FI97684B - Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesysteemejä - Google Patents

Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesysteemejä Download PDF

Info

Publication number
FI97684B
FI97684B FI903882A FI903882A FI97684B FI 97684 B FI97684 B FI 97684B FI 903882 A FI903882 A FI 903882A FI 903882 A FI903882 A FI 903882A FI 97684 B FI97684 B FI 97684B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
methacrylate
water
weight
pdms
composition
Prior art date
Application number
FI903882A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI97684C (fi
FI903882A0 (fi
Inventor
Jr Raymond Edward Bolich
Glen David Russell
Michael James Norton
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of FI903882A0 publication Critical patent/FI903882A0/fi
Publication of FI97684B publication Critical patent/FI97684B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI97684C publication Critical patent/FI97684C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)

Description

- 97684
Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesystee-mejä Tämä keksintö koskee uusia väliainejärjestelmiä, ja 5 niillä formuloituja kosmeettisia koostumuksia, jotka perustuvat yhteensopivaan liuottimeen dispergoituihin erityisiin ei-ionisiin, pitkäketjuisilla alkyyleillä alkyloi-tuihin, vesiliukoisiin polymeerijohdannaisiin ja vesiliukoisiin polymeereihin, joiden molekyylipaino on yli noin 10 20 000. Tämän keksinnön mukaisia erityisen käyttökelpoisia sovellutuksia ovat hiustenhoitokoostumukset, erityisesti poishuuhdottavat hiustenhoitokoostumukset.
Tyypillisillä hiustenhoitotuotteilla on erityinen paksu reologia, joka on sellaisille tuotteille toivottava.
15 Nämä tuotteet perustuvat yhdistelmään pinta-aktiivisesta aineesta, joka on yleensä kvaternäärinen ammoniumyhdiste, ja rasva-alkoholista. Tämä yhdistelmä tuottaa geeli/verk-ko-rakenteen, joka antaa koostumukselle paksun reologian. Vaikka sellaiset koostumukset antavat hiuksille hoitoon 20 liittyviä etuja, sellaiset koostumukset myös kerrostuvat hiuksiin tehden hiukset likaisen näköisiksi ja tuntuisiksi.
Hiustenhoitokoostumuksissa on käytetty vaihtoehtoisia sakeutusjärjestelmiä, mutta minkään ei ole tähän men-25 nessä havaittu tuottavan tätä samaa haluttua reologiaa. Vaikka polymeerisakeutusaineilla sakeutetuille hiustenhoi-totuotteille voidaan saada paksu reologia, on näille tuotteille yleensä tunnusomaista ei-toivottu "limainen” tuntu, eikä niiden kaadettaessa omaksuma muoto pysy.
30 Ei-ionisia vesiliukoisia selluloosaeettereitä käy tetään erilaisiin sovellutuksiin, hiustenhoitokoostumukset mukaan lukien. Laajalti käytettyjä, kaupallisesti saatavia ei-ionisia selluloosaeettereitä ovat mm. metyyliselluloo-sa, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, hydroksietyylisel- 2 - 97684 luloosa, hydroksipropyyliselluloosa ja etyylihydroksietyy-liselluloosa.
Parempi sakeutusteho havaitaan suurempimolekyyli-painoisilla selluloosaeettereillä. Sellaisten materiaalien 5 tuottaminen on kuitenkin vaikeaa ja kallista. Vaikka näiden polymeerien ristiliittäminen on vaihtoehtoinen keino suuren viskositeetin omaavien liuosten saamiseksi, eivät hyvät ristiliittämistekniikat ole tunnettuja. Tietysti polymeerien suurilla konsentraatioilla saadaan myös suuria 10 viskositeetteja, mutta sellainen menettely on tehoton ja epäkäytännöllinen, erityisesti siihen liittyvistä suurista kustannuksista johtuen. Edelleen pitkälle ristiliitettyjen polymeerien tai polymeeristen sakeutusaineiden suurten määrien käyttö tuottaa väliainejärjestelmän, joka on kek-15 sinnön mukaisiin käyttötarkoisiin liian joustavaa.
Vaihtoehtoisia vesiliukoisia polymeerisiä sakeutus-aineita, joita toisinaan käytetään hiustenhoitokoostumus-ten sakeuttamiseen, ovat luonnolliset polysakkaridit kuten guarkumi, ksantaanikumi ja johanneksenleipäpuukumi.
20 Joukossa viitteitä esitetään ei-ionisten selluloo- saeettereiden ja vesiliukoisten kumien käyttö hiustenhoi-tokoostumusten sakeutukseen. Katso esimerkiksi US-patent-tijulkaisu 4 557 928, Glover, julkaistu 10. joulukuuta 1985, jossa esitetään hiustenhoitoaine, joka koostuu sus-25 pensiojärjestelmästä, joka sisältää jotain joukosta glu-kaanikumi, guarkumi ja hydroksietyyliselluloosa; ja US-patenttijulkaisu 4 581 230, Grollier et ai., julkaistu 8. huhtikuuta 1986, jossa esitetään hiusten käsittelyyn tar-koitut kosmeettiset koostumukset, jotka sisältävät sakeu-30 tusaineina hydroksietyyliselluloosaa tai vesiliukoisia kasviperäisiä sakeutusaineita, kuten guarkumia. JP-patent-tijulkaisussa 61-053 211, julkaistu 7. maaliskuuta 1986, esitetään hiusväri, joka sisältää aromaattista alkoholia, ksantaanikumia ja hydroksietyyliselluloosaa.
- 97684 3 US-patenttijulkaisussa 4 228 277, Landoll, julkaistu 14. lokakuuta 1980, on esitetty määrätyt selluloosaeet-terit, joilla on suhteellisen alhainen molekyylipaino, mutta jotka voivat tuottaa hyvin viskooseja vesiliuoksia 5 käytännöllisissä konsentraatioissa. Nämä materiaalit ovat ei-ionisia selluloosaeettereitä, joilla on riittävä ei-ionisen substituution aste joukosta metyyli, hydroksietyy-li, ja hydroksipropyyli tekemään ne vesiliukoisiksi, ja jotka ovat edelleen substituoituneet hiilivetyradikaalilla 10 jossa on noin 10 - 24 hiiltä, määrällä välillä noin 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun sel-luloosaeetterin liukoisuus veteen on alle 1 paino-%. Modifioitavalla selluloosaeetterillä on edullisesti alhainen keskivälin molekyylipaino; ts., alle noin 800 000 ja edul-15 lisesti välillä noin 20 000 ja 700 000 (noin 75 - 2500 D.P.).
Näitä modifioituja selluloosaeettereitä on esitetty käytettäväksi erilaisissa koostumustyypeissä. Landoll (US-patentti julkaisu 4 228 277) esittää näiden materiaalien 20 käytön shampooformulaatioissa. Hercules-ammattikirjalli- suudessa esitetään näiden materiaalien käyttö shampoissa, nestesaippuoissa ja pesunesteissä. US-patenttijulkaisussa 4 683 004, Goddard, julkaisu 28. heinäkuuta 1987, esitetään näiden materiaalien käyttö hiuksiin tarkoitetuissa 25 hyytelökoostumuksissa. US-patenttijulkaisussa 4 485 089,
Leipold, julkaistu 27. marraskuuta 1984, esitetään näitä materiaaleja sisältävät hammastahnakoostumukset.
Näiden materiaalien on havaittu tuottavan Teologian, joka on hyvin paljon samanlainen, kuin tyypillisten 30 hiustenhoitoaineiden haluttu geeli/verkko-rakenne (ilman useimpiin polymeerisiin sakeutusaineisiin liittyvää limaista tuntua), kun ne on yhdistetty määrätyillä tasoilla vesiliukoisten polymeeristen lisäsakeutusaineiden kanssa, joilla on molekyylipaino yli noin 20 000, kuten luonnolli-35 set sakeutuskumit.
4 - 97684
Siten tämä keksintö koskee hiustenhoitoon tarkoitettua väliainejärjestelmää ja muita kosmeettisia koostumuksia, jotka tuottavat koostumukselle geeli/verkkomaisen rakenteen, mutta jotka eivät perustu tyypillisiin kvater-5 näärinenammoniumyhdiste/rasva-alkoholigeeli/verkko-sakeu- tusj ärjestelmään.
Keksinnön kohteena on myös hiustenhoitoon tarkoitettu väliainejärjestelmä ja muut kosmeettiset koostumukset, joihin voidaan dispergoida suuri joukko erilaisia 10 aktiivisia hiusten- tai ihonhoitokomponentteja.
Keksintö koskee myös hiustenhoitoon tarkoitettua väliainejärjestelmää ja muita kosmeettisia koostumuksia, jotka maksimoivat siihen sisällytettyjen aktiivisten hiusten- tai ihonhoitokomponenttien kerrostumisen hiuksille 15 tai iholle minimoiden samalla väliainejärjestelmän kompo nenttien kerrostumisen.
Nämä ja muut kohteet ilmenevät helposti seuraavasta yksityiskohtaisesta kuvauksesta.
Tämä keksintö koskee ainutlaatuisia väliainejärjes-20 telmiä käytettäväksi kosmeettisissa koostumuksissa, ovat polymeeripohjaisia, mutta tuottavat kosmeettisille koostumuksille Teologian, joka jäljittelee geeli/verkko-järjestelmiä. Nämä väliainejärjestelmät perustuvat 2-kompo-nenttisakeutusjärjestelmään. Erityisemmin tämän keksinnön 25 mukaiset kosmeettiset koostumukset sisältävät: (a) noin 80 - noin 100 %, edullisesti noin 80 -noin 99,9 %, väliainejärjestelmää, joka sisältää: (A) noin 0,3 - noin 5,0 % kosmeettisen koostumuksen painosta hydrofobisesti modifioitua ei-ionista vesiliu-30 koista polymeeriä, joka sisältää vesiliukoisen polymeeri- rungon ja hydrofobisia ryhmiä joukosta Ce-C22-alkyyli, -aryylialkyyli ja -alkyyliaryyli ja näiden seokset; jolloin polymeerissä suhde hydrofiilinen osa/hydrofobinen osa on noin 10:1 - noin 1000:1; hydrofobisesti modifioitu ei-35 ioninen vesiliukoinen polymeeri on edullisesti ei-ionista - 97684 5 selluloosaeetteriä, jolla on riittävä ei-ioninen substi-tuutioaste joukosta metyyli, hydroksietyyli ja hydroksi-propyyli sen tekemiseksi vesiliukoiseksi, ja joka polymeeri on edelleen substituoitu pitkäketjuisella alkyylira-5 dikaalilla, jossa on 10 - 24 hiiltä, määrän ollessa välillä noin 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun selluloosaeetterin liukoisuus veteen on alle 1 paino-%; (B) noin 0,3 - noin 5,0 % kosmeettisen.koostumuk-10 sen painosta vesiliukoista polymeeristä sakeutusainetta, jonka molekyylipaino on yli noin 20 000; ja (C) noin 65 - noin 99 % kosmeettisen koostumuksen painosta yhteensopivaa liuotinta; ja (b) 0 - noin 20 %, edullisesti noin 0,1 - noin 20 % 15 aktiivista kosmeettista komponenttia; jolloin mainittua väliainejärjestelmää sisältävät koostumukset eivät sisällä enempää, kuin noin 1,0 %, edullisesti ei yli noin 0,5 % vesiliukoisia pinta-aktiivisia materiaaleja.
20 Väliainejärjestelmä tuottaa sillä formuloiduille kosmeettisille koostumuksille reologian, jolle on edullisesti luonteenomaista leikkausjännitys 0 - noin 50 Pa leikkausnopeusalueella noin 0,04 s"1 - noin 25 s-1. Nämä väliainejärjestelmät ovat erityisen käyttökelpoisia hius-25 tenhoitokoostumuksissa, erityisesti poishuuhdottavissa hiustenhoitoaineissa. Edullisimmin näillä ainutlaatuisilla väliainejärjestelmillä formuloidut hiustenhoitokoostumuk-set eivät sisällä yli noin 1 % rasva-alkoholimateriaaleja.
Keksinnön mukaisten koostumusten välttämättömät 30 kuten myös mahdolliset komponentit kuvataan alla.
Primaarinen sakeutusaine Tämän keksinnön väliainejärjestelmät sisältävät välttämättömänä komponenttina primääristä sakeutusmate-riaalia. Primaarinen sakeutusmateriaali on hydrofobisesti 35 modifioitua ei-ionista vesiliukoista polymeeriä. "Hydrofo- 6 - 97684 bisesti modifioidulla ei-ionisella vesiliukoisella polymeerillä” tarkoitetaan ei-ionista vesiliukoista polymeeriä, joka on modifioitu substituoimalla riittävällä määrällä hydrofobisia ryhmiä polymeerin tekemiseksi veteen 5 vähemmän liukoiseksi. Siten primaarisen sakeutusaineen polymeerirunko voi olla olennaisesti mitä hyvänsä vesiliukoista polymeeriä. Hydrofobisia ryhmiä voivat olla C8-C22-alkyyli-, -aryylialkyyli, alkyyliaryyli ja näiden seokset. Polymeerirungon hydrofobisen substituution asteen pitäisi 10 olla noin 0,10 - noin 1,0 %, erityisestä polymeeri rungosta riippuen. Yleisemmin polymeerin hydrofiilinen osuus/hydro-fobinen osuus-suhde on noin 10:1 - noin 1000:1.
Joukossa olemassaolevia patenttijulkaisuja esitetään ei-ionisia polymeerimateriaaleja, jotka täyttävät 15 edellä esitetyt vaatimukset, ja jotka ovat tämän keksinnön mukaisesti käyttökelpoisia. US-patenttijulkaisussa 4 496 708, Dehm et ai., julkaistu 29. tammikuuta 1985, esitetään vesiliukoiset polyuretaanit, joissa on hydrofii-liset polyeetterirungot ja yhdenarvoisia hydrofobisia si-20 vuryhmiä tuottamaan hydrofiilinen/lipofiilinen-tasapainon välillä noin 14 ja noin 19,5. US-patenttijulkaisussa 4 426 485, Hoy et ai., julkaistu 17. tammikuuta 1984, esitetään vesiliukoinen termoplastinen orgaaninen polymeeri, jossa on yhteenkeräytyneitä yhdenarvoisia hydrofobisia 25 ryhmiä. US-patenttijulkaisussa 4 415 701, Bauer, julkaistu 15. marraskuuta 1983, esitetään monoepoksidia ja diokso-laania sisältävät sekapolymeerit.
Edullisimmat primaariset sakeutusainemateriaalit tämän keksinnön mukaisesti käytettäväksi on esitetty US-30 patenttijulkaisussa 4 228 277, Landoll, julkaistu 14. lokakuuta 1980, joka liitetään tähän viitteeksi. Siinä esitetyt materiaalit ovat sakeutusaineita, jotka sisältävät ei-ionista pitkäketjuista alkyloitua selluloosaeetteriä.
Selluloosaeettereillä on riittävä ei-ioninen sub-35 stituutioaste joukosta metyyli, hydroksietyyli ja hydrok- - 97684 7 sipropyyli tekemään ne vesiliukoisiksi. Edelleen selluloo-saeettereissä on substituenttina määrä välillä noin 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun sel-luloosaeetterin liukoisuus veteen on alle 1 paino-%, hii-5 livetyradikaaleja, joissa on noin 10 - 24 hiiltä. Modifioitavalla selluloosaeetterillä on edullisesti alhainen keskivälin molekyylipaino, ts., alle noin 800 000 ja edullisesti välillä noin 20 000 ja 700 000 (noin 75 - 2500 D.P.).
10 US-patenttijulkaisussa 4 228 277 (Landoll) esite tään, että selluloosaeetterisubstraattina voidaan käyttää mitä hyvänsä ei-ionista vesiliukoista selluloosaeetteriä. Siten esimerkiksi hydroksietyyliselluloosa, hydroksipro-pyyliselluloosa, metyyliselluloosa, hydroksipropyylimetyy-15 liselluloosa, etyylihydroksietyyliselluloosa ja metyyli- hydroksietyyliselluloosa kaikki voidaan modifioida. Esitetään, ettei ei-ionisen substituentin, kuten metyylin, hyd-roksietyylin tai hydroksipropyylin määrä ole kriittinen niin pitkään kuin läsnä on riittävä määrä varmistamaan, 20 että eetteri on vesiliukoinen.
Edullinen selluloosaeetterisubstraatti on hydroksietyyliselluloosa (HEC), jonka molekyylipaino on noin 50 000 - 700 000. Tämän molekyylipainotason hydroksietyyliselluloosa on huomioonotettavista materiaaleista hydro-25 fiilisin. Siten sitä voidaan modifioida enemmän, kuin muita vesiliukoisia selluloosaeetterisubstraatteja ennen liu-kenemattomuuden saavuttamista. Niinpä modifiointiprosessin kontrolli ja modifioidun tuotteen ominaisuuksien kontrolli voivat olla tällä substraatilla tarkempia. Tavallisimmin 30 käytettävien ei-ionisten selluloosaeetterien hydrofiili- syys vaihtelee yleisessä suunnassa: hydroksietyyli -> hyd-roksipropyyli -> hydroksipropyylimetyyli -> metyyli.
Pitkäketjuinen alkyylimodifioija voidaan kiinnittää selluloosaeetterisubstraattiin eetteri-, esteri- tai ure-35 taanisidoksella. Eetterisidos on edullinen.
8 - 97684
Vaikka Landollin patenttijulkaisussa esitettyjen materiaalien sanotaan olevan "pitkäketjuisella alkyyliryh-mällä modifioituja", havaitaan, että lukuunottamatta tapausta, jossa modifiointi toteutetaan alkyylihalogenidilla 5 ei modifioija ole yksinkertainen pitkäketjuinen alkyyli. Tosiasiassa ryhmä on α-hydroksialkyyliradikaali epoksidin tapauksessa, uretaaniradikaali isosyanaatin tapauksessa, tai asyyliradikaali hapon tai happokloridin tapauksessa. Siitä huolimatta käytetään käsitettä "pitkäketjuinen al-10 kyyliryhmä", koska modifioivan molekyylin hiilivetyosan koko ja vaikutus peittää täysin kaiken havaittavan vaikutuksen yhdistävästä ryhmästä. Ominaisuudet eivät poikkea merkittävästi yksinkertaisella pitkäketjuisella alkyyli-ryhmällä modifioidun tuotteen ominaisuuksista.
15 Menetelmät näiden modifioitujen selluloosaeetterien valmistamiseksi on esitetty US-patenttijulkaisussa 4 228 277, Landoll, palstalla 2, rivit 36 - 65.
Näiden materiaalien on havaittu olevan erityisen toivottavia tämän keksinnön mukaisten kosmeettisten koos-20 tumusten väliainejärjestelmissä käytettäviksi. Materiaalit ovat pitkälle anionisten ja kationisten materiaalien kanssa yhteensopivia, ne voivat stabiloida dispergoitujen faasien suspensioita, ja ne tuottavat tämän keksinnön mukaisissa väliainejärjestelmissä lisäkomponenttien kanssa käy-25 tettäessä reologisesti paksuja tuotteita, joilta puuttuvat useimpien polymeeristen sakeutusaineiden limaisen tunnun ominaispiirteet.
Yksi kaupallisesti saatava materiaali, joka täyttää nämä vaatimukset, on NATROSOL PLUS laatu 330, hydrofobi-30 sesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, jota on saatavissa yhtiöstä Agualon Company, Wilmington, Delaware. Tässä materiaalissa on C16-alkyylisubstituutio noin 0,4 - noin 0,8 paino-%. Tämän materiaalin moolinen hydroksietyyli-substituutio on noin 3,0 - noin 3,7. Vesiliukoisen sei- - 97684 9 luloosan keskimääräinen molekyylipaino ennen modifiointia on suunnilleen 300 000.
Toista tämän tyyppistä materiaalia myydään tavaramerkillä NATR0S0L PLUS CS laatu D-67, samoin yhtiö Aqualon 5 Company, Wilmington, Delaware. Tässä materiaalissa on C16-alkyylisubstituutio noin 0,50 - noin 0,95 paino-%. Tässä materiaalissa hydroksietyylin moolinen substituutio on noin 2,3 - noin 3,3, ja voi olla niin suuri, kuin noin 3,7. Vesiliukoisen selluloosan keskimääräinen molekyyli-10 paino on suunnilleen 700 000 ennen modifiointia.
Tämän keksinnön mukaisissa kosmeettisissa koostumuksissa on läsnä primaarista sakeutusainekomponenttia noin 0,3 - noin 5,0 %, edullisesti noin 0,4 - noin 3,0 %.
On tärkeää, että primaarinen sakeutusaine on tämän 15 keksinnön mukaisissa koostumuksissa hyvin hydratoituna ja dispergoiteenä.
Lisäsakeutin Tämän keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät sisältävät toista välttämätöntä komponenttia, lisäsakeutin-20 komponenttia, joka käsittää vesiliukoista polymeeristä materiaalia, jonka molekyylipaino on yli noin 20 000. "Vesiliukoisella polymeerillä" tarkoitetaan, että materiaali muodostaa vedessä olennaisen kirkkaan liuoksen l-% kon-sentraatiossa 25 °C:ssa, ja materiaali lisää veden visko-25 siteettia. Esimerkkejä keksinnön mukaisissa väliainejär jestelmissä halutusti käytettävistä lisäsakeutusainekom-ponenteista ovat mm. hydroksietyyliselluloosa, hydroksi-propyyliselluloosa, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, polyetyleeniglykoli, polyakryyliamidi, polyakryylihappo, 30 polyvinyylialkoholi, polyvinyylipyrrolidoni K-120, dekst- raanit, esimerkiksi Dextran purified crude Grade 2P, jota on saatavissa yhtiöstä D&O Chemicals, karboksimetyylisel-luloosa, kasvien maitiaisnesteet, kuten akaasian, intian-kumin ja tragantin, merileväuutteet, kuten natriumalgi-35 naatti, propyleeniglykolialginaatti, natriumkarrageenan ja 10 - 97684
Ucare JR-polymeeri (kationinen modifioitu hydroksietyy-liselluloosa, jota on saatavissa yhtiöstä Union Carbide). Edullisia tämän keksinnön mukaisten väliainejärjestelmien lisäsakeuttimina ovat luonnolliset polysakkaridimateriaa-5 lit. Esimerkkejä sellaisista materiaaleista ovat guarkumi, johanneksenleipäpuukumi, ja ksantaanikumi. Myös edullinen tämän keksinnön mukaisten koostumusten lisäsakeuttimena on hydroksietyyliselluloosa, jonka molekyylipaino on noin 700000. On tärkeää, että nämä polymeerimateriaalit eivät 10 sisällä sellulaasia, koska tämä voi vaikuttaa tuotteen optimaalisten viskositeettien saavuttamiseen.
Lisäsakeutinkomponenttia on tämän keksinnön mukaisissa kosmeettisissa koostumuksissa noin 0,3 - noin 5,0 %, edullisesti noin 0,4 - noin 3,0 %.
15 On tärkeää, että nämä lisäpolymeerimateriaalit ovat keksinnön mukaisissa koostumuksissa hyvin hydratoituina ja dispergoituina.
Liuotin
Kolmas tämän keksinnön mukaisissa väliainejärjes-20 telmissä välttämätön komponentti on liuotin, joka on yhteensopiva tämän keksinnön mukaisten muiden kopmponenttien kanssa. Yleensä liuotin on vettä, tai vesi/alempi alkoholi-seosta. Liuotinta on keksinnön mukaisissa koostumuksissa läsnä tasolla noin 65 - noin 99 % kosmeettisen koostu-25 muksen painosta.
Muut väliainekomponentit ovat liuottimessa dispergoituina tai liuenneina tuottamaan niillä formuloiduille kosmeettisille koostumuksille optimaalisen paksun reolo-gian, joka matkii tyypillisten hiustenhoitokoostumusten 30 geeli/verkko-reologiaa. Tälle reologialle on luonteenomaista leikkausjännitys 0 - noin 50 Pa leikkausnopeus-alueella 0,04 - 25 s"1. Reologia mitataan Bohlin-reometriä VOR käyttäen seuraavilla kartio- ja levyasetuksilla: kartiossa on kulma 2,5°, levyn halkaisija on 30 mm, katkais-35 tun kartion ja levyn välinen rako on asetettu 70 pm:iin, . 97684 11 ja käytetty vääntötanko on 20,148 g-cm. Näytteen määrä on 0,35 ml, ja näyte lisätään ruiskulla levyn keskustaan. Käytetty järjestelmä on seuraavanlainen: alussa el ole viiveaikaa, jännitysviiveaika on 25 s, Integrointiaika on 5 5 s, herkkyys on asetettu 1 X:lle, leikkauspyyhkäisy on ylöspäin, leikkausalue on noin 0,0405 - 25,53 s"1 (leik-kausno. = 11 - 39), ja lämpötilaa pidetään sarjojen välillä vakiona ympäristön lämpötilassa (20 - 25 °C).
Reologinen apuaine 10 Tämän keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät si sältävät edullisesti myös materiaalia, joka antaa sillä formuloiduille kosmeettisille koostumuksille lisää Teologisia etuja. Nämä materiaalit ovat kelatoivia aineita. Yleensä sellaisia aineita ovat mm. monodentaatti- ja mul-15 tidentaattiaineita. Erityisiä esimerkkejä käyttökelpoisis ta kelatoivista aineista ovat mm. etyleenidiamiinitetra-etikkahappo (EDTA) ja sen suolat, nitrilotrietikkahappo (NTA) ja sen suolat, hydroksietyylietyleenidiamiinitri-etikkahappo (HEEDTA) ja sen suolat, dietyleenitriamiini-20 pentaetikkahappo (DTPA) ja sen suolat, dietanoliglysiini (DEG) ja sen suolat, etanolidiglysiini (EDG) ja sen suolat, sitruunahappo ja sen suolat, fosforihappo ja sen suolat. Näistä edullisin on EDTA.
Kelatoivilla aineilla on taipumus tehdä keksinnön 25 mukaiset väliainejärjestelmät konsistenssiltaan pehmeäm- miksi ja vähemmän hyytelömäiseksi. Jos tämän keksinnön mukaisissa kosmeettisissa koostumuksissa on läsnä kelatoi-vaa ainetta Teologisena apuaineena, sitä on tasolla noin 0,05 - noin 1,0 %, edullisesti noin 0,05 - noin 0,3 % 30 koostumuksesta.
Jakautumisapuaine
Mahdollinen lisäkomponentti tämän keksinnön mukaisissa väliainejärjestelmissä on materiaali, joka toimii koostumuksen jakautumisapuaineena. Sellainen materiaali 35 auttaa kosmeettisen koostumuksen jakamista hiuksille tai 12 - 97684
Iholle välttäen aktiivisen komponentin paikallista kertymistä hiuksille tai iholle. Ilman sellaista koostumuksessa olevaa komponenttia jotkin koostumuksen komponentit eivät kerrostuisi ja jakautuisi yhtä tasaisesti, eivätkä siten 5 olisi yhtä tehokkaita.
Keksinnön mukaisesti käyttökelpoiset jakautumisapu-ainemateriaalit ovat itseasiassa tämän keksinnön mukaisesti lisäsakeutusaineina käytettyjen materiaalien alaluokka. Alaluokka määritellään seuraavasti: vesiliukoiset polymee-10 rimateriaalit, joilla on suuri molekyylipaino, ts., yli 1 000 000; ja/tai voimakkaasti ioniset ominaisuudet. Voimakkaasti ionisilla ominaisuuksilla tarkoitetaan, että materiaali johtaa sähköä yli 30 mV:lla. Tämä voidaan mitata arvoimalla polymeerin l-% liuoksen konduktanssi DRO 15 (kaksoiskäänteisosmoosi)vedessä, jossa on säilöntäaineena 0,03 % Kathon CG:tä (yhtiöstä Rohm & Haas saatavissa oleva säilöntäaine) käyttämällä kalibroitua Corning 130-pH-mit-taria. Käytetyt anturit ovat seuraavanlaiset. Referenssi-elektrodi on Orion malli 9001 yksöisrajapinta. pH-elektro-20 di on Orion malli 9161, hopea/hopeakloridi. Anturit on asetettu toisistaan 0,95 mm etäisyydelle. pH-mittari on asetettu mV-lukualueelle. Absoluuttiset mittaukset rekisteröidään 4 min jälkeen upotuksesta.
Esimerkkejä vesiliukoisista polymeerimateriaaleis-25 ta, jotka täyttävät nämä vaatimukset, ja jotka sen vuoksi voivat toimia jakautumisapuaineina keksinnön mukaisissa koostumuksissa, ovat mm. ksantaanikumi; Dekstraani puhdistettu raaka laatu 2P, jota on saatavissa yhtiöstä D&O Chemicals; karboksimetyyliselluloosa, esimerkiksi, CMC:t 30 4HIF, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31 (kaikki saatavissa yhtiöstä Aqualon); kasvien, kuten akaa-sian, intiankumin ja tragantin maitiaisnesteet, merileväuutteet, kuten natriumalginaatti, propyleeniglykolialgi-naatti, natriumkarrageenan; suurimolekyylipainoiset hydro- - 97684 13 ksietyyliselluloosat, kuten Natrosol 250H ja Natrosol 250HHR (saatavissa yhtiöstä Aqualon); ja pektiini.
Koska materiaalien luokka, jotka voivat toimia tämän keksinnön apuaineina, ovat alaluokka materiaaleista, 5 jotka toimivat tämän keksinnön mukaisesti lisäsakeuttimi-na, voidaan tämän alaluokan materiaaleja käyttää antamaan koostumukselle molempia etuja. Esimerkiksi ksantaanikumi on vesiliukoinen luonnollinen polysakkaridimateriaali, jolla lisäksi on suuri molekyylipaino. Siten tätä mate-10 riaalia voitaisiin käyttää sinänsä antamaan sekä lisäsa-keutus- että jakautumisetuja. Voi kuitenkin olla välttämätöntä käyttää sellaisia materiaaleja hieman suuremmilla tasoilla molempien etujen tuottamiseksi.
On myös mahdollista käyttää keksinnön mukaisena 15 lisäsakeuttimena ja jakautumisapuaineena 2 erillistä materiaalia. Näin tehtäisiin, jos valittu lisäsakeutin ei olisi suurimolekyylipainoinen materiaali tai luonteeltaan voimakkaan ioninen. Johanneksenleipäpuukumi on sellainen materiaali. Johanneksenleipäpuukumin kanssa voitaisiin 20 käyttää jakautumisapuainetta, kuten ksantaanikumia tuottamaan lisää jakautumisetuja.
Jos tämän keksinnön mukaisissa kosmeettisissa koostumuksissa on läsnä jakautumisapuainetta, sitä olisi oltava tasolla noin 0,02 - noin 2,5 %, edullisesti noin 25 0,05 - noin 1,0 % kosmeettisesta koostumuksesta. Jos ja- kautumisapuaine on kaksitoiminen, ts., toimii sekä lisäsakeuttimena että jakautumisapuaineena, sitä olisi oltava läsnä tasolla noin 0,2 - noin 5,0 % kosmeettisesta koostumuksesta .
30 Jakautumisapuaine on erityisen käyttökelpoinen tä män keksinnön mukaisissa hiustenhoitokoostumuksissa, erityisesti poishuuhdottavissa hiustenhoitoaineissa. Jakautumisapuaine auttaa levittämään joitain hiustenhoitoainekom-ponentteja tasaisesti hiuksiin.
14 - 97684
Keksinnön mukaisten väliainejärjestelmien ja niillä formuloitujen kosmeettisten koostumusten on oltava olennaisen vapaita vesiliukoisista pinta-aktiivisista aineista. Nämä materiaalit eivät ole yhteensopivia keksinnön 5 mukaisen koostumuksen väliainejärjestelmien kanssa. Käsitteellä "olennaisen vapaa vesiliukoisista pinta-aktiivisista aineista" tarkoitetaan, että koostumukset sisältävät sellaisia pinta-aktiivisia aineita vähemmän, kuin määrän, joka tuhoaa keksinnön mukaisen ainutlaatuisen toivotun 10 reologian, joka on keksinnön kohde. Yleensä tämä tarkoittaa, että keksinnön mukainen koostumus ei sisällä yli noin 1 %, edullisesti ei enempää, kuin noin 0,5 % sellaisia materiaaleja. Esimerkkejä erityisistä vesiliukoisista pinta-aktiivisista materiaaleista, jotka voivat olla keksin-15 nön mukaiselle väliainejärjestelmälle erityisen haitallisia, ovat alkyylisulfaatit ja etoksyloidut alkyylisulfaa-tit, kuten ammoniumlauryylisulfaatti; amfoteeriset pinta-aktiiviset aineet, jotka ovat alifaattisten sekundaaristen ja tertiaaristen amiinien johdannaisia; ei-ioniset pinta-20 aktiiviset aineet, jotka on tuotettu kondensoimalla alky-leenioksidiryhmiä orgaanisen hydrofiilisen yhdisteen kanssa, kuten laureth-23 (ICI Americas myy taravamerkillä Brij 35); ja suuret alkyylibetaiinit, sulfobetaiinit, amidobe-taiinit ja amidosulfobetaiinit, kuten setyylibetaiini. 25 Sellaiset materiaalit ovat hiusshampookoostumuksissa ylei sesti käytettyjä.
Keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät ja niillä formuloidut kosmeettiset koostumukset ovat myös edullisesti olennaisen vapaita rasva-alkoholimateriaaleista, kuten 30 stearyylialkoholi, setyylialkoholi, myristyylialkoholi, behenyylialkoholi, lauryylialkoholi ja oleyylialkoholi. Käsitteellä "olennaisen vapaa rasva-alkoholimateriaaleista" tarkoitetaan, että tämän keksinnön mukaiset koostumukset eivät sisällä näitä materiaaleja yli noin 1 %. Nämä 35 materiaalit ovat hiustenhoitoainetuotteiden väliainejär- - 97684 15 jestelmissä yleisesti käytettyjä. Nämä materiaalit ovat kuitenkin ei-toivottavia, koska niillä on taipumus kerrostua hiuksille ja jättää hiuksille käytön jälkeen likainen tuntu. Näitä materiaaleja ei vaadita, eivätkä ne ole toi-5 vottavia keksinnön mukaisissa väliainejärjestelmissä, koska ne sakeutetaan vaihtoehtoisilla materiaaleilla, jotka eivät keräänny hiuksiin.
Keksinnön mukaisia väliainejärjestelmiä voidaan käyttää olennaisesti missä hyvänsä kosmeettisessa tuot-10 teessä, jolla on paksu geeli/verkko-tyyppinen reologia ja joita käytetään vapauttamaan jotain aktiivista komponenttia hiuksiin tai iholle. Sellaisia koostumuksia voisivat olla ihonkosteutusvoiteet, aurinkosuojakoostumukset ja ihonpuhdistuskoostumukset. Keksinnön mukaisten väliaine-15 järjestelmien kanssa mieluiten käytettävät kosmeettiset koostumukset ovat kuitenkin hiustenhoitotuotteet, erityisesti poishuuhdottavat hiustenhoitotuotteet, joissa jotain aktiivista ihonhoitokomponenttia on kerrostuttava hiuksille, mutta komponentin kuljettava väliaine halutaan huuhtoa 20 hiuksista pois, jolloin väliainemateriaalia kerrostuu hiuksiin vähän tai ei lainkaan.
Yleensä keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät eivät ole käyttökelpoisia tyypillisissä shampookoostumuk-sissa, koska nuo koostumukset sisältävät korkeita tasoja 25 vesiliukoisia pinta-aktiivisia aineita, jotka, kuten edellä esitettiin, ovat keksinnön mukaisten väliaine järjestelmien kanssa yhteensopimattomia. Keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät ovat kuitenkin käyttökelpoisia tyypillisissä hiustenvärjäyskoostumuksissa, hiusvedessä tai geeli-30 koostumuksissa, hiustenhoitohyytelökoostumuksissa, ja eri tyisesti hiustenhoitokoostumuksissa.
Aktiivinen kosmeettinen komponentti Tämän keksinnön mukaiset kosmeettiset koostumukset sisältävät yleensä jotain aktiivista komponenttia, joka 35 tuottaa hiuksille tai iholle jotain etua. Sellaisia mate- 16 - 97684 riaaleja voivat olla kosteutusaineet, aurinkosuoja-aineet, puhdistusaineet (jotka ovat keksinnön mukaisten väliaine-järjestelmien kanssa yhteensopivia), ja erityisesti hius-tenhoitoaineet, hiusmuotoiluaineet, hilseen vastaiset ai-5 neet, hiusten kasvun kiihdyttäjät, hiusvärit ja -pigmen tit, ja hajusteet.
Suuri joukko tavanomaisista aurinkosuoja-aineista soveltuu keksinnön mukaisissa kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviksi. Lukuisia sellaisia aineita esitetään 10 kirjassa: Segarin, et ai.; Cosmetics Science and Technolo gy, luku VIII, s. 189 eteenpäin. Erityisiä sopivia aurinkosuoja-aineita ovat esimerkiksi p-aminobentsoehappo, sen suolat ja johdannaiset; antranilaatit; salisylaatit; kane-1ihappoj ohdannai set; dihydroksikanelihappoj ohdannai set; 15 trihydroksikanelihappojohdannaiset; hiilivedyt; dibentsaa- liasetoni ja bentsaaliasetofenoni; naftolisulfonaatit; dihydroksinaftoiihappo ja sen suolat; kumariinijohdannaiset; diatsolit; kiniinisuolat; kinoliinijohdannaiset; hyd-roksi- tai metoksisubstituoidut bentsofenonit; virtsa- ja 20 vilurihapot; parkkihappo ja sen johdannaiset; hydrokinoni; ja bentsofenonit.
Näistä erityisen käyttökelpoisia ovat 2-etyylihek-syyli-p-metoksikinnamaatti, 4,4'-t-butyylimetoksidibent-soyylimetaani, 2-hydroksi-4-metoksibentsofenoni, oktyyli-25 dimetyyli-p-aminobentsoehappo, digalloyylitrioleaatti, 2,2-dihydroksi-4-metoksibentsofenoni, etyyli-4-[bis(hyd-roksipropyyli)]aminobentsoaatti, 2-etyyliheksyyli-2-syaa-ni-3,3-difenyyliakrylaatti, 2-etyyliheksyylisalisylaatti, glyseryyli-p-aminobentsoaatti, 3,3,5-tri-metyylisyklohek-30 syylisalisylaatti, metyyliantranilaatti, p-dimetyyliamino- bentsoehappo tai -aminobentsoaatti, 2-etyyliheksyyli-p-dimetyyliaminobentsoaatti,2-fenyylibentsimidatsoli-5-sul-fonihappo, 2-(p-dimetyyliaminofenyyli)-5-sulfonibentsok-satsiinihappo, ja näiden yhdisteiden seokset.
17 . 97684
Esimerkkejä sopivista tämän keksinnön mukaisten väliainejärjestelmien kanssa käytettävistä hilseen vastaisista apuaineista ovat mm. sinkkipyritioni, rikkiä sisältävät yhdisteet ja seleenisulfidi. Yksi esimerkki tämän 5 keksinnön mukaisten väliainejärjestelmien kanssa käytettäväksi soveltuvista hiustenkasvun kiihdyttäjistä on min-oksidiili (6-amino-l,2-dihydro-l-hydroksi-2-imino-4-pipe-ridinopyrimidiini), jota myy Upjohn. Voidaan käyttää myös hiusten hapetus (valkaisu)aineita, kuten vetyperoksidi, 10 perboraatti, ja persulfaattisuola, ja karvoja vähentäviä aineita, kuten tioglykolaatteja.
Esimerkkejä tämän keksinnön mukaisissa väliaine järjestelmissä käytettäväksi soveltuvista hiustenhoitomateri-aaleista ovat haihtuvat nestemäiset hiilivety- ja siliko-15 niaineet.
Näillä materiaaleilla on edullisesti kiehumispiste alueella noin 99 eC - noin 260 °C, ja niiden liukoisuus veteen on alle noin 0,1 %. Hiilivedyt voivat olla joko suoraketjuisia tai haaroittuneita, ja ne voivat sisältää 20 noin 10 - noin 16, edullisesti noin 12 - noin 16 hiiltä. Esimerkkejä sopivista hiilivedyistä ovat dekaani, dodekaa-ni, tetradekaani, tridekaani ja näiden seokset.
Tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa aktiivisena hiustenhoitokomponenttina käyttökelpoiset haihtuvat 25 silikonit voivat olla joko syklisiä tai lineaarisia poly- dimetyylisiloksaaneja. Piiatomien lukumäärä on syklisissä silikoneissa edullisesti noin 3 - noin 7, edullisemmin 4 tai 5.
Silikonien yleinen kaava on 30 - CH3 -tSi-Oh-* ch3 . 97684 18 jossa n = 3 - 7. Lineaarisissa polydimetyylisiloksaaneissa on noin 3-9 piiatomia, ja niillä on yleinen kaava (CH3)3Si-0-[-Si(CH3)2-0-]n-Si(CH3)3 n = 1 - 7.
5
Edellä olevan tyyppisiä silikoneja, sekä syklisiä että lineaarisia, on saatavissa yhtiöistä: Dow Corning Corporation, Dow Corning 344-, 345- ja 200-nesteet; Union
Carbide, Silicone 7202 ja Silicone 7158; ja Stauffer 10 Chemical, SWS-03314.
Lineaaristen haihtuvien silikonien viskositeetti on yleensä alle noin 5 cP 25 eC:ssa, kun taas syklisten materiaalien viskositeetti on alle noin 10 cP. "Haihtuva" tarkoittaa, että materiaalilla on mitattavissa oleva höyryn-15 paine. Kuvaus haihtuvista silikoneista esitetään julkai sussa: Todd ja Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries 91 (tammikuu 1976) 27 -32, joka liitetään tähän viitteeksi.
Haihtuvaa ainetta on tämän keksinnön mukaisissa 20 koostumuksissa läsnä tasolla noin 1 - noin 20 %, edullisesti noin 2 - noin 15 %. Haihtuvat silikonit ovat edul lisia haihtuvia aineita.
Haihtumattomat silikoninesteet ovat myös keksinnön mukaisissa koostumuksissa käyttökelpoisia aktiivisia hius-25 tenhoitokomponentteja. Esimerkkejä sellaisista materiaaleista ovat mm. polydimetyylisiloksaanikumit, aminosiliko-nit ja fenyylisilikonit. Erityisemmin voidaan käyttää materiaaleja, kuten polyalkyyli tai polyaryylisiloksaanit, joilla on seuraava rakenne: 30
R R R
A - li - o— -0 —I) - A
I LA li 19 . 97684 jossa R on alkyyli tai aryyli, ja x on kokonaisluku noin 7 - noin 8000. A edustaa silikoniketjun päät sulkevaa ryhmää.
Siloksaaniketjuun substituoiduilla alkyyli- tai 5 aryyliryhmillä (R) tai siloksaaniketjun päihin substituoi duilla ryhmillä (A) voi olla mikä hyvänsä rakenne mikäli ne vain saavat aikaan silikonin pysymisen nesteenä huoneenlämpötilassa, ovat hydrofobisia, eivät ole ärsyttäviä, toksisia tai muuten haitallisia hiuksille lisättäessä, 10 ovat yhteensopivia koostumuksen muiden komponenttien kanssa, ovat normaalissa käytössä ja varastointiolosuhteissa kemiallisesti pysyviä, ja voivat kerrostua hiuksille ja voivat hoitaa hiuksia.
Sopivia ryhmiä A ovat mm. metyyli, metoksi, etoksi, 15 propoksi ja aryylioksi. Piiatomissa olevat 2 ryhmää R voivat olla samoja tai erilaisia ryhmiä. Edullisesti 2 ryhmää R ovat samoja ryhmiä. Sopivia ryhmiä R ovat mm. metyyli, etyyli, propyyli, fenyyli, metyylifenyyli ja fenyylimetyy- li. Edullisia silikoneja ovat polydimetyylisiloksaani, 20 polydietyylisiloksaani ja polymetyylifenyylisiloksaani. Polydimetyylisiloksaani on erityisen edullinen.
Sopivia menetelmiä näiden silikonimateriaalien valmistamiseksi on esitetty US-patenttijulkaisuissa 2 826 551 ja 3 964 500 ja niissä esitetyissä viitteissä. Tämän kek-25 sinnön mukaisesti käyttökelpoisia silikoneja on myös kaupallisesti saatavissa. Sopivia esimerkkejä ovat mm. Vis-casil, yhtiön General Electric Company tavaramerkki; ja silikonit, joita myyvät yhtiöt Dow Corning Corporation ja SWS Silicones, yhtiön Stauffer Chemical Company jaosto.
30 Muita käyttökelpoisia silikonimateriaaleja ovat mm.
kaavan I mukaiset materiaalit - 97684 20 "*CH, Π ΓΟΗ "
HO- -Il-O---iio--H
— x (Ih,)I y 5
NH
_ NH, _ 10 jossa x ja y ovat molekyylipainosta riippuvia kokonaislukuja, keskimääräisen molekyylipainon ollessa suunnilleen välillä 5000 ja 10 000. Tämä polymeeri tunnetaan myös nimellä "amodimetikoni".
Muita silikonikationisia polymeerejä, joita voidaan 15 käyttää keksinnön mukaisessa koostumuksessa, vastaavat kaavaa (Ri ).G3-a-Si-( -OSiG2 )n-OSiGb( R, )2_b )m-0-SiG3_a( R, )a, 20 jossa G on vety, fenyyli, OH, C^-Cg-alkyyli, ja edullisesti metyyli; a on 0 tai kokonaisluku 1-3, ja edullisesti 0; b on 0 tai 1, ja edullisesti 1; summa n+m on luku 1 - 2000, ja edullisesti 50 - 150, n voi olla luku 0 -25 1999 ja edullisesti 49 - 149 ja m voi olla kokonaisluku 1 - 2000, ja edullisesti 1 - 10;
Ri on yhdenarvoinen radikaali, jolla on kaava CqH2qL, jossa q on kokonaisluku 2 - 8 ja L on valittu ryhmistä 30 -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -Ä(r2)3a- -Ä( r2 )ch2-ch2-är2h2a- 21 . 97684 jossa R2 on vety, fenyyli, bentsyyli, tyydyttynyt hiilive-tyradikaall, edullisesti alkyyli, joka sisältää 1-20 hiiltä, ja A'on halogenidi-ioni.
Nämä yhdisteet on kuvattu yksityiskohtaisemmin EP-5 patenttihakemuksessa 95 238. Erityisen edullinen kaavan I mukainen polymeeri on kaavan II mukainen, nimellä "trime-tyylisilyyliamodimetikoni" tunnettu polymeeri: Γ chH Γ CH, “ 10 1 1 (CHj)j-S1- -0-S1---0-S1--OSI(CH)}) - hj n (k), I (Π)
NH
15 ψι) f i NH, _ Tämän keksinnön mukaiset koostumukset voivat sisältää jopa noin 1,0 % trimetyylisilyyliamodimetikonisiliko-20 nihoitoainemateriaalia.
Muita silikonikationisia polymeerejä, joita voidaan käyttää keksinnön mukaisissa koostumuksissa, ovat kaavan III mukaiset polymeerit ♦ 25 R4-CH,-CH0H-CH,-N(R,),Q- J ΠΜ (Rj) j*S1-0--S1-0---$1-0--SI-(Rj), (III)
Jj „ r J» 30 jossa R3 on yhdenarvoinen hiilivety, jossa on 1 - 18 hiiltä, ja erityisemmin alkyyli tai alkenyyli, kuten metyyli; R4 on hiilivety kuten, edullisesti Cj-C^g-alkyleeni tai C^-C^-, ja edullisesti C^-Cg-alkyleenioksi; 35 Q' on halogenidi-ioni, edullisesti kloridi; - 97684 22 r merkitsee keskimääräistä tilastollista arvoa 2 - 20, edullisesti 2-8; s merkitsee keskimääräistä tilastollista arvoa 20 - 200, ja edullisesti 20 - 50.
5 Nämä yhdisteet on kuvattu yksityiskohtaisemmin US- patenttijulkaisussa 4 185 017.
Tämän luokan polymeeri, joka on erityisen edullinen, on polymeeri, jota yhtiö UNION CARBIDE myy nimellä "UCAR SILICONE ALE 56".
10 Silikonihoitoaineita käytetään keksinnön mukaisissa koostumuksissa tasoilla noin 0,1 - noin 18 %, edullisesti noin 0,5 - noin 15 %.
Edulliset silikonihoitoaineet keksinnön mukaisissa koostumuksissa käytettäviksi sisältävät yhdistelmiä haih-15 tuvista silikoninesteistä, joiden viskositeetit ovat alle noin 10 cP, ja noin 0,015 - noin 9,0 %:sta, edullisesti noin 0,5 - noin 2,0 %:sta silikonikumeja, joiden viskositeetti on yli noin 1 000 000 cP, haihtuvan nesteen suhteella kumiin noin 90:10 - noin 10:90, edullisesti noin 20 85:15 - noin 50:50.
Vaihtoehtoiset edulliset haihtumattomat keksinnön mukaisesti käytettävät silikonimateriaalit sisältävät haihtumattomia silikoninesteitä, joiden viskositeetti on alle noin 100 000 cP, ja noin 0,015 - noin 9,0 %, edulli-25 sesti noin 0,5 - noin 2,0 % silikonikumeja, joiden viskositeetti on yli noin 1 000 000 cP, erityisesti polydime-tyylisiloksaanikumeja ja polyfenyylimetyylisiloksaaniku-meja, haihtumattoman nesteen suhteella kumiin noin 70:30 -noin 30:70, edullisesti noin 60:40 - noin 40:60.
30 Muita tämän keksinnön mukaisten väliainejärjestel- mien kanssa käytettäviä edullisia aktiivisia hiustenhoito-materiaaleja ovat silikonipolymeerimateriaalit, jotka tuottavat hiuksille sekä muotoilun pysymisen että hoito-etuja. Vaikka silikoninesteet ovat keksinnön mukaisissa 35 koostumuksissa käyttökelpoisia, ovat jäykät silikonipoly- 97684 23 meerit edullisia silikonipolymeerejä. Sellaisia materiaaleja on kuvattu US-patenttijulkaisussa 4 902 499, Bolich et ai., julkaistu 20. helmikuuta 1990, ja US-patenttijulkaisussa 4 906 459, Bolich et ai., julkaistu 6. maaliskuu-5 ta 1990.
Joitain esimerkkejä sellaisista materiaaleista ovat mm, mutteivät rajoittavia, täyteaineella vahvistetut poly-dimetyylisiloksaanikumit, mukaan lukien sellaiset, joissa on päätyryhmiä, kuten hydroksyyli; ristiliitetyt siloksaa-10 nit, kuten orgaaniset substituoidut silikonielastomeerit; orgaaniset substituoidut siloksaanikumit, mukaan lukien sellaiset, joissa on päätyryhmiä, kuten hydroksyyli; hartsilla vahvistetut siloksaanit; ja ristiliitetyt siloksaa-nipolymeerit.
15 Tämän keksinnön mukaisesti käyttökelpoisilla jäy killä silikonipolymeereillä on kompleksiset viskositeetit ainakin 2 x 105 P, edullisesti noin 1 x 107 P, jolloin kompleksinen viskositeetti mitataan altistamalla näyte oskilloivalle leikkaukselle kiinteällä taajuudella 0,1 20 rad/s 25 °C:ssa käyttämällä Rheometric Fluids Spectrome ter® -mittauskalvoja, joiden paksuus on noin 1 mm. Tuloksena saatavat viskoosien - ja elastisten voimien vasteet yhdistetään määrittämään kompleksimoduli, joka jaetaan käytetyllä taajuudella kompleksisen viskositeetin laskemi-25 seksi.
Tämän keksinnön mukaisesti käyttökelpoinen edullinen siloksaanikumi on difenyylidimetyylipolysiloksaaniku-mi, jonka molekyylipaino on ainakin noin 500 000, ja dife-nyyli on substituoitu ainakin 3 %:sesti tai yli, edulli-30 sesti ainakin noin 5 %:sesti.
Siloksaanikumit voivat lisä jäykkyyden tuottamiseksi olla myös täyteaineilla vahvistettuja. Piidioksidi on edullinen täyteaine. Yleensä sellaiset vahvistetut kumit sisältävät jopa noin 15 - 20 % piidioksidia.
- 97684 24 Tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa käyttökelpoiset silikonielastomeerit ovat materiaaleja, jotka on kuvattu US-patenttijulkaisussa 4 221 688, Johnson et ai., julkaistu 9. syyskuuta 1980, joka liitetään tähän viit-5 teeksi. Patenttijulkaisussa itseasiassa kuvattu materiaali, ja jota voidaan lisätä keksinnön mukaisiin koostumuksiin, on vesiemulsio, joka kuivuu muodostaen vettä poistettaessa elastomeerin.
Silikoniemulsiossa on jatkuva vesifaasi, jossa on 10 dispergoituneena faasi, joka sisältää anionisesti stabiloitua hydroksyloitua polyorganosiloksaania, kolloidista piidioksidia ja katalysaattoria. Emulsion pH-arvon tulisi olla alueella noin 9 - noin 11,5, edullisesti noin 10,5 -noin 11,2. Emulsion kiintoainepitoisuus on yleensä noin 15 20 - noin 60 %, edullisesti noin 30 - noin 50 %. Kutakin polydiorganosiloksaanin 100 paino-osaa kohden läsnä olevan kolloidisen piidioksidin määrä on 1 - 150 osaa. Samalla perusteella diorganotinadikarboksylaatti- (esimerkiksi dioktyylitinadilauraatti) katalysaattorin määrä on 0,1 - 2 20 osaa. Elastomeeriemulsiota käytetään määrä noin 0,1 - noin 5 %, edullisesti noin 0,5 - noin 4 % koostumuksen kokonaismäärästä .
Keksinnön mukaisissa koostumuksissa käyttökelpoiset silikonihartsit ovat silikonipolymeerejä, joilla on korkea 25 ristiliittymisaste, joka on saatu aikaan trifunktionaali-sia ja tetrafunktionaalisia silaaneja käyttämällä. Tyypillisiä hartsien valmistuksessa käytettyjä silaaneja ovat monometyyli-, dimetyyli-, monofenyyli-, difenyyli-, metyy-lifenyyli-, monovinyyli- ja metyylivinyylikloorisilaanit 30 yhdessä tetrakloorisilaanin kanssa. Edullista on hartsi, jota myy General Electric nimellä GE SR545. Tämä hartsi tuottaa liuoksen tolueeniin, joka stripataan ennen hartsin käyttöä.
Muita tässä käytettäviä jäykkiä silikonipolymeerejä 35 ovat siloksaanit, jotka on hieman ristiliitettyjä, mutta - 97684 25 ovat silti liukoisia liuottimiin, kuten syklometikoni. Jäykän materiaalin prekursoreita voivat olla mitkä hyvänsä suurimolekyylipainoiset polydimetyylisiloksaanit, polydi-metyylisiloksaanit, jotka sisältävät vinyyliryhmiä, ja 5 muut siloksaanit. Ristiliittämismenetelmiä ovat mm. lämpö-kovetus orgaanisilla peroksideilla, kuten dibentsoyylipe-roksidilla ja di-t-butyyliperoksidilla, lämpökovetus rikillä, ja suurienerginen säteilytys.
Yleensä, silikonikumi, jos sitä käytetään keksinnön 10 mukaisissa koostumuksissa, liuotetaan ennen hiustenhoito-koostumukseen lisäämistä haihtuvaan väliaineeseen tai niiden seoksiin. Haihtuvaa väliainetta on edullisesti hius-tenhoitokoostumuksessa läsnä noin 0,1 - noin 20 % hiusten-hoitokoostumuksesta. Nämä materiaalit voivat sisältää 15 edellä kuvattuja haihtuvia nestemäisiä hiilivety- tai si-likoninesteitä.
Jäykkä silikonipolymeeri ja väliaine sisältävät edullisesti noin 0,1 - noin 2,5 % polydimetyylisiloksaani-kumia; noin 0,02 - noin 0,7 % savutettua piidioksidia, ja 20 noin 0,4 - noin 18 % haihtuvaa silikoniväliainetta.
Keksinnön mukaisissa koostumuksissa voidaan käyttää vaihtoehtoisia hiustenhoitomateriaaleja. Sellaisia materiaaleja ovat mm. kationiset pinta-aktiiviset materiaalit, jotka ovat hoitoaineina hyvin tunnettuja. Edullisia katio-25 nisiä pinta-aktiivisia aineita keksinnön mukaisissa koostumuksissa hiustenhoitoaineina käytettäviksi ovat kvater-nääriset ammoniumia sisältävät kationiset pinta-aktiiviset materiaalit. Jos keksinnön mukaisiin koostumuksiin lisätään sellaista materiaalia, sitä on läsnä tasolla jopa 30 noin 2,5 %, edullisesti noin 0,5 - noin 2,0 paino-% koostumuksesta. Edullinen kvaternäärinen ammoniumia sisältävät kationinen pinta-aktiivinen aine tässä käytettäväksi on di(hydrogenoitu)talidimetyyliammoniumkloridi.
Vaihtoehtoisia kationisia veteenliukenemattomia 35 pinta-aktiivisia hiustenhoitoaineita, joita voidaan käyt- 26 . 97684 tää keksinnön mukaisissa koostumuksissa, ovat primaaristen, sekundaaristen ja tertiaaristen rasva-amiinien suolat. Edullinen näistä materiaaleista on stearamidopropyy-lidimetyyliamiini. Kaupallisesti saatavaa materiaalia myy 5 yhtiö Inolex Company tavaramerkillä Lexamine®. Tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa voidaan käyttää hoidollisten etujen tuottamiseksi edullisesti jopa noin 1 % sellaisia materiaaleja.
Keksinnön mukaisiin koostumuksiin voidaan lisätä 10 myös hydrolysoituja eläinproteiinihiustenhoitoaineita. Sellaisia materiaaleja on koostumuksissa läsnä tasoilla noin 0,1 - noin 1,5 %. Esimerkiksi yhtä kaupallisesti saatavaa materiaalia myy yhtiö Croda, Inc tavaramerkillä Crotein cP· 15 Rasva-alkoholit ovat tunnettuja hiustenhoitoainei- ta, ja niitä voidaan lisätä keksinnön mukaisiin koostumuksiin. Kuten edellä kuvattiin, on sellaisilla materiaaleilla kuitenkin taipumus kerrostua hiuksiin ja jättää käytön jälkeen likainen tuntu. Siten rasva-alkoholimateriaaleja 20 ei lisätä keksinnön mukaisiin koostumuksiin tasoja yli noin 1 %.
Keksinnön mukaissa koostumuksissa voidaan käyttää myös edellä mainittujen hoitoaineiden yhdistelmiä.
Erittäin edullisia aktiivisia hiustenhoitomateriaa-25 leja keksinnön mukaisten väliainejärjestelmien kanssa käy tettäväksi ovat hiuskiinnike/muotoilu-polymeerit. Erittäin edullisia esimerkkejä sellaisista materiaaleista ovat si-likonia sisältävät sekapolymeerit, jotka on kuvattu samanaikaisesti jätetyissä US-patenttihakemuksissa: 390 559, 30 Torgerson, Bolich ja Garbe, jätetty 7. elokuuta 1989; ja 390 568, Bolich ja Torgerson, jätetty 7. elokuuta 1989; jotka molemmat liitetään tähän viitteeksi. Sellaisilla polymeereillä tulisi olla painon mukainen keskimääräinen molekyylipaino noin 10 000 - noin 1 000 000, ja edullises-35 ti Tg ainakin noin -20 °C. Tässä käytettynä lyhenne "Tg" - 97684 27 tarkoittaa ei-silikonirungon lasittumislämpötilaa, ja lyhenne "Tm" tarkoittaa ei-silikonirungon kiteistä sulamispistettä, mikäli määrätyllä polymeerillä esiintyy sellainen muutos.
5 Edulliset polymeerit sisältävät vinyylipolymeerisen rungon, jonka Tg tai Tm on yli noin -20 °C, ja joka on oksastettu runkoon, polydimetyylisiloksaanimakromeeria, jonka painon mukainen keskimääräinen molekyylipaino on noin 1000 - noin 50 000, edullisesti noin 5000 - noin 10 40 000, edullisimmin noin 20 000. Polymeeri on sellainen, että sen ollessa formuloituna valmiissa hiustenhoitokoos-tumuksessa polymeeri erottuu kuivattaessa polydimetyylisi-loksaanimakromeerin sisältävään ei-jatkuvaan faasiin, ja jatkuvaan faasiin, joka sisältää rungon. Uskotaan, että 15 tämä faasieerottumisominaisuus tuottaa hiuksissa polymeerin spesifisen suuntautumisen, jonka seuraksena halutut hiustenhoito- ja kovettumisedut saadaan.
Laajimmassa mielessä tämän hakemuksen mukaisesti käytetyt sekapolymeerit sisältävät C-monomeerejä yhdessä 20 monomeerien kanssajoukosta A-monomeerit, B-monomeerit ja näiden seokset. Nämä sekapolymeerit sisältävät ainakin A-tai B-monomeerejä, yhdessä C-monomeerien kanssa, ja edulliset sekapolymeerit sisältävät A-, B-, ja C-monomeerejä.
Esimerkkejä käyttökelpoisista sekapolymeereistä ja 25 niiden valmistusmenetelmistä on kuvattu yksityiskohtaisesti US-patenttijulkaisuissa 4 693 935, Mazurek, julkaistu 15. syyskuuta 1987, ja 4 728 571, Clemens et ai., julkaistu 1. maaliskuuta 1988, jotka molemmat liitetään tähän viitteeksi. Nämä sekapolymeerit koostuvat monomeereistä A, 30 C ja, mahdollisesti, B, jotka määritellään seuraavasti. A, kun sitä käytetään, on ainakin yksi vapaaradikaalisesti polymeroituva vinyylimonomeeri tai monomeerejä. B, kun sitä käytetään, sisältää ainakin vahvistavaa monomeeriä, joka on A:n kanssa sekapolymeroituvaa, ja on joukosta po-35 laariset monomeerit ja makromeerit, joiden Tg tai Tm on - 97684 28 yli noin -20 °C. Kun sitä käytetään, B:tä voi olla jopa noin 98 %, edullisesti jopa noin 80 %, edullisemmin jopa noin 20 % sekapolymeerin monomeerien kokonaismäärästä. Monomeeri C käsittää noin 0,01 - noin 50,0 % sekapolymee-5 rin monomeerien kokonaismäärästä.
Edustavia esimerkkejä monomeereistä A ovat: akryyli- tai metakryylihappoesterit Cj-C^-alkoholien kanssa, kuten metanolin, etanolin, 1-propanolin, 2-propanolin, 1-butanolin, 2-metyyli-1-propanolin, 1-pentanolin, 2-penta-10 nolin, 3-pentanolin, 2-metyyli-l-butanolin, 1-metyyli-l- butanolin, 3-metyyli-l-butanolin, 1-metyyli-l-pentanolin, 2-metyyli-l-pentanolin, 3-metyyli-l-pentanolin, t-butano-lin, sykloheksanolin, 2-etyyli-l-butanolin, 3-heptanolin, bentsyylialkoholin, 2-oktanolin, 6-metyyli-l-heptanolin, 15 2-etyyli-l-heksanolin, 3,5-dimetyyli-l-heksanolin, 3,5,5- trimetyyli-l-heksanolin, 1-dekanolin, 1-dodekanolin, 1-heksadekanolin, 1-oktadekanolin ja vastaavien, jolloin alkoholeissa on noin 1-18 hiiltä, keskimääräisen hiili-määrän ollessa noin 4-12; styreeni; vinyyliasetaatti; 20 vinyylikloridi; vinylideenikloridi; akrylonitriili; a-me- tyylistyreeni; t-butyylistyreeni; butadieeni; sykloheksa-dieeni; etyleeni; propyleeni; vinyylitolueeni; ja näiden seokset. Edullisia monomeerejä A ovat mm. n-butyylimetak-rylaatti, isobutyylimetakrylaatti, 2-etyyliheksyylimetak-25 rylaatti, metyylimetakrylaatti, t-butyyliakrylaatti, t- butyylimetakrylaatti ja näiden seokset.
Edustavia esimerkkejä monomeereistä B ovat mm. ak-ryylihappo, metakryylihappo, N,N-dimetyyliakryyliamidi, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, kvaternisoitu dimetyy-30 liaminoetyylimetakrylaatti, metakrylonitriili, polystyree- nimakromeeri, metakryyliamidi, maleiinihappoanhydridi ja sen puoliesterit, itakonihappo, akryyliamidi, akrylaatti-alkoholit, hydroksietyylimetakrylaatti, diallyylidimetyy-liammoniumkloridi, vinyylipyrrolidoni, vinyylieetterit 35 (kuten metyylivinyylieetteri), maleimidit, vinyylipyridii- 97684 29 ni, vinyyli-imidatsoli, muut polaariset vinyyliheterosyk-liset yhdisteet, styreenisulfonaatti ja näiden seokset. Edullisia monomeerejä B ovat mm. akryylihappo, N,N-dime-tyyliakryyliamidi, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, kva-5 ternisoitu dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, vinyylipyr-rolidoni ja näiden seokset.
Monomeerillä C on yleinen kaava
X(Y)nSi(R)3_BZB
10 jossa X on vinyyliryhmä, joka on monomeerien A ja B kanssa sekapolymerisoituva; Y on kahdenarvoinen liittävä ryhmä; R on vety, alempi alkyyli, aryyli tai alkoksi; Z on yhden-arvoinen siloksaanipolymeerinen ryhmä, jonka lukumääräinen 15 keskimääräinen molekyylipaino on ainakin noin 500, on olennaisen ei-reaktiivinen sekapolymerointiolosuhteissa, ja on edellä kuvatun vinyylipolymeerin rungosn sivuryhmä; n on 0 tai 1; ja m on kokonaisluku 1 - 3. C:n painon mukainen keskimääräinen molekyylipaino on noin 1000 - noin 20 50 000, edullisesti noin 5000 - noin 40 000, edullisimmin noin 10 000 - noin 20 000. Edullisesti monomeerillä C on kaava seuraavasta ryhmästä: 0 (edullinen monomeeri, 25 II erityisen edullinen, X-C-0- (CH2 )^- (0 )p-Si (R4 )3.BZm kun p = 0 ja q = 3) X-Si(R‘)s..Zm 30 x-^-(CH2),-(0)p-Si(R,)3..Z.
0 H 0 R" 11 1 II _ X-C-0-CH2-CH2-N-C-N-^^ -Si (R4 )3_BZB 35 - 97684 30 O OH R"
R I I
x-c-0-ch2-ch-ch2-n-(ch2)q-Si(R4ja 5 O H OR"
Il INI
X-C-0-CH2-CH2-N-C-N- (CH2 )q-Si (R4) 3..Ζ..
Näissä rakenteissa m on 1, 2 tai 3 (edullisesti m = 10 1); p on 0 tai 1; R" on alkyyli tai vety; q on kokonaislu ku 2 - 6; s on kokonaisluku 0 - 2; X on CH=C-;
I I
R1 R2 15 R1 on vety tai -COOH (edullisesti R1 on vety); R2 on vety, metyyli tai -CH2COOH (edullisesti R2 on metyyli); Z on CH3 20 R4- ( -Si-0- )r; CH3 R4 on alkyyli, alkoksi, alkyyliamino, aryyli tai hydrok-25 syyli (edullisesti R4 on alkyyli); ja r on kokonaisluku noin 5 - noin 700 (edullisesti r on noin 250).
Tämän keksinnön mukaisesti käyttökelpoiset edulliset polymeerit sisältävät yleensä 0 - noin 98 % (edullisesti noin 5 - noin 98 %, edullisemmin noin 50 - noin 30 90 %) monomeeriä A, 0 - noin 98 % (edullisesti noin 7,5 - noin 80 %) monomeeriä B, ja noin 0,1 - noin 50 % (edullisesti noin 0,5 - noin 40 %, edullisimmin noin 2 - noin 25 %) monomeeriä C. Monomeerien A ja B yhdistelmä käsittää edullisesti 50,0 - noin 99,9 % (edullisemmin noin 60 -35 noin 99 %, edullisimmin noin 75 - noin 95 %) polymeeristä.
31 . 97684
Minkä hyvänsä erityisen sekapolymeerin koostumus auttaa sen formulaatio-ominaisuuksien määrittämisessä. Esimerkiksi polymeereillä, jotka ovat vesiformulaatioon liukoisia, on edullisesti koostumus: 0 - noin 70 % (edullisesti noin 5 5 - noin 70 %) monomeeriä A, noin 30 - noin 98 % (edulli sesti noin 3 - noin 80 %) monomeeriä B, ja noin 1 - noin 40 % monomeeriä C. Dispergoitavilla polymeereillä on edullisesti koostumus: 0 - noin 70 % (edullisemmin noin 5 -noin 70 %) monomeeriä A, noin 20 - noin 80 % (edullisemmin 10 noin 20 - noin 60 %) monomeeriä B, ja noin 1 - noin 40 % monomeeriä C.
Erityisen edullisia polymeerejä tämän keksinnön mukaisesti käytettäväksi ovat mm seuraavat (alla ilmaistut paino-%:t viittaavat polymerointireaktioon lisättyihin 15 reagoivien aineiden määrään, eivät välttämättä määrään valmiissa polymeerissä): akryylihappo/n-butyylimetakrylaatti/polydimetyylisiloksaa-ni (PDMS)-makromeeri - molekyylipaino 20 000 (10/70/20 paino/paino/paino) (I) 20 N, N-dimetyyliakryyliamidi/isobutyylimetakrylaatti/PDMS- makromeeri -molekyylipaino 20 000 (20/60/20 paino/paino/ paino) (II) dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyylimetakrylaat-ti/2-etyyliheksyylimetakrylaatti/PDMS-makromeeri - mole-25 kyylipaino 20 000 (25/40/15/20 paino/paino/paino/paino) (III) dimetyyliakryyliamidi/PDMS-makromeeri - molekyylipaino 20 000 (80/20 paino/paino) (IV) t-butyyliakrylaatti/t-butyylimetakrylaatti/PDMS-makromeeri 30 - molekyylipaino 10 000 (56/24/20 paino/paino/paino) (V) t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri - molekyylipaino 10 000 (80/20 paino/paino) (VI) t-butyyliakrylaatti/N,N-dimetyyliakryyliamidi/PDMS-makro-meeri - molekyylipaino 10 000 (70/10/20 paino/paino/paino) 35 (VII) 97684 32 t-butyyliakrylaatti/akryylihappo/PDMS-makromeeri - roole-kyylipaino 10 000 (75/5/20 paino/palno/palno) (VIII).
Keksinnön mukaisten koostumusten sekapolymeerien hiukkaskoolla voi olla jonkin verran vaikutusta suoritus-5 kykyyn tuotteessa. Tämä vaihtelee tietysti sekapolymeeris- ta sekapolymeeriin ja tuotteesta tuotteeseen.
Sekapolymeerit yhdistetään edullisesti sekapolymee-rin liuottimen kanssa ennen keksinnön mukaisten väliaine-järjestelmien yhdistämistä.
10 Valitun liuottimen on pystyttävä liuottamaan tai dispergoimaan erityinen käytettävä silikonisekapolymeeri. Monomeerin B luonne ja osuus sekapolymeerissä määrää pitkälti tämän polaarisuus- ja liukoisuusominaispiirteet. Sopivalla monomeerien yhdistelyllä voidaan suunnitella 15 silikonisekapolymeerejä formuloitavaksi suuren joukon kanssa liuottimia. Sopivia keksinnön mukaisesti käytettäviä liuottimia ovat mm., mutteivät näihin rajoittuen, vesi, alemmat alkoholit (kuten etanoli, isopropanoli), ve-si/alkoholi-seokset, hiilivedyt (kuten isobutaani, hek-20 saani, dekeeni, asetoni), halogenoidut hiilivedyt (kuten
Freon), linaloli, hiilivetyesterit (kuten etyyliasetaatti, dibutyyliftalaatti), haihtuvat piijohdannaiset, erityisesti siloksaanit (kuten fenyylipentametyylidisiloksaani, fenetyylipentametyylidisiloksaani,metoksipropyyliheptame-25 tyylisyklotetrasiloksaani,klooripropyylipentametyylidisi- loksaani, hydroksipropyylipentametyylidisiloksaani, okta-metyylisyklotetrasiloksaani, dekametyylisyklopentasilok-saani) ja näiden seokset. Edullisia liuottimia ovat mm. vesi, etanoli, haihtuvat piijohdannaiset ja näiden seok-30 set.
Tämän keksinnön mukaiset ainutlaatuiset väliaine-järjestelmät tuottavat aktiivisen kosmeettisen komponentin hiuksille tai iholle lisäyksen suhteen ylivoimaisen suorituskyvyn. Tämä pätee erityisesti hiustenhoitokoostumusten 35 tapauksessa. Tämän keksinnön mukaisissa hiustenhoitokoos- 97684 33 tunnuksissa voidaan käyttää aktiivisten komponentten alhaisempia tasoja, kuin käytetään vaihtoehtoisilla sakeutus-järjestelmillä formuloiduissa hiustenhoitokoostumuksissa. Nämä kerrostumisedut ovat erityisen merkittäviä silikoni-5 hiustenhoitoaineiden tapauksessa. Keksinnön mukaisista ainutlaatuisista väliainejärjestelmistä hiuksiin tulevan silikonikerrostuman määrä ja laatu tuottaa lisääntyneen hiustenhoidon.
Näitä aktiivisia kosmeettisia hoitomateriaaleja on 10 yleensä läsnä tasolla noin 0 - noin 20 %, edullisesti noin 0,1 - noin 20 % kosmeettisen koostumuksen painosta. Taso 0 % vastaa tilannetta, jossa yksi väliainekomponenteista tuottaa aktiivisen hiustenhoitoaktiivisuuden keksinnön mukaisille koostumuksille. Aktiivisen kosmeettisen hoito-15 materiaalin taso vaihtelee valitusta aktiivisesta materiaalista, sen kanssa formuloitavasta erityisestä kosmeettisesta koostumuksesta ja halutun edun tasosta riippuen.
Muut mahdolliset komponentit, joita keksinnön mukaisiin kosmeettisiin koostumuksiin voidaan lisätä, eivät 20 tuota mitään suoraa kosmeettista hoitoetua, mutta lisäävät sen sijaan koostumusta jollakin tavalla. Esimerkkejä sellaisista materiaaleista ovat värineet, kuten mikä hyvänsä FD&C- tai D&C-väreistä; samennusaineet; helmiäisapuaineet, kuten etyleeniglykolidistearaatti tai Ti02:llä päällystet-25 ty kiille; pH:ta modifioivat aineet, kuten sitruunahappo, natriumsitraatti, meripihkahappo, fosforihappo, natrium-hydroksidi ja natriumkarbonaatti; säilöntäaineet, kuten bentsyylialkoholi, metyyliparabeeni, propyyliparabeeni ja imidatsolidinyyliurea; ja hapetuksenestoaineet. Sellaisia 30 aineita käytetään yleensä yksittäisesti tasolla noin 0,001 - noin 10 %, edullisesti noin 0,01 - noin 5 % hius-tenhoitokoostumuksesta.
Tämän keksinnön mukaiset väliainejärjestelmät ja kosmeettiset koostumukset voidaan valmistaa tavanomaisilla 35 formulointi- ja sekoitustekniikoilla. Menetelmät eri tyyp- 97684 34 pisten kosmeettisten koostumusten valmistamiseksi on kuvattu seuraavissa esimerkeissä.
Seuraavat esimerkit kuvaavat tätä keksintöä. Otetaan huomioon, että kosmeettisten koostumusten formuloin-5 tialan ammattimiehet voivat tehdä keksintöön modifikaatioita keksinnön hengestä ja suoja-alasta poikkeamatta.
Kaikki tässä esitetyt osat, %-osuudet ja suhteet ovat painon mukaan, ellei toisin ole määritelty.
Esimerkki I
10 Seuraava on keksinnön mukainen poishuuhdottava hiusmuotoilukoostumus.
komponentti paino-% muotoiluaine-esiseos silikonisekapolymeeri1 2,00 15 fenyylipentametyylidisiloksaani 9,00 ksantaaniesiseos ksantaanikumi 0,25 DR0 H20 25,00 dihydrogenoitutalidimetyyliam-20 moniumkloridi (DTDMAC) 0,50 EDTA, dinatriumsuola 0,10 D.C. 9292 2,00 hajuste 0,10
Natrosol Plus CS laatu D-673 0,75 25 johanneksenleipäpuukumi 0,75
Kathon CG4 0,04 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 %:iin 1 20/60/20 N,N-dimetyyliakryyliamidi/isobutyylimetakry-laatti/PDMS-makromeeri (mp. 20 000), polymeerin molekyyli- 30 paino noin 300 000.
2 Amodimetikoni, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Dow Corning 3 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, jossa on noin 0,50 - noin 0,95 paino-% C16-alkyylisubstituu- 35 tiota, ja hydroksietyylin moolista substituutiota noin il Itf t All! I ! T ni 1 35 . 97684 2,3 - noin 3,3, ja jossa hydroksietyyliselluloosan keskimääräinen molekyylipaino ennen substituutiota on suunnilleen 700 000, saatavissa yhtiöstä Aqualon Company.
4 Säilöntäaine, saatavissa kaupallisesti yhtiöstä Rohm ja 5 Haas
Muotoiluanne ja ksantaaniesiseoses sekoitetaan erikseen tavanomaisella tavalla. Pääseos valmistetaan kuumentamalla ensin DR0- (kaksoiskäänteisosmoosi)vesi 88 eC:seen. Sitten lisätään DTDMAC, EDTA ja D.C. 929, ja 10 koostumusta sekoitetaan noin 5 min. Natrosol lisätään sekoittaen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, ja koostumusta homogenisoidaan dispergoijalla, esimerkiksi Gifford-Wood-myllyllä noin 2 min. Erä jäähdytetään 66 °C:seen. Lisätään ksantaaniesiseos, muotoiluaine-esiseos, hajuste ja Kathon 15 CG, ja koostumusta sekoitetaan noin 10 min. Sitten erä jäähdytetään ympäristön lämpötilaan ja varastoidaan.
Esimerkki II
Seuraava on keksinnön mukainen poishuuhdottava hiusmuotoilukoostumus.
20 komponentti palno-% muotoiluaine-esiseos silikonisekapolymeeri1 3,00 fenyylipentametyylidisiloksaani 9,00 hydroksipropyylipentametyylidisiloksaani 6,00 25 sillkonlkumiesiseos silikonikumi G.E. SE-762 0,50 dekametyylisyklopentasiloksaani 4,00 pääseos
Natrosol Plus CS laatu D-673 0,60 30 johanneksenleipäpuukumi 0,50 EDTA, dinatriumsuola 0,15 DTDMAC 0,65
Glydant4 0,40 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 %:iin 97684 36 1 10/70/20 akryylihappo/n-butyylimetakrylaatti/silikoni-makromeeri, makromeerin molekyyllpalno on noin 20 000, valmistettu samalla tavalla, kuin esimerkissä C-2c US-pa-tenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maalis- 5 kuuta 1988, polymeerin molekyylipaino noin 300 000 2 Kaupallisesti saatavissa yhtiöstä General Electric 3 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
4 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Glyco, 10 Inc.
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. DRO-vesi kuumennetaan 88 °C:seen. Lisätään EDTA ja DTDMAC, ja sekoitetaan 5 min. Lisätään Natrosol, johanneksenleipäpuu-kumi ja silikoniesiseos ja dispergoidaan 2 min käyttämällä 15 dispergoijaa, esimerkiksi Gifford-Wood-myllyä. Erä jäähdy tetään 66 °C:seen ja lisätään muotoilupolymeeriesiseos ja Glydant, ja sekoitetaan 10 min. Sitten erä jäähdytetään ympäristön lämpötilaan ja varastoidaan.
Esimerkki 111 20 Seuraava on keksinnön mukainen hiustenkasvua kiih dyttävä koostumus.
komponentti paino-%
Natrosol Plus CS laatu D-671 0,75 j ohanneksenleipäpuukumi 0,75 25 minoksidiili2 1,00 säilöntäaine/hajuste 0,3 DRO-vettä tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
30 2 Hiuksia kasvattasti aktiivinen aine, saatavissa yhtiöstä
Upjohn
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. DR0-vesi kuumennetaan 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi ja Natrosol, ja koostumusta homogenisoidaan dis-35 pergoijalla, esimerkiksi Gifford-Wood-myllyllä, noin 5 - 97684 37 min. Koostumus jäähdytetään 49 °C:seen. Lisätään säilöntäaine, hajuste ja minoksidiili, ja koostumusta sekoitetaan noin 10 min. Sitten koostumus jäähdytetään ympäristön lämpötilaan ja varastoidaan.
5 Esimerkki IV
Seuraava on keksinnön mukainen hiustenhoitoaine-koostumus.
komponentti paino-%
Natrosol Plus laatu 3301 1,25 10 ksantaanikumi 0,5 350 CP PDMS neste 0,5 säilöntäaine/haj uste 0,3 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, jos-15 sa on noin 0,4 - noin 0,8 paino-% C16-alkyylisubstituutio-ta, ja hydroksietyylin moolinen substituutio noin 3,0 -noin 3,7, jolloin hydroksietyyliselluloosan keskimääräinen molekyylipaino ennen substituutiota on suunnilleen 300 000, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
20 Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan noin 30 min 60 °C:ssa.
Esimerkki V
Seuraava on keksinnön mukainen hiusvärikoostumus.
25 komponentti paino-%
Natrosol Plus CS laatu D-6 1 1,00
Natrosol 250H2 0,5
Dehyquart SP 0,10 säilöntäaine/haj uste 0,3 30 D&C Red 17 0,5 vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
2 Hydroksietyyliselluloosa, myy yhtiö Aqualon Co.
35 - 97684 38
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla.
Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 30 min 60 °C:ssa.
Esimerkki VI
5 Seuraava on keksinnön mukainen käsivoidekoostumus.
komponentti paino-%
Natrosol Plus CS laatu 0-671 1,0 karboksimetyyliselluloosa 0,6 EDTA, dinatriumsuola 0,15 10 aloe vera 0,5 säilöntäaine/hajuste 0,3 vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
15 Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 60 °C:ssa noin 30 min.
Esimerkki VII
Seuraava on keksinnön mukainen hiusvesikoostumus.
20 komponentti paino-%
Methocel E4M1 0,50
Natrosol Plus CS laatu D-672 1,50 dimetikoni, 350 CP 1,00
Kathon CG 3 0,03 25 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydroksipropyylimetyyliselluloosa, myy yhtiö Dow Chemical Co.
2 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
30 3 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm ja
Haas
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 60 °C:ssa noin 30 min.
97684 39
Esimerkki Vili
Seuraava on keksinnön mukainen poishuuhdottava hiusmuotoilukoostumus.
5 komponentti paino-% ksantaanikumi 0,60
Natrosol Plus CS laatu D-671 1,60 sillkonikumlesiseos oktametyylisyklotetrasiloksaani 3,00 10 G.E. SE 762 0,50
Kathon CG3 0,04 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
15 2 Silikonikumi, saatavissa yhtiöstä General Electric 3 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm ja Haas
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 60 °C:ssa noin 20 1 tunti.
Esimerkki IX
Seuraava on keksinnön mukainen hilseen vastainen hiusvesi.
komponentti paino-% 25 sinkkiomadiini1 0,05
Natrosol 250M2 0,40
Natrosol Plus CS laatu D-673 1,25
Dowicil 2004 0,08 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 30 1 Hilseen vastainen aktiivinen aine, saatavissa yhtiöstä
Olin 2 Hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
3 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kau-35 pallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
4 Säilöntäaine, saatavissa yhtiöstä Dow Chemical Company - 97684 40
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 60 °C:ssa noin 30 min.
Esimerkki X
5 Seuraava on keksinnön mukainen poishuuhdottava sä- vytysaine.
komponentti paino-% polyvinyylipyrrolidoni K 120 0,30
Natrosol Plus CS laatu D-671 1,40 10 dihydrogenoitutalidimetyyliammoniumkloridi 0,50 D&C Red #17 0,80
Kathon CG2 0,04 DRO-vesi arpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kau- 15 pallisesti saatavissa yhtiöstä Agualon Co.
2 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm ja Haas
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään, ja sekoitetaan 60 °C:ssa noin 20 30 min.
Esimerkki XI
Seuraava on keksinnön mukainen hiusmuotoiluhoitoai- ne.
komponentti paino-% 25 Natrosol Plus CS laatu D-671 1,20 guarkumi 0,40 esiseos muotoilupolymeeri2 3,00 fenyylipentametyylidisiloksaani 9,00 30 Adogen 432 CG3 0,50
Kathon CG4 0,04 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Agualon Co.
97684 41 2 Isobutyylimetakrylaatti/2-etyyliheksyylimetakrylaatti/ N,N-dimetyyliakryyliamidi-sekapolymeeri (80/5/15) 3 Disetyylidimetyylianunoniumkloridi, saatavissa yhtiöstä Sherex 5 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm ja Haas
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 60 ®C:ssa 30 min.
10 Esimerkki XII
Seuraava on keksinnön mukainen hiusmuotoiluhoitoai-ne.
komponentti paino-% dinatrium-EDTA 0,15 15 mononatriumfosfaatti 0,04 dinatriumfosfaatti 0,12 dihydrogenoitutalidimetyyliammoniumkloridi 0,75 j ohanneksenleipäpuukumi 0,70
Natrosol Plus CS laatu D-671 0,70 20 silikonikumiesiseos G.E. SE 762 0,50 oktametyylisyklotetrasiloksaani 3,00 dekstraani puhdistettu raakalaatu 2P3 0,25 muotoilupolymeeriesiseos 25 muotoilupolymeeri4 3,00 fenyylipentametyylidisiloksaani 9,00 hydroksipropyylipentametyylidisiloksaani 6,00
Glydant5 0,37 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 30 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kau pallisesti saatavissa yhtiöstä Agualon Co.
2 Silikonikumi, saatavissa yhtiöstä General Electric 3 5MM MW-dekstraani, myy D&O Chemicals 4 Akryylihappo/n-butyylimetakrylaatti/silikonimakromeeri 35 (makromeerin molekyylipaino noin 18 000)-sekapolymeeri 5 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm ja Haas 97684 42
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Kaikki valmistusaineet yhdistetään ja sekoitetaan 90 °C:ssa noin 1 tunti, jäähdytetään sitten ympäristön lämpötilaan ja varastoidaan.
5 Esimerkki XIII
Seuraava on keksinnön mukainen poishuuhdottava hiusmuotoilukoostumus.
komponentti paino-% muotoiluaine 10 silikonisekapolymeeri1 3,00 oktametyylisyklotetrasiloksaani 9,00 silikonikumi GE SE762 0,50 dekametyylisyklopentosiloksaani 4,00 pääseos 15 Natrosol Plus CS laatu D-673 1,25 j ohanneksenleipäpuukumi 0,40 DTDMAC 0,50
Kathon CG4 0,03 imidatsoli 0,15 20 hajuste 0,10 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 %:iin 1 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeeri, jonka molekyylipaino on noin 10000, valmistettu samalla tavalla, kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 25 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 2 Kaupallisesti saatavissa yhtiöstä General Electric 3 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Aqualon Co.
4 Säilöntäaine, kaupallisesti saatavissa yhtiöstä Rohm & 30 Haas
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Muotoiluaine ja esiseos sekoitetaan erikseen tavanomaisella tavalla. Pääseos valmistetaan lisäämällä kaikki valmistusaineet ja kuumentamalla sekoittaen 95 °C:ssa 1/2 tuntia. 35 Erän jäähtyessä noin 60 eC:seen esiseos ja muotoiluaine- . 97684 43 seokset lisätään sekoittaen pääseokseen, ja erä jäähdytetään ympäristön lämpötilaan.
Esimerkki XIV
Seuraava on keksinnön mukainen hiusmuotoiluhoitoai- 5 ne.
valmistusaine palno-% esiseos: G. E. SE 76 kumi1 0,80
Cab-O-Sil HS-52 0,20 10 dekametyylisyklopentasiloksaani 4,50
Natrosol Plus CS laatu D-67 1,40 johanneksenleipäpuukumi 0,58
Adogen 442 - 100P3 0,50
Glydant4 0,37 15 dinatrium-EDTA5 0,15 dinatriumfosfaatti 0,12 mononatriumfosfaatti 0,03 P.E.G 600 0,50 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 %:iin 20 1 Polydimetyylisiloksaanikumi, myy yhtiö General Electric 2 Savutettu piidioksidi, myy yhtiö Cabot Corp.
3 Dihydrogenoitutalidimetyyliammoniumkloridi, myy yhtiö Sherex Chemical Co.
4 Säilöntäaine, myy Glyco, Inc.
25 5 Etyleenidiamiinitetraetikkahappo, dinatriumsuola
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. DRO-vesi kuumennetaan ensin 88 °C:seen. Lisätään EDTA, mononatriumfosfaatti, ja dinatriumfosfaatti, ja koostumusta sekoitetaan noin 5 min. Sitten lisätään silikoniesiseos, 30 ja koostumusta sekoitetaan. Sitten lisätään Natrosol, ja koostumusta sekoitetaan. Sitten lisätään johanneksenleipäpuukumi ja Adogen 442, ja koostumusta sekoitetaan. Sitten koostumus homogenisoidaan noin 2 min dispergoijassa, esimerkiksi Gifford-Wood-myllyllä. Erä jäähdytetään 35 66 eC:seen. Lisätään hajuste ja Glydant, ja koostumusta - 97684 44 sekoitetaan noin 10 min. Sitten koostumus jäähdytetään 27 eC:seen ja varastoidaan.
Esimerkki XV
Seuraava on keksinnön mukainen hiusmuotoiluhoitoai- 5 ne.
valmistusaine paino-% esiseos 1: G. E. SE-76-kumi1 0,80
Cab-O-Sil HS-52 0,20 10 dekametyylisyklopentasiloksaani 4,50 esiseos 2: G. E. SE-76-kumi 0,50 dekametyylisyklopentasiloksaani 2,80
Natrosol Plus CS laatu D-67 1,39 15 johanneksenleipäpuukumi 0,56
Adogen 442 - 100P3 0,50
Glydant4 0,37 dinatriumfosfaatti 0,12 nononatriumfosfaatti 0,03 20 dinatrium-EDTA5 0,15 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Polydimetyylisiloksaanikumi, myy General Electric 2 Savutettu piidioksidi, myy Cabot Corp.
3 Dihydrogenoitutalidimetyyliammoniumkloridi, myy Sherex 25 Chemical Co.
4 Säilöntäaine, myy Glyco, Inc.
5 Etyleenidiamiinitetraetikkahappo
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. DR0-vesi kuumennetaan 88 °C:seen. Lisätään EDTA, mononatrium-30 fosfaatti ja dinatriumfosfaatti, ja koostumusta sekoitetaan noin 5 minuuttia. Sitten koostumukseen lisätään si-likoniesiseokset sekoittaen. Sitten koostumukseen lisätään sekoittaen Natrosol. Sitten koostumukseen lisätään johanneksenleipäpuukumi ja Adogen 442, ja koostumusta homogeni-35 soidaan noin 2 min dispergoijalla, esimerkiksi Gifford- - 97684 45
Wood-myllyllä. Erä jäähdytetään 66 °C:seen, ja koostumukseen lisätään hajuste ja Glydant, ja koostumusta sekoitetaan noin 10 min. Sitten koostumus jäähdytetään 27 °C:seen ja varastoidaan.
5 Esimerkki XVI
Seuraava on keksinnön mukainen hiusmuotoiluhoitoai- ne.
valmistusaine paino-% esiseos: 10 G. E. SE-76-kumi1 0,10 dekametyylisyklopentasiloksaani 0,60
Natrosol Plus CS laatu D-67 1,50 j ohanneksenleipäpuukumi 0,70
Adogen 442 - 100P2 0,50 15 Glydant3 0,37 dinatrium-EDTA4 0,15 dinatriumfosfaatti 0,12 mononatriumfosfaatti 0,03 DR0-H20 tarpeen mukaan 100 :%iin 20 1 Polydimetyylisiloksaanikumi, myy General Electric 2 Dihydrogenoitutalidimetyyliammoniumkloridi, myy Sherex Chemical Co.
3 Säilöntäaine, myy Glyco, Inc.
4 Etyleenidiamiinitetraetikkahappo 25 Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. DRO- vesi kuumennetaan 88 eC:seen. Lisätään EDTA, mononatriumfosfaatti ja dinatriumfosfaatti, ja koostumusta sekoitetaan noin 5 min. Sitten koostumukseen lisätään sekoittaen silikoniesiseos. Sitten koostumukseen lisätään sekoittaen 30 Natrosol. Sitten koostumukseen lisätään johanneksenleipäpuukumi ja Adogen 442, ja koostumusta homogenisoidaan noin 2 min dispergoijalla, esimerkiksi Gifford-Wood-myllyllä. Erä jäähdytetään 66 °C:seen, ja koostumukseen lisätään hajuste ja Glydant, ja koostumusta sekoitetaan noin 10 min. 35 Sitten koostumus jäähdytetään 27 °C:seen ja varastoidaan.
. 97684 46
Esimerkki XVII
Seuraava on keksinnön mukainen huuhdottava hiusmuo-toilukoostumus.
komponentti paino-% 5 Natrosol Plus CS laatu D-671 0,75 j ohanneksenleipäpuukumi 0,75 ditalidimetyyliammoniumkloridi (DTDMAC) 0,75 sitruunahappo 0,07 natriumsitraatti 0,17 10 muotoilupolymeeriesiseos - muotoilupolymeeri2 2,5 fenyylietyylipentametyylidisiloksaani 1,875 oktametyylisyklotetrasiloksaani 5,625 silikonikumiesiseos - 15 polydimetyylisiloksaanikumi3 0,35 dekametyylisyklopentasiloksaani 1,98
Kathon CG 0,033 hajuste 0,2 ksantaanikumi4 0,25 20 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, myy Aqualon Corp.
2 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeerin molekyylipaino noin 10 000, valmistettu samalla tavalla, 25 kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 3 S.E.-76-kumi, myy General Electric 4 Helposti dispergoituva ksantaanikumi
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla.
30 Muotoilupolymeeriesiseos valmistetaan yhdistämällä muotoilupolymeeri, fenyylietyylipentametyylidisiloksaani ja oktametyylisyklotetrasiloksaani.
Silikonikumiesiseos valmistetaan yhdistämällä erillisessä astiassa ja sekoittamalla silikonikumi ja dekame-35 tyylisyklopentasiloksaani homogeeniseksi.
97684 47
Noin puolet DRO-vedestä kuumennetaan ensin noin 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, sitruunahappo, natriumsitraatti, Natrosol ja ksantaanikumi, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Koostumus jäähdytetään noin 5 38 °C:seen. Lisätään muotoilupolymeeriesiseos, Kathon CG
ja hajuste. Koostumusta sekoitetaan ja homogenisoidaan homogenisaattorilla, kuten Tekmar-homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
DRO-veden loppuosa kuumennetaan noin 88 °C:seen, 10 lisätään DTDMAC ja sekoitetaan homogeeniseksi. Sitten seos jäähdytetään noin 43 °C:seen. Lisätään silikonikumiesi-seos, ja koostumus homogenisoidaan homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
Sitten nämä 2 esiseosta yhdistetään ja sekoitetaan 15 homogeeniseksi huuhdottavan muotoilukoostumuksen muodostamiseksi.
Esimerkki XVIII
Seuraava on keksinnön mukainen huuhdottava hiusmuo-toilukoostumus.
20 komponentti paino-%
Natrosol Plus CS laatu D-671 0,75 j ohanneksenleipäpuukumi 0,75 ditalidimetyyliammoniumkloridi (DTDMAC) 0,75 stearyylialkoholi 0,2 25 setyylialkoholi 0,3 sitruunahappo 0,07 natriumsitraatti 0,17 muotoilupolymeeriesiseos - muotoilupolymeeri2 2,5 30 fenyylietyylipentametyylidisiloksaani 1,875 oktametyylisyklotetrasiloksaani 5,625 silikonikumiesiseos - polydimetyylisiloksaanikumi3 0,35 dekametyylisyklopentasiloksaani 1,98 35 Kathon CG 0,033 . 97684 48 hajuste 0,2 ksantaanikumi4 0,25 DRO-vesi rpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, myy 5 Agualon Corp.
2 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeerin molekyylipaino on noin 10 000, valmistettu samalla tavalla, kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 10 3 S.E.-76-kumi, myy General Electric 4 Helposti dispergoitava ksantaanikumi
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla.
Muotoilupolymeeriesiseos valmistetaan yhdistämällä muotoilupolymeeri, fenyylietyylipentametyylidisiloksaani 15 ja oktametyylisyklotetrasiloksaani.
Silikonikumiesiseos valmistetaan yhdistämällä eri astiassa ja sekoittamalla silikonikumi ja dekametyylisyk-lopentasiloksaani homogeeniseksi.
Noin puolet DRO-vedestä kuumennetaan noin 20 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, sitruunahap po, natriumsitraatti, Natrosol ja ksantaanikumi ja sekoitetaan homogeeniseksi. Koostumus jäähdytetään noin 38 eC:seen. Lisätään muotoilupolymeeriesiseos, Kathon CG ja hajuste. Koostumus sekoitetaan ja homogenisoidaan homo-25 genisaattorilla, kuten Tekmar-homogenisaattorilla (edulli sesti välittömästi).
DRO-veden loppu kuumennetaan noin 88 eC:seen, lisätään DTDMAC, stearyylialkoholi ja setyylialkoholi, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Sitten seos jäähdytetään noin 30 43 °C:seen. Lisätään silikonikumiesiseos, ja koostumus homogenisoidaan homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi ).
Sitten nämä 2 esiseosta yhdistetään ja sekoitetaan homogeeniseksi huuhdottavan muotoilukoostumuksen muodos-35 tamiseksi.
97684 49
Esimerkki XIX
Seuraava on keksinnön mukainen huuhdottava hiusmuo-toilukoostumus.
komponentti paino-% 5 Natrosol Plus CS laatu D-671 0,75 johanneksenleipäpuukumi 0,75 ditalidimetyyliammoniumkloridi (DTDMAC) 0,75 sitruunahappo 0,07 natriumsitraatti 0,17 10 muotoilupolymeeriesiseos - muotoilupolymeeri2 2,5 fenyylietyylipentametyylidisiloksaani 1,875 oktametyylisyklotetrasiloksaani 5,625 s i1ikonikumi/neste-esiseos 15 polydimetyylisiloksaanikumi3 0,30 350 cSt polydimetyylisiloksaanineste 0,20
Kathon CG 0,033 hajuste 0,2 ksantaanikumi4 0,25 20 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, myy Agualon Corp.
2 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeerin molekyylipaino on noin 10 000, valmistettu samalla taval- 25 la, kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 3 S.E.-76-kumi, myy General Electric 4 Helposti dispergoituva ksantaanikumi
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla.
30 Muotoilupolymeeriesiseos valmistetaan yhdistämällä muotoilupolymeeri, fenyylietyylipentametyylidisiloksaani ja oktametyylisyklotetrasiloksaani.
Silikonikumi/neste-esiseos valmistetaan yhdistämällä eri astiassa ja sekoittamalla silikonikumi ja silikoni-35 neste homogeeniseksi.
- 97684 50
Noin puolet DRO-vedestä kuumennetaan ensin noin 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, sitruunahappo, natriumsitraatti, Natrosol ja ksantaanikumi, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Koostumus jäähdytetään noin 5 38 °C:seen. Lisätään muotoilupolymeeriesiseos, Kathon CG
ja hajuste. Koostumusta sekoitetaan ja homogenisoidaan homogenisaattorilla, kuten Tekmar-homogenisaattori (edullisesti välittömästi).
DRO-veden loppu kuumennetaan noin 88 °C:seen, lisä-10 tään DTDMAC ja sekoitetaan homogeeniseksi. Sitten seos jäähdytetään noin 43 eC:seen. Lisätään silikonikumi/neste-esiseos, ja koostumus homogenisoidaan homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
Sitten nämä 2 esiseosta yhdistetään ja sekoitetaan 15 homogeeniseksi huuhdottavan muotoilukoostumuksen muodostamiseksi.
Esimerkki XX
Seuraava on keksinnön mukainen huuhdeltava hiusmuo-toilukoostumus.
20 komponentti paino-%
Natrosol Plus laatu 3301 1,0 johanneksenleipäpuukumi 0,75 ditalidimetyyliammoniumkloridi (DTDMAC) 0,75 sitruunahappo 0,07 25 natriumsitraatti 0,17 muotoilupolymeeriesiseos - muotoilupolymeeri2 2,5 fenyylietyylipentametyylidisiloksaani 1,875 oktametyylisyklotetrasiloksaani 5,625 30 silikonikumiesiseos - polydimetyylisiloksaanikumi3 0,35 dekametyylisyklopentasiloksaani 1,98
Kathon CG 0,033 hajuste 0,2 35 ksantaanikumi4 0,25 DRO-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 97684 51 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, myy Aqualon Corp.
2 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeerin molekyylipaino on noin 10 000, valmistettu samalla taval- 5 la, kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 3 S.E.-76-kumi, myy General Electric 4 Helposti dispergoituva ksantaanikumi
Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla.
10 Muotoilupolymeeriesiseos valmistetaan yhdistämällä muotoilupolymeeri, fenyylietyylipentametyylidisiloksaani j a oktametyylisyklotetrasiloksaani.
Silikonikumiesiseos valmistetaan yhdistämällä eri astiassa ja sekoittamalla silikonikumi ja dekametyylisyk-15 lopentasiloksaani homogeeniseksi.
Noin puolet DRO-vedestä kuumennetaan ensin noin 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, sitruunahappo, natriumsitraatti, Natrosol ja ksantaanikumi, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Koostumus jäähdytetään noin 20 38 eC:seen. Lisätään muotoilupolymeeriesiseos, Kathon CG
ja hajuste. Koostumus sekoitetaan ja homogenisoidaan homo-genisaattorilla, kuten Tekmar-homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
DRO-veden loppu kuumennetaan noin 88 °C:seen, lisä-25 tään DTDMAC, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Sitten seos jäähdytetään noin 43 °C:seen. Lisätään silikonikumiesiseos, ja koostumus homogenisoidaan homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
Sitten nämä 2 esiseosta yhdistetään ja sekoitetaan 30 homogeeniseksi huuhdottavan muotoilukoostumuksen muodosta miseksi .
- 97684 52
Esimerkki XXI
Seuraava on keksinnön mukainen huuhdeltava hiusmuo-toilukoostumus.
5 komponentti paino-%
Natrosol Plus CS laatu D-671 0,75 j ohanneksenleipäpuukumi 0,75 ditalidimetyyliammoniumkloridi (DTDMAC) 0,75 sitruunahappo 0,07 10 natriumsitraatti 0,17 muotoilupolymeeriesiseos - muotoilupolymeeri2 2,5 oktametyylisyklotetrasiloksaani 5,25 dekametyylisyklopentasiloksaani 2,25 15 silikonikumiesiseos - polydimetyylisiloksaanikumi3 0,35 dekametyylisyklopentasiloksaani 1,98
Kathon CG 0,033 hajuste 0,2 20 ksantaanikumi4 0,25 DRD-vesi tarpeen mukaan 100 %:iin 1 Hydrofobisesti modifioitu hydroksietyyliselluloosa, myy Aqualon Corp.
2 80/20 t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri, makromeerin 25 molekyylipaino noin 10 000, valmistettu samalla tavalla, kuin esimerkissä C-2b US-patenttijulkaisussa 4 728 571, Clemens, julkaistu 1. maaliskuuta 1988 3 S.E.-76-kumi, myy General Electric 4 Helposti dispergoituva ksantaanikumi 30 Koostumus valmistetaan seuraavalla tavalla. Muotoi lupolymeeriesiseos valmistetaan yhdistämällä muotoilupoly-meeri, oktametyylisyklotetrasiloksaani ja dekametyylisyk-lopentasiloksaani.
97684 53
Silikonikumiesiseos valmistetaan yhdistämällä eri astiassa ja sekoittamalla silikonikumi ja dekametyylisyk-lopentasiloksaani homogeeniseksi.
Noin puolet DRO-vedestä kuumennetaan ensin noin 5 88 °C:seen. Lisätään johanneksenleipäpuukumi, sitruunahap po, natriumsitraatti, Natrosol ja ksantaanikumi, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Koostumus jäähdytetään noin 38 eC:seen. Lisätään muotoilupolymeeriesiseos, Kathon CG ja hajuste. Koostumus sekoitetaan ja homogenisoidaan homo-10 genisaattorilla, kuten Tekmar-homogenisaattori (edullisesti välittömästi).
DRO-veden loppu kuumennetaan noin 88 °C:seen, lisätään DTDMAC, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Sitten seos jäähdytetään noin 43 °C:seen. Lisätään silikonikumiesi-15 seos, ja koostumus homogenisoidaan homogenisaattorilla (edullisesti välittömästi).
Sitten nämä 2 esiseosta yhdistetään ja sekoitetaan homogeeniseksi huuhdottavan muotoilukoostumuksen muodostamiseksi .

Claims (21)

97684 54
1. Kosmeettinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää: 5 (a) 80 - 100 % väliainejärjestelmää, joka sisältää: (A) 0,3 - 5,0 % kosmeettisen koostumuksen painosta hydrofobisesti modifioitua ei-ionista vesiliukoista polymeeriä, jossa on vesiliukoinen polymeerirunko ja hydrofobisia ryhmiä joukosta C8-C22-alkyyli, -aryylialkyyli, -al-10 kyyliaryyli ja näiden seokset; jolloin polymeerissä suhde hydrofiilinen osa/hydrofobinen osa on 10:1 - 1000:1, joka polymeeri on edullisesti ei-ioninen selluloosaeetteri, jolla on riittävä ei-ionisen substituution aste joukosta metyyli, hydroksietyyli ja hydroksipropyyli polymeerin 15 tekemiseksi vesiliukoiseksi, ja joka polymeeri on edelleen substituoitu pitkäketjuisella alkyyliradikaalilla, jossa on 10 - 24 hiiltä, määrän ollessa välillä 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun selluloosaeetterin liukoisuus veteen on alle 1 paino-%; ja 20 (B) 0,3 - 5,0 % kosmeettisen koostumuksen painosta vesiliukoista polymeerisakeutusainetta, jonka molekyyli-paino on yli 20 000; ja (C) 65 - 99 % kosmeettisen koostumuksen painosta yhteensopivaa liuotinta; ja 25 (b) 0 - 20 % aktiivista kosmeettista komponenttia; jolloin mainitut kosmeettiset koostumukset eivät sisällä yli 1,0 % vesiliukoisia pinta-aktiivisia aineita, ja jolloin väliainejärjestelmä tuottaa edullisimmin kosmeettiselle koostumukselle reologian, jolle on tunnusomaista 30 leikkausjännitys 0 - 50 Pa leikkausnopeusalueella 0,04 - 25 s'1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että ei-ioninen selluloosaeetteri käsittää 0,4 - 3,0 % kosmeettisesta koostumuksesta, ja 35 jolloin ei-ioninen selluloosaeetteri sisältää edullisesti 97684 55 eetterisidoksella kiinnitettyä pitkäketjuista alkyyliradi-kaalia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että ei-ioninen selluloosaeetteri 5 on joukosta vesiliukoinen hydroksipropyyliselluloosa, joka on substituoitu pitkäketjuisella alkyyliradikaalilla, jossa on 10 - 24 hiiltä, määrän ollessa välillä 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun selluloosaeette-rin liukoisuus veteen on alle 1 paino-%; ja vesiliukoinen 10 hydroksietyyliselluloosa, jonka molekyylipaino on edulli sesti 50 000 - 700 000, ja joka on substituoitu pitkäket-juisella alkyyliradikaalilla, jossa on 10 - 24 hiiltä, määrän ollessa välillä 0,2 paino-% ja määrä, joka saa aikaan, että mainitun selluloosaeetterin liukoisuus veteen 15 on alle 1 paino-%.
4. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 1-3 mukai nen koostumus, tunnettu siitä, että vesiliukoinen hydroksi on substituoitu määrällä välillä 0,40 - 0,95 paino-% pitkäketjuista alkyyliä, jossa on 16 hiiltä; hyd- 20 roksietyylin moolinen substituutio on 2,3 - 3,7; substi- tuoimattoman selluloosan keskimääräinen molekyylipaino on 300 000 - 700 000.
5. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 1-4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että vesiliukoista 25 polymeerisakeutusainetta on tasolla 0,4 - 3,0 % ja se on joukosta hydroksietyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, polyetyleenigly-koli, polyakryyliamidi, polyakryylihappo, polyvinyylialko-hol, polyvinyylipyrrolidoni, dekstraani, karboksimetyy-30 liselluloosa, akaasiamaitiaisneste, intiankumimaitiaisnes- te, traganttimaitiaisneste, natriumalginaatti, propy-leeniglykolialginaatti, natriumkarrageenan, luonnolliset polysakkaridit ja näiden seokset, ja se on edullisesti luonnollinen polysakkaridi, edullisimmin joukosta guarku-35 mi, johanneksenleipäpuukumi, ksantaanikumi ja näiden seok set . 97684 56
6. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 1-5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi 0,05 - 1,0 % kelatoivaa ainetta joukosta etyleeni-diamiinitetraetikkahappo ja sen suolat, nitrilotrietikka-5 happo ja sen suolat, hydroksietyleenidiamiinitrietikkahap- po ja sen suolat, dietyleenitriamiinipentaetikkahappo ja sen suolat, dietanoliglysiini ja sen suolat, etanolidigly-siini ja sen suolat, sitruunahappo ja sen suolat, fosfori-happo ja sen suolat.
7. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 1-6 mukai nen koostumus, tunnettu siitä, että 0,02 - 2,5 % vesiliukoisesta polymeeristä on joukosta vesiliukoiset polymeerit, joiden molekyylipaino on yli 1 000 000, ja joilla vesiliukoisilla polymeereillä on vahva ioninen 15 luonne.
8. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 1-7 mukainen kosmeettinen koostumus, joka on hiustenhoitokoostumus, joka edullisesti ei sisällä enempää, kuin noin 1 % rasva-alkoholimateriaaleja, tunnettu siitä, että mai- 20 nittu aktiivinen kosmeettinen komponentti sisältää aktii vista hiustenhoitokomponenttia, joka on edullisesti valittu joukosta hoitoaineet, hilseen vastaiset apuaineet, hiustenkasvua kiihdyttävät aineet, hajusteet, värit, pigmentit, aurinkosuojat, hiuskiinnikepolymeerit ja näiden 25 seokset, ja joka on edullisimmin valittu joukosta haihtuva silikonineste, jonka viskositeetti on alle 10 cP, haihtu-maton silikonineste, jonka viskositeetti on alle 1000 P, silikonikumi, jonka viskositeetti on yli 10 000 P, joka on edullisesti valittu joukosta polydimetyylisiloksaanikumit 30 ja polyfenyylimetyylisiloksaanikumit ja näiden seokset.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että aktiivinen hiustenhoitokompo-nentti sisältää 0,01 - 10 % jäykkää silikonipolymeeriä jolla on kompleksinen viskositeetti ainakin 2 x 105 P, ja 35 joka on edullisesti valittu joukosta orgaaniset substitu- - 97684 57 oidut siloksaanikumit, silikonielastomeerit, täyteaineella vahvistetut polydimetyylisiloksaanikumit, hartsilla vahvistetut siloksaanit ja ristiliitetyt siloksaanipolymee-rit; ja jäykälle silikonipolymeerille tarkoitettua 5 haihtuvaa väliainetta, joka on edullisesti syklistä sili- konia, joka sisältää 3-7 piiatomia.
10 II X - C - O - (CH2) g - (O) p - Si (R4) 3_mZm, jossa edullisesti p = 0 ja q = 3, ja edullisimmin m on 1, r on 250, R4 on alkyyli, R1 on vety, ja R2 on metyyli.
10 R4- (-Si-O-) r; CH3 R4 on alkyyli, alkoksi, alkylamino, aryyli tai hydroksyyli; 15 ja r on kokonaisluku 5 - 700.
10. Patenttivaatimuksen 8 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että aktiivinen hiustenhoito komponentti sisältää 0,1 - 10,0 % sekapolymeeriä, jossa on 10 vinyylipolymeerirunko, johon on oksastettu yhdenarvoisia siloksaanipolymeeriryhmiä, mainitun sekapolymeerin sisältäessä C-monomeerejä ja komponentteja joukosta A-monomee-rit, B-monomeerit ja näiden seokset, jolloin: A on ainakin 1 vapaaradikaalisesti polymerisoituva vinyy-15 limonomeeri, jolloin A-monomeerin määrä painosta, kun sitä käytetään, on jopa 98 %, edullisesti 5-98 paino-% mainitun sekapolymeerin kaikkien monomeerien kokonaispainosta; B on ainakin 1 vahvistava monomeeri, joka on A:n kanssa sekapolymeroituva, jolloin B-monomeerin määrä painosta, 20 kun sitä käytetään, on jopa 98 % mainitun sekapolymeerin kaikkien monomeerien kokonaispainosta, mainitun B-monomeerin ollessa joukosta polaariset monomeerit ja makromeerit; ja C on polymeerinen monomeeri, jonka molekyylipaino on 1000 - 50 000 ja jonka yleinen kaava on 25 X (Y) nSi (R) 3-m (Z) m jossa X on vinyyliryhmä, joka on A- ja B-monomeerien kanssa sekapolymeroituva, 30. on kahdenarvoinen liitosryhmä, R on vety, alempi alkyyli, aryyli tai alkoksi Z on yhdenarvoinen siloksaanipolymeeriryhmä, jonka lukumääräinen keskimääräinen molekyylipaino on ainakin 500, on olennaisen ei-reaktiivinen sekapolymerointiolosuhteissa, 35 ja on polymeroinnin jälkeen mainitun vinyylipolymeerirun- gon sivuryhmä 97684 58 n on O tai 1 m on kokonaisluku 1-3 jolloin C käsittää 0,01 - 50 %, edullisesti 0,1 - 50 % sekapolymeeristä.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että aktiivinen hiustenhoitokompo-nentti sisältää lipoiiilistä, alhaisen polaarisuuden omaavaa, vapaaradikaalisesti polymerisoituvaa vinyylimonomee-riä (A), hydrofiilistä polaarista monomeeriä, j-oka on A: n 10 kanssa sekapolymeroituvaa (B), ja piitä sisältävää makro- meeriä, jonka painonmukainen keskimääräinen molekyylipaino on 1000 - 50000, ja joka perustuu polydimetyylisiloksaa-niin joukosta O
15 II X-C-O- (CH2) q- (O) p-Si (R4) 3_mZm X-Si (R4) 3-mZrn 20 x~@)~ (CHz) (0) p"si (R4) 3-a O H O R" X-C-0-CH2-CH2-N-C-N-^Qy Si (R4) 3.mZm O OH R" ίί I ! X-C-0-CH2-CH-CH2-N- (CH2) q-Si (R4)3.mZra; ja
30. HO R" X-C-0-CH2-CH2-N-C-N- (CH2) q-Si (R4) 3_mZm; jossa m on 1, 2 tai 3; p on 0 tai 1; R" on alkyyli tai 35 vety; q on kokonaisluku 2-6; s on kokonaisluku 0-2; 97684 59 X on CH=C-; R1 R2 5 R1 on vety tai -COOH; R2 on vety, metyyli tai -CH2COOH; Z on CH3
12. Patenttivaatimuksen 10 tai 11 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että monomeeri A on joukosta C^-C^-alkoholien akryylihappoesterit, Cj-C^-alkoholien met-akryylihappoesterit, styreeni, vinyyliasetaatti, vinyyli-20 kloridi, vinylideenikloridi, akrylonitriili, a-metyylisty- reeni, t-butyylistyreeni, butadieeni, sykloheksadieeni, etyleeni, propyleeni, vinyylitolueeni, polystyreenimakro-meeri, ja näiden seokset, ja se on edullisesti joukosta n-butyylimetakrylaatti, isobutyylimetakrylaatti, 2-etyyli-25 heksyyli metakrylaatti, metyylimetakrylaatti, t-butyyliak- rylaatti, t-butyylimetakrylaatti ja näiden seokset; ja monomeeri B on joukosta akryylihappo, metakryylihappo, Ν,Ν-dimetyyliakryyliamidi, dimetyyliaminoetyylimetakry-laatti, kvaternisoitu dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, 30 metakrylonitriili, metakryloamidi, maleiinihappoanhydridi, maleiinihappoanhydridin puoliesterit, itakonihappo, akryy-liamidi, akrylaattialkoholit, hydroksietyylimetakrylaatti, diallyylidimetyyliammoniumkloridi, vinyylipyrrolidoni, vi-nyylieetterit, maleimidit, vinyylipyridiini, vinyyli-imi-35 datsoli, styreenisulfonaatti ja näiden seokset, ja on 97684 60 edullisesti joukosta akryylihappo, N,N-dimetyyliakryyli-amidi, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, kvaternisoitu dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, vinyylipyrrolidoni ja näiden seokset.
13. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 10 - 12 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että monomee-rillä C on kaava O
14. Minkä hyvänsä patenttivaatimuksista 10 - 13 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että siliko-nipitoinen sekapolymeeri on joukosta akryylihappo/n-butyylimetakrylaatti/polydimetyylisiloksaa-ni-makromeeri - mp. 20 000 (10/70/20);
20 N, N-dimetyyliakryyliamidi/isobutyylimetakrylaatti/PDMS- makromeeri -mp. 20 000 (20/60/20); dimetyyliaminoetyy1imetakrylaatti/isobutyylimetakrylaat-ti/2-etyyliheksyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (25/40/ 15/20); 25 dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyylimetakrylaat- ti/PDMS - mp. 20 000 (10/70/20); kvaternisoitu dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyy-limetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (40/40/20); akryylihappo/metyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (40/ 30 40/20); akryylihappo/isopropyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (25/65/10); N, N-dimetyyliakryyliamidi/metoksietyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (60/25/15); 35 dimetyyliakryyliamidi/PDMS-makromeeri - mp. 20 000 97684 61 (80/20); t-butyyliakrylaatti/t-butyylimetakrylaatti/PDMS-makromeeri - mp. 10 000 (56/24/20); t-butyyliakrylaatti/PDMS-makromeeri - mp. 10 000 (80/20); 5 t-butyyliakrylaatti/N,N-dirnetyyliakryyliamidi/PDMS-makro- meeri - mp. 10 000 (70/10/20); t-butyyliakrylaatti/akryylihappo/PDMS-makromeeri - mp. 10 000 (75/5/20); ja näiden seokset.
15. Hiustenhoitokoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää: (a) 80 - 99,9 % väliainejärjestelmää, joka sisältää : (A) 0,4 - 3,0 paino-% hiustenhoitokoostumuksesta 15 ei-ionista selluloosaeetteriä, jossa on hydroksietyylin moolinen substituutio 2,3 - 3,7, ja jossa on edelleen 0,40 - 0,95 paino-% C16-alkyylisubstituutiota, jolloin substituoimattoman hydroksietyyliselluloosan keskimääräinen molekyylipaino on 300 000 - 700 000; 20 (B) 0,4 - 3,0 paino-% hiustenhoitokoostumuksesta vesiliukoista polymeeristä sakeutinta, jonka molekyylipaino on yli 20 000, ja joka on joukosta johanneksenleipäpuu-kumi ja hydroksietyyliselluloosa, jonka molekyylipaino on 700 000; 25 (C) 0,05 - 0,3 % kelatoivaa ainetta joukosta ety- leenidiamiinitetraetikkahappo ja sen suolat, sitruunahappo ja sen suolat, ja fosforihappo ja sen suolat; ja (D) 0,05 - 1,0 % jakautumisapuainetta joukosta ksantaanikumi ja dekstraani, jonka molekyylipaino on yli 1 30 000 000; ja (E) 65 - 99 paino-% hiustenhoitokoostumuksesta yhteensopivaa liuotinta; ja (b) 0,1 - 20 % aktiivista hiustenhoitokomponenttia joukosta 35 (A) silikonipitoista sekapolymeeriä joukosta akryy- 97684 62 lihappo/n-butyylimetakrylaatti/polydimetyylisiloksaani-makromeeri - mp. 20 000 (10/70/20); N, N-dimetyyliakryyliamidi/isobutyylimetakrylaatti/PDMS-makromeeri - mp. 20 000 (20/60/20); 5 dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyylimetakrylaat- ti/2-etyyliheksyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (25/40/15/20); dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyylimetakrylaat-ti/PDMS - mp. 20 000 (10/70/20); 10 kvaternisoitu dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti/isobutyy- limetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (40/40/20); akryylihappo/metyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (40/ 40/20); akryylihappo/isopropyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 15 (25/65/10); N,N-dimetyyliakryyliamidi/metoksietyylimetakrylaatti/PDMS - mp. 20 000 (60/25/15); dimetyyliakryyliamidi/PDMS-makromeeri - mp. 20 000 (80/20) ; 20 t-butyyliakrylaatti/t-butyylimetakrylaatti/PDMS-makromeeri - mp. 10 000 (56/24/20); t-butyyliakrylaatti/PDMS makromeeri - mp. 10 000 (80/20); t-butyyliakrylaatti/N,N-dimetyyliakryyliamidi/PDMS-makro-meeri - mp. 10 000 (70/10/20); 25 t-butyyliakrylaatti/akryylihappo/PDMS-makromeeri - mp. 10 000 (75/5/20); ja näiden seokset, ja (B) silikonihoitoainetta, joka on valittu joukosta hoitoaine, joka sisältää: 30 (a) 0,1 - 2,5 % polydimetyylisiloksaanikumia; (b) 0,02 - 0,7 % savutettua piidioksidia; ja (c) 0,4 - 18 % haihtuvaa silikoniväliainetta; hoitoaine, joka sisältää: (a) haihtuvaa silikoninestettä, jonka viskositeetti on 35 alle 10 cP; 97684 63 (b) 0,5 - 2,0 % silikonikumia, jonka viskositeetti on yli 10 000 P; suhteilla haihtuva neste/kumi 85:15 - 50:50; ja hoitoaine, joka sisältää: 5 (a) haihtumatonta silikoninestettä, jonka viskositeetti on alle 1000 P; (b) 0,5 - 2,0 % silikonikumia, jonka viskositeetti on yli 10 000 P, suhteilla haihtumaton neste/kumi 60:40 - 40:60, jolloin mainittu hiustenhoitokoostumus ei sisällä enempää, 10 kuin 0,5 % vesiliukoisia pinta-aktiivisia aineita; ei enempää, kuin 1 % rasva-alkoholimateriaaleja; ja jolloin mainitulla hiustenhoitokoostumuksella on reologia, jolle on tunnusomaista leikkausjännitys 0 - 50 Pa leikkausno-peusalueella 0, 04 - 25 s'1. 97684 64
FI903882A 1989-08-07 1990-08-06 Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesysteemejä FI97684C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39032889A 1989-08-07 1989-08-07
US39032889 1989-08-07
US07/551,118 US5100658A (en) 1989-08-07 1990-07-16 Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US55111890 1990-07-16

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI903882A0 FI903882A0 (fi) 1990-08-06
FI97684B true FI97684B (fi) 1996-10-31
FI97684C FI97684C (fi) 1997-02-10

Family

ID=27013087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI903882A FI97684C (fi) 1989-08-07 1990-08-06 Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesysteemejä

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5100658A (fi)
EP (1) EP0412705B1 (fi)
JP (1) JPH03141210A (fi)
KR (1) KR0164212B1 (fi)
CN (1) CN1035921C (fi)
AT (1) ATE131381T1 (fi)
AU (1) AU646398B2 (fi)
BR (1) BR9003857A (fi)
CA (1) CA2022468C (fi)
DE (1) DE69024129T2 (fi)
DK (1) DK0412705T3 (fi)
ES (1) ES2088975T3 (fi)
FI (1) FI97684C (fi)
GR (1) GR3018414T3 (fi)
HK (1) HK1006153A1 (fi)
IE (1) IE70660B1 (fi)
MX (1) MX167206B (fi)
NZ (1) NZ234794A (fi)
PE (1) PE21891A1 (fi)
TR (1) TR26065A (fi)

Families Citing this family (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0384167B1 (en) 1989-01-31 1994-07-06 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. Polysaccharides with alkaryl or aralkyl hydrophobes and latex compositions containing same
US5658557A (en) * 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
EP0878184A3 (en) * 1989-08-07 1998-12-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
US5120838A (en) * 1989-10-30 1992-06-09 Aqualon Company Alkylaryl hydrophobically modified cellulose ethers
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
US5807543A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
DK0576578T3 (da) * 1991-03-19 1996-05-06 Procter & Gamble Kosmetiske sammensætninger indeholdende hydrofobt modificeret ikke-ionisk polymer og umættet kvaternært ammoniumoverfladeaktivt middel
AU1677292A (en) * 1991-03-19 1992-10-21 Procter & Gamble Company, The Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer
WO1992021319A1 (en) 1991-06-07 1992-12-10 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing hydrophobic hair styling polymers
US5181529A (en) * 1991-07-18 1993-01-26 David Roberts Kit and two-step cosmetic treatment for hair
CZ34994A3 (en) * 1991-08-19 1994-05-18 Procter & Gamble Means in the form of hair-spray, a product containing such means and method of treating hair by said means
US5277899A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
EP0608320B1 (en) * 1991-10-16 1998-01-28 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
DE69332875T2 (de) * 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
US5356439A (en) * 1992-09-14 1994-10-18 Shiseido Co., Ltd. Non-oxidative permanent dye formulation for hair and synthetic fibers
US5456904A (en) * 1993-06-28 1995-10-10 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising certain chelating agents
AU696394B2 (en) * 1993-08-27 1998-09-10 Procter & Gamble Company, The Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid
GB9410783D0 (en) * 1994-05-28 1994-07-20 Procter & Gamble Hair cosmetic compositions
US5554197A (en) * 1994-07-19 1996-09-10 Anthony Bernard Incorporated Hair dying system and methods for accurately blending and developing hair dye
US5670137A (en) * 1994-12-12 1997-09-23 L'oreal Anhydrous dentifrice composition
US5504123A (en) * 1994-12-20 1996-04-02 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Dual functional cellulosic additives for latex compositions
EP0802781A1 (en) * 1995-01-09 1997-10-29 The Procter & Gamble Company Aqueous hair setting composition containing silicone grafted copolymer
FR2730162A1 (fr) * 1995-02-02 1996-08-09 Oreal Composition cosmetique a base de gomme de guar non ionique et de polymere anionique non reticule
TW449485B (en) * 1995-03-31 2001-08-11 Colgate Palmolive Co Skin care products containing anti itching/anti irritant agents
EP2322137A1 (en) * 1995-06-22 2011-05-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
US6623744B2 (en) * 1995-06-22 2003-09-23 3M Innovative Properties Company Stable hydroalcoholic compositions
US7566460B2 (en) * 1995-06-22 2009-07-28 3M Innovative Properties Company Stable hydroalcoholic compositions
JP3703845B2 (ja) * 1995-09-22 2005-10-05 テンセル リミティド 溶液の形成方法
FR2739282B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere a squelette polysiloxanique a greffons non-silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
US20010014344A1 (en) * 1996-01-23 2001-08-16 L'oreal Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer
AU713278B2 (en) 1996-03-14 1999-11-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing and moisturizing surfactant compositions
US5667771A (en) * 1996-03-21 1997-09-16 The Procter & Gamble Company Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers
US5653969A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions
US5653968A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Proctor & Gamble Company Rinse-off hair care compositions
US5665337A (en) * 1996-03-21 1997-09-09 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions using grafted copolymers
US5587156A (en) * 1996-04-18 1996-12-24 Critical Dimension, Incorporated Shaving compositions containing particulate additives
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
US5804173A (en) * 1996-09-04 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5863527A (en) * 1996-09-04 1999-01-26 The Proctor & Gamble Company Personal care compositions
US5916548A (en) * 1996-09-04 1999-06-29 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5830447A (en) * 1996-09-04 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5849281A (en) * 1996-11-12 1998-12-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Method of soap-free shaving
TW475922B (en) * 1996-11-27 2002-02-11 Kao Corp A polysaccharide derivative and hydraulic compositions
FR2758083B1 (fr) 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US6582711B1 (en) * 1997-01-09 2003-06-24 3M Innovative Properties Company Hydroalcoholic compositions thickened using polymers
CA2284628C (en) * 1997-03-26 2004-06-08 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
US6136296A (en) * 1997-04-25 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6555117B2 (en) 1997-04-25 2003-04-29 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing linear toughened silicone grafted polymers
US6113883A (en) * 1997-04-25 2000-09-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers
US6074628A (en) * 1997-04-25 2000-06-13 Procter & Gamble Hairspray compositions containing silicon block copolymers
AU744697B2 (en) * 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
US6165457A (en) * 1997-05-12 2000-12-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing toughened grafted polymers
US5929173A (en) * 1997-05-12 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Toughened grafted polymers
US6905694B1 (en) 1997-05-12 2005-06-14 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polysaccharide in personal care products
US6241971B1 (en) 1997-09-25 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant
US6433056B1 (en) 1997-10-17 2002-08-13 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate
WO1999025312A1 (en) * 1997-11-19 1999-05-27 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in emollients and use thereof in preparing personal care compositions
US6093769A (en) * 1997-11-19 2000-07-25 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions
WO1999031211A1 (en) * 1997-12-17 1999-06-24 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polysaccharides in household preparations
US6156076A (en) * 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
FR2774901B1 (fr) 1998-02-13 2002-06-14 Oreal Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques
FR2774902B1 (fr) 1998-02-13 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires
FR2774899B1 (fr) 1998-02-13 2001-08-03 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
AU748859B2 (en) 1998-06-05 2002-06-13 Unilever Plc Hair care compositions and method for depositing swollen polymer particles onto hair
US6432393B1 (en) * 1998-06-05 2002-08-13 Helene Curtis, Inc. Hair care compositions which provide hair body and which comprise elastomeric resinous materials
FR2783171B1 (fr) * 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un alkylether de polysaccharide, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
DE69934461T2 (de) * 1998-09-11 2007-09-27 Rohm And Haas Co. Festigende Haarformungs-Zusammensetzungen
FR2783159B1 (fr) 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un copolymere epaississant, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
US6635240B1 (en) * 1999-05-05 2003-10-21 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing select polyalkylene glycol styling agents
KR100870257B1 (ko) 1999-06-25 2008-11-25 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 국소용 항미생물 조성물
US6737069B1 (en) * 1999-08-10 2004-05-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing amphoteric polyurethanes
WO2001076543A1 (en) * 2000-04-05 2001-10-18 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising a thickening system
FR2807645B1 (fr) * 2000-04-12 2005-06-03 Oreal Utilisation d'inhibiteurs de l'alcool deshydrogenase dans le traitement cosmetique des matieres keratiniques
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
AU2002212219A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-22 Johnson & Johnson Gmbh Cosmetic and pharmaceutical composition comprising chelating/sequestering agents and their cosmetic and dermatological use
US6484514B1 (en) 2000-10-10 2002-11-26 The Procter & Gamble Company Product dispenser having internal temperature changing element
US6547063B1 (en) 2000-10-10 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Article for the delivery of foam products
DE10107240A1 (de) * 2001-02-16 2002-08-29 Beiersdorf Ag Gelemulsionen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Hydrokolloiden
US6835375B2 (en) * 2001-03-30 2004-12-28 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agent and a hair treating agent
GB2380938B (en) * 2001-08-17 2005-06-22 Nat Starch Chem Invest Use of xanthan gum as a hair fixative
EP1549282A1 (en) * 2002-10-10 2005-07-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising thickening polymer and cationic surfactant
US20060154840A1 (en) * 2002-10-25 2006-07-13 Mari Yagi Anti-soiling detergent composition
US7323162B2 (en) * 2002-12-27 2008-01-29 Avon Products, Inc. Aqueous cosmetic coloring and gloss compositions having film formers
US20040126339A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-01 Roszell James A. Sunscreen composition and methods for manufacturing and using a sunscreen composition
US8545828B1 (en) 2003-02-21 2013-10-01 Akzo Nobel N. V. High viscosity heat-treated xanthan gum
US20040247550A1 (en) * 2003-06-06 2004-12-09 The Procter & Gamble Company Hair or skin conditioning composition comprising hydrophobically modified cationic thickening polymer
US7199090B2 (en) 2003-09-29 2007-04-03 Ethena Healthcare Inc. High alcohol content gel-like and foaming compositions comprising an alcohol and fluorosurfactant
US7531497B2 (en) * 2004-10-08 2009-05-12 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
BRPI0519340A2 (pt) * 2004-12-16 2009-01-20 Hercules Inc composiÇÕes de tratamento pessoal e domÉstico de polissacarÍdeos hidrofobicamente modificados
DE102004062775A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
CN104739665A (zh) * 2005-03-07 2015-07-01 戴博全球保健有限公司 含有有机硅表面活性剂的高醇含量发泡组合物
US7651990B2 (en) * 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
DE102005059742A1 (de) 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Transparentes Sonnenschutzmittel
US20070148101A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Marcia Snyder Foamable alcoholic composition
US8252271B2 (en) * 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
US20080059313A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Oblong John E Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair
ES2385263T3 (es) * 2006-11-03 2012-07-20 Hercules Incorporated Polímeros dispersables de poligalactomanano tratados con quelato o sal de metal sin borato para uso en aplicaciones de cuidado personal y cuidado del hogar
US9149664B2 (en) 2007-01-31 2015-10-06 Akzo Nobel N.V. Sunscreen compositions
US8038989B2 (en) 2007-05-25 2011-10-18 Conopco, Inc. Hair conditioning compositions
FR2923387B1 (fr) 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un polymere non ionique et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
US8765170B2 (en) * 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
FR2928088B1 (fr) * 2008-02-29 2010-07-30 Oreal Composition de coloration directe des fibres keratiniques comprenant un polygalactomannane cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositif
EP2262470B1 (en) 2008-04-16 2017-07-05 The Procter & Gamble Company Non-lathering personal care composition in the form of an article
WO2010077651A2 (en) * 2008-12-08 2010-07-08 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident starch perfume complexes
EP2355772B1 (en) 2008-12-08 2016-11-09 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an atricle having a porous, dissolvable solid structure
EP2355773B1 (en) * 2008-12-08 2016-11-09 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an article having a porous, dissolvable solid structure
US20100291165A1 (en) * 2008-12-08 2010-11-18 Glenn Jr Robert Wayne Personal care composition in the form of an article having a hydrophobic surface-resident coating
BRPI0922333B1 (pt) * 2008-12-08 2019-01-29 Procter & Gamble processo de produção de um artigo para dissolução mediante o uso da aplicação de tensoativos
MX2012006249A (es) * 2009-12-08 2012-06-19 Procter & Gamble Un sustrato solido soluble poroso y un material acondicionador de surfactante cationico.
BR112012013836A2 (pt) 2009-12-08 2016-05-03 Procter & Gamble substrato sólido poroso dissolúvel e um revestimento residente na superfície de condicionador de tensoativo catiônico
MX339322B (es) * 2009-12-08 2016-05-20 Procter & Gamble Un sustrato solido, soluble y poroso y recubrimiento fijo de superficie que comprende microesferas de matriz.
DE102010004950A1 (de) * 2010-01-18 2011-07-21 Remis Gesellschaft für Entwicklung und Vertrieb von technischen Elementen mbH, 50829 Kühlregal mit Türvorrichtung
EP2536386A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
US20180163325A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Robert Wayne Glenn, Jr. Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
MX360481B (es) 2010-07-02 2018-11-05 Procter & Gamble Articulo con estructura soluble de trama fibrosa que comprende agentes activos.
CN103025930B (zh) 2010-07-02 2014-11-12 宝洁公司 递送活性剂的方法
WO2012003360A2 (en) 2010-07-02 2012-01-05 The Procter & Gamble Company Detergent product and method for making same
CA2803629C (en) 2010-07-02 2015-04-28 The Procter & Gamble Company Filaments comprising an active agent nonwoven webs and methods for making same
JP5806396B2 (ja) 2011-05-27 2015-11-10 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 溶解性固体毛髪染色物品
CN103582474A (zh) 2011-05-27 2014-02-12 宝洁公司 可溶性固体毛发着色制品
US8444716B1 (en) 2012-05-23 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Soluble solid hair coloring article
US11896693B2 (en) 2019-12-01 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Hair conditioner compositions with a preservative system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters
MX370280B (es) 2012-10-12 2019-12-09 Procter & Gamble Composición para el cuidado personal en la forma de un artículo disoluble.
FR3003168A1 (fr) * 2013-03-14 2014-09-19 Urgo Lab Composition filmogene et son utilisation pour le traitement des affections cutanees
US20140271504A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Hercules Incorporated Composition and method of producing personal care compositions with improved deposition properties
BR112016006672B1 (pt) * 2013-09-27 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Composições de cabelo compreendendo polímeros de silicone de baixa viscosidade
WO2015047786A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers
WO2015164227A2 (en) 2014-04-22 2015-10-29 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
JP6978941B2 (ja) * 2015-04-01 2021-12-08 ヌーリオン ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フェノーツハップNouryon Chemicals International B.V. エマルジョン安定化剤としてのバイオポリマーブレンド
MX2019008762A (es) 2017-01-27 2019-09-18 Procter & Gamble Composiciones en la forma de estructuras solidas solubles.
JP6882519B2 (ja) 2017-01-27 2021-06-02 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 発泡性凝集粒子を含む溶解性固形構造体形態の組成物
MX2019013048A (es) 2017-05-16 2019-12-11 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras solidas solubles.
JP1629688S (fi) 2018-07-16 2019-04-15
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
MX2021013141A (es) 2019-06-28 2021-12-10 Procter & Gamble Articulos fibrosos solidos disolubles que contienen surfactantes anionicos.
CN114025738A (zh) 2019-07-03 2022-02-08 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂和可溶性酸的纤维结构
USD939359S1 (en) 2019-10-01 2021-12-28 The Procter And Gamble Plaza Packaging for a single dose personal care product
EP4045425B1 (en) 2019-10-14 2024-03-06 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
WO2021097691A1 (en) 2019-11-20 2021-05-27 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure
USD941051S1 (en) 2020-03-20 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Shower hanger
USD962050S1 (en) 2020-03-20 2022-08-30 The Procter And Gamble Company Primary package for a solid, single dose beauty care composition
WO2021243198A1 (en) * 2020-05-29 2021-12-02 Isp Investments Llc A suspending polymer composition, and method of use thereof
USD965440S1 (en) 2020-06-29 2022-10-04 The Procter And Gamble Company Package
CN115867357A (zh) 2020-07-31 2023-03-28 宝洁公司 用于毛发护理的含有球粒的水溶性纤维小袋
WO2022036354A1 (en) 2020-08-11 2022-02-17 The Procter & Gamble Company Low viscosity hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
EP4196233A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
WO2022036352A1 (en) 2020-08-11 2022-02-17 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
CA3191875A1 (en) 2020-09-10 2022-03-17 Ian-Ling Lim Dissolvable solid article containing anti-bacterial actives
JP2023553395A (ja) 2020-12-01 2023-12-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 可溶化抗ふけ活性物質を含有する水性ヘアコンディショナー組成物

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3395041A (en) * 1964-11-24 1968-07-30 Gillette Co Treatment of hair which has previously been treated with a resin composition
US3579632A (en) * 1965-08-02 1971-05-18 Victor G Sonnen Hair and scalp treatment with a principally sodium chloride thick viscous aqueous slurry
US3580853A (en) * 1967-09-27 1971-05-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3723325A (en) * 1967-09-27 1973-03-27 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US4421740A (en) * 1976-07-09 1983-12-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Hair conditioning composition and process for producing the same
US4299817A (en) * 1977-08-24 1981-11-10 Union Carbide Corporation Hair care compositions
JPS597758B2 (ja) * 1977-08-31 1984-02-20 カネボウ株式会社 液状のシヤンプ−組成物
JPS5443210A (en) * 1977-09-12 1979-04-05 Lion Corp Shampoo composition
JPS6026401B2 (ja) * 1978-09-25 1985-06-24 ライオン株式会社 両性ヒドロキシエチルセルロ−ス誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする水性化粧料用分散安定剤
JPS6023151B2 (ja) * 1978-11-02 1985-06-06 味の素株式会社 洗浄剤組成物
JPS5579317A (en) * 1978-12-12 1980-06-14 Lion Corp Hair rinse composition
US4228277A (en) * 1979-02-12 1980-10-14 Hercules Incorporated Modified nonionic cellulose ethers
DE2905257A1 (de) * 1979-02-12 1980-08-21 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
US4243802A (en) * 1979-06-06 1981-01-06 Hercules Incorporated Surfactant-soluble cellulose derivatives
US4374825A (en) * 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
JPS57112320A (en) * 1980-03-10 1982-07-13 Procter & Gamble Hair conditioning composition
US4336246A (en) * 1980-04-03 1982-06-22 Avon Products, Inc. Hair makeup products
US4298728A (en) * 1980-06-03 1981-11-03 Hercules Incorporated Method of preparing hydroxyethyl ethers of cellulose
LU83173A1 (fr) * 1981-02-27 1981-06-05 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion
US4352916A (en) * 1981-07-17 1982-10-05 Hercules Incorporated Use of hydrophobically modified water soluble polymers in suspension polymerization
US4435217A (en) * 1982-04-22 1984-03-06 Venture Innovations, Inc. Concentrated hydrophilic polymer suspensions
US4529523A (en) * 1982-06-08 1985-07-16 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polymers
US4426485A (en) * 1982-06-14 1984-01-17 Union Carbide Corporation Polymers with hydrophobe bunches
US4557928A (en) * 1982-07-06 1985-12-10 Amway Corporation Anti-dandruff cream rinse conditioner
US4415701A (en) * 1982-10-12 1983-11-15 Celanese Corporation Water soluble thickeners
US4501617A (en) * 1983-01-31 1985-02-26 Hercules Incorporated Tile mortars
US4458068A (en) * 1983-03-25 1984-07-03 The Dow Chemical Company Water-soluble, ternary cellulose ethers
US4465517A (en) * 1983-08-01 1984-08-14 Hercules Incorporated Denture adhesive composition
US4485089A (en) * 1983-10-17 1984-11-27 Hercules Incorporated Gel toothpastes
US4496708A (en) * 1983-12-14 1985-01-29 Union Carbide Corporation Water-soluble polyurethane comb polymer production
GB2155788B (en) * 1984-03-15 1988-01-20 Procter & Gamble Hair conditioning compositions
US4523010A (en) * 1984-06-15 1985-06-11 Hercules Incorporated Dihydroxypropyl mixed ether derivatives of cellulose
GB8419737D0 (en) * 1984-08-02 1984-09-05 Beecham Group Plc Detergent compositions
JPS6153211A (ja) * 1984-08-21 1986-03-17 Kanebo Ltd 染毛剤
US4584189A (en) * 1984-09-28 1986-04-22 Hercules Incorporated Bactericidal toothpastes
US4707189A (en) * 1984-11-07 1987-11-17 Hercules Incorporated Biostable compositions and the aqueous solutions thereof as thickeners for aqueous-based systems
JPS61151105A (ja) * 1984-12-24 1986-07-09 Daicel Chem Ind Ltd 化粧料
US4788006A (en) * 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
GR860170B (en) * 1985-01-25 1986-04-30 Procter & Gamble Shampoo compositions
US4663159A (en) * 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides
JPS61186306A (ja) * 1985-02-13 1986-08-20 Sunstar Inc 化粧料組成物
US4610874A (en) * 1985-04-12 1986-09-09 Neutrogena Corporation Hair conditioner
US4683004A (en) * 1985-08-20 1987-07-28 Union Carbide Corporation Foamable compositions and processes for use thereof
DE3600263A1 (de) * 1986-01-08 1987-07-09 Hoechst Ag Mit fettsaeuren modifizierte polyester, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur erhoehung der viskositaet in tensidhaltigen praeparaten
GB8600568D0 (en) * 1986-01-10 1986-02-19 Gillette Co Hair relaxing compositions
JPS62195963A (ja) * 1986-02-24 1987-08-29 Fujitsu Ltd 通話状態検出装置
US4902499A (en) * 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4726944A (en) * 1986-05-28 1988-02-23 Osipow Lloyd I Instant lathering shampoo
JPS62294606A (ja) * 1986-06-13 1987-12-22 Lion Corp 毛髪化粧料組成物
US4684704A (en) * 1986-06-19 1987-08-04 Hercules Incorporated Hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose in aqueous polymerization dispersions
US4725433A (en) * 1986-07-31 1988-02-16 Neutrogena Corporation Novel hair conditioner
US4834972A (en) * 1987-04-20 1989-05-30 Allied-Signal Inc. Gels of telomer-copolymers of ethylene and a silane
JPS63260955A (ja) * 1987-04-20 1988-10-27 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコ−ン組成物
US4826970A (en) * 1987-09-17 1989-05-02 Hercules Incorporated Carboxymethyl hydrophobically modified hydroxyethylcellulose
JPS63290815A (ja) * 1988-02-25 1988-11-28 エス.シー.ジヨンソン アンド サン,インコーポレーテツド ヘヤー・コンディショニング組成物及びその製造方法
US4883536A (en) * 1988-08-05 1989-11-28 Aqualon Company Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts

Also Published As

Publication number Publication date
ES2088975T3 (es) 1996-10-01
NZ234794A (en) 1994-01-26
DE69024129D1 (de) 1996-01-25
ATE131381T1 (de) 1995-12-15
TR26065A (tr) 1994-12-15
CN1035921C (zh) 1997-09-24
MX167206B (es) 1993-03-09
AU6016190A (en) 1991-02-07
HK1006153A1 (en) 1999-02-12
CA2022468C (en) 1995-02-07
CN1049785A (zh) 1991-03-13
FI97684C (fi) 1997-02-10
DE69024129T2 (de) 1996-06-13
IE902826A1 (en) 1991-02-27
BR9003857A (pt) 1991-09-03
GR3018414T3 (en) 1996-03-31
US5100658A (en) 1992-03-31
EP0412705A2 (en) 1991-02-13
CA2022468A1 (en) 1991-02-08
IE70660B1 (en) 1996-12-11
DK0412705T3 (da) 1996-04-22
JPH03141210A (ja) 1991-06-17
PE21891A1 (es) 1991-08-05
EP0412705B1 (en) 1995-12-13
FI903882A0 (fi) 1990-08-06
AU646398B2 (en) 1994-02-24
EP0412705A3 (en) 1992-10-21
KR910004166A (ko) 1991-03-28
KR0164212B1 (ko) 1999-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI97684B (fi) Kosmeettisissa koostumuksissa käytettäviä väliainesysteemejä
AU646637B2 (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
AU646811B2 (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100657A (en) Clean conditioning compositions for hair
US4349532A (en) Cosmetic compositions based on poly-(quaternary ammonium) polymers
US5120531A (en) Hair styling conditioners
DE69206609T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend hydrophob modifizierte polymere und ungesaettigte quaternaere ammoniumtenside.
EP1624851B1 (en) Hair care applications of emulsions containing elastomeric silanes and siloxanes with nitrogen atoms
HUT66183A (en) Multicomponent hair care compositions having -among others- plasticizing effect
EP1799187A1 (en) Hair care formulations comprising aminofunctional polyorganosiloxane
MXPA03006076A (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un tensioactivo anionico, un tensioactivo anfotero o no ionico y un polisacarido y su uso.
EP1353634A2 (fr) Compositions cosmetiques contenant un fructane et polymere cationique et leurs utilisations
JP3270776B2 (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY