JP6977211B2 - 2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を連続的に製造する方法 - Google Patents
2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を連続的に製造する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6977211B2 JP6977211B2 JP2020543032A JP2020543032A JP6977211B2 JP 6977211 B2 JP6977211 B2 JP 6977211B2 JP 2020543032 A JP2020543032 A JP 2020543032A JP 2020543032 A JP2020543032 A JP 2020543032A JP 6977211 B2 JP6977211 B2 JP 6977211B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tower
- alcohol
- methylallyl
- rectification
- alkali metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- -1 2-methylallyl alkoxide Chemical class 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- BYDRTKVGBRTTIT-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-en-1-ol Chemical compound CC(=C)CO BYDRTKVGBRTTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 33
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 24
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 15
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 11
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims description 10
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N but-3-en-2-ol Chemical compound CC(O)C=C MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910000567 Amalgam (chemistry) Inorganic materials 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/68—Preparation of metal alcoholates
- C07C29/70—Preparation of metal alcoholates by converting hydroxy groups to O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
図1に示す複合型精留塔1は、該塔の上部に10段のトレイを有し、トレイ上に1平方メートル当たり50個のガス噴射式循環流体混合コンポーネントが設けられている(図示せず、具体的な構造図については図2を参照)。下部には、理論段数が50の不規則充填物を有する。複合型精留塔1の上部の2番目のトレイに濃度40%の水酸化ナトリウム水溶液を連続的に添加し、1番目のトレイに2−メチルアリルアルコール及び分層器3の上層アルコール相を連続的に添加した。水酸化ナトリウム水溶液と2−メチルアリルアルコールの質量比は1:50とした。分層器3の下層水相を2−メチルアリルアルコール回収塔4(該塔には理論段数が20段の不規則充填物が取り付けられている)の塔頂に入れた。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔頂から出た共沸物蒸気を複合型精留塔1の塔頂から出た共沸物蒸気と共に凝縮器2に入れて凝縮させると、凝縮液が分層器3に入る。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して1.55%の水を得た。水中の2−メチルアリルアルコールの含有量は122ppmであった。また、複合型精留塔1の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して100.4%のナトリウム2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を得た。該アルコール溶液中に含有されるナトリウム2−メチルアリルアルコキシドは1.86%であり、遊離アルカリの含有量は33ppmであった。換算した結果、水酸化ナトリウムの転化率は99.6%であった。
図1に示す複合型精留塔1は、該塔の上部に20段のトレイを有し、トレイ上に1平方メートル当たり100個のガス噴射式循環流体混合コンポーネントが設けられている(図示せず、具体的な構造図については図2を参照)。下部には、理論段数が30の規則充填物を有する。複合型精留塔1の上部の2番目のトレイに濃度45%の水酸化ナトリウム水溶液を連続的に添加し、1番目のトレイに2−メチルアリルアルコール及び分層器3の上層アルコール相を連続的に添加した。水酸化ナトリウム水溶液と2−メチルアリルアルコールの質量比は1:40とした。分層器3の下層水相を2−メチルアリルアルコール回収塔4(該塔には理論段数が30段の不規則充填物が取り付けられている)の塔頂に入れた。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔頂から出た共沸物蒸気を複合型精留塔1の塔頂から出た共沸物蒸気と共に凝縮器2に入れて凝縮させると、凝縮液が分層器3に入る。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して1.88%の水を得た。水中の2−メチルアリルアルコールの含有量は82ppmであった。複合型精留塔1の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して100.6%のナトリウム2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を得た。該アルコール溶液中に含有されるナトリウム2−メチルアリルアルコキシドは2.61%であり、遊離アルカリの含有量は51ppmであった。換算した結果、水酸化ナトリウムの転化率は99.5%であった。
図1に示す複合型精留塔1は、該塔の上部に25段のトレイを有し、トレイ上に1平方メートル当たり200個のガス噴射式循環流体混合コンポーネントが設けられている(図示せず、具体的な構造図については図2を参照)。下部には理論段数が40の不規則充填物を有する。複合型精留塔1の上部の2番目のトレイに濃度50%の水酸化カリウム水溶液を連続的に添加し、1番目のトレイに2−メチルアリルアルコール及び分層器3の上層アルコール相を連続的に添加した。水酸化カリウム水溶液と2−メチルアリルアルコールの質量比は1:20とした。分層器3の下層水相を2−メチルアリルアルコール回収塔4(該塔には理論段数が25段の不規則充填物が取り付けられている)の塔頂に入れた。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔頂から出た共沸物蒸気を複合型精留塔1の塔頂から出た共沸物蒸気と共に凝縮器2に入れて凝縮させると、凝縮液が分層器3に入る。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して3.30%の水を得た。水中の2−メチルアリルアルコールの含有量は97ppmであった。複合型精留塔1の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して101.7%のカリウム2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を得た。該アルコール溶液中に含有されるカリウム2−メチルアリルアルコキシドは4.81%であり、遊離アルカリの含有量は122ppmであった。換算した結果、水酸化カリウムの転化率は99.5%であった。
