JPH01162872A - 線状アルコキシル化アルコールを含む安定な生物分解性布帛柔軟化組成物 - Google Patents

線状アルコキシル化アルコールを含む安定な生物分解性布帛柔軟化組成物

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JPH01162872A
JPH01162872A JP63239563A JP23956388A JPH01162872A JP H01162872 A JPH01162872 A JP H01162872A JP 63239563 A JP63239563 A JP 63239563A JP 23956388 A JP23956388 A JP 23956388A JP H01162872 A JPH01162872 A JP H01162872A
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softening
carbon atoms
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composition
softening compound
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Nienyuan James Chang
ニエンユアン、ジェームズ、チャン
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Procter and Gamble Co
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    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 あり、発明を限定するためのものではない。
実施例１ 本発明の保存安定性を有する生物分解性の布帛柔軟化組
成物を下記のようにして作成する。
成分　　　　　　　　　　　　　百分率（重量％）イソ
プロパツール　　　　　　　　　　１．０％グリセリル
モノステアレート（Ｇ　Ｍ　Ｓ　）　　１．２％ネオド
ール（Ｎｅｏｄｏｌ）２　Ｂ　−３０，５％プロノポー
ル（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）　　　　　　　　　０．０Ｌ％
染料　　　　　　　　　　　　　　　　２０　ｐｐｍ０
．ｌＮ−ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　０．２５％
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量−６℃に
加熱し、流動化「メルト」を形成する。次に、ＧＭＳの
４．８ｇとネオドール２３−３の２ｇとをこのメルトに
加えて、均一な溶融混合物を形成させる。溶融混合物を
、次に高剪断混合を行いながら４００ｇの水シート（ｗ
ａｔｅｒ　５ｅａｔ）に注ぎ入れる。この水を７０℃に
予熱し、青色色素２０ｐｐｍとプロノポールｔｏｏｐｐ
ｍとを水に加え散液を７０００ｒｐｍ　（チクマール（
Ｔｅｋｍａｒ）高剪断ミキサー）で２５分間混合する。
混合中に、分散液を水浴で冷却することにより、温度を
７０〜７５℃の範囲内に保持する。０．ＩＮの塩酸１　
ｍｌを加えることによって、ｐＨを調整する。生成す実
施例２ 本発明の保存安定−性゛を有する生物分解性の布帛柔軟
化組成物を下記のようにして作成する。
イソプロパツール　　　　　　　　　　　１．１％グー
リセリルモノステアレート（ＧＭＳ）　　ｌχネオドー
ル（Ｎｅｏｄｏｌ）２３−３　　　　　　１％０、ｌＮ
−ＨＣｌ　　　　　　　　　　　　　０．２５％水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　残量生物分解性モノ−エステルアミン柔軟化１化
合物２０ｇとイソプロパツール５ｇとを混合して、７５
°Ｃに加熱し、流動化「メルト」を形成する。
次に、ＧＭＳの４ｇとネオドール２３−３の４ｇとをこ
のメルトに加えて、均一な溶融混合物を形成させる。溶
融混合物を、次に高剪断混合を行いながら３６５ｇの水
シート（ｗａｔｅｒ　５ｅａｔ）に注ぎ入れる。この水
を７０°Ｃに予熱し、イソプロパツールの約０．６ｇを
溶融混合物から蒸発させた後、め これを水に壷ける。分散液を７２００ｒｐｍ　（チクマ
ール（Ｔｅｋｍａｒ）高剪断ミキサー）で２０分間混合
する。０，１Ｎ塩１１Ｊ　１　ｍｌを加えることによっ
て、ｐＨを調整する。生成する分散液の粘度は４８ｃｐ
ｓ（２５°Ｃ）であり、ｐＨは４．０である。
分散液の平均粒度は０．１７ミクロンである。
実施例３ 本発明の保存安定性を有する生物分解性の布帛柔軟化組
成物を下記のようにして作成する。
成分　　　　　　　　　　　　　百分率（重量％）（Ｃ
Ｈ３）２−Ｎ　−［ＣＨ２ＣＨＯＣ（０）Ｃ１５Ｈ３，
］２Ｃ１−４５％イソプロパツール　　　　　　　　　
　　０．６％グリセリルモノステアレート（ＧＭＳ）　
　１．２％ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）’２３−３　　
　　　　０．３％ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）
　　　０．１％０、　　Ｉ　Ｎ−ＩＣ１０，２５％ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量生物分解
性ジーエステルアミン柔軟比重化合物１８ｇとイソ−プ
ロパツール２．４ｇとを混合して、７＝５°Ｃに加熱し
、流動化「メルト」を形成する。
次に、ＧＭＳの４．８ｇとネオドール２３−３の１．２
ｇとをこ−のメルトに加えて、均一な溶融混合物を形成
させる。溶融混合物を、次に高剪断混合を行いながら３
７５ｇの水シート（ｗａｔｅｒ　５ｅａｔ）に注ぎ入れ
る。この水を７０℃に予熱する。分散液を７０００ｒｐ
ｍ　（チクマール（Ｔｅｋｍａｒ）高剪断ミキサー）で
１５分間混合する。分散液を約３０℃に冷却した後、Ｐ
Ｄ−ＭＳＯ１４ｇを低剪断混合（３０００ｒｐｍ、３分
間）を行いながら分散液に加える。０．ＩＮ塩酸１　ｍ
ｌを加えることによって、ｐ　Ｈを調整する。生成する
分散液の粘度は、８８ｃｐｓ　　（２５℃）であり、ｐ
Ｈは３．９である。分散液の平均粒度は０．１９ミクロ
ンである。
実施例４ 本発明の保存安定性を有する生物分解性の布帛柔軟化組
成物を下記のようにして作成する。
成分　　　　　　　　　　　　　百分率（重量％）（Ｃ
Ｈ３］２−Ｎ”　−ｒｃＨ２ＣＨＯＣ（０）Ｃ，、Ｈ３
１］２Ｃ１−１”％イソプロパツール　　　　　　　　
　　　２．５％グリセリルモノステアレート（ＧＭＳ）
　　Ｌ、０％ネオトール（Ｎｅｏｄｏｌ）２３−３　　
　　　　０．５％Ｃａ　Ｃｌ　２　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０６％０、ｌＮ−ＨＣｌ　　　　　
　　　　　　　　０．２５％水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量生物分解
性ンーエステルアミン柔軟化智化合物３０ｇとイソプロ
パツール５ｇとを混合して、７５°Ｃに加熱し、流動化
「メルト」を形成する。
次に、Ｇ　Ｍ　Ｓの２ｇとネオドール２３−３の１ｇと
をこのメルトに加えて、均一な溶融混合物を形成させる
。溶融混合物を、次に高剪断混合を行いながら１６５ｇ
の水シート（ｗａｔｅｒ　５ｅａｔ）に注ぎ入れる。こ
の水を６０°Ｃに予熱する。分散液を７０００ｒｐｍ（
チクマール（Ｔｅｋｍａｒ）高剪断ミキサー）で１５分
間混合する。２％Ｃａ　Ｃｌｘ重水性溶液の６　ｍｌを
混合中に分散液に加えて、分散液がゲル化するのを防止
する。混合中に分散液の温度を約６０℃に保持する。０
．ＩＮ塩酸０．５ｍｌを加えることによって、ｐＨを調
整する。生成する分散液の粘度は、２１’０ｃｐｓ（２
５°Ｃ）であり、ｐＨは３．８である。分散液の平均粒
度は、０．２６ミクロンである。
好都合な方式ではこの濃縮組成物を単純なプラスチック
パウチに包装し、これを使用前に開封してその４倍容量
の水に注ぎ入れ、「シングル・ストレングス」柔軟化側
組成物を７Ａ製することによって、包装および輸送費用
を節減し、会わせて保管スペースをも節約する。
布帛柔軟化組成物を最終のリンスに添加するのが好まし
い。リンスサイクルに添加される量は、（処理される布
帛３．５ｋｇ当たり）一般的には実施例１〜３の組成物
（および実施例４の希釈したもの）÷％＋の約２０　ｍ
ｌ〜約２００　ｍｌである。
上記実施例の総てにおいて、ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ
）２３−３を全部または一部をネオドール４５−９＜Ｃ
１４〜Ｃ１５の線状アルコールと４モルのエチレンオキ
シドとの縮合生成物）、ネオドール４５−７（Ｃ１４〜
Ｃ１５の線状アルコールと７モルのエチレンオキシドと
の縮合生成物）、ネオドール９１．−２．５　ＣＣ９〜
Ｃ１１の線状アルコールと２．５モルのエチレンオキシ
ドとの縮合生成物）、ネオドール４５−４（ＣＨ〜Ｃ１
５の線状アルコールと４モルのエチレンオキシドとの縮
合生成物）、キロ（Ｋｙｒｏ）　Ｅ　ＯＢ　（Ｃ１３〜
Ｃ１５の線状アルコールと９モルのエチレンオキシドと
の縮合生成物）で置き換えたときにも、実質的に同様な
結果が得られる。
実施例１および２において、生物分解性の第四級モノエ
ステルアミン柔軟化化合物を、全部または一部を下記の
