JPH03157437A - 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野ｊ 本発明は安定化された含ハロゲン樹脂組成物に関する。

更に詳しくは、含ハロゲン樹脂に、ハイドロタルサイト
類、亜鉛化合物、水酸化マグネシウム、β−ジケトン化
合物及び／又はボスファイト化合物を配合させてなる、
初期着色が抑制され、透明性が高く、熱安定性に優れた
含ハロゲン樹脂組成物に関する。

［従来技術の問題点並びにその対策］ 含ハロゲン樹脂は熱、光に対して不安定で、特に加熱溶
融成形を行う際に、ハロゲン化水素の発生を伴う分解が
起こる。そのため、樹脂が着色したり、機械的＠度が低
下する等の不利益を生じる。

かかる不利益を解決するために、熱加工前に、必ずＣｄ
％Ｓｎ、Ｐｂ％Ｃａ％Ｂａ又はＺｎ等の金属の化合物が
安定剤として、含ハロゲン樹脂に添加され、その目的を
果して来た。

しかしながら、近年、Ｃｄ１Ｐｂ、Ｂａの化合物の毒性
が社会的問題になりつつあり、特に、ＣｄとＰｂの化合
物はそれらの使用が殆んど禁止されているか、或いは、
極めて限定された分野に限って使用が許可されているに
過ぎない。また、Ｓｎの化合物も、毒性の点で、添加量
が制限されているとともに、高価である欠点がある。

一方Ｃａ及びＺｎの化合物は、毒性も極めて少く、安価
である利点があるが、これらは、透明性、熱安定性の改
善効果が少いという欠点がある。以上の様な背景にあっ
て、本発明者等が提案したハイドロタルサイト類を主成
分とする安定剤を樹脂に添加すると（特公昭５８−４６
１４６号公報参照）ｆｌられた樹脂組成物は毒性も極め
て少く、透明性、熱安定性にも優れている。そのため、
多くの用途分野で注目され使用が拡大しつつある。

しかし、ハイドロタルサイト類は、含ハロゲン系樹脂に
添加されると樹脂を赤色系に着色させる欠点がある。そ
の改良法として、ハイドロタルサイト類に亜鉛化合物と
β−ジケトン化合物を併用する提案（特開昭５７−８０
４４４号公報及び特開昭６１−１７４２７０号公報参照
）がなされ、この提案により含ハロゲン樹脂の初期着色
は改善された。

［発明が解決しようとする問題点］ しかし、この改良法では、新にハイドロタルサイト類が
本来有していた優れた熱安定性が若干減少するという問
題が生じた。この熱安定性の減少は、ハイドロタルサイ
ト類の初期着色を減らすとともに、２００℃以上での加
工、成形温度での発泡のトラブルを減少又は解消するの
に効果のある、約２００〜３００℃で加熱して、膜結晶
水処理したハイドロタルサイト類を用いた場合、この熱
安定性の減少傾向が著しい。この傾向は、初期着色をよ
り減少するために有効な、亜鉛化合物の添加量が増加す
る程、著しい。他方、この亜鉛化合物と併用するβ−ジ
ケトン化合物は、高価である。

従って、安価である亜鉛化合物の添加量を多くし、高価
であるβ−ジケトン化合物の添加量を可及的に少く抑え
ることが望ましい。

Ｃ問題を解決するための手段ｊ ハイドロタルサイト類、特には、加熱により膜結晶水処
理したハイドロタルサイト類を含ハロゲン樹脂に安定剤
として使用するに際し、その初期着色性の欠点を解決す
るために用いる、亜鉛化合物と、β−ジケトンとを併用
した場合におけるハイドロタルサイト類が本来有する熱
安定性の低減を、微結晶、高分敵性の水酸化マグネシウ
ムを配合することにより解決出来ることを発見した。こ
の様な水酸化マグネシウムの配合は、ハイドロタルサイ
ト類が本来有する無毒性、透明性の利点をほとんど保持
することが出来るとともに、亜鉛化合物とβ−ジケトン
化合物による初期着色防止性にもほとんど悪影響を及ぼ
すことなく、問題点であった熱安定性の低下を顕著に改
善出来ることが判った。