図1に示す複合型精留塔1は、該塔の上部に30段のトレイを有し、トレイ上に1平方メートル当たり150個のガス噴射式循環流体混合コンポーネントが設けられている(図示せず、具体的な構造図については図2を参照)。下部には理論段数が50の規則充填物を有する。複合型精留塔1の上部の2番目のトレイに濃度60%の水酸化カリウム水溶液を連続的に添加し、1番目のトレイに2−メチルアリルアルコール及び分層器3の上層アルコール相を連続的に添加した。水酸化カリウム水溶液と2−メチルアリルアルコールの質量比は1:10とした。分層器3の下層水相を2−メチルアリルアルコール回収塔4(該塔には理論段数が30段の不規則充填物が取り付けられている)の塔頂に入れ、2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔頂から出た共沸物蒸気を複合型精留塔1の塔頂から出た共沸物蒸気と共に凝縮器2に入れて凝縮させると、凝縮液が分層器3に入る。2−メチルアリルアルコール回収塔4の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して5.93%の水を得た。水中の2−メチルアリルアルコールの含有量は85ppmであった。複合型精留塔1の塔底から2−メチルアリルアルコールの投入量に対して104.1%のカリウム2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を得た。該アルコール溶液中に含有されるカリウム2−メチルアリルアルコキシドは11.29%であり、遊離アルカリの含有量は173ppmであった。換算した結果、水酸化カリウムの転化率が99.7%であった。
Claims (8)
- 2−メチルアリルアルコール及びアルカリ金属水酸化物水溶液を原料として、複合型精留塔中で反応精留により水分を除去し、精留塔の塔底で2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を得る方法であって、前記アルカリ金属水酸化物水溶液の濃度は40〜60質量%で、アルカリ金属水酸化物水溶液と2−メチルアリルアルコールの質量比は1:10〜50であり、前記複合型精留塔の上部は棚段塔で、下部は充填塔であり、前記2−メチルアリルアルコールは1番目のトレイから精留塔に入れ、前記アルカリ金属水酸化物水溶液は2番目のトレイから精留塔に入れ、前記棚段塔のトレイのメッシュにはガス噴射式循環流体混合コンポーネントが設けられ、前記循環流体混合コンポーネントは内外2つの中空管をスリーブ接続してなり、外側中空管は内側中空管の上部に固定され、前記内側中空管はメッシュと互いに連通する、2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を連続的に製造する方法。
- 前記循環流体混合コンポーネントは、1平方メートル当たりに50〜200個設けられている、請求項1に記載の方法。
- 前記内側中空管及び外側中空管はコーン状管で、コーン状管の狭い口は上方を向いている、請求項1に記載の方法。
- 前記複合型精留塔の上部の棚段塔のトレイ数は10〜30段で、下部の充填塔部分は30〜50段の理論段を有する、請求項1に記載の方法。
- 前記充填塔内の充填物は規則充填物又は不規則充填物である、請求項4に記載の方法。
- 前記アルカリ金属水酸化物水溶液は水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液である、請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- 前記精留塔の塔頂に水処理装置が接続され、前記水処理装置は、凝縮器、分層器及び2−メチルアリルアルコール回収塔を含み、精留塔の塔頂の共沸物蒸気が凝縮器により凝縮された後に分層器に入り、上層のアルコール相及び2−メチルアリルアルコールが1番目のトレイに入り、下層の水相が2−メチルアリルアルコール回収塔の仕込みとされ、回収塔の塔頂から出た共沸物蒸気が凝縮器に入り、回収塔の塔底から水を排出し、アルカリ水溶液の調製に用いる、請求項1に記載の方法。
- 前記2−メチルアリルアルコール回収塔は充填塔で、該塔は20〜30段の理論段を有し、前記回収塔内の充填物は規則充填物又は不規則充填物である、請求項7に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810170183.X | 2018-03-01 | ||
CN201810170183.XA CN108299159B (zh) | 2018-03-01 | 2018-03-01 | 一种连续制备2-甲基烯丙醇盐醇溶液的方法 |
PCT/CN2018/109599 WO2019165783A1 (zh) | 2018-03-01 | 2018-10-10 | 一种连续制备2-甲基烯丙醇盐醇溶液的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021512931A JP2021512931A (ja) | 2021-05-20 |
JP6977211B2 true JP6977211B2 (ja) | 2021-12-08 |
Family
ID=62849283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020543032A Active JP6977211B2 (ja) | 2018-03-01 | 2018-10-10 | 2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を連続的に製造する方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6977211B2 (ja) |
KR (1) | KR102364285B1 (ja) |
CN (1) | CN108299159B (ja) |
DE (1) | DE112018004253T5 (ja) |
WO (1) | WO2019165783A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108299159B (zh) * | 2018-03-01 | 2020-06-12 | 浙江大学 | 一种连续制备2-甲基烯丙醇盐醇溶液的方法 |
CN112495315A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-03-16 | 赞宇科技集团股份有限公司 | 一种低杂质的脂肪酰胺丙基叔胺的生产工艺与装置 |
CN114591143B (zh) * | 2022-03-16 | 2024-06-21 | 齐翔华利新材料有限公司 | 一种甲基烯丙醇钠的制备方法 |
CN115353441B (zh) * | 2022-08-25 | 2024-01-30 | 江苏瑞恒新材料科技有限公司 | 一种提高回收甲醇纯度的方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2877274A (en) * | 1958-01-21 | 1959-03-10 | Du Pont | Production of sodium methoxide |
DE1254612C2 (de) | 1965-11-10 | 1973-05-17 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkalialkoholaten |
DE3413212C1 (de) * | 1984-04-07 | 1985-09-12 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Kalium-tert.-butoxid |
DE3701268C1 (de) * | 1987-01-17 | 1988-04-14 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kalium-tert.-butoxid |
JPH0977730A (ja) | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ジアセトニトリル類の製造方法 |
JPH09309849A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Tokuyama Corp | アルコキシド化合物の製造方法 |
DE19900073A1 (de) | 1999-01-05 | 2000-07-06 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten höherer Alkohole |
DE19959153A1 (de) * | 1999-12-08 | 2001-06-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkalimethylaten |
DE10050015A1 (de) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten |
DE10158354A1 (de) | 2001-11-28 | 2003-06-12 | Degussa | Verfahren zur Herstellung und Reinigung von Alkalimetall- und Erdalkalimetall-Alkoholaten |
DE10352877A1 (de) | 2003-11-10 | 2005-06-16 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten |
DE102007025904A1 (de) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallalkoholaten |
CN102504239A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-06-20 | 山西合盛邦砼建材有限公司 | 用于制备聚羧酸盐减水剂大单体的催化剂及其制备方法 |
CN106831334A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-06-13 | 青岛科技大学 | 一种碱法合成异丙醇钾的连续生产工艺 |
CN108299159B (zh) * | 2018-03-01 | 2020-06-12 | 浙江大学 | 一种连续制备2-甲基烯丙醇盐醇溶液的方法 |
-
2018
- 2018-03-01 CN CN201810170183.XA patent/CN108299159B/zh active Active
- 2018-10-10 WO PCT/CN2018/109599 patent/WO2019165783A1/zh active Application Filing
- 2018-10-10 KR KR1020207010735A patent/KR102364285B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-10 DE DE112018004253.7T patent/DE112018004253T5/de active Granted
- 2018-10-10 JP JP2020543032A patent/JP6977211B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021512931A (ja) | 2021-05-20 |
CN108299159A (zh) | 2018-07-20 |
WO2019165783A1 (zh) | 2019-09-06 |
CN108299159B (zh) | 2020-06-12 |
DE112018004253T5 (de) | 2020-05-14 |
KR20200047717A (ko) | 2020-05-07 |
KR102364285B1 (ko) | 2022-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6977211B2 (ja) | 2−メチルアリルアルコキシドのアルコール溶液を連続的に製造する方法 | |
CN101239907B (zh) | 一种制备乙二醇甲醚醋酸酯的方法 | |
CN104557784B (zh) | 一种生产环氧丙烷的方法 | |
JP2001316110A (ja) | ガス状混合物からのアンモニア回収方法 | |
CN113861081B (zh) | 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用 | |
CN107739301A (zh) | 一种聚甲氧基二甲醚合成系统及工艺 | |
CN105503577A (zh) | 一种一氯乙酰氯氯化反应过程的氯资源循环利用方法及系统 | |
CN107915695B (zh) | 一种烯丙基缩水甘油醚的制备方法及其装置 | |
CN100564335C (zh) | 一种甲酸的制备方法 | |
CN103113257B (zh) | 合成甲氧胺盐酸盐的连续反应精馏设备及其工艺 | |
CN104387236A (zh) | 一种丙炔醇、1,4-丁炔二醇和乌洛托品三联产连续生产方法 | |
CN102010293A (zh) | 钛硅分子筛催化合成1,2-戊二醇的方法 | |
CN107987037B (zh) | 一种单元化制备环氧丙烷的方法 | |
CN102442979B (zh) | 一种环氧丙烷的制备方法 | |
CN106995423A (zh) | 一种从果糖制备5‑甲酰氧基甲基糠醛的方法 | |
CN101993381B (zh) | 3-氨基-1,2-丙二醇的合成方法 | |
CN103483577A (zh) | 一种环氧丙基封端烯丙醇聚氧乙烯醚的制备方法 | |
CN105237412A (zh) | 一种n-甲基二异丙醇胺的制备方法 | |
CN110498782B (zh) | 一种2,5-二甲基-4-羟基-3(2h)呋喃酮的连续制备方法 | |
CN110041298B (zh) | 一种微量环氧烷烃脱除转化的方法及装置 | |
CN103333110A (zh) | 一种药用月桂氮卓酮的生产方法 | |
CN113321570A (zh) | 一种3,3,3-三氟-1,2-丙二醇的制备方法 | |
CN103709194B (zh) | 光学活性的羟基保护的脂肪族磷酸酯的制备方法 | |
CN102718792A (zh) | 二甲基二乙氧基硅烷的制备工艺 | |
CN102093313A (zh) | 一种制备环氧氯丙烷的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200811 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210928 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211013 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6977211 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |