JP7397135B2 - 発光素子、発光装置および電子機器 - Google Patents

Description

本発明は、一対の電極間に発光物質を挟んでなる電流励起型の発光素子、そのような発
光素子を有する発光装置、および電子機器に関する。

近年、エレクトロルミネッセンス（Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）を利用
した発光素子の研究開発が盛んに行われている。これら発光素子の基本的な構成は、一対
の電極間に発光性の物質を含む層を挟んだものである。この素子に電圧を印加することに
より、発光性の物質からの発光を得ることができる。

このような発光素子は自発光型であるため、液晶ディスプレイに比べ画素の視認性が高
く、バックライトが不要である等の利点があり、フラットパネルディスプレイ素子として
好適であると考えられている。また、このような発光素子は、薄型軽量に作製できること
も大きな利点である。さらに非常に応答速度が速いことも特徴の一つである。

そして、これらの発光素子は膜状に形成することが可能であるため、大面積の素子を形
成することにより、面状の発光を容易に得ることができる。このことは、白熱電球やＬＥ
Ｄに代表される点光源、あるいは蛍光灯に代表される線光源では得難い特色であるため、
照明等に応用できる面光源としての利用価値も高い。

そのエレクトロルミネッセンスを利用した発光素子は、発光性の物質が有機化合物であ
るか、無機化合物であるかによって大別できるが、本発明は、発光性の物質に有機化合物
を用いるものである。その場合、発光素子に電圧を印加することにより、一対の電極から
電子および正孔がそれぞれ発光性の有機化合物を含む層に注入され、電流が流れる。そし
て、それらキャリア（電子および正孔）が再結合することにより、発光性の有機化合物が
励起状態を形成し、その励起状態が基底状態に戻る際に発光する。

このようなメカニズムから、このような発光素子は電流励起型の発光素子と呼ばれる。
なお、有機化合物が形成する励起状態の種類としては、一重項励起状態と三重項励起状態
が可能であり、一重項励起状態からの発光が蛍光、三重項励起状態からの発光が燐光と呼
ばれている。

このような発光素子に関しては、その素子特性を向上させる上で、物質に依存した問題
が多く、これらを克服するために素子構造の改良や物質開発等が行われている。

例えば、非特許文献１では、正孔ブロック層を設けることにより、燐光物質を用いた発
光素子を効率良く発光させている。しかし、非特許文献１に記載されているように正孔ブ
ロック層は耐久性がなく、発光素子の寿命は極端に短いという問題を有している。

テツオ ツツイ、外８名、ジャパニーズ ジャーナル オブ アプライド フィジックス、ｖｏｌ．３８、Ｌ１５０２－Ｌ１５０４（１９９９）

そこで、本発明では、従来とは異なる素子構造を有する発光素子を形成することにより
、発光効率が高く、かつ従来よりも寿命の長い発光素子を提供することを目的とする。さ
らに、発光効率の高い発光装置および電子機器を提供することを目的とする。

本発明の発光素子は、一対の電極間にＥＬ層を有する発光素子であって、ＥＬ層は、陽
極として機能する電極と発光性を有する第４の層（発光層）との間に正孔注入性を有する
第１の層（正孔注入層）、正孔輸送性を有する第２の層（第１の正孔輸送層）、および正
孔輸送性を有する第３の層（第２の正孔輸送層）を少なくとも有し、第２の層の最高被占
有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）の絶対値は、第１の層および第３の層の最高被占有軌道準位
（ＨＯＭＯ準位）の絶対値よりも大きいことを特徴とする。

なお、上記構成において、第２の層のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層および第３の
層のＨＯＭＯ準位の絶対値よりも０．１ｅＶ以上大きいことを特徴とする。

また、別の構成として、一対の電極間にＥＬ層を有する発光素子であって、ＥＬ層は、
陽極として機能する電極と第４の層（発光層）との間に第１の層（正孔注入層）、第２の
層（第１の正孔輸送層）、および第３の層（第２の正孔輸送層）を少なくとも有し、第２
の層の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）の絶対値は、第１の層および第３の層の最高
被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）の絶対値よりも小さいことを特徴とする。

なお、上記構成において、第２の層のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層および第３の
層のＨＯＭＯ準位の絶対値よりも０．１ｅＶ以上小さいことを特徴とする。

すなわち、上述した２種類の構成の発光素子を形成することにより、陽極として機能す
る電極側から注入される正孔（ホール）の移動速度を小さくすることができるため、発光
素子の発光効率を向上させることができる。

また、上記各構成に加えて、ＥＬ層は、ＥＬ陰極として機能する電極と第４の層（発光
層）との間に電子の移動を制御する第５の層（キャリア制御層）を少なくとも有し、第５
の層は、電子輸送性の第１の有機化合物と正孔輸送性の第２の有機化合物とからなり、第
２の有機化合物の含有量が質量比で全体の５０％未満であることを特徴とする。なお、第
２の有機化合物の含有量が全体の１～２０重量％となるように濃度を制御するのがさらに
好ましい。

上記構成において、第５の層（キャリア制御層）を速度論的に機能させる場合には、第
２の有機化合物の最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）の絶対値は、第１の有機化合物の最低
空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）の絶対値との差が０．３ｅＶ以下であり、第１の有機化合物
の双極子モーメントをＰ_１、第２の有機化合物の双極子モーメントをＰ_２とすると、Ｐ_１
／Ｐ_２≧３の関係を満たすことを特徴とする。

上記構成において、第１の有機化合物として金属錯体、第２の有機化合物として、芳香
族アミン化合物を用いることが好ましい。

また、上記構成の他に、第５の層（キャリア制御層）を熱力学的に機能させる場合には
、第５の層は、電子輸送性の第１の有機化合物と電子トラップ性の第２の有機化合物とか
らなり、第２の有機化合物の含有量が質量比で全体の５０％未満であることを特徴とする
。なお、第２の有機化合物の含有量が全体の０．１～５重量％となるように濃度を制御す
るのがさらに好ましい。また、第２の有機化合物のＬＵＭＯ準位の絶対値は、第１の有機
化合物のＬＵＭＯ準位の絶対値よりも０．３ｅＶ以上大きいことが好ましい。さらに、第
１の有機化合物として金属錯体、第２の有機化合物として、クマリン誘導体または、キナ
クリドン誘導体を用いることが好ましい。

また、上記構成において、第５の層の膜厚は、５ｎｍ以上２０ｎｍ以下であることが好
ましい。

なお、上記各構成において、第４の層（発光層）は、電子輸送性の物質を含むことが好
ましい。

また、本発明は、上述した発光素子を有する発光装置および発光装置を有する電子機器
も範疇に含めるものである。本明細書中における発光装置とは、画像表示デバイス、発光
デバイス、もしくは光源（照明装置含む）を指す。また、発光装置にコネクター、例えば
ＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｐｒｉｎｔｅｄ ｃｉｒｃｕｉｔ）もしくはＴＡＢ（Ｔａｐ
ｅ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ｂｏｎｄｉｎｇ）テープもしくはＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒ
ｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）が取り付けられたモジュール、ＴＡＢテープやＴＣＰの先にプ
リント配線板が設けられたモジュール、または発光素子にＣＯＧ（Ｃｈｉｐ Ｏｎ Ｇｌ
ａｓｓ）方式によりＩＣ（集積回路）が直接実装されたモジュールも全て発光装置に含む
ものとする。

本発明により、発光素子のキャリアである正孔（ホール）の移動速度を小さくすること
ができるため、発光層内における再結合確率を高めることができ、発光素子の発光効率を
高めることができる。さらに、電子の移動速度を小さくすることができる構造を上記構成
に組み合わせることにより、高効率で長寿命な発光素子を得ることができる。また、本発
明の発光素子を、発光装置および電子機器に適用することにより、消費電力が低減された
発光装置および電子機器を得ることができる。

実施の形態１における発光素子のバンド構造を示す図。 実施の形態１における発光素子の積層構造を示す図。 実施の形態１における発光素子の発光の態様を示す図。 実施の形態２における発光素子のバンド構造を示す図。 実施の形態２における発光素子の積層構造を示す図。 実施の形態２における発光素子の発光の態様を示す図。 実施の形態２における発光素子のバンド構造を示す図。 実施の形態３における発光素子の積層構造を示す図。 実施の形態４におけるアクティブマトリクス型の発光装置を示す図。 実施の形態４におけるパッシブマトリクス型の発光装置を示す図。 実施の形態５における電子機器を示す図。 本発明の発光装置をバックライトとして用いた液晶表示装置を示す図。 本発明の発光装置を用いた電気スタンドを示す図。 本発明の発光装置を用いた室内照明装置を示す図。 実施例１における発光素子の素子構造を示す図。 実施例２における発光素子の素子構造を示す図。 発光素子１～４の電流密度－輝度特性を示す図。 発光素子１～４の電圧－輝度特性を示す図。 発光素子１～４の輝度－電流効率特性を示す図。 発光素子１～３の発光スペクトルを示す図。 発光素子５～８の電流密度－輝度特性を示す図。 発光素子５～８の電圧－輝度特性を示す図。 発光素子５～８の輝度－電流効率特性を示す図。 発光素子５～７の発光スペクトルを示す図。 発光素子５～８の定電流駆動による連続点灯試験結果を示す図。 発光素子９～１２の電流密度－輝度特性を示す図。 発光素子９～１２の電圧－輝度特性を示す図。 発光素子９～１２の輝度－電流効率特性を示す図。 発光素子９～１１の発光スペクトルを示す図。 発光素子９～１２の定電流駆動による連続点灯試験結果を示す図。 ＹＧＡＳＦのＣＶ特性を示すグラフ。 ＹＧＡＢＰのＣＶ特性を示すグラフ。 ＴＣＴＡのＣＶ特性を示すグラフ。 ＮＰＢのＣＶ特性を示すグラフ。 ＤＮＴＰＤのＣＶ特性を示すグラフ。 ＡｌｑのＣＶ特性を示すグラフ。 ＤＰＱｄのＣＶ特性を示すグラフ。 ２ＰＣＡＰＡのＣＶ特性を示すグラフ。

以下、本発明の実施の態様について図面を用いて詳細に説明する。但し、本発明は以下
の説明に限定されず、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細
を様々に変更し得ることが可能である。従って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内
容に限定して解釈されるものではない。

（実施の形態１）
本実施の形態１では、発光素子のキャリアである正孔（ホール）の移動速度を小さくす
る構造を有する本発明の発光素子について説明する。

本実施の形態１における発光素子は、陽極として機能する第１の電極、陰極として機能
する第２の電極、および第１の電極と第２の電極との間に設けられたＥＬ層とから構成さ
れており、ＥＬ層は、少なくとも第１の電極側から順次積層された正孔注入層、第１の正
孔輸送層、第２の正孔輸送層、及び発光層を有し、かつ第１の正孔輸送層の最高被占有軌
道準位（ＨＯＭＯ準位）が、正孔注入層および第２の正孔輸送層のＨＯＭＯ準位よりも深
く（絶対値が大きく）、若しくは浅く（絶対値が小さく）なるように設けられていれば良
く、その他の層については、特に限定されない。また、本実施の形態１における発光素子
は、第１の電極１０２の方が第２の電極１０４よりも電位が高くなるように、それぞれに
電圧を印加したときに、発光が得られるものとする。

そこで、図１に示すようにＥＬ層１０３の構成が、第１の電極１０２側から第１の層（
正孔注入層）１１１、第２の層（第１の正孔輸送層）１１２、第３の層（第２の正孔輸送
層）１１３、第４の層（発光層）１１４、第５の層（電子輸送層）１１５、第６の層（電
子注入層）１１６である場合について説明する。

図１（Ａ）では、発光素子のＥＬ層１０３において、第２の層（第１の正孔輸送層）１
１２の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が、第１の層（正孔注入層）１１１および第
３の層（第２の正孔輸送層）１１３のＨＯＭＯ準位よりも深く（絶対値が大きく）なるよ
うに設けられている。このような構造とすることで、第１の電極１０２から注入される正
孔（ホール）が、第４の層（発光層）１１４に到達するまでの移動速度を小さくすること
ができる。この場合、具体的には、第２の層１１２のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層
１１１および第３の層１１３のＨＯＭＯ準位の絶対値よりも０．１ｅＶ以上大きいことが
好ましい。

一方、図１（Ｂ）では、発光素子のＥＬ層１０３において、第２の層（第１の正孔輸送
層）１１２の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が、第１の層（正孔注入層）１１１お
よび第３の層（第２の正孔輸送層）１１３のＨＯＭＯ準位よりも浅く（絶対値が小さく）
なるように設けられている。このような構造とした場合にも図１（Ａ）で示した場合と同
様に第１の電極１０２から注入される正孔（ホール）が、第４の層（発光層）１１４に到
達するまでの移動速度を小さくすることができる。この場合、具体的には、第２の層１１
２のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層１１１および第３の層１１３のＨＯＭＯ準位の絶
対値よりも０．１ｅＶ以上小さいことが好ましい。

なお、図１（Ａ）（Ｂ）のいずれの構造の場合でも第１の電極１０２から注入される正
孔（ホール）の移動速度を小さくすることができるため、発光素子におけるキャリアバラ
ンスが向上し、素子の高効率化を図ることが可能になる。また、図１（Ａ）（Ｂ）どちら
の素子構造とするかは、第１の層（正孔注入層）１１１、第２の層（第１の正孔輸送層）
１１２、および第３の層（第２の正孔輸送層）１１３に用いる物質のＨＯＭＯ準位により
決定する。

また、特に第４の層（発光層）１１４が電子輸送性の物質を含む場合に、図１の様な本
発明の構成は効果的である。第４の層（発光層）１１４が電子輸送性の物質を含む場合、
発光領域は、第４の層（発光層）１１４と第３の層（第２の正孔輸送層）１１３との界面
付近になる。そして、もしこの界面近傍に過剰の正孔によってカチオンが生成してしまう
とカチオンは消光剤として働く為、発光効率が顕著に低下してしまう。しかしながら、本
発明の構成は、正孔の移動速度を制御している為、第４の層（発光層）１１４周辺におけ
るカチオンの生成を抑制することができ発光効率の低下を抑制することができる。従って
、発光効率の高い発光素子を形成することができる。

本実施の形態１における発光素子の構造を図２を用いて説明する。基板１０１は、発光
素子の支持体として用いられる。基板１０１としては、例えばガラス、石英、プラスチッ
クなどを用いることができる。

なお、上記基板１０１は、本発明の発光素子を利用する製品である発光装置あるいは電
子機器中に残存させてもよいが、最終製品中に残存せず発光素子の作製工程における支持
体としての機能のみを有していてもよい。

基板１０１上に形成される第１の電極１０２には、仕事関数の大きい（具体的には４．
０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが
好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔ
ｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化
インジウム－酸化亜鉛（ＩＺＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ）、酸化タングス
テン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム（ＩＷＺＯ）等が挙げられる。この他、金（
Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリ
ブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チ
タン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。

これらの材料は、通常スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－
酸化亜鉛（ＩＺＯ）は、酸化インジウムに対し１～２０ｗｔ％の酸化亜鉛を加えたターゲ
ットや、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム（ＩＷＺＯ）は、酸化
インジウムに対し酸化タングステンを０．５～５ｗｔ％、酸化亜鉛を０．１～１ｗｔ％含
有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その
他、ゾル－ゲル法などを応用して、インクジェット法、スピンコート法などにより作製し
てもよい。

また、第１の電極１０２上に形成されるＥＬ層１０３のうち、第１の電極１０２に接し
て形成される第１の層１１１に用いる材料として、後述する複合材料を含む層を用いた場
合には、第１の電極１０２に用いる物質は、仕事関数の大小に関わらず、様々な金属、合
金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることができる。例えば、アル
ミニウム（Ａｌ）、銀（Ａｇ）、アルミニウムを含む合金（ＡｌＳｉ）等も用いることが
できる。

また、仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、
すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（
Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこ
れらを含む合金（ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ
）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。

なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて第１の電極
１０２を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さら
に、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることがで
きる。

第１の電極１０２上に形成されるＥＬ層１０３には、公知の物質を用いることができ、
低分子系化合物および高分子系化合物のいずれを用いることもできる。なお、ＥＬ層１０
３を形成する物質には、有機化合物のみから成るものだけでなく、無機化合物を一部に含
む構成も含めるものとする。

ＥＬ層１０３は、正孔注入性の高い物質を含んでなる正孔注入層、正孔輸送性の高い物
質を含んでなる正孔輸送層、発光性物質からなる発光層、電子輸送性の高い物質を含んで
なる電子輸送層、電子注入性の高い物質を含んでなる電子注入層などを適宜組み合わせて
積層することにより形成される。

ただし、本実施の形態１において、ＥＬ層１０３は、少なくとも第１の電極１０２側か
ら順次積層された正孔注入層、第１の正孔輸送層、第２の正孔輸送層、及び発光層を有し
、かつ第１の正孔輸送層の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が、正孔注入層および第
２の正孔輸送層のＨＯＭＯ準位よりも深く（絶対値が大きい）なるように設ける必要があ
る。

図２では、図１と同様にＥＬ層１０３が、第１の電極１０２側から第１の層（正孔注入
層）１１１、第２の層（第１の正孔輸送層）１１２、第３の層（第２の正孔輸送層）１１
３、第４の層（発光層）１１４、第５の層（電子輸送層）１１５、および第６の層（電子
注入層）１１６の順に積層されてなる場合について説明する。

正孔注入層である第１の層１１１は、正孔注入性の高い物質を含む正孔注入層である。
正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物やバナジウム酸化物、ルテニウム酸化
物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。この他、低分子の有
機化合物としては、フタロシアニン（略称：Ｈ_２Ｐｃ）、銅（ＩＩ）フタロシアニン（略
称：ＣｕＰｃ）、バナジルフタロシアニン（略称：ＶＯＰｃ）等のフタロシアニン系の化
合物が挙げられる。

また、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミ
ノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－
メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、
４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェ
ニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）
－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴ
ＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルア
ミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イ
ル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３
，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９
－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－
（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：
ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等も挙げられる。

さらに、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもでき
る。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリ
フェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェ
ニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド
］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－
ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げら
れる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸
）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／Ｐ
ＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。

また、第１の層１１１として、正孔輸送性の高い物質にアクセプター性物質を含有させ
た複合材料を用いることができる。なお、正孔輸送性の高い物質にアクセプター性物質を
含有させたものを用いることにより、電極の仕事関数に依らず電極を形成する材料を選ぶ
ことができる。つまり、第１の電極１０２として仕事関数の大きい材料だけでなく、仕事
関数の小さい材料を用いることができる。これらの複合材料は、正孔輸送性の高い物質と
アクセプター物質とを共蒸着することにより形成することができる。なお、本明細書中に
おいて、複合とは、単に２つの材料を混合させるだけでなく、複数の材料を混合すること
によって材料間での電荷の授受が行われ得る状態になることを言う。

複合材料に用いる有機化合物としては、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、芳
香族炭化水素、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）など、種々の化
合物を用いることができる。なお、複合材料に用いる有機化合物としては、正孔輸送性の
高い有機化合物であることが好ましい。具体的には、１０^－６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の正孔移
動度を有する物質であることが好ましい。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であ
れば、これら以外のものを用いてもよい。以下では、複合材料に用いることのできる有機
化合物を具体的に列挙する。

複合材料に用いることのできる有機化合物としては、例えば、ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴ
Ａ、ＤＰＡＢ、ＤＮＴＰＤ、ＤＰＡ３Ｂ、ＰＣｚＰＣＡ１、ＰＣｚＰＣＡ２、ＰＣｚＰＣ
Ｎ１、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称
：ＮＰＢまたはα－ＮＰＤ）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフ
ェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）等の芳香族ア
ミン化合物や、４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ビフェニル（略称：ＣＢＰ）、１，３
，５－トリス［４－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル］ベンゼン（略称：ＴＣＰＢ）、９－
［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：Ｃ
ｚＰＡ）、１，４－ビス［４－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル］－２，３，５，６－テト
ラフェニルベンゼン等のカルバゾール誘導体を挙げることができる。

また、２－ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ｔ
－ＢｕＤＮＡ）、２－ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ジ（１－ナフチル）アントラセン、
９，１０－ビス（３，５－ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、２－
ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ビス（４－フェニルフェニル）アントラセン（略称：ｔ－
ＢｕＤＢＡ）、９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、９，１０
－ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、２－ｔｅｒｔ－ブチルアントラセン
（略称：ｔ－ＢｕＡｎｔｈ）、９，１０－ビス（４－メチル－１－ナフチル）アントラセ
ン（略称：ＤＭＮＡ）、９，１０－ビス［２－（１－ナフチル）フェニル］－２－ｔｅｒ
ｔ－ブチル－アントラセン、９，１０－ビス［２－（１－ナフチル）フェニル］アントラ
セン、２，３，６，７－テトラメチル－９，１０－ジ（１－ナフチル）アントラセン等の
芳香族炭化水素化合物を挙げることができる。

さらに、２，３，６，７－テトラメチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン
、９，９’－ビアントリル、１０，１０’－ジフェニル－９，９’－ビアントリル、１０
，１０’－ビス（２－フェニルフェニル）－９，９’－ビアントリル、１０，１０’－ビ
ス［（２，３，４，５，６－ペンタフェニル）フェニル］－９，９’－ビアントリル、ア
ントラセン、テトラセン、ルブレン、ペリレン、２，５，８，１１－テトラ（ｔｅｒｔ－
ブチル）ペリレン、ペンタセン、コロネン、４，４’－ビス（２，２－ジフェニルビニル
）ビフェニル（略称：ＤＰＶＢｉ）、９，１０－ビス［４－（２，２－ジフェニルビニル
）フェニル］アントラセン（略称：ＤＰＶＰＡ）等の芳香族炭化水素化合物も挙げること
ができる。

また、アクセプター性物質としては、７，７，８，８－テトラシアノ－２，３，５，６
－テトラフルオロキノジメタン（略称：Ｆ_４－ＴＣＮＱ）、クロラニル等の有機化合物や
、遷移金属酸化物を挙げることができる。また、元素周期表における第４族乃至第８族に
属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化バナジウム、酸化ニオブ、
酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、酸化レ
ニウムは電子受容性が高いため好ましい。中でも特に、酸化モリブデンは大気中でも安定
であり、吸湿性が低く、扱いやすいため好ましい。

なお、上述したＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ等の高分子化合
物と、上述したアクセプター性物質を用いて複合材料を形成し、第１の層１１１に用いて
もよい。

第１の正孔輸送層である第２の層１１２、および第２の正孔輸送層第３の層１１３は、
正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送性の高い物質としては、例えば低分子の
有機化合物であるＮＰＢ（またはα－ＮＰＤ）、ＴＰＤ、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９
－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤ
ＰＢｉ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―
フェニルアミノ］－１，１’－ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物
、４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ビフェニル（略称：ＣＢＰ）、２，７－ジ（Ｎ－カ
ルバゾリル）－スピロ－９，９’－ビフルオレン（略称：ＳＦＤＣｚ）、４，４’，４’
’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（
略称：ＭＴＤＡＴＡ）、Ｎ－［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－
フェニル－スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－アミン（略称：ＹＧＡＳＦ）、Ｎ，Ｎ
’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルビフ
ェニル－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡＢＰ）、１，３，５－トリ（Ｎ－カルバゾリ
ル）ベンゼン（略称：ＴＣｚＢ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ－カルバゾリル）トリ
フェニルアミン（略称：ＴＣＴＡ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチル
フェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略
称：ＤＮＴＰＤ）や、高分子化合物であるＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ
－ＴＰＤを用いることができる。

なお、上述した物質は、主に１０^－６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質であ
る。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、前記以外の公知の物質を用いる
ことができる。

本実施の形態１において、第１の層１１１、第２の層１１２、及び第３の層１１３には
上述した物質を用いることができるが、第２の層１１２に用いる物質の最高被占有軌道準
位（ＨＯＭＯ準位）が、第１の層１１１および第３の層１１３に用いる物質のＨＯＭＯ準
位よりも深く（絶対値が大きく）または、浅く（絶対値が小さく）なるように各物質のＨ
ＯＭＯ準位に応じて用いる物質を選択する必要がある。

なお、上述した材料のうち、ＮＰＢのＨＯＭＯ準位は－５．２７［ｅＶ］、ＹＧＡＳＦ
のＨＯＭＯ準位は－５．４４［ｅＶ］、ＹＧＡＢＰのＨＯＭＯ準位は－５．４０［ｅＶ］
、ＴＣＴＡのＨＯＭＯ準位は－５．３８［ｅＶ］である。従って、図１（Ａ）に示す構造
とする場合には、例えば、第１の層１１１にＨＯＭＯ準位が－５．２７であるＮＰＢと酸
化モリブデンの複合材料を用い、第２の層１１２にＨＯＭＯ準位が－５．４４であるＹＧ
ＡＳＦを用い、第３の層１１３にＨＯＭＯ準位が－５．２７であるＮＰＢを用いる組み合
わせが可能である。

一方、上述した材料のうち、ＮＰＢのＨＯＭＯ準位は－５．２７［ｅＶ］、ＤＮＴＰＤ
のＨＯＭＯ準位は－５．０６［ｅＶ］である。従って、図１（Ｂ）に示す構造とする場合
には、例えば、第１の層１１１にＨＯＭＯ準位が－５．２７であるＮＰＢと酸化モリブデ
ンの複合材料を用い、第２の層１１２にＨＯＭＯ準位が－５．０６であるＤＮＴＰＤを用
い、第３の層１１３にＨＯＭＯ準位が－５．２７であるＮＰＢを用いる組み合わせが可能
である。

なお、上述した構造とすることにより、第１の層１１１、第２の層１１２、及び第３の
層１１３によりバンドギャップが形成されるため、第１の電極１０２から注入された正孔
（ホール）の移動速度を抑制することができる。従って、第４の層１１４への正孔の注入
量を制御することができる。

第４の層１１４は、発光性の高い物質を含む発光層である。第４の層１１４には、次に
挙げる低分子の有機化合物を用いることができる。

青色系の発光物質としては、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）
フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ
）、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４’－（１０－フェニル－９－アントリル
）トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）などが挙げられる。

緑色系の発光物質としては、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９
－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ－［９，１
０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，９－ジフェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフ
ェニル－２－アントリル）－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミ
ン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）
－２－アントリル］－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略
称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－Ｎ－［
４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニルアントラセン－２－ア
ミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９－トリフェニルアントラセン－９－アミン
（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）などが挙げられる。

黄色系の発光物質としては、ルブレン、５，１２－ビス（１，１’－ビフェニル－４－
イル）－６，１１－ジフェニルテトラセン（略称：ＢＰＴ）などが挙げられる。さらに、
赤色系の発光物質として、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）テト
ラセン－５，１１－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＴＤ）、７，１３－ジフェニル－Ｎ，Ｎ
，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）アセナフト［１，２－ａ］フルオラン
テン－３，１０－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＡＦＤ）などが挙げられる。

また、第４の層１１４は、上述した発光性の高い物質を他の物質に分散させる構成とし
てもよい。なお、分散させる場合には、分散させる物質の濃度が、質量比で全体の２０％
以下になるようにするのが好ましい。また、発光性の物質を分散させる物質としては、公
知の物質を用いることができるが、発光性の物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）
が深く（絶対値が大きく）、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が浅い（絶対値が小さ
い）物質を用いることが好ましい。

具体的には、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）、
トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｍｑ_３）
、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（ＩＩ）（略称：ＢｅＢ
ｑ_２）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アルミニウ
ム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス（８－キノリノラト）亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ
ｑ）、ビス［２－（２－ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＰ
ＢＯ）、ビス［２－（２－ベンゾチアゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＢ
ＴＺ）などの金属錯体を用いることができる。

また、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，
４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフ
ェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、
３－（４－ビフェニリル）－４－フェニル－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１
，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、２，２’，２’’－（１，３，５－ベンゼン
トリイル）トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール）（略称：ＴＰＢＩ）、バ
ソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）などの複
素環化合物を用いることができる。

その他、９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾ
ール（略称：ＣｚＰＡ）、３，６－ジフェニル－９－［４－（１０－フェニル－９－アン
トリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＤＰＣｚＰＡ）、９，１０－ビス（３
，５－ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、９，１０－ジ（２－ナフ
チル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、２－ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ジ（２－ナフ
チル）アントラセン（略称：ｔ－ＢｕＤＮＡ）、９，９’－ビアントリル（略称：ＢＡＮ
Ｔ）、９，９’－（スチルベン－３，３’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ
）、９，９’－（スチルベン－４，４’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ２
）、３，３’，３’’－（ベンゼン－１，３，５－トリイル）トリピレン（略称：ＴＰＢ
３）などの縮合芳香族化合物を用いることもできる。

また、発光性の物質を分散させるための物質は複数種用いることができる。例えば、結
晶化を抑制するためにルブレン等の結晶化を抑制する物質をさらに添加してもよい。さら
に、発光性の物質へのエネルギー移動をより効率良く行うためにＮＰＢ、あるいはＡｌｑ
等を添加してもよい。このように、発光性の高い物質を他の物質に分散させた構成とする
ことで、第４の層１１４の結晶化を抑制することができる。さらに、発光性の高い物質の
濃度が高いことによる濃度消光を抑制することができる。

また、上述した物質のうち、特に電子輸送性の物質を用いて発光性の物質を分散させて
第４の層１１４を形成することがより好ましい。具体的には、上述した金属錯体、複素環
化合物、縮合芳香族化合物のうちのＣｚＰＡ、ＤＮＡ、ｔ－ＢｕＤＮＡ、さらには、のち
に示す第５の層１１５に用いることのできる物質として挙げられる高分子化合物を用いる
こともできる。

また、第４の層１１４には、次に挙げる高分子化合物を用いることもできる。

青色系の発光物質としては、ポリ（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）
（略称：ＰＯＦ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－
（２，５－ジメトキシベンゼン－１，４－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＤＭＯＰ）、ポリ｛
（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－［Ｎ，Ｎ’－ジ－（ｐ－ブ
チルフェニル）－１，４－ジアミノベンゼン］｝（略称：ＴＡＢ－ＰＦＨ）などが挙げら
れる。

緑色系の発光物質としては、ポリ（ｐ－フェニレンビニレン）（略称：ＰＰＶ）、ポリ
［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ａｌｔ－ｃｏ－（ベンゾ［２，
１，３］チアジアゾール－４，７－ジイル）］（略称：ＰＦＢＴ）、ポリ［（９，９－ジ
オクチル－２，７－ジビニレンフルオレニレン）－ａｌｔ－ｃｏ－（２－メトキシ－５－
（２－エチルヘキシロキシ）－１，４－フェニレン）］などが挙げられる。

橙色～赤色系の発光物質としては、ポリ［２－メトキシ－５－（２’－エチルヘキソキ
シ）－１，４－フェニレンビニレン］（略称：ＭＥＨ－ＰＰＶ）、ポリ（３－ブチルチオ
フェン－２，５－ジイル）（略称：Ｒ４－ＰＡＴ）、ポリ｛［９，９－ジヘキシル－２，
７－ビス（１－シアノビニレン）フルオレニレン］－ａｌｔ－ｃｏ－［２，５－ビス（Ｎ
，Ｎ’－ジフェニルアミノ）－１，４－フェニレン］｝、ポリ｛［２－メトキシ－５－（
２－エチルヘキシロキシ）－１，４－ビス（１－シアノビニレンフェニレン）］－ａｌｔ
－ｃｏ－［２，５－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジフェニルアミノ）－１，４－フェニレン］｝（略
称：ＣＮ－ＰＰＶ－ＤＰＤ）などが挙げられる。

第５の層１１５は、電子輸送性の高い物質を含む電子輸送層である。第５の層１１５に
は、例えば、低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、Ａｌｍｑ_３、ＢｅＢｑ_２、ＢＡｌｑ、
Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯
体以外にも、ＰＢＤ、ＯＸＤ－７、ＴＡＺ、ＴＰＢＩ、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなどの複素環
化合物を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^－６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の電
子移動度を有する物質である。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質であれば、上記
以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層のものだけでな
く、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。

第５の層１１５には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－
ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略
称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－
（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いるこ
とができる。

また、第６の層１１６は、電子注入性の高い物質を含む電子注入層である。第６の層１
１６には、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（
ＣａＦ_２）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いる
ことができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、ま
たはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含
有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、第２の電極１０４からの電子注入
をより効率良く行うことができる。

第２の電極１０４には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、
電気伝導性化合物、及びこれらの混合物などを用いることができる。このような陰極材料
の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（
Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム
（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（Ｍ
ｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属お
よびこれらを含む合金等が挙げられる。

なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて第２の電極１０４
を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペ
ーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。

なお、第６の層１１６を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、
ＩＴＯ、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料
を用いて第２の電極１０４を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリ
ング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。

また、第１の層１１１、第２の層１１２、第３の層１１３、第４の層１１４、第５の層
１１５、及び第６の層１１６が順次積層して形成されるＥＬ層１０３の作製方法としては
、乾式法、湿式法を問わず、種々の方法を用いることができる。例えば、真空蒸着法、イ
ンクジェット法またはスピンコート法など用いることができる。なお、各層ごとに異なる
成膜方法を用いて形成してもよい。