生物分解性の第四級モノエステルアミン柔軟化化合物の
いずれかで置き換えたときにも、同様な結果が得られる
。
実施例３および４において、生物分解性第四級ジエステ
ル柔軟化化合物を全部または一部を下記の生物分解性第
四級ジエステル柔軟化化合物と置き換えたときにも、同
様な結果が得られる。
上記実施例においてイソプロパツールを全部または一部
をエタノール、プロパツール、ブタノールまたはそれら
の混合物と置き換え且っＨｃｌを全部または一部をＨ３
ＰＯ４と置き換えたときにも同様な結果が得られる。
重要なことは、線状エトキシル化アルコールを含まない
組成物と比較して、上記生物分解性組成物が、天然およ
び合成布帛のいずれにも優れた柔ることである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、柔軟化化合物および液体キャリヤーを含んでなる液
    体布帛柔軟化および帯電防止組成物であって、該組成物
    が、 （ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、それぞれのＲ置換基は１〜６個の炭素原子を有
    するアルキルまたはヒドロキシアルキルであるか、また
    はそれらの混合物であり、Ｒ＾１は▲数式、化学式、表
    等があります▼ または１３〜１９個の炭素原子を有するヒドロカルビル
    基であり、Ｒ＾２は１３〜２１個の炭素原子を有するヒ
    ドロカルビル基であり、Ｘ＾−は柔軟化剤に適合するア
    ニオンである）を有する第四級化エステル−アミン柔軟
    化化合物またはそれらの混合物１重量％〜２５重量％と
    、 （ｂ）８〜１８個の炭素原子を有し、好ましくは１０〜
    １５個の炭素原子を有する線状の脂肪アルコールと１〜
    １０モル、好ましくは２〜５モルのエチレンオキシド若
    しくはプロピレンオキシドとの縮合生成物およびそれら
    の混合物からなる群から選択される線状アルコキシル化
    アルコール０．１重量％〜１０重量％と、 （ｃ）水と１〜４個の炭素原子を有する一価アルコール
    との混合物からなる液体キャリヤー６０重量％〜９８重
    量％とを含み、一価アルコールの量が柔軟化化合物の５
    重量％〜５０重量％であり、第四級化エステル−アミン
    柔軟化化合物が液体キャリヤー中に分散粒子として存在
    し、組成物がプロトン化されていないアミンを実質的に
    含まず且つ組成物のｐＨが２．０〜５．０であることを
    特徴とする組成物。 ２、１２〜１３個の炭素原子を有する線状アルコールと
    ３モルのエチレンオキシドとの縮合生成物から群から選
    択される線状のエトキシル化アルコール０．１％〜３％
    を含む、請求項１記載の液体布帛柔軟化および帯電防止
    組成物。 ３、第四級化エステル−アミン柔軟化化合物１重量％〜
    ２５重量％を含む、請求項１または２のいずれか１項記
    載の液体布帛柔軟化および帯電防止組成物。 ４、柔軟化化合物が、平均直径が０．１〜０．５ミクロ
    ンの範囲の粒子として存在する、請求項１、２または３
    のいずれか１項記載の液体布帛柔軟化および帯電防止組
    成物。 ５、更にグリセロールの脂肪酸エステル、好ましくはグ
    リセロールモノステアレート０．１％〜２．５％を含む
    、請求項１〜４のいずれか１項記載の組成物。 ６、第四級化エステル−アミン柔軟化化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である、請求項１〜５のいずれか１項記載の組成物。 ７、第四級化エステル−アミン柔軟化化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である、請求項１〜６のいずれか１項記載の組成物。 ８、更に、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナ
    トリウム、塩化カリウム、塩化リチウムおよびそれらの
    混合物からなる群から選択される塩２０〜３，０００ｐ
    ｐｍを含む、請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物
    。 ９、更に通常のジ（高級アルキル）第四級アンモニウム
    柔軟化剤０．１％〜１０％を含む、請求項１〜８のいず
    れか１項記載の組成物。
JP63239563A 1987-09-23 1988-09-24 線状アルコキシル化アルコールを含む安定な生物分解性布帛柔軟化組成物 Pending JPH01162872A (ja)

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