加えてβ−ジケトン化合物と同じ作用をホスファイト化
合物も有していることが見出された。

かくして本発明によれば、上記知見に基いて到達されｌ
二ものであって、 含ハロゲン樹脂に対し、その１００重量部当り。

（ａ）ハイドロタルサイト類０．０１−１０！ｉ量部、 （ｂ）亜鉛化合物０．０１〜５重量部、（Ｃ）水酸化マ
グネシウム００１〜５重量部及び （ｄ）β−ジケトン化合物及び／又はホスファイト化合
物０．０１〜５重量部 を配合させたことを特徴とする安定化された含ハロゲン
樹脂組、成物が提供される。

かへる本発明の樹脂組成物は、医療機器、食品包装、食
品容器等の極めて高水準の安定性が要求される分野から
、自動車部品、雑貨等の余り無毒性が要求されない分野
に至る極めて広い分野に渡って利用出来る特徴と利点を
有している。

さらに本発明の樹脂組成物は初期着色が少なく、透明性
及び熱安定性が優れている。従って本発明の樹脂組成物
は、医療機器、食品容器、食品包装、フィルム、化粧品
容器の材料として特に優れている。

本発明の樹脂組成物における含ハロゲン樹脂としては、
ハロゲン含有単量体の単独重合体又は共重合体及び重合
体のハロゲン化物等を挙げることができる。このような
含ハロゲン樹脂としては、塩化ビニル重合体、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、塩化ビニリデン重合体もしく
は共重合体、後塩素化塩化ビニル重合体及び塩素化ポリ
エチレン乃至は塩素化ポリプロピレンのような塩素化す
レフイン重合体等を例示することができる。

本発明において上記含ハロゲン樹脂に配合されるハイド
ロタルサイト類は下記式（Ｉ）％式％（Ｉ） 但し式中Ｍ”はＭｇまたはＭｇとＺｎの固溶体であり、 Ａ’　　は１価のアニオンの１種以上を示し、 Ｘ　は０＜Ｘ＜０．５を満足する正 の数 ｍ　は０≦　１　≦１を満足する正の 数 で表わされるハイドロタルサイト及びこれで類似の結晶
構造を有する化合物である。

上記−数式のハイドロタルサイトにおいて、＾−の１価
のアニオンとしては、Ｃｌ０ａ−１ＣＨ、Ｃｏ。

まｔこはＣＯ：　　などが挙げられる。まｌ二Ｘは０．
２≦×≦０．５、特に０．３≦×≦０．４を満足する正
の数であるのが好ましい。

上記式のハイドロタルサイトは、目的とする初期着色の
一層の低減と透明性の実現のため及び約２００℃以上に
おける加工成形時の発泡を防止するために、約２００〜
３００°Ｃの温度で約数時間〜検数時間加熱して結晶水
を殆んど除去したものを用いるのが好ましい。すなわち
結晶水が除去されたものは上記式においてｍが０の場合
に相当する。

本発明で用いるハイドロタルサイト類は、結晶が比較的
よく発達し、かつ凝集の少ない物を用いることが好まし
い。結晶の大きさは例えばＢＥＴ比表面積で代表させる
と、約ｌＯ〜３０１０”／ｇの範囲が好ましく、２次粒
子径は、約２μｍ以下、好ましくは、１μｍ以下である
ものが好適である。

本発明で用いるハイドロタルサイト類は、公知の方法、
例えば、特公昭４６−２２８０号公報、特公昭５０−３
００３９号公報、特公昭４７−３２１９８号公報または
特公昭５６−２９８９３号公報に示さ−れた方法により
製造することができる。

