JPH03141210A - 化粧品組成物で使用するためのビヒクル系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、相容性溶媒に分散された特定の非イオン長鎖
アルキル化水溶性重合体誘導体および約２０．０００よ
りも大きい分子量を有する水溶性重合体をベースとする
新規ビヒクル系、およびそれで処方された化粧品組成物
に関する。本発明の特に有用な応用は、ヘアケア組成物
、特にリンスオフ（ｒｉｎｓｅ−ｏｆ’ｆ’）ヘアコン
ディショニング組成物においてである。

発明の竹類 典型的なヘアコンディショニング製品は、かかる製品に
望ましい特定の増粘レオロジーを有する。

これらの製品は、界面活性剤（一般に第四級アンモニウ
ム化合物）と脂肪アルコールとの組み合わせをベースと
している。この組み合わせは、組成物に増粘レオロジー
を与えるゲル網目構造を生ずる。しかしながら、かかる
組成物はコンディショニング上の利益をヘアにり、える
が、かかる組成物は、ヘア上に付若してヘアの様子およ
び感じをきたなくさせることもある。

別の増粘系は、ヘアケア組成物で使用されているが、こ
の同じ望ましいレオロジーを与えるものは、今までのと
ころ見出されていない。重合体増粘剤で増粘されたヘア
ケア製品は、増粘レオロジーを有するようにさせること
ができるが、これらの製品は、一般に、望ましくない「
泥のような（ｓｌ１ｇ＋ｙ）Ｊ感じによって特徴づけら
れ且つ注がれた形状を保持しない。

非イオン水溶性セルロースエーテルは、ヘアケア組成物
を含めて各種の応用で使用されている。

広く使用されている市販の非イオンセルロースエーテル
としては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロースおよびエチルヒドロキシエチルセ
ルロースが挙げられている。

より良い増粘効率は、高分子量セルロースエーテルで大
曳される。しかしながら、かかる物質の製造は、困難で
あり且つ高価である。これらの重合体の架橋は、高粘度
溶液を達成する別の手段であるが、良好な架橋技術は、
既知ではない。勿論、高濃度の重合体も、高粘度を与え
るであろうが、かかるアプローチは、特に包含される高
い費用のため、非能率的であり且つ実用的ではない。更
に、高度に架橋された重合体または多量の高分子増粘剤
の使用は、本用途には余りに弾性であるビヒクル系を生
ずることがある。

ヘアケア組成物を増粘するために時々使用されている別
の水溶性高分子増粘剤は、グアーゴム、キサンタンゴム
、イナゴマメゴムなどの天然多糖類である。

多数の文献は、ヘアケア組成物を増粘するために非イオ
ンセルロースエーテルおよび水溶性ゴムを使用すること
を教示している。例えば、グルカンゴム、グアーゴム、
およびヒドロキシエチルセルロースの１つからなる懸濁
液系からなるヘアコンディショナーを教示している米国
特許第４，５５７．９２８号明細書および増粘剤として
ヒドロキシエチルセルロース、または水溶性植物増粘剤
、例えば、グアーゴムを含むヘアトリートメント用化粧
品組成物を教示している米国特許第４，５８１．２３０
号明細書参照。特開昭６１−０５３２１１号公報は、芳
香族アルコール、キサンタンゴム、およびヒドロキシエ
チルセルロースを含有する染毛剤を開示している。

比較的低い分子量であるが実用濃度の高度に粘稠な水溶
液を調製することができる成るセルロースエーテルは、
米国特許第４，２２８，２７７号明細書に開示されてい
る。これらの物質は、水溶性にさせるためにメチル、ヒ
ドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルからなる群か
ら選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に約０．
２重量％と前記セルロースエーテルを１重量％未満の水
中可溶性にさせる量との間の量の炭素数的１０〜２４の
炭化水素基で置換されている非イオンセルロースエーテ
ルである。変性すべきセルロースエーテルは、好ましく
は、低分子量から中分子量のもの、即ち、約ｓｏｏ、ｏ
ｏｏ以下、好ましくは約２００，０００〜７００，００
０　（約７５〜２５００Ｄ、Ｐ、）のものである。

これらの変性セルロースエーテルは、各種の組成物型で
使用することが開示されている。前記米国特許第４，２
２８，２７７号明細書は、これらの物質をシャンプー処
方物で使用することを教示している。バーキュレスの商
品文献は、これらの物質をシャンプー、液状石鹸、およ
びローションで使用することを教示している。米国特許
第４゜６８３．００４号明細書は、これらの物質をヘア
用ムース組成物で使用することを開示している。

米国特許節４，４８５，０８９号明細書は、これらの物
質を含有する歯みがき組成物を教示している。

これらの物質は、成る量の約２０，０００よりも大きい
分子量を有する追加の水溶性高分子増粘剤、例えば、天
然増粘ゴムと組み合わせる時に、典型的なヘアコンディ
ショナーの望ましいゲル網目構造によく似たレオロジー
（大抵の高分子増粘剤と関連づけられる泥のような感じ
なしに）を与えることが今や見出された。

従って、本発明の目的は、ゲル網目構造を組成物に与え
るが典型的な第四級アンモニウム化合物／脂肪アルコー
ルゲル網口増粘系をベースとしないヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、各種の活性ヘアケア成分または
スキンケア成分の分散を可能にするヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、ビヒクル系成分の付着を最小限
にしながら、そこに含有される活性ヘアケア成分または
スキンケア成分をヘアまたは皮膚上に付着させることを
最大限にするであろうヘアケアおよび他の化粧品組成物
用ビヒクル系を提供することにある。

これらの目的および他の目的は、下記の具体的な説明か
ら容易に明らかになるであろう。

発明の概要 本発明は、重合体をベースとするがゲル網目系をまねる
レオロジーを化粧品組成物を与える化粧品組成物で使用
するための独特のビヒクル系に関する。これらのビヒク
ル系は、２成分増粘系をベースとする。より詳細には、
本発明の化粧品組成物は、 （ａ）（Ａ）化粧品組成物の約０．３〜約５．０重量％
の、水溶性重合体主鎖および０８〜Ｃ２２アルキル、ア
リールアルキル、アルキルアリール基およびそれらの混
合物からなる群から選ばれる疎水基からなる疎水変性非
イオン水溶性重合体（重合体の親水性部分対疎水性部分
の比率は約１０：］から約１０００：１であり；好まし
くは、疎水変性非イオン水溶性重合体は、水溶性にさせ
るためにメチル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシ
プロピルからなる種類から選ばれる十分な非イオン置換
度を有し且つ更に約０．２重量％とセルロースエーテル
を１重量％未満の水中可溶性にさせる量との間の量の炭
素数１０〜２４の長鎖アルキル基で置換されている非イ
オンセルロースエーテルからなる）、 （Ｂ）化粧品組成物の約０．３〜約５．０ｆｆｉ量％の
約２０，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高分
子増粘剤、 （Ｃ）化粧品組成物の約６５〜約９９重量％の相容性溶
媒 を含むビヒクル系約８０％〜約１００％、好ましくは約
８０％〜約９９．９％：および （ｂ）活性化粧成分０％〜約２０％、好ましくは約０．
１％〜約２０％ を含み、前記ビヒクル系を含む組成物は水溶性界面活性
剤物質約１．０％以下、好ましくは約０．５％以下を含
む。

ビヒクル系は、レオロジー、好ましくは約０．０４秒−
１〜約２５秒−１の剪断速度範囲にわたって０〜約５０
パスカルの剪断応力によって特徴づけられるレオロジー
をそれで処方された化粧品組成物に与える。これらのビ
ヒクル系は、ヘアケア組成物、特にリンスオフヘアコン
ディショナーで特に有用である。最も好ましくは、これ
らの独特のビヒクル系で処方されたヘアケア組成物は、
脂肪アルコール物質約１％以下を含む。

発明の詳細な説明 本組成物の必須成分並びに任意成分につき後述する。

一次増粘剤 本発明のビヒクル系は、必須成分として、−次増粘物質
を含有する。−次増粘物質は、疎水変性非イオン水溶性
重合体である。「疎水変性非イオン水溶性重合体」、と
は、重合体をより低い水中可溶性にさせるのに十分な量
の疎水基での置換によって変性されている非イオン水溶
性重合体を意味する。従って、−次増粘剤の重合体主鎖
は、本質上いかなる水溶性重合体であることもできる。

疎水基は、Ｃ８〜Ｃ２２アルキル、アリールアルキル、
アルキルアリール基およびそれらの混合物であることが
できる。重合体主鎖上の疎水置換度は、特定の重合体主
鎖に応じて約０．１０％〜約１．０％であるべきである
。より一般的には、重合体の親水性部分対疎水性部分の
比率は、約１ｏ：１がら約１０００：１である。

多数の現存の特許は、前記要件を満たし且つ本発明で有
用である非イオン重合体物質を開示している。米国特許
節４，４９６，７０８号明細書は、親水／親油バランス
約１４〜約１９．５を生ずるように親水性ポリエーテル
主鎖および一価疎水側基を有する水溶性ポリウレタンを
教示している。

米国特許節４，４２６，４８５号明細書は、集束一価疎
水基のセグメントを有する水溶性熱可塑性有機重合体を
開示している。米国特許節４．４１５．７０１号明細書
は、モノエポキシドとジオキソランとを含有する共重合
体を開示している。

本発明で使用するのに最も好ましい一次増粘剤物質は、
米国特許節４，２２８．２７７号明細書に開示されてい
る。そこに開示の物質は、非イオン長鎖アルキル化セル
ロースエーテルからなる増粘剤である。

セルロースエーテルは、水溶性にさせるためにメチル、
ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピルからなる
群から選ばれる十分な非イオン置換度をＨする。セルロ
ースエーテルは、更ニ、約０．２重量％と前記セルロー
スエーテルを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との
間の量の炭素数的１０〜２４の炭化水素基で置換されて
いる。

変性すべきセルロースエーテルは、好ましくは、低分子
量〜中分子量、即ち、約ｓｏｏ、ｏｏｏ以下、好ましく
は約２０，０００〜７００，０００（約７５〜２５００
Ｄ、Ｐ、）のものである。

前記米国特許節４，２２８，２７７号明細書は、いかな
る非イオン水溶性セルロースエーテルもセルロースエー
テル基質として使用できることを教示している。かくて
、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、およびメチルヒドロキシエチルセルロースは、す
べて変性できる。エーテルが水溶性であることを保証す
るのに十分な量がある限り、メチル、ヒドロキシエチル
、ヒドロキシプロピルなどの非イオン置換基の量は、臨
界的ではないことが教示されている。

好ましいセルロースエーテル２！質は、分子量約５０．
０００〜７００，０００のヒドロキシエチルセルロース
（ＨＥ　Ｃ）である。この分子量水準のヒドロキシエチ
ルセルロースは、意図する物質のうち最も親水性である
。かくて、それは、不溶性を達成する前に他の水溶性セ
ルロースエーテル基質よりも大きい程度で変性できる。

従って、変性法の制御および変性物の性質の制御は、こ
の基質の場合にはより精密であることができる。最も普
通に使用されている非イオンセルロースエーテルの親水
性は、一般的方向で変化する：ヒドロキシエチル→ヒド
ロキシプロピル→ヒドロキシプロピルメチル→メチル。

