JP7057343B2 - 小児癌の処置方法 - Google Patents

小児癌の処置方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7057343B2
JP7057343B2 JP2019502548A JP2019502548A JP7057343B2 JP 7057343 B2 JP7057343 B2 JP 7057343B2 JP 2019502548 A JP2019502548 A JP 2019502548A JP 2019502548 A JP2019502548 A JP 2019502548A JP 7057343 B2 JP7057343 B2 JP 7057343B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
liquid preparation
trk
amount
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019502548A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019510827A (ja
JP2019510827A5 (ja
Inventor
マイケル コックス
ニシャ ナンダ
マーク レイノルズ
スティーブン エー． スミス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Loxo Oncology Inc
Original Assignee
Loxo Oncology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Loxo Oncology Inc filed Critical Loxo Oncology Inc
Publication of JP2019510827A publication Critical patent/JP2019510827A/ja
Publication of JP2019510827A5 publication Critical patent/JP2019510827A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7057343B2 publication Critical patent/JP7057343B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年４月４日に出願された米国特許仮出願第６２／３１８，０４１号；２０１６年４月１５日に出願された同第６２／３２３，４３７号；２０１６年４月２９日に出願された同第６２／３２９，６５３号；２０１６年８月２９日に出願された同第６２／３８０，７７３号；および２０１７年１月２３日に出願された同第６２／４４９，３６６号；に対する優先権を主張する。これらの特許仮出願のそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
１．発明の分野
本開示は、Ｔｒｋファミリープロテインチロシンキナーゼ阻害を示す、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（式（Ｉ））および薬学的に許容可能なその塩、例えば、硫酸水素塩、結晶形の硫酸水素塩、さらには、その液体製剤、ならびにその化合物、塩、結晶形、および液体製剤の小児癌の処置における使用に関する。
２．関連技術の説明
乳児型線維肉腫（ＩＦＳ）は、希な小児癌で、通常、生後２年間の内に現れる。外科的切除により治癒でき、化学療法剤は肉眼的遺残病変に対して有効である。しかし、再発が起こると、治療上の選択肢が制限されることが多い。
Ｔｒｋは、ニューロトロフィン（ＮＴ）と呼ばれる可溶性成長因子群により活性化される高親和性受容体チロシンキナーゼである。Ｔｒｋ受容体ファミリーには、３種のメンバー、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、およびＴｒｋＣがある。ニューロトロフィンには、（ｉ）ＴｒｋＡを活性化する神経成長因子（ＮＧＦ）、（ｉｉ）ＴｒｋＢを活性化する脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、およびＮＴ－４／５、ならびに（ｉｉｉ）ＴｒｋＣを活性化するＮＴ３がある。Ｔｒｋは神経組織中に広範囲に発現し、神経細胞の維持、シグナル伝達および生存に関与している（Ｐａｔａｐｏｕｔｉａｎ，Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００１，１１，２７２－２８０）。
最近の文献では、Ｔｒｋの過剰発現、活性化、増幅、および／または変異が以下を含む多くの癌と関連していることが示されている：神経芽腫（Ｂｒｏｄｅｕｒ，Ｇ．Ｍ．，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ２００３，３，２０３－２１６）、卵巣癌（Ｄａｖｉｄｓｏｎ．，Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００３，９，２２４８－２２５９）、乳癌（Ｋｒｕｅｔｔｇｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒａｉｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ２００６，１６：３０４－３１０）、前立腺癌（Ｄｉｏｎｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９９８，４（８）：１８８７－１８９８）、膵臓癌（Ｄａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ２００６，２１（５）：８５０－８５８）、多発性骨髄腫（Ｈｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｃｙｔｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ２００７，１７８：１－１０）、星状細胞腫および髄芽腫（Ｋｒｕｅｔｔｇｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒａｉｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ２００６，１６：３０４－３１０）、神経膠腫（Ｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００７，１０３：２５９－２７５）、黒色腫（Ｎａｋａｇａｗａｒａ，Ａ．（２００１）Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ １６９：１０７－１１４；Ｍｅｙｅｒ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｌｅｕｋｅｍｉａ，１－１０；Ｐｉｅｒｏｔｔｉａ，Ｍ．Ａ．ａｎｄ Ｇｒｅｃｏ Ａ．，（２００６）Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２３２：９０－９８；Ｅｒｉｃ Ａｄｒｉａｅｎｓｓｅｎｓ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ（２００８）６８：（２）３４６－３５１）、甲状腺癌（Ｂｒｚｅｚｉａｎｓｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７，２８（３），２２１－２２９）、肺腺癌（Ｐｅｒｅｚ－Ｐｉｎｅｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００７，２９５（１＆２），１９－２６）、大細胞神経内分泌癌（Ｍａｒｃｈｅｔｔｉ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍａｎ Ｍｕｔａｔｉｏｎ ２００８，２９（５），６０９－６１６）、および結腸直腸癌（Ｂａｒｄｅｌｌｉ，Ａ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００３，３００，９４９）。癌の前臨床モデルでは、Ｔｒｋ阻害剤は、腫瘍増殖の抑制および腫瘍転移の阻止の両方で効果的である。特に、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣおよびＴｒｋ／Ｆｃキメラの非選択的小分子阻害剤は、腫瘍増殖の抑制および腫瘍転移の阻止の両方で効果的である（Ｎａｋａｇａｗａｒａ，Ａ．（２００１）Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ １６９：１０７－１１４；Ｍｅｙｅｒ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｌｅｕｋｅｍｉａ，１－１０；Ｐｉｅｒｏｔｔｉａ，Ｍ．Ａ．ａｎｄ Ｇｒｅｃｏ Ａ．，（２００６）Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２３２：９０－９８；Ｅｒｉｃ Ａｄｒｉａｅｎｓｓｅｎｓ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ（２００８）６８：（２）３４６－３５１）。 したがって、Ｔｒｋファミリーのキナーゼの阻害剤は、癌の処置に有用であることが予測される。
さらに、Ｔｒｋ／ニューロトロフィン経路の阻害剤は、多くの前臨床疼痛動物モデルで効果的であることが実証された。例えば、アンタゴニストＮＧＦおよびＴｒｋＡ抗体（例えば、ＲＮ－６２４）は、炎症性および神経障害性疼痛動物モデルおよびヒト臨床試験で効果的であることが示された（Ｗｏｏｌｆ，Ｃ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ６２，３２７－３３１；Ｚａｈｎ，Ｐ．Ｋ．ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｊ．Ｐａｉｎ ５，１５７－１６３；ＭｃＭａｈｏｎ，Ｓ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．，（１９９５）Ｎａｔ．Ｍｅｄ．１，７７４－７８０；Ｍａ，Ｑ．Ｐ．ａｎｄ Ｗｏｏｌｆ，Ｃ．Ｊ．（１９９７）Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ ８，８０７－８１０；Ｓｈｅｌｔｏｎ，Ｄ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｐａｉｎ １１６，８－１６；Ｄｅｌａｆｏｙ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｐａｉｎ １０５，４８９－４９７；Ｌａｍｂ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｎｅｕｒｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｍｏｔｉｌ．１５，３５５－３６１；Ｊａｇｇａｒ，Ｓ．Ｉ．ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｂｒ．Ｊ．Ａｎａｅｓｔｈ．８３，４４２－４４８）。さらに、最近の文献では、炎症後、ＢＤＮＦレベルおよびＴｒｋＢシグナル伝達が後根神経節で増大することが示され（Ｃｈｏ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １９９７，７４９，３５８）、いくつかの調査では、ＢＤＮＦ／ＴｒｋＢ経路を通るシグナル伝達の減少により神経過敏化および関連疼痛が抑制されることが示されている（Ｃｈａｎｇ－Ｑｉ，Ｌ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐａｉｎ ２００８，４：２７）。
腫瘍細胞により分泌されたＮＧＦおよび腫瘍浸潤マクロファージが、末梢痛覚線維上に位置するＴｒｋＡを直接的に刺激することが示された。マウスとラットの両方で種々の腫瘍モデルを用いて、モノクローナル抗体を用いたＮＧＦの中和により癌関連疼痛がモルヒネの最大耐量と同程度またはそれより高い程度まで抑制されることが示された。さらに、多数の調査で、ＢＤＮＦ／ＴｒｋＢ経路の活性化は、炎症性疼痛（Ｍａｔａｙｏｓｈｉ，Ｓ．，Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２００５，５６９：６８５－９５）、神経障害性疼痛（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，Ｓ．Ｗ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １９９９，９６：７７１４－１８）、および外科的疼痛（Ｌｉ，Ｃ．－Ｑ．ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐａｉｎ，２００８，４（２８），１－１１）を含む様々な種類の疼痛のモジュレーターとして関連付けられてきた。ＴｒｋＡおよびＴｒｋＢキナーゼは、ＮＧＦ駆動生物学的応答のメディエーターとして機能し得るので、ＴｒｋＡおよび／またはその他のＴｒｋキナーゼの阻害剤は、慢性疼痛状態に対する効果的処置を提供する可能性がある。
現在の疼痛状態に対する治療計画は、いくつかの種類の化合物を利用する。オピオイド（例えば、モルヒネ）は、嘔吐作用、便秘作用および弱い呼吸作用、ならびに嗜癖の可能性を含むいくつかの欠点を有する。非ステロイド抗炎症性鎮痛剤（ＮＳＡＩＤ、例えば、ＣＯＸ－１またはＣＯＸ－２型）もまた、激痛の処置での不十分な効力を含む欠点を有する。さらに、ＣＯＸ－１阻害剤は、粘膜の潰瘍を生じる場合がある。したがって、疼痛、特に慢性疼痛の軽減のための新規の、より効果的な処置に対する必要性が引き続き存在する。
さらに、ニューロトロフィン／Ｔｒｋ経路の阻害は、炎症性疾患の前臨床モデルの処置に効果的であることが示された。例えば、ニューロトロフィン／Ｔｒｋ経路の阻害は、喘息を含む炎症性の肺疾患（Ｆｒｅｕｎｄ－Ｍｉｃｈｅｌ，Ｖ；Ｆｒｏｓｓａｒｄ，Ｎ．；Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（２００８），１１７（１），５２－７６）、間質性膀胱炎（Ｈｕ Ｖｉｖｉａｎ Ｙ；ｅｔ．ａｌ．Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｕｒｏｌｏｇｙ（２００５），１７３（３），１０１６－２１）、潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む炎症性腸疾患（Ｄｉ Ｍｏｌａ，Ｆ．Ｆ，ｅｔ．ａｌ．，Ｇｕｔ（２０００），４６（５），６７０－６７８）および炎症性皮膚疾患、例えば、アトピー性皮膚炎（Ｄｏｕ，Ｙ．－Ｃ．；ｅｔ．ａｌ．Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２００６），２９８（１），３１－３７）、湿疹および乾癬（Ｒａｙｃｈａｕｄｈｕｒｉ，Ｓ．Ｐ．；ｅｔ．ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ（２００４），１２２（３），８１２－８１９）の前臨床モデルに関連付けられてきた。
ニューロトロフィン／Ｔｒｋ経路、特にＢＤＮＦ／ＴｒｋＢ経路はまた、多発性硬化症、パーキンソン病およびアルツハイマー病を含む神経変性疾患の病因に関連付けられてきた（Ｓｏｈｒａｂｊｉ，Ｆａｒｉｄａ；Ｌｅｗｉｓ，Ｄａｎｉｅｌｌｅ Ｋ．Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ（２００６），２７（４），４０４－４１４）。ニューロトロフィン（ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｎ）／Ｔｒｋ経路のモジュレーションは、これらの疾患および関連疾患の処置に有用である可能性がある。
ＴｒｋＡ受容体はまた、ヒト宿主のトリパノソーマ・クルージの寄生虫感染症（シャーガス病）の感染における疾病過程に不可欠であると考えられている（ｄｅ Ｍｅｌｏ－Ｊｏｒｇｅ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．Ｃｅｌｌ Ｈｏｓｔ ＆ Ｍｉｃｒｏｂｅ（２００７），１（４），２５１－２６１）。したがって、ＴｒｋＡ阻害は、シャーガス病および関連原生動物感染の処置に有用であり得る。
Ｔｒｋ阻害剤はまた、骨粗鬆症、関節リウマチ、および骨転移などの骨リモデリングの調節不均衡に関連する疾患の処置にも使用され得る。骨転移は、癌の高頻度合併症であり、進行型乳癌または前立腺癌の患者の最大７０％で、および肺、結腸、胃、膀胱、子宮、直腸、甲状腺、または腎臓の癌の患者の約１５～３０％で発症する。骨融解性転移は、激痛、病的骨折、命に関わる高カルシウム血症、脊髄圧迫、およびその他の神経圧迫症候群を引き起こし得る。このような理由のために、骨転移は深刻で費用のかかる癌の合併症である。したがって、増殖性骨芽細胞のアポトーシスを誘導できる物質は極めて有益であろう。ＴｒｋＡおよびＴｒｋＣ受容体の発現が、骨折のマウスモデルの骨形成部位で観察された（Ｋ．Ａｓａｕｍｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｏｎｅ（２０００）２６（６）６２５－６３３）。さらに、ほとんど全ての骨形成細胞中でＮＧＦの局在化が観察された（Ｋ．Ａｓａｕｍｉ，ｅｔ ａｌ．）。最近、汎Ｔｒｋ阻害剤は、ヒトｈＦＯＢ骨芽細胞中の３種全てのＴｒｋ受容体に結合したニューロトロフィンにより活性化されたチロシンシグナル伝達を阻害することが示された（Ｊ．Ｐｉｎｓｋｉ，ｅｔ ａｌ．，（２００２）６２，９８６－９８９）。これらのデータは、癌患者における骨転移などの骨リモデリング疾患の処置のためにＴｒｋ阻害剤を使用する根拠を裏付ける。
疼痛または癌の処置に有用であるといわれているいくつかの種類のＴｒｋキナーゼ小分子阻害剤が知られている（Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２００９）１９（３））。
国際公開第２００６／１１５４５２号および同２００６／０８７５３８号は、疼痛または癌の処置に有用である得るＴｒｋキナーゼ阻害剤であるといわれているいくつかの種類の小分子について記載している。
ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物が知られている。例えば、国際公開第２００８／０３７４７７号は、３位置にアルキル、アリールまたはヘテロ環基を有するピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物を開示している。これらの化合物は、ＰＩ３Ｋおよび／またはｍＴＯＲ脂質キナーゼ阻害剤であることが明らかになっている。
ＰＣＴ特許公報番号国際公開第２００８／００５８１２６号は、３位置にフェニル基を有するピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物を開示している。これらの化合物は、Ｐｉｍキナーゼ阻害剤であることが明らかになっている。
米国特許出願公開第２００６／００９４６９９号は、グルココルチコイド受容体アゴニストとの併用療法で使用するための、３位置に－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－フェニル、－Ｃ（＝Ｏ）（４－メチルピペリジニル）または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＭｅ（ＣＨ２－トリメチルピラゾリル）基を有するピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物を開示している。
ＰＣＴ特許公報番号国際公開第２０１０／０３３９４１号、同２０１０／０４８３１４号、同２０１１／００６０７４号、および同２０１１／１４６３３６号は、Ｔｒｋファミリープロテインチロシンキナーゼ阻害を示す化合物を開示しており、これらは、疼痛、癌、炎症、神経変性疾患および特定の感染症の処置に有用である。
国際公開第２０１０／０４８３１４号は、実施例１４Ａで、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの硫酸水素塩を開示している。国際公開第２０１０／０４８３１４号は、その文献の実施例１４Ａの方法に従って調製した場合に、本明細書に記載の特定の形態の硫酸水素塩を開示していない。特に、国際公開第２０１０／０４８３１４号は、後述の結晶形（Ｉ－ＨＳ）を開示していない。
本開示に引用されている科学論文、特許公報および出願、などの全ての参考文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
概要
本明細書で提供されるのは、処置を必要としている対象の小児癌を処置する方法であり、該方法は、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000001
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程を含む。
いくつかの実施形態では、対象は乳幼児、子供、または青年である。例えば、対象は乳幼児である。
いくつかの実施形態では、小児癌は間葉系の癌である。例えば、間葉系の癌は、小児腎腫瘍、先天性線維肉腫（ＣＦＳ）、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、間葉系の癌（乳幼児線維肉腫（ＩＦ））、先天性中胚葉腎腫、先天性乳児型線維肉腫（ＣＩＦＳ）；毛様細胞性星状細胞腫、脳腫瘍、小児急性白血病、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、細胞性先天性間葉芽腎腫（ＣＭＮ）；乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小児甲状腺乳頭癌、軟部組織肉腫、ｓｐｉｔｚｏｉｄ黒色腫、小児血管外皮腫様肉腫、紡錘細胞肉腫、筋周囲／血管周囲増殖パターンを有するＮＯＳ、肺癌、進行型小児固形腫瘍、神経外胚葉由来腫瘍、小児結腸直腸癌、副腎神経芽腫、および中枢神経系腫瘍からなる群より選択できる。
いくつかの実施形態では、小児癌は乳児型線維肉腫などの線維肉腫である。
いくつかの実施形態では、小児癌は神経膠腫である。例えば、小児癌は、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、および非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、小児癌は頭蓋外固形腫瘍である。例えば、小児癌は、神経芽腫、腎芽細胞腫（例えば、ウィルムス腫瘍）、横紋筋肉腫および肝芽腫からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、癌はＴｒｋＡにより媒介される。いくつかの実施形態では、癌はＴｒｋＢにより媒介される。いくつかの実施形態では、癌はＴｒｋＣにより媒介される。いくつかの実施形態では、癌はＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、またはこれらの組み合わせにより媒介される。
いくつかの実施形態では、外科的切除は、対象の線維肉腫の進行の抑制に失敗している。いくつかの実施形態では、化学療法は、対象の腫瘍の進行の抑制に失敗している。いくつかのこのような実施形態では、化学療法は、ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、シクロホスファミド、イホスファミド、エトポシド、またはドキソルビシンのうちの少なくとも１種の投与を含む。例えば、ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、およびシクロホスファミドの投与を含む化学療法は、対象の腫瘍進行の抑制に失敗している。いくつかの実施形態では、イホスファミドおよびドキソルビシンの投与を含む化学療法は、対象の腫瘍進行の抑制に失敗している。
いくつかの実施形態では、対象は、ＥＴＶ６－ＮＴＲＫ３融合体陽性である癌に罹患している。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、形態学的診断、分子検査、またはその両方を実施する工程をさらに含む。
また、本明細書で提供されるのは、乳児型線維肉腫を処置する方法であり、該方法は、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000002
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程を含む。
本明細書でさらに提供されるのは、Ｔｒｋ関連小児癌であると診断または特定された対象を処置する方法であり、該方法は、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000003
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程を含む。
本開示はまた、それを必要としている対象において小児癌を処置する方法を提供し、該方法は、
（ａ）癌が、Ｔｒｋキナーゼの過剰発現、活性化、増幅、および変異のうちの１種または複数に関連しているかどうかを判定する工程；および
（ｂ）癌が、Ｔｒｋキナーゼの過剰発現、活性化、増幅、および変異のうちの１種または複数に関連していると判定された場合、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000004
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程
を含む。
本開示はまた、それを必要としている対象において小児癌を処置する方法を提供し、該方法は、
（ａ）癌が、Ｔｒｋキナーゼの過剰発現、活性化、増幅、および変異のうちの１種または複数に関連しているとして特定する工程；および
（ｂ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000005
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程
を含む。
本明細書では、それを必要としている対象において小児癌を処置する方法をさらに提供し、該方法は、
（ａ）癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されているかどうかを判定する工程；および
（ｂ）癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されていると判定された場合、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000006
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程
を含む。
本明細書では、それを必要としている対象において小児癌を処置する方法をさらに提供し、該方法は、
（ａ）癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されているかどうかを特定する工程；および
（ｂ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000007
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程
を含む。
また、本明細書で提供されるのは、小児対象を処置する方法であり、該方法は、
（ａ）対象から得た試料でアッセイを実施し、対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくはレベルの調節不全を有するかどうかを判定する工程；および
（ｂ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると判定された対象に、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000008
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で投与する工程
を含む。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくはレベルの調節不全は、Ｔｒｋ融合タンパク質の翻訳をもたらす染色体翻訳に起因する。例えば、Ｔｒｋ融合タンパク質は、ＮＴＲＫ３－ＥＴＶ６であり得る。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性の調節不全は、遺伝子の１つまたは複数の点変異に起因する。
本明細書で提供されるいくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、薬学的に許容可能な塩である。例えば、式（Ｉ）の化合物は、硫酸水素塩であり得る。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、結晶形として提供される。例えば、結晶形は式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000009
を有し得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤として提供される。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中に、約０．５重量％～約７重量％の量で存在する。例えば、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中に、約１．５重量％～約２．５重量％の量で存在し得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約５ｍｇ／ｍＬ～約５０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。例えば、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有し得る。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
可溶化剤は、シクロデキストリン、グリコール、グリセロール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択できる。いくつかの実施形態では、可溶化剤は、シクロデキストリンを含む。例えば、可溶化剤は、β－シクロデキストリン誘導体、γ－シクロデキストリン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択できる。いくつかの実施形態では、可溶化剤は、ヒドロキシアルキル－γ－シクロデキストリンを含む。可溶化剤は、ヒドロキシアルキル－β－シクロデキストリン、スルホアルキルエーテル－β－シクロデキストリン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されるβ－シクロデキストリンを含み得る。いくつかの実施形態では、可溶化剤は、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含む。
いくつかの実施形態では、可溶化剤は、液体製剤中に、約５重量％～約３５重量％の量で存在する。例えば、可溶化剤は、液体製剤中に、約１３重量％～約１７重量％の量で存在し得る。
液体製剤は、緩衝液をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸塩緩衝液、乳酸塩緩衝液、リン酸緩衝液、マレイン酸塩緩衝液、酒石酸塩緩衝液、コハク酸塩緩衝液、または酢酸塩緩衝液のうちの少なくとも１種を含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、乳酸リチウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、マレイン酸リチウム、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸カルシウム、酒石酸リチウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カルシウム、コハク酸リチウム、コハク酸ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸カルシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、または酢酸カルシウムのうちの少なくとも１種を含む。緩衝液は、クエン酸塩緩衝液であり得る。クエン酸塩緩衝液は、クエン酸リチウム一水和物、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸リチウム二水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸リチウム三水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸リチウム四水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸リチウム五水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸リチウム六水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸リチウム七水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含み得る。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含む。
いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
緩衝液は、液体製剤中に、約０．１重量％～約５重量％の量で存在し得る。
いくつかの実施形態では、製剤は、約２～約７のｐＨを有する。例えば、製剤は、約３～約４のｐＨを有し得る。いくつかの実施形態では、製剤は、約３．５のｐＨを有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤のｐＨは調節される。いくつかのこのような実施形態では、製剤は塩基を含む。例えば、塩基は、クエン酸塩、乳酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、炭酸塩、および水酸化物のうちの１種または複数を含み得る。いくつかの実施形態では、製剤は、乳酸リチウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、マレイン酸リチウム、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸カルシウム、酒石酸リチウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カルシウム、コハク酸リチウム、コハク酸ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸カルシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、またはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１種を含む。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸塩を含む。クエン酸塩は、クエン酸リチウム一水和物、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸リチウム二水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸リチウム三水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸リチウム四水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸リチウム五水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸リチウム六水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸リチウム七水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含み得る。いくつかの実施形態では、液体製剤は、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含む。
いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
いくつかの実施形態では、製剤は、約０．１重量％～約５重量％のクエン酸塩などの塩基（例えば、クエン酸ナトリウム二水和物）を含む。
液体製剤は、甘味料をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、甘味料は、糖を含む。糖はショ糖を含み得る。いくつかの実施形態では、甘味料は、高甘味度甘味料を含む。高甘味度甘味料は、スクラロースを含み得る。
いくつかの実施形態では、甘味料は、液体製剤中に、約３０重量％～約７０重量％の量で存在する。例えば、甘味料は、液体製剤中に、約４５重量％～約５５重量％の量で存在し得る。
液体製剤は、苦味マスキング剤をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、苦味マスキング剤は、液体製剤中に、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する。例えば、苦味マスキング剤は、液体製剤中に、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在し得る。
液体製剤は、香味料をさらに含むことができる。香味料は、天然香味料、天然果実香味料、人工香味料、人工果実香味料、またはフレーバー強化剤のうちの少なくとも１種を含み得る。いくつかの実施形態では、香味料は、液体製剤中に、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する。例えば、香味料は、液体製剤中に、約０．０１重量％～約０．１重量％の量で存在し得る。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、着色料をさらに含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容可能な塩から調製される。例えば、液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の硫酸水素塩から調製できる。
本明細書で提供される液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の硫酸水素塩などの薬学的に許容可能な塩から調製できる。いくつかの実施形態では、液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の結晶形から調製される。例えば、結晶形は式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000010
を有し得る。
いくつかの実施形態では、結晶形は、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする。いくつかの実施形態では、結晶形は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする。いくつかの実施形態では、結晶形は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする。いくつかの実施形態では、結晶形は、１０．７±０．２、１５．３±０．２、１６．５±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、１９．９±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２２．１±０．２、２３．１±０．２、２４．０±０．２、２４．４±０．２、２５．６±０．２、２６．５±０．２、２７．６±０．２、２８．２±０．２、２８．７±０．２、３０．８±０．２、および３８．５±０．２にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
可溶化剤；および
緩衝液
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
可溶化剤；および
塩基
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
可溶化剤；
緩衝液；
甘味剤；
苦味マスキング剤；および
香味料
を含み、
製剤は、約３～約４のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
可溶化剤；
塩基；
甘味剤；
苦味マスキング剤；および
香味料
を含み、
製剤は、約３～約４のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する緩衝液
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する緩衝液；
約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料；
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基；
約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料；
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含み、
製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物を含む緩衝液；
約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖を含む甘味料；
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含み、
製剤は、約３～約４のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物を含む塩基；
約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖を含む甘味料；
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含み、
製剤は、約３～約４のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
約５重量％～約３５重量％の量で存在するシクロデキストリン；
約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物；
約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖または高甘味度甘味料を含む甘味料；
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含み、
製剤は、約３～約４のｐＨを有し、
式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は経口液体製剤である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、２８日サイクルで投与される。いくつかの実施形態では、化合物は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、１日２回１００ｍｇの用量で服用する成人の曝露に等しくなるように計算された投与量で投与される。
この発明の概要および下記の発明を実施するための形態に記載の特徴および利点は、包括的なものではない。本明細書の図、明細書および特許請求の範囲を考慮すれば、多くの追加の特徴および利点が当業者には明らかとなろう。
図１は、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを示す。 図２は、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）の同時熱重量／示差熱分析計（ＴＧ／ＤＴＡ）プロファイルを示す。 図３は、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）プロファイルを示す。 図４Ａおよび４Ｂは、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）の（Ａ）非偏光および（Ｂ）偏光下での偏光顕微鏡（ＰＬＭ）画像を示す。 図５は、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）の動的水蒸気吸着（ＤＶＳ）等温プロファイルを示す。 図６は、実施例２に従って調製された結晶形（Ｉ－ＨＳ）の赤外（ＩＲ）分光法プロファイルを示す。 図７は、式（Ｉ）の化合物の非晶質遊離塩基形態のＸＲＰＤパターンを示す。 図８は、結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを示す。 図９は、結晶形（Ｉ－ＨＳ）のための小児溶液製剤の配合説明書のピクトグラムである。 図１０は、乳児型線維肉腫と診断された患者の頸部脳を示す６枚のＭＲ画像である。（Ａ）および（Ｂ）は、外科的切除の５週後の、内耳構造の直ぐ前側および下側の、中頭蓋窩の頭蓋底を含む２０ｍｍｘ１９ｍｍｘ１８ｍｍの強調腫瘤を示す脳および頸部のＭＲ画像である。（Ｃ）および（Ｄ）は、患者が（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの硫酸水素塩をＢＩＤで投与された場合、サイクル１の終わり（２８日目）に、ベースラインから９０％を超える腫瘤のサイズおよび強調の有意な間隔減少を示す脳および頸部のＭＲ画像である。（Ｅ）および（Ｆ）は、サイクル２の終わりに取得された脳および頸部のＭＲ画像である。これにより、サイズ減少が確認され、また、強調の連続した低減が示され、部分応答が確証された。 図１１は、代表的野生型ＴｒｋＡポリペプチドの配列リストである（配列番号１）。 図１２は、代表的野生型ＴｒｋＡポリペプチドの配列リストである（配列番号２）。 図１３は、代表的野生型ＴｒｋＡポリペプチドの配列リストである（配列番号３）。
詳細な説明
本開示は小児癌を処置する方法に関する。該方法は、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（式（Ｉ））、薬学的に許容可能なその塩、例えば、硫酸水素塩、結晶形の硫酸水素塩、または式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、例えば、式（Ｉ）の化合物を含む液体製剤を投与する工程を含む。
小児癌の処置方法
本開示は、処置を必要としている対象の小児癌を処置する方法に関する。方法は、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000011
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程を含む。
