JP7085831B2 - 構造用接着剤用の硬化剤配合物における構成単位としてのapcha - Google Patents
構造用接着剤用の硬化剤配合物における構成単位としてのapcha Download PDFInfo
- Publication number
- JP7085831B2 JP7085831B2 JP2017246126A JP2017246126A JP7085831B2 JP 7085831 B2 JP7085831 B2 JP 7085831B2 JP 2017246126 A JP2017246126 A JP 2017246126A JP 2017246126 A JP2017246126 A JP 2017246126A JP 7085831 B2 JP7085831 B2 JP 7085831B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amine
- adhesive composition
- formulation
- wind turbine
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 151
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 104
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 104
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 65
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 33
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 49
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 49
- -1 ether diamine Chemical class 0.000 claims description 42
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 13
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 9
- ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N n'-cyclohexylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCNC1CCCCC1 ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 10
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920013646 Hycar Polymers 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQIFABSXFDBDD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-2-(1-methylcyclohexyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid Chemical compound CC1(CCCCC1)C2(C3C(O3)CCC2(C)C(=O)O)C VXQIFABSXFDBDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHKOAJUTRVTYSW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N OHKOAJUTRVTYSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZLVUWBGUNVFES-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazol-3-amine Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1N TZLVUWBGUNVFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVUCUBMCRPYGJA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-2-[(4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)methyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid Chemical compound CC1CC2OC2CC1CC1C2OC2CC(C)C1(C)C(O)=O OVUCUBMCRPYGJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOGYFAIHVRCHRE-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,6-difluorophenol Chemical compound C1=C(F)C(O)=C(F)C=C1CC1=CC(F)=C(O)C(F)=C1 NOGYFAIHVRCHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUKOANMEXNUNMH-UHFFFAOYSA-N 6-(11-methyldodecoxy)hexane-1,3-diamine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOCCCC(N)CCN QUKOANMEXNUNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000009261 D 400 Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N Tetrachlorobisphenol A Chemical compound C=1C(Cl)=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1 DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHQZPSHKKVHDTB-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) oxalate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)C(=O)OCC1CC2OC2CC1 LHQZPSHKKVHDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4085—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/44—Amides
- C08G59/46—Amides together with other curing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5006—Amines aliphatic
- C08G59/5013—Amines aliphatic containing more than seven carbon atoms, e.g. fatty amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5006—Amines aliphatic
- C08G59/502—Polyalkylene polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5026—Amines cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/56—Amines together with other curing agents
- C08G59/60—Amines together with other curing agents with amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/04—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving separate application of adhesive ingredients to the different surfaces to be joined
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F03—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F03D—WIND MOTORS
- F03D1/00—Wind motors with rotation axis substantially parallel to the air flow entering the rotor
- F03D1/06—Rotors
- F03D1/065—Rotors characterised by their construction elements
- F03D1/0675—Rotors characterised by their construction elements of the blades
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05B—INDEXING SCHEME RELATING TO WIND, SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS, TO MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS COVERED BY SUBCLASSES F03B, F03D AND F03G
- F05B2230/00—Manufacture
- F05B2230/20—Manufacture essentially without removing material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05B—INDEXING SCHEME RELATING TO WIND, SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS, TO MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS COVERED BY SUBCLASSES F03B, F03D AND F03G
- F05B2240/00—Components
- F05B2240/20—Rotors
- F05B2240/21—Rotors for wind turbines
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05B—INDEXING SCHEME RELATING TO WIND, SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS, TO MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS COVERED BY SUBCLASSES F03B, F03D AND F03G
- F05B2240/00—Components
- F05B2240/20—Rotors
- F05B2240/30—Characteristics of rotor blades, i.e. of any element transforming dynamic fluid energy to or from rotational energy and being attached to a rotor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05B—INDEXING SCHEME RELATING TO WIND, SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS, TO MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS COVERED BY SUBCLASSES F03B, F03D AND F03G
- F05B2280/00—Materials; Properties thereof
- F05B2280/60—Properties or characteristics given to material by treatment or manufacturing
- F05B2280/6015—Resin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/70—Wind energy
- Y02E10/72—Wind turbines with rotation axis in wind direction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Wind Motors (AREA)
Description
該エポキシ樹脂成分は、単一樹脂からなっていてよく、または相互に相溶性のエポキシ樹脂の混合物であってよい。該エポキシ樹脂は、二官能性エポキシ樹脂、例えば、ビスフェノールAおよびビスフェノールF樹脂を包含してよいが、しかしこれらに限定されない。本明細書で利用されるような、多官能性エポキシ樹脂は、1分子あたり2個以上の1,2-エポキシ基を有する化合物を説明する。このタイプのエポキシド化合物は、当業者に周知であり、かつY. Tanaka, “Synthesis and Characteristics of Epoxides”, C. A. May, ed., Epoxy Resins Chemistry and Technology (Marcel Dekker, 1988)に記載されており、これは参照により全面的に本明細書に取り込まれる。
<1> 少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分と、アミン配合物を含む硬化剤成分との反応生成物を含む接着剤組成物であって、前記アミン配合物が、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分と、ポリアミド、環式脂肪族アミン、ポリエーテルジアミン、およびエーテルジアミンの群から選択される少なくとも1つからなる第二アミン成分とを含む、前記接着剤組成物。
<2> 第一アミン成分が、前記アミン配合物の5質量%~50質量%である、<1>に記載の接着剤組成物。
<3> 第一アミン成分が、前記アミン配合物の5質量%~15質量%である、<1>に記載の接着剤組成物。
<4> 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリアミドを含む、<2>から<3>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<5> 少なくとも1つの前記ポリアミドが、前記アミン配合物の10質量%~60質量%である、<4>に記載の接着剤組成物。
<6> 少なくとも1つの前記ポリアミドが、前記アミン配合物の30質量%~50質量%である、<4>に記載の接着剤組成物。
<7> 前記アミン配合物が、少なくとも1つの環式脂肪族アミンを含む、<2>から<3>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<8> 少なくとも1つの前記環式脂肪族アミンが、前記アミン配合物の10質量%~40質量%である、<7>に記載の接着剤組成物。
<9> 少なくとも1つの前記環式脂肪族アミンが、前記アミン配合物の10質量%~20質量%である、<7>に記載の接着剤組成物。
<10> 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリエーテルジアミンを含む、<2>から<3>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<11> 少なくとも1つの前記ポリエーテルジアミンが、前記アミン配合物の10質量%~50質量%である、<10>に記載の接着剤組成物。
<12> 少なくとも1つの前記ポリエーテルジアミンが、前記アミン配合物の10質量%~30質量%である、<10>に記載の接着剤組成物。
<13> 前記アミン配合物が、少なくとも1つのエーテルジアミンを含む、<2>から<3>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<14> 少なくとも1つの前記エーテルジアミンが、前記アミン配合物の30質量%までである、<13>に記載の接着剤組成物。
<15> 少なくとも1つの前記エーテルジアミンが、前記アミン配合物の10質量%~20質量%である、<13>に記載の接着剤組成物。
