JPH02180835A - 外用製剤 - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
及1上立机旦分災
本発明は、パップ剤、ゲル軟膏等の含水系外用製剤、軟
膏、クリーム、ローション等の乳化外用製剤、懸濁化外
用製剤および絆創膏、プラスター、サージカルテープ等
の非水系外用製剤といった外用製剤に関するものである
。
膏、クリーム、ローション等の乳化外用製剤、懸濁化外
用製剤および絆創膏、プラスター、サージカルテープ等
の非水系外用製剤といった外用製剤に関するものである
。
従米勿致亙
一般に、パップ剤、ゲル軟膏等の含水系外用製剤は、ゼ
ラチン系または非ゼラチン系の含水ゲル、経皮吸収性薬
剤、多価アルコール等の保湿剤、水およびカオリン、無
水ケイ酸等の増量賦形剤等を配合して構成されている。
ラチン系または非ゼラチン系の含水ゲル、経皮吸収性薬
剤、多価アルコール等の保湿剤、水およびカオリン、無
水ケイ酸等の増量賦形剤等を配合して構成されている。
また、軟膏、クリーム、ローション等の乳化外用製剤、
懸濁化外用製剤といった外用製剤においても、油脂類、
ロウ類、炭化水素、各種乳化剤、経皮吸収性薬剤等と共
にタルク、酸化亜鉛等の無機素材が使用されている。更
に、絆創膏、プラスター等の非水系貼付剤は、ゴム系ま
たはアクリル系粘着物質、経皮吸収性薬剤および酸化亜
鉛、炭酸カルシウム等の賦形剤等から構成されている。
懸濁化外用製剤といった外用製剤においても、油脂類、
ロウ類、炭化水素、各種乳化剤、経皮吸収性薬剤等と共
にタルク、酸化亜鉛等の無機素材が使用されている。更
に、絆創膏、プラスター等の非水系貼付剤は、ゴム系ま
たはアクリル系粘着物質、経皮吸収性薬剤および酸化亜
鉛、炭酸カルシウム等の賦形剤等から構成されている。
外用製剤、特に貼付剤が具備すべき必要要件としては、
(1)基剤からの薬物放出が良いこと、(2)薬効に優
れていること、(3)薬効の持続性があること、(4)
速効性に優れていること、(5)皮膚に対する刺激性が
少ないこと、(6)皮膚への付着性が良く、長時間貼付
可能であること、(7)基剤および薬効成分が経時変化
を受けず、安定であること等が挙げられるが、従来公知
の貼付剤は、いずれの要件についても未だ不十分なもの
である。特に薬物の放出および経皮吸収性については全
く不十分であり、そのために、本来薬効発現に必要とす
る量以上の経皮吸収性薬剤を配合しているのが現状であ
る。これは、基剤組成が、薬効成分の貼付剤基剤層中に
おける拡散移動を考慮した構成になっていないためであ
る。
(1)基剤からの薬物放出が良いこと、(2)薬効に優
れていること、(3)薬効の持続性があること、(4)
速効性に優れていること、(5)皮膚に対する刺激性が
少ないこと、(6)皮膚への付着性が良く、長時間貼付
可能であること、(7)基剤および薬効成分が経時変化
を受けず、安定であること等が挙げられるが、従来公知
の貼付剤は、いずれの要件についても未だ不十分なもの
である。特に薬物の放出および経皮吸収性については全
く不十分であり、そのために、本来薬効発現に必要とす
る量以上の経皮吸収性薬剤を配合しているのが現状であ
る。これは、基剤組成が、薬効成分の貼付剤基剤層中に
おける拡散移動を考慮した構成になっていないためであ
る。
特公昭61−41926号公報、特公昭61−5844
6号公報、特開昭61−151131号公報、特開昭6
1−15319号公報等に開示されているごとく、外用
製剤には製剤原料として種々の無機素材が使用されてい
るが、それらの無機素材の多くは単に増m賦形剤として
配合されいるものであり、酸化!1M釦のように局所収
れん作用1局所保護作用等の薬効を期待し配合するもの
もあるが、いずれにしても、配合された薬効成分の基剤
からの放出および経皮吸収性向上を期待または考慮して
配合されているものではない。
6号公報、特開昭61−151131号公報、特開昭6
1−15319号公報等に開示されているごとく、外用
製剤には製剤原料として種々の無機素材が使用されてい
るが、それらの無機素材の多くは単に増m賦形剤として
配合されいるものであり、酸化!1M釦のように局所収
れん作用1局所保護作用等の薬効を期待し配合するもの
もあるが、いずれにしても、配合された薬効成分の基剤
からの放出および経皮吸収性向上を期待または考慮して
配合されているものではない。
が しよ と る
本発明は前項で述べた(1)〜(7)の要件を満足する
外用製剤を開発することを目的とするものである。特に
、基剤からの薬物放出が良く、薬効に優れ、薬効の持続
性があり且つ速効性に優れている。貼付剤として特に好
適な外用製剤を開発することを目的とする。
外用製剤を開発することを目的とするものである。特に
、基剤からの薬物放出が良く、薬効に優れ、薬効の持続
性があり且つ速効性に優れている。貼付剤として特に好
適な外用製剤を開発することを目的とする。
さらに詳述するならば、水に不溶または難溶性の無機素
材の作用により基剤から薬物が効率的に放出され、配合
された経皮吸収性薬剤が有効に利用され、薬効の持続性
があり且つ速効性に優れている外用製剤を開発すること
を目的とするものである。
材の作用により基剤から薬物が効率的に放出され、配合
された経皮吸収性薬剤が有効に利用され、薬効の持続性
があり且つ速効性に優れている外用製剤を開発すること
を目的とするものである。
ユJ1ソわ又
本発明の外用製剤は、基材中に、温度37℃における波
長7〜14μmの遠赤外線放射率が0.97以上である
無機素材を配合したことを特徴とする。
長7〜14μmの遠赤外線放射率が0.97以上である
無機素材を配合したことを特徴とする。
本発明は、外用製剤の基剤中に増量賦形剤として比較的
多量配合されている無機素材に着目し、薬物放出の向上
に効果のある無機素材について研究を重ねた結果、遠赤
外線放射強度の大小が薬物の放出量および経皮吸収性を
左右するとの知見を見いだし、この知見に基づいて本発
明に到達した。