一方ハイドロタルサイト類は樹脂中での分散性を良くす
るために、アニオン系界面活性剤、シランカップリング
ｉ！Ｆｌｌ、チタネートカップリング剤、アルミニウム
カップリング剤、アシッドフォスファイト等で、その結
晶表面を被覆して用いることが好ましい。上記ハイドロ
タルサイト類の配合量は、含ハロゲン樹脂１００重量部
に対して、０１０１〜１０重量部、好ましくは、０．１
〜５重量部、特に好ましくは、０．２〜２重量部である
。

本発明で用いる水酸化マグネシウムは、結晶が小さく、
且つ、２次粒子が小さいことが、熱安定性の改善性、透
明性のために望まれる。結晶の大きさは、ＢＥＴ比表面
積で代表させると、！５ｍ２／ｇ以上、特に好ましくは
、２０ｍ”／ｓ以上である。平均２次粒子径としては、
２μｍ以下、好ましくは、１μｍ以下、特に好ましくは
、０．５μｍ以下である。水酸化マグネシウムの樹脂中
での分散性を改善するために、前記ハイドロタルサイト
類用の表面処理剤を同様に用いることが好ましい。

上記水酸化マグ不ンウムの配合量は、含ハロゲン樹脂１
００ｆｆｉ量部に対して０．０１〜５重量部、好ましく
は、０．０５〜１重量部、特に好ましくは、０．１〜０
．５重量部である。

本発明で用いる亜鉛化合物としては、下記有機酸の亜鉛
塩が好ましく使用される。有機酸の具体的な例としては
酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナ
ント酸、カプリル酸、ネオデカン酸、２−エチルヘキシ
ル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウ
リン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
インステアリン酸、ステアリン酸、１．２−七ドロキシ
ステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸、安息香酸、モノ
クロル安息香酸、ｐ　ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、ジメ
チルヒドロキシ安息香酸、３．５−ジｔｅｒｔ−ブチル
ー４−ヒドロキン安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息
香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ−プロピル安息香
酸、アミノ安息香酸、Ｎ、Ｎ−ジメチル安息香酸、アセ
トキン安息香酸、サリチル安息香酸、ｐ−ＬｅｒＬ−オ
クチルサリチル酸、オレイン酸、エライジン酸、リノル
酸、リルン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオ
ン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸などの１価カル
ボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、ゲルタン酸、
アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、
セパチン酸、７タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
オキシ７タル酸、クロルフタル酸、アミノ７タル酸、マ
レイン酸、フマール酸、シトラコン酸、メタコン酸、イ
タコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸なとの２
価カルボン酸のモノエステルまたは七ノアマイト化合物
、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピ
ロメリット酸、メリット酸等の三価または四価カルボン
酸のジまたはトリエステル化合物などを挙げることがで
きる。上記亜鉛の有機酸塩の他に酸化亜鉛、塩基性炭酸
亜鉛、炭酸亜鉛などの無機亜鉛化合物も用いることがで
きる。

これら亜鉛化合物の使用量は、含ハロゲン樹脂１００重
量部に対して、０．０１〜５重量部、好ましくは０．０
５〜１重量部、特に好ましくは０゜１〜０．５重量部で
ある。

本発明で用いるβ−ジケトン化合物としては、下記式（
２） ％式％（２） 式中、Ｒ１およびＲ８は同一または異なってもよく、３
０個までの炭素原子を有する直鎖または分校のアルキル
まｌ；はアルケニル基、７ないし３６個の炭素原子を有
するアルキル基または１４個よりも少ない炭素原子を有
するアリールまたは脂環式基（脂環式基が場合によって
は炭素−炭素二重結合を含むことが可能であり、いずれ
が一方は水素原子であり得る）、 Ｒ８は水素原子、３０個までの炭素原子のアルキルまた
はアルケニル基を表す。

で表される化合物である。

このような、β−ジケトン化合物の具体例としては、例
えばデヒドロ酢酸、デヒドロプロピオニル酢酸、デヒド
ロベンゾイル酢酸、シクロヘキサン−１，３−ジオン、
ジメドン、２，２′−メチレンビスシクロヘキサン−１
，３−ジオン、２−ベンジルシクロヘキサン−１，３−
ジオン、アセチルテトラロン、バルミトイルテトラロン
、ステアロイルテトラロン、ベンゾイルテトラロン、２
アセチルシクロヘキサノン、２−ベンゾイルシクロヘキ
サノン、２−アセチル−シクロへキサノン−１，３−ジ
オン、ベンゾイル−ｐ−クロルベンゾイルメタン、ビス
（４−メチルベンゾイル）メタン、ビス（２−ヒドロキ
シベンゾイル）メタン　ベンゾイルアセチルメタン、ト
リベンゾイルメタン、ジアセチルベンゾイルメタン、ス
テアロイル・ベンゾイルメタン、バルミトイル・ベンゾ
イルメタン、ジベンゾイルメタン、４−メトキシベンゾ
イル・ベンゾイルメタン、ビス（４−クロルベンゾイル
）メタン、ビス（３，４−メチレンジオキ／ベンゾイル
）メタン、ベンゾイル・アセチル・オクチルメタン、ベ
ンゾイル・アセチル・フェニルメタン、ステアロイル−
４−メトキンベンゾイルメタン、ビス（４−ｔ−ブチル
ベンゾイル）メタン、ベンゾイル・アセチル・エチルメ
タン、ベンシイ、ル・トリフルオル・アセチルメタン、
ジアセチルメタン、ブタノイル・アセチルメタン、ヘプ
タノイル・アセチルメタン、トリアセチルメタン、ジス
テアロイルメタン、ステアロイル・アセチルメタン、バ
ルミトイル・アセチルメタン、ラウロイル・アセチルメ
タン、ベンゾイル・ホルミルメタン、アセチル・ホルミ
ル・メチルメタン、ベンゾイル・フェニルアセチルメタ
ン、ビス（シクロヘキサノイル）メタン等を挙げること
ができる。又、これらβ−ジケトン化合物の金属塩例え
ばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カ
ルンウム、バリウム、亜鉛、ジルコニウム、錫、アルミ
ニウム等の金属の塩を用いることができる。

上記β−ジケトン化合物の中で特に好ましいのはステア
ロイル・ベンゾイルメタン、ジベンゾイルメタンである
。

本発明において使用するホスファイト化合物は、下記式
（３） ％式％（３） 但し式中Ｒ，、Ｒ，及びＲ６は、互いに同一または異な
り炭素原子１〜２０個を有するアルキル基まｌ：は炭素
原子６〜１４個のアリル基を示す、 で表わされる化合物（モノホスファイト）、上記式（３
）における２つの置換基が環を形成した化合物及び置換
基が分子間結合したオリゴマー構造の化合物（オリゴホ
スファイト）である。

その具体的な例としては、例えばトリフェニルホスファ
イト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（０
−シクロへキシルフェニル）ホスファイト、トリス（ｐ
−ノニルフェニル）ホスファイト、トリ（七ツノニル／
ジノニルフェニル）ホスファイト、フェニル−ｐ−ノニ
ルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト等のトリアリールホスファイ
ト類：イソオクチルジフェニルホスファイト、イソデシ
ルジフェニルホスファイト、ラウリルジフェニルホスフ
ァイト、フエニルジイソデシルホスファイト、フエニル
ジラウリルホスファイト等のアルキルアリールホスファ
イト類；トリイソオクチルホスファイト、トリイソデシ
ルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオレ
イルホスファイト等のトリアルキルホスファイト類：ビ
スフェノールＡテトラＣ＋＊−＋Ｓアルキルジホスファ
イト（商品名：　“ＭＡＲＫ１５００″）、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、２（−ブチル
−ａＣ３−ｔ・ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ｐ−
クメニルビス（ｐ−ノニル７エニル）ホスファイト、ジ
イソデシルペンタエリスリトルジホスファイト、ジノニ
ルフェニルペンタエリスリトルジホス７アイト等のオリ
ゴホスファイト類などを挙げることができる。

