JPH0232066A - 液晶化合物 - Google Patents
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- JPH0232066A JPH0232066A JP63179933A JP17993388A JPH0232066A JP H0232066 A JPH0232066 A JP H0232066A JP 63179933 A JP63179933 A JP 63179933A JP 17993388 A JP17993388 A JP 17993388A JP H0232066 A JPH0232066 A JP H0232066A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は液晶化合物就中強誘電性液晶材料にブレン１
−（てその性能改善を行なうことができる新規な液晶化
合物を提供するものであり、従って。
−（てその性能改善を行なうことができる新規な液晶化
合物を提供するものであり、従って。
液晶材料の電気光学的性能を利用した表示素子に使用さ
れるものである。
れるものである。
（従来の技術）
液晶材料を使用した表示素子において、ＴＮ型液晶が使
用されているが、応答速度に限界があり、表示素子の使
用範囲にも自ずから限界を生じている１強誘電性液晶が
見つけだされて以来、電界変化に対する応答速度が格段
に速いので、注目を集め、その実用化が盛んに試みられ
ている。しかじなが゛ら、メモリー性の持続、コントラ
ストの向上の点において十分満足す入き物となっていな
い。
用されているが、応答速度に限界があり、表示素子の使
用範囲にも自ずから限界を生じている１強誘電性液晶が
見つけだされて以来、電界変化に対する応答速度が格段
に速いので、注目を集め、その実用化が盛んに試みられ
ている。しかじなが゛ら、メモリー性の持続、コントラ
ストの向上の点において十分満足す入き物となっていな
い。
自発分極の大きい液晶化合物を配合して応答時間を短く
することが試みられているけれども数百マイクロセカン
ドの応答時間であり、必ずしも満足本発明は強誘電性液
晶材料にブレンドし、そのＳｍＣ相の上限温度を更に高
温側に拡げ、コーン角を大きくし、低周波ＡＣスタビラ
イズを可能にすることかできる性能を持っている新規な
液晶化合九る。即ち。
することが試みられているけれども数百マイクロセカン
ドの応答時間であり、必ずしも満足本発明は強誘電性液
晶材料にブレンドし、そのＳｍＣ相の上限温度を更に高
温側に拡げ、コーン角を大きくし、低周波ＡＣスタビラ
イズを可能にすることかできる性能を持っている新規な
液晶化合九る。即ち。
子を示す）
子を示す）
で示される化合物とを反応させる。ここにおいて反応は
、エチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジクロロエタン、トリクロロエタン、ジメチルホル
ムアミド、ベンゼン、テトラヒドロフラン、ジオキサン
、酢酸エチルなど適宜？８媒中Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシ
ルカルボジイミド、塩化チオニル、三塩化燐など縮合剤
の存在で行なわれる。若しくは式（１）で示される化合
物の反応性誘導体例えば酸ハライド、Ｎ−ベンゾイルイ
ミダゾール、炭酸モノエステルとの混合酸無水物などを
使って行なわれる。
、エチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジクロロエタン、トリクロロエタン、ジメチルホル
ムアミド、ベンゼン、テトラヒドロフラン、ジオキサン
、酢酸エチルなど適宜？８媒中Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシ
ルカルボジイミド、塩化チオニル、三塩化燐など縮合剤
の存在で行なわれる。若しくは式（１）で示される化合
物の反応性誘導体例えば酸ハライド、Ｎ−ベンゾイルイ
ミダゾール、炭酸モノエステルとの混合酸無水物などを
使って行なわれる。
かくて式
なりて水素原子又はフッ素原子を示す。ただし、Ｘ工、
Ｘ２が同時に水素原子であることはない）で示される本
発明目的化合物が得られる６得られた化合物は、これを
強誘電性カイラルスメクチック液晶材料にブレンドする
と、当該液晶材料にコレステリック相を持たせ、それに
よってコーン角の拡大に寄与し、ひいてはコントラスト
の改善につながる。更に、ＡＣスタビライズにおける周
波数を小さくできるとともにＳｍＣ相の上限温度を更に
上方へ拡大できるという性能を持ち合わせている。
Ｘ２が同時に水素原子であることはない）で示される本
発明目的化合物が得られる６得られた化合物は、これを
強誘電性カイラルスメクチック液晶材料にブレンドする