多量配合されている無機素材に着目し、薬物放出の向上
に効果のある無機素材について研究を重ねた結果、遠赤
外線放射強度の大小が薬物の放出量および経皮吸収性を
左右するとの知見を見いだし、この知見に基づいて本発
明に到達した。
赤外線は電磁波の一種であり、絶対零度(−273℃)
以上の温度にある物体からは、強度の大小はあるが自然
に赤外線が外界に向って放射される。これは物体を構成
している原子や分子の振動と回転によって生じるもので
ある。
以上の温度にある物体からは、強度の大小はあるが自然
に赤外線が外界に向って放射される。これは物体を構成
している原子や分子の振動と回転によって生じるもので
ある。
人体の皮膚は、3μ量、6〜lOμm、12μm以上の
遠赤外線をよく吸収する。また、水は3μ履、6μ謂付
近および10μ園以上の遠赤外線をよく吸収する。そこ
で、外用製剤に使用しうる毬々の無機素材について、赤
外線パワーメータ(@サーモミック製)、サーモトレー
サー6T66型(日本電気玉栄@製)等を用いて測定し
た遠赤外線強度と、Fil!Illた外用製剤の薬物放
出量および経皮吸収性との関係について研究したところ
、温度37度において、波長7〜14μ層の遠赤外線放
射率が0.97以上である無機素材を用いた場合に、有
意に薬物放出量および経皮吸収性が向上することを見い
出した。
遠赤外線をよく吸収する。また、水は3μ履、6μ謂付
近および10μ園以上の遠赤外線をよく吸収する。そこ
で、外用製剤に使用しうる毬々の無機素材について、赤
外線パワーメータ(@サーモミック製)、サーモトレー
サー6T66型(日本電気玉栄@製)等を用いて測定し
た遠赤外線強度と、Fil!Illた外用製剤の薬物放
出量および経皮吸収性との関係について研究したところ
、温度37度において、波長7〜14μ層の遠赤外線放
射率が0.97以上である無機素材を用いた場合に、有
意に薬物放出量および経皮吸収性が向上することを見い
出した。
温度37℃における波長7〜14μ朧の遠赤外線放射率
が0.97以上である無機素材としては、酸化アルミニ
ウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物;二
酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化第二スズ、チタン
酸バリウムや;チタン酸バリウムを主成分とする焼成セ
ラミック;チタン酸バリウムと酸化ジルコニウムおよび
/または酸化第二スズとの固溶体等が挙げられる。
が0.97以上である無機素材としては、酸化アルミニ
ウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物;二
酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化第二スズ、チタン
酸バリウムや;チタン酸バリウムを主成分とする焼成セ
ラミック;チタン酸バリウムと酸化ジルコニウムおよび
/または酸化第二スズとの固溶体等が挙げられる。
チタン酸バリウムを主成分とする焼成セラミックとして
は、二酸化チタン20〜30重量%、炭酸バリウム50
〜80重景%、酸化ジルコニヴムO〜38重量%、酸化
第二スズ0〜40重量%を原料とするものが好ましく、
1000℃以上の温度で1時間以上焼成することにより
得られる。この焼成セラミックまたは固溶体の調製に当
たっては、酸化カルシウム、二酸化けい素、a化マグネ
シウム、アルミナ等の無機酸化物を適宜配合することが
できる。
は、二酸化チタン20〜30重量%、炭酸バリウム50
〜80重景%、酸化ジルコニヴムO〜38重量%、酸化
第二スズ0〜40重量%を原料とするものが好ましく、
1000℃以上の温度で1時間以上焼成することにより
得られる。この焼成セラミックまたは固溶体の調製に当
たっては、酸化カルシウム、二酸化けい素、a化マグネ
シウム、アルミナ等の無機酸化物を適宜配合することが
できる。
本発明の、外用製剤の種類としては、パップ剤、ゲル軟
膏等の含水系外用製剤、軟膏、クリーム、ローション等
の乳化外用製剤、懸濁化外用製剤および絆創膏、プラス
ター、サージカルテープ等の非水系外用製剤等を挙げる
ことができるが、特に水系(パップ剤)の貼付剤として
好適に使用される。
膏等の含水系外用製剤、軟膏、クリーム、ローション等
の乳化外用製剤、懸濁化外用製剤および絆創膏、プラス
ター、サージカルテープ等の非水系外用製剤等を挙げる
ことができるが、特に水系(パップ剤)の貼付剤として
好適に使用される。
温度37℃における波長7〜14μ鳳の遠赤外線放射率
が0.97以上である無機素材の配合量は、その効果を
充分に発揮させるためには1重量%以上、好ましくは5
重量%以上必要である。また、皮膚への付着性、基剤の
経時的安定性等を考慮した場合には、30重量%以下、
好ましくは20重量%以下にする必要がある。30重量
%を運えて配合すると、パップ剤、ゲル軟膏等の含水系
外用製剤および絆創膏、プラスター、サージカルテープ
等の非水系外用製剤等の貼付剤においては著しく付着力
が低下する。また、軟膏、クリーム、ローション等の乳
化外用製剤、@濁化外用製剤においては、経時的安定性
が悪くなり、固化、液分離等の問題が生じる。
が0.97以上である無機素材の配合量は、その効果を
充分に発揮させるためには1重量%以上、好ましくは5
重量%以上必要である。また、皮膚への付着性、基剤の
経時的安定性等を考慮した場合には、30重量%以下、
好ましくは20重量%以下にする必要がある。30重量
%を運えて配合すると、パップ剤、ゲル軟膏等の含水系
外用製剤および絆創膏、プラスター、サージカルテープ
等の非水系外用製剤等の貼付剤においては著しく付着力
が低下する。また、軟膏、クリーム、ローション等の乳
化外用製剤、@濁化外用製剤においては、経時的安定性
が悪くなり、固化、液分離等の問題が生じる。
本発明において、基剤としては外用製剤の種類に応じた
通常の組成のものが使用でき、油脂類、ロウ類、炭化水
素、各種乳化剤などを用いて調製することができる。