いくつかの実施形態では、患者は、小児患者（すなわち診断または処置の時点で２１歳未満の患者）である。「小児」という用語は、新生児（出生後から最初の２８日目まで）、乳幼児（２９日齢から２歳未満）、子供（２歳から１２歳未満）、および青年（１２歳から２１歳（２２歳の誕生日までだが、それを含まない））を含む様々な亜集団にさらに分けることができる。例えば、Ｂｅｒｈｍａｎ ＲＥ，Ｋｌｉｅｇｍａｎ Ｒ，Ａｒｖｉｎ ＡＭ，Ｎｅｌｓｏｎ ＷＥ．Ｎｅｌｓｏｎ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，１５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ：Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，１９９６；Ｒｕｄｏｌｐｈ ＡＭ，ｅｔ ａｌ．Ｒｕｄｏｌｐｈ’ｓ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，２１ｓｔ Ｅｄ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ，２００２；およびＡｖｅｒｙ ＭＤ，Ｆｉｒｓｔ ＬＲ．Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ：Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ；１９９４、を参照されたい。
いくつかの実施形態では、患者は、生まれてから最初の２８日まで、２９日齢から２歳未満まで、２歳から１２歳未満まで、または１２歳から２１歳まで（２２歳の誕生日までだが、それを含まない）である。いくつかの実施形態では、患者は、生まれてから最初の２８日齢まで、２９日齢から１歳未満まで、１月齢から４月齢未満まで、３月齢から７月齢未満まで、６月齢から１歳未満まで、１歳から２歳未満まで、２歳から３歳未満まで、２歳から７歳未満まで、３歳から５歳未満まで、５歳から１０歳未満まで、６歳から１３歳未満まで、１０歳から１５歳未満まで、または１５歳から２２歳未満までである。
いくつかの実施形態では、方法は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、形態学的診断を実施する工程をさらに含む。方法は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、分子検査を実施する工程をさらに含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、形態学的診断および分子検査を実施する工程を含む。
いくつかの実施形態は、小児対象のＴｒｋＡ、ＴｒｋＢおよび／またはＴｒｋＣキナーゼを阻害することにより処置できる障害および疾患、例えば、乳幼児、子供、または青年のＴｒｋ関連癌を含む本明細書に記載の１つまたは複数の状態などの、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢおよび／またはＴｒｋＣ媒介性状態を処置するための、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なそれらの塩、またはこれらの組み合わせの使用を含む。本開示は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを含む医薬組成物にさらに関する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む。
いくつかの実施形態では、ＴＲＫ関連癌であると診断された小児患者を処置する方法が本明細書で提供され、該方法は、小児患者に治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する工程を含む。
ニューロトロフィン受容体のＴｒｋファミリー、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢおよびＴｒｋＣ（それぞれＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、およびＮＴＲＫ３遺伝子によりコードされる）、ならびにそれらのニューロトロフィンリガンドは、ニューロンの増殖、分化および生存を調節する。ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全、例えば、ＮＴＲＫキナーゼドメインを伴う転座、ＴＲＫリガンド結合部位を伴う変異、ＮＴＲＫ遺伝子の増幅、Ｔｒｋ ｍＲＮＡスプライスバリアント、およびＮＴＲＫ遺伝子の過剰発現（例えば、Ｔｒｋ自己分泌／パラ分泌シグナル伝達により引き起こされる）が多様な腫瘍型で記載されており、腫瘍形成に寄与し得る。構成的に活性なＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、およびＴｒｋＣ融合タンパク質の産生に繋がるＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、およびＮＴＲＫ３の転座は、発癌性であり、多様な腫瘍型でよく見られる。
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、野生型ＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３遺伝子の過剰発現（例えば、自己分泌活性化をもたらす）が含まれる。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、ＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＫＲ３遺伝子、またはそれらの一部を含む染色体セグメントにおける過剰発現、活性化、増幅または変異が含まれる。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、それぞれＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３遺伝子融合をもたらす１つまたは複数の染色体転座または逆位が含まれる。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全は、発現されたタンパク質が、非ＴｒｋＡパートナータンパク質およびＴｒｋＡ、非ＴｒｋＢパートナータンパク質およびＴｒｋＢ、または非ＴｒｋＣパートナータンパク質およびＴｒｋＣタンパク質由来の残基を含有した融合タンパク質であり、それぞれ最小限の機能的ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣキナーゼドメインを含む遺伝的転座の結果である。
いくつかの実施形態では、ＴｒｋＡ融合タンパク質は、表１０に示されているＴｒｋＡ融合タンパク質の１つである。さらなるＮＴＲＫの転位が甲状腺乳頭癌の小児患者で検出された（Ｓａｓｓｏｌａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｙｒｏｉｄ ２２：１７－２６，２０１２）。
（表１０）小児対象の代表的Ｔｒｋ融合タンパク質および癌
Figure 0007057343000012
Figure 0007057343000013
Figure 0007057343000014
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、Ｔｒｋタンパク質の１つまたは複数の欠失、挿入、または点変異が含まれる。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、Ｔｒｋキナーゼドメインの構成的活性をもたらすＴｒｋＡタンパク質からの１つまたは複数の残基の欠失が含まれる。いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、野生型ＴｒｋＡタンパク質と比較して１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＡタンパク質の生成をもたらすＮＴＲＫ１遺伝子の少なくとも１つの点変異が含まれる（例えば、表１１および１２に列挙されている点変異を参照）。代表的野生型ＴｒｋＡポリペプチドは配列番号１、代表的野生型ＴｒｋＢポリペプチドは配列番号２、および代表的ＴｒｋＣポリペプチドは配列番号３である。
（表１１）ＴｒｋＡ活性化点変異
Figure 0007057343000015
（表１２）ＴｒｋＡ活性化点変異Ａ
Figure 0007057343000016
Ａ基準ＴｒｋＡ配列は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｐ０４６２９．４であり、ＵＲＬ：ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／９４７３０４０２？ｒｅｐｏｒｔ＝ｇｅｎｂａｎｋ＆ｌｏｇ＄＝ｐｒｏｔａｌｉｇｎ＆ｂｌａｓｔ＿ｒａｎｋ＝０＆ＲＩＤ＝０（配列番号１）で見つけることができる。
ＢＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ １２４（２１）：１６８２，２０１４．変異はＴ細胞性前リンパ球性白血病で見つかった。
ＣＰａｒｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１１２（４０）：１２４９２－１２４９７，２０１５．変異は結腸直腸癌で見つかった。
ＤＲｕｓｓｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉｓｃｏｖ．Ｊａｎ；６（１）：３６－４４，２０１６．
Ｅ国際公開特許第２０１６／１９６１４１Ａ１号。
Ｆｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／５６１１８２１０？ｒｅｐｏｒｔ＝ｇｅｎｂａｎｋ＆ｌｏｇ＄＝ｐｒｏｔａｌｉｇｎ＆ｂｌａｓｔ＿ｒａｎｋ＝３＆ＲＩＤ＝０
Ｇｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／５９８８９５５８
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、ＴｒｋＡ ｍＲＮＡのスプライス変異が含まれ、この変異によって、ＴｒｋＡキナーゼドメインの構成的活性をもたらす少なくとも１つの残基が欠失した（野生型ＴｒｋＡタンパク質と比較して）ＴｒｋＡの代替スプライスバリアントである発現タンパク質がもたらされる。いくつかの実施形態では、構成的活性を有するＴｒｋＡの代替スプライス形態は、エクソン８、９、および１１が欠失し、ＴｒｋＡアイソフォーム２と比較して残基１９２～２８４および３９３～３９８が欠損している発現タンパク質をもたらすか、ＴｒｋＡのエクソン１０が欠失しているか、またはＮＴＲＫ１遺伝子中に欠失を有し、これがコードするＴｒｋＡタンパク質は膜貫通ドメインの７５アミノ酸が欠失している（Ｒｅｕｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．２０：８６５５～８６６６、２０００）。
ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有するとして特定された癌（本明細書に引用されている参考文献、ならびにｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖおよびｗｗｗ．ｎｃｃｎ．ｏｒｇウェブサイトを参照）には、以下が含まれる。
（Ａ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、ＴｒｋＡ融合タンパク質をもたらす１つまたは複数の染色体転座または逆位を含む癌、例えば下記の癌。
Figure 0007057343000017
（Ｂ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、ＴｒｋＡタンパク質の１つまたは複数の欠失、挿入、または変異を含む癌、例えば下記の癌。
Figure 0007057343000018
（Ｃ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、野生型ＴｒｋＡの過剰発現（自己分泌活性化）を含む癌、例えば下記の癌。
Figure 0007057343000019
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、野生型ＴｒｋＢタンパク質と比較して１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＢタンパク質の生成をもたらすＮＴＲＫ１遺伝子の少なくとも１つの点変異が含まれる（例えば、表１３に列挙されている点変異を参照）。
（表１３）ＴｒｋＢ活性化点変異Ａ
Figure 0007057343000020
Ａ基準ＴｒｋＢ配列は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｑ１６６２０．１であり、ＵＲＬ：ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／２４９７５６０？ｒｅｐｏｒｔ＝ｇｅｎｂａｎｋ＆ｌｏｇ＄＝ｐｒｏｔａｌｉｇｎ＆ｂｌａｓｔ＿ｒａｎｋ＝０＆ＲＩＤ＝０（配列番号２）で見つけることができる。
Ｂ国際公開特許第２０１６／１９６１４１Ａ１号。
ＣＢｏｎａｎｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｈｏｒａｃｉｃ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．４，Ｓｕｐｐ．Ｓｕｐｐｌ．１，ｐｐ Ｓ６７．Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｎｕｍｂｅｒ：２８Ｐ；６ｔｈ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，ＥＬＣＣ ２０１６，Ｇｅｎｅｖａ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ．
Ｄｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／ＮＰ＿００６１７１．２
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、野生型ＴｒｋＣタンパク質と比較して１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＣタンパク質の生成をもたらすＮＴＲＫ１遺伝子の少なくとも１つの点変異が含まれる（例えば、表１４に列挙されている点変異を参照）。
（表１４）ＴｒｋＣ活性化点変異Ａ
Figure 0007057343000021
Ａ基準ＴｒｋＣ配列は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｑ１６２８８．２であり、ＵＲＬ：ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／１３４０３５３３５？ｒｅｐｏｒｔ＝ｇｅｎｂａｎｋ＆ｌｏｇ＄＝ｐｒｏｔａｌｉｇｎ＆ｂｌａｓｔ＿ｒａｎｋ＝０＆ＲＩＤ＝０（配列番号３）で見つけることができる。
ＢＤｒｉｌｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ Ｏｎｃｏｌ．２０１６ Ｍａｙ；２７（５）：９２０－６．ｄｏｉ：１０．１０９３／ａｎｎｏｎｃ／ｍｄｗ０４２．Ｅｐｕｂ ２０１６ Ｆｅｂ １５．
Ｃ国際公開特許第２０１６／１９６１４１Ａ１号。
Ｄｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｅｉｎ／ＮＰ＿００１００７１５７
いくつかの実施形態では、ＴＲＫ関連癌は、１つまたは複数のＴＲＫ阻害剤耐性変異を有する（これにより、ＴＲＫ阻害剤に対する増大した耐性を生ずる）として特定されてきた。ＴＲＫ阻害剤耐性変異の非限定的例を表１５～１７に示す。
（表１５）代表的ＴｒｋＡ耐性変異
Figure 0007057343000022
１Ｒｕｓｓｏ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｔｈｅ ＴＲＫ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ Ｅｎｔｒｅｃｔｉｎｉｂ ｉｎ Ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ Ｃａｎｃｅｒ，Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉｓｃｏｖ．Ｊａｎ；６（１）：３６－４４，２０１６．
（表１６）代表的ＴｒｋＢ耐性変異
Figure 0007057343000023
（表１７）代表的ＴｒｋＣ耐性変異
Figure 0007057343000024
１Ｄｒｉｌｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｗｈａｔ ｈｉｄｅｓ ｂｅｈｉｎｄ ｔｈｅ ＭＡＳＣ：ｃｌｉｎｉｃａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｎｄ ａｃｑｕｉｒｅｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｅｎｔｒｅｃｔｉｎｉｂ ａｆｔｅｒ ＥＴＶ６－ＮＴＲＫ３ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｍａｍｍａｒｙ ａｎａｌｏｇｕｅ ｓｅｃｒｅｔｏｒｙ ｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＭＡＳＣ），Ａｎｎ Ｏｎｃｏｌ．２０１６ Ｍａｙ；２７（５）：９２０－６．ｄｏｉ：１０．１０９３／ａｎｎｏｎｃ／ｍｄｗ０４２．Ｅｐｕｂ ２０１６ Ｆｅｂ １５．
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、ＴｒｋＡ ｍＲＮＡのスプライス変異が含まれ、この変異によって、ＴｒｋＡキナーゼドメインの構成的活性をもたらす少なくとも１つの残基が欠失した（野生型ＴｒｋＡタンパク質と比較して）ＴｒｋＡの代替スプライスバリアントである発現タンパク質がもたらされる。いくつかの実施形態では、構成的活性を有する代替スプライス型のＴｒｋＡは、ＴｒｋＡＩＩＩスプライスバリアントであり、例えば、ウィルムス腫瘍、神経芽腫、および髄芽腫を含む神経外胚葉由来腫瘍と関連する（例えば、米国特許出願公開第２０１５／０２１８１３２号を参照）。
Ｔｒｋ遺伝子の過剰発現または増大した発現（例えば、同じ細胞型の対照非癌細胞と比べて）は、種々の異なる小児癌と関連するＮＴＲＫ遺伝子の別のタイプの調節不全である。例えば、Ｔｒｋ受容体の過剰発現は、ウィルムス腫瘍、神経芽腫、および髄芽腫神経外胚葉由来腫瘍で観察されており（例えば、米国特許出願公開第２０１５／０２１８１３２号を参照）、小児結腸直腸癌対象のＮＴＲＫ２の過剰発現は、対象の予後不良を示し（例えば、Ｔａｎａｋａ ｅｔ ａｌ．，ＰＬｏＳ Ｏｎｅ ９：Ｅ９６４１０，２０１４を参照）、ＮＴＲＫ２の過剰発現は、小児対象の髄芽腫および神経芽腫で観察されている（例えば、Ｅｖａｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５：３５９２－３６０２，１９９９；Ｇｅｉｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６５：７０３３，２００５を参照）。ＮＴＲＫ１発現の減少は、新生児の、多発皮膚転移を有する両側腎臓のステージＩＶ副腎神経芽腫で検出されている（例えば、Ｙａｎａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｓｕｒｇ．３９：１７８２－１７８３，２００４）。
いくつかの実施形態では、Ｔｒｋ関連癌は、進行型固形腫瘍および中枢神経系原発腫瘍である（例えば、標準治療に対し難治性である進行型固形腫瘍および中枢神経系原発腫瘍）。いくつかの実施形態では、癌は、標準治療に難治性の固形腫瘍または中枢神経系腫瘍（例えば、進行型固形腫瘍および中枢神経系原発腫瘍）である。
ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有するとして特定された癌（本明細書に引用されている参考文献、ならびにｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖおよびｗｗｗ．ｎｃｃｎ．ｏｒｇウェブサイトを参照）には、以下が含まれる。
（Ａ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、Ｔｒｋ融合タンパク質をもたらす１つまたは複数の染色体転座または逆位を含む癌；
（Ｂ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、Ｔｒｋタンパク質の１つまたは複数の欠失、挿入、または変異を含む癌；
（Ｃ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、野生型Ｔｒｋの過剰発現（例えば、Ｔｒｋの自己分泌活性化をもたらす）を含む癌。
いくつかの実施形態では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣ融合タンパク質、例えば表１０に示されるＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣ融合タンパク質の１つの発現をもたらす転座が含まれる。
いくつかの実施形態では、Ｔｒｋ関連癌であると診断された小児患者を処置する方法が本明細書で提供され、該方法は、患者に治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する工程を含む。例えば、Ｔｒｋ関連癌は、小児腎腫瘍、先天性線維肉腫（ＣＦＳ）、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、間葉系の癌（乳幼児線維肉腫（ＩＦ））、先天性中胚葉腎腫、先天性乳児型線維肉腫（ＣＩＦＳ）；毛様細胞性星状細胞腫、脳腫瘍（例えば、膠芽腫）、小児急性白血病、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、細胞性先天性間葉芽腎腫（ＣＭＮ）；乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小児甲状腺乳頭癌、分泌性乳癌、軟部組織肉腫、ｓｐｉｔｚｏｉｄ黒色腫、小児血管外皮腫様肉腫、紡錘細胞肉腫、筋周囲／血管周囲増殖パターンを有するＮＯＳ、進行型小児固形腫瘍、神経外胚葉由来腫瘍（例えば、ウィルムス腫瘍、神経芽腫、および髄芽腫）、小児結腸直腸癌、副腎神経芽腫、および中枢神経系腫瘍（例えば、標準治療に難治性の進行型固形腫瘍および中枢神経系原発腫瘍）からなる群より選択できる。
小児癌は線維肉腫であり得る。例えば、小児癌は乳児型線維肉腫であり得る。いくつかの実施形態では、対象は乳幼児で、線維肉腫は乳児型線維肉腫である。
いくつかの実施形態では、小児癌は筋線維芽細胞性／線維芽細胞性腫瘍である。小児癌は固形腫瘍または原発性ＣＮＳ腫瘍であり得る。また、小児癌は先天性中胚葉腎腫であり得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、小児患者のＴｒｋ関連癌の処置に有用である。例えば、本明細書で提供される化合物は、乳児性肉腫、小児神経膠腫、神経芽腫、先天性中胚葉腎腫、低悪性度の脳神経膠腫、および橋膠腫を処置するために使用され得る。
いくつかの実施形態では、Ｔｒｋ関連癌は神経膠腫である。例えば、Ｔｒｋ関連癌は、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、および非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、小児癌は頭蓋外固形腫瘍である。例えば、小児癌は、神経芽腫、腎芽細胞腫（例えば、ウィルムス腫瘍）、横紋筋肉腫および肝芽腫からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、同じまたは異なる作用機序により機能する１種または複数の追加の治療薬または療法と組み合わせた、Ｔｒｋ関連癌の処置に有用である。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、カボザンチニブ、クリゾチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾパニブ、ペルツズマブ、レゴラフェニブ、スニチニブ、およびトラスツズマブを含む受容体チロシンキナーゼ標的化治療薬の群より選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、例えばＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路阻害剤（例えば、ソラフェニブ、トラメチニブ、またはベムラフェニブ）、ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ－ｍＴＯＲ－Ｓ６Ｋ経路阻害剤（例えば、エベロリムス、ラパマイシン、ペリフォシン、またはテムシロリムス）およびアポトーシス経路のモジュレーター（例えば、オバトクラックス）を含むシグナル伝達経路阻害剤から選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、例えば三酸化ヒ素、ブレオマイシン、カバジタキセル、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イリノテカン、ロムスチン、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペメトレキセド、テモゾロミド、およびビンクリスチンを含む細胞傷害性化学療法剤の群より選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、例えばアフリベルセプトおよびベバシツマブを含む血管新生標的療法薬の群より選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、例えばアルデスロイキン、イピリムマブ、ランブロリズマブ、ニボルマブ、およびシプロイセル－Ｔを含む免疫標的薬の群より選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、例えばＮＧＦ標的化生物学的製剤、例えばＮＧＦ抗体およびｐａｎＴｒｋ阻害剤を含む、下流Ｔｒｋ経路に対して活性な薬剤から選択される。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬または療法は、例えば放射性ヨウ素療法、外部照射、およびラジウム２２３療法を含む放射線療法である。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬には、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有する癌の標準治療である、先に列挙した療法または治療薬のいずれか１種が含まれる。
ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を検出する方法には、例えば蛍光インサイツハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）を使用する、例えばＮＴＲＫ遺伝子転座の検出が含まれる（例えば、参照により本明細書に組み込まれる国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１３／０６１２１１号および同第ＰＣＴ／ＵＳ２０１３／０５７４９５号に記載されている通り）。
いくつかの実施形態では、本明細書において、小児患者の癌（例えば、Ｔｒｋ関連癌）を処置する方法が提供され、該方法は、前記患者に、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、少なくとも１種の追加の療法または治療薬と組み合わせて投与する工程を含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１種の追加の療法または治療薬が、放射線療法（例えば、放射性ヨウ素療法、外部照射、またはラジウム２２３療法）、細胞傷害性化学療法剤（例えば、三酸化ヒ素、ブレオマイシン、カバジタキセル、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イリノテカン、ロムスチン、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペメトレキセド、テモゾロミド、またはビンクリスチン）、チロシンキナーゼ標的化治療薬（例えば、アファチニブ、カボザンチニブ、セツキシマブ、クリゾチニブ、ダブラフェニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾパニブ、パニツムマブ、ペルツズマブ、レゴラフェニブ、スニチニブ、またはトラスツズマブ）、アポトーシスモジュレーターおよびシグナル伝達阻害剤（例えば、エベロリムス、ペリフォシン、ラパマイシン、ソラフェニブ、テムシロリムス、トラメチニブ、またはベムラフェニブ）、免疫標的化治療薬（例えば、アルデスロイキン、インターフェロンアルファ－２ｂ、イピリムマブ、ランブロリズマブ、ニボルマブ、プレドニゾン、またはシプロイセル－Ｔ）ならびに血管新生標的化治療薬（例えば、アフリベルセプトまたはベバシツマブ）から選択され、ここで、本明細書で提供される化合物または薬学的に許容されるその塩の量は、追加の療法または治療薬と組み合わせて癌を処置するのに効果的な量である。
いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、異なるＴｒｋ阻害剤である。いくつかの実施形態では、受容体チロシンキナーゼ標的療法薬は、ＴＲＫ阻害活性を示す多標的キナーゼ阻害剤（例えば、ＴＲＫ標的治療阻害剤）である。いくつかの実施形態では、ＴＲＫ標的治療阻害剤は、ＴＲＫキナーゼに対し選択的である。代表的ＴＲＫキナーゼ阻害剤は、本明細書に記載のアッセイで測定して、ＴＲＫキナーゼに対し、約１０００ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２００ｎＭ未満、約１００ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約２５ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、または約１ｎＭ未満の阻害活性（ＩＣ５０）を示し得る。いくつかの実施形態では、代表的ＴＲＫキナーゼ阻害剤は、ある特定のアッセイで測定して、ＴＲＫキナーゼに対し、約２５ｎＭ未満、約１０ｎＭ未満、約５ｎＭ未満、または約１ｎＭ未満の阻害活性（ＩＣ５０）を示し得る。例えば、ＴＲＫ阻害剤アッセイは、米国特許第８，９３３，０８４号で提供されるいずれか（例えば、実施例ＡまたはＢ）のものであり得る。
受容体チロシンキナーゼ（例えば、Ｔｒｋ）標的療法薬の非限定的例には、アファチニブ、カボザンチニブ、セツキシマブ、クリゾチニブ、ダブラフェニブ、エントレクチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ニロチニブ、パゾパニブ、パニツムマブ、ペルツズマブ、スニチニブ、トラスツズマブ、１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（３－フルオロフェニル）－１－（２－メトキシエチル）ピロリジン－３－イル）－３－（４－メチル－３－（２－メチルピリミジン－５－イル）－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）尿素、ＡＧ８７９、ＡＲ－７７２、ＡＲ－７８６、ＡＲ－２５６、ＡＲ－６１８、ＡＺ－２３、ＡＺ６２３、ＤＳ－６０５１、Ｇｏ６９７６、ＧＮＦ－５８３７、ＧＴｘ－１８６、ＧＷ４４１７５６、ＬＯＸＯ－１０１、ＭＧＣＤ５１６、ＰＬＸ７４８６、ＲＸＤＸ１０１、ＴＰＸ－０００５、およびＴＳＲ－０１１が含まれる。追加のＴｒｋ標的療法薬には、米国特許第８，４５０，３２２号；同第８，５１３，２６３号；同第８，９３３，０８４号；同第８，７９１，１２３号；同第８，９４６，２２６号；同第８，４５０，３２２号；同第８，２９９，０５７号；および同第８，９１２，１９４号；米国特許出願公開第２０１６／０１３７６５４号；同第２０１５／０１６６５６４号；同第２０１５／００５１２２２号；同第２０１５／０２８３１３２号；および同第２０１５／０３０６０８６号；国際公開第２０１０／０３３９４１号；同第２０１０／０４８３１４号；同第２０１６／０７７８４１号；同第２０１１／１４６３３６号；同第２０１１／００６０７４号；同第２０１０／０３３９４１号；同第２０１２／１５８４１３号；同第２０１４０７８４５４号；同第２０１４０７８４１７号；同第２０１４０７８４０８号；同第２０１４０７８３７８号；同第２０１４０７８３７２号；同第２０１４０７８３３１号；同第２０１４０７８３２８号；同第２０１４０７８３２５号；同第２０１４０７８３２３号；同第２０１４０７８３２２号；同第２０１５１７５７８８号；同第２００９／０１３１２６号；同第２０１３／１７４８７６号；同第２０１５／１２４６９７号；同第２０１０／０５８００６号；同第２０１５／０１７５３３号；同第２０１５／１１２８０６号；同第２０１３／１８３５７８号；および同第２０１３／０７４５１８号に記載のものが含まれる。これらのすべての特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
Ｔｒｋ阻害剤のさらなる例は、米国特許第８，６３７，５１６号、国際公開第２０１２／０３４０９１号、米国特許第９，１０２，６７１号、国際公開第２０１２／１１６２１７号、米国特許出願公開第２０１０／０２９７１１５号、国際公開第２００９／０５３４４２号、米国特許第８，６４２，０３５号、国際公開第２００９／０９２０４９号、米国特許第８，６９１，２２１号、国際公開第２００６／１３１９５２号、で見つけることができる。これら全ての特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。代表的Ｔｒｋ阻害剤には、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．７５（１）：１３１－１４１，２０１５に記載のＧＮＦ－４２５６；およびＡＣＳ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．３（２）：１４０－１４５，２０１２に記載のＧＮＦ－５８３７（Ｎ－［３－［［２，３－ジヒドロ－２－オキソ－３－（１Ｈ－ピロール－２－イルメチレン）－１Ｈ－インドール－６－イル］アミノ］－４－メチルフェニル］－Ｎ’－［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］－尿素）が含まれる。これらの文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
Ｔｒｋ阻害剤の追加の例は、米国特許出願公開第２０１０／０１５２２１９号、米国特許第８，１１４，９８９号、および国際公開第２００６／１２３１１３号で開示されているものが含まれる。これら全ての特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。代表的Ｔｒｋ阻害剤には、Ｃａｎｃｅｒ １１７（６）：１３２１－１３９１，２０１１に記載のＡＺ６２３；Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｌ．Ｔｈｅｒ．１６（３）：４７７－４８３，２０１５に記載のＡＺＤ６９１８；Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．７０：４７７－４８６，２０１２に記載のＡＺ６４；Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．８：１８１８－１８２７，２００９に記載のＡＺ－２３（（Ｓ）－５－クロロ－Ｎ２－（１－（５－フルオロピリジン－２－イル）エチル）－Ｎ４－（５－イソプロポキシ－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン）；およびＡＺＤ７４５１、が含まれる。これらの文献のそれぞれは、その全体が参照により組み込まれる。
Ｔｒｋ阻害剤は、米国特許第７，６１５，３８３号；同第７，３８４，６３２号；同第６，１５３，１８９号；同第６，０２７，９２７号；同第６，０２５，１６６号；同第５，９１０，５７４号；同第５，８７７，０１６号；および同第５，８４４，０９２号に記載のものを含み得る。これらの特許のそれぞれは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
Ｔｒｋ阻害剤のさらなる例としては、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ７２：６７２－６７９，１９９７；ＣＴ３２７，ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ ｉｎ Ａｃｔａ Ｄｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．９５：５４２－５４８，２０１５に記載のＣＥＰ－７５１；国際公開特許第２０１２／０３４０９５号に記載の化合物；米国特許第８，６７３，３４７号および国際公開特許第２００７／０２２９９９号に記載の化合物；米国特許第８，３３８，４１７号に記載の化合物；国際公開特許第２０１６／０２７７５４号に記載の化合物；米国特許第９，２４２，９７７号に記載の化合物；米国特許出願公開第２０１６／００００７８３号に記載の化合物；ＰＬｏＳ Ｏｎｅ ９：ｅ９５６２８，２０１４に記載のスニチニブ（Ｎ－（２－ジエチルアミノエチル）－５－［（Ｚ）－（５－フルオロ－２－オキソ－１Ｈ－インドール－３－イリデン）メチル］－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド）；国際公開特許第２０１１／１３３６３７号に記載の化合物；米国特許第８，６３７，２５６号に記載の化合物；Ｅｘｐｅｒｔ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔ．２４（７）：７３１－７４４，２０１４に記載の化合物；Ｅｘｐｅｒｔ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔ．１９（３）：３０５－３１９，２００９に記載の化合物；ＡＣＳ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．６（５）：５６２－５６７，２０１５に記載の（Ｒ）－２－フェニルピロリジン置換イミダゾピリダジン、例えば、ＧＮＦ－８６２５、（Ｒ）－１－（６－（６－（２－（３－フルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－３－イル）－［２，４’－ビピリジン］－２’－イル）ピペリジン－４－オール；ＰＬｏＳ Ｏｎｅ ８（１２）：ｅ８３３８０，２０１３に記載のＧＴｘ－１８６およびその他のもの；Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．３３９（１－２）：２０１－２１３，２０１０に記載のＫ２５２ａ（（９Ｓ－（９α，１０β，１２α））－２，３，９，１０，１１，１２－ヘキサヒドロ－１０－ヒドロキシ－１０－（メトキシカルボニル）－９－メチル－９，１２－エポキシ－１Ｈ－ジインドロ［１，２，３－ｆｇ：３’，２’，１’－ｋｌ］ピロロ［３，４－ｉ］［１，６］ベンゾジアゾシン－１－オン）；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．５１（１５）：４６７２－４６８４，２００８に記載の４－アミノピラゾリルピリミジン、例えば、ＡＺ－２３（（（Ｓ）－５－クロロ－Ｎ２－（１－（５－フルオロピリジン－２－イル）エチル）－Ｎ４－（５－イソプロポキシ－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン））；Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．６：３１５８，２００７に記載のＰＨＡ－７３９３５８（ダヌセルチブ）；Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．７２：９１９－９２４，１９９９に記載のＧｏ６９７６（５，６，７，１３－テトラヒドロ－１３－メチル－５－オキソ－１２Ｈ－インドロ［２，３－ａ］ピロロ［３，４－ｃ］カルバゾール－１２－プロパンニトリル）；ＩＪＡＥ １１５：１１７，２０１０に記載のＧＷ４４１７５６（（３Ｚ）－３－［（１－メチルインドール－３－イル）メチリデン］－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－２－オン）；Ｊ．Ｃａｒｃｉｎｏｇ．１２：２２，２０１３に記載のミルシクリブ（ｍｉｌｃｉｃｌｉｂ）（ＰＨＡ－８４８１２５ＡＣ）；ＡＧ－８７９（（２Ｅ）－３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－２－シアノ－２－プロペンチオアミド）；アルチラチニブ（（Ｎ－（４－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）ピリジン－４－イル）オキシ）－２，５－ジフルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド）；カボザンチニブ（Ｎ－（４－（（６，７－ジメトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ’－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド）；レスタウルチニブ（（５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ）－６－ヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－７，８，１４，１５－テトラヒドロ－５Ｈ－１６－オキサ－４ｂ，８ａ，１４－トリアザ－５，８－メタノジベンゾ［ｂ，ｈ］シクロオクタ［ｊｋｌ］シクロペンタ［ｅ］－ａｓ－インダセン－１３（６Ｈ）－オン）；ドビチニブ（４－アミノ－５－フルオロ－３－［６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル］キノリン－２（１Ｈ）－オン モノ ２－ヒドロキシプロパノエート水和物）；シトラバチニブ（Ｎ－（３－フルオロ－４－（（２－（５－（（（２－メトキシエチル）アミノ）メチル）ピリジン－２－イル）チエノ［３，２－ｂ］ピリジン－７－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド）；ＯＮＯ－５３９０５５６；レゴラフェニブ（４－［４－（｛［４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェニル］カルバモイル｝アミノ）－３－フルオロフェノキシ］－Ｎ－メチルピリジン－２－カルボキサミド水和物）；およびＶＳＲ－９０２Ａ、が挙げられる。上記全文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
Ｔｒｋ阻害剤の、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、および／またはＴｒｋＣ阻害剤として作用する能力を、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例ＡおよびＢに記載のアッセイを用いて試験した。この特許は参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、シグナル伝達経路阻害剤には、Ｒａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路阻害剤（例えば、ビニメチニブ（ｂｉｎｉｍｅｔｉｎｉｂ）、セルメチニブ、エンコラフィニブ（ｅｎｃｏｒａｆｉｎｉｂ）、ソラフェニブ、トラメチニブ、およびベムラフェニブ）、ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ－ｍＴＯＲ－Ｓ６Ｋ経路阻害剤（例えば、エベロリムス、ラパマイシン、ペリフォシン、テムシロリムス）、およびその他のキナーゼ阻害剤、例えばバリシチニブ、ブリガチニブ（ｂｒｉｇａｔｉｎｉｂ）、カプマチニブ（ｃａｐｍａｔｉｎｉｂ）、ダヌセルチブ（ｄａｎｕｓｅｒｔｉｂ）、イブルチニブ、ミルシクリブ、ケルセチン、レゴラフェニブ、ルキソリチニブ、セマクサニブ（ｓｅｍａｘａｎｉｂ）、ＡＰ３２７８８、ＢＬＵ２８５、ＢＬＵ５５４、ＩＮＣＢ３９１１０、ＩＮＣＢ４００９３、ＩＮＣＢ５０４６５、ＩＮＣＢ５２７９３、ＩＮＣＢ５４８２８、ＭＧＣＤ２６５、ＮＭＳ－０８８、ＮＭＳ－１２８６９３７、ＰＦ４７７７３６（（Ｒ）－アミノ－Ｎ－［５，６－ジヒドロ－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－オキソ－１Ｈピロロ［４，３，２－ｅｆ］［２，３］ベンゾジアゼピン－８－イル］－シクロヘキサンアセトアミド）、ＰＬＸ３３９７、ＰＬＸ７４８６、ＰＬＸ８３９４、ＰＬＸ９４８６、ＰＲＮ１００８、ＰＲＮ１３７１、ＲＸＤＸ１０３、ＲＸＤＸ１０６、ＲＸＤＸ１０８、およびＴＧ１０１２０９（Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（５－メチル－２－（４－（４－メチルピペラジン－１－イル）フェニルアミノ）ピリミジン－４－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド）が含まれる。
チェックポイント阻害剤の非限定的例には、イピリムマブ、トレメリムマブ、ニボルバム、ピディリズマブ、ＭＰＤＬ３２０８Ａ、ＭＥＤＩ４７３６、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、ＢＭＳ－９３６５５９、ＢＭＳ－９５６５５９、ＢＭＳ－９３５５５９（ＭＤＸ－１１０５）、ＡＭＰ－２２４、およびペムブロリズマブが含まれる。
いくつかの実施形態では、細胞傷害性化学療法剤は、三酸化ヒ素、ブレオマイシン、カバジタキセル、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イリノテカン、ロムスチン、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペメトレキセド、テモゾロミド、およびビンクリスチンから選択される。
血管新生標的療法剤の非限定的例には、アフリベルセプトおよびベバシズマブが含まれる。
いくつかの実施形態では、免疫標的薬は、アルデスロイキン、インターフェロンアルファ－２ｂ、イピリムマブ、ラムブロリズマブ、ニボルバム、プレドニゾン、およびシプロイセル－Ｔから選択される。
放射線療法の非限定的例には、放射性ヨウ素療法、体外照射療法、およびラジウム２２３療法が挙げられる。
