JPH01115357A - 粘着性創傷縫合硬膏 - Google Patents
粘着性創傷縫合硬膏Info
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- JPH01115357A JPH01115357A JP63169190A JP16919088A JPH01115357A JP H01115357 A JPH01115357 A JP H01115357A JP 63169190 A JP63169190 A JP 63169190A JP 16919088 A JP16919088 A JP 16919088A JP H01115357 A JPH01115357 A JP H01115357A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/08—Wound clamps or clips, i.e. not or only partly penetrating the tissue ; Devices for bringing together the edges of a wound
- A61B17/085—Wound clamps or clips, i.e. not or only partly penetrating the tissue ; Devices for bringing together the edges of a wound with adhesive layer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は弾性的な支持体を有する粘着性の創傷縫合硬膏
［絆創膏］（ｗｏｕｎｄ ５ｕｔｕｒｅ ｐｌａｓ
ｔｅｒ）に関する。
［絆創膏］（ｗｏｕｎｄ ５ｕｔｕｒｅ ｐｌａｓ
ｔｅｒ）に関する。
創傷縫合硬膏は皮膚の外傷を閉じ、又は固定するｔ；め
に使用される。それらは一般に全体的に又は部分的に接
着性組成物で被覆されたス） ＩＪツブ状の支持体材料
から成り、そしてそれらを使用する場合は創傷の端縁部
を固定するために創傷を横切って粘着される。その意図
する処は、創傷の端縁部を縫合するのと対照的に、完全
に治癒した後に目に見える鍛痕を殆んど残さない結果を
得ることである。
に使用される。それらは一般に全体的に又は部分的に接
着性組成物で被覆されたス） ＩＪツブ状の支持体材料
から成り、そしてそれらを使用する場合は創傷の端縁部
を固定するために創傷を横切って粘着される。その意図
する処は、創傷の端縁部を縫合するのと対照的に、完全
に治癒した後に目に見える鍛痕を殆んど残さない結果を
得ることである。
かような創傷縫合硬膏用の支持材料として、多種多様な
織物繊維布、不織布又はシートが従来既に提案され又は
使用されている。これらの材料の成極のものは、一方、
例えばドイツ実用新案第７゜０３２．１９７号のように
、適応性があり且つ空気及び水蒸気を非常に通し易いが
、降伏性がなく（ｕｎｙ ｉｅ ｌｄ ｉｎｇ）、そし
て他方、成極のものは例えばヨーロッパ特許公開公報第
２８．４５２号、ヨーロッパ特許公開公報第２３０．３
７３号及びドイツ国特許公開公報第３，５２４．３１５
号のように創傷の治癒の過程で弾性的であり、且つ非常
に降伏性となっている。
織物繊維布、不織布又はシートが従来既に提案され又は
使用されている。これらの材料の成極のものは、一方、
例えばドイツ実用新案第７゜０３２．１９７号のように
、適応性があり且つ空気及び水蒸気を非常に通し易いが
、降伏性がなく（ｕｎｙ ｉｅ ｌｄ ｉｎｇ）、そし
て他方、成極のものは例えばヨーロッパ特許公開公報第
２８．４５２号、ヨーロッパ特許公開公報第２３０．３
７３号及びドイツ国特許公開公報第３，５２４．３１５
号のように創傷の治癒の過程で弾性的であり、且つ非常
に降伏性となっている。
これらの主要延伸軸に一定の角度で切断されたポリウレ
タンシート、エンボス（ｅｍｂｏｓｓｅｄ）付きの不織
布又は重合体材料の弾性的創傷密閉ストリップは、一般
