JPH01116537A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感光性平版印刷版に適する感光性組成物に関し
、更に詳しくはＵ■インキ印刷適性に優れ、しかもアン
ダー現像性に優れた感光性平版印刷版に適する感光性組
成物に関するものである。

（発明の背景） ポジ型の感光性平版印刷版は、印刷の際使用される種々
の処理薬品、例えば湿し水に含まれるイソプロピルアル
コール、Ｕ■インキ、プレートクリーナー等に対して耐
性が弱く、その結果として、耐刷力が低下するという欠
点を有している。特公昭４３−２８４０３号公報には、
ピロガロールとアセトンとの重縮合樹脂の０−ナフトキ
ノンジアジドスルホン酸エステルを感光成分として用い
ることにより耐処理薬品性を向上させたことが記載され
ている。これは、通常の油性インキを用いた印刷に使用
される処理薬品に対しである程度の良好な性能を示した
。しかし、近年紫外１＊ｉ！化性のＵｖインキを用いた
印刷が増加してきており、このＵＶインキ印刷に用いら
れるインキ及び処理薬品（洗い油、プレートクリーナー
類等）に対しては、前記の感光成分は、バインダーとし
て通常のノボラック樹脂、例えば−−クレゾールノボラ
ック樹脂等を使用した場合に耐久性が不充分であるとい
う欠点を有している。又、特公昭５６−５４６２１号公
報には、フェノールとｓ　＋、　ｐ　−ａ合りレゾール
とアルデヒドを共重縮合させて得られる樹脂をバインダ
ーとして含有する感光性組成物で、耐処理薬品性を向上
することが記載されているが、該樹脂も、ＵＶインキ印
刷に用いられる処理薬品には極めて不充分な耐性しか有
していない。

更、に、上記のような感光性組成物は現像能力の低下し
た現像液に対する現像性（以下「アンダー現像性」と称
す）においても不十分であるという欠点を有していた。

上記のような問題点を解決するため、例えば特公昭５０
−８６５８号公報に記載されるようなフェノール性水酸
基を有するアルカリ可溶性のビニル系高分子化合物をバ
インダーとして用いることにより、耐処理薬品性は改善
されるが、アンダーＩＪｉ！像性は改善されない。この
ためＵ■インキ印刷適性及びアンダー現像性共に優れた
感光性組成物が望まれていた。

（発明の目的） 本発明の目的は、Ｕ■インキ印刷適性に優れ、かつ゛ア
ンダー現像性に優れた感光性平版印刷版に適する感光性
組成物を提供することにある。

（発明の構成） 本発明の上記目的は、少なくとも（１）キノンジアジド
化合物、（２）フェノール性水酸基を有するビニル系重
合体及び（３）界面活性剤を含有する感光性組成物を提
供することにより達成された。

（発明の具体的構成） 本発明におけるキノンジアジド化合物としては例えば０
−ナフトキノンジアジドスルホン酸と、フェノール類及
びアルデヒド又はケトンの重縮合樹脂とのエステル化合
物が挙げられる。

前記フェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、Ｉ−クレゾール、ｐ−クレゾール、３．５
−キシレノール、カルバクロール、チモール等の一価フ
エノール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン等の
二価フェノール、ピロガロール、フロログルシン等の三
価フェノール等が挙げられる。前記アルデヒドとしては
ホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、アセトアルデヒ
ド、クロトンアルデヒド、フルフラール等が挙げられる
。これらのうち好ましいものはホルムアルデヒド及びベ
ンズアルデヒドである。また、前記ケトンとしてはアセ
トン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フェノール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、ｍ−、ｐ−混合クレゾール・ホルムアルデヒド
樹脂、レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂、ピロガロー
ル・アセトン樹脂等が挙げられる。

前記Ｏ−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類の
ＯＨ基に対する０−ナフトキノンジアジドスルホン酸の
縮合率（ＯＨ基１個に対する反応率）は、１５〜８０％
が好ましく、より好ましくは２０〜４５％である。

更に本発明に用いられるキノンジアジド化合物としては
特開昭５８−４３４５１号公報明細書に記載のある以下
の化合物も使用できる。すなわち例えば１゜２−ベンゾ
キノンジアジドスルホン酸エステル、１．２−ナフトキ
ノンジアジドスルホン酸エステル、１，２−ベンゾキノ
ンジアジドスルホン酸アミド、１．２−ナフトキノンジ
アジドスルホン酸アミドなどの公知の１，２−キノンジ
アジド化合物、さらに具体的にはジエイ・コサール（Ｊ
。

