于：组份C含有带有一个4-氟苯基或一个3，4-二氟苯基的一种或几种化合物。

11、按权利要求10所述的显示器，其特征在于：液晶化合物含有从以下这组化合物中挑选出的至少一种化合物：

式中Alkyl为带有2-7碳原子的一个直链烷基，X为H或F。

12、按权利要求1至11的至少一项所述的显示器，其特征在于：液晶混合物含有一种或几种化合物，在化合物中R为一个反式-链烯基或一个反式-烯氧基。

13、在权利要求1至12的至少一项中阐明了组成的向列型液晶混合物。