<16> 第一アミン成分が、前記アミン配合物の10質量%である、<1>に記載の接着剤組成物。
<17> 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリアミドを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリアミドが、前記アミン配合物の40質量%である、<16>に記載の接着剤組成物。
<18> 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つの環式脂肪族アミンを含み、ここで少なくとも1つの前記環式脂肪族アミンが、前記アミン配合物の15質量%である、<17>に記載の接着剤組成物。
<19> 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つのポリエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリエーテルジアミンが、前記アミン配合物の20質量%である、<18>に記載の接着剤組成物。
<20> 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つのエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記エーテルジアミンが、前記アミン配合物の15質量%である、<19>に記載の接着剤組成物。
<21> 少なくとも1つの前記エポキシ樹脂が、ビスフェノールAジグリシジルエーテルを含む、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<22> 前記ビスフェノールAジグリシジルエーテルが、前記エポキシ樹脂成分の40質量%~90質量%である、<21>に記載の接着剤組成物。
<23> 前記ビスフェノールAジグリシジルエーテルが、前記エポキシ樹脂成分の55質量%~75質量%である、<21>に記載の接着剤組成物。
<24> 前記ビスフェノールAジグリシジルエーテルが、前記エポキシ樹脂成分の64質量%である、<21>に記載の接着剤組成物。
<25> 前記アミン配合物が、前記硬化剤成分の10質量%~60質量%である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<26> 前記アミン配合物が、前記硬化剤成分の25質量%~45質量%である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<27> 前記アミン配合物が、前記硬化剤成分の36質量%である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<28> 前記エポキシ樹脂成分と前記硬化剤成分との質量比が、100:65~100:85である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<29> 前記エポキシ樹脂成分と前記硬化剤成分との質量比が、100:70~100:80である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<30> 前記エポキシ樹脂成分と前記硬化剤成分との質量比が、100:76である、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<31> 前記硬化剤成分がさらに、タルク、ヒュームドシリカ、アルミニウム、およびアミンを末端基とするブタジエン-アクリロニトリルコポリマーの群から選択される少なくとも1つを含む、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<32> 前記エポキシ成分がさらに、タルクおよびヒュームドシリカの群から選択される少なくとも1つを含む、<1>から<20>までのいずれかに記載の接着剤組成物。
<33> 第一部分と第二部分との間に配置された接着剤組成物によって、第二部分に接着された第一部分を含む風力タービンブレードであって、前記接着剤組成物が、少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分と、硬化剤成分との反応生成物を含み、ここで前記硬化剤成分が、第一アミン成分を含み、第一アミン成分がN-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる、前記風力タービンブレード。
<34> 前記風力タービンブレードがさらに、ブレード長さを含み、ここで前記ブレード長さが30mより大きい、<33>に記載の風力タービンブレード。
<35> 前記風力タービンブレードがさらに、ブレード長さを含み、ここで前記ブレード長さが50mより大きい、<33>に記載の風力タービンブレード。
<36> 風力タービンブレードを形成する方法であって、(a)少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分を、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分を含むアミン配合物を含む硬化剤成分と混合して、接着剤組成物を形成する工程;(b)前記接着剤組成物を風力タービンブレードの第一部分に塗布する工程;(c)工程(b)の後に、前記風力タービンブレードの第一部分を前記風力タービンブレードの第二部分に、前記風力タービンブレードの第一部分に塗布された前記接着剤組成物に前記第二部分を接触させることによって、結合する工程;および(d)前記風力タービンブレードの第一部分および第二部分を一緒に十分な期間にわたってプレスして、前記接着剤組成物を硬化させる工程
を含む、風力タービンブレードを形成する方法。
<37> 工程(b)がさらに、前記接着剤組成物を前記風力タービンブレードの第二部分に塗布することを含む、<36>に記載の風力タービンブレードを形成する方法。
<38> 工程(c)の後に、前記風力タービンブレードの第一部分および第二部分を加熱して、前記硬化プロセスを促進する、<36>に記載の風力タービンブレードを形成する方法。
Claims (20)
- 少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分;および
アミン配合物を含む硬化剤成分
の反応生成物を含む接着剤組成物であって、前記アミン配合物が、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分と、少なくとも1つのポリアミド、少なくとも1つの環式脂肪族アミン、少なくとも1つのポリエーテルジアミンおよび少なくとも1つのエーテルジアミンからなる第二アミン成分とを含み、ここで第一アミン成分が、前記アミン配合物の5質量%~50質量%である、前記接着剤組成物。 - 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリアミドを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリアミドが、前記アミン配合物の10質量%~60質量%である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物が、少なくとも1つの環式脂肪族アミンを含み、ここで少なくとも1つの前記環式脂肪族アミンが、前記アミン配合物の10質量%~40質量%である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリエーテルジアミンが、前記アミン配合物の10質量%~50質量%である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物が、少なくとも1つのエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記エーテルジアミンが、前記アミン配合物の30質量%までである、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 第一アミン成分が、前記アミン配合物の10質量%である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物が、少なくとも1つのポリアミドを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリアミドが、前記アミン配合物の40質量%である、請求項6に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つの環式脂肪族アミンを含み、ここで少なくとも1つの前記環式脂肪族アミンが、前記アミン配合物の15質量%である、請求項7に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つのポリエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記ポリエーテルジアミンが、前記アミン配合物の20質量%である、請求項8に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物がさらに、少なくとも1つのエーテルジアミンを含み、ここで少なくとも1つの前記エーテルジアミンが、前記アミン配合物の15質量%である、請求項9に記載の接着剤組成物。
