RU2567910C2 - Наполнитель для синтетической смолы, композиция синтетической смолы, способ ее получения и изготовленное из нее формованное изделие - Google Patents

Наполнитель для синтетической смолы, композиция синтетической смолы, способ ее получения и изготовленное из нее формованное изделие Download PDF

Info

Publication number
RU2567910C2
RU2567910C2 RU2012142829/05A RU2012142829A RU2567910C2 RU 2567910 C2 RU2567910 C2 RU 2567910C2 RU 2012142829/05 A RU2012142829/05 A RU 2012142829/05A RU 2012142829 A RU2012142829 A RU 2012142829A RU 2567910 C2 RU2567910 C2 RU 2567910C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
synthetic resin
hydrotalcite compound
filler
compound
Prior art date
Application number
RU2012142829/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012142829A (ru
Inventor
Йосихито ИВАМОТО
Кенити КОБАСИ
Дайсуке КУДО
Original Assignee
Киова Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киова Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Киова Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU2012142829A publication Critical patent/RU2012142829A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567910C2 publication Critical patent/RU2567910C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
    • C01F7/784—Layered double hydroxide, e.g. comprising nitrate, sulfate or carbonate ions as intercalating anions
    • C01F7/785—Hydrotalcite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00—Compounds of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/20—Two-dimensional structures
    • C01P2002/22—Two-dimensional structures layered hydroxide-type, e.g. of the hydrotalcite-type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2206—Oxides; Hydroxides of metals of calcium, strontium or barium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224—Magnesium hydroxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к наполнителю для ингибирования вспенивания, вызванного присутствием СО2, который включает частицы соединения гидротальцита и частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, использованию наполнителя в синтетической смоле и профилированному изделию, полученному из нее. Наполнитель получен введением частиц соединения гидротальцита в частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, так что их соотношение составляет от 3:7 до 6:4, причем частицы соединения гидротальцита представлены формулой (1): [(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2- x/2•mH2O, где M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет по меньшей мере один трехвалентный металл и x, y и m представляют числовые значения, удовлетворяющие зависимостям 0<x<0,5; 0≤m<2 и 0<y≤1). В композиции на основе синтетической смолы, содержащей введенный в нее наполнитель, не возникает проблема вспенивания. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к агенту, ингибирующему процесс вспенивания в присутствии наполнителя для синтетической смолы, и наполнителю для синтетической смолы, не вызывающему проблемы вспенивания, который предназначен для введения в синтетическую смолу, и, в частности, к наполнителю для синтетической смолы, обладающему ингибирующим действием на вспенивание, вызываемое газообразным углекислым газом, причем наполнитель получают введением в частицы соединения гидротальцита, обладающие определенными свойствами, гидроксида кальция и/или гидроксида магния в заранее определенном количестве, в качестве агента ингибирования процесса вспенивания в присутствии наполнителя синтетической смолы; к отличной композиции на основе синтетической смолы, не вызывающей проблемы вспенивания, которую получают введением наполнителя в синтетическую смолу: к способу ее получения и к полученному из нее профилированному изделию.
Уровень техники
Соединение гидротальцита было разработано в качестве высококачественного стабилизатора синтетических смол. По сравнению с традиционным стабилизатором на основе мыла композита металлов Cd/Zn соединение гидротальцита характеризуется чрезвычайно высокой безопасностью, теплостойкостью и прозрачностью, но, с другой стороны, недостатком соединения гидротальцита является то, что профилированное изделие, сформованное из смолы, содержащей соединение гидротальцита, подвержено не только потере цвета, но также вспениванию. Что касается стабилизатора, то предложено использование комбинации гидротальцита и цинковой соли органической кислоты и соединения β-дикетона или его соли с металлом или использование комбинации гидротальцита и оловоорганического соединения, в результате чего была решена проблема обесцвечивания (патентный документ 1). Однако не была решена проблема вспенивания.
С другой стороны, существует способ, в котором гидротальцит нагревают до температуры приблизительно 300°С с удалением кристаллизационной воды из гидротальцита и используют в качестве стабилизатора полученный гидротальцит, по существу не содержащий кристаллизационной воды. Однако происходит явление адсорбции воды в композиции стабилизатора в течение промежутка времени от получения композиции до момента реального использования композиции, и данная проблема не решена. Проблема вспенивания является большим препятствием, особенно при получении жестких профилированных изделий из поливинилхлоридной смолы при температуре формования приблизительно 200°С.
Что касается причин вспенивания, то рассматривается одна причина, а именно то, что удаление кристаллизационной воды из гидротальцита начинается при температуре формования приблизительно 180°С или выше и вызывает вспенивание формуемого изделия, и другая, состоящая в том, что часть поливинилхлоридной смолы разлагается при температуре формования с образованием газообразного хлористого водорода и газообразный хлористый водород взаимодействует с ионами угольной кислоты в гидротальците с образованием СО2, что и вызывает вспенивание формуемого изделия. Как метод удаления двух вышеназванных причин вспенивания разработан метод использования гидротальцита в комбинации с оксидом магния (патентный документ 2). Однако данный метод не может полностью решить проблему вспенивания.
Ссылки на родственные технические решения
Патентные документы
Патентный документ 1: JP-A-57-80444
Патентный документ 2: JP-A-63-46248
Патентный документ 3: JP-B-46-2280
Патентный документ 4: патент США № 3879525
Патентный документ 5: JP-В-50-30039
Патентный документ 6: JP-В-48-29477
Патентный документ 7: JP-В-51-29129
Краткое изложение сущности изобретения
Проблемы, решаемые изобретением
Соответственно, целью настоящего изобретения является разработка наполнителя для синтетических смол, обладающего ингибирующим действием на вызванный CO2 процесс вспенивания композиции синтетической смолы, содержащей наполнитель, введенный в нее, и не вызывающей процесса вспенивания, способа ее получения и профилированного изделия, формованного из нее.
В частности, целью настоящего изобретения является разработка агента ингибирования соединения гидротальцита, используемого как наполнитель синтетической смолы и не вызывающего возникновения процесса вспенивания, наполнителя синтетической смолы, не вызывающего возникновения процесса вспенивания, который предназначен для введения в синтетическую смолу, композиции на основе синтетической смолы, содержащей введенный в нее наполнитель и не вызывающей возникновения процесса вспенивания, способа ее получения и профилированного изделия, сформованного из нее.
Средства для решения задач
Авторы настоящего изобретения провели исследования, чтобы обеспечить соответствие вышеназванным требованиям, и пришли к выводу, что основной причиной вспенивания является присутствие СО2, а также установили, что введением в частицы соединения гидротальцита гидроксида кальция и/или гидроксида магния в конкретном соотношении могут быть получены наполнитель для синтетических смол, обладающий ингибирующим действием на процесс вспенивания, обусловленный присутствием СО2, и композиция на основе синтетической смолы, содержащая введенный в нее наполнитель и не вызывающая возникновения проблемы вспенивания.
Таким образом, в настоящем изобретении авторами установлено, что введением в частицы
(а) гидротальцита, представленного следующей химической формулой (1):
[(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2-•mH2O (Формула 1)
где M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет, по меньшей мере, один трехвалентный металл и x, y и m представляют валентности, удовлетворяющие зависимостям: 0<x<0,5; 0≤m<2 и 0<y≤1;
(b) гидроксида кальция и/или гидроксида магния, так что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) становится эффективным для ингибирования процесса вспенивания, предпочтительно становится равным от 2:8 до 9:1, может быть получен наполнитель синтетических смол, обладающий ингибирующим действием на процесс вспенивания, вызванный присутствием СО2.
Кроме того, установлено, что введением наполнителя по изобретению в синтетическую смолу можно получить композицию на основе синтетической смолы, не вызывающую возникновения процесса вспенивания, и профилированное изделие, полученное из нее.
В частности, изобретение относится к агенту для ингибирования процесса вспенивания в присутствии наполнителя синтетических смол, описанного в пунктах (1) и (2).
(1) Агент ингибирования (а) наполнителя синтетических смол от возникновения процесса вспенивания, отличающийся тем, что включает частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния,
(а) наполнитель синтетических смол включает частицы соединения гидротальцита, представленного следующей химической структурной формулой (1):
[(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2-•mH2O (Формула 1)
где M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет, по меньшей мере, один трехвалентный металл и x, y и m представляют валентности, удовлетворяющие следующим зависимостям:
0<x<0,5;
0<y≤1 и
0≤m<2.
(2) Агент ингибирования процесса вспенивания по вышеназванному пункту (1), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния являются частицами гидроксида кальция, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,1 до 35 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, и/или частицами гидроксида магния, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
Кроме того, изобретение относится к наполнителю для синтетических смол, не вызывающему процесса вспенивания, рассмотренному в следующих пунктах с (3) по (10).
(3) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, отличающийся тем, что наполнитель получен введением частиц гидроксида кальция и/или частиц гидроксида магния в частицы соединения гидротальцита, представленного следующей химической структурной формулой (1):
[(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2-•mH2O (Формула 1)
где M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет, по меньшей мере, один трехвалентный металл и x, y и m представляют валентности, удовлетворяющие зависимостям:
0<x<0,5;
0<y≤1 и
0≤m<2.
(4) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по вышеназванному пункту (3), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния являются частицами гидроксида кальция, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,1 до 35 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, и/или частицами гидроксида магния, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
(5) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по вышеназванному пункту (3) или (4), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния и частицы соединения гидротальцита введены таким образом, что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) равно величине от 2:8 до 9:1.
(6) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по вышеназванному пункту (5), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния и частицы соединения гидротальцита введены таким образом, что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) равно величине от 3:7 до 6:4.
(7) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по любому из вышеназванных пунктов (3)-(6), где частицы гидротальцита декристаллизованы при температуре от 150 до 300°С.
(8) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по любому из вышеназванных пунктов (3)-(6), где частицы гидротальцита подвергнуты поверхностной обработке с использованием, по меньшей мере, одного агента поверхностной обработки, выбранного из группы, состоящей из высшей жирной кислоты, анионного поверхностно-активного вещества, сложного фосфорного эфира, модифицирующего агента и сложного эфира многоосновного спирта и жирной кислоты.
(9) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по любому из вышеназванных пунктов (3)-(6), где частицы соединения гидротальцита имеют на своей поверхности кислотостойкое покрытие, по меньшей мере, из одного элемента, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия.
(10) Наполнитель синтетических смол, не вызывающий процесса вспенивания, по любому из вышеназванных пунктов (3)-(6), где частицы соединения гидротальцита имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
Кроме того, изобретение относится к композиции на основе синтетической смолы, не вызывающей процесса вспенивания, рассмотренной в следующих пунктах с (11) по (15).
(11) Композиция на основе синтетической смолы, не вызывающая процесса вспенивания, отличающаяся тем, что композиция получена введением от 0,01 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, по любому из вышеприведенных пунктов с (6) по (10) на 100 частей по массе синтетической смолы.
(12) Композиция на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (11), отличающаяся тем, что введено от 0,01 до 30 частей по массе наполнителя на 100 частей по массе синтетической смолы.
(13) Композиция на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (11), отличающаяся тем, что введено от 10 до 80 частей по массе наполнителя на 100 частей по массе синтетической смолы.
(14) Композиция на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (13), где синтетической смолой является винилхлоридная смола, так что композиция на основе синтетической смолы обладает отличной теплостойкостью.
(15) Композиция на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (13), где синтетической смолой является полиолефин или его сополимер, или галогенсодержащая смола, так что композиция на основе синтетической смолы является огнестойкой.
Кроме того, изобретение относится к профилированному изделию, описанному в следующем пункте (16).
(16) Профилированное изделие, формованное из композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (11) по (15).
Кроме того, изобретение относится к способу получения композиции на основе синтетической смолы, описанному в следующих пунктах с (17) по (29).
(17) Способ получения композиции на основе синтетической смолы, отличающийся тем, что включает введение в синтетическую смолу в качестве наполнителя синтетической смолы, не вызывающего процесса вспенивания, частиц гидроксида кальция и/или частиц гидроксида магния вместе с частицами соединения гидротальцита, представленного общей химической структурной формулой (1):
[(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2-•mH2O (Формула 1)
где M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет, по меньшей мере, один трехвалентный металл и x, y и m представляют валентности, удовлетворяющие зависимостям:
0<x<0,5;
0<y≤1 и
0≤m<2.
(18) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния представляют собой частицы гидроксида кальция, имеющие средний диаметр вторичных частиц от 0,1 до 35 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, и/или частицы гидроксида магния, имеющие средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
(19) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния и частицы соединения гидротальцита введены таким образом, что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) равно величине от 2:8 до 9:1.
(20) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния и частицы соединения гидротальцита введены таким образом, что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) равно величине от 3:7 до 6:4.
(21) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы гидротальцита декристаллизованы при температуре от 150 до 300°С.
(22) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы гидротальцита подвергнуты поверхностной обработке с использованием, по меньшей мере, одного агента поверхностной обработки, выбранного из группы, состоящей из высшей жирной кислоты, анионного поверхностно-активного вещества, сложного фосфорного эфира, модифицирующего агента и сложного эфира многоосновного спирта и жирной кислоты.
(23) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы соединения гидротальцита имеют на своей поверхности кислотостойкое покрытие, по меньшей мере, из одного элемента, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия.
(24) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по вышеприведенному пункту (17), где частицы соединения гидротальцита имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
(25) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (17) по (24), отличающийся тем, что композиция получена введением от 0,01 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
(26) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (17) по (24), отличающийся тем, что введено от 0,01 до 30 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
(27) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (17) по (24), отличающийся тем, что введено от 10 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
(28) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (17) по (27), где синтетической смолой является винилхлоридная смола, так что композиция на основе синтетической смолы обладает отличной теплостойкостью.
(29) Способ получения композиции на основе синтетической смолы по любому из вышеприведенных пунктов с (17) по (27), где синтетической смолой является полиолефин или его сополимер, или галогенсодержащая смола, так что композиция на основе синтетической смолы является огнестойкой.
Преимущества изобретения
В изобретении может быть получен агент, обладающий ингибирующим действием на процесс вспенивания, вызванным СО2, образованным в синтетической смоле в результате взаимодействия соединения гидротальцита, использованного в качестве наполнителя синтетической смолы, наполнитель синтетической смолы, не вызывающий процесса вспенивания, который вводят в синтетическую смолу, композиция на основе синтетической смолы, содержащая введенный в нее наполнитель и не вызывающая процесса вспенивания, способ ее получения и профилированное изделие, формованное из нее.
Вариант осуществления изобретения
Далее настоящее изобретение будет рассмотрено подробно.
Частицы соединения гидротальцита
Частицы соединения гидротальцита, предназначенного для использования в изобретении, описываются следующей химической структурной формулой (1):
[(Mg2+)y(M1 2+)(1-y)]1-xM3+ x(OH)2CO3 2-•mH2O (Формула 1)
В вышеприведенной химической структурной формуле (1) M1 2+ представляет двухвалентный металл, M3+ представляет, по меньшей мере, один трехвалентный металл, x представляет валентность, отвечающую зависимости 0<x<0,5; y представляет валентность, отвечающую зависимости 0<y≤1, и m представляют валентность, отвечающую зависимости 0≤m<2.
Частицы соединения гидротальцита по изобретению имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, предпочтительно от 0,05 до 5 мкм, также предпочтительно от 0,1 до 1 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, то есть почти все частицы соединения гидротальцита являются первичными частицами, которые не агрегированы с образованием вторичных частиц.
Кроме того, частицы соединения гидротальцита имеют удельную поверхность от 1 до 60 м2/г, предпочтительно от 5 до 50 м2/г, измеренную методом ВЕТ. Когда средний диаметр вторичной частицы гидротальцита превышает вышеуказанную величину, то трудно удовлетворительным образом диспергировать частицы в смоле, так что частицы соединения гидротальцита не могут удовлетворительным образом проявить способность к нейтрализации свободного галогена, содержащегося в смоле, что вызывает проблемы в виде низкой теплостойкости, пониженной механической прочности или плохого внешнего вида. Кроме того, когда удельная поверхность частиц соединения гидротальцита превышает 60 м2/г, измеренная методом ВЕТ диспергируемость частиц соединения гидротальцита в смоле является низкой, так что теплостойкость снижается.
Кроме того, что касается частиц соединения гидротальцита, предназначенных для использования по изобретению, то могут быть использованы те, из которых удалена кристаллизационная вода.
Частицы соединения гидротальцита, из которых удалена кристаллизационная вода, представляют собой частицы соединения гидротальцита, из которых кристаллизационная вода, присутствующая между слоев частиц соединения гидротальцита, удалена нагреванием и сушкой частиц соединения гидротальцита. В частности, данные частицы получают нагреванием частиц соединения гидротальцита при температуре в интервале от 170 до 350°С, предпочтительно от 200 до 300°С. Когда температура нагрева ниже 170°С, удаление кристаллизационной воды требует продолжительного времени, а когда температура нагрева превышает 300°С, то вероятно, что кристаллы соединения гидротальцита как таковые разрушаются, затрудняя регулирование времени нагрева.
При использовании соединения гидротальцита, из которого удалена кристаллизационная вода, в качестве стабилизатора в галогенсодержащей смоле может быть получено содержащее галогенсодержащую смолу профилированное изделие, в котором отсутствует выцветание. Что касается галогеноводорода, выделяющегося при разложении смолы, вызванном нагревом при формовании, теплом или воздействием солнечного света или т.п., то при использовании в виде профилированного изделия дегидратированное соединение гидротальцита окружает галогеноводород в областях между слоями гидротальцита быстрее, чем гидротальцит, из которого не удалена кристаллизационная вода. То есть в частицах гидротальцита, из которого удалена кристаллизационная вода, содержащаяся между слоями частиц гидротальцита, происходит ионный обмен между галогеноводородом и ионами угольной кислоты без вмешательства кристаллизационной воды. Частицы соединения гидротальцита, дегидратированные относительно кристаллизационной воды, содержат меньше кристаллизационной воды и, следовательно, меньше вероятность возникновения проблем, связанных с частицами соединения гидротальцита, который не был дегидратирован от кристаллизационной воды. Однако простая дегидратация с удалением кристаллизационной воды недостаточна.
Агент ингибирования процесса вспенивания в присутствии наполнителя синтетической смолы
Авторы настоящего изобретения провели расширенные и углубленные исследования. В результате они установили, что относительно вспенивания, вызванного использованием частиц соединения гидротальцита в качестве наполнителя смолы, возникновение вспенивания в смоле обусловлено присутствием газообразного диоксида углерода, т.е. на вспенивание влияет количество СО2 на единицу площади, а не кристаллизационная вода в частицах соединения гидротальцита. Что касается наполнителя для ингибирования вспенивания по изобретению, полученного введением в частицы соединения гидротальцита частиц гидроксида кальция и/или частиц гидроксида магния в заранее заданном количестве, то авторы настоящего изобретения определили коэффициент адсорбции диоксида углерода наполнителем по изобретению путем измерения количества CO2 и удельной поверхности наполнителя методом ВЕТ и установили зависимость между коэффициентом адсорбции диоксида углерода наполнителем и вспениванием. В частности, чем больше коэффициент адсорбции диоксида углерода наполнителем по изобретению, тем более вероятно вспенивание в синтетической смоле, содержащей введенный в нее наполнитель, и поэтому коэффициент адсорбции диоксида углерода наполнителем желательно составляет 100 или меньше, предпочтительно 50 или меньше, более предпочтительно 20 или меньше.
Установлено, что композиция на основе синтетической смолы, не вызывающая процесса вспенивания, может быть получена введением ингибирующего вспенивание наполнителя по изобретению в синтетическую смолу, причем наполнитель отвечает требованию по вышеупомянутому коэффициенту адсорбции диоксида углерода, а отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния): (частицы соединения гидротальцита) равно величине от 2:8 до 9:1, предпочтительно от 3:7 до 7:3, также предпочтительно от 4,5:5,5 до 5,5:4,5. Не вызывающий вспенивания наполнитель синтетической смолы по изобретению оказывает предотвращающее вспенивание влияние, когда он введен в синтетическую смолу.
Способ получения частиц соединения гидротальцита
Что касается способа получения используемых в изобретении частиц соединения гидротальцита, или в изобретении и условиях осуществления способа, то нет конкретных ограничений, пока могут быть получены частицы соединения гидротальцита, удовлетворяющие количествам Al и Mg и требованию по кислотостойкости. Исходные материалы для получения частиц соединения гидротальцита и условия их получения известны, и в основном частицы соединения гидротальцита могут быть получены в соответствии с известным способом (например, патентный документ 3, соответствующий патент США (патентный документ 4) и патентные документы 5, 6 и 7).
С другой стороны, что касается исходных материалов, используемых для крупномасштабного получения частиц соединения гидротальцита в промышленном масштабе, типичные примеры источников алюминия включают сульфат алюминия и гидроксид алюминия, типичные примеры источников магния включают хлорид магния (насыщенный раствор и ионный маточный раствор) и типичные примеры источников щелочи включают известь (или гашеную известь), большинство данных источников являются природными источниками или продуктами их обработки.
Частицы соединения гидротальцита по изобретению могут иметь на своей поверхности поверхностное покрытие, по меньшей мере, из одного элемента, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия, для улучшения кислотостойкости частиц соединения гидротальцита.
Частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния
Частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния, используемые в настоящем изобретении, могут быть либо синтетическим продуктом, либо природным продуктом. Они не имеют конкретных ограничений, но предпочтительно частицы гидроксида кальция имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,1 до 35 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, и частицы гидроксида магния имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
Что касается способа введения частиц гидроксида кальция или частиц гидроксида магния в частицы соединения гидротальцита, то нет конкретных ограничений, поскольку они могут быть равномерно смешаны друг с другом и, например, порошки из данных частиц могут быть смешаны друг с другом при использовании барабанного смесителя или т.п. или суспензии данных частиц перед сушкой могут быть смешаны друг с другом, а затем высушены.
Способ введения наполнителя в смолу
Что касается способа введения наполнителя по изобретению (частиц соединения гидротальцита и частиц гидроксида кальция и/или частиц гидроксида магния) в смолу, то на него нет особых ограничений. Например, способ может быть осуществлен при использовании аналогичных известным или широко используемых средств введения стабилизатора, наполнителя или т.п. в смолу, наполнитель и другие ингредиенты, предназначенные для введения в смолу, вместе или по отдельности вводят в синтетическую смолу как можно более равномерно. Примеры данных способов включают способ введения наполнителя в смолу при использовании известных смесительных средств, таких как ленточный смеситель, высокоскоростной смеситель, тестомешалка, гранулятор или экструдер, и способ, в котором суспензию, включающую частицы соединения гидротальцита как активного ингредиента добавляют к суспензии, полученной после полимеризации, и полученную смесь перемешивают и затем сушат.
Способ дополнительной модификации частиц соединения гидротальцита
Частицы соединения гидротальцита по изобретению могут быть введены в синтетическую смолу как таковые, но могут быть использованы частицы соединения гидротальцита, обработанные модификатором поверхности, и, в целом, предпочтительно используют обработанные частицы.
Примеры модификаторов поверхности включают, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из высшей жирной кислоты, соли щелочного металла жирной кислоты, анионного поверхностно-активного вещества, сложного фосфорного эфира, модификатора (силана, титаната или алюминийсодержащего модификатора), сложного эфира многоатомного спирта и жирной кислоты, сложного сульфатного эфира высшего спирта, соединения кремния, соединения фосфора, соединения алюминия, неорганической кислоты и органической кислоты.
Примеры предпочтительно используемых поверхностных модификаторов включают (а) высшие жирные кислоты, содержащие 10 или более атомов углерода, такие как стеариновая кислота, эруковая кислота, пальмитиновая кислота, лауриновая кислота и бегеновая кислота; (b) соли щелочных металлов вышеназванной высшей жирной кислоты; (с) анионные поверхностно-активные вещества, такие как сложные сульфатные эфиры, соли сложного сульфатного эфира с амидной связью, соли сложных сульфатных эфиров со сложноэфирной связью, сульфонаты со сложноэфирной связью, сульфонаты с амидной связью, сульфонаты с простой эфирной связью, алкиларилсульфонаты с простой эфирной связью, алкиларилсульфонаты со сложноэфирной связью и алкиларилсульфонаты с амидной связью полиэтиленгликолевого простого эфира; (d) сложные фосфорные эфиры, такие как моно- и ди(сложные)эфиры ортофосфорной кислоты и олеилового спирта, стеариловый спирт или т.п. и их смеси и соль щелочного металла кислотного типа или его аминная соль; силановые модификаторы, такие как винилэтоксисилан, винил-трис(2-метоксиэтокси)силан, γ-метакрилоксипропилтриметоксисилан, γ-аминопропилтриметоксисилан, β-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан и γ-меркаптопропилтриметоксисилан; титанатные модификаторы, такие как изопропилтриизостеароилтитанат, изопропилтрис(диоктилпирофосфат)титанат, изопропилтрис(N-аминоэтиламиноэтил)титанат и изопропилтридецилбензолсульфонилтитанат; и алюминийсодержащие модификаторы, такие как диизопропилат ацетоалкоксиалюминия; (f) сложные эфиры многоатомного спирта и жирной кислоты, такие как моностеарат глицерина и моноолеат глицерина; (g) сульфатные соли высшего спирта, такие как стеариловый спирт или олеиловый спирт, и (h) соединения кремния, соединения фосфора и соединения алюминия, содержащие SiO(OH)3 -, Al(OH)4 -, Cl-, NO3 -, H2PO4 -, C6H7O7 -, SiO2(OH)2 2-, Si2O6(OH)6 2-, HPO4 2-, C6H6O7 2-, PO4 3-, C6H5O7 3-, SiO4 4- или Si4O8(OH)4 4-.
Поверхностная обработка частиц соединения гидротальцита с использованием вышеупомянутого поверхностного модификатора может быть проведена известным влажным способом или сухим способом. Например, может быть использован влажный способ, в котором модификатор поверхности в жидком состоянии или в форме эмульсии добавляют к суспензии частиц соединения гидротальцита и их механически хорошо смешивают друг с другом при температуре до приблизительно 100°С. Количество добавленного поверхностного модификатора может быть выбрано соответствующим образом, но предпочтительно оно составляет приблизительно 10% масс. или меньше, в расчете на массу частиц соединения гидротальцита.
В изобретении при использовании частиц соединения гидротальцита, которые имеют на своей поверхности кислотостойкое покрытие, по меньшей мере, из одного элемента, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия, и которые, при необходимости, дополнительно подвергают поверхностной обработке, по меньшей мере, одним элементом из вышеназванных поверхностных модификаторов, может быть получена композиция на основе смолы, не вызывающая вспенивания и имеющая дополнительную повышенную кислотостойкость.
Что касается кислотостойкого агента покрытия, то примеры соединений кремния включают силикаты натрия, такие как метасиликат натрия и ортосиликат натрия, силикаты калия, такие как метасиликат калия и ортосиликат калия и жидкое стекло, примеры соединений бора включают тетраборат натрия, метаборат натрия, тетраборат калия и метаборат калия; и примеры соединений алюминия включают алюминаты натрия, такие как ортоалюминат натрия и метаалюминат натрия, алюминаты калия, такие как ортоалюминат калия и метаалюминат калия, и алюминиевые соли минеральной кислоты, такие как хлорид алюминия, нитрат алюминия, сульфат алюминия и фосфат алюминия.
Агент кислотостойкого покрытия используется для получения покрытия в количестве 2% масс. или меньше, в расчете на массу частиц соединения гидротальцита. Даже когда частицы соединения гидротальцита покрыты кислотостойким покрытием в количестве, превышающем 2% масс., кислотостойкость больше особенно не улучшается, и проблема состоит в том, что рабочие свойства дегидратации и фильтрации поверхностно-модифицированных частиц мокрым способом становятся плохими и поэтому количество агента для кислотостойкого покрытия составляет желательно 2% масс. или меньше.
Что касается поверхностно-модифицированных частиц, соединения гидротальцита, если необходимо, соответствующим образом выбирают и осуществляют, например, методом промывки водой, дегидратации, гранулирования, сушки, распыления и сортировки, так что частицы могут быть в форме конечного продукта.
Количество наполнителя, вводимого в смолу
Когда наполнитель по изобретению, включающий частицы соединения гидротальцита, частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния, используют в качестве теплостабилизатора смолы, то вводят от 0,001 до 20 частей по массе наполнителя, предпочтительно от 0,01 до 15 частей по массе наполнителя на 100 частей по массе смолы. Когда наполнитель по изобретению используют в качестве антипирена для синтетической смолы, то вводят от 10 до 80 частей по массе наполнителя на 100 частей по массе смолы.
