JPH0247962B2 - - Google Patents

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JPH0247962B2
JPH0247962B2 JP57158588A JP15858882A JPH0247962B2 JP H0247962 B2 JPH0247962 B2 JP H0247962B2 JP 57158588 A JP57158588 A JP 57158588A JP 15858882 A JP15858882 A JP 15858882A JP H0247962 B2 JPH0247962 B2 JP H0247962B2
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prostaglandin
tooth movement
water
orthodontic tooth
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    • A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
    • A61K6/69—Medicaments

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は矯正的歯牙移動促進剤、さらに詳しく
は柔軟性支持体上にプロスタグランデイン類を含
有させた薬剤層をシート状に形成してなり、歯肉
粘膜によく接着し、唾液などにより溶解、崩壊し
て飲み下される恐れがなく長時間歯肉上に保持さ
れ、プロスタグランデイン類の効果を持続的に発
揮しうる矯正的歯牙移動促進剤に関する。
プロスタグランデイン類、ことにプロスタグラ
ンデインE1、プロスタグランデインE2およびプ
ロスタグランデインF2〓は、ヒトや羊の精のう腺
から抽出され、あるいはそれから人工的に誘導さ
れる物質であつて種々の薬理活性を有しており、
医薬として汎用されている。本発明者らは、この
プロスタグランデイン類の有する平滑筋収縮作用
に着目し、これを歯牙移動時に歯肉に適用するこ
とによつて歯牙の矯正を容易に速く行なうことを
図り、その適用方法を種々検討した。
ところである種の口腔内疾患例えば歯槽膿漏、
口内炎、歯痛などに対し種々の薬物が軟膏、液剤
などの形で局所塗布されているが、このような方
法では塗布後、短時間のうちに唾液などに溶解し
て飲み下されてしまい長時間の薬効が期待できな
い。
また、近年において薬物の新しい投与経路とし
て経皮吸収が注目され皮膚表面に薬物を含有する
テープ剤、パツプ剤などの各種貼付剤を貼り、薬
物を皮膚表面から吸収させることが提案されてい
る。
本発明者らは、上記のようなプロスタグランデ
イン類の歯肉適用に際し、上記のような薬物含有
貼付剤を用いることを考え、歯肉粘膜用貼付剤に
ついて検討した。しかしながら歯肉は常に唾液な
どによつて漏れた状態にあるため、従来皮膚に適
用されている貼付剤ではそのまま歯肉粘膜に適用
するには種々の難点を有する。例えば、パツプ剤
などでは一般に水分含量が50〜60％と高く濡れた
状態の歯肉粘膜への接着性が乏しいためすぐに剥
れてしまう欠点があるのみならず、その厚みが大
きいため適用に際し違和感が著しい。またテープ
剤のように水分を含まず強力な接着力を有する接
着剤を配合したものでは接着力が強すぎるため歯
肉をいためるほか、唾液による濡れのため早急に
接着力を失ない長時間歯肉粘膜上に保持させるこ
とが困難である。
本発明者らは、これら皮膚に適用されている貼
付剤と異なり、歯肉粘膜に適用した場合にも唾液
による濡れにも影響されず長時間貼付が可能であ
りしかも歯肉に対する刺戟や装着時に違和感のな
い歯肉粘膜用貼付剤の形態にてプロスタグランデ
イン類含有の矯正的歯牙移動促進剤をえるべく
種々研究を重ねた結果、柔軟性を有する支持体上
にプロスタグランデイン類を含有する特定の薬剤
層をシート状に積層形成してえられる貼付剤が、
歯肉粘膜に適用した場合にも唾液などの影響を受
けることなく長時間口腔内に保持することがで
き、プロスタグランデイン類を効率的に吸収し、
その結果、歯牙が可動性となつて歯牙の矯正が容
易になしうることを見い出し、本発明を完成する
に到つた。
すなわち、本発明は柔軟性のある支持体上に水
溶性または水膨潤性高分子物質の１種または２種
以上から主としてなる組成物にプロスタグランデ
イン類の１種または２種以上を配合してなる薬剤
層をシート状に積層成形させてえられる矯正的歯
牙移動促進剤を提供するものである。
本発明で用いられる支持体としては、ナイロ
ン、ビニロンなどで作られる不織布、リント布、
紙、塩化ビニルフイルム、ポリウレタンフイル
ム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フイルム、そ
の他のプラスチツクフイルムなど柔軟性を有する
ものはすべて用いられ、また紙などの耐水性に乏
しいものの場合は表面に常法によつて保護コーテ
イングを行なつたものが好ましい。その厚みはと
くに制限されないが、口腔内に貼付剤を適用した
場合に異物感を与えないようできるだけ薄いもの
が好ましく、例えば10〜100μ、さらに好ましく
は20〜70μ程度のものが選ばれる。
薬剤層形成用の基剤組成物に用いられる水溶性
または水膨潤性高分子物質としては、ゼラチン、
カゼイン、アルブミン、キチン、寒天、デンプ
ン、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカン
トゴム、カラヤゴム、エコーガム、ローカストビ
ーンガム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メ
チルセルロース、エチルセルロース、プロピルセ
ルロース、エチルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、セルロースア
セテートフタレート、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸アンモニウムなどのポリアク
リル酸およびそのアルカリ塩、カルボキシビニル
ポリマー、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン
酸などのポリアミノ酸類、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナト
リウムの架橋体、ポリビニルアルコール架橋体、
デンプン−アクリル酸グラフト重合体などが挙げ
られる。これら水溶性高分子物質は１種以上、好
ましくは２種以上を適宜組合せてゲル形成能およ
び膜形成能を与えるようにする。好ましい組合せ
は、ゼラチン、寒天、アルギン酸ナトリウムなど
のゲル形成能を有する水溶性高分子物質とポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、セルロ
ース誘導体などのフイルム形成能を有する水溶性
高分子物質とからなり、その配合割合は、用いら
れる水溶性高分子物質の種類にもよるが、一般に
ゲル形成能高分子物質：フイルム形成能高分子物
質＝１：９〜９：１（重量比、以下同じ）、好まし
くは３：７〜７：３である。
このプロスタグランデイン類含有の薬剤層用基
剤組成物は、貼付剤を歯肉上の彎曲した部分に適
用した場合にも充分に貼着されうるために、それ
自体も充分な柔軟性を有していることが好まし
く、この目的のために基剤組成物にグリセリン、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、１，３−ブタンジオール、ソルビトールなど
の軟化剤を１種または２種以上組合せて配合する
ことが好ましい。とくに好ましい軟化剤は、グリ
セリンまたはプロピレングリコールの単独、また
はグリセリンとソルビトールの組合せである。こ
のような軟化剤は薬物層用組成物全重量に基づい
て０〜約70％（重量％、以下同じ）、好ましくは
５〜50％の割合で配合される。この軟化剤を過度
に多量に配合すると薬剤層の崩壊、溶解時間の短
縮などをもたらし、長時間の貼付に適さなくなる
ため好ましくない。
薬剤層用基剤組成物を調製するには、上記の水
溶性または水膨潤性高分子物質、軟化剤などを精
製水中に加えて加温下に撹拌してペースト状とす
る。この場合、水溶性または水膨潤性高分子物質
100重量部当り、通常、水10〜100重量部が用いら
れる。
この薬剤層用基剤組成物に、その調製工程中も
しくはペースト状としたのち、プロスタグランデ
イン類を配合させて薬剤層用組成物をえる。
用いられるプロスタグランデイン類としては、
プロスタグランデインE1、プロスタグランデイ
ンE2、プロスタグランデインF2〓などが挙げられ
るが、同様の平滑筋収縮作用を有する他のプロス
タグランデイン類も含みうる。とくに好ましくは
プロスタグランデインF2〓である。これらのプロ
スタグランデイン類は１種または２種以上用いら
れ、その配合量は貼付剤１cm2あたりプロスタグラ
ンデイン類が１〜1000μｇ、好ましくは１〜50μ
ｇの範囲となるように選ばれる。一般に薬剤層用
組成物全重量に基いて0.01〜0.1重量％の範囲で
配合される。
上記薬剤層用組成物にはさらに甘味料、香味
料、着色剤などの各種添加剤を適宜配合してもよ
い。
かくしてえられたペースト状組成物を適当な支
持体上に展延塗布し、乾燥して薬剤層を成形させ
る。薬剤層の厚みはとくに制限されないが通常約
50〜2000μ、好ましくは200〜1000μ（いずれも水
分含量約10〜20％程度まで乾燥させた状態にて）
の範囲である。このようにしてえられた積層物を
所望の大きさに裁断して貼付剤がえられる。
上記のようにしてえられた支持体層と薬剤層と
からなる矯正的歯牙移動促進剤は、その薬剤層の
水分含量が20％以下、通常５〜20％まで乾燥され
ており、その状態では通常の皮膚用貼付剤のよう
な表面粘着性を有せず、とくに保護フイルムを設
ける必要はないが、衛生上の観点から、所望によ
りポリエチレンフイルム、セロフアンフイルムな
どの保護フイルムを薬剤層の上に貼り合せ、用時
にこの保護フイルムをはがしたのちに歯肉上に適
用するようにしてもよい。
本発明の矯正的歯牙移動促進剤は、上述したと
おり、表面粘着性がないため取扱いが容易であ
り、歯肉粘膜に貼り付けたとき、歯肉粘膜上に付
着している唾液を吸収し、薬剤層中の水溶性また
は水膨潤性高分子物質によつて粘着性を発揮し、
しかも唾液などによつて貼付剤が破壊を受けるこ
となく数〜20時間もの長時間歯肉上に保持してお
くことが可能であつて、歯肉の高薬物吸収性と相
俟つて、効率的かつ継続的にプロスタグランデイ
ン類を吸収させることができ、所望の歯牙矯正が
きわめて容易になしうる。
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
実施例 １ つぎの処方にしたがつて矯正的歯牙移動促進剤
を調製する。
成 分 重量部 酢酸ビニル樹脂 20.1 寒天 7.0 ポリビニルアルコール 7.0 ポリビニルピロリドン 2.1 精製水 198.5 カラヤガム 23.1 CMCNa 7.0 グルテン 10.0 プロスタグランデインF2〓 0.1 ポリエチレングリコール400 13.0 ソルビトール（70％水溶液） 7.0 炭酸ナトリウム 5.1 上記各成分を均質に混合し、不織布に500ｇ/m2
の割合で展延し、ついで水分含量８％になるまで
室温にて乾燥したのち、所定のサイズ（４cm×１
cm）に裁断して貼付剤をえる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 柔軟性のある支持体上に、水溶性または水膨
    潤性高分子物質の１種または２種以上から主とし
    てなる組成物にプロスタグランデイン類の１種ま
    たは２種以上を配合したプロスタグランデイン類
    含有組成物をシート状に積層して薬剤層を成形さ
    せたことを特徴とする矯正的歯牙移動促進剤。 ２ プロスタグランデイン類を１cm2あたり１〜
    1000μｇ含有する前記第１項の矯正的歯牙移動促
    進剤。 ３ 該製剤層が50〜2000μの厚みを有する前記第
    １項または第２項の矯正的歯牙移動促進剤。 ４ 該プロスタグランデイン類含有組成物がPH
    6.0〜9.0を有する前記第１〜３項いずれか１つの
    矯正的歯牙移動促進剤。 ５ 該水溶性または水膨潤性高分子物質が、ゼラ
    チン、寒天、アルギン酸ナトリウムから選ばれる
    ゲル形成能を有する高分子物質の１種または２種
    以上と、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
    リドン、セルロース誘導体から選ばれるフイルム
    形成能を有する高分子物質の１種または２種以上
    との組合わせからなる前記第１項の矯正的歯牙移
    動促進剤。 ６ 該薬剤層が水分含量20％以下まで乾燥されて
    いる前記第１項の矯正的歯牙移動促進剤。 ７ 該プロスタグランデイン類含有組成物に、グ
    リセリン、プロピレングリコール、ポリエチレン
    グリコール、１，３−ブタンジオールおよびソル
    ビトールから選ばれる軟化剤の１種または２種以
    上を該組成物全量に基づいて０〜70重量％配合し
    た前記第１〜６項のいずれか１つの矯正的歯牙移
    動促進剤。
JP57158588A 1982-09-10 1982-09-10 矯正的歯牙移動促進剤 Granted JPS5948409A (ja)

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