JP5696518B2 - エポキシ樹脂組成物およびこの硬化物 - Google Patents
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硬化剤(B)として、25℃で液状のアミン系硬化剤(B1)と、25℃で固形の芳香族ポリアミン(B2)とを併用しており、得られた組成物が80℃で液状であることを特徴としている。
[材料]
・エポキシ樹脂(A):ビスフェノールF(製品名jER807、三菱化学社製)
・液状のアミン系硬化剤(B1):ジエチルトルエンジアミン(製品名jERキュアW、三菱化学社製)
・固形の芳香族ポリアミン(B2−a):4,4'-ジアミノジフェニルスルホン(ハンツマン社)、平均粒子径45μm程度の粉末状のものを使用
・固形の芳香族ポリアミン(B2−b):3,3'-ジアミノジフェニルスルホン(ハンツマン社)、平均粒子径45μm程度の粉末状のものを使用
・PES:製品名スミカエクセル5003PS、住化ケムテックス社製を100μm以下に粉砕して使用
[硬化条件]
120℃−3時間+180℃−5時間
[引張り強度の測定]
・試験片はJIS K7162に準拠し、引張り速度:5mm/minで実施した。
(評価結果について)
表1において、実施例1〜3と比較例1、2とを比較してわかるように、液状のアミン系硬化剤(B1)と固形の芳香族ポリアミン(B2−a)とを併用することで、固形の硬化剤のみを用いた比較例2は、80℃であっても固形であったのに対して、80℃で液状であるエポキシ樹脂組成物が得られ、硬化前における流動性を確保できるとともに、比較例2と同様に、液状の硬化剤のみを用いた比較例1よりも、硬化物の引張り強度を向上できる。
Claims (11)
- 液状のエポキシ樹脂(A)と、前記エポキシ樹脂の硬化剤(B)と、ポリエーテルスルホン(C)とを配合して得られたエポキシ樹脂組成物において、
前記硬化剤(B)として、25℃で液状のアミン系硬化剤(B1)と、25℃で固形の芳香族ポリアミン(B2)とを併用しており、得られた前記組成物が80℃で液状であることを特徴とするエポキシ樹脂組成物。 - 前記固形の芳香族ポリアミン(B2)は、骨格にジフェニルスルホンを有するものであることを特徴とする請求項1に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記固形の芳香族ポリアミン(B2)は、ジアミノジフェニルスルホンであることを特徴とする請求項2に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 液状のアミン系硬化剤(B1)は、芳香族ポリアミンであることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1つに記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記液状のアミン系硬化剤(B1)は、芳香族ジアミンであることを特徴とする請求項4に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記エポキシ樹脂(A)と、前記硬化剤(B)と、前記ポリエーテルスルホン(C)とが、すべて均一に溶解した液状であることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1つに記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記固形の芳香族ポリアミン(B2)と前記ポリエーテルスルホン(C)の少なくも一方が、粉末の状態で、液状の前記組成物中に分散していることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1つに記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記エポキシ樹脂(A)と前記ポリエーテルスルホン(C)との質量比が、95:5〜65:35であることを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1つに記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記液状のアミン系硬化剤(B1)と、前記固形の芳香族ポリアミン(B2)との当量比が、95:5〜20:80であることを特徴とする請求項1ないし8のいずれか1つに記載の硬化性樹脂組成物
- 前記エポキシ樹脂(A)と前記ポリエーテルスルホン(C)との質量比が80:20であって、前記液状のアミン系硬化剤(B1)と、前記固形の芳香族ポリアミン(B2)との当量比が、70:30〜50:50であることを特徴とする請求項9に記載の硬化性樹脂組成物
- 請求項1ないし10のいずれか1つに記載のエポキシ樹脂組成物を硬化してなる硬化物。
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