上記ホスファイト化合物の中で、ビスフェノールＡテト
ラＣ、、、、アルキルジホスファイト、トリイソデシル
ホスファイト及びフエニルジイソデシルホス７アイトが
好ましくとりわけビスフェノールＡテトラＣ＋Ｚ−＋Ｓ
アルキルジホスファイトが特に好ましい。

前記したβ−ジケトン化合物及び／又はホスファイト化
合物は、含ハロゲン樹脂１００重量部当り０．０１〜５
重量部、好ましくは０，０５〜１重量部の割合で配合さ
れる。

本発明含ハロゲン樹脂は、上記各成分以外に、含ハロゲ
ン樹脂に通常使用される他の各種添加剤を含有させるこ
とができる。

このような他の添加剤の例としては、例えば、Ｃａ、Ｍ
ｇ％Ｂａと２−エチルへキソイン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ヒドロキシス
テアリン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソステアリン酸
、オレイン酸、リシノール酸等の脂肪酸との金属石けん
顕熱安定剤、前記脂肪酸のＣａ　／　Ｚ　ｎ系、Ｂ　ａ
　／　Ｚ　ｎ系などの如き複合金属石けん顕熱安定剤、
例えばエポキ・／化大豆油、エポキシ化アマニ油脂肪酸
ブチル、エポキシ化アマニ油、エポキン化１．２−ポリ
ブタジェン、ビスフェノール４−ジグリンジルエーテ＆
、３．４−エボキシンクロヘキシルメチル、３４−エボ
キ／７りロヘキサンカルポキシレート等の如きエボキン
化合物系熱安定剤、例えば、ペンタエリスリトール、マ
ンニトール、キシリトール、ソルビトール、グリセリン
、トリメチロールプロパン、ポリエチレングリコール、
ポリビニルアルコール、ソルビタンモノラウレート等の
ポロオル系熱安定剤、例えば、ブタンジオールβ−アミ
ノクロトン酸エステル、Ｎ−アセチノしグルタミン酸、
Ｎ−アセチルメチオニン等のアミノカルボン酸系熱安定
剤、例えば、ジラウリル−チオジプロピオネート、６−
アニリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジチオー
ル等の含イオウ化合物系熱安定剤、例えば、ジブチルア
ンチモンメルカプト系、ジブチルアンチモンラウレート
系、ジ・ブチルアンチモンマレエート系、ジ−ｎ−オク
チルアンチモンメルカプト系、ジ−ｎ−オクチルアンチ
モンマレエート系、ジ−ｎ−オクチルアンチモンラウレ
ート系等の如き有機アンチモン系熱安定剤、例えば、尿
素、メラミン、ａ−フェニルインドール、ジフェニルチ
オ尿素、トリス（２−ヒドロキシエチル）インシアヌレ
ート等の如き含窒素系熱安定剤等の熱安定剤類：例えば
、リン酸トリブチル、トリフェニルホスフェート、リン
酸トリー２エチルヘキシル等の如きリン酸エステル系可
塑剤、フタル酸ジメチル、フタル酸ジブチル、フタル酸
ジオクチル、７タル酸ジイソデシル等の如き７タル酸エ
ステル系可頷剤、オレイン酸ブチル、グリセリンモノオ
レイン酸エステル、ブチルステアレート、ブチルエポキ
システアレート等の如き脂肪族−塩基酸エステル系可塑
剤、ジイソデンルアジペート、アジピン酸ジブチル、ア
ジピン酸ジ２−エチルヘキンル等の如き脂肪族二塩基酸
エステル系可塑剤、ジエチレングリコールジベンゾエー
トの如き二価アルコールエステル系可塑剤、アセチルリ
シノール酸メチルの如きオキシ酸エステル系可塑剤、塩
素化パラフィン系可塑剤、ワックス、低分子量ポリスチ
レン、流動パラフィン等の如きワックス系可塑剤等の可
塑剤類；例えば、２６−シーｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール、２．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノ
ン、２．２′−メチレン−ビス（４−メチル−６＝ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、テトラキス（２，４−ジー
ｔｅｒｔ−ブチルフェニール）、４．４’−ビスフェニ
レンジホスホナイト、４゜４′−チオビス−（６−ｔｅ
ｒｔ−プチルフエノル）、４．４’−チオビス−（６−
ｔｅｒｔブチル−ｍ−クレゾール）、オクタデシル−３
−（３’　、５’−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４′−ヒド
ロキシフェノール）プロピオネートの如き酸化防止剤；
例えば、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−　（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、ニー１−ルー２−シアノ−３，３
−ジ−フェニルアクリレートの如き紫外線吸収剤類；例
えば、ポリエチレンオキシド、カーボワックス、ペンタ
エリスリットモノステアレート、ソルビタンモノパルミ
テート、硫酸化オレイン酸の如き帯電防止剤類；例えば
、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ブチル
ステアレート、ポリエチレンワックス、パルミチン酸ア
ミド、ステアリルアルコール、エチレンビスステアロア
ミド、グリセロールトリモンタネート、グリセロールヒ
ドロキシステアレートの如き滑剤類；染色レーキ、合成
染料、無機顔料の如き着色剤類、ＭＢＳ、ＡＢＳ、アク
リル系ポリマー、繊維状水酸化マグネシウムの如き衝撃
性改質剤類；等を挙げることができる。

このような添加剤の配合量は、適宜に選択できるが、例
えば、含！・ロゲン樹脂１００重量部に対して０．０１
−１０重量部の熱安定剤類、１〜７０重量部の可塑剤類
、０．０１〜２重量部の酸化防止剤類、０．０１〜３重
量部の紫外線吸収剤類、０．０１〜２重量部の帯電防止
剤類、０．１〜５重量部の滑剤類、０，１〜２重量部の
着色剤類、１〜２０重量部の衝撃性改質剤類の如き配合
量を例示することができる。

本発明による上記樹脂組成物の製造における、含ハロゲ
ン樹脂に溶融混合物を配合する手段自体にはとくべつな
制約は無く、リボンブレンダ高速ミキサー、ニーダ−、
ペレタイザー、押出機のような常用の手段が用いられる
。

本発明において、ＢＥＴ比表面積、２次粒子径は、以下
の測定法により測定された値である。

ＢＥＴ比表面積コ 窒素吸着法により３点プロット法で求める。ただしＮ２
の分子吸着面積は、１６，２人２として計算した。また
各測定試料はあらかじめ１００°Ｃで３０分間真空で排
気処理した後、窒素の吸着等混線を測定した。

２次粒子径： 試料０．７９を１００１１ＩＱビーカーに入れ、脱イオ
ン水７０ｍＱを徐々に加えてよく分散させる。次いで超
音波ホモジナイザーを用いて、３分間分散地理をする。

この後、直ちにその１部を採り、ＬＥＥＤＳ　＆　Ｎ０
ＲＴＨＲＯＰ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製マイクロト
ラック粒度分析計を用いて測定する。

以下実施例に基づき本発明をより詳細に説明する。

実施例１〜５ 次に示す配合比でポリ塩化ビニルと他の添加剤を、ヘキ
シエルミキサーで均一に混合後、単軸押出機を用いて、
２００℃で溶融混練した。その後、プレス成型機を用い
厚さ３１Ｉ＋−のシートを、２００°Ｃ１圧力２００　
ｋｇ／ｃｍ２、で５分間プレス成形してテストピースを
作成した。

配合 ハイドロタルサイト類　　　　　　０．１　１７ステア
リン酸亜鉛（亜鉛化合物）０．２ステアロイルベンゾイ
ルメタン （β−ジケトン類）０．２ ＭＢＳ（衝撃強度改良剤）４．０ エポキシ化大豆油　　　　　　　　２．０〃滑剤　　　
　　　　　　　　　　２．Ｏ〃加工助剤　　　　　　　
　　　　１．０水酸化マグネンウム　　　　　　変量 但し、ここで用いたハイドロタルサイト類は、予め１重
量％のステアリン酸で表面処理した後２４０℃で４時間
加熱処理された。次の組成Ｍｇａ、　５ａＺｎｏ、　＋
ａＡＩａ、　ｘａ（Ｏ）Ｉ）ｔ（Ｃ１ｘ）。＋ｔ”０−
０５ＨｘＯの物を用いた。

水酸化マグネシウムはすべて、１重量％のオレイン酸で
表面処理した物で且つ第１表に示すＢＥＴ比表面積と平
均２次粒子径の物を用いた。

テストピースについて、目視で初期着色性、全光線透過
率で透明性、２１Ｏ℃のオープンに入れ黒化するまでの
時間を熱安定時間として、それぞれ測定した。それらの
結果を第１表に示す。

比較例１〜３ 実施例１において、水酸化マグネシウムとして、第１表
に示す、ＢＥＴ比表面積及び平均２次粒子径を示し、実
施例１と同様１重量％のオレイン酸で表面処理した物を
用いる以外は、同様に行った。

その結果を第１表に示す。

比較例４ 実施例１において、水酸化マグネシウムを配合しない以
外は、同様に行った。その結果を第１表に示す。

実施例６ 実施例２において、ステアロイルベンゾイルメタン（β
−ジケトン類）の代りに、ビスフェノールＡテトラＣ、
、、、アルキルジホスファイト（アデカアーガス社！ｌ
：ＭＡＲＫ１５００）　を用い６以外は、同様に行った
。その結果を第１表に示す。

実施例７ 実施例２において、ハイドロタルサイト類として、予め
１重量％のベーター（３，４−エボキンヘキシル）エチ
ルトリメトキンンランで表面処理した２５０℃で８時間
加熱処理された。次の組成Ｍｇｏ　ｒ。Ａｌｅ３＋＋（
ＯＨ）ｚ（ＣＣＩｓ）。１゜の物を用いた以外は、同様
に行った。その結果を第１表に示す。

実施例８ 実施例２において、ハイドロタルサイト類として、１重
量％のラウリン酸で表面処理した、次の組成 Ｍｇａ、５ｏＺｎｏ　ｌｎ＾ｌ。、　ｓ。（ＯＨ）ｚ（
ＣＯｓ）−＋ａ”０．５５１１ｚＯの物を用いた以外は
、同様に行った。その結果を第１表に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、含ハロゲン樹脂に対し、その１００重量部当り、 （ａ）ハイドロタルサイト類０．０１〜１０重量部、 （ｂ）亜鉛化合物０．０１〜５重量部、 （ｃ）水酸化マグネシウム０．０１〜５重量部及び （ｄ）β−ジケトン化合物及び／又はホスファイト化合
   物０．０１〜５重量部 を配合させたことを特徴とする安定化された含ハロゲン
   樹脂組成物。 ２、該水酸化マグネシウムは、平均２次粒子径が２μｍ
   以下であり且つ比表面積が１５ｍ＾２／ｇ以上のもので
   ある特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ３、該ハイドロタルサイト類は、下記式（ I ）▲数式
   、化学式、表等があります▼（ I ） 但し式中Ｍ＾＋＾２はＭｇまたはＭｇとＺｎの固溶体で
   あり、 Ａ＾ｎ＾−はｎ価のアニオンの１種以上を示し、 ｘは０．２≦×＜０．５を満足する 正の数 ｎは０＜ｍ＜１を満足する正の 数 で表わされる特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ４、該ハイドロタルサイト類は、前記一般式（ I ）で
   表わされているハイドロタルサイト類を（２００〜３０
   ０℃の温度で）加熱処理して実質的に脱結晶水したもの
   である特許請求の範囲第３項記載の樹脂組成物。 ５、該β−ジケトン化合物は、ステロイルベンゾイルメ
   タンである特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ６、該ホスファイト化合物は、ビスフェノールＡテトラ
   Ｃ＿１＿２＿−＿１＿５アルキルジホスファイトである
   特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。