- 少なくとも1つの前記エポキシ樹脂が、ビスフェノールAジグリシジルエーテルを含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記ビスフェノールAジグリシジルエーテルが、前記エポキシ樹脂成分の40質量%~90質量%である、請求項11に記載の接着剤組成物。
- 前記アミン配合物が、前記硬化剤成分の10質量%~60質量%である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記エポキシ樹脂成分と前記硬化剤成分との質量比が、100:65~100:85である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記硬化剤成分がさらに、タルク、ヒュームドシリカ、アルミニウム、およびアミンを末端基とするブタジエン-アクリロニトリルコポリマーの群から選択される少なくとも1つを含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 第一部分と第二部分との間に配置された接着剤組成物によって、第二部分に接着された第一部分
を含む風力タービンブレードであって、
前記接着剤組成物が、
少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分;および
アミン配合物を含む硬化剤成分
の反応生成物を含み、前記アミン配合物が、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分と、少なくとも1つのポリアミド、少なくとも1つの環式脂肪族アミン、少なくとも1つのポリエーテルジアミンおよび少なくとも1つのエーテルジアミンからなる第二アミン成分とを含み、ここで第一アミン成分が、前記アミン配合物の5質量%~50質量%である、前記風力タービンブレード。 - 前記風力タービンブレードがさらに、ブレード長さを含み、ここで前記ブレード長さが30mより大きい、請求項16に記載の風力タービンブレード。
- 風力タービンブレードを形成する方法であって、
(a)少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分を、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分を含むアミン配合物を含む硬化剤成分と混合して、接着剤組成物を形成する工程;
(b)前記接着剤組成物を風力タービンブレードの第一部分に塗布する工程;
(c)工程(b)の後に、前記風力タービンブレードの第一部分を前記風力タービンブレードの第二部分に、前記風力タービンブレードの第一部分に塗布された前記接着剤組成物に前記第二部分を接触させることによって、結合する工程;
(d)前記風力タービンブレードの第一部分および第二部分を一緒に十分な期間にわたってプレスして、前記接着剤組成物を硬化させる工程
を含み、
ここで、前記接着剤組成物が、
少なくとも1つのエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分;および
アミン配合物を含む硬化剤成分
の反応生成物を含み、前記アミン配合物が、N-(3-アミノプロピル)シクロヘキシルアミンからなる第一アミン成分と、少なくとも1つのポリアミド、少なくとも1つの環式脂肪族アミン、少なくとも1つのポリエーテルジアミンおよび少なくとも1つのエーテルジアミンからなる第二アミン成分とを含み、ここで第一アミン成分が、前記アミン配合物の5質量%~50質量%である、風力タービンブレードを形成する方法。 - 工程(b)がさらに、前記接着剤組成物を前記風力タービンブレードの第二部分に塗布することを含む、請求項18に記載の方法。
- 工程(c)の後に、前記風力タービンブレードの第一部分および第二部分を加熱して、前記硬化プロセスを促進することをさらに含む、請求項18に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662438687P | 2016-12-23 | 2016-12-23 | |
US62/438,687 | 2016-12-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018104694A JP2018104694A (ja) | 2018-07-05 |
JP7085831B2 true JP7085831B2 (ja) | 2022-06-17 |
Family
ID=60915202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017246126A Active JP7085831B2 (ja) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | 構造用接着剤用の硬化剤配合物における構成単位としてのapcha |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10253225B2 (ja) |
EP (1) | EP3339391B1 (ja) |
JP (1) | JP7085831B2 (ja) |
CN (1) | CN108239507B (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020228002A1 (en) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. | Curing composition |
GB2613001A (en) * | 2021-11-19 | 2023-05-24 | Gurit Uk Ltd | Epoxy resin adhesives |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD130580A2 (de) | 1976-09-23 | 1978-04-12 | Fritz Adolph | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden optischen klebstoffen auf der basis von epoxidpolyaddukten |
JP2014532805A (ja) | 2011-11-10 | 2014-12-08 | ジーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | エポキシ樹脂コーティング用の硬化剤 |
JP2017095703A (ja) | 2015-11-17 | 2017-06-01 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドAir Products And Chemicals Incorporated | 窒素を含む複素環式エポキシ硬化剤、組成物及び方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3096349A (en) * | 1963-07-02 | Production of diglycidyl ethers | ||
US2890194A (en) | 1956-05-24 | 1959-06-09 | Union Carbide Corp | Compositions of epoxides and polycarboxylic acid compounds |
CH471811A (de) * | 1966-06-23 | 1969-04-30 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen N,N'-Diglycidyl-Verbindungen |
GB1481173A (en) * | 1974-01-03 | 1977-07-27 | Shell Int Research | Curing agents for epoxy resins |
US4294792A (en) * | 1978-10-27 | 1981-10-13 | Universal Optical Company, Inc. | Molded plastic parts, particularly spin-cast plastic parts for eyeglass frames |
JPS62111732A (ja) * | 1985-11-09 | 1987-05-22 | 川崎製鉄株式会社 | 金属蒸着したプラスチツク成形物 |
US5140068A (en) * | 1990-04-27 | 1992-08-18 | The B. F. Goodrich Company | Epoxy resin systems modified with low viscosity statistical monofunctional reactive polymers |
JPH0559157A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-03-09 | Koei Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
DE4410785A1 (de) * | 1994-03-28 | 1995-10-05 | Hoechst Ag | Amin-modifizierte Epoxidharz-Zusammensetzung |
US5948881A (en) * | 1997-12-04 | 1999-09-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polyamide curing agents based on mixtures of polyethylene-amines, piperazines and deaminated bis-(p-aminocyclohexyl) methane |
IL126565A0 (en) * | 1998-10-14 | 1999-08-17 | Epox Ltd | Highly branched oligomers process for their preparation and applications thereof |
TWI279408B (en) * | 2000-01-31 | 2007-04-21 | Vantico Ag | Epoxy resin composition |
JP4799416B2 (ja) * | 2003-11-04 | 2011-10-26 | ハンツマン・アドヴァンスト・マテリアルズ・(スイッツランド)・ゲーエムベーハー | 2成分系の硬化可能な組成物 |
EP1754751A4 (en) * | 2004-06-09 | 2007-09-05 | Kuraray Co Ltd Kurashiki Plant | AQUEOUS DISPERSION, COMPOSITION AND COATING FOR PAPER |
DE102005003116A1 (de) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Basf Ag | Zusammensetzung enthaltend einen hydrierten Bisglycidylether und ein Vernetzungsmittel |
EP1954737B1 (en) * | 2005-11-25 | 2009-10-07 | Huntsman Advanced Materials (Switzerland) GmbH | Curing agent for epoxy resins |
DE102006015774A1 (de) * | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Construction Research & Technology Gmbh | Zweikomponentiges (wässriges) Hybridreaktivharzsystem, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung |
US8143331B2 (en) * | 2007-02-07 | 2012-03-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated polyalkyleneamines and uses thereof |
CN101910238B (zh) | 2008-01-08 | 2013-03-27 | 陶氏环球技术公司 | 用于复合材料应用的高Tg环氧体系 |
JP5771523B2 (ja) * | 2008-08-19 | 2015-09-02 | ビック−ケミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 硬化性ポリマー混合物 |
US8512594B2 (en) * | 2008-08-25 | 2013-08-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Curing agent of N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine and multifunctional amin(s) |
US20110218270A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Basf Se | Use of linear triethylentetramine as curing agent for epoxy resins |
US20130023605A1 (en) * | 2010-03-31 | 2013-01-24 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions |
US20120128499A1 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Desai Umesh C | Structural adhesive compositions |
EP2465842A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-20 | Sika Technology AG | Amine mit sekundären aliphatischen Aminogruppen |
CN102277117B (zh) * | 2011-08-02 | 2013-09-11 | 达森(天津)材料科技有限公司 | 一种用于兆瓦级风力发电叶片的碳纳米管增强环氧结构胶及其制备方法 |
DE102011113395B4 (de) | 2011-09-16 | 2022-10-13 | Hexion Germany GmbH | Cyclohexylamine und deren Verwendung, insbesondere in Epoxidharzmischungen |
EP2592101A1 (de) * | 2011-11-10 | 2013-05-15 | Sika Technology AG | Härter für Epoxidharz-Beschichtungen |
EP2592099A1 (de) * | 2011-11-10 | 2013-05-15 | Sika Technology AG | Aromatische Aminogruppen aufweisende Härter für Epoxidharze |
DE102012010583A1 (de) * | 2012-05-21 | 2013-11-21 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Gelcoat auf Epoxidharzbasis zur Oberflächenvergütung von Bauteilen aus faserverstärkten Kunststoffen |
EP2752437A1 (de) * | 2013-01-08 | 2014-07-09 | Sika Technology AG | Härter für emissionsarme Epoxidharz-Produkte |
EP2961783B1 (de) * | 2013-02-26 | 2018-10-03 | Sika Technology AG | Zweikomponentige zusammensetzung |
US8987518B2 (en) * | 2013-02-28 | 2015-03-24 | Basf Se | Polyamines and process for preparation thereof |
WO2015100175A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Crosslinked epoxy particles and methods for making and using the same |
EP3002314A1 (de) * | 2014-10-01 | 2016-04-06 | Sika Technology AG | Zweikomponentige Zusammensetzung |
EP3178863B1 (de) * | 2015-12-11 | 2019-08-28 | Evonik Degussa GmbH | Epoxidharz-zusammensetzungen zur herstellung von lagerstabilen composites |
EP3178861B1 (de) * | 2015-12-11 | 2019-08-28 | Evonik Degussa GmbH | Latente epoxidharzformulierungen für flüssigimprägnierprozesse zur herstellung von faserverbundwerkstoffen |
CA3016437C (en) * | 2016-03-02 | 2020-01-21 | 3M Innovative Properties Company | Composition including epoxy adhesive and aluminum flakes and method for making the same |
EP3255079B1 (de) * | 2016-06-10 | 2018-08-15 | Evonik Degussa GmbH | Epoxidharz-zusammensetzung enthaltend 2-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)propan-1,3-diamin als härter |
-
2017
- 2017-12-14 US US15/841,503 patent/US10253225B2/en active Active
- 2017-12-14 EP EP17207219.1A patent/EP3339391B1/en active Active
- 2017-12-22 CN CN201711401468.1A patent/CN108239507B/zh active Active
- 2017-12-22 JP JP2017246126A patent/JP7085831B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD130580A2 (de) | 1976-09-23 | 1978-04-12 | Fritz Adolph | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden optischen klebstoffen auf der basis von epoxidpolyaddukten |
JP2014532805A (ja) | 2011-11-10 | 2014-12-08 | ジーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | エポキシ樹脂コーティング用の硬化剤 |
JP2017095703A (ja) | 2015-11-17 | 2017-06-01 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドAir Products And Chemicals Incorporated | 窒素を含む複素環式エポキシ硬化剤、組成物及び方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3339391B1 (en) | 2020-02-05 |
EP3339391A1 (en) | 2018-06-27 |
US20180179423A1 (en) | 2018-06-28 |
JP2018104694A (ja) | 2018-07-05 |
CN108239507A (zh) | 2018-07-03 |
CN108239507B (zh) | 2021-11-02 |
US10253225B2 (en) | 2019-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2592274C2 (ru) | Конструкционный клей и его применение для склеивания | |
JP5259397B2 (ja) | 強化組成物 | |
TWI379846B (en) | Novel epoxy hardeners with improved cure and polymers with enhanced coating properties | |
JP4611736B2 (ja) | 界面接着剤 | |
TWI641648B (zh) | 苯并、環氧化合物及酸酐之混合物 | |
EP3663375B1 (en) | Structural adhesive compositions | |
TWI686420B (zh) | 用於纖維基質半成品的環氧樹脂組成物 | |
IE914147A1 (en) | High performance epoxy adhesive | |
JP2008519884A5 (ja) | ||
JP7085831B2 (ja) | 構造用接着剤用の硬化剤配合物における構成単位としてのapcha | |
CN105408385B (zh) | 具有高断裂韧性的可硬化组合物 | |
JP5579059B2 (ja) | エポキシドの硬化触媒 | |
CA2806243A1 (en) | Chemical vapor resistant epoxy composition | |
JP6981794B2 (ja) | エポキシ接着剤 | |
CN102191000A (zh) | 粘合剂组合物 | |
EP0527706A1 (en) | High performance epoxy adhesive composition with high flexibility and toughness | |
JP2017186453A (ja) | エポキシ化合物、エポキシ化合物含有組成物及びその硬化物 | |
TW201833190A (zh) | 環氧基末端多硫化物聚合物 | |
US5098505A (en) | Epoxy resin, thermoplastic polymer and hardener adhesive | |
WO2018035397A1 (en) | Adducts and uses thereof | |
JP5696518B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物およびこの硬化物 | |
JP6813562B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
JP2021528528A (ja) | ポリマー触媒又は硬化剤としての一級又は二級アミンを含む複素環式アミンの使用 | |
TWI836191B (zh) | 具有改善的氧氣阻隔性質之可固化聚合組成物 | |
JP2021105091A (ja) | 2液型無溶剤系接着剤及び2液型無溶剤系接着剤用の主剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201211 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210806 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210830 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220124 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220509 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220607 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7085831 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |