JPH09301855A - 健康用部材 - Google Patents
健康用部材Info
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- JPH09301855A JPH09301855A JP8154713A JP15471396A JPH09301855A JP H09301855 A JPH09301855 A JP H09301855A JP 8154713 A JP8154713 A JP 8154713A JP 15471396 A JP15471396 A JP 15471396A JP H09301855 A JPH09301855 A JP H09301855A
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- titanium
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- health
- kneaded material
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 打撲，捻挫，肩こり，筋肉痛などの症状に対
し、幅広く作用し、短期間で治癒できる健康用部材を提
供する。 【解決手段】 不織布などの基材１の片面に混練物２を
積層し、混練物２を患部に当て付ける。混練物２はチタ
ン系素材４及び湿布用外用薬をゲル剤に練り込んで製造
する。チタン系素材４が有する電磁・電気作用による活
性化及び外用薬が有する消炎，鎮痛，代謝促進作用が同
時に働き、幅広い症状への適用ができ、早期治癒が可能
となる。
し、幅広く作用し、短期間で治癒できる健康用部材を提
供する。 【解決手段】 不織布などの基材１の片面に混練物２を
積層し、混練物２を患部に当て付ける。混練物２はチタ
ン系素材４及び湿布用外用薬をゲル剤に練り込んで製造
する。チタン系素材４が有する電磁・電気作用による活
性化及び外用薬が有する消炎，鎮痛，代謝促進作用が同
時に働き、幅広い症状への適用ができ、早期治癒が可能
となる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、パップ剤形態で使
用される健康用部材に関する。
用される健康用部材に関する。
【０００２】
【従来の技術】パップ剤はカオリン，グリセリン等から
なるゲル剤にハッカ油，サリチル酸メチル等の外用薬が
練り込まれたものである。このパップ剤は打撲，捻挫，
肩こり，筋肉痛などに対する消炎，鎮痛のため、患部に
塗布することで使用される。
なるゲル剤にハッカ油，サリチル酸メチル等の外用薬が
練り込まれたものである。このパップ剤は打撲，捻挫，
肩こり，筋肉痛などに対する消炎，鎮痛のため、患部に
塗布することで使用される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、サリチ
ル酸メチルは消炎，鎮痛を目的とし、ハッカ油は血行促
進を目的とするように、パップ剤に使用される外用薬は
個々の薬効が限られている。このため単一のパップ剤で
は数多くの症状の治癒ができず、複数種のパップ剤を取
り換えたり、症状に合わせた外用薬を新たに練り込む必
要がある。また、症状や患部によっては、パップ剤が十
分に効くことがなく、これにより完治まで長期間を要
し、パップ剤の交換回数が増えると共に、パップ剤によ
って却って皮膚に炎症が発生する不便さを有している。
ル酸メチルは消炎，鎮痛を目的とし、ハッカ油は血行促
進を目的とするように、パップ剤に使用される外用薬は
個々の薬効が限られている。このため単一のパップ剤で
は数多くの症状の治癒ができず、複数種のパップ剤を取
り換えたり、症状に合わせた外用薬を新たに練り込む必
要がある。また、症状や患部によっては、パップ剤が十
分に効くことがなく、これにより完治まで長期間を要
し、パップ剤の交換回数が増えると共に、パップ剤によ
って却って皮膚に炎症が発生する不便さを有している。
【０００４】本発明はこのような事情を考慮してなされ
たものであり、幅広い症状への適用が可能で、しかも症
状を早期に治癒することが可能な健康用部材を提供する
ことを目的とする。
たものであり、幅広い症状への適用が可能で、しかも症
状を早期に治癒することが可能な健康用部材を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の請求項１の発明は、チタン系素材及び外用薬がゲル剤
に練り込まれていることを特徴とするものである。チタ
ン系素材は吸熱，鎮静，血行促進あるいは代謝促進など
の種々の作用を有している。このチタン系素材を外用薬
と共に、ゲル剤に練り込み、患部に塗布することで、チ
タン系素材の作用と、外用薬の薬効とが患部に同時に効
くため、短期間での治癒ができ、しかも数多くの症状に
適用することができる。
の請求項１の発明は、チタン系素材及び外用薬がゲル剤
に練り込まれていることを特徴とするものである。チタ
ン系素材は吸熱，鎮静，血行促進あるいは代謝促進など
の種々の作用を有している。このチタン系素材を外用薬
と共に、ゲル剤に練り込み、患部に塗布することで、チ
タン系素材の作用と、外用薬の薬効とが患部に同時に効
くため、短期間での治癒ができ、しかも数多くの症状に
適用することができる。
【０００６】請求項２の発明は、チタン系素材及び外用
薬が、ゲル剤に練り込まれた混練物と、この混練物が片
面に積層された基材とを備えていることを特徴とするも
のである。混練物を基材に積層することで、これらが一
体化し、この状態で混練物を患部に当て付けて使用す