追加のキナーゼ阻害剤には、例えば、米国特許第７，５１４，４４６号；同第７，８６３，２８９号；同第８，０２６，２４７号；同第８，５０１，７５６号；同第８，５５２，００２号；同第８，８１５，９０１号；同第８，９１２，２０４号；同第９，２６０，４３７号；同第９，２７３，０５１号；米国特許出願公開第２０１５／００１８３３６号；国際公開第２００７／００２３２５号；同第２００７／００２４３３号；同第２００８／０８０００１号；同第２００８／０７９９０６号；同第２００８／０７９９０３号；同第２００８／０７９９０９号；同第２００８／０８００１５号；同第２００９／００７７４８号；同第２００９／０１２２８３号；同第２００９／１４３０１８号；同第２００９／１４３０２４号；同第２００９／０１４６３７；２００９／１５２０８３号；同第２０１０／１１１５２７号；同第２０１２／１０９０７５号；同第２０１４／１９４１２７号；同第２０１５／１１２８０６号；同第２００７／１１０３４４号；同第２００９／０７１４８０号；同第２００９／１１８４１１号；同第２０１０／０３１８１６号；同第２０１０／１４５９９８号；同第２０１１／０９２１２０号；同第２０１２／１０１０３２号；同第２０１２／１３９９３０号；同第２０１２／１４３２４８号；同第２０１２／１５２７６３号；同第２０１３／０１４０３９号；同第２０１３／１０２０５９号；同第２０１３／０５０４４８号；同第２０１３／０５０４４６号；同第２０１４／０１９９０８号；同第２０１４／０７２２２０号；同第２０１４／１８４０６９号；および同第２０１６／０７５２２４号、に記載のものが含まれる。これらのすべての特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
キナーゼ阻害剤のさらなる例には、例えば、国際公開第２０１６／０８１４５０号；同第２０１６／０２２５６９号；同第２０１６／０１１１４１号；同第２０１６／０１１１４４号；同第２０１６／０１１１４７号；同第２０１５／１９１６６７号；同第２０１２／１０１０２９号；同第２０１２／１１３７７４号；同第２０１５／１９１６６６号；同第２０１５／１６１２７７号；同第２０１５／１６１２７４号；同第２０１５／１０８９９２号；同第２０１５／０６１５７２号；同第２０１５／０５８１２９号；同第２０１５／０５７８７３号；同第２０１５／０１７５２８号；同第／２０１５／０１７５３３号；同第２０１４／１６０５２１号；および同第２０１４／０１１９００号、に記載のものが含まれる。これらのそれぞれの特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
さらに他の追加の治療薬には、ＲＥＴ阻害剤、例えば米国特許第８，２９９，０５７号、同第８，３９９，４４２号、同第８，９３７，０７１号、同第９，００６，２５６号、および同第９，０３５，０６３号、米国特許出願公開第２０１４／０１２１２３９号、同第２０１１／００５３９３４号、同第２０１１／０３０１１５７号、同第２０１０／０３２４０６５号、同第２００９／０２２７５５６号、同第２００９／０１３０２２９号、同第２００９／００９９１６７号、同第２００５／０２０９１９５号、国際公開第２０１４／１８４０６９号、同第２０１４／０７２２２０号、同第２０１２／０５３６０６号、同第２００９／０１７８３８号、同第２００８／０３１５５１号、同第２００７／１３６１０３号、同第２００７／０８７２４５号、同第２００７／０５７３９９号、同第２００５／０５１３６６号、および同第２００５／０４４８３５、ならびにＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０１２年、５５（１０）、４８７２～４８７６頁に記載のものが含まれる。
これらの追加の治療薬は、本明細書で提供される１種または複数の化合物と共に、同じまたは別々の剤形の一部として、同じまたは異なる投与経路を介して、当業者に既知の標準的な薬務に従って同じまたは異なる投与スケジュールで投与し得る。
また本明細書では、（ｉ）腫瘍疾患の処置のために同時、別個または逐次的に使用するための、（ａ）式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、（ｂ）追加の治療薬、および（ｃ）必要に応じ、少なくとも１種の薬学的に許容される担体（化合物またはその塩および追加の治療薬の量は、合わせて前記癌の処置に有効となる）を含む、それを必要とする小児患者の癌（例えば、Ｔｒｋ関連癌）を処置するための医薬的組み合わせ、（ｉｉ）このような組み合わせを含む医薬組成物、（ｉｉｉ）癌（例えば、Ｔｒｋ関連癌）を処置する薬物を調製するためのこのような組み合わせの使用、ならびに（ｉｖ）このような組み合わせを同時、別個または逐次的に使用するために混合製剤として含む商業用パッケージまたは製品、ならびにそれを必要とする小児患者の癌（例えば、Ｔｒｋ関連癌）を処置する方法が提供される。
また、Ｔｒｋ関連癌（例えば本明細書に記載されているか、または当技術分野で公知のＴｒｋ関連癌のいずれか）を有すると特定または診断された小児対象（例えば、小児対象または小児対象由来の生検試料におけるＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を特定するための、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用することにより、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された対象）を処置する方法が提供され、該方法は、小児対象に治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する工程を含む。また、Ｔｒｋ関連癌（例えば本明細書に記載されているか、または当技術分野で公知のＴｒｋ関連癌のいずれか）を有すると特定または診断された小児対象（例えば、小児対象または小児対象由来の生検試料におけるＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を特定するための、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用することにより、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象）のＴｒｋ関連癌の処置に使用するために、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの使用が提供される。また、Ｔｒｋ関連癌（例えば本明細書に記載されているか、または当技術分野で公知のＴｒｋ関連癌のいずれか）を有すると特定または診断された小児対象（例えば、小児対象または小児対象由来の生検試料におけるＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を特定するための、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用することにより、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象）のＴｒｋ関連癌の処置用薬物の製造のために、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの使用が提供される。
また、小児対象（例えば、Ｔｒｋ関連癌を有すると疑われる小児対象、Ｔｒｋ関連癌の１つもしくは複数の症状を呈している小児対象、またはＴｒｋ関連癌を発症する危険性が高い小児対象）を処置する方法であって、小児対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有するかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨまたはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を用いるアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施し、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると決定された小児対象に投与する（例えば、特異的にまたは選択的に投与する）工程を含む方法が提供される。これらの方法で使用され得る非限定的なアッセイである追加のアッセイを、本明細書で記載する。追加のアッセイはまた、当技術分野で既知である。
本明細書で提供されるいくつかの実施形態では、試料は、癌組織試料などの組織試料、生検試料、血清試料、髄液試料、または尿試料であり得る。
また、小児対象が、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を用いるアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施するステップによって、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象（ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が存在すると、小児対象がＴｒｋ関連癌を有していると特定される）のＴｒｋ関連癌の処置に使用するための、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの使用が提供される。また、小児対象が、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を利用するアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施するステップにより、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象（ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が存在すると、小児対象がＴｒｋ関連癌を有していると特定される）のＴｒｋ関連癌を処置する薬物を製造するための、結晶形（Ｉ－ＨＳ）または式（Ｉ）の化合物もしくはその塩、例えば硫酸水素塩（例えば、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例１４Ａ参照）の使用が提供される。本明細書に記載の方法または使用のいくつかの実施形態のいずれかは、アッセイの実施によって、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有していると決定された小児対象が、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与されるべきであることを小児対象の臨床記録（例えば、コンピューター可読媒体）に記録する工程をさらに含む。
本明細書に記載の方法または使用のいくつかの実施形態のいずれかでは、小児対象は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を伴う癌を有すると特定または診断されている（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して決定される）。本明細書に記載の方法または使用のいずれかのいくつかの実施形態では、小児対象は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全に対して陽性である腫瘍を有している（例えば、規制当局に認可されたアッセイまたはキットを使用して決定される）。本明細書に記載の方法または使用のいくつかの実施形態のいずれかでは、小児対象は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全に対して陽性である腫瘍を有する対象であり得る（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して陽性であると特定される）。本明細書に記載の方法または使用のいずれかのいくつかの実施形態では、対象は、小児対象の腫瘍がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはそのレベルの調節不全を有している対象であり得る（例えば、腫瘍はそれ自体、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットまたはアッセイを使用して特定される）。本明細書に記載の方法または使用のいずれかのいくつかの実施形態では、小児対象は、Ｔｒｋ関連癌を有すると疑われる。本明細書に記載の方法または使用のいくつかの実施形態のいずれかでは、小児対象は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有する腫瘍があることを示す臨床記録を有している（および場合により、臨床記録は、小児対象が、本明細書で提供される組成物のいずれかで処置されるべきであることを示す）。
また、小児対象を処置する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有していることを示す臨床記録を有する小児対象に投与する工程を含む方法が提供される。また、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有していることを示す臨床記録を有する小児対象のＴｒｋ関連癌を処置する薬物を製造するための、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの使用が提供される。また、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有していることを示す臨床記録を有する小児対象のＴｒｋ関連癌を処置する薬物を製造するための、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの使用が提供される。これらの方法および使用のいくつかの実施形態は、さらに、対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を利用するアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施し、小児対象の臨床ファイル（例えば、コンピューター可読媒体）に、小児対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有していると特定された情報を記録するステップとを含むことができる。
また、Ｔｒｋ関連癌（例えば本明細書に記載されているか、または当技術分野で公知のＴｒｋ関連癌のいずれか）を有すると特定または診断された小児対象（例えば、小児対象または小児対象由来の生検試料におけるＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を特定するための、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用することにより、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された対象）のために、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与することを含む処置を選択する工程を含む、小児対象の処置を選択する方法（例えばインビトロ法）が提供される。いくつかの実施形態は、選択された処置を、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象に投与する工程をさらに含むことができる。いくつかの実施形態は、小児対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を利用するアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施し、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると決定された小児対象を、Ｔｒｋ関連癌を有する対象として特定または診断するステップをさらに含むことができる。
また、小児対象のために、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する工程を含む、処置を選択する方法が提供され、該方法は、小児対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を利用するアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用して）を実施し、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると決定された小児対象を、Ｔｒｋ関連癌を有するとして特定または診断し、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象のために、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの投与を含む治療処置を選択するステップを含む。いくつかの実施形態は、選択された処置を、Ｔｒｋ関連癌を有すると特定または診断された小児対象に投与することをさらに含む。
また、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与することを含む処置に関し小児対象を選択する方法が提供され、該方法は、Ｔｒｋ関連癌を有する小児対象を選択、特定または診断し、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの投与を含む処置に関し小児対象を選択する工程を含む。いくつかの実施形態は、小児対象をＴｒｋ関連癌を有するとして特定または診断することは、対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために、小児対象から得られた試料でアッセイ（例えば、インビトロアッセイ）（例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ、またはｄｕａｌ－ｆｕｓｉｏｎ ＦＩＳＨ分析を利用するアッセイ）（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットを使用する）を実施し、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると決定された小児対象を、Ｔｒｋ関連癌を有するとして小児対象を特定または診断するステップを含むことができる。いくつかの実施形態では、処置の選択は、Ｔｒｋ関連癌の様々な処置の投与を含む臨床研究の一部として使用できる。
本明細書に記載の方法または使用のいずれかのいくつかの実施形態では、対象（例えば、Ｔｒｋ関連癌を有すると疑われる小児対象（例えば、乳幼児、子供、または青年）、Ｔｒｋ関連癌の１つもしくは複数の症状を有している小児対象（例えば、乳幼児、子供、または青年）、および／またはＴｒｋ関連癌を発症する危険性が高い小児対象（例えば、乳幼児、子供、または青年））から得た試料（例えば、生物学的試料または生検試料（例えば、パラフィン包埋生検試料））を使用して、小児対象（例えば、乳幼児、子供、または青年）がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有しているかどうかを決定するために使用されるアッセイには、例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、蛍光顕微鏡法、ｂｒｅａｋ ａｐａｒｔ ＦＩＳＨ分析、サザンブロッティング、ウェスタンブロッティング、ＦＡＣＳ分析、ノーザンブロッティング、およびＰＣＲベース増幅（例えばＲＴ－ＰＣＲ）が含まれ得る。当技術分野で周知の通り、アッセイは、典型的に、例えば、少なくとも１種の標識核酸プローブまたは少なくとも１種の標識抗体またはその抗原結合フラグメントを用いて実施される。アッセイは、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を検出するための当技術分野で既知の他の検出方法を利用できる（例えば、本明細書に引用されている参考文献を参照）。
いくつかの実施形態では、対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を伴う癌を有していると特定または診断されている（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して決定されている）。いくつかの実施形態では、対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全に対して陽性である腫瘍を有している（例えば、規制当局に認可されたアッセイまたはキットを使用して決定される）。対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全に対して陽性である腫瘍を有する対象であり得る（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して陽性であると特定される）。対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、腫瘍がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはそのレベルの調節不全を有している対象であり得る（例えば、腫瘍はそれ自体、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットまたはアッセイを使用して特定される）。いくつかの実施形態では、対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、Ｔｒｋ関連癌を有すると疑われている。いくつかの実施形態では、対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有する腫瘍を有していることを示す臨床記録（例えば、コンピューター可読媒体）を有している（および場合により、臨床記録は、対象が、本明細書で提供される組成物のいずれかで処置されるべきであることを示す）。
いくつかの実施形態では、用量は、単一投与単位当たり、約２ｍｇ、約４ｍｇ、約６ｍｇ、約８ｍｇ、約１０ｍｇ、約１２ｍｇ、約１４ｍｇ、約１６ｍｇ、約１８ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、または約５００ｍｇの式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを含有する。いくつかの実施形態では、約２ｍｇ～約４ｍｇの単一投与単位が１月齢の患者に処方される。いくつかの実施形態では、約６～約１８ｍｇ（例えば、約６ｍｇ、約８ｍｇ、約１０ｍｇ、約１２ｍｇ、約１４ｍｇ、約１６ｍｇ、または約１８ｍｇ）の単一投与単位が２月齢またはそれを超える年齢の乳幼児に処方される。しかし、投与量は、患者の要件、処置を受ける状態の重症度、および用いられる化合物に応じて変わり得る。いくつかの実施形態では、投与量は、１日１回（ＱＤ）または１日２回（ＢＩＤ）投与される。
本明細書に記載の液体製剤中の式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの毎日の投与量は、１日当たり１．０～１０，０００ｍｇの広範囲、またはそれを超える範囲、またはその範囲に含まれる任意の範囲にわたり変更し得る。経口投与用に、組成物は、処置されるべき患者の用量の症状による調整のために、好ましくは０．０１、０．０５、０．１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．０、１００、１５０、２００、２５０および５００ミリグラムの有効成分を含む錠剤形態で提供される。薬物の有効量は、通常、１日当たり約０．１ｍｇ／ｋｇ体重～約１，０００ｍｇ／ｋｇ体重、またはその中の任意の範囲の用量レベルで供給される。範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約０．５～約５００ｍｇまたはそれに含まれる任意の範囲であり得る。範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約１．０～約２５０ｍｇまたはそれに含まれる任意の範囲であり得る。範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約０．１～約１００ｍｇまたはそれに含まれる任意の範囲であり得る。一例では、範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約０．１～約５０．０ｍｇまたはそれに含まれる任意の量もしくは範囲であり得る。別の例では、範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約０．１～約１５．０ｍｇまたはそれに含まれる任意の範囲であり得る。さらに別の例では、範囲は、体重１ｋｇ当たり１日約０．５～約７．５ｍｇまたはそれに含まれる任意の量もしくは範囲であり得る。本明細書で提供される液体製剤は、１日１～４回の投与計画で、または１日１回用量で投与され得る。
投与する最適投薬量は、当業者により容易に決定することができ、投与方法、製剤の強さ、投与方法、および病状の進行で変化する。さらに、患者の年齢、体重、食事および投与時間を含む、処置を受ける特定の患者に関連する因子により、投与量を調整する必要が生じる。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される化合物および製剤は、２８日の連続スケジュールで投与される。例えば、単一サイクルの投与は、２８日の連続投与を含む。このような投与は、例えば、１日１回、または１日２回であり得る。
当業者は、一般に許容される適切な既知の細胞および／または動物モデルを使用するインビボ試験およびインビトロ試験の両方により、所与の障害を処置または防止する試験化合物の能力が予測されることを理解するであろう。
当業者は、健康な患者および／または所与の障害に罹患している患者におけるファースト・イン・ヒューマン試験、用量範囲探索試験および有効性試験を含むヒト臨床試験を、臨床分野および医療分野で周知の方法に従って履行し得ることをさらに理解するであろう。
いくつかの実施形態では、提供される方法は、外科的切除が対象の線維肉腫の進行の抑制に失敗した後に行うことができる。本明細書で提供される方法はまた、ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、シクロホスファミド、イホスファミド、エトポシド、ドキソルビシンのうちの少なくとも１種の投与を含む化学療法が対象の腫瘍進行の抑制に失敗した後に行うことができる。例えば、本明細書で提供される方法は、ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、およびシクロホスファミドのうちの少なくとも１種の投与が対象の腫瘍進行の抑制に失敗した後に行うことができる。本明細書で提供される方法はまた、イホスファミドおよびドキソルビシンのうちの少なくとも１種の投与が対象の腫瘍進行の抑制に失敗した後に行うことができる。
結晶形の式（Ｉ）の化合物を用いた小児癌の処置方法
本明細書で提供される処置方法のために、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩は、結晶形で提供され得る。
例えば、結晶形の式（Ｉ）の化合物は、以降では結晶形（Ｉ－ＨＳ）と呼ばれる安定な多形型の式（Ｉ）の化合物の硫酸水素塩を含み、この硫酸水素塩は、そのＸ線回折パターンにより特徴付けることができる。
Figure 0007057343000025
いくつかの実施形態では、図１に示すように、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、そのＸ線粉末回折パターン（ＸＲＰＤ）により特徴付けることができる。ＸＲＰＤは、Ｓｉｅｍｅｎｓ製のＣｕＫα１、０．１５４０５６２ｎｍ長の微小焦点密封管球線源を備えたＤ５０００Ｘ線回折計で、試料を３～４０°２シータ、ステップサイズ０．０２００°２シータおよび１ステップあたり１秒の走査により実施した。有効走査速度は、機器電圧４０ｋＶおよび電流設定４０ｍＡで０．０２００°／秒であった。試料を、反射モードでサイズ２ｍｍの発散スリットを使用して、以下の実験条件で分析した。
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表１に示す通りの、少なくとも２０個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有する。
（表１）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000026
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表２に示されている通り、少なくとも８個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約１５％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表２）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000027
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表３に示されている通り、少なくとも５個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約２５％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表３）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000028
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表４に示されている通り、少なくとも４個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約３０％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表４）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000029
特定の実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、図１に示されているものと実質的に同じＸＲＰＤパターンであるＸＲＰＤパターンを有する。
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１８．４、２０．６、２３．０、および２４．０にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．６、１８．４、２０．６、２３．０、および２４．０にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．６、１８．４、１９．１、２０．２、２０．６、２１．５、２３．０、および２４．０にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．６、１５．３、１６．４、１８．４、１９．１、１９．８、２０．２、２０．６、２１．５、２２．０、２３．０、２４．０、２４．４、２５．６、２６．５、２７．５、２８．２、２８．６、３０．８、および３８．５にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。
特定の実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、図８に示されているものと実質的に同じＸＲＰＤパターンであるＸＲＰＤパターンを有する。
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表１に示す通りの、少なくとも２０個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有する。
（表５）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000030
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表６に示されている通り、少なくとも８個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約１５％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表６）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000031
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表７に示されている通り、少なくとも５個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約２５％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表７）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000032
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表８に示されている通り、少なくとも４個の特徴的なピーク（２θ度±０．３）を有するＸＲＰＤパターンを有しており、このパターンは、約３０％以上の相対強度を有するピークを含む。
（表８）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000033
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１８．５、２０．７、２３．２、および２４．１にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．８、１８．５、２０．７、２３．２、および２４．１にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．８、１８．５、１９．２、２０．３、２０．７、２１．６、２３．２、および２４．１にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、約１０．８、１５．４、１６．５、１８．５、１９．２、１９．９、２０．３、２０．７、２１．６、２２．２、２３．２、２４．１、２４．５、２５．７、２６．５、２７．６、２８．３、２８．７、３０．９、および３８．６にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することにより、特徴付けられる。
いくつかの実施形態では、図１および２９に与えられているＸＲＰＤパターンを考慮すると、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、表９に示されているＸＲＰＤピーク（２θ度）を有することによって、特徴付けられる。
（表９）結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤピーク
Figure 0007057343000034
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することによって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することによって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）によって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１５．３±０．２、１６．５±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、１９．９±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２２．１±０．２、２３．１±０．２、２４．０±０．２、２４．４±０．２、２５．６±０．２、２６．５±０．２、２７．６±０．２、２８．２±０．２、２８．７±０．２、３０．８±０．２、および３８．５±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）によって、特徴付けられる。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸ線粉末回折パターンの２シータ値は、機器ごとに、また試料調製の変動およびバッチ間の変動に応じてわずかに変わる場合があり、したがって、引用された値は、絶対的なものと解釈されるべきではないことを理解されよう。ピークの相対的強度は、配向効果に応じて変わり得るので、本明細書に含まれるＸＲＰＤの記録に示されている強度は例示的であり、絶対比較で使用されるものではないことも理解されよう。したがって、「図１または図８に示されているものと実質的に同じＸＲＰＤパターン」という語句は、比較目的で、図１または図８に示されているピークの少なくとも９０％が存在することを意味すると理解されたい。相対的ピーク位置は、図１または図８に示されているピーク位置から±０．３度変わり得ることを理解されたい。比較目的で、図１および図８に示されているものから、ピーク強度の若干の変動が許容されることをさらに理解されたい。
図２は、一実施形態による結晶形（Ｉ－ＨＳ）の同時熱重量／示差熱分析計（ＴＧ／ＤＴＡ）プロファイルを示す。分析のために、結晶形（Ｉ－ＨＳ）約５ｍｇを開口アルミニウム皿に秤取し、同時熱重量／示差熱分析計（ＴＧ／ＤＴＡ）にロードし、室温で保持した。次に、試料を、１０℃／分の速度で２５℃から３００℃まで加熱し、その間の試料重量の変化を、任意の示差熱イベントと共に記録した。窒素を、パージガスとして流量１００ｃｍ３／分で使用した。結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＴＧ／ＤＡＴプロファイルは、２７．４℃～１８２．４℃で０．８％の初期重量減少を示し、その後１８２．４℃～２２５．０℃でＴＧ曲線の４．９％の重量減少を示したが、これはＤＴＡ曲線の吸熱としても示されている。これらの重量減少は、材料の分解であろう。
図３は、一実施形態による結晶形（Ｉ－ＨＳ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）プロファイルを示す。試料のＤＳＣ分析を、Ｓｅｉｋｏ ＤＳＣ６２００示差走査熱量計（冷却器を備えている）を使用して実施した。結晶形（Ｉ－ＨＳ）約５ｍｇをアルミニウムＤＳＣ皿に秤取し、穿孔されたアルミニウムの蓋を用いて非密封状態とした。次に、試料皿をＳｅｉｋｏ ＤＳＣ６２００（冷却器を備えている）にロードし、冷却し、２５℃で保持した。安定な熱流応答が得られると、試料および基準を、走査速度１０℃／分で２７０℃まで加熱すると同時に、生じた熱流応答をモニターした。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、図３に実質的に示されている通りのＤＳＣサーモグラムを有する。本明細書で使用される場合、「図３に実質的に示されている」とは、図３に示されている吸熱事象の温度が、約±５℃変わり得ることを意味する。
図３に示されている通り、結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＤＳＣサーモグラムは、１２２．９℃～１５２．８℃のベースラインの小さい吸熱変化を示し、その後、融解開始温度１９０．８℃、ピーク融解温度１９７．９℃および融解熱２．４１５ｍＷの結晶形（Ｉ－ＨＳ）の融解に相当するシャープな吸熱を示す。融解吸熱後の遷移は、融解結晶形（Ｉ－ＨＳ）の分解によって、引き起こされ得る。
図４Ａおよび４Ｂは、いくつかの実施形態による結晶形（Ｉ－ＨＳ）の、（Ａ）非偏光および（Ｂ）偏光の下での偏光顕微鏡（ＰＬＭ）画像を示す。結晶化度（複屈折）の存在を、Ｍｏｔｉｃカメラおよび画像取込みソフトウェア（Ｍｏｔｉｃ Ｉｍａｇｅｓ Ｐｌｕｓ２．０）を備えたＯｌｙｍｐｕｓ ＢＸ５０偏光顕微鏡を使用して測定した。すべての画像を、２０倍対物レンズを使用して記録した。結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、偏光下で調査すると、明確な形態または凝集を示すことなく複屈折を示す。
図５は、一実施形態による、結晶形（Ｉ－ＨＳ）の動的水蒸気吸着（ＤＶＳ）等温プロファイルを示す。ＤＶＳ測定のために、結晶形（Ｉ－ＨＳ）試料を、湿度条件を変えることにより繰り返し、その吸湿性を測定した。試料を、表面測定システムＤＶＳ－１の動的水蒸気吸着システムを使用して分析した。結晶形（Ｉ－ＨＳ）約１０ｍｇを、メッシュ蒸気吸着天秤皿（ｍｅｓｈ ｖａｐｏｒ ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｌａｎｃｅ ｐａｎ）に入れ、表面測定システムの一部としての動的蒸気吸着天秤にロードした。データを１分間隔で収集した。窒素をキャリアガスとして使用した。試料採取した結晶形（Ｉ－ＨＳ）を、１０％増分で２０％～９０％相対湿度（ＲＨ）の傾斜プロファイルに供し、安定重量に達するまで（９９．５％でステップ完了）、各ステップで試料を維持した。吸着サイクルの完了後、試料を、０％ＲＨまで乾燥させ、最後に２０％ＲＨの出発点に戻したことを除いて、同じ手順を使用して乾燥させた。吸着／脱着サイクル中の重量変化をプロットして、試料の吸湿性質の決定を可能にした。
図５に示されているように、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、非吸湿性であるように見える。約１．７％の小さい質量増大が、吸着サイクル中、０％～９０％ＲＨで観察された。さらに、非常に小さいヒステリシスが、吸着サイクルと脱着サイクルの間で観察された。ＤＶＳ分析後の結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＸＲＰＤパターン（図示せず）は、図１または図２９に示されているそのＤＶＳ前のＸＲＰＤパターンに類似しているが、このことは、結晶形（Ｉ－ＨＳ）の変化がＤＶＳ中に生じなかったことを示している。
図６は、一実施形態による式（Ｉ）の化合物の結晶形（Ｉ－ＨＳ）の赤外（ＩＲ）分光法プロファイルを示す。ＩＲ分光法を、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＬＰＨＡ Ｐ分光計で実施した。十分な結晶形（Ｉ－ＨＳ）材料を、分光計プレートの中心上に置き、透過率スペクトルを、４ｃｍ－１の分解能、１６回走査のバックグラウンド走査時間、１６回走査の試料走査時間を使用し、４０００ｃｍ－１～４００ｃｍ－１のデータを収集した。観察された結晶形（Ｉ－ＨＳ）のＩＲスペクトルを、図６に示す。
驚くべきことに、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、非晶質形の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩（ＡＭ（ＨＳ））よりも優れたものにするいくつかの特性を有する。例えば、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、その製造性および製品の生産に寄与する特性を有する。実施例８に示されている通り、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、Ｃａｒｒ指数およびＨａｕｓｎｅｒ指数により証明されている通り、非晶質ＡＰＩ（ＡＭ（ＨＳ））と比較してより良好な流動特性を有する。例えば、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、２０％超のＣａｒｒ指数値を有する。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１．３５未満のＨａｕｓｎｅｒ比（例えば、約１．２６～約１．３４の値）を示す。流動特性の差異によって、固体経口剤形の開発が、結晶質ＡＰＩよりも非晶質ＡＰＩの方がより困難になる可能性がある。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）はまた、ＬＤＰＥバッグ内、４０℃／７５％ＲＨで５週間実施した加速安定性研究において、より良好な安定性が証明された。ＡＭ（ＨＳ）も結晶形（Ｉ－ＨＳ）も、研究過程で化学的不純物レベルの著しい変化を示さなかったが、研究では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）が安定な物理化学的特性を有することが実際に明らかになった。他方では、非晶質ＡＰＩは、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、ＴＧＡ、ＫＦおよび偏光顕微鏡によれば、結晶形（Ｉ－ＨＳ）に実質的に類似した結晶形に変換した。さらに、非晶質ＡＰＩは、安定性試験過程において、凝集粉末に変化し、流動特性が低下した。保存時に、非晶質粉末から流動が低減された結晶質材料および／または凝集粉末への変化を含むこのような変化が化合物の物理的特性に生じると、患者に使用するための固体経口剤形を非晶質化合物を基準にして製造することは、ほぼ不可能となるはずである。しかし、結晶形（Ｉ－ＨＳ）で観察された特性は、安定な物理的構造および化学的構造の両方を有することを含めて、製品にとって望ましい特性と一致している。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、前述の通り非吸湿性である。本明細書で使用される「非吸湿性」は、２５℃および８０％ＲＨで２４～４８時間後に重量増加が２％未満の化合物を意味する（例えば、実施例１０参照）。しかしＡＭ（ＨＳ）化合物は、湿気に曝露されると潮解することが見出された。この傾向を考慮すると、ＡＭ（ＨＳ）化合物を使用するには、この形態変化が生じるのを防止するために、保存および製造中に著しい取扱い上の注意が必要となり得るが、結晶形（Ｉ－ＨＳ）では、ＡＰＩの製造中にこのような注意は必要ない。この湿気に対する安定性は、結晶形（Ｉ－ＨＳ）を使用して調製した任意の固体経口投与生成物にも引き継がれると予測されよう。
最後に、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、非晶質ＡＰＩと比較して著しく改善された不純物プロファイルをもたらす。不純物プロファイルを制御する能力は、患者の安全性、繰り返し可能な製造方法の開発にとって重要であり、ヒトにおける使用前に規制当局による要件を満たすのに重要である。
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（式（Ｉ））および薬学的に許容されるその塩、例えば硫酸水素塩、さらには、新規な結晶形の硫酸水素塩（結晶形（Ｉ－ＨＳ））を含む本明細書で提供される化合物は、Ｔｒｋファミリータンパク質チロシンキナーゼの阻害を示し、該化合物、硫酸水素塩、およびその結晶形は、疼痛、炎症、癌、およびある特定の感染症の処置に使用できる。
（本明細書に記載のいずれかの方法または使用により）小児対象に投与できる結晶形（Ｉ－ＨＳ）または式（Ｉ）の化合物もしくはその塩、例えば硫酸水素塩（例えば、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例１４Ａ参照）の投与量の非限定的例が本明細書に記載される。（本明細書に記載のいずれかの方法または使用により）小児対象に対する結晶形（Ｉ－ＨＳ）または式（Ｉ）の化合物もしくはその塩、例えば硫酸水素塩（例えば、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例１４Ａ参照）の投与頻度の非限定的例が本明細書に記載される。
また、本明細書では、処置を必要とする小児対象の、ＴｒｋＡおよび／またはＴｒｋＢ（例えば、Ｔｒｋ関連癌）の阻害剤で処置できる疾患または病状を処置する方法が提供され、該方法は、前記対象に、結晶形（Ｉ－ＨＳ）または式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容可能なその塩、例えば硫酸水素塩（例えば、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例１４Ａ参照）を、前記障害を処置または防止するのに有効な量で投与する工程を含む。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）または式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容可能なその塩、例えば硫酸水素塩（例えば、米国特許第８，５１３，２６３号の実施例１４Ａ参照）は、同じまたは異なる作用機序により機能する１種または複数の追加の薬物と組み合わせて使用できる。このような併用処置は、処置の個々の構成成分を同時、逐次的または別々に投与することにより達成され得る。例としては、抗炎症性化合物、ステロイド（例えば、デキサメタゾン、コルチゾンおよびフルチカゾン）、鎮痛薬、例えばＮＳＡＩＤ（例えば、アスピリン、イブプロフェン、インドメタシン、およびケトプロフェン）、およびオピオイド（例えばモルヒネ）、および化学療法剤が挙げられる。
腫瘍内科学の分野では、癌を有するそれぞれの小児患者を処置するために、異なる処置形態の組み合わせを使用することが通常の慣行である。腫瘍内科学では、本明細書で提供される組成物に加えて、このような併用処置のその他の構成成分は、例えば、外科手術、放射線療法、化学療法、シグナル伝達阻害剤および／またはモノクローナル抗体であり得る。
したがって、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、アンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡ、挿入抗生物質、増殖因子阻害剤、シグナル伝達阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素阻害剤、レチノイド受容体モジュレーター、プロテアソーム阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、生物反応修飾物質、抗ホルモン剤、血管新生阻害剤、細胞増殖抑制剤、抗アンドロゲン剤、標的化抗体、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、およびプレニルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤から選択される１種または複数の薬剤と組み合わせて投与され得る。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、２つの不斉中心を含有し、したがって、ラセミもしくはジアステレオマー混合物などの異性体混合物でまたは鏡像異性的に純粋な形態で、調製および単離できることが理解されるであろう。立体化学が、ある特定の立体配置を表す太字くさび形または破線により指定される場合、その立体異性体は、そのように指定され、定義される。
結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、任意の好都合な経路により、例えば胃腸管（例えば、直腸または経口）、鼻、肺、筋系もしくは脈管構造に投与することができ、または経皮もしくは皮膚投与し得る。結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、任意の好都合な投与形態、例えば錠剤、散剤、カプセル剤、溶液、分散液、懸濁液、シロップ、スプレー、坐剤、ゲル、エマルション、パッチ等で投与し得る。このような組成物は、製剤で従来見られる構成成分、例えば希釈剤、担体、ｐＨ調整剤、甘味料、増量剤、およびさらなる活性薬剤を含有し得る。非経口投与が望ましい場合、組成物は、無菌の注射または注入に適した溶液または懸濁液形態である。
式（Ｉ）の化合物の組成物を用いた小児癌の処置方法
本明細書で提供される処置方法のために、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容可能なその塩は、医薬組成物として提供できる。
医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、および薬学的に許容可能な担体を含むことができる。式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを有効成分として含有する医薬組成物は、従来の医薬配合技術に従って、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、医薬担体と十分に混合することにより調製できる。担体は、所望の投与経路（例えば、経口、非経口）に応じて多種多様な形態をとり得る。固体経口製剤は、糖などの物質でコーティングしてもよく、または主な吸収部位を調節するために腸溶コーティングしてもよい。非経口投与では、担体は、通常は滅菌水からなり、他の成分を添加して、化合物の溶解度を増大し、または溶液の安定性を保護もしくは高め得る。また、水性担体を適切な添加物質と共に利用して、注射可能な懸濁液または溶液を調製し得る。本明細書で提供される液体製剤は、経口投与、鼻腔内投与、および腸内供給または胃瘻管（例えば、空腸内チューブ）による投与を含む、いくつかの異なる経路を介して投与できる。
また本明細書では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）を含む医薬組成物も提供される。本明細書で提供される医薬組成物を調製するために、有効成分としての結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、従来の医薬配合技術に従って医薬担体と十分に混合され、担体は、例えば経口投与または筋肉内などの非経口投与に望ましい製剤の形態に応じて、多種多様な形態をとり得る。経口剤形の組成物の調製では、通常の医薬品媒体のいずれを用いてもよい。例えば、散剤、カプセル剤、キャプレット、ゲルキャップおよび錠剤のなどの固形経口製剤では、好適な担体および添加剤には、デンプン、糖、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる。好適な結合剤には、限定されないが、デンプン、ゼラチン、グルコースもしくはベータラクトースなどの天然の糖、コーン甘味料、アカシア、トラガカントもしくはオレイン酸ナトリウムのような天然および合成ガム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤には、限定されないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが含まれる。
いくつかの実施形態では、錠剤およびカプセル剤は、標準技術によって、糖によるコーティング、または腸溶コーティングし得る。非経口では、担体は、滅菌水を含むことができるが、例えば溶解度を補助するなどの目的で、または保存のために他の成分を含むこともできる。注射可能な懸濁液を調製することもでき、その場合、適切な液体担体、懸濁化剤などを用い得る。本明細書の医薬組成物は、投与単位、例えば錠剤、カプセル剤、散剤、注射剤、スプーン１杯当たり、前述の有効量を送達するのに必要な有効成分の量を含有し得る。
本明細書の医薬組成物は、単一投与単位当たり、例えば、錠剤、カプセル剤、懸濁液、溶液、再構成のための分包、粉末、注射、Ｉ．Ｖ．、坐剤、舌下／頬側フィルム、スプーン１杯当たり、約０．１～１０００ｍｇまたはそれに含まれる任意の範囲を含有し、約０．０１～３００ｍｇ／ｋｇ／日またはそれに含まれる任意の範囲、好ましくは約０．５～５０ｍｇ／ｋｇ／日またはそれに含まれる任意の範囲の投与量で投与し得る。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される医薬組成物は、単一投与単位当たり、約２５ｍｇ～約５００ｍｇの本明細書で提供される化合物を含有する（例えば、約２５ｍｇ～約４００ｍｇ、約２５ｍｇ～約３００ｍｇ、約２５ｍｇ～約２５０ｍｇ、約２５ｍｇ～約２００ｍｇ、約２５ｍｇ～約１５０ｍｇ、約２５ｍｇ～約１００ｍｇ、約２５ｍｇ～約７５ｍｇ、約５０ｍｇ～約５００ｍｇ、約１００ｍｇ～約５００ｍｇ、約１５０ｍｇ～約５００ｍｇ、約２００ｍｇ～約５００ｍｇ、約２５０ｍｇ～約５００ｍｇ、約３００ｍｇ～約５００ｍｇ、約４００ｍｇ～約５００ｍｇ、約５０～約２００ｍｇ、約１００～約２５０ｍｇ、約５０～約１５０ｍｇ）。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される医薬組成物は、単一投与単位当たり、約２５ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、または約５００ｍｇの本明細書で提供される化合物を含有する。しかし、投与量は、患者の要件、処置を受ける状態の重症度、および用いられる化合物に応じて変わり得る。いくつかの実施形態では、投与量は、１日１回（ＱＤ）または１日２回（ＢＩＤ）投与される。
いくつかの実施形態では、これらの組成物は、経口、非経口、鼻腔内、舌下もしくは直腸投与のために、または吸入もしくは吹送により投与するために、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒、無菌非経口溶液、または懸濁液、定量エアロゾルもしくは液体スプレー、ドロップ、アンプル、自動注入デバイスもしくは坐剤などの単位剤形である。あるいは、組成物は、週１回または月１回投与に好適な形態で存在し得、例えば、デカン酸塩などの活性化合物の不溶性塩は、筋肉内注入のためのデポー製剤を提供するよう適合され得る。錠剤のような固形組成物を作製するために、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、結晶形（Ｉ－ＨＳ）、またはこれらの組み合わせを、医薬担体、例えば、コーンスターチ、ラクトース、ショ糖、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、第二リン酸カルシウムもしくはガムなどの従来の錠剤化成分、およびその他の医薬希釈剤、例えば、水と混合して、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、結晶形（Ｉ－ＨＳ）、またはこれらの組み合わせの均質な混合物を含有する予備製剤（ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）組成物を形成する。これらの予備製剤組成物が均質なものとして言及される場合、有効成分が組成物中に均一に分散し、その組成物が、錠剤、丸剤およびカプセル剤などの等しく有効な剤形に容易に細分され得ることを意味する。次に、この固体予備製剤組成物は、０．１～約１０００ｍｇまたはそれに含まれる任意の量もしくは範囲の本明細書で提供される有効成分を含有する、前述のタイプの単位剤形に細分される。新規組成物の錠剤または丸剤は、作用が長続きする利点をもたらす剤形を提供するためにコーティングするか、またはその他の方法で調合できる。例えば、錠剤または丸剤は、内側の投与成分と外側の投与成分を含むことができ、外側の投与成分は、内側の投与成分の上に外被の形態で存在する。２種の成分は、胃内での崩壊に耐え、内側成分を十二指腸へと無傷で通過させ、または遅延放出させることができる腸溶層により分離され得る。このような腸溶層またはコーティングのために、様々な材料を使用することができ、このような材料には、いくつかのポリマー酸と共に、セラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースなどの材料が含まれる。
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、結晶形（Ｉ－ＨＳ）、またはこれらの組み合わせは、適切な鼻腔内ビークルの局所使用により鼻腔内形態で、または当業者に周知の経皮皮膚パッチにより投与できる。経皮的送達系の状態で投与するためには、投薬はもちろん投薬計画を通して断続的というよりむしろ連続的である。
本明細書で提供される医薬組成物を調製するために、活性成分としての、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、結晶形（Ｉ－ＨＳ）、またはこれらの組み合わせは、従来の医薬配合技術に従って医薬担体と十分に混合され、この担体は、投与（例えば経口また非経口）に望ましい製剤の形態に応じて、多種多様な形態をとり得る。好適な薬学的に許容可能な担体は、当技術分野において周知である。これらの薬学的に許容される担体のいくつかの説明は、Ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎで見出され得る。
医薬組成物の処方法は、多くの出版物、例えば、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｔａｂｌｅｔｓ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｒｅｖｉｓｅｄ ａｎｄ Ｅｘｐａｎｄｅｄ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １－３，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ；Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １－２，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａｖｉｓ ｅｔ ａｌ；およびＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １－２，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ；ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．に記載されている。
式（Ｉ）の化合物の液体製剤を用いた小児癌の処置方法
本明細書で提供される処置方法のために、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤として提供できる。
本明細書で提供されるのは、可溶化剤および式（Ｉ）：
Figure 0007057343000035
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを含む液体製剤である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中に、約０．５重量％～約７重量％、約１重量％～約３重量％、または約１．５重量％～約２．５重量％の量で存在し得る。例えば、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中に、約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、または約７重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中に、約２重量％の量で存在し得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約５ｍｇ／ｍＬ～約５０ｍｇ／ｍＬ、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬ、または約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。例えば、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約５ｍｇ／ｍＬ、約１０ｍｇ／ｍＬ、約１５ｍｇ／ｍＬ、約２０ｍｇ／ｍＬ、約２５ｍｇ／ｍＬ、約３０ｍｇ／ｍＬ、約３５ｍｇ／ｍＬ、約４０ｍｇ／ｍＬ、約４５ｍｇ／ｍＬ、または約５０ｍｇ／ｍＬの濃度を有し得る。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬの濃度で存在し得る。
本明細書で提供される製剤は、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせの溶解度を高めるように機能する可溶化剤を含むことができる。本明細書で提供される可溶化剤は、１つまたは複数のヒドロキシル基を有する極性有機化合物である。可溶化剤はまた、可溶化剤のない場合の類似のｐＨ範囲における式（Ｉ）の化合物の水相溶解に比べて、水溶液中の式（Ｉ）の化合物（例えば、遊離塩基）のより高い濃度を実現できる。可溶化剤には、例えば、シクロデキストリン、グリコール、グリセロール、ポリエチレングリコール、自己乳化型薬物送達システム（ＳＥＤＤＳ）、またはこれらの組み合わせを含むことができる。
いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン誘導体、δ－シクロデキストリン誘導体、γ－シクロデキストリン、またはこれらの誘導体の組み合わせを含むことができる。例えば、可溶化剤はシクロデキストリンを含むことができる。可溶化剤はβ－シクロデキストリン誘導体、γ－シクロデキストリン、またはこれらの混合物を含むことができる。例えば、可溶化剤はヒドロキシアルキル－γ－シクロデキストリンを含むことができる。いくつかの実施形態では、可溶化剤は、ヒドロキシアルキル－β－シクロデキストリン（例えば、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）またはスルホアルキルエーテル－β－シクロデキストリン（例えば、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン）のうちの少なくとも１種を含むβ－シクロデキストリンを含む。例えば、可溶化剤はヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含むことができる。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ（ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＫＬＥＰＴＯＳＥ（登録商標）ＨＰ（ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＭＡＸ（登録商標）Ｗ７（β－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）（スルホアルキルエーテル－β－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ Ｍ（メチル－β－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ８ ＨＰ（ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＭＡＸ（登録商標）Ｗ８（γ－シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、ＣＡＶＡＭＡＸ（登録商標）Ｗ６（α－シクロデキストリン）である。
ＳＥＤＤＳは、油、界面活性剤、溶媒および共溶媒／界面活性剤の等方性混合物であり、高度に親油性の薬物化合物の経口吸収を向上させるために使用できる。例えば、Ｔａｒａｔｅ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｃｅｎｔ Ｐａｔｅｎｔｓ ｏｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ＆ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ（２０１４）Ｖｏｌ．８、を参照されたい。
いくつかの実施形態では、ポリ（エチレングリコール）分子は直鎖ポリマーである。直鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約１００，０００Ｄａであり得る。例えば、本明細書で使われる直鎖ＰＥＧは、約１００，０００Ｄａ、９５，０００Ｄａ、９０，０００Ｄａ、８５，０００Ｄａ、８０，０００Ｄａ、７５，０００Ｄａ、７０，０００Ｄａ、６５，０００Ｄａ、６０，０００Ｄａ、５５，０００Ｄａ、５０，０００Ｄａ、４５，０００Ｄａ、４０，０００Ｄａ、３５，０００Ｄａ、３０，０００Ｄａ、２５，０００Ｄａ、２０，０００Ｄａ、１５，０００Ｄａ、１０，０００Ｄａ、９，０００Ｄａ、８，０００Ｄａ、７，０００Ｄａ、６，０００Ｄａ、５，０００Ｄａ、４，０００Ｄａ、３，０００Ｄａ、２，０００Ｄａ、または１，０００Ｄａの分子量を有し得る。いくつかの実施形態では、直鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約５０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、直鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約４０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、直鎖ＰＥＧの分子量は、約５，０００～約４０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、直鎖ＰＥＧの分子量は、約５，０００～約２０，０００Ｄａである。
いくつかの実施形態では、ポリ（エチレングリコール）分子は分枝ポリマーである。分枝鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約１００，０００Ｄａであり得る。例えば、本明細書で使われる分枝鎖ＰＥＧは、約１００，０００Ｄａ、９５，０００Ｄａ、９０，０００Ｄａ、８５，０００Ｄａ、８０，０００Ｄａ、７５，０００Ｄａ、７０，０００Ｄａ、６５，０００Ｄａ、６０，０００Ｄａ、５５，０００Ｄａ、５０，０００Ｄａ、４５，０００Ｄａ、４０，０００Ｄａ、３５，０００Ｄａ、３０，０００Ｄａ、２５，０００Ｄａ、２０，０００Ｄａ、１５，０００Ｄａ、１０，０００Ｄａ、９，０００Ｄａ、８，０００Ｄａ、７，０００Ｄａ、６，０００Ｄａ、５，０００Ｄａ、４，０００Ｄａ、３，０００Ｄａ、２，０００Ｄａ、および１，０００Ｄａの分子量を有し得る。いくつかの実施形態では、分枝鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約５０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、分枝鎖ＰＥＧの分子量は、約１，０００～約４０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、分枝鎖ＰＥＧの分子量は、約５，０００～約４０，０００Ｄａである。いくつかの実施形態では、分枝鎖ＰＥＧの分子量は、約５，０００～約２０，０００Ｄａである。
いくつかの実施形態では、可溶化剤は、液体製剤中で、約５重量％～約３５重量％、約１０重量％～約２５重量％、約１０重量％～約２０重量％、または約１３重量％～約１７重量％の量で存在し得る。例えば、可溶化剤は、約５重量％、約７重量％、約１０重量％、約１３重量％、約１５重量％、約１７重量％、約２０重量％、約２３重量％、約２６重量％、約３０重量％、または約３５重量％で存在し得る。いくつかの実施形態では、可溶化剤は、液体製剤中で、１５重量％の量で存在する。
緩衝液は、製剤のｐＨを目的のｐＨに調節するために液体製剤に添加できる。いくつかの実施形態では、緩衝液は、製剤のｐＨを、約２～約７、約２．５～約５．５、または約３～約４のｐＨに調節するための量で添加できる。例えば、緩衝液は、製剤のｐＨを、約２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、６．０、または約７．０のｐＨに調節するための量で添加できる。いくつかの実施形態では、緩衝液は、製剤のｐＨを、は約３．５のｐＨに調節するための量で添加できる。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸塩緩衝液、乳酸塩緩衝液、リン酸緩衝液、マレイン酸塩緩衝液、酒石酸塩緩衝液、コハク酸塩緩衝液、または酢酸塩緩衝液、またはこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、乳酸リチウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、マレイン酸リチウム、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸カルシウム、酒石酸リチウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カルシウム、コハク酸リチウム、コハク酸ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸カルシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、またはこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸緩衝液を含む。例えば、クエン酸緩衝液は、クエン酸リチウム一水和物、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸リチウム二水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸リチウム三水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸リチウム四水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸リチウム五水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸リチウム六水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸リチウム七水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、クエン酸カルシウム七水和物、またはこれらの混合物のうちの少なくとも１種を含み得る。緩衝液は、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物を含み得る。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
いくつかの実施形態では、緩衝液は、液体製剤中で、約０．１重量％～約５重量％、約０．３重量％～約４重量％、約０．５重量％～約３．５重量％、約０．６重量％～約３重量％、０．７重量％～約２．５重量％、約０．７重量％～約２．０重量％、または約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在する。例えば、緩衝液は、液体製剤中で、約０．１重量％、０．３重量％、０．５重量％、０．７重量％、０．９重量％、１．１重量％、１．５重量％、２．０重量％、２．５重量％、３．０重量％、３．５重量％、４．０重量％、または約５重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、緩衝液は、液体製剤中に、約０．９重量％の量で存在する。
液体製剤のｐＨは、目的のｐＨに調節できる。いくつかの実施形態では、製剤のｐＨは、約２～約７、約２．５～約５．５、または約３～約４のｐＨに調節できる。例えば、製剤のｐＨは、約２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、６．０、または約７．０のｐＨに調節できる。いくつかの実施形態では、製剤のｐＨは約３．５のｐＨに調節される。いくつかのこのような実施形態では、液体製剤のｐＨが目的のｐＨに調節される場合、液体製剤は塩基を含む。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸塩、乳酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、炭酸塩、水酸化物、またはこれらの組み合わせから選択される。いくつかの実施形態では、塩基は、乳酸リチウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、マレイン酸リチウム、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸カルシウム、酒石酸リチウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カルシウム、コハク酸リチウム、コハク酸ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸カルシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、またはこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸塩を含む。例えば、クエン酸塩は、クエン酸リチウム一水和物、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸リチウム二水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸リチウム三水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸リチウム四水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸リチウム五水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸リチウム六水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸リチウム七水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、クエン酸カルシウム七水和物、またはこれらの混合物のうちの少なくとも１種を含み得る。塩基は、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物を含み得る。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。
いくつかの実施形態では、塩基は、液体製剤中で、約０．１重量％～約５重量％、約０．３重量％～約４重量％、約０．５重量％～約３．５重量％、約０．６重量％～約３重量％、０．７重量％～約２．５重量％、約０．７重量％～約２．０重量％、または約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在する。例えば、塩基は、液体製剤中で、約０．１重量％、０．３重量％、０．５重量％、０．７重量％、０．９重量％、１．１重量％、１．５重量％、２．０重量％、２．５重量％、３．０重量％、３．５重量％、４．０重量％、または約５重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、塩基は、液体製剤中で、約０．９重量％の量で存在する。例えば、クエン酸塩は、液体製剤中で、約０．１重量％～約５重量％、約０．３重量％～約４重量％、約０．５重量％～約３．５重量％、約０．６重量％～約３重量％、０．７重量％～約２．５重量％、約０．７重量％～約２．０重量％、または約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在する。いくつかの実施形態では、クエン酸塩は、液体製剤中で、約０．１重量％、０．３重量％、０．５重量％、０．７重量％、０．９重量％、１．１重量％、１．５重量％、２．０重量％、２．５重量％、３．０重量％、３．５重量％、４．０重量％、または約５重量％の量で存在し得る。例えば、クエン酸塩は、液体製剤中で、約０．９重量％の量で存在する。
液体製剤は、約２～約８、約２．５～約６、約３～約４、または約３～約４のｐＨを有し得る。例えば、液体製剤は、約２、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、または約５のｐＨを有し得る。いくつかの実施形態では、製剤は、約３．５のｐＨを有し得る。
甘味料を液体製剤に添加して、苦味をより少なくする、または口当たりを良くする、またはこれら両方とすることができる。製剤中に含有するのに好適する甘味料には、天然および人工甘味料の両方が含まれる。いくつかの実施形態では、甘味料は人工甘味料であり、高甘味度甘味料または高強度甘味料を含めることができる。高甘味度甘味料は、食物に添加時に、糖よりも数倍甘味があるが、カロリーがほんのわずかか全くないので、糖代用品または糖代替物としてよく使用される。代表的高甘味度甘味料には、ソルビトール、ショ糖、ナトリウムサッカリンなどのサッカリン、シクラミン酸ナトリウムなどのシクラメート、アスパルテーム、スクラロース、タウマチン、およびアセスルファムＫが含まれる。いくつかの実施形態では、甘味料は、天然糖である。例えば、単糖、二糖および多糖などの糖は、本明細書で提供される液体製剤中で使用できる。糖には、キシロース、リボース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、デキストロース、マルトース、部分水解デンプンまたはコーンシロップ、およびソルビトール、キシリトール、マンニトール、グリセリンなどの糖アルコール、およびこれらの組み合わせが含まれる。いくつかの実施形態では、液体製剤は、甘味料をさらに含む。甘味料は、糖を含むことができる。例えば、甘味料は、ショ糖を含むことができる。例えば、甘味料は、精製水、ショ糖、グリセリン、ソルビトールを含む甘味料、および香味料を含み、クエン酸とリン酸ナトリウムで緩衝され、メチルパラベンとソルビン酸カリウムで保存されている、ＯＲＡ－ＳＷＥＥＴ（登録商標）とすることができる。甘味料は、高甘味度甘味料を含み得る。高甘味度甘味料は、スクラロースを含み得る。例えば、甘味料は、精製水、グリセリン、ソルビトール、ナトリウムサッカリン、キサンタンガムを含む甘味料、および香味料を含み、クエン酸とリン酸ナトリウムで緩衝され、メチルパラベン（０．０３％）、ソルビン酸カリウム（０．１％）、およびプロピルパラベン（０．００８％）で保存されている糖不含甘味料である、ＯＲＡ－ＳＷＥＥＴ ＳＦ（登録商標）とすることができる。
いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖、グリセリン、ソルビトール、および香味料のうちの１種または複数を含む。いくつかのこのような実施形態では、甘味料はクエン酸およびリン酸ナトリウムをさらに含む。いくつかのこのような実施形態では、甘味料は、メチルパラベンおよびソルビン酸カリウムなどの保存剤を含み得る。例えば、甘味料は、ショ糖、グリセリン、ソルビトール、香味料、クエン酸、リン酸ナトリウム、メチルパラベン、およびソルビン酸カリウムを含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、グリセリン、ソルビトール、ナトリウムサッカリン、キサンタンガム、および香味料のうちの１種または複数を含む。いくつかのこのような実施形態では、甘味料はクエン酸およびクエン酸ナトリウムをさらに含む。いくつかのこのような実施形態では、甘味料は、メチルパラベンおよびソルビン酸カリウムおよびプロピルパラベンなどの保存剤を含む。例えば、甘味料は、グリセリン、ソルビトール、ナトリウムサッカリン、キサンタンガム、香味料およびクエン酸ナトリウム、メチルパラベン（０．０３％）、ソルビン酸カリウム（０．１％）、およびロピルパラベン（０．００８％）を含み得る。
いくつかの実施形態では、甘味料は、液体製剤中に、約３０重量％～約７０重量％、約３５重量％～約６５重量％、約４０重量％～約６０重量％、または約４５重量％～約５５重量％の量で存在する。例えば、甘味料は、液体製剤中に、約３０重量％、３５重量％、４０重量％、４５重量％、５０重量％、５５重量％、６０重量％、６５重量％、または約７０重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、甘味料は、液体製剤中に、約５０重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、苦味マスキング剤をさらに含む。苦味マスキング剤には、２３１ａ１２天然マスキングタイプ香味料（Ａｂｅｌｅｉ（登録商標））、２３１ａ３９天然苦味マスキングタイプ香味料（Ａｂｅｌｅｉ（登録商標））、苦味マスキング香味料、ｎａｔ（ＦＯＮＡ（登録商標））、およびＦＩＮＡＴＥＣＨ味覚修飾香味料、Ｎａｔ．を含み得る。
苦味マスキング剤は、液体製剤中に、約０．０１重量％～約２重量％、約０．１重量％～約１．０重量％、または約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在し得る。例えば、苦味マスキング剤は、液体製剤中に、約０．０１重量％、０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％、０．４重量％、０．５重量％、０．７重量％、１．０重量％、１．５重量％、または２．０重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、苦味マスキング剤は、液体製剤中に、約０．４重量％の量で存在する。
最終的製剤が実質的に苦味がなく、口当たりの良い味覚になるように、香味料を液体製剤中に含め得る。香味料は、天然香味料、天然果実香味料、人工香味料、人工果実香味料、風味相乗剤、またはこれらの混合物のうちの少なくとも１種を含み得る。代表的香味剤は、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＵＳ ＣＦＲ ２１§１７２．５１５（２０１５年、４月１日）で見つけることができる。例えば、桂皮、ラズベリー、オレンジ、カエデ、バタースコッチキャンディー、甘草（カンゾウ）シロップ、果実、液果、バニラ、アアカシアシロップ、コカ、チョコレートミント、セイヨウミザクラ、クルミ、エルバサンタ、風船ガム、グレープフルーツ、ライム、マシュマロ 、ガラナ、コーヒー、モモ、レモン、ウイキョウ、アンズ、蜂蜜、ミント、冬緑油、およびサクランボが挙げられる。いくつかの実施形態では、香味料には、ＦＯＮＡＴＥＣＨ（登録商標）天然味覚修飾物質香味料を含み得る。香味料は、液体製剤中に、約０．０１重量％～約２重量％、約０．０１重量％～約０．１重量％、または約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在し得る。例えば、香味料は、約０．０１重量％、０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％、０．４重量％、０．５重量％、０．７重量％、１．０重量％、１．５重量％、または２．０重量％の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、香味料は、液体製剤中に、約０．５重量％の量で存在し得る。
液体製剤はまた、着色料も含み得る。
本明細書で提供される液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の結晶形から調製できる。結晶形は式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000036
を有し得る。
本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000037
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤および緩衝液を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有し、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含み得る。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000038
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤および塩基を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約２．５～約５．５のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有し、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含み得る。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000039
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、緩衝液、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有し、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000040
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、塩基、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有し、式（Ｉ）の化合物、もしくは薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせは、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム二水和物を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000041
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、緩衝液、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤であり、製剤は約３～約４のｐＨを有する。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000042
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、塩基、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤であり、製剤は約３～約４のｐＨを有する。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000043
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、緩衝液、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤であり、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000044
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ、可溶化剤、塩基、甘味料、苦味マスキング剤、および香味料を含む液体製剤であり、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000045
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；および
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在する緩衝液
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸ナトリウム脱水物を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料を含む。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000046
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤；および
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、塩基は、クエン酸ナトリウム脱水物を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料を含む。いくつかの実施形態では、甘味料は、ショ糖を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤を含む。いくつかの実施形態では、製剤はまた、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料を含む。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000047
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤（例えば、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）；
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在する緩衝液（例えば、クエン酸ナトリウムなどのクエン酸緩衝液）；
（ｄ）約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料（例えば、ショ糖または高甘味度甘味料を含む甘味料）；
（ｅ）約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および（ｆ）約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000048
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤（例えば、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）；
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基（例えば、クエン酸ナトリウムなどのクエン酸塩）；
（ｄ）約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料（例えば、ショ糖または高甘味度甘味料を含む甘味料）；
（ｅ）約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および（ｆ）約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000049
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在するヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム；
（ｄ）約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖または高甘味度甘味料；
（ｅ）約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
（ｆ）約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
また、本明細書で提供されるのは、
（ａ）式（Ｉ）：
Figure 0007057343000050
を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
（ｂ）約５重量％～約３５重量％の量で存在するヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；
（ｃ）約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物；
（ｄ）約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖または高甘味度甘味料；
（ｅ）約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；および
（ｆ）約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
を含む液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は、約３～約４のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容可能な塩から調製される。例えば、薬学的に許容可能な塩は、硫酸水素塩である。いくつかの実施形態では、液体製剤は、式（Ｉ）の化合物の結晶形から調製される。例えば、式（Ｉ）の化合物の結晶形は式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000051
を有し得る。
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することによって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することによって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）によって、特徴付けられる。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、１０．７±０．２、１５．３±０．２、１６．５±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、１９．９±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２２．１±０．２、２３．１±０．２、２４．０±０．２、２４．４±０．２、２５．６±０．２、２６．５±０．２、２７．６±０．２、２８．２±０．２、２８．７±０．２、３０．８±０．２、および３８．５±０．２におけるＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）によって、特徴付けられる。
いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、図１または図８に実質的に示されているＸＲＰＤパターンを有する。
いくつかの実施形態では、結晶形は、示差走査熱量測定により測定すると、開始から約１９３～約２０５℃の最大値までを示す。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、示差走査熱量測定により測定すると、約２．４１５ｍＷの融解熱を示す。
また、本明細書で提供されるのは、処置を必要としている患者において癌を処置する方法である。方法は、本明細書で提供される治療有効量の液体製剤を患者に投与する工程を含む。
いくつかの実施形態では、癌は、嚥下障害または嚥下困難を生じる。例えば、癌は、頭頸部癌、口腔癌、喉頭癌、または食道癌であり得る。いくつかの実施形態では、癌の患者は、咽頭、食道、または口の繊維化；口または食道の感染症（例えば、放射線療法または化学療法由来）、咽頭または食道の膨潤または狭小化（例えば、放射線療法または手術由来）；手術に由来する口、顎部、咽頭、または食道に対する身体的変化；咽頭、食道、または口のヒリヒリ感、疼痛または炎症である、粘膜炎；通常ドライマウスと呼ばれる口内乾燥（例えば、放射線療法または化学療法由来）のうちの１種または複数に起因して嚥下困難を起こす。
いくつかの実施形態では、患者は乳幼児、子供、青年、または高齢患者である。
いくつかの実施形態では、患者は嚥下障害がある。嚥下障害は、中咽頭嚥下障害であり得る。中咽頭嚥下障害は、癌（例えば、特定の癌およびいくつかの照射など癌処置は、嚥下困難を生じ得る）、神経障害（例えば、特定の障害、例えば、多発性硬化症、筋ジストロフィーおよびパーキンソン病は、嚥下障害を生じ得る）、神経損傷（例えば、嚥下能力に影響を与える、脳卒中または脳もしくは脊髄損傷由来などの突然の神経学的損傷）、および咽頭憩室に起因して起こり得る。
いくつかの実施形態では、患者は、神経障害（例えば、特定の障害、例えば、多発性硬化症、筋ジストロフィーおよびパーキンソン病は、嚥下障害を生じ得る）、神経損傷（例えば、嚥下能力に影響を与える、脳卒中または脳もしくは脊髄損傷由来などの突然の神経学的損傷）、および咽頭憩室を有する。
また、本明細書で提供されるのは、処置を必要としている嚥下障害（例えば、嚥下困難）の患者の癌を処置する方法である。方法は、処置を必要としている嚥下障害の患者を特定する工程を含む。方法は、治療有効量の本明細書に記載の液体製剤を患者に投与する工程をさらに含む。
いくつかの実施形態では、嚥下障害は中咽頭嚥下障害である。
また、本明細書で提供されるのは、処置を必要としている嚥下障害の患者の癌を処置する方法である。方法は、処置を必要としている嚥下障害の患者を特定する工程を含む。方法は、癌がＴｒｋキナーゼにより媒介されるかどうかを決定する工程をさらに含む。癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されていると決定された場合、治療有効量の本明細書に記載の液体製剤を患者に投与する工程を含む。
いくつかの実施形態では、嚥下障害は中咽頭嚥下障害である。中咽頭嚥下障害は、癌（例えば、特定の癌およびいくつかの照射など癌処置は、嚥下困難を生じ得る）、神経障害（例えば、特定の障害、例えば、多発性硬化症、筋ジストロフィーおよびパーキンソン病は、嚥下障害を生じ得る）、神経損傷（例えば、嚥下能力に影響を与える、脳卒中または脳もしくは脊髄損傷由来などの突然の神経学的損傷）、および咽頭憩室に起因して起こり得る。
定義
本明細書に開示の化合物が、少なくとも１つのキラル中心を有する場合、それにより、化合物は、鏡像異性体として存在し得る。化合物が２つのキラル中心を有する場合、化合物はさらに、ジアステレオマーとして存在し得る。すなわち式（Ｉ）の化合物は、命名法「（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩」（以下（Ｓ，Ｒ）異性体と呼ぶ）により指定される所望の立体配置を有することに加えて、異性体（Ｒ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩（以下（Ｒ，Ｒ）異性体と呼ぶ）として微量で存在し得、および／または（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩（以下（Ｓ，Ｓ）異性体と呼ぶ）として微量で存在し得、および／または異性体（Ｒ）－Ｎ－（５－（（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩」（以下（Ｒ，Ｓ）異性体と呼ぶ）として微量で存在し得る。すべてのこのような異性体およびこれらの混合物は、本発明の範囲に包含されると理解されたい。好ましくは、化合物が（Ｓ，Ｒ）異性体として存在する場合、（Ｓ，Ｒ）異性体は、約８０％以上の過剰量で、好ましくは約９０％以上の過剰量で、さらにより好ましくは約９５％以上の過剰量で、さらにより好ましくは約９８％以上の過剰量で、より好ましくは約９９％以上の過剰量で存在する。
別段の注記がない限り、本明細書で使用される「単離された形態」という用語は、化合物が、別の化合物（複数可）を含む任意の固体混合物、溶媒系または生物学的環境から分離した形態で存在することを意味するものとする。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、単離された形態として存在する。
本明細書で使用するとき、特に明記しない限り、用語「実質的に純粋な形態」は、単離した化合物または結晶形態中の不純物のモルパーセントが、約５モルパーセント未満、好ましくは約２モルパーセント未満、より好ましくは約０．５モルパーセント未満、最も好ましくは約０．１モルパーセント未満であることを意味するものとする。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、実質的に純粋な形態として存在する。
別段の注記がない限り、本明細書で使用される「他の非晶質、多形または結晶形を実質的に含まない」という用語は、結晶形（Ｉ－ＨＳ）を説明するために使用される場合、結晶形（Ｉ－ＨＳ）の単離された塩基の他の非晶質、多形または結晶形のモルパーセントが、約５モルパーセント未満、好ましくは約２モルパーセント未満、好ましくは約０．５モルパーセント未満、最も好ましくは約０．１モルパーセント未満であることを意味するものとする。いくつかの実施形態では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）は、他の非晶質、多形または結晶形を実質的に含まない形態として存在する。
「多形」および「多形形態」という用語は、単一化合物の異なる結晶形を意味する。すなわち多形は、同じ分子式を共有する別個の固体であるが、各多形は、別個の固体状態の物理的特性を有することができる。したがって、単一化合物は、様々な多形形態を生じ得、ここで各形態は、異なる溶解度プロファイル、溶解速度、融点温度、流動性、および／または異なるＸ線回折ピークなどの異なる別個の固体状態の物理的特性を有する。物理的特性の差異は、保存安定性、圧縮性および密度（製剤および生成物の製造において重要となり得る）、ならびに溶解速度（バイオアベイラビリティにおいて重要な因子となり得る）などの医薬パラメーターに影響を及ぼし得る。多形形態を特徴付けるための技術には、Ｘ線粉末回折法（ＸＲＰＤ）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、熱重量分析（ＴＧＡ）、単結晶Ｘ線回折法（ＸＲＤ）、振動分光法、例えば、赤外（ＩＲ）およびラマン分光法、固体および溶液核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法、光学顕微鏡、ホットステージ光学顕微鏡、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）、電子線結晶学および定量的分析、粒径分析（ＰＳＡ）、表面積分析、溶解度測定、溶解測定、元素分析、ならびにカールフィッシャー分析が含まれるが、これらに限定されない。
「非晶質」という用語は、非結晶状態である固体状態の固体を意味する。非晶質固体は、分子の無秩序配置であり、したがって識別可能な結晶格子または単位格子を有しておらず、したがって定義できる長距離秩序を有していない。固体の固体状態の形態は、偏光顕微鏡、Ｘ線粉末回折（「ＸＲＰＤ」）、示差走査熱量測定（「ＤＳＣ」）、または当業者に公知の他の標準技術により決定され得る。
本明細書で使用される場合、用語「薬学的に許容可能な塩」は、当該化合物の所望の生物活性を保持し、最小限の望ましくない毒性作用を示す塩を意味する。これらの薬学的に許容可能な塩は、本発明の化合物の最終単離および精製中にインサイツで、または遊離酸または遊離塩基形態の精製化合物をそれぞれ好適な塩基または酸と別々に反応させることにより、調製可能である。いくつかの実施形態では、薬学的に許容可能な塩は、それぞれの遊離塩基または遊離酸よりも好ましい。理由は、このような塩は、分子により大きな安定性または溶解度を付与し、それにより、剤形への処方を促進するためである。塩基性化合物は通常、好適な酸を用いた処理により、薬学的に許容可能な酸付加塩を形成できる。好適な酸には、薬学的に許容可能な無機酸および薬学的に許容可能な有機酸が含まれる。代表的薬学的に許容可能な薬学的に許容可能な酸付加塩には、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、メチル硝酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、スルファミン酸塩、リン酸塩、酢酸塩、ヒドロキシ酢酸塩、フェニル酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、イソ酪酸塩、吉草酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、アクリル酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、サリチル酸塩、ｐ－アミノサリチル酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、ヘプタン酸塩、フタル酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、ｏ－アセトキシ安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、ジメトキシ安息香酸塩、マンデル酸塩、タンニン酸塩、蟻酸塩、アスコルビン酸塩、パルミチン酸、オレイン酸塩、ピルビン酸塩、パモ酸塩、マロン酸塩、ラウリン酸塩、グルタル酸塩、グルタミン酸塩、エストル酸塩、メタンスルホン酸塩（メシル酸塩）、エタンスルホン酸塩（エシル酸塩）、２－ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸）、ｐ－アミノベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩（トシル酸塩）、２－ナフタレンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、および２，５－ジヒドロキシ安息香酸塩が挙げられる。
別段の注記がない限り、本明細書で使用される「処置する」、「処置」等という用語は、疾患、状態、または障害に対抗する目的で対象または患者（好ましくは哺乳動物、より好ましくはヒト）を管理および治療することを含むものとし、開示化合物を投与して、症状もしくは合併症を軽減し、または疾患、状態もしくは障害の進行速度を低減することを含む。
別段の注記がない限り、本明細書で使用される「防止」という用語は、（ａ）１つもしくは複数の症状の頻度の低下、（ｂ）１つもしくは複数の症状の重症度の低下、（ｃ）追加の症状の発生の遅延もしくは回避、および／または（ｄ）障害もしくは状態の発生の遅延もしくは回避を含むものとする。
本明細書で使用される「Ｔｒｋ関連癌」という用語は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全（例えば、本明細書に記載のいずれかのタイプのＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全）と関連するまたはそれを有している癌を含むと定義するものとする。Ｔｒｋ関連癌の非限定的な例は、本明細書に記載されている。
本明細書で使用されるように、用語「対象」は、処置、観察または実験に付されている動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを意味する。いくつかの実施形態では、対象は、処置および／または防止される疾患または状態の少なくとも１つの症状を経験しているおよび／または呈している。いくつかの実施形態では、患者は、小児患者（すなわち診断または処置の時点で２１歳未満の患者）である。「小児」という用語は、新生児（出生後から最初の２８日目まで）、乳幼児（２９日齢から２歳未満）、子供（２歳から１２歳未満）、および青年（１２歳から２１歳（２２歳の誕生日までだが、それを含まない））を含む様々な亜集団にさらに分けることができる。Ｂｅｒｈｍａｎ ＲＥ，Ｋｌｉｅｇｍａｎ Ｒ，Ａｒｖｉｎ ＡＭ，Ｎｅｌｓｏｎ ＷＥ．Ｎｅｌｓｏｎ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，１５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ：Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，１９９６；Ｒｕｄｏｌｐｈ ＡＭ，ｅｔ ａｌ．Ｒｕｄｏｌｐｈ’ｓ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，２１ｓｔ Ｅｄ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ，２００２；およびＡｖｅｒｙ ＭＤ，Ｆｉｒｓｔ ＬＲ．Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ：Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ；１９９４。
「Ｔｒｋ」または「Ｔｒｋタンパク質」という用語は、本明細書に記載のＴｒｋタンパク質のいずれか（例えば、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣタンパク質）を含む。
「ＮＴＲＫ遺伝子」という用語は、本明細書に記載のＮＴＲＫ遺伝子のいずれか（例えば、ＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３遺伝子）を含む。
「野生型（ｗｉｌｄｔｙｐｅ）」または「野生型（ｗｉｌｄ－ｔｙｐｅ）」という用語は、Ｔｒｋ関連癌を有していない（および場合により、Ｔｒｋ関連癌もしくは状態を発症する高い危険性も有していない、かつ／またはＴｒｋ関連癌もしくは状態を有するとも疑われない）対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）に見出される、またはＴｒｋ関連癌もしくは状態を有していない（および場合により、Ｔｒｋ関連癌もしくは状態を発症する高い危険性も有していない、かつ／またはＴｒｋ関連癌もしくは状態を有するとも疑われない）対象（例えば、小児対象、例えば、乳幼児、子供、または青年）由来の細胞もしくは組織に見出される、核酸（例えば、ＮＴＲＫ遺伝子またはＴｒｋ ｍＲＮＡ）またはタンパク質（例えば、Ｔｒｋタンパク質）を表す。
「規制当局」という用語は、医薬品の医療用途を国により承認するための国の機関である。例えば、規制当局の非限定的な例は、米国食品医薬局（ＦＤＡ）である。
「ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全」という語句は、遺伝子変異（例えば、融合タンパク質の発現をもたらすＮＴＲＫ遺伝子転座、野生型Ｔｒｋタンパク質と比較して少なくとも１つのアミノ酸の欠失を含むＴｒｋタンパク質の発現をもたらすＮＴＲＫ遺伝子欠失、または１つもしくは複数の点変異を有するＴｒｋタンパク質の発現をもたらすＮＴＲＫ遺伝子変異、野生型Ｔｒｋタンパク質と比較してＴｒｋタンパク質の少なくとも１つのアミノ酸の欠失をもたらすＴｒｋタンパク質をもたらすＴｒｋ ｍＲＮＡの代替スプライスバージョン）、またはＴｒｋタンパク質の過剰発現をもたらすＮＴＲＫ遺伝子重複）、または細胞において、Ｔｒｋタンパク質のキナーゼドメイン（例えば、Ｔｒｋタンパク質の構成的に活性なキナーゼドメイン）の活性の病原性増大をもたらす、細胞中のＮＴＲＫ遺伝子の過剰発現である。例えば、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全は、ＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３遺伝子の変異であり得、これは、構成的に活性であるか、または変異を含まないＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２もしくはＮＴＲＫ３遺伝子によってコードされたタンパク質と比較して高い活性を有するＴｒｋタンパク質をコードする。例えば、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全は、機能的キナーゼドメインを含むＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣの第１の部分、およびパートナータンパク質（すなわち、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣではない）の第２の部分を含有する融合タンパク質の発現をもたらす遺伝子転座の結果であり得る。融合タンパク質をコードする遺伝子は、例えば野生型ＮＴＲＫ１遺伝子の以下のエクソン：エクソン１０～１９、エクソン１２～１９、エクソン１２～１９、エクソン１３～１９、エクソン１４～１９、またはエクソン１５～１９を含み得る。融合タンパク質をコードする遺伝子は、例えば野生型ＮＴＲＫ２遺伝子の以下のエクソン：エクソン１２～２１、エクソン１３～２１、エクソン１５～２１、エクソン１６～２１、またはエクソン１７～２１を含み得る。融合タンパク質をコードする遺伝子は、例えば野生型ＮＴＲＫ３遺伝子の以下のエクソン：エクソン１７～２２またはエクソン１６～２２を含み得る。ＮＴＲＫ遺伝子転座の結果である融合タンパク質の非限定的な例は、表１０に記載されている。
ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、例えば、少なくとも１つ（例えば、２つ、３つ、４つ、または５つ）の点変異（例えば、表ＸＸに記載されている点変異の１つまたは複数）を含有するＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣをもたらすＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３中の変異が含まれ得る。ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全は、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣタンパク質の１つまたは複数の隣接アミノ酸（例えば、少なくとも２、少なくとも３、少なくとも４、少なくとも５、少なくとも６、少なくとも７、少なくとも８、少なくとも９、少なくとも１０、少なくとも１５、少なくとも２０、少なくとも３０、少なくとも４０、少なくとも５０、少なくとも６０、少なくとも７０、少なくとも８０、少なくとも９０、少なくとも１００、少なくとも１１０、少なくとも１２０、少なくとも１３０、少なくとも１４０、少なくとも１５０、少なくとも１６０、少なくとも１７０、少なくとも１８０、少なくとも１９０、少なくとも２００、少なくとも２１０、少なくとも２２０、少なくとも２３０、少なくとも２４０、少なくとも２５０、少なくとも２６０、少なくとも２７０、少なくとも２８０、少なくとも２９０、少なくとも３００、少なくとも３１０、少なくとも３２０、少なくとも３３０、少なくとも３４０、少なくとも３５０、少なくとも３６０、少なくとも３７０、少なくとも３８０、少なくとも３９０、または少なくとも４００個のアミノ酸）の欠失（キナーゼドメインの不活化をもたらすＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、またはＴｒｋＣのキナーゼドメインのアミノ酸の欠失を除く）をもたらすＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、またはＮＴＲＫ３の変異であり得る。いくつかの例では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、Ｔｒｋ ｍＲＮＡの代替スプライス形態、例えばＴｒｋＡＩＩＩスプライスバリアント、またはエクソン１０によってコードされたアミノ酸を欠失しているＴｒｋＡタンパク質の産生をもたらすＴｒｋＡ ｍＲＮＡの代替スプライス形態が含まれ得る。いくつかの例では、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全には、例えば、細胞中のＮＴＲＫ遺伝子の自己分泌または過剰発現をもたらし得るＮＴＲＫ遺伝子の増幅（例えば、ＮＴＲＫ遺伝子の１つ、２つ、３つ、または４つの追加のコピー）が含まれる。用語の「過剰発現」は、技術用語であり、対照細胞（例えば、同じ細胞型の非癌細胞）中の遺伝子の転写のレベルに比べて、細胞中の遺伝子の増大したレベルの転写に使用される。
「Ｔｒｋ関連癌または腫瘍」という用語は、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全と関連する癌（例えば、本明細書に記載のＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全の少なくとも１つの例（例えば、２つ、３つ、４つ、または５つの例）と関連する癌）である。
本明細書で使用される「哺乳動物」という用語は、本明細書に記載の疾患を有している、またはその疾患を発症する危険性がある温血動物を指し、モルモット、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ハムスター、およびヒトを含む霊長類が含まれるが、それらに限定されない。
本明細書で使用する場合、用語「治療有効量」は、研究者、獣医師、医師または他の臨床医により求められている、処置されている疾患または障害の症状の緩和を含む組織系、動物またはヒト内で生物学的または医薬的反応を誘発する活性化合物または医薬品の量を意味する。特に、治療有効量は、このような処置を必要とする対象に投与される場合、（ｉ）ＴｒｋＡおよび／もしくはＴｒｋＢの阻害剤で処置され得る特定の疾患、状態もしくは障害を処置もしくは防止し、（ｉｉ）特定の疾患、状態もしくは障害の１つもしくは複数の症状を減弱、緩和させるかもしくは除去し、または（ｉｉｉ）本明細書に記載の特定の疾患、状態もしくは障害の１つもしくは複数の症状の発症を防止もしくは遅延させるのに十分な量である。このような治療有効量に相当する結晶形（Ｉ－ＨＳ）の量は、処置を必要とする哺乳動物の病状、およびその重症度、固有の性質（例えば体重）などの因子に応じて変わるが、当業者によって、定常的に決定され得る。
本明細書で使用する用語「組成物」は、特定の成分を特定の量で含む生成物、ならびに直接的または間接的に特定の成分の特定の量の組み合わせから生じる任意の生成物を包含することを意図している。
より簡単に説明するために、本明細書に記載の定量的表現のいくつかは、「約」という用語により限定されない。用語「約」が明示的に使用されていてもされてなくても、本明細書で与える各量は、実際に与えられる値を指し、そのように与えられた値に関する実験的および／または測定条件による近似も含め、当該技術分野の通例の技術に基づき合理的に推定されるそのように与えられた値の近似を指すことも意味すると理解される。
いくつかの実施形態では、「約」という用語は、本明細書では、約、その近く、おおよそ、その前後、を意味するために使用される。この用語「約」が数値の範囲と組み合わせて使用される場合、これは、記載の数値の上下の境界を拡大することにより範囲を変更する。一般に、本明細書で使われる場合、用語の「約」は、数値を表示値の上下に１０％だけ変更する。
Ｘ線粉末回折パターンにおける１つまたは複数のピーク位置に先行する「約」という用語は、それが先行する群のピークのすべてが、角度位置（２シータ）に関して±０．３°の許容できる変動性を伴って報告されることを意味する。±０．３°の変動性は、２つの粉末Ｘ線回折パターンを比較する場合に使用されることを意図する。実際、あるパターンの回折パターンピークが、測定されたピーク位置±０．３°である範囲の角度位置（２シータ）に割り当てられ、ピーク位置の範囲が重複する場合、２つのピークは、同じ角度位置を有するとみなされる。例えば、あるパターンのピークが１１．０°の位置を有すると決定される場合、比較目的のために、許容できる変動性によって、そのピークは１０．７°～１１．３°の範囲内の位置に割り当てることができる。
摂氏として報告される、ＤＳＣ、ＴＧＡ、ＴＧ、またはＤＴＡの値に先行する「約」という用語は、±５℃の許容できる変動性を有する。
より簡単に説明するために、本明細書の定量的表現のいくつかは、約Ｘの量～約Ｙの量の範囲として記載される。ある範囲が記載される場合、その範囲は、記載された上限および下限に限定されず、約Ｘの量から約Ｙの量までの全範囲、またはそれに含まれる任意の範囲を含むと理解される。
当業者は、健康な患者および／または所与の障害に罹患している患者におけるファースト・イン・ヒューマン試験、用量範囲探索試験および有効性試験を含むヒト臨床試験を、臨床分野および医療分野で周知の方法に従って履行し得ることをさらに理解するであろう。例えば、小児患者に対する適切な投与量の決定は、既知の方法を使用して行うことができ、これらの方法には、体重、年齢、および患者年齢、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせのクリアランス経路の個体発生学、および体表面積（ＢＳＡ）を考慮した投与のための薬物動態学的手法を確立するために使用できるＳｉｍｃｙｐ（登録商標）Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌｉｎｇ（ＣＥＲＴＡＲＡ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）などのモデルが含まれる。
本明細書に見出される頭字語は、以下の意味を有する。
Figure 0007057343000052
以下の実施例は本発明を例示し、本発明の理解を助けるために示されるものであり、以下の特許請求の範囲で示される本発明を多少なりとも限定する意図はなく、また、そのように解釈されるべきではない。
下記の実施例では、別段指定されない限り、すべての温度は摂氏で記載されている。試薬は、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、ＥＭＤ、ＪＴ Ｂａｋｅｒ、またはＰｈａｒｃｏ－Ａａｐｅｒなどの市販の業者から購入し、別段指定されない限り、さらなる精製なしに使用した。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ヘプタンおよび他の有機溶媒は、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、ＡＣＲＯＳ、Ａｌｆａ－Ａｅｓａｒ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、ＴＣＩ、またはＭａｙｂｒｉｄｇｅなどの市販の業者から購入し、そのまま使用した。
当業者は、別に指定されない場合、反応ステップ（複数可）が、既知の方法に従って所望の生成物を得るのに適した条件下で実施されることを認識されよう。当業者にはまた、本明細書に開示の反応ステップが、様々な溶媒または溶媒系中で実施され得る場合、前記反応ステップは、適切な溶媒または溶媒系の混合物中でも実施され得ることも認識されよう。当業者には、本明細書に提示の明細書および特許請求の範囲において、試薬または試薬のクラス／タイプ（例えば、塩基、溶媒等）が、ある方法の２つ以上のステップに記載される場合、個々の試薬は、反応ステップごとに独立に選択され、互いに同じであっても異なっていてもよいことが認識されよう。例えば、ある方法の２つのステップに、有機または無機塩基が試薬として記述されている場合、第１のステップで選択される有機または無機塩基は、第２のステップの有機または無機塩基と同じあっても異なっていてもよい。
下記の反応は、一般に「ＡＣＳグレード」の溶媒中、窒素陽圧下で行い（別段指定されない限り）、反応フラスコには、典型的に、シリンジまたは添加漏斗を介して基質および試薬を導入するためのゴム栓を備えた。
工程中のモニタリングおよび分析には、２つの逆相高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）システムを使用し、アセトニトリルおよび水／トリフルオロ酢酸を移動相として使用した。ある系では、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ Ｅｘｔｅｎｄ Ｃ１８カラムと２６４ｎｍ検出を用い、その他の系（以下、「ＴＲＫ１ＰＭ１ ＨＰＬＣ」）では、Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｐｈｅｎｙｌ Ｃｏｌｕｍｎと２６８ｎｍ検出を用いた。別段の指定がない限り、前者の系を使用した。両方の系のシリカを、化合物を入れたフラスコ中で撹拌し、次にポリプロピレン濾布で濾過した後、分析した。
非晶質遊離塩基型の式（Ｉ）の化合物：
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド約１グラムを、最小量の水に溶解し、約－２６℃の温度に冷却した後、凍結乾燥機で２４時間乾燥させる。凍結乾燥機から得られた非晶質材料約２０ｍｇをバイアルに入れて秤量し、それに５体積分割量の適切な溶媒系を添加した。混合物を、溶解について調べ、溶解が認められなかった場合には約４０℃に加熱し、再び調べた。この手順を、溶解が観察されるまで、または１００体積の溶媒が添加されるまで継続した。凍結乾燥実験から得られた非晶質材料のＸＲＰＤパターンを、図７に示す。
式（Ｉ）の化合物の非晶質硫酸水素塩を、国際公開第２０１０／０４８３１４号の実施例１４Ａに記載の通り調製した（実施例３参照）。この方法により調製した２つの異なるロットの非晶質材料のＸＲＰＤパターンを、図７に示す。
また本明細書では、結晶形（Ｉ－ＨＳ）を調製する方法が提供される。いくつかの実施形態では、この方法は、スキーム１に示されるステップを含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるのは、結晶形（Ｉ－ＨＳ）の調製方法であり、該方法は、
（ａ）濃硫酸を、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドのＥｔＯＨ中溶液に添加し、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの硫酸水素塩を形成するステップと、
（ｂ）ステップ（ａ）の溶液にヘプタンを添加して、スラリーを形成するステップと、
（ｃ）スラリーを濾過して、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を単離するステップと、
（ｄ）前記（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を、水／２－ブタノンの５：９５ｗ／ｗ溶液と混合するステップと、
（ｅ）エタノールの重量パーセントが約０．５％になり、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩の結晶形のスラリーを形成するまで、ステップ（ｄ）由来の混合物を、撹拌しながら約６５～７０℃で加熱するステップと、
（ｆ）結晶形の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を、濾過により単離するステップと
を含む。
いくつかの実施形態では、上記方法はさらに、（ｂ１）ステップ（ａ）由来の溶液に、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を室温でシード添加し、その溶液を、スラリーが形成されるまで撹拌するステップをさらに含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるのは、結晶形（Ｉ－ＨＳ）の調製方法であり、該方法は、
（ａ）５－クロロ－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンを、塩基の存在下で（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシスクシネートと反応させて、（Ｒ）－５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンを形成するステップと、
（ｂ）前記（Ｒ）－５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンを、Ｚｎおよび塩酸で処理して、（Ｒ）－５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－アミンを形成するステップと、
（ｃ）前記（Ｒ）－５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－アミンを、塩基およびクロロギ酸フェニルで処理して、フェニル（Ｒ）－（５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）カルバメートを形成するステップと、
（ｄ）前記フェニル（Ｒ）－（５－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）カルバメートを、（Ｓ）－ピロリジン－３－オ－ルと反応させて、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドを形成するステップと、
（ｅ）硫酸を、前記（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドに添加して、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を形成するステップと、
（ｆ）結晶形の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を単離するステップと
を含む。
上記ステップ（ａ）のいくつかの実施形態では、塩基は、アミン塩基、例えばトリエチルアミンである。
上記ステップ（ｃ）のいくつかの実施形態では、塩基は、アルカリ金属塩基、例えば、炭酸カリウムなどのアルカリ金属炭酸塩である。
調製Ａ
Figure 0007057343000053
５－クロロ－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンの調製
ステップＡ．ナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－オレエートの調製：
１Ｈ－ピラゾール－５－アミンおよび１，３－ジメチルピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１．０５当量）の溶液を、機械撹拌装置、蒸気ポット、還流冷却器、Ｊ－Ｋｅｍ温度プローブおよびＮ２陽圧制御のためのＮ２アダプターを備えた丸底フラスコに充填した。機械的撹拌下で、固形物を、窒素雰囲気下で４体積（４ｍＬ／ｇ）の無水ＥｔＯＨに懸濁させ、次に２．１当量のＮａＯＥｔ（ＥｔＯＨ中２１ｗｔ％溶液）を充填し、その後１体積（１ｍＬ／ｇ）の無水ＥｔＯＨでラインリンスを行った。スラリーを約７５℃に温め、ＴＲＫ１ＰＭ１ ＨＰＬＣによって、１．５面積％未満の１Ｈ－ピラゾール－５－アミンが観察されるまで穏やかに還流させながら撹拌し、脱イオン水４ｍＬで希釈した２０μＬのスラリーおよび５μＬの注入用いて、２２０ｎｍで反応の進行を追跡した。
さらに１時間後、混合物に２．５体積（２．５ｍＬ／ｇ）のヘプタンを充填し、次に７０℃で１時間還流させた。その後、スラリーを室温で一晩冷却した。固形物を、卓上漏斗およびポリプロピレン濾布を用いた濾過によって、収集した。反応器をすすぎ、濾過ケーキの上に４体積（４ｍＬ／ｇ）のヘプタンを充填し、ケーキを引き抜き、固体を、風袋を差し引いた乾燥トレイに移し、重量が一定になるまで、高真空下、４５℃でオーブン乾燥させた。薄黄色固体のナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］－ピリミジン－５－オレエートを、収率９３～９６％（補正済）で得、ＨＰＬＣによって、９９．５面積％超が観察された（脱イオン水で１ｍｇ／ｍＬに希釈、ＴＲＫ１ＰＭ１、２２０ｎｍ）。
ステップＢ．３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５（４Ｈ）－オンの調製：
風袋を差し引いた丸底フラスコにナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－オレエートを加え、４０～４５℃で３．０体積（３．０ｍＬ／ｇ）の脱イオン水に溶解した後、６５℃の水浴中、高真空下のロータリーエバポレーターを用いて、出発材料の２．４倍の重量が観察されるまで濃縮した（１．４体積／１．４ｍＬ／ｇ脱イオン水含量）。残留ＥｔＯＨ（ＭｅＯＨ約１ｍＬに溶解した溶液３０μＬ）をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）で検出した結果、１００ｐｐｍ未満であることが示され、後でＨＮＯ３を添加すると微量の硝酸エチル煙霧が下部で観察された。いくつかのケースでは、元の溶液に追加の１．５体積（１．５ｍＬ／ｇ）の脱イオン水を加え、その後、６５℃の水浴を用い、高真空下のロータリーエバポレーターで出発材料の２．４倍の重量が観察されるまで濃縮した（１．４体積／１．４ｍＬ／ｇ脱イオン水含量）。残留ＥｔＯＨ（ＭｅＯＨ約１ｍＬに溶解させた溶液３０μＬ）をガスクロマトグラフで検出した結果、＜＜１００ｐｐｍの残留ＥｔＯＨが示され、後にＨＮＯ３を添加しても下部で硝酸エチル煙霧は観察されなかった。
機械撹拌装置、蒸気ポット、還流冷却器、Ｊ－Ｋｅｍ温度プローブおよびＮ２陽圧制御のためのＮ２アダプターを備えた丸底容器に、３体積（３ｍＬ／ｇ、１０当量）の９０重量％を超える濃度のＨＮＯ３を加え、窒素雰囲気下、外部氷水冷却浴を用いて約１０℃に冷却した。均圧添加漏斗を使用し、ＨＮＯ３溶液に、３５～４０℃の内部温度を維持する速度で、１．７５～１．９５体積のナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－オレエートの脱イオン水溶液（１．１６～１．４ｍＬの脱イオン水／ｇのナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－オレエート）を冷却しながら加えた。硝酸エチル煙霧なしに、２種の共沸混合物が観察された。共沸混合物のフラスコ、移送ライン（適用できる場合）および添加漏斗を、２ｘ０．１体積（２ｘ０．１ｍＬ／ｇ）の脱イオン水ですすいぎ、反応混合物に添加した。添加が完了し、約３時間かけて温度を約４５～５０℃に徐々に上昇させると、ＨＰＬＣは、ナトリウムピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－オレエートから３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５（４Ｈ）－オンへの９９．５面積％を超える変換を示した。
ステップＣ．５－クロロ－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンの調製：
３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５（４Ｈ）－オンを、機械撹拌装置、加熱マントル、還流冷却器、Ｊ－Ｋｅｍ温度プローブおよびＮ２陽圧制御のためのＮ２アダプターを備えた丸底フラスコに加えた。機械的に撹拌しながら、固体を、８体積（８ｍＬ／ｇ）のＣＨ３ＣＮに懸濁させ、次に２，６－ルチジン（ｌｕｔｉｔｉｎｅ）（１．０５当量）を加えた後、スラリーを約５０℃に温めた。均圧添加漏斗を使用し、混合物に０．３３当量のＰＯＣｌ３を滴加した。この充填によって、粘度が高い三量体のベージュ色スラリーが得られ、それを、半流動性の密集体が観察されるまで、撹拌しながらホモジナイズした。温度を安定化させながら追加の１．６７当量のＰＯＣｌ３を混合物に加えた後、反応混合物を温めて、穏やかに還流させた（７８℃）。混合物を温めるといくらか煙霧が観察されたが、後に粘度が高いスラリーが希薄になるにつれて消失した。
反応混合物が、暗色溶液に完全に溶解し、ＨＰＬＣ（５ｍＬのＣＨ３ＣＮに希釈した２０μＬ、ＴＲＫ１ＰＭ１ ＨＰＬＣ、５μＬ注入、２６８ｎｍ）によって、三量体（ＲＲＴ０．９２）が存在しないことが確認されるまで還流させると、ルチジンに関する初期に溶出する任意の妨害ピークを面積積分から手動で除去することにより、０．５面積％未満の３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５（４Ｈ）－オン（ＲＲＴ０．７９）が観察された。１．９ｋｇスケールでは、１９時間穏やかに還流させた後に、ＴＲＫ１ＰＭ１ ＨＰＬＣおよび２６８ｎｍでの検出により、０面積％の三量体、０．２５面積％の３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５（４Ｈ）－オン、および９９．５面積％の５－クロロ－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジンが観察された。
調製Ｂ
Figure 0007057343000054
（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシスクシネートの調製
ステップＡ．ｔｅｒｔ－ブチル（４－（２，５－ジフルオロフェニル）－４－オキソブチル）－カルバメートの調製：
２－ブロモ－１，４－ジフルオロベンゼン（１．５当量）を、４体積のＴＨＦ（ｔｅｒｔ－ブチル ２－オキソピロリジン－１－カルボキシレートの重量を基準にして）に溶解させ、約５℃に冷却した。２．０ＭのｉＰｒＭｇＣｌのＴＨＦ（１．４当量）中溶液を、反応温度を２５℃未満に維持しながら２時間かけて混合物に添加した。その溶液を約５℃に冷却し、１時間撹拌した（ＧＣ分析によって、グリニャールの形成が確認された）。ｔｅｒｔ－ブチル ２－オキソピロリジン－１－カルボキシレート（１．０当量）の１体積のＴＨＦ中の溶液を、反応温度を２５℃未満に維持しながら約３０分かけて添加した。反応物を約５℃で９０分間撹拌した（ｔｅｒｔ－ブチル ２－オキソピロリジン－１－カルボキシレートは、ＨＰＬＣによって、０．５面積％未満であることが確認された）。反応温度を４５℃未満に維持しながら、５体積の２Ｍ ＨＣｌ水溶液で反応をクエンチした。次に、反応物を分液漏斗に移し、１０体積のヘプタンを添加し、水層を除去した。有機層を、４体積の飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄した後、２ｘ１体積の飽和ＮａＣｌ水溶液を添加した。有機層では、約７体積の最小蒸留体積で添加される２ｘ４体積のヘプタンのために、蒸留温度３５～５５℃および蒸留圧力１００～２００ｍｍＨｇにおいて、溶媒をヘプタンに切り替えた（＜１％ｗｔのＴＨＦがＧＣにより確認された）。次に混合物を、約５５℃に加熱しながらヘプタンで１０体積まで希釈し、混合物を室温で一晩冷却して、より粘度が高い固形物を得た。スラリーを５℃未満に冷却し、ポリプロピレン濾布で濾過した。湿潤ケーキを、２ｘ２体積のヘプタンで洗浄した。重量が一定になるまで、固形物を５５℃の真空下で乾燥させると、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（２，５－ジフルオロフェニル）－４－オキソブチル）－カルバメートが白色固体として理論的収率約７５％～８５％で得られた。
ステップＢ．５－（２，５－ジフルオロフェニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロールの調製：
ｔｅｒｔ－ブチル（４－（２，５－ジフルオロフェニル）－４－オキソブチル）－カルバメートを、５体積のトルエンに溶解し、２．２当量の１２Ｍ ＨＣｌを添加すると穏やかな発熱およびガスの発生が観察された。反応物を６５℃で１２～２４時間加熱し、ＨＰＬＣによって、モニターした。完了すると、反応物を氷／水浴で１５℃未満に冷却した。ｐＨを、３当量の２Ｍ ＮａＯＨ水溶液（４．７体積）で約１４に調整した。反応物を室温で１～２時間撹拌した。混合物を、トルエンと共に分液漏斗に移した。水層を除去し、有機層を３体積の飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。有機層を、油状物になるまで濃縮し、１．５体積のヘプタンに再溶解させた。得られた懸濁液を、ＧＦ／Ｆ濾紙で濾過し、濃縮して、５－（２，５－ジフルオロフェニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロールの淡黄色油を理論的収率９０％～１００％で得た。
ステップＣ．（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジンの調製：
クロロ－１，５－シクロオクタジエンイリジウム二量体（０．２ｍｏｌ％）および（Ｒ）－２－（２－（ジフェニルホスフィノ）フェニル）－４－イソプロピル－４，５－ジヒドロオキサゾール（０．４ｍｏｌ％）を、５体積のＭＴＢＥ（５－（２，５－ジフルオロフェニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロールを基準にして）に室温で懸濁させた。混合物を１時間撹拌すると、固体の大部分が溶解して、溶液が暗赤色に変化した。触媒の形成を、ＨＰＬＣ／ＰＤＡ検出器を用いてモニターした。反応物を５℃未満に冷却し、５－（２，５－ジフルオロフェニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロール（１．０当量）を、０．５体積のＭＴＢＥすすぎ液を用いて添加した。ジフェニルシラン（１．５当量）を、反応温度を１０℃未満に維持しながら約２０分かけて添加した。反応物を１０℃未満で３０分間撹拌した後、室温に温めた。反応物を室温で一晩撹拌した。ＨＰＬＣにより、反応の完了を確認した後、５℃未満に冷却した。温度を２０℃未満に維持しながら、５体積の２Ｍ ＨＣｌ水溶液で反応をクエンチした。１０分後に氷／水浴を取り外し、２時間撹拌しながら反応温度を室温に上昇させた。混合物を、３体積のＭＴＢＥと共に分液漏斗に移した。水層を３．５体積のＭＴＢＥで洗浄した後、５体積のＭＴＢＥを水層に添加すると同時に、０．７５体積の５０％ＮａＯＨ水溶液を添加することによりｐＨを約１４に調整した。有機層を、５体積の飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、次に油状物になるまで濃縮し、３体積のＭＴＢＥで希釈した。溶液をポリプロピレン濾布で濾過し、１体積のＭＴＢＥですすいだ。濾液を濃縮して、（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジンの油を理論的収率９５％～１００％および７５～８５％ｅｅで得た。
ステップＤ．（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシスクシネートの調製：
（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（１．０当量）を、１５体積（効力について補正済）のＥｔＯＨ（２００プルーフ）を充填した丸底フラスコに移した。Ｄ－リンゴ酸（１．０５当量）を添加し、混合物を６５℃に加熱した。固形物のすべてが約６４℃で溶解した。溶液をＲＴに冷却した。約５５℃で、その溶液に（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシ－スクシネート（約５０ｍｇ、＞９７％ｅｅ）をシード添加し、室温で一晩撹拌した。その後、懸濁液をポリプロピレン濾布で濾過し、２ｘ１体積のＥｔＯＨ（２００プルーフ）で洗浄した。固形物を、真空下、５５℃で乾燥させると、（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシ－スクシネートが理論的収率７５％～９０％および＞９６％ｅｅで得られた。
スキーム１を参照すると、適切な塩基には、トリエチルアミンなどの第三級アミン塩基、およびＫ２ＣＯ３が含まれる。適切な溶媒には、エタノール、ヘプタンおよびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が含まれる。反応は、好都合にも、５℃～５０℃の温度で実施される。反応の進行は通常、ＨＰＬＣ ＴＲＫ１ＰＭ１によって、モニターした。
スキーム１
Figure 0007057343000055
化合物ＩＩ（５－クロロ－３－ニトロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン）およびＩＩＩ（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン（Ｒ）－２－ヒドロキシスクシネート、１．０５当量）を、機械撹拌装置、Ｊ－Ｋｅｍ温度プローブおよびＮ２陽圧制御のためのＮ２アダプターを備えた丸底フラスコに加えた。４：１のＥｔＯＨ：ＴＨＦ（１０ｍＬ／ｇの化合物ＩＩ）溶液を添加し、その後トリエチルアミン（ＮＥｔ３、３．５０当量）を、添加漏斗を介して加えると、添加中に温度が約４０℃に達した。添加が完了すると、反応混合物を５０℃に加熱し、０．５～３時間撹拌して化合物ＩＶを得た。
機械撹拌装置、Ｊ－Ｋｅｍ温度プローブおよびＮ２注入口を備えた丸底フラスコに、化合物ＩＶを添加し、その後テトラヒドロフラン（１０ｍＬ／ｇの化合物ＩＶ）を添加した。溶液を氷浴中で５℃未満に冷却し、Ｚｎ（９～１０当量）を添加した。次に、温度を３０℃未満に維持するような速度で、６ＭのＨＣｌ（９～１０当量）を滴加した（１ｋｇスケールでは、添加に約１．５時間を要した）。発熱が消失すると、反応物を室温に温め、化合物ＩＶがＨＰＬＣにより検出されなくなるまで３０～６０分撹拌した。この時点で、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３、２．０当量）の水（５ｍＬ／ｇの化合物ＩＶ）中溶液を一度に添加し、その後クロロギ酸フェニル（ＰｈＯＣＯＣｌ、１．２当量）を急速に滴加した。上記両方の添加中にガスの発生（ＣＯ２）が観察され、クロロギ酸フェニルを添加した後、温度が約３０℃に上昇した。カルバメート生成物を、室温で３０～９０分間撹拌した。直後にＨＰＬＣ分析を実施し、溶液中にアミンが１面積％未満存在し、化合物ＶＩが高収率で存在することを確認した。
上記溶液に、アミンＶＩＩ（（Ｓ）－ピロリジン－３－オール、化合物ＶＩの理論的収率に基づいて１．１当量）およびＥｔＯＨ（１０ｍＬ／ｇの化合物ＶＩ）を添加した。化合物ＶＩＩを、ＥｔＯＨの前にまたはＥｔＯＨと同時に添加して、エチルカルバメート不純物の形成を回避した。先のＥｔＯＨ溶液を、バッチ濃縮器を使用して減圧下で最小体積（４～５ｍＬ／ｇ）まで濃縮し（ＴＨＦレベルは、ＧＣによって、＜５％になるはずである）、ＥｔＯＨ（１０ｍＬ／ｇの化合物ＶＩ）を再び添加して、合計１０ｍＬ／ｇにした。次に、反応物を、９～１９時間、またはＨＰＬＣによって、化合物ＶＩが０．５面積％未満になるまで５０℃で加熱した。その後、反応物を室温に冷却し、硫酸（Ｈ２ＳＯ４、化合物ＶＩに対して１．０当量）を添加漏斗で添加すると、化合物Ｉ－ＨＳが得られ、通常発熱する温度は約３０℃であった。
実施例１
結晶形（Ｉ－ＨＳ）の調製（方法１）
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（０．５００ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（２．５ｍＬ）に溶解させ、約５℃に冷却した。濃硫酸（０．０６３６ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）を冷却溶液に添加し、室温に温めながら約１０分間撹拌した。メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）（２ｍＬ）を、混合物にゆっくり添加すると、生成物がゴム状化した。次に、ＥｔＯＨ（２．５ｍＬ）を混合物に添加し、すべての固形物が溶解するまで、ほとんど還流状態で加熱した。室温に冷却し、約１時間撹拌すると、いくつかの固形物が形成された。約５℃に冷却した後、固体を濾過し、ＭＴＢＥで洗浄した。濾過し、約１５分間風乾させた後、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩を固体として単離した。
実施例２
結晶形（Ｉ－ＨＳ）の調製（方法２）
濃硫酸（３９２ｍＬ）を、３０３１ｇの（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの１８３２２ｍＬのＥｔＯＨ中溶液に添加し、硫酸水素塩を形成した。この溶液に、２ｇの（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩をシード添加し、この溶液を室温で少なくとも２時間撹拌し、硫酸水素塩のスラリーを形成した。ヘプタン（２０８８８ｇ）を添加し、スラリーを室温で少なくとも６０分間撹拌した。スラリーを濾過し、濾過ケーキを１：１のヘプタン／ＥｔＯＨで洗浄した。次に、固形物を真空下、周囲温度で乾燥させた（オーブン温度を１５℃に設定）。
乾燥させた硫酸水素塩（４つのロットを合わせた６３８９ｇ）を、水／２－ブタノンの５：９５ｗ／ｗ溶液に添加した（総重量４１６５２ｇ）。混合物を、エタノールの重量パーセントが約０．５％になるまで撹拌しながら約６８℃で加熱し、その間にスラリーが形成された。スラリーを濾過し、濾過ケーキを水／２－ブタノンの５：９５ｗ／ｗ溶液で洗浄した。その後、固形物を、真空下、周囲温度で乾燥させて（オーブン温度を１５℃に設定）、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸水素塩の結晶形が得られた。
実施例３
非晶質形ＡＭ（ＨＳ）の調製
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（９．４０ｇ、２１．９４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２２０ｍＬ）中溶液に、急速に撹拌しながら、硫酸（ＭｅＯＨ中０．１Ｍ、２１９．４ｍＬ、２１．９４ｍｍｏｌ）を周囲温度でゆっくり添加した。３０分後、最初に反応物をロータリーエバポレーターによって、乾燥状態近くまで濃縮し、次に高真空状態で４８時間乾燥し、非晶質形の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド硫酸塩を得た（１１．３７ｇ、２１．５９ｍｍｏｌ、収率９８．４３％）。ＬＣＭＳ（ａｐｃｉ ｍ／ｚ ４２９．１、Ｍ＋Ｈ）。
実施例４
式（Ｉ）の結晶質ＨＣｌ塩の調製
ＥｔＯＨ（６ｍＬ、２００プルーフ）中の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（０．５５４ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）およびＭＴＢＥ（１０ｍＬ）の混合物を、撹拌しながら５０℃に加熱して溶液を得、その後、塩化水素（濃）（０．１０８ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ）を一度に添加した。その後、反応混合物を最初に周囲温度に冷却し、次に氷水浴中で撹拌しながら約５℃に冷却して、結晶化を誘導した。懸濁液を、氷水浴中で４時間撹拌した後、真空濾過し、濾過ケーキをＭＴＢＥですすぎ、真空下、５５℃で一定重量まで乾燥させて、結晶質（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド塩酸塩（０．５３４ｇ、収率８９％）が得られた。ＬＣＭＳ（ａｐｃｉ ｍ／ｚ ４２９．２、Ｍ＋Ｈ）。
式（Ｉ）の結晶質ＨＢｒ塩の調製
ＥｔＯＨ（６ｍＬ、２００プルーフ）中の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（０．５０５ｇ、１．１８ｍｍｏｌ）およびＭＴＢＥ（１０ｍＬ）の混合物を、撹拌しながら５０℃に加熱して溶液を得、その後、臭化水素（３３％水溶液）（０．２１３ｍＬ、１．１８ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を加熱還流させると、ほぼ透明な溶液が得られ、反応容器のガラス壁上に少量の油状残留物が認められた。周囲温度に冷却すると、沈殿が現れ、油状残留物が固化した。混合物を再び５０℃に加熱した後、室温に冷却し、一晩撹拌した。懸濁液を真空濾過し、濾過ケーキをＭＴＢＥですすぎ、真空下、５５℃で一定重量になるまで乾燥させ、結晶質（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド臭化水素酸塩（０．５１ｇ、収率８５％）が得られた。ＬＣＭＳ（ａｐｃｉ ｍ／ｚ ４２９．３、Ｍ＋Ｈ）。
式（Ｉ）の結晶質メシル酸塩の調製
ＥｔＯＨ（２．７ｍＬ、２００プルーフ）中（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（０．５３２ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）およびＭＴＢＥ（５．３ｍＬ）の混合物を、撹拌しながら５０℃に加熱して溶液を得、その後、メタンスルホン酸（０．０７６ｍＬ、１．２４ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を加熱還流させて、ほとんど透明な溶液を少量の微粒子と共に得た。周囲温度に冷却すると、いくらかの油状残留物と共に沈殿が現れた。追加のＥｔＯＨ（０．５ｍＬ、２００プルーフ）およびメタンスルホン酸（０．０１０ｍＬ）を添加して、溶液を得た。反応混合物を再び５０℃に加熱した後、室温に冷却し、１時間撹拌した。懸濁液を真空濾過し、濾過ケーキをＭＴＢＥですすぎ、真空下、５５℃で一定重量になるまで乾燥させ、結晶質（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドメタンスルホン酸塩（０．５１ｇ、収率７８％）が得られた。ＬＣＭＳ（ａｐｃｉ ｍ／ｚ ４２９．４、Ｍ＋Ｈ）。
式（Ｉ）の結晶質カンシル酸塩の調製
ＥｔＯＨ（３ｍＬ、２００プルーフ）中の（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（０．５００ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）およびＳ－（＋）－カンファースルホン酸（０．２７１ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）ならびにＭＴＢＥ（５ｍＬ）の混合物を、撹拌しながら加熱還流させて、溶液を得た。周囲温度に冷却すると、沈殿が現れた。懸濁液を一晩室温で撹拌した後、真空濾過し、濾過ケーキをＭＴＢＥですすぎ、真空下で５５℃において、一定重量になるまで乾燥させ、結晶質（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド（（１Ｓ，４Ｒ）－７，７－ジメチル－２－オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メタンスルホン酸塩が得られた。
実施例５
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤による処置が成功したＮＴＲＫ３－ＥＴＶ６融合体を有する乳児型線維肉腫
材料および方法
進行性固形腫瘍または原発性ＣＮＳ腫瘍の患者の多施設小児第１相用量漸増試験を、２０１５年１２月に開始し（ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ：ＮＣＴ０２６３７６８７）、化合物Ｉ－ＨＳ（すなわち、（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの硫酸水素塩）の安全性および耐容性を評価した。適格規準には、年齢１～２１歳（既知のＴＲＫ変化の存在に関係なく）、ならびに既知のＮＴＲＫ融合体を有し、乳児型線維肉腫または先天性間葉芽腎腫（ｃｏｎｇｅｎｔｉａｌ ｍｅｓｏｂｌａｓｔｉｃ ｎｅｐｈｒｏｍａ）の診断を受けている生後１ヶ月またはそれを超える年齢の患者を含めた。カプセル剤を嚥下できない患者のために、化合物Ｉ－ＨＳの経口液体製剤を開発した。ＳＩＭＣＹＰ（登録商標）Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌｉｎｇ（ＣＥＲＴＡＲＡ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）を、患者の年齢、化合物Ｉ－ＨＳを排出するクリアランス経路の個体発生学、および体表面積（ＢＳＡ）を考慮した投与のための薬物動態学的手法を確立するために用いた。最初のコホートに対して選択された小児投与量は、推奨されている第２相の成人の投与量である１００ｍｇのＢＩＤ投与量を服用する成人患者で達成される曝露に等しくなることが想定された。サイクルは２８日毎に増やす連続投与で測定した。適切な画像診断法による応答の評価が８週毎に実施されるようにスケジュールされる。患者に対し、疾患進行または耐えられない毒性まで治療が継続される。
７．６ｇの化合物Ｉ－ＨＳ含有密閉型目盛付きアンバーボトル；５１ｇのＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａ含有密閉ボトル；５００ｇのクエン酸三ナトリウム二水和物含有密閉ボトル；１００ｍＬの滅菌水含有密閉ボトル；ＯＲＡ－Ｓｗｅｅｔ（登録商標）ＳＦの入ったパイント（約４７３ｍＬ）ボトル；漏斗；２８ｍｍの圧入ボトルアダプター；５６単位の１回しか使えない１ｍＬの投与シリンジを含むボックス；５６単位の１回しか使えない５ｍＬの投与シリンジを含むボックス；化合物Ｉ－ＨＳ（２０ｍｇ／ｍＬ）の濃度を表示した製品ラベル；および配合説明書を含むキットが提供された。
図９に示すようにして、溶液が調製された。最初に、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａの入っているボトルからシール（キャップ）を取り除いた。次に、漏斗を使って、１００ｍＬボトルの内容物の滅菌水をＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａを含むボトルに加えた。その後、ボトルをキャップで閉じ、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａおよび滅菌水を含むボトルを、全部のＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰが溶解するまで震盪した。ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａの完全な溶解に１０分間を要してもよい。ボトルの底部と側面を検査し、全部のＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａが溶解し、底部に凝集していないことまたは側面にへばりついていないことを確認した。次いで、約５分間、ボトルを撹拌せずに静置させて、溶解したＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａから形成されたバブルを消散させた。その後、化合物Ｉ－ＨＳ含有目盛付きボトルからシール（キャップ）を取り外した。前と同じ漏斗を用いて、ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ Ｐｈａｒｍａを化合物Ｉ－ＨＳ含有目盛付きボトルに加えた。ボトルにキャップを取り付け、溶解するまで手で振盪させた。バブルを表面に移動させ、透明の赤色溶液が得られた。前と同じ漏斗を用いて、用意されたＯＲＡ－Ｓｗｅｅｔ（登録商標）ＳＦの適量を加えて３００ｍＬにした。目盛付きボトルにキャップを取り付け、１０回静かに反転して、ＯＲＡ－Ｓｗｅｅｔ（登録商標）ＳＦと化合物Ｉ－ＨＳ／ＣＡＶＡＳＯＬ（登録商標）Ｗ７ ＨＰ溶液を混合した。この際、あまりに多くのバブルを製剤に導入しないように注意した。次いで、用意されたクエン酸三ナトリウム二水和物容器から、３．５ｇのクエン酸三ナトリウム二水和物を秤量し、キット中の２つ目の漏斗を用いてこれを液体製剤に添加した後、ボトルにキャップを取り付け、ボトルを１０回反転した。バブルを上端に浮上させて、ボトルの内容物を検査して、全てのクエン酸三ナトリウム二水和物が完全に溶解したことを確認した。溶解が完全でない場合は、ボトルをさらに１０回反転した。その後、目盛付きボトルのキャップを取り外し、用意された２８ｍｍ圧入ボトルアダプター（シリンジアダプター）をボトルに挿入した。次に、ボトルにキャップを確実にはめることにより、ボトルを閉止した。その後、患者の投与計画に応じて、１ｍＬまたは５ｍＬのシリンジを用いて、所望量の化合物Ｉ－ＨＳを含む液体製剤を投与した。
結果
他のところは健康な、顔面まで伸びる大きな右側頸部血管腫瘤を有する女児が誕生した。この腫瘤は、最初は、急性退縮性先天性血管腫として診断、処置された。生後６ヶ月時に、腫瘤は急速に成長し、外科的切除／大部分の除去によりＩＦＳが明らかになり、蛍光インサイツハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）を用いて、ＩＦＳの診断がＥＴＶ６転座により確証された。術後の最初の７日以内に、腫瘍が急速に進行し、口腔に侵入した。ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄおよびシクロホスファミドを用いた化学療法が開始されたが、患者は１サイクル中に疾患進行を経験した。イホスファミドおよびドキソルビシン（ＩＤ）からなる新しい化学療法計画が、病変の大部分の除去手術と同時に開始され、口咽頭の障害物のために、気管開口術を実施した。２つの追加のコースのＩＤおよび４つのコースのイホスファミドおよびエトポシドは、腫瘍に対し、最小限の影響しか与えなかった。腫瘍は、頭蓋底、乳様突起および頸部脈管構造を含むまでに進行した。学際的外科医のチームにより、２０１５年１０月に大規模外科的切除が実施されたが、無傷の外科的マージンは達成され得なかった。
外科的切除の５週後、脳および頸部のＭＲは、内耳構造の直ぐ前側および下側の、中頭蓋窩の頭蓋底を含む２０ｍｍｘ１９ｍｍｘ１８ｍｍの強調腫瘤を示した（図１０Ａおよび図１０Ｂ参照）。さらなる化学療法は、全ての標準投与計画に対し応答がないことから、効果がないことが明らかになった。反復外科的切除は可能でないと思われた。治療的放射線療法は可能であったが、患者の年齢および疾患の部位を考慮すると、大被害を及ぼす長期後遺症を生ずることが予測された。
２０１５年１２月の生後１６ヶ月時に、患者は、経口選択的ＴＲＫ阻害剤化合物Ｉ－ＨＳの第１相小児試験に登録された。両親は、サイクル１の全体を通して、改善された関わり合いおよび陽気さに気付いた。サイクル１の終わり（２８日目）に、脳および頸部のＭＲ画像は、ベースラインから９０％を超える腫瘤のサイズおよび強調の有意な間隔減少を示した（図１０Ｃおよび１０Ｄ参照）。サイクル２の終わりの反復スキャンによりサイズの減少が確認され、また、強調の連続した低減が示され、部分応答が確証された（図１０Ｅおよび図１０Ｆ参照）。最初の２サイクルの間、患者は、発熱およびＰＣＲ確証インフルエンザＡ（関連性はないと考えられる）を経験したが、化合物Ｉ－ＨＳに関連する有害事象はなかった。
実施例６
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤
（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤を表１６に記載の成分を用いて調製した。
（表１６）（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤
Figure 0007057343000056
（１）ＡＰＩ補正係数０．８１３７を含む。計算：遊離塩基分子量／塩式量＝４２８．４４／５２６．５１。液体製剤の密度は１．２ｍｇ／ｍＬである。
（２）ラベル表示＝３，５１８．８ｇの塩型ＡＰＩｘ０．８１３７／１７１，６４８ｇ合計製剤＊１．２ｇ／ｍＬ密度＊１，０００ｍｇ／ｇ。
（３）必要に応じ、ｐＨ調節のために製剤に加えられた追加の合計量の５％のクエン酸ナトリウムを含む。
参考文献：
Figure 0007057343000057
 本発明は以下の態様を含みうる。
［１］必要としている対象の小児癌を処置する方法であって、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000058
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で前記対象に投与する工程を含む、方法。
［２］前記対象が、乳幼児、子供、または青年である、上記［１］に記載の方法。
［３］前記対象が、乳幼児である、上記［１］に記載の方法。
［４］前記小児癌が、間葉系の癌である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記間葉系の癌が、小児腎腫瘍、先天性線維肉腫（ＣＦＳ）、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、間葉系の癌（乳幼児線維肉腫（ＩＦ））、先天性中胚葉腎腫、先天性乳児型線維肉腫（ＣＩＦＳ）；毛様細胞性星状細胞腫、脳腫瘍、小児急性白血病、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、細胞性先天性間葉芽腎腫（ＣＭＮ）；乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小児甲状腺乳頭癌、軟部組織肉腫、ｓｐｉｔｚｏｉｄ黒色腫、小児血管外皮腫様肉腫、紡錘細胞肉腫、筋周囲／血管周囲増殖パターンを有するＮＯＳ、肺癌、進行型小児固形腫瘍、神経外胚葉由来腫瘍、小児結腸直腸癌、副腎神経芽腫、および中枢神経系腫瘍からなる群より選択される、上記［４］に記載の方法。
［６］前記小児癌が、線維肉腫である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［７］前記小児癌が、乳児型線維肉腫である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［８］前記癌が、ＴｒｋＡにより媒介される、上記［１］～［７］のいずれかに記載の方法。
［９］前記癌が、ＴｒｋＢにより媒介される、上記［１］～［７］のいずれかに記載の方法。
［１０］前記癌が、ＴｒｋＣにより媒介される、上記［１］～［７］のいずれかに記載の方法。
［１１］前記癌が、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、またはこれらの組み合わせにより媒介される、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［１２］外科的切除が、前記対象の線維肉腫の進行の抑制に失敗している、上記［６］～［１１］のいずれかに記載の方法。
［１３］化学療法が、以前に、前記対象の腫瘍の進行の抑制に失敗した、上記［１］～［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］前記化学療法が、ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、シクロホスファミド、イホスファミド、エトポシド、またはドキソルビシンのうちの少なくとも１種の投与を含む、上記［１３］に記載の方法。
［１５］ビンクリスチン、アクチノマイシン－Ｄ、およびシクロホスファミドのうちの少なくとも１種の投与を含む化学療法が、前記対象の腫瘍進行の抑制に失敗した、上記［１］～［１４］のいずれかに記載の方法。
［１６］イホスファミドおよびドキソルビシンのうちの少なくとも１種の投与を含む化学療法が、前記対象の腫瘍進行の抑制に失敗した、上記［１］～［１４］のいずれかに記載の方法。
［１７］前記対象が、ＥＴＶ６－ＮＴＲＫ３融合体陽性である、上記［１］～［１６］のいずれかに記載の方法。
［１８］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、形態学的診断を実施する工程をさらに含む、上記［１］～［１７］のいずれかに記載の方法。
［１９］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、分子検査を実施する工程をさらに含む、上記［１］～［１８］のいずれかに記載の方法。
［２０］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを投与する前に、形態学的診断および分子検査を実施する工程をさらに含む、上記［１］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２１］乳児型線維肉腫を処置する方法であって、
式（Ｉ）：
Figure 0007057343000059
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で対象に投与する工程を含む、方法。
［２２］Ｔｒｋ関連小児癌を有するとして診断または特定された対象を処置する方法であって、
式（Ｉ）：
Figure 0007057343000060
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で前記対象に投与する工程を含む、方法。
［２３］必要としている対象において小児癌を処置する方法であって、
（ａ）前記癌が、Ｔｒｋキナーゼの過剰発現、活性化、増幅、および変異のうちの１種または複数に関連しているかどうかを判定する工程；および
（ｂ）前記癌が、Ｔｒｋキナーゼの過剰発現、活性化、増幅、および変異のうちの１種または複数に関連していると判定された場合、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000061
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で前記対象に投与する工程
を含む、方法。
［２４］必要としている対象において小児癌を処置する方法であって、
（ａ）前記癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されているかどうかを判定する工程；および
（ｂ）前記癌が、Ｔｒｋキナーゼにより媒介されていると判定された場合、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000062
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で前記対象に投与する工程
を含む、方法。
［２５］小児対象を処置する方法であって、
（ａ）前記対象から得た試料でアッセイを実施し、前記対象がＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくはレベルの調節不全を有するかどうかを判定する工程；および
（ｂ）ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全を有すると判定された対象に、式（Ｉ）：
Figure 0007057343000063
 を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを、治療有効量で前記対象に投与する工程
を含む、方法。
［２６］ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくはレベルの前記調節不全が、Ｔｒｋ融合タンパク質の翻訳をもたらす染色体翻訳である、上記［２５］に記載の方法。
［２７］前記Ｔｒｋ融合タンパク質が、ＮＴＲＫ３－ＥＴＶ６である、上記［２５］に記載の方法。
［２８］ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性の前記調節不全が、前記遺伝子の１つまたは複数の点変異である、上記［２５］に記載の方法。
［２９］前記式（Ｉ）の化合物が、薬学的に許容可能な塩である、上記［１］～［２８］のいずれかに記載の方法。
［３０］前記式（Ｉ）の化合物が、硫酸水素塩である、上記［１］～［２９］のいずれかに記載の方法。
［３１］前記式（Ｉ）の化合物が、結晶形として提供される、上記［１］～［３０］のいずれかに記載の方法。
［３２］前記結晶形が、式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000064
 を有する、上記［３１］に記載の方法。
［３３］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、液体製剤として提供される、上記［１］～［３２］のいずれかに記載の方法。
［３４］前記液体が、可溶化剤をさらに含む、上記［３３］に記載の方法。
［３５］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、約０．５重量％～約７重量％の量で存在する、上記［３３］または［３４］に記載の方法。
［３６］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、約１．５重量％～約２．５重量％の量で存在する、上記［３３］～［３５］のいずれかに記載の方法。
［３７］前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約５ｍｇ／ｍＬ～約５０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、上記［３３］～［３６］のいずれかに記載の方法。
［３８］前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、上記［３３］～［３７］のいずれかに記載の方法。
［３９］前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、上記［３３］～［３８］のいずれかに記載の方法。
［４０］前記可溶化剤が、シクロデキストリン、グリコール、グリセロール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、上記［３３］～［３９］のいずれかに記載の方法。
［４１］前記可溶化剤が、シクロデキストリンを含む、上記［３３］～［４０］のいずれかに記載の方法。
［４２］前記可溶化剤が、β－シクロデキストリン誘導体、γ－シクロデキストリン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、上記［３３］～［４１］のいずれかに記載の方法。
［４３］前記可溶化剤が、ヒドロキシアルキル－γ－シクロデキストリンを含む、上記［３３］～［４２］のいずれかに記載の方法。
［４４］前記可溶化剤が、ヒドロキシアルキル－β－シクロデキストリン、スルホアルキルエーテル－β－シクロデキストリン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されるβ－シクロデキストリンを含む、上記［３３］～［４１］のいずれかに記載の方法。
［４５］前記可溶化剤が、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含む、上記［３３］～［４１］のいずれかに記載の方法。
［４６］前記可溶化剤が、約５重量％～約３５重量％の量で存在する、上記［３３］～［４２］のいずれかに記載の方法。
［４７］前記可溶化剤が、約１３重量％～約１７重量％の量で存在する、上記［３３］～［４６］のいずれかに記載の方法。
［４８］前記製剤が、塩基をさらに含む、上記［３３］～［４７］のいずれかに記載の方法。
［４９］前記塩基が、クエン酸塩、乳酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、炭酸塩、または水酸化物のうちの少なくとも１種を含む、上記［４８］に記載の方法。
［５０］前記塩基が、乳酸リチウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム、リン酸リチウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸カルシウム、マレイン酸リチウム、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸カルシウム、酒石酸リチウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カルシウム、コハク酸リチウム、コハク酸ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸カルシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、または水酸化カルシウムのうちの少なくとも１種を含む、上記［４８］に記載の方法。
［５１］ 前記塩基が、クエン酸塩である、上記［４８］に記載の方法。
［５２］前記クエン酸塩が、クエン酸リチウム一水和物、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸リチウム二水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸リチウム三水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸リチウム四水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸リチウム五水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸リチウム六水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸リチウム七水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含む、上記［５１］に記載の方法。
［５３］前記塩基が、クエン酸ナトリウム一水和物、クエン酸カリウム一水和物、クエン酸カルシウム一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、クエン酸カリウム二水和物、クエン酸カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム三水和物、クエン酸カリウム三水和物、クエン酸カルシウム三水和物、クエン酸ナトリウム四水和物、クエン酸カリウム四水和物、クエン酸カルシウム四水和物、クエン酸ナトリウム五水和物、クエン酸カリウム五水和物、クエン酸カルシウム五水和物、クエン酸ナトリウム六水和物、クエン酸カリウム六水和物、クエン酸カルシウム六水和物、クエン酸ナトリウム七水和物、クエン酸カリウム七水和物、またはクエン酸カルシウム七水和物のうちの少なくとも１種を含む、上記［５１］に記載の方法。
［５４］前記塩基が、クエン酸ナトリウム二水和物を含む、上記［５１］に記載の方法。
［５５］前記塩基が、液体製剤中で、約０．１重量％～約５重量％の量で存在する、上記［４８～５４のいずれかに記載の方法。
［５６］前記製剤が、約２～約７のｐＨを有する、上記［３３］～［５５］のいずれかに記載の方法。
［５７］前記製剤が、約３～約４のｐＨを有する、上記［３３］～［５６］のいずれかに記載の方法。
［５８］前記製剤が、約３．５のｐＨを有する、上記［３３］～［５７］のいずれかに記載の方法。
［５９］前記液体製剤が、甘味料をさらに含む、上記［３３］～［５８］のいずれかに記載の方法。
［６０］前記甘味料が、糖を含む、上記［５９］に記載の方法。
［６１］前記糖が、ショ糖を含む、上記［６０］に記載の方法。
［６２］前記甘味料が、高甘味度甘味料を含む、上記［５９］に記載の方法。
［６３］前記高甘味度甘味料が、スクラロースを含む、上記［６２］に記載の方法。
［６４］前記甘味料が、約３０重量％～約７０重量％の量で存在する、上記［５９］～［６３］のいずれかに記載の方法。
［６５］前記甘味料が、約４５重量％～約５５重量％の量で存在する、上記［５９］～［６４］のいずれかに記載の方法。
［６６］前記液体製剤が、苦味マスキング剤をさらに含む、上記［３３］～［６５］のいずれかに記載の方法。
［６７］前記苦味マスキング剤が、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する、上記［６６］に記載の方法。
［６８］前記苦味マスキング剤が、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する、上記［６６］または上記［６７］に記載の方法。
［６９］前記製剤が、香味料をさらに含む、上記［３３］～［６８］のいずれかに記載の方法。
［７０］前記香味料が、天然香味料、天然果実香味料、人工香味料、人工果実香味料、またはフレーバー強化剤のうちの少なくとも１種を含む、上記［６９］に記載の方法。
［７１］前記香味料が、約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する、上記［６９］または上記［７０］に記載の方法。
［７２］前記香味料が、約０．０１重量％～約０．１重量％の量で存在する、上記［６９］～［７１］のいずれかに記載の方法。
［７３］前記製剤が、着色料をさらに含む、上記［３３］～［７２］のいずれかに記載の方法。
［７４］前記液体製剤が、前記式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容可能な塩から調製される、上記［３３］～［７３］のいずれかに記載の方法。
［７５］前記液体製剤が、前記式（Ｉ）の化合物の硫酸水素塩から調製される、上記［３３］～［７４］のいずれかに記載の方法。
［７６］前記液体製剤が、前記式（Ｉ）の化合物の結晶形から調製される、上記［３３］～［７５］のいずれかに記載の方法。
［７７］前記結晶形が、下記式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000065
 を有する、上記［７６］に記載の方法。
［７８］前記液体製剤が、可溶化剤および塩基をさらに含み、
前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、かつ
前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、
上記［３３］に記載の方法。
［７９］前記製剤が、約３～約４のｐＨを有する、上記［７８］に記載の方法。
［８０］前記塩基が、クエン酸ナトリウム二水和物を含む、上記［７８］または［７９］に記載の方法。
［８１］前記液体製剤が、可溶化剤、塩基、甘味剤、苦味マスキング剤、および香味料をさらに含み、
前記製剤が、約３～約４のｐＨを有し、かつ
前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約１５ｍｇ／ｍＬ～約３５ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、
上記［３３］に記載の方法。
［８２］前記塩基が、クエン酸ナトリウム二水和物を含む、上記［４８］に記載の方法。
［８３］前記甘味料が、ショ糖を含む、上記［８１］または［８２］に記載の方法。
［８４］前記液体製剤が、
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤、
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基
をさらに含み、
前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、かつ
前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、
上記［３３］に記載の方法。
［８５］前記液体製剤が、
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤、
約０．１重量％～約５重量％の量で存在する塩基、
約３０重量％～約７０重量％の量で存在する甘味料、
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤、および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
をさらに含み、
前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、かつ
前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、
上記［３３］に記載の方法。
［８６］前記液体製剤が、
約５重量％～約３５重量％の量で存在する可溶化剤、
約０．１重量％～約５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物を含む塩基、
約３０重量％～約７０重量％の量で存在するショ糖を含む甘味料、
約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤、および
約０．０１重量％～約２重量％の量で存在する香味料
をさらに含み、
前記製剤が、約３～約４のｐＨを有し、かつ
前記式（Ｉ）の化合物が、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、上記［３３］に記載の方法。
［８７］前記液体製剤が、下記式（Ｉ－ＨＳ）：
Figure 0007057343000066
 を有する前記式（Ｉ）の化合物の結晶形から調製される、上記［３３］～［８６］のいずれかに記載の方法。
［８８］前記結晶形が、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２の位置にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする、上記［８７］に記載の方法。
［８９］前記結晶形が、１０．７±０．２、１８．４±０．２、２０．７±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２の位置にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする、上記［８７］に記載の方法。
［９０］前記結晶形が、１０．７±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２３．１±０．２、および２４．０±０．２の位置にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする、上記［８７］に記載の方法。
［９１］前記結晶形が、１０．７±０．２、１５．３±０．２、１６．５±０．２、１８．４±０．２、１９．２±０．２、１９．９±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．５±０．２、２２．１±０．２、２３．１±０．２、２４．０±０．２、２４．４±０．２、２５．６±０．２、２６．５±０．２、２７．６±０．２、２８．２±０．２、２８．７±０．２、３０．８±０．２、および３８．５±０．２の位置にＸＲＰＤ回折ピーク（２θ度）を有することを特徴とする、上記［８７］に記載の方法。
［９２］前記液体製剤が、経口液体製剤である、上記［３３］～［９１］のいずれかに記載の方法。
［９３］前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、２８日サイクルで投与される、上記［１］～［９２］のいずれかに記載の方法。
［９４］前記化合物が、前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせを１日２回１００ｍｇの用量で服用する成人の曝露に等しくなるように計算された投与量で投与される、上記［１］～［９３］のいずれかに記載の方法。

Claims (45)

  1. 必要としている対象のＴｒｋ関連小児癌を処置するための液体製剤であって、
    前記製剤が、
    治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0007057343000067
     を有する（Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミド、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
    ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；
    クエン酸ナトリウム；および
    甘味料；
    を含み、
    前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
    前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、液体製剤。
  2. 前記対象が、乳幼児、子供、または青年である、請求項１に記載の液体製剤。
  3. 前記対象が、乳幼児である、請求項１に記載の液体製剤。
  4. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、間葉系の癌である、請求項１～３のいずれか一項に記載の液体製剤。
  5. 前記間葉系の癌が、小児腎腫瘍、先天性線維肉腫（ＣＦＳ）、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、乳幼児線維肉腫（ＩＦ）、先天性中胚葉腎腫、先天性乳児型線維肉腫（ＣＩＦＳ）；毛様細胞性星状細胞腫、脳腫瘍、小児急性白血病、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、細胞性先天性間葉芽腎腫（ＣＭＮ）；乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、非脳幹ＨＧＧ（ＮＢＳ－ＨＧＧ）、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小児甲状腺乳頭癌、軟部組織肉腫、ｓｐｉｔｚｏｉｄ黒色腫、小児血管外皮腫様肉腫、紡錘細胞肉腫、肺癌、進行型小児固形腫瘍、神経外胚葉由来腫瘍、小児結腸直腸癌、副腎神経芽腫、および中枢神経系腫瘍からなる群より選択される、請求項４に記載の液体製剤。
  6. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、線維肉腫である、請求項１～３のいずれか一項に記載の液体製剤。
  7. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、乳児型線維肉腫である、請求項１～３のいずれか一項に記載の液体製剤。
  8. 前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、薬学的に許容可能な塩である、請求項１～７のいずれか一項に記載の液体製剤。
  9. 前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、硫酸水素塩である、請求項１～８のいずれか一項に記載の液体製剤。
  10. ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが、約１３重量％～約１７重量％の量で存在する、請求項１～９のいずれか一項に記載の液体製剤。
  11. ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが、約１５重量％の量で存在する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の液体製剤。
  12. クエン酸ナトリウムが、クエン酸ナトリウム一水和物およびクエン酸ナトリウム二水和物の少なくとも１種を含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の液体製剤。
  13. 前記クエン酸ナトリウムが、クエン酸ナトリウム二水和物を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の液体製剤。
  14. クエン酸ナトリウム二水和物が、液体製剤中で、約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在する、請求項１２または１３に記載の液体製剤。
  15. クエン酸ナトリウム二水和物が、液体製剤中で、約１．１重量％の量で存在する、請求項１２～１４のいずれか一項に記載の液体製剤。
  16. 前記甘味料が、ショ糖、グリセリン、ソルビトール、および香味料を含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の液体製剤。
  17. 前記甘味料が、クエン酸およびリン酸ナトリウムをさらに含む、請求項１６に記載の液体製剤。
  18. 前記甘味料が、メチルパラベンとソルビン酸カリウムをさらに含む、請求項１７に記載の液体製剤。
  19. 前記甘味料が、約４５重量％～約５５重量％の量で存在する、請求項１６～１８のいずれか一項に記載の液体製剤。
  20. 前記甘味料が、約５０重量％の量で存在する、請求項１６～１９のいずれか一項に記載の液体製剤。
  21. 前記液体製剤が、苦味マスキング剤をさらに含む、請求項１６～２０のいずれか一項に記載の液体製剤。
  22. 前記苦味マスキング剤が、液体製剤中で、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する、請求項２１に記載の液体製剤。
  23. 前記苦味マスキング剤が、液体製剤中で、約０．４重量％の量で存在する、請求項２１または２２に記載の液体製剤。
  24. 前記甘味料が、スクラロースを含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の液体製剤。
  25. 前記製剤が、香味料をさらに含む、請求項２４に記載の液体製剤。
  26. 前記香味料が、天然液果香味料を含む、請求項２５に記載の液体製剤。
  27. 前記香味料が、約０．０１重量％～約０．１重量％の量で存在する、請求項２５または２６に記載の液体製剤。
  28. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全と関連がある、請求項１～２７のいずれか一項に記載の液体製剤。
  29. 前記ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、Ｔｒｋ融合タンパク質の翻訳をもたらす染色体転座である、請求項２８に記載の液体製剤。
  30. 前記Ｔｒｋ融合タンパク質が、ＥＴＶ６－ＮＴＲＫ３、ＲＥＴ／ＮＴＲＫ１、ＴＰＭ３－ＮＴＲＫ１、ＢＴＢＤ１－ＮＴＲＫ３、ＶＣＬ－ＮＴＲＫ２、ＡＧＢＬ４－ＮＴＲＫ２、ＬＭＮＡ－ＮＴＲＫ１、ＴＦＧ－ＮＴＲＫ１、ＱＫＩ－ＮＴＲＫ２、ＮＡＣＣ２－ＮＴＲＫ２、ＴＰＲ－ＮＴＲＫ１、ＲＡＢＧＡＰ１Ｌ－ＮＴＲＫ１、ＭＰＲＩＰ－ＮＴＲＫ１、ＳＱＳＴＭ１－ＮＴＲＫ１、ＥＭＬ４－ＮＴＲＫ３、およびＡＦＡＰ１－ＮＴＲＫ２からなる群から選択される、請求項２９に記載の液体製剤。
  31. 前記Ｔｒｋ融合タンパク質が、ＥＴＶ６－ＮＴＲＫ３である、請求項２９に記載の液体製剤。
  32. 前記ＮＴＲＫ遺伝子、Ｔｒｋタンパク質、またはその発現もしくは活性、またはレベルの調節不全が、前記遺伝子の１つまたは複数の点変異である、請求項２８に記載の液体製剤。
  33. 前記遺伝子の１つまたは複数の点変異が、Ｃ６７７３Ｔ、Ｃ７２３２Ｔ、Ｃ７３０１Ｔ、Ｒ３３Ｗ、Ａ３３６Ｅ、Ａ３３７Ｔ、Ｒ３２４Ｑ、Ｒ３２４Ｗ、Ｖ４２０Ｍ、Ｒ４４４Ｑ、Ｒ４４４Ｗ、Ｇ５１７Ｒ、Ｇ５１７Ｖ、Ｋ５３８Ａ、Ｖ５７３Ｍ、Ｆ５８９Ｌ、Ｇ５９５Ｒ、Ｇ６６７Ｃ、Ｆ５９８Ｌ、Ｒ６４９Ｗ、Ｒ６４９Ｌ、Ｒ６８２Ｓ、Ｖ６８３Ｇ、Ｒ７０２Ｃ、Ｑ６２７Ｘ、Ｑ５９７Ｘ、およびＱ６３３Ｘからなる群から選択される１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＡタンパク質の翻訳をもたらす、請求項３２に記載の液体製剤。
  34. 前記遺伝子の１つまたは複数の点変異が、Ａ１３Ｔ、Ｅ１４２Ｋ、Ｒ１３６Ｈ、Ｖ６１９Ｍ、Ｆ６３３Ｌ、Ｇ６３９Ｒ、Ｇ７０９Ｃ、Ｇ７０９Ａ、およびＧ７０９Ｓからなる群から選択される１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＢタンパク質の翻訳をもたらす、請求項３２に記載の液体製剤。
  35. 前記遺伝子の１つまたは複数の点変異が、Ｖ６０３Ｍ、Ｆ６１７Ｌ、Ｇ６２３Ｒ、Ｇ６９６Ｃ、Ｇ６９６Ａ、およびＧ６９６Ｓからなる群から選択される１つまたは複数のアミノ酸置換を有するＴｒｋＣタンパク質の翻訳をもたらす、請求項３２に記載の液体製剤。
  36. 必要としている対象のＴｒｋ関連小児癌を処置するための液体製剤であって、
    前記製剤が、
    治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0007057343000068
     の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
    約１３重量％～約１７重量％の量で存在するヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；
    約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物；
    ショ糖、グリセリン、ソルビトール、および香味料を含み、クエン酸とリン酸ナトリウムで緩衝され、メチルパラベンとソルビン酸カリウムで保存されており、約４５重量％～約５５重量％の量で存在する甘味料；および
    液体製剤中で、約０．２重量％～約０．５重量％の量で存在する苦味マスキング剤；
    を含み、
    前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
    前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、液体製剤。
  37. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、先天性中胚葉腎腫、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、小児甲状腺乳頭癌、軟部組織肉腫、および紡錘細胞肉腫からなる群から選択される、請求項３６に記載の液体製剤。
  38. ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが、液体製剤中で、約１５重量％の量で存在する、請求項３６または３７に記載の液体製剤。
  39. クエン酸ナトリウム二水和物が、液体製剤中で、約１．１重量％の量で存在する、請求項３６～３８のいずれか一項に記載の液体製剤。
  40. 前記甘味料が、液体製剤中で、約５０重量％の量で存在する、請求項３６～３９のいずれか一項に記載の液体製剤。
  41. 前記苦味マスキング剤が、液体製剤中で、約０．４重量％の量で存在する、請求項３６～４０のいずれか一項に記載の液体製剤。
  42. 必要としている対象のＴｒｋ関連小児癌を処置するための液体製剤であって、
    前記製剤が、
    治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0007057343000069
     の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせ；
    約１３重量％～約１７重量％の量で存在するヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；
    約０．７重量％～約１．５重量％の量で存在するクエン酸ナトリウム二水和物；
    スクラロースを含む甘味料；および
    約０．０１重量％～約０．１重量％の量で存在する香味料；
    を含み、
    前記製剤が、約２．５～約５．５のｐＨを有し、
    前記式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能なその塩、またはこれらの組み合わせが、前記液体製剤中で、約２０ｍｇ／ｍＬ～約３０ｍｇ／ｍＬの濃度を有する、液体製剤。
  43. 前記Ｔｒｋ関連小児癌が、先天性中胚葉腎腫、Ｐｈ様急性リンパ性白血病、乳児型線維肉腫、小児高悪性度神経膠腫（ＨＧＧ）、びまん性内在性橋グリオーマ（ＤＩＰＧ）、小児甲状腺乳頭癌、軟部組織肉腫、および紡錘細胞肉腫からなる群から選択される、請求項４２に記載の液体製剤。
  44. ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが、液体製剤中で、約１５重量％の量で存在する、請求項４２または４３に記載の液体製剤。
  45. クエン酸ナトリウム二水和物が、液体製剤中で、約１．１重量％の量で存在する、請求項４２～４４のいずれか一項に記載の液体製剤。
JP2019502548A 2016-04-04 2017-04-04 小児癌の処置方法 Active JP7057343B2 (ja)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662318041P 2016-04-04 2016-04-04
US62/318,041 2016-04-04
US201662323437P 2016-04-15 2016-04-15
US62/323,437 2016-04-15
US201662329653P 2016-04-29 2016-04-29
US62/329,653 2016-04-29
US201662380773P 2016-08-29 2016-08-29
US62/380,773 2016-08-29
US201762449366P 2017-01-23 2017-01-23
US62/449,366 2017-01-23
PCT/US2017/025932 WO2017176744A1 (en) 2016-04-04 2017-04-04 Methods of treating pediatric cancers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019510827A JP2019510827A (ja) 2019-04-18
JP2019510827A5 JP2019510827A5 (ja) 2020-05-28
JP7057343B2 true JP7057343B2 (ja) 2022-04-19

Family

ID=58610006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019502548A Active JP7057343B2 (ja) 2016-04-04 2017-04-04 小児癌の処置方法

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP3439663B1 (ja)
JP (1) JP7057343B2 (ja)
KR (2) KR20180129911A (ja)
CN (1) CN109310694A (ja)
AU (1) AU2017246547B2 (ja)
BR (1) BR112018070017A2 (ja)
CA (1) CA3019661A1 (ja)
CL (1) CL2018002807A1 (ja)
DK (1) DK3439663T3 (ja)
FI (1) FI3439663T3 (ja)
IL (1) IL262005A (ja)
LT (1) LT3439663T (ja)
MA (1) MA44612A (ja)
MX (1) MX2018012165A (ja)
PH (1) PH12018502134A1 (ja)
RU (1) RU2751636C2 (ja)
SG (1) SG11201808676RA (ja)
TN (2) TN2018000338A1 (ja)
UA (1) UA125025C2 (ja)
WO (1) WO2017176744A1 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0919873B8 (pt) 2008-10-22 2021-05-25 Array Biopharma Inc compostos de pirazol[1,5-a]pirimidina substituídos como inibidores da trk quinase, seus processos de preparação e composições farmacêuticas
EP3368039A1 (en) 2015-10-26 2018-09-05 The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same
GEP20227339B (en) 2016-04-04 2022-01-25 Loxo Oncology Inc Liquid formulations of (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydro-xypyrrolidine-1-carboxamide
CA3024603A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Charles Todd Eary Process for the preparation of (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide and salts thereof
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
CN109354578A (zh) * 2018-12-06 2019-02-19 浙江师范大学 一种替尼中间体以及替尼的合成方法
CN109593803A (zh) * 2018-12-24 2019-04-09 上海健康医学院 (r)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷或其盐的制备方法
CN110283858B (zh) * 2019-07-05 2024-01-26 尚科生物医药（上海）有限公司 生物催化制备(s)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的方法
CN110804059B (zh) * 2019-09-30 2024-03-12 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司 氨基甲酸酯类化合物、药物组合物及其应用
CN111302997B (zh) * 2020-04-15 2022-03-29 江苏恒沛药物科技有限公司 “一锅法”制备拉罗替尼中间体的方法
CN111362854B (zh) * 2020-04-30 2021-04-27 安徽德信佳生物医药有限公司 一种拉洛替尼中间体的制备方法
CN111763211A (zh) * 2020-08-05 2020-10-13 安庆多辉生物科技有限公司 拉罗替尼盐酸盐、制备方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014071358A2 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Foundation Medicine, Inc. Novel ntrk1 fusion molecules and uses thereof
WO2015039006A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 The General Hospital Corporation Methods of treating cancer

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877016A (en) 1994-03-18 1999-03-02 Genentech, Inc. Human trk receptors and neurotrophic factor inhibitors
US5844092A (en) 1994-03-18 1998-12-01 Genentech, Inc. Human TRK receptors and neurotrophic factor inhibitors
NZ523105A (en) 2000-06-22 2004-07-30 Genentech Inc Agonist anti-trk-C monoclonal antibodies
ITMI20021620A1 (it) 2002-07-23 2004-01-23 Novuspharma Spa Composto ad ativita' antitumorale
JP4634367B2 (ja) 2003-02-20 2011-02-16 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピリミジン化合物
US20060094699A1 (en) 2003-04-11 2006-05-04 Kampen Gita Camilla T Combination therapy using an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist to minimize the side effects associated with glucocorticoid receptor agonist therapy
CA2543116A1 (en) 2003-10-27 2005-05-19 Genelabs Technologies, Inc. Methods for preparing 7-(2'-substituted-.szlig.-d-ribofuranosyl)-4-(nr2r3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
MY141220A (en) 2003-11-17 2010-03-31 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
EP1689376A2 (en) 2003-11-28 2006-08-16 Novartis AG Diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases
EP1696920B8 (en) 2003-12-19 2015-05-06 Plexxikon Inc. Compounds and methods for development of ret modulators
WO2005068424A1 (en) 2004-01-20 2005-07-28 Cell Therapeutics Europe S.R.L. Indolinone derivatives as receptor tyrosine kinase ihibitors
US20050222171A1 (en) 2004-01-22 2005-10-06 Guido Bold Organic compounds
GB0512324D0 (en) 2005-06-16 2005-07-27 Novartis Ag Organic compounds
PE20060664A1 (es) 2004-09-15 2006-08-04 Novartis Ag Amidas biciclicas como inhibidores de cinasa
DE102005003687A1 (de) 2005-01-26 2006-07-27 Sphingo Tec Gmbh Immunoassay zur Bestimmung der Freisetzung von Neurotensin in die Zirkulation
EP1853602B1 (en) 2005-02-16 2010-07-14 AstraZeneca AB Chemical compounds
CN101208093A (zh) 2005-04-27 2008-06-25 阿斯利康(瑞典)有限公司 吡唑-嘧啶衍生物在治疗疼痛中的用途
BRPI0610184A2 (pt) 2005-05-16 2012-09-25 Astrazeneca Ab composto, sal farmaceuticamente aceitável de um composto, processo para preparar um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos para a inibição da atividade de trk, para o tratamento ou profilaxia de cáncer e para a produção de um efeito anti-proliferativo em um animal de sanque quente, e, composição farmacêutica
ITRM20050290A1 (it) 2005-06-07 2006-12-08 Lay Line Genomics Spa Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato.
NZ565255A (en) 2005-06-22 2010-04-30 Plexxikon Inc Pyrrolo[2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
RS53195B2 (sr) 2005-08-25 2018-08-31 Creabilis Therapeutics Spa Polimerni konjugati k-252a i njihovi derivati
WO2007057399A2 (en) 2005-11-15 2007-05-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment of cancer with indole derivatives
JP5474354B2 (ja) 2005-12-30 2014-04-16 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
WO2007087245A2 (en) 2006-01-24 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Ret tyrosine kinase inhibition
NZ572202A (en) 2006-03-27 2012-05-25 Nerviano Medical Sciences Srl Pyridyl- and pyrimidinyl-substituted pyrrole-, thiophene- and furane-derivatives as kinase inhibitors
WO2007136103A1 (ja) 2006-05-18 2007-11-29 Eisai R & D Management Co., Ltd. 甲状腺癌に対する抗腫瘍剤
US20110195072A1 (en) 2006-09-12 2011-08-11 Anne Boulay Non-neuroendocrine cancer therapy
ATE502943T1 (de) 2006-09-29 2011-04-15 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer
SG176461A1 (en) 2006-11-06 2011-12-29 Supergen Inc Imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and their use as protein kinase inhibitors
US7872018B2 (en) 2006-12-21 2011-01-18 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20121126A1 (es) 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
WO2008079909A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
US20080234267A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Karen Elizabeth Lackey Compounds and Methods of Treatment
BRPI0811516A2 (pt) 2007-05-04 2014-11-18 Irm Llc Compostos e composições como inibidores de c-kit e pdgfr cinase
EA201000092A1 (ru) 2007-07-09 2010-06-30 Астразенека Аб Тризамещенные пиримидиновые производные для лечения пролиферативных заболеваний
US20100190777A1 (en) 2007-07-17 2010-07-29 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
BRPI0814441A2 (pt) 2007-07-19 2015-07-14 Schering Corp Compostos de amida heterocíclica como inibidores de proteína cinase
US8299057B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
WO2009017838A2 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Exelixis, Inc. Combinations of jak-2 inhibitors and other agents
KR20100089851A (ko) 2007-10-23 2010-08-12 노파르티스 아게 호흡기 질환의 치료를 위한 ｔｒｋｂ 항체의 용도
EP2215091B1 (en) 2007-12-04 2016-03-30 Nerviano Medical Sciences S.r.l. Substituted dihydropteridin-6-one derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
MX2010007841A (es) 2008-01-17 2010-09-28 Irm Llc Anticuerpos anti-trkb mejorados.
JP2009203226A (ja) 2008-01-31 2009-09-10 Eisai R & D Management Co Ltd ピリジン誘導体およびピリミジン誘導体を含有するレセプターチロシンキナーゼ阻害剤
ES2588193T3 (es) 2008-03-28 2016-10-31 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Derivados de 3,4-dihidro-2H-pirazino[1,2-a]indol-1-ona activos como inhibidores de cinasa, proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden
WO2009143018A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20091846A1 (es) 2008-05-19 2009-12-16 Plexxikon Inc DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
JP5351254B2 (ja) 2008-05-23 2013-11-27 ノバルティス アーゲー キノキサリン−およびキノリン−カルボキシアミド誘導体
CN102112478A (zh) 2008-06-10 2011-06-29 普莱希科公司 用于激酶调节的5h-吡咯[2，3-b]吡嗪衍生物和其适应症
CN102105151B (zh) 2008-07-29 2013-12-18 内尔维阿诺医学科学有限公司 Cdk抑制剂在治疗神经胶质瘤中的应用
WO2010031816A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 3,4 DIHYDRO-2H-PYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1-ONE DERIVATIVES
PL2350075T3 (pl) 2008-09-22 2014-07-31 Array Biopharma Inc Podstawione związki imidazo[1,2b]pirydazynowe jako inhibitory kinaz Trk
BRPI0919873B8 (pt) 2008-10-22 2021-05-25 Array Biopharma Inc compostos de pirazol[1,5-a]pirimidina substituídos como inibidores da trk quinase, seus processos de preparação e composições farmacêuticas
JP2012509859A (ja) 2008-11-24 2012-04-26 ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ 中皮腫の治療のためのｃｄｋ阻害物質
JO3265B1 (ar) 2008-12-09 2018-09-16 Novartis Ag مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض
WO2010111527A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Plexxikon, Inc. Pyrazolo [ 3, 4 -b] pyridines as kinase inhibitors and their medical use
WO2010145998A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Substituted pyrimidinylpyrrolopyridinone derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
WO2011092120A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 6,7- dihydroimidazo [1,5-a] pyrazin-8 (5h) - one derivatives as protein kinase modulators
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
LT3205654T (lt) 2010-05-20 2019-05-27 Array Biopharma, Inc. Makrocikliniai junginiai kaip trk kinazės slopikliai
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
US8637516B2 (en) 2010-09-09 2014-01-28 Irm Llc Compounds and compositions as TRK inhibitors
JP2014005206A (ja) 2010-10-22 2014-01-16 Astellas Pharma Inc アリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物
CN103339134B (zh) 2011-01-26 2015-12-23 内尔维阿诺医学科学有限公司 三环吡咯并衍生物、它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的应用
JP5925808B2 (ja) 2011-01-26 2016-05-25 ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ 三環式誘導体、これらの調製方法およびこれらのキナーゼ阻害剤としての使用
PT2672967T (pt) 2011-02-07 2018-12-07 Plexxikon Inc Compostos e métodos de modulação da quinase e suas indicações
CN103403002B (zh) 2011-02-24 2016-06-22 内尔维阿诺医学科学有限公司 作为激酶抑制剂的噻唑基苯基-苯磺酰氨基衍生物
MA34969B1 (fr) 2011-02-25 2014-03-01 Irm Llc Composes et compositions en tant qu inibiteurs de trk
JP5976778B2 (ja) 2011-04-11 2016-08-24 ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル−ピリミジン誘導体
BR112013026137B1 (pt) 2011-04-19 2020-12-01 Nerviano Medical Sciences S.R.L pirimidinil-pirróis substituídos ativos como inibidores da quinase
SG194911A1 (en) 2011-05-12 2013-12-30 Nerviano Medical Sciences Srl Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
AU2012256237B2 (en) 2011-05-13 2017-01-05 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea and pyrrolidinyl thiourea compounds as TrkA kinase inhibitors
US8912200B2 (en) 2011-07-28 2014-12-16 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrroles active as kinases inhibitors
EP2788351B1 (en) 2011-10-07 2017-06-28 Nerviano Medical Sciences S.r.l. SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
US9181258B2 (en) 2011-10-07 2015-11-10 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-ones as protein kinase inhibitors
WO2013059740A1 (en) 2011-10-21 2013-04-25 Foundation Medicine, Inc. Novel alk and ntrk1 fusion molecules and uses thereof
CA2854936A1 (en) 2011-11-14 2013-05-23 Tesaro, Inc. Modulating certain tyrosine kinases
US8377946B1 (en) 2011-12-30 2013-02-19 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors
TW201350479A (zh) 2012-04-26 2013-12-16 Ono Pharmaceutical Co Ｔｒｋ阻害化合物
NZ703124A (en) 2012-05-23 2016-07-29 Nerviano Medical Sciences Srl Process for the preparation of n-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1h-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-benzamide
TWI585088B (zh) 2012-06-04 2017-06-01 第一三共股份有限公司 作爲激酶抑制劑之咪唑并［１，２－ｂ］嗒衍生物
SG11201500125QA (en) 2012-07-11 2015-02-27 Blueprint Medicines Corp Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
CN104507923B (zh) 2012-08-02 2018-02-09 内尔维阿诺医学科学有限公司 作为激酶抑制剂的取代的吡咯类活性剂
CN114129566A (zh) 2012-09-07 2022-03-04 埃克塞里艾克西斯公司 用于治疗肺腺癌的met、vegfr和ret的抑制剂
ES2755772T3 (es) 2012-11-07 2020-04-23 Nerviano Medical Sciences Srl Pirimidinil y piridinilpirrolopiridinonas sustituidas, proceso para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas
HUE038512T2 (hu) 2012-11-13 2018-10-29 Array Biopharma Inc N-pirrolidinil-, N'-pirazolil-karbamid, tiokarbamid, guanidin és cianoguanidin vegyületek mint TrkA kináz inhibitorok
WO2014078372A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors
US9822118B2 (en) 2012-11-13 2017-11-21 Array Biopharma Inc. Bicyclic heteroaryl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9981959B2 (en) 2012-11-13 2018-05-29 Array Biopharma Inc. Thiazolyl and oxazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9969694B2 (en) 2012-11-13 2018-05-15 Array Biopharma Inc. N-(arylalkyl)-N′-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
HUE031557T2 (en) 2012-11-13 2017-07-28 Array Biopharma Inc Bicyclic urea, thiourea, guanidine, and cyanoguadinine compounds used to treat pain
WO2014078417A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors
US9790210B2 (en) 2012-11-13 2017-10-17 Array Biopharma Inc. N-(monocyclic aryl),N'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9546156B2 (en) 2012-11-13 2017-01-17 Array Biopharma Inc. N-bicyclic aryl,N'-pyrazolyl urea, thiourea, guanidine cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9828360B2 (en) 2012-11-13 2017-11-28 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
SG11201506514QA (en) 2013-02-19 2015-09-29 Ono Pharmaceutical Co Trk-INHIBITING COMPOUND
US8937071B2 (en) 2013-03-15 2015-01-20 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Compounds as rearranged during transfection (RET) inhibitors
US9499522B2 (en) 2013-03-15 2016-11-22 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
US9682083B2 (en) 2013-05-14 2017-06-20 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Pyrrolo[2,3-D]pyrimidine derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
CN105228983A (zh) 2013-05-30 2016-01-06 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物及其适应症
WO2015017528A1 (en) 2013-07-30 2015-02-05 Blueprint Medicines Corporation Pik3c2g fusions
US10407509B2 (en) 2013-07-30 2019-09-10 Blueprint Medicines Corporation NTRK2 fusions
AU2014337314B2 (en) 2013-10-17 2018-12-13 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to KIT
US9334263B2 (en) 2013-10-17 2016-05-10 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
US9434700B2 (en) 2013-10-25 2016-09-06 Neil Bifulco, JR. Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
WO2015108992A1 (en) 2014-01-15 2015-07-23 Blueprint Medicines Corporation Heterobicyclic compounds and their use as fgfr4 receptor inhibitors
HRP20221518T1 (hr) 2014-01-24 2023-02-17 Turning Point Therapeutics, Inc. Diaril makrociklični spojevi kao modulatori protein kinaza
JP6197125B2 (ja) 2014-02-05 2017-09-13 ブイエム オンコロジー リミテッド ライアビリティ カンパニー 化合物の組成物およびその使用
US10231965B2 (en) 2014-02-20 2019-03-19 Ignyta, Inc. Molecules for administration to ROS1 mutant cancer cells
US20170044622A1 (en) 2014-04-18 2017-02-16 Blueprint Medicines Corporation Pik3ca fusions
EP3132054B1 (en) 2014-04-18 2021-06-30 Blueprint Medicines Corporation Met fusions
PL3154959T3 (pl) 2014-05-15 2019-12-31 Array Biopharma, Inc. 1-((3S,4R)-4-(3-Fluorofenylo)-1-(2-metoksyetylo)pirolidyn-3-ylo)-3-(4-metylo-3- (2- metylopirymidyn-5-ylo)-1-fenylo-1H-pirazol-5-ilo)-mocznik jako inhibitor kinazy TrkA
US10246750B2 (en) 2014-06-10 2019-04-02 Blueprint Medicines Corporation Method for detection of a TECR:PKN1 or an ANXA4:PKN1 gene fusion
WO2015191666A2 (en) 2014-06-10 2015-12-17 Blueprint Medicines Corporation Raf1 fusions
EP3169808B1 (en) 2014-07-17 2019-05-22 Blueprint Medicines Corporation Trio:tert fusion in cancer
EP3169804B3 (en) 2014-07-17 2019-09-18 Blueprint Medicines Corporation Fgr fusions
EP3169809B1 (en) 2014-07-17 2020-04-29 Blueprint Medicines Corporation Prkc fusions
US9688680B2 (en) 2014-08-04 2017-06-27 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
HUE045237T2 (hu) 2014-08-18 2019-12-30 Ono Pharmaceutical Co TRK-inhibitáló vegyület savaddíciós sója
US10221181B2 (en) 2014-11-14 2019-03-05 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 6-amino-7-bicyclo-7-deaza-purine derivatives as protein kinase inhibitors
PL3699181T3 (pl) * 2014-11-16 2023-05-22 Array Biopharma, Inc. Postać krystaliczna wodorosiarczanu (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenylo) - pirolidyn-1-ylo)-pirazolo[1,5-a]pirimidyn-3-ylo)-3-hydroksypirolidyno-1-karboksyamidu
EP3221700B1 (en) 2014-11-18 2022-06-22 Blueprint Medicines Corporation Prkacb fusions
CN107849113B (zh) 2015-05-29 2022-03-22 亚尼塔公司 用于治疗具有rtk突变细胞的患者的组合物和方法
EP3368039A1 (en) * 2015-10-26 2018-09-05 The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014071358A2 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Foundation Medicine, Inc. Novel ntrk1 fusion molecules and uses thereof
WO2015039006A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 The General Hospital Corporation Methods of treating cancer

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Abstracts, ELCC 2016 - Tumour biology and pathology，2016年04月01日，Vol.11, Issue.4, Supplement，p.S67
Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Drug Resistance and Modifiers，2015年，Vol.14, Issue.12, Supple.2，p.C65
Cancer Discov.，2015年，Vol.5, No.10，p.1049-1057

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017176744A8 (en) 2018-12-13
CA3019661A1 (en) 2017-10-12
FI3439663T3 (fi) 2024-08-28
CN109310694A (zh) 2019-02-05
IL262005A (en) 2018-10-31
PH12018502134A1 (en) 2019-09-23
CL2018002807A1 (es) 2019-03-01
MA44612A (fr) 2019-02-13
UA125025C2 (uk) 2021-12-29
DK3439663T3 (da) 2024-08-26
JP2019510827A (ja) 2019-04-18
TN2019000332A1 (en) 2021-05-07
RU2018138579A (ru) 2020-05-12
WO2017176744A1 (en) 2017-10-12
KR20210010652A (ko) 2021-01-27
KR20180129911A (ko) 2018-12-05
RU2751636C2 (ru) 2021-07-15
AU2017246547B2 (en) 2023-02-23
MX2018012165A (es) 2019-07-08
SG11201808676RA (en) 2018-11-29
EP3439663A1 (en) 2019-02-13
EP3439663B1 (en) 2024-07-17
LT3439663T (lt) 2024-10-10
BR112018070017A2 (pt) 2019-02-05
RU2018138579A3 (ja) 2020-07-30
TN2018000338A1 (en) 2020-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7057343B2 (ja) 小児癌の処置方法
US11191766B2 (en) Methods of treating pediatric cancers
JP7061602B2 (ja) （Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤
JP6914834B2 (ja) （Ｓ）−Ｎ−（５−（（Ｒ）−２−（２，５−ジフルオロフェニル）−ピロリジン−１−イル）−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル）−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキサミド硫酸水素塩の結晶形
TW201922257A (zh) 巨環trk激酶抑制劑之調配物
JP2022522395A (ja) 選択的エストロゲン受容体分解剤の新規な塩
BRPI0616374A2 (pt) formas de sal sólido para um pirrol substituìdo 2-indolinona, composição farmacêutica compreendendo as mesmas, método para modulação de atividade catalìtica de proteìna quinase, proteìna quinase, métodos pra preparação de cristais e de polimorfos e uso
BR112018070304B1 (pt) Formulações líquidas de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5- difluorofenil)-pirrolidin-1-il) -pirazolo[1,5-a]pirimidin-3- il)-3-hidroxipirrolidina-1-carboxamida, e seu uso". referência cruzada aos pedidos relacionados

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181005

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20191024

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20191025

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200402

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200402

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210330

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210526

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210825

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210929

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211116

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220329

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220407

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7057343

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150