１＜ｏｓａｒ）著「ライト・センシティブ　システムズ
」（”　Ｌ　ｉｇｈｔ−５ｅｎＳｉｔｉＶｅ　５ｙｓｔ
ｅｌｓ”）第３３９〜３５２頁（１９６５年）、ジョン
争ウィリー　アンドサンズ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　　
＆　　５ｏｎｓ　）社にューヨーク）やダブリュー・ニ
ス・デイ−・フオレスト（Ｗ、　Ｓ、　Ｄｅ　Ｆｏｒｅ
ｓｔ　）著「フォトレジスト」（“ｐ　ｈｏｔｏｒｅｓ
ｉｓｔ”）第５０巻、　　（１９７５年）、マグロ−ヒ
ル（Ｍｃ　Ｇｒａｗ　−Ｈｌｌｌ　）社にューヨーク）
に記載されている１、２−ベンゾキノンジアジド−４−
スルホン酸フェニルエステル、１゜２．１’　、２’−
ジー（ベンゾキノンジアジド−４−スルホニル）−ジヒ
ドロキシビフェニル、１゜２−ベンゾキノンジアジド−
４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ナフチル）−スルホンアミ
ド、１．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸シ
クロヘキシルエステル、１−（１，２−ナフトキノンジ
アジド−５−スルホニル）−３，５−ジメチルピラゾー
ル、１．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸−
４”−ヒトＯキシジフェニル−４“−アゾーβ−ナフト
ールエステル、Ｎ、Ｎ−ジー（１，２−ナフトキノンジ
アジド−５−スルホニル）−アニリン、２’　−（１，
２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニルオキシ）−
１−ヒドロキシ−アントラキノン、１，２−ナフトキノ
ンジアジド−５−スルホン酸−２，４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノンエステル、１，２−ナフトキノンジアジド
−５−スルホン酸−２，３，４−トリヒドロキシベンゾ
フェノンエステル、１．２−ナフトキノンジアジド−５
−スルホン酸クロリド２モルと４．４′−ジアミノベン
ゾフェノン１モルの縮合物、１．２−ナフトキノンジア
ジド−５−スルホン酸クロリド２モルと４，４′−ジヒ
ドロキシ−１，１′−ジフェニルスルホン１モルの縮合
物、１．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸ク
ロリド１モルとプルブ０ガリン１モルの縮合物、１．２
−ナフトキノンジアジド−５−（Ｎ−ジヒドロアビエチ
ル）−スルホンアミドなどの１．２−キノンジアジド化
合物を例示することができる。また特公昭３７−１９５
３号、同３７−３６２７号、同３７−１３１０９号、同
４０−２６１２６号、同４Ｇ−３８０１号、同４５−５
６０４号、同４５−２７３４５号、同５１−１３０１３
号、特開昭４８−９６５７５号、同４８−６３８０２号
、同４８−６３８０２号各公報に記載された１、２−キ
ノンジアジド化合物をも挙げることができる。

本発明に用いられるオルトキノンジアジド化合物として
は上記化合物を各々単独で用いてもよいし、２種以上組
合わせて用いてもよい。本発明に用いられるキノンジア
ジド化合物の感光性組成物中に占める割合は、５〜６０
重世％が好ましく、特に好ましくは、１０〜５０重量％
である。

また、本発明に用いられるフェノール性水ＩＩｍを有す
るビニル系重合体（以下、「本発明の重合体」と称す）
としては、該フェノール性水酸基を有する単位を分子構
造中に有する重合体であり、下記一般式［Ｉ］〜［ＩＶ
］の少なくとも１つの構造単位を含む重合体が好ましい
。

一般式［Ｉ］ −Ｇ−ＣＲｔ　Ｒ２−ＣＲ３＋− Ｃ０ＮＲ４−＋Ａ誉Ｂ−ＯＨ 一般式［ｎｌ ÷ＣＲＩ　Ｒ２−ＣＲ３−）− 籠 ＣＯＯ＋Ａ−）ｒ−８−ＯＨ 一般式［１１１］ ％式％ ・　一般式［■］ Ｈ 式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子、アルキル基
またはカルボキシル基を表わし、好ましくは水素原子で
ある。Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子またはアルキル基
を表わし、好ましくは水素原子またはメチル基、エチル
基等のアルキル基である。Ｒ４は水素原子、アルキル基
、アリール基またはアラルキル基を表わし、好ましくは
アリール基である。Ａは窒素原子または酸素原子と芳香
族炭素原子とを連結する、置換基を有してもよいアルキ
レン基又はアルキレンオキシ基を表わし、■はＯ〜１０
の整数を表わし、Ｂは置換基を有しでもよいフェニレン
基または置換基を有してもよいナフチレン基を表わす。

本発明の重合体としては共重合体型の構造を有するもの
が好ましく、前記一般式［１１〜［ＩＶ］でそれぞれ示
される構造単位と組み合わせて用いることができる単量
体単位としては、例えばエチレン、プロピレン、イソブ
チレン、ブタジェン、イソプレン等のエチレン系不飽和
オレフィン類、例えばスチレン、α−メチルスチレン、
ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン等のスチレン
類、例えばアクリル酸、メタクリル酸等のアクリル酸類
、例えばイタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等の
不飽和脂肪族ジカルボン酸類、例えばアクリル酸メチル
、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル
酸イソブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−ク
ロロエチル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル
酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
エタクリル酸エチル等のα−メチレン脂肪族モノカルボ
ン酸のエステル類、例えばアクリロニトリル、メタアク
リロニトリル等のニトリル類、例えばアクリルアミド等
のアミド類、例えばアクリルアニリド、ｐ−クロロアク
リルアニリド、■−ニトロアクリルアニリド、■−メト
キシアクリルアニリド等のアニリド類、例えば酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、ベンジェ酸ビニル、酪酸ビニ
ル等のビニルエステル類、例えばメチルビニルエーテル
、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、
β−クロＯエチルビニルエーテル等のビニルエーテル類
、塩化ビニル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシア
ナイド、例えば１−メチル−１−メトキシエチレン、１
．１−ジメトキシエチレン、１．２−ジメトキシエチレ
ン、１．１−ジメトキシカルボニルエチレン、１−メチ
ル−１−二トＯエチレン等のエチレン誘導体類、例えば
Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビ
ニルインドール、Ｎ−ビニルピロールン、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等のＮ−ビニル化合物、等のビニル系単量体が
ある。これらのビニル系単量体は不飽和二重結合が開裂
した構造で高分子化合物中に存在する。

上記の単ｍ体のうち、脂肪族モノカルボン酸のエステル
類、ニトリル類が好ましい。

これらの単量体は本発明の重合体中にブロック又はラン
ダムのいずれの状態で結合していてもよい。

以下に、本発明の重合体の代表的な具体例をあげる。な
お下記に例示の化合物において、ｌｖｌｗは重囲平均分
子量、Ｍｎは数平均分子量、ｓ、ｋ。

ｌ、ｌおよびｎは、それぞれ構造単位のモル％を表わす
。

以芳・す 例示化合物 （Ｍｗ＝２８０００．　　Ｍｗ／Ｍｎ＝７．８　　ａ　
　：　　ｎ＝４０：６０）（Ｍｗ＝２００００．　　Ｍ
ｗ／Ｍｎ＝２．１　　　ｍ：ｎ：ｆ：ｏ＝３０：３０：
３６．５：３．５）（Ｍｗ＝２２０００．　　Ｍｗ／Ｍ
ｎ＝６．９　　ｍ　　：　　ｎ　　：　　ｆｆ１＝３０
：４０：：１０）（Ｍｗ＝３３０００．　Ｍｗ／Ｍ＋＋
＝３．１　　ｍ　：　ｎ　：　Ｚ＝２０：３５：４５）
（Ｍｗ＝３３０００２Ｍｗ／Ｍｎ＝７　　ｍ　：　ｎ　
：　Ｚ＝３８：６０：２）（Ｍｗ＝４００００−　Ｍｗ
／Ｍｎ＝３，５　　ｅｘ　：　ｎ　：　／＝２０：６０
：２０）ＣＨ３ （ｈ）　　　　Ｃ１１ｓ （Ｍｗ＝３５０００．　　Ｍｗ／Ｍｎ＝３．５　　　ｍ
　　：　　ｎ　　：　　Ｚ＝３０：３０：４０）（Ｍｗ
＝５４０００．　Ｍｗ／Ｍｎ＝８．２　ｍ　：　ｎ　：
　ｆ＝２０：４０：４０）（ｋ）　　　　ＣＨｌ （ｆ）　　　　ＣＨ３ （Ｍｗ＝３５０００．　Ｍｗ／Ｍｎ＝３．８　ｗａ　：
　ｎ　：　１＝３０：３５：３５）本発明の重合体の感
光性組成物中に占める割合は５〜９５重量％が適肖であ
り、好ましくは２０〜９０ｍｆＡ％である。

本発明の重合体はこれを単独で用いてもよいし、また２
種以上組合わせて用いてもよい。また、他の高分子化合
物等と組合わせて用いることもできる。

本発明に用いられる界面活性剤としては陰イオン性界面
活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤
及び両イオン性界面活性剤等があるが、特に下記のよう
なものが挙げられる。

ｉ）陰イオン界面活性剤 （１）脂肪酸塩 通称：セッケン類　（ｒ（Ｃｏｏ）％Ｍ。

（２）アルキルベンゼンスルホン酸塩 （３）アルキルナフタレンスルホン酸塩（４）アルキル
スルホン酸塩 通称：ＳＡＳ　　　（Ｒ−８Ｏ３）−Ｍ。

（５）α−オレフィンスルボン酸塩 通称：ＡＯ８ （６）ジアルキルスルホコハク酸塩 （７）α−スルホン化脂肪酸塩 （例）　　Ｒ−ＣＨＣＯＯＲ ＳＯ，Ｍ醜 （８）Ｎ−メチル−Ｎ−オレイルタウリン通称：　Ｉ　
０ｅＤＯｎ　Ｔ Ｃ，、Ｈ，、Ｃ０ＮＣＨ，ＣＨ，ＳＯ，Ｎ亀■ 　Ｈ５ （９）石油スルホン１２塩 混合物 （１０）アルキル硫酸塩 通称：　Ａ　Ｓ　　　　（ＲＯＳ　Ｏ３）−ＭｒＰＬ（
１１）硫酸化油脂 （ヒマシ油、牛脚油、オリブ油など） 通称：ロート油など （１２）アルキルリン酸塩 （１３）ナフタレンスルボン酸塩ホルムアルデヒド縮合
物 ｉｉ）非イオン性界面活性剤 （１）多価アルコール脂肪酸部分エステル（例）多価ア
ルコール；グリコール、グリセリン、ソルビトール、マ
ンニトール。

ペンタエリスリ１−−ル、ショ糖など 通称：モノグリ 　ｐａｎ シュガーエステル モノグリセフイド　　　　　　　　Ｓ　ｐａｎ（２）ポ
リグリセリン脂肪酸エステル （３）ポリオキシエチレン化ヒマシ油 （４）脂肪酸ジェタノールアミド （５）トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル通称：
　３ｏｒｏｇｇｉｎｅ　３型 （６）トリアルキルアミンオキサイド （弱陽イオン性非イオン性界面活性剤）Ｒ，−Ｎｉ２ Ｒ３ １ｉｉ）　ｑ４イオン性界面活性剤 （１）第一〜第三脂肪アミン塩 （２）第四級アンモニウム塩 （３）テトラアルキルアンモニウム塩 （４）トリアルキルベンジルアンモニウム塩（，５）ア
ルキルピリジニウム塩 （６）２−アルキル−１−アルキル−，１−とドロキシ
エチルイミダゾリニウム塩 （７）Ｎ、Ｎ−ジアルキルモルホリウム塩（例）Ｇ−２
６３ （８）ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド塩（例）ア
ーコベル型 ［Ｒ，Ｃ０ＮＨ（ＣＨａＣＨ，ＮＨ）ｕｃＯＲ，］・Ｈ
Ｘ（９）ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿素綜
合物の塩 （１０）ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿素縮
合物の第四級アンモニウム塩 ｉｖ）両イオン性界面活性剤 ＜１）Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−（２）Ｎ
、Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸塩 （３）Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルホアルキレ
ンアンモニウムベタイン Ｒ９ ｌ＜コ （４）２−アルキル−１−カルボキシメチル−−ヒト、
ロキシエチルイミダゾリニウムベタリＨ宜ＣＭ３υｈ 上記化合物において、Ｒ．Ｒ’　、Ｒ＋〜Ｒ４はそれぞ
れアルキル基を表わし、ｍ，ｎはそれぞれ整数を表わし
、夕は価数を表わし、具体的には１又は２であり、Ｍは
アルカリ金属塩、ｘｅはアニオンを表わす。

上記化合物のうち、本発明においては非イオン性界面活
性剤が特に好ましく用いられる。

また、上記界面活性剤の本発明の感光性組成物中に占め
る割合は０．１〜２０重量％、好ましくは０、２〜１０
重量％である。

本発明の感光性組成物は、上記本発明に必須の材料を組
合わせて使用することにより、本発明の目的を達成し得
るものであるが、更に上記材料に加えて、ノボラック樹
脂を添加することができる。

