JP6760207B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents

Description

本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置に関する。

電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター又は複合機）において用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。電子写真感光体としては、例えば、単層型電子写真感光体及び積層型電子写真感光体が用いられる。単層型電子写真感光体は、電荷発生の機能と、電荷輸送の機能とを有する単層の感光層を備える。積層型電子写真感光体は、電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを含む感光層を備える。

特許文献１に記載の多層型感光装置は、電子輸送層を備える。電子輸送層は、例えば、下記化学式で表される電子輸送剤を含有する。

特開昭６０−６９６５７号公報

しかし、本発明者の検討により、特許文献１に記載の多層型感光装置は、形成画像における白点の発生を抑制する点で不十分であることが判明した。

本発明は上述の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、形成画像における白点の発生を抑制する電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、形成画像における白点の発生を抑制するプロセスカートリッジ及び画像形成装置を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、単層の感光層とを備える。前記感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有する。前記電子輸送剤は、ハロゲン原子を有する一般式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表される化合物を含む。前記正孔輸送剤は、一般式（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）で表される化合物を含む。前記感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの前記炭酸カルシウムの帯電量は、＋６．５μＣ／ｇ以上である。４５℃における前記感光層のビッカース硬度は、１７．０ＨＶ以上である。

前記一般式（１）中、Ｒ¹は、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有し炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有する複素環基、又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表す。前記一般式（２）中、Ｒ²¹及びＲ²²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。Ｒ²³はハロゲン原子を表す。前記一般式（３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は、各々独立に、ハロゲン原子、水素原子、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい複素環基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基又はアミノ基を表す。但しＲ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの少なくとも一は１つ以上のハロゲン原子を有する基又はハロゲン原子表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子又は＝Ｃ（ＣＮ）₂を表す。Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表す。前記一般式（４）中、Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有し炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基又は複素環基を表す。ｂ１及びｂ２は、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。前記一般式（５）中、Ｒ⁵¹及びＲ⁵²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよくベンゾイル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表す。但しＲ⁵¹及びＲ⁵²のうち少なくとも一は１つ以上のハロゲン原子を有する基を表す。

前記一般式（２０）中、Ｒ²⁰¹、Ｒ²⁰²、Ｒ²⁰³及びＲ²⁰⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｄ１、ｄ２、ｄ３及びｄ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。前記一般式（２１）中、Ｒ²¹¹、Ｒ²¹²、Ｒ²¹³及びＲ²¹⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｅ１、ｅ２、ｅ３及びｅ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。前記一般式（２２）中、Ｒ²²¹及びＲ²²²は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。前記一般式（２３）中、Ｒ²³¹、Ｒ²³²、Ｒ²³³及びＲ²³⁴は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。前記一般式（２４）中、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³及びＲ²⁴⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｆ１、ｆ２、ｆ３及びｆ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。前記一般式（２５）中、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴及びＲ²⁵⁵は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。前記一般式（２６）中、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²及びＲ²⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｇ１、ｇ２及びｇ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ²⁶⁴は、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。前記一般式（２７）中、Ｒ²⁷¹、Ｒ²⁷²及びＲ²⁷³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｈ１、ｈ２及びｈ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ²⁷⁴、Ｒ²⁷⁵及びＲ²⁷⁶は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。

本発明のプロセスカートリッジは、上述の電子写真感光体を備える。

本発明の画像形成装置は、像担持体と、帯電部と、露光部と、現像部と、転写部とを備える。前記帯電部は、前記像担持体の表面を帯電させる。前記露光部は、帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する。前記現像部は、前記静電潜像をトナー像として現像する。前記転写部は、前記トナー像を前記像担持体から記録媒体へ転写する。前記帯電部の帯電極性は、正極性である。前記転写部は、前記像担持体の前記表面と前記記録媒体とを接触させながら前記トナー像を前記像担持体から前記記録媒体へ転写する。前記像担持体は、上述の電子写真感光体である。

本発明の電子写真感光体によれば、形成画像における白点の発生を抑制することができる。また、本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置によれば、このような電子写真感光体を備えることで、形成画像における白点の発生を抑制することができる。

（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）は、それぞれ、本発明の実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す断面図である。 感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を測定する方法を説明するための図である。 画像形成装置の構成の一例を示す図であり、この画像形成装置は本発明の実施形態に係る電子写真感光体を備える。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。しかし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。

以下、ハロゲン原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数３以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１０以下のアリール基、炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、複素環基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基及び炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、何ら規定していなければ、各々次の意味である。

ハロゲン原子（ハロゲン基）としては、例えば、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）及びヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。

炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基及び炭素原子数３以上５以下のアルキル基は、各々、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上８以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基及びオクチル基が挙げられる。炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上６以下である基である。炭素原子数１以上４以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上４以下である基である。炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。炭素原子数３以上５以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が３以上５以下である基である。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、イソペントキシ基、ネオペントキシ基及びヘキシル基が挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基及び炭素原子数６以上１０以下のアリール基の各々は、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、インダセニル基、ビフェニレニル基、アセナフチレニル基、アントリル基及びフェナントリル基が挙げられる。炭素原子数６以上１０以下のアリール基としては、例えば、フェニル基及びナフチル基である。

炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基及び炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基は、各々、非置換である。炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロウンデシル基、シクロドデシル基、シクロトリデシル基、シクロテトラデシル基、シクロペンタデシル基、シクロヘキサデシル基、シクロオクタデシル基、シクロノナデシル基及びシクロイコシル基が挙げられる。炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基の例は、炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が３以上１０以下である基である。

複素環基としては、例えば、５員以上１４員以下の複素環基が挙げられる。５員以上１４員以下の複素環基としては、例えば、炭素原子以外に１個以上３個以下のヘテロ原子を含む５員又は６員の単環の複素環基；このような単環の複素環が２個縮合した複素環基；このような単環の複素環と、５員又は６員の単環の炭化水素環とが縮合した複素環基；このような単環の複素環が３個縮合した複素環基；このような単環の複素環２個と、５員又は６員の単環の炭化水素環１個とが縮合した複素環基；及びこのような単環の複素環１個と、５員又は６員の単環の炭化水素環２個とが縮合した複素環基が挙げられる。ヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群から選択される１種以上である。５員以上１４員以下の複素環基の具体例としては、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオフェニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、インドリル基、１Ｈ−インダゾリル基、イソインドリル基、クロメニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、プリニル基、プテリジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、４Ｈ−キノリジニル基、ナフチリジニル基、ベンゾフラニル基、１，３−ベンゾジオキソリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、カルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナジニル基及びフェナントロリニル基が挙げられる。

炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、非置換である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。

炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、１つ以上３つ以下の二重結合を有する。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基、ブタジエニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘキサジエニル基及びヘキサトリニル基が挙げられる。

＜電子写真感光体＞
本実施形態は電子写真感光体（以下、感光体と記載することがある）に関する。本実施形態の感光体は、形成画像における白点の発生を抑制することができる。その理由は、以下のように推測される。

本実施形態の感光体が備える感光層は、電子輸送剤として、後述する一般式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）と記載することがある）を含有する。化合物（１）〜（５）は何れもハロゲン原子を有する。更に、感光層は、正孔輸送剤として、後述する一般式（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）及び（２７）と記載することがある）を含有する。このような所定の電子輸送剤と、所定の正孔輸送剤とを感光層が含有することで、感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を＋６．５μＣ／ｇ以上とすることができる。また、このような所定の電子輸送剤と、所定の正孔輸送剤とを感光層が含有することで、４５℃における感光層のビッカース硬度を１７．０ＨＶ以上とすることができる。感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量が＋６．５μＣ／ｇ以上であること、及び４５℃における感光層のビッカース硬度が１７．０ＨＶ以上であることの両方を達成することで、形成画像における白点の発生を好適に抑制することができる。

次に、図１を参照して、感光体１００の構造について説明する。図１は、本実施形態の感光体１００の一例を示す断面図である。

図１（ａ）に示すように、感光体１００は、例えば、導電性基体１０１と感光層１０２とを備える。感光層１０２は単層である。感光体１００は、単層の感光層１０２を備える単層型電子写真感光体である。

図１（ｂ）に示すように、感光体１００は、導電性基体１０１と、感光層１０２と、中間層１０３（下引き層）とを備えてもよい。中間層１０３は、導電性基体１０１と感光層１０２との間に設けられる。図１（ａ）に示すように、感光層１０２は導電性基体１０１上に直接設けられてもよい。或いは、図１（ｂ）に示すように、感光層１０２は導電性基体１０１上に中間層１０３を介して設けられてもよい。

図１（ｃ）に示すように、感光体１００は、導電性基体１０１と、感光層１０２と、保護層１０４とを備えてもよい。保護層１０４は、感光層１０２上に設けられる。

感光層１０２の厚さは、感光層としての機能を十分に発現できる限り、特に限定されない。感光層１０２の厚さは、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、感光層１０２が、感光体１００の最表面層として配置されることが好ましい。

以上、図１を参照して、感光体１００の構造について説明した。次に、感光体について更に詳細に説明する。

＜感光層＞
感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有する。感光層は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。

（炭酸カルシウムの帯電量）
感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量（以下、炭酸カルシウムの帯電量と記載することがある）は、＋６．５μＣ／ｇ以上である。炭酸カルシウムは、記録媒体の微小成分の一例である紙粉の主成分である。

炭酸カルシウムの帯電量が＋６．５μＣ／ｇ未満であると、形成画像に白点が発生する。その理由は、以下のように推測される。炭酸カルシウムの帯電量が＋６．５μＣ／ｇ未満であると、画像形成において記録媒体が感光体と接触して摩擦されたときに、記録媒体の微小成分が十分に正帯電しない。そのため、画像形成の帯電工程で感光体の表面が正極性に帯電される場合に、正帯電が不十分な微小成分が、感光体の表面に電気的に引き寄せられる。これにより、感光体の表面に記録媒体の微小成分が付着し易くなり、形成画像に白点が発生する。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、炭酸カルシウムの帯電量は、＋７．５μＣ／ｇ以上であることが好ましく、＋７．８μＣ／ｇ以上であることがより好ましく、＋８．０μＣ／ｇ以上であることが更に好ましい。なお、炭酸カルシウムの帯電量の上限としては、感光体の感光層として機能し得る限り特に限定されないが、製造コストの観点から＋２０．０μＣ／ｇが好ましい。

以下、図２を参照して、感光層１０２と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を測定する方法を説明する。炭酸カルシウムの帯電量は、第一ステップ、第二ステップ、第三ステップ及び第四ステップを行うことにより測定される。第一ステップでは、感光層１０２を２個準備する。２個の感光層１０２の一方が第一感光層１０２ａである。感光層１０２の他方が第二感光層１０２ｂである。第一感光層１０２ａ及び第二感光層１０２ｂは、直径３ｃｍの円形状である。第二ステップでは、０．００７ｇの炭酸カルシウムを、第一感光層１０２ａの上に載せる。これにより、炭酸カルシウムで構成される炭酸カルシウム層２４を形成する。続いて、炭酸カルシウム層２４上に第二感光層１０２ｂを載せる。第三ステップでは、温度２３℃且つ相対湿度５０％ＲＨの環境下で、第二感光層１０２ｂを固定したまま、回転速度６０ｒｐｍで６０秒間第一感光層１０２ａを回転させる。これにより、第一感光層１０２ａと第二感光層１０２ｂとの間で、炭酸カルシウム層２４に含まれる炭酸カルシウムを摩擦して炭酸カルシウムを帯電させる。第四ステップでは、帯電させた炭酸カルシウムを、帯電量測定装置を用いて吸引する。吸引された炭酸カルシウムの総電気量Ｑと質量Ｍとを帯電量測定装置を用いて測定し、式Ｑ／Ｍから炭酸カルシウムの帯電量を算出する。なお、炭酸カルシウムの帯電量は、具体的には、実施例に記載の方法で測定される。以上、図２を参照して、感光層１０２と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を測定する方法を説明した。

炭酸カルシウムの帯電量は、例えば、電子輸送剤の種類、並びに電子輸送剤が有するハロゲン原子の数及びハロゲン原子の種類を変更することにより調整できる。また、炭酸カルシウムの帯電量は、例えば、正孔輸送剤の種類と、電子輸送剤の種類との組み合わせを変更することによっても調整できる。

（ビッカース硬度）
４５℃における感光層のビッカース硬度は、１７．０ＨＶ以上である。４５℃における感光層のビッカース硬度は、感光層の温度が４５℃であるときの感光層のビッカース硬度である。４５℃における感光層のビッカース硬度が１７．０ＨＶ未満であると、形成画像に白点が発生する。その理由は、以下のように推測される。４５℃における感光層のビッカース硬度が１７．０ＨＶ未満であると、画像形成装置の部材が感光体と接触したときに、感光体の感光層に細かな傷等が発生することがある。細かな傷等に記録媒体の微小成分（例えば、紙粉）が入り込むと、入り込んだ微小成分が起点となって、感光体の表面に記録媒体の微小成分が付着する。その結果、形成画像に白点が発生する。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、４５℃における感光層のビッカース硬度は、１８．５ＨＶ以上であることが好ましく、１９．５ＨＶ以上であることがより好ましく、２０．０ＨＶ以上であることが更に好ましい。なお、４５℃における感光層のビッカース硬度の上限としては、感光体の感光層として機能し得る限り特に限定されないが、製造コストの観点から２５．０ＨＶが好ましい。

感光層のビッカース硬度は、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｚ２２４４に準拠する方法で測定する。なお、感光層のビッカース硬度は、具体的には、実施例に記載の方法で測定される。

４５℃における感光層のビッカース硬度は、例えば、正孔輸送剤の種類を変更することにより、調整することができる。正孔輸送剤がポリカーボネート樹脂のボイド（空隙）を埋め易い構造であると、感光層の密度が高くなり、感光層のビッカース硬度が高くなると考えられる。また、４５℃における感光層のビッカース硬度は、例えば、正孔輸送剤の種類と、電子輸送剤の種類との組み合わせを変更することによっても調整できる。

（電子輸送剤）
電子輸送剤は、化合物（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）を含む。化合物（１）〜（５）は、何れもハロゲン原子を有する。化合物（１）〜（５）が有するハロゲン原子は、フッ素原子又は塩素原子であることが好ましく、塩素原子であることがより好ましい。以下、化合物（１）〜（５）について説明する。

［化合物（１）］
化合物（１）は、下記一般式（１）で表される。

一般式（１）中、Ｒ¹は、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有し炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有する複素環基；又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表す。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（１）中、Ｒ¹は、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましい。

一般式（１）のＲ¹が表わす炭素原子数１以上８以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数３以上５以下のアルキル基がより好ましく、ｎ−ブチル基が特に好ましい。Ｒ¹で表される炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、１つ以上のハロゲン原子を有する。Ｒ¹で表される炭素原子数１以上８以下のアルキル基が有するハロゲン原子は、塩素原子又はフッ素原子であることが好ましく、塩素原子であることがより好ましい。Ｒ¹が表わす炭素原子数１以上８以下のアルキル基が有するハロゲン原子の数は、１つ又は２つであることが好ましく、１つであることがより好ましい。

化合物（１）としては、化学式（１−Ｅ１）で表される化合物（以下、化合物（１−Ｅ１）と記載することがある）が好ましい。

化合物（１）は、例えば、下記の反応（ｒ１−１）及び（ｒ１−２）に従って又はこれに準ずる方法によって製造される。これらの反応以外に、必要に応じて適宜な工程が含まれてもよい。反応（ｒ１−１）及び（ｒ１−２）で示す反応式においてＲ¹は、一般式（１）中のＲ¹と同義である。以下、化学式（１Ａ）〜（１Ｄ）で表される化合物を、各々、化合物（１Ａ）〜（１Ｄ）と記載することがある。

反応（ｒ１−１）では、１モル当量の化合物（１Ａ）と、１モル当量の化合物（１Ｂ）とを反応させて、１モル当量の化合物（１Ｃ）を得る。反応（ｒ１−１）の反応温度は８０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ１−１）の反応時間は２時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（ｒ１−１）は、触媒の存在下で行われてもよい。触媒としては、例えば、酸触媒が挙げられ、より具体的には、ｐ−トルエンスルホン酸が挙げられる。反応（ｒ１−１）は、溶媒中で行われてもよい。溶媒としては、例えば、トルエンが挙げられる。

反応（ｒ１−２）では、１モル当量の化合物（１Ｃ）と、１モル当量の化合物（１Ｄ、マロノニトリル）とを反応させて、１モル当量の化合物（１）を得る。反応（ｒ１−２）の反応温度は４０℃以上１２０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ１−２）の反応時間は１時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（ｒ１−２）は、触媒の存在下で行われてもよい。触媒としては、例えば、塩基触媒が挙げられ、より具体的には、ピペリジンが挙げられる。反応（ｒ１−２）は、溶媒中で行われてもよい。溶媒としては、極性溶媒が挙げられ、より具体的には、メタノールが挙げられる。

［化合物（２）］
化合物（２）は、下記一般式（２）で表される。

一般式（２）中、Ｒ²¹及びＲ²²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。Ｒ²³はハロゲン原子を表す。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（２）中、Ｒ²¹及びＲ²²は、各々独立に、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表し、Ｒ²³はハロゲン原子を表すことが好ましい。炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、ｔｅｒｔ−ブチル基が好ましい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。

化合物（２）としては、例えば、化学式（２−Ｅ２）で表される化合物（以下、化合物（２−Ｅ２）と記載することがある）が好ましい。化合物（２）は、公知の方法を適宜選択することにより、製造することができる。

［化合物（３）］
化合物（３）は、下記一般式（３）で表される。

一般式（３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は、各々独立に、ハロゲン原子；水素原子；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２以上６以下のアルケニル基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい複素環基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシル基；カルボキシル基；又はアミノ基を表す。但しＲ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの少なくとも一は、１つ以上のハロゲン原子を有する基又はハロゲン原子表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子又は＝Ｃ（ＣＮ）₂を表す。Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表す。なお、１つ以上のハロゲン原子を有する基とは、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数２以上６以下のアルケニル基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は１つ以上のハロゲン原子を有する複素環基である。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、但しＲ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの少なくとも一は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、Ｘは酸素原子を表し、Ｙは酸素原子を表すことが好ましい。

Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶が表わす炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。このような炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有するハロゲン原子としては、フッ素原子又は塩素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有するハロゲン原子の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、２つであることがより好ましい。

Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基又はイソプロピル基がより好ましい。

Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの少なくとも一は、ハロゲン原子を有する基を表す。Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの一又は二がハロゲン原子を有する基を表すことが好ましく、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵及びＲ³⁶のうちの一（１つの基）がハロゲン原子を有する基を表すことがより好ましい。

化合物（３）としては、化学式（３−Ｅ３）で表される化合物（以下、化合物（３−Ｅ３）と記載することがある）が好ましい。化合物（３）は、公知の方法を適宜選択することにより、製造することができる。

［化合物（４）］
化合物（４）は、下記一般式（４）で表される。

一般式（４）中、Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有し炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基；又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数３以上２０以下のシクロアルキル基又は複素環基を表す。ｂ１及びｂ２は、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。

ｂ１が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ⁴³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｂ２が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ⁴⁴は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（４）中、Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表し、ｂ１及びｂ２は、０を表すことが好ましい。

Ｒ⁴¹及びＲ⁴²が表わす炭素原子数１以上８以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、ブチル基がより好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基が更に好ましい。炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、１つ以上のハロゲン原子を有する。炭素原子数１以上８以下のアルキル基が有するハロゲン原子としては、塩素原子又はフッ素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。炭素原子数１以上８以下のアルキル基が有するハロゲン原子の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、１つであることがより好ましい。

Ｒ⁴¹及びＲ⁴²が表わす炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、フェニル基を有する炭素原子数１以上３以下のアルキル基がより好ましく、１−フェニルエチル基が更に好ましい。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、１つ以上のハロゲン原子を有する。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基が有するハロゲン原子としては、塩素原子又はフッ素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基が有するハロゲン原子の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、１つであることがより好ましい。なお、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基のアリール部位がハロゲン原子を有していてもよく、アルキル部位がハロゲン原子を有していてもよい。

化合物（４）としては、化学式（４−Ｅ４）又は（４−Ｅ５）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（４−Ｅ４）及び（４−Ｅ５）と記載することがある）が好ましい。

化合物（４）は、例えば、下記の反応（ｒ４−１）〜（ｒ４−３）に従って又はこれに準ずる方法によって製造される。これらの反応以外に、必要に応じて適宜な工程が含まれてもよい。反応（ｒ４−１）〜（ｒ４−３）で示す化学式（４Ａ）〜（４Ｆ）中のＲ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、ｂ１及びｂ２は、各々、一般式（４）中のＲ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、ｂ１及びｂ２と同義である。以下、化学式（４Ａ）〜（４Ｆ）で表される化合物を、各々、化合物（４Ａ）〜（４Ｆ）と記載することがある。

反応（ｒ４−１）では、１モル当量の化合物（４Ａ）と、１モル当量の化合物（４Ｂ）とを、濃硫酸の存在下で反応させて、１モル当量の化合物（４Ｃ）を得る。反応（ｒ４−１）の反応温度は、室温（例えば、２５℃）であることが好ましい。反応（ｒ４−１）の反応時間は、１時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（ｒ４−１）は、溶媒中で行うことができる。溶媒としては、例えば、酢酸が挙げられる。

反応（ｒ４−２）は、次の点を変更した以外は反応（ｒ４−１）と同じ方法で行うことができる。１モル当量の化合物（４Ａ）を、１モル当量の化合物（４Ｄ）に変更する。１モル当量の化合物（４Ｂ）を、１モル当量の化合物（４Ｅ）に変更する。その結果、反応（ｒ４−２）では、化合物（４Ｃ）の代わりに、化合物（４Ｆ）が得られる。

反応（ｒ４−３）では、１当量の化合物（４Ｃ）と、１当量の化合物（４Ｆ）とを、酸化剤の存在下で反応させて、化合物（４）を得る。酸化剤としては、例えば、クロラニルが挙げられる。反応（ｒ４−３）の反応温度は室温（例えば、２５℃）であることが好ましい。反応（ｒ４−３）の反応時間は１時間以上１０時間以下であることが好ましい。溶媒としては、例えば、クロロホルムが挙げられる。

［化合物（５）］
化合物（５）は、下記一般式（５）で表される。

一般式（５）中、Ｒ⁵¹及びＲ⁵²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよくベンゾイル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上８以下のアルキル基；又は１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ⁵¹及びＲ⁵²のうち少なくとも一は、１つ以上のハロゲン原子を有する基を表す。なお、１つ以上のハロゲン原子を有する基とは、１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有し、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有し、ベンゾイル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基；１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数１以上８以下のアルキル基；又は１つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基である。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（５）中、Ｒ⁵¹及びＲ⁵²は、各々独立に、１つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表し、但しＲ⁵¹及びＲ⁵²のうち少なくとも一は、１つ以上のハロゲン原子を有する基を表すことが好ましい。

Ｒ⁵¹及びＲ⁵²が１つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す場合について説明する。Ｒ⁵¹及びＲ⁵²が表わす炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、１つ又は２つであることがより好ましく、２つであることが更に好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、１つ以上のハロゲン原子を更に有してもよい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有するハロゲン原子としては、塩素原子又はフッ素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有するハロゲン原子の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、１つ又は２つであることがより好ましく、２つであることが更に好ましい。

Ｒ⁵¹及びＲ⁵²が１つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表す場合について説明する。Ｒ⁵¹及びＲ⁵²が表わす炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、フェニル基を有する炭素原子数１以上３以下のアルキル基がより好ましく、１−フェニルエチル基が更に好ましい。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、１つ以上のハロゲン原子を有してもよい。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基が有するハロゲン原子としては、塩素原子又はフッ素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基が有するハロゲン原子の数は、１つ以上３つ以下であることが好ましく、１つ又は２つであることがより好ましく、２つであることが更に好ましい。なお、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基のアリール部位がハロゲン原子を有していてもよく、アルキル部位がハロゲン原子を有していてもよい。

Ｒ⁵¹及びＲ⁵²のうち少なくとも一が、１つ以上のハロゲン原子を有する基を表す。Ｒ⁵¹及びＲ⁵²のうち一方が１つ以上のハロゲン原子を有する基を表し、他方がハロゲン原子を有しない基を表すことが好ましい。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、一般式（５）中、Ｒ⁵¹は、１つ以上（好ましくは１つ以上３つ以下、より好ましくは１つ又は２つ）のハロゲン原子を有する炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表し、Ｒ⁵²は、少なくとも１つ（好ましくは１つ以上３つ以下、より好ましくは１つ又は２つ）の炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことがより好ましい。

化合物（５）としては、化学式（５−Ｅ６）で表される化合物（以下、化合物（５−Ｅ６）と記載することがある）が好ましい。

化合物（５）は、例えば、下記の反応（ｒ５−１）〜（ｒ５−３）に従って又はこれに準ずる方法によって製造される。これらの反応以外に、必要に応じて適宜な工程が含まれてもよい。反応（ｒ５−１）〜（ｒ５−３）で示す化学式（５Ａ）〜（５Ｅ）中のＲ⁵¹及びＲ⁵²は、各々、一般式（５）中のＲ⁵¹及びＲ⁵²と同義であり、Ｒ⁵³は、アルキル基を表す。以下、化学式（５Ａ）〜（５Ｅ）で表される化合物を、各々、化合物（５Ａ）〜（５Ｅ）と記載することがある。

反応（ｒ５−１）では、１モル当量の化合物（５Ａ）と、１モル当量の化合物（５Ｂ）とを、塩基の存在下で反応させて、１モル当量の化合物（５Ｃ）を得る。反応（ｒ５−１）の反応温度は、８０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ５−１）の反応時間は、１時間以上８時間以下であることが好ましい。反応（ｒ５−１）は、溶媒中で行うことができる。溶媒としては、例えば、ジオキサンが挙げられる。化合物（５Ｃ）の収率を向上させる観点から、塩基の求核性は低いことが好ましい。このような塩基としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）が挙げられる。

反応（ｒ５−２）では、１モル当量の化合物（５Ｃ）を、酸の存在下で反応させて、１モル当量の化合物（５Ｄ）を得る。反応（ｒ５−２）では、化合物（５Ｃ）のエステルが酸の存在下で加水分解し、ジカルボン酸となった後、ジカルボン酸が閉環して無水カルボン酸となる。その結果、化合物（５Ｄ）が生成する。反応（ｒ５−２）の反応時間は、５時間以上３０時間以下であることが好ましい。反応（ｒ５−２）の反応温度は、７０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。酸としては、例えば、トリフルオロ酢酸が好ましい。酸は、溶媒として機能してもよい。

反応（ｒ５−３）では、１モル当量の化合物（５Ｄ）と、１モル当量の化合物（５Ｅ）とを、塩基の存在下で反応させて、１モル当量の化合物（５）を得る。反応（ｒ５−３）の反応温度は、８０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ５−３）の反応時間は、１時間以上８時間以下であることが好ましい。反応（ｒ５−３）は、溶媒中で行うことができる。溶媒としては、例えば、ジオキサンが挙げられる。化合物（５）の収率を向上させる観点から、塩基の求核性は低いことが好ましい。このような塩基としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）が挙げられる。

形成画像における白点の発生を好適に抑制するための一態様において、電子輸送剤としては、化合物（１）、（４）又は（５）が好ましく、化合物（１−Ｅ１）、（４−Ｅ４）、（４−Ｅ５）又は（５−Ｅ６）がより好ましい。

形成画像における白点の発生を特に好適に抑制するためには、化合物（１）、（４）及び（５）のうち、電子輸送剤としては、化合物（４）が好ましく、化合物（４−Ｅ４）又は（４−Ｅ５）がより好ましい。形成画像における白点の発生を好適に抑制するためには、化合物（１）、（４）及び（５）のうち、電子輸送剤としては、化合物（５）も好ましく、化合物（５−Ｅ６）もより好ましい。

形成画像における白点の発生を抑制しつつ、感光体の感度特性を特に向上させるためには、電子輸送剤としては、化合物（２）が好ましく、化合物（２−Ｅ２）がより好ましい。

感光層は、電子輸送剤として、化合物（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）の１種のみを含有してもよい。また、感光層は、電子輸送剤として、化合物（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）の２種以上を含有してもよい。また、感光層は、化合物（１）〜（５）に加えて、化合物（１）〜（５）以外の電子輸送剤（以下、その他の電子輸送剤と記載することがある）を更に含有してもよい。

その他の電子輸送剤の例としては、キノン化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸及びジブロモ無水マレイン酸であって、化合物（１）〜（５）以外のものが挙げられる。キノン化合物としては、例えば、ジフェノキノン化合物、アゾキノン化合物、アントラキノン化合物、ナフトキノン化合物、ニトロアントラキノン化合物及びジニトロアントラキノン化合物が挙げられる。その他の電子輸送剤の１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

電子輸送剤の含有量は、１００質量部のバインダー樹脂に対して、２０質量部以上４０質量部以下であることが好ましい。１００質量部のバインダー樹脂に対して電子輸送剤の含有量が２０質量部以上であると、感光体の感度特性を向上させ易い。１００質量部のバインダー樹脂に対して電子輸送剤の含有量が４０質量部以下であると、感光層を形成するための溶剤に電子輸送剤が溶解し易く、均一な感光層を形成し易くなる。

（バインダー樹脂）
感光層は、ポリカーボネート樹脂を含有する。ポリカーボネート樹脂は、バインダー樹脂として、感光層に含有される。ポリカーボネート樹脂の例としては、ビスフェノールＺＣ型ポリカーボネート樹脂、ビスフェノールＣ型ポリカーボネート樹脂、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂及びビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂が挙げられる。ビスフェノールＣ型ポリカーボネート樹脂は、下記化学式（１０）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂である。以下、化学式（１０）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂を、ポリカーボネート樹脂（１０）と記載することがある。

ポリカーボネート樹脂の１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。感光層は、バインダー樹脂として、ポリカーボネート樹脂のみを含有してもよい。また、感光層は、バインダー樹脂として、ポリカーボネート樹脂に加えて、ポリカーボネート樹脂以外のバインダー樹脂（以下、その他のバインダー樹脂と記載することがある）を更に含有してもよい。その他のバインダー樹脂としては、ポリカーボネート樹脂以外の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂及び光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル酸重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂及びポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂及びメラミン樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ化合物のアクリル酸付加物及びウレタン化合物のアクリル酸付加物が挙げられる。その他のバインダー樹脂は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤は、化合物（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）を含む。以下、化合物（２０）〜（２７）について説明する。

［化合物（２０）］
化合物（２０）は、下記一般式（２０）で表される。

一般式（２０）中、Ｒ²⁰¹、Ｒ²⁰²、Ｒ²⁰³及びＲ²⁰⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｄ１、ｄ２、ｄ３及びｄ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

ｄ１が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ²⁰¹は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｄ２が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ²⁰²は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｄ３が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ²⁰³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｄ４が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ²⁰⁴は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

Ｒ²⁰¹、Ｒ²⁰²、Ｒ²⁰³及びＲ²⁰⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。ｄ１、ｄ２、ｄ３及びｄ４は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。ｄ１及びｄ２は１を表し、ｄ３及びｄ４は、０を表すことがより好ましい。

化合物（２０）の好適な例は、下記化学式（２０−Ｈ１）で表される化合物（以下、化合物（２０−Ｈ１）と記載することがある）である。

［化合物（２１）］
化合物（２１）は、下記一般式（２１）で表される。

一般式（２１）中、Ｒ²¹¹、Ｒ²¹²、Ｒ²¹³及びＲ²¹⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｅ１、ｅ２、ｅ３及びｅ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

ｅ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²¹¹は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｅ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²¹²は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｅ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²¹³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｅ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²¹⁴は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

Ｒ²¹¹、Ｒ²¹²、Ｒ²¹³及びＲ²¹⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。ｅ１、ｅ２、ｅ３及びｅ４は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。ｅ１及びｅ３は１を表し、ｅ２及びｅ４は、０を表すことがより好ましい。

化合物（２１）の好適な例は、下記化学式（２１−Ｈ２）で表される化合物（以下、化合物（２１−Ｈ２）と記載することがある）である。

［化合物（２２）］
化合物（２２）は、下記一般式（２２）で表される。

一般式（２２）中、Ｒ²²¹及びＲ²²²は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。

Ｒ²²¹及びＲ²²²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましい。Ｒ²²¹及びＲ²²²は、各々、メチル基を表すことが更に好ましい。

化合物（２２）の好適な例は、下記化学式（２２−Ｈ３）で表される化合物（以下、化合物（２２−Ｈ３）と記載することがある）である。

［化合物（２３）］
化合物（２３）は、下記一般式（２３）で表される。

一般式（２３）中、Ｒ²³¹、Ｒ²³²、Ｒ²³³及びＲ²³⁴は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。

Ｒ²³¹、Ｒ²³²、Ｒ²³³及びＲ²³⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましい。Ｒ²³¹、Ｒ²³²、Ｒ²³³及びＲ²³⁴は、各々、メチル基を表すことが更に好ましい。

化合物（２３）の好適な例は、下記化学式（２３−Ｈ４）で表される化合物（以下、化合物（２３−Ｈ４）と記載することがある）である。

［化合物（２４）］
化合物（２４）は、下記一般式（２４）で表される。

一般式（２４）中、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³及びＲ²⁴⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｆ１、ｆ２、ｆ３及びｆ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

ｆ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁴¹は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁴²は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁴³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁴⁴は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³及びＲ²⁴⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。ｆ１、ｆ２、ｆ３及びｆ４は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。ｆ１及びｆ２が各々１を表し、ｆ３及びｆ４が各々０を表すことがより好ましい。

化合物（２４）の好適な例は、下記化学式（２４−Ｈ５）で表される化合物（以下、化合物（２４−Ｈ５）と記載することがある）である。

［化合物（２５）］
化合物（２５）は、下記一般式（２５）で表される。

一般式（２５）中、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴及びＲ²⁵⁵は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。

Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴及びＲ²⁵⁵が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

化合物（２５）の好適な例は、下記化学式（２５−Ｈ６）で表される化合物（以下、化合物（２５−Ｈ６）と記載することがある）である。

［化合物（２６）］
化合物（２６）は、下記一般式（２６）で表される。

一般式（２６）中、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²及びＲ²⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｇ１、ｇ２及びｇ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ²⁶⁴は、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。

ｇ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁶¹は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｇ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁶²は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｇ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁶³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²、Ｒ²⁶³及びＲ²⁶⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。ｇ１、ｇ２及びｇ３は、各々、１又は０を表すことが好ましく、０を表すことがより好ましい。Ｒ²⁶⁴は、水素原子を表すことが好ましい。

化合物（２６）の好適な例は、下記化学式（２６−Ｈ７）で表される化合物（以下、化合物（２６−Ｈ７）と記載することがある）である。

［化合物（２７）］
化合物（２７）は、下記一般式（２７）で表される。

一般式（２７）中、Ｒ²⁷¹、Ｒ²⁷²及びＲ²⁷³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｈ１、ｈ２及びｈ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ²⁷⁴、Ｒ²⁷⁵及びＲ²⁷⁶は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。

ｈ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁷¹は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｈ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁷²は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｈ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²⁷³は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。

Ｒ²⁷¹、Ｒ²⁷²及びＲ²⁷³が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。ｈ１、ｈ２及びｈ３は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。Ｒ²⁷⁴、Ｒ²⁷⁵及びＲ²⁷⁶が表わす炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。

化合物（２７）の好適な例は、下記化学式（２７−Ｈ８）又は（２７−Ｈ９）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（２７−Ｈ８）及び（２７−Ｈ９）と記載することがある）である。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、正孔輸送剤としては、化合物（２０）、（２２）、（２３）、（２５）又は（２７）が好ましく、化合物（２０−Ｈ１）、（２２−Ｈ３）、（２３−Ｈ４）、（２５−Ｈ６）又は（２７−Ｈ８）がより好ましい。

形成画像における白点の発生を抑制しつつ、感光体の感度特性を特に向上させるためには、正孔輸送剤としては、化合物（２７）が好ましく、化合物（２７−Ｈ９）がより好ましい。

感光層は、正孔輸送剤として、化合物（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）及び（２７）の１種のみを含有してもよい。また、感光層は、正孔輸送剤として、化合物（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）及び（２７）の２種以上を含有してもよい。また感光層は、化合物（２０）〜（２７）に加えて、化合物（２０）〜（２７）以外の正孔輸送剤（以下、その他の正孔輸送剤と記載することがある）を更に含有してもよい。

その他の正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体又はジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル系化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール系化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物及びトリアゾール系化合物であって、化合物（２０）〜（２７）以外のものが挙げられる。その他の正孔輸送剤の１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

感光層に含有される正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。

（材料の組み合わせ）
形成画像における白点の発生を抑制するためには、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせであることが好ましい。同じ理由から、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせであり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２１）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２２）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２３）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２４）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２６）であるか；
電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７）であるか；
電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（３）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（３）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；又は
電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２１）である。

形成画像における白点の発生を抑制するためには、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせであることが好ましい。同じ理由から、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせであり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２２−Ｈ３）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２３−Ｈ４）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２４−Ｈ５）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２６−Ｈ７）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ８）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ９）であるか；
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（３−Ｅ３）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（３−Ｅ３）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；又は
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）である。

形成画像における白点の発生を更に抑制するためには、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせであることが好ましい。同じ理由から、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせであり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。
電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であるか；
電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；
電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であるか；又は
電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）である。

形成画像における白点の発生を更に抑制するためには、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせであることが好ましい。同じ理由から、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせであり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；又は
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）である。

形成画像における白点の発生を特に抑制するためには、電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であることが好ましく、電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であることが好ましく、電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。

形成画像における白点の発生を特に抑制するためには、電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；又は電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であるか；又は電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。

形成画像における白点の発生を特に抑制するためには、電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）又は（２１）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０）又は（２１）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。

形成画像における白点の発生を特に抑制するためには、電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であることも好ましく、電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることもより好ましい。

形成画像における白点の発生を抑制しつつ、感光体の感度特性を特に向上させるためには、電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７）であることが好ましく、電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ９）であることがより好ましい。同じ理由から、電子輸送剤が化合物（２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることが好ましく、電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ９）であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（１０）であることがより好ましい。

なお、上述した電子輸送剤及び正孔輸送剤の組み合わせのうち、電子輸送剤及び正孔輸送剤を、例えば次に示す組み合わせとすることもできる。また、電子輸送剤及び正孔輸送剤を次に示す組み合わせとし、バインダー樹脂をポリカーボネート樹脂（１０）とすることもできる。
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２２−Ｈ３）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２３−Ｈ４）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２４−Ｈ５）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２６−Ｈ７）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ８）であるか；
電子輸送剤が化合物（２−Ｅ２）であり、正孔輸送剤が化合物（２７−Ｈ９）であるか；
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（３−Ｅ３）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（３−Ｅ３）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか、又は
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）である。

また、上述した電子輸送剤及び正孔輸送剤の組み合わせのうち、電子輸送剤及び正孔輸送剤を、例えば次に示す組み合わせとすることもできる。また、電子輸送剤及び正孔輸送剤を次に示す組み合わせとし、バインダー樹脂をポリカーボネート樹脂（１０）とすることもできる。
電子輸送剤が化合物（１−Ｅ１）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２５−Ｈ６）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ４）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；
電子輸送剤が化合物（４−Ｅ５）であり、正孔輸送剤が化合物（２０−Ｈ１）であるか；又は
電子輸送剤が化合物（５−Ｅ６）であり、正孔輸送剤が化合物（２１−Ｈ２）である。

（電荷発生剤）
電荷発生剤は、感光体用の電荷発生剤である限り、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料及びキナクリドン系顔料が挙げられる。電荷発生剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン及び金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、チタニルフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン及びクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。無金属フタロシアニンは、例えば、化学式（ＣＧＭ２）で表される。チタニルフタロシアニンは、例えば、化学式（ＣＧＭ１）で表される。

フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。フタロシアニン系顔料の結晶形状（例えば、α型、β型、Ｙ型、Ｖ型又はＩＩ型）については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型及びＹ型結晶（以下、それぞれをα型、β型及びＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。

例えば、デジタル光学式の画像形成装置（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニン又はＹ型チタニルフタロシアニンが更に好ましい。

Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。

ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルの測定方法の一例について説明する。試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。

短波長レーザー光源（例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長を有するレーザー光源）を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料が好適に用いられる。

電荷発生剤の含有量は、感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが特に好ましい。

（添加剤）
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤又は紫外線吸収剤）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤及びレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール（例えば、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ｐ−クレゾール）、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン及びこれらの誘導体、有機硫黄化合物並びに有機燐化合物が挙げられる。

＜導電性基体＞
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状及びドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。

＜中間層＞
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄又は銅）、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ又は酸化亜鉛）の粒子及び非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

中間層用樹脂としては、中間層を形成する樹脂として用いることができる限り、特に限定されない。中間層は、添加剤を含有してもよい。中間層に含有される添加剤の例は、感光層に含有される添加剤の例と同じである。

＜感光体の製造方法＞
感光体は、例えば、以下のように製造される。感光体は、感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。感光層用塗布液は、電荷発生剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、正孔輸送剤及び必要に応じて添加される成分（例えば、添加剤）を、溶剤に溶解又は分散させることにより製造される。

感光層用塗布液に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノール）、脂肪族炭化水素（例えば、ｎ−ヘキサン、オクタン又はシクロヘキサン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン又はキシレン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素又はクロロベンゼン）、エーテル類（例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル又はプロピレングリコールモノメチルエーテル）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン又はシクロヘキサノン）、エステル類（例えば、酢酸エチル又は酢酸メチル）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。感光体の製造時の作業性を向上させるためには、溶剤として非ハロゲン溶剤（ハロゲン化炭化水素以外の溶剤）を用いることが好ましい。

塗布液は、各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー又は超音波分散機を用いることができる。

感光層用塗布液は、各成分の分散性を向上させるために、例えば、界面活性剤を含有してもよい。

感光層用塗布液を塗布する方法としては、塗布液を導電性基体上に均一に塗布できる方法である限り、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ブレードコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法及びバーコート法が挙げられる。

感光層用塗布液を乾燥する方法としては、塗布液中の溶剤を蒸発させ得る限り、特に限定されない。例えば、高温乾燥機又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理温度は、例えば、４０℃以上１５０℃以下である。熱処理時間は、例えば、３分間以上１２０分間以下である。

なお、感光体の製造方法は、必要に応じて、中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程の一方又は両方を更に含んでもよい。中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程では、公知の方法が適宜選択される。

＜画像形成装置＞
以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置について説明する。以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置の一態様として、タンデム方式のカラー画像形成装置を例に挙げて、図３を参照しながら説明する。

図３に示す画像形成装置１１０は、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄと、転写ベルト５０と、定着部５２とを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。

画像形成ユニット４０は、像担持体と、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とを備える。像担持体は、本実施形態の感光体１００である。画像形成ユニット４０の中央位置に、感光体１００が設けられる。感光体１００は、矢符方向（反時計回り）に回転可能に設けられる。感光体１００の周囲には、帯電部４２を基準として感光体１００の回転方向の上流側から順に、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とが設けられる。なお、画像形成ユニット４０には、クリーニング部又は除電部（不図示）が更に備えられてもよい。

画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々によって、転写ベルト５０上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、ブラック、シアン、マゼンタ及びイエローの４色）のトナー像が順に重ねられる。

帯電部４２は、感光体１００の表面（例えば、周面）を帯電させる。帯電部４２の帯電極性は、正極性である。即ち、帯電部４２は、感光体１００の表面を正極性に帯電する。本実施形態の感光体１００と記録媒体Ｐとが接触して摩擦される場合に、記録媒体Ｐの微小成分（例えば、紙粉）は所望の値以上の正極性に帯電する。帯電部４２によって感光体１００の表面が正極性に帯電されると、感光体１００の表面と、正極性に摩擦帯電される記録媒体Ｐの微小成分とが、電気的に反発する。その結果、記録媒体Ｐの微小成分が感光体１００の表面に付着し難くなり、形成画像における白点の発生を好適に抑制することができる。

帯電部４２は、帯電ローラーである。帯電ローラーは、感光体１００の表面と接触しながら感光体１００の表面を帯電する。画像形成装置１１０は、接触帯電方式を採用している。接触帯電方式を採用する画像形成装置においては、通常、接触した帯電ローラーによって記録媒体の微小成分が感光体の表面に押圧され、感光体の表面に微小成分が固着し易い。しかし、画像形成装置１１０は、本実施形態の感光体１００を備える。本実施形態の感光体１００は、微小成分の付着により引き起こされる白点の発生を抑制することができる。このため、画像形成装置１１０は、帯電部４２として帯電ローラーを備える場合であっても、微小成分が感光体１００の表面に固着し難く、形成画像における白点の発生を抑制することができる。

帯電ローラー以外の接触帯電方式の帯電部としては、例えば、帯電ブラシが挙げられる。なお、帯電部は非接触方式であってもよい。非接触方式の帯電部としては、例えば、コロトロン帯電器及びスコロトロン帯電器が挙げられる。

露光部４４は、帯電された感光体１００の表面を露光する。これにより、感光体１００の表面に静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１１０に入力された画像データに基づいて形成される。

現像部４６は、感光体１００の表面にトナーを供給し、静電潜像をトナー像として現像する。感光体１００は、トナー像を担持する像担持体である。トナーは、一成分現像剤として用いられてもよい。或いは、トナーと所望のキャリアとを混合して、トナーを二成分現像剤において用いてもよい。トナーが一成分現像剤として用いられる場合、現像部４６は、感光体１００に形成された静電潜像に一成分現像剤であるトナーを供給する。トナーが二成分現像剤において用いられる場合、現像部４６は、感光体１００に形成された静電潜像に、二成分現像剤に含まれるトナーとキャリアとのうちトナーを供給する。

現像部４６は、感光体１００の表面と接触しながら静電潜像をトナー像として現像することができる。即ち、画像形成装置１１０は、接触現像方式を採用することができる。接触現像方式を採用する画像形成装置においては、通常、接触した現像部によって記録媒体の微小成分が感光体の表面に押圧され、感光体の表面に微小成分が固着し易い。しかし、画像形成装置１１０は、本実施形態の感光体１００を備える。本実施形態の感光体１００は、記録媒体Ｐの微小成分の付着により引き起こされる白点の発生を抑制することができる。このため、画像形成装置１１０は、接触現像方式の現像部４６を備える場合であっても、微小成分が感光体１００の表面に固着し難く、形成画像における白点の発生を抑制することができる。

現像部４６は、感光体１００の表面を清掃することができる。即ち、画像形成装置１１０は、ブレードクリーナーレス方式を採用することができる。この場合、現像部４６は、感光体１００の表面の残留成分を除去することができる。通常、クリーニング部（例えば、クリーニングブレード）を備えた画像形成装置は、像担持体の表面の残留成分がクリーニング部により掻き取られる。しかし、ブレードクリーナーレス方式の画像形成装置の場合は、像担持体の表面の残留成分が掻き取られない。そのため、ブレードクリーナーレス方式を採用する画像形成装置では、通常、像担持体の表面に残留成分が残り易い。しかし、本実施形態の感光体１００は、記録媒体Ｐの微小成分（例えば、紙粉）の付着により引き起こされる白点の発生を抑制することができる。よって、このような感光体１００を備える画像形成装置１１０は、ブレードクリーナーレス方式を採用した場合であっても、感光体１００の表面に残留成分、特に記録媒体Ｐの微小成分が残り難い。その結果、画像形成装置１１０は、形成される画像における白点の発生を抑制することができる。

現像部４６が現像しつつ感光体１００の表面を効率的に清掃するためには、以下に示す条件（ａ）及び条件（ｂ）を満たすことが好ましい。
条件（ａ）：接触現像方式を採用し、感光体１００と現像部４６との間に周速（回転速度）差が設けられる。
条件（ｂ）：感光体１００の表面電位と、現像バイアスの電位とが以下の数式（ｂ−１）及び数式（ｂ−２）を満たす。
０（Ｖ）＜現像バイアスの電位（Ｖ）＜感光体１００の未露光領域の表面電位（Ｖ）・・・（ｂ−１）
現像バイアスの電位（Ｖ）＞感光体１００の露光領域の表面電位（Ｖ）＞０（Ｖ）・・・（ｂ−２）

条件（ａ）に示す接触現像方式を採用し、感光体１００と現像部４６との間に周速差が設けられていると、感光体１００の表面は現像部４６と接触し、感光体１００の表面の付着成分が現像部４６との摩擦により除去される。現像部４６の周速は、感光体１００の周速よりも速いことが好ましい。

条件（ｂ）では、現像方式が反転現像方式である場合を想定している。単層型感光体である感光体１００の感度特性を向上させるためには、トナーの帯電極性、感光体１００の未露光領域の表面電位、感光体１００の露光領域の表面電位及び現像バイアスの電位が何れも正極性であることが好ましい。なお、感光体１００の未露光領域の表面電位及び露光領域の表面電位は、転写部４８がトナー像を感光体１００から記録媒体Ｐへ転写した後、帯電部４２が次周回の感光体１００の表面を帯電する前に測定される。

条件（ｂ）の数式（ｂ−１）を満たすと、感光体１００に残留したトナー（以下、残留トナーと記載することがある）と感光体１００の未露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ大きくなる。このため、感光体１００の未露光領域の残留トナーは、感光体１００の表面から現像部４６へと移動し、回収される。

条件（ｂ）の数式（ｂ−２）を満たすと、残留トナーと感光体１００の露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ小さくなる。このため、感光体１００の露光領域の残留トナーは、感光体１００の表面に保持される。感光体１００の露光領域に保持されたトナーは、そのまま画像形成に使用される。

転写ベルト５０は、感光体１００と転写部４８との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写ベルト５０は、無端状のベルトである。転写ベルト５０は、矢符方向（時計回り）に回転可能に設けられる。

転写部４８は、現像部４６によって現像されたトナー像を、感光体１００の表面から記録媒体Ｐへ転写する。転写部４８は、感光体１００の表面と記録媒体Ｐとを接触させながら、トナー像を感光体１００の表面から記録媒体Ｐへ転写する。即ち、画像形成装置１１０は、直接転写方式を採用している。直接転写方式を採用する画像形成装置においては、通常、感光体と記録媒体とが接触するために、感光体の表面に記録媒体の微小成分（例えば、紙粉）が付着し易い。しかし、本実施形態の感光体１００によれば、記録媒体Ｐの微小成分が感光体１００の表面に付着することを抑制することができる。その結果、形成画像における白点の発生を好適に抑制することができる。転写部４８としては、例えば、転写ローラーが挙げられる。

定着部５２は、転写部４８によって記録媒体Ｐに転写された未定着のトナー像を、加熱及び／又は加圧する。定着部５２は、例えば、加熱ローラー及び／又は加圧ローラーである。トナー像を加熱及び／又は加圧することにより、記録媒体Ｐにトナー像が定着する。その結果、記録媒体Ｐに画像が形成される。

以上、画像形成装置の一例について説明したが、画像形成装置は、上述した画像形成装置１１０に限定されない。上述した画像形成装置１１０はカラー画像形成装置であったが、画像形成装置はモノクロ画像形成装置であってもよい。この場合、画像形成装置は、例えば画像形成ユニットを１つだけ備えていればよい。また、上述した画像形成装置１１０はタンデム方式を採用していたが、画像形成装置は例えばロータリー方式を採用してもよい。

＜プロセスカートリッジ＞
次に、図３を引き続き参照して、本実施形態の感光体１００を備えるプロセスカートリッジの一例について説明する。プロセスカートリッジは、画像形成用のカートリッジである。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジは、感光体１００を備える。プロセスカートリッジは、感光体１００に加えて、帯電部４２、露光部４４、現像部４６及び転写部４８からなる群より選択される少なくとも１つを更に備えていてもよい。プロセスカートリッジには、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１１０に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、感光体１００の感度特性等が劣化した場合に、感光体１００を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図３を参照して、本実施形態の感光体１００を備えるプロセスカートリッジについて説明した。

以上説明した本実施形態の感光体は、形成画像における白点の発生を抑制することができる。また、プロセスカートリッジ及び画像形成装置は、本実施形態の感光体を備えることで、形成画像における白点の発生を抑制することができる。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

＜感光層を形成するための材料＞
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤及びバインダー樹脂を準備した。

（電荷発生剤）
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンを準備した。Ｘ型無金属フタロシアニンは、実施形態で述べた化学式（ＣＧＭ２）で表され、Ｘ型の結晶構造を有する無金属フタロシアニンであった。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物（２０−Ｈ１）、（２１−Ｈ２）、（２２−Ｈ３）、（２３−Ｈ４）、（２４−Ｈ５）、（２５−Ｈ６）、（２６−Ｈ７）、（２７−Ｈ８）及び（２７−Ｈ９）を準備した。また、比較例で使用する正孔輸送剤として、下記化学式（Ｈ１０）〜（Ｈ１３）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｈ１０）〜（Ｈ１３）と記載する）を準備した。

（電子輸送剤）
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物（１−Ｅ１）、（２−Ｅ２）、（３−Ｅ３）、（４−Ｅ４）、（４−Ｅ５）及び（５−Ｅ６）を準備した。また、比較例で使用する電子輸送剤として、下記化学式（Ｅ７）〜（Ｅ１１）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｅ７）〜（Ｅ１１）と記載する）を準備した。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂として、実施形態で述べたポリカーボネート樹脂（１０）を準備した。ポリカーボネート樹脂（１０）の粘度平均分子量は、３３０００であった。

＜感光体の製造＞
感光層を形成するための材料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）を製造した。

（感光体（Ａ−１）の製造）
容器内に、電荷発生剤としてのＸ型無金属フタロシアニン２質量部、正孔輸送剤としての化合物（２０−Ｈ１）５０質量部、電子輸送剤としての化合物（２−Ｅ２）３０質量部、バインダー樹脂としてのポリカーボネート樹脂（１０）１００質量部及び溶剤としてのテトラヒドロフラン６００質量部を投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて１２時間混合して、溶剤に材料を分散させた。これにより、感光層用塗布液を得た。感光層用塗布液を、導電性基体としてのアルミニウム製のドラム状支持体（直径３０ｍｍ、全長２３８．５ｍｍ）上に、ディップコート法を用いて塗布した。塗布した感光層用塗布液を、１２０℃で８０分間熱風乾燥させた。これにより、導電性基体上に、単層の感光層（膜厚３０μｍ）を形成した。その結果、感光体（Ａ−１）が得られた。

（感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の製造）
次の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々を製造した。感光体（Ａ−１）の製造では電子輸送剤として化合物（２−Ｅ２）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造では表１及び表２に示す種類の電子輸送剤を使用した。感光体（Ａ−１）の製造では正孔輸送剤として化合物（２０−Ｈ１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造では表１及び表２に示す種類の正孔輸送剤を使用した。

＜炭酸カルシウム帯電量の測定＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、炭酸カルシウム帯電量を測定した。

以下、図２を再び参照して、感光層１０２と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を測定する方法を説明する。炭酸カルシウムの帯電量は、下記の第一ステップ、第二ステップ、第三ステップ及び第四ステップを行うことにより測定した。炭酸カルシウムの帯電量の測定には、治具１０を使用した。

治具１０は、第一台１２と、回転シャフト１４と、回転駆動部１６（例えば、モーター）と、第二台１８とを備えている。回転駆動部１６は、回転シャフト１４を回転させる。回転シャフト１４は、回転シャフト１４の回転軸Ｓを中心に回転する。第一台１２は、回転シャフト１４と一体になって、回転軸Ｓを中心に回転する。第二台１８は、回転することなく固定されている。

（第一ステップ）
第一ステップでは、感光層１０２を２個準備した。以下、感光層１０２の一方を第一感光層１０２ａと、感光層１０２の他方を第二感光層１０２ｂと記載する。まず、膜厚Ｌ１が３０μｍである第一感光層１０２ａを備える第一フィルム２０を準備した。また、膜厚Ｌ２が３０μｍである第二感光層１０２ｂを備える第二フィルム２２を準備した。第一フィルム２０及び第二フィルム２２として、オーバーヘッドプロジェクタ（ＯＨＰ）フィルムを使用した。第一フィルム２０及び第二フィルム２２の大きさは、各々、直径３ｃｍの円形状であった。第一フィルム２０及び第二フィルム２２の各々の上に、感光体（Ａ−１）の製造に使用した感光層用塗布液を塗布した。塗布した感光層用塗布液を、１２０℃で８０分間熱風乾燥させた。その結果、第一感光層１０２ａを備える第一フィルム２０、及び第二感光層１０２ｂを備える第二フィルム２２が得られた。

（第二ステップ）
第二ステップでは、０．００７ｇの炭酸カルシウムを、第一感光層１０２ａ上に載せた。これにより、炭酸カルシウムから構成される炭酸カルシウム層２４を、第一感光層１０２ａ上に形成した。そして、炭酸カルシウム層２４上に第二感光層１０２ｂを載せた。第二ステップの具体的な手順は以下の通りであった。

まず、第一フィルム２０を、両面テープを用いて第一台１２に固定した。第一フィルム２０が備える第一感光層１０２ａ上に、０．００７ｇの炭酸カルシウムを載せた。これにより、炭酸カルシウムから構成される炭酸カルシウム層２４を第一感光層１０２ａ上に形成した。炭酸カルシウム層２４が第二感光層１０２ｂと接触するように、両面テープを用いて第二フィルム２２を第二台１８に固定した。これにより、下から順に、第一台１２、第一フィルム２０、第一感光層１０２ａ、炭酸カルシウム層２４、第二感光層１０２ｂ、第二フィルム２２及び第二台１８が配置された。第一台１２、第一フィルム２０、第一感光層１０２ａ、第二感光層１０２ｂ、第二フィルム２２及び第二台１８の各中心が、回転軸Ｓを通るように配置された。

（第三ステップ）
第三ステップでは、温度２３℃且つ相対湿度５０％ＲＨの環境下で、第二感光層１０２ｂを固定したまま、回転速度６０ｒｐｍで６０秒間第一感光層１０２ａを回転させた。具体的には、回転駆動部１６を駆動させて、回転シャフト１４、第一台１２、第一フィルム２０及び第一感光層１０２ａを、回転速度６０ｒｐｍで６０秒間、回転軸Ｓを中心に回転させた。これにより、炭酸カルシウム層２４に含まれる炭酸カルシウムが第一感光層１０２ａと第二感光層１０２ｂとの間で摩擦され、炭酸カルシウムが帯電した。

（第四ステップ）
第四ステップでは、第三ステップで帯電させた炭酸カルシウムを治具１０から取出し、帯電量測定装置（吸引式小型帯電量測定装置、トレック社製「ＭＯＤＥＬ ２１２ＨＳ」）を用いて吸引した。吸引された炭酸カルシウムの総電気量Ｑ（単位：＋μＣ）と質量Ｍ（単位：ｇ）とを、帯電量測定装置を用いて測定した。計算式「帯電量＝Ｑ／Ｍ」から、炭酸カルシウムの帯電量（摩擦帯電量、単位：＋μＣ／ｇ）を算出した。

以上、図２を参照して、感光層１０２と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量を測定する方法を説明した。感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の炭酸カルシウムの帯電量は、次の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の炭酸カルシウムの帯電量の測定と同じ方法で測定した。第一ステップにおいて、感光体（Ａ−１）の製造に使用した感光層用塗布液の代わりに、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造に使用した感光層用塗布液を使用した。

感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々について、算出された炭酸カルシウムの帯電量を表１及び表２に示す。なお、炭酸カルシウムの帯電量が大きい正の値であるほど、感光層に対して炭酸カルシウムが正帯電し易いことを示す。

＜ビッカース硬度の測定＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、４５℃における感光層のビッカース硬度を測定した。感光層のビッカース硬度は、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｚ２２４４に準拠する方法で測定した。まず、ヒーターを用いて感光体を加熱し、感光層の温度を４５℃まで上昇させた。次いで、感光層の温度を４５℃に維持しながら、感光層のビッカース硬度を、硬度計（株式会社マツザワ製「マイクロビッカース硬度計 ＤＭＨ−１型」）を用いて測定した。ビッカース硬度の測定は、硬度計のダイヤモンド圧子の荷重（試験力）１０ｇｆ、試験力に到達するまでの所要時間５秒、ダイヤモンド圧子の接近速度２ｍｍ／秒及び試験力の保持時間１秒の条件で行った。測定された４５℃における感光層のビッカース硬度を、表１及び表２に示す。

＜感度特性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、感度特性を評価した。感度特性の評価は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境下で行った。まず、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、感光体の表面を＋６００Ｖに帯電させた。次いで、バンドパスフィルターを用いて、ハロゲンランプの白色光から単色光（波長７８０ｎｍ、半値幅２０ｎｍ、光エネルギー１．５μＪ／ｃｍ²）を取り出した。取り出された単色光を、感光体の表面に照射した。照射が終了してから０．５秒経過した時の感光体の表面電位を測定した。測定された表面電位を、露光後電位（Ｖ_L、単位：＋Ｖ）とした。測定された感光体の露光後電位（Ｖ_L）を、表２に示す。なお、露光後電位（Ｖ_L）が小さい正の値であるほど、感光体の感度特性が優れていることを示す。

＜画像特性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、画像特性を評価した。画像特性の評価は、温度３２．５℃、相対湿度８０％ＲＨの環境下で行った。評価機として、画像形成装置（京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「モノクロプリンターＦＳ−１３００Ｄ」）の改造機を用いた。具体的には、モノクロプリンターＦＳ−１３００Ｄに対して、非接触現像方式を接触現像方式に変更し、ブレードクリーニング方式をブレードクリーナーレス方式に変更し、スコロトロン帯電器を帯電ローラーに変更する改造を行った。なお、この評価機は、直接転写方式を採用していた。記録媒体として、京セラドキュメントソリューションズ株式会社販売「京セラドキュメントソリューションズブランド紙ＶＭ−Ａ４」（Ａ４サイズ）を使用した。評価機による評価には、一成分現像剤（試作品）を使用した。

評価機を用いて、感光体の回転速度１６８ｍｍ／秒及び帯電電位＋６３０Ｖの条件で、２００００枚の記録媒体に画像Ｉ（印字率１％の画像）を連続して印刷した。続いて、１枚の記録媒体に画像ＩＩ（Ａ４サイズの黒色ソリッド画像）を印刷した。画像ＩＩが形成された記録媒体を肉眼で観察し、画像ＩＩ内に現れる白点の数を数えた。感光体の表面に記録媒体の微小成分（例えば、紙粉）が付着するほど、画像ＩＩ内の白点の個数が増加する傾向がある。画像ＩＩ内に現れる白点の個数を、表１及び表２に示す。

表１及び表２中、ＨＴＭ、ＥＴＭ、樹脂、Ｖ_L及びビッカース硬度は、各々、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、露光後電位及び４５℃における感光層のビッカース硬度を示す。

感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）の各々は、導電性基体と、単層の感光層とを備えていた。感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有していた。電子輸送剤が、化合物（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）を含んでいた。具体的には、電子輸送剤として、化合物（１−Ｅ１）、（２−Ｅ２）、（３−Ｅ３）、（４−Ｅ４）、（４−Ｅ５）又は（５−Ｅ６）を感光層が含有していた。正孔輸送剤が、化合物（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）を含んでいた。具体的には、正孔輸送剤として、化合物（２０−Ｈ１）、（２１−Ｈ２）、（２２−Ｈ３）、（２３−Ｈ４）、（２４−Ｈ５）、（２５−Ｈ６）、（２６−Ｈ７）、（２７−Ｈ８）又は（２７−Ｈ９）を感光層が含有していた。感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量は、＋６．５μＣ／ｇ以上であった。４５℃における感光層のビッカース硬度は、１７．０ＨＶ以上であった。そのため、表１から明らかなように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）では、形成画像における白点の個数が少なく、白点の発生が抑制されていた。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）では、感光体の感度特性を損なうことなく、形成画像における白点の発生を抑制することができた。

感光体（Ａ−１５）及び（Ａ−１６）では、電子輸送剤が化合物（４）を含んでいた。具体的には、電子輸送剤として、化合物（４−Ｅ４）又は（４−Ｅ５）を感光層が含有していた。また、感光体（Ａ−１５）及び（Ａ−１６）では、正孔輸送剤が化合物（２０）を含んでいた。具体的には、正孔輸送剤として、化合物（２０−Ｈ１）を感光層が含有していた。そのため、表１から明らかなように、感光体（Ａ−１５）及び（Ａ−１６）では、形成画像における白点の個数が２０個以下であり、白点の発生が特に抑制されていた。

感光体（Ａ−１７）及び（Ａ−１８）では、電子輸送剤が化合物（５）を含んでいた。具体的には、電子輸送剤として、化合物（５−Ｅ６）を感光層が含有していた。また、感光体（Ａ−１７）及び（Ａ−１８）では、正孔輸送剤が化合物（２０）又は（２１）を含んでいた。具体的には、正孔輸送剤として、化合物（２０−Ｈ１）又は（２１−Ｈ２）を感光層が含有していた。そのため、表１から明らかなように、感光体（Ａ−１７）では、形成画像における白点の個数が１９個であり、白点の発生が特に抑制されていた。感光体（Ａ−１８）では、形成画像における白点の個数が２１個であり、白点の発生が特に抑制されていた。

感光体（Ａ−１０）では、電子輸送剤が化合物（１）を含んでいた。具体的には、電子輸送剤として、化合物（１−Ｅ１）を感光層が含有していた。また、感光体（Ａ−１０）では、正孔輸送剤が化合物（２５）を含んでいた。具体的には、正孔輸送剤として、化合物（２５−Ｈ６）を感光層が含有していた。そのため、表１から明らかなように、感光体（Ａ−１０）では、形成画像における白点の個数が２２個であり、白点の発生が特に抑制されていた。

感光体（Ａ−９）では、電子輸送剤が化合物（２）を含んでいた。具体的には、電子輸送剤として化合物（２−Ｅ２）を感光層が含有していた。また、感光体（Ａ−９）では、正孔輸送剤が化合物（２７）を含んでいた。具体的には、正孔輸送剤として化合物（２７−Ｈ９）を感光層が含有していた。そのため、表１から明らかなように、感光体（Ａ−９）では、露光後電位が＋１１９Ｖであった。感光体（Ａ−９）では、形成画像の白点の発生が抑制されつつ、感度特性が特に良好であった。

一方、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）の各々の感光層は、電子輸送剤として、化合物（Ｅ７）〜（Ｅ１１）の何れかを含有していた。しかし、化合物（Ｅ７）〜（Ｅ１１）は何れも、一般式（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）に包含される化合物ではなかった。また、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）の各々では、感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量は、＋６．５μＣ／ｇ未満であった。そのため、表２から明らかなように、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）では、形成画像における白点の個数が多く、白点の発生が抑制されていなかった。

感光体（Ｂ−６）〜（Ｂ−９）の各々の感光層は、正孔輸送剤として、化合物（Ｈ１０）〜（Ｈ１３）の何れかを含有していた。しかし、化合物（Ｈ１０）〜（Ｈ１３）は何れも、一般式（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）及び（２７）に包含される化合物ではなかった。また、感光体（Ｂ−６）〜（Ｂ−９）の各々では、４５℃における感光層のビッカース硬度が１７．０ＨＶ未満であった。そのため、表２から明らかなように、感光体（Ｂ−６）〜（Ｂ−９）では、形成画像における白点の個数が多く、白点の発生が抑制されていなかった。

以上のことから、本発明に係る感光体は、形成画像における白点の発生を抑制することが示された。また、本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、形成画像における白点の発生を抑制することが示された。

本発明に係る感光体は、画像形成装置に利用できる。本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用できる。

４２ 帯電部
４４ 露光部
４６ 現像部
４８ 転写部
１００ 電子写真感光体
１０１ 導電性基体
１０２ 感光層
１１０ 画像形成装置
Ｐ 記録媒体

Claims (9)

1. 導電性基体と、単層の感光層とを備える電子写真感光体であって、
   前記感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有し、
   前記電子輸送剤は、ハロゲン原子を有する化学式（１−Ｅ１）、（４−Ｅ４）、（４−Ｅ５）、又は（５−Ｅ６）で表される化合物を含み、
   前記正孔輸送剤は、一般式（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）で表される化合物を含み、
   前記感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの前記炭酸カルシウムの帯電量は、＋６．５μＣ／ｇ以上であり、
   ４５℃における前記感光層のビッカース硬度は、１７．０ＨＶ以上である、電子写真感光体。
   

   

   

   （前記一般式（２０）中、Ｒ²⁰¹、Ｒ²⁰²、Ｒ²⁰³及びＲ²⁰⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｄ１、ｄ２、ｄ３及びｄ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
   前記一般式（２１）中、Ｒ²¹¹、Ｒ²¹²、Ｒ²¹³及びＲ²¹⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｅ１、ｅ２、ｅ３及びｅ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
   前記一般式（２２）中、Ｒ²²¹及びＲ²²²は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
   前記一般式（２３）中、Ｒ²³¹、Ｒ²³²、Ｒ²³³及びＲ²³⁴は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
   前記一般式（２４）中、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³及びＲ²⁴⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｆ１、ｆ２、ｆ３及びｆ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
   前記一般式（２５）中、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴及びＲ²⁵⁵は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
   前記一般式（２６）中、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²及びＲ²⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｇ１、ｇ２及びｇ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、Ｒ²⁶⁴は、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
   前記一般式（２７）中、Ｒ²⁷¹、Ｒ²⁷²及びＲ²⁷³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｈ１、ｈ２及びｈ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、Ｒ²⁷⁴、Ｒ²⁷⁵及びＲ²⁷⁶は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。）
2. 前記電子輸送剤は、前記化学式（４−Ｅ４）又は（４−Ｅ５）で表される化合物を含み、前記正孔輸送剤は、前記一般式（２０）で表される化合物を含み、前記一般式（２０）で表される化合物は化学式（２０−Ｈ１）で表される化合物である、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   
3. 前記電子輸送剤は、前記化学式（５−Ｅ６）で表される化合物を含み、前記正孔輸送剤は、前記一般式（２０）又は（２１）で表される化合物を含み、前記一般式（２０）で表される化合物は化学式（２０−Ｈ１）で表される化合物であり、前記一般式（２１）で表される化合物は化学式（２１−Ｈ２）で表される化合物である、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   

   
4. 前記電子輸送剤は、前記化学式（１−Ｅ１）で表される化合物を含み、前記正孔輸送剤は、前記一般式（２５）で表される化合物を含み、前記一般式（２５）で表される化合物は、化学式（２５−Ｈ６）で表される化合物である、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   
5. 請求項１〜４の何れか一項に記載の電子写真感光体を備える、プロセスカートリッジ。
6. 像担持体と、
   前記像担持体の表面を帯電させる帯電部と、
   帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光部と、
   前記静電潜像をトナー像として現像する現像部と、
   前記トナー像を前記像担持体から記録媒体へ転写する転写部と
   を備える画像形成装置であって、
   前記帯電部の帯電極性は、正極性であり、
   前記転写部は、前記像担持体の前記表面と前記記録媒体とを接触させながら前記トナー像を前記像担持体から前記記録媒体へ転写し、
   前記像担持体は、請求項１〜４の何れか一項に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。
7. 前記現像部は、前記像担持体の前記表面と接触しながら、前記静電潜像を前記トナー像として現像する、請求項６に記載の画像形成装置。
8. 前記現像部は、前記像担持体の前記表面を清掃する、請求項６又は７に記載の画像形成装置。
9. 前記帯電部は、帯電ローラーである、請求項６〜８の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

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