第２の電極１０４についても、スパッタリング法や真空蒸着法などの乾式法だけでなく
、金属材料のペーストを用いてゾル－ゲル法等の湿式法により形成することができる。

上述した本発明の発光素子は、第１の電極１０２と第２の電極１０４との間に生じた電
位差により電流が流れ、ＥＬ層１０３において正孔と電子とが再結合することにより発光
する。そして、この発光は、第１の電極１０２または第２の電極１０４のいずれか一方ま
たは両方を通って外部に取り出される。従って、第１の電極１０２または第２の電極１０
４のいずれか一方、または両方が透光性を有する電極となる。

なお、第１の電極１０２のみが透光性を有する電極である場合には、図３（Ａ）に示す
ように、ＥＬ層１０３で生じた発光は第１の電極１０２を通って基板１０１側から取り出
される。また、第２の電極１０４のみが透光性を有する電極である場合には、図３（Ｂ）
に示すように、ＥＬ層１０３で生じた発光は第２の電極１０４を通って基板１０１と逆側
から取り出される。さらに、第１の電極１０２および第２の電極１０４がいずれも透光性
を有する電極である場合には、図３（Ｃ）に示すように、ＥＬ層１０３で生じた発光は第
１の電極１０２および第２の電極１０４を通って、基板１０１側および基板１０１と逆側
の両方から取り出される。

なお、第１の電極１０２と第２の電極１０４との間に設けられる層の構成は、上記のも
のには限定されない。ただし、少なくとも正孔注入層である第１の層１１１、第１の正孔
輸送層である第２の層１１２、第２の正孔輸送層である第３の層１１３、および発光層で
ある第４の層１１４を有し、かつ第２の層１１２に用いる物質の最高被占有軌道準位（Ｈ
ＯＭＯ準位）が第１の層１１１および第３の層１１３に用いる物質のＨＯＭＯ準位よりも
深い（絶対値が大きい）もしくは浅い（絶対値が小さい）物質が選択された構成であれば
、上記以外のものでもよい。

また、図２（Ｂ）に示すように、基板１０１上に陰極として機能する第２の電極１０４
、ＥＬ層１０３、陽極として機能する第１の電極１０２が順次積層された構造としてもよ
い。なお、この場合のＥＬ層１０３は、第２の電極１０４上に第６の層１１６、第５の層
１１５、第４の層１１４、第３の層１１３、第２の層１１２、および第１の層１１１が順
次積層された構造となる。

なお、本発明の発光素子を用いることで、パッシブマトリクス型の発光装置や、薄膜ト
ランジスタ（ＴＦＴ）によって発光素子の駆動が制御されたアクティブマトリクス型の発
光装置を作製することができる。

なお、アクティブマトリクス型の発光装置を作製する場合におけるＴＦＴの構造は、特
に限定されない。例えば、スタガ型や逆スタガ型のＴＦＴを適宜用いることができる。ま
た、ＴＦＴ基板に形成される駆動用回路についても、Ｎ型およびＰ型のＴＦＴからなるも
のでもよいし、Ｎ型のＴＦＴまたはＰ型のＴＦＴのいずれか一方のみからなるものであっ
てもよい。さらに、ＴＦＴに用いられる半導体膜の結晶性についても特に限定されない。
非晶質半導体膜を用いてもよいし、結晶性半導体膜を用いてもよい。

本実施の形態１で示した発光素子は、第１の電極１０２と発光層である第４の層１１４
との間に設けられた第１の層１１１、第２の層１１２、および第３の層１１３によりバン
ドギャップを形成することで、第１の電極１０２から注入された正孔（ホール）の移動速
度を抑制することができる。従って、第４の層１１４への正孔の注入量を制御することが
できる。これにより、発光素子全体のキャリアバランスを向上させることができ、高効率
な素子を形成することができる。

（実施の形態２）
本実施の形態２では、実施の形態１で示した正孔（ホール）の移動速度を小さくする構
造に加えて電子の移動速度を小さくする構造を有する本発明の発光素子について説明する
。

本実施の形態２における発光素子は、第１の電極、第２の電極、および第１の電極と第
２の電極との間に設けられたＥＬ層とから構成されており、ＥＬ層は、少なくとも第１の
電極側から順次積層された正孔注入層、第１の正孔輸送層、第２の正孔輸送層、発光層、
及びキャリア制御層を有し、かつ第１の正孔輸送層の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位
）が、正孔注入層および第２の正孔輸送層のＨＯＭＯ準位よりも深く（絶対値が大きく）
、若しくは浅く（絶対値が小さく）なるように設けられていれば良く、その他の層につい
ては、特に限定されない。

そこで、図４に示すようにＥＬ層１０３の構成が、第１の電極１０２側から第１の層（
正孔注入層）１１１、第２の層（第１の正孔輸送層）１１２、第３の層（第２の正孔輸送
層）１１３、第４の層（発光層）１１４、第７の層（キャリア制御層）１１７、第５の層
（電子輸送層）１１５、第６の層（電子注入層）１１６である場合について説明する。

図４（Ａ）では、発光素子のＥＬ層１０３において、第２の層（第１の正孔輸送層）１
１２の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が、第１の層（正孔注入層）１１１および第
３の層（第２の正孔輸送層）１１３のＨＯＭＯ準位よりも深く（絶対値が大きく）なるよ
うに設けられている。このような構造とすることで、第１の電極１０２から注入される正
孔（ホール）が、第４の層（発光層）１１４に到達するまでの移動速度を小さくすること
ができる。この場合、具体的には、第２の層１１２のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層
１１１および第３の層１１３のＨＯＭＯ準位の絶対値よりも０．１ｅＶ以上大きいことが
好ましい。

一方、図４（Ｂ）では、発光素子のＥＬ層１０３において、第２の層（第１の正孔輸送
層）１１２の最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が、第１の層（正孔注入層）１１１お
よび第３の層（第２の正孔輸送層）１１３のＨＯＭＯ準位よりも浅く（絶対値が小さく）
なるように設けられている。このような構造とした場合にも図４（Ａ）で示した場合と同
様に第１の電極１０２から注入される正孔（ホール）が、第４の層（発光層）１１４に到
達するまでの移動速度を小さくすることができる。この場合、具体的には、第２の層１１
２のＨＯＭＯ準位の絶対値は、第１の層１１１および第３の層１１３のＨＯＭＯ準位の絶
対値よりも０．１ｅＶ以上小さいことが好ましい。

なお、図４（Ａ）（Ｂ）のいずれの構造の場合でも第１の電極１０２から注入される正
孔（ホール）の移動速度を小さくすることができる。

また、図４（Ａ）（Ｂ）のいずれの構造の場合も第２の電極１０４と第４の層（発光層
）１１４との間に第７の層（キャリア制御層）１１７を設けることにより、第２の電極１
０４から第４の層（発光層）１１４に到達するまでの電子の移動速度を小さくすることが
できる。

これにより、第４の層（発光層）１１４において再結合するキャリア（電子と正孔）の
バランスが向上し、素子の高効率化を図ることが可能になる。なお、図４（Ａ）（Ｂ）ど
ちらの素子構造が形成されるかは、第１の層（正孔注入層）１１１、第２の層（第１の正
孔輸送層）１１２、および第３の層（第２の正孔輸送層）１１３に用いる物質のＨＯＭＯ
準位により決定される。

また、特に第４の層（発光層）１１４が電子輸送性の物質を含む場合に、図４の様な本
発明の構成は効果的である。第４の層（発光層）１１４が電子輸送性の物質を含む場合、
発光領域は、第４の層（発光層）１１４と第３の層（第２の正孔輸送層）１１３との界面
付近になる。そして、もしこの界面近傍に過剰の正孔によってカチオンが生成してしまう
とカチオンは消光剤として働く為、発光効率が顕著に低下してしまう。しかしながら、本
発明の構成は、正孔の移動速度を小さくしている為、第４の層（発光層）１１４周辺にお
けるカチオンの生成を抑制することができ発光効率の低下を抑制することができる。従っ
て、発光効率の高い発光素子を形成することができる。

本実施の形態２において、第１の電極１０２は陽極として機能し、第２の電極１０４は
陰極として機能するものとする。つまり、第１の電極１０２の方が第２の電極１０４より
も電位が高くなるように、それぞれに電圧を印加したときに、発光が得られるものとする
。

次に、本実施の形態２における発光素子の構造を図５を用いて説明する。基板１０１は
、発光素子の支持体として用いられる。なお、基板１０１としては、実施の形態１と同様
なものを用いることができる。

基板１０１上に形成される第１の電極１０２には、仕事関数の大きい（具体的には４．
０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが
好ましく、実施の形態１で示したものと同様なものを用いることができる。

また、第１の電極１０２上に形成されるＥＬ層１０３のうち、第１の電極側から順次積
層される第１の層（正孔注入層）１１１、第２の層（正孔輸送層）１１２、第３の層（正
孔輸送層）１１３、第４の層（発光層）１１４までの構造、作製方法及び各層に用いるこ
とができる材料は実施の形態１と同様であるので、本実施の形態２における説明は省略す
ることとする。

本実施の形態２では、実施の形態１で説明した構成に加えて、第４の層（発光層）１１
４と第２の電極１０４との間にキャリア（電子）の移動速度を小さくする第７の層（以下
、キャリア制御層とよぶ）１１７を設けることを特徴とするが、キャリア制御層の構成と
して、２種類の方法（速度論的にキャリアの移動速度を小さくする方法、熱力学的にキャ
リアの移動速度を小さくする方法）を用いることができる。

１つめとして、第７の層（キャリア制御層）１１７により速度論的にキャリア（電子）
の移動速度を小さくする場合について説明する。図６にその概念図を示す。

第１の電極１０２と第２の電極１０４の間にＥＬ層１０３を有し、ＥＬ層１０３を構成
する複数の層は、第１の電極１０２側から第１の層（正孔注入層）１１１、第２の層（正
孔輸送層）１１２、第３の層（正孔輸送層）１１３、第４の層（発光層）１１４、第７の
層（キャリア制御層）１１７、第５の層（電子輸送層）１１５、第６の層（電子注入層）
１１６の順に形成されている。

第７の層（キャリア制御層）１１７は、２種類以上の有機化合物で構成される。ここで
は、図６（Ｂ）に示すように第７の層（キャリア制御層）１１７が、第１の有機化合物２
０１と第２の有機化合物２０２の２種類で構成される場合について説明する。なお、第１
の有機化合物２０１として用いるのは、電子輸送性の高い有機化合物（電子輸送性の有機
化合物）であり、第２の有機化合物２０２として用いるのは、正孔輸送性の高い有機化合
物（正孔輸送性の有機化合物）とする。

また、第２の有機化合物２０２と第１の有機化合物２０１に用いる有機化合物は、近い
ＬＵＭＯ準位を有することとする。具体的には、第２の有機化合物２０２の最低空軌道準
位（ＬＵＭＯ準位）の絶対値と、第１の有機化合物２０１のＬＵＭＯ準位の絶対値との差
が０．３ｅＶ以下であることが好ましく、より好ましくは０．２ｅＶ以下とする。つまり
、第１の有機化合物２０１と第２の有機化合物２０２との間でキャリアである電子の移動
が容易であることが好ましい。

この場合、第２の有機化合物２０２は、第１の有機化合物２０１と近いＬＵＭＯ準位を
有するため、電子が注入されうるが、電子輸送性の第１の有機化合物２０１から正孔輸送
性の第２の有機化合物２０２に電子が注入される速度（ｖ_１）、もしくは、第２の有機化
合物２０２から第１の有機化合物２０１へ電子が注入される速度（ｖ_２）は、第１の有機
化合物２０１間で電子が注入される速度（ｖ）よりも小さくなる。

従って、電子輸送性の第１の有機化合物２０１と正孔輸送性の第２の有機化合物２０２
により第７の層１１７を形成することにより、第１の有機化合物２０１のみで形成する場
合に比べて第７の層１１７における電子輸送速度を小さくすることができる。つまり、第
１の有機化合物２０１と第２の有機化合物２０２により第７の層１１７を形成することに
より、第７の層１１７におけるキャリア（電子）の移動速度を小さくすることができる。

なお、第１の有機化合物２０１と第２の有機化合物２０２により第７の層１１７を形成
する場合において、第２の有機化合物２０２の含有量が質量比で全体の５０％未満となる
ように濃度を制御することが好ましい。さらに好ましくは、第２の有機化合物２０２の含
有量が全体の１～２０重量％となるように濃度を制御する。

なお、第７の層１１７に含まれる第１の有機化合物２０１としては、具体的には、Ａｌ
ｑ、Ａｌｍｑ_３、ＢｅＢｑ_２、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯
体、ＰＢＤ、ＯＸＤ－７、ＴＡＺ、ＴＰＢＩ、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなどの複素環化合物、
ＣｚＰＡ、ＤＰＣｚＰＡ、ＤＰＰＡ、ＤＮＡ、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＢＡＮＴ、ＤＰＮＳ、Ｄ
ＰＮＳ２、ＴＰＢ３などの縮合芳香族化合物が挙げられる。また、ポリ［（９，９－ジヘ
キシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：
ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２
，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などの高分子化合物
を用いることができる。

また、第７の層１１７に含まれる第２の有機化合物２０２としては、具体的には、９，
１０－ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、６，１２－ジメトキシ－５，１
１－ジフェニルクリセンのような縮合芳香族炭化水素や、Ｎ，Ｎ－ジフェニル－９－［４
－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（
略称：ＣｚＡ１ＰＡ）、４－（１０－フェニル－９－アントリル）トリフェニルアミン（
略称：ＤＰｈＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（１０－フェニル－９－アントリ
ル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、Ｎ，９－ジフ
ェニル－Ｎ－｛４－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］フェニル｝－
９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＢＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル
－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２
ＰＣＡＰＡ）、ＮＰＢ（またはα－ＮＰＤ）、ＴＰＤ、ＤＦＬＤＰＢｉ、ＢＳＰＢなどの
芳香族アミン化合物、クマリン７、クマリン３０などのアミノ基を有する化合物を用いる
ことができる。また、ＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ－ＴＰＤなどの高分
子化合物を用いることもできる。

上述した材料を組み合わせて第７の層１１７を形成することにより、第１の有機化合物
２０１から第２の有機化合物２０２、または第２の有機化合物２０２から第１の有機化合
物２０１への電子移動が抑制され、第７の層１１７の電子移動速度を抑制することができ
る。また、第７の層１１７では、第１の有機化合物２０１中に第２の有機化合物２０２が
分散された構成を有するため、経時的な結晶化や凝集が生じにくい。したがって、先に述
べた電子移動の抑制効果も経時変化しにくくなり、その結果キャリアバランスも経時変化
しにくくなる。このことが、発光素子の寿命の向上、つまり、信頼性の向上に繋がる。

なお、上述した組み合わせの中でも、第１の有機化合物２０１として金属錯体を、第２
の有機化合物２０２として芳香族アミン化合物を組み合わせることが好ましい。金属錯体
は電子輸送性が高い上に双極子モーメントが大きく、一方で芳香族アミン化合物は正孔輸
送性が高い上に比較的双極子モーメントが小さい。このように、双極子モーメントが大き
く異なる物質を組み合わせることで、上述した電子移動の抑制効果はより顕著となる。具
体的には、第１の有機化合物２０１の双極子モーメントをＰ_１、第２の有機化合物２０２
の双極子モーメントをＰ_２とすると、Ｐ_１／Ｐ_２≧３となる組み合わせが好ましい。

例えば、金属錯体であるＡｌｑの双極子モーメントは９．４０デバイであり、芳香族ア
ミン化合物である２ＰＣＡＰＡの双極子モーメントは１．１５デバイである。したがって
、第１の有機化合物２０１として金属錯体のような電子輸送性の有機化合物を用い、第２
の有機化合物２０２として芳香族アミン化合物のような正孔輸送性の有機化合物を用いる
場合には、Ｐ_１／Ｐ_２≧３であることが好ましい。

また、第７の層１１７に含まれる第２の有機化合物２０２の発光色と、第４の層（発光
層）１１４に含まれる発光性の高い物質の発光色とは、同系色の発光色であることが好ま
しい。具体的には、第２の有機化合物２０２の発光スペクトルのピーク値と発光性の高い
物質の発光スペクトルのピーク値との差は、３０ｎｍ以内であることが好ましい。３０ｎ
ｍ以内であることにより、第２の有機化合物２０２の発光色の発光色と発光性の高い物質
の発光色は、同系色の発光色となる。よって、電圧等の変化により、もし仮に第２の有機
化合物２０２が発光したとしても、発光色の変化を抑制することができる。

２つめとして、第７の層（キャリア制御層）１１７により熱力学的にキャリア（電子）
の移動速度を小さくする場合について説明する。図７にその概念図（バンド図）を示す。

第１の電極１０２と第２の電極１０４の間にＥＬ層１０３を有し、ＥＬ層１０３を構成
する複数の層は、第１の電極１０２側から第１の層（正孔注入層）１１１、第２の層（正
孔輸送層）１１２、第３の層（正孔輸送層）１１３、第４の層（発光層）１１４、第７の
層（キャリア制御層）１１７、第５の層（電子輸送層）１１５、第６の層（電子注入層）
１１６の順に形成されている。

第７の層（キャリア制御層）１１７は、２種類以上の有機化合物で構成される。ここで
は、第７の層（キャリア制御層）１１７が、第１の有機化合物と第２の有機化合物の２種
類で構成される場合について説明する。なお、第１の有機化合物として用いるのは、電子
輸送性の高い有機化合物（電子輸送性の有機化合物）であり、第２の有機化合物として用
いるのは電子をトラップする機能を有する有機化合物（電子トラップ性の有機化合物）と
する。

また、第２の有機化合物と第１の有機化合物に用いる有機化合物は、離れたＬＵＭＯ準
位を有することとする。具体的には、第２の有機化合物の最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位
）の絶対値は、第１の有機化合物のＬＵＭＯ準位の絶対値よりも０．３ｅＶ以上大きいこ
とが好ましい。

図７に示すように、第１の電極１０２から注入された正孔は、第１の層１１１、第２の
層１１２、第３の層１１３を通り、第４の層（発光層）１１４に注入される。一方、第２
の電極１０４から注入された電子は、第６の層１１６、第５の層１１５を通り、第７の層
（キャリア制御層）１１７に注入される。第７の層１１７は、電子輸送性の第１の有機化
合物と電子トラップ性を有する第２の有機化合物により形成されるため、第７の層１１７
に注入された電子は、第１の有機化合物ではなく第２の有機化合物のＬＵＭＯ準位に入る
。従って、電子の移動速度を小さくすることができる。

従って、電子輸送性の第１の有機化合物と電子トラップ性の第２の有機化合物により第
７の層１１７を形成することにより、第１の有機化合物のみで形成する場合に比べて第７
の層１１７における電子輸送速度を小さくすることができる。つまり、第１の有機化合物
と第２の有機化合物により第７の層１１７を形成することにより、第７の層１１７におけ
るキャリア（電子）の移動速度を小さくすることができる。

なお、第１の有機化合物と第２の有機化合物により第７の層１１７を形成する場合にお
いて、第２の有機化合物の含有量が質量比で全体の５０％未満となることが好ましく、さ
らに好ましくは、第２の有機化合物の含有量が全体の０．１～５重量％となるように濃度
を制御する。

なお、第７の層１１７に含まれる第１の有機化合物２０３としては、具体的には、Ａｌ
ｑ、Ａｌｍｑ_３、ＢｅＢｑ_２、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＢＡｌｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺな
どの金属錯体、ＰＢＤ、ＯＸＤ－７、ＴＡＺ、ＴＰＢＩ、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなどの複素
環化合物、ＣｚＰＡ、ＤＰＣｚＰＡ、ＤＰＰＡ、ＤＮＡ、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＢＡＮＴ、Ｄ
ＰＮＳ、ＤＰＮＳ２、ＴＰＢ３などの縮合芳香族化合物を用いることができる。

また、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン
－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－
２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ
－ＢＰｙ）などの高分子化合物を用いることができる。中でも電子に対して安定な金属錯
体であることが好ましい。

また、第７の層１１７に含まれる第２の有機化合物としては、以下に示す物質を用いる
ことができる。なお、第２の有機化合物は、それ自身が発光してもよいが、その場合には
、発光素子の色純度を保つため、第４の層（発光層）１１４の発光色と第２の有機化合物
の発光色とが同系色の発光色であることが好ましい。

例えば、第４の層１１４に含まれる有機化合物がＹＧＡ２ＳやＹＧＡＰＡのような青色
系の発光を示す有機化合物である場合、第２の有機化合物はアクリドン、クマリン１０２
、クマリン６Ｈ、クマリン４８０Ｄ、クマリン３０などの青色～青緑色の発光を示す物質
であることが好ましい。

また、第４の層（発光層）１１４に含まれる有機化合物が２ＰＣＡＰＡ、２ＰＣＡＢＰ
ｈＡ、２ＤＰＡＰＡ、２ＤＰＡＢＰｈＡ、２ＹＧＡＢＰｈＡ、ＤＰｈＡＰｈＡのような緑
色系の発光色を示す有機化合物である場合、第２の有機化合物はＮ，Ｎ’－ジメチルキナ
クリドン（略称：ＤＭＱｄ）、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）、
９，１８－ジヒドロベンゾ［ｈ］ベンゾ［７，８］キノ［２，３－ｂ］アクリジン－７，
１６－ジオン（略称：ＤＭＮＱｄ－１）、９，１８－ジメチル－９，１８－ジヒドロベン
ゾ［ｈ］ベンゾ［７，８］キノ［２，３－ｂ］アクリジン－７，１６－ジオン（略称：Ｄ
ＭＮＱｄ－２）、クマリン３０、クマリン６、クマリン５４５Ｔ、クマリン１５３などの
青緑色～黄緑色の発光を示す物質であることが好ましい。

また、第４の層（発光層）１１４に含まれる有機化合物がルブレン、ＢＰＴのような黄
色系の発光を示す有機化合物である場合、第２の有機化合物はＤＭＱｄ、（２－｛２－［
４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］エテニル｝－６－メチル－４Ｈ－ピラ
ン－４－イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＤＣＭＣｚ）などの黄緑色～黄橙色の発
光を示す物質であることが好ましい。

また、第４の層（発光層）１１４に含まれる有機化合物がｐ－ｍＰｈＴＤ、ｐ－ｍＰｈ
ＡＦＤのような赤色系の発光を示す有機化合物である場合、第２の有機化合物は（２－｛
２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エテニル｝－６－メチル－４Ｈ－ピラン－４－
イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＤＣＭ１）、｛２－メチル－６－［２－（２，３
，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル
］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリル（略称：ＤＣＭ２）、｛２－（１
，１－ジメチルエチル）－６－［２－（２，３，６，７－テトラヒドロ－１，１，７，７
－テトラメチル－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ
－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリル（略称：ＤＣＪＴＢ）、ナイルレッドなど
の橙色～赤色の発光を示す物質であることが好ましい。

また、第４の層（発光層）１１４の発光材料が燐光材料である場合、第２の有機化合物
も燐光材料であることが好ましい。例えば、発光材料が上述したＩｒ（ｂｔｐ）_２（ａｃ
ａｃ）である場合、Ｉｒ（ｂｔｐ）_２（ａｃａｃ）は赤色発光を示すため、第２の有機化
合物として赤色の燐光材料である（アセチルアセトナト）ビス［２，３－ビス（４－フル
オロフェニル）キノキサリナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）_２（ａ
ｃａｃ））などを用いればよい。なお、これらの化合物は、発光素子に用いられる化合物
の中でもＬＵＭＯ準位が低い化合物であり、上述した第１の有機化合物に添加することで
良好な電子トラップ性を示す。

第２の有機化合物としては、上記に列挙した物質の中でも、ＤＭＱｄ、ＤＰＱｄ、ＤＭ
ＮＱｄ－１、ＤＭＮＱｄ－２のようなキナクリドン誘導体が化学的に安定であるため好ま
しい。すなわち、キナクリドン誘導体を適用することにより、特に発光素子を長寿命化さ
せることができる。また、キナクリドン誘導体は緑色系の発光を示すため、本発明の発光
素子の素子構造は、緑色系の発光素子に対して特に有効である。緑色は、フルカラーディ
スプレイを作製する際には最も輝度が必要な色であるため、劣化が他の色に比して大きく
なってしまう場合があるが、本発明を適用することによりそれを改善することができる。

なお、上述したように、第２の有機化合物のＬＵＭＯ準位の絶対値は、第１の有機化合
物のＬＵＭＯ準位の絶対値よりも０．３ｅＶ以上大きいことが好ましい。したがって、用
いる第２の有機化合物の種類に応じて、上記条件を満たすように第１の有機化合物を適宜
選択すればよい。

さらに、第４の層１１４に含まれる発光性の高い物質の発光色と、第７の層１１７に含
まれる第２の有機化合物の発光色は同系色の発光色であることが好ましい。そのため、発
光性の高い物質の発光スペクトルのピーク値と第２の有機化合物の発光スペクトルのピー
ク値との差は、３０ｎｍ以内であることが好ましい。３０ｎｍ以内であることにより、発
光性の高い物質の発光色と第２の有機化合物の発光色は、同系色の発光色となる。よって
、電圧等の変化により、もし仮に第２の有機化合物が発光したとしても、発光色の変化を
抑制することができる。

ただし、必ずしも第２の有機化合物が発光する必要はない。例えば、発光性の高い物質
の方が発光効率が高い場合は、発光性の高い物質の発光のみが得られるように、第７の層
１１７における第２の有機化合物の濃度を調節する（第２の有機化合物の発光が抑制され
るように、その濃度を若干低くする）ことが好ましい。この場合、発光性の高い物質の発
光色と第２の有機化合物の発光色は同系統の発光色である（すなわち、同程度のエネルギ
ーギャップを持つ）ため、発光性の高い物質から第２の有機化合物へのエネルギー移動は
生じにくく、高い発光効率が得られる。

なお、この場合には、第２の有機化合物は、クマリン１０２、クマリン６Ｈ、クマリン
４８０Ｄ、クマリン３０、クマリン６、クマリン５４５Ｔ、クマリン１５３などのクマリ
ン誘導体であることが好ましい。クマリン誘導体は、電子トラップ性が比較的弱いため、
第１の有機化合物に添加する濃度が比較的高くてもよい。つまり、濃度の調節がしやすく
、所望の性質を有するキャリアの移動を制御する層を得ることができる。また、クマリン
誘導体は発光効率が高いため、もし仮に第２の有機化合物が発光したとしても、発光素子
全体の効率の低下を抑制することができる。

なお、本発明における第７の層１１７は、上述した２種類の方法（速度論的にキャリア
の移動を制御する方法、熱力学的にキャリアの移動を制御する方法）により形成すること
ができるが、いずれの構成においても第７の層１１７の膜厚は、５ｎｍ以上２０ｎｍ以下
であることが好ましい。膜厚が厚くなると、キャリアの移動速度が過度の低下に伴い駆動
電圧が高くなり、膜厚が薄くなると、キャリアの移動を制御する機能を損なう可能性があ
るためである。

また、本発明における第７の層１１７は、電子の移動速度を制御するものであるため、
第２の電極１０４と第４の層（発光層）１１４との間に形成されていればよいが、第４の
層（発光層）１１４と接して形成されるのがより好ましい。第４の層（発光層）１１４と
接するように設けることにより、第４の層（発光層）１１４への電子注入を直接制御でき
るため、第４の層（発光層）１１４内におけるキャリアバランスの経時変化をより抑制す
ることができ、素子寿命向上に関してより大きな効果が得られる。

なお、第７の層１１７を第４の層（発光層）１１４と接して形成する場合には、第７の
層１１７に含まれる第１の有機化合物と、第４の層（発光層）１１４に多く含まれる有機
化合物とは、異なる有機化合物であることが好ましい。特に、第４の層（発光層）１１４
の構成が、発光性の高い物質を分散させる物質（第３の有機化合物）と、発光性の高い物
質（第４の有機化合物）とを含む場合、第３の有機化合物と、第１の有機化合物とは、異
なる有機化合物であることが好ましい。このような構成により、第７の層１１７から第４
の層（発光層）１１４へのキャリア（電子）の移動が、第１の有機化合物と第３の有機化
合物との間においても抑制され、第７の層１１７を設ける効果をより高めることができる
。

また、第７の層１１７は、２種類以上の物質を含むため、物質の組み合わせや混合比、
膜厚などを制御することにより、キャリアバランスを精密に制御することが可能である。
従って、従来よりも容易にキャリアバランスの制御が可能となる。さらに、第７の層１１
７における混合比の少ない有機化合物を用いてキャリアの移動を制御するため、単一物質
による制御に比べて、キャリアバランスの変化が起きにくい。従って、経時変化に強く、
発光素子の長寿命化を実現することができる。

ＥＬ層１０３のうち、上述した第７の層（キャリア制御層）１１７上には、第５の層（
電子輸送層）１１５、第６の層（電子注入層）１１６が順次積層されるが、これらの構造
、作製方法及び各層に用いることができる材料は、実施の形態１と同様であるので、本実
施の形態２における説明は省略することとする。

次に第６の層（電子注入層）１１６上に第２の電極１０４が形成される。なお、第２の
電極１０４についても作製方法および用いることのできる材料は、実施の形態１と同様で
あるので、本実施の形態２における説明は省略することとする。

本実施の形態２の場合においても、第１の電極１０２のみが透光性を有する電極である
場合には、図３（Ａ）に示すように、ＥＬ層１０３で生じた発光は第１の電極１０２を通
って基板１０１側から取り出される。また、第２の電極１０４のみが透光性を有する電極
である場合には、図３（Ｂ）に示すように、ＥＬ層１０３で生じた発光は第２の電極１０
４を通って基板１０１と逆側から取り出される。さらに、第１の電極１０２および第２の
電極１０４がいずれも透光性を有する電極である場合には、図３（Ｃ）に示すように、Ｅ
Ｌ層１０３で生じた発光は第１の電極１０２および第２の電極１０４を通って、基板１０
１側および基板１０１と逆側の両方から取り出される。

なお、第１の電極１０２と第２の電極１０４との間に設けられる層の構成は、上記のも
のには限定されない。ただし、少なくとも正孔注入層である第１の層１１１、正孔輸送層
である第２の層１１２および第３の層１１３、発光層である第４の層１１４、およびキャ
リア制御層である第７の層１１７を有し、かつ第２の層１１２に用いる物質の最高被占有
軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が第１の層１１１および第３の層１１３に用いる物質のＨＯＭ
Ｏ準位よりも深い（絶対値が大きい）もしくは浅い（絶対値が小さい）物質が選択された
構成であれば、上記以外のものでもよい。

また、図５（Ｂ）に示すように、基板１０１上に陰極として機能する第２の電極１０４
、ＥＬ層１０３、陽極として機能する第１の電極１０２が順次積層された構造としてもよ
い。なお、この場合のＥＬ層１０３は、第２の電極１０４上に第６の層１１６、第５の層
１１５、第７の層１１７、第４の層１１４、第３の層１１３、第２の層１１２、および第
１の層１１１が順次積層された構造となる。

なお、本発明の発光素子を用いることで、パッシブマトリクス型の発光装置や、薄膜ト
ランジスタ（ＴＦＴ）によって発光素子の駆動が制御されたアクティブマトリクス型の発
光装置を作製することができる。

なお、アクティブマトリクス型の発光装置を作製する場合におけるＴＦＴの構造は、特
に限定されない。例えば、スタガ型や逆スタガ型のＴＦＴを適宜用いることができる。ま
た、ＴＦＴ基板に形成される駆動用回路についても、Ｎ型およびＰ型のＴＦＴからなるも
のでもよいし、Ｎ型のＴＦＴまたはＰ型のＴＦＴのいずれか一方のみからなるものであっ
てもよい。さらに、ＴＦＴに用いられる半導体膜の結晶性についても特に限定されない。
非晶質半導体膜を用いてもよいし、結晶性半導体膜を用いてもよい。

本実施の形態２で示した発光素子は、第１の電極１０２と発光層である第４の層１１４
との間に設けられた第１の層１１１、第２の層１１２、および第３の層１１３によりバン
ドギャップを形成することで、第１の電極１０２から注入された正孔（ホール）の移動速
度を小さくすることができ、これにより第４の層（発光層）１１４周辺におけるカチオン
の生成を抑制することができるため、発光効率の低下を抑制することができる。従って、
キャリアバランスを向上させることができ、高効率な素子を形成することができる。

一方、第２の電極１０４と第４の層（発光層）１１４との間に第７の層１１７を設けて
、キャリア（電子）の移動速度を小さくすることにより、これまで移動速度が速いために
、第４の層（発光層）１１４と第３の層（正孔輸送層）１１３との界面近傍に形成されて
いた発光領域を従来よりも第４の層（発光層）１１４の中央側に形成させることができる
。

また、第７の層１１７を設けてキャリア（電子）の移動速度を小さくすることで、発光
に寄与することなく第４の層（発光層）１１４から第３の層（正孔輸送層）１１３に到達
するキャリア（電子）による第３の層（正孔輸送層）１１３の劣化も防ぐことができる。
さらに、キャリア（電子）の移動速度を小さくすることで、第４の層（発光層）１１４へ
のキャリア（電子）注入量を制御するだけではなく、その制御されたキャリア（正孔およ
び電子）注入量が経時的に変化するのを抑制することができる。従って、経時的なバラン
ス悪化に伴う再結合確率の低下を防ぐことができるため、素子寿命の向上（輝度の経時劣
化の抑制）を図ることもできる。

本実施の形態で示す構成の場合には、第４の層１１４に注入される正孔および電子の移
動速度が小さくなるように制御されている為、第４の層１１４におけるキャリアバランス
が向上すると共に再結合確率が高くなり、発光効率を向上させることができる。

なお、本実施の形態２においては、実施の形態１に示した構成を適宜組み合わせて用い
ることができることとする。

（実施の形態３）
本実施の形態３では、実施の形態１および実施の形態２で示した発光素子のＥＬ層を複
数有する発光素子（以下、積層型素子という）について、図８を用いて説明する。この発
光素子は、第１の電極８０１と第２の電極８０２との間に、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層
８０３、第２のＥＬ層８０４）を有する積層型発光素子である。なお、本実施の形態３で
は、ＥＬ層が２層の場合について示すが、３層以上としても良い。

本実施の形態３において、第１の電極８０１は、陽極として機能する電極であり、第２
の電極８０２は陰極として機能する電極である。なお、第１の電極８０１および第２の電
極８０２は、実施の形態１と同様な構成を用いることができる。また、複数のＥＬ層（第
１のＥＬ層８０３、第２のＥＬ層８０４）としては、実施の形態１および実施の形態２で
示したＥＬ層と同様な構成を用いることができる。なお、第１のＥＬ層８０３と第２のＥ
Ｌ層８０４は、同じ構成であっても異なる構成であってもよく、その構成は実施の形態１
または実施の形態２と同様なものを適用することができる。

また、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層８０３、第２のＥＬ層８０４）の間には、電荷発生
層８０５が設けられている。電荷発生層８０５は、第１の電極８０１と第２の電極８０２
に電圧を印加したときに、一方のＥＬ層に電子を注入し、他方のＥＬ層に正孔を注入する
機能を有する。本実施の形態３の場合には、第１の電極８０１に第２の電極８０２よりも
電位が高くなるように電圧を印加すると、電荷発生層８０５から第１のＥＬ層８０３に電
子が注入され、第２のＥＬ層８０４に正孔が注入される。

なお、電荷発生層８０５は、光の取り出し効率の点から、透光性を有することが好まし
い。また、電荷発生層８０５は、第１の電極８０１や第２の電極８０２よりも低い導電率
であっても機能する。

電荷発生層８０５は、正孔輸送性の高い物質にアクセプター物質が添加された構成であ
っても、電子輸送性の高い物質にドナー性物質が添加された構成であってもよい。また、
これらの両方の構成が積層されていても良い。

正孔輸送性の高い物質にアクセプター物質が添加された構成とする場合において、正孔
輸送性の高い物質としては、例えば、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェ
ニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢまたはα－ＮＰＤ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチ
ルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン
（略称：ＴＰＤ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニ
ルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル
）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス
［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］－１，１
’－ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。
ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を用いても構わない
。

また、アクセプター性物質としては、７，７，８，８－テトラシアノ－２，３，５，６
－テトラフルオロキノジメタン（略称：Ｆ４－ＴＣＮＱ）、クロラニル等を挙げることが
できる。また、遷移金属酸化物を挙げることができる。また元素周期表における第４族乃
至第８族に属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化バナジウム、酸
化ニオブ、酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガ
ン、酸化レニウムは電子受容性が高いため好ましい。中でも特に、酸化モリブデンは大気
中でも安定であり、吸湿性が低く、扱いやすいため好ましい。

一方、電子輸送性の高い物質にドナー性物質が添加された構成とする場合において、電
子輸送性の高い物質としては、例えば、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（略称
：Ａｌｑ）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ_３
）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ_２）
、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アルミニウム（略
称：ＢＡｌｑ）など、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体等を用い
ることができる。また、この他ビス［２－（２－ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛
（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＯＸ）_２）、ビス［２－（２－ベンゾチアゾリル）フェノラト
］亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＴＺ）_２）などのオキサゾール系、チアゾール系配位子
を有する金属錯体なども用いることができる。さらに、金属錯体以外にも、２－（４－ビ
フェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール
（略称：ＰＢＤ）や、１，３－ビス［５－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，
４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ビフェニ
リル）－４－フェニル－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，２，４－トリアゾ
ール（略称：ＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン
（略称：ＢＣＰ）なども用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^－６ｃｍ^２
／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質
であれば、上記以外の物質を用いても構わない。

また、ドナー性物質としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属または希土類金属
または元素周期表における第１３族に属する金属およびその酸化物、炭酸塩を用いること
ができる。具体的には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、マグネシウム（Ｍｇ）、
カルシウム（Ｃａ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、インジウム（Ｉｎ）、酸化リチウム、炭
酸セシウムなどを用いることが好ましい。また、テトラチアナフタセンのような有機化合
物をドナー性物質として用いてもよい。

なお、上述した材料を用いて電荷発生層８０５を形成することにより、ＥＬ層が積層さ
れた場合における駆動電圧の上昇を抑制することができる。

本実施の形態３では、２つのＥＬ層を有する発光素子について説明したが、３つ以上の
ＥＬ層を積層した発光素子についても、同様に適用することが可能である。本実施の形態
３に係る発光素子のように、一対の電極間に複数のＥＬ層を電荷発生層で仕切って配置す
ることで、電流密度を低く保ったまま、高輝度領域での発光が可能であり、そのため長寿
命素子を実現できる。また、照明を応用例とした場合は、電極材料の抵抗による電圧降下
を小さくできるので、大面積での均一発光が可能となる。また、低電圧駆動が可能で消費
電力が低い発光装置を実現することができる。

また、それぞれのＥＬ層の発光色を異なるものにすることで、発光素子全体として、所
望の色の発光を得ることができる。例えば、２つのＥＬ層を有する発光素子において、第
１のＥＬ層の発光色と第２のＥＬ層の発光色を補色の関係になるようにすることで、発光
素子全体として白色発光する発光素子を得ることも可能である。なお、補色とは、混合す
ると無彩色になる色同士の関係をいう。つまり、補色の関係にある色を発光する物質から
得られた光を混合すると、白色発光を得ることができる。

また、３つのＥＬ層を有する発光素子の場合でも同様であり、例えば、第１のＥＬ層の
発光色が赤色であり、第２のＥＬ層の発光色が緑色であり、第３のＥＬ層の発光色が青色
である場合、発光素子全体としては、白色発光を得ることができる。

なお、本実施の形態３においては、実施の形態１や実施の形態２に示した構成を適宜組
み合わせて用いることができることとする。

（実施の形態４）
本実施の形態４では、画素部に本発明の発光素子を有する発光装置について図９を用い
て説明する。なお、図９（Ａ）は、発光装置を示す上面図、図９（Ｂ）は図９（Ａ）をＡ
－Ａ’およびＢ－Ｂ’で切断した断面図である。

図９（Ａ）において、点線で示された９０１は駆動回路部（ソース側駆動回路）、９０
２は画素部、９０３は駆動回路部（ゲート側駆動回路）である。また、９０４は封止基板
、９０５はシール材であり、シール材９０５で囲まれた内側は、空間９０７になっている
。

なお、引き回し配線９０８はソース側駆動回路９０１及びゲート側駆動回路９０３に入
力される信号を伝送するための配線であり、外部入力端子となるＦＰＣ（フレキシブルプ
リントサーキット）９０９からビデオ信号、クロック信号、スタート信号、リセット信号
等を受け取る。なお、ここではＦＰＣしか図示されていないが、このＦＰＣにはプリント
配線基板（ＰＷＢ）が取り付けられていても良い。また、本明細書における発光装置には
、発光装置本体だけでなく、それにＦＰＣもしくはＰＷＢが取り付けられた状態をも含む
ものとする。

次に、断面構造について図９（Ｂ）を用いて説明する。素子基板９１０上には駆動回路
部及び画素部が形成されているが、ここでは、駆動回路部であるソース側駆動回路９０１
と、画素部９０２中の一つの画素が示されている。なお、ソース側駆動回路９０１はＮチ
ャネル型ＴＦＴ９２３とＰチャネル型ＴＦＴ９２４とを組み合わせたＣＭＯＳ回路が形成
される。また、駆動回路は、種々のＣＭＯＳ回路、ＰＭＯＳ回路もしくはＮＭＯＳ回路で
形成しても良い。本実施の形態では、基板上に駆動回路を形成したドライバ一体型を示す
が、必ずしもその必要はなく、駆動回路を基板上ではなく外部に形成することもできる。

また、画素部９０２はスイッチング用ＴＦＴ９１１と、電流制御用ＴＦＴ９１２とその
ドレインに電気的に接続された第１の電極９１３とを含む複数の画素により形成される。
なお、第１の電極９１３の端部を覆って絶縁物９１４が形成される。

また、被覆性を良好なものとするため、絶縁物９１４の上端部または下端部に曲率を有
する曲面が形成されるようにするのが好ましい。例えば、絶縁物９１４の材料としてポジ
型の感光性アクリルを用いることで、絶縁物９１４の上端部のみに曲率半径（０．２μｍ
～３μｍ）を有する曲面を持たせることができる。また、絶縁物９１４として、光の照射
によってエッチャントに不溶解性となるネガ型、或いは光の照射によってエッチャントに
溶解性となるポジ型の感光性材料を用いることができる。

第１の電極９１３上には、ＥＬ層９１６、および第２の電極９１７がそれぞれ形成され
る。ここで、第１の電極９１３に用いる材料としては、さまざまな金属、合金、電気伝導
性化合物、およびこれらの混合物を用いることができる。第１の電極９１３を陽極として
用いる場合には、その中でも、仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）金属、合金
、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。例えば、珪素
を含有した酸化インジウム－酸化スズ膜、酸化インジウム－酸化亜鉛膜、窒化チタン膜、
クロム膜、タングステン膜、Ｚｎ膜、Ｐｔ膜などの単層膜の他、窒化チタン膜とアルミニ
ウムを主成分とする膜との積層、窒化チタン膜とアルミニウムを主成分とする膜と窒化チ
タン膜との３層構造の積層膜等を用いることができる。なお、積層構造とすると、配線と
しての抵抗も低く、良好なオーミックコンタクトがとれ、さらに陽極として機能させるこ
とができる。

また、ＥＬ層９１６は、蒸着マスクを用いた蒸着法、インクジェット法、スピンコート
法等の種々の方法によって形成される。ＥＬ層９１６は、実施の形態１または実施の形態
２で示した構成を有している。また、ＥＬ層９１６を構成する他の材料としては、低分子
化合物、または高分子化合物（オリゴマー、デンドリマーを含む）であっても良い。また
、ＥＬ層に用いる材料としては、有機化合物だけでなく、無機化合物を用いてもよい。

また、第２の電極９１７に用いる材料としては、さまざまな金属、合金、電気伝導性化
合物、およびこれらの混合物を用いることができる。第２の電極９１７を陰極として用い
る場合には、その中でも、仕事関数の小さい（仕事関数３．８ｅＶ以下）金属、合金、電
気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。例えば、元素周期
表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等
のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（
Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）等が挙げ
られる。

なお、ＥＬ層９１６で生じた光が第２の電極９１７を透過する構成とする場合には、第
２の電極９１７として、膜厚を薄くした金属薄膜と、透明導電膜（酸化インジウム－酸化
スズ（ＩＴＯ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化イン
ジウム－酸化亜鉛（ＩＺＯ）、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム
（ＩＷＺＯ）等）との積層を用いることも可能である。

さらに、シール材９０５で封止基板９０４を素子基板９１０と貼り合わせることにより
、素子基板９１０、封止基板９０４、およびシール材９０５で囲まれた空間９０７に発光
素子９１８が備えられた構造になっている。なお、空間９０７には、充填材が充填されて
おり、不活性気体（窒素やアルゴン等）が充填される場合の他、シール材９０５で充填さ
れる場合もある。

なお、シール材９０５にはエポキシ系樹脂を用いるのが好ましい。また、これらの材料
はできるだけ水分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。また、封止基板９０４
に用いる材料としてガラス基板や石英基板の他、ＦＲＰ（Ｆｉｂｅｒｇｌａｓｓ－Ｒｅｉ
ｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ＰＶＦ（ポリビニルフロライド）、ポリエステル
またはアクリル等からなるプラスチック基板を用いることができる。

以上のようにして、本発明の発光素子を有するアクティブマトリクス型の発光装置を得
ることができる。

また、本発明の発光素子は、上述したアクティブマトリクス型の発光装置のみならずパ
ッシブマトリクス型の発光装置に用いることもできる。図１０に本発明の発光素子を用い
たパッシブマトリクス型の発光装置の斜視図および断面図を示す。なお、図１０（Ａ）は
、発光装置を示す斜視図、図１０（Ｂ）は図１０（Ａ）をＸ－Ｙで切断した断面図である
。

図１０において、基板１００１上の第１の電極１００２と第２の電極１００３との間に
はＥＬ層１００４が設けられている。第１の電極１００２の端部は絶縁層１００５で覆わ
れている。そして、絶縁層１００５上には隔壁層１００６が設けられている。隔壁層１０
０６の側壁は、基板面に近くなるに伴って、一方の側壁と他方の側壁との間隔が狭くなる
ような傾斜を有する。つまり、隔壁層１００６の短辺方向の断面は、台形状であり、底辺
（絶縁層１００５の面方向と同様の方向を向き、絶縁層１００５と接する辺）の方が上辺
（絶縁層１００５の面方向と同様の方向を向き、絶縁層１００５と接しない辺）よりも短
い。このように、隔壁層１００６を設けることで、静電気等に起因した発光素子の不良を
防ぐことができる。

以上により、本発明の発光素子を有するパッシブマトリクス型の発光装置を得ることが
できる。

なお、本実施の形態で示した発光装置（アクティブマトリクス型、パッシブマトリクス
型）は、いずれも本発明の発光効率の高い発光素子を用いて形成されることから、消費電
力が低減された発光装置を得ることができる。

なお、本実施の形態４においては、実施の形態１～３に示した構成を適宜組み合わせて
用いることができることとする。

（実施の形態５）
本実施の形態５では、実施の形態４に示す本発明の発光装置をその一部に含む電子機器
について説明する。電子機器としては、ビデオカメラ、デジタルカメラ等のカメラ、ゴー
グル型ディスプレイ、ナビゲーションシステム、音響再生装置（カーオーディオ、オーデ
ィオコンポ等）、コンピュータ、ゲーム機器、携帯情報端末（モバイルコンピュータ、携
帯電話、携帯型ゲーム機または電子書籍等）、記録媒体を備えた画像再生装置（具体的に
は、Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｃ（ＤＶＤ）等の記録媒体を再生し、
その画像を表示しうる表示装置を備えた装置）などが挙げられる。これらの電子機器の具
体例を図１１に示す。

図１１（Ａ）は本発明に係るテレビ装置であり、筐体９１０１、支持台９１０２、表示
部９１０３、スピーカー部９１０４、ビデオ入力端子９１０５等を含む。このテレビ装置
において、表示部９１０３には、本発明の発光装置を適用することができる。本発明の発
光装置は、高い発光効率が得られるという特徴を有していることから、本発明の発光装置
を適用することで消費電力の低減されたテレビ装置を得ることができる。

図１１（Ｂ）は本発明に係るコンピュータであり、本体９２０１、筐体９２０２、表示
部９２０３、キーボード９２０４、外部接続ポート９２０５、ポインティングデバイス９
２０６等を含む。このコンピュータにおいて、表示部９２０３には、本発明の発光装置を
適用することができる。本発明の発光装置は、高い発光効率が得られるという特徴を有し
ていることから、本発明の発光装置を適用することで消費電力の低減されたコンピュータ
を得ることができる。

図１１（Ｃ）は本発明に係る携帯電話であり、本体９４０１、筐体９４０２、表示部９
４０３、音声入力部９４０４、音声出力部９４０５、操作キー９４０６、外部接続ポート
９４０７、アンテナ９４０８等を含む。この携帯電話において、表示部９４０３には、本
発明の発光装置を適用することができる。本発明の発光装置は、高い発光効率が得られる
という特徴を有していることから、本発明の発光装置を適用することで消費電力の低減さ
れた携帯電話を得ることができる。

図１１（Ｄ）は本発明に係るカメラであり、本体９５０１、表示部９５０２、筐体９５
０３、外部接続ポート９５０４、リモコン受信部９５０５、受像部９５０６、バッテリー
９５０７、音声入力部９５０８、操作キー９５０９、接眼部９５１０等を含む。このカメ
ラにおいて、表示部９５０２には、本発明の発光装置を適用することができる。本発明の
発光装置は、高い発光効率が得られるという特徴を有していることから、本発明の発光装
置を適用することで消費電力の低減されたカメラを得ることができる。

以上の様に、本発明の発光装置の適用範囲は極めて広く、この発光装置をあらゆる分野
の電子機器に適用することが可能である。本発明の発光装置を用いることにより、消費電
力の低減された電子機器を得ることができる。

また、本発明の発光装置は、照明装置として用いることもできる。図１２は、本発明の
発光装置をバックライトとして用いた液晶表示装置の一例である。図１２に示した液晶表
示装置は、筐体１２０１、液晶層１２０２、バックライト１２０３、筐体１２０４を有し
、液晶層１２０２は、ドライバＩＣ１２０５と接続されている。また、バックライト１２
０３は、本発明の発光装置が用いられおり、端子１２０６により、電流が供給されている
。

このように本発明の発光装置を液晶表示装置のバックライトとして用いることにより、
低消費電力のバックライトが得られる。また、本発明の発光装置は、面発光の照明装置で
あり大面積化も可能であるため、バックライトの大面積化も可能である。従って、低消費
電力であり、大面積化された液晶表示装置を得ることができる。

図１３は、本発明を適用した発光装置を、照明装置である電気スタンドとして用いた例
である。図１３に示す電気スタンドは、筐体１３０１と、光源１３０２を有し、光源１３
０２として、本発明の発光装置が用いられている。本発明の発光装置は発光効率の高い発
光素子を有しているため、低消費電力の電気スタンドとして用いることが可能となる。

図１４は、本発明を適用した発光装置を、室内の照明装置１４０１として用いた例であ
る。本発明の発光装置は大面積化も可能であるため、大面積の照明装置として用いること
ができる。また、本発明の発光装置は、発光効率の高い発光素子を有しているため、低消
費電力の照明装置として用いることが可能となる。このように、本発明を適用した発光装
置を、室内の照明装置１４０１として用いた部屋に、図１１（Ａ）で説明したような、本
発明に係るテレビ装置１４０２を設置して公共放送や映画を鑑賞することができる。

なお、本実施の形態５においては、実施の形態１～５に示した構成を適宜組み合わせて
用いることができることとする。

本実施例１では、本発明の発光素子として、実施の形態１で説明した構造を有する発光
素子の作製方法および素子特性の測定結果を示す。なお、本実施例で示す発光素子（発光
素子１～発光素子３）の素子構造を図１５（Ａ）に示し、これらの比較となる発光素子４
の素子構造を図１５（Ｂ）に示す。また、本実施例１で用いる有機化合物の構造式を以下
に示す。

（発光素子１の作製）
発光素子１は、実施の形態１において図１（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光素
子である。具体的には図１５（Ａ）における第２の層１５１２のＨＯＭＯ準位が、第１の
層１５１１および第３の層１５１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場合の
発光素子である。

まず、ガラス基板１５０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１５０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１５０２上に複数の層が積層されたＥＬ層１５０３を形成する。本実
施例において、ＥＬ層１５０３は、正孔注入層である第１の層１５１１、正孔輸送層であ
る第２の層１５１２、正孔輸送層である第３の層１５１３、発光層である第４の層１５１
４、電子輸送層である第５の層１５１５、電子注入層である第６の層１５１６が順次積層
された構造を有する。

第１の電極１５０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１５０２が形成さ
れた基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度まで減
圧した後、第１の電極１５０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェ
ニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着すること
により、正孔注入層である第１の層１５１１を形成した。その膜厚は３０ｎｍとし、ＮＰ
Ｂと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデン）と
なるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の蒸発源
から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第１の層１５１１上にＮ－［４－（９Ｈ－カル
バゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニル－スピロ－９，９’－ビフルオレン－２
－アミン（略称：ＹＧＡＳＦ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正孔輸送層である
第２の層１５１２を形成した。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第２の層１５１２上に、４，４’－ビス［Ｎ－
（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を２０ｎｍの膜厚
となるように成膜し、正孔輸送層である第３の層１５１３を形成した。

次に、第３の層１５１３上に、発光層である第４の層１５１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジ
フェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）とを共蒸着することによ
り、第４の層１５１４を３０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡとＹＧＡ２Ｓとの
重量比は、１：０．０４（＝ＣｚＰＡ：ＹＧＡ２Ｓ）となるように蒸着レートを調節した
。

さらに、第４の層１５１４上に抵抗加熱による蒸着法を用いて、トリス（８－キノリノ
ラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）を２０ｎｍ、その上にバソフェナントロ
リン（略称：ＢＰｈｅｎ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、電子輸送層である第５
の層１５１５を形成した。

第５の層１５１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように成膜す
ることにより、電子注入層である第６の層１５１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１５０４を形成し、発光素子１を作製した。

以上により得られた本発明の発光素子１を、窒素雰囲気のグローブボックス内において
、発光素子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性
について測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子１の電流密度－輝度特性を図１７に示す。また、電圧－輝度特性を図１８に示
す。また、輝度－電流効率特性を図１９に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２０に示す。

発光素子１は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．１６、ｙ
＝０．１８）であり、ＹＧＡ２Ｓに由来する青色の発光を示した。また、輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの電流効率は５．４ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は５．６Ｖであった。

（発光素子２の作製）
発光素子２は、発光素子１と同様に実施の形態１において図１（Ａ）を用いて説明した
構造を有する発光素子である。具体的には、図１５（Ａ）における第２の層１５１２のＨ
ＯＭＯ準位が、第１の層１５１１および第３の層１５１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶
対値が大きい）場合の発光素子である。

発光素子２は、発光素子１の第２の層１５１２に用いたＹＧＡＳＦの代わりに４，４’
，４’’－トリス（Ｎ－カルバゾリル）トリフェニルアミン（略称：ＴＣＴＡ）を用いた
以外は、発光素子１と同様に作製した。

得られた本発明の発光素子２を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素子
が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子２の電流密度－輝度特性を図１７に示す。また、電圧－輝度特性を図１８に示
す。また、輝度－電流効率特性を図１９に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２０に示す。

発光素子２は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．１６、ｙ
＝０．１８）であり、ＹＧＡ２Ｓに由来する青色の発光を示した。また、輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの電流効率は７．７ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は６．４Ｖであった。

（発光素子３の作製）
発光素子３は、発光素子１や発光素子２とは異なり、実施の形態１において図１（Ｂ）
を用いて説明した構造を有する発光素子である。具体的には、図１５（Ａ）における第２
の層１５１２のＨＯＭＯ準位が、第１の層１５１１および第３の層１５１３のＨＯＭＯ準
位よりも浅い（絶対値が小さい）場合の発光素子である。

発光素子３は、発光素子１の第２の層１５１２に用いたＹＧＡＳＦの代わりに４，４’
－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル
｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）を用いて、発光素子１と同様
に作製した。

得られた本発明の発光素子３を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素子
が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子３の電流密度－輝度特性を図１７に示す。また、電圧－輝度特性を図１８に示
す。また、輝度－電流効率特性を図１９に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２０に示す。

発光素子３は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．１６、ｙ
＝０．１７）であり、ＹＧＡ２Ｓに由来する青色の発光を示した。また、輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの電流効率は５．１ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度１０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は５．２Ｖであった。

（発光素子４の作製）
次に、比較のための発光素子として図１５（Ｂ）に示す構造を有する発光素子４（上述
した発光素子１～発光素子３における第２の層１５１２を設けない構造）を作製した。作
製方法を以下に示す。

まず、ガラス基板１５０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１５０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１５０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１５０２が
形成された基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度
まで減圧した後、第１の電極１５０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ
－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着す
ることにより、正孔注入層である第１の層１５１１を形成した。その膜厚は３０ｎｍとし
、ＮＰＢと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデ
ン）となるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の
蒸発源から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－
フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を３０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正
孔輸送層である第３の層１５１３を形成した。

次に、第３の層１５１３上に、発光層である第４の層１５１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジ
フェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）とを共蒸着することによ
り、第４の層１５１４を３０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡとＹＧＡ２Ｓとの
重量比は、１：０．０４（＝ＣｚＰＡ：ＹＧＡ２Ｓ）となるように蒸着レートを調節した
。

その後抵抗加熱による蒸着法を用いて、第４の層１５１４上にトリス（８－キノリノラ
ト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）を２０ｎｍ、その上にバソフェナントロリ
ン（略称：ＢＰｈｅｎ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、電子輸送層である第５の
層１５１５を形成した。

次に、第５の層１５１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、電子注入層である第６の層１５１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１５０４を形成し、発光素子４を作製した。

以上により得られた発光素子４を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素
子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、発光素子４の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子４の電流密度－輝度特性を図１７に示す。また、電圧－輝度特性を図１８に示
す。また、輝度－電流効率特性を図１９に示す。

発光素子４は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標は（ｘ＝０．１６、ｙ
＝０．１７）であり、発光素子１～発光素子３と同様、ＹＧＡ２Ｓに由来する青色の発光
を示した。また、発光素子４の電流効率は、３．６ｃｄ／Ａであり、発光素子１～発光素
子３の電流効率と比較すると、発光素子１～発光素子３よりも電流効率が低いことがわか
った。

以上より、発光素子１～発光素子３は発光素子４に比べ高効率であることがわかった。
よって、本発明を適用することにより、高効率な発光素子が得られることがわかった。

本実施例２では、本発明の発光素子として、実施の形態２で説明した構造を有する発光
素子の作製方法および素子特性の測定結果を示す。なお、本実施例で示す発光素子（発光
素子５～発光素子７）の素子構造を図１６（Ａ）に示し、これらの比較となる発光素子８
の素子構造を図１６（Ｂ）に示す。また、本実施例２で用いる有機化合物の構造式を以下
に示す。なお、実施例１で示した有機化合物については、実施例１を参照することとし、
ここでの説明は省略する。

（発光素子５の作製）
発光素子５は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光素
子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第１
の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場合
の発光素子である。さらに、発光素子５は、図６の概念図で説明したように、第７の層が
キャリア（電子）を速度論的に制御する場合の発光素子である。

まず、ガラス基板１６０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１６０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１６０２上に複数の層が積層されたＥＬ層１６０３を形成する。本実
施例において、ＥＬ層１６０３は、正孔注入層である第１の層１６１１、正孔輸送層であ
る第２の層１６１２、正孔輸送層である第３の層１６１３、発光層である第４の層１６１
４、電子キャリアの移動を制御するためのキャリア制御層である第７の層１６１７、電子
輸送層である第５の層１６１５、電子注入層である第６の層１６１６が順次積層された構
造を有する。

第１の電極１６０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１６０２が形成さ
れた基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度まで減
圧した後、第１の電極１６０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェ
ニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着すること
により、正孔注入層である第１の層１６１１を形成した。その膜厚は３０ｎｍとし、ＮＰ
Ｂと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデン）と
なるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の蒸発源
から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第１の層１６１１上にＮ－［４－（９Ｈ－カル
バゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニル－スピロ－９，９’－ビフルオレン－２
－アミン（略称：ＹＧＡＳＦ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正孔輸送層である
第２の層１６１２を形成した。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第２の層１６１２上に、４，４’－ビス［Ｎ－
（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を２０ｎｍの膜厚
となるように成膜し、正孔輸送層である第３の層１６１３を形成した。

次に、第３の層１６１３上に、発光層である第４の層１６１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カル
バゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより、第４の層１６
１４を３０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：
０．０５（＝ＣｚＰＡ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

さらに、第４の層１６１４上に、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）
（略称：Ａｌｑ）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニ
ル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより
、電子キャリアの移動を制御するためのキャリア制御層である第７の層１６１７を１０ｎ
ｍの膜厚で形成した。ここで、Ａｌｑと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：０．１（＝Ａｌ
ｑ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

その後、抵抗加熱による蒸着法を用いて、第７の層１６１７上にトリス（８－キノリノ
ラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）を３０ｎｍの膜厚となるように成膜し、
電子輸送層である第５の層１６１５を形成した。

第５の層１６１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように成膜す
ることにより、電子注入層である第６の層１６１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１６０４を形成し、発光素子５を作製した。

以上により得られた本発明の発光素子５を、窒素雰囲気のグローブボックス内において
、発光素子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性
について測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子５の電流密度－輝度特性を図２１に示す。また、電圧－輝度特性を図２２に示
す。また、輝度－電流効率特性を図２３に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２４に示す。また、発光素子５に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２と
して、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図２５に示す（縦軸は、５０００ｃ
ｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子５は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２９、ｙ
＝０．６３）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５０００
ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は１９ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度５０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は８．４Ｖであった。

さらに、発光素子５に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による
連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の８１％の輝度を保っており、
高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子６の作製）
発光素子６は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光素
子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第１
の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場合
の発光素子である。さらに、発光素子６は、図７の概念図で説明したように、第７の層が
キャリア（電子）を熱力学的に制御する場合の発光素子である。

発光素子６は、発光素子５の第７の層１６１７に用いたＡｌｑと２ＰＣＡＰＡとの共蒸
着膜を、ＡｌｑとＮ，Ｎ’－ジフェニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）との共蒸着膜と
した以外は、発光素子５と同様に作製した。ここで、ＡｌｑとＤＰＱｄとの重量比は、１
：０．００５（＝Ａｌｑ：ＤＰＱｄ）となるように蒸着レートを調節した。

得られた本発明の発光素子６を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素子
が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子６の電流密度－輝度特性を図２１に示す。また、電圧－輝度特性を図２２に示
す。また、輝度－電流効率特性を図２３に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２４に示す。また、発光素子６に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２と
して、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図２５に示す（縦軸は、５０００ｃ
ｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子６は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２９、ｙ
＝０．６２）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５０００
ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は１５ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度５０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は９Ｖであった。

さらに、発光素子６に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による
連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の８０％の輝度を保っており、
高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子７の作製）
発光素子７は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光素
子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第１
の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場合
の発光素子である。さらに、発光素子７は、図６の概念図で説明したように、第７の層が
キャリア（電子）を速度論的に制御する場合の発光素子である。

発光素子７は、発光素子５の第２の層１６１２に用いたＹＧＡＳＦの代わりにＮ，Ｎ’
－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルビフ
ェニル－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡＢＰ）を用いて、発光素子５と同様に作製し
た。

得られた本発明の発光素子７を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素子
が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子７の電流密度－輝度特性を図２１に示す。また、電圧－輝度特性を図２２に示
す。また、輝度－電流効率特性を図２３に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２４に示す。また、発光素子７に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２と
して、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図２５に示す（縦軸は、５０００ｃ
ｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子７は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２９、ｙ
＝０．６３）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５０００
ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は１７ｃｄ／Ａであり、高い効率を示した。輝度５０００ｃ
ｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は８．１Ｖであった。

さらに、発光素子７に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による
連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の８５％の輝度を保っており、
高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子８の作製）
次に、比較のための発光素子として図１６（Ｂ）に示す構造を有する発光素子８（上述
した発光素子５～発光素子７における第２の層１６１２及び第７の層１６１７を設けない
構造）を作製した。作製方法を以下に示す。

まず、ガラス基板１６０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１６０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１６０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１６０２が
形成された基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度
まで減圧した後、第１の電極１６０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ
－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着す
ることにより、正孔注入層である第１の層１６１１を形成した。その膜厚は５０ｎｍとし
、ＮＰＢと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデ
ン）となるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の
蒸発源から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－
フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正
孔輸送層である第３の層１６１３を形成した。

次に、第３の層１６１３上に、発光層である第４の層１６１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カル
バゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより、第４の層１６
１４を４０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：
０．０５（＝ＣｚＰＡ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

その後、抵抗加熱による蒸着法を用いて、第４の層１６１４上にトリス（８－キノリノ
ラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）を３０ｎｍの膜厚となるように成膜し、
電子輸送層である第５の層１６１５を形成した。

次に、第５の層１６１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、電子注入層である第６の層１６１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１６０４を形成し、発光素子８を作製した。

以上により得られた発光素子８を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素
子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、発光素子８の動作特性について測
定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子８の電流密度－輝度特性を図２１に示す。また、電圧－輝度特性を図２２に示
す。また、輝度－電流効率特性を図２３に示す。また、発光素子８に関し、初期輝度を５
０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図２５に示す（
縦軸は、５０００ｃｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子８は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標は（ｘ＝０．３０、ｙ
＝０．６２）、電流効率が１３ｃｄ／Ａであり、発光素子５～発光素子７と同様、２ＰＣ
ＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。発光素子８の電流効率を発光素子５～発光素子７
の電流効率と比較すると、発光素子５～発光素子７よりも電流効率が低いことがわかった
。また、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２とした連続点灯試験を行った結果、図２５に示す
通り、２２０時間後には初期輝度の８５％にまで輝度が低下しており、発光素子５～発光
素子７よりも低い寿命を示した。

以上より、発光素子５～発光素子７は発光素子８に比べ高効率であり、さらに長寿命で
あることがわかった。よって、本発明を適用することにより、高効率、長寿命な発光素子
が得られることがわかった。

本実施例３では、実施例２において図１６（Ａ）に示す素子構造と同じ構造を有する発
光素子（発光素子９～発光素子１１）の作製方法および素子特性の測定結果を示す。なお
、本実施例における説明においても図１６を参照することとする。また、本実施例３で用
いる有機化合物については、実施例１または実施例２を参照することとし、ここでの説明
は省略する。

（発光素子９の作製）
発光素子９は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光素
子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第１
の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場合
の発光素子である。さらに、発光素子９は、図６の概念図で説明したように、第７の層が
キャリア（電子）を速度論的に制御する場合の発光素子である。

まず、ガラス基板１６０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１６０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１６０２上に複数の層が積層されたＥＬ層１６０３を形成する。本実
施例において、ＥＬ層１６０３は、正孔注入層である第１の層１６１１、正孔輸送層であ
る第２の層１６１２、正孔輸送層である第３の層１６１３、発光層である第４の層１６１
４、電子キャリアの移動を制御するためのキャリア制御層である第７の層１６１７、電子
輸送層である第５の層１６１５、電子注入層である第６の層１６１６が順次積層された構
造を有する。

第１の電極１６０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１６０２が形成さ
れた基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度まで減
圧した後、第１の電極１６０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェ
ニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着すること
により、正孔注入層である第１の層１６１１を形成した。その膜厚は３０ｎｍとし、ＮＰ
Ｂと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデン）と
なるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の蒸発源
から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第１の層１６１１上にＮ－［４－（９Ｈ－カル
バゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニル－スピロ－９，９’－ビフルオレン－２
－アミン（略称：ＹＧＡＳＦ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正孔輸送層である
第２の層１６１２を形成した。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、第２の層１６１２上に、４，４’－ビス［Ｎ－
（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を２０ｎｍの膜厚
となるように成膜し、正孔輸送層である第３の層１６１３を形成した。

次に、第３の層１６１３上に、発光層である第４の層１６１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カル
バゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより、第４の層１６
１４を３０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：
０．０５（＝ＣｚＰＡ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

さらに、第４の層１６１４上に、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）
（略称：Ａｌｑ）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニ
ル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより
、電子キャリアの移動を制御するためのキャリア制御層である第７の層１６１７を１０ｎ
ｍの膜厚で形成した。ここで、Ａｌｑと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：０．１（＝Ａｌ
ｑ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

その後、抵抗加熱による蒸着法を用いて、第７の層１６１７上にバソフェナントロリン
（略称：ＢＰｈｅｎ）を３０ｎｍの膜厚となるように成膜し、電子輸送層である第５の層
１６１５を形成した。

第５の層１６１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように成膜す
ることにより、電子注入層である第６の層１６１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１６０４を形成し、発光素子９を作製した。

以上により得られた本発明の発光素子９を、窒素雰囲気のグローブボックス内において
、発光素子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性
について測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子９の電流密度－輝度特性を図２６に示す。また、電圧－輝度特性を図２７に示
す。また、輝度－電流効率特性を図２８に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発光
スペクトルを図２９に示す。また、発光素子９に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２と
して、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図３０に示す（縦軸は、５０００ｃ
ｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子９は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２９、ｙ
＝０．６３）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５０００
ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は２４ｃｄ／Ａであり、非常に高い効率を示した。輝度５０
００ｃｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は５．４Ｖであった。

さらに、発光素子９に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による
連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の７１％の輝度を保っており、
高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子１０の作製）
発光素子１０は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光
素子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第
１の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場
合の発光素子である。さらに、発光素子１０は、図７の概念図で説明したように、第７の
層がキャリア（電子）を熱力学的に制御する場合の発光素子である。

発光素子１０は、発光素子９の第７の層１６１７に用いたＡｌｑと２ＰＣＡＰＡとの共
蒸着膜を、ＡｌｑとＮ，Ｎ’－ジフェニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）との共蒸着膜
とした以外は、発光素子５と同様に作製した。ここで、ＡｌｑとＤＰＱｄとの重量比は、
１：０．００５（＝Ａｌｑ：ＤＰＱｄ）となるように蒸着レートを調節した。

得られた本発明の発光素子１０を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素
子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について
測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子１０の電流密度－輝度特性を図２６に示す。また、電圧－輝度特性を図２７に
示す。また、輝度－電流効率特性を図２８に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発
光スペクトルを図２９に示す。また、発光素子１０に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ
^２として、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図３０に示す（縦軸は、５００
０ｃｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子１０は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２８、
ｙ＝０．６２）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５００
０ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は１９ｃｄ／Ａであり、非常に高い効率を示した。輝度５
０００ｃｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は６．４Ｖであった。

さらに、発光素子１０に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動によ
る連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の８０％の輝度を保っており
、高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子１１の作製）
発光素子１１は、実施の形態２において図４（Ａ）を用いて説明した構造を有する発光
素子である。具体的には、図１６（Ａ）における第２の層１６１２のＨＯＭＯ準位が、第
１の層１６１１および第３の層１６１３のＨＯＭＯ準位よりも深い（絶対値が大きい）場
合の発光素子である。さらに、発光素子１１は、図６の概念図で説明したように、第７の
層がキャリア（電子）を速度論的に制御する場合の発光素子である。

発光素子１１は、発光素子９の第２の層１６１２に用いたＹＧＡＳＦを、Ｎ，Ｎ’－ビ
ス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルビフェニ
ル－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡＢＰ）とした以外は、発光素子９と同様に作製し
た。

得られた本発明の発光素子１１を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光素
子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、この発光素子の動作特性について
測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子１１の電流密度－輝度特性を図２６に示す。また、電圧－輝度特性を図２７に
示す。また、輝度－電流効率特性を図２８に示す。また、１ｍＡの電流を流したときの発
光スペクトルを図２９に示す。また、発光素子１１に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ
^２として、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図３０に示す（縦軸は、５００
０ｃｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子１１は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標が（ｘ＝０．２９、
ｙ＝０．６３）であり、２ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。また、輝度５００
０ｃｄ／ｍ^２のときの電流効率は２２ｃｄ／Ａであり、非常に高い効率を示した。輝度５
０００ｃｄ／ｍ^２のときの駆動電圧は５．２Ｖであった。

さらに、発光素子１１に関し、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動によ
る連続点灯試験を行った結果、１０００時間後でも初期輝度の７７％の輝度を保っており
、高効率であるのに加え、長寿命な発光素子であることがわかった。

（発光素子１２の作製）
次に、比較のための発光素子として図１６（Ｂ）に示す構造を有する発光素子１２（上
述した発光素子９～発光素子１１における第２の層１６１２及び第７の層１６１７を設け
ない構造）を作製した。作製方法を以下に示す。

まず、ガラス基板１６０１上に、酸化珪素を含む酸化インジウム－酸化スズをスパッタ
リング法にて成膜し、第１の電極１６０２を形成した。なお、その膜厚は１１０ｎｍとし
、電極面積は２ｍｍ×２ｍｍとした。

次に、第１の電極１６０２が形成された面が下方となるように、第１の電極１６０２が
形成された基板を真空蒸着装置内に設けられた基板ホルダーに固定し、１０^－４Ｐａ程度
まで減圧した後、第１の電極１６０２上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ
－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）と酸化モリブデン（ＶＩ）とを共蒸着す
ることにより、正孔注入層である第１の層１６１１を形成した。その膜厚は５０ｎｍとし
、ＮＰＢと酸化モリブデン（ＶＩ）の比率は、重量比で４：１（＝ＮＰＢ：酸化モリブデ
ン）となるように蒸着レートを調節した。なお、共蒸着法とは、一つの処理室内で複数の
蒸発源から同時に蒸着を行う蒸着法である。

次に、抵抗加熱を用いた蒸着法により、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－
フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）を１０ｎｍの膜厚となるように成膜し、正
孔輸送層である第３の層１６１３を形成した。

次に、第３の層１６１３上に、発光層である第４の層１６１４を形成した。９－［４－
（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ
）とＮ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カル
バゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）とを共蒸着することにより、第４の層１６
１４を４０ｎｍの膜厚で形成した。ここで、ＣｚＰＡと２ＰＣＡＰＡとの重量比は、１：
０．０５（＝ＣｚＰＡ：２ＰＣＡＰＡ）となるように蒸着レートを調節した。

その後抵抗加熱による蒸着法を用いて、第４の層１６１４上にバソフェナントロリン（
略称：ＢＰｈｅｎ）を３０ｎｍの膜厚となるように成膜し、電子輸送層である第５の層１
６１５を形成した。

次に、第５の層１６１５上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を１ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、電子注入層である第６の層１６１６を形成した。

最後に、抵抗加熱による蒸着法を用い、アルミニウムを２００ｎｍの膜厚となるように
成膜することにより、第２の電極１６０４を形成し、発光素子１２を作製した。

以上により得られた発光素子１２を、窒素雰囲気のグローブボックス内において、発光
素子が大気に曝されないように封止する作業を行った後、発光素子１２の動作特性につい
て測定を行った。なお、測定は室温（２５℃に保たれた雰囲気）で行った。

発光素子１２の電流密度－輝度特性を図２６に示す。また、電圧－輝度特性を図２７に
示す。また、輝度－電流効率特性を図２８に示す。また、発光素子１２に関し、初期輝度
を５０００ｃｄ／ｍ^２として、定電流駆動による連続点灯試験を行った結果を図３０に示
す（縦軸は、５０００ｃｄ／ｍ^２を１００％とした時の相対輝度である）。

発光素子１２は、輝度５０００ｃｄ／ｍ^２のときのＣＩＥ色度座標は（ｘ＝０．３０、
ｙ＝０．６２）、電流効率が１７ｃｄ／Ａであり、発光素子９～発光素子１１と同様、２
ＰＣＡＰＡに由来する緑色の発光を示した。発光素子１２の電流効率を発光素子９～発光
素子１１の電流効率と比較すると、発光素子９～発光素子１１よりも電流効率が低いこと
がわかった。また、初期輝度を５０００ｃｄ／ｍ^２とした連続点灯試験を行った結果、図
３０に示す通り、１８０時間後には初期輝度の７０％にまで輝度が低下しており、発光素
子９～発光素子１１よりも短い寿命を示した。

以上より、発光素子９～発光素子１１は発光素子１２に比べて高効率であり、さらに、
長寿命を示すことがわかった。よって、本発明を適用することにより、高効率で長寿命な
発光素子が得られることがわかった。

本実施例では、実施例１、実施例２、および実施例３で作製した発光素子（発光素子１
～発光素子３、発光素子５～発光素子７、光素子９～発光素子１１）における正孔輸送層
である第２の層（図１５（Ａ）の１５１２、図１６（Ａ）の１６１２）、および第３の層
（図１５の１５１３、図１６の１６１３）に用いたＮ－［４－（９Ｈ－カルバゾール－９
－イル）フェニル］－Ｎ－フェニル－スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－アミン（略
称：ＹＧＡＳＦ）と、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル
－Ｎ，Ｎ’－ジフ ェニルビフェニル－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡＢＰ）、４，
４’，４’’－トリス（Ｎ－カルバゾリル）トリフェニルアミン（略称：ＴＣＴＡ）、お
よび４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：
ＮＰＢ）の酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ）測定によって調
べた。

また、その測定から、ＹＧＡＳＦ、ＹＧＡＢＰ、ＴＣＴＡ、ＮＰＢのＨＯＭＯ準位を求
めた。なお、測定には、電気化学アナライザー（ビー・エー・エス（株）製、型番：ＡＬ
Ｓモデル６００Ａまたは６００Ｃ）を用いた。

ＣＶ測定における溶液は、溶媒として脱水ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（（株）ア
ルドリッチ製、９９．８％、カタログ番号；２２７０５－６）を用い、支持電解質である
過塩素酸テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（ｎ－Ｂｕ_４ＮＣｌＯ_４）（（株）東京化成製
、カタログ番号；Ｔ０８３６）を１００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させ、さら
に測定対象を１０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させて調製した。ただし、完全に
溶解しなかった場合は、その上澄み液をＣＶ測定に用いた。また、作用電極としては白金
電極（ビー・エー・エス（株）製、ＰＴＥ白金電極）を、補助電極としては白金電極（ビ
ー・エー・エス（株）製、ＶＣ－３用Ｐｔカウンター電極（５ｃｍ））を、参照電極とし
てはＡｇ／Ａｇ^＋電極（ビー・エー・エス（株）製、ＲＥ５非水溶媒系参照電極）をそれ
ぞれ用いた。なお、測定は室温（２０～２５℃）で行った。

（参照電極の真空準位に対するポテンシャルエネルギーの算出）
まず、本実施例４で用いる参照電極（Ａｇ／Ａｇ^＋電極）の真空準位に対するポテンシ
ャルエネルギー（ｅＶ）を算出した。つまり、Ａｇ／Ａｇ^＋電極のフェルミ準位を算出し
た。メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位は、標準水素電極に対して＋０．６
１０［Ｖ ｖｓ． ＳＨＥ］であることが知られている（参考文献；Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ
Ｒ．Ｇｏｌｄｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， Ｖｏｌ
．１２４， Ｎｏ．１，８３－９６， ２００２）。一方、本実施例４で用いる参照電極
を用いて、メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位を求めたところ、＋０．２０
Ｖ［ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ^＋］であった。したがって、本実施例４で用いる参照電極のポテン
シャルエネルギーは、標準水素電極に対して０．４１［ｅＶ］低くなっていることがわか
った。

ここで、標準水素電極の真空準位からのポテンシャルエネルギーは－４．４４ｅＶであ
ることが知られている（参考文献；大西敏博・小山珠美著、高分子ＥＬ材料（共立出版）
、ｐ．６４－６７）。以上のことから、本実施例４で用いる参照電極の真空準位に対する
ポテンシャルエネルギーは、－４．４４－０．４１＝－４．８５［ｅＶ］であると算出で
きた。

（測定例１；ＹＧＡＳＦ）
本測定例１では、ＹＧＡＳＦの酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（
ＣＶ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３１
に示す。なお、酸化反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．１８Ｖ
から＋０．８０Ｖまで走査した後、＋０．８０Ｖから－０．１８Ｖまで走査することによ
り行った。

図３１に示すように、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは＋０．６３Ｖ、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは
＋０．５５Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（ＥｐｃとＥｐａの中間の
電位）は＋０．５９Ｖと算出できる。このことは、ＹＧＡＳＦは＋０．５９［Ｖ ｖｓ．
Ａｇ／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより酸化されることを示しており、このエネルギーは
ＨＯＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例４で用いる参照電極の真空準
位に対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＹＧＡＳＦのＨ
ＯＭＯ準位は、－４．８５－（＋０．５９）＝－５．４４［ｅＶ］であることがわかった
。

（測定例２；ＹＧＡＢＰ）
本測定例２では、ＹＧＡＢＰの酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（
ＣＶ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３２
に示す。なお、酸化反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．２０Ｖ
から＋１．００Ｖまで走査した後、＋１．００Ｖから－０．２０Ｖまで走査することによ
り行った。

図３２に示すように、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは＋０．６６Ｖ、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは
＋０．５０Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は＋０．５８Ｖと算出できる。このことは、ＹＧＡＢＰは＋０．５８［Ｖ ｖｓ．
Ａｇ／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより酸化されることを示しており、このエネルギーは
ＨＯＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例４で用いる参照電極の真空準
位に対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＹＧＡＢＰのＨ
ＯＭＯ準位は、－４．８５－（＋０．５８）＝－５．４３［ｅＶ］であることがわかった
。

（測定例３；ＴＣＴＡ）
本測定例３では、ＴＣＴＡの酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（Ｃ
Ｖ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３３に
示す。なお、酸化反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．１０Ｖか
ら＋０．８０Ｖまで走査した後、＋０．８０Ｖから－０．１０Ｖまで走査することにより
行った。

図３３に示すように、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは＋０．５７Ｖ、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは
＋０．４９Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は＋０．５３Ｖと算出できる。このことは、ＴＣＴＡは＋０．５３［Ｖ ｖｓ．Ａ
ｇ／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより酸化されることを示しており、このエネルギーはＨ
ＯＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例４で用いる参照電極の真空準位
に対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＴＣＴＡのＨＯＭ
Ｏ準位は、－４．８５－（＋０．５３）＝－５．３８［ｅＶ］であることがわかった。

（測定例４；ＮＰＢ）
本測定例４では、ＮＰＢの酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ
）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３４に示
す。なお、酸化反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．２０Ｖから
＋０．８０Ｖまで走査した後、＋０．８０Ｖから－０．２０Ｖまで走査することにより行
った。

図３４に示すように、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは＋０．４５Ｖ、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは
＋０．３９Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は＋０．４２Ｖと算出できる。このことは、ＮＰＢは＋０．４２［Ｖ ｖｓ．Ａｇ
／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより酸化されることを示しており、このエネルギーはＨＯ
ＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例４で用いる参照電極の真空準位に
対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＮＰＢのＨＯＭＯ準
位は、－４．８５－（＋０．４２）＝－５．２７［ｅＶ］であることがわかった。

（測定例５；ＤＮＴＰＤ）
本測定例５では、ＤＮＴＰＤの酸化反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（
ＣＶ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３５
に示す。なお、酸化反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．０５Ｖ
から＋１．２０Ｖまで走査した後、＋１．２０Ｖから－０．０５Ｖまで走査することによ
り行った。

図３５に示すように、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは＋０．２６Ｖ、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは
＋０．１５Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は＋０．２１Ｖと算出できる。このことは、ＤＮＴＰＤは＋０．２１［Ｖ ｖｓ．
Ａｇ／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより酸化されることを示しており、このエネルギーは
ＨＯＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例４で用いる参照電極の真空準
位に対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＤＮＴＰＤのＨ
ＯＭＯ準位は、－４．８５－（＋０．２１）＝－５．０６［ｅＶ］であることがわかった
。

なお、上述のようにして求めたＹＧＡＳＦ、ＹＧＡＢＰ、ＴＣＴＡ、ＮＰＢのＨＯＭＯ
準位を比較すると、ＹＧＡＳＦのＨＯＭＯ準位はＮＰＢよりも０．１７［ｅＶ］低く、Ｙ
ＧＡＢＰのＨＯＭＯ準位はＮＰＢよりも０．１６［ｅＶ］低く、ＴＣＴＡのＨＯＭＯ準位
はＮＰＢよりも０．１６［ｅＶ］低いことがわかる。また、ＤＮＴＰＤとＮＰＢのＨＯＭ
Ｏ準位を比較すると、ＤＮＴＰＤのＨＯＭＯ準位はＮＰＢよりも０．２１［ｅＶ］高いこ
とがわかる。

このことは、第１の正孔輸送層である第２の層（図１５（Ａ）の１５１２、図１６（Ａ
）の１６１２）にＹＧＡＳＦ、ＹＧＡＢＰ、ＴＣＴＡ、またはＤＮＴＰＤを用いて形成し
、第２の正孔輸送層である第３の層（図１５（Ａ）の１５１３、図１６（Ａ）の１６１３
）にＮＰＢを用いて形成することにより、ＹＧＡＳＦおよびＹＧＡＢＰとＮＰＢとの間に
ホールの移動を抑制するようなエネルギーギャップが生じることになる。つまり、第２の
層（図１５（Ａ）の１５１２、図１６（Ａ）の１６１２）が第３の層（図１５（Ａ）の１
５１３、図１６（Ａ）の１６１３）に注入される正孔（ホール）を抑制し、その移動速度
を小さくすることができる。

したがって、本発明の発光素子の第１の正孔輸送層である第２の層において、ＹＧＡＳＦ
、ＹＧＡＢＰ、ＴＣＴＡ、またはＤＮＴＰＤを用いた実施例１～実施例３の素子構造は、
本発明に適した構造であるといえる。

本実施例では、実施例２で作製した発光素子（発光素子５～発光素子７）、および実施
例３で作製した発光素子（発光素子９～発光素子１１）において、電子キャリアの移動を
制御するためのキャリア制御層である第７の層（図１６（Ａ）の１６１７）に用いたトリ
ス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）と、Ｎ，Ｎ’－ジフェ
ニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）
－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）の還元
反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ）測定によって調べた。また、そ
の測定から、Ａｌｑ、ＤＰＱｄ、２ＰＣＡＰＡのＬＵＭＯ準位を求めた。なお、測定には
、電気化学アナライザー（ビー・エー・エス（株）製、型番：ＡＬＳモデル６００Ａまた
は６００Ｃ）を用いた。

ＣＶ測定における溶液は、溶媒として脱水ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（（株）ア
ルドリッチ製、９９．８％、カタログ番号；２２７０５－６）を用い、支持電解質である
過塩素酸テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（ｎ－Ｂｕ_４ＮＣｌＯ_４）（（株）東京化成製
、カタログ番号；Ｔ０８３６）を１００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させ、さら
に測定対象を１０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させて調製した。ただし、完全に
溶解しなかった場合は、その上澄み液をＣＶ測定に用いた。また、作用電極としては白金
電極（ビー・エー・エス（株）製、ＰＴＥ白金電極）を、補助電極としては白金電極（ビ
ー・エー・エス（株）製、ＶＣ－３用Ｐｔカウンター電極（５ｃｍ））を、参照電極とし
てはＡｇ／Ａｇ^＋電極（ビー・エー・エス（株）製、ＲＥ５非水溶媒系参照電極）をそれ
ぞれ用いた。なお、測定は室温（２０～２５℃）で行った。

（参照電極の真空準位に対するポテンシャルエネルギーの算出）
まず、本実施例５で用いる参照電極（Ａｇ／Ａｇ^＋電極）の真空準位に対するポテンシ
ャルエネルギー（ｅＶ）を算出した。つまり、Ａｇ／Ａｇ^＋電極のフェルミ準位を算出し
た。メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位は、標準水素電極に対して＋０．６
１０［Ｖ ｖｓ． ＳＨＥ］であることが知られている（参考文献；Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ
Ｒ．Ｇｏｌｄｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， Ｖｏｌ
．１２４， Ｎｏ．１，８３－９６， ２００２）。一方、本実施例５で用いる参照電極
を用いて、メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位を求めたところ、＋０．２０
Ｖ［ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ^＋］であった。したがって、本実施例５で用いる参照電極のポテン
シャルエネルギーは、標準水素電極に対して０．４１［ｅＶ］低くなっていることがわか
った。

ここで、標準水素電極の真空準位からのポテンシャルエネルギーは－４．４４ｅＶであ
ることが知られている（参考文献；大西敏博・小山珠美著、高分子ＥＬ材料（共立出版）
、ｐ．６４－６７）。以上のことから、本実施例５で用いる参照電極の真空準位に対する
ポテンシャルエネルギーは、－４．４４－０．４１＝－４．８５［ｅＶ］であると算出で
きた。

（測定例６；Ａｌｑ）
本測定例６では、Ａｌｑの還元反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ
）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３６に示
す。なお、還元反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．６９Ｖから
－２．４０Ｖまで走査した後、－２．４０Ｖから－０．６９Ｖまで走査することにより行
った。

図３６に示すように、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは－２．２０Ｖ、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは
－２．１２Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は－２．１６Ｖと算出できる。このことは、Ａｌｑは－２．１６［Ｖ ｖｓ．Ａｇ
／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより還元されることを示しており、このエネルギーはＬＵ
ＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例５で用いる参照電極の真空準位に
対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＡｌｑのＬＵＭＯ準
位は、－４．８５－（－２．１６）＝－２．６９［ｅＶ］であることがわかった。

（測定例７；ＤＰＱｄ）
本測定例７では、ＤＰＱｄの還元反応特性について、サイクリックボルタンメトリ（Ｃ
Ｖ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３７に
示す。なお、還元反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．４０Ｖか
ら－２．１０Ｖまで走査した後、－２．１０Ｖから－０．４０Ｖまで走査することにより
行った。また、ＤＰＱｄは溶解性が悪く、１０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶液を調
製しようとしても溶け残りが生じたため、溶け残りが沈殿した状態で上澄み液を採取し、
測定に使用した。

図３７に示すように、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは－１．６９Ｖ、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは
－１．６３Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は－１．６６Ｖと算出できる。このことは、ＤＰＱｄは－１．６６［Ｖ ｖｓ．Ａ
ｇ／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより還元されることを示しており、このエネルギーはＬ
ＵＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例５で用いる参照電極の真空準位
に対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、ＤＰＱｄのＬＵＭ
Ｏ準位は、－４．８５－（－１．６６）＝－３．１９［ｅＶ］であることがわかった。

（測定例８；２ＰＣＡＰＡ）
本測定例８では、２ＰＣＡＰＡの還元反応特性について、サイクリックボルタンメトリ
（ＣＶ）測定によって調べた。スキャン速度は０．１Ｖ／ｓｅｃとした。測定結果を図３
８に示す。なお、還元反応特性の測定は、参照電極に対する作用電極の電位を－０．４１
Ｖから－２．５０Ｖまで走査した後、－２．５０Ｖから－０．４１Ｖまで走査することに
より行った。

図３８に示すように、還元ピーク電位Ｅ_ｐｃは－２．２１Ｖ、酸化ピーク電位Ｅ_ｐａは
－２．１４Ｖと読み取ることができる。したがって、半波電位（Ｅ_ｐｃとＥ_ｐａの中間の
電位）は－２．１８Ｖと算出できる。このことは、Ａｌｑは－２．１８［Ｖ ｖｓ．Ａｇ
／Ａｇ^＋］の電気エネルギーにより還元されることを示しており、このエネルギーはＬＵ
ＭＯ準位に相当する。ここで、上述した通り、本実施例５で用いる参照電極の真空準位に
対するポテンシャルエネルギーは、－４．８５［ｅＶ］であるため、２ＰＣＡＰＡのＬＵ
ＭＯ準位は、－４．８５－（－２．１８）＝－２．６７［ｅＶ］であることがわかった。

なお、上述のようにして求めたＡｌｑとＤＰＱｄのＬＵＭＯ準位を比較すると、ＤＰＱ
ｄのＬＵＭＯ準位はＡｌｑよりも０．５０［ｅＶ］も低いことがわかる。このことは、Ｄ
ＰＱｄをＡｌｑ中に添加することにより、ＤＰＱｄが電子トラップとして作用することを
意味する。これは、実施の形態２において説明した、第７の層が熱力学的にキャリア（電
子）の移動を制御する場合であり、電子輸送性の材料である金属錯体（Ａｌｑ）と電子ト
ラップ性のキナクリドン誘導体（ＤＰＱｄ）により第７の層が形成される場合を示すもの
である。

また、上述のようにして求めたＡｌｑと２ＰＣＡＰＡのＬＵＭＯ準位を比較すると、２
ＰＣＡＰＡのＬＵＭＯ準位はＡｌｑと０．０２［ｅＶ］しか違わないことが分かる。この
ことは、２ＰＣＡＰＡをＡｌｑ中に添加することで、２ＰＣＡＰＡにも電子が移動しやす
くなり、層全体としての電子の移動速度が小さくなることを意味する。これは、実施の形
態２において説明した、第７の層が速度論的にキャリア（電子）の移動を制御する場合で
あり、電子輸送性の材料である金属錯体（Ａｌｑ）と正孔輸送性の芳香族アミン化合物（
２ＰＣＡＰＡ）により第７の層が形成される場合を示すものである。

よってＡｌｑとＤＰＱｄや、Ａｌｑと２ＰＣＡＰＡを組み合わせてなるキャリア制御層
を含む素子構造は、本発明に好適な構造であることが分かる。

１０１ 基板
１０２ 第１の電極
１０３ ＥＬ層
１０４ 第２の電極
１１１ 第１の層（正孔注入層）
１１２ 第２の層（正孔輸送層）
１１３ 第３の層（正孔輸送層）
１１４ 第４の層（発光層）
１１５ 第５の層（電子輸送層）
１１６ 第６の層（電子注入層）
１１７ 第７の層（キャリア制御層）
２０１ 第１の有機化合物
２０２ 第２の有機化合物
８０１ 第１の電極
８０２ 第２の電極
８０３ ＥＬ層
８０４ ＥＬ層
８０５ 電荷発生層
９０１ ソース側駆動回路
９０２ 画素部
９０３ ゲート側駆動回路
９０４ 封止基板
９０５ シール材
９０７ 空間
９０８ 配線
９０９ ＦＰＣ（フレキシブルプリントサーキット）
９１０ 素子基板
９１１ スイッチング用ＴＦＴ
９１２ 電流制御用ＴＦＴ
９１３ 電極
９１４ 絶縁物
９１６ ＥＬ層
９１７ 電極
９１８ 発光素子
９２３ Ｎチャネル型ＴＦＴ
９２４ Ｐチャネル型ＴＦＴ
１００１ 基板
１００２ 第１の電極
１００３ 第２の電極
１００４ ＥＬ層
１００５ 絶縁層
１００６ 隔壁層
１２０１ 筐体
１２０２ 液晶層
１２０３ バックライト
１２０４ 筐体
１２０５ ドライバＩＣ
１２０６ 端子
１３０１ 筐体
１３０２ 光源
１４０１ 照明装置
１４０２ テレビ装置
１５０１ ガラス基板
１５０２ 第１の電極
１５０３ ＥＬ層
１５０４ 第２の電極
１５１１ 第１の層（正孔注入層）
１５１２ 第２の層（正孔輸送層）
１５１３ 第３の層（正孔輸送層）
１５１４ 第４の層（発光層）
１５１５ 第５の層（電子輸送層）
１５１６ 第６の層（電子注入層）
１６０１ ガラス基板
１６０２ 第１の電極
１６０３ ＥＬ層
１６０４ 第２の電極
１６１１ 第１の層（正孔注入層）
１６１２ 第２の層（正孔輸送層）
１６１３ 第３の層（正孔輸送層）
１６１４ 第４の層（発光層）
１６１５ 第５の層（電子輸送層）
１６１６ 第６の層（電子注入層）
１６１７ 第７の層（キャリア制御層）
９１０１ 筐体
９１０２ 支持台
９１０３ 表示部
９１０４ スピーカー部
９１０５ ビデオ入力端子
９２０１ 本体
９２０２ 筐体
９２０３ 表示部
９２０４ キーボード
９２０５ 外部接続ポート
９２０６ ポインティングデバイス
９４０１ 本体
９４０２ 筐体
９４０３ 表示部
９４０４ 音声入力部
９４０５ 音声出力部
９４０６ 操作キー
９４０７ 外部接続ポート
９４０８ アンテナ
９５０１ 本体
９５０２ 表示部
９５０３ 筐体
９５０４ 外部接続ポート
９５０５ リモコン受信部
９５０６ 受像部
９５０７ バッテリー
９５０８ 音声入力部
９５０９ 操作キー
９５１０ 接眼部

Claims (5)

1. 陽極と陰極との間に、第１の層と、第２の層と、第３の層と、第４の層と、を有し、
   前記第１の層は、前記陽極と前記第２の層との間に位置し、第１の有機化合物と、アクセプター性物質と、を有し、
   前記第２の層は、前記第１の層と前記第３の層との間に位置し、前記第１の層と接し、第２の有機化合物を有し、
   前記第３の層は、前記第２の層と前記第４の層との間に位置し、第３の有機化合物を有し、
   前記第４の層は、前記第３の層と前記陰極との間に位置し、発光物質と、第４の有機化合物と、を有し、
   前記第１の有機化合物は、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体または芳香族炭化水素化合物であり、
   前記アクセプター性物質は、有機化合物または遷移金属酸化物であり、
   前記第２の有機化合物は、芳香族アミン化合物であり、
   前記第３の有機化合物は、芳香族アミン化合物であり、
   前記第４の有機化合物は、複素環化合物または縮合芳香族化合物であり、
   前記第２の有機化合物の最高被占有軌道準位の絶対値は、前記第１の有機化合物及び前記第３の有機化合物の最高被占有軌道準位の絶対値よりも小さい、発光素子。
2. 請求項１において、
   前記アクセプター性物質は、フッ素を含む有機化合物である、発光素子。
3. 請求項１または２において、
   前記第２の有機化合物の最高被占有軌道準位の絶対値は、前記第１の有機化合物及び前記第３の有機化合物の最高被占有軌道準位の絶対値よりも０．１ｅＶ以上小さい、発光素子。
4. 請求項１乃至請求項３のいずれか一に記載の発光素子を有する発光装置。
5. 請求項１乃至請求項３のいずれか一に記載の発光素子を有する電子機器。

Images