JP6695546B1 - マグネシウム合金 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のマグネシウム合金は、質量%で、0.95〜2.00%のZn、0.05%以上0.30%未満のZr、0.05〜0.20%のMnを含有し、残部がMgおよび不可避的不純物からなり、平均結晶粒径が1.0〜3.0μm、標準偏差が0.7以下の粒径分布を有するマグネシウム合金である。
Znは、Mgと固溶し、合金の強度、伸びを向上するために添加される。Znの添加量が0.95%未満では所望の効果が得られない。Znの含有量が2.00%を超えると、固溶限界を超えて、Znに富む析出物が形成され、耐食性を低下させるため好ましくない。そのため、Znの含有量は、0.95%以上、2.00%以下とした。Znの含有量は2.00%未満であってもよい。
ZrはMgとはほとんど固溶せず、微細な析出物を形成し、合金の結晶粒径の粗大化を防止する効果がある。Zrの添加量が0.05%未満では、添加の効果は得られない。添加量が0.30%以上となると、析出物の量が多くなり、粒径微細化の効果が低下する。また、析出物の偏析している箇所が腐食や破壊の起点となる。そのため、Zrの含有量は、0.05%以上、0.30%未満とした。Zrの含有量は、0.10%以上、0.30%未満であってもよい。
Mnは、合金の微細化、および耐食性向上の上で効果がある。Mnの含有量が0.05%未満では、所望の効果が得られない。Mnの含有量が0.20%を超えると、塑性加工性が低下する。そのため、Mnの含有量は、0.05%以上、0.20%以下とした。好ましいMn含有量は0.10%以上、0.20%以下である。
医療用マグネシウム合金においては、不可避不純物の含有量も制御されることが好ましい。Fe、Ni、Co、Cuは、マグネシウム合金の腐食を促進するため、それぞれの含有量は、10ppm未満とすることが好ましく、5ppm以下とすることがさらに好ましく、実質的含有しないことが好ましい。不可避不純物の総量は、30ppm以下とすることが好ましく、10ppm以下とすることがさらに好ましい。また、希土類元素およびアルミニウムは実質的に含まれないことが好ましい。ここで、合金中の含有量が1ppm未満であれば、実質的に含有しないとみなす。不可避不純物の含有量は、例えば、ICP発光分光分析により、確認できる。
上記マグネシウム合金は、通常のマグネシウム合金の製法に従い、Mg、Zn、Zr、Mnの地金もしくは合金を坩堝に投入し、温度650〜800℃で溶解、鋳造することによって製造することができる。必要に応じ、鋳造後に溶体化熱処理を行ってもよい。希土類(およびアルミニウム)は、地金には含まれない。また高純度の地金を用いることにより、不純物中のFe、Ni、Co、Cu量は抑制できる。不純物中のFe、Ni、Coについては、溶湯化した段階で脱鉄処理により除去してもよい。かつ/あるいは、蒸留製錬した地金を用いてもよい。
マグネシウム合金は、上述の組成及び製造方法の制御により、粒径分布で見た場合に、平均結晶粒径が1.0〜3.0μm、例えば、1.0〜2.0μm、標準偏差が0.7以下、例えば0.5〜0.7の微細かつ均一な組織を有するものとすることができる。標準偏差は0.65以下であることが好ましい。Zrを含む細粒の析出物は、粒径500nm未満、好ましくは100nm未満とすることができる。Zr析出物をのぞく母相は、Mg−Zn−Mn三元系合金の全固溶体であることが好ましい。
合金は、JIS Z2241による測定で、引張強度230〜380MPa、例えば250〜300MPa、耐力145〜220MPa、破断伸び15〜50%、例えば25〜40%の機械的特性を有する。ここで、引張強度は280MPaを超えることが好ましい。破断伸びは30%を越えることが好ましい。
本発明のマグネシウム合金は、延性にすぐれ、成分は生体毒性を生じない成分・濃度に調整されているので、医療用金属としてすぐれた特性を有する。本発明のマグネシウム合金は、ステント、ステープラー、スクリュー、プレート、コイルなどの医療機器を構成する金属部材として好適に使用できる。例えば、マグネシウム合金を熱間押出加工で管材とし、冷間引抜加工でチューブ状に加工し、さらにレーザ加工することによって、ステントを製造してもよい。
Mg、Zn、Mn、Zrの高純度地金を材料として準備した。これらをそれぞれ表1に記載の成分濃度となるように秤量して坩堝に投入し、730℃で溶融し、撹拌したメルトを鋳造し、鋳塊とし、主成分の配合割合を本発明の範囲内とした実施例1、実施例2のマグネシウム合金を得た。使用した原料には、希土類元素やアルミニウムは、不可避的不純物としても含まれていない。マグネシウム地金には、不純物Cu濃度の低い、純度99.99%のものを用い、また溶湯から鉄、ニッケルを除去するための脱鉄処理を炉内で行った。このようにして得られた試料について、ICP発光分光分析計(AGILENT製、AGILENT 720 ICP−OES)を使用し、不純物濃度を測定した。実施例1と実施例2の成分を表1に示す。Fe、Ni、Cuの濃度はいずれも8ppm以下(Ni,Cuについては3ppm以下)で、Alおよび希土類元素は検出されず、Coも検出限界以下であった。不純物濃度の総量は11ppmである。
実施例の各合金について、熱間押出し加工にて丸棒材を作製し、JISZ2241に従い引張強度、耐力、および破断伸びを測定した。その結果を表2に示す。
押出材の断面を、Arイオンビームスパッタリングで清浄な面を得た後、走査型電子顕微鏡(JEOL製、JSM−7000F)で観察し、電子線後方散乱回折(EBSD)法により平均粒径を測定し、粒径分布の標準偏差を求めた。その結果を表2に、粒径分布のグラフを図3,4に示す。また、各試料について2mm×2mmの観察領域において析出物の観察を行ったが、粒径100nm以上の析出物は観察されなかった。
Claims (7)
- 質量%で、0.95〜2.00%のZn、0.05%以上0.30%未満のZr、0.05〜0.20%のMnを含有し、残部がMgおよび不可避的不純物からなり、
平均結晶粒径が1.0〜3.0μm、標準偏差が0.7以下の粒径分布を有する医療用生分解性マグネシウム合金。
- 請求項1に記載のマグネシウム合金であって、不可避的不純物としてのFe、Ni、Co、Cuの含有量が、それぞれ10ppm未満であるマグネシウム合金。
- 請求項1または2に記載のマグネシウム合金であって、不可避不純物の総量が30ppm以下であり、該不純物中に希土類元素およびアルミニウムを含有しない、マグネシウム合金。
- 請求項1から3のいずれか一項に記載のマグネシウム合金であって、JIS Z2241によって測定される破断伸びが15〜50%である、マグネシウム合金。
- 請求項1から4のいずれか一項に記載のマグネシウム合金であって、JIS Z2241によって測定される引張強度が250〜300MPa、耐力が145〜220MPaである、マグネシウム合金。
- 請求項1から5のいずれか一項に記載のマグネシウム合金であって、粒径500nm以上の析出物を含有しない、マグネシウム合金。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載のマグネシウム合金からなる金属部材を有する医療機器。
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