このようなノボラック樹脂としては、例えばフェノール
・ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、特開昭５５−５７８４１号公報に記載されてい
るようなフェノール・クレゾール・ホルムアルデヒド共
重縮合体樹脂、特開昭５５−１２７５５３号公報に記載
されているような、ｐ−置換フェノールとフェノールも
しくは、クレゾールとホルムアルデヒドとの共重縮合体
樹脂等が挙げられる。

前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレン標準）は、
好ましくは数平均分子ｆｌｉＭｎが３．００　ｘ１０２
〜７．５０×１０３、重量平均分子ｍＭＷが１、００　
Ｘ１Ｑ３　〜３．００　Ｘｌ　０斗、より好ましくはＭ
ｎが５．ＯＯｘ１０２　〜４．ＯＯｘ１０３、Ｍｗが３
．００　Ｘ　１　０３〜２．００　Ｘ　１　０吟である
。

ノボラック樹脂の感光性組成物中に占める割合は０．５
〜７０重量％が適当であり、好ましくは１〜５０重量％
である。

本発明の感光性組成物には前記各々の素材の他、必要に
応じて更に染料、顔料等の色素、可塑剤などを添加する
ことができる。

更に、本発明の感光性組成物には、該感光性組成物の感
脂性を向上するために親油性・、の樹脂を添加すること
もできる。これらの各成分を下記の溶媒に溶解させ、更
にこれを適当な支持体の表面に塗布乾燥させることによ
り、感光性層を設けて、感光性平版印刷版を形成するこ
とができる。

本発明の感光性組成物の各成分を溶解する際に使用し得
る溶媒としては、メチルセロソルブ、メチルセロソルブ
アセテート、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセ
テート等のセロソルブ類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、ジオキサン、アセトン、シクロヘキ
サノン、トリクロロエチレン、メチルエチルケトン等が
挙げられる。これら溶媒は、単独であるいは２種以上混
合して使用する。

本発明の感光性組成物を支持体表面に塗布する際に用い
る塗布方法としては、従来公知の方法、例えば、回転塗
布、ワイヤーバー塗布、デイツプ塗布、エアーナイフ塗
布、ロール塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等が可
能である。この際塗布ｍは用途により異なるが、例えば
固形分として０、５〜５．０　（Ｊ／ｆが好ましい。

本発明の感光性組成物を用いた感光性層を設ける支持体
としては、アルミニウム、亜鉛、鋼、銅等の金属板、並
びにクロム、亜鉛、銅、ニッケル、アルミニウム、鉄等
がメツキ又は蒸着された金属板、紙、プラスチックフィ
ルム及びガラス板、樹脂が塗布された紙、アルミニウム
等の金属箔が張られた紙、親水化処理したプラスチック
フィルム等が挙げられる。このうち好ましいのはアルミ
ニウム板である。本発明の感光性組成物を用いた感光性
平版印刷版の支持体として砂目立て処理、陽極酸化処理
および必要に応じて封孔処理等の表面処理が施されてい
るアルミニウム板を用いることがより好ましい。

これらの処理には公知の方法を適用することができる。

一般に、感光性平版印刷版は、露光焼き付は装置を用い
て露光焼付し、次いで現像液にて現像され、未露光部分
のみが支持体表面に残り、ポジーポジ型レリーフ像がで
きる。

上記感光性平版印刷版の現像に用いられる現像液として
は、水系アルカリ現像液が好適である。

前記の水系アルカリ現像液としては例えば、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、第ニ
リン酸ナトリウム、第三リン酸ナトリウム等のアルカリ
金属塩の水溶液が挙げられる。

（実施例） ［アルミニウム板の作製］ 厚さ０．２４ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０、調
質Ｈ１６）を５１ｍｍ％の水酸化ナトリウム水溶液中で
６０℃で１分間脱脂処理を行った後、１１の０．５モル
塩酸水溶液中において温度；２５℃、電流密度：６０Ａ
／ｄｆ、処理時間＝３０秒間の条件で電解エツチング処
理を行った。次いで、５重量％水酸化ナトリウム水溶液
中で６０℃、１０秒間のデ°スマット処理を施した後、
２０重量％硫酸溶液中で温度：２０℃、電流密度：３Ａ
／ｄｆ、処理時間；１分間、の条件で陽極酸化処理を行
った。

更に、３０℃の熱水で２０秒間、熱水封孔処理を行い、
平版印刷版材料用支持体のアルミニウム板を作製した。

上記のように作成したアルミニウム板に下記組成の感光
性組成物塗布液を回転塗布機を用いて塗布し、９０℃で
４分間乾燥し、ポジ型感光性平版印刷版試料を得た。

（感光性組成物塗布液組成） ・キノンジアジド化合物　　　　　　　１，４ｇ・本発
明の重合体 （又はノボラック樹脂）　　　　　　　　５．ｏ　ｇ・
界面活性剤　　　　　　　　　　　　０．３ｇ・２−ト
リクロロメチル−５−（Ｅｌ−メトキシスチリル）−１
，３，４−オキサジアゾール（特公昭５４−７４７２８
号公報　実施例１に記載の化合物）　　　　　　　　　
　　　　　０．１１（トビクトリアピュアブルーＢＯＨ （採土ケ谷化学ｎ製）　　　　　　　　　０．０７ｇ・
メチルセロソルブ　　　　　　　　　　１０Ｇ−１１２
上記組成のキノンジアジド化合物、本発明の重合体、界
面活性剤を第１表のようにして、感光性平版印刷版試料
Ｎ００１〜９を得た。

かくして得られた感光性平版印刷版試料１〜９の各々に
絵柄の入ったポジ型フィルムを密着して２ＫＷメタルハ
ライドランプ（合端電気社製アイドルフィン２００Ｇ）
を光源として８．０　ｍＷ／　ｃｌの条件で、露光した
。次にこの試料を５ＤＲ−１（小西六写真工業−社製）
を水で６倍に希釈した現像液（標準現像液）で２５℃に
て４０秒間現像したところ、非画像部は完全に除去され
て平版印刷版を得た。

次に印刷機にハイデルＧＴＯを用いて、Ｕｖインキに対
する耐刷力の評価を行った。耐刷力の評価はＤＩＣダイ
キュアニューＺプロセス紅インキ（大日本インキ化学工
業■）を用い、２５００枚印刷する毎に東洋ＦＤプレー
トクリーナーで版面を拭く操作を入れて、合計３万枚の
印刷を行って評価した。

アンダー現像性を検討するために、そのアルカリ濃度が
希釈された現像液、すなわち現像能力が低下した現像液
に対する現像性を評価した。上記の現像性は、５ＤＲ−
１（小西六写真工業−社製）の希釈率を９倍、１０倍、
１１倍と変化させ、２５℃で４０秒間現像した後、消去
液ＲＴ−１（富士写真フィルム■社製）で非画像部を消
去し、この後にインキ盛りを行なうことにより、及び網
点を現像しその部分に同様にインキ盛りを行なうことに
よる２つの方法によって評価した。

上記の結果を第１表に示す。

寧１　キノンジアジド化合物 ｘ　：ｙコ１：３ ＱＤを反応させる前の樹脂のＭＷ−１４００ＱＤを反応
さぼる前の樹脂のＭＹ−１２００傘２　ノボラック樹脂 （−一クレゾールとｐ−クレゾールとホルムアルデヒド
との共重縮合樹脂、　Ｍｗ　−１２，Ｇｏｏ）本３　界
面活性剤 ペレックスＮＢ−Ｌ　： アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム［花王■製１
　　　（陰イオン界面活性剤）レオドール５Ｐ−０１０
： ソルビタンモノオレエート［花王■製］（非イオン界面
活性剤） レオドール８０−６０　： グリセロールモノオレエート［花王■製］（非イオン界
面活性剤） サニゾールＣ： アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド［花
王■製］ （陽イオン界面活性剤） アン上トール２４Ｂニ ラウリルベタイン［花王■製］ （両性イオン界面活性剤） Ｉｓ４　　アンダー現像性 Ａ：地汚れなし Ｂ；わずかに地汚れ有 Ｃ；地汚れ有 Ｄ；地汚れ著しく悪い 第１表より明らかなように、本発明の感光性平版印劉版
は、３０，０００枚印刷した時点でも画線部のハイライ
ト部分の網点が消失することもなく、鮮明な印刷物を得
ることができた。更に、アンダー現像性にも優れている
ことがわかった。

（発明の効果） 以上、詳細に説明したように、本発明によりＵ■インキ
印刷適性に優れ、かつアンダー現像性にも優れた感光性
組成物を提供することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 少なくとも（１）キノンジアジド化合物、（２）フェノ
   ール性水酸基を有するビニル系重合体及び（３）界面活
   性剤を含有する感光性組成物。