長鎖アルキル変性剤は、エーテル、エステルまたはウレ
タン結合を介してセルロースエーテル基質に結合できる
。エーテル結合が、好ましい。

前記米国特許節４．２２８．２７７号明細書に教示の物
質を「長鎖アルキル基変性」と称するが、変性をアルキ
ルハライドで行う場合以外は、変性剤は、単純な長鎖ア
ルキル基ではないことが認識されるであろう。基は、実
際には、エポキシドの場合にはαヒドロキシアルキル基
、イソシアネートの場合にはウレタン基、または酸また
はアシル塩化物の場合にはアシル基である。それにも拘
らず、「長鎖アルキル基」なる用語が、使用される。

その理由は、変性分子の炭化水素部分の大きさおよび効
果が連結基からの著しい効果を完全に妨げるからである
。性質は、単純な長鎖アルキル基で変性された生成物の
性質と有意には異ならない。

これらのセルロースエーテルの製法は、前記米国特許節
４，２２８，２７７号明細書第２欄第３６行〜第６５行
に教示されている。

これらの物質は、本発明の化粧品組成物のビヒクル系で
使用するのに特に望ましいことが見出された。物質は、
陰イオン物質および陽イオン物質と広く相容性であり、
分散相の懸濁液を安定化することができ、且・つ本発明
のビヒクル系で追加の成分と併用する時には、大抵の高
分子増粘剤の泥のような感じの特性を欠いたレオロジー
的に増粘な製品を生ずる。

これらの要件を満たす１つの市販の物質は、ナトロゾル
・プラス（ＮＡＴＲＯ８ＯＩ、　ＰＬＵＳ）等級３３０
、プラウエア州つィルミングトンのアクアロン−カンパ
ニーから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロー
スである。この物質は、０１Ｂアルキル置換約０．４〜
約０．８重量％を有する。この物質のヒドロキシエチル
モル置換は、約３．０〜約３．７である。変性前の水溶
性セルロースの平均分子量は、約３００．０００である
。

この種の別の物質は、プラウエア州つィルミングトンの
アクアロン・カンパニーによって商品名ナトロゾル・プ
ラスＣ８等級Ｄ−６７で販売されている。この物質は、
ＣＩＢアルキル置換約０．５０〜約０．９５重量％を有
する。この物質のヒドロキシエチルモル置換は、約２．
３〜約３．３であり、約３．７程度であってもよい。変
性前の水溶性セルロースの平均分子量は、約７００．０
００である。

一次増粘剤成分は、本発明の化粧品組成物に約０．３％
〜約５．０％、好ましくは約０．４％〜約３．０％で存
在する。

一次増粘剤は、よく水和し、本発明の組成物に分散する
ことが重要である。

追加増粘剤 また、本ビヒクル系は、第二必須成分として、分子量的
２０，０００以上を有する水溶性高分子物質からなる追
加の増粘成分を更に含むことができる。「水溶性重合体
」とは、物質が２５℃において１％濃度で実質上水中の
透明な溶液を調製するであろうこと、および物質が水の
粘度を増大するであろうことを意味する。追加の増粘成
分として本ビヒクル系で望ましくは使用してもよい水溶
性重合体の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリ
ルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドンに−１２０、デキストラン、例えば
、Ｄ＆Ｏケミカルズから入手できるデキストラン精製粗
等級２Ｐ。

カルボキシメチルセルロース、植物浸出物、例えば、ア
カシア、ガッティおよびトラガカント、海草抽出物、例
えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレング
リコールおよびカラギーナンナトリウム、およびウカレ
（Ｕｃａｒｃ）　Ｊ　Ｒ重合体（ユニオン中カーバイド
から入手できる陽イオン変性ヒドロキシエチルセルロー
ス）が挙げられる。

天然多糖物質が、本ビヒクル系用追加増粘剤として好ま
しい。かかる物質の例は、グアーゴム、イナゴマメゴム
、およびキサンタンゴムである。また、分子微約７００
，０００を有するヒドロキシエチルセルロースが、本組
成物で追加増粘剤として好ましい。セルラーゼが最適の
製品粘度を得ることを妨害することがあるので、これら
の重合体物質は、セルラーゼを含有しないことが重要で
ある。

追加の増粘成分は、本発明の化粧品組成物に約０．３％
〜約５．０％、好ましくは約０．４％〜約３．０％の量
で存在する。

これらの追加の重合体物質は、よく水和し且つ本組成物
に分散することが重要である。

溶媒 本発明のビヒクル系における第三必須成分は、本組成物
中の他の成分と相容性である溶媒である。

一般に、溶媒は、水または水−低級アルカノール混合物
からなるであろう。溶媒は、化粧品組成物の約６５〜約
９９重量％の量で本発明の組成物に存在する。

他のビヒクル成分は、典型的なヘアコンディショニング
組成物のゲル網目レオロジーをまねる最適の増粘レオロ
ジーをそれで処方された化粧品組成物に与えるために溶
媒に分散または混入する。

−１ このレオロジーは、０．０４秒　〜２５秒−１の剪断速
度範囲にわたって０〜約２５パスカルの剪断応力によっ
て特徴づけられる。レオロジーは、下記コーンおよびプ
レート組立てを有するボーリン（Ｂｏｈｌｌｎ）　レオ
メータ−ＶＯＲを使用し、て測定する：コーンは角度２
．５°を有し、プレートは直径３０＋ｍであり、切頭コ
ーンとプレートとの間のギャップは７０μｍに設定し、
使用するトルクバールは２０．１４８ｇ−（至）である
。試料量は０．３５ｍ１であり且つ試料はプレートの中
心に注射する。使用するシステムは、次の通りである：
初期遅延時間はなく、ひずみ遅延時間は２５秒であり、
積分時間は５秒であり、感度はＩＸに設定し、剪断掃引
は上であり、剪断範囲は約〜１ ０．０４０５秒　〜２５．５３秒−１であり（剪断に−
１１〜３９）、温度は系列間で室温（２０”０〜２５℃
）に一定に維持する。

レオロジー助剤 本発明のビヒクル系は、好ましくは、追加のレオロジー
上の利益をそれで処方された化粧品組成物に与える物質
も含有する。これらの物質は、キレート化剤である。一
般に、かかる物質としては、単座および多座剤が挙げら
れる。有用なキレート化剤の特定例としては、エチレン
ジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩、ニトリロ三
酢酸（ＮＴＡ）およびその塩、ヒドロキシエチルエチレ
ンジアミン三酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）およびその塩、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）およびその塩、ジ
ェタノールグリシン（ＤＥＣ）およびその塩、エタノー
ルジグリシン（ＥＤＧ）およびその塩、クエン酸および
その塩、リン酸およびその塩が挙げられる。これらのう
ち、ＥＤＴＡが最も好ましい。

キレート化剤は、本発明のビヒクル系をより平滑にさせ
且つコンシスチンシーをより低いゼラチン状にさせる傾
向がある。キレート化剤が本発明の組成物でレオロジー
助剤として存在するならば、キレート化剤は、組成物の
約０．０５％〜約１．０％、好ましくは約０．０５％〜
約０．３９６の量で存在する。

分布助剤 本発明のビヒクル系における追加成分は、組成物用分布
助剤として作用する物質である。かかる物質は、化粧品
組成物をヘアまたは皮膚上に分布するのを助長して、ヘ
アまたは皮膚上への活性成分の局所付着を回避する。組
成物におけるかかる成分なしでは、組成物中の若干の活
性成分は、−様には付着せず、広がらず、従って、余り
有効ではないであろう。

本発明で有用な分布助剤物質は、実際に、本発明で追加
増粘剤として使用する物質の種類のサブクラスである。

このサブクラスは、次の通り定義する：高分子量、即ち
、１，０００，０００よりも大きい分子量および／また
は強いイオン特性を有する水溶性重合体物質。強いイオ
ン特性とは、物質が３０ｍＶよりも高いｍＶで電気を伝
導することを意味する。これは、校正コーニング（Ｃｏ
ｒｎｌｎｇ）　１３０．ｐ　Ｈ計を使用して、０．０３
％カトン（Ｋａｔｈｏｎ）　ＣＧ　（ローム−エンド−
ハースから人手できる防腐剤）で保存されたＤＲＯ（ダ
ブル逆浸透）水中の重合体の１％溶液のコンダクタンス
を評価することによって測定できる。使用したプローブ
は、次の通りである。参照電極はオリオン（Ｏｒｉｏｎ
）モデル９００１単一接合である。

ｐＨ電極は、オリオンモデル９１６１、銀−塩化銀であ
る。プローブは、３／８インチ（約９．５■ｌ）離間し
て設定する。ｐＨ計は、ｍＶ読みに設定する。絶対測定
値は、４分浸漬後に記録する。

これらの要件を満たし、従って、本組成物で分布助剤と
して作用できる水溶性重合体物質の例としては、キサン
タンゴム、Ｄ＆０ケミカルズから入手できるデキストラ
ン精製粗等級２Ｐ；カルボキシメチルセルロース、例え
ば、ＣＭＣの４ＨＩＦ、４Ｍ６Ｆ、７ＨＦ、７Ｍ８ＳＦ
。

７ＬＦ、９Ｈ４Ｆ、９Ｍ８．１２Ｍ８Ｐ。

１６Ｍ３１　（すべてアクアロンから入手可能）；アカ
シア、ガッティ、トラガカントなどの植物浸出物；アル
ギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、
カラギーナンナトリウムなどの海草抽出物；ナトロゾル
２５０Ｈ，ナトロゾル２５０ＨＨＲ（アクアロンから入
手可能）などの高分子量ヒドロキシエチルセルロース；
およびペクチンが挙げられる。

本発明で分布助剤として作用できる物質の種類が本発明
で追加増粘剤として作用する物質の部分集合の種類であ
るので、このサブクラスにおける物質は、両方の利益を
組成物に与えるために使用してもよい。例えば、キサン
タンゴムは、追加的に高分子量を有する水溶性天然多糖
物質である。

従って、この物質は、追加の増粘上の利益と分布上の利
益との両方を与えるために単独で使用できる。しかしな
がら、両方の利益を与えるためには、かかる物質をわず
かにより多い量で使用することが必要であることがある
。

また、２種の別個の物質を本発明の追加増粘剤および分
布助剤として使用することが可能である。

このことは、選ばれる追加増粘剤が高分子量物質ではな
いか強イオン特性を有していない時に、行うであろう。

イナゴマメ（ローカストビーン）ゴムは、かかる物質で
ある。キサンタンゴムなどの分布助剤は、追加の分布上
の利益を与えるためにイナゴマメゴムと併用できる。

分布助剤が本発明の化粧品組成物に存在するならば、分
布助剤は、化粧品組成物の約０．０２％〜約２．５％、
好ましくは約０．０５％〜約１６０％の量で存在すべき
である。分布助剤が２機能性、即ち、追加増粘剤として
作用すると共に分布助剤としても作用するならば、それ
は、化粧品組成物の約０．２％〜約５．０％の量で存在
すべきである。

分布助剤は、本発明のヘアケア組成物、特にリンスオフ
ヘアコンディショナーで特に有用である。

分布助剤は、若干のヘアコンディショニング成分をヘア
上に一様に広げることを助長する。

本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成物は、
水溶性界面活性剤を実質上含んではならない。これらの
物質は、本発明のビヒクル系と相容性ではない。「水溶
性界面活性剤を実質上含まない」とは、組成物が本発明
の目的である本発明の独特な望ましいレオロジーを破壊
するであろう量よりも少ない量のかかる界面活性剤を含
むことを意味する。一般に、このことは、本組成物がか
かる物質約１％以下、好ましくは約０．５％以下を含む
ことを意味するであろう。本ビヒクル系に特に有害であ
ることがある特定の水溶性界面活性剤物質の例は、アル
キルサルフェートおよびエトキシ化アルキルサルフェー
ト、例えば、ラウリル硫酸アンモニウム；脂肪族第二級
および第三級アミンの誘導体である両性界面活性剤；ア
ルキレンオキシド基と有機親水性化合物との縮合によっ
て生成される非イオン界面活性剤、例えば、ラウレト−
２３（ＩＣ！アメリカズによって商標ブリジ（Ｂｒｌｊ
）　３５で販売されている）；および高級アルキルベタ
イン、スルホベタイン、アミドベタインおよびアミドス
ルホベタイン、例えば、セチルベタインである。かかる
物質は、ヘアシャンプー組成物で常用されている。

また、本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成
物は、好ましくは、ステアリルアルコール、セチルアル
コール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコール、
ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪ア
ルコール物質を実質上含まない。「脂肪アルコール物質
を実質上含まない」とは、本発明の組成物がこれらの物
質約１％以下を含むことを意味する。これらの物質は、
ヘアコンディショナー製品用ビヒクル系では常用されて
いる。しかしながら、これらの物質は、ヘア上に付着し
、使用後にヘア感をきたないままにする傾向があるので
、望ましくない。これらの物質は、必要とされず且つ本
ビヒクル系では望ましくない。その理由は、それらがヘ
ア上に付着しない別の物質で増粘されるからである。

本ビヒクル系は、若干の活性成分をヘアまたは皮膚上に
与えるために使用される増粘ゲル網目型レオロジーを有
する本質上いかなる化粧品でも使用できる。かかる組成
物としては、皮膚潤い付与ローション、日やけどめ組成
物、および皮膚クレンジング組成物が挙げられるであろ
う。しかしながら、最も望ましくは本ビヒクル系と併用
される化粧品組成物は、ヘアケア製品、特に、若干の活
性ヘアケア成分がヘア上に付着すべきであるがその成分
を担持するビヒクルが望ましくはビヒクル物質をヘア上
にほとんどまたは何も付着せずにヘアからすすぎ洗いさ
れるリンスオフヘアケア製品である。

一般に、本ビヒクル系は、典型的なシャンプー組成物で
は有用ではないであろう。その理由は、これらの組成物
が前記のように本ビヒクル系と不相容性である多量の水
溶性界面活性剤を含有するからである。しかしながら、
本ビヒクル系は、典型的な染［剤組成物、ヘアトニック
またはゲル組成物、ヘアムース組成物、および特にヘア
コンディショニング組成物で有用である。

活性化粧成分 本発明の化粧品組成物は、一般に、若干の利益をヘアま
たは皮膚に与える若干の活性成分を含むであろう。かか
る物質としては、モイスチャライザー、日やけどめ剤、
クリーニング剤（本ビヒクル系と相容性）、および特に
ヘアコンディショニング剤、ヘアスタイリング剤、ふけ
とり剤、育毛剤、染毛剤および顔料、または香料が挙げ
てもよい。

各種の通常の日やけどめ剤は、本発明の化粧品組成物で
使用するのに好適である。セガリン等、コスメチックス
争すイエンスψエンド参テクノロジーの第■章第１８９
頁およびその次は、多数の好適な薬剤を開示している。

特定の好適な日やけどめ剤としては、例えば、ｐ−アミ
ノ安息香酸、その塩および誘導体；アントラニレート；
サリチレート；ケイ皮酸誘導体；ジヒドロキシケイ皮酸
誘導体；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体；炭化水素；ジ
ベンザールアセトンおよびベンザールアセトフェノン；
ナフトールスルホネート；ジヒドロキシナフトール酸お
よびその塩：クマリン誘導体；ジアゾール；キニーネ塩
；キノリン誘導体：ヒドロキシ−またはメトキシ−置換
ベンゾフェノン；尿酸およびビロウリン酸；タンニン酸
およびその塩；ヒドロキノン；およびベンゾフェノンが
挙げられる。

これらのうち、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシ
ル、４．４’　−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オ
クチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオ
レエート、２．２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、４−〔ビス−（ヒドロキシプロピル）〕−ア
ミノ安息谷酸二チル、２−エチルへキシル−２−シアノ
−３，３−ジフェニルアクリレート、サリチル酸２−エ
チルヘキシル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、サリチ
ル酸３．３．５−１−リメチルシクロヘキシル、アント
ラニル酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸またはア
ミノ安息香酸塩、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチ
ルヘキシル、２−フェニルベンズイミダゾール−５−ス
ルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−
スルホンベンゾオキサゾイン酸、およびこれらの化合物
の混合物が、特に有用である。

本発明のビヒクル系と併用するのに好適なふけとり助剤
の例とＬ７ては、ジンクピリチオン、硫黄含有化合物、
および硫化セレンが挙げられる。本発明のビヒク系と併
用するのに好適な育毛剤の一例は、アップジョンから入
手できるミノキシジル（Ｍｌｎｏｘｌｄｌｌ）　（６−
アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミ
ノ−４−ピペリジノビリミド）である。過酸化水素、過
ホウ酸塩、過硫酸塩などのヘア酸化（漂白）剤、および
チオグリコレートなどのヘア還元剤も、使用してもよい
。

本発明のビヒクル系で使用するのに好適なヘアコンディ
ショニング物質の例は、揮発性液体炭化水素またはシリ
コーン剤である。

これらの物質は、好ましくは、沸点的９９℃〜約２６０
℃を有し且つ水中溶解度約０．１％以下を有する。炭化
水素は、直鎖または分枝鎖であってもよく且つ約１０〜
約１６個、好ましくは約１２〜約１６個の炭素原子を有
していてもよい。

好適な炭化水素の例は、デカン、ドデカン、テトラデカ
ン、トリデカンおよびそれらの混合物である。

本発明の組成物におけるヘアトリートメント成分として
有用な揮発性シリコーンは、環式または線状ポリジメチ
ルシロキサンであってもよい。環式シリコーン中のケイ
素原子の数は、好ましくは、約３〜約７、好ましくは４
または５である。

かかるシリコーンの一般式は、式 （式中、ｎは３〜７である） を有する。線状ポリジメチルシロキサンは、約３〜９個
のケイ素原子を有し且つ一般式 ％式％） （式中、ｎは１〜７である） を有する。環式と線状との両方の前記種類のシリコーン
は、ダウやコーニング・コーポレーションからダウ・コ
ーニング３４４．３４５および２００流体、ユニオン・
カーバイドからシリコーン７２０２およびシリコーン７
１５８およびスタウファー・ケミカルから５ＷＳ−０３
３１４で入手できる。

線状揮発性シリコーンは、一般に、２５℃での粘度約５
センチポアズ以下を有する一方、環式物質は、粘度約１
０センチポアズ以下を有する。

「揮発性」は、物質が測定可能な蒸気圧を有することを
意味する。揮発性シリコーンの説明は、トッドおよびバ
イヤーズ、「化粧品用揮発性シリコーン流体」、コスメ
ティックス・エンドやトイレットリーズ、Ｖｏｌ、９１
．１９７９年１月、ｐｐ２７−３２に見出される。

揮発性薬剤は、本発明の組成物に約１％〜約２０％、好
ましくは約２％〜約１５％の量で存在していてもよい。

揮発性シリコーンは、好ましい揮発性薬剤である。

不揮発性シリコーン流体も、本発明の組成物で活性ヘア
ケア成分として有用である。かかる物質の例としては、
ポリジメチルシロキサンゴム、アミノシリコーンおよび
フェニルシリコーンが挙げられる。より詳細には、下記
構造 （式中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、Ｘは約７
〜約８，０００の整数である） をイアするポリアルキルシロキサン、ボリアリールシロ
キサンなどの物質は、使用してもよい。Ａは、シリコー
ン鎖の末端をブロックする基を表わす。

得られるシリコーンが室温で流体のままであり、疎水性
であり、ヘアに適用する時に刺激せず、毒性ではなく、
有害でもなく、組成物の他の成分と相容性であり、通常
の使用条件および貯蔵条件下で化学的に安定であり且つ
ヘア上に付着し且つヘアをコンディショニングすること
ができる限り、シロキサン鎖（Ｒ）上またはシロキサン
鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキルまたはアリールは
、いかなる構造を有していてもよい。

好適なＡ基としては、メチル、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、およびアリールオキシが挙げられる。ケイ素
原子上の２個のＲは、同じ基または異なる基を表わして
もよい。好ましくは、２個のＲ基は、同じ基を表わす。

好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロピル、フェ
ニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルが挙げられ
る。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、
ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシ
ロキサンである。ポリジメチルシロキサンが、特に好ま
しい。

これらのシリコーン物質の好適な製法は、米国特許節２
，８２６，５５１号明細書および第３゜９６４．５００
号明細書およびそこに引用された文献に開示されている
。また、本発明で有用なシリコーンは、市販されている
。好適な例としては、ビスカシル（Ｖｌｓｃａｓｉｌ）
　、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーの商標およ
びダウ・コーニング拳コーポレーションにより、そして
ＳＷＳシリコーン、スタウファー・ケミカル・カンパニ
ーのデイビジョンにより提供されているシリコーンが挙
げられる。

他の有用なシリコーン物質としては、式（式中、Ｘおよ
びｙは分子量に依存する整数であり、平均分子量は大体
５．０００〜１０，０００である） の物質が挙げられる。この重合体は、「アモジメチコン
Ｊとしても既知である。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 ％式％（３ 〔式中、Ｇは水素、フェニル、０ＨＳＣ１〜Ｃ８アルキ
ル（好ましくはメチル）からなる群から選ばれ；ａは０
または１〜３の整数を表わし、好ましくは０に等しく； ｂは０または１を表わし、好ましくは１に等しにｎ＋ｍ
の和は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数で
あり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１４９の
数を表わすことができ、ｍは１＝２．０００、好ましく
は１〜１０の数を表わすことができ； Ｒは式　Ｃ６Ｈ２９Ｌ（式中、ｑは２〜８の整数であり
、Ｌは基 −Ｎ　（Ｒ）　ＣＨ−ＣＨＮ　（Ｒ２）　２２　　　２
　　　２ −Ｎ　（Ｒ２）　２ ＋ （式中、Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水
素品、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基からなる
群から選ばれ、Ａ　はハライドイオンを表わす） から選ばれる）の一価の基である） に対応する。

これらの化合物は、欧州特許出願ＥＰ第９５゜２３８号
明細書に詳述されている。この式に対応する特に好まし
い重合体は、式 の「トリメチルシリルアモジメチコン」として既知の重
合体である。

本発明の組成物は、トリメチルシリルアモジメチコンシ
リコーンコンディショニング物質約１．０％までを含ん
でいてもよい。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 （式中、Ｒ３は炭素数１〜１８の一価炭化水素基、より
特にメチルなどのアルキルまたはアルケニル基を表わし
； Ｒ４は炭化水素基、例えば、好ましくは、０１〜Ｃｌｆ
ｔアルキレン基または０１〜０１８、好ましくは０１〜
Ｃ８アルキレンオキシ基を表わし；Ｑ　はハライドイオ
ン、好ましくはクロリドであり； ｒは平均統計値２〜２０、好ましくは２〜８を表わし； Ｓは平均統計値２０〜２００、好ましくは２０〜５０を
表わす） に対応する。

これらの化合物は、米国特許第４，１８５．０１７号明
細書に詳述されている。

本質上好ましいこの種類の重合体は、ユニオン・カーバ
イドによって名前「ウカル（ＩＪＣＡＲ）シリコーンＡ
ＬＥ５６Ｊで販売されているものである。

シリコーンコンディショニング剤は、本組成物で約０．
１％〜約１８％、好ましくは約０．５％〜約１５％の量
で使用される。

本組成物で使用するのに好ましいシリコーンコンディシ
ョニング剤は、揮発性流体対ゴムの比率約９０：１０か
ら約１０：９０、好ましくは約８５：１５から約５０　
：　５０の粘度約１０センチポアズ以下の揮発性シリコ
ーン流体と粘度的１．０００，０００センチポアズ以上
のシリコーンゴム約０．０１５％〜約９．０％、好まし
くは約０６５％〜約２．０％との組み合わせからなる。

本発明で使用するのに好ましい別の不揮発性シリコーン
物質は、不揮発性流体対ゴムの比率約７０　：　３０か
ら約３０　：　７０、好ましくは約６０：４０から約４
０　：　６０の粘度的 １００．０ＯＯｃＰ　（センチポアズ）以下の不揮発性
シリコーン流体と粘度的１，０００，０ＯＯｃＰ以上の
シリコーンゴム、特にポリジメチルシロキサンゴムおよ
びポリフェニルメチルシロキサンゴム約０．０１５％〜
約９．０％、好ましくは約０，５％〜約２．０％との組
み合わせからなる。

本発明のビヒクル系と併用するのに好ましい他の活性ヘ
アケア物質は、スタイル保持とコンディショニング上の
利益との両方をヘアに与えるシリコーン重合体物質であ
る。シリコーン流体は本組成物で有用であるが、好まし
いシリコーン重合体は、硬質シリコーン重合体である。

かかる物質は、米国特許第４，９０２．４９９号明細書
および米国特許第４，９０６，４５９号明細書に開示さ
れている。

かかる物質の若干例としては、限定せずに、ヒドロキシ
ルなどの末端基を有するものを含めて充填剤強化ポリジ
メチルシロキサンゴム；有機置換シリコーンエラストマ
ーなどの架橋シロキサン：ヒドロキシルなどの末端基を
有するものを含めて有機置換シロキサンゴム；樹脂強化
シロキサン；および架橋シロキサン重合体が挙げられる
。

本発明で有用な硬質シリコーン重合体混合物は、複素粘
度（ｃｏｍｐｌｅｘ　ｖｌｓｅｏｓＩＬｙ）少なくとも
２Ｘ１０　ポアズ（ｐ）、好まＬ　＜は約１×１０７ボ
アズを有する（複素粘度は厚さ約１１層を有するフィル
ムを測定する流動度測定流体スペクトロメーター（Ｓｐ
ｅｃ、ｔｒｏｍｅｔｅｒＲ）を使用して試料を固定振動
数０．１ラド／秒で２５℃において振動剪断に付すこと
によって測定する）。得られた粘稠力応答および弾性力
応答は、組み合わせて複素弾性率を求め、この複素弾性
率をかけられた振動数で割って複素粘度を計算する。

本発明で有用な好ましいシロキサンゴムは、分子量中な
くとも約５００，０００を有するジフェニル−ジメチル
ポリシロキサンゴムであり且つ３％以上、好ましくは少
なくとも約５％程度ジフェニル置換する。

シロキサンゴムは、充填剤強化して追加の剛性を与えて
もよい。シリカは、好ましい充填剤である。一般に、か
かる強化ゴムは、シリカ約１５〜豹２０％までからなる
。

本発明の組成物で有用なシリコーンエラストマーは、米
国特許第４．２２１．６８８号明細書に記載の物質であ
る。この特許に記載され且つ本組成物に入れることがで
きる実際の物質は、乾燥して水の除去時にエラストマー
を調製する水性乳濁液である。

シリコーン乳濁液は、陰イオン的に安定化されたヒドロ
キシル化ポリオルガノシロキサン、コロイドシリカおよ
び触媒を含む分散相がある連続水相を有する。乳濁液の
ｐＨは、約９〜約１１．５、好ましくは約１０．５〜約
１１．２の範囲内であるべきである。乳濁液の固形分は
、一般に、約２０％〜約６０％、好ましくは約３０％〜
約５０％である。ポリジオルガノシロキサン各１００重
量部当たり存在するコロイドシリカの量は、１〜１５０
部である。同じ基準で、ジオルガノスズジカルボキシレ
ート（例えば、ジオクチルスズジラウレート）触媒の量
は、０．１〜２部である。エラストマー乳濁液は、全組
成物の約０．１％〜約５％、好ましくは約０．５％〜約
４％の量で使用される。

本組成物で有用なシリコーン樹脂は、三官能シランおよ
び四官能シランの使用によって導入される高架橋度を有
するシリコーン重合体である。樹脂の製造に使用する典
型的シランは、モノメチル、ジメチル、モノフェニル、
ジフェニル、メチルフェニル、モノビニルおよびメチル
ビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランである
。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによって
ＧＥ　　５Ｒ５４５として提供されているものである。

この樹脂は、樹脂の使用前に取り除くトルエン中の溶液
として提供されている。

ここで有用な他の硬質シリコーン重合体は、わずかに架
橋されているが依然としてシクロメチコンなどの溶媒に
可溶性であるシロキサンである。

硬質物質の前駆物質は、高分子量ポリジメチルシロキサ
ン、ビニル基を含有するポリジメチルシロキサンおよび
他のシロキサンであることができる。

架橋法としては、過酸化ジベンゾイル、過酸化ジ−ｔ−
ブチルなどの有機過酸化物での熱硬化法、硫黄での熱加
硫法、高エネルギー放射線法が挙げられる。

一般に、シリコーンゴムは、本組成物で使用するならば
、ヘアケア組成物への配合前に揮発性担体またはその混
合物に溶解する。好ましくは、揮発性担体は、ヘアケア
組成物の約０，１％〜約２０％でヘアケア組成物に存在
する。これらの物質は、前記揮発性成体炭化水素または
シリコーン流体からなることができる。

好ましくは、硬質シリコーン重合体および担体は、ポリ
ジメチルシロキサンゴム約０．１％〜約２．５％、ヒユ
ームドシリカ約０．０２％〜約０．７％、および揮発性
シリコーン担体的０．４％〜約１８％からなる。

別のヘアコンディショニング物質は、本組成物で使用し
てもよい。かかる物質としては、コンディショニング剤
として周知の陽イオン界面活性剤物質が挙げられる。本
組成物でヘアコンディショニング剤として使用するのに
好ましい陽イオン界面活性剤は、第四級アンモニウム含
有陽イオン界面活性剤物質である。かかる物質を本組成
物に配合するならば、それは、組成物の約２．５重量％
まで、好ましくは約０．　５〜約２．０重量％の量で存
在するであろう。ここで使用するのに好ましい第四級ア
ンモニウム含有陽イオン界面活性剤は、ジ（水素添加）
タロージメチルアンモニウムクロリドである。

本組成物で使用してもよい別の陽イオン水不溶性界面活
性剤ヘアコンディショニング剤は、第一級、第二級およ
び第三級脂肪アミンの塩である。

これらの物質のうち、ステアロアミドプロピルジメチル
アミンが好ましい。市販の物質は、イルレックス・カン
パニーによって商品名レキサミン（Ｌｃｘａ■１ｎｃＯ
）で販売されている。好ましくは、かかる物質約１％ま
では、コンディショニング上の利益を与えるために本組
成物で使用してもよい。

加水分解動物タンパク質ヘアコンディショニング剤も、
本組成物に配合してもよい。かかる物質は、組成物に約
０．１％〜約１．５％の量で存在する。市販の物質の一
例は、クロダ・インコーホレーテッドから商品名クロテ
ィン（Ｃｒｏｔｃｌｎ）　Ｑ■で販売されている。

脂肪アルコールは、既知のヘアコンディショニング剤で
あり且つ本組成物に配合してもよい。しかしながら、前
記のように、かかる物質は、使用後にヘア上に付着し、
ヘア感じをきたないままにする傾向がある。従って、脂
肪アルコール物質は、本発明の組成物で約１％よりも多
い量では配合されない。

前記コンディショニング剤の組み合わせも、本組成物で
使用してもよい。

本発明のビヒクル系と併用するのに高度に好ましい活性
ヘアケア物質は、ヘア保持／スタイリング重合体である
。かかる物質の高度に好ましい例は、同時出願の特許出
願に記載のようなシリコーン含有共重合体である：１９
８９年８月７日出願の米国特許出願第３９０．５５９号
明細書および１９８９年８月７日出願の米国特許出願第
３９０゜５６８号明細書。かかる重合体は、ｔＪｆｆｉ
平均分子量約ｉｏ、ｏｏｏ〜約１．０００，０００を有
するべきであり且つ好ましくはＴｇ少なくとも約−２０
℃を有する。転移が所定の重合体の場合に存在するなら
ば、ここで使用する略称ｒＴｇＪは非シリコーン主鎖の
ガラス転移温度を意味し、略称ｒＴｍＪは非シリコーン
主鎖の結晶性融点を意味する。

好ましい重合体は、ＴｇまたはＴｍ約−２０℃以上を有
するビニル高分子主鎖および主鎖にグラフトされた重量
平均分子量的１，０００〜約５０．０００、好ましくは
約５，０００〜約４０．０００、最も好ましくは約２０
，０００のポリジメチルシロキサンマクロマー（ｍａｃ
ｒｏｍｅｒ）からなる。重合体は、完成ヘアケア組成物
に処方する時、乾燥時に、重合体相がポリジメチルシロ
キサンマクロマーを包含する不連続相と、主鎖を包含す
る連続相とに分離するようなものである。

この相分離特性は、ヘア上の重合体の特定の配向を与え
、これは所望のヘアコンディショニングおよびセット上
の利益を生ずると信じられる。

最も広いアスペクトにおいては、本願で利用する共重合
体は、Ａ単量体、Ｂ単量体およびそれらの混合物からな
る群から選ばれる単量体と一緒にＣ単量体を含む。これ
らの共重合体は、Ｃ単量体と一緒に少なくともＡまたは
Ｂ単量体を含有し、そして好ましい共重合体は、Ａ、Ｂ
およびＣ単量体を含有する。

有用な共重合体の例およびその製法は、米国特許第４，
６９３，９３５号明細書および米国特許第４，７２８．
５７１号明細書に詳述されている。

これらの共重合体は、下記の通り定義する単量体Ａ、Ｃ
および場合によってＢからなる。Ａは、使用する時には
、少なくとも１個の遊離基重合性ビニル単量体であり、
Ｂは、使用する時には、Ａと共重合できる少なくとも１
個の強化単量体からなり且つ極性単量体およびＴｇまた
はＴｍ約−２０℃以上を有するマクロマーからなる群か
ら選ばれる。使用する時には、Ｂは、共重合体中の合計
単量体の約９８重量％まで、好ましくは約８０％まで、
より好ましくは約２０％までであってもよい。

単ｍ体Ｃは、共重合体中の合計単量体の約０．０１％〜
約５０．０％を構成する。

Ａ単量体の代表例は、メタノール、エタノール、１−プ
ロパツール、２−プロパツール、１−ブタノール、２−
メチル−１−プロパツール、１−ペンタノール、２−ペ
ンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１
−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メ
チル−１＝ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノー
ル、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル
−１−ブタノール、３−ヘプタツール、ベンジルアルコ
ール、２−オクタツール、６−メチル−１−ヘプタツー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル
−１−ヘキサノール、３゜５．５−１−ツメチル−１−
ヘキサノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１
−ヘキサデカノール、１−オクタデカノールなどのＣ１
〜Ｃ１８アルコールのアクリル酸エステルまたはメタク
リル酸エステル（アルコールは約１〜１８個の炭素原子
を有し、炭素原子の平均数は約４〜１２である）；スチ
レン；酢酸ビニル；塩化ビニル；塩化ビニリデン：アク
リロニトリル；α−メチルスチレン；ｔ−ブチルスチレ
ン；ブタジェン；シクロへキサジエン；エチレン；プロ
ピレン；ビニルトルエン；およびそれらの混合物である
。好ましいＡ単量体としては、メタクリル酸ｎ−ブチル
、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘ
キシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｔ−ブチル、
メタクリル酸ｔ−ブチル、およびそれらの混合物が挙げ
られる。

Ｂ単量体の代表例としては、アクリル酸、メタクリル酸
、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメ
チルアミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミ
ノエチル、メタシクロニトリル、ポリスチレンマクロマ
ー、メタクリルアミド、無水マレイシ酸およびその半エ
ステル、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートア
ルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル、ジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、ビニルピロリドン、ビニ
ルエーテル（例えば、メチルビニルエーテル）、マレイ
ミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、他の極性
ビニル複素環式化合物、スチレンスルホネート、および
それらの混合物が挙げられる。好ましいＢ単量体として
は、アクリル酸、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メ
タクリル酸ジメチルアミノエチル、第四級化メタクリル
酸ジメチルアミノエチル、ビニルピロリドン、およびそ
れらの混合物が挙げられる。

ＣＩ＃量体は、一般式 ％式％（） （式中、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビニル基
であり；Ｙは二価結合基であり；Ｒは水素、低級アルキ
ル、アリールまたはアルコキシであり；Ｚは数平均分子
量中なくとも約５００を有する一価シロキサン高分子部
分であり、共重合条件下で本質上非反応性であり且つ前
記ビニル高分子主鎖からぶらさがり；ｎは０または１で
あり；ｍは１〜３の整数である） を有する。Ｃは重量平均分子量約１，０００〜約５０．
０００、好ましくは約５，０００〜約４０．０００、最
も好ましくは約１０，０００〜約２０，０００を有する
。好ましくは、Ｃ単量体は、下記基 （好ましい単量体、ｐ−０、Ｑ−３である時に特に好ま
しい） Ｘ　　Ｓ　１（Ｒ４）　３１２ｍ これらの構造中、ｍは１．２または３（好ましくはｍ−
１）であり；ｐはＯまたは１であり；Ｒ′はアルキルま
たは水素であり；ｑは２〜６の整数であり；Ｓは０〜２
の整数であり；ＸはＲ１は水素または−ＣＯＯＨであり
（好ましくはＲ１は水素である）；Ｒ２は水素、メチル
または−ＣＨＣ０ＯＨであり（好ましくはＲ２はメチル
である）：Ｚは （式中、 アルキル アミノ、アリール、またはヒドロキシルであり（好まし
くはＲ４はアルキルである）；ｒは約５〜約７００の整
数である（好ましくはｒは約２５０である）。

本発明で６用な好ましい重合体は、一般に、単量体Ａ　
Ｏ％〜約９８％（好ましくは約５％〜約９８％、より好
ましくは約５０％〜約９０％）、単量体Ｂ　Ｏ％〜約９
８％（好ましくは約７．５％〜約８０％）、および単量
体Ｃ０，１％〜約５０％（好ましくは約０．５％〜約４
０％、最も好ましくは約２％〜約２５％）からなる。Ａ
単量体とＢ単量体との組み合わせは、好ましくは、重合
体の５０．０％〜約９９．９％（より好ましくは約６０
％〜約９９％、最も好ましくは約７５％〜約９５％）を
構成する。いかなる特定の共重合体の組み合わせも、そ
の機能性を決めることを助長するであろう。例えば、水
性処方物に可溶性である重合体は、好ましくは、下記組
成を有する：単量体Ａ　Ｏ％〜約７０％（好ましくは約
５％〜約７０％）、単量体Ｂ約３０％〜約９８％（好ま
しくは約３％〜約８０％）、および単量体Ｃ約１％〜約
４０％。分散性である重合体は、下記の好ましい組成を
有する：単量体Ａ　Ｏ％〜約７０％（より好ましくは約
５％〜約７０％）、単量体Ｂ約２０％〜約８０％（より
好ましくは約２０％〜約６０％）、および単量体Ｃ約１
％〜約４０％。

本発明で使用するのに特に好ましい重合体としては、下
記のものが挙げられる（下記のＴｕｔ％は重合反応で加
える反応体の量を意味し、必ずしも最終生成物中の全を
意味しない）ニ アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
ロキサン（ＰＤＭＳ）マクロマー−分子量２０．０００
　（１０／７０／２０ｗ／ｗ／ｗ）（１） Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
チル／ＰＤＭＳマクロマー−分子量２０．０００　（２
０／６０／２０ｗ／ｗ／ｗ）；（ｎ） メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマ
クロマー−分子量２０，０００（２５／４０／１５／２
０ｗ／ｗ／ｗ／Ｗ）（ｍ）ジメチルアクリルアミド／Ｐ
ＤＭＳマクロマー−分子量２０，０００　（８０／２０
ｗ／ｗ）（ＩＶ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸
ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマーー分子量１０，０００
（５６／２４／２０ｗ／ｗ／ｗ）　　（Ｖ）アクリル酸
ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー−分子量１０，０００
　（８０／２０ｗ／ｗ）（ＶＩ）アクリル酸ｔ−ブチル
／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマ
ー−分子量１０．０００　（７０／１０／２０ｗ／ｗ／
ｗ）（■） アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
ー−分子量１０，０００　（７５１５／２０ｗ／ｗ／ｗ
）（■） 本組成物の共重合体物質の粒径は、製品中での性能に対
して若干の効果を有することがある。このことは、勿論
、共重合体から共重合体、そして生成物から生成物で変
化するであろう。

共重合体は、好ましくは、本発明のビヒクル系との合流
前に共重合体用溶媒と合流する。

選ばれる溶媒は、使用すべき特定のシリコーン共重合体
を溶解または分散できなければならない。

共重合体中のＢ単量体の性状および割合は、極性および
溶解度特性を大幅に決定する。シリコーン共重合体は、
処方物用単量体と広範囲の溶媒との適当な組み合わせに
よって設計できる。本発明で使用するのに好適な溶媒と
しては、限定せずに、水、低級アルコール（例えば、エ
タノール、イソプロパツール）、ヒドロアルコール性混
合物、炭化水素（例えば、イソブタン、ヘキサン、デセ
ン、アセトン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、フレオ
ン）、リナロール、炭化水素エステル（例えば、酢酸エ
チル、フタル酸ジブチル）、揮発性ケイ素誘導体、特に
シロキサン（例えば、フェニルペンタメチルジシロキサ
ン、フェネチルペンタメチルジシロキサン、メトキシプ
ロピルへブタメチルシクロテトラシロキサン、クロロプ
ロピルペンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロビル
ベンタメチルジンロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、お
よびそれらの混合物が挙げられる。好ましい溶媒として
は、水、エタノール、揮発性ケイ素誘導体、およびそれ
らの混合物が挙げられる。

本発明の独特のビヒクル系は、ヘアまたは皮膚への活性
化粧成分の配送に対して優れた性能を与える。このこと
は、ヘアケア組成物の場合に特に真実である。別の増粘
系で処方されたヘアケア組成物で使用するよりも少ない
量の活性成分は、本発明のヘアケア組成物で使用しても
よい。これらの付着上の利益は、シリコーンへアコンデ
ィショニング剤の場合に特に著しい。本発明の独特なビ
ヒクル系からヘア上へのシリコーン付着の量および品質
は、高められたヘアコンディショニングを生ずる。

これらの活性化粧ケア物質は、一般に、化粧品組成物の
約０〜約２０重量％、好ましくは約０．１〜約２０重量
％の量で存在する。０％量は、ビヒクル成分の１つが活
性ヘアケア活性を本組成物に与える状況を°反映する。

活性化粧ケア物質の量は、どのような活性物質を選ぶか
どうか、それで処方すべき特定の化粧品組成物、および
望まれる利益の水準に応じて変化する。

本発明の化粧品組成物に添加できる他の任意成分は、直
接の化粧ケア上の利益を与えないが、その代わり組成物
を若干の方式で高める。かかる物質の例は、着色剤、例
えば、ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいずれか；乳白剤、
真珠光沢助剤、例えば、エチレングリコールジステアレ
ートまたはＴ　ｉＯ２被ｍ雲母；クエン酸、クエン酸ナ
トリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸
ナトリウムなどのｐＨ２整剤；ベンジルアルコール、メ
チルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿
素などの防腐剤；および酸化防止剤である。かかる薬剤
は、一般に、ヘアケア組成物の約０．００１％〜約１０
％、好ましくは約０．０１％〜約５％の量で個々に使用
される。

