JP6509209B2 - 農薬組成物および関連する方法 - Google Patents

農薬組成物および関連する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6509209B2
JP6509209B2 JP2016525882A JP2016525882A JP6509209B2 JP 6509209 B2 JP6509209 B2 JP 6509209B2 JP 2016525882 A JP2016525882 A JP 2016525882A JP 2016525882 A JP2016525882 A JP 2016525882A JP 6509209 B2 JP6509209 B2 JP 6509209B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
salt
ethyl
sodium
sodium salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016525882A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017500280A (ja
JP2017500280A5 (ja
Inventor
ニヤズ,ノールモハメド・エム
バイス,アン・エム
デミーター,デイビツド・エイ
ガリジ,ネガー
ハンター,リツキー
クニユツペル,ダニエル
ルプレ,ポール・アール
ロウ,クリスチヤン・テイ
パトニ,アクシヤイ
トラリンガー,トニー・ケイ
ウオルシユ,マーテイン・ジエイ
チヤン,ユー
Original Assignee
ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー, ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー filed Critical ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
Publication of JP2017500280A publication Critical patent/JP2017500280A/ja
Publication of JP2017500280A5 publication Critical patent/JP2017500280A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6509209B2 publication Critical patent/JP6509209B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20N-Aryl derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06Coating or dressing seed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • A01N33/10Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur having at least one oxygen or sulfur atom directly attached to an aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-nitrogen bonds, e.g. azides, diazo-amino compounds, diazonium compounds, hydrazine derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06Sulfonic acid amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/06Mercury
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/14Boron; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/22Arsenic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Description

優先権の主張
本出願は、「農薬組成物および関連する方法」についての2013年10月22日に出願された米国仮出願第61/894,281号の出願日の利益を主張する。
技術分野
本開示は、線形動物門、節足動物門および/若しくは軟体動物門の病害虫に対する農薬の有用性を有する化合物、こうした化合物の製造方法、ならびにこうした方法で使用される中間体の分野に関する。これらの化合物は例えば殺線虫剤、ダニ駆除剤、殺虫剤、殺ダニ剤および/若しくは軟体類駆除剤として使用しうる。
病害虫集団を防除することは、ヒトの健康、現代の農業、食糧貯蔵および衛生に不可欠である。農業における損失を引き起こす1万種以上の病害虫が存在し、そして世界の農業損失は毎年合計数十億米ドルに達する。従って、新たな農薬ならびにこうした農薬の製造および使用方法に対する継続的必要性が存在する。
定義
該定義に示される例は網羅的でなく、そして本開示を制限すると解釈されてはならない。置換基は、それが結合されている特定の分子に関する化学結合則および立体適合性の制約に従うはずであることが理解される。
「アルキル」は非環式、飽和、分枝状若しくは非分枝状の炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、1−ブチル、2−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、2−メチルブチル、1,1−ジメチルプロピル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル若しくはデシルを包含しうる。
「シクロアルキル」は、単環若しくは多環飽和炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、ノルボルニル、ビサイクル(bicycle)[2.2.2]オクチル若しくはデカヒドロナフチルを包含しうる。
「アルケニル」は、最低1個の炭素−炭素二重結合を含有する非環式の分枝状若しくは非分枝状炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル若しくはデセニルを包含しうる。
「シクロアルケニル」は、最低1個の炭素−炭素二重結合を含有する単環若しくは多環炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル若しくはシクロデセニルを包含しうる。
「アルキニル」は、最低1個の炭素−炭素三重結合を含有する非環式の分枝状若しくは非分枝状炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、エチニル、プロパルギル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル若しくはデシニルを包含しうる。
「シクロアルキニル」は、最低1個の炭素−炭素三重結合を含有する単環若しくは多環炭化水素を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、シクロヘプチニル、シクロオクチニル若しくはシクロデシニルを包含しうる。
「アリール」は、いずれかの置換を伴う若しくは伴わない芳香族化合物を意味しておりかつ包含する。制限しない例はフェニル若しくはナフチルを包含しうる。
「アルコキシ」は、最低1個の炭素−酸素単結合を含有するアルキル基を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、シクロプロポキシ、シクロブトキシ若しくはシクロペントキシを包含しうる。
「アルケニルオキシ」は、最低1個の炭素−酸素単結合を含有するアルケニルを意味しておりかつ包含する。制限しない例は、アリルオキシ、ブテニルオキシ、ペンテニルオキシ、ヘキセニルオキシ、ヘプテニルオキシ、オクテニルオキシ、ノネニルオキシ若しくはデセニルオキシを包含しうる。
「アルキニルオキシ」は、最低1個の炭素−酸素単結合を含有するアルキニルを意味しておりかつ包含する。制限しない例は、ペンチニルオキシ、ヘキシニルオキシ、ヘプチニルオキシ、オクチニルオキシ、ノニニルオキシ若しくはデシニルオキシを包含しうる。
「シクロアルコキシ」は、最低1個の炭素−酸素単結合を含有するシクロアルキルを意味しておりかつ包含する。制限しない例は、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシ、シクロデシルオキシ、ノルボルニルオキシ若しくはビシクロ[2.2.2]オクチルオキシを包含しうる。
「シクロハロアルキル」は炭素、ハロゲンおよび水素を含んでなる単環若しくは多環飽和置換基を意味しておりかつ包含する。制限しない例は、1−クロロシクロプロピル、1−クロロシクロブチル若しくは1−ジクロロシクロペンチルを包含しうる。
「シクロアルケニルオキシ」は、炭素−酸素単結合よりさらになるシクロアルケニルを意味しておりかつ包含する。制限しない例は、シクロブテニルオキシ、シクロペンテニルオキシ、シクロヘキセニルオキシ、シクロヘプテニルオキシ、シクロオクテニルオキシ、シクロデセニルオキシ、ノルボルネニルオキシ若しくはビシクロ[2.2.2]オクテニルオキシを包含しうる。
「アルキルチオ」は、最低1個の炭素−イオウ単結合を含有するアルキル基を意味しておりかつ包含する。
「ハロアルキルチオ」は、最低1個の炭素−イオウ単結合およびハロゲン原子を含有するアルキル基を意味しておりかつ包含する。
「ハロ」若しくは「ハロゲン」はフッ素、塩素、臭素若しくはヨウ素を意味しておりかつ包含する。
「ハロアルキル」は、最低1個のハロゲン原子で置換されているアルキル基を意味しておりかつ包含する。
「ハロアルコキシ」は、最低1個のハロゲン原子で置換されているアルコキシ基を意味しておりかつ包含する。
「ヘテロ原子」はイオウ(S)、酸素(O)若しくは窒素(N)原子を意味しておりかつ包含する。
「ヘテロアルキル」は、最低1個のイオウ(S)、酸素(O)若しくは窒素(N)原子を含有するアルキルを意味しておりかつ包含する。
「ヘテロシクリル」は、完全に飽和、部分的に不飽和若しくは完全に不飽和でありうる環状置換基を意味しており、該環状構造は最低1個の炭素および最低1個のヘテロ原子を含有し、前記ヘテロ原子は窒素、イオウ若しくは酸素である。イオウの場合、その原子はスルホキシドおよびスルホンのような他の酸化状態にあることができる。芳香族ヘテロシクリルの例は、限定されるものでないが、ベンゾフラニル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリニル、オキサゾリル、フタラジニル、ピラジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラゾリル、チアゾリニル、チアゾリル、チエニル、トリアジニルおよびトリアゾリルを挙げることができる。完全に飽和のヘテロシクリルの例は、限定されるものでないが、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニルおよびテトラヒドロピラニルを挙げることができる。部分的に不飽和のヘテロシクリルの例は、限定されるものでないが、1,2,3,4−テトラヒドロキノリニル、4,5−ジヒドロ−オキサゾリル、4,5−ジヒドロ−1H−ピラゾリル、4,5−ジヒドロ−イソオキサゾリルおよび2,3−ジヒドロ−[1,3,4]−オキサジアゾリルを挙げることができる。付加的な例は以下
を包含する。
「殺虫上有効な量」は、最低1種の昆虫に対する悪影響を引き起こす活性物質の量を意味しておりかつ包含し、該悪影響は天然の発達からの逸脱、殺傷、調節などを包含しうる。
「防除」若しくはその文法的変形は、生存昆虫の数を調節すること若しくは該昆虫の生存可能な卵の数を調節することまたはその双方を意味しておりかつ包含する。
「相乗効果」若しくはその文法的変形は、2種若しくはそれ以上の有効成分の組合せられた活性が各有効成分単独の活性の合計を上回る、2種若しくはそれ以上の有効成分の組合せで遭遇される協力的作用を意味しておりかつ包含する。
農薬組成物
特定の一態様において、農薬組成物は式Iの化合物若しくはそのいずれかの農業で許容できる塩すなわち
を含んでなり、
式中:
1、R2およびR4は、独立に、水素、F、Cl、Br、I、置換若しくは未置換C1−C6アルキルまたは置換若しくは未置換C1−C6ハロアルキル、C3−C10シクロアルキル、またはC3−C10ハロシクロアルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニルであり、ここで各前記R1、R2およびR4は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C3−C10シクロアルキル若しくはC3−C10ハロシクロアルキル(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
3は、水素、F、Cl、Br、I、CN、NO2、置換若しくは未置換C1−C6アルキル、置換若しくは未置換C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、置換若しくは未置換C1−C6アルコキシ、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルキル、置換若しくは未置換C1−C6ハロアルキル、置換若しくは未置換C6−C20アリール、置換若しくは未置換C1−C20ヘテロシクリル、OR10、C(=X1)R10、C(=X1)OR10、C(=X1)N(R102、N(R102、N(R10)C(=X1)R10、SR10、S(O)nOR10またはR10S(O)n10であり、ここで各前記R3は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6ハロアルキルオキシ、C2−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C10シクロアルキル、C3−C10シクロアルケニル、C3−C10ハロシクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルケニル、OR10、S(O)nOR10、C6−C20アリール若しくはC1−C20ヘテロシクリル(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
5は、水素、F、Cl、Br、I、CN、NO2、置換若しくは未置換C1−C6アルキル、置換若しくは未置換C2−C6アルケニル、置換若しくは未置換C1−C6アルコキシ、C3−C10シクロアルキル、置換若しくは未置換C6−C20アリール、置換若しくは未置換C1−C20ヘテロシクリル、OR10、C(=X1)R10、C(=X1)OR10、C(=X1)N(R102、N(R102、N(R10)C(=X1)R10、S(O)n10、S(O)nOR10またはR10S(O)n10から選択され、ここで各前記R5は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6ハロアルキルオキシ、C2−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C10シクロアルキル、C3−C10シクロアルケニル、C3−C10ハロシクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルケニル、OR10、S(O)nOR10、C6−C2
0アリール若しくはC1−C20ヘテロシクリル(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
Yは結合、あるいは置換若しくは未置換C1−C6アルキルまたは置換若しくは未置換C2−C6アルケニルであり、
Yが結合である場合を除き、ここで各Yは、置換されている場合、水素、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6ハロアルキルオキシ若しくはC3−C10シクロアルキルから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;場合によっては、YおよびR7は環状配置に結合されることができ、ここで、場合によっては、こうした配置は、YおよびR7を結合する環状構造中でO、S若しくはNから選択される1個若しくはそれ以上のヘテロ原子を有することができ;
6は、水素、置換若しくは未置換C1−C6アルキル、置換若しくは未置換C2−C6アルケニル、置換若しくは未置換C2−C6アルキニル、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルキル、置換若しくは未置換C6−C20アリール、置換若しくは未置換C1−C20ヘテロシクリル、C1−C6アルキルC6−C20アリール(ここでアルキルおよびアリールは独立に置換若しくは未置換であり得)、C1−C6アルキル−(C3−C10シクロハロアルキル)(ここでアルキルおよびシクロハロアルキルは独立に置換若しくは未置換であり得)、またはC1−C6アルキル−(C3−C10シクロアルキル)(ここでアルキルおよびシクロアルキルは独立に置換若しくは未置換であり得)から選択され、ここで各R6は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6アルコキシ、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6ハロアルキルオキシ、C2−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C10シクロアルキル、C3−C10シクロアルケニル、C3−C10ハロシクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルケニル、OR10、S(O)nOR10、C6−C20アリール、C1−C20ヘテロシクリル若しくはR10アリール(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
7はR9若しくはR8S(O)n9であり;
8は、置換若しくは未置換C2−C12アルケニル、置換若しくは未置換C1−C12アルキル、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルキル、または置換若しくは未置換C1−C10ヘテロシクリルであり、ここで各前記R8は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C1−C6ハロアルキル、C3−C10シクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルキル、OR10、S(O)n10、C6−C20アリール若しくはC1−C20ヘテロシクリル(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
9は、水素、置換若しくは未置換C1−C6アルキル、置換若しくは未置換C2−C6アルケニル、置換若しくは未置換C1−C6アルコキシ、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルキル、置換若しくは未置換ハロアルキル、置換若しくは未置換C3−C10ハロシクロアルキル、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルケニル、置換若しくは未置換C6−C20アリールまたは置換若しくは未置換C1−C20ヘテロシクリルから選択され、ここで各前記R9は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C2−C6ハロアルキニル、C1−C6ハロアルキルオキシ、C2−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C10シクロアルキル、C3−C10シクロアルケニル、C3−C10ハロシクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルケニル、オキソ、OR10、S(O)n10、C6−C20アリール若しくはC1−C20ヘテロシクリル(それらのそれぞれは置換されていてよくかつ場合によってはR10で置換されていることができ)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
10は、水素、CN、置換若しくは未置換C1−C6アルキル、置換若しくは未置換C2−C6アルケニル、置換若しくは未置換C1−C6アルコキシ、置換若しくは未置換C2−C6アルケニルオキシ、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルキル、置換若しくは未置換C3−C10シクロアルケニル、置換若しくは未置換C6−C20アリール、置換若しくは未置換C1−C20ヘテロシクリル、置換若しくは未置換S(O)n1−C6アルキルまたは置換若しくは未置換N(C1−C6アルキル)2から選択され、ここで各前記R10は、置換されている場合、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6ハロアルキルオキシ、C2−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C10シクロアルキル、C3−C10シクロアルケニル、C3−C10ハロシクロアルキル、C3−C10ハロシクロアルケニル、OC1−C6アルキル、OC1−C6ハロアルキル、S(O)n1−C6アルキル、S(O)nOC1−C6アルキル、C6−C20アリール若しくはC1−C20ヘテロシクリルから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
QおよびX1は独立に酸素(O)若しくはイオウ(S)であり;
nは0、1若しくは2であり;ならびに
ZはN若しくはC−R3である。
別の態様において、R1、R2およびR4は水素である。
別の態様において、R3は水素、F、Cl、Br若しくはI、好ましくは水素若しくはFである。
別の態様において、R5はF、Cl、Br、I若しくは未置換C1−C6アルキル、好ましくはCl若しくはCH3から選択される。
別の態様において、Y−C≡C−R6はCH2C≡CH若しくはCH(CH3)C≡CHである。
別の態様において、R7は(C1−C6)アルキルS(O)n(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルキルS(O)n(C1−C6)ハロアルキル若しくは(C1−C6)アルキルS(O)n(C1−C6)アルキル(C3−C6)ハロシクロアルキルである。
QおよびX1は独立に酸素(O)である。
nは0若しくは1である。
ZはC−R3である。
一態様において、式I(式中Yは置換若しくは未置換C1−C6アルキルまたは置換若しくは未置換C2−C6アルケニルである)の化合物は、スキーム1に示されるとおり製造しうる。
スキーム1の段階aにおいて、tert−ブトキシカルバメート化合物1−1(PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造される)を、約−78℃から約120℃までの温度で非プロトン性溶媒中塩基で処理し、次いで、LGがCl、BrおよびIのようなハロゲンまたはアルキル若しくはアリールスルホネートであることができかつYが置換若しくは未置換C1−C6アルキルまたは置換若しくは未置換C2−C6アルケニルである求電子剤1−2と反応させることができ、チアゾール化合物1−3を提供する。適する非プロトン性溶媒の制限しない例は、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジグリム、モノグリム若しくはN−メチルピロリジノン(NMP)を包含しうる。適する塩基の制限しない例は、水素化ナトリウム、カリウムtert−ブトキシド、tert−BuLi、n−BuLiのようなアルキルリチウム試薬、およびアルキルマグネシウムハロゲン化物若しくは他のメタルハイドライドを包含しうる。
スキーム1の段階bにおいて、チアゾール化合物1−3は、ジオキサンのような溶媒中塩化水素(HCl)のような酸と反応させることができ、HCl塩1−4のような対応する塩を提供する。他の適する酸の制限しない例は、トリフルオロ酢酸(TFA)、臭化水素(HBr)、若しくは硫酸(H2SO4)のような鉱酸を包含しうる。
スキーム1の段階cにおいて、アミン1−4は、約−80℃から約100℃までの温度でジクロロメタン(CH2Cl2)のような非プロトン性溶媒中、トリエチルアミン若しくはN,N’−4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)のような塩基の存在下で酸塩化物若しくは酸無水物1−5と反応させることができ、式(I)の対応する化合物を提供する。他の適する塩基の制限しない例は、ヒューニッヒの塩基、メタルハイドライド若しくはアルカリ水酸化物を包含しうる。
あるいは、スキーム1の段階cにおいて、チアゾール1−4を、CH2Cl2若しくはDMFのような非プロトン性溶媒中、1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩(EDC)、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)若しくはジイソプロピルカルボジイミド(DIC)のようなアミドカップリング剤およびDMAP若
しくはトリエチルアミンのような塩基の存在下に、XがOHである酸化合物1−5で処理することができ、式Iの化合物を提供する。
一態様において、式2−6(式中ZがN、CH若しくはCFであり、R5がメチル若しくはClでありかつR6が水素若しくはメチルであり、n′が1若しくは2である)の化合物を、スキーム2に示されるとおり製造しうる。
ZがCFであり、R5がメチル若しくはClであるtert−ブトキシカルバメート化合物(2−1)は、PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造しうる。ZがClでありかつR5がメチルであるtert−ブトキシカルバメート(2−1)は、PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造しうる。ZがCHでありかつR5がClであるtert−ブトキシカルバメート(2−1)はスキーム4に従って製造しうる。ZがNでありかつR5がメチルであるtert−ブトキシカルバメート(2−1)は、PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造しうる。ZがNでありかつR5がClであるtert−ブトキシカルバメート(2−1)は、PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書若しくはスキーム4に記述されるとおり製造しうる。
スキーム2の段階aにおいて、1等量のtert−ブトキシカルバメート化合物(2−1)(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl)を、約−78℃から約120℃までの温度で、DMFのような非プロトン性溶媒中(約0.01Mないし約4Mの間の濃度の)水素化ナトリウムのような塩基(約0.9eqから約1.2eqまで)で処理し、次いで、R6が水素若しくはメチルであり(約0.9eqないし約4eq)かつLGがCl、BrおよびIのようなハロゲンまたはメシレート若しくは他の脱離基でありうる求電子剤(2−2)を付加することができ、アミド化合物(2−3)(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl;R6=H若しくはMe)を提供する。他の適する溶媒の制限しない例は、THF、ジオキサン、DMSO、ジグリム、モノグリム若しくはNMPを包含しうる。他の適する塩基の制限しない例は、カリウムtert−ブトキシド、tert−BuLi、n−BuLiのようなアルキルリチウム試薬、アルキルマグネシウムハロゲン化物若しくは他のメタルハイドライドを包含しうる。
スキーム2の段階bにおいて、1等量のアミド化合物(2−3)(Z=N若しくはCH若しくはCF;R5=Me若しくはCl;R6=H若しくはMe)を、ジオキサンのような溶媒中(約0.001Mないし約10Mの間の濃度の)HClのような酸(約1mol eqからおよび約100mol eqまで)で処理することができ、対応するHCl塩(2−4)(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl;R6=H若しくはMe)を提供する。他の適する酸の制限しない例は、TFA、HBr、若しくはH2SO4のような鉱酸を包含しうる。HCl塩(2−4)は遊離塩基でありうることおよび結果として生じるアミンはその後の化学操作に適しうることが認識される。
スキーム2の段階cにおいて、HCl塩(2−4)(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、R6=H若しくはMe)を、約−80℃から約100℃までの温度でCH2Cl2のような非プロトン性溶媒中(約0.001Mないし約5Mの間の濃度の)トリエチルアミンのような塩基(約2eqから約10eqまで)の存在下、xがClである約1eqないし約4eqの2−5で処理することができ、対応するアミド化合物(2−6)を提供する。他の適する塩基の制限しない例は、ヒューニッヒの塩基、メタルハイドライド若しくは金属水酸化物を包含しうる。
一態様において、式3−2の化合物はスキーム3に示されるとおり製造しうる。
スキーム3の段階aにおいて、スルホキシド若しくはスルホン化合物3−1(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl;R6=Me若しくはH;n=1若しくは2;n′=1若しくは2)は、PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり、約−20℃から約120℃までの温度で、酢酸のような溶媒中(約0.001Mないし2Mの濃度の間)、それぞれ約1eq若しくは約2.0ないし2.5eqのNaBO3・4H2Oのような酸化剤と、1等量の対応する硫化物化合物2−6(Z=N
、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、n′=1若しくは2)を反応させることにより製造しうる。
スキーム3の段階cにおいて、アミド化合物2−6(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、R6=H若しくはMe;n′=1、2)は、約−20℃から約200℃までの温度でジグリムのような溶媒の存在下(約0.001Mないし約5Mの間の濃度の)にローソン試薬のようなイオウ供給源(約1eqから約10eqまで)と反応させることにより、対応するチオアミド化合物3−2(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、R6=H若しくはMe;n′=1若しくは2)に転化しうる。
あるいは、スキーム3の段階bに示されるとおり、スルホキシド若しくはスルホン3−1(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、R6=H、Me;n=1若しくは2;n′=1若しくは2)は、約−20℃から約200℃までの温度でジグリムのような溶媒の存在下(約0.001Mないし約5Mの間の濃度の)にローソン試薬のようなイオウ供給源(約1eqから約10eqまで)で処理することができ、チオアミド化合物3−3(Z=N、CH若しくはCF;R5=Me若しくはCl、R6=H若しくはMe;n=1若しくは2;n′=1若しくは2)を提供する。
一態様において、式1Aの化合物を、スキーム4に示されるとおり製造しうる。
スキーム4の段階aにおいて、チアゾール化合物C1は、約65℃の温度でアセトニト
リルのような溶媒中、N−クロロスクシンイミドのような塩素化試薬とチアゾール化合物C0を反応させることにより製造しうる。
スキーム4の段階bにおいて、化合物C1のBoc保護基の1つを、周囲温度でCH2Cl2のような極性非プロトン性溶媒中トリフルオロ酢酸(TFA)のような酸で処理することにより除去することができ、チアゾール化合物C2を提供する。
スキーム4の段階cにおいて、チアゾール化合物C3は、DMFのような極性非プロトン性溶媒中のN−Boc保護カルバメート化合物C2を、約−20℃から約50℃までの温度で、水素化ナトリウムのような塩基およびその後3−ブロモプロプ−1−インのような求電子剤と反応させることにより製造しうる。
スキーム4の段階dにおいて、チアゾール化合物C3のBoc保護基は、ジオキサン中塩酸のような強酸で処理することにより除去することができ、4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミン(C4)のHCl塩のような対応する塩を提供する。
スキーム4の段階eにおいて、4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミンHCl塩(C4)は、約−20℃から約60℃までの温度で、テトラヒドロフラン(THF)のような溶媒中、DMAPのような塩基の存在下に塩化3−(メチルチオ)プロパノイルと反応させることができ、化合物(IA)を提供する。
一態様において、式1−3の化合物はスキーム5に示されるとおり製造しうる。
スキーム5の段階aにおいて、式5−1の酸化合物(式中R5はMe若しくはClである)は、室温でトルエンのような非プロトン性溶媒中、ジフェニルホスホリルアジド(DPPA)およびトリエチルアミンのような塩基で処理することができ、対応するアシルアジド5−2を提供する。スキーム5の段階bにおいて、式5−2のアシルアジドをtert−ブタノールのようなアルコールの存在下に約100℃に加熱することができ、式5−3の対応するtert−ブチルカルバメートを生じる。スキーム5の段階cにおいて、式5−3のtert−ブチルカルバメートを、約−78℃から約120℃までの温度で非プロトン性溶媒中塩基で処理し、次いで、LGがCl、BrおよびIのようなハロゲンまたはアルキル若しくはアリールスルホネートでありうる求電子剤1−2と反応させることができ、チアゾール化合物5−4を提供する。適する非プロトン性溶媒の制限しない例は、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジグリム、モノグリム若しくはN−メチルピロリジノン(NMP)を包含しうる。適する塩基の制限しない例は、水素化ナトリウム、カリウムtert−ブトキシド、tert−BuLi、n−BuLiのようなアルキルリチウム試薬、およびアルキルマグネシウムハロゲン化物若しくは他のメタルハイドライドを包含しうる。スキーム5の段階dにおいて、R5およびR6が以前に定義されたとおりである式5−4のチアゾール化合物を、Z、R1、R2およびR4が以前に定義されたとおりである式5−5のボロン酸とスズキカップリング条件下で反応させることができ、式1−3のチアゾールを提供する。
農薬的に許容できる酸付加塩、塩誘導体、溶媒和物、エステル誘導体、多形、同位体、放射性核種および立体異性体
いくつかの態様において、式Iの化合物は農薬的に許容できる酸付加塩に配合しうる。制限しない例として、アミン官能性は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、マロン酸、サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、グルコン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ヒドロキシメタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸およびトリフルオロ酢酸と塩を形成し得る。加えて、制限しない例として、酸官能性は、アルカリ若しくはアルカリ土類金属に由来するものならびにアンモニアおよびアミンに由来するものを包含する塩を形成し得る。好ましい陽イオンの例はナトリウム、カリウムおよびマグネシウムを包含する。
いくつかの態様において、式Iの化合物は塩誘導体に配合しうる。制限しない例として、塩誘導体は、遊離塩基を十分な量の所望の酸と接触させて塩を生じさせることにより製造し得る。遊離塩基は、希薄水性水酸化ナトリウム(NaOH)、炭酸カリウム、アンモニアおよび重炭酸ナトリウムのような適する希薄水性塩基溶液で塩を処理することにより再生させうる。一例として、多くの場合、2,4−Dのような農薬は、それをそのジメチルアミン塩に転化することにより、より水溶性にされる。
さらなる態様において、式Iの化合物は溶媒との安定な複合体に配合することができ、その結果複合体形成されない溶媒が除去された後に複合体が無傷のまま留まる。これら複合体はしばしば「溶媒和物」と称される。しかしながら、溶媒としての水と安定な水和物を形成することがとりわけ望ましい。
いくつかの態様において、式Iの化合物はエステル誘導体にすることができる。これらエステル誘導体をその後、本文書に開示される本発明が適用されると同一の様式で適用し得る。
いくつかの態様において、式Iの化合物は多様な結晶多形として作成しうる。同一分子
の異なる結晶多形若しくは構造は大きく異なる物理特性および生物学的性能を有し得るため、多形は農薬の開発で重要である。
さらなる態様において、式Iの化合物は多様な同位体を用いて作成しうる。1Hの代わりに2H(重水素としてもまた知られる)を有する分子がとりわけ重要である。
いくつかの態様において、式Iの化合物は多様な放射性核種を用いて作成しうる。13C若しくは14Cを有する分子がとりわけ重要である。
いくつかの態様において、式Ieの化合物は1種若しくはそれ以上の立体異性体として存在しうる。従って、ある種の分子はラセミ混合物として製造し得る。1種の立体異性体が他の立体異性体より活性でありうることが当業者により認識されるであろう。個々の立体異性体は、既知の選択的合成手順により、分割された出発原料を使用する慣習的合成手順により、若しくは慣習的分割手順により得ることができる。本文書に開示されるある種の分子は2種若しくはそれ以上の異性体として存在し得る。多様な異性体は幾何異性体、ジアステレオマーおよび鏡像異性体を包含する。従って、本文書に開示される分子は、幾何異性体、ラセミ混合物、個別の立体異性体および光学活性の混合物を包含する。1種の異性体が他者より活性でありうることが当業者により認識されるであろう。本開示に開示される構造は明快さのためただ1つの幾何学的形態で描かれるが、しかし該分子の全部の幾何学的形態を表すことを意図している。
農薬組成物
特定の一態様において、農薬組成物は式Iの化合物若しくはそのいずれかの農業で許容できる塩を含んでなる。
いくつかの態様において、農薬組成物は、式Iの化合物若しくはそのいずれかの農業で許容できる塩、および植物学的に許容できる不活性担体(例えば固体担体若しくは液体担体)を含んでなる。
一態様において、農薬組成物は、界面活性剤、安定化剤、催吐剤、崩壊剤、消泡剤、湿潤剤、分散助剤、結合剤、色素若しくは増量剤から選択される最低1種の添加物をさらに含みうる。
いくつかの態様において、農薬組成物は固体の形態にありうる。固体の形態の制限しない例は、粉末、微粉若しくは顆粒製剤を包含しうる。
他の態様において、農薬組成物は液体製剤の形態にありうる。液体形態の例は、限定されるものでないが適切な液体担体中の分散系、懸濁剤、乳剤若しくは溶液を挙げることができる。
さらなる態様において、農薬組成物は、式Iの化合物が水若しくは他の農業で適する液体担体に分散されうる液体分散系の形態にありうる。
なおさらなる態様において、農薬組成物は適切な有機溶媒中の溶液の形態にありうる。一態様において、農芸化学で広範に使用されているスプレー油を農薬組成物の有機溶媒として使用しうる。
農薬組成物は、ダニ駆除、殺藻、殺鳥、殺菌、防カビ、除草、殺虫、軟体類駆除、殺線虫、殺鼠および/若しくは殺ウイルス特性を有する1種若しくはそれ以上の化合物と(配合混合物または同時若しくは逐次適用におけるように)ともに使用しうる。
さらに、農薬組成物は、摂食阻害剤、鳥類忌避剤、化学殺菌剤、除草剤毒性緩和剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、植物活性化物質、植物成長調節剤および/若しくは共力剤である1種若しくはそれ以上の化合物と(配合混合物または同時若しくは逐次適用におけるように)ともに使用しうる。
殺虫剤
式Iの化合物とともに使用しうる殺虫剤の制限しない例は、1,2−ジクロロプロパン、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アセチオン、アセトプロール、アクリナトリン、アクリロニトリル、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アルドリン、アレスリン、アロサミジン、アリキシカルブ、アルファシペルメトリン、α−エクダイソン、α/p/ω−エンドスルファン、アミジチオン、アミノカルブ、アミトン、アミトンシュウ酸塩、アミトラズ、アナバシン、アチダチオン、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホスエチル、アジンホスメチル、アゾトエート、ヘキサフルオロケイ酸バリウム、バルトリン、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベータシフルトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオエタノメチリン、ビオペルメトリン、ビストリフルロン、ボラックス、ホウ酸、ブロムフェンビンホス、ブロモシクレン、ブロモDDT、ブロモホス、ブロモホスエチル、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタカルブ、ブタチオホス、ブトカルボキシム、ブトネート、ブトキシカルボキシム、カズサホス、ヒ酸カルシウム、多硫化カルシウム、カンフェクロル、カーバノレート、カルバリル、カルボフラン、二硫化炭素、四塩化炭素、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタップ、カルタップ塩酸塩、クロラントラニリプロール、クロルビシクレン、クロルデン、クロルデコン、クロルジメホルム、クロルジメホルム塩酸塩、クロレトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロロホルム、クロロピクリン、クロルホキシム、クロルプラゾホス、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クロルチオホス、クロマフェノジド、シネリンI、シネリンII、シネリン類、シスメトリン、クロエトカルブ、クロサンテル、クロチアニジン、アセト亜ヒ酸銅、ヒ酸銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、クマホス、クミトエート、クロタミトン、クロトキシホス、クルホメート、氷晶石、シアノフェンホス、シアノホス、シアントエート、シアントラニリプロール、シクレトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、シロマジン、シチオアート、DDT、デカルボフラン、デルタメトリン、デメフィオン、デメフィオン−O、デメフィオン−S、ジメトン、ジメトンメチル、ジメトン−O、ジメトン−O−メチル、ジメトン−S、ジメトン−S−メチル、ジメトン−S−メチルスルホン、ジアフェンチウロン、ジアリホス、ケイ藻土、ダイアジノン、ジカプトン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス、ジクレシル、ジクロトホス、ジシクラニル、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジロール、ジメフルトリン、ジメホックス、ディメタン、ジメトエート、ジメトリン、ジメチルビンホス、ジメチラン、ジネックス、ジネックスジクレキシン、ジノプロップ、ジノサム、ジノテフラン、ジオフェノラン、ジオキサベンゾホス、ジオキサカルブ、ジオキサチオン、ジスルホトン、ジチクロホス、d−リモネン、DNOC、DNOCアンモニウム塩、DNOCカリウム塩、DNOCナトリウム塩、ドラメクチン、エクダイステロン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、EMPC、エンペントリン、エンドスルファン、エンドチオン、エンドリン、EPN、エポフェノナン、エプリノメクチン、エスデパレトリン(esdepallethrine)、エスフェンバレレート、エタホス、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール、エトエートメチル、エトプロホス、ギ酸エチル、エチルDDD、二臭化エチレン、二塩化エチレン、エチレンオキシド、エトフェンプロックス、エトリムホス、EXD、ファンファー、フェナミホス、フェナザフロル、フェンクロルホス、フェネタカルブ、フェンフルトリン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フェンチオンエチル、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカ
ミド、フルベンジアミド(加えてその分割された異性体)、フルコフロン、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルフェンプロックス、フルバリネート、ホノホス、ホルメタネート、ホルメタネート塩酸塩、ホルモチオン、ホルムパラネート、ホルムパラネート塩酸塩、ホスメチラン、ホスピレート、ホスチエタン、フフェノジド、フラチオカルブ、フレスリン、ガンマシハロトリン、ガンマHCH、ハルフェンプロックス、ハロフェノジド、HCH、HEOD、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘテロホス、ヘキサフルムロン、HHDN、ヒドラメチルノン、シアン化水素、ヒドロプレン、ヒキンカルブ、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、ヨードメタン、IPSP、イサゾホス、イソベンザン、イソカルボホス、イソドリン、イソフェンホス、イソフェンホスメチル、イソプロカルブ、イソプロチオラン、イソチオエート、イソキサチオン、イベルメクチン、ジャスモリンI、ジャスモリンII、ジョードフェンホス、幼若ホルモンI、幼若ホルモンII、幼若ホルモンIII、ケレバン、キノプレン、ラムダシハロトリン、ヒ酸鉛、レピメクチン、レプトホス、リンデン、リリムホス、ルフェヌロン、リチダチオン、マラチオン、マロノベン、マジドックス、メカルバム、メカルホン、メナゾン、メペルフルトリン、メホスホラン、塩化第二水銀、メスルフェンホス、メタフルミゾン、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メトクロトホス、メトミル、メトプレン、メトトリン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、臭化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチルクロロホルム、塩化メチレン、メトフルトリン、メトルカルブ、メトキサジアゾン、メビンホス、メキサカルベート、ミルベメクチン、ミルベマイシンオキシム、ミパホックス、ミレックス、モロスルタップ(molosultap)、モノクロトホス、モノメハイポ(monomehypo)、モノスルタップ、モルホチオン、モキシデクチン、ナフタロホス、ナレド、ナフタレン、ニコチン、ニフルリジッド、ニテンピラム、ニチアジン、ニトリラカルブ、ノバルロン、ノビフルムロン、オメトエート、オキサミル、オキシジメトンメチル、オキシデプロホス、オキシジスルホトン、パラジクロロベンゼン、パラチオン、パラチオンメチル、ペンフルロン、ペンタクロロフェノール、ペルメトリン、フェンカプトン、フェノトリン、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスホラン、ホスメット、ホスニクロル、ホスファミドン、ホスフィン、ホキシム、ホキシムメチル、ピリメタホス、ピリミカーブ、ピリミホスエチル、ピリミホスメチル、亜ヒ酸カリウム、チオシアン酸カリウム、pp’−DDT、プラレトリン、プレコセンI、プレコセンII、プレコセンIII、プリミドホス、プロフェノホス、プロフルラリン、プロフルトリン、プロマシル、プロメカルブ、プロパホス、プロペタムホス、プロポキスル、プロチダチオン、プロチオホス、プロトエート、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラクロホス、ピラフルプロール、ピラゾホス、ピレスメトリン、ピレトリンI、ピレトリンII、ピレトリン類、ピリダベン、ピリダリル、ピリダフェンチオン、ピリフルキナゾン、ピリミジフェン、ピリミテート、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ニガキ、キナルホス、キナルホスメチル、キノチオン、ラホキサニド、レスメトリン、ロテノン、リアニア、サバジラ、シュラーダン、セラメクチン、シラフルオフェン、シリカゲル、亜ヒ酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、ソファミド、スピネトラム、スピノサド、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルコフロン、スルコフロンナトリウム、スルフルラミド、スルホテップ、スルホキサフロル、フッ化スルフリル、スルプロホス、タウフルバリネート、タジムカルブ、TDE、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、テメホス、TEPP、テラレトリン、テルブホス、テトラクロロエタン、テトラクロルビンホス、テトラメスリン、テトラメチルフルトリン、シータシペルメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チクロホス、チオカルボキシム、チオシクラム、チオシクラムシュウ酸塩、チオジカルブ、チオファノックス、チオメトン、チオスルタップ、チオスルタップ二ナトリウム、チオスルタップ一ナトリウム塩、ツリンギエンシン、トルフェンピラド、トラロメトリン、トランスフルトリン、トランスペルメトリン、トリアラテン、トリアザメート、トリアゾホス、トリクロルホン、トリクロルメタホス−3、トリクロロナート、トリフェノホス、トリフルムロン、トリメタカルブ、
トリプレン、バミドチオン、バニリプロール、XMC、キシリルカルブ、ゼータシペルメトリン若しくはゾラプロホスを包含しうる。
ダニ駆除剤
式Iの化合物とともに使用しうるダニ駆除剤の制限しない例は、アセキノシル、アミドフルメット、三酸化ヒ素、アゾベンゼン、アゾシクロチン、ベノミル、ベノキサホス、ベンゾキシメート、安息香酸ベンジル、ビフェナゼート、ビナパクリル、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロルベンシド、クロルフェネトール、クロルフェンソン、クロルフェンスルフィド、クロロベンジレート、クロロメブホルム、クロロメチウロン、クロロプロピレート、クロフェンテジン、シエノピラフェン、シフルメトフェン、シヘキサチン、ジクロフルアニド、ジコホル、ジエノクロル、ジフロビダジン、ジノブトン、ジノカップ、ジノカップ−4、ジノカップ−6、ジノクトン、ジノペントン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジフェニルスルホン、ジスルフィラム、ドフェナピン、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェンピロキシメート、フェンソン、フェントリファニル、フルアクリピリム、フルアズロン、フルベンジミン、フルエネチル、フルメトリン、フルオルベンシド、ヘキシチアゾクス、メスルフェン、MNAF、ニッコマイシン、プロクロノール、プロパルギット、キンチオホス、スピロジクロフェン、スルフィラム、イオウ、テトラジホン、テトラナクチン、テトラスル若しくはチオキノックスを包含しうる。
殺線虫剤
式Iの化合物とともに使用しうる殺線虫剤の制限しない例は、1,3−ジクロロプロペン、ベンクロチアズ、ダゾメット、ダゾメットナトリウム塩、DBCP、DCIP、ジアミダホス、フルエンスルホン、ホスチアゼート、フルフラール、イミシアホス、イサミドホス、イサゾホス、カーバム、カーバムアンモニウム塩、カーバムカリウム塩、カーバムナトリウム塩、ホスホカルブ若しくはチオナジンを包含しうる。
防カビ剤
式Iの化合物とともに使用しうる防カビ剤の制限しない例は、臭化(3−エトキシプロピル)水銀、塩化2−メトキシエチル水銀、2−フェニルフェノール、8−ヒドロキシキノリン硫酸塩、8−フェニルマーキュリオキシキノリン(phenylmercurioxyquinoline)、アシベンゾラル、アシベンゾラルSメチル、アシペタックス、アシペタックス銅、アシペタックス亜鉛、アルジモルフ、アリルアルコール、アメトクトラジン、アミスルブロム、アムプロピルホス、アニラジン、オーレオファンギン(aureofungin)、アザコナゾール、アジチラム、アゾキシストロビン、多硫化バリウム、ベナラキシル、ベナラキシルM、ベノダニル、ベノミル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブイソプロピル、塩化ベンザルコニウム、ベンザマクリル、ベンザマクリルイソブチル、ベンザモルフ、ベンゾヒドロキサム酸、ベトキサジン、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、ビチオノール、ビキサフェン、ブラストサイジンS、ボルドー液、ボスカリド、ブロムコナゾール、ブピリメート、バーガンディー混合物、ブチオベート、ブチルアミン、多硫化カルシウム、カプタホール、キャプタン、カルバモルフ、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、カルボン、チェシュント混合物(Cheshunt mixture)、キノメチオナート、クロベンチアゾン、クロラニホルメタン、クロラニル、クロルフェナゾール、クロロジニトロナフタレン、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロルキノックス、クロゾリネート、クリンバゾール、クロトリマゾール、酢酸銅、塩基性炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、ケイ酸銅、硫酸銅、クロム酸亜鉛銅(copper zinc chromate)、クレゾール、クフラネブ、クプロバム(cuprobam)、酸化第一銅、シアゾファミド、シクラフラミド、シクロヘキシミド、シフルフェナミド、シモキサニル、シペンダゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾ
メット、ダゾメットナトリウム塩、DBCP、デバカルブ、デカフェンチン、デヒドロ酢酸、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロロフェン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロメジンナトリウム塩、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジエチルピロカーボネート、ジフェノコナゾール、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾールM、ジノブトン、ジノカップ、ジノカップ−4、ジノカップ−6、ジノクトン、ジノペントン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジスルフィラム、ジタリムホス、ジチアノン、DNOC、DNOCアンモニウム塩、DNOCカリウム塩、DNOCナトリウム塩、ドデモルフ、ドデモルフ酢酸塩、ドデモルフ安息香酸塩、ドジシン、ドジシンナトリウム塩、ドジン、ドラゾキソロン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エテム(etem)、エタボキサム、エチリモール、エトキシキン、エチル水銀2,3−ジヒドロキシプロピルメルカプチド、酢酸エチル水銀、臭化エチル水銀、塩化エチル水銀、リン酸エチル水銀、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナミノスルフ、フェナパニル、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、塩化フェンチン、水酸化フェンチン、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルメトベル、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピラム、フルオロイミド、フルオトリマゾール、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチルアルミニウム塩、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フルカルバニル、ファーコナゾール、シスファーコナゾール、フルフラール、フルメシクロックス、フロファネート、グリオジン、グリセオフルビン、グアザチン、ハラクリネート、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサコナゾール、ヘキシルチオホス、ヒドラルガフェン、ヒメキサゾール、イマザリル、イマザリルニトラート、イマザリル硫酸塩、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジン酢酸塩、イミノクタジンアルベシル酸塩、ヨードメタン、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、イソピラザム、イソチアニル、イソバレジオン、カスガマイシン、クレソキシムメチル、マンカッパー、マンゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、メベニル、メカルビンジド、メパニピリム、メプロニル、メプチルジノカップ、塩化第二水銀、酸化水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メタラキシルM、カーバム、カーバムアンモニウム塩、カーバムカリウム塩、カーバムナトリウム塩、メタゾキソロン、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、臭化メチル、イソチオシアン酸メチル、安息香酸メチル水銀、メチル水銀ジシアンジアミド、メチル水銀ペンタクロロフェノキシド、メチラム、メトミノストロビン、メトラフェノン、メトスルホバックス、ミルネブ、ミクロブタニル、ミクロゾリン、N−(エチル水銀)−p−トルエンスルホンアニリド、ナーバム、ナタマイシン、ニトロスチレン、ニトロタルイソプロピル、ヌアリモール、OCH、オクチリノン、オフラセ、オリサストロビン、オキサジキシル、オキシン銅、オキスポコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンタクロロフェノール、ペンチオピラド、フェニル水銀ウレア(phenylmercuriurea)、酢酸フェニル水銀、塩化フェニル水銀、ピロカテコールのフェニル水銀誘導体、硝酸フェニル水銀、サリチル酸フェニル水銀、ホスダイフェン、フタリド、ピコキシストロビン、ピペラリン、ポリカルバメート、ポリオキシン類、ポリオキソリム、ポリオキソリム亜鉛、アジ化カリウム、多硫化カリウム、チオシアン酸カリウム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロキナジド、プロチオカルブ、プロチオカルブ塩酸塩、プロチオコナゾール、ピラカルボリド、ピラクロストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリベンカルブ、ピリジニトリル、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピロキロン、ピロキシクロル、ピロキシフル、キナセトール、キナ
セトールスルフェート、キナザミド、キンコナゾール、キノキシフェン、キントゼン、ラベンザゾール、サリチルアニリド、セダキサン、シルチオファム、シメコナゾール、アジ化ナトリウム、ナトリウムオルトフェニルフェノキシド、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、多硫化ナトリウム、スピロキサミン、ストレプトマイシン、イオウ、スルトロペン、TCMTB、テブコナゾール、テブフロキン、テクロフタラム、テクナゼン、テコラム、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チアジフルオール、チシオフェン、チフルザミド、チオクロルフェンヒム、チメロサール、チオファネート、チオファネートメチル、チオキノックス、チウラム、チアジニル、チオキシミド、トルクロホスメチル、トリルフルアニド、酢酸トリル水銀、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアミホス、トリアリモール、トリアズブチル、トリアゾキシド、酸化トリブチルスズ、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ウニコナゾールP、バリダマイシン、バリフェナレート、ビンクロゾリン、ザリラミド、ナフテン酸亜鉛、ジネブ、ジラム若しくはゾキサミドを包含しうる。
除草剤
式Iの化合物とともに使用しうる除草剤の制限しない例は、2,3,6−TBA、2,3,6−TBAジメチルアンモニウム塩、2,3,6−TBAナトリウム塩、2,4,5−T、2,4,5−T2−ブトキシプロピル、2,4,5−T2−エチルヘキシル、2,4,5−T3−ブトキシプロピル、2,4,5−TB、2,4,5−Tブトメチル、2,4,5−Tブトチル、2,4,5−Tブチル、2,4,5−Tイソブチル、2,4,5−T−イソクチル(isoctyl)、2,4,5−Tイソプロピル、2,4,5−Tメチル、2,4,5−Tペンチル、2,4,5−Tナトリウム塩、2,4,5−Tトリエチルアンモニウム塩、2,4,5−Tトロラミン、2,4−D、2,4−D2−ブトキシプロピル、2,4−D2−エチルヘキシル、2,4−D3−ブトキシプロピル、2,4−Dアンモニウム塩、2,4−DB、2,4−DBブチル、2,4−DBジメチルアンモニウム塩、2,4−DBイソクチル、2,4−DBカリウム塩、2,4−DBナトリウム塩、2,4−Dブトチル、2,4−Dブチル、2,4−Dジエチルアンモニウム塩、2,4−Dジメチルアンモニウム塩、2,4−Dジオラミン、2,4−Dドデシルアンモニウム塩、2,4−DEB、2,4−DEP、2,4−Dエチル、2,4−Dヘプチルアンモニウム塩、2,4−Dイソブチル、2,4−Dイソクチル、2,4−Dイソプロピル、2,4−Dイソプロピルアンモニウム塩、2,4−Dリチウム塩、2,4−Dメプチル、2,4−Dメチル、2,4−Dオクチル、2,4−Dペンチル、2,4−Dカリウム塩、2,4−Dプロピル、2,4−Dナトリウム塩、2,4−Dテフリル、2,4−Dテトラデシルアンモニウム塩、2,4−Dトリエチルアンモニウム塩、2,4−Dトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、2,4−Dトロラミン、3,4−DA、3,4−DB、3,4−DP、4−CPA、4−CPB、4−CPP、アセトクロール、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンメチル、アシフルオルフェンナトリウム塩、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロール、アリドクロル、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アリルアルコール、アロラック、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロルメチル、アミノシクロピラクロルカリウム塩、アミノピラリド、アミノピラリドカリウム、アミノピラリドトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、アミプロホスメチル、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アニスロン、アシュラム、アシュラムカリウム塩、アシュラムナトリウム塩、アトラトン、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、バルバン、BCPC、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンジメチルアンモニウム塩、ベナゾリンエチル、ベナゾリンカリウム塩、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスルフロンメチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンタゾンナトリウム塩、ベンザドックス、ベンザドックスアンモニウム塩、ベンズフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ
、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ベンゾイルプロップエチル、ベンズチアズロン、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホスナトリウム塩、ビスピリバック、ビスピリバックナトリウム塩、ボラックス、ブロマシル、ブロマシルリチウム塩、ブロマシルナトリウム塩、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニルブチラート、ブロモキシニルヘプタノアート、オクタン酸ブロモキシニル、ブロモキシニルカリウム塩、ブロムピラゾン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブチダゾール、ブチウロン、ブトルアリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチレート、カコジル酸、カフェンストロール、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、カンベンジクロル、カルバスラム、カルベタミド、カルボキサゾール、カルフェントラゾン、カルフェントラゾンエチル、CDEA、CEPC、クロメトキシフェン、クロランベン、クロランベンアンモニウム塩、クロランベンジオラミン、クロランベンメチル、クロランベンメチルアンモニウム塩、クロランベンナトリウム塩、クロラノクリル、クロラジホップ、クロラジホッププロパルギル、クロラジン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロレツロン、クロルフェナック、クロルフェナックナトリウム塩、クロルフェンプロップ、クロルフェンプロップメチル、クロルフルラゾール、クロルフルレノール、クロルフルレノールメチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロンエチル、クロルニトロフェン、クロロポン、クロロトルロン、クロロクスロン、クロロキシニル、クロルプロカルブ、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール、クロルタールジメチル、クロルタールモノメチル、クロルチアミド、シニドンエチル、シンメチリン、シノスルフロン、シサニリド、クレトジム、クリオジネート、クロジナホップ、クロジナホッププロパルギル、クロホップ、クロホップイソブチル、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロピラリドメチル、クロピラリドールアミン(clopyralid−olamine)、クロピラリドカリウム塩、クロピラリドトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム、クロランスラム、クロランスラムメチル、CMA、硫酸銅、CPMF、CPPC、クレダジン、クレゾール、クミルロン、シアナミド、シアナトリン、シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップブチル、シペルコート、塩化シペルコート、シプラジン、シプラゾール、シプロミド、ダイムロン、ダラポン、ダラポンカルシウム塩、ダラポンマグネシウム塩、ダラポンナトリウム塩、ダゾメット、ダゾメットナトリウム塩、デラクロール、デスメディファム、デスメトリン、ジアレート、ジカンバ、ジカンバジメチルアンモニウム塩、ジカンバジオラミン、ジカンバイソプロピルアンモニウム塩、ジカンバメチル、ジカンバオラミン、ジカンバカリウム塩、ジカンバナトリウム塩、ジカンバトロラミン、ジクロベニル、ジクロラル尿素、ジクロルメート、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ2−エチルヘキシル、ジクロルプロップブトチル、ジクロルプロップジメチルアンモニウム塩、ジクロルプロップエチルアンモニウム塩、ジクロルプロップイソクチル、ジクロルプロップメチル、ジクロルプロップP、ジクロルプロップPジメチルアンモニウム塩、ジクロルプロップカリウム塩、ジクロルプロップナトリウム塩、ジクロホップ、ジクロホップメチル、ジクロスラム、ジエタムコート、ジエタムコートジクロリド、ジエタチル、ジエタチルエチル、ジフェノペンテン、ジフェノペンテンエチル、ジフェノキスロン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピルナトリウム塩、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミドP、ジメキサノ、ジミダゾン、ジニトラミン、ジノフェナート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、酢酸ジノセブ、ジノセブアンモニウム塩、ジノセブジオラミン、ジノセブナトリウム塩、ジノセブトロラミン、ジノテルブ、酢酸ジノテルブ、ダイファシノンナトリウム塩、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジクワットジブロミド、ジスル、ジスルナトリウム塩、ジチオピル、ジウロン、DMPA、DNOC、DNOCアンモニウム塩、DNOCカリウム塩、DNOCナトリウム塩、DSMA、EBEP、エグリナジン、エグリナジンエチル、エンドタール、エンドタール二アンモニウム塩、エンドタール二カリウム塩、エンドタール二ナトリウム塩、エプロナズ、EPTC、エルボン、エスプロカルブ
、エタルフルラリン、エタメトスルフルロン、エタメトスルフルロンメチル、エチジムロン、エチオレート、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェンエチル、エトキシスルフロン、エチノフェン、エトニプロミド、エトベンザニド、EXD、フェナシュラム、フェノプロップ、フェノプロップ3−ブトキシプロピル、フェノプロップブトメチル、フェノプロップブトチル、フェノプロップブチル、フェノプロップイソクチル、フェノプロップメチル、フェノプロップカリウム塩、フェノキサプロップ、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップP、フェノキサプロップPエチル、フェノキサスルホン、フェンテラコール、フェンチアプロップ、フェンチアプロップエチル、フェントラザミド、フェニュロン、フェニュロンTCA、硫酸第一鉄、フランプロップ、フランプロップイソプロピル、フランプロップM、フランプロップメチル、フランプロップMイソプロピル、フランプロップMメチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアジホップメチル、フルアジホップP、フルアジホップPブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾンナトリウム塩、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェニカン、フルフェンピル、フルフェンピルエチル、フルメツラム、フルメジン、フルミクロラック、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フロロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェンエチル、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルプロパネートナトリウム塩、フルピルスルフロン、フルピルスルフロンメチルナトリウム塩、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトメチル、フルロキシピルメプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセットメチル、ホメサフェン、ホメサフェンナトリウム塩、ホラムスルフロン、ホサミン、ホサミンアンモニウム塩、フリロキシフェン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム塩、グルホシネートP、グルホシネートPアンモニウム塩、グルホシネートPナトリウム塩、グリホサート、グリホサート二アンモニウム塩、グリホサートジメチルアンモニウム塩、グリホサートイソプロピルアンモニウム塩、グリホサート一アンモニウム塩、グリホサートカリウム塩、グリホサートセスキナトリウム塩、グリホサートトリメシウム塩、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロンメチル、ハロキシジン、ハロキシホップ、ハロキシホップエトチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップP、ハロキシホップPエトチル、ハロキシホップPメチル、ハロキシホップナトリウム塩、ヘキサクロロアセトン、ヘキサフルレート、ヘキサジノン、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム塩、イマザピック、イマザピックアンモニウム塩、イマザピル、イマザピルイソプロピルアンモニウム塩、イマザキン、イマザキンアンモニウム塩、イマザキンメチル、イマザキンナトリウム塩、イマゼタピル、イマゼタピルアンモニウム塩、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードボニル、ヨードメタン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩、アイオキシニル、アイオキシニルオクタノアート、アイオキシニルリチウム塩、アイオキシニルナトリウム塩、イパジン、イプフェンカルバゾン、イプリミダム、イソカルバミド、イソシル、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブチレート、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、MAA、MAMA、MCPA、MCPA2−エチルヘキシル、MCPAブトチル、MCPAブチル、MCPAジメチルアンモニウム塩、MCPAジオラミン、MCPAエチル、MCPAイソブチル、MCPAイソクチル、MCPAイソプロピル、MCPAメチル、MCPAオラミン、MCPAカリウム塩、MCP
Aナトリウム塩、MCPAチオエチル、MCPAトロラミン、MCPB、MCPBエチル、MCPBメチル、MCPBナトリウム塩、メコプロップ、メコプロップ2−エチルヘキシル、メコプロップジメチルアンモニウム塩、メコプロップジオラミン、メコプロップエタジル、メコプロップイソクチル、メコプロップメチル、メコプロップP、メコプロップPジメチルアンモニウム塩、メコプロップPイソブチル、メコプロップカリウム塩、メコプロップPカリウム塩、メコプロップナトリウム塩、メコプロップトロラミン、メジノテルブ、メジノテルブアセタート、メフェナセット、メフルイジド、メフルイジドジオラミン、メフルイジドカリウム塩、メソプラジン、メソスルフロン、メソスルフロンメチル、メソトリオン、カーバム、カーバムアンモニウム塩、メタミホップ、メタミトロン、カーバムカリウム塩、カーバムナトリウム塩、メタザクロール、メタゾスルフロン、メトフルラゾン、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、メタゾール、メチオベンカルブ、メチオゾリン、メチウロン、メトメトン、メトプロトリン、臭化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチルダイムロン、メトベンズロン、メトラクロール、メトスラム、メトキスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロンメチル、モリネート、モナリッド、モニソウロン、モノクロロ酢酸、モノリニュロン、モニュロン、モニュロンTCA、モルファムコート、モルファムコートジクロリド、MSMA、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ナプタラムナトリウム塩、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ノルフルラゾン、ノルロン、OCH、オルベンカルブ、オルトジクロロベンゼン、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサピラゾン、オキサピラゾンジモラミン(oxapyrazone−dimolamine)、オキサピラゾンナトリウム塩、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフローフェン、パラフルロン、パラコート、パラコートジクロリド、パラコートジメチル硫酸塩、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンディメタリン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロール、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメディファム、フェンメディファムエチル、フェノベンズロン、酢酸フェニル水銀、ピクロラム、ピクロラム2−エチルヘキシル、ピクロラムイソクチル、ピクロラムメチル、ピクロラムオラミン、ピクロラムカリウム塩、ピクロラムトリエチルアンモニウム塩、ピクロラムトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロンメチル、プロシアジン、プロジアミン、プロフルアゾール、プロフルラリン、プロホキシジム、プログリナジン、プログリナジンエチル、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾンナトリウム塩、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロキサン、プロキサンナトリウム塩、プリナクロール、ピダノン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェンエチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリクロル、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバックナトリウム塩、ピロキサスルホン、ピロクススラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キノナミド、キザロホップ、キザロホップエチル、キザロホップP、キザロホップPエチル、キザロホップPテフリル、ロデタニル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セブチラジン、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトン、シメトリン、SMA、エスメトラクロール、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、スルコトリオン、スルファレート、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロンメチル、スルホスルフロン、硫酸、スルグリカピン、スウェップ、TCA、TCAアンモニウム塩、TCAカルシウム塩、TCAエタジル、TCAマグネシウム塩、TCAナトリウム塩、テブタム、テブチウロン、テフリルトリオン、テムボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトラフルロン、テニルクロール、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾンメチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロンメチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、チオクロリム、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベニュロン、トリベニュロンメチル、トリカンバ、トリクロピル、トリクロピルブトチル、トリクロピルエチル、トリクロピルトリエチルアンモニウム塩、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロンナトリウム塩、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロンメチル、トリホップ、トリホップメチル、トリホプシム、トリヒドロキシトリアジン、トリメツロン、トリプロピンダン、トリタック(tritac)、トリトスルフロン、バーナレート若しくはキシラクロルを包含しうる。
生物農薬
式Iの化合物は、1種若しくはそれ以上の生物農薬と(配合混合物または同時若しくは逐次適用におけるように)組合せでもまた使用しうる。「生物農薬」という用語は、化学的農薬と類似の様式で適用される微生物の生物学的病害虫防除剤に使用される。普遍的にこれらは細菌性であるが、しかし、トリコデルマ属(Trichoderma)スピーシーズおよびアンペロミセス キスカリス(Ampelomyces quisqualis)(ブドウうどんこ病の防除剤)を包含するカビ防除剤の例もまた存在する。放線菌(Bacillus subtilis)は植物病原体を防除するのに使用される。雑草およびげっ歯類もまた微生物の剤で防除されている。1つの公知の殺虫剤の例は、チョウ目、コウチュウ目およびハエ目の細菌性疾患、バチルス チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)である。それは他の生物体に対する影響をほとんど有しないため、それは合成農薬より環境に優しいと考えられている。生物学的殺虫剤は、
1.昆虫病原性糸状菌(例えばメタリジウム アニソプリエ(Metarhizium anisopliae));
2.昆虫病原性線虫(例えばステイネルネマ フェルチエ(Steinernema feltiae));および
3.昆虫病原性ウイルス(例えばコドリンガ(Cydia pomonella)顆粒ウイルス)
に基づく製品を包含する。
昆虫病原性生物体の他の例は、限定されるものでないが、バキュロウイルス、細菌および他の原核生物体、真菌、原生動物ならびに微胞子虫類を挙げることができる。生物学的に派生される殺虫剤は、限定されるものでないがロテノン、ベラトリジン、ならびに微生物毒素;昆虫耐性(tolerant)すなわち耐性(resistant)植物変種;および殺虫剤を産生する若しくは昆虫耐性特性を遺伝子操作された生物体に運搬するのいずれかのために組換えDNA技術により改変されている生物体を挙げることができる。一態様において、式1の分子は、種子処理および土壌改良の領域で1種若しくはそれ以上の生物農薬とともに使用しうる。The Manual of Biocontrol Agentsは、入手可能な生物学的殺虫剤(および他の生物学に基づく防除)製品の総説を与える。Copping L.G.(編)(2004).The Manual of
Biocontrol Agents(以前はthe Biopesticide Manual)第3版。British Crop Production Council(BCPC)、英国サリー州ファーナム。
他の有効成分
式Iの化合物は、以下すなわち
1.3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4,5]デス−3−エン−2−オン;
2.3−(4’−クロロ−2,4−ジメチル[1,1’−ビフェニル]−3−イル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4,5]デス−3−エン−2−オン;
3.4−[[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]メチルアミノ]−2(5H)−フラノン;
4.4−[[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]シクロプロピルアミノ]−2(5
H)−フラノン;
5.3−クロロ−N2−[(1S)−1−メチル−2−(メチルスルホニル)エチル]−N1−[2−メチル−4−[1,2,2,2−テトラフルオロ−1−(トリフルオロメチル)エチル]フェニル]−1,2−ベンゼンジカルボキサミド;
6.2−シアノ−N−エチル−4−フルオロ−3−メトキシ−ベネンスルホンアミド(benenesulfonamide);
7.2−シアノ−N−エチル−3−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド;
8.2−シアノ−3−ジフルオロメトキシ−N−エチル−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド;
9.2−シアノ−3−フルオロメトキシ−N−エチル−ベンゼンスルホンアミド;
10.2−シアノ−6−フルオロ−3−メトキシ−N,N−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド;
11.2−シアノ−N−エチル−6−フルオロ−3−メトキシ−N−メチル−ベンゼンスルホンアミド;
12.2−シアノ−3−ジフルオロメトキシ−N,N−ジメチルベンゼンスルホン−アミド;
13.3−(ジフルオロメチル)−N−[2−(3,3−ジメチルブチル)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド;
14.N−エチル−2,2−ジメチルプロピオンアミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾン;
15.N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾンニコチン;16.O−{(E−)−[2−(4−クロロ−フェニル)−2−シアノ−1−(2−トリフルオロメチルフェニル)−ビニル]}S−メチルチオカーボネート;
17.(E)−N1−[(2−クロロ−1,3−チアゾル−5−イルメチル)]−N2−シアノ−N1−メチルアセトアミジン;
18.1−(6−クロロピリジン−3−イルメチル)−7−メチル−8−ニトロ−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−5−オール;
19.4−[4−クロロフェニル−(2−ブチリジン−ヒドラゾノ)メチル)]フェニルメシレート;および
20.N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパンカルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾン
の1種若しくはそれ以上と(配合混合物または同時若しくは逐次適用におけるように)組合せでもまた使用しうる。
式Iの化合物は、以下の群、すなわち殺藻剤、摂食阻害剤、殺鳥剤、殺菌剤、鳥類忌避剤、化学殺菌剤、除草剤毒性緩和剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、軟体類駆除剤、植物活性化物質、植物成長調節剤、殺鼠剤若しくは殺ウイルス剤の1種若しくはそれ以上の化合物と(配合混合物または同時若しくは逐次適用におけるように)組合せでもまた使用しうる。
共力混合物および共力剤
式Iの化合物は、式Iの化合物の作用様式と比較したこうした化合物の作用様式が同一、類似若しくは異なる共力混合物を形成するように最低1種の他の殺虫剤とともに使用しうる。作用様式の例は、限定されるものでないが、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤;ナトリウムチャネル調節物質;キチン生合成阻害剤;GABA作動性クロライドチャネルアンタゴニスト;GABAおよびグルタミン酸作動性クロライドチャネルアゴニスト;アセチルコリン受容体アゴニスト;MET I阻害剤;Mg刺激性ATPアーゼ阻害剤;ニコチン性アセチルコリン受容体;中腸膜攪乱物質;酸化的リン酸化攪乱物質、若しくはリアノジン受容体(RyRs)を挙げることができる。
加えて、式Iの化合物は、共力混合物を形成するために防カビ剤、ダニ駆除剤、除草剤若しくは殺線虫剤の最低1種とともに使用しうる。
さらに、式Iの化合物は、共力混合物を形成するために、見出し「他の有効成分」の化合物すなわち殺藻剤、殺鳥剤、殺菌剤、軟体類駆除剤、殺鼠剤、殺ウイルス剤、除草剤毒性緩和剤、補助物質および/若しくは界面活性剤のような他の有効成分とともに使用しうる。さらに、以下の化合物すなわちピペロニルブトキシド、ピプロタール、プロピルイソム、セサメックス、セサモリン、スルホキシドおよびトリブホスが、共力剤として既知でありかつ式Iの化合物とともに使用しうる。
製剤
農薬はその純粋な形態で応用にまれに適する。農薬を、適用の容易さ、取り扱い、輸送、貯蔵および最大農薬活性を可能にする、必要とされる濃度でかつ適切な形態で使用し得るように、他の物質を添加することが通常必要である。かように、農薬は、例えば餌、濃縮乳剤、微粉、乳化可能な濃縮物、燻蒸剤、ゲル剤、顆粒、微小被包化、種子処理、懸濁液濃縮物、サスポエマルション(suspoemulsion)、錠剤、水溶性液体、水に分散可能な顆粒若しくは乾燥流動可能物(flowable)、湿潤可能な粉末、および超低容量溶液に配合される。製剤の種類についてのさらなる情報については、CropLife Internationalによる“Catalogue of Pesticide Formulation Types and International
Coding System”技術モノグラフ第2号、第5版(2002)を参照されたい。
農薬は、こうした農薬の濃縮製剤から調製される水性懸濁液若しくは乳剤としてもっともしばしば適用される。こうした水溶解性、水に懸濁可能若しくは乳化可能な製剤は、湿潤可能な粉末若しくは水に分散可能な顆粒として通常知られる固形物、または乳化可能な濃縮物として通常既知の液体、あるいは水性懸濁液のいずれかである。水に分散可能な顆粒を形成するよう固められていることができる湿潤可能な粉末は、農薬、担体および界面活性剤の緊密な混合物を含んでなる。農薬の濃度は通常約10%から約90重量%までである。担体は、通常、アタパルジャイト粘土、モントモリロナイト粘土、ケイ藻土若しくは精製ケイ酸塩のなかから選択される。湿潤可能な粉末の約0.5%から約10%までを含んでなる効果的な界面活性剤は、スルホン酸化リグニン、縮合ナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、およびアルキルフェノールのエチレンオキシド付加物のような非イオン性界面活性剤のなかに見出される。
農薬の乳化可能な濃縮物は、水と混合可能な溶媒若しくは水と混合不可能な有機溶媒および乳化剤の混合物のいずれかである担体に溶解された、液体1リットルあたり約50から約500グラムまでのような便宜的濃度の農薬を含んでなる。有用な有機溶媒は、芳香族のもの(aromatics)、とりわけキシレンおよび石油画分、とりわけ、重質芳香族ナフサのような石油の高沸点ナフタレンおよびオレフィン部分を包含する。ロジン誘導体を包含するテルペン溶媒、シクロヘキサノンのような脂肪族ケトン、および2−エトキシエタノールのような複合アルコールのような他の有機溶媒もまた使用しうる。乳化可能な濃縮物の適する乳化剤は慣習的な陰イオン性および非イオン性界面活性剤から選択される。
水性懸濁液は、約5%から約50重量%までの範囲の濃度で水性担体に分散された水不溶性農薬の懸濁液を含んでなる。懸濁液は、農薬を微細に粉砕すること、ならびにそれを水および界面活性剤から構成される担体に活発に混合することにより製造する。無機塩お
よび合成若しくは天然のガムのような成分もまた、水性担体の密度および粘度を増大させるために添加してもよい。水性混合物を調製することおよびサンドミル、ボールミル若しくはピストン型ホモジェナイザーのような器具中でそれを均質化することにより農薬を同時に粉砕および混合することが、しばしば最も効果的である。
農薬は土壌への適用にとりわけ有用である顆粒状組成物としてもまた適用しうる。顆粒状組成物は、通常、粘土若しくは同様の物質を含んでなる担体に分散された約0.5%から約10重量%までの農薬を含有する。こうした組成物は通常、農薬を適する溶媒に溶解すること、および約0.5から約3mmまでの範囲の適切な粒子径に前成形された顆粒状担体にそれを適用することにより製造する。こうした組成物は、担体および化合物のドウ若しくはペーストを作成すること、ならびに粉砕および乾燥して所望の顆粒粒子径を得ることによってもまた配合しうる。
農薬を含有する微粉は、粉末の形態の農薬をカオリン粘土、粉砕火山岩などのような適する微粉農業担体と緊密に混合することにより製造する。微粉は適しては約1%から約10%までの農薬を含有し得る。それらは種子粉衣として、若しくはダストブロワー機械を用いる茎葉散布として適用し得る。
農芸化学で広範に使用されている適切な有機溶媒、通常はスプレー油のような石油中の溶液の形態の農薬を適用することが等しく実際的である。
農薬はエアゾル組成物の形態でもまた適用し得る。こうした組成物中で、農薬は圧力を発生させる噴射剤混合物である担体に溶解若しくは分散されている。エアゾル組成物は、該混合物がそれから霧化バルブを通って分注される容器に包装される。
農薬餌は農薬を食物若しくは誘引物質または双方と混合する場合に形成される。病害虫が該餌を食べる場合にそれらは該農薬もまた消費する。餌は顆粒、ゲル、流動可能な粉末、液体若しくは固体の形態をとりうる。それらは病害虫の隠れ場所(harborage)で使用し得る。
燻蒸剤は、比較的高い蒸気圧を有しかつこれゆえに土壌若しくは閉鎖空間中で病害虫を殺すのに十分な濃度のガスとして存在し得る農薬である。燻蒸剤の毒性はその濃度および曝露時間に比例する。それらは拡散のための良好な能力を特徴とし、そして病害虫の呼吸器系に浸透するか若しくは病害虫のクチクラを通って吸収されることにより作用する。燻蒸剤は、ガスを通さないシートの下、ガス封止室若しくは建物の中、または特殊なチャンバー中で、貯穀病害虫を防除するために適用される。
農薬は、農薬の粒子若しくは液滴を多様な種類のプラスチックポリマーに懸濁することにより微小被包化し得る。ポリマーの化学を変えることにより、若しくは加工における因子を変えることにより、多様な大きさ、溶解性、壁厚および浸透性の程度のマイクロカプセルを形成し得る。これらの因子は中の有効成分が放出される速度を左右し、それは順に残余の性能、作用の速度および製品のにおいに影響を及ぼす。
油溶液濃縮物は、溶液中に農薬を保持することができる溶媒に農薬を溶解することにより作成する。農薬の油溶液は、通常、農薬作用を有する溶媒それら自身、および農薬の取り込みの速度を増大させる外皮の蝋性被覆の溶解により、他の製剤より迅速な病害虫のノックダウンおよび死滅を提供する。油溶液の他の利点は、より良好な貯蔵安定性、隙間のより良好な浸透および脂性表面へのより良好な付着を包含する。
別の態様は水中油型乳剤であり、ここで、該乳剤は、それぞれ層状の液晶コーティング
を提供されかつ水層に分散されている油性小球を含んでなり、各油性小球は農業で活性である最低1種の化合物を含んでなり、かつ、(1)最低1種の非イオン性親油性界面活性剤、(2)最低1種の非イオン性親水性界面活性剤、および(3)最低1種のイオン性界面活性剤、を含んでなる単層状若しくはオリゴラメラ(oligolamellar)層で個別に被覆されており、該小球は800ナノメートル未満の平均粒子径を有する。該態様に関するさらなる情報は、特許出願番号第11/495,228号を有する2007年2月1日公開の米国特許公開第20070027034号明細書に開示されている。使用の容易さのため、本態様を「OIWE」と称することができる。
さらなる情報については、D.Dentによる“Insect Pest Management”第2版、版権 CAB International(2000)を参照されたい。加えて、より詳細な情報については、Arnold Mallisによる“Handbook of Pest Control−The Behavior,Life
History,and Control of Household Pests”、第9版、GIE Media Incによる版権 2004年を参照されたい。
他の製剤成分
一般に、式Iの化合物若しくはそのいずれかの農業で許容できる塩が製剤中で使用される場合、こうした製剤は他の成分もまた含有し得る。これらの成分は、限定されるものでないが(これは網羅的でなくかつ相互に排除しない一覧である)湿潤剤、展着剤、粘着剤、浸透剤、緩衝剤、封鎖剤、ドリフト低減剤、適合性剤、消泡剤、清浄剤および乳化剤を挙げることができる。数種の成分を直ちに記述する。
湿潤剤は、液体に添加される場合に、液体とそれが広がっている表面の間の界面張力を低下させることにより液体の広がりすなわち浸透力を増大させる物質である。湿潤剤は農薬製剤で2種の主要な機能、すなわち、加工および製造の間に水中への粉末の湿潤の速度を増大させて可溶性液体の濃縮物若しくは懸濁液濃縮物を作成するため;ならびに噴霧タンク中での生成物の水との混合の間に湿潤可能な粉末の湿潤時間を短縮しかつ水に分散可能な顆粒中への水の浸透を改良するために使用される。湿潤可能な粉末、懸濁液濃縮物および水に分散可能な顆粒製剤で使用される湿潤剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム;ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム;アルキルフェノールエトキシレート;および脂肪アルコールエトキシレートである。
分散助剤は、粒子表面上に吸着しそして粒子の分散の状態を保存するのを助けかつそれらが再凝集することを予防する物質である。分散助剤は、製造の間に分散および懸濁を容易にするため、ならびに粒子が噴霧タンク中で水中に再分散することを確実にするために農薬製剤に添加される。それらは湿潤可能な粉末、懸濁液濃縮物および水に分散可能な顆粒中で広範に使用されている。分散助剤として使用される界面活性剤は、粒子表面に強く吸着しかつ粒子の再凝集に対する荷電若しくは立体障壁を提供する能力を有する。最も普遍的に使用される界面活性剤は陰イオン性、非イオン性、若しくは該2種類の混合物である。湿潤可能な粉末製剤について、最も普遍的な分散助剤はリグノスルホン酸ナトリウムである。懸濁液濃縮物について、非常に良好な吸着および安定化は、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物のような多価電解質を使用して得られる。トリスチリルフェノールエトキシレートホスフェートエステルもまた使用される。アルキルアリールエチレンオキシド縮合物およびEO−POブロックコポリマーのような非イオン性物(non−ionic)は、ときに、懸濁液濃縮物のための分散助剤として陰イオン性物(anionic)と組合せられる。近年、新たな種類の非常に高分子量のポリマー界面活性剤が分散助剤として開発された。これらは非常に長い疎水性「バックボーン」および「クシ」界面活性剤の「歯」を形成する多数のエチレンオキシド鎖を有する。これら高分子量ポリマーは、疎水性バックボーンが粒子表面上に多くのアンカリング点を有するため、
懸濁液濃縮物に非常に良好な長期安定性を与えることができる。農薬製剤で使用される分散助剤の例は、リグノスルホン酸ナトリウム;ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物;トリスチリルフェノールエトキシレートホスフェートエステル;脂肪アルコールエトキシレート;アルキルエトキシレート;EO−POブロックコポリマー;およびグラフトコポリマーである。
乳化剤は、1液層の液滴の別の液層中の懸濁剤を安定化する物質である。乳化剤なしでは該2種の液体は2個の混合不可能な液層に分離するであろう。最も普遍的に使用される乳化剤ブレンドは、12若しくはそれ以上のエチレンオキシド単位をもつアルキルフェノール若しくは脂肪アルコールおよびドデシルベンゼンスルホン酸の油溶性カルシウム塩を含有する。8から18までの親水−親油バランス(「HLB」)値の範囲が、通常、良好な安定な乳剤を提供することができる。乳剤の安定性はときに、少量のEO−POブロックコポリマー界面活性剤の添加により改良することができる。
可溶化剤は、臨界ミセル濃度より上の濃度で水中でミセルを形成することができる界面活性剤である。ミセルはその後、ミセルの疎水性部分の内側の水不溶性物質を溶解若しくは可溶化することが可能である。可溶化に通常使用される界面活性剤の種類は、非イオン性物、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノオレエートエトキシレート、およびメチルオレエートエステルである。
界面活性剤は、ときに、単独で、または、標的に対する農薬の生物学的性能を改良するための噴霧タンク混合物への補助物質としての無機若しくは植物油のような他の添加物とともにのいずれかで使用される。生物増強に使用される界面活性剤の種類は一般に農薬の性質および作用様式に依存する。しかしながら、それらはしばしば、アルキルエトキシレート;直鎖脂肪アルコールエトキシレート;脂肪アミンエトキシレートのような非イオン性物である。
農業製剤中の担体若しくは希釈剤は、必要とされる濃度の生成物を生じるように農薬に添加される物質である。担体は通常高吸収能力をもつ物質である一方、希釈剤は通常低吸収能力をもつ物質である。担体および希釈剤は、微粉、湿潤可能な粉末、顆粒および水に分散可能な顆粒の製剤で使用される。
有機溶媒は、主に、乳化可能な濃縮物の製剤、水中油型乳剤、サスポエマルション、および超低容量製剤、ならびにより小さい程度まで顆粒製剤で使用される。ときに溶媒の混合物が使用される。溶媒の第一の主な群はケロセン若しくは精製パラフィンのような脂肪パラフィン油である。第二の主な群(および最も普遍的なもの)は、キシレンのような芳香族溶媒ならびにC9およびC10芳香族溶媒のより高分子量の画分を含んでなる。塩素化炭化水素は、製剤が水中に乳化される場合に農薬の結晶化を予防するための補助溶媒として有用である。アルコールが溶解力を増大するための補助溶媒としてときに使用される。他の溶媒は、植物油、種子油、ならびに植物および種子油のエステルを包含しうる。
増粘剤若しくはゲル化剤は、主に、懸濁液濃縮物、乳剤およびサスポエマルションの製剤中で、液体のレオロジーすなわち流動特性を改変するため、ならびに分散された粒子若しくは液滴の分離および沈殿を予防するために使用される。増粘剤、ゲル化剤および沈殿防止剤は、一般に2種のカテゴリー、すなわち水不溶性微粒子および水溶性ポリマーに入る。粘土およびシリカを使用して懸濁液濃縮物製剤を製造することが可能である。これらの種類の物質の例は、限定されるものでないが、モントモリロナイト、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウムおよびアタパルジャイトを挙げることができる。水溶性多糖が増粘ゲル化剤として長年使用されている。最も普遍的に使用される多糖の種類は、種子および海藻の天然の抽出物であるか、若しくはセルロースの合成誘導体である。これら
の種類の物質の例は、限定されるものでないが、グアールガム;ローカストビーンガム;カラギーナン(carrageenam);アルギン酸塩;メチルセルロース;カルボキシメチルセルロースナトリウム(SCMC);ヒドロキシエチルセルロース(HEC)を挙げることができる。他の種類の沈殿防止剤は、化工デンプン、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリエチレンオキシドに基づく。別の良好な沈殿防止剤はキサンタンガムである。
微生物は配合された製品の損傷を引き起こし得る。従って、それらの影響を排除若しくは低減するのに保存剤を使用する。こうした剤の例は、限定されるものでないが、プロピオン酸およびそのナトリウム塩;ソルビン酸およびそのナトリウム若しくはカリウム塩;安息香酸およびそのナトリウム塩;p−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム塩;p−ヒドロキシ安息香酸メチル;ならびに1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン(BIT)を挙げることができる。
界面活性剤の存在は、しばしば、水に基づく製剤が製造および噴霧タンクによる適用での混合操作の間に起泡することを引き起こす。起泡する傾向を減少させるため、消泡剤をしばしば製造段階の間若しくは瓶に充填する前のいずれかに添加する。一般に2種類の消泡剤すなわちシリコーンおよびシリコーン以外が存在する。シリコーンは通常ジメチルポリシロキサンの水性乳剤である一方、シリコーン以外の消泡剤はオクタノールおよびノナノールのような水に不溶性の油、若しくはシリカである。双方の場合で、消泡剤の機能は空気と水の界面から界面活性剤を追い出すことである。
「環境に優しい」剤(例えば補助物質、界面活性剤、溶媒)は、作物保護製剤の全体的環境フットプリントを低減し得る。環境に優しい剤は、生物分解性であり、そして一般に天然のかつ/若しくは持続可能な供給源、例えば植物および動物供給源由来である。特定の例は、植物油、種子油、およびそれらのエステル、またアルコキシル化アルキルポリグルコシドである。
さらなる情報については、D.A.Knowlesにより編集された“Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations”、Kluwer Academic Publishersによる版権 1998年を参照されたい。A.S.Perry、I.Yamamoto、I.IshaayaおよびR.Perryによる“Insecticides in Agriculture and Environment−Retrospects and Prospects”、Springer−Verlagによる版権 1998年もまた参照されたい。
農薬活性
開示される農薬組成物は、例えば殺線虫剤、ダニ駆除剤、農薬、殺虫剤、殺ダニ剤および/若しくは軟体類駆除剤として使用しうる。
特定の一態様において、害虫の防除方法は、式Iの化合物若しくはそのいずれかの農業で許容できる塩を含んでなる農薬組成物を病害虫の集団近くに適用することを含んでなる。
式Iの化合物は、一般に、防除を提供するために1ヘクタールあたり約0.01グラムから1ヘクタールあたり約5000グラムまでの量で使用する。1ヘクタールあたり約0.1グラムから1ヘクタールあたり約500グラムまでの量が一般に好ましく、および、1ヘクタールあたり約1グラムから1ヘクタールあたり約50グラムまでの量が一般により好ましい。
式Iの化合物が適用される区域は、病害虫が生息している(若しくはたぶん生息している、またはそれにより横断される)いかなる区域、例えば:作物、樹木、果実、穀類、かいば、匍匐植物、芝および観賞用植物が成長している場所;家畜が住んでいる場所;(穀物が貯蔵される場所のような)建物の内部若しくは外側表面、(含浸された木材のような)建築で使用される建設材料、ならびに建物の周囲の土壌でもあり得る。式1の分子を使用するための特定の作付け区域は、リンゴ、トウモロコシ、ヒマワリ、綿、ダイズ、キャノーラ、小麦、米、モロコシ、大麦、オート麦、ジャガイモ、オレンジ、アルファルファ、レタス、イチゴ、トマト、コショウ、アブラナ科植物、セイヨウナシ、タバコ、アーモンド、テンサイ、豆類およびその他の高価な作物が成長している若しくはそれらの種子が播かれる予定である区域を包含する。多様な植物を栽培する場合は式Iの化合物とともに硫酸アンモニウムを使用することもまた有利である。
病害虫を防除することは、一般に、病害虫の集団、病害虫の活動若しくはその双方が1区域で低下されることを意味している。これは、病害虫集団が1区域から駆逐される場合;病害虫が1区域中若しくはその周囲で行動能力を奪われる場合;または病害虫が1区域中若しくはその周囲で全体として若しくは部分的に根絶される場合に発生し得る。もちろんこれらの結果の組合せが発生し得る。一般に、病害虫の集団、活動若しくは双方は、望ましくは50パーセント以上、好ましくは90パーセント以上低下される。一般に、該区域はヒトの中若しくは上でなく;結果、該場所は一般にヒト以外の区域である。
式Iの化合物は、単独で若しくは植物の活力を高めるため(例えば、より良好な根系を成長させるため、ストレスの多い生育条件により良好に耐えるため)の他の化合物と、混合物中で使用されても、同時に若しくは逐次適用されてもよい。こうした他の化合物は、例えば植物のエチレン受容体を調節する化合物、中でも注目すべきは(1−MCPとしてもまた知られる)1−メチルシクロプロペンである。さらに、こうした分子は、成長している植物が貴重な農業産物を産生し始める前のような、病害虫の活動性が低い時間の間に使用しうる。こうした時間は、病害虫圧が通常低い早期の播種の季節を包含する。
式Iの化合物は、病害虫を防除するために植物の葉および結実部分に適用し得る。該分子は病害虫と直接接触することができるか、または農薬を含有する葉、果実体を食べる若しくは樹液を抽出する場合に病害虫が農薬を消費することができるかのいずれかである。式Iの化合物は土壌に適用することもまたでき、そしてこの様式で適用される場合、根および幹を食べ物とする病害虫を防除し得る。根は分子を吸収して植物の葉部分にそれを取り込んで、地面より上を咀嚼するおよび樹液を食べ物とする病害虫を防除し得る。
一般に、餌を用いて、該餌は、例えばシロアリが該餌と接触し得かつ/若しくはそれに引きつけられ得る地中に置かれる。餌は、例えばアリ、シロアリ、ゴキブリおよびハエが該餌と接触し得かつ/若しくはそれに引きつけられ得る建物の表面(水平、垂直若しくは傾斜表面)にもまた塗布し得る。餌は式Iの化合物を含み得る。
式Iの化合物はカプセルの内側に被包化し得るか若しくはその表面上に置くことができる。カプセルの大きさはナノメートルサイズ(直径が約100〜900ナノメートル)からマイクロメートルサイズ(直径が約10〜900ミクロン)までの範囲にあることができる。
ある種の農薬に抵抗する一部の病害虫の卵の独特の能力のため、式Iの化合物の反復適用が、新たに発生される幼虫を防除するのに望ましいことがある。
植物中の農薬の全身性の動きを利用して、式Iの化合物を植物の異なる部分に適用する
ことにより(例えば1領域に噴霧することにより)該植物の一部分で病害虫を防除しうる。例えば、葉を食べ物とする昆虫の防除は、細流灌漑若しくは畝間散布により、土壌を例えば植え付け前若しくは後の土壌灌注で処理することにより、または植物の種子を播種前に処理することにより、達成し得る。
種子処理は、特殊化された特徴を発現するよう遺伝子操作された植物がそれから発芽することができるものを包含する全部の種類の種子に適用し得る。代表的な例は、バチルス
チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)のような無脊椎動物病害虫に対し毒性のタンパク質若しくは他の殺虫性毒素を発現するもの、「ラウンドアップレディー」種子のような除草剤耐性を発現するもの、または、殺虫性毒素、除草剤耐性、栄養強化、干魃耐性、若しくはいずれかの他の有益な特徴を発現する「スタック」外来遺伝子をもつものを包含する。さらに、式Iの化合物でのこうした種子処理は、ストレスの多い生育条件をより良好に耐える植物の能力をさらに高めうる。これはより健康でより活発な植物をもたらし、それは収穫時のより高収量につながり得る。一般に、100,000種子あたり約1グラムないし約500グラムの式Iの化合物が良好な利益を提供すると期待され、100,000種子あたり約10グラムから約100グラムまでの量がより良好な利益を提供すると期待され、そして、100,000種子あたり約25グラムから約75グラムまでの量がなおより良好な利益を提供すると期待される。
式Iの化合物を、バチルス チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)若しくは他の殺虫性毒素のような特殊化された特徴を発現するよう遺伝子操作された植物、または除草剤耐性を発現するもの、あるいは殺虫性毒素、除草剤耐性、栄養強化、若しくはいずれかの他の有益な特徴を発現する「スタック」外来遺伝子をもつものの上、中若しくは周囲で使用しうることが容易に明らかであるはずである。
式Iの化合物は、獣医学の領域ですなわちヒト以外の動物飼育の分野において内寄生生物および外寄生生物を防除するのに使用しうる。式Iの化合物は、例えば錠剤、カプセル剤、飲み物、顆粒剤の形態での経口投与による、例えば液浸すること、噴霧すること、注ぐこと(pouring on)、しみをつけること(spotting on)および散布することの形態の皮膚適用による、ならびに例えば注入の形態の非経口投与によるように適用される。
式Iの化合物は、家畜飼育、例えば畜牛、ヒツジ、ブタ、ニワトリおよびガチョウでもまた有利に使用しうる。それらはウマ、イヌおよびネコのような愛玩動物でもまた有利に使用しうる。防除すべき特定の病害虫はこうした動物にとって煩わしいノミおよびマダニとなろう。適する製剤は飲用水若しくは飼料とともに動物に経口投与される。適する投薬量および製剤は種に依存する。
式Iの化合物は、上で列挙された動物におけるとりわけ腸の寄生虫を防除するためにもまた使用しうる。
式Iの化合物はヒトの保健のための治療方法でもまた使用しうる。こうした方法は、限定されるものでないが、例えば錠剤、カプセル剤、飲み物、顆粒剤の形態の経口投与および皮膚適用によるを挙げることができる。
世界中の病害虫は、(こうした病害虫にとって)新たな環境に移動されかつその後こうした新たな環境で新たな侵入生物種となっている。式Iの化合物は、こうした新たな環境でこうした新たな侵入生物種を防除するためにそれらにもまた使用しうる。
式Iの化合物は、作物のような植物が成長している(例えば播種前、播種、収穫前)、
およびこうした植物を商業的に損傷し得る(実際の存在がなくとも)低レベルの病害虫が存在する区域でもまた使用しうる。こうした区域でのこうした分子の使用は、該区域で栽培されている植物に利益を与えるためである。こうした利益は、限定されるものでないが、植物の健康状態を改良すること、植物の収量を改良すること(例えば増大されたバイオマスおよび/若しくは高価な成分の増大された含量)、植物の活力を改良すること(例えば改良された植物成長および/若しくはより緑色の葉)、植物の質を改良すること(例えばある種の成分の改良された含量若しくは組成)、ならびに該植物の非生物的および/若しくは生物的ストレスに対する耐性を改良することを挙げることができる。
農薬が使用若しくは商業的に販売され得る前に、こうした農薬は多様な政府当局(地方、地域、州、国および国際的)による非常に長い評価過程を受ける。大量のデータ要件が規制当局により指定され、そして、しばしば、ワールドワイドウェブへの接続を伴うコンピュータを使用しての製品登録者による若しくは製品登録者の代理の第三者によるデータ生成および提出により対処されなければならない。これらの政府当局がその後こうしたデータを審査し、そして安全性の確認が結論づけられる場合は、潜在的使用者若しくは販売者に製品登録承認を提供する。その後、製品登録が賦与されかつ裏付けられているその区域で、こうした使用者若しくは販売者はこうした農薬を使用若しくは販売してよい。
式Iの化合物は病害虫に対するその有効性を確認するため試験し得る。さらに、作用様式研究を実施して、前記分子が他の農薬と異なる作用様式を有するかどうかを確認し得る。その後、こうした取得されたデータを第三者にインターネットによるように流布し得る。
式Iの化合物を含んでなる開示される農薬組成物は多様な病害虫を防除するために使用しうる。
制限しない一例として、一若しくはそれ以上の態様において、本開示の方法は、トマトハモグリバエ(Lyriomiza sativae)、カリオトリプス ファセオリ(Caliothrips phaseoli)、パラトリオザ コケレル(Paratrioza cockerel)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)およびタバココナジラミ(Bemisia tabaci)の1種若しくはそれ以上のメンバーを防除するのに使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、節足動物門、線形動物門、鋏角亜門、多足亜門、六脚亜門、昆虫綱、クモ綱およびコムカデ綱の最低1種の1種若しくはそれ以上のメンバーを防除するのに使用しうる。少なくともいくつかの態様において、本開示の方法は昆虫綱およびクモ綱の最低一方の1種若しくはそれ以上のメンバーを防除するのに使用しうる。
さらなる態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、アカントセリデス属(Acanthoscelides)スピーシーズ(ゾウムシ)、インゲンゾウムシ(Acanthoscelides obtectus)(一般的なマメゾウムシ(common bean weevil))、アオナガタマムシ(Agrilus planipennis)(アオナガタマムシ)、アグリオテス属(Agriotes)スピーシーズ(コメツキムシの幼虫)、ツヤハダゴマダラカミキリ(Anoplophora glabripennis)(ツヤハダゴマダラカミキリ)、アントノムス属(Anthonomus)スピーシーズ(ゾウムシ)、メキシコワタミゾウムシ(Anthonomus
grandis)(ワタミハナゾウムシ)、アフィディウス属(Aphidius)スピーシーズ、アピオン属(Apion)スピーシーズ(ゾウムシ)、カンショコガネ属(
Apogonia)スピーシーズ(地虫)、アテニウス スプレツルス(Ataenius spretulus)(ブラック・ターフグラス・アテニウス(Black Turfgrass Ataenius(クソコガネの一種)))、アトマリア リネアリス(Atomaria linearis)(ピグミー・マンゴールド・ビートル(pygmy mangold beetle))、アウラコフォレ属(Aulacophore)スピーシーズ、ボチノデレス プンクチベントリス(Bothynoderes punctiventris)(ビートルートゾウムシ(beet root weevil))、ブルクス属(Bruchus)スピーシーズ(ゾウムシ)、エンドウマメゾウムシ(Bruchus pisorum)(エンドウマメゾウムシ)、カコエシア属(Cacoesia)スピーシーズ、ヨツモンマメゾウムシ(Callosobruchus maculatus)(ヨツモンマメゾウムシ)、カルポフィルス ヘミプテラス(Carpophilus hemipteras)(コメノケシキスイ)、カッシダ ビッタータ(Cassida vittata)、セロステルナ属(Cerosterna)スピーシーズ、セロトマ属(Cerotoma)スピーシーズ(ハムシ)、セロトマ トリフルカタ(Cerotoma trifurcata)(ヒメキバネサルハムシ)、サルゾウムシ属(Ceutorhynchus)スピーシーズ(ゾウムシ)、ケウトリンクス アッシミリス(Ceutorhynchus assimilis)(キャベツサヤゾウムシ(cabbage seepod weevil))、アブラナクキゾウムシ(Ceutorhynchus napi)(キャベツシギゾウムシ(cabbage curculio))、ヒサゴトビハムシ属(Chaetocnema)スピーシーズ(ハムシ)、コラスピス属(Colaspis)スピーシーズ(ソイル・ビートル(soil beetles))、コノデルス スカラリス(Conoderus scalaris)、コノデルス スティグモスス(Conoderus stigmosus)、スモモゾウムシ(Conotrachelus nenuphar)(スモモシギゾウムシ(plum curculio))、コティヌス ニチディス(Cotinus nitidis)(グリーン・ジューン・ビートル(Green June beetle))、クリオセリス アスパラギ(Crioceris asparagi)(アスパラガスクビナガハムシ)、サビカクムネヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)(コクゾウムシ)、カクムネヒラタムシ(Cryptolestes pusillus)(カクムネヒラタムシ)、トルコカクムネヒラタムシ(Cryptolestes
turcicus)(ターキッシュ・グレイン・ビートル(Turkish grain beetle))、クテニセラ属(Ctenicera)スピーシーズ(コメツキムシの幼虫)、シギゾウムシ属(Curculio)スピーシーズ(ゾウムシ)、コガネカブト属(Cyclocephala)スピーシーズ(地虫)、シリンドロクプツルス アドスペルスス(Cylindrocpturus adspersus)(ヒマワリクキゾウムシ(sunflower stem weevil))、デポラウス マルギナツス(Deporaus marginatus)(マンゴー・リーフカッティング・ウィーヴィル(mango leaf−cutting weevil))、オビカツオブシムシ(Dermestes lardarius)(ラーダー・ビートル(larder
beetle))、デルメステス マクラテス(Dermestes maculates)(ハラジロカツオブシムシ)、ディアブロティカ属(Diabrotica)スピーシーズ(ハムシ)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)(インゲンテントウ)、ファウスチヌス クベ(Faustinus cubae)、ヒロビウス パレス(Hylobius pales)(ペイレスゾウムシ(pales weevil))、ヒペラ属(Hypera)スピーシーズ(ゾウムシ)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)(アルファルファゾウムシ)、ヒペルドエス属(Hyperdoes)スピーシーズ(ヒペロデスゾウムシ(Hyperodes weevil))、コーヒーノミキクイムシ(Hypothenemus hampei)(コーヒーノミキクイムシ)、イプス属(Ips)スピーシーズ(キクイムシ)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)(タバコシバンムシ
)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)(コロラドハムシ)、リオゲニス フスクス(Liogenys fuscus)、リオゲニス スツラリス(Liogenys suturalis)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)(イネミズゾウムシ)、リクツス属(Lyctus)スピーシーズ((ウッド・ビートル(wood beetles)/ヒラタキクイムシ)、メコラスピス ジョリベチ(Maecolaspis joliveti)、メガセリス属(Megascelis)スピーシーズ、メラノツス コムニス(Melanotus communis)、メリゲテス属(Meligethes)スピーシーズ、メリゲテス アエネウス(Meligethes aeneus)(ブロッサム・ビートル(blossom beetle))、ヨーロッパコフキコガネ(Melolontha melolontha)(ヨーロッパコフキコガネ(common European cockchafer))、オベレア ブレビス(Oberea brevis)、オベレア リネアリス(Oberea linearis)、サイカブト(Oryctes rhinoceros)(デート・パーム・ビートル(date palm beetle))、オオメノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus mercator)(オオメノコギリヒラタムシ)、ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus
surinamensis)(ノコギリヒラタムシ)、オチオリンクス属(Otiorhynchus)スピーシーズ(ゾウムシ)、クビボソハムシ(Oulema melanopus)(シリアル・リーフ・ビートル(cereal leaf beetle))、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、パントモルス属(Pantomorus)スピーシーズ(ゾウムシ)、フィロファガ属(Phyllophaga)スピーシーズ(メイ・ジューン・ビートル(May/June beetle))、フィロファガ クヤバナ(Phyllophaga cuyabana)(ハムシ)、フィンキテス属(Phynchites)スピーシーズ、マメコガネ(Popillia japonica)(マメコガネ)、プロステファヌス トルンカテス(Prostephanus truncates)(オオナガシンクイムシ(larger grain borer))、コナナガシンクイムシ(Rhizopertha dominica)(コナナガシンクイムシ)、リゾトログス属(Rhizotrogus)スピーシーズ(ヨーロピアン・シェーファー(European chafer))、リンコフォルス属(Rhynchophorus)スピーシーズ(ゾウムシ)、スコリツス属(Scolytus)スピーシーズ(ウッド・ビートル(wood beetles))、シェノフォルス属(Shenophorus)スピーシーズ(コクゾウ)、アカアシチビコフキゾウムシ(Sitona lineatus)(アカアシチビコフキゾウムシ)、コクゾウムシ属(Sitophilus)スピーシーズ(コクゾウムシ)、シトフィルス グラナリエス(Sitophilus granaries)(グラナリアコクゾウムシ)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)(ココクゾウムシ)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)(ジンサンシバンムシ)、トリボリウム属(Tribolium)スピーシーズ(コクヌストモドキ(flour beetles))、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)(コクヌストモドキ(red flour beetle))、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)(ヒラタコクヌストモドキ)、キマダラカツオブシムシ(Trogoderma variabile)(キマダラカツオブシムシ)およびザブルス テネビオイデス(Zabrus tenebioides)を挙げることができるコウチュウ目のメンバー(甲虫)を防除するのに使用しうる。
他の態様において、本開示の方法はハサミムシ目のメンバー(ハサミムシ)を防除するのにもまた使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがチャバネゴキブリ(Blattella germanica)(チャバネゴキブリ)、トウヨウゴキブリ(
Blatta orientalis)(トウヨウゴキブリ)、パルコブラッタ ペニルバニカ(Parcoblatta pennylvanica)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)(ワモンゴキブリ)、ペリプラネタ アウストラロアシエ(Periplaneta australoasiae)(オーストラリアゴキブリ(Australian cockroach))、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)(トビイロゴキブリ)、クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)(クロゴキブリ)、ピンコセルス スニナメンシス(Pyncoselus suninamensis)(オガサワラゴキブリ)およびチャオビゴキブリ(Supella longipalpa)(チャオビゴキブリ)を挙げることができるゴキブリ目のメンバー(ゴキブリ)を防除するのに使用しうる。
さらなる態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがヤブカ属(Aedes)スピーシーズ(カ)、ムラサキウマゴヤシハモグリムシ(Agromyza frontella)(ムラサキウマゴヤシハモグリムシ)、アグロミザ属(Agromyza)スピーシーズ(ハモグリバエ)、アナストレファ属(Anastrepha)スピーシーズ(ミバエ)、カリブミバエ(Anastrepha suspensa)(カリブミバエ)、ハマダラカ属(Anopheles)スピーシーズ(カ)、バトロセラ属(Batrocera)スピーシーズ(ミバエ)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)(ウリミバエ)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)(ミカンコミバエ)、セラチチス属(Ceratitis)スピーシーズ(ミバエ)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)(チチュウカイミバエ)、メクラアブ属(Chrysops)スピーシーズ(メクラアブ)、コクリオミイア属(Cochliomyia)スピーシーズ(ラセンウジバエ)、コンタリニア属(Contarinia)スピーシーズ(タマバエ)、イエカ属(Culex)スピーシーズ(カ)、ダシネウラ属(Dasineura)スピーシーズ(タマバエ)、ダイコンタマバエ(Dasineura brassicae)(キャベツタマバエ(cabbage
gall midge))、デリア属(Delia)スピーシーズ、タネバエ(Delia platura)(タネバエ)、ドロソフィラ属(Drosophila)スピーシーズ(ショウジョウバエ)、ヒメイエバエ属(Fannia)スピーシーズ(フィルス・フライ(filth fly))、ヒメイエバエ(Fannia canicularis)(小イエバエ(little house fly))、コブアシヒメイエバエ(Fannia scalaris)(ヒメイエバエ)、ウマバエ(Gasterophilus intestinalis)(ウマバエ)、グラシリア ペルセエ(Gracillia perseae)、ノサシバエ(Haematobia irritans)(ノサシバエ)、ヒレミイア属(Hylemyia)スピーシーズ(根食い虫)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)(ウシバエ)、リリオミザ属(Liriomyza)スピーシーズ(ハモグリバエ)、リリオミザ ブラッシカ(Liriomyza brassica)(マメハモグリバエ)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)(ヒツジシラミバエ)、イエバエ属(Musca)スピーシーズ(イエバエ)、ムスカ アウツムナリス(Musca autumnalis)(フェイス・フライ(face fly))、イエバエ(Musca domestica)(イエバエ)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)(ヒツジバエ)、オシネラ フリット(Oscinella frit)(ミバエ)、ペゴミイア ベテ(Pegomyia betae)(テンサイモグリハナバエ)、フォルビア属(Phorbia)スピーシーズ、ニンジンサビバエ(Psila rosae)(ニンジンサビバエ)、ヨーロッパオウトウミバエ(Rhagoletis cerasi)(チェリー・フルーツ・フライ(cherry fruit fly))、リンゴミバエ(Rhagoletis pomonella)(アップル・マゴット(apple maggot))、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)(ムギアカタマバエ)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)(サシバエ)、アブ属(Tabanu
)スピーシーズ(アブ)およびガガンボ属(Tipula)スピーシーズ(ガガンボ)を挙げることができるハエ目のメンバー(ハエ)を防除するのに使用しうる。
他の態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、ミナミアオカメムシ(Acrosternum hilare)(グリーン・スティンク・バグ(green stink bug))、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)(アメリカコバネナガカメムシ)、カロコリス ノルベギクス(Calocoris norvegicus)(ポテト・ミリド(potato mirid))、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)(熱帯ナンキンムシ(tropical bed bug))、トコジラミ(Cimex lectularius)(トコジラミ)、ダグベルツス ファシアツス(Dagbertus fasciatus)、ディケロプス フルカツス(Dichelops furcatus)、ジスデルクス スツレルス(Dysdercus suturellus)(コットン・ステイナー(cotton stainer))、エデッサ メディタブンダ(Edessa meditabunda)、エウリガスター マウラ(Eurygaster maura)(シリアル・バグ(cereal bug))、エウスキスツス ヘロス(Euschistus heros)、エウスキスツス セルブス(Euschistus servus)(クサギカメムシ)、ヘロペルチス アントニイ(Helopeltis antonii)、ヘロペルチス テイボラ(Helopeltis theivora)(ティー・ブライト・プラントバグ(tea blight plantbug))、ラギノトムス属(Lagynotomus)スピーシーズ(カメムシ)、タイワンクモヘリカメムシ(Leptocorisa oratorius)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa varicornis)、マキバカスミカメ属(Lygus)スピーシーズ(メクラカメムシ)、リグス ヘスペルス(Lygus hesperus)(ウエスタン・ターニッシュト・プラント・バグ(western tarnished plant bug))、ピンクハイビスカスコナカイガラムシ(Maconellicoccus hirsutus)、ネウロコルプス ロンギロストリス(Neurocolpus longirostris)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)(ミナミアオカメムシ)、オオマダラカスミカメ属(Phytocoris)スピーシーズ(メクラカメムシ)、フィトコリス カリフォルニクス(Phytocoris
californicus)、フィトコリス レラチブス(Phytocoris relativus)、ピエゾドルス ギルジンギ(Piezodorus guildingi)、ペシロカプスス リネアツス(Poecilocapsus lineatus)(フォーラインド・プラント・バグ(fourlined plant bug))、プサルス バクシニコラ(Psallus vaccinicola)、プセウダシスタ ペルセエ(Pseudacysta perseae)、スカプトコリス カスタネア(Scaptocoris castanea)およびサシガメ属(Triatoma)スピーシーズ(ブラッドサッキング・コーンノーズ・バグ(bloodsucking
conenose bug)/オオサシガメ)を挙げることができるカメムシ目のメンバー(半翅類の昆虫)を防除するのに使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、エンドウヒゲナガアブラムシ(Acrythosiphon pisum)(エンドウヒゲナガアブラムシ)、アデルゲス属(Adelges)スピーシーズ(カサアブラムシ)、アレウロデス プロレテラ(Aleurodes proletella)(タマナコナジラミ)、アレウロディクス ディスペルセス(Aleurodicus disperses)、ミカンワタコナジラミ(Aleurothrixus floccosus)(ミカンワタコナジラミ)、アルアカスピス属(Aluacaspis)スピーシーズ、アムラスカ ビグテラ ビグテラ(Amrasca bigutella bigutella)、アフロフォラ属(Aphrophora)スピーシーズ(ヨコバイ)、アカマルカイガラムシ
Aonidiella aurantii)(アカマルカイガラムシ)、ワタアブラムシ属(Aphis)スピーシーズ(アブラムシ)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)(ワタアブラムシ)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)(リンゴアブラムシ(apple aphid))、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)(ジャガイモヒゲナガアブラムシ)、ベミシア属(Bemisia)スピーシーズ(コナジラミ)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)(タバココナジラミ)、ブラキコルス ノクシウス(Brachycolus noxius)(ロシアアブラムシ(Russian aphid))、ブラキコリネラ アスパラギ(Brachycorynella asparagi)(アスパラガスアブラムシ(asparagus aphid))、ブレベンニア レヒ(Brevennia rehi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)(ダイコンアブラムシ)、ロウムシ属(Ceroplastes)スピーシーズ(カイガラムシ)、ルビーロウカイガラムシ(Ceroplastes rubens)(ルビーロウカイガラムシ)、キオナスピス属(Chionaspis)スピーシーズ(カイガラムシ)、クリソムファルス属(Chrysomphalus)スピーシーズ(カイガラムシ)、コックス属(Coccus)スピーシーズ(カイガラムシ)、オオバコアブラムシ(Dysaphis plantaginea)(ロージー・アップル・アフィド(rosy apple aphid))、エムポアスカ属(Empoasca)スピーシーズ(ヨコバイ)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)(リンゴワタムシ)、ワタフキカイガラムシ(Icerya purchasi)(ワタフキカイガラムシ)、イディオスコプス ニチデュルス(Idioscopus nitidulus)(マンゴーヨコバイ(mango leafhopper))、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)(スモーラー・ブラウン・プラントホッパー(smaller brown planthopper))、カキカイガラムシ属(Lepidosaphes)スピーシーズ、マクロシフム属(Macrosiphum)スピーシーズ、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)(チューリップヒゲナガアブラムシ)、ムギヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum granarium)(ムギヒゲナガアブラムシ)、バラアブラムシ(Macrosiphum rosae)(バラアブラムシ)、マクロステレス クアドリリネアツス(Macrosteles quadrilineatus)(アスター・リーフホッパー(aster leafhopper))、マハナルバ フリムビオラタ(Mahanarva frimbiolata)、ムギウスイロアブラムシ(Metopolophium dirhodum)(ムギウスイロアブラムシ)、ミクチス ロンギコルニス(Mictis longicornis)、ミズス属(Myzus)スピーシーズ、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)(モモカアブラムシ)、ネフォテティクス属(Nephotettix)スピーシーズ(ヨコバイ)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctipes)(オオヨコバイ)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)(トビイロウンカ)、マルクロホシカイガラムシ(Parlatoria pergandii)(チャフ・スケール(chaff
scale))、ヒメクロカイガラムシ(Parlatoria ziziphi)(エボニー・スケール(ebony scale))、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)(コーン・デルファシド(corn delphacid))、フィレヌス属(Philaenus)スピーシーズ(アワフキムシ)、ブドウネアブラムシ(Phylloxera vitifoliae)(グレープ・フィロキセラ(grape phylloxera))、フィソケルメス ピセエ(Physokermes
piceae)(スプルース・バド・スケール(spruce bud scale))、ミカンコナカイガラムシ属(Planococcus)スピーシーズ(コナカイガラムシ)、クワコナカイガラムシ属(Pseudococcus)スピーシーズ(コナカイガラムシ)、パイナップルコナカイガラムシ(Pseudococcus brevip
es)(パイナップルコナカイガラムシ)、ナシマルカイガラムシ(Quadraspidiotus perniciosus)(サンホーゼカイガラムシ)、ラパロシフム属(Rhapalosiphum)スピーシーズ(アブラムシ)、ラパロシフム マイダ(Rhapalosiphum maida)(トウモロコシアブラムシ)、ラパロシフム
パディ(Rhapalosiphum padi)(ムギクビレアブラムシ)、サイセチア属(Saissetia)スピーシーズ(カイガラムシ)、オリーブカタカイガラムシ(Saissetia oleae)(ブラック・スケール(black scale))、ムギミドリアブラムシ(Schizaphis graminum)(ムギミドリアブラムシ)、ムギヒゲナガアブラムシ(Sitobion avenae)(ムギヒゲナガアブラムシ)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)(セジロウンカ)、テリオアフィス属(Therioaphis)スピーシーズ(アブラムシ)、トウメイエラ属(Toumeyella)スピーシーズ(カイガラムシ)、トキソプテラ属(Toxoptera)スピーシーズ(アブラムシ)、トリアロイロデス属(Trialeurodes)スピーシーズ(コナジラミ)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)(オンシツコナジラミ)、トリアロイロデス アブチロネウス(Trialeurodes abutiloneus)(バンデッドウイング・ホワイトフライ(bandedwing whitefly))、ウナスピス属(Unaspis)スピーシーズ(カイガラムシ)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)(ヤノネカイガラムシ)およびズリア エントレリアナ(Zulia entreriana)を挙げることができるヨコバイ亜目目(Order Homoptera)のメンバー(アブラムシ、カイガラムシ、コナジラミ、ヨコバイ)を防除するのに使用しうる。少なくともいくつかの態様において、本開示の方法はモモカアブラムシ(Myzus persicae)を防除するのに使用しうる。
他の態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、アクロミルメックス属(Acromyrrmex)スピーシーズ、カブラハバチ(Athalia rosae)、ハキリアリ属(Atta)スピーシーズ(ハキリアリ)、オオアリ属(Camponotus)スピーシーズ(オオアリ)、ジプリオン属(Diprion)スピーシーズ(ハバチ)、ヤマアリ属(Formica)スピーシーズ(アリ)、アルゼンチンアリ(Iridomyrmex humilis)(アルゼンチンアリ)、ヒメアリ属(Monomorium)スピーシーズ、モノモリウム ミヌムム(Monomorium minumum)(イエヒメアリ(little black ant))、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)(イエヒメアリ(Pharaoh ant))、ネオジプリオン属(Neodiprion)スピーシーズ(ハバチ)、シュウカクアリ属(Pogonomyrmex)スピーシーズ(クロナガアリ)、アシナガバチ属(Polistes)スピーシーズ(アシナガバチ)、トフシアリ属(Solenopsis)スピーシーズ(アカヒアリ)、タポイノマ セシレ(Tapoinoma sessile)(ニオイイエアリ(odorous house ant))、シワアリ属(Tetranomorium)スピーシーズ(ペイブメント・アント(pavement ant))、クロスズメバチ属(Vespula)スピーシーズ(スズメバチ)およびクマバチ属(Xylocopa)スピーシーズ(クマバチ)を挙げることができるハチ目のメンバー(アリ、カリバチおよびミツバチ)を防除するのに使用しうる。
ある態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、コプトテルメス属(Coptotermes)スピーシーズ、コプトテルメス クルビグナツス(Coptotermes curvignathus)、コプトテルメス フレンキイ(Coptotermes frenchii)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)(イエシロアリ)、コルニテルメス属(Cornitermes)スピーシーズ(ネイスート・ターマイト(nasute termites))、クリプトテルメス属(Cryptotermes)スピーシーズ(ドライウッド・ターマイト(dryw
ood termites))、ヘテロテルメス属(Heterotermes)スピーシーズ(デザート・サブテラニアン・ターマイト(desert subterranean termites))、ヘテロテルメス アウレウス(Heterotermes
aureus)、カロテルメス属(Kalotermes)スピーシーズ(ドライウッド・ターマイト(drywood termites))、インシスチテルメス属(Incistitermes)スピーシーズ(ドライウッド・ターマイト(drywood termites))、オオキノコシロアリ属(Macrotermes)スピーシーズ(キノコシロアリ)、マルギニテルメス属(Marginitermes)スピーシーズ(ドライウッド・ターマイト(drywood termites))、ヒメキノコシロアリ属(Microcerotermes)スピーシーズ(ハーベスター・ターマイト(harvester termites))、ミクロテルメス オベシ(Microtermes obesi)、プロコルニテルメス属(Procornitermes)スピーシーズ、ヤマトシロアリ属(Reticulitermes)スピーシーズ(地下シロアリ)、レチクリテルメス バニウレンシス(Reticulitermes banyulensis)、レチクリテルメス グラッセイ(Reticulitermes grassei)、レチクリテルメス フラビペス(Reticulitermes flavipes)(イースタン・サブテラニアン・ターマイト(eastern subterranean termite))、レチクリテルメス ハゲニ(Reticulitermes hageni)、レチクリテルメス ヘスペルス(Reticulitermes hesperus)(ウエスタン・サブテラニアン・ターマイト(western subterranean termite))、レチクリテルメス サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、レチクリテルメス チビアリス(Reticulitermes tibialis)、レチクリテルメス ビルギニクス(Reticulitermes virginicus)、ツチミゾガラシシロアリ属(Schedorhinotermes)スピーシーズおよびアメリカオオシロアリ属(Zootermopsis)スピーシーズ(ロッテン・ウッド・ターマイト(rotten−wood termites))を挙げることができるシロアリ目のメンバー(シロアリ)を防除するのに使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがアコエア ジャナタ(Achoea janata)、アドクソフィエス属(Adoxophyes)スピーシーズ、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana)、アグロチス属(Agrotis)スピーシーズ(ネキリムシ)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)(タマナヤガ)、アラバマ アルギラセア(Alabama argillacea)(ハスモンヨトウ)、アモルビア クネアナ(Amorbia cuneana)、アミエロシス トランシテラ(Amyelosis transitella)(クルミマダラメイガ)、アナカンプトデス デフェクタリア(Anacamptodes defectaria)、モモキバガ(Anarsia lineatella)(モモキバガ)、アノミス サブリフェラ(Anomis sabulifera)(ジュート・ルーパー(jute looper))、アンチカルシア ゲンマタリス(Anticarsia gemmatalis)(ベルベットビーン・キャタピラー(velvetbean catapillar))、アルキプス アルギロスピラ(Archips argyrospila)(フルーツツリー・リーフローラー(fruittree leafroller))、アルキプス ロサナ(Archips rosana)(ローズ・リーフ・ローラー(rose leaf roller))、アルギロテニア属(Argyrotaenia)スピーシーズ(ハマキガ(tortricid moth))、ミカンコハマキ(Argyrotaenia citrana)(ミカンコハマキ)、ガンマキンウワバ(Autographa gamma)、ボナゴタ クラナオデス(Bonagota cranaodes)、ユウレイセセリ(Borbo cinnara
)(コブノメイガ(rice leaf folder))、ブックラトリクス ツルベリエラ(Bucculatrix thurberiella)(コットン・リーフパーフォレーター(cotton leafperforator))、カロプチリア属(Caloptilia)スピーシーズ(ハモグリムシ)、カプア レチクラナ(Capua
reticulana)、モモシンクイガ(Carposina niponensis)(モモシンクイガ)、キロ属(Chilo)スピーシーズ、クルメチア トランスベルサ(Chlumetia transversa)(マンゴー・シュート・ボーラー(mango shoot borer))、ハスオビハマキ(Choristoneura rosaceana)(オブリクバンデッド・リーフローラー(obliquebanded leafroller))、クリソデイクシス属(Chrysodeixis)スピーシーズ、クナファロセルス メディナリス(Cnaphalocerus medinalis)(グラス・リーフローラー(grass leafroller))、モンキチョウ属(Colias)スピーシーズ、コンポモルファ クラメレラ(Conpomorpha cramerella)、オオボクトウ(Cossus cossus)(ヒメボクトウ)、クランブス属(Crambus)スピーシーズ(ソド・ウェブワーム(Sod webworms))、シディアフネブラナ(Cydiafunebrana)(スモモヒメハマキ)、トウヨウミバエ(Cydia molesta)(ナシヒメシンクイ)、シディア ニグニカナ(Cydia nignicana)(エンドウシンクイ)、コドリンガ(Cydia pomonella)(コドリンガ)、ダルナ ジズクタ(Darna diducta)、ジアファニア属(Diaphania)スピーシーズ(カミキリムシの幼虫(stem borers))、ジアトレア属(Diatraea)スピーシーズ(ストーク・ボーラー(stalk borers))、ジアトレア
サッカラリス(Diatraea saccharalis)(シュガーケイン・ボーラー(sugarcane borer))、ジアトレア グラニオセラ(Diatraea graniosella)(サウスウエスター・コーン・ボーラー(southwester corn borer))、エアリアス属(Earias)スピーシーズ(ワタアカミムシガの幼虫(bollworms))、エアリアス インスラタ(Earias insulata)(ミスジアオリンガ)、エアリアス ビテラ(Earias vitella)(ラフ・ノーザン・ボールワーム(rough northern bollworm))、エクジトポファ アウランチアヌム(Ecdytopopha aurantianum)、モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)(レッサー・コーンストーク・ボーラー(lesser cornstalk borer))、エピフィシアス ポストルッターナ(Epiphysias postruttana)(ライト・ブラウン・アップル・モス(light brown apple moth))、エフェスチア属(Ephestia)スピーシーズ(スジコナマダラメイガ)、コナマダラメイガ(Ephestia cautella)(コナマダラメイガ)、チャマダラメイガ(Ephestia elutella)(タバコガ(tobbaco moth))、スジコナマダラメイガ(Ephestia kuehniella)(スジコナマダラメイガ)、エピメセス(Epimeces)スピーシーズ、エピノチア アポレマ(Epinotia aporema)、バナナセセリ(Erionota thrax)(バナナセセリ)、ブドウホソハマキ(Eupoecilia ambiguella)(グレープ・ベリー・モス(grape berry moth))、エウクソア アウキシリアリス(Euxoa auxiliaris)(アーミー・カットワーム(army cutworm))、フェルチア属(Feltia)スピーシーズ(ネキリムシ)、ゴルチナ属(Gortyna)スピーシーズ(カミキリムシの幼虫)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)(ナシヒメシンクイ)、マエウスキノメイガ(Hedylepta indicata)(ビーン・リーフ・ウェバー(bean leaf webber))、ヘリコベルパ属(Helicoverpa)スピーシーズ(ヤガ)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)(アメリカタバコガ)、アメリカタバコガ(Helicoverpa ze
)(アメリカタバコガの幼虫(bollworm/corn earworm))、キンウワバ属(Heliothis)スピーシーズ(ヤガ)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)(オオタバコガ幼虫)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)(ハイマダラノメイガ)、インダルベラ属(Indarbela)スピーシーズ(根食い虫)、ケイフェリア リコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)(トマト・ピンワーム(tomato pinworm))、ナスノメイガ(Leucinodes orbonalis)(ナスノメイガ)、ロイコプテラ マリフォリエラ(Leucoptera malifoliella)、リトコレクチス属(Lithocollectis)スピーシーズ、ロベシア ボトラナ(Lobesia botrana)(グレープ・フルーツ・モス(grape fruit moth))、ロクサグロチス属(Loxagrotis)スピーシーズ(ヤガ)、ロクサグロチス アルビコスタ(Loxagrotis albicosta)(ウエスタン・ビーン・カットワーム(western bean cutworm))、マイマイガ(Lymantria dispar)(マイマイガ)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)(キンモンホソガ)、マハセナ コルベッチ(Mahasena corbetti)(アブラヤシミノムシ)、マラコソマ属(Malacosoma)スピーシーズ(テンマクケムシ(tent caterpillers))、ヨトウガ(Mamestra brassicae)(ヨトウガ)、マメノメイガ(Maruca testulalis)(マメノメイガ)、アブラヤシミノムシ(Metisa plana)(ミノムシ)、アメリカキヨトウ(Mythimna unipuncta)(トゥルー・アーミーワーム(true armyworm))、ネオロイシノデス エレガンタリス(Neoleucinodes elegantalis)(スモール・トマト・ボーラー(small tomato borer))、イネミズメイガ(Nymphula depunctalis)(イネミズメイガ)、オペロフテラ ブルマタ(Operophthera brumata)(ナミスジフユナミシャク)、ヨーロッパアワノメイガ(Ostrinia nubilalis)(ヨーロッパアワノメイガ)、オクシジア ベスリア(Oxydia vesulia)、パンデミス セラサナ(Pandemis cerasana)(コモン・カラント・トートリクス(common currant tortrix))、トビハマキ(Pandemis heparana)(ブラウン・アップル・トートリクス(brown apple tortrix))、アフリカオナシアゲハ(Papilio demodocus)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)(ワタアカミムシ)、ペリドロマ属(Peridroma)スピーシーズ(ネキリムシ)、ニセタマナヤガ(Peridroma saucia)(ヨトウムシ)、ペリロイコプテラ コフェエラ(Perileucoptera coffeella)(ホワイト・コーヒー・リーフマイナー(white coffee leafminer))、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)(ジャガイモガ)、フィロクニシチス シトレラ(Phyllocnisitis citrella)、キンモンホソガ属(Phyllonorycter)スピーシーズ(ハモグリムシ)、モンシロチョウ(Pieris rapae)(ナノアオムシ)、プラチペナ スカブラ(Plathypena scabra)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)(ノシメマダラメイガ)、コナガ(Plutella xylostella)(コナガ)、ブドウヒメハマキ(Polychrosis viteana)(グレープ・ベリー・モス(grape berry moth))、プライス エンドカルパ(Prays endocarpa)、プライス オレアエ(Prays oleae)(オリーブ・モス(olive moth))、キヨトウ属(Pseudaletia)スピーシーズ(ヤガ)、プソイダレチア ウニプンクタタ(Pseudaletia unipunctata)(アワヨトウ)、ダイズシャクトリムシ(Pseudoplusia incl
udens)(ダイズシャクトリムシ)、ラキプルシア ヌ(Rachiplusia nu)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、セサミア属(Sesamia)スピーシーズ(カミキリムシの幼虫)、イネヨトウ(Sesamia inferens)(ピンク・ライス・ステム・ボーラー(pink rice stem borer))、セサミア ノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides)、セトラ ニテンス(Setora nitens)、バクガ(Sitotroga cerealella)(バクガ)、テングハマキ(Sparganothis pilleriana)、スポドプテラ属(Spodoptera)スピーシーズ(アワヨトウ)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)(ビートアワヨトウ)、スポドプテラ フギペルダ(Spodoptera fugiperda)(ツマジロクサヨトウ)、スポドプテラ オリダニア(Spodoptera oridania)(サザン・アーミーワーム(southern armyworm))、シナンテドン属(Synanthedon)スピーシーズ(根食い虫)、テクラ バシリデス(Thecla basilides)、テルミシア ゲンマタリス(Thermisia gemmatalis)、コイガ(Tineola bisselliella)(コイガ)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)(イラクサギンウワバ)、トマトキバガ(仮称)(Tuta absoluta)、イポノモイタ属(Yponomeuta)スピーシーズ、コーヒーゴマフボクトウ(Zeuzera coffeae)(レッド・ブランチ・ボーラー(red branch borer))およびゴマフボクトウ(Zeuzera pyrina)(ゴマフボクトウ)を挙げることができるチョウ目のメンバー(ガおよびチョウ)を防除するのに使用しうる。少なくともいくつかの態様において、本開示の方法はシロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)を防除するのに使用しうる。
本開示の方法は、限定されるものでないがヒツジハジラミ(Bovicola ovis)(シープ・バイティング・ラウス(sheep biting louse))、フクロマルハジラミ(Menacanthus stramineus)(チキン・ボディ・ラウス(chicken body louse))およびメノポン ガリネア(Menopon gallinea)(コモン・ヘン・ラウス(common hen louse))を挙げることができるハジラミ目のメンバー(ハジラミ)を防除するのにもまた使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがアナブルス シンプレックス(Anabrus simplex)(モルモン・クリケット(Mormon cricket))、ケラ科(ケラ)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、メラノプルス属(Melanoplus)スピーシーズ(直翅類昆虫(grasshoppers))、キリギリス(Microcentrum retinerve)(アンギュラーウィングド・ケイティディド(angularwinged katydid))、プテロフィラ属(Pterophylla)スピーシーズ(ケイティディド(katydid))、キストセルカ グレガリア(chistocerca gregaria)、スクデリア フルカタ(Scudderia furcata)(フォークテイルド・ブッシュ・ケイティディド(forktailed bush katydid))およびバランガ ニグリコルニ(Valanga nigricorni)を挙げることができるバッタ目のメンバー(直翅類昆虫(grasshoppers)、飛蝗(locusts)およびコオロギ)を防除するのに使用しうる。
他の態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがブタジラミ属(Haematopinus)スピーシーズ(キャトル・アンド・ホグ・ライス(cattle and hog lice))、ヒツジジラミ(Linognathus ovillus)(ヒツジシラミ)、ヒトアタマジラミ(Pediculus humanus capitis)(コロモジラミ(human body louse))、アタマジラミ(Pediculus humanus humanus)(コロモジラミ(human b
ody lice))およびケジラミ(Pthirus pubis)(ケジラミ)を挙げることができるシラミ目のメンバー(シラミ類)を防除するのに使用しうる。
特定の態様において、本開示の方法は、限定されるものでないがイヌノミ(Ctenocephalides canis)(イヌノミ)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)(ネコノミ)およびヒトノミ(Pulex irritans)(ヒトノミ)を挙げることができるノミ目のメンバー(ノミ)を防除するのに使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、ウスグロアザミウマ(Frankliniella fusca)(タバコ・スリプス(tobbaco thrips))、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)(ミカンキイロアザミウマ)、フランクリニエラ シュルトゼイ(Frankliniella shultzei)、コーンアザミウマ(Frankliniella williamsi)(コーンアザミウマ(corn thrips))、ヘリオトリプス ヘモライダリス(Heliothrips haemorrhaidalis)(クロトンアザミウマ)、リフィフォロトリプス クルエンタツス(Riphiphorothrips cruentatus)、シルトトリプス属(Scirtothrips)スピーシーズ、シルトトリプス シトリ(Scirtothrips citri)(シトラス・スリプス(citrus thrips))、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)(チャノキイロアザミウマ)、テニオトリプス ロパランテナリス(Taeniothrips rhopalantennalis)およびトリプス属(Thrips)スピーシーズを挙げることができるアザミウマ目のメンバー(アザミウマ)を防除するのに使用しうる。
本開示の方法は、限定されるものでないがセイヨウシミ属(Lepisma)スピーシーズ(セイヨウシミ)およびテルモビア属(Thermobia)スピーシーズ(マダラシミ)を挙げることができるシミ目のメンバー(シミ)を防除するのにもまた使用しうる。
さらなる態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、アカラプシス ウォーディ(Acarapsis woodi)(ミツバチの気管ダニ)、ダニ属(Acarus)スピーシーズ(食品ダニ)、コナダニ(Acarus siro)(穀物ダニ)、アセリア マンギフェレ(Aceria mangiferae)(マンゴー・バド・マイト(mango bud mite))、アクロプス属(Aculops)スピーシーズ、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)(トマトサビダニ)、アクロプス ペレカシ(Aculops pelekasi)、ミカンサビダニ(Aculus pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)(リンゴサビダニ)、マダニ(Amblyomma americanum)(マダニ)、ウシマダニ属(Boophilus)スピーシーズ(マダニ)、チャノヒメハダニ(Brevipalpus obovatus)(チャノヒメハダニ)、ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)(レッド・アンド・ブラック・フラット・マイト(red and black flat mite))、ニキビダニ属(Demodex)スピーシーズ(キュウセンヒゼンダニ)、カクマダニ属(Dermacentor)スピーシーズ(カタダニ)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)(アメリカイヌカクマダニ)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)(チリダニ類)、エオテトラニクス属(Eotetranycus)スピーシーズ、エオテトラニクス カルピニ(Eotetranychus carpini)(イエロー・スパイダー・マイト(yellow spider mite))、エピティメルス属(Epitimer
us)スピーシーズ、エリオフィエス属(Eriophyes)スピーシーズ、マダニ属(Ixodes)スピーシーズ(マダニ)、メタテトラニクス(Metatetranycus)スピーシーズ、ネコショウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ツメハダニ属(Oligonychus)スピーシーズ、オリゴニクス コフェエ(Oligonychus coffee)、オリゴニクス イリクス(Oligonychus ilicus)(チビコブツメハダニ(southern red mite))、パノニクス属(Panonychus)スピーシーズ、ミカンハダニ(Panonychus
citri)(ミカンハダニ)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)(リンゴハダニ)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)(ミカンサビダニ)、ポリファゴタルソネムン ラツス(Polyphagotarsonemun latus)(チャノホコリダニ)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)(クリイロコイタマダニ)、ネダニ属(Rhizoglyphus)スピーシーズ(ロビンネダニ)、ヒゼンダニ(Sarcoptes
scabiei)(ヒゼンダニ)、テゴロフス ペルセアフロレ(Tegolophus perseaflorae)、ナミハダニ属(Tetranychus)スピーシーズ、ハダニ(Tetranychus urticae)(ハダニ)およびミツバチヘギイタダニ(Varroa destructor)(ハニービー・マイト(honey bee mite))を挙げることができるダニ目のメンバー(ダニおよびマダニ)を防除するのに使用しうる。
付加的な態様において、本開示の方法は、限定されるものでないが、アフェレンコイデス属(Aphelenchoides)スピーシーズ(フォリアー・ネマトード(foliar nematode))、ベロノライムス属(Belonolaimus)スピーシーズ(スティングセンチュウ)、クリコネメラ属(Criconemella)スピーシーズ(ワセンチュウ)、犬糸状虫(Dirofilaria immitis)(犬糸状虫)、ジチレンクス属(Ditylenchus)スピーシーズ(ナミクキセンチュウ)、ヘテロデラ属(Heterodera)スピーシーズ(シストセンチュウ)、トウモロコシシストセンチュウ(Heterodera zeae)(トウモロコシシストセンチュウ)、ヒルシュマニエラ属(Hirschmanniella)スピーシーズ(ネセンチュウ(root nematode))、ホプロライムス属(Hoplolaimus)スピーシーズ(ヤリセンチュウ)、ネコブセンチュウ属(Meloidogyne)スピーシーズ(ネコブセンチュウ)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)(ネコブセンチュウ)、回旋糸状虫(Onchocerca
volvulus)(フックテイル・ワーム(hook−tail worm))、ネグサレセンチュウ属(Pratylenchus)スピーシーズ(リージョン・ネマトード(lesion nematode))、ラドフォルス属(Radopholus)スピーシーズ(ネモグリセンチュウ)およびロチレンクス レニフォルミス(Rotylenchus reniformis)(キドニー・シェイプト・ネマトード(kidney−shaped nematode))を挙げることができる線形動物門目(Order Nematoda)のメンバー(線虫)を防除するのに使用しうる。
少なくともいくつかの態様において、本開示の方法は、チョウ目、コウチュウ目、ヨコバイ亜目目(Order Homoptera)、カメムシ目、アザミウマ目、シロアリ目、バッタ目、ハエ目、ハチ目およびノミ目の1種若しくはそれ以上の最低1種の昆虫、ならびにダニ目の最低1種のダニを防除するのに使用しうる。
殺虫試験
実施例A:モモアカアブラムシ(モモカアブラムシ(Myzus persicae))(GPA)(MYZUPE)についてのバイオアッセイ。
モモカアブラムシ(モモカアブラムシ(Myzus persicae))はモモの木
の最も重大なアブラムシ病害虫であり、低下された成長、葉のしぼみおよび多様な組織の死を引き起こす。それは、ジャガイモウイルスYおよびジャガイモ葉巻き病ウイルスのような植物ウイルスのナス科のナス属植物/ジャガイモのメンバーへの、ならびに多様なモザイクウイルスの多くの他の食用作物への輸送の媒介物として作用するため、それはまた危険でもある。GPAは、他の植物のなかでもブロッコリー、ゴボウ、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、ダイコン、ナス、サヤインゲン(green beans)、レタス、マカダミア、パパイヤ、コショウ、サツマイモ、トマト、ミズガラシおよびズッキーニのような植物を攻撃する。GPAはまた、カーネーション、キク、ハボタン、ポインセチアおよびバラのような多くの観賞用作物も攻撃する。GPAは多くの農薬に対する耐性を発生している。
2〜3枚の小さい(3〜5cm)本葉をもつ7.6cm鉢中で成長されたキャベツ種苗を試験支持体として使用した。種苗に、化学物質適用1日前に20〜50匹のGPA(無翅成虫および若虫段階)をはびこらせた。個別の種苗を含む4個の鉢を各処理に使用した。試験化合物(2mg)を2mLのアセトン/メタノール(1:1)溶媒に溶解して1000ppmの試験化合物のストック溶液を形成した。ストック溶液をH2O中0.025%Tween 20で5倍希釈して200ppmの試験化合物の溶液を得た。携帯式吸引器型噴霧器を、液体流出までキャベツ葉の両側に溶液を噴霧するために使用した。参照植物(溶媒確認)は、20容量%のアセトン/メタノール(1:1)溶媒を含有する希釈液のみを噴霧した。処理された植物は、等級分類する前におよそ25℃および周囲相対湿度(RH)で保持室で3日間保持した。評価は植物あたりの生存アブラムシの数を顕微鏡下で計数することにより実施した。防除パーセントを、後に続くところのAbbottの補正式(W.S.Abbott、“A Method of Computing the
Effectiveness of an Insecticide”J.Econ.Entomol.18(1925)、pp.265−267)を使用することにより測定した。
補正防除%=100×(X−Y)/X
式中
X=溶媒確認植物での生存アブラムシの数、および
Y=処理された植物での生存アブラムシの数
結果は、「表2:モモカアブラムシ(GPA)(MYZUPE)およびタバココナジラミ三爪幼虫(WF)(BEMITA)についての生物学的データ」(表の節を参照されたい)と題された表に示す。
実施例B:葉噴霧アッセイにおけるタバココナジラミ三爪幼虫(タバココナジラミ(Bemisia tabaci))(WF)(BEMITA)についての殺虫試験
タバココナジラミ(タバココナジラミ(Bemisia tabaci))は世界中の栽培作物の深刻な病害虫として報告されている。それは63植物科からの500以上の種の植物を攻撃する極めて広範な宿主範囲を有する。雑草はしばしば作物病害虫の代替宿主としてはたらく。直接摂食被害は植物の葉を貫通することおよびそれから樹液を吸うことにより引き起こされる。この摂食は植物の衰弱および早期の枯れることを引き起こし、そして植物の成長速度および収量を低下させる。間接的被害は該コナジラミにより産生される蜜の蓄積により起こる。蜜は、光合成を低下させる葉および果実上の黒すす菌(black sooty mold)の成長のための基質としてはたらき、そして植物の市場価値若しくは収量を低下させる。被害はタバココナジラミが植物ウイルスを運ぶ場合にもまた引き起こされる。タバココナジラミは世界の植物ウイルスの最も普遍的かつ重要なコナジラミ媒介生物とみなされている。
1枚の小さい(4〜5cm)本葉をもつ7.6cm鉢中で成長されたワタ植物(ワタ(Gossypium hirsutum))を試験支持体として使用した。該植物に、化
学物質適用4〜5日前に200〜400個のコナジラミ卵をはびこらせた。個別の植物を含む4個の鉢を各処理に使用した。試験化合物(2mg)を1mLのアセトン溶媒に溶解して2000ppmの試験化合物のストック溶液を形成した。該ストック溶液をH2O中0.025%Tween 20(希釈液)で10倍希釈して200ppmの試験化合物の溶液を得た。携帯式吸引器型噴霧器を、液体流出までワタ葉の両側に溶液を噴霧するために使用した。参照植物(溶媒確認)は10容量%のアセトン溶媒を含有する希釈液のみを噴霧した。処理された植物は、等級付けする前におよそ25℃および周囲相対湿度(RH)で保持室に9日間保持した。評価は、植物あたりの生存第三〜第四若虫期の数を顕微鏡下で計数することにより実施した。防除パーセントを、後に続くところのAbbottの補正式(W.S.Abbott、“A Method of Computing the Effectiveness of an Insecticide”J.Econ.Entomol.18(1925)、pp.265−267)を使用することにより測定した。
補正防除%=100×(X−Y)/X
式中
X=溶媒確認植物での生存若虫の数、および
Y=処理された植物での生存若虫の数。
結果は、「表2:モモカアブラムシ(GPA)(MYZUPE)およびタバココナジラミ三爪幼虫(WF)(BEMITA)についての生物学的データ」(表の節を参照されたい)と題された表に示す。GPAおよびWF昆虫に対する開示される殺虫化合物の死亡効率は、表1に示されるとおり評価された。
以下の実施例は本発明の態様をより詳細に説明するためにはたらく。これらの実施例は本発明の範囲に関して網羅的若しくは排他的であると解釈されるべきでない。
これらの実施例は具体的説明の目的上であり、そして本開示をこれらの実施例に開示される態様のみに制限すると解釈されるべきでない。
商業的供給源から得た出発原料、試薬および溶媒はさらなる精製なしに使用した。無水溶媒はAldrichからSure/SealTMとして購入し、そして受領されたとおり使用した。融点は、Thomas Hoover Unimeltキャピラリー融点装置、若しくはStanford Research SystemsからのOptiMelt自動融点装置で得、そして未補正である。「室温」を使用する実施例は約20℃から約24℃までの温度を伴う環境制御された実験室で実施した。分子はISIS Draw、ChemDraw若しくはACD Name Pro内の命名プログラムに従って命名されたそれらの既知の名称を与えられる。こうしたプログラムが分子に命名することが不可
能である場合、分子は慣習的命名規則を使用して命名する。1H NMRスペクトルデータはppm(δ)でであり、そして300、400若しくは600MHzで記録した。13C NMRスペクトルデータはppm(δ)でであり、そして75、100若しくは150MHzで記録した。19F NMRスペクトルデータはppm(δ)でであり、そして別の方法で述べられない限り376MHzで記録した。
N,N−ジ−tert−ブトキシカルボニル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)アミンの製造
化合物C1
N−クロロスクシンイミド(14.4g、108mmol)を、加熱マントル、還流冷却器および窒素入口を装備された丸底フラスコ中のアセトニトリル(MeCN、250mL)中のN,N−ジ−tert−ブトキシカルボニル(2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)アミン(PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造された)(19.0g、50.3mmol)の溶液に添加した。該混合物を約65℃に1時間加熱した。その後、該混合物を室温(約22℃)に冷却し、そして減圧下に約20mLの容量に濃縮した。残渣を酢酸エチル(EtOAc)およびジエチルエーテルで希釈し、飽和水性重炭酸ナトリウム(NaHCO3)で洗浄し、硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、そしてその後減圧下に濃縮して褐色固形物を生じた。該固形物を、ヘキサンおよびEtOAcで溶出するシリカゲルで精製して、表題化合物(C1)を黄橙色固形物(12.5g、60%)として生じた。1H NMR(400MHz、クロロホルム−d)δ 9.12(d、J=2.2Hz、1H)、8.70(dd、J=4.8、1.7Hz、1H)、8.22(dt、J=8.0、2.0Hz、1H)、7.43(dd、J=8.0、4.8Hz、1H)、1.49(s、18H)。13C NMR(101MHz、CDCl3)δ 161.56、151.54、149.44、147.04、137.98、133.05、129.69、128.74、123.76、84.51、27.75。ESIMS m/z:412([M−H]-)。
tert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)カルバメートの製造
化合物C2
TFA(25mL)を、CH2Cl2(250mL)中のN,N−ジ−tert−ブトキシカルボニル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)アミン(C1)(10g、24.28mmol)の溶液に添加した。15分間撹拌した後に、該反応を20gの炭酸ナトリウム(Na2CO3)を含有する600mLの水中に一部分ずつ注ぎ、そして10分間活発に撹拌した。該混合物を分液ロートに移し、そして有機層を分離し、硫酸ナトリウム(Na2SO4)で乾燥しかつ減圧下に濃縮して赤色固形物を生じた。該固形物を、ヘキサンおよびEtOAcで溶出するシリカゲルで精製して、表題化合物(C2)をベージュ色固形物(3.5g、46%収率)として生じた。1H NMR(400MHz、クロロホルム−d)δ 9.11(d、J=2.4Hz、1H)、8.63(dd、J=4.8、1.7Hz、1H)、8.15(dt、J=8.0、2.0Hz、1H)、7.79(s、1H)、7.36(dd、J=8.0、4.8Hz、1H)、1.55(s、9H)。13C NMR(101MHz、CDCl3)δ 153.99、152.01、150.32、146.49、132.53、129.73、129.24、123.71、123.14、83.13、28.16。ESIMS m/z 310([M−H]-)。
tert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート化合物C3の製造
(方法A)
水素化ナトリウム(60%油懸濁液、0.404g、10.1mmol)を、DMF(5mL)中のtert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)カルバメート(C2)(3.00g、9.62mmol)の氷冷溶液に添加した。生じる褐黄色混合物を室温で10分間撹拌し、そして3−ブロモプロプ−1−インを添加した(1.37g、11.6mmol)。該混合物を約0℃ないし5℃で30分間撹拌し、そして氷浴を除去した。室温で追加の4時間攪拌した後に、該反応を飽和水性塩化アンモニウム(NH4Cl)でクエンチしかつEtOAcで希釈した。有機層を分離しそし
て水層をEtOAc(3×50mL)で抽出した。合わせられたEtOAc抽出液をMgSO4で乾燥し、濾過しかつ減圧下に濃縮して、表題化合物(C3)を約74℃ないし76℃の融点を有する褐色固形物(2.78g、78%)として生じた。1H NMR(400MHz、クロロホルム−d)δ 9.11(d、J=2.2Hz、1H)、8.69(dd、J=4.8、1.6Hz、1H)、8.21(dt、J=8.0、2.0Hz、1H)、7.40(dd、J=8.1、4.9Hz、1H)、4.43(d、J=2.5Hz、2H)、2.33(t、J=2.5Hz、1H)、1.47(s、9H)。ESIMS m/z 350.50([M+H]+)。
4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミンHClの製造
化合物C4
無水ジオキサン(2mL)中のtert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(C3)(2.00g、5.72mmol)の溶液に、ジオキサン中の4M HClの溶液(10.0mL、40.0mmol)を添加した。乾燥チューブをフラスコに取り付け、そして混合物を室温で36時間攪拌した。橙黄色固形物を濾過しかつジエチルエーテル(10mL)次いでヘキサン(10mL)で洗浄し、そして高真空下に乾燥して、表題化合物(C4)を、約250℃以上の融点を有する橙色固形物(1.55g、90%)として生じた。1H NMR(400MHz、d6−DMSO)δ 9.11−8.88(m、1H)、8.62(dd、J=5.2、1.5Hz、1H)、8.37(ddd、J=8.1、2.3、1.4Hz、1H)、7.68(ddd、J=8.1、5.2、0.8Hz、1H)、4.75(bs、3.95(d、J=2.5Hz、2H)、3.27(t、J=2.4Hz、1H)(Nは観察されない)。ESIMS m/z:250.49([M−HCl+H]+)。
以下の分子は実施例4に開示される手順に従って作成した。すなわち
4−クロロ−2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)チアゾル−5−アミン塩酸塩(化合物CA1)
化合物CA1は、褐色固形物(0.992g、86%):mp 141−154℃;1H NMR(400MHz、DMSO−d6)δ 8.82(t、J=1.6Hz、1H)、8.57(d、J=2.4Hz、1H)、8.03(td、J=2.8、9.8Hz、1H)、6.59(bs、2H)、3.99(d、J=2.4Hz、2H)、3.31(t、J=2.4Hz、1H);ESIMS m/z 268([M+H]+)として単離された。
4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−アミン塩酸塩(化合物CA2)
化合物CA2は、褐色固形物(0.997g、81%):mp 214−215℃;1H NMR(400MHz、DMSO−d6)δ 9.16(s、1H)、9.13(s、2H)、6.45(bs、2H)、4.00(d、J=2.4Hz、2H)、3.32(t、J=2.4Hz、1H);ESIMS m/z 251([M+H]+)として単離された。
方法1を使用するN−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミドの製造
化合物F7
THF(3mL)中の4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミンHCl(0.120g、0.419mmol)(C4)およびDMAP(0.102g、0.839mmol)の溶液に塩化3−(メチルチオ)プロパノイル(0.0639g、0.461mmol)を添加した。生じる混合物を50℃で1時間攪拌し、そして飽和水性NH4ClおよびEtOAcで希釈した。有機層を分離しそして水層をEtOAc(2×50mL)で抽出した。合わせられたEtOAc抽出液をMgSO4で乾燥し、濾過しかつ減圧下に濃縮して褐色ガム状物を生じた。このガム状物を、CH2Cl2およびメタノールの混合物で溶出するシリカゲルで精製して、表題化合物(F7)を薄褐色ガム状物(0.077g、52%)として生じた。
以下の分子は実施例5(方法1)に開示される手順に従って作成した。すなわち
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−2−メチル−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物F9)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−2,2−ジフルオロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)シクロ−プロパンカルボキサミド(化合物F5)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−2−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)アセトアミド(化合物F4)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物FA1)
N−(4−クロロ−2−(5−フルオロピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物FA2)
方法2を使用するN−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−2−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミドの製造
化合物F6
DMF(3mL)中の4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミンHCl(C4)(0.100g、0.349mmol)、2−(メチルチオ)プロパン酸(0.504g、0.419mmol)およびDMAP(0.850mg、0.699mmol)の溶液に、N1−((エチルイミノ)メチレン)−N3,N3−ジメチルプロパン−1,3−ジアミンHCl(0.100g、0.524mmol)を添加した。生じる混合物を室温で2時間攪拌した。該混合物を飽和水性NH4ClおよびEtOAcで希釈した。有機層を分離しかつ水層をEtOAc(2×50mL)で抽出した。合わせられたEtOAc抽出液をMgSO4で乾燥し、濾過しかつ減圧下で濃縮して、表題化合物を薄褐色ガム状物(0.0970g、79%)として生じた。
以下の分子は実施例6(方法2)に開示される手順に従って作成した。すなわち
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−4,4,4−トリフルオロ−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)ブタンアミド(化合物F3)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)シクロプロパンカルボキサミド(化合物F2)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)チオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物F8)
tert−ブチル(2,4−ジクロロチアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメートの製造
化合物CA3
無水DMF(100mL)中のtert−ブチル(2,4−ジクロロチアゾル−5−イル)カルバメート(PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造される)(8.50g、31.6mmol)の撹拌溶液に、水素化ナトリウム(NaH、油中60%、1.51g、34.7mmol)を0℃で一部分ずつ添加し、そして該混合物を30分間撹拌した。該混合物に臭化プロパルギル(4.47g、37.9mmol)を添加し、5分間撹拌し、室温に加温しかつ追加の3時間攪拌した。該反応混合物を飽和水性NH4ClでクエンチしかつEtOAc(3×100mL)で抽出した。合わせられた有機層を水(3×100mL)および塩水(1×100mL)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥し、濾過しかつ減圧下に濃縮して褐色残渣を生じた。この残渣を、溶出液として10−30%EtOAc/ヘキサンを使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を灰白色固形物(5.80g、59%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 4.36(d、J=2.0Hz、2H)、2.32(t、J=2.4Hz、1H)、1.46(s、9H);IR(KBr)3304、2933、1681、1539、1357、1288、1219、1157cm-1;ESIMS m/z 251([M+H]+)として提供した。
以下の分子を実施例7に開示される手順に従って作成した。すなわち
tert−ブチル(2−ブロモ−4−メチルチアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA4)
化合物CA4は、tert−ブチル(2−ブロモ−4−メチルチアゾル−5−イル)カルバメート(PCT出願第WO 2010/129497A1号明細書に記述されるとおり製造される)から合成し、そして灰白色固形物(2.6g、82%):mp 82−86℃;1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 4.28(s、2H)、2.30(t、J=2.4Hz、1H)、2.26(s、3H)、1.43(s、9H);ESIMS m/z 333([M+H]+)として単離された。
tert−ブチル(2−ブロモ−4−メチルチアゾル−5−イル)(ブト−3−イン−2−イル)カルバメートの製造
化合物CA5
THF(5.0mL)中のtert−ブチル(2−ブロモ−4−メチルチアゾル−5−イル)カルバメート(0.300g、1.02mmol)の撹拌溶液に、ブト−3−イン−2−オール(0.120g、2.04mmol)、トリフェニルホスフィン(0.530g、2.04mmol)およびジイソプロピルアゾジイミド(DIAD、0.410g、2.04mmol)をアルゴン雰囲気下0℃でゆっくりと添加した。該反応混合物をアルゴン雰囲気下室温で16時間撹拌した。該反応混合物を冷水(50mL)でクエンチし、減圧下に濃縮しかつEtOAc(3×50mL)で抽出した。合わせられた有機層を塩水(2×50mL)で洗浄した。該層を無水Na2SO4で乾燥し、減圧下に濃縮し、そしてフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を濃褐色ガム状物(0.200g、58%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 5.27−5.25(m、1H)、2.31(d、J=2.0Hz、1H)、2.23(s、3H)、1.40(s、9H)、1.34(d、J=7.2Hz、3H);IR(KBr)3302、3265、2980、2931、1712、1564、1477、1454、1415cm-1;ESIMS m/z 345([M+H]+)として提供した。
以下の化合物は実施例8に開示される手順に従って作成した。すなわち
tert−ブチル(2−ブロモ−4−メチルチアゾル−5−イル)(ブト−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA6)
化合物CA6は、褐色ガム状物(0.20g、58%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 4.22(s、2H)、2.24(s、3H)、1.80(s、3H)、1.42(s、9H);IR(KBr)2978、2922、2376、2345、2225、1716、1568、1541、1473cm-1;ESIMS m/z 345([M+H]+)として単離された。
tert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート化合物C3の製造
(方法B)
1,2−ジメトキシエタン/水(4:1比)中のtert−ブチル(2,4−ジクロロチアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(2.00g、6.50mmol)の撹拌溶液に、ピリジン−3−イルボロン酸(0.958g、7.80mmol)次いでNa2CO3(2.08g、19.5mmol)をアルゴン雰囲気下室温で添加した。該反応混合物をアルゴンでパージし;テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(Pd(PPh34、0.36g、0.32mmol)を添加しかつ110℃で5時間加熱した。該反応混合物を室温に冷却し、水(50mL)で希釈しかつEtOAc(3×50mL)で抽出した。合わせられた有機層を塩水(2×20mL)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥しかつ減圧下に濃縮した。粗残渣を、溶出液として10−100%EtOAc/ヘキサンを使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製
して、表題化合物を白色固形物(1.0g、44%収率):mp 69−72℃;1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 9.11(d、J=2.0Hz、1H)、8.69(dd、J=1.6、4.8Hz、1H)、8.21(td、J=2.0、8.0Hz、1H)、7.40(ddd、J=0.8、4.8、8.0Hz、1H)、4.43(d、J=2.0Hz、2H)、2.33(t、J=2.4Hz、1H)、1.47(s、9H);ESIMS m/z 350([M+H]+)として提供した。
以下の分子を実施例9に開示される手順に従って作成した。すなわち
tert−ブチル(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA7)
化合物CA7は、褐色ガム状物(1.3g、50%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 9.10(s、1H)、8.64(t、J=1.2Hz、1H)、8.26−8.18(m、1H)、7.36(q、J=8.0Hz、1H)、4.35(s、2H)、2.36(s、3H)、2.31(t、J=2.4Hz、1H)、1.45(s、9H);IR(KBr)1845、1707、1589、1560、1490、1475、1384、1278cm-1;ESIMS m/z 330([M+H]+)として単離された。
tert−ブチル(2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチルチアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA8)
化合物CA8は、灰白色固形物(1.20g、67%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 8.89(s、1H)、8.49(d、J=2.4Hz、1H)、7.97−7.93(m、1H)、4.35(s、2H)、2.35(s、3H)、2.31(t、J=2.4Hz、1H)、1.45(s、9H);ESIMS m/z 350([M+H]+)として単離された。
tert−ブチル(4−クロロ−2−(5−フルオロピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA9)
化合物CA9は、白色固形物(1.0g、42%):mp 81−83℃;1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 8.90(s、1H)、8.55(d、J=2.8Hz、1H)、7.97(td、J=2.4、8.8Hz、1H)、4.43(d、J=2.4Hz、2H)、2.34(t、J=2.4Hz、1H)、1.47(s、9H);ESIMS m/z 368([M+H]+)として単離された。
tert−ブチル(4−クロロ−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−イル)(プロプ−2−イン−1−イル)カルバメート(化合物CA10)
化合物CA10は、白色固形物(1.36g、60%):mp 80−83℃;1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 9.28(s、1H)、9.22(s、2H)、4.44(d、J=2.4Hz、2H)、2.34(t、J=2.4Hz、1H)、1.48(s、9H);ESIMS m/z 351([M+H]+)として単離された。
tert−ブチルブト−2−イン−1−イル(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)カルバメート(化合物C11)
化合物CA11は、褐色ガム状物(0.45g、56%):1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 9.10(s、1H)、8.64(q、J=4.8Hz、1H)、8.20−8.17(m、1H)、7.36(q、J=8.0Hz、1H)、4.30−4.29(m、2H)、2.34(s、3H)、1.81(s、3H)、1.44(s、9H);IR(KBr)2978、2922、2858、2306、2225、1720、1699、1556、1487cm-1;ESIMS m/z 344([M+H]+)として単離された。
tert−ブチルブト−3−イン−2−イル(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)カルバメート(化合物CA12)
化合物CA12は、褐色固形物(0.08g、38%):mp 110−123℃;1H NMR(400MHz、CDCl3)δ 9.12(s、1H)、8.64(q、J=4.8Hz、1H)、8.22−8.19(m、1H)、7.36(q、J=8.0Hz、1H)、5.33−5.29(m、1H)、2.35(s、1H)、2.32(s、3H)、1.42(s、9H)、1.26(d、J=6.4Hz、3H);ESIMS m/z 344([M+H]+)として単離された。
N−(ブト−3−イン−2−イル)−4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミンの製造
化合物CA13
CH2Cl2(5.0mL)中のtert−ブチルブト−3−イン−2−イル(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)カルバメート(0.780g、2.29mmol)の溶液に、窒素雰囲気下室温でTFA(5.0mL)を添加した。該反応混合物を室温で3時間攪拌した。該反応混合物を減圧下に濃縮し、NaHCO3溶液(25mL)で塩基性化しかつEtOAc(3×25mL)で抽出した。合わせられた有機層を塩水(2×50mL)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥しかつ減圧下に濃縮した。粗残渣をヘキサン(2×25mL)とともに摩砕しそして真空下に乾燥して、表題化合物を黄色固形物(0.55g、96%):ESIMS m/z 244([M+H]+)として提供した。該粗物質をさらなる精製なしに次の反応で使用した。
以下の分子は実施例10に開示される手順に従って作成した。すなわち
4−メチル−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミン(化合物CA14)
化合物CA14は黄色固形物(0.85g、82%);ESIMS m/z 230([M+H]+)として単離された。該粗物質をさらなる精製なしに次の反応で使用した。
2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチル−N−(プロプ−2−イン−1−イル)チアゾル−5−アミン(化合物CA15)
化合物CA15は黄色固形物(0.85g、99%):ESIMS m/z 250([M+H]+)として単離された。該粗物質をさらなる精製なしに次の反応で使用した。
N−(ブト−2−イン−1−イル)−4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−アミン(化合物CA16)
化合物CA16は褐色ガム状物(0.60g、93%):ESIMS m/z 244([M+H]+)として単離された。該粗物質はさらなる精製なしに次の反応で使用した。
N−(4−クロロ−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミドの製造
化合物FA3
1,2−ジクロロエタン(15mL)中の4−クロロ−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−アミン塩酸塩(0.463g、1.85mmol)およびDMAP(0.563g、4.62mmol)の溶液に、塩化3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパノイル(0.814g、3.70mmol)を添加した。生じる混合物を室温で16時間攪拌しかつEtOAcで希釈した。該混合物を飽和水性NaHCO3および塩水で洗浄し、MgSO4で乾燥し、濾過しかつ減圧下に濃縮して褐色ガム状物を生じた。このガム状物を、溶出液としてEtOAc/ヘキサンを使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を褐色固形物(0.225g、28%)として提供した。
以下の分子は実施例11に開示される手順に従って作成した。すなわち
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P1)
2−メチル−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P2)
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物P6)
3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)チオ)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P10)
N−(2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチルチアゾル−5−イル)−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物FA4)
N−(2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチルチアゾル−5−イル)−2−メチル−3−(メチルチオ)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物FA5)
N−(2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチルチアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物P19)
3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)チオ)−N−(2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−4−メチルチアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P22)
N−(ブト−2−イン−1−イル)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物P16)
N−(ブト−2−イン−1−イル)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルチオ)プロパンアミド(化合物P17)
N−(ブト−2−イン−1−イル)−3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)チオ)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)プロパンアミド(化合物FA14)
N−(ブト−3−イン−2−イル)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(化合物P32)
N−(ブト−3−イン−2−イル)−3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)チオ)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)プロパンアミド(化合物P31)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3トリフルオロプロピル)スルフィニル)プロパンアミドの製造
化合物FA6
酢酸(AcOH。2.0mL)中のN−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(0.20g、0.46mmol)の溶液に、室温で過ホウ酸ナトリウム四水和物(0.060g、0.46mmol)を添加しかつ3時間攪拌した。該反応混合物をEtOAc(100mL)で希釈し、水(10mL)、飽和水性NaHCO3(2×20mL)および塩水(2×20mL)で洗浄した。分離された有機層を無水Na2SO4で乾燥しかつ減圧下に濃縮した。粗残渣を、1−5%MeOH/CH2Cl2)を使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を褐色ガム状物(0.074mg、36%)として提供した。
以下の分子を実施例12に開示される手順に従って作成した。すなわち
N−(4−クロロ−2−(5−フルオロピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル)プロパンアミド(化合物FA7)
N−(4−クロロ−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル)プロパンアミド(化合物FA8)
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルスルフィニル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P3)
2−メチル−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルスルフィニル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P5)
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル)プロパンアミド(化合物P7)
3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)スルフィニル)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物FA9)
N−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルホニル)プロパンアミドの製造
化合物FA10
AcOH(2.0mL)中のN−(4−クロロ−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(0.187g、0.430mmol)の撹拌溶液に、過ホウ酸ナトリウム四水和物(0.139g、1.07mmol)を室温で添加しそして60℃で3時間攪拌した。該反応混合物をEtOAc(100mL)で希釈し、水(1×10mL)、飽和水性NaHCO3(2×20mL)および塩水(1×20mL)で洗浄した。分離された有機層を無水Na2SO4で乾燥しかつ減圧下に濃縮した。粗残渣を、溶出液として10−50%EtOAc/ヘキサンを使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を薄褐色固形物(0.0520g、23%)として提供した。
以下の分子は実施例13に開示される手順に従って作成した。すなわち
N−(4−クロロ−2−(5−フルオロピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルホニル)プロパンアミド(化合物FA11)
N−(4−クロロ−2−(ピリミジン−5−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルホニル)プロパンアミド(化合物FA12)
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−3−(メチルスルホニル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物P4)
N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)−3−((3,3,3−トリフルオロプロピル)スルホニル)プロパンアミド(化合物P8)
3−(((2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル)スルホニル)−N−(4−メチル−2−(ピリジン−3−イル)チアゾル−5−イル)−N−(プロプ−2−イン−1−イル)プロパンアミド(化合物FA13)
表3は式Iの化合物の制限しない例を示す。化合物F2、F3、F6およびF8は実施例6に従って製造した。化合物F4、F5、F7、F9、FA1およびFA2は実施例5に従って製造した。化合物FA3、FA4、FA5、FA14、P1、P2、P6、P10、P19、P22、P16、P17、P32およびP31は実施例11に従って製造した。化合物FA6、FA7、FA8、FA9、P3、P5およびP7は実施例12に従って製造した。化合物FA10、FA11、FA12、FA13、P4およびP8は実施例13に従って製造した。
表4は式Iの化合物のさらなる制限しない例を示す。
表5は式Iの化合物のさらなる制限しない例を示す。
本発明はある種の態様で記述された一方、本発明は本開示の技術思想および範囲内でさらに改変され得る。本出願は従ってその一般原則を使用する本発明のいかなる変形、用途若しくは翻案も包括することを意図している。さらに、本出願は、本発明が関しかつ付属として付けられる請求の範囲の制限内にある当該技術分野で既知若しくは慣行内にあるような本開示からの発展を包括することを意図している。

Claims (19)

  1. 式Iの化合物またはそのいずれかの農業で許容できる塩:
    式中:
    (a)R1、R2およびR4は水素であり;
    (b)R3は水素またはFであり;
    (c)R5はClまたはCH3であり;
    (d)Yは、未置換C1−C6アルキルであり;
    (e)R6は、水素または未置換C1−C6アルキルであり;
    (f)(i)R5がClである場合、R7は、CH−S(O)n−(C1−C6)アルキル、CH−CH−S(O)−(C1−C6)アルキル、CH−CH−S(O)−(C1−C6)アルキル、CH−CH−CH−S(O)n−(C1−C6)アルキル、CH−CH(CH)−S(O)n−(C1−C6)アルキルまたは(C−C6)アルキル−S(O)n−(C1−C6)アルキルであり;
    (ii)R5がCH3である場合、R7は、CH−S(O)n−(C1−C6)アルキル、CH−CH−S(O)n−(C1−C6)アルキル、(C−C6)アルキル−S(O)n−(C1−C6)アルキルから成る群より選択され;
    (g)Qは、酸素(O)であり;
    (h)nは0、1または2であり;ならびに
    (i)ZはC−R3である、
    を含んでなる農薬組成物。
  2. 式Iの化合物が、以下の化学構造式で表される化合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
  3. (a)ダニ駆除、殺藻、殺鳥、殺菌、防カビ、除草、殺虫、軟体類駆除、殺線虫、殺鼠若しくは殺ウイルス特性を有する1種若しくはそれ以上の化合物;または
    (b)摂食阻害剤、鳥類忌避剤、化学殺菌剤、除草剤毒性緩和剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、植物活性化物質、植物成長調節剤若しくは共力剤である1種若しくはそれ以上の化合物;または
    (c)(a)および(b)の双方
    をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  4. 臭化(3−エトキシプロピル)水銀、1,2−ジクロロプロパン、1,3−ジクロロプロペン、1−メチルシクロプロペン、1−ナフトール、2−(オクチルチオ)エタノール、2,3,5−トリヨード安息香酸、2,3,6−TBA、2,3,6−TBAジメチルアンモニウム塩、2,3,6−TBAリチウム塩、2,3,6−TBAカリウム塩、2,3,6−TBAナトリウム塩、2,4,5−T、2,4,5−T2−ブトキシプロピル、2,4,5−T2−エチルヘキシル、2,4,5−T3−ブトキシプロピル、2,4,5−TB、2,4,5−Tブトメチル、2,4,5−Tブトチル、2,4,5−Tブチル、2,4,5−Tイソブチル、2,4,5−Tイソクチル、2,4,5−Tイソプロピル、2,4,5−Tメチル、2,4,5−Tペンチル、2,4,5−Tナトリウム塩、2,4,5−Tトリエチルアンモニウム塩、2,4,5−Tトロラミン、2,4−D、2,4−D2−ブトキシプロピル、2,4−D2−エチルヘキシル、2,4−D3−ブトキシプロピル、2,4−Dアンモニウム塩、2,4−DB、2,4−DBブチル、2,4−DBジメチルアンモニウム塩、2,4−DBイソクチル、2,4−DBカリウム塩、2,4−DBナトリウム塩、2,4−Dブトチル、2,4−Dブチル、2,4−Dジエチルアンモニウム塩、2,4−Dジメチルアンモニウム塩、2,4−Dジオラミン、2,4−Dドデシルアンモニウム塩、2,4−DEB、2,4−DEP、2,4−Dエチル、2,4−Dヘプチルアンモニウム塩、2,4−Dイソブチル、2,4−Dイソクチル、2,4−Dイソプロピル、2,4−Dイソプロピルアンモニウム塩、2,4−Dリチウム塩、2,4−Dメプチル、2,4−Dメチル、2,4−Dオクチル、2,4−Dペンチル、2,4−Dカリウム塩、2,4−Dプロピル、2,4−Dナトリウム塩、2,4−Dテフリル、2,4−Dテトラデシルアンモニウム塩、2,4−Dトリエチルアンモニウム塩、2,4−Dトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、2,4−Dトロラミン、2iP、塩化2−メトキシエチル水銀、2−フェニルフェノール、3,4−DA、3,4−DB、3,4−DP、4−アミノピリジン、4−CPA、4−CPAカリウム塩、4−CPAナトリウム塩、4−CPB、4−CPP、4−ヒドロキシフェネチルアルコール、8−ヒドロキシキノリン硫酸塩、8−フェニルマーキュリオキシキノリン、アバメクチン、アブシジン酸、ACC、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アセチオン、アセトクロール、アセトホス、アセトプロール、アシベンゾラル、アシベンゾラルSメチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンメチル、アシフルオルフェンナトリウム塩、アクロニフェン、アクレップ、アクリナトリン、アクロレイン、アクリロニトリル、アシペタックス、アシペタックス銅、アシペタックス亜鉛、アラクロール、アラニカルブ、アルベンダゾール、アルジカルブ、アルジモルフ、アルドキシカルブ、アルドリン、アレスリン、アリシン、アリドクロル、アロサミジン、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アリルアルコール、アリキシカルブ、アロラック、アルファシペルメトリン、アルファエンドスルファン、アメトクトラジン、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミカルチアゾール、アミジチオン、アミドフルメット、アミドスルフロン、アミノカルブ、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロルメチル、アミノシクロピラクロルカリウム塩、アミノピラリド、アミノピラリドカリウム塩、アミノピラリドトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、アミプロホスメチル、アミプロホス、アミスルブロム、アミトン、アミトンシュウ酸塩、アミトラズ、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、α−ナフタレン酢酸アンモニウム、アンバム、アムプロピルホス、アナバシン、アンシミドール、アニラジン、アニロホス、アニスロン、アントラキノン、アンツー、アフォレート、アラマイト、三酸化ヒ素、アソメート、アスピリン、アシュラム、アシュラムカリウム塩、アシュラムナトリウム塩、アチダチオン、アトラトン、アトラジン、オーレオファンギン、アビグリシン、アビグリシン塩酸塩、アザコナゾール、アザジラクチン、アザフェニジン、アザメチホス、アジムスルフロン、アジンホスエチル、アジンホスメチル、アジプロトリン、アジチラム、アゾベンゼン、アゾシクロチン、アゾトエート、アゾキシストロビン、バクメデシュ(bachmedesh)、バルバン、ヘキサフルオロケイ酸バリウム、多硫化バリウム、バルトリン、BCPC、ベフルブタミド、ベナラキシル、ベナラキシルM、ベナゾリン、ベナゾリンジメチルアンモニウム塩、ベナゾリンエチル、ベナゾリンカリウム塩、ベンカルバゾン、ベンクロチアズ、ベンダイオカルブ、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベンフレセート、ベノダニル、ベノミル、ベノキサコル、ベノキサホス、ベンキノックス、ベンスルフロン、ベンスルフロンメチル、ベンスリド、ベンスルタップ、ベンタルロン、ベンタゾン、ベンタゾンナトリウム塩、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブイソプロピル、ベンチアゾール、ベントラニル、ベンザドックス、ベンザドックスアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、ベンザマクリル、ベンザマクリルイソブチル、ベンザモルフ、ベンズフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾフルオル、ベンゾヒドロキサム酸、ベンゾキシメート、ベンゾイルプロップ、ベンゾイルプロップエチル、ベンズチアズロン、安息香酸ベンジル、ベンジルアデニン、ベルベリン、塩化ベルベリン、ベータシフルトリン、ベータシペルメトリン、ベトキサジン、ビシクロピロン、ビフェナゼート、ビフェノックス、ビフェントリン、ビフジュンチ(bifujunzhi)、ビラナホス、ビラナホスナトリウム塩、ビナパクリル、ビングキングキサオ(bingqingxiao)、ビオアレトリン、ビオエタノメチリン、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、ビフェニル、ビサジル、ビスメルチアゾール、ビスピリバック、ビスピリバックナトリウム塩、ビストリフルロン、ビテルタノール、ビチオノール、ビキサフェン、ブラストサイジンS、ボラックス、ボルドー液、ホウ酸、ボスカリド、ブラシノリド、ブラシノリドエチル、ブレビコミン、ブロジファクム、ブロフェンバレレート(brofenvalerate)、ブロフルトリネート(brofluthrinate)、ブロマシル、ブロマシルリチウム塩、ブロマシルナトリウム塩、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロメトリン、ブロムフェンビンホス、ブロモアセトアミド、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモシクレン、ブロモDDT、ブロモフェノキシム、ブロモホス、ブロモホスエチル、ブロモプロピレート、ブロモタロニル(bromothalonil)、ブロモキシニル、ブロモキシニルブチラート、ブロモキシニルヘプタノアート、オクタン酸ブロモキシニル、ブロモキシニルカリウム塩、ブロムピラゾン、ブロムコナゾール、ブロノポール、ブカルポラート、ブフェンカルブ、ブミナホス、ブピリメート、ブプロフェジン、バーガンディー混合物、ブスルファン、ブタカルブ、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブタチオホス、ブテナクロール、ブテトリン、ブチダゾール、ブチオベート、ブチウロン、ブトカルボキシム、ブトネート、ブトピロノキシル、ブトキシカルボキシム、ブトルアリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチルアミン、ブチレート、カコジル酸、カズサホス、カフェンストロール、ヒ酸カルシウム、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、多硫化カルシウム、カルビンホス、カンベンジクロル、カンフェクロル、カンファー、カプタホール、キャプタン、カルバモルフ、カーバノレート、カルバリル、カルバスラム、カルベンダジム、カルベンダジムベンゼンスルホン酸塩、カルベンダジム亜硫酸塩、カルベタミド、カルボフラン、二硫化炭素、四塩化炭素、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルボキサゾール、カルボキシド(carboxide)、カルボキシン、カルフェントラゾン、カルフェントラゾンエチル、カルプロパミド、カルタップ、カルタップ塩酸塩、カルバクロール、カルボン、CDEA、セロサイジン、CEPC、セラルレ、チェシュント混合物、キノメチオナート、キトサン、クロベンチアゾン、クロメトキシフェン、クロラロース、クロランベン、クロランベンアンモニウム塩、クロランベンジオラミン、クロランベンメチル、クロランベンメチルアンモニウム塩、クロランベンナトリウム塩、クロラミンホスホラス、クロラムフェニコール、クロラニホルメタン、クロラニル、クロラノクリル、クロラントラニリプロール、クロラジホップ、クロラジホッププロパルギル、クロラジン、クロルベンシド、クロルベンズロン、クロルビシクレン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルデン、クロルデコン、クロルジメホルム、クロルジメホルム塩酸塩、クロルエンペントリン(chlorempenthrin)、クロレトキシホス、クロレツロン、クロルフェナック、クロルフェナックアンモニウム塩、クロルフェナックナトリウム塩、クロルフェナピル、クロルフェナゾール、クロルフェネトール、クロルフェンプロップ、クロルフェンソン、クロルフェンスルフィド、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルフルラゾール、クロルフルレン、クロルフルレンメチル、クロルフルレノール、クロルフルレノールメチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロンエチル、クロルメホス、クロルメコート、クロルメコートクロリド、クロルニジン、クロルニトロフェン、クロロベンジレート、クロロジニトロナフタレン、クロロホルム、クロロメブホルム、クロロメチウロン、クロロネブ、クロロファシノン、クロロファシノンナトリウム塩、クロロピクリン、クロロポン、クロロプロピレート、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロクスロン、クロロキシニル、クロルホニウム、塩化クロルホニウム、クロルホキシム、クロルプラゾホス、クロルプロカルブ、クロルプロファム、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クロルキノックス、クロルスルフロン、クロルタール、クロルタールジメチル、クロルタールモノメチル、クロルチアミド、クロルチオホス、クロゾリネート、塩化コリン、クロマフェノジド、シネリンI、シネリンII、シネリン類、シニドンエチル、シンメチリン、シノスルフロン、シオブチド、シサニリド、シスメトリン、クレトジム、クリンバゾール、クリオジネート、クロジナホップ、クロジナホッププロパルギル、クロエトカルブ、クロフェンセット、クロフェンセットカリウム塩、クロフェンテジン、クロフィブリン酸、クロホップ、クロホップイソブチル、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロピラリドメチル、クロピラリドオラミン、クロピラリドカリウム塩、クロピラリドトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム、クロキントセット、クロキントセットメキシル、クロランスラム、クロランスラムメチル、クロサンテル、クロチアニジン、クロトリマゾール、クロキシホナック、クロキシホナックナトリウム塩、CMA、コドレルレ、コロホネート、酢酸銅、アセト亜ヒ酸銅、ヒ酸銅、塩基性炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、ケイ酸銅、硫酸銅、クロム酸亜鉛銅、クマクロール、クマフリル、クマホス、クマテトラリル、クミトエート、クモキシストロビン、CPMC、CPMF、CPPC、クレダジン、クレゾール、クリミジン、クロタミトン、クロトキシホス、クルホメート、氷晶石、キュウルア、クフラネブ、クミルロン、クプロバム、酸化第一銅、クルクメノール、シアナミド、シアナトリン、シアナジン、シアノフェンホス、シアノホス、シアントエート、シアントラニリプロール、シアゾファミド、シブトリン、シクラフラミド、シクラニリド、シクレトリン、シクロエート、シクロヘキシミド、シクロプラート、シクロプロトリン、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シエノピラフェン、シフルフェナミド、シフ
    ルメトフェン、シフルトリン、シハロホップ、シハロホップブチル、シハロトリン、シヘキサチン、シミアゾール、シミアゾール塩酸塩、シモキサニル、シオメトリニル、シペンダゾール、シペルメトリン、シペルコート、塩化シペルコート、シフェノトリン、シプラジン、シプラゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、シプロミド、シプロスルファミド、シロマジン、シチオアート、ダイムロン、ダラポン、ダラポンカルシウム塩、ダラポンマグネシウム塩、ダラポンナトリウム塩、ダミノジッド、ダイオウトング(dayoutong)、ダゾメット、ダゾメットナトリウム塩、DBCP、d−カンファー、DCIP、DCPTA、DDT、デバカルブ、デカフェンチン、デカルボフラン、デヒドロ酢酸、デラクロール、デルタメトリン、デメフィオン、デメフィオン−O、デメフィオン−S、ジメトン、ジメトンメチル、ジメトン−O、ジメトン−O−メチル、ジメトン−S、ジメトン−S−メチル、ジメトン−S−メチルスルホン、デスメディファム、デスメトリン、d−ファンシルケビンギュチ(d−fanshiluquebingjuzhi)、ジアフェンチウロン、ジアリホス、ジアレート、ジアミダホス、ケイ藻土、ダイアジノン、フタル酸ジブチル、コハク酸ジブチル、ジカンバ、ジカンバジグリコールアミン、ジカンバジメチルアンモニウム塩、ジカンバジオラミン、ジカンバイソプロピルアンモニウム塩、ジカンバメチル、ジカンバオラミン、ジカンバカリウム塩、ジカンバナトリウム塩、ジカンバトロラミン、ジカプトン、ジクロベニル、ジクロフェンチオン、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロラル尿素、ジクロルベンズロン(dichlorbenzuron)、ジクロルフルレノール、ジクロルフルレノールメチル、ジクロルメート、ジクロルミド、ジクロロフェン、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ2−エチルヘキシル、ジクロルプロップブトチル、ジクロルプロップジメチルアンモニウム塩、ジクロルプロップエチルアンモニウム塩、ジクロルプロップイソクチル、ジクロルプロップメチル、ジクロルプロップP、ジクロルプロップP2−エチルヘキシル、ジクロルプロップPジメチルアンモニウム塩、ジクロルプロップカリウム塩、ジクロルプロップナトリウム塩、ジクロルボス、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロシメット、ジクロホップ、ジクロホップメチル、ジクロメジン、ジクロメジンナトリウム塩、ジクロラン、ジクロスラム、ジコホル、ジクマロール、ジクレシル、ジクロトホス、ジシクラニル、ジシクロノン、ディルドリン、ジエノクロル、ジエタムコート、ジエタムコートジクロリド、ジエタチル、ジエタチルエチル、ジエトフェンカルブ、ジエトラート、ジエチルピロカーボネート、ジエチルトルアミド、ジフェナクム、ジフェノコナゾール、ジフェノペンテン、ジフェノペンテンエチル、ジフェノキスロン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェチアロン、ジフロビダジン、ジフルベンズロン、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピルナトリウム塩、ジフルメトリム、ジケグラック、ジケグラックナトリウム塩、ジロール、ジマチフ(dimatif)、ジメフルトリン、ジメホックス、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロン、ディメタン、ジメタカルブ(dimethacarb)、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミドP、ジメチピン、ジメチリモール、ジメトエート、ジメトモルフ、ジメトリン、ジメチルカルバート、フタル酸ジメチル、ジメチルビンホス、ジメチラン、ジメキサノ、ジミダゾン、ジモキシストロビン、ジネックス、ジネックスジクレキシン、ジンギュネズオ(dingjunezuo)、ジニコナゾール、ジニコナゾールM、ジニトラミン、ジノブトン、ジノカップ、ジノカップ−4、ジノカップ−6、ジノクトン、ジノフェナート、ジノペントン、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、酢酸ジノセブ、ジノセブアンモニウム塩、ジノセブジオラミン、ジノセブナトリウム塩、ジノセブトロラミン、ジノスルホン、ジノテフラン、ジノテルブ、酢酸ジノテルブ、ジノテルボン、ジオフェノラン、ジオキサベンゾホス、ジオキサカルブ、ジオキサチオン、ダイファシノン、ダイファシノンナトリウム塩、ジフェナミド、ジフェニルスルホン、ジフェニルアミン、ジプロパリン、ジプロペトリン、ジピリチオン、ジクワット、ジクワットジブロミド、ディスパールア、ジスル、ジスルフィラム、ジスルホトン、ジスルナトリウム塩、ジタリムホス、ジチアノン、ジチクロホス、ジチオエーテル、ジチオピル、ジウロン、d−リモネン、DMPA、DNOC、DNOCアンモニウム塩、DNOCカリウム塩、DNOCナトリウム塩、ドデモルフ、ドデモルフ酢酸塩、ドデモルフ安息香酸塩、ドジシン、ドジシン塩酸塩、ドジシンナトリウム塩、ドジン、ドフェナピン、ドミニカルレ、ドラメクチン、ドラゾキソロン、DSMA、ドゥフリン、EBEP、EBP、エクダイステロン、エジフェンホス、エグリナジン、エグリナジンエチル、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、EMPC、エンペントリン、エンドスルファン、エンドタール、エンドタール二アンモニウム塩、エンドタール二カリウム塩、エンドタール二ナトリウム塩、エンドチオン、エンドリン、エネストロブリン、EPN、エポコレオン、エポフェノナン、エポキシコナゾール、エプリノメクチン、エプロナズ、EPTC、エルボン、エルゴカルシフェロール、エルルジクシアンカオアン(erlujixiancaoan)、エスデパレトリン、エスフェンバレレート、エスプロカルブ、エタセラシル、エタコナゾール、エタホス、エテム、エタボキサム、エタクロル(ethachlor)、エタルフルラリン、エタメトスルフルロン、エタメトスルフルロンメチル、エタプロクロル(ethaprochlor)、エテホン、エチジムロン、エチオフェンカルブ、エチオレート、エチオン、エチオジン、エチプロール、エチリモール、エトエートメチル、エトフメセート、エトヘキサジオール、エトプロホス、エトキシフェン、エトキシフェンエチル、エトキシキン、エトキシスルフロン、エチクロゼート、ギ酸エチル、α−ナフタレン酢酸エチル、エチルDDD、エチレン、二臭化エチレン、二塩化エチレン、エチレンオキシド、エチリシン、エチル水銀2,3−ジヒドロキシプロピルメルカプチド、酢酸エチル水銀、臭化エチル水銀、塩化エチル水銀、リン酸エチル水銀、エチノフェン、エトニプロミド、エトベンザニド、エトフェンプロックス、エトキサゾール、エトリジアゾール、エトリムホス、オイゲノール、EXD、ファモキサドン、ファンファー、フェンアミドン、フェナミノスルフ、フェナミホス、フェナパニル、フェナリモル、フェナシュラム、フェナザフロル、フェナザキン、フェンブコナゾール、酸化フェンブタスズ、フェンクロラゾール、フェンクロラゾールエチル、フェンクロルホス、フェンクロリム、フェネタカルブ、フェンフルトリン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェニトロチオン、フェンジュントング(fenjuntong)、フェノブカルブ、フェノプロップ、フェノプロップ3−ブトキシプロピル、フェノプロップブトメチル、フェノプロップブトチル、フェノプロップブチル、フェノプロップイソクチル、フェノプロップメチル、フェノプロップカリウム塩、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキサニル、フェノキサプロップ、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップP、フェノキサプロップPエチル、フェノキサスルホン、フェノキシカルブ、フェンピクロニル、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンピロキシメート、フェンリダゾン、フェンリダゾンカリウム塩、フェンリダゾンプロピル、フェンソン、フェンスルホチオン、フェンテラコール、フェンチアプロップ、フェンチアプロップエチル、フェンチオン、フェンチオンエチル、フェンチン、酢酸フェンチン、塩化フェンチン、水酸化フェンチン、フェントラザミド、フェントリファニル、フェニュロン、フェニュロンTCA、フェンバレレート、ファーバム、フェリムゾン、硫酸第一鉄、フィプロニル、フランプロップ、フランプロップイソプロピル、フランプロップM、フランプロップメチル、フランプロップMイソプロピル、フランプロップMメチル、フラザスルフロン、フロクマフェン、フロメトキン、フロニカミド、フロラスラム、フルアクリピリム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアジホップメチル、フルアジホップP、フルアジホップPブチル、フルアジナム、フルアゾレート、フルアズロン、フルベンジアミド、フルベンジミン、フルカルバゾン、フルカルバゾンナトリウム塩、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルコフロン、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルジオキソニル、フルエネチル、フルエンスルホン、フルフェナセット、フルフェネリム、フルフェニカン、フルフェノクスロン、フルフェンプロックス、フルフェンピル、フルフェンピルエチル、フルフィプロール、フルメトリン、フルメトベル、フルメトラリン、フルメツラム、フルメジン、フルミクロラック、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルモルフ、フルオメツロン、フルオピコリド、フルオピラム、フルオルベンシド、フルオリダミド、フルオロアセトアミド、フロロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェンエチル、フルオロイミド、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルオトリマゾール、フルオキサストロビン、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパジン、フルプロパネート、フルプロパネートナトリウム塩、フルピラジフロン、フルピルスルフロン、フルピルスルフロンメチル、フルピルスルフロンメチルナトリウム塩、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノール、フルレノールブチル、フルレノールメチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトメチル、フルロキシピルメプチル、フルルプリミドール、フルルスルアミド(flursulamid)、フルルタモン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアセット、フルチアセットメチル、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホール、フルバリネート、フルキサピロキサド、フルキソフェニム、ホルペット、ホメサフェン、ホメサフェンナトリウム塩、ホノホス、ホラムスルフロン、ホルクロルフェニュロン、ホルムアルデヒド、ホルメタネート、ホルメタネート塩酸塩、ホルモチオン、ホルムパラネート、ホルムパラネート塩酸塩、ホサミン、ホサミンアンモニウム塩、ホセチル、ホセチルアルミニウム塩、ホスメチラン、ホスピレート、ホスチアゼート、ホスチエタン、フロンタリン、フベリダゾール、フカオジング(fucaojing)、フカオミ(fucaomi)、フナイヘカオリング(funaihecaoling)、フフェンチオ尿素、フララン、フララキシル、フラメトリン、フラメトピル、フラチオカルブ、フルカルバニル、ファーコナゾール、シスファーコナゾール、フレスリン、フルフラール、フリラゾール、フルメシクロックス、フロファネート、フリロキシフェン、ガンマシハロトリン、ガンマHCH、ジェニット(genit)、ジベレリン酸、ジベレリン類、グリフトル(gliftor)、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム塩、グルホシネートP、グルホシネートPアンモニウム塩、グルホシネートPナトリウム塩、グリオジン、グリオキシム、グリホサート、グリホサート二アンモニウム塩、グリホサートジメチルアンモニウム塩、グリホサートイソプロピルアンモニウム塩、グリホサート一アンモニウム塩、グリホサートカリウム塩、グリホサートセスキナトリウム塩、グリホサートトリメシウム塩、グリホシン、ゴシップルア、グランドルア、グリセオフルビン、グアザチン、グアザチン酢酸塩、ハラクリネート、ハルフェンプロックス、ハロフェノジド、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロンメチル、ハロキシジン、ハロキシホップ、ハロキシホップエトチル、ハロキシホップメチル
    、ハロキシホップP、ハロキシホップPエトチル、ハロキシホップPメチル、ハロキシホップナトリウム塩、HCH、ヘメル(hemel)、ヘンパ、HEOD、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘプトパルギル、ヘテロホス、ヘキサクロロアセトン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサクロロフェン、ヘキサコナゾール、ヘキサフルムロン、ヘキサフルレート、ヘキサルア、ヘキサミド、ヘキサジノン、ヘキシルチオホス、ヘキシチアゾクス、HHDN、ホロスルフ、ハンカイヲ(huancaiwo)、ハングカオリング(huangcaoling)、ハンジュンズオ(huanjunzuo)、ヒドラメチルノン、ヒドラルガフェン、消石灰、シアン化水素、ヒドロプレン、ヒメキサゾール、ヒキンカルブ、IAA、IBA、イカリジン、イマザリル、イマザリルニトラート、イマザリル硫酸塩、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム塩、イマザピック、イマザピックアンモニウム塩、イマザピル、イマザピルイソプロピルアンモニウム塩、イマザキン、イマザキンアンモニウム塩、イマザキンメチル、イマザキンナトリウム塩、イマゼタピル、イマゼタピルアンモニウム塩、イマゾスルフロン、イミベンコナゾール、イミシアホス、イミダクロプリド、イミダクロチズ、イミノクタジン、イミノクタジン酢酸塩、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミプロトリン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドキサカルブ、イネジン、ヨードボニル、ヨードカルブ、ヨードメタン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロンメチル、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩、ヨーフェンスルフロン、ヨーフェンスルフロンナトリウム塩、アイオキシニル、アイオキシニルオクタノアート、アイオキシニルリチウム塩、アイオキシニルナトリウム塩、イパジン、イプコナゾール、イプフェンカルバゾン、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イプリミダム、イプスジエノール、イプセノール、IPSP、イサミドホス、イサゾホス、イソベンザン、イソカルバミド、イソカルボホス、イソシル、イソドリン、イソフェンホス、イソフェンホスメチル、イソラン、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロカルブ、イソプロパリン、イソプロチオラン、イソプロツロン、イソピラザム、イソピリモール、イソチオエート、イソチアニル、イソウロン、イソバレジオン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサジフェン、イソキサジフェンエチル、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、イソキサチオン、イベルメクチン、イゾパムホス(izopamfos)、ジャポニルア、ジャポトリン(japothrin)類、ジャスモリンI、ジャスモリンII、ジャスモン酸、ジアハングチョングズオング(jiahuangchongzong)、ジアジンゼングキシアオリン(jiajizengxiaolin)、ジアキシアングギュチ(jiaxiangjunzhi)、ジイカオワン(jiecaowan)、ジイカオクシ(jiecaoxi)、ジョードフェンホス、幼若ホルモンI、幼若ホルモンII、幼若ホルモンIII、カデトリン、カルブチレート、カレタザン、カレタザンカリウム塩、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩、ケジュンリン(kejunlin)、ケレバン、ケトスピラドックス、ケトスピラドックスカリウム塩、キネチン、キノプレン、クレソキシムメチル、クイカオクシ(kuicaoxi)、ラクトフェン、ラムダシハロトリン、ラチルア、ヒ酸鉛、レナシル、レピメクチン、レプトホス、リンデン、リネアチン、リニュロン、リリムホス、リトルア、ループルア、ルフェヌロン、ルブジングジュンチ(lvdingjunzhi)、ルブクシアンカオリン(lvxiancaolin)、リチダチオン、MAA、マラチオン、マレイン酸ヒドラジド、マロノベン、マルトデキストリン、MAMA、マンカッパー、マンゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、マトリン、マジドックス、MCPA、MCPA2−エチルヘキシル、MCPAブトチル、MCPAブチル、MCPAジメチルアンモニウム塩、MCPAジオラミン、MCPAエチル、MCPAイソブチル、MCPAイソクチル、MCPAイソプロピル、MCPAメチル、MCPAオラミン、MCPAカリウム塩、MCPAナトリウム塩、MCPAチオエチル、MCPAトロラミン、MCPB、MCPBエチル、MCPBメチル、MCPBナトリウム塩、メベニル、メカルバム、メカルビンジド、メカルホン、メコプロップ、メコプロップ2−エチルヘキシル、メコプロップジメチルアンモニウム塩、メコプロップジオラミン、メコプロップエタジル、メコプロップイソクチル、メコプロップメチル、メコプロップP、メコプロップP2−エチルヘキシル、メコプロップPジメチルアンモニウム塩、メコプロップPイソブチル、メコプロップカリウム塩、メコプロップPカリウム塩、メコプロップナトリウム塩、メコプロップトロラミン、メジメホルム(medimeform)、メジノテルブ、メジノテルブアセタート、メドルレ、メフェナセット、メフェンピル、メフェンピルジエチル、メフルイジド、メフルイジドジオラミン、メフルイジドカリウム塩、メガトモ酸、メナゾン、メパニピリム、メペルフルトリン、メフェナート、メホスホラン、メピコート、メピコートクロリド、メピコート五ホウ酸塩、メプロニル、メプチルジノカップ、塩化第二水銀、酸化水銀、塩化第一水銀、メルホス、メソプラジン、メソスルフロン、メソスルフロンメチル、メソトリオン、メスルフェン、メスルフェンホス、メタフルミゾン、メタラキシル、メタラキシルM、メタアルデヒド、カーバム、カーバムアンモニウム塩、メタミホップ、メタミトロン、カーバムカリウム塩、カーバムナトリウム塩、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタゾキソロン、メトコナゾール、メテパ、メトフルラゾン、メタベンズチアズロン、メタクリホス、メタルプロパリン、メタミドホス、メタスルホカルブ、メタゾール、メトフロキサム、メチダチオン、メチオベンカルブ、メチオカルブ、メチオピリスルフロン(methiopyrisulfuron)、メチオテパ、メチオゾリン、メチウロン、メトクロトホス、メトメトン、メトミル、メトプレン、メトプロトリン、メトキンブチル、メトトリン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトキシフェノン、メチルアホラート、臭化メチル、メチルオイゲノール、ヨウ化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチルアセトホス、メチルクロロホルム、メチルダイムロン、塩化メチレン、安息香酸メチル水銀、メチル水銀ジシアンジアミド、メチル水銀ペンタクロロフェノキシド、メチルネオデカンアミド、メチラム、メトベンズロン、メトブロムロン、メトフルトリン、メトラクロール、メトルカルブ、メトミノストロビン、メトスラム、メトキサジアゾン、メトキスロン、メトラフェノン、メトリブジン、メトスルホバックス、メトスルフロン、メトスルフロンメチル、メビンホス、メキサカルベート、メイシアン(mieshuan)、ミルベメクチン、ミルベマイシンオキシム、ミルネブ、ミパホックス、ミレックス、MNAF、モグチュン(moguchun)、モリネート、モロスルタップ、モナリッド、モニソウロン、モノクロロ酢酸、モノクロトホス、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、モニュロン、モニュロンTCA、モルファムコート、モルファムコートジクロリド、モロキシジン、モロキシジン塩酸塩、モルホチオン、モルジド、モキシデクチン、MSMA、ムスカルレ、ミクロブタニル、ミクロゾリン、N−(エチル水銀)−p−トルエンスルホンアニリド、ナーバム、ナフタロホス、ナレド、ナフタレン、ナフタレンアセトアミド、無水ナフタル酸、ナフトキシ酢酸、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ナプタラムナトリウム塩、ナタマイシン、ネブロン、ニクロサミド、ニクロサミドオラミン、ニコスルフロン、ニコチン、ニフルリジッド、ニピラクロフェン、ニテンピラム、ニチアジン、ニトラリン、ニトラピリン、ニトリラカルブ、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ニトロスチレン、ニトロタールイソプロピル、ノルボルミド、ノルフルラゾン、ノルニコチン、ノルロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ヌアリモル、OCH、オクタクロロジプロピルエーテル、オクチリノン、オフラセ、オメトエート、オルベンカルブ、オルフラルア、オルトジクロロベンゼン、オルトスルファムロン、オリクタルア、オリサストロビン、オリザリン、オストール、オストラモン(ostramone)、オキサベトリニル、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジキシル、オキサミド酸エステル、オキサミル、オキサピラゾン、オキサピラゾンジモラミン、オキサピラゾンナトリウム塩、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシン銅、オキソリン酸、オキスポコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、オキシカルボキシン、オキシジメトンメチル、オキシデプロホス、オキシジスルホトン、オキシフローフェン、オキシマトリン、オキシテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン塩酸塩、パクロブトラゾール、パイコンジン(paichongding)、パラジクロロベンゼン、パラフルロン、パラコート、パラコートジクロリド、パラコートジメチル硫酸塩、パラチオン、パラチオンメチル、パリノール、ペブレート、ペフラゾエート、ペラルゴン酸、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンディメタリン、ペンフルフェン、ペンフルロン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロール、ペンチオピラド、ペントメトリン(pentmethrin)、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペルメトリン、ペトキサミド、フェナマクリル、フェナジンオキシド、フェニソファム、フェンカプトン、フェンメディファム、フェンメディファムエチル、フェノベンズロン、フェノトリン、フェンプロキシド(phenproxide)、フェントエート、フェニル水銀ウレア、酢酸フェニル水銀、塩化フェニル水銀、ピロカテコールのフェニル水銀誘導体、硝酸フェニル水銀、サリチル酸フェニル水銀、ホレート、ホサセチム、ホサロン、ホスダイフェン、ホスホラン、ホスホランメチル、ホスグリシン、ホスメット、ホスニクロル、ホスファミドン、ホスフィン、ホスホカルブ、リン、ホスチン(phostin)、ホキシム、ホキシムメチル、フタリド、ピクロラム、ピクロラム2−エチルヘキシル、ピクロラムイソクチル、ピクロラムメチル、ピクロラムオラミン、ピクロラムカリウム塩、ピクロラムトリエチルアンモニウム塩、ピクロラムトリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム塩、ピコリナフェン、ピコキシストロビン、ピンドン、ピンドンナトリウム塩、ピノキサデン、ピペラリン、ピペロニルブトキシド、ピペロニルシクロネン、ピペロホス、ピプロクタニル、臭化ピプロクタニル、ピプロタール、ピリメタホス、ピリミカーブ、ピリミオキシホス、ピリミホスエチル、ピリミホスメチル、プリフェナート、ポリカルバメート、ポリオキシン類、ポリオキソリム、ポリオキソリム亜鉛、ポリチアラン(polythialan)、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、ジベレリン酸カリウム、ナフテン酸カリウム、多硫化カリウム、チオシアン酸カリウム、α−ナフタレン酢酸カリウム、pp’−DDT、プラレトリン、プレコセンI、プレコセンII、プレコセンIII、プレチラクロール、プリミドホス、プリミスルフロン、プリミスルフロンメチル、プロベナゾール、プロクロラズ、プロクロラズマンガン塩、プロクロノール、プロシアジン、プロシミドン、プロジアミン、プロフェノホス、プロフルアゾール、プロフルラリン、プロフルトリン、プロホキシジム、プログリナジン、プログリナジンエチル、プロヘキサジオン、プロヘキサジオンカルシウム塩、プロヒドロジャスモン、プロマシル、プロメカルブ、プロメトン、プロメトリン、プロムリット、プロパクロール、プロパミジン、プロパミジン二塩酸塩、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロパニル、プロパホス、プロパキザホップ、プロパルギット、プロパルスリン、プロパジン、プロ
    ペタムホス、プロファム、プロピコナゾール、プロピネブ、プロピソクロール、プロポキスル、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾンナトリウム塩、プロピルイソム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロキナジド、プロスレル(prosuler)、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロチダチオン、プロチオカルブ、プロチオカルブ塩酸塩、プロチオコナゾール、プロチオホス、プロトエート、プロトリフェンブト、プロキサン、プロキサンナトリウム塩、プリナクロール、ピダノン、ピメトロジン、ピラカルボリド、ピラクロホス、ピラクロニル、ピラクロストロビン、ピラフルフェン、ピラフルフェンエチル、ピラフルプロール、ピラマト(pyramat)、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾホス、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ピラゾチオン、ピラゾキシフェン、ピレスメトリン、ピレトリンI、ピレトリンII、ピレトリン類、ピリバムベンズイソプロピル(pyribambenz−isopropyl)、ピリバムベンズプロピル(pyribambenz−propyl)、ピリベンカルブ、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリクロル、ピリダベン、ピリダフォル、ピリダリル、ピリダフェンチオン、ピリデート、ピリジニトリル、ピリフェノックス、ピリフルキナゾン、ピリフタリド、ピリメタニル、ピリミジフェン、ピリミノバック、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピリミテート、ピリニュロン、ピリオフェノン、ピリプロール、ピリプロパノール、ピリプロキシフェン、ピリチオバック、ピリチオバックナトリウム塩、ピロラン、ピロキロン、ピロキサスルホン、ピロクススラム、ピロキシクロル、ピロキシフル、ニガキ、キナセトール、キナセトールスルフェート、キナルホス、キナルホスメチル、キナザミド、キンクロラック、キンコナゾール、キンメラック、キノクラミン、キノナミド、キノチオン、キノキシフェン、キンチオホス、キントゼン、キザロホップ、キザロホップエチル、キザロホップP、キザロホップPエチル、キザロホップPテフリル、キュベンチ(quwenzhi)、キュインジン(quyingding)、ラベンザゾール、ラホキサニド、レベミド、レスメトリン、ロデタニル、ロドジャポニンIII、リバビリン、リムスルフロン、ロテノン、リアニア、サフルフェナシル、サイジュンマオ(saijunmao)、サイセントング(saisentong)、サリチルアニリド、サンギナリン、サントニン、シュラーダン、シリロシド、セブチラジン、セクブメトン、セダキサン、セラメクチン、セミアミトラズ、セミアミトラズ塩化物、セサメックス、セサモリン、セトキシジム、シュアンジアンカオリン(shuangjiaancaolin)、シデュロン、シグルール、シラフルオフェン、シラトラン、シリカゲル、シルチオファム、シマジン、シメコナゾール、シメトン、シメトリン、シントフェン、SMA、エスメトラクロール、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フルオロ酢酸ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、ナフテン酸ナトリウム、ナトリウムオルトフェニルフェノキシド、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、多硫化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、α−ナフタレン酢酸ナトリウム、ソファミド、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スピロキサミン、ストレプトマイシン、ストレプトマイシンセスキ硫酸塩、ストリキニーネ、スルカトール、スルコフロン、スルコフロンナトリウム、スルコトリオン、スルファレート、スルフェントラゾン、スルフィラム、スルフルラミド、スルホメツロン、スルホメツロンメチル、スルホスルフロン、スルホテップ、スルホキサフロル、スルホキシド、スルホキシム、イオウ、硫酸、フッ化スルフリル、スルグリカピン、スルプロホス、スルトロペン、スウェップ、タウフルバリネート、タブロン(tavron)、タジムカルブ、TCA、TCAアンモニウム塩、TCAカルシウム塩、TCAエタジル、TCAマグネシウム塩、TCAナトリウム塩、TDE、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフロキン、テブピリムホス、テブタム、テブチウロン、テクロフタラム、テクナゼン、テコラム、テフルベンズロン、テフルトリン、テフリルトリオン、テムボトリオン、テメホス、テパ、TEPP、テプラロキシジム、テラレトリン、ターバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブホス、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトシクラシス、テトラクロロエタン、テトラクロルビンホス、テトラコナゾール、テトラジホン、テトラフルロン、テトラメスリン、テトラメチルフルトリン、テトラミン、テトラナクチン、テトラスル、硫酸タリウム、テニルクロール、シータシペルメトリン、チアベンダゾール、チアクロプリド、チアジフルオール、チアメトキサム、チアプロニル(thiapronil)、チアザフルロン、チアゾピル、チクロホス、チシオフェン、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾンメチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロンメチル、チフルザミド、チオベンカルブ、チオカルボキシム、チオクロルフェンヒム、チオシクラム、チオシクラム塩酸塩、チオシクラムシュウ酸塩、チオジアゾール銅、チオジカルブ、チオファノックス、チオフルオキシメート(thiofluoximate)、チオヘンパ、チメロサール、チオメトン、チオナジン、チオファネート、チオファネートメチル、チオキノックス、チオセミカルバジド、チオスルタップ、チオスルタップ二アンモニウム塩、チオスルタップ二ナトリウム、チオスルタップ一ナトリウム塩、チオテパ、チウラム、ツリンギエンシン、チアジニル、チアオジエン(tiaojiean)、チオカルバジル、チオクロリム、チオキシミド、チルパート、トルクロホスメチル、トルフェンピラド、トリルフルアニド、酢酸トリル水銀、トプラメゾン、トラルコキシジム、トラロシトリン、トラロメトリン、トラロピリル、トランスフルトリン、トランスペルメトリン、トレタミン、トリアコンタノール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアファモン、トリアレート、トリアミホス、トリアペンテノール、トリアラテン、トリアリモール、トリアスルフロン、トリアザメート、トリアズブチル、トリアジフラム、トリアゾホス、トリアゾキシド、トリベニュロン、トリベニュロンメチル、トリブホス、酸化トリブチルスズ、トリカンバ、トリクラミド、トリクロルホン、トリクロルメタホス−3、トリクロロナート、トリクロピル、トリクロピルブトチル、トリクロピルエチル、トリクロピルトリエチルアンモニウム塩、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリジファン、トリエタジン、トリフェンモルフ、トリフェノホス、トリフロキシストロビン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロンナトリウム塩、トリフルミゾール、トリフルムロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロンメチル、トリホップ、トリホップメチル、トリホプシム、トリホリン、トリヒドロキシトリアジン、トリメドルア、トリメタカルブ、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパックエチル、トリプレン、トリプロピンダン、トリプトリド、トリタック、トリチコナゾール、トリトスルフロン、トランクコール(trunc−call)、ウニコナゾール、ウニコナゾールP、アーバサイド(urbacide)、ウレデパ、吉草酸エステル、バリダマイシン、バリフェナレート、バロン(valone)、バミドチオン、バンガード(vangard)、バニリプロール、バーナレート、ビンクロゾリン、ワルファリン、ワルファリンカリウム、ワルファリンナトリウム、キシアチョングルリン(xiaochongliulin)、キンジュナン(xinjunan)、キシボジュナン(xiwojunan)、XMC、キシラクロル、キシレノール類、キシリルカルブ、イシジング(yishijing)、ザリラミド、ゼアチン、ズンクキシアオン(zengxiaoan)、ゼータシペルメトリン、ナフテン酸亜鉛、リン化亜鉛、チアゾール亜鉛、ジネブ、ジラム、ゾラプロホス、ゾキサミド、ズオミフナグロング(zuomihunaglong)、α−クロロヒドリン、α−エクジソン、α−ムルチストリアチンおよびα−ナフタレン酢酸から選択される1種若しくはそれ以上の化合物をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  5. 農業で許容できる担体をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  6. 請求項1または請求項2に記載の組成物であって、前記化合物が、農薬的に許容できる酸付加塩、塩誘導体または水和物の形態である、組成物。
  7. 請求項1または請求項2に記載の組成物であって、前記化合物が、分割された立体異性体である、組成物。
  8. 請求項1または請求項2に記載の組成物であって、前記化合物が、形態結晶多形である、組成物。
  9. 請求項1または請求項2に記載の組成物であって、前記化合物が、1Hの代わりに2H、若しくは12Cの代わりに13C、または双方を含んでなる、組成物。
  10. 生物農薬をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  11. 以下の化合物の最低1種をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
    (a)3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4,5]デス−3−エン−2−オン;
    (b)3−(4’−クロロ−2,4−ジメチル[1,1’−ビフェニル]−3−イル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4,5]デス−3−エン−2−オン;
    (c)4−[[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]メチルアミノ]−2(5H)−フラノン;
    (d)4−[[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]シクロプロピルアミノ]−2(5H)−フラノン;
    (e)3−クロロ−N2−[(1S)−1−メチル−2−(メチルスルホニル)エチル−N1−[2−メチル−4−[1,2,2,2−テトラフルオロ−1−(トリフルオロメチル)エチル]フェニル]−1,2−ベンゼンジカルボキサミド;
    (f)2−シアノ−N−エチル−4−フルオロ−3−メトキシ−ベネンスルホンアミド;(g)2−シアノ−N−エチル−3−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド;
    (h)2−シアノ−3−ジフルオロメトキシ−N−エチル−4−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド;
    (i)2−シアノ−3−フルオロメトキシ−N−エチル−ベンゼンスルホンアミド;
    (j)2−シアノ−6−フルオロ−3−メトキシ−N,N−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド;
    (k)2−シアノ−N−エチル−6−フルオロ−3−メトキシ−N−メチル−ベンゼンスルホンアミド;
    (l)2−シアノ−3−ジフルオロメトキシ−N,N−ジメチルベンゼンスルホン−アミド;
    (m)3−(ジフルオロメチル)−N−[2−(3,3−ジメチルブチル)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド;
    (n)N−エチル−2,2−ジメチルプロピオンアミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾン;
    (o)N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾンニコチン;(p)O−{(E−)−[2−(4−クロロ−フェニル)−2−シアノ−1−(2−トリフルオロメチルフェニル)−ビニル]}S−メチルチオカーボネート;
    (q)(E)−N1−[(2−クロロ−1,3−チアゾル−5−イルメチル)]−N2−シアノ−N1−メチルアセトアミジン;
    (r)1−(6−クロロピリジン−3−イルメチル)−7−メチル−8−ニトロ−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−5−オール;
    (s)4−[4−クロロフェニル−(2−ブチリジン−ヒドラゾノ)メチル)]フェニルメシレート;および
    (t)N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパンカルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラジン。
  12. 以下の作用様式の1種若しくはそれ以上を有する化合物をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
    アセチルコリンエステラーゼ阻害剤;ナトリウムチャネル調節物質;キチン生合成阻害剤;GABAおよびグルタミン酸作動性クロライドチャネルアンタゴニスト;GABAおよびグルタミン酸作動性クロライドチャネルアゴニスト;アセチルコリン受容体アゴニスト;アセチルコリン受容体アンタゴニスト;MET I阻害剤;Mg刺激性ATPアーゼ阻害剤;ニコチン性アセチルコリン受容体;中腸膜攪乱物質;酸化的リン酸化攪乱物質、ならびにリアノジン受容体(RyRs)。
  13. 種子をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  14. 1種若しくはそれ以上の特殊化された特徴を発現するよう遺伝子操作されている種子を更に含んでなる、請求項1に記載の組成物。
  15. 組成物がカプセルの内側に被包化されているか、または、カプセルの表面上に置かれている、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  16. 組成物がカプセルの内側に被包化されているか、または、カプセルの表面上に置かれており、該カプセルが100ミクロンないし900ナノメートル若しくは10ミクロンないし900ミクロンの直径を有する、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  17. 硫酸アンモニウムをさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  18. 請求項1または請求項2に記載の組成物を、病害虫を防除するためにこうした病害虫を防除するのに十分な量で1区域に適用することを含むが、ヒトの処置を含まない、病害虫の防除方法。
  19. スピネトラム、スピノサド、スルホキサフロル、ラムダシハロトリン、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロールから選択される1以上の化合物をさらに含んでなる、請求項1または請求項2に記載の組成物。
JP2016525882A 2013-10-22 2014-10-17 農薬組成物および関連する方法 Active JP6509209B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361894281P 2013-10-22 2013-10-22
US61/894,281 2013-10-22
PCT/US2014/061049 WO2015061151A1 (en) 2013-10-22 2014-10-17 Pesticidal compositions and related methods

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017500280A JP2017500280A (ja) 2017-01-05
JP2017500280A5 JP2017500280A5 (ja) 2018-06-28
JP6509209B2 true JP6509209B2 (ja) 2019-05-08

Family

ID=52826657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016525882A Active JP6509209B2 (ja) 2013-10-22 2014-10-17 農薬組成物および関連する方法

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9137998B2 (ja)
EP (1) EP3062619B1 (ja)
JP (1) JP6509209B2 (ja)
KR (1) KR102286233B1 (ja)
CN (2) CN105682462A (ja)
AR (1) AR098100A1 (ja)
AU (2) AU2014340418B2 (ja)
BR (1) BR112016008801B1 (ja)
CA (1) CA2925987C (ja)
ES (1) ES2745988T3 (ja)
IL (1) IL245036B (ja)
MX (1) MX2016005323A (ja)
NZ (1) NZ719634A (ja)
RU (1) RU2667777C2 (ja)
TW (1) TWI651049B (ja)
WO (1) WO2015061151A1 (ja)
ZA (1) ZA201603237B (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA107791C2 (en) * 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
MX2016005310A (es) 2013-10-22 2016-08-08 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas sinergicas y metodos relacionados.
TW201519778A (zh) 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 協同性殺蟲組成物及相關方法(十)
EP3060051A4 (en) 2013-10-22 2017-04-05 Dow AgroSciences LLC Synergistic pesticidal compositions and related methods
CA2926345A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
AU2014340430B2 (en) 2013-10-22 2017-05-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
CA2926433A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
TW201519777A (zh) 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 協同性殺蟲組成物及相關方法(九)
JP2016535739A (ja) 2013-10-22 2016-11-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物および関連する方法
AU2014340413B2 (en) 2013-10-22 2017-09-07 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
RU2656888C2 (ru) * 2013-10-22 2018-06-07 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции и связанные с ними способы
US20170290337A1 (en) * 2014-09-24 2017-10-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal Pyridino-/Pyrimidino-Thiazoles
WO2018051372A1 (en) * 2016-09-16 2018-03-22 Sawant Arun Stable formulation of water sensitive active
CN107183022A (zh) * 2017-04-01 2017-09-22 浙江绿果新材料有限公司 一种复配农药及其在防治农田害虫地老虎的应用
WO2019030650A1 (en) * 2017-08-07 2019-02-14 Indofil Industries Limited PESTICIDAL COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
CN109528755A (zh) * 2017-08-10 2019-03-29 苏州魁星新材料科技有限公司 一种含纳米硫组合物及其应用
MY195880A (en) * 2019-04-06 2023-02-27 Oat Agrio Co Ltd Fruit Blossom End Rot-Preventing Agent Comprising Nitrophenol Compound or Salt Thereof
CN112674083B (zh) * 2019-10-17 2022-11-01 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种联苯菊酯和氟苯吡菌胺的可分散油悬浮剂及其制备方法和应用
KR102416795B1 (ko) 2020-01-21 2022-07-05 경상남도 양파 기계 정식에 적합한 육묘용 상토 조성물
IN202011023685A (ja) * 2020-06-05 2021-01-08 Best Agrolife Ltd
CN112205376B (zh) * 2020-11-11 2022-02-25 华东药用植物园科研管理中心 蜜源植物害虫防治装置及方法
RU2758621C1 (ru) * 2020-11-13 2021-11-01 Алексей Владимирович Лазарев Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика
WO2023137309A2 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Enko Chem, Inc. Protoporphyrinogen oxidase inhibitors
CN114557348B (zh) * 2022-03-07 2023-08-04 哈尔滨学院 一种桔小实蝇性引诱剂及其应用

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA962269A (en) 1971-05-05 1975-02-04 Robert E. Grahame (Jr.) Thiazoles, and their use as insecticides
FR2517176A1 (fr) 1981-12-01 1983-06-03 Rhone Poulenc Agrochimie Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide
US4528291A (en) 1982-06-22 1985-07-09 Schering Corporation 2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac contractility
DE3520328A1 (de) 1985-06-07 1986-12-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-amino-4-heterocyclyl-1-pyridyl-pyrazole
JPS62153273A (ja) 1985-12-26 1987-07-08 Tokuyama Soda Co Ltd ピラゾ−ル化合物
DE3618717A1 (de) 1986-06-04 1987-12-10 Bayer Ag 5- acylamino-pyrazol-derivate
JPH07106964B2 (ja) 1987-01-14 1995-11-15 株式会社トクヤマ 摘果剤
US5599944A (en) 1987-03-24 1997-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Intermediates for herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
DE3936622A1 (de) 1989-11-03 1991-05-08 Bayer Ag Halogenierte sulfonylaminocarbonyltriazolinone
JPH089541B2 (ja) 1988-03-07 1996-01-31 三井東圧化学株式会社 ピラゾール類を主成分とする脳浮腫抑制剤
US5241074A (en) 1988-05-09 1993-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
US5541337A (en) 1989-04-13 1996-07-30 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
US5300480A (en) 1989-04-13 1994-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having two substituents bonded via oxygen
GB8813121D0 (en) 1988-06-03 1988-07-06 Shell Int Research Novel crystalline aluminophosphates & related compounds
US5534486A (en) 1991-04-04 1996-07-09 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen
US5366987A (en) 1991-08-22 1994-11-22 Warner-Lambert Company Isoxazolyl-substituted alkyl amide ACAT inhibitors
TW336932B (en) 1992-12-17 1998-07-21 Pfizer Amino-substituted pyrazoles
EP0858457A1 (de) 1995-10-20 1998-08-19 Dr. Karl Thomae GmbH 5-gliedrige heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung
US5854265A (en) 1996-04-03 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
JP2000507592A (ja) 1996-04-03 2000-06-20 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル―タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
US5854264A (en) 1996-07-24 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
ID21482A (id) 1996-11-12 1999-06-17 Novartis Ag Turunan-turunan pirazol yang berguna sebagai herbisida
TR199902646T2 (xx) 1997-04-25 2000-05-22 Pfizer Inc. Seks�el bozuklu�un tedavisi i�in pirazolopirimidinonlar.
DE19725450A1 (de) 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US6271237B1 (en) 1997-12-22 2001-08-07 Dupont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors
GB9827882D0 (en) 1998-12-17 1999-02-10 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
SK1812002A3 (en) 1999-08-12 2003-02-04 Pharmacia Italia Spa 3(5)-Amino-pyrazole derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
HUP0203160A3 (en) 1999-11-05 2006-02-28 Warner Lambert Co Prevention of plaque rupture by acat inhibitors
ATE473206T1 (de) 2000-02-16 2010-07-15 Ishihara Sangyo Kaisha Phenacylamin-derivate, ihre herstellung und seuchenmittel, die diese derivate enthalten
GB0011095D0 (en) 2000-05-08 2000-06-28 Black James Foundation astrin and cholecystokinin receptor ligands (III)
US6645990B2 (en) 2000-08-15 2003-11-11 Amgen Inc. Thiazolyl urea compounds and methods of uses
EP1329160A4 (en) 2000-08-25 2004-04-14 Sankyo Co 4-ACYLAMINOPYRAZOL DERIVATIVES
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
AU2002246397B2 (en) 2001-04-16 2005-03-24 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazole, thiazole and oxazole derivatives and their use for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of pollakiuria or urinary incontinence
ATE315555T1 (de) 2001-05-11 2006-02-15 Pfizer Prod Inc Thiazolderivate und ihre verwendung als cdk- inhibitoren
ES2241964T3 (es) 2001-07-05 2005-11-01 Pfizer Products Inc. Heterocicloalquilsulfufonilpirazoles como agentes antiinflamatorios/abnalgesicos.
FR2827603B1 (fr) 2001-07-18 2003-10-17 Oreal Composes derives de diaminopyrazole substitues par un radical heteroaromatique et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
GB0123589D0 (en) 2001-10-01 2001-11-21 Syngenta Participations Ag Organic compounds
WO2003053937A1 (fr) 2001-12-20 2003-07-03 Sds Biotech K.K. Nouveau derive de pyrazole substitue, procede de production de ce derive et composition herbicide le contenant
US6936629B2 (en) 2001-12-21 2005-08-30 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
US6878196B2 (en) 2002-01-15 2005-04-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink, ink jet recording method and azo compound
JP2003212864A (ja) 2002-01-24 2003-07-30 Sankyo Co Ltd 5−(m−シアノベンジルアミノ)チアゾール誘導体
EP1480642B1 (en) 2002-02-25 2008-11-26 Eli Lilly And Company Peroxisome proliferator activated receptor modulators
JP2004051628A (ja) 2002-05-28 2004-02-19 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジン系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
US6737382B1 (en) 2002-10-23 2004-05-18 Nippon Soda Co. Ltd. Insecticidal aminothiazole derivatives
NZ540161A (en) 2002-10-30 2008-03-28 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
US7429581B2 (en) 2002-12-23 2008-09-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors
JP4397615B2 (ja) 2003-03-27 2010-01-13 富士フイルム株式会社 インクジェット用インクおよびインクセット
GB0312654D0 (en) 2003-06-03 2003-07-09 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
US7514464B2 (en) 2003-12-18 2009-04-07 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
US7319108B2 (en) 2004-01-25 2008-01-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
DE102004003812A1 (de) 2004-01-25 2005-08-11 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylsubstituierte Heterozyklen, Verfahren ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7297168B2 (en) 2004-02-02 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
AU2005223483B2 (en) 2004-03-18 2009-04-23 Zoetis Llc N-(1-arylpyrazol-4l)sulfonamides and their use as parasiticides
US20070167426A1 (en) 2004-06-02 2007-07-19 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
JO2540B1 (en) 2004-07-01 2010-09-05 اي.اي.ديو بونت دي نيمورز اند كومباني Control factors for pests from invertebrate insects include a symbiotic mixture of anthranilamide
MX2007002274A (es) 2004-08-23 2007-05-07 Lilly Co Eli Agentes del receptor de histamina h3. preparacion y usos terapeuticos.
JP2008513434A (ja) 2004-09-23 2008-05-01 ファイザー・プロダクツ・インク トロンボポイエチン受容体アゴニスト
AU2005297984B2 (en) 2004-10-27 2009-11-12 Daiichi Sankyo Company, Limited Benzene compound having 2 or more substituents
WO2006071940A2 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Enzyme modulators and treatments
JP4966866B2 (ja) 2005-01-14 2012-07-04 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー mGluR5アンタゴニストとしてのチアゾール−4−カルボキサミド誘導体
EP1866293A1 (en) 2005-03-31 2007-12-19 UCB Pharma, S.A. Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses
US7608592B2 (en) 2005-06-30 2009-10-27 Virobay, Inc. HCV inhibitors
JP2009523748A (ja) 2006-01-18 2009-06-25 シエナ ビオテク ソシエタ ペル アチオニ α7ニコチン性アセチルコリン受容体の調節物質およびそれらの治療への使用
EP1983980A4 (en) 2006-01-25 2010-05-05 Synta Pharmaceuticals Corp THIAZOL AND THIADIAZOL COMPOUNDS FOR USES IN RELATION TO INFLAMMATION AND IMMUNITY
JP5642963B2 (ja) 2006-06-30 2014-12-17 スネシス ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド ピリジノニルpdk1阻害剤
US20090325956A1 (en) 2006-10-13 2009-12-31 Takahiko Taniguchi Aromatic amine derivative and use thereof
JP2010513519A (ja) 2006-12-22 2010-04-30 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド キナーゼインヒビター活性を有するある種のピラゾリン誘導体
GB0701426D0 (en) 2007-01-25 2007-03-07 Univ Sheffield Compounds and their use
CL2008000376A1 (es) 2007-02-09 2008-08-18 Du Pont Compuestos derivados de n-oxidos de piridina; composicion herbicida; y metodo para controlar el crecimiento de vegetacion indeseada.
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
KR20100095430A (ko) 2007-11-02 2010-08-30 메틸진 인크. 히스톤 탈아세틸화효소의 저해물질
WO2009076454A2 (en) 2007-12-12 2009-06-18 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
US8278335B2 (en) 2008-04-21 2012-10-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of Janus kinases
BRPI0915350A2 (pt) 2008-06-13 2016-05-03 Bayer Cropscience Ag novas amidas e tioamidas heteroatômicas como pesticidas
TW201004941A (en) 2008-07-16 2010-02-01 Wyeth Corp Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor inhibitors
ES2579085T3 (es) 2008-07-17 2016-08-04 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos como pesticidas
JP2010030970A (ja) 2008-07-31 2010-02-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド誘導体
US20110201649A1 (en) 2008-09-19 2011-08-18 Sumitomo Chemical Company, Limited agricultural composition
WO2010033360A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 1/3 Absolute Science, Inc. Methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject
MX2011004125A (es) 2008-10-21 2011-05-19 Metabolex Inc Agonistas del receptor gpr120 de arilo y usos de los mismos.
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
CN102264737A (zh) 2008-12-23 2011-11-30 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
CA2751176A1 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Vanderbilt University Substituted 1,1,3,3-tetraoxidobenzo[d][1,3,2]dithiazoles as mglur4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
NZ594163A (en) 2009-02-11 2012-11-30 Dow Agrosciences Llc Pyranose derivatives of pestcidal 1,2,4-triazoles
WO2010093849A2 (en) 2009-02-13 2010-08-19 Amgen Inc. Phenylalanine amide derivatives useful for treating insulin-related diseases and conditions
UA107791C2 (en) * 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
CN102438984A (zh) 2009-05-19 2012-05-02 拜耳作物科学公司 杀虫用芳基吡咯啉
FI20095678A0 (fi) 2009-06-16 2009-06-16 Biotie Therapies Oy Ureasubstituoituja sulfoniamidijohdannaisia
UA110324C2 (en) 2009-07-02 2015-12-25 Genentech Inc Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine
JP2012254939A (ja) 2009-10-07 2012-12-27 Astellas Pharma Inc オキサゾール化合物
BR112012006239A2 (pt) 2009-10-12 2015-09-08 Bayer Cropscience Ag amidas e tioamidas enquanto agentes pesticidas
CN102573478B (zh) 2009-10-12 2015-12-16 拜尔农作物科学股份公司 作为杀虫剂的1-(吡啶-3-基)-吡唑和1-(嘧啶-5-基)-吡唑
WO2011091153A1 (en) 2010-01-25 2011-07-28 Chdi, Inc. Certain kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
WO2011101229A1 (en) 2010-02-22 2011-08-25 Syngenta Participations Ag Dihydrofuran derivatives as insecticidal compounds
EP2560966B1 (en) 2010-03-30 2021-01-06 Verseon International Corporation Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
BR112012026530B1 (pt) 2010-04-16 2018-03-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos heterocíclicos como pesticidas, composição os compreendendo e suas utilizações, bem como método para controle de pragas de pragas
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP2566865B1 (de) * 2010-05-05 2014-06-25 Bayer Intellectual Property GmbH Thiazolderivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2012015292A (es) 2010-06-24 2013-05-30 Gilead Sciences Inc Pirazolo[1, 5]pirimidinas en la forma de agentes antivirales.
RU2013103422A (ru) 2010-06-28 2014-08-10 Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов
CN103080106A (zh) 2010-07-06 2013-05-01 诺瓦提斯公司 用作激酶抑制剂的环醚化合物
EP2593447B1 (de) 2010-07-15 2016-08-17 Bayer Intellectual Property GmbH 3-pyridyl-heteroarylcarboxamidverbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
US8604211B2 (en) 2010-08-31 2013-12-10 Dow AroSciecnes, LLC. Pesticidal compositions
JP2012082186A (ja) 2010-09-15 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
BR112013009823A2 (pt) 2010-10-22 2016-07-05 Bayer Ip Gmbh novos compostos heterocíclicos como pesticidas
MX343905B (es) 2010-11-03 2016-11-28 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas y procesos relacionados a las mismas.
US8680121B2 (en) 2010-11-03 2014-03-25 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2012070114A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 塩野義製薬株式会社 Npy y5受容体拮抗作用を有するスルファミド誘導体
WO2012102387A1 (ja) 2011-01-27 2012-08-02 日産化学工業株式会社 ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
JPWO2012108511A1 (ja) 2011-02-09 2014-07-03 日産化学工業株式会社 ピラゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2012188418A (ja) 2011-02-22 2012-10-04 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾ−ル誘導体及び有害生物防除剤
BR102012004142A2 (pt) 2011-02-25 2015-04-07 Dow Agrosciences Llc Composições pesticidas e processos relacionados às mesmas
JP2013107867A (ja) 2011-04-21 2013-06-06 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
EP2532661A1 (en) 2011-06-10 2012-12-12 Syngenta Participations AG Novel insecticides
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
EP2540718A1 (en) 2011-06-29 2013-01-02 Syngenta Participations AG. Novel insecticides
GB2492381A (en) 2011-06-30 2013-01-02 Tomtom Int Bv Controlling a map displayed on a navigation apparatus in order to maximise the display of a remaining route
WO2013010946A2 (en) * 2011-07-15 2013-01-24 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests i
JP2013082699A (ja) 2011-09-30 2013-05-09 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2013075871A (ja) 2011-09-30 2013-04-25 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2013082704A (ja) 2011-09-30 2013-05-09 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
WO2013062930A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 3M Innovative Properties Company Tilted dichroic polarized color combiner
CN104010505B (zh) 2011-10-26 2017-03-15 陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
KR20140085527A (ko) 2011-10-26 2014-07-07 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충 조성물 및 그와 관련된 방법
JP2013129651A (ja) 2011-11-22 2013-07-04 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2013129653A (ja) 2011-11-22 2013-07-04 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾ−ル誘導体および有害生物防除剤
JP5922412B2 (ja) * 2012-01-11 2016-05-24 株式会社菊水製作所 アイソレータ
WO2013156431A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole and thiadiazole derivatives
WO2013156433A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Syngenta Participations Ag Insecticidally active thiazole derivatives
CA2870090A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
MX349113B (es) 2012-06-04 2017-07-12 Dow Agrosciences Llc Procesos para producir ciertos 2-piridin-3-il) tiazoles.
BR112014029957B1 (pt) 2012-06-04 2019-01-15 Dow Agrosciences Llc processos para produzir determinados 2-(piridina-3-il)tiazóis
AU2014340413B2 (en) 2013-10-22 2017-09-07 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
RU2667777C2 (ru) 2018-09-24
BR112016008801B1 (pt) 2019-12-17
RU2016119362A3 (ja) 2018-03-29
CN105682462A (zh) 2016-06-15
WO2015061151A1 (en) 2015-04-30
CN108812681A (zh) 2018-11-16
EP3062619B1 (en) 2019-07-24
AR098100A1 (es) 2016-05-04
USRE48057E1 (en) 2020-06-23
NZ719634A (en) 2017-09-29
RU2016119362A (ru) 2017-11-28
IL245036A0 (en) 2016-05-31
ES2745988T3 (es) 2020-03-04
IL245036B (en) 2020-10-29
TWI651049B (zh) 2019-02-21
CA2925987C (en) 2021-10-26
AU2014340418A1 (en) 2016-05-19
US9137998B2 (en) 2015-09-22
EP3062619A4 (en) 2017-04-19
WO2015061151A9 (en) 2016-04-21
AU2017228717B2 (en) 2019-01-17
ZA201603237B (en) 2017-09-27
CN108812681B (zh) 2021-02-26
JP2017500280A (ja) 2017-01-05
AU2017228717A1 (en) 2017-10-12
KR20160075625A (ko) 2016-06-29
MX2016005323A (es) 2016-08-12
US20150111730A1 (en) 2015-04-23
KR102286233B1 (ko) 2021-08-06
TW201519787A (zh) 2015-06-01
AU2014340418A9 (en) 2016-06-16
EP3062619A1 (en) 2016-09-07
CA2925987A1 (en) 2015-04-30
AU2014340418B2 (en) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6509209B2 (ja) 農薬組成物および関連する方法
JP6506308B2 (ja) 殺有害生物剤組成物および関連する方法
RU2571076C2 (ru) Пестицидная композиция
KR20210018274A (ko) 살충 유용성을 갖는 분자, 및 이와 관련된 조성물 및 공정
JP6054307B2 (ja) 殺有害生物剤組成物とそれに関連する方法
RU2656894C2 (ru) Пестицидные композиции и соответствующие способы
JP7324221B2 (ja) 農薬の効用を有する分子、それに関連する組成物及び有害生物防除方法
JP6568932B2 (ja) 所定の殺虫農薬的利用性を有する分子、ならびにそれに関する中間体、組成物および方法
JP6646035B2 (ja) ある種の殺虫農薬的利用性を有する分子、ならびにそれに関する中間体、組成物および方法
JP2015525758A (ja) 農薬組成物およびそれらに関する方法
JP6490681B2 (ja) 農薬組成物および関連する方法
RU2656391C2 (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
JP6568878B2 (ja) ある種の農薬的利用性を有する分子、ならびにそれに関する中間体、組成物および方法
JP2015506959A (ja) 農薬組成物およびそれらに関する方法
JP6568928B2 (ja) 所定の種の殺虫農薬的利用性を有する分子、ならびにそれに関する中間体、組成物および方法
JP2019509979A (ja) 農薬の効用を有する分子、ならびにこれに関連する中間体、組成物、及びプロセス
JP2016536307A (ja) 農薬組成物および関連する方法
BR112017009937B1 (pt) Moléculas, composições pesticidas, e processos para controlar uma peste
KR20180116284A (ko) 살충 유용성을 갖는 분자, 및 그와 관련된 중간체, 조성물 및 방법
JP2017523162A (ja) ある種の農薬的利用性を有する分子、それに関する中間体、組成物および方法
RU2656889C2 (ru) Пестицидные композиции и соответствующие способы
KR102652142B1 (ko) 살충 유용성을 갖는 분자, 및 그와 관련된 중간체, 조성물 및 방법
KR20220111275A (ko) 살충 유용성을 갖는 조성물 및 이와 관련된 프로세스
EA042683B1 (ru) Соединение, обладающее пестицидным действием, а также композиции и способы, связанные с ними

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171011

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171011

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180517

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180607

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180620

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180920

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181030

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190131

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190314

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190327

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6509209

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250