る。この使用状態では基材が混練物を覆って混練物が露
出しないため被服その他への付着がなく、使用上便利と
なる。
薬が、ゲル剤に練り込まれた混練物と、この混練物が片
面に積層された基材とを備えていることを特徴とするも
のである。混練物を基材に積層することで、これらが一
体化し、この状態で混練物を患部に当て付けて使用す
る。この使用状態では基材が混練物を覆って混練物が露
出しないため被服その他への付着がなく、使用上便利と
なる。
【０００７】請求項３の発明は、外用薬がゲル剤に練り
込まれた混練物と、この混練物が片面に積層された基材
と、前記混練物の表面に、その面が露出するように配置
されたチタン系素材とを備えていることを特徴とするも
のである。チタン系素材が混練物の表面に露出すること
により、チタン系素材が患部と直接に接触する。このた
めチタン系素材の作用が直かに、しかも強力に患部に浸
み渡り早期治癒ができる。
込まれた混練物と、この混練物が片面に積層された基材
と、前記混練物の表面に、その面が露出するように配置
されたチタン系素材とを備えていることを特徴とするも
のである。チタン系素材が混練物の表面に露出すること
により、チタン系素材が患部と直接に接触する。このた
めチタン系素材の作用が直かに、しかも強力に患部に浸
み渡り早期治癒ができる。
【０００８】請求項４の発明は、チタン系素材及び外用
薬がゲル剤に練り込まれた混練物と、表面に凹部を有
し、この凹部内に前記混練物が充填された粘着性基材と
を備えていることを特徴とするものである。粘着性素材
はその凹部の周囲部分が患部に粘着し、凹部内の混練物
が患部に強力に密着する。従って、不用意な脱落がなく
なり、安定した使用ができると共に早期の治癒を行うこ
とができる。
薬がゲル剤に練り込まれた混練物と、表面に凹部を有
し、この凹部内に前記混練物が充填された粘着性基材と
を備えていることを特徴とするものである。粘着性素材
はその凹部の周囲部分が患部に粘着し、凹部内の混練物
が患部に強力に密着する。従って、不用意な脱落がなく
なり、安定した使用ができると共に早期の治癒を行うこ
とができる。
【０００９】請求項５の発明は、外用薬がゲル剤に練り
込まれた混練物と、表面に凹部を有し、この凹部内に前
記混練物が充填された粘着性基材と、前記混練物の表面
にその面が露出するように配置されたチタン系素材とを
備えていることを特徴とするものである。この構造はチ
タン系素材が患部に直接に接触する作用を有すると共
に、粘着性素材の粘着による作用を有する。
込まれた混練物と、表面に凹部を有し、この凹部内に前
記混練物が充填された粘着性基材と、前記混練物の表面
にその面が露出するように配置されたチタン系素材とを
備えていることを特徴とするものである。この構造はチ
タン系素材が患部に直接に接触する作用を有すると共
に、粘着性素材の粘着による作用を有する。
【００１０】請求項６の発明は、請求項２ないし５のい
ずれかに記載の健康用部材であって、前記混練物の表面
が着脱自在のガスバリヤ性フィルムによって覆われてい
ることを特徴とするものである。ガスバリヤ性フィルム
が混練物の表面を覆うことにより、水分の揮散を防止す
るため、乾燥することがなくなる。
ずれかに記載の健康用部材であって、前記混練物の表面
が着脱自在のガスバリヤ性フィルムによって覆われてい
ることを特徴とするものである。ガスバリヤ性フィルム
が混練物の表面を覆うことにより、水分の揮散を防止す
るため、乾燥することがなくなる。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の第１の実施形態は、チタ
ン系素材及び外用薬がゲル剤に練り込まれているもので
あり、全体が泥状を呈し、密封容器内に充填されて供給
される。
ン系素材及び外用薬がゲル剤に練り込まれているもので
あり、全体が泥状を呈し、密封容器内に充填されて供給
される。
【００１２】外用薬は一般のパップ剤に練り込まれてい
るものと同様なものを選択できる。又、この外用薬は健
康用部材の使用目的に応じて適宜、採択されるものであ
る。例えば、消炎，鎮痛を主目的とする場合、サリチル
酸グリコール，サリチル酸メチルなどのサリチル酸誘導
体やｄ，１−メントールなどを選択でき、血行促進を主
目的とする場合、ビタミンＥ酢酸エステル，ハッカ油，
チモールなどを選択できる。又、皮膚への刺激による活
性化を主目的とする場合、ｄ，１−カンフルやテレビン
油等を選択でき、代謝促進を主目的とする場合、グリチ
ルレチン酸等を選択できる。
るものと同様なものを選択できる。又、この外用薬は健
康用部材の使用目的に応じて適宜、採択されるものであ
る。例えば、消炎，鎮痛を主目的とする場合、サリチル
酸グリコール，サリチル酸メチルなどのサリチル酸誘導
体やｄ，１−メントールなどを選択でき、血行促進を主
目的とする場合、ビタミンＥ酢酸エステル，ハッカ油，
チモールなどを選択できる。又、皮膚への刺激による活
性化を主目的とする場合、ｄ，１−カンフルやテレビン
油等を選択でき、代謝促進を主目的とする場合、グリチ
ルレチン酸等を選択できる。
【００１３】外用薬としては、薬効が異なるものを複数
選択してゲル剤に練り込むことにより異なった症状に対
応することができる。又、健康用部材の使用態様によっ
て、練り込む外用薬を選択しても良い。例えば、温湿布
の場合には、皮膚刺激薬として、トウガラシエキスを加
えることができる。さらに、パラベン，イソプロピルメ
チルフェノール，ジブチルヒドロキシトルエン，ロジン
エステル等の添加剤を加えても良く、香料を添加しても
良い。加えて、ゲル剤の粘着性を増大させる必要がある
ときは、ノニル酸ワニリルアミド等の増粘剤を添加して
も良い。
選択してゲル剤に練り込むことにより異なった症状に対
応することができる。又、健康用部材の使用態様によっ
て、練り込む外用薬を選択しても良い。例えば、温湿布
の場合には、皮膚刺激薬として、トウガラシエキスを加
えることができる。さらに、パラベン，イソプロピルメ
チルフェノール，ジブチルヒドロキシトルエン，ロジン
エステル等の添加剤を加えても良く、香料を添加しても
良い。加えて、ゲル剤の粘着性を増大させる必要がある
ときは、ノニル酸ワニリルアミド等の増粘剤を添加して
も良い。
【００１４】以上のような外用薬を適宜、選択してゲル
剤に練り込むことにより、鎮痛，鎮静，血行改善，代謝
促進等の作用が健康用部材に付与され、これを患部に塗
布したり、ガーゼに塗って患部に貼ることにより、打
撲，捻挫，骨折などの外傷、急性炎症による痛みや発熱
を抑えることができる。
剤に練り込むことにより、鎮痛，鎮静，血行改善，代謝
促進等の作用が健康用部材に付与され、これを患部に塗
布したり、ガーゼに塗って患部に貼ることにより、打
撲，捻挫，骨折などの外傷、急性炎症による痛みや発熱
を抑えることができる。
【００１５】ゲル剤は主に、皮膚への吸着を行うために
使用される。このゲル剤としては、カオリン，デンプ
ン，アマニン粉をベースとし、これにグリセリンなどの
増粘剤さらには水が添加されることによって構成され
る。これらをベースに添加することにより、ゲル剤は熱
吸収及び皮膚への水分保持を行うと共に、組織軟化機
能、老廃物除去機能を備えることができる。
使用される。このゲル剤としては、カオリン，デンプ
ン，アマニン粉をベースとし、これにグリセリンなどの
増粘剤さらには水が添加されることによって構成され
る。これらをベースに添加することにより、ゲル剤は熱
吸収及び皮膚への水分保持を行うと共に、組織軟化機
能、老廃物除去機能を備えることができる。
【００１６】ゲル剤に対する外用薬の添加料は、健康用
部材の使用目的，使用部位，症状に合わせて適宜、変更
されるものであり、その処方例を以下に示す。なお、こ
の処方例は後述するチタン系素材を除いたものである。 （処方例）
部材の使用目的，使用部位，症状に合わせて適宜、変更
されるものであり、その処方例を以下に示す。なお、こ
の処方例は後述するチタン系素材を除いたものである。 （処方例）
【００１７】この製造は、濃グリセリンにホウ酸を加
え、加温して溶かし、１１０℃程度に加熱して殺菌処理
したカオリン粉末を混和し、冷却後、サリチル酸メチ
ル，ハッカ油，チモール及び後述するチタン系素材を加
えて混練することにより行うことができる。
え、加温して溶かし、１１０℃程度に加熱して殺菌処理
したカオリン粉末を混和し、冷却後、サリチル酸メチ
ル，ハッカ油，チモール及び後述するチタン系素材を加
えて混練することにより行うことができる。
【００１８】チタン系素材は、チタン（Ｔｉ）を母体と
した物体である。チタン系素材は医学、臨床学の分野で
骨や歯の補修や矯正用に多用されている物質であり、そ
れ自体、人体に無害であるばかりでなく、吸熱，鎮静血
行促進，代謝促進等の有効な生理作用を人体に及ぼすこ
とが知られている。また、化学的にも安定であり、経時
的な劣化、変質もなく、長期間その効力を維持してい
る。さらに、本発明者が研究したところ、チタンは緩や
かな電気及び電磁作用を有していることが判明した。こ
の電気及び電磁作用は、血液中のヘモグロビン内の鉄元
素に対して、その活性を行うように働くものである。
した物体である。チタン系素材は医学、臨床学の分野で
骨や歯の補修や矯正用に多用されている物質であり、そ
れ自体、人体に無害であるばかりでなく、吸熱，鎮静血
行促進，代謝促進等の有効な生理作用を人体に及ぼすこ
とが知られている。また、化学的にも安定であり、経時
的な劣化、変質もなく、長期間その効力を維持してい
る。さらに、本発明者が研究したところ、チタンは緩や
かな電気及び電磁作用を有していることが判明した。こ
の電気及び電磁作用は、血液中のヘモグロビン内の鉄元
素に対して、その活性を行うように働くものである。
【００１９】健康用部材に使用されるチタン系素材は、
チタン単体あるいはチタンを含有するチタン化合物やチ
タン合金である。この内、チタン化合物としては、Ｔｉ
Ｈ２、ＴｉＨ４等の水素化物や、ＴｉＯ、Ｔｉ２Ｏ３、
ＴｉＯ２、Ｔｉ（ＯＨ）２、Ｔｉ（ＯＨ）３、Ｍ２Ｔｉ
Ｏ３（Ｍは１価の金属である。）等の酸化物及びその関
連化合物、さらにはＴｉＳ、Ｔｉ２Ｓ３、ＴｉＳ２等の
硫化物、Ｔｉ２（ＳＯ４）３、Ｔｉ（ＳＯ４）２、Ｔｉ
Ｐ２Ｏ７等の酸素酸塩を使用できる。
チタン単体あるいはチタンを含有するチタン化合物やチ
タン合金である。この内、チタン化合物としては、Ｔｉ
Ｈ２、ＴｉＨ４等の水素化物や、ＴｉＯ、Ｔｉ２Ｏ３、
ＴｉＯ２、Ｔｉ（ＯＨ）２、Ｔｉ（ＯＨ）３、Ｍ２Ｔｉ
Ｏ３（Ｍは１価の金属である。）等の酸化物及びその関
連化合物、さらにはＴｉＳ、Ｔｉ２Ｓ３、ＴｉＳ２等の
硫化物、Ｔｉ２（ＳＯ４）３、Ｔｉ（ＳＯ４）２、Ｔｉ
Ｐ２Ｏ７等の酸素酸塩を使用できる。
【００２０】さらにチタン化合物としては、Ｔｉ２Ｂ、
ＴｉＢ、ＴｉＢ２、Ｔｉ２Ｂ５等のホウ化物、ＴｉＣか
らなる炭化チタン、ＴｉＳｉ２、ＴｉＳｉ、Ｔｉ５Ｓｉ
３等のケイ化物、ＴｉＮ、Ｔｉ３Ｎ４、Ｔｉ３Ｎ６、Ｔ
ｉ５Ｎ６等の窒化物、ＴｉＰｎからなるリン化物を使用
することができる。
ＴｉＢ、ＴｉＢ２、Ｔｉ２Ｂ５等のホウ化物、ＴｉＣか
らなる炭化チタン、ＴｉＳｉ２、ＴｉＳｉ、Ｔｉ５Ｓｉ
３等のケイ化物、ＴｉＮ、Ｔｉ３Ｎ４、Ｔｉ３Ｎ６、Ｔ
ｉ５Ｎ６等の窒化物、ＴｉＰｎからなるリン化物を使用
することができる。
【００２１】さらに、またチタンとハロゲンとの化合物
を使用することができ、このハロゲン化物としては、例
えばＴｉＣｌ２、ＴｉＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＴｉＢ
ｒ２、ＴｉＢｒ３、ＴｉＢｒ４、ＴｉＩ２、ＴｉＩ３、
ＴｉＩ４等を選択できる。ハロゲン化物としては、これ
に加えて、Ｍ２ＴｉＦ５、Ｍ３ＴｉＦ６、Ｍ２Ｔｉ
Ｆ６、Ｍ２［ＴｉＣｌ５（ＯＨ）２］、Ｍ２ＴｉＣ
ｌ６、［Ｔｉ（ＯＨ）６］Ｃｌ３、Ｍ２［ＴｉＢｒ６］
等の複合塩も使用できる。
を使用することができ、このハロゲン化物としては、例
えばＴｉＣｌ２、ＴｉＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＴｉＢ
ｒ２、ＴｉＢｒ３、ＴｉＢｒ４、ＴｉＩ２、ＴｉＩ３、
ＴｉＩ４等を選択できる。ハロゲン化物としては、これ
に加えて、Ｍ２ＴｉＦ５、Ｍ３ＴｉＦ６、Ｍ２Ｔｉ
Ｆ６、Ｍ２［ＴｉＣｌ５（ＯＨ）２］、Ｍ２ＴｉＣ
ｌ６、［Ｔｉ（ＯＨ）６］Ｃｌ３、Ｍ２［ＴｉＢｒ６］
等の複合塩も使用できる。
【００２２】一方、チタン合金としては、銅、スズ、
鉄、アルミニウム、クロム、コバルト、モリブデン、タ
ングステン等の金属とチタンとの合金を使用できる。こ
のチタン合金としては、Ｔｉ−Ａｌ Ｔｉ−Ｖ、Ｔｉ−
Ｍｏ、Ｔｉ−Ｃｒ、Ｔｉ−Ｍｎ、Ｔｉ−Ｆｅ、Ｔｉ−Ａ
ｌ−Ｃｒ、Ｔｉ−Ｃｒ−Ｆｅ−Ｏ等があり、それぞれの
合金の組成比を任意に選定することができる。
鉄、アルミニウム、クロム、コバルト、モリブデン、タ
ングステン等の金属とチタンとの合金を使用できる。こ
のチタン合金としては、Ｔｉ−Ａｌ Ｔｉ−Ｖ、Ｔｉ−
Ｍｏ、Ｔｉ−Ｃｒ、Ｔｉ−Ｍｎ、Ｔｉ−Ｆｅ、Ｔｉ−Ａ
ｌ−Ｃｒ、Ｔｉ−Ｃｒ−Ｆｅ−Ｏ等があり、それぞれの
合金の組成比を任意に選定することができる。
【００２３】チタン系素材としては、チタンを含有する
ものであれば良く、このため、ルチル、イタチタン石、
エイスイ石等を鉱物を使用することができるばかりでな
く、ＣａＴｉＯ３、ＳｒＴｉＯ３、ＢａＴｉＯ３、Ｃｄ
ＴｉＯ３、ＰｂＴｉＯ３等のチタン酸塩を使用すること
ができ、さらには以上のチタン系素材を複数、併用して
も良い。このようなチタン系素材は、粒状，微粒子状等
の形態でゲル剤に練り込まれ、この練り込みによってチ
タン系素材はゲル剤中に均一に分散する。
ものであれば良く、このため、ルチル、イタチタン石、
エイスイ石等を鉱物を使用することができるばかりでな
く、ＣａＴｉＯ３、ＳｒＴｉＯ３、ＢａＴｉＯ３、Ｃｄ
ＴｉＯ３、ＰｂＴｉＯ３等のチタン酸塩を使用すること
ができ、さらには以上のチタン系素材を複数、併用して
も良い。このようなチタン系素材は、粒状，微粒子状等
の形態でゲル剤に練り込まれ、この練り込みによってチ
タン系素材はゲル剤中に均一に分散する。
【００２４】この実施態様では、チタン系素材として、
炭化チタンを選択した。この炭化チタンはチタンを炭化
することにより生成される化合物である。炭化チタンは
チタンの有する上述の作用をそのまま、踏襲している。
実際、炭化チタンが吸熱、鎮静等の生理作用や電気及び
電磁作用をチタンと同様に、有していることを本発明者
は確認している。このような特性を有することに加え
て、チタンを炭化したことにより、チタンよりもさらに
化学的安定性、熱的安定性が増大している。すなわち炭
化チタンはチタンが有する特性を有するばかりでなく、
この特性が経時的に劣化することなく、そのまま継続的
に保持することができる。これにより炭化チタンはチタ
ン単体に比べて、さらに優れた医学的、臨床的な特性を
有している。
炭化チタンを選択した。この炭化チタンはチタンを炭化
することにより生成される化合物である。炭化チタンは
チタンの有する上述の作用をそのまま、踏襲している。
実際、炭化チタンが吸熱、鎮静等の生理作用や電気及び
電磁作用をチタンと同様に、有していることを本発明者
は確認している。このような特性を有することに加え
て、チタンを炭化したことにより、チタンよりもさらに
化学的安定性、熱的安定性が増大している。すなわち炭
化チタンはチタンが有する特性を有するばかりでなく、
この特性が経時的に劣化することなく、そのまま継続的
に保持することができる。これにより炭化チタンはチタ
ン単体に比べて、さらに優れた医学的、臨床的な特性を
有している。
【００２５】以上のような外用薬，チタン系素材をゲル
剤に練り込んだ健康用部材はガーゼ，布，不織布等に適
宜の厚さで塗布し、患部に当て付けて使用する。この使
用状態では、外用薬の薬効作用に加えて、炭化チタン等
のチタン系素材の鎮静，吸熱，代謝促進，血行促進など
の作用が皮膚から体内に浸透する。これにより打撲，腰
痛，捻挫，筋肉痛その他の症状を早期に治癒できる。
又、チタン系素材の電気・磁気作用によって血液循環が
促進されるため、肩こりを解消できると共に、疲れを軽
減することができる。さらに、チタン系素材が上述した
ように数多くの作用を備えているため、種々の幅広い症
状に適用することができる。さらに、又、チタン系素材
は長時間、有効に作用するため、取り換え回数が少なく
なり、使用上便利となる。
剤に練り込んだ健康用部材はガーゼ，布，不織布等に適
宜の厚さで塗布し、患部に当て付けて使用する。この使
用状態では、外用薬の薬効作用に加えて、炭化チタン等
のチタン系素材の鎮静，吸熱，代謝促進，血行促進など
の作用が皮膚から体内に浸透する。これにより打撲，腰
痛，捻挫，筋肉痛その他の症状を早期に治癒できる。
又、チタン系素材の電気・磁気作用によって血液循環が
促進されるため、肩こりを解消できると共に、疲れを軽
減することができる。さらに、チタン系素材が上述した
ように数多くの作用を備えているため、種々の幅広い症
状に適用することができる。さらに、又、チタン系素材
は長時間、有効に作用するため、取り換え回数が少なく
なり、使用上便利となる。
【００２６】図１は第２の実施形態を示し、基材１と、
基材１の片面に積層された混練物２とを備えている。基
材１は不織布やガーゼ等の布，塩化ビニル樹脂，ナイロ
ンなどの可撓性樹脂あるいは紙等の材質からなり、混練
物２が一定の厚さに塗布されることにより混練物２を支
持している。
基材１の片面に積層された混練物２とを備えている。基
材１は不織布やガーゼ等の布，塩化ビニル樹脂，ナイロ
ンなどの可撓性樹脂あるいは紙等の材質からなり、混練
物２が一定の厚さに塗布されることにより混練物２を支
持している。
【００２７】混練物２は第１の実施形態と同一のものが
使用され、その内部には粒子状のチタン系素材４が分散
している。３は混練物２の表面を覆うガスバリヤ性のフ
ィルムである。このフィルム３で覆われることにより混
練物２からの水分蒸発を抑えることができ、乾燥が防止
されるため長期間保存できる。
使用され、その内部には粒子状のチタン系素材４が分散
している。３は混練物２の表面を覆うガスバリヤ性のフ
ィルムである。このフィルム３で覆われることにより混
練物２からの水分蒸発を抑えることができ、乾燥が防止
されるため長期間保存できる。
【００２８】この実施形態ではフィルム３を剥がし、そ
の混練物２の表面を患部に当て付けて使用し、これによ
り第１の実施形態と同様な作用を有することができる。
又、簡便に使用できるため便利である。
の混練物２の表面を患部に当て付けて使用し、これによ
り第１の実施形態と同様な作用を有することができる。
又、簡便に使用できるため便利である。
【００２９】図２は第３の実施形態を示し、基材１及び
フィルム３は第２の実施形態と同様となっている。この
実施形態において、基材１の片面に積層される混練物５
は外用薬だけがゲル剤に練り込まれたものである。すな
わち混練時において、チタン系素材４はゲル剤に練り込
まれることがない。この外用薬だけを練り込んだ混練物
５を基材１に積層し、その後、チタン系素材４を混練物
５の表面側から配置する。
フィルム３は第２の実施形態と同様となっている。この
実施形態において、基材１の片面に積層される混練物５
は外用薬だけがゲル剤に練り込まれたものである。すな
わち混練時において、チタン系素材４はゲル剤に練り込
まれることがない。この外用薬だけを練り込んだ混練物
５を基材１に積層し、その後、チタン系素材４を混練物
５の表面側から配置する。
【００３０】かかるチタン系素材４の配置は、基材１上
の混練物５の表面に対して粒子状のチタン系素材４を散
布し、ローラ（図示省略）で軽く押圧することで容易に
行うことができる。このような処理によりチタン系素材
４はその表面が混練物５の表面から露出した状態となっ
て配置される。従って、チタン系素材４が患部に直接に
接触し、チタン系素材特有の作用を直接に、しかも強力
に浸み込ませることができる。これにより早期治癒が可
能となる。なお、混練物５はチタン系素材４の間から患
部と接触するため、外用薬を患部に作用させることは上
述した実施形態と同様である。
の混練物５の表面に対して粒子状のチタン系素材４を散
布し、ローラ（図示省略）で軽く押圧することで容易に
行うことができる。このような処理によりチタン系素材
４はその表面が混練物５の表面から露出した状態となっ
て配置される。従って、チタン系素材４が患部に直接に
接触し、チタン系素材特有の作用を直接に、しかも強力
に浸み込ませることができる。これにより早期治癒が可
能となる。なお、混練物５はチタン系素材４の間から患
部と接触するため、外用薬を患部に作用させることは上
述した実施形態と同様である。
【００３１】図３はこの実施形態の変形例を示し、チタ
ン系素材４が細長柱状のチップ形状に成形されている。
このチップ状のチタン系素材４はその下端面が基材１に
接合されている。かかる接合は複数のチタン系素材４を
パンチングプレートや網体などの治具に嵌め込み、この
状態でチタン系素材４の下端面を基材１に接触させ、超
音波溶着、接着等を作用させることで行うことができ
る。これによりチタン系素材４が基材１上に立設するよ
うに配置され、その後、外用薬をゲル剤に練り込んだ混
練物５を基材１上に流し込むことで、図３に示す構造と
する。この構造ではチタン系素材４の上端面が混練物５
の表面から露出するため、図２と同様にチタン系素材４
が患部に直接に接触するため、チタン系素材４の作用を
患部に強力に浸み込ませることができる。
ン系素材４が細長柱状のチップ形状に成形されている。
このチップ状のチタン系素材４はその下端面が基材１に
接合されている。かかる接合は複数のチタン系素材４を
パンチングプレートや網体などの治具に嵌め込み、この
状態でチタン系素材４の下端面を基材１に接触させ、超
音波溶着、接着等を作用させることで行うことができ
る。これによりチタン系素材４が基材１上に立設するよ
うに配置され、その後、外用薬をゲル剤に練り込んだ混
練物５を基材１上に流し込むことで、図３に示す構造と
する。この構造ではチタン系素材４の上端面が混練物５
の表面から露出するため、図２と同様にチタン系素材４
が患部に直接に接触するため、チタン系素材４の作用を
患部に強力に浸み込ませることができる。
【００３２】図４は第４の実施形態を示し、６は粘着性
基材である。この粘着性基材６は凹部６ａと、この凹部
６ａの周辺部分が立ち上がった縁部６ｂとからなる皿形
状となっており、凹部６ａ内に第２の実施形態と同様な
混練物２が充填される。すなわち、混練物２は粒子状の
チタン系素材４と、外用薬とがゲル剤に混練されたもの
である。
基材である。この粘着性基材６は凹部６ａと、この凹部
６ａの周辺部分が立ち上がった縁部６ｂとからなる皿形
状となっており、凹部６ａ内に第２の実施形態と同様な
混練物２が充填される。すなわち、混練物２は粒子状の
チタン系素材４と、外用薬とがゲル剤に混練されたもの
である。
【００３３】この実施形態における粘着性基材６は、パ
インタール，鉱油等を合成ゴムや天然ゴムに混合したも
のやポリアクリル酸エステル，ポリビニルエーテル系樹
脂などの粘着剤が使用され、皮膚への良好な粘着性を有
している。粘着性基材６における縁部６ｂは皮膚に直接
に当接して、その粘着性により皮膚に密着する。従っ
て、凹部６ａ内に充填された混練物２のチタン系素材４
及び外用薬がずれることなく、患部に作用できる。この
ため、これらを強力に作用させることができ、早期治癒
が可能となる。又、粘着性素材６の縁部６ｂの粘着性に
よって皮膚に確実に、密着するため、不用意な脱落もな
くなる。
インタール，鉱油等を合成ゴムや天然ゴムに混合したも
のやポリアクリル酸エステル，ポリビニルエーテル系樹
脂などの粘着剤が使用され、皮膚への良好な粘着性を有
している。粘着性基材６における縁部６ｂは皮膚に直接
に当接して、その粘着性により皮膚に密着する。従っ
て、凹部６ａ内に充填された混練物２のチタン系素材４
及び外用薬がずれることなく、患部に作用できる。この
ため、これらを強力に作用させることができ、早期治癒
が可能となる。又、粘着性素材６の縁部６ｂの粘着性に
よって皮膚に確実に、密着するため、不用意な脱落もな
くなる。
【００３４】図５は第５の実施形態を示す。この実施形
態は図２に示す第３の実施形態及び図４に示す第４の実
施形態を組み合わせたものであり、これらの実施形態と
同一の部分は同一の符号で対応させてある。この実施形
態では、粘着性基材６に凹部６ａが形成されると共に、
この凹部６ａ内に混練物５が充填されている。混練物５
は外用薬だけがゲル剤に練り込まれたものであり、この
混練物５の表面に、その面が露出するようにチップ系素
材４が配置されている。従って、この構造ではチップ系
素材４が患部に直かに接触する第３の実施形態の作用
と、粘着性素材６が皮膚に確実に密着する第４の実施形
態の作用とを備えることができる。
態は図２に示す第３の実施形態及び図４に示す第４の実
施形態を組み合わせたものであり、これらの実施形態と
同一の部分は同一の符号で対応させてある。この実施形
態では、粘着性基材６に凹部６ａが形成されると共に、
この凹部６ａ内に混練物５が充填されている。混練物５
は外用薬だけがゲル剤に練り込まれたものであり、この
混練物５の表面に、その面が露出するようにチップ系素
材４が配置されている。従って、この構造ではチップ系
素材４が患部に直かに接触する第３の実施形態の作用
と、粘着性素材６が皮膚に確実に密着する第４の実施形
態の作用とを備えることができる。
【００３５】図６は第５の実施形態の変形例を示す。こ
の変形例は図３に示すように、細長柱状のチタン系素材
４を用いるものである。このチタン系素材４の下端面は
粘着性素材６の凹部６ａの上面に当接し、凹部６ａの粘
着性によってそのまま立ち上がり状に保持される。従っ
て、その後、外用薬をゲル剤に練り込んだ混練物５を凹
部６ａ内に流し込んでも、位置ずれすることがない。こ
の構造では、図３に示す構造の作用と、図５に示す構造
の作用とを併せて有するものである。
の変形例は図３に示すように、細長柱状のチタン系素材
４を用いるものである。このチタン系素材４の下端面は
粘着性素材６の凹部６ａの上面に当接し、凹部６ａの粘
着性によってそのまま立ち上がり状に保持される。従っ
て、その後、外用薬をゲル剤に練り込んだ混練物５を凹
部６ａ内に流し込んでも、位置ずれすることがない。こ
の構造では、図３に示す構造の作用と、図５に示す構造
の作用とを併せて有するものである。
【００３６】
【発明の効果】以上のように本発明の健康用部材は、チ
タン系素材が有する特有の治癒作用と、外用薬が有する
湿布作用とを同時に患部に作用させることができる。こ
のため幅広い症状への適用ができると共に、症状を早期
に治癒することができる。
タン系素材が有する特有の治癒作用と、外用薬が有する
湿布作用とを同時に患部に作用させることができる。こ
のため幅広い症状への適用ができると共に、症状を早期
に治癒することができる。
【図１】本発明の第２の実施形態の断面図である。
【図２】本発明の第３の実施形態の断面図である。
【図３】第３の実施形態の変形例の断面図である。
【図４】第４の実施形態の断面図である。
【図５】第５の実施形態の断面図である。
【図６】第５の実施形態の変形例の断面図である。
１ 基材 ２，５ 混練物 ３ ガスバリヤ性フィルム ４ チタン系素材 ６ 粘着性基材 ６ａ 凹部
Claims (6)
- 【請求項１】 チタン系素材及び外用薬がゲル剤に練り
込まれていることを特徴とする健康用部材。 - 【請求項２】 チタン系素材及び外用薬がゲル剤に練り
込まれた混練物と、この混練物が片面に積層された基材
と、を備えていることを特徴とする健康用部材 - 【請求項３】 外用薬がゲル剤に練り込まれた混練物
と、この混練物が片面に積層された基材と、前記混練物
の表面に、その面が露出するように配置されたチタン系
素材と、を備えていることを特徴とする健康用部材。 - 【請求項４】 チタン系素材及び外用薬がゲル剤に練り
込まれた混練物と、表面に凹部を有し、この凹部内に前
記混練物が充填された粘着性基材と、を備えていること
を特徴とする健康用部材。 - 【請求項５】 外用薬がゲル剤に練り込まれた混練物
と、表面に凹部を有し、この凹部内に前記混練物が充填
された粘着性基材と、前記混練物の表面にその面が露出
するように配置されたチタン系素材と、を備えているこ
とを特徴とする健康用部材。 - 【請求項６】 請求項２ないし５のいずれかに記載の健
康用部材であって、前記混練物の表面が着脱自在のガス
バリヤ性フィルムによって覆われていることを特徴とす
る健康用部材。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8154713A JPH09301855A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 健康用部材 |
| KR1019960031387A KR100244370B1 (ko) | 1996-05-13 | 1996-07-30 | 건강용 부재 |
| DE69636142T DE69636142T2 (de) | 1996-05-13 | 1996-12-30 | Breiumschlag zur Förderung der Gesundheit und zum Heilen von Blutergüssen |
| EP96121000A EP0807438B1 (en) | 1996-05-13 | 1996-12-30 | Compositions for promoting health and curing bruises comprising a titanium based material |
| US08/822,721 US5906829A (en) | 1996-05-13 | 1997-03-24 | Poultice comprising a titanium-based material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8154713A JPH09301855A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 健康用部材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09301855A true JPH09301855A (ja) | 1997-11-25 |
Family
ID=15590342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8154713A Pending JPH09301855A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 健康用部材 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5906829A (ja) |
| EP (1) | EP0807438B1 (ja) |
| JP (1) | JPH09301855A (ja) |
| KR (1) | KR100244370B1 (ja) |
| DE (1) | DE69636142T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2005302908B2 (en) * | 2004-11-15 | 2011-03-31 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Aqueous ophthalmic suspension of crystalline rebamipide |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6495128B1 (en) | 1998-11-10 | 2002-12-17 | Human Genome Sciences, Inc. | Human chemokine β-7 deletion and substitution proteins |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63145676A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-17 | 増田 寿男 | 電磁波加療用プラスタ− |
| JPH02180835A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-13 | Lion Corp | 外用製剤 |
| JPH04243820A (ja) * | 1991-01-22 | 1992-08-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 貼付剤の製造方法 |
| JPH05271056A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 微粉体制御型経皮投与製剤 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53109933A (en) * | 1977-03-08 | 1978-09-26 | Sakai Shiyouji Kk | Production of pappu agent by using water containing gell |
| JPS54117552A (en) * | 1978-03-03 | 1979-09-12 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Preparation of hydrated compound of vinyl acetate resin and poultice composition containing it |
| JPS6034924B2 (ja) * | 1980-10-16 | 1985-08-12 | 山之内製薬株式会社 | パップ剤及びその製造法 |
| JPS5781409A (en) * | 1980-11-10 | 1982-05-21 | Toko Yakuhin Kogyo Kk | External plaster |
| JPS57140711A (en) * | 1981-02-26 | 1982-08-31 | Teika Seiyaku Kk | Poultice for anti-inflammatory and analgesic use and its preparation |
| DE3423328A1 (de) * | 1984-06-23 | 1986-01-02 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Selbstklebendes pflaster |
| US4666441A (en) * | 1985-12-17 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Multicompartmentalized transdermal patches |
| US5204109A (en) * | 1989-12-28 | 1993-04-20 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous gel preparation |
| GB2273044B (en) * | 1992-12-02 | 1997-04-09 | Pacific Chem Co Ltd | Medicinal patches for percutaneous administration |
| US5547681A (en) * | 1994-07-14 | 1996-08-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Dermal patch |
-
1996
- 1996-05-13 JP JP8154713A patent/JPH09301855A/ja active Pending
- 1996-07-30 KR KR1019960031387A patent/KR100244370B1/ko active IP Right Grant
- 1996-12-30 EP EP96121000A patent/EP0807438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-30 DE DE69636142T patent/DE69636142T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-03-24 US US08/822,721 patent/US5906829A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
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| JPS63145676A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-17 | 増田 寿男 | 電磁波加療用プラスタ− |
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| JPH04243820A (ja) * | 1991-01-22 | 1992-08-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 貼付剤の製造方法 |
| JPH05271056A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 微粉体制御型経皮投与製剤 |
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| AU2005302908B2 (en) * | 2004-11-15 | 2011-03-31 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Aqueous ophthalmic suspension of crystalline rebamipide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0807438A3 (en) | 1999-10-20 |
| KR970073610A (ko) | 1997-12-10 |
| US5906829A (en) | 1999-05-25 |
| EP0807438B1 (en) | 2006-05-17 |
| EP0807438A2 (en) | 1997-11-19 |
| KR100244370B1 (ko) | 2000-03-02 |
| DE69636142T2 (de) | 2007-02-22 |
| DE69636142D1 (de) | 2006-06-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19990413 |