本発明のビヒクル系および化粧品組成物は、通常の処方
および混合技術を使用して調製できる。

各種の化粧品組成物の製法は、下記例でより詳細に記載
する。

下記例は、本発明を例示する。当業者の範囲内の本発明
の他の修正は、本発明の精神および範囲から逸脱せずに
施すことができることが認識されるであろう。

ここですべての部、％および比率は、特に断らない限り
、重量単位である。

例Ｉ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

シリコーン共重合体”　　　　　　　　　２．００フエ
ニルペンタメチルジシロキサン　９．００キサンクンプ
レミツクス キサンタンゴム ０．２５ Ｄ　ＲＯＨ２０２５，００ 主要ミツクス ジ水素添加タロージメチルアンモニ ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　０．５０ＥＤＴ
Ａ、ニナトリウム塩　　　　　　０．ｌＯＤ、　Ｃ，９
２９２２，００ ６料　　　　　　　　　　　　　　　０．１０ナトロゾ
ルブラスｃｓ等級Ｄ−６７３０．７５イナゴマメゴム　
　　　　　　　　　　０．７５カトンＣＧ　４０．０４ ＤＲＯＨＯ残部（１００％とする） １２０／６０／２ＯＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／
メタクリル酸イソブチル／ＰＤＭＳマクロマー（ＭＷ２
０，０００）　、重合体分子全豹３００．０００ ２ダウ・コーニングから市販されているアモジメチコン ３Ｃ１６アルキル置換約０．５０〜約０．９５重量％お
よびヒドロキシエチルモル置換的２．３〜約３．３を有
し且つ置換前のヒドロキシエチルセルロースの平均分子
量が約７００，０００であるアクアロン・カンパニーか
ら入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース ４０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 スタイリング剤およびキサンタンプレミックスを通常の
手段で別個にブレンドする。主要ミックスは、先ず、Ｄ
ＲＯ（ダブル逆浸透）水を１９０丁（約８８℃）に加熱
することによって調製する。

次いで、ＤＴＤＭＡＣ，ＥＤＴＡ、およびり、　’Ｃ。

９２９を加え、組成物を約５分間混合する。混合しなが
ら、ナトロゾルを加える。イナゴマメゴムを加え、組成
物をディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッド（Ｃ
Ｉｌ’ｆ’ｏｒｄ−讐ｏｏｄ　）ミルで約２分間均質化
する。バッチを１５０丁（６６℃）に冷却する。キサン
タンプレミックス、スタイリング剤プレミックス、香料
およびカトンＣＧを加え、組成物を約１０分間混合する
。次いで、バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

シリコーン共重合体１３．００ フェニルペンタメチルジシロキサン　９．００ヒドロキ
シブロビルペンタメチルジ　６．００シロキサン シリコーンゴムプレミックス ２ シリコーンゴムＧ、Ｅ、５２７６　　　０．５０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　４．００主要ミツクス ナトロゾルブラスｃｓ等級Ｄ−６７３０，６０イナコ゛
マメゴム　　　　　　　　　　　ｆ１５０ＥＤＴＡ、ニ
ナトリウム塩　　　　　　０，１５ＤＴＤＭＡＣＱ、６
５ グリダント４０．４０ ＤＲＯＨ２Ｏ残部（１００％とする） １水国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｃ
と同様の方法で生成した１　０／７０／２０アクリル酸
／メタクリル酸ｎ−ブチル／シリコーンマクロマー（マ
クロマーハ分子ｆｆｉ　約２０．０００を有する）、重
合体分子量的３００．０００ ２ゼネラル・エレクトリックから市販 ３アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース ４グリコ・インコーホレーテッドから市販されている防
腐剤 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。ＥＤＴＡおよびＤＴＤＭＡＣを加
え、５分間混合する。ナトロゾル、イナゴマメゴムおよ
びシリコーンプレミックスを加え、ディスパーサ−１例
えば、ギフオード−ウッドミルを使用して２分間分散す
る。：バッチを１５０丁（６６℃）に冷却し、スタイリ
ング重合体プレミックスおよびグリダントを加え、１０
分間混合する。次いで、バッチを室温に冷却し、貯蔵す
る。

例■ 本発明を代表する育毛組成物で 下記のものは、 ある。

成分 ナトロゾルプラスＣ イナゴマメゴム ミノキシジル２ 防腐剤／香料 ＤＲＯ水 １ｉ量％ Ｓ等級Ｄ　−６７０，７５ ０，７５ １，００ ０゜３ 残部（１００％とする） １アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース ２アツプジヨンから人手できる育毛活性成分組成物は、
次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０”Ｆ（約８８℃）
に加熱する。イナゴマメゴムおよびナトロゾルを加え、
組成物をディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッド
ミルで約５分間均質化する。組成物を１２０”Ｆ（約４
９℃）に冷却する。防腐剤、香料およびミノキシジルを
加え、組成物を約１０分間混合する。次いで、組成物を
室温に冷却し、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアコンディショナー
組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重ｆｆ１９６ナ
トロゾルブラス等級３３０　’　　　　　　１．２５キ
サンタンゴム　　　　　　　　　　　　Ｑ、５３５０Ｃ
Ｐ　　ＰＤＭＳ流体　　　　　　０．５防腐剤／再料　
　　　　　　　　　　　０．３ＤＲＯ水　　　　　　　
残部（１００％とする）１Ｃ１，アルキル置換約０．４
〜約０．８重量％およびヒドロキシルモル置換約３．０
〜約３．７を有し、置換前のヒドロキシルエチルセルロ
ースの平均分子量が約３００．０００であるアクアロン
・カンパニーから市販されている疎水変性ヒドロキシエ
チルセルロース 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例Ｖ 下記のものは、本発明を代表する染毛剤組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣ８等級Ｄ　−６７１，００ク ナトロゾル２５０Ｈ’″　　　　　　　　　０．５デヒ
クオートＳ　Ｐ　　　　　　　　　　　　　０．１０防
腐剤／香料　　　　　　　　　　　　０．３Ｄ＆Ｃレツ
ド１７　　　　　　　　　　　０．５水　　　　　　　
　　　　残部（１００％とする）１アクアロン・カンパ
ニーから市販されている疎水変性ヒドロキシエチルセル
ロース ２アクアロン・カンパニーによって提供されているヒド
ロキシエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するハンドクリーム組成物
である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣＳ等級Ｄ−６７１，０カルボキシメチルセル
ロース　　　　　　０．６ＥＤＴＡ、ニナトリウム塩　
　　　　　　０．１５アロエ・ベラ　　　　　　　　　
　　　　　０．５防腐剤／谷料　　　　　　　　　　　
　０．３水　　　　　　　　　　　残部（１００％とす
る）１アクアロンから市販されている疎水変性ヒドロキ
シエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアトニック組成物で
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％メトセル
Ｅ　４　Ｍ　１０．５０ ナトロゾルプラスＣ３等級Ｄ　−６７１，５０ジメチコ
ン、３５０　ＣＰ　　　　　　　　　１．００カトンＣ
Ｇ　３０．０３ ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）１ダウ
・ケミカル・カンパニーによって提供されているヒドロ
キシプロピルメチルセルロース２アクアロン・カンパニ
ーから市販されている疎水変性ヒドロキシエチルセルロ
ース ３０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り１′Ｊ８製する。すべての成分を合
流し、６０℃で約３０分間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアコンディショニン
グリンスである。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％キサンタ
ンゴム　　　　　　　　　　　　０．６０ナトロゾルブ
ラスＣ５等級Ｄ−６７１　１．ＧＯシリコーンゴムプレ
ミックス オクタメチルシクロテトラシロキサン３．００Ｇ、　Ｅ
、　５Ｅ７６２０．５０ カトンＣＧ　３０．０４ ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）１アク
アロン・カンパニーから市販されている疎水変性ヒドロ
キシエチルセルロース ２ゼネラル・エレクトリックから入手できるシリコーン
ゴム ３０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約１時間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するふけとりヘア成分　　
　　　　　　　　　　　　　　重量％ジンクオマジン１
０．０５ ナトロゾル２５０Ｍ２　　　　　　　　０．４０ナトロ
ゾルプラスＣ８等級Ｄ　−６７１，２５ダウイシル２０
０４０．０８ ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）１オリ
ンから入手できるふけとり活性成分２アクアロン・カン
パニーから市販されているヒドロキシエチルセルロース ３アクアロン・カンパニーから市販されているきる疎水
変性ヒドロキシエチルセルロース４ダウ・ケミカル・カ
ンパニーから入手できる防腐剤 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例Ｘ 下記のものは、本発明を代表するヘアハイライティング
リンスである。

トニックである。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ポリビニ
ルピロリドンに１２０　　　　　０．３０テトロゾルプ
ラスＣ８等級Ｄ　−６７１，４０ジ水素添加タロージメ
チルアンモニ ウムクロリド　　　　　　　　　　　０．５０Ｄ＆Ｃレ
ツド＃　１７　　　　　　　　　　　０．８０カトンＣ
Ｇ　２０．０４ ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）１アク
アロン・カンパニーから市販されている疎水変性ヒドロ
キシエチルセルロース つ 一ローム・エンド−ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナーである。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％テトロゾ
ルプラスＣ８等級Ｄ　−６７１，２０グアーゴム　　　
　　　　　　　　　　　０．４０プレミツクス スタイリング重合体−３，００ フエニルペンタメチルジシロキサン　９．００アドゲン
４３２　ＣＧ　３０．５０ カトンＣＧ　４０．０４ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）］ア
クアロン　カンパニーから市販されている疎水変性ヒド
ロキシエチルセルロース ２メタクリル酸イソブチル／メタクリル酸２−エチルヘ
キシル／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（８０１５／
１５）の共重合体 ３シエレツクスから入手できるジセチルジメチルアンモ
ニウムクロリド ４０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
６０℃で約３０分間混合する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナーである。

リン酸−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０４リン
酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２ジ水素添
加タロージメチルアンモニウ ムクロリド　　　　　　　　　　　　０．７５イナゴマ
メゴム　　　　　　　　　　　　０．７０ナトロゾルプ
ラスＣＳ等級Ｄ　−６７０，７０シリコーンゴムプレミ
ツクス Ｇ、　Ｅ、　５Ｅ７６２０．５０ オクタメチルシクロテトラシロキサン３．００デキスト
ラン精製粗等級２　Ｐ　３０．２５スタイリング重合体
プレミックス スタイリング重合体４３．００ フェニルペンタメチルジシロキサン　９．００ヒドロキ
シプロピルペンタメチルジシ ロキサン　　　　　　　　　　　　　６．００グリダン
−０，３７ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・カンパニーから市販されている疎水変性ヒド
ロキシエチルセルロース ２ゼネラル・エレクトリックから人手できるシリコーン
ゴム ３Ｄ＆０ケミカルズによって提供されている５ＭＭ　　
ＭＷデキストラン ４アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／シリコーンマ
クロマー（マクロマー分子ｆｆｉ　約１８．０００）の
共重合体 ５０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
９０℃で約１時間混合し、室温に冷却し、貯蔵する。

例ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するスタイリングリンス組
成物である。

成分 重量％ シリコーン共重合体”　　　　　　　　　３．００オク
タメチルシクロテトラシロキサン９．００プレミツクス シリコーンゴムＧ、Ｅ、５Ｅ７６　　　　ｉ）、５０デ
カメチルシクロペンタシロキサン　４．００主要ミツク
ス ナトロゾルブラスｃｓ等級Ｄ−６７３１，２５イナゴマ
メゴム　　　　　　　　　　　０．４０ＤＴＤＭＡＣ０
，５０ カトンＣＧ　４０．０３ イミダゾール　　　　　　　　　　０．１５香料　　　
　　　　　　　　　　　　ｏ、ｉ。

ＤＲＯＨ２Ｏ残部（１００％とする） １米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂ
と同様の方法で生成した８　０／２０アクリル酸ｔ−ブ
チル／ＰＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子量的１０
．０００を６する）２ゼネラル・エレクトリックから市
販 ３アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース ４０−ム・エンドΦハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。スタイリング剤およびプ
レミックスを通常の手段によって別個にブレンドする。

主要ミックスは、すべての成分を加え、攪拌下に１／２
時間かけて９５℃に加熱することによって調製する。バ
ッチを約６０℃に冷却する時に、プレミックスおよびス
タイリング剤ミックスを攪拌下に主要ミックスに加え、
バッチを室温に冷却する。

例ＸＩＶ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％プレミッ
クス： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム’　　　　　　　　０．８０Ｃａ
ｂ−０−３ｉｌ　　ＨＳ−５０，２０デカメチルシクロ
ペンタシロキサン　４．５０ナトロゾルプラスＣ８等級
Ｄ　−６７１，４０イナゴマメゴム　　　　　　　　　
　　　０．５８アドゲン４４２−１００　Ｐ　３０．５
０グリダント４０．３７ ＥＤＴＡニナト１禽５ ０．１５ リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２リン
酸−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０３Ｐ、　　
Ｅ、　　Ｇ、　　６００　　　　　　　　　　０．５０
ＤＲＯＨＯ残部（１００％とする） １ゼネラル・エレクトリックによって提供されているポ
リジメチルシロキサンゴム ２キヤボツト・コーポレーションによって提供されてい
るヒユームド・シリカ ３シエレソクス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ４グリコＯインコーボレーテツドによって提供されてい
る防腐剤 ５エチレンジアミン四酢酸、ニナトリウム塩組成物は、
次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０丁（約８８
℃）に加熱する。ＥＤＴＡ。

リン酸−ナトリウムおよびリン酸二ナトリウムを加え、
組成物を約５分間混合する。次いで、シリコーンプレミ
ックスを加え、組成物を混合する。

次いで、ナトロゾルを加え、組成物を混合する。

次いで、イナゴマメゴムおよびアドゲン４４２を加え、
組成物を混合する。次いで、組成物をディスパーサ−１
例えば、ギフオード−ウッドミルで約２分間均質化する
。バッチを１５０下（約６６℃）に冷却する。香料およ
びグリダントを加え、組成物を約１０分間混合する。次
いで、組成物を８０下（約２６．７℃）に冷却し、貯蔵
する。

例ＸＶ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナーである。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　ｆｆｉ量％プレ
ミックス１： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム１０．８０ Ｃａｂ−０−３ｉｌ　　ＨＳ−５０，２０デカメチルシ
クロペンタシロキサン　４．５０ブレミ・リンス２； Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム　　　　　　　　０，５０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　２．１１Ｑナトロゾルブ
ラスＣＳ等級Ｄ　−６７１，３’Ｊイナゴマメゴム　　
　　　　　　　　　　０．５６アドゲン４４２−１００
　Ｐ　３０．５０グリダント４　　　　　　　　　　　
　　０．８７リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　０
．１２リン酸−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０
３４・５ ＥＤＴＡニナトリム　　　　　　　　　　０．１５ＤＲ
ＯＨ２Ｏ残部（１００％とする） １ゼネラル・エレクトリ・ンクによって提供されている
ポリジメチルシロキサンゴム ２キヤボソト・コーポレーションによって提供されてい
るヒユームド・シリカ ３シエレツクス・ケミカル・カンノくニーによって提供
されているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロ
リド ４グリコ・インコーボレーテ・ソドによって提供されて
いる防腐剤 ５エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。ＥＤＴＡ、リン酸−ナトリウムお
よびリン酸二ナトリウムを加え、組成物を約５分間混合
する。次いで、混合しながら、シリコーンプレミックス
を組成物に加える。次いで、混合しながら、ナトロゾル
を組成物に加える。次いで、イナゴマメゴムおよびアド
ゲン４４２を組成物に加え、組成物をディスパーサ、例
えば、ギフオード−ウッドミルで約２分間均質化する。

バッチを１．５０下（約６６℃）に冷却し、香料および
グリダントを組成物に加え、組成物を約１０分間混合す
る。次いで、組成物を８０丁（約２６．７℃）に冷却し
、貯蔵する。

例ＸＶＩ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナーである。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％プレミッ
クス： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム１ｏ、　ｔ。

デカメチルシクロペンタシロキサン　０，６０ナトロゾ
ルプラスＣＳ等級Ｄ−６７１，５０イナゴマメゴム　　
　　　　　　　　　　０．７０アドゲン４４２−１００
　Ｐ　２０．５０リン酸二ナトリウム　　　　　　　　
　　０．１２リン酸−ナトリウム　　　　　　　　　　
０．０３ＤＲＯＨ２Ｏ残部（１００％とする） １ゼネラル・エレクトリックによって提供されているポ
リジメチルシロキサンゴム ２シエレツクス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ３グリコ・インコーホレーテッドによって提供されてい
る防腐剤 ４エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。ＥＤＴＡ、リン酸−ナトリウムお
よびリン酸二ナトリウムを加え、組成物を約５分間混合
する。次いで、混合しなから、シリコーンプレミックス
を組成物に加える。次いで、混合しながら、ナトロゾル
を組成物に加える。次いで、イナゴマメゴムおよびアド
ゲン４４２を組成物に加え、組成物をディスパーサ、例
えば、ギフオード−ウッドミルで約２分間均質化する。

バッチを１５０丁（約６６℃）に冷却し、香料およびグ
リダントを組成物に加え、組成物を約１０分間混合する
。次いで、組成物を８０丁（約２６．７℃）に冷却し、
貯蔵する。

珂人■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣＳ等級Ｄ　−６７０，７５イナゴマメゴム　
　　　　　　　　　　　０．７５ジタロージメチルアン
モニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　
　　　　　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　
　　　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　
　　０．１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．８２５シリコーンゴ
ムプレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３　　　０Ｊ５デカメチル
シクロペンタシロキサン　１，９８カトンＣＧ　　　　
　　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　
　　　　　　　　　　０，２キサンタンゴム４　　　　
　　　　　　　０．２５ＤＲＯ水　　　　　　　　残部
（１００％とする）１アクアロン・コーポレーションか
ら入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース２米
国特許第４，７２８．５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同
様の方法で生成した８　０／２０アクリル酸ｔ−ブチル
／ＰＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子量約１０，０
００を有する）３ゼネラル・エレクトリックから入手で
きるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約十分を約８８℃に加熱する。

イナゴマメゴム、クエン酸、クエン酸ナトリウムナトロ
ゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで、混
合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング重
合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加える。組
成物を混合し、チクマー製ホモジナイザーなどのホモジ
ナイザー（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いて、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスＣＳ等級Ｄ　−６７０，７５イナゴマメゴム　
　　　　　　　　　　　０．７５シタロージメチルアン
モニウムクロリド０．７５ステアリルアルコール　　　
　　　　　　０．２セチルアルコール　　　　　　　　
　　０．３クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　
０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．
１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタメ
チルシクロテトラシロキサン５．６２５シリコーンゴム
プレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カトンＣＧ　　　　　　
　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　　
　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０．２５ Ｄ　ＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１
アクアロン・コーポレーションから入手できる疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８，
５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８
０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（
マクロマーは分子量約１０，０００を有する）３ゼネラ
ル・エレクトリックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタンロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約８８℃に加熱する。

イナゴマメゴム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ナト
ロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで、
混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング
重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加える。

組成物を混合し、チクマー製ホモジナイザーなどのホモ
ジナイザー（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣ，ステアリルアルコールおよびセチルアル
コールを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＩＸ ド紀のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣＳ等級Ｄ　−６７０，７５イナゴマメゴム　
　　　　　　　　　　　ｏ、７５シタロージメチルアン
モニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　
　　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　
　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０
．１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．［ｉ２５シリコーン
ゴム／流体プレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３０３５０センチス
トークのポリジメチル シロキサン流体　　　　　　　　　０．２０カトンＣＧ
　　　　　　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　
　　　　　　　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０
．２５ ＤＲ○水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・コーポレーションから人手できる疎水変性ヒ
ドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８，５
７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８０
／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（マ
クロマーは分子量的１０，０００を有する）３ゼネラル
・エレクトリックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り５！Ｉ製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴム／流体プレミックスは、シリコーンゴム
およびシリコーン流体を別個の容器で合流し、均一にな
るまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約８８℃に加熱する。

イナゴマメゴム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ナト
ロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで、
混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング
重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加える。

組成物を混合し、チクマー製ホモジナイザーなどのホモ
ジナイザー（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
／流体プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（
好ましくはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラス等級３３０１１．０ イナゴマメゴム　　　　　　　　　　　　０．７５シタ
ロージメチルアンモニウムクロリド（Ｄ　ＴＤＭＡ　Ｃ
）　　　　　　　　　　　０．７５クエン酸　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０７クエン酸ナトリウム　
　　　　　　　　　ｏ、１７スタイリング重合体プレミ
ックス： スタイリング重合体２２，５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．６２５シリコーンゴ
ムプレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　　１．９８カトンＣＧ　　　　　
　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　　
　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・コーポレーションから入手できる疎水変性ヒ
ドロキシエチルセルロース２米国特許第４．７２８，５
７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８０
／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（マ
クロマーは分子量的１０．０００を有する）３ゼネラル
・エレクトリックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４品分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約８８℃に加熱する。

イナゴマメゴム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ナト
ロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで、
混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング
重合体プレミックス、カトンＣＧおよびδ料を加える。

組成物を混合し、チクマー製ホモジナイザーなどのホモ
ジナイザー（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸＩ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣ８等級Ｄ　−６７０，７５イナゴマメゴム ０．７５ シタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ
） クエン酸 クエン酸ナトリウム スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２ オクタメチルシクロテトラシロキサン デカメチルシクロペンタシロキサン ０．７５ ０．０７ ０．１７ ２．５ ５．２５ ２．２５ シリコーンゴムプレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３ デカメチルシクロペンタシロキサン カ１−ンＣＧ ０．３５ １．９８ ０．０３３ 香料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２キサン
タンゴム４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・コーポレーションから入手できる疎水変性ヒ
ドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８，５
７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８０
／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（マ
クロマーは分子量的１０，０００を有する）３ゼネラル
・エレクトリックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、オクタメチルシクロテトラシロキサン、およびデカ
メチルシクロペンタシロキサンを合流することによって
調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約８８℃に加熱する。

イナゴマメゴム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ナト
ロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで、
混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング
重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加える。

組成物を混合し、チクマー製ホモジナイザーなどのホモ
ジナイザー（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）（Ａ）化粧品組成物の０．３〜５．０重量％
   の、水溶性重合体主鎖およびＣ＿８〜Ｃ＿２＿２アルキ
   ル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそれ
   らの混合物から選ばれる疎水基からなる疎水変性非イオ
   ン水溶性重合体〔重合体の親水性部分対疎水性部分の比
   率は１０：１から１０００：１であり：疎水変性非イオ
   ン水溶性重合体は、好ましくは水溶性にさせるためにメ
   チル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピルか
   ら選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に０．２
   重量％とセルロースエーテルを１重量％未満の水中可溶
   性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖アル
   キル基で置換されている非イオンセルロースエーテルで
   ある〕と、 （Ｂ）化粧品組成物の０．３〜５．０重量％の、２０，
   ０００よりも大きい分子量を有する水溶性高分子増粘剤
   と、 （Ｃ）化粧品組成物の６５〜９９重量％の相容性溶媒 とを含むビヒクル系８０％〜１００％；および（ｂ）活
   性化粧成分０％〜２０％ を含む化粧品組成物であって、該化粧品組成物は水溶性
   界面活性剤１．０％以下を含み且つ最も好ましくはビヒ
   クル系は０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾１の剪断速
   度範囲にわたって０〜５０パスカルの剪断応力によって
   特徴づけられるレオロジーを化粧品組成物に与えること
   を特徴とする化粧品組成物。 ２、非イオンセルロースエーテルが化粧品組成物の０．
   ４％〜３．０％を構成し且つ好ましくは非イオンセルロ
   ースエーテルがエーテル結合を介して結合された長鎖ア
   ルキル基を含む、請求項１に記載の組成物。 ３、非イオンセルロースエーテルが、０．２重量％とヒ
   ドロキシプロピルセルロースを１重量％未満の水中可溶
   性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖アル
   キル基で置換されている水溶性ヒドロキシプロピルセル
   ロース；および０．２重量％とヒドロキシエチルセルロ
   ースを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との間の量
   の炭素数１０〜２４の長鎖アルキル基で置換されている
   水溶性ヒドロキシエチルセルロース（好ましくは分子量
   ５０，０００〜７００，０００を有する）から選ばれる
   、請求項１または２に記載の組成物。 ４、水溶性ヒドロキシエチルセルロースが０．４０〜０
   ．９５重量％の量の炭素数１６の長鎖アルキル基で置換
   されており；ヒドロキシエチルモル置換が２．３〜３．
   ７であり；且つ非置換セルロースの平均分子量が３００
   ，０００〜７００，０００である、請求項１ないし３の
   いずれか１項に記載の組成物。 ５、水溶性高分子増粘剤が０．４％〜３．０％の量であ
   り且つヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
   ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
   ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリア
   クリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
   ン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、アカ
   シア植物浸出物、ガッティ植物浸出物、トラガカント植
   物浸出物、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレ
   ングリコール、カラギーナンナトリウム、天然多糖類、
   およびそれらの混合物から選ばれ、好ましくは天然多糖
   であり、最も好ましくはグアーゴム、イナゴマメゴム、
   キサンタンゴムおよびそれらの混合物から選ばれる天然
   多糖である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の
   組成物。 ６、エチレンジアミン四酢酸およびその塩、ニトリロ酢
   酸およびその塩、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸お
   よびその塩、ジエチレントリアミン五酢酸およびその塩
   、ジエタノールグリシンおよびその塩、エタノールジグ
   リシンおよびその塩、クエン酸およびその塩、リン酸お
   よびその塩から選ばれるキレート化剤０．０５％〜１．
   ０％を追加的に含む、請求項１ないし５のいずれか１項
   に記載の組成物。 ７、水溶性重合体０．０２％〜２．５％が、１，０００
   ，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高分子物質
   、および強イオン特性を有する水溶性高分子物質から選
   ばれる、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成
   物。 ８、ヘアケア組成物（好ましくは脂肪アルコール物質約
   １％以下を含むヘアケア組成物）であり、前記活性化粧
   成分は活性ヘアケア成分〔好ましくはコンディショニン
   グ剤、ふけとり助剤、育毛助剤、香料、染料、顔料、日
   やけどめ剤、ヘア保持重合体、およびそれらの混合物か
   ら選ばれ、最も好ましくは粘度１０センチポアズ未満を
   有する揮発性シリコーン流体、粘度１００，０００ｃＰ
   未満を有する不揮発性シリコーン流体；１，０００，０
   ００ｃＰよりも大きい粘度を有するシリコーンゴム（好
   ましくはポリジメチルシロキサンゴムおよびポリフェニ
   ルメチルシロキサンゴムから選ばれる）、およびそれら
   の混合物から選ばれる〕からなる、請求項１ないし７の
   いずれか１項に記載の化粧品組成物。 ９、活性ヘアケア成分が複素粘度少なくとも２×１０＾
   ５ポアズを有する硬質シリコーン重合体（好ましくは有
   機置換シロキサンゴム、シリコーンエラストマー、充填
   剤強化ポリジメチルシロキサンゴム、樹脂強化シロキサ
   ンおよび架橋シロキサン重合体から選ばれる）０．０１
   〜１０％；および硬質シリコーン重合体用揮発性担体（
   好ましくは３〜７個のケイ素原子を有する環式シリコー
   ンである）からなる、請求項８に記載の組成物。 １０、活性ヘアケア成分は、一価シロキサン高分子部分
   がグラフトされたビニル高分子主鎖を有する共重合体０
   ．１％〜１０．０％〔該共重合体はＣ単量体と、Ａ単量
   体、Ｂ単量体およびそれらの混合物から選ばれる成分と
   からなり、そしてＡは少なくとも１個の遊離基重合性ビ
   ニル単量体であり、Ａ単量体の量（重量）は使用する時
   には前記共重合体中のすべての単量体の合計重量の９８
   重量％まで、好ましくは５〜９８重量％であり、 ＢはＡと共重合できる少なくとも１個の強化単量体であ
   り、Ｂ単量体の量（重量）は使用する時には前記共重合
   体中のすべての単量体の合計重量の９８％までであり、
   前記Ｂ単量体は極性単量体およびマクロマーから選ばれ
   ； Ｃは分子量１，０００〜５０，０００および一般式 Ｘ（Ｙ）＿ｎＳｉ（Ｒ）＿３＿−＿ｍ（Ｚ）＿ｍ（式中
   、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビニル基であり
   、 Ｙは二価結合基であり、 Ｒは水素、低級アルキル、アリールまたはアルコキシで
   あり、 Ｚは数平均分子量少なくとも５００を有する一価シロキ
   サン高分子部分であり、共重合条件下で本質上非反応性
   であり且つ重合後に前記ビニル高分子主鎖からぶらさが
   り、 ｎは０または１であり、 ｍは１〜３の整数である） を有する高分子単量体であり、 Ｃは共重合体の０．０１％〜５０％、好ましくは０．１
   ％〜５０％を構成する〕からなる、請求項８に記載の組
   成物。 １１、活性ヘアケア成分が親油性低極性遊離基重合性ビ
   ニル単量体（Ａ）、Ａと共重合できる親水性極性単量体
   （Ｂ）、および ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼；及び ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ｍは１、２または３であり；ｐは０または１で
   あり；Ｒ″はアルキルまたは水素であり；ｑは２〜６の
   整数であり；ｓは０〜２の整数であり；Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＾１は水素または−ＣＯＯＨであり；Ｒ＾２は水素、
   メチルまたは−ＣＨ＿２ＣＯＯＨであり；Ｚは▲数式、
   化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミ
   ノ、アリール、またはヒドロキシルであり；ｒは５〜７
   ００の整数である） である〕 から選ばれるポリジメチルシロキサンをベースとする重
   量平均分子量１，０００〜５０，０００のシリコーン含
   有マクロマーからなる、請求項１０に記載の組成物。 １２、単量体ＡがＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのアク
   リル酸エステル、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのメタ
   クリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル
   、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、α−メチルスチ
   レン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサ
   ジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、ポリ
   スチレンマクロマー、およびそれらの混合物から選ばれ
   、且つ好ましくはメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル
   酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキレル、メタ
   クリル酸メチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸
   ｔ−ブチル、およびそれらの混合物から選ばれ；単量体
   Ｂはアクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
   リルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四
   級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリロニ
   トリル、メタクリロアミド、無水マレイン酸、無水マレ
   イン酸の半エステル、イタコン酸、アクリルアミド、ア
   クリレートアルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル
   、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロ
   リドン、ビニルエーテル、マレイミド、ビニルピリジン
   、ビニルイミダゾール、スチレンスルホネート、および
   それらの混合物から選ばれ、好ましくはアクリル酸、Ｎ
   ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチル
   アミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエ
   チル、ビニルピロリドン、およびそれらの混合物から選
   ばれる、請求項１０または１１に記載の組成物。 １３、単量体Ｃが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、好ましくは、ｐは０であり、ｑは３であり、最
   も好ましくは、ｍは１であり、ｒは２５０であり、Ｒ＾
   ４はアルキルであり、Ｒ＾１は水素であり、Ｒ＾２はメ
   チルである） を有する、請求項１０ないし１２のいずれか１項に記載
   の組成物。 １４、シリコーン含有共重合体が、 アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
   ロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１０／７
   ０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量 ２０，０００）（２０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリ
   ル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量 ２０，０００）（４０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれる、請求項１０ないし１３のいずれか１項に
   記載の組成物。 １５、（ａ）（Ａ）ヒドロキシエチルモル置換２．３〜
   ３．７を有し且つ０．４０〜０．９５重量％のＣ＿１＿
   ６アルキル基で更に置換されている非イオンセルロース
   エーテル（ヘアケア組成物の０．４〜３．０重量％）（
   非置換ヒドロキシエチルセルロースは平均分子量３００
   ，０００〜７００，０００を有する）； （Ｂ）イナゴマメゴムおよび分子量 ７００，０００を有するヒドロキシエチルセルロースか
   ら選ばれる２０，０００よりも大きい分子量を有する水
   溶性高分子増粘剤（ヘアケア組成物の０．４〜３．０重
   量％）； （Ｃ）エチレンジアミン四酢酸およびその塩、クエン酸
   およびその塩、リン酸およびその塩から選ばれるキレー
   ト化剤０．０５％〜０．３％；（Ｄ）１，０００，００
   ０よりも大きい分子量を有するキサンタンゴムおよびデ
   キストランから選ばれる分布助剤０．０５％〜１．０％
   ：および（Ｅ）ヘアケア組成物の６５〜９９重量％の相
   容性溶媒 からなるビヒクル系８０％〜９９．９％；および（ｂ）
   （Ａ）アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメ
   チルシロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１
   ０／７０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０，０００）（２
   ０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリ
   ル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（４
   ０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれるシリコーン含有共重合体、および（Ｂ）（
   ａ）ポリジメチルシロキサンゴム０．１％〜２．５％； （ｂ）ヒュームドシリカ０．０２％〜０．７％：および （ｃ）揮発性シリコーン担体０．４％〜１８％からなる
   コンディショニング剤； （ａ）粘度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリコ
   ーン流体； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（揮発性流体対ゴムの比
   率８５：１５から５０；５０）；（ａ）粘度１０，００
   ０センチポアズ未満を有する不揮発性シリコーン流体； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（不揮発性流体対ゴムの
   比率６０：４０から４０：６０）から選ばれるシリコー
   ンコンディショニング剤から選ばれる活性ヘアケア成分
   ０．１％〜２０％を含むヘアケア組成物であって、該ヘ
   アケア組成物は水溶性界面活性剤０．５％以下、脂肪ア
   ルコール物質１％以下を含み且つ前記ヘアケア組成物は
   ０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾１の剪断速度範囲に
   わたって０〜５０パスカルの剪断応力によって特徴づけ
   られるレオロジーを有することを特徴とするヘアケア組
   成物。