通常の組成のものが使用でき、油脂類、ロウ類、炭化水
素、各種乳化剤などを用いて調製することができる。
本発明製剤を水性パップ基剤を有するパップ剤(水系貼
付剤)として調製する場合1例えばポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合
体、カルボキシメチルセルロース塩、メチルセルロース
塩、エチルセルロース塩、ヒドロキシプロピルセルロー
ス塩、アルギン酸塩、ゼラチン、ぺ゛クチン、ポリエチ
レンオキサイド、メチルビニルエーテル・無水マレイン
酸共重合体、カルボキシメチルスターチ等の1種または
2種以上の水溶性高分子物質(配合量は通常、基剤全体
の1〜15%);カオリン、ベントナイト、モンモリロ
ナイト、酸化亜鉛、ゼオライト、無水ケイ酸(例えばエ
アロジルO)等の1種または2種以上の無機粉体(配合
量通常0〜lO%);プロピレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ピロリド
ンカルボン酸塩、乳酸塩等の1種または2種以上の保湿
剤(配合量通常0〜20%);および水を適宜割合で混
合したものなどを使用して調製することができる。
付剤)として調製する場合1例えばポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合
体、カルボキシメチルセルロース塩、メチルセルロース
塩、エチルセルロース塩、ヒドロキシプロピルセルロー
ス塩、アルギン酸塩、ゼラチン、ぺ゛クチン、ポリエチ
レンオキサイド、メチルビニルエーテル・無水マレイン
酸共重合体、カルボキシメチルスターチ等の1種または
2種以上の水溶性高分子物質(配合量は通常、基剤全体
の1〜15%);カオリン、ベントナイト、モンモリロ
ナイト、酸化亜鉛、ゼオライト、無水ケイ酸(例えばエ
アロジルO)等の1種または2種以上の無機粉体(配合
量通常0〜lO%);プロピレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ピロリド
ンカルボン酸塩、乳酸塩等の1種または2種以上の保湿
剤(配合量通常0〜20%);および水を適宜割合で混
合したものなどを使用して調製することができる。
また1本発明製剤をゲル軟膏、あるいは乳化製剤、懸濁
化製剤として調製、使用する場合も通常使用されている
成分を用いて調製することができる。
化製剤として調製、使用する場合も通常使用されている
成分を用いて調製することができる。
さらに、本発明製剤をゴム系基剤を有する非水系貼付剤
として調製する場合、例えばエラストマー100部(重
量部、以下同じ)に対して粘着付与剤樹脂60〜100
部、軟化剤O〜30部、老化防止剤1〜3部、充填剤0
〜50部および着色剤などを配合してゴム系基剤を得る
ことができる。
として調製する場合、例えばエラストマー100部(重
量部、以下同じ)に対して粘着付与剤樹脂60〜100
部、軟化剤O〜30部、老化防止剤1〜3部、充填剤0
〜50部および着色剤などを配合してゴム系基剤を得る
ことができる。
この場合、エラストマーとしては、天然ゴム(NR)
、インプレンゴム(IR)、スチレン・ブタジェンゴム
(SBR)、スチレン・ブタジェンブロック共重合体、
スチレン・イソプレンブロック共重合体(SIS)、ブ
チルゴム、ポリイソブチレン、シリコーンゴム、ポリビ
ニルイソブチルエーテル、クロロブレンゴム、ニトリル
ゴム、グラフトゴム、再生ゴムなどが使用できる。粘着
付与剤樹脂としては、ロジン、エステルガム、エステル
ガムH、ポリテルペン樹脂、C1系石油樹脂、C9系石
油樹脂、DCPD系石油樹脂、スチレン系樹脂、アルキ
ルフェノール樹脂、テルペンフェノール樹脂などが使用
できる。軟化剤としては、各種可塑剤、ポリブテン、液
状粘着付与剤樹脂、ポリイソブチレン低重合物、ポリビ
ニルイソブチルエーテル低重合体、ラノリン、解重合ゴ
ム、プロセスオイル。
、インプレンゴム(IR)、スチレン・ブタジェンゴム
(SBR)、スチレン・ブタジェンブロック共重合体、
スチレン・イソプレンブロック共重合体(SIS)、ブ
チルゴム、ポリイソブチレン、シリコーンゴム、ポリビ
ニルイソブチルエーテル、クロロブレンゴム、ニトリル
ゴム、グラフトゴム、再生ゴムなどが使用できる。粘着
付与剤樹脂としては、ロジン、エステルガム、エステル
ガムH、ポリテルペン樹脂、C1系石油樹脂、C9系石
油樹脂、DCPD系石油樹脂、スチレン系樹脂、アルキ
ルフェノール樹脂、テルペンフェノール樹脂などが使用
できる。軟化剤としては、各種可塑剤、ポリブテン、液
状粘着付与剤樹脂、ポリイソブチレン低重合物、ポリビ
ニルイソブチルエーテル低重合体、ラノリン、解重合ゴ
ム、プロセスオイル。
加硫オイルなどが使用できる。さらに、充填剤としては
、亜鉛華、シリカ、ゼオライト、炭酸カルシウム、硫酸
バリウム、澱粉、クレー、タルクなどが使用できる。老
化防止剤としては、2.6−ジーt−ブチル−4−メチ
ルフェノ−/lz、2,5−ジ−t−ブチルハイドロキ
ノン、メルカプトベンゾイミダゾール、1,1−ビス(
4−ヒドロキシフェノール)シクロヘキサン。
、亜鉛華、シリカ、ゼオライト、炭酸カルシウム、硫酸
バリウム、澱粉、クレー、タルクなどが使用できる。老
化防止剤としては、2.6−ジーt−ブチル−4−メチ
ルフェノ−/lz、2,5−ジ−t−ブチルハイドロキ
ノン、メルカプトベンゾイミダゾール、1,1−ビス(
4−ヒドロキシフェノール)シクロヘキサン。
フェノール−β−ナフチルアミンなどが使用できる。
また、本発明製剤をアクリル系基剤を有する非水系貼付
剤として調製する場合1例えばアクリル酸アルキルエス
テルまたはメタクリル酸アルキルエステル(炭素数4〜
12)50〜80部、酢酸ビニル、短鎖アクリル酸アル
キルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステル(炭
素数1〜4)50〜20部および無水マレイン酸1〜6
部を混合した共単量体組成を、窒素気硫中において。
剤として調製する場合1例えばアクリル酸アルキルエス
テルまたはメタクリル酸アルキルエステル(炭素数4〜
12)50〜80部、酢酸ビニル、短鎖アクリル酸アル
キルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステル(炭
素数1〜4)50〜20部および無水マレイン酸1〜6
部を混合した共単量体組成を、窒素気硫中において。
全共単量体に対して0.3〜0.5%のラジカル開始剤
、例えば過酸化ベンゾイルまたはアゾビスイソブチロニ
トリルの存在下に、トルエン、ベンゼン、酢酸エチルの
単独もしくは混合溶媒(全共単量体20〜40部に対し
て80〜60部)中で60〜70℃で重合させた後、こ
の粘着溶液中の共重合体と含まれる無水マレイン酸に対
し0.01〜3.0当量のポリオール、ポリアミンまた
はポリイソシアネートを添加し、架橋することにより耐
熱性の優れたアクリル系基剤を得ることができる。
、例えば過酸化ベンゾイルまたはアゾビスイソブチロニ
トリルの存在下に、トルエン、ベンゼン、酢酸エチルの
単独もしくは混合溶媒(全共単量体20〜40部に対し
て80〜60部)中で60〜70℃で重合させた後、こ
の粘着溶液中の共重合体と含まれる無水マレイン酸に対
し0.01〜3.0当量のポリオール、ポリアミンまた
はポリイソシアネートを添加し、架橋することにより耐
熱性の優れたアクリル系基剤を得ることができる。
なお、アクリル系基剤中には、必要に応じゴム系基剤で
説明した種々の成分を配合することができる。
説明した種々の成分を配合することができる。
さらに1本発明外用製剤には、インドメタシン、ケトプ
ロフェン、フルルビプロフェン、メントール、カンフル
、サリチル酸グリコール、サリチル酸メチル、フルフェ
ナム酸とその誘導体、メフェナム酸とその誘導体、ジク
ロフェナックナトリウム、アスピリン、イブプロフェン
、スリンダク、ナプロキセン、ピロキシカム、塩酸チア
ラミド、フエンブフエン、ハツカ油、ユーカリ油、ビタ
ミンE、ジフェンヒドラミン。
ロフェン、フルルビプロフェン、メントール、カンフル
、サリチル酸グリコール、サリチル酸メチル、フルフェ
ナム酸とその誘導体、メフェナム酸とその誘導体、ジク
ロフェナックナトリウム、アスピリン、イブプロフェン
、スリンダク、ナプロキセン、ピロキシカム、塩酸チア
ラミド、フエンブフエン、ハツカ油、ユーカリ油、ビタ
ミンE、ジフェンヒドラミン。
マレイン酸クロルフェニラミン、チモール、唐辛子エキ
ス、唐辛子束、唐辛子チンキ、カブサイシン、ノニル酸
ワニルアミド等の薬効成分の1種または2種以上を配合
し得る(配合量通常0〜20%)。
ス、唐辛子束、唐辛子チンキ、カブサイシン、ノニル酸
ワニルアミド等の薬効成分の1種または2種以上を配合
し得る(配合量通常0〜20%)。
本発明の外用製剤は常法に従って製造することができ、
例えば親水性パップ剤は上記各成分をよく練合してペー
スト状に調製し、これを紙、織布、不織布、プラスチッ
クフィルム等の支持体(バッキング)に展延し、必要に
よりポリエチレンフィルム等のライナーを被覆すること
により得られる。
例えば親水性パップ剤は上記各成分をよく練合してペー
スト状に調製し、これを紙、織布、不織布、プラスチッ
クフィルム等の支持体(バッキング)に展延し、必要に
よりポリエチレンフィルム等のライナーを被覆すること
により得られる。
見五二羞米
本発明の外用製剤は、基剤中に、温度37℃における波
長7〜14μ讃の遠赤外線放射率が0.97以上である
無機素材を配合することにより、有意に薬物放出量およ
び経皮吸収性を向上することができる0本発明は、経皮
吸収性薬剤を共に配合した時に上記効果を発揮するもの
であるが、含水基剤の場合には、基剤中に含まれる水を
安定に保持し、しかも貼付時には効率良く水を放出する
という性質を有する。この性質を利用し。
長7〜14μ讃の遠赤外線放射率が0.97以上である
無機素材を配合することにより、有意に薬物放出量およ
び経皮吸収性を向上することができる0本発明は、経皮
吸収性薬剤を共に配合した時に上記効果を発揮するもの
であるが、含水基剤の場合には、基剤中に含まれる水を
安定に保持し、しかも貼付時には効率良く水を放出する
という性質を有する。この性質を利用し。
下記のような外用製剤以外の種々の用途にも応用できる
。
。
(1)発熱時の患部の冷却に用いる「医療用具」。
(2)バック料のような「化粧品」、
(3)適宜成形した炎熱時の日射病予防用品、ベルト状
の頭部冷却用品等の「日用品」なと。
の頭部冷却用品等の「日用品」なと。
(以下余白)
来−」L−匠
カオリン(含水ケイ酸アルミニウム
オプチホワイト、[3urges Pigment C
o、) −10%酸化アルミニウム(昭和電工Al
1603G1) 10%ポリアクリル酸ナトリウム
3% 3%カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 0.5% 0.5%濃グリセリン
28.5% 28.5%
ゼラチン 4.5%
4.5%ソルビタンモノステアレート
1% 1%サリチル酸グリコール
1% 1%d黛−カーカンフル
0.5% 、0.5%塁−メントール
0.5% 0.5%黄相エ
キス 0.5% 0.
5%上記組成の膏体(基剤)を常法により製造し、展延
機で不織布に1000g/ rlの量で展延し、表面を
ポリエチレンフィルムで覆い、一定の面積に裁断してパ
ップ剤を得た。
o、) −10%酸化アルミニウム(昭和電工Al
1603G1) 10%ポリアクリル酸ナトリウム
3% 3%カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 0.5% 0.5%濃グリセリン
28.5% 28.5%
ゼラチン 4.5%
4.5%ソルビタンモノステアレート
1% 1%サリチル酸グリコール
1% 1%d黛−カーカンフル
0.5% 、0.5%塁−メントール
0.5% 0.5%黄相エ
キス 0.5% 0.
5%上記組成の膏体(基剤)を常法により製造し、展延
機で不織布に1000g/ rlの量で展延し、表面を
ポリエチレンフィルムで覆い、一定の面積に裁断してパ
ップ剤を得た。
ここで、上記酸化アルミニウムの37℃における遠赤外
線放射率(7〜14μ、)は、0.98以上であった。
線放射率(7〜14μ、)は、0.98以上であった。
次に、上記実施例1.比較例1のパップ剤を用いて下記
実験1〜実験2を行なった。
実験1〜実験2を行なった。
叉−孟一よ
6X6cmに裁断した実施例1および比較例1のパップ
剤をそれぞれ1群10羽の刺毛した家兎腹部に貼付する
。その後、所定時間経過時に耳静脈より採血し、血清を
遠心分離して加水分解処理後、血清中の総サリチル酸量
をホウ酸・サリチル酸錯体蛍光分光法で定量した。結果
を第1図に示す、なお、第1図中aは実施例1.bは比
較例1の結果をそれぞれ示す。
剤をそれぞれ1群10羽の刺毛した家兎腹部に貼付する
。その後、所定時間経過時に耳静脈より採血し、血清を
遠心分離して加水分解処理後、血清中の総サリチル酸量
をホウ酸・サリチル酸錯体蛍光分光法で定量した。結果
を第1図に示す、なお、第1図中aは実施例1.bは比
較例1の結果をそれぞれ示す。
失−腋一1
10 X 14cseに裁断した実施例1、比較例1の
パップ剤をヒト皮膚に貼付し、パネル5名にてサリチル
酸グリコール放出量の評価を実施した。所定時間貼付後
に、膏体中に残存したサリチル酸グリコール量を液体ク
ロマトグラフィにて測定し、貼付前初期量より残存量を
引いた値を放出量とし、放出率を算出した。
パップ剤をヒト皮膚に貼付し、パネル5名にてサリチル
酸グリコール放出量の評価を実施した。所定時間貼付後
に、膏体中に残存したサリチル酸グリコール量を液体ク
ロマトグラフィにて測定し、貼付前初期量より残存量を
引いた値を放出量とし、放出率を算出した。
結果を第2図に示す。
なお、第2図中Cは実施例1、dは比較例1の結果をそ
れぞれ示す。
れぞれ示す。
第1図、第2図より、本発明のパップ剤は、パップ剤の
増量賦形剤として汎用されているカオリンを配合した比
較例1に比べ、配合された薬効成分の基剤からの放出お
よび経皮吸収性に優れていることが判る。
増量賦形剤として汎用されているカオリンを配合した比
較例1に比べ、配合された薬効成分の基剤からの放出お
よび経皮吸収性に優れていることが判る。
(1)〜(7)の混合物に(8)〜(10)の混合物、
(11) 、 (12)の混合物および(13)〜(1
5)の混合物を混合して膏体を得た後、この膏体を不織
布に展延し、さらにライナーとしてポリプロピレンフィ
ルムを被覆する。これを裁断、包装してパップ剤製品を
得た。
(11) 、 (12)の混合物および(13)〜(1
5)の混合物を混合して膏体を得た後、この膏体を不織
布に展延し、さらにライナーとしてポリプロピレンフィ
ルムを被覆する。これを裁断、包装してパップ剤製品を
得た。
上記(2)水酸化アルミニウムの37℃における遠赤外
線放射率(7〜14μm)は0.99以上である。
線放射率(7〜14μm)は0.99以上である。
町・ 3: 1 ・ パ・ブ)
ゼラチン
ポリアクリル酸ナトリウム(アロンビスSO)ポリビニ
ルピロリドン(PVP−に30)ガントレット チタン酸バリウムを主成分とする焼成セラミック濃グリ
セリン 薬物(インドメタシン1%、n−メントール1%)セパ
チン酸ジイソプロピル ポリソルベート80 ジアルデヒドでんぷん(10%水溶液)カルボキシビニ
ルポリマー(カルボポール0)水酸化ナトリウム 合 計 5% 2% 6% 2% 8% 20% 2% 1% 0.8% 0.5% 1% 0.6% 51.1% 100.0% により常法でパップ剤を製造した。上記焼成セラミック
の遠赤外線放射率(37℃、7〜14μ、)は0.97
である。また、この焼成セラミックは、二酸化チタン2
5%、炭酸バリウム70%、酸化ジルコニウム5%を原
料とし、1100℃で2時間焼成して得たものである。
ルピロリドン(PVP−に30)ガントレット チタン酸バリウムを主成分とする焼成セラミック濃グリ
セリン 薬物(インドメタシン1%、n−メントール1%)セパ
チン酸ジイソプロピル ポリソルベート80 ジアルデヒドでんぷん(10%水溶液)カルボキシビニ
ルポリマー(カルボポール0)水酸化ナトリウム 合 計 5% 2% 6% 2% 8% 20% 2% 1% 0.8% 0.5% 1% 0.6% 51.1% 100.0% により常法でパップ剤を製造した。上記焼成セラミック
の遠赤外線放射率(37℃、7〜14μ、)は0.97
である。また、この焼成セラミックは、二酸化チタン2
5%、炭酸バリウム70%、酸化ジルコニウム5%を原
料とし、1100℃で2時間焼成して得たものである。
一方、実施例3の処方において、上記焼成セラミック(
8%)を同量のカオリンに代える以外は同様にして、比
較例2のパップ剤を調製した。
8%)を同量のカオリンに代える以外は同様にして、比
較例2のパップ剤を調製した。
これら実施例3および比較例2のパップ剤について、前
記実験2に記載した方法に準じてインドメタシンの放出
量を測定して、その結果を第3図に示す、なお、第3図
中、eは実施例3を、fは比較例2の結果をそれぞれ示
す。
記実験2に記載した方法に準じてインドメタシンの放出
量を測定して、その結果を第3図に示す、なお、第3図
中、eは実施例3を、fは比較例2の結果をそれぞれ示
す。
(以下余白)
4: 71 ・ パ・プ)
ゼラチン
ザンサンガム
ポリアクリル酸ナトリウム
アルギン酸ナトリウム
ヒドロキシプロピルセルロースナトリウムポリビニルア
ルコール ポリアクリル酸(20%液) 濃グリセリン 二酸化チタン チタン酸バリウムと酸化ジルコニウムの固溶体ゼオライ
ト サイクロデキストリン ジアルデヒドでんぷん 薬物 サリチル酸グリコール dQ−カンフル 酢酸トコフェロール トウガラシエキス 上記組成を用い、ジアルデヒドでんぷん架橋により常法
でパップ剤を製造した。上記チタン酸バリウムと酸化ジ
ルコニウムの固溶体の遠赤外線放射率(37℃、7〜1
4μ論)は、0.97以上であり、二酸化チタンの遠赤
外線放射率(37℃。
ルコール ポリアクリル酸(20%液) 濃グリセリン 二酸化チタン チタン酸バリウムと酸化ジルコニウムの固溶体ゼオライ
ト サイクロデキストリン ジアルデヒドでんぷん 薬物 サリチル酸グリコール dQ−カンフル 酢酸トコフェロール トウガラシエキス 上記組成を用い、ジアルデヒドでんぷん架橋により常法
でパップ剤を製造した。上記チタン酸バリウムと酸化ジ
ルコニウムの固溶体の遠赤外線放射率(37℃、7〜1
4μ論)は、0.97以上であり、二酸化チタンの遠赤
外線放射率(37℃。
7〜14μm)は0.99以上である。
−一 5= 7 ゛・ パップ )ポリアクリル
酸ナトリウム(自己架橋型) 4%ポリア
クリル酸(10%液、ジュリマ−ACIO−511゜粘
度8万cps)
6%チタン酸バリウムと酸化第二スズとの固溶体1m
l 25%カルボキシビニルポリマー(カルボボ
ール934) 3%塩化ベンゼトニウム
2.5%トリグリシジルイ
ソシアヌレート0.1%濃グリセリン
8%精製水
4°6.4%薬物
5ケトプロフエン
2部 ビタミンE 1.5部 ハ カ° l。
酸ナトリウム(自己架橋型) 4%ポリア
クリル酸(10%液、ジュリマ−ACIO−511゜粘
度8万cps)
6%チタン酸バリウムと酸化第二スズとの固溶体1m
l 25%カルボキシビニルポリマー(カルボボ
ール934) 3%塩化ベンゼトニウム
2.5%トリグリシジルイ
ソシアヌレート0.1%濃グリセリン
8%精製水
4°6.4%薬物
5ケトプロフエン
2部 ビタミンE 1.5部 ハ カ° l。
合 計
100.0%×1)遠赤外線放射率(37℃、7〜1
4μm)=0.98以上上記組成の実施例5のパップ剤
は、40℃、100%RHにおいて5時間放置後の湿潤
弾性が253g/aJで保形性に優れ、また40℃、9
0%RHにおいて5時間放置後の残存水分量(残存水分
jl/投入水合計x too)が53.6%で保水性に
優れ。
100.0%×1)遠赤外線放射率(37℃、7〜1
4μm)=0.98以上上記組成の実施例5のパップ剤
は、40℃、100%RHにおいて5時間放置後の湿潤
弾性が253g/aJで保形性に優れ、また40℃、9
0%RHにおいて5時間放置後の残存水分量(残存水分
jl/投入水合計x too)が53.6%で保水性に
優れ。
さらに30′″角ボールタツク(J、DOV法)による
試験結果がボールNa10(5秒以上停止)で粘着性が
高いものであった。
試験結果がボールNa10(5秒以上停止)で粘着性が
高いものであった。
酸化亜鉛
タルり
濃グリセリン
ベントナイトマグマ(5%液)
酸化アルミニウムM2
吉草酸ベタメタシン
8%
8%
2%
35%
2%
0.1%
合 計
100.0%×2)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μ−=0.98以上ベントナイト1.75 gに熱水約
30■aを加えてよく混合した後24時間放置し、均等
なマグマを得るまで混ぜる。粉末類とグリセリンを混和
し、これにベントナイトマグマを加えてパスタができる
まで混和する。これに水を加えて全量100部としてロ
ーションを得た。
100.0%×2)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μ−=0.98以上ベントナイト1.75 gに熱水約
30■aを加えてよく混合した後24時間放置し、均等
なマグマを得るまで混ぜる。粉末類とグリセリンを混和
し、これにベントナイトマグマを加えてパスタができる
まで混和する。これに水を加えて全量100部としてロ
ーションを得た。
(以下余白)
7: ローション
水酸化アルミニウム″3
ステアリルアルコール
軟質流動パラフィン
ラウリル硫酸ナトリウム
プロピレングリコール
Ω−メントール
塩酸ジブカイン
ホモスルファミン
バラオキシ安息香酸メチル
パラオキシ安5Q、香酸プロピル
1%
2.5%
25%
1%
12%
0.2%
0.3%
0.5%
0.025%
0.015%
ム
計 100.
0%×3)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)=
0.9部以上・・498: (化0/W セタノール ステアリルアルコール プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム バラオキシ安息香酸エチル バラオキシ安息香酸プロピル プレドニゾロン 13.2% 8.8% 12% 1.5% 0.025% 0.015% 0.5% ×4)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm) =0
.97以上組成:この酸化チタン30%、炭酸バリウム
55%、酸化第二スズ15%を原料とし、1000℃で
3時間焼成 9: ヒドロゲ m〜14:ゴム1“ 1 ・ グリセリンモノステアレート10% グリセリン 25
%チタン酸バリウムと酸化第二スズの固溶体1
4%サリチル酸グリコール
5%サリチル酸メチル
10%Ω−メントール
4%ベンジルアルコール
1%41% 合 計
100.0%×5)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μm)=0.98以上・・ lO::°゛ ゲル インドメタシン プロピレングリコール モノラウリル酸ポリエチレングリコール(10[E、O
,)アジピン酸ジイソブロビル エタノール ジイソプロパノールアミン カルボキシビニルポリマー (ハイビスワコ−0104、和光純薬社fJ!5)チタ
ン酸バリウムと酸化ジルコニウムの固溶体“1% 10% 10% 2% 40% 0.3% 合 計
ioo、o%×6)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μm)=0.97以上dQ−カンフル Ω−メントール 生ゴム エステルガム ポリブテン 酸化ジルコニウム″ 酸化亜鉛 3% 9% 36% 18% 8% 10% 3% 9% 33% 17% 7% 15% 5% 3% 9% 33% 17% 7% 20% ×7)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μ耐=0.9
7以上×8)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)
=0.90以上上記組成の各膏体(基剤)を常法により
製造した。
0%×3)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)=
0.9部以上・・498: (化0/W セタノール ステアリルアルコール プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム バラオキシ安息香酸エチル バラオキシ安息香酸プロピル プレドニゾロン 13.2% 8.8% 12% 1.5% 0.025% 0.015% 0.5% ×4)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm) =0
.97以上組成:この酸化チタン30%、炭酸バリウム
55%、酸化第二スズ15%を原料とし、1000℃で
3時間焼成 9: ヒドロゲ m〜14:ゴム1“ 1 ・ グリセリンモノステアレート10% グリセリン 25
%チタン酸バリウムと酸化第二スズの固溶体1
4%サリチル酸グリコール
5%サリチル酸メチル
10%Ω−メントール
4%ベンジルアルコール
1%41% 合 計
100.0%×5)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μm)=0.98以上・・ lO::°゛ ゲル インドメタシン プロピレングリコール モノラウリル酸ポリエチレングリコール(10[E、O
,)アジピン酸ジイソブロビル エタノール ジイソプロパノールアミン カルボキシビニルポリマー (ハイビスワコ−0104、和光純薬社fJ!5)チタ
ン酸バリウムと酸化ジルコニウムの固溶体“1% 10% 10% 2% 40% 0.3% 合 計
ioo、o%×6)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μm)=0.97以上dQ−カンフル Ω−メントール 生ゴム エステルガム ポリブテン 酸化ジルコニウム″ 酸化亜鉛 3% 9% 36% 18% 8% 10% 3% 9% 33% 17% 7% 15% 5% 3% 9% 33% 17% 7% 20% ×7)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μ耐=0.9
7以上×8)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)
=0.90以上上記組成の各膏体(基剤)を常法により
製造した。
15:ゴム系P 系−1
Staybelite(ロジン系樹脂、l1ercul
as!1.製)ウッドロジン(ロジン系樹脂、Tenn
eco社製)YSレジンA(テルペン系樹脂、安原油脂
社製)ポリブテン エステルガムH(水添ロジン、荒用林産社I2)ラノリ
ン 亜鉛華 チタン酸バリウム1 悲−メントール サリチル酸メチル dR−カンフル ジフェンヒドラミン トウガラシ粉末 25% 19% 16% 1% 10% 2% 8% 5% 4.5% 3% 3.5% 065% 0.5% ×9)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm) =0
.97以上上記組成の膏体をバッキングに展延して貼付
剤を得た。
as!1.製)ウッドロジン(ロジン系樹脂、Tenn
eco社製)YSレジンA(テルペン系樹脂、安原油脂
社製)ポリブテン エステルガムH(水添ロジン、荒用林産社I2)ラノリ
ン 亜鉛華 チタン酸バリウム1 悲−メントール サリチル酸メチル dR−カンフル ジフェンヒドラミン トウガラシ粉末 25% 19% 16% 1% 10% 2% 8% 5% 4.5% 3% 3.5% 065% 0.5% ×9)遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm) =0
.97以上上記組成の膏体をバッキングに展延して貼付
剤を得た。
−・ 16:ゴムf″ 78 ・
スチレン・イソプレン・スチレンブロックコポリマー(
Carlflex TR1107,シェル社製)10%
ポリイソブチレン(分子′!18万〜10万)(Vis
tanex L−100,エッソ社m)
7%ポリイソブチレン(分子量1千〜1万)
(Vistanex L−100、エッソ社10)
15%天然ロジン(トール油ロジ
ン、Tennco!fJ1) 25%C6
系石油樹脂(フィントンA−100、日本ゼオン社製)
16%アルキルベンゼン(ニスコレラ1103L、エツ
ソ社g) 14.5%無水ラノリン
8%酸化第二スズmta
4%フラジオマ
イシン 0.5%合
計 1
00.0%*io)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μ−=0.98以上上記組成の膏体をバッキングに展延
して貼付剤を得た。
Carlflex TR1107,シェル社製)10%
ポリイソブチレン(分子′!18万〜10万)(Vis
tanex L−100,エッソ社m)
7%ポリイソブチレン(分子量1千〜1万)
(Vistanex L−100、エッソ社10)
15%天然ロジン(トール油ロジ
ン、Tennco!fJ1) 25%C6
系石油樹脂(フィントンA−100、日本ゼオン社製)
16%アルキルベンゼン(ニスコレラ1103L、エツ
ソ社g) 14.5%無水ラノリン
8%酸化第二スズmta
4%フラジオマ
イシン 0.5%合
計 1
00.0%*io)遠赤外線放射率(37℃、7〜14
μ−=0.98以上上記組成の膏体をバッキングに展延
して貼付剤を得た。
゛・ 17:アク1ルニ 水工 、
ラウリルメルカプタン(1−ドデカンチオール)過酸化
ベンゾイル n−ブチルアクリレート グリシジルメタアクリレート アク1 2.4g g 90g g 上記成分を混合し、この混合物の一部分50gをとり、
これを窒素気流下で60℃に加熱し、この中に残りの混
合物を約2時間以内で滴下して加える1滴下終了後、さ
らに過酸化ベンゾイル2gを加え、重合を58℃に保ち
、さらに6時間継続する6次いで、室温まで冷却するこ
とによって重合を停止させ、アクリル系粘着剤を得る。
ベンゾイル n−ブチルアクリレート グリシジルメタアクリレート アク1 2.4g g 90g g 上記成分を混合し、この混合物の一部分50gをとり、
これを窒素気流下で60℃に加熱し、この中に残りの混
合物を約2時間以内で滴下して加える1滴下終了後、さ
らに過酸化ベンゾイル2gを加え、重合を58℃に保ち
、さらに6時間継続する6次いで、室温まで冷却するこ
とによって重合を停止させ、アクリル系粘着剤を得る。
オリーブ油2I!:に酢酸ヒドロコルチゾンl0mg、
β−グリチルレチン酸500+mgおよびアラントイン
1gを溶解分散し、これに上記粘着剤95gおよび酸化
アルミニウム3gを加えて練合して膏体を得る。この膏
体を塩化ビニルフィルムに一定の厚さに展延し、さらに
ポリエチレンフィルムをライナーとして装着して貼付剤
を得た。酸化アルミニウムの遠赤外線放射率(37℃、
7〜14μ耐は0.98以上である。
β−グリチルレチン酸500+mgおよびアラントイン
1gを溶解分散し、これに上記粘着剤95gおよび酸化
アルミニウム3gを加えて練合して膏体を得る。この膏
体を塩化ビニルフィルムに一定の厚さに展延し、さらに
ポリエチレンフィルムをライナーとして装着して貼付剤
を得た。酸化アルミニウムの遠赤外線放射率(37℃、
7〜14μ耐は0.98以上である。
ヒドロキシブ口ビルメタアクリレート
上記成分を環流冷却器を付した反応容器で窒素気流中に
おいて混合する。この混合物を55〜60℃に加温し、
これに酢酸エチル45gに過酸化ベンゾイル0.5gを
溶解したものを滴下して加える。温度を75℃に上げ、
粘度上昇に伴なって酢酸エチルとヘキサンの混合物を添
加し、重合を12時間継続する1次いで、冷却して重合
を停止させ、アクリル酸系粘若剤を得る。
おいて混合する。この混合物を55〜60℃に加温し、
これに酢酸エチル45gに過酸化ベンゾイル0.5gを
溶解したものを滴下して加える。温度を75℃に上げ、
粘度上昇に伴なって酢酸エチルとヘキサンの混合物を添
加し、重合を12時間継続する1次いで、冷却して重合
を停止させ、アクリル酸系粘若剤を得る。
ハツカ油1g、イソプロピルミリステート1g、ポリア
クリル酸3gおよびサリチル酸メチル2gをよく混和し
、これにチタン酸バリウムを主成分とする焼成セラミッ
ク10gを加えてよく分散し、さらに上記粘若剤83g
を加えて練合し、膏体を得る。なお、上記セラミックの
遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)は0.98以
上であり、また、組成は、二酸化チタン20%、炭酸バ
リウム50%、酸化ジルコニウム10%、酸化第二スズ
20%を原料とし、 1200℃で1時間焼成したもの
である。
クリル酸3gおよびサリチル酸メチル2gをよく混和し
、これにチタン酸バリウムを主成分とする焼成セラミッ
ク10gを加えてよく分散し、さらに上記粘若剤83g
を加えて練合し、膏体を得る。なお、上記セラミックの
遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)は0.98以
上であり、また、組成は、二酸化チタン20%、炭酸バ
リウム50%、酸化ジルコニウム10%、酸化第二スズ
20%を原料とし、 1200℃で1時間焼成したもの
である。
この膏体を塩化ビニルフィルムに40g/rdの厚さと
なるように展延し、100℃で10分間加熱した後、ポ
リエチレンフィルムをライナーとして装着し、裁断、包
装して貼付剤とした。
なるように展延し、100℃で10分間加熱した後、ポ
リエチレンフィルムをライナーとして装着し、裁断、包
装して貼付剤とした。
この実施例18の貼付剤は、試料幅19mmでの180
e角剥離粘若力試験(日帰絆創膏テスト法)における粘
着力が498±58gであり、重版絆創膏Aが416±
42g、同Bが393±25g、同Cが305±32.
であるのに対し、粘着性に優れたものであった。
e角剥離粘若力試験(日帰絆創膏テスト法)における粘
着力が498±58gであり、重版絆創膏Aが416±
42g、同Bが393±25g、同Cが305±32.
であるのに対し、粘着性に優れたものであった。
アクリル酸2−エチルヘキシル
アクリル酸ブチル
酢酸ビニル
ヒドロキシメチルジアセトンアミド
合 計
81.5%
io、o%
5%
3.5%
100.0%
上記成分を共重合させ、次いでエマルジョン化(濃度約
30%)して感圧接着剤を得る0次いで、水酸化アルミ
ニウム10部とチタン酸バリウム5部に薬物4部を吸看
させたものに上記感圧接着剤180部をよく練合し、こ
れを塩化ビニルフィルムに展延して貼付剤を得た。なお
、薬物5部は、ユーカリ油1部、オリーブ油2部、ヒド
ロコルチゾン0.5部、β−グリチルレチン酸1部。
30%)して感圧接着剤を得る0次いで、水酸化アルミ
ニウム10部とチタン酸バリウム5部に薬物4部を吸看
させたものに上記感圧接着剤180部をよく練合し、こ
れを塩化ビニルフィルムに展延して貼付剤を得た。なお
、薬物5部は、ユーカリ油1部、オリーブ油2部、ヒド
ロコルチゾン0.5部、β−グリチルレチン酸1部。
アラントイン0.5部を混合したものである。
また、遠赤外線放射率(37℃、7〜14μm)は、水
酸化アルミニウムが0.99以上、チタン酸バリウムが
0.97以上である。
酸化アルミニウムが0.99以上、チタン酸バリウムが
0.97以上である。
第1図は、基剤に、温度37℃における波長7〜14μ
朧の遠赤外線放射率が0.97以上である無機素材を含
む、または含まない含水貼付剤を家兎腰部に貼付した場
合のサリチル酸グリコールの血中濃度の経時変化を示す
グラフである。 第2図は同貼付剤をヒト皮膚に貼付した場合のサリチル
酸グリコール放出・率の経時変化を示すグラフである。 第3図は、実施例3および比較例2の貼付剤を、第2図
の場合と同様にヒト皮膚に貼付した場合のインドメタシ
ンの放出量の経時変化を示すグラフである。 a、c、e・・・無機素材含有貼付剤
朧の遠赤外線放射率が0.97以上である無機素材を含
む、または含まない含水貼付剤を家兎腰部に貼付した場
合のサリチル酸グリコールの血中濃度の経時変化を示す
グラフである。 第2図は同貼付剤をヒト皮膚に貼付した場合のサリチル
酸グリコール放出・率の経時変化を示すグラフである。 第3図は、実施例3および比較例2の貼付剤を、第2図
の場合と同様にヒト皮膚に貼付した場合のインドメタシ
ンの放出量の経時変化を示すグラフである。 a、c、e・・・無機素材含有貼付剤
Claims (1)
- 1、温度37℃における波長7〜14μmの遠赤外線放
射率が0.97以上である無機素材を、基材中に配合し
たことを特徴とする外用製剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33493088A JPH02180835A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 外用製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33493088A JPH02180835A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 外用製剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02180835A true JPH02180835A (ja) | 1990-07-13 |
Family
ID=18282831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33493088A Pending JPH02180835A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 外用製剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02180835A (ja) |
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-
1988
- 1988-12-29 JP JP33493088A patent/JPH02180835A/ja active Pending
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