JP6796744B1 - 接合方法 - Google Patents
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Abstract
Description
また、本発明の一態様によれば、当該接合方法に用いる高周波誘電加熱接着シートを提供できる。
本実施形態に係る接合方法は、被着体と、高周波誘電加熱接着シートと、を接合させる方法である。
本実施形態に係る被着体は、表面に少なくともフッ素を含むフッ素含有表面を有する。そのため、本実施形態に係る被着体の全体がフッ素を含む材料で構成されていれば、被着体の表面は、フッ素を含むフッ素含有表面である。また、被着体がフッ素を含む材料で構成される部位と、フッ素を含まない材料で構成される部位とを有する場合、フッ素を含む材料で構成される部位が被着体の表面の内、一部、複数箇所、又は全面に現れていればよい。
フッ素を含む材料としては、フッ素樹脂であることが好ましい。
フッ素樹脂としては、フッ素を含む樹脂であれば、特に限定されない。
フッ素樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(PTFEと称する場合がある。)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルコキシエチレン系共重合樹脂(PFAと称する場合がある。)、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン系共重合樹脂(FEPと称する場合がある。)、ポリフッ化ビニル(PVFと称する場合がある。)、ポリフッ化ビニリデン(PVdFと称する場合がある。)、テトラフルオロエチレン−エチレン系共重合樹脂(ETFEと称する場合がある。)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFEと称する場合がある。)、及びクロロトリフルオエチレン・エチレン共重合体(ECTFEと称する場合がある。)等が挙げられる。フッ素含有量を保ちつつ、エチレンの含有量を変更することで加工性を容易に調節できるという観点から、フッ素樹脂は、ETFEであることが好ましい。
本実施形態に係る被着体の厚さは、効率的に接合を行う観点から、2mm以下であることが好ましく、1.5mm以下であることがより好ましく、1mm以下であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る接合方法に用いる高周波誘電加熱接着シートについて、説明する。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートは、高周波誘電接着剤層を含む。高周波誘電接着剤層は、熱可塑性樹脂(A)及び誘電フィラー(B)を含有する。本明細書において、熱可塑性樹脂(A)をA成分と称する場合もある。本明細書において、誘電フィラー(B)をB成分と称する場合もある。
このように、高周波誘電加熱接着シートは、高周波誘電接着剤層の一層のみからなる場合があるため、本明細書において、「高周波誘電加熱接着シート」という用語と、「高周波誘電接着剤層」という用語は、場合によっては、互いに入れ替えることが可能である。
本実施形態において、高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギーが15mJ/m2以上、30mJ/m2以下であり、かつ、高周波誘電接着剤層の融点が110℃以上、300℃以下である。
高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギーは、16mJ/m2以上であることが好ましく、17mJ/m2以上であることがより好ましい。
高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギーは、28mJ/m2以下であることが好ましく、26mJ/m2以下であることがより好ましく、24mJ/m2以下であることがさらに好ましい。
高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギーの測定方法は、次のとおりである。
高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギー(mJ/m2)は、各種液滴の接触角(測定温度:25℃)を測定し、その接触角の値をもとに北崎・畑法により求める。
ジヨードメタン、1−ブロモナフタレン、及び蒸留水を液滴として使用し、協和界面科学(株)製、DM−70を用いて、静滴法により、JIS R 3257:1999に準拠して接触角(測定温度:25℃)を測定し、その接触角の値に基づいて北崎・畑法により、表面自由エネルギー(mJ/m2)を求める。
高周波誘電接着剤層の融点は、130℃以上であることが好ましく、150℃以上であることがより好ましく、180℃以上であることがさらに好ましい。
高周波誘電接着剤層の融点は、270℃以下であることが好ましく、245℃以下であることがより好ましく、220℃以下であることがさらに好ましく、210℃以下であることがよりさらに好ましい。
表面自由エネルギー及び融点を上記範囲内とすれば、表面にフッ素を含有する被着体に対して、良好な接着力が得られる。
熱可塑性樹脂(A)の種類は、特に制限されない。
熱可塑性樹脂(A)は、フッ素を含むフッ素系熱可塑性樹脂であることが好ましい。熱可塑性樹脂(A)がフッ素系熱可塑性樹脂を含むことで、被着体のフッ素含有表面に対する接着力が向上する。また、フッ素系熱可塑性樹脂は、耐候性、防汚性、耐薬品性及び耐熱性に優れた樹脂であるため、被着体と高周波誘電加熱接着シートとが接合されてなる構造体は、屋外に設置される用途で使用される場合に好適である。屋外に設置される用途の構造体としては、例えば、屋根用部材及び壁用部材が挙げられる。
フッ素系熱可塑性樹脂は、テトラフルオロエチレン−エチレン系共重合樹脂(ETFE)であることがより好ましい。この共重合樹脂において、フッ素原子を含まないエチレン部位の割合を増やすことによってフッ素系熱可塑性樹脂の融点を下げることができると考えられる。
熱可塑性樹脂(A)の融点は、110℃以上、300℃以下である。
熱可塑性樹脂(A)の融点は、130℃以上であることが好ましく、150℃以上であることがより好ましく、180℃以上であることがさらに好ましい。熱可塑性樹脂(A)の融点が110℃以上であることにより、高周波誘電接着剤層の耐熱性が優れる。
熱可塑性樹脂(A)の融点は、270℃以下であることが好ましく、245℃以下であることがより好ましく、220℃以下であることがさらに好ましく、210℃以下であることがよりさらに好ましい。熱可塑性樹脂(A)の融点が300℃以下であることにより、高周波誘導加熱処理の際に、溶融温度が高くなり過ぎて、熱により被着体が損傷することを防止できる。
本明細書において、融点の測定方法は、後述する実施例に記載のとおりである。
熱可塑性樹脂(A)の軟化温度は、150℃以上であることが好ましく、165℃以上であることがより好ましく、180℃以上であることがさらに好ましい。
熱可塑性樹脂(A)の軟化温度は、350℃以下であることが好ましく、300℃以下であることがより好ましく、280℃以下であることがさらに好ましく、260℃以下であることがよりさらに好ましく、240℃以下であることがさらになお好ましく、220℃以下であることが特に好ましい。
熱可塑性樹脂(A)の軟化温度が、150℃以上であれば、高周波誘電接着剤層の耐熱性を向上させることができる。本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートと被着体とを接合させて得た構造体を屋外に設置した場合、真夏のように高温環境下でも、被着体と高周波誘電加熱接着シートとの接合状態を確保し易くなる。
熱可塑性樹脂(A)の軟化温度が、350℃以下であれば、短時間で安定した接合強度が得られ易くなる。
本明細書において、軟化温度の測定方法は、後述する実施例に記載のとおりである。
本実施形態に係る熱可塑性樹脂(A)の密度は、1.2g/cm3以上であることが好ましく、1.5g/cm3以上であることがより好ましく、1.7g/cm3以上であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る熱可塑性樹脂(A)の密度は、2.3g/cm3以下であることが好ましく、2.1g/cm3以下、1.9g/cm3以下であることがより好ましく、1.8g/cm3以下であることがさらに好ましい。
熱可塑性樹脂(A)の密度が1.2g/cm3以上であれば、ロール・ツー・ロール方式でシート成形を行う際に、ばたつきを抑制し易くなる。
熱可塑性樹脂(A)の密度が2.3g/cm3以下であれば、高周波誘電加熱接着シートの自重による撓みを防止し、被着体との接合部位における剥離のきっかけが生じることを防止し易くなる。
熱可塑性樹脂(A)の密度が2.3g/cm3以下であれば、高周波誘電加熱接着シートの重量の増加を抑制でき、その結果、構造体の重量の増加を抑制できる。構造体の重量増加が抑制されることにより、構造体を用いた施工時の作業性が向上し易い。
熱可塑性樹脂(A)の密度は、高周波誘電加熱接着シートの密度は、JIS K 7112:1999のA法(水中置換法)に準じて測定できる。
熱可塑性樹脂(A)の流動開始温度は、70℃以上であることが好ましく、110℃以上であることがより好ましく、150℃以上であることがさらに好ましく、180℃以上であることがよりさらに好ましい。
熱可塑性樹脂(A)の流動開始温度は、380℃以下であることが好ましく、300℃以下であることがより好ましく、260℃以下であることがさらに好ましく、230℃以下であることが特に好ましい。
熱可塑性樹脂(A)の流動開始温度が70℃以上であれば、良好な耐熱性を得易い。
熱可塑性樹脂(A)の流動開始温度が380℃以下であれば、短時間で良好な接着性を得易くなる。
熱可塑性樹脂(A)の流動開始温度の測定方法は、後述する実施例に記載のとおりである。
誘電フィラー(B)は、1kHz以上、300MHz以下の高周波の印加により発熱することが好ましい。さらに、誘電フィラー(B)は、例えば、周波数27.12MHz又は40.68MHz等の高周波の印加により、発熱可能な高誘電損率を有する高周波吸収性充填剤であることが好ましい。
誘電フィラー(B)としての酸化亜鉛は、接着剤成分である熱可塑性樹脂(A)中へ均一に配合し易い。そのため、酸化亜鉛の配合量が、比較的、少量である高周波誘電接着剤層であっても、所定の誘電加熱処理において、他の誘電フィラーを配合した高周波誘電加熱接着シートと比較して、優れた発熱効果を発揮できる。
したがって、高周波誘電接着剤層が、誘電フィラー(B)として酸化亜鉛を含んでいることで、高周波誘電加熱接着シートは、誘電加熱処理により、フッ素含有表面を有する被着体に対して優れた溶着性を示す。
誘電フィラー(B)のJIS Z 8819−2:2001に準拠し測定される平均粒子径(メディアン径、D50)は、1μm以上であることが好ましく、2μm以上であることがより好ましく、3μm以上であることがさらに好ましく、5μm以上であることがよりさらに好ましい。
誘電フィラー(B)のJIS Z 8819−2:2001に準拠し測定される平均粒子径(メディアン径、D50)は、50μm以下であることが好ましく、30μm以下であることがより好ましく、25μm以下であることがさらに好ましく、20μm以下であることがよりさらに好ましく、15μm以下であることがさらになお好ましい。
誘電フィラー(B)の平均粒子径が小さ過ぎると、高周波印加した際の反転運動が低下するため、誘電加熱接着性が過度に低下し、被着体間の強固な接着が困難となる場合がある。
一方、誘電フィラー(B)の平均粒子径が増大するにつれて、フィラー内部で分極できる距離が大きくなる。そのため、分極の度合いが大きくなり、高周波印加した際の反転運動が激しくなり、誘電加熱接着性が向上する。
したがって、誘電フィラー(B)の平均粒子径が1μm以上であれば、フィラーの種類にもよるが、フィラー内部で分極できる距離が小さくなり過ぎず、分極の度合いが小さくなることを防ぐことができる。そのため、接合に要する時間が過度に長くなることを防止できる。
誘電フィラー(B)の平均粒子径が大き過ぎると、周囲の誘電フィラーとの距離が短いため、その電荷の影響を受けて高周波印加した際の反転運動が低下し、誘電加熱接着性が過度に低下したり、あるいは、被着体間の強固な接着が困難となったりする場合がある。
そのため、誘電フィラー(B)の平均粒子径が50μm以下であれば、誘電加熱接着性が過度に低下すること、並びに被着体間の強固な接着が困難となることを防止できる。誘電フィラー(B)の平均粒子径が50μm以下であれば、高周波誘電接着剤層の成形性が低下することを防止できる。
誘電フィラー(B)としての酸化亜鉛のJIS Z 8819−2:2001に準拠し測定される平均粒子径(メディアン径、D50)は、1μm以上であることが好ましく、2μm以上であることがより好ましく、3μm以上であることがさらに好ましく、5μm以上であることがよりさらに好ましい。
誘電フィラー(B)としての酸化亜鉛のJIS Z 8819−2:2001に準拠し測定される平均粒子径(メディアン径、D50)は、30μm以下であることが好ましく、25μm以下であることがより好ましく、20μm以下であることがさらに好ましく、15μm以下であることがよりさらに好ましい。
なお、誘電フィラー(B)の平均粒子径は、高周波誘電接着剤層の厚さよりも小さい値であることが好ましい。
誘電フィラーの平均粒子径としての体積平均粒子径は、次のような方法によって測定される。レーザー回折・散乱法により、誘電フィラーの粒度分布測定を行い、粒度分布測定の結果からJIS Z 8819−2:2001に準じて体積平均粒子径を算出する。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートは、誘電フィラー(B)を、高周波誘電接着剤層中に3体積%以上含有することが好ましく、10体積%以上含有することがより好ましく、15体積%以上含有することがさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートは、誘電フィラー(B)を、高周波誘電接着剤層中に50体積%以下含有することが好ましく、40体積%以下含有することがより好ましく、35体積%以下含有することがさらに好ましく、25体積%以下含有することがよりさらに好ましい。
誘電フィラー(B)の体積含有率が、3体積%以上であれば、誘電加熱処理の際に発熱性が乏しくなることを防止できる。その結果、熱可塑性樹脂(A)の溶融性が過度に低下して強固な接着力が得られないという不具合を防止できる。
誘電フィラー(B)の体積含有率が、50体積%以下であれば、誘電加熱処理の際に、高周波誘電加熱接着シートの流動性が低下したり、高周波を印加した際に電極間で通電したりすることを防止し易い。また、誘電フィラー(B)の体積含有率が、50体積%以下であれば、高周波誘電加熱接着シートの製膜性、フレキシブル性及び靭性の低下を防止し易い。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層は、熱可塑性樹脂(A)及び誘電フィラー(B)の合計体積に対して、誘電フィラー(B)を50体積%以下含有していることが好ましく、40体積%以下含有していることがより好ましく、35体積%以下含有していることがさらに好ましく、25体積%以下含有していることがよりさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層は、誘電フィラー(B)を、熱可塑性樹脂(A)100質量部に対して、5質量部以上含有することが好ましく、10質量部以上含有することがより好ましく、20質量部以上含有することがさらに好ましく、40質量部以上含有することがよりさらに好ましく、60質量部以上含有することがさらになお好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層は、誘電フィラー(B)を、熱可塑性樹脂(A)100質量部に対して、300質量部以下含有することが好ましく、250質量部以下含有することがより好ましく、200質量部以下含有することがさらに好ましく、150質量部以下含有することがよりさらに好ましく、100質量部以下含有することがさらになお好ましい。
誘電フィラー(B)の質量部数が、5質量部以上であれば、誘電加熱処理の際に発熱性が乏しくなることを防止できる。その結果、熱可塑性樹脂(A)の溶融性が過度に低下して強固な接着力が得られないという不具合を防止できる。
誘電フィラー(B)の質量部数が、300質量部以下であれば、誘電加熱処理の際に、高周波誘電加熱接着シートの流動性が低下したり、高周波を印加した際に電極間で通電したりすることを防止し易い。また、誘電フィラー(B)の質量部数が、300質量部以下であれば、高周波誘電加熱接着シートの製膜性、フレキシブル性及び靭性の低下を防止し易い。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層は、添加剤を含んでいてもよいし、添加剤を含んでいなくてもよい。
粘着付与剤としては、例えば、ロジン誘導体、ポリテルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂の水素化物、テルペンフェノール樹脂、クマロン・インデン樹脂、脂肪族石油樹脂、芳香族石油樹脂及び芳香族石油樹脂の水素化物が挙げられる。
可塑剤としては、例えば、石油系プロセスオイル、天然油、二塩基酸ジアルキル及び低分子量液状ポリマーが挙げられる。石油系プロセスオイルとしては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイル等が挙げられる。天然油としては、例えば、ひまし油及びトール油等が挙げられる。二塩基酸ジアルキルとしては、例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ−2−エチルへキシル及びアジピン酸ジブチル等が挙げられる。低分子量液状ポリマーとしては、例えば、液状ポリブテン及び液状ポリイソプレン等が挙げられる。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層は、前述の各成分(熱可塑性樹脂(A)及び誘電フィラー(B)。必要に応じてさらに添加剤(C))を予備混合し、公知の混練装置を用いて混練し、公知の成形方法により製造できる。混練装置としては、例えば、押出機及び熱ロール等が挙げられる。成形方法としては、例えば、押出成形、カレンダー成形、インジェクション成形及びキャスティング成形等が挙げられる。
次に、高周波誘電加熱接着層の形態、並びに表面自由エネルギー及び融点以外の特性について、説明する。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートが、高周波誘電接着剤層の一層のみからなる場合は、高周波誘電加熱接着シートの形態及び特性は、高周波誘電接着剤層の形態及び特性に相当する。
被着体の融点T1と、高周波誘電接着剤層の融点T2との差(T1−T2)は、90℃以下であることが好ましく、75℃以下であることがより好ましく、60℃以下であることがさらに好ましい。
なお、被着体の融点T1は、被着体が多層構造の場合は、フッ素を含むフッ素含有表面を有し、かつ高周波誘電接着剤層と接する層の融点である。
融点の差(T1−T2)が10℃以上であれば、熱可塑性樹脂が溶融した時の温度による被着体の熱劣化を防止できる。融点の差(T1−T2)が20℃以上であれば、被着体の熱変形をより防止できる。
融点の差(T1−T2)が90℃以下であれば、高周波誘電接着剤層は、被着体に対する良好な接着性を得易い。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度は、10%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましく、80%以上であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度は、600%以下であることが好ましく、500%以下であることがより好ましく、400%以下であることがさらに好ましい。
高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度が10%以上であれば、高周波誘電加熱接着シートは、被着体の撓みにより高周波誘電加熱接着シートが破壊される不具合を防ぎ易くなる。
高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度が600%以下であれば、成形加工時にシートが伸び過ぎて裁断し難くなるといった不具合の発生を抑制し、シートを良好にハンドリングし易くなる。
本明細書における高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度は、JIS K 7161−1:2014及びJIS K 7127:1999に準拠して測定する。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートのヤング率は、400MPa以上であることが好ましく、500MPa以上であることがより好ましく、600MPa以上であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートのヤング率は、3000MPa以下であることが好ましく、2000MPa以下であることがより好ましく、1300MPa以下であることがさらに好ましい。
高周波誘電加熱接着シートのヤング率が400MPa以上であれば、シートが自立性を有するため、接合時にシートを扱い易い。
高周波誘電加熱接着シートのヤング率が3000MPa以下であれば、高周波誘電加熱接着シートは、被着体の撓みに追従し易い。
本明細書における高周波誘電加熱接着シートのヤング率は、JIS K 7161−1:2014及びJIS K 7127:1999に準拠して測定する。
高周波誘電加熱接着シートの密度は、1.5g/cm3以上であることが好ましく、1.8g/cm3以上であることがより好ましく、2.0g/cm3以上であることがさらに好ましく、2.2g/cm3以上であることがよりさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの密度は、3.5g/cm3以下であることが好ましく、3.3g/cm3以下であることがより好ましく、3.0g/cm3以下であることがさらに好ましく、2.7g/cm3以下であることがよりさらに好ましい。
高周波誘電加熱接着シートの密度が1.5g/cm3以上であれば、ロール・ツー・ロール方式でシート成形を行う際に、ばたつきを抑制し易くなる。
高周波誘電加熱接着シートの密度が3.5g/cm3以下であれば、高周波誘電加熱接着シートの自重による撓みを防止し、被着体との接合部位における剥離のきっかけが生じることを防止し易い。
高周波誘電加熱接着シートの密度が3.5g/cm3以下であれば、構造体の重量の増加を抑制できるため、被着体と高周波誘電加熱接着シートとを接合した構造体を用いた施工時の作業性を向上させ易い。
高周波誘電加熱接着シートの密度は、JIS K 7112:1999のA法(水中置換法)に準じて測定できる。
高周波誘電接着剤層の流動開始温度は、150℃以上であることが好ましく、165℃以上であることがより好ましく、180℃以上であることがさらに好ましい。
高周波誘電接着剤層の流動開始温度は、300℃以下であることが好ましく、280℃以下であることがより好ましく、260℃以下であることがさらに好ましく、240℃以下であることが特に好ましい。
高周波誘電接着剤層の流動開始温度が150℃以上であれば、良好な耐熱性を得易い。
高周波誘電接着剤層の流動開始温度が300℃以下であれば、短時間で良好な接着性を得易い。
高周波誘電接着剤層の流動開始温度の測定方法は、後述する実施例に記載のとおりである。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層の厚さは、通常、10μm以上であることが好ましく、50μm以上であることがより好ましく、100μm以上であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層の厚さは、2,000μm以下であることが好ましく、1,000μm以下であることがより好ましく、600μm以下であることがさらに好ましい。
高周波誘電接着剤層の厚さが10μm以上であれば、被着体に対する接着力が急激に低下することを防止できる。また、高周波誘電接着剤層の厚さが10μm以上であれば、被着体の接着面に凹凸がある場合、高周波誘電接着剤層が当該凹凸に追従可能になり、接着強度が発現し易くなる。
高周波誘電接着剤層の厚さが2,000μm以下であれば、長尺物として、ロール状に巻いたり、ロール・ツー・ロール方式に適用したりすることもできる。また、抜き加工などの次工程で高周波誘電加熱接着シートの取り扱いが容易となる。また、高周波誘電接着剤層の厚さが増すほど接着構造体(構造体)全体の重量も増加するため、使用上問題の生じない範囲の厚さであることが好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの誘電特性としての誘電正接(tanδ)及び誘電率(ε’)は、JIS C 2138:2007に準拠して測定することもできるが、インピーダンスマテリアル法に準じて、簡便かつ正確に測定することができる。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの誘電特性(tanδ/ε’)は、0.005以上であることが好ましく、0.008以上であることがより好ましく、0.01以上であることがさらに好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートの誘電特性(tanδ/ε’)は、0.05以下であることが好ましく、0.03以下であることがより好ましい。誘電特性(tanδ/ε’)は、インピーダンスマテリアル装置等を用いて測定される誘電正接(tanδ)を、インピーダンスマテリアル装置等を用いて測定される誘電率(ε’)で除した値である。
高周波誘電加熱接着シートの誘電特性が、0.005以上であれば、誘電加熱処理をした際に、所定の発熱をせずに被着体と強固に接着することが困難となるという不具合を防止し易い。
高周波誘電加熱接着シートの誘電特性が、0.05以下であれば、高周波を印加する接合時に、被着体の損傷を防ぎ易い。
なお、高周波誘電加熱接着シートの誘電特性の測定方法の詳細は、次の通りである。所定大きさに切断した高周波誘電加熱接着シートについて、インピーダンスマテリアルアナライザE4991(Agilent社製)を用いて、23℃における周波数40.68MHzの条件下、誘電率(ε’)及び誘電正接(tanδ)をそれぞれ測定し、誘電特性(tanδ/ε’)の値を算出する。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層のメルトフローレート(Melt flow rate,MFR)は、1g/10分以上であることが好ましく、3g/10分以上であることがより好ましく、5g/10分以上であることがさらに好ましく、7g/10分以上であることがよりさらに好ましく、10.0g/10分以上であることが特に好ましい。
本実施形態に係る高周波誘電接着剤層のメルトフローレートは、85g/10分以下であることが好ましく、55g/10分以下であることがより好ましく、40g/10分以下であることがさらに好ましく、20g/10分以下であることがよりさらに好ましい。
高周波誘電接着剤層のMFRが1g/10分以上であれば、流動性が維持でき、膜厚精度が得られ易い。
高周波誘電接着剤層のMFRが85g/10分以下であれば、造膜性が得られ易い。
高周波誘電接着剤層のMFRは、後述する実施例の項目において説明する方法により測定できる。
高周波誘電加熱接着シートの軟化温度は、140℃以上であることが好ましく、160℃以上であることがより好ましく、180℃以上であることがさらに好ましく、200℃以上であることがよりさらに好ましい。
高周波誘電加熱接着シートの軟化温度は、300℃以下であることが好ましく、260℃以下であることがより好ましく、240℃以下であることがさらに好ましく、220℃以下であることがよりさらに好ましい。
高周波誘電加熱接着シートの軟化温度が、140℃以上であれば、高周波誘電接着剤層の耐熱性を向上させ易い。本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートと被着体とを接合させて得た構造体を屋外に設置した場合、真夏のように高温環境下でも、被着体と高周波誘電加熱接着シートとの接合状態を確保し易い。
高周波誘電加熱接着シートの軟化温度が、300℃以下であれば、短時間で安定した接合強度が得られ易くなる。
図1には、本実施形態の第1態様に係る構造体1を示す断面概略図が示されている。
本実施形態の第1態様に係る構造体1は、第1被着体21と、高周波誘電加熱接着シート10と、第2被着体22と、を有する。構造体1は、第1被着体21と第2被着体22との間に高周波誘電加熱接着シート10を含む。構造体1は、高周波誘電加熱接着シート10によって第1被着体21及び第2被着体22を接合して得られる接合体である。
高周波誘電加熱接着シート10は、前述の本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートを用いることができる。
第1被着体21及び第2被着体22は、前述の本実施形態に係る被着体である。第1被着体21は、フッ素含有表面21A(第1のフッ素含有表面)を有する。第2被着体22は、フッ素含有表面22A(第2のフッ素含有表面)を有する。第1被着体21及び第2被着体22の形状は、図1においては、シート状であるが、本発明に係る高周波誘電加熱接着シートは、このような形状に限定されない。
被着体は、誘電加熱処理によって接合することが好ましく、下記工程(P1)及び工程(P2)を含む接合方法によって接合することがより好ましい。
工程(P1):被着体のフッ素含有表面と、高周波誘電接着剤層と、を当接させる工程。
工程(P2):高周波誘電接着剤層に高周波を印加して、フッ素含有表面に高周波誘電加熱接着シートを接合する工程。
次に、工程(P2)において使用する誘電加熱接着装置及びその誘電加熱処理の条件について、説明する。ここでは、構造体1を製造する例を挙げて説明する。
図2には、誘電加熱接着装置100の概略図が示されている。
誘電加熱接着装置100は、第1高周波印加電極160と、第2高周波印加電極180と、高周波電源200と、を備えている。
第1高周波印加電極160と、第2高周波印加電極180とは、互いに対向配置されている。第1高周波印加電極160及び第2高周波印加電極180は、プレス機構を有している。このプレス機構により、第1被着体21、高周波誘電加熱接着シート10及び第2被着体22を、第1高周波印加電極160と第2高周波印加電極180との間で加圧処理できる。
高周波の印加には平行平板タイプの高周波誘電加熱装置を用いることも好ましい。平行平板タイプの高周波誘電加熱装置であれば、高周波が電極間に位置する高周波誘電加熱接着シートを貫通するので、高周波誘電加熱接着シート全体を暖めることができ、被着体と高周波誘電加熱接着シートとを短時間で接着できる。
誘電加熱接着装置100は、図2に示すように、第1被着体21及び第2被着体22との間に挟持した高周波誘電加熱接着シート10を介して、誘電加熱処理する。さらに、誘電加熱接着装置100は、誘電加熱処理に加えて、第1高周波印加電極160及び第2高周波印加電極180による加圧処理によって、第1被着体21と第2被着体22とを接着する。
そして、B成分としての誘電フィラーは、発熱源として機能し、誘電フィラーの発熱によって、A成分としての熱可塑性樹脂成分を溶融させ、短時間処理であっても、最終的には、第1被着体21と第2被着体22とを強固に接着できる。
高周波誘電加熱接着条件は、適宜変更できるが、以下の条件であることが好ましい。
高周波出力は、50,000W以下であることが好ましく、20,000W以下であることがより好ましく、15,000W以下であることがさらに好ましく、10,000W以下であることがよりさらに好ましく、1,000W以下であることがさらになお好ましい。
高周波出力が10W以上であれば、誘電加熱処理によって、温度が上昇し難く、良好な接着力が得られないという不具合を防ぎ易い。
高周波出力が50,000W以下であれば、誘電加熱処理による温度制御が困難となる不具合を防ぎ易い。
高周波の印加時間は、60秒以下が好ましく、45秒以下がより好ましく、35秒以下であることがさらに好ましく、25秒以下であることがよりさらに好ましく、10秒以下であることがさらになお好ましい。
高周波の印加時間が1秒以上であれば、誘電加熱処理によって、温度が上昇し難く、良好な接着力が得られないという不具合を防ぎ易い。
高周波の印加時間が60秒以下であれば、構造体の製造効率が低下したり、製造コストが高くなったり、さらには、被着体が熱劣化するといった不具合を防ぎ易い。
印加する高周波の周波数は、300MHz以下であることが好ましく、100MHz以下であることがより好ましく、80MHz以下であることがさらに好ましく、50MHz以下であることがよりさらに好ましい。具体的には、国際電気通信連合により割り当てられた工業用周波数帯13.56MHz、27.12MHz又は40.68MHzが、本実施形態の高周波誘電加熱接着方法(接合方法)にも利用される。
フッ素系樹脂は、極性が極めて低いため、通常の接着剤又は熱融着シートではフッ素を含有する被着体を接合することができない。また、フッ素系樹脂の誘電特性が低いため、通常のウェルダー加工でもフッ素を含有する被着体を接合できない。
本実施形態に係る高周波誘電加熱接着シートを、フッ素含有表面を有する被着体との接合に用いることで、被着体表面への前処理を行わなくとも強固に接合できる。
本発明は、前記実施形態に限定されない。本発明は、本発明の目的を達成できる範囲での変形及び改良等を含むことができる。
例えば、図3に示す構造体2が挙げられる。構造体2は、第1被着体21と第2被着体22との間に高周波誘電加熱接着シート10を挟持した構造体1とは異なり、第1被着体21及び第2被着体22を、第1高周波誘電加熱接着シート11と第2高周波誘電加熱接着シート12とで挟持した構造を有する。第1高周波誘電加熱接着シート11及び第2高周波誘電加熱接着シート12としては、第1実施形態で説明した高周波誘電加熱接着シートを用いることが好ましい。
構造体2は、次のようにして製造できる。第1被着体21のフッ素含有表面21A及び第2被着体22のフッ素含有表面22Aを外側に向けた状態で重ね合わせ、フッ素含有表面21A側に第1高周波誘電加熱接着シート11を貼り合せ、フッ素含有表面22A側に第2高周波誘電加熱接着シート12を貼り合せて、高周波を印加することにより、構造体2を製造できる。
前記実施形態とは異なる態様の被着体の接合構造としては、3つ以上の被着体を接着させた接合構造も挙げられる。例えば、3つの被着体(第1被着体、第2被着体及び第3被着体)を接着させる場合、第1被着体に対向させて、第2被着体及び第3被着体を並べて配置し、第1被着体と第2被着体との間に第1高周波誘電加熱接着シートを挟持し、第1被着体と第3被着体との間に第2高周波誘電加熱接着シートを挟持してもよい。より具体的には、第1被着体に対して、第2被着体及び第3被着体を並べて配置する態様が挙げられる。
または、一つの高周波誘電加熱接着シートを第1被着体及び第2被着体に亘って配置して、第3被着体と、第1被着体及び第2被着体との間で、当該一つの高周波誘電加熱接着シートを挟持してもよい。この場合の例として、図4に示すような構造体3が挙げられる。構造体3は、第1被着体21、第2被着体22及び第3被着体23、並びに高周波誘電加熱接着シート10を有する。高周波誘電加熱接着シート10は、第1被着体21及び第2被着体22に亘って配置されている。さらに、高周波誘電加熱接着シート10のフッ素含有表面21A及びフッ素含有表面22Aに対向する面とは反対側に第3被着体23が配置されている。第3被着体23もフッ素含有表面23A(第3のフッ素含有表面)を有し、フッ素含有表面23Aを高周波誘電加熱接着シート10に向けて第3被着体23が配置されている。構造体3のように、第3被着体23と、第1被着体21及び第2被着体22との間で、1つの高周波誘電加熱接着シート10が挟持された構造であれば、第1被着体21及び第2被着体22を強固に連結できる。また、例えば、1つの被着体が2つに分裂してしまった場合には、補修用に第3被着体に相当する部材を用いて分裂してしまった被着体同士(第1被着体及び第2被着体)を接合するといった接合方法でもよい。また、被着体に欠損部が生じてしまった場合に、補修用に第3被着体に相当する部材を用いて当該欠損部を覆うために第3被着体を接合するといった接合方法も挙げられる。
例えば、図1に示すような構造体1を製造する場合は、第1被着体21側又は第2被着体22側に格子電極タイプの高周波誘電加熱装置を配置して高周波を印加する。
例えば、構造体1を製造する場合、第1被着体21側に第1の格子電極を配置し、第2被着体22側に第2の格子電極を配置して、同時に高周波を印加してもよい。
例えば、構造体1を製造する場合、第1被着体21側に格子電極を配置し、高周波を印加し、その後、第2被着体22側に格子電極を配置して、高周波を印加してもよい。
[実施例1]
A成分としてフッ素系熱可塑性樹脂(ダイキン工業株式会社製、製品名「ネオフロン EFEP RP−5000」)80.0体積%と、B成分として酸化亜鉛(堺化学工業株式会社製、製品名「LPZINC11」,平均粒子径:11μm、表1中、ZnOと記載する。)20.0体積%と、をそれぞれ秤量して容器内へ入れた。表1にA成分として用いた樹脂の物性を示し、表2に高周波誘電接着剤層における各成分の配合割合を示す。表2において各成分の配合割合は、体積%で表示した値である。
秤量したA成分及びB成分を容器内で予備混合した。各成分を予備混合した後、30mmΦ二軸押出機のホッパーに供給し、シリンダー設定温度を210℃以上230℃以下、ダイス温度を230℃に設定し、溶融混練した後、ペレタイザーにてペレット状に加工した。
次いで、得られたペレットを、Tダイを設置した単軸押出機のホッパーに投入し、シリンダー温度を230℃、ダイス温度を230℃の条件として、Tダイからシート状溶融混練物を押出し、冷却ロールにて冷却させることにより、厚さ400μmの高周波誘電加熱接着シートを作製した。
得られた高周波誘電加熱接着シートを用いて、被着体としての2枚のフッ素樹脂シートを、下記の高周波印加条件にて、接着させて、実施例1の構造体を得た。フッ素樹脂シートは、ダイキン工業株式会社製のネオフロンEF−0100(融点:250℃)を用いた。フッ素樹脂シートのサイズは、25mm×100mm×0.1mmとした。
フッ素樹脂シートとフッ素樹脂シートとの間に、得られた高周波誘電加熱接着シートを挟持して、高周波誘電加熱装置(山本ビニター株式会社製、YRP−400T−A)の電極間に固定した状態で、周波数40.68MHz、出力400Wの条件下で、高周波を20秒印加して、試験片を作製した。
A成分の種類及び配合量、B成分の配合量、並びに高周波誘電加熱接着シートの厚さを下記表2に記載の通り変更し、混練及び製膜時の温度を適宜調整したこと以外、実施例1と同様にして、実施例2〜6の構造体(試験片)を得た。
実施例6のA成分としては、AGC株式会社製、製品名「AH−2000」を用いた。
A成分の種類を下記表2に記載の通り変更し、混練及び製膜時の温度を適宜調整したこと以外、実施例1と同様にして、比較例1の構造体(試験片)を得た。
比較例1では、エチレン−酢酸ビニル共重合体(三井・デュポンポリケミカル株式会社製、エバフレックスEV560)を熱可塑性樹脂として用いた。
(接着性テスト(引張せん断力))
万能引張試験機(インストロン社製、インストロン5581)を用い、引張速度100mm/分の条件で、前述の<高周波接着性>で得られた試験片につき、引張せん断力を測定した。さらに、引張せん断力の測定における試験片の破壊モードを観察し、下記基準に沿って、接着力を評価した。引張せん断力の測定は、JIS K 6850:1999に準拠した。
材料破壊又は界面破壊(0.1MPa以上)であった場合を「A」と評価し、それ以外の場合を「F」と評価した。
高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギー(mJ/m2)は、各種液滴の接触角(測定温度:25℃)を測定し、その接触角の値をもとに北崎・畑法により求めた。
ジヨードメタン、1−ブロモナフタレン、及び蒸留水を液滴として使用し、協和界面科学(株)製、DM−70を用いて、静滴法により、JIS R 3257:1999に準拠して接触角(測定温度:25℃)を測定し、その接触角の値に基づいて北崎・畑法により、表面自由エネルギー(mJ/m2)を求めた。
上記実施例および比較例で製造した高周波誘電加熱接着シートを15mm(TD方向)×150mm(MD方向)の試験片に裁断し、JIS K 7161−1:2014及びJIS K 7127:1999に準拠して、23℃における引張破断伸度(%)及びヤング率(MPa)を測定した。具体的には、上記試験片を、引張試験機(株式会社島津製作所製,オートグラフAG−IS 500N)にて、チャック間距離100mmに設定した後、200mm/分の速度で引張試験を行い、引張破断伸度(%)及びヤング率(MPa)を測定した。
実施例及び比較例で使用した熱可塑性樹脂又は実施例および比較例で製造した高周波誘電加熱接着シートの軟化温度及び流動開始温度を、降下式フローテスター(株式会社島津製作所製,型番「CFT−100D」)を用いて測定した。荷重5kgとし、穴形状がφ2.0mm、長さが5.0mmのダイを使用し、内径が11.329mmのシリンダーを使用し、測定試料の温度を昇温速度10℃/分で上昇させながら、昇温とともに変動するストローク変位速度(mm/分)を測定して、試料のストローク変位速度の温度依存性チャートを得た。このチャートにおいて、低温側に得られるピークトップの温度を軟化温度とした。
また、軟化温度のピークを経過した後、再度ストローク変位速度が上昇し始める温度を流動開始温度とした。
測定試料のMFRは、JIS K 7210−1:2014に記載の試験条件を下記のとおり変更して測定した。
・試験温度:230℃
・荷重:5kg
・ダイ:穴形状φ2.0mm、長さ5.0mm
・シリンダー径:11.329mm
JIS K 7121:2012に準じて、示差走査熱量計(DSC ティー・エイ・インスツルメンツ社製,製品名「Q2000」)を用いて融点を測定した。
具体的には、まず、昇温速度20℃/分で常温から250℃まで加熱し、250℃で10分間保持し、降温速度20℃/分で−60℃まで低下させ、−60℃で10分間保持した。その後、再び昇温速度20℃/分で250℃まで加熱してDSC曲線を得て、融点を測定した。
JIS K 7112:1999のA法(水中置換法)に準じて、高周波誘電加熱接着シート及び熱可塑性樹脂の密度(g/cm3)を測定した。
作製した高周波誘電加熱接着シートを、30mm×30mmの大きさに切断した。切断した高周波誘電加熱接着シートについて、インピーダンスマテリアルアナライザE4991(Agilent社製)を用いて、23℃における周波数40.68MHzの条件下、誘電率(ε’)及び誘電正接(tanδ)をそれぞれ測定した。測定結果に基づき、誘電特性(tanδ/ε’)の値を算出した。
さらに、実施例1〜5に係る高周波誘電加熱接着シートによれば、試験片を作製した際に被着体であるフッ素樹脂シートの変形が生じなかった。実施例6に係る高周波誘電加熱接着シートを用いて試験片を作製した際にフッ素樹脂シートの変形が生じた。
Claims (13)
- 被着体と、高周波誘電加熱接着シートと、を接合させる接合方法であって、
前記被着体は、表面に少なくともフッ素を含むフッ素含有表面を有し、
前記高周波誘電加熱接着シートは、高周波誘電接着剤層を有し、
前記高周波誘電接着剤層は、熱可塑性樹脂(A)と、誘電フィラー(B)と、を含有し、
前記熱可塑性樹脂(A)は、フッ素を含むフッ素系熱可塑性樹脂であり、
前記高周波誘電接着剤層の表面自由エネルギーは、15mJ/m2以上、30mJ/m2以下であり、
前記高周波誘電接着剤層の融点は、110℃以上、300℃以下であり、
前記被着体の前記フッ素含有表面と、前記高周波誘電接着剤層と、を当接させる工程と、
前記高周波誘電接着剤層に高周波を印加して、前記フッ素含有表面に前記高周波誘電加熱接着シートを接合する工程と、を有する、
接合方法。 - 請求項1に記載の接合方法において、
前記誘電フィラー(B)は、酸化亜鉛である、
接合方法。 - 請求項1又は請求項2に記載の接合方法において、
前記高周波誘電接着剤層中の前記誘電フィラー(B)の含有量は、3体積%以上、50体積%以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記被着体の融点T1と前記高周波誘電接着剤層の融点T2との差T1−T2は、10
℃以上、90℃以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記高周波誘電加熱接着シートの引張破断伸度は、10%以上、600%以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記高周波誘電加熱接着シートのヤング率は、400MPa以上、3000MPa以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記高周波誘電加熱接着シートの密度は、1.5g/cm3以上、3.5g/cm3以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記被着体の厚さは、0.01mm以上、2mm以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項8のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記被着体と、前記被着体とは異なる別の被着体とを前記高周波誘電接着剤層を介して接合する、
接合方法。 - 請求項9に記載の接合方法において、
前記別の被着体も、表面に少なくともフッ素を含むフッ素含有表面を有する、
接合方法。 - 請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記高周波誘電接着剤層に対して、1kHz以上、300MHz以下の高周波を印加する、
接合方法。 - 請求項1から請求項11のいずれか一項に記載の接合方法において、
高周波の印加時間は、1秒以上、60秒以下である、
接合方法。 - 請求項1から請求項12のいずれか一項に記載の接合方法において、
前記被着体と、前記高周波誘電加熱接着シートと、を接合して得た接合体は、屋外で使用される、
接合方法。
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