と、当該液晶材料にコレステリック相を持たせ、それに
よってコーン角の拡大に寄与し、ひいてはコントラスト
の改善につながる。更に、ＡＣスタビライズにおける周
波数を小さくできるとともにＳｍＣ相の上限温度を更に
上方へ拡大できるという性能を持ち合わせている。
原料として使用される式（１）で示される化合物は次の
ようにして造られる。
ようにして造られる。
又式（ｎ）で示される化合物は次のようにして造られる
。
。
（式中？４．Ｘ工は前記と同し）
を記述する。これによって本発明によって達成された効
果も明らかにされる。
果も明らかにされる。
実施例１
４−（５−ｎ−オクチル−２−ピリミジニル）フェニル
３′−フルオロ−４′−へブチルオキシ安息香酸エステ
ルの合成： ３−フルオロ−４−ヘプチルオキシ安息香酸１゜６に、
５−ｎ−オクチル−２−（４−ヒドロキシフェニル）ピ
リミジン１．７８ｇ、エーテル３０ＩＴＩ 、１をフラ
スコ二人れ、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシルレジ力ルポジイ
ミド１．２９ｇ、４−ジメチルアミノピリジン７６ｍｇ
を加え室温で一昼夜反応した。反応生成物を酢酸エチル
で抽出した。有機層を水洗、・乾燥したのち、減圧濃縮
した。得られた生成物をシリカゲルグロマトグラフィー
、再結晶により精製して連記化合物を得た。畳量２，２
ｇシュ゛’（４ｗし′ ＩＲスペクトルｖ （ｃｍ’） ： １７４
０．１り一邸 （１；２０，１５９０，１５２０，１２８５．９３５８
．５４．ｓ、２Ｈ，６，８１〜８．５０．ｍ。
３′−フルオロ−４′−へブチルオキシ安息香酸エステ
ルの合成： ３−フルオロ−４−ヘプチルオキシ安息香酸１゜６に、
５−ｎ−オクチル−２−（４−ヒドロキシフェニル）ピ
リミジン１．７８ｇ、エーテル３０ＩＴＩ 、１をフラ
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ミド１．２９ｇ、４−ジメチルアミノピリジン７６ｍｇ
を加え室温で一昼夜反応した。反応生成物を酢酸エチル
で抽出した。有機層を水洗、・乾燥したのち、減圧濃縮
した。得られた生成物をシリカゲルグロマトグラフィー
、再結晶により精製して連記化合物を得た。畳量２，２
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０．１り一邸 （１；２０，１５９０，１５２０，１２８５．９３５８
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７Ｆ（，４，０７，ｔ、２Ｈ，２，６０，ｔ、２Ｈ。
０、 ６−２． １．ｍ、 ２８Ｈ
転移温度：Ｐｃ
実施例２
３−フルオロ−４−（５−ｎ−オクチル−２−ピリミジ
ニル）フェニル４ｎ−へブチルオキシ安息香酸エステル
の合成： ４−ｎ−へブチルオキシ安息香酸１゜５６ｇ、５−ｎ−
オクチル−（２−ヒドロキシ−３−フルオロフェニル）
ピリミジン２ｇ、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシルジカルボジ
イミド１．３６ｇ、４−ジメチルアミノピリジン８０
ｍ ｇを使って酢酸エチル中で、実施例】−と同様に処
理して連記化合物を得た。畳量２ｇ ＩＲスペクト／Ｌ’ｖ”：ｌ−”’（ｃｒｒＴ’）８１
７４２，１悄へＸ′ ６１５．１５９５，１，５５５，１５３０，１２５５．
１１７０ ８．６３． ｓ、 ２Ｈ，６，９１〜８． ３９．
ｍ。
ニル）フェニル４ｎ−へブチルオキシ安息香酸エステル
の合成： ４−ｎ−へブチルオキシ安息香酸１゜５６ｇ、５−ｎ−
オクチル−（２−ヒドロキシ−３−フルオロフェニル）
ピリミジン２ｇ、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシルジカルボジ
イミド１．３６ｇ、４−ジメチルアミノピリジン８０
ｍ ｇを使って酢酸エチル中で、実施例】−と同様に処
理して連記化合物を得た。畳量２ｇ ＩＲスペクト／Ｌ’ｖ”：ｌ−”’（ｃｒｒＴ’）８１
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ｍ。
７）Ｉ、４．０４． ｔ、 ２Ｉ（、２，６２，ｔ
、 ２Ｈ。
、 ２Ｈ。
０、 ６２〜２． ０６．ｍ、 ２８Ｈ転移温度：０
０ ’、３．： ｌ、・色例；３ ３−フルオロ−４−（５−ｎ−オクチル−ピリミーへブ
チルオキシ安息香酸エステルの合成：３−フルオロ−４
−ｎ−へブチルオキシ安息香酸１．６８ｇ、５−ｎ−オ
クチル−（２−ヒドロキシ−３−フルオロフェニル）ピ
リミジン２ｇ、Ｎ。
０ ’、３．： ｌ、・色例；３ ３−フルオロ−４−（５−ｎ−オクチル−ピリミーへブ
チルオキシ安息香酸エステルの合成：３−フルオロ−４
−ｎ−へブチルオキシ安息香酸１．６８ｇ、５−ｎ−オ
クチル−（２−ヒドロキシ−３−フルオロフェニル）ピ
リミジン２ｇ、Ｎ。
Ｎ−ジシクロヘキシルジ力ルポジイミド１．３６に、４
−ジメチルアミノピリジン８０ ｍ ｇを使って酢酸エ
チル中で、実施例１と同様に処理して連記化合物を得た
。畳量１．８ｇ 丁Ｒスペクトルジアジ”−”’ （ｅｒｇ’） ：
１７４２． １ｔ’ｗｔａシに ６２０．１５９０，１２９５，１２６５，１１３実施例
１から３で得た化合物をカイラルスメクチック液晶材料
（組成物Ａ）にブレンドしたときの性能を別表に示す。
−ジメチルアミノピリジン８０ ｍ ｇを使って酢酸エ
チル中で、実施例１と同様に処理して連記化合物を得た
。畳量１．８ｇ 丁Ｒスペクトルジアジ”−”’ （ｅｒｇ’） ：
１７４２． １ｔ’ｗｔａシに ６２０．１５９０，１２９５，１２６５，１１３実施例
１から３で得た化合物をカイラルスメクチック液晶材料
（組成物Ａ）にブレンドしたときの性能を別表に示す。
表から明らかなように、本発明による化合物を用いるこ
とにより、Ｓ、Ｃ相の上限温度の拡大、コーン角の拡大
、およびＡＣスタビライズ周波散を小さくできる効果が
ある。
とにより、Ｓ、Ｃ相の上限温度の拡大、コーン角の拡大
、およびＡＣスタビライズ周波散を小さくできる効果が
ある。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１、Ｒ＿２はアルキル基、Ｘ＿１、Ｘ＿２は同一
又は異なりて水素原子又はフッ素原子を示す。ただし、
Ｘ＿１、Ｘ＿２が同時に水素原子であることはない）で
示される液晶化合物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63179933A JP2696175B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 液晶化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63179933A JP2696175B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 液晶化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0232066A true JPH0232066A (ja) | 1990-02-01 |
| JP2696175B2 JP2696175B2 (ja) | 1998-01-14 |
Family
ID=16074472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63179933A Expired - Fee Related JP2696175B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 液晶化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2696175B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109097066A (zh) * | 2017-06-20 | 2018-12-28 | 江苏和成显示科技有限公司 | 近晶相液晶组合物及其在液晶显示器件中应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62502893A (ja) * | 1985-05-24 | 1987-11-19 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 窒素含有複素環式エステル化合物 |
-
1988
- 1988-07-19 JP JP63179933A patent/JP2696175B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62502893A (ja) * | 1985-05-24 | 1987-11-19 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 窒素含有複素環式エステル化合物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109097066A (zh) * | 2017-06-20 | 2018-12-28 | 江苏和成显示科技有限公司 | 近晶相液晶组合物及其在液晶显示器件中应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2696175B2 (ja) | 1998-01-14 |
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