に浮腫の生成により多かれ少なかれ組織が広範囲に腫脹
することを特徴とする創傷の治癒過程の際に塑性的に降
伏し、こうして過度の圧迫により組織の損傷が起こるこ
とを防ぐが、最適な状態で創傷を確実に密閉するには、
それらの張力は小さ過ぎる。腫脹が治まった後、これら
の製品の塑性的伸張の結果として、創傷の裂溝部位上に
望ましくない幅の広い鍛痕を生じることが一般的である
。
タンシート、エンボス（ｅｍｂｏｓｓｅｄ）付きの不織
布又は重合体材料の弾性的創傷密閉ストリップは、一般
に浮腫の生成により多かれ少なかれ組織が広範囲に腫脹
することを特徴とする創傷の治癒過程の際に塑性的に降
伏し、こうして過度の圧迫により組織の損傷が起こるこ
とを防ぐが、最適な状態で創傷を確実に密閉するには、
それらの張力は小さ過ぎる。腫脹が治まった後、これら
の製品の塑性的伸張の結果として、創傷の裂溝部位上に
望ましくない幅の広い鍛痕を生じることが一般的である
。
鍛痕の生理学的な治癒過程にそれ自体完全に適応し、且
つこの治癒過程のいずれの時期でも張力を呈さないが、
創傷の端縁を確実に合着（ｃｏｈｅｓｉ。
つこの治癒過程のいずれの時期でも張力を呈さないが、
創傷の端縁を確実に合着（ｃｏｈｅｓｉ。
ｎ）させる創傷縫合硬膏を開発することが本発明の目的
であっｔこ。
であっｔこ。
上記の目的は、引っ張り力の作用下では伸張し、且つこ
の力の作用が静まった後には、事実上始めの長さに完全
に戻ることを特徴とする、弾性的な支持材料を有する創
傷縫合ストリップにより達成される。
の力の作用が静まった後には、事実上始めの長さに完全
に戻ることを特徴とする、弾性的な支持材料を有する創
傷縫合ストリップにより達成される。
これは組織の腫脹の際には充分な範囲まで弾性的に降伏
するが、通常治癒過程が進む間に、その可逆的な伸張性
のために、再度収縮してくることを意味している。
するが、通常治癒過程が進む間に、その可逆的な伸張性
のために、再度収縮してくることを意味している。
測定すれば完全に又は少なくとも殆んど完全にその原点
に戻るヒステリシス曲線を表すこの可逆的な弾性は、創
傷縫合ストリップが５Ｎ／ｃｍの引っ張り力の作用下で
約１ないし１５％の間の長さの伸張を受け、ＬＯＮ／ｃ
ｍでは約２ないし２０％の間の長さの伸張を受け、且つ
２ＯＮ／ａｍでは約６ないし３５％の長さの伸張を受け
るように調整されていることが好ましい。
に戻るヒステリシス曲線を表すこの可逆的な弾性は、創
傷縫合ストリップが５Ｎ／ｃｍの引っ張り力の作用下で
約１ないし１５％の間の長さの伸張を受け、ＬＯＮ／ｃ
ｍでは約２ないし２０％の間の長さの伸張を受け、且つ
２ＯＮ／ａｍでは約６ないし３５％の長さの伸張を受け
るように調整されていることが好ましい。
５Ｎ／ｃｍで約２ないし１０％、ｌ ＯＮ ／ ｃｍで
約５ないし１５％及び２ＯＮ／ｃｍでは約１５ないし３
０％の幅（ストリップの幅を０．４ないし２．６ｃｍと
して、種々の引っ張り速度（２０ないし３００ｍｍ／分
の間）で普通の引っ張り試験機により測定して）で伸張
を受けるような製品が特に適当であることが証明された
。かような伸張値は、普通医学的に実際に使用されてい
るような弾性的包帯剤、包帯及び硬膏をも含めた伸張値
より著しく小さい。これは単に手で引っ張る試験では殆
んど弾性的に見えない径小さい値である。しかしそれは
創傷の自然の腫脹の動きに適合している。
約５ないし１５％及び２ＯＮ／ｃｍでは約１５ないし３
０％の幅（ストリップの幅を０．４ないし２．６ｃｍと
して、種々の引っ張り速度（２０ないし３００ｍｍ／分
の間）で普通の引っ張り試験機により測定して）で伸張
を受けるような製品が特に適当であることが証明された
。かような伸張値は、普通医学的に実際に使用されてい
るような弾性的包帯剤、包帯及び硬膏をも含めた伸張値
より著しく小さい。これは単に手で引っ張る試験では殆
んど弾性的に見えない径小さい値である。しかしそれは
創傷の自然の腫脹の動きに適合している。
大きく腫脹する創傷の場合−一例えば炎症が起きた場合
−一には、創傷を充分に密閉させるために、腫脹の少な
い創傷の場合よりも幾分か伸張性の大きい硬膏を使用す
ることが推奨される。
−一には、創傷を充分に密閉させるために、腫脹の少な
い創傷の場合よりも幾分か伸張性の大きい硬膏を使用す
ることが推奨される。
一般に支持体材料として適当な編物繊維布及び織物繊維
布、不織布又はシートが適しているが、編物繊維布が好
適に使用される。
布、不織布又はシートが適しているが、編物繊維布が好
適に使用される。
こうした弾性的な編物繊維布は、例えばナイロン、ポリ
エステル又はポリウレタン／ステープル・レーヨン糸か
ら成ることができる。高い引き裂き強度の編物ナイロン
繊維布が好適である。
エステル又はポリウレタン／ステープル・レーヨン糸か
ら成ることができる。高い引き裂き強度の編物ナイロン
繊維布が好適である。
支持体材料は良好な空気透過性及び水蒸気透過性を確保
するために、微孔質の粘着性層を用いて既知の方法で提
供される。好適な編物繊維布が使用される場合は、支持
体中に比較的大きな孔があるだめに、特に良い値、即ち
少なくともｌＯｃ♂／Ｃ♂・秒の空気透過性及び少なく
とも７００９／ｍ２の水蒸気透過性が得られる。皮膚に
充分に許容性があり、高い粘着力を有する接着剤組成物
として、ポリアクリル酸エステル又はアクリル酸エステ
ル共重合体から成る組成物、特にドイツ特許明細書第２
．７４３．９７９号による組成物が適当であると認めら
れた。
するために、微孔質の粘着性層を用いて既知の方法で提
供される。好適な編物繊維布が使用される場合は、支持
体中に比較的大きな孔があるだめに、特に良い値、即ち
少なくともｌＯｃ♂／Ｃ♂・秒の空気透過性及び少なく
とも７００９／ｍ２の水蒸気透過性が得られる。皮膚に
充分に許容性があり、高い粘着力を有する接着剤組成物
として、ポリアクリル酸エステル又はアクリル酸エステ
ル共重合体から成る組成物、特にドイツ特許明細書第２
．７４３．９７９号による組成物が適当であると認めら
れた。
本発明による創傷縫合硬膏を製造する工業的手順におい
て、接着剤組成物は好適には溶液として非粘着性仕上げ
の一時的支持材、例えばシリコン処理クラフト紙上に散
布され、高温で溶剤を迅速に蒸発させることにより乾燥
させ、細かいブリスター（ｂｌｉｓｔｅｒ）を持った成
形物を得る。室温に冷却後、実際の支持体材料を接着層
に接層し、必要に応じてドイツ特許第１，５６９，９０
１号によりカレンダーで圧延処理する。その結果接着剤
組成物は支持体材料に移行し、細かいブリスターが破開
して、それにより細かい孔の開いた微孔質構造が生じる
。接着剤組成物によっては必要に応じ、熱又は紫外線照
射の作用による架橋工程を続けて行うこともできる。
て、接着剤組成物は好適には溶液として非粘着性仕上げ
の一時的支持材、例えばシリコン処理クラフト紙上に散
布され、高温で溶剤を迅速に蒸発させることにより乾燥
させ、細かいブリスター（ｂｌｉｓｔｅｒ）を持った成
形物を得る。室温に冷却後、実際の支持体材料を接着層
に接層し、必要に応じてドイツ特許第１，５６９，９０
１号によりカレンダーで圧延処理する。その結果接着剤
組成物は支持体材料に移行し、細かいブリスターが破開
して、それにより細かい孔の開いた微孔質構造が生じる
。接着剤組成物によっては必要に応じ、熱又は紫外線照
射の作用による架橋工程を続けて行うこともできる。
次いで製品が使用できるように仕上げる、即ち、所望の
長さ及び幅のストリップに切断し、個々のストリップの
間に間隔を持たせる最終的な補助支持材に再積層し、微
生物的に不浸透とするため密封し、及びガンマ線照射に
より滅菌する。
長さ及び幅のストリップに切断し、個々のストリップの
間に間隔を持たせる最終的な補助支持材に再積層し、微
生物的に不浸透とするため密封し、及びガンマ線照射に
より滅菌する。
このようにして製造された可逆性弾性支持体を有する本
発明による創傷縫合硬膏は、実際１総ての要求に合致す
る。それらは皮膚の不規則性に自ら適合するように柔軟
であり且つ可撓性であるが、同時に創傷の端縁が組織を
損傷することなくどんな時でもしっかりと固定されるよ
うに伸張性であり、弾性的であり、且つ引き裂き抵抗性
である。
発明による創傷縫合硬膏は、実際１総ての要求に合致す
る。それらは皮膚の不規則性に自ら適合するように柔軟
であり且つ可撓性であるが、同時に創傷の端縁が組織を
損傷することなくどんな時でもしっかりと固定されるよ
うに伸張性であり、弾性的であり、且つ引き裂き抵抗性
である。
これはｍ痕がそれ自体充分な強度を回復するまで、創傷
の端縁を確実に適合させることを意味する。
の端縁を確実に適合させることを意味する。
下記の実施例は新規創傷縫合硬膏の製造法をより詳細に
説明するためのものである。
説明するためのものである。
実施例 １
４９重量部の２−エチルへキシルアルキレート、４Ｆｔ
ｆｆｉｉのｎ−ブチルメタクリレート及び２重量部のグ
リシジルメタクリレートの共重合により得られた粘着性
組成物をアセトン／石油エーテル混合物に溶かした溶液
から、乾燥後厚さ約５０９／ｍ２の厚さの層が得られる
ような量でシリコン処理した離型紙に塗布する。溶剤混
合物が迅速に蒸発するように接着剤組成物で被覆された
離型紙を、段階的に６０−１００°Ｃの温度に加熱され
た乾燥チャンネル炉を通し、それにより多数の小さなブ
リスターを接着剤層中に形成させる。室温に冷却後、下
記のデータ値を有するナイロン６．６の編物繊維布を乾
燥した接着層に積層する：縦 目 横 目 編物密度（糸／ ｃｍ ）： 約１２ 約２１
番 手（ｄｔｅｘ）： ４４
４４切断強度（Ｎ／ ｃｍ ）： 約
５５ 約１３０切断時の伸び（％）： 約５０
約７０単位面積当たりの重量： 約７５ｙ／ｍ２複
合生成物を次ぎに約５ｋｐ／ｃｏ？の加圧下でカレンダ
ー圧延する。このカレンダー処理後、小さいブリスター
が破開し、同時に接着剤層が編物繊維布に充分に結合す
る間に、幅広のロールを種々の幅の狭いロールに切り分
け、なおも付着している離型紙を引き離し、各１０ｃｍ
の長さに切り取り、及び数個並べた切断リボンを再度シ
リコン処理離型紙上に置く。包装後、仕上がった創傷縫
合硬膏をガンマ−線照射（吸収線量２ 、５ Ｍ ｒａ
ｄ）に暴露し、この方式で滅菌する。同時に、接着剤組
成物は更に架橋を受け、望ましい方向でその結合性が改
善される。
ｆｆｉｉのｎ−ブチルメタクリレート及び２重量部のグ
リシジルメタクリレートの共重合により得られた粘着性
組成物をアセトン／石油エーテル混合物に溶かした溶液
から、乾燥後厚さ約５０９／ｍ２の厚さの層が得られる
ような量でシリコン処理した離型紙に塗布する。溶剤混
合物が迅速に蒸発するように接着剤組成物で被覆された
離型紙を、段階的に６０−１００°Ｃの温度に加熱され
た乾燥チャンネル炉を通し、それにより多数の小さなブ
リスターを接着剤層中に形成させる。室温に冷却後、下
記のデータ値を有するナイロン６．６の編物繊維布を乾
燥した接着層に積層する：縦 目 横 目 編物密度（糸／ ｃｍ ）： 約１２ 約２１
番 手（ｄｔｅｘ）： ４４
４４切断強度（Ｎ／ ｃｍ ）： 約
５５ 約１３０切断時の伸び（％）： 約５０
約７０単位面積当たりの重量： 約７５ｙ／ｍ２複
合生成物を次ぎに約５ｋｐ／ｃｏ？の加圧下でカレンダ
ー圧延する。このカレンダー処理後、小さいブリスター
が破開し、同時に接着剤層が編物繊維布に充分に結合す
る間に、幅広のロールを種々の幅の狭いロールに切り分
け、なおも付着している離型紙を引き離し、各１０ｃｍ
の長さに切り取り、及び数個並べた切断リボンを再度シ
リコン処理離型紙上に置く。包装後、仕上がった創傷縫
合硬膏をガンマ−線照射（吸収線量２ 、５ Ｍ ｒａ
ｄ）に暴露し、この方式で滅菌する。同時に、接着剤組
成物は更に架橋を受け、望ましい方向でその結合性が改
善される。
実施例 ２
実施例１に記載されたようなナイロン編物繊維布にドイ
ツ特許筒２，７４３．９７９号によるＵＶ−架橋性粘着
組成物の層を装着する。この場合の手順は先に述べた実
施例１と殆んど同様であるが、７３．５９重量％の２−
エチルへキシルアクリレート、２０重量％のブチルアク
リレート、６重量％のアクリル酸及び０．４１重量％の
ベンゾインアクリレートの共重合体が使用される。
ツ特許筒２，７４３．９７９号によるＵＶ−架橋性粘着
組成物の層を装着する。この場合の手順は先に述べた実
施例１と殆んど同様であるが、７３．５９重量％の２−
エチルへキシルアクリレート、２０重量％のブチルアク
リレート、６重量％のアクリル酸及び０．４１重量％の
ベンゾインアクリレートの共重合体が使用される。
乾燥した粘着性層及び繊維布支持体を載せた離型紙を共
に積層した後、接着性組成物を架橋するために複合物を
繊維布側から４Ｘｌｌ−１２７ｚＷＵＶ−光源を用いて
約１秒間照射する。それから晃の加工及び仕上げは実施
例１と同様に行なわれる。生成物は特に良好な粘着性を
示す。
に積層した後、接着性組成物を架橋するために複合物を
繊維布側から４Ｘｌｌ−１２７ｚＷＵＶ−光源を用いて
約１秒間照射する。それから晃の加工及び仕上げは実施
例１と同様に行なわれる。生成物は特に良好な粘着性を
示す。
引っ張り試験機を用いるこの生成物の伸張測定によれば
、５、ＩＯ及び２ＯＮ／ｃｍの引っ張り力で下記の値を
与えた： 材料の装入量の異なる各種の幅（０，４−２，６ｃｍ
）のストリップについて種々の引っ張り速度（２０，１
００及び３００ｍｍ／分）及び各種の掴み長さ（２０，
５０，６０及び１００ｍｍ）で測定した処 ５Ｎ／ｃｍで約４ないし１０％の間、 ＩＯＮ／ｃｍで約６ないし１４％の間、２ＯＮ／ｃｍで
約１７ないし３０％の間であった。
、５、ＩＯ及び２ＯＮ／ｃｍの引っ張り力で下記の値を
与えた： 材料の装入量の異なる各種の幅（０，４−２，６ｃｍ
）のストリップについて種々の引っ張り速度（２０，１
００及び３００ｍｍ／分）及び各種の掴み長さ（２０，
５０，６０及び１００ｍｍ）で測定した処 ５Ｎ／ｃｍで約４ないし１０％の間、 ＩＯＮ／ｃｍで約６ないし１４％の間、２ＯＮ／ｃｍで
約１７ないし３０％の間であった。
伸張は事実上各場合共可逆的であった、即ち、張力を開
放した後、ストリップは再度始めの長さになった。時に
より中には僅かな残留値を示すものもあったが、これは
材料が必ずしも完全に均一ではないからである。
放した後、ストリップは再度始めの長さになった。時に
より中には僅かな残留値を示すものもあったが、これは
材料が必ずしも完全に均一ではないからである。
本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
１、支持体ストリップが引っ張り力の作用下で伸張し、
この力の作用が終了した後、事実上完全に始めの長さに
戻ることを特徴とする弾性的な支持体材料を持った、特
にストリップ状の粘着性創傷縫合硬膏。
この力の作用が終了した後、事実上完全に始めの長さに
戻ることを特徴とする弾性的な支持体材料を持った、特
にストリップ状の粘着性創傷縫合硬膏。
２、支持体ストリップが５Ｎ／ａｍの引っ張り力の作用
下で約ｌないし１５％の間の長さの伸張を受け、１０
Ｎ／ ｃｍでは約２ないし２０％の間、及び２ＯＮ／ｃ
ｍでは約６ないし３５％の長さの間の伸張を受ける上記
１に記載の創傷縫合硬膏。
下で約ｌないし１５％の間の長さの伸張を受け、１０
Ｎ／ ｃｍでは約２ないし２０％の間、及び２ＯＮ／ｃ
ｍでは約６ないし３５％の長さの間の伸張を受ける上記
１に記載の創傷縫合硬膏。
３、支持体ストリップが５Ｎ／ｃｍの引っ張り力の作用
下で約２ないし１０％の間の長さの伸張を受け、ＩＯＮ
／ｃｍでは約５ないし１５％の間、及び２ＯＮ／ｃｍで
は約１５ないし３０％の長さの間の伸張を受ける上記１
に記載の創傷縫合硬膏。
下で約２ないし１０％の間の長さの伸張を受け、ＩＯＮ
／ｃｍでは約５ないし１５％の間、及び２ＯＮ／ｃｍで
は約１５ないし３０％の長さの間の伸張を受ける上記１
に記載の創傷縫合硬膏。
４、支持体材料が弾性的な編物繊維布から成る上記１に
記載の創傷縫合硬膏。
記載の創傷縫合硬膏。
５、支持体材料が弾性的なナイロン製編物繊維布から成
る上記■に記載の創傷縫合硬膏。
る上記■に記載の創傷縫合硬膏。
６、少なくともｌＯｃ♂／Ｃ♂・秒の空気透過性及び少
なくとも７００ ｇ／＋ａ２の水蒸気透過性を有する上
記ｌに記載の創傷縫合硬膏。
なくとも７００ ｇ／＋ａ２の水蒸気透過性を有する上
記ｌに記載の創傷縫合硬膏。
７、粘着性の創傷縫合硬膏の支持体として、引っ張り力
の作用下で伸張し、この力の作用が終了した後、事実上
完全に始めの長さに戻る弾性的な編物繊維布又は織物繊
維布、シート又は不織布を使用すること。
の作用下で伸張し、この力の作用が終了した後、事実上
完全に始めの長さに戻る弾性的な編物繊維布又は織物繊
維布、シート又は不織布を使用すること。
８、創傷縫合硬膏として上記ｌないし６の一つ又は複数
の項に記載の粘着性硬膏を使用すること。
の項に記載の粘着性硬膏を使用すること。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）支持体ストリップが引っ張り力の作用下で伸張し、
この力の作用が終了した後、事実上完全に始めの長さに
戻ることを特徴とする弾性的な支持体材料を持った、特
にストリップ状の粘着性創傷縫合硬膏。 ２）引っ張り力の作用下で伸張し、この力の作用が終了
した後、事実上完全に始めの長さに戻る弾性的な編物繊
維布又は織物繊維布、シート又は不織布を使用してなる
粘着性の創傷縫合硬膏の支持体。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3735894.4 | 1987-10-23 | ||
| DE3735894 | 1987-10-23 | ||
| DE3809348.0 | 1988-03-19 | ||
| DE3809348A DE3809348A1 (de) | 1987-10-23 | 1988-03-19 | Selbstklebendes wundnahtpflaster |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01115357A true JPH01115357A (ja) | 1989-05-08 |
| JPH0574375B2 JPH0574375B2 (ja) | 1993-10-18 |
Family
ID=25861041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63169190A Granted JPH01115357A (ja) | 1987-10-23 | 1988-07-08 | 粘着性創傷縫合硬膏 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5011492A (ja) |
| EP (1) | EP0312695B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01115357A (ja) |
| AU (1) | AU615667B2 (ja) |
| DE (2) | DE3809348A1 (ja) |
| ES (1) | ES2018867B3 (ja) |
Families Citing this family (18)
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|---|---|---|---|---|
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| DE4222334A1 (de) * | 1992-07-08 | 1994-01-13 | Beiersdorf Ag | Schmelzhaftkleber für Medical-Produkte |
| DE4243681C2 (de) * | 1992-12-18 | 1997-04-10 | Richter Soeren | Chirurgischer Wundverschluß |
| DE19531291A1 (de) * | 1995-08-25 | 1997-02-27 | Beiersdorf Ag | Trägermaterial für medizinische Zwecke |
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| DE19729905A1 (de) | 1997-07-12 | 1999-01-14 | Beiersdorf Ag | Trägermaterial für medizinische Zwecke |
| DE10009248C2 (de) | 2000-02-28 | 2002-06-27 | Freudenberg Carl Kg | Medizinisches Verbandsmaterial |
| DE10322900A1 (de) * | 2003-05-21 | 2004-12-16 | Tesa Ag | Verfahren zur Herstellung UV-transparenter Haftklebemassen |
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| US9358009B2 (en) | 2007-08-03 | 2016-06-07 | Neodyne Biosciences, Inc. | Skin straining devices and methods |
| JP5755649B2 (ja) | 2009-08-11 | 2015-07-29 | ネオダイン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド | 包帯材アプリケータのための装置及び方法 |
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-
1988
- 1988-03-19 DE DE3809348A patent/DE3809348A1/de not_active Withdrawn
- 1988-06-16 DE DE8888109579T patent/DE3861088D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-16 ES ES88109579T patent/ES2018867B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-16 EP EP88109579A patent/EP0312695B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-17 US US07/207,998 patent/US5011492A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-08 JP JP63169190A patent/JPH01115357A/ja active Granted
- 1988-08-24 AU AU21492/88A patent/AU615667B2/en not_active Expired
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
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| DE3809348A1 (de) | 1989-05-03 |
| ES2018867B3 (es) | 1991-05-16 |
| AU2149288A (en) | 1989-04-27 |
| EP0312695A1 (de) | 1989-04-26 |
| AU615667B2 (en) | 1991-10-10 |
| US5011492A (en) | 1991-04-30 |
| JPH0574375B2 (ja) | 1993-10-18 |
| DE3861088D1 (de) | 1990-12-20 |
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