Тип синтетической смолы
Синтетической смолой, в которую вводят частицы соединения гидротальцита по изобретению, может быть синтетическая смола, которая обычно используется для получения профилированного изделия, и примеры синтетических смол включают полиолефины и их сополимеры, в частности полипропиленовые смолы, такие как полипропиленовый гомополимер и этиленпропиленовый сополимер; полиэтиленовые смолы, такие как полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, полиэтилен ультранизкой плотности, EVA (этилен-винилацетатная смола), EEA (этилен-этилакрилатная смола), EMA (этилен-метилакрилатная смола), EAA (смола на основе сополимера этилен-акриловая кислота) и полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы; и полимеры и сополимеры C2-C6 олефина (α-этилена), такие как полибутен и поли(4-метилпентен-1).
Примеры синтетических смол включают термопластичные смолы, такие как сополимер олефина и диена, этиленакрилатный сополимер, полистирол, поливинилацетат, смолы ABS, смолы AAS, смолы AS, смолы MBS, смола на основе сополимера этилен/винилхлорид, смола на основе сополимера этилен-винилацетат, смола на основе привитого сополимера этилен-винилхлорид-винилацетат, поливинилиденхлорид, поливинилхлорид, хлорированный полиэтилен, хлорированный полипропилен, сополимер винилхлоридпропилен, винилацетатная смола, феноксисмола, полиацеталь, полиамид, полиимид, поликарбонат, полисульфон, полифениленоксид, полифениленсульфид, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат и метакриловая смола.
Другие примеры синтетических смол включают отверждаемые смолы, такие как жесткий поливинилхлорид, эпоксидная смола, фенольная смола, меламиновая смола, смола на основе ненасыщенного сложного полиэфира, алкидная смола, мочевинная смола, полиуретан и термореактивный полиимид, политетрафторэтилен, полиэфирсульфон, некристаллизующийся полиакрилат, жидкокристаллический полимер, простой полиэфир, простой эфир кетон, термопластичный полиимид, полиамидимид и синтетические каучуки, такие как ЭПДМ, бутилкаучук, изопреновый каучук, БСК и БНК, хлорсульфированный полиэтилен, НК, уретановый каучук, бутадиеновый каучук, акриловый каучук, силиконовый каучук и фторкаучук.
Метод введения наполнителя в смолу
Что касается метода введения наполнителя, включающего частицы соединения гидротальцита, частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния, в смолу с получением композиции по изобретению, то нет конкретного ограничения и, например, может быть использован метод, в котором с использованием аналогичных известных или традиционно используемых средств для введения в смолу стабилизатора, антипирена, наполнителя или т.п., наполнитель и другие ингредиенты, предназначенные для введения в смолу, вместе или по отдельности вводят в синтетическую смолу как можно более равномерно. Примеры методов включают метод введения наполнителя в смолу с использованием известных смесительных средств, таких как ленточный смеситель, высокоскоростной смеситель, тестомешалка, гранулятор или экструдер, и метод, в котором суспензию, включающую частицы соединения гидротальцита в качестве эффективного ингредиента, добавляют к суспензии, полученной после полимеризации, и полученную смесь перемешивают, а затем высушивают.
Другие добавки
В композиции на основе не вызывающей проблемы вспенивания смолы по изобретению, помимо вышеупомянутых компонентов, могут быть использованы другие традиционно используемые добавки. Примеры данных добавок включают антиоксидант, абсорбер ультрафиолетового света, антистатический агент, пигмент, пластификатор, наполнитель, усиливающий наполнитель, галогенорганический антипирен, агент поперечного сшивания, светостабилизатор, абсорбер ультрафиолетового света, мягчитель и другие неорганические и органические теплостабилизаторы.
Далее настоящее изобретение будет рассмотрено подробно со ссылкой на следующие примеры.
В примерах измеряемые значения для наполнителя, включающего частицы соединения гидротальцита, частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния, означают величины, измеренные методами, описанными в пунктах: (а) количества СО2, (b) коэффициент адсорбции по углероду, (с) средний диаметр вторичных частиц и (d) удельная поверхность по методу ВЕТ.
(а) Количество СО2
Количество СО2, содержащееся в образце, измеряли титрованием с использованием простого точного измерительного прибора для СО2 типа AGK.
(b) Коэффициент адсорбции диоксида углерода
Коэффициент адсорбции диоксида углерода рассчитывали следующим образом.
Коэффициент адсорбции диоксида углерода = Формула расчета А4 ÷ Формула расчета В
Формула расчета А: {Молей СО2 в введенных частицах соединения гидротальцита × число Авогадро (6,02×1023) × площадь, занятая СО2 (3,24Å2 при условии, что длина связи С=О составляет 1,62Å)}
Формула расчета В: {Площадь поверхности введенных частиц гидроксида кальция или частиц гидроксида магния (масса введенных частиц х удельная поверхность)}
(с) Средний диаметр вторичных частиц
Средний диаметр вторичных частиц измеряют и определяют с использованием измерителя распределения частиц по размерам MICROTRAC, Type X-100 (HRA), производимый NIKKISO CO., LTD.
700 мг образца порошка помещают в колбу объемом 100 мл, добавляют 5 мл метанола и перемешивают с образцом порошка, отмеряют 70 мл 0,2 м/о % раствора гексаметафосфата натрия с помощью градуированного мерного цилиндра и по каплям приливают к образцу, полученную смесь подвергают дисперсионной обработке с использованием ультразвукового диспергатора (MODEL US-300, производимого NISSEI Corporation; ток: 300 мкА) в течение 3 минут, а затем в течение одной минуты после диспергирования от 2,5 до 4,0 мл полученной дисперсии отбирают и помещают в камеру для образца вышеупомянутого измерителя распределения частиц по размерам для измерения распределения частиц по размерам. Измерения проводят в сумме дважды и среднеарифметическое значение 50% совокупных диаметров вторичных частиц, полученных в отдельных измерениях, определяют расчетным путем и принимают за средний диаметр вторичных частиц образца.
(d) Определение удельной поверхности методом ВЕТ
Удельную поверхность измеряли методом адсорбции жидкого азота.
Пример получения 1. Частицы соединения гидротальцита а)
Ионный маточный раствор помещают в емкость для регулировки концентрации, к маточному раствору добавляют хлорид цинка и сульфат алюминия с получением водного раствора смеси, имеющего концентрацию Mg 0,945 моль/л, концентрацию Al 0,63 моль/л и концентрацию Zn 0,315 моль/л. В данном случае происходит осаждение сульфата кальция в смесительной емкости и после его удаления фильтрованием получают раствор (А). Затем гидроксид натрия переносят в другую емкость для регулирования концентрации и к гидроксиду натрия добавляют порошок карбоната натрия и воду с получением водного раствора (В), содержащего NaOH в количестве 2,7 моль/л и Na2CO3 в количестве 0,23 моль/л.
Раствор (А) и раствор (В) в соотношении 1,4 л раствора (В) на 1 л раствора (А) одновременно выливают в реакционную емкость, в которую предварительно загрузили воду, при перемешивании, так что время пребывания составляет 60 минут, в результате чего получают реакционную суспензию гидротальцита.
800 л полученной реакционной суспензии брали и выдерживали в автоклаве для вызревания при нагревании при 140°С при перемешивании в течение 6 часов. После охлаждения полученную суспензию переносили в емкость для обработки поверхности и нагревали при 80°С при перемешивании, к суспензии по каплям приливали 1,3 кг стеарата натрия, предварительно растворенного в 50 л теплой воды при 80°С, и полученную смесь перемешивали в течение 30 минут для завершения обработки поверхности. Полученный твердый продукт отделяли фильтрованием, промывали и вновь эмульгировали, после чего подвергали распылительной сушке с получением образца.
Результаты анализа показали, что полученные частицы соединения гидротальцита имели следующую композиционную формулу:
Mg0,50Zn0,17Al0,33(OH)2(CO3)0,17•0,50H2O.
Что касается полученных частиц соединения гидротальцита, их удельная поверхность, измеренная методом ВЕТ, и средний диаметр вторичной частицы, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, показаны в таблице 1.
Пример получения 2. Частицы соединения гидротальцита b)
Очищенный насыщенный раствор помещали в емкость для регулирования концентрации, к насыщенному раствору добавляли сульфат алюминия с получением водного раствора смеси (А), имеющего концентрацию Mg 1,69 моль/л и концентрацию Al 0,847 моль/л. Затем гидроксид натрия помещали в другую емкость для регулировки концентрации и к гидроксиду натрия добавляли порошок карбоната натрия и воду с получением водного раствора (В), содержащего NaOH в количестве 2,73 моль/л и Na2C03 в количестве 0,23 моль/л.
Водный раствор смеси (А) и водный раствор (В) в отношении 2,2 л водного раствора (В) на 1,18 л водного раствора смеси (А) одновременно выливали в реакционную емкость, в которую предварительно загружали воду, при перемешивании, так что время пребывания составляло 60 минут, в результате чего получали реакционную суспензию соединения гидротальцита. 800 л полученной реакционной суспензии брали и держали в автоклаве для вызревания при нагревании при 170°С при перемешивании в течение 6 часов. После охлаждения полученную суспензию переносили в емкость для обработки поверхности и нагревали при 80°С при перемешивании, к суспензии по каплям приливали 2 кг стеарата натрия, предварительно растворенного в 50 л теплой воды при 80°С, и полученную смесь перемешивали в течение 30 минут для завершения обработки поверхности. Полученный твердый продукт отделяли фильтрованием, промывали и сушили при использовании горячей воздушной сушилки, после чего размалывали на молотковой мельнице с получением образца.
Результаты анализа показали, что полученные частицы соединения гидротальцита имели следующую композиционную формулу:
Mg0,66Al0,33(OH)2(CO3)0,17•0,50H2O
Что касается полученных частиц соединения гидротальцита, их удельная поверхность, измеренная методом ВЕТ, и средний диаметр вторичной частицы, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, показаны в таблице 1.
Пример получения 3. Частицы гидроксида кальция
Раствор хлорида кальция, имеющий концентрацию 1,2 моль/л, и раствор гидроксида натрия, имеющий концентрацию 2,3 моль/л, непрерывно вводили в реакционную емкость, в которую предварительно загрузили воду, с получением суспензии частиц гидроксида кальция.
1 л полученной суспензии промывали, а затем переносили в емкость для поверхностной обработки и нагревали при 80°С при перемешивании, к суспензии по каплям приливали 1,6 г стеарата натрия, предварительно растворенного в теплой воде при 80°С, для завершения поверхностной обработки. После завершения поверхностной обработки проводили фильтрование, промывание и сушку с последующим распылением с получением образца. Что касается полученных частиц гидроксида кальция, то их удельная поверхность, измеренная методом ВЕТ, и средний диаметр вторичных частиц, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, показаны в таблице 1.
Пример получения 4. Частицы гидроксида магния
В автоклав помещали 400 мл водного раствора хлорида магния, имеющего концентрацию 0,5 моль/л (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), и 121 мл 3н. раствора гидроксида натрия по каплям приливали к водному раствору при перемешивании для осуществления реакции при комнатной температуре (25°С) в течение 30 минут, в результате чего получали суспензию гидроксида магния. Полученную суспензию подвергали гидротермической обработке в условиях температуры 120°C в течение 2 часов и дегидратировали, а затем промывали водой. Промытый гидроксид магния переносили в емкость для поверхностной обработки и нагревали до 80°C при перемешивании, по каплям приливали 0,2 г стеарата натрия, предварительно растворенного в теплой воде при 80°С, к гидроксиду магния для завершения обработки поверхности. После завершения обработки поверхности проводили фильтрование, промывание и сушку с последующим распылением, в результате чего получали образец. Что касается полученных частиц гидроксида кальция, то их удельная поверхность, измеренная методом ВЕТ, и средний диаметр вторичных частиц, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, показаны в таблице 1.
Таблица 1
Образец Частицы соединения гидротальцита а (Пример получения 1) Частицы соединения гидротальцита b (Пример получения 2) Частицы гидроксида кальция (Пример получения 3) Частицы гидроксида магния (Пример получения 4)
Удельная поверхность по методу ВЕТ (м2/г) 7,1 10,4 7,0 7,0
Средний диаметр вторичных частиц (мкм) 0,5 0,4 2,2 0,7
Пример 1
Частицы соединения гидротальцита, полученные в примере получения 1, и частицы гидроксида кальция, полученные в примере получения 3, вводили таким образом, что отношение [частицы гидроксида кальция: частицы соединения гидротальцита] было равно 0:10, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2, или 9:1, а количество CO2 в полученных отдельных смесях измеряли, и результаты представлены в таблице 2.
Кроме того, полученную смесь и другие ингредиенты вводили в состав, показанный ниже, и смешивали на вальцах при 190°C в течение 3 минут с получением вальцованного листового материала, имеющего толщину 0,7 мм. Лист разрезали на куски размером 5 см × 8 см, и прессовали их на прессе при температуре 190°C, образец извлекали через 15 минут и через 60 минут и после этого извлекали через каждые 30 минут и обследовали на наличие вспенивания и теплостойкости. Ухудшение смолы наблюдается как обесцвечивание и, поэтому, теплостойкость оценивали, измеряя промежуток времени, за который образец восстанавливал свой заранее заданный черный цвет, и, кроме того, оценивали теплостойкость по исходному цвету. Результаты оценок представлены в таблице 2.
Состав
Поливинилхлорид
(степень полимеризации: 1000) 1250 г
Карбонат кальция 50
Стеарат цинка 10
Стеарат кальция 5
DPE 2,5
DBM 0,625
SBM 0,625
Касторовое масло 2,5
РА-20 6,25
Стабилизатор по изобретению (частицы соединения гидротальцита а + частицы гидроксида кальция) 10
Figure 00000001
Пример 2
Эксперимент проводили по существу в соответствии с тем же методом, что и в примере 1, за исключением того, что образец в примере 1 (частицы соединения гидротальцита а + частицы гидроксида кальция) заменяли на (частицы соединения гидротальцита а + частицы гидроксида магния). Результаты показаны в таблице 3.
Figure 00000002
Figure 00000003
Пример 3
Эксперимент проводили по существу в соответствии с тем же методом, что и в примере 1, за исключением того, что частицы соединения гидротальцита а, полученные в примере получения 1, заменяли на частицы соединения гидротальцита b, полученные в примере получения 2, а отношение [частицы гидроксида кальция: частицы соединения гидротальцита b] составляло 0:10, 1:9, 3:7, 5:5 или 7:3. Результаты показаны в таблице 4.
Figure 00000004
Пример 4
Эксперимент проводили по существу в соответствии с тем же методом, что и в примере 3, за исключением того, что образец заменяли на частицы соединения гидротальцита b: частицы гидроксида магния. Результаты показаны в таблице 5.
Figure 00000005
Пример 5
Эксперимент проводили по существу в соответствии с тем же методом, что и в примере 1, за исключением того, что частицы соединения гидротальцита а, полученные в примере получения 1, и природный оксид кальция производства Nittetsu Mining Co., Ltd., которые были гидратированы и подвергнуты той же обработке поверхности, что и в примере получения 3, вводили таким образом, что отношение [природный гидроксид кальция: частицы соединения гидротальцита было равно 3:7. Результаты представлены в таблице 6].
Figure 00000006
Figure 00000007

Claims (14)

1. Композиция на основе синтетической смолы для получения профилированного изделия, не дающая вспенивания, отличающаяся тем, что данная композиция состоит из 0,01 до 80 частей по массе наполнителя и 100 частей по массе синтетической смолы, причем наполнитель получен введением частиц соединения гидротальцита в частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния, так что отношение (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния):(частицы соединения гидротальцита) составляет от 3:7 до 6:4, причем частицы соединения гидротальцита представлены следующей химической структурной формулой (1):
Figure 00000008

где M1 2+ представляет двухвалентный металл, М3+ представляет по меньшей мере один трехвалентный металл и x, y и m представляют собой числовые значения, удовлетворяющие следующим зависимостям:
0<x<0,5;
0<y≤1 и
0≤m<2,
и данные частицы соединения гидротальцита декристаллизованы при температуре от 150 до 300°C;
и при этом коэффициент адсорбции диоксида углерода наполнителем составляет менее 100, причем коэффициент адсорбции диоксида углерода рассчитан следующим образом:
коэффициент адсорбции диоксида углерода = Формула расчета А÷Формула расчета В, где
Формула расчета А = {число молей CO2 во введенных частицах соединения гидротальцита × число Авогадро (6,02×1023) × площадь, занятая CO2 (3,24 Ǻ2 в предположении, что длина связи С=O составляет 1,62 Ǻ)};
Формула расчета В = {Площадь поверхности введенных частиц гидроксида кальция или частиц гидроксида магния (масса введенных частиц×удельная поверхность)}.
2. Композиция по п.1, где частицы соединения гидротальцита подвергнуты обработке поверхности с использованием по меньшей мере одного агента обработки поверхности, выбранного из группы, состоящей из высшей жирной кислоты, анионогенного поверхностно-активного вещества, сложного эфира фосфорной кислоты, модифицирующего агента и сложного эфира многоосновного спирта и жирной кислоты.
3. Композиция по п.1, где частицы соединения гидротальцита имеют на своей поверхности кислотостойкое покрытие по меньшей мере из одного элемента, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия.
4. Композиция по п.1, где частицы соединения гидротальцита имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что синтетической смолой является поливинилхоридная смола, причем композиция получена введением от 0,01 до 30 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что синтетической смолой является полиолефин или его сополимер, или галогенсодержащая смола, так что композиция на основе синтетической смолы является огнестойкой, причем композиция получена введением от 10 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
7. Профилированное изделие, сформованное из композиции на основе синтетической смолы по п.1.
8. Способ получения композиции на основе синтетической смолы, отличающийся тем, что он включает введение от 0,01 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол в 100 частей по массе синтетической смолы, причем наполнитель состоит из частиц соединения гидротальцита, частиц гидроксида кальция и/или частиц гидроксида магния при соотношении (частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния):(частицы соединения гидротальцита), составляющем от 3:7 до 6:4, при этом частицы соединения гидротальцита представлены следующей химической структурной формулой (1):
Figure 00000009

где M1 2+ представляет двухвалентный металл, М3+ представляет по меньшей мере один трехвалентный металл и x, y и m представляют собой числовые значения, удовлетворяющие следующим зависимостям:
0<x<0,5;
0<y≤1 и
0≤m<2,
и данные частицы соединения гидротальцита декристаллизованы при температуре от 150 до 300°C;
и при этом коэффициент адсорбции диоксида углерода наполнителем составляет менее 100, причем коэффициент адсорбции диоксида углерода рассчитан следующим образом:
коэффициент адсорбции диоксида углерода = Формула расчета А÷Формула расчета В, где
Формула расчета А = {число молей CO2 во введенных частицах соединения гидротальцита × число Авогадро (6,02×1023) × площадь, занятая CO2 (3,24 Ǻ2 в предположении, что длина связи С=O составляет 1,62 Ǻ)};
Формула расчета В = {Площадь поверхности введенных частиц гидроксида кальция или частиц гидроксида магния (масса введенных частиц × удельная поверхность)}.
9. Способ по п.8, где частицы гидроксида кальция и/или частицы гидроксида магния являются частицами гидроксида кальция, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,1 до 35 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния, и/или частицами гидроксида магния, имеющими средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
10. Способ по п.8, где частицы соединения гидротальцита подвергнуты обработке поверхности с использованием по меньшей мере одного агента обработки поверхности, выбранного из группы, состоящей из высшей жирной кислоты, анионного поверхностно-активного вещества, сложного эфира фосфорной кислоты, модифицирующего агента и сложного эфира многоосновного спирта и жирной кислоты.
11. Способ по п.8, где частицы соединения гидротальцита имеют на своей поверхности кислотостойкое покрытие по меньшей мере из одного вещества, выбранного из группы, состоящей из соединения кремния, соединения бора и соединения алюминия.
12. Способ по п.8, где частицы соединения гидротальцита имеют средний диаметр вторичных частиц от 0,01 до 10 мкм, измеренный методом лазерного дифракционного рассеяния.
13. Способ по п.8, отличающийся тем, что синтетической смолой является поливинилхлоридная смола, причем композиция получена введением от 0,01 до 30 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
14. Способ по п.8, отличающийся тем, что синтетической смолой является полиолефин или его сополимер или галогенсодержащая смола, так что композиция на основе синтетической смолы является огнестойкой, где композиция получена введением от 10 до 80 частей по массе наполнителя синтетических смол, не вызывающего процесса вспенивания, на 100 частей по массе синтетической смолы.
RU2012142829/05A 2010-03-09 2011-02-16 Наполнитель для синтетической смолы, композиция синтетической смолы, способ ее получения и изготовленное из нее формованное изделие RU2567910C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010051372 2010-03-09
JP2010-051372 2010-03-09
PCT/JP2011/053239 WO2011111487A1 (ja) 2010-03-09 2011-02-16 合成樹脂用充填剤、合成樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012142829A RU2012142829A (ru) 2014-04-20
RU2567910C2 true RU2567910C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=44563312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012142829/05A RU2567910C2 (ru) 2010-03-09 2011-02-16 Наполнитель для синтетической смолы, композиция синтетической смолы, способ ее получения и изготовленное из нее формованное изделие

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20130041081A1 (ru)
EP (1) EP2546296A4 (ru)
JP (1) JP5732040B2 (ru)
KR (1) KR20130008580A (ru)
CN (1) CN102834443A (ru)
BR (1) BR112012021930A2 (ru)
CA (1) CA2792054A1 (ru)
CO (1) CO6602171A2 (ru)
MX (1) MX2012010321A (ru)
MY (1) MY159682A (ru)
RU (1) RU2567910C2 (ru)
WO (1) WO2011111487A1 (ru)
ZA (1) ZA201206072B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5709246B2 (ja) 2010-08-20 2015-04-30 株式会社Adeka 塩化ビニル系樹脂組成物
WO2013122239A1 (ja) * 2012-02-13 2013-08-22 協和化学工業株式会社 微細水酸化マグネシウム粒子
EP2832697A4 (en) * 2012-03-26 2015-12-02 Kyowa Chem Ind Co Ltd PROCESS FOR PRODUCING HYDROTALCITE PARTICLES
JP5911153B2 (ja) * 2012-03-26 2016-04-27 協和化学工業株式会社 微細ハイドロタルサイト粒子の製造方法
KR20170047212A (ko) 2014-08-26 2017-05-04 교와 가가꾸고교 가부시키가이샤 신규 수산화마그네슘계 고용체, 및 그것을 포함하는 수지 조성물 및 고활성 산화마그네슘의 전구체
JP6443240B2 (ja) * 2015-06-30 2018-12-26 信越化学工業株式会社 固体高分子型燃料電池セパレータ用シール材料、セパレータシール及びセパレータ
JP6988804B2 (ja) * 2016-07-14 2022-01-05 堺化学工業株式会社 塩素含有樹脂組成物
JP6607549B2 (ja) 2017-03-17 2019-11-20 協和化学工業株式会社 微粒子ハイドロタルサイト、その製造方法、その樹脂組成物、及びその懸濁液
JP6850067B2 (ja) * 2017-11-17 2021-03-31 協和化学工業株式会社 塩化ビニル系樹脂用マスターバッチ
CN108948641B (zh) * 2018-08-15 2020-11-17 义乌市力天电器有限公司 一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料
CN110182833B (zh) * 2019-06-03 2021-06-15 肇庆学院 一种交联类水滑石的制备方法、水性涂料及其制备方法
CN111410218A (zh) * 2020-03-29 2020-07-14 衢州学院 一种基于沉淀—离子印迹耦合分离卤水镁、锂、硼的方法
CN111362285A (zh) * 2020-03-29 2020-07-03 衢州学院 一种盐湖卤水中硼资源的利用方法
CN117062779A (zh) * 2021-04-06 2023-11-14 世拓拉斯控股公司 水滑石类化合物、树脂组合物和树脂成型体
CN113980351B (zh) * 2021-12-08 2023-03-10 烟台艾弗尔阻燃科技有限公司 一种改性氢氧化镁阻燃剂的制备方法及其在低烟无卤电缆料中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1048689A1 (en) * 1999-04-28 2000-11-02 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Chlorine-Containing resin composition
JP2000309671A (ja) * 1999-04-23 2000-11-07 Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
JP2003138149A (ja) * 2001-10-31 2003-05-14 Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
RU2309166C2 (ru) * 2002-11-26 2007-10-27 Баерлохер Гмбх Композиция стабилизатора для галогенсодержащих полимеров

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5030039B1 (ru) 1967-07-17 1975-09-27
US3796792A (en) 1969-12-12 1974-03-12 Kyowa Chem Ind Co Ltd Composite metal hydroxides
JPS4829477B1 (ru) 1970-12-29 1973-09-10
JPS5129129B1 (ru) 1970-12-31 1976-08-24
JPS5836012B2 (ja) 1980-11-07 1983-08-06 アデカ・ア−ガス化学株式会社 含ハロゲン樹脂組成物
JPH0639560B2 (ja) 1986-08-14 1994-05-25 協和化学工業株式会社 ポリ塩化ビニル系樹脂の安定化組成物
JPH0742368B2 (ja) * 1989-03-17 1995-05-10 アキレス株式会社 農業用被覆材
JP2581814B2 (ja) * 1989-11-16 1997-02-12 協和化学工業株式会社 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
FR2739861B1 (fr) * 1995-10-11 1997-12-05 Ceca Sa Procede pour ameliorer la stabilite de resines thermoplastiques
JP3973289B2 (ja) * 1998-05-20 2007-09-12 水澤化学工業株式会社 塩素含有重合体組成物
JP2001011268A (ja) * 1999-04-28 2001-01-16 Kyowa Chem Ind Co Ltd 塩素含有樹脂組成物
JP2001059047A (ja) * 1999-08-23 2001-03-06 Asahi Denka Kogyo Kk 電線被覆用塩化ビニル系樹脂組成物
JP2004256762A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Akishima Kagaku Kogyo Kk 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
JP4775950B2 (ja) * 2003-11-13 2011-09-21 協和化学工業株式会社 水酸化カルシウムを含有する樹脂組成物および成形品
JP4602280B2 (ja) 2006-04-03 2010-12-22 市光工業株式会社 車両用部品およびシール部材

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000309671A (ja) * 1999-04-23 2000-11-07 Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
EP1048689A1 (en) * 1999-04-28 2000-11-02 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Chlorine-Containing resin composition
JP2003138149A (ja) * 2001-10-31 2003-05-14 Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
RU2309166C2 (ru) * 2002-11-26 2007-10-27 Баерлохер Гмбх Композиция стабилизатора для галогенсодержащих полимеров

Also Published As

Publication number Publication date
US20130041081A1 (en) 2013-02-14
CO6602171A2 (es) 2013-01-18
RU2012142829A (ru) 2014-04-20
KR20130008580A (ko) 2013-01-22
MY159682A (en) 2017-01-13
MX2012010321A (es) 2012-10-05
ZA201206072B (en) 2013-05-29
CN102834443A (zh) 2012-12-19
JPWO2011111487A1 (ja) 2013-06-27
EP2546296A1 (en) 2013-01-16
WO2011111487A1 (ja) 2011-09-15
EP2546296A4 (en) 2015-06-24
JP5732040B2 (ja) 2015-06-10
BR112012021930A2 (pt) 2019-09-24
CA2792054A1 (en) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2567910C2 (ru) Наполнитель для синтетической смолы, композиция синтетической смолы, способ ее получения и изготовленное из нее формованное изделие
RU2177485C2 (ru) Состав синтетической смолы, имеющей устойчивость к разрушению под действием тепла, и формованные изделия
KR100607429B1 (ko) 수산화마그네슘 입자, 그 제조방법 및 그 입자를 함유하는수지조성물
JP4775950B2 (ja) 水酸化カルシウムを含有する樹脂組成物および成形品
KR101040942B1 (ko) 합성수지 안정제용 하이드로탈사이트 및 이를 포함하는 합성수지 조성물
JP4785134B2 (ja) 電気絶縁性が改良された受酸剤、それを含む組成物およびその成形品
US10233305B2 (en) Magnesium hydroxide-based solid solution, and resin composition and precursor for highly active magnesium oxide which include same
JP2826973B2 (ja) 複合金属水酸化物
US11078087B2 (en) Plate-shaped hydrotalcite with high aspect ratio, method for manufacturing same and resin composition
JP3154535B2 (ja) 複合金属水酸化物およびその使用
WO2016174987A1 (ja) ハイドロタルサイト粒子を用いた透明合成樹脂成形品の製造法
TWI406892B (zh) 樹脂組成物
JPH10139921A (ja) 塩素含有重合体用難燃剤組成物及びそれを含有する樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170217