RU2758621C1 - Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика - Google Patents

Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика Download PDF

Info

Publication number
RU2758621C1
RU2758621C1 RU2020137314A RU2020137314A RU2758621C1 RU 2758621 C1 RU2758621 C1 RU 2758621C1 RU 2020137314 A RU2020137314 A RU 2020137314A RU 2020137314 A RU2020137314 A RU 2020137314A RU 2758621 C1 RU2758621 C1 RU 2758621C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicide
hogweed
solvent
foliar
acid
Prior art date
Application number
RU2020137314A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Владимирович Лазарев
Original Assignee
Алексей Владимирович Лазарев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Владимирович Лазарев filed Critical Алексей Владимирович Лазарев
Priority to RU2020137314A priority Critical patent/RU2758621C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758621C1 publication Critical patent/RU2758621C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N29/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
    • A01N29/02Acyclic compounds or compounds containing halogen attached to an aliphatic side-chain of a cycloaliphatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к гербицидам листового действия. Гербицидное средство длительного действия для листового применения содержит гербицид и растворитель, при этом в качестве гербицида используют калийную соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, а в качестве растворителя – воду при следующем соотношении компонентов (мас.%): гербицид 10-30, растворитель 70-90. Предлагаемое гербицидное средство обладает высокой эффективностью подавления роста и жизнеспособности борщевика и сорных растений. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 14 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а именно к гербицидам листового действия. Гербицид представляет собой калийную соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, получаемый в виде соли с последующим разбавлением водой при следующем соотношении компонентов (мас.%): гербицид (калиевая соль 2,2 дихлорпропионовой кислоты) - 10-30%, растворитель - 90-70%.
Изобретение позволяет повысить эффективность подавления роста и жизнеспособности сорных растений во временной и дозозависимой манере, включая борщевик.
Уровень техники
Известны авторские свидетельства SU 1656704 А1 и SU 1681416А1. Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложен состав из известных гербицидов, n-фосфонометилглицина, α,α дихлорпропионовая кислота, смачивателя, тетраметил-метилендиамина (ТММДА), вода остальное. Введение ТММДА позволяет получить стабильный состав, обладающий синергетическим действием как в отношениях многолетних, так и однолетних сорняков.
Известно авторское свидетельство SU 1656703 А1 Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно - к химическим средствам защиты растений, используемых для борьбы с сорными растениями. Цель изобретения повышение эффективности действия. Состав содержит известные гербициды, мас. n - фосфонометилглицин 5 15; 2,4 дихлорфеноксиуксусная кислота 8,4 20,0; α,α дихлорпропионовая кислота 12,5 36,0; смачиватель 1,0 - 20,0; тетраметилметилендиамин (ТММДА) 10,9 36,7; вода - остальное. Введение ТММДА позволяет получить стабильный состав, обладающий синергетическим действием как в отношениях многолетних, так и однолетних сорняков. Изобретение отличается от заявляемого отсутствием эффективности в отношении борщевика; композиция не содержит калийной соли дихлорпропионовой кислоты.
Известна гербицидная композиция (патент US 3188194), содержащая гербицид, выбранный из группы: пара-хлорфенилдиметилмочевина, аминотриазол, 2-хлор-4,6-бис(этиламино)-s-триазин, натриевую соль дихлорпропионовой кислоты, а также эфир фосфорной кислоты, выбранный из группы, состоящей из трибутилфосфата, триизобутилфосфата и трикрезилфосфата. Изобретение отличается от заявляемого отсутствием эффективности в отношении борщевика; композиция не содержит калийной соли дихлорпропионовой кислоты.
Известна композиция (патент US RE 48,057), в состав которой входят такие соединения далапона, как далапон-кальций, далапон-магний, далапон-натрий. Композиция не содержит калия и применяется в качестве пестицида. Кроме того, состав не применяется для подавления роста борщевика.
Известен гербицидный состав (патент US 9,723,841), содержащий, по меньшей мере, одно гербицидно-активное соединение и поверхностно-активное вещество, содержащее, по меньшей мере, один алкоксилированный моноглицерид, по меньшей мере, один алкоксилированный диглицерид или смесь алкоксилированных моно- и диглицеридов, при условии, что композиция не содержит соединения сульфонилмочевины, и при этом концентрация алкоксилированного глицеридного поверхностно-активного вещества составляет от 5 до 40 мас. %, в котором в качестве гербицида применяют далапон. Композиция не содержит калия и применяется в качестве пестицида. Кроме того, состав не применяется для подавления роста борщевика.
Известен способ остановки роста семян борщевика, включающий следующие этапы: приготовление жидкого ополаскивателя, нанесение указанного ополаскивателя на семена, находящиеся в естественной среде, причем указанный ополаскиватель содержит гербицид (патент US 9,084,395). В изобретении не используется калиевая соль дихлорпропионовой кислоты.
Наиболее близким к заявляемому гербициду является натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, т.н. далапон, с содержанием соли 85%. Далапон традиционно применяется в качестве листового и корневого системного гербицида. В ряде случаев далапон поглощается корнями растений. Натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты применяется также в составе таких гербицидов, как даупон, омнидель, широко используемых в США и ряде европейских стран. Отличительным признаком далапона является тот факт, что он исходно не применяется против борщевика.
Таким образом, признаки, отличающие заявляемые технические решения, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критериям «новизна» и «изобретательский уровень». Изобретение является промышленно применимым.
Сущность изобретения
Предложен гербицид листового действия, содержащий калийную соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, получаемый в виде соли с последующим разбавлением водой при следующем соотношении компонентов (мас.%): гербицид (калиевая соль 2,2 дихлорпропионовой кислоты) - 10-30%, растворитель - 90-70%. Изобретение позволяет повысить эффективность подавления роста и жизнеспособности сорных растений во временной и дозозависимой манере, включая борщевик.
Несмотря на огромное разнообразие гербицидных средств, которые можно использовать с целью подавления роста сорных трав, в сельском хозяйстве остаются определенные проблемы, связанные с отсутствием эффективных препаратов в отношении некоторых растений. Одним из таких примеров является борщевик. Это двулетнее растение, имеющие высокий потенциал к регенерации и демонстрирующий устойчивость ко многим современным гербицидам.
Гербицидное действие 2,2-дихлорпропионата калия проявляется в ингибировании синтеза пантотеновой кислоты в листьях растений (Кравцов, 1986). Пантотеновая кислота (витамин В5) является составляющей кофермента ацетилирования (КоА) и участвует в основных процессах обмена растения, а именно: в обмене белков, жиров и углеводов, органических кислот, в переносе ацетат-ионов к ацетилирующим соединениям, в переносе радикалов при аэробном превращении пировиноградной кислоты, в аэробном окислительном процессе дыхания цикла Кребса. Пантотеновая кислота является комплексным соединением β-аланина и 2,4-диокси-3,3-диметилмасляной кислоты, малоустойчива и легко гидролизуется по месту пептидной связи под действием слабых кислот, к которым относится и 2,2-дихлорпропиовая кислота (Смашевский, 2008).
Присутствующий в составе соли ион калия является для растений питательным элементом и, попадая в почву, не будет оказывать подавляющего действия на окружающую среду. Калийная соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты легко растворяется в воде.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.
Пример 1. Получение гербицидного средства.
Получение гербицидного средства проводят по известному способу, заключающемуся в проведении реакции нейтрализации, при которой кислота и основание вступают во взаимодействие, обмениваются активными компонентами, в результате чего получается нейтральная соль и вода.
Берут 255 г 2,2-дихлорпропионовой кислоты и 100 г гидроксида калия, предварительно разбавляют его в 100 мл дистиллированной H2O.
В результате проведения реакции получается 2,2-дихлорпропионат калия и вода:
Figure 00000001
Поскольку реакция нейтрализации протекает с выделением значительного количества тепла, то 2,2-дихлорпропионовую кислоту в раствор гидроксида калия добавляют дозированно, маленькими порциями, в охлаждающей водяной бане, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 40-50°С.
Массовая доля сухой соли в растворе составляет около 91%. После полного перемешивания компонентов реакционной смеси раствор продолжают охлаждать до интенсивного выпадения кристаллов 2,2-дихлорпропионата калия и полного расслоения фаз. Полученный продукт декантируют и высушивают при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния.
Данный способ получения гербицида относительно прост, и его легко осуществить в промышленных масштабах.
Пример 2. Подтверждение химического состава калийной соли 2,2-дихорпропионовой кислоты на основе спектрального анализа.
Анализ вещества проводился на газовом хроматографе «Agilent Technologies» модели 7820А с масс-селективным детектором «Agilent 5975N MSD», колонка - кварцевая капиллярная HP-5MS (30 м × 0,25 мм, толщина пленки фазы - 0,25 мкм), температура инжектора - 250°С, интерфейса детектора - 280°С; начальная температура термостата колонки - 50°С, нагрев со скоростью 10 град/мин до 280°С, выдержка при конечной температуре 10 мин, при конечной температуре 25 минут в изотерме; газ-носитель - гелий высокой чистоты марки «5.5» (99,9995%); объем вводимой пробы - 1 мкл. Проба вводились в режиме с делением потока кратностью 1:30. Поток газа-носителя составлял 1 мл/мин. Ионизация - электронный удар энергией 70 эВ, детектирование осуществлялось по полному ионному току в диапазоне m/z 40-500 Дальтон с предварительной однократной фильтрацией потока ионов на квадрупольном фильтре масс.
Обработку хроматограмм проводили с использованием программного обеспечения MSD ChemStation Data Analysis F.01.01 («Agilent Technologies», США). Полученные масс-спектры компонентов хроматограммы сравнивали с библиотечными масс-спектрами с использованием поискового модуля NIST MS Search вер. 2.3 на основе библиотек масс-спектров NIST 17 (Mainlib, Replib) Национального института стандартов и технологий США и WILEY 9N11.
Полученные результаты приведены на Фиг. 2. Согласно результатам наглядны совпадения по основной группе фрагмента молекулы 2,2-дихлорпропионовой кислоты, - 2,2-дихлорпропионат-иону.
Учитывая «хвост» из 125-129 Дальтон, вероятно, что реальное вещество может иметь более тяжелые по молекулярной массе органические кислоты.
В качестве растворителя использовался метанол. Ожидаемого растворения объектов в хлористом метилене не произошло, в том числе не дало результат растворение объектов в дистилляте с последующей хлороформной переэкстракцией.
Пример 3. Применение гербицида на сорных (луговых) травах и борщевике.
Рабочие растворы различных концентраций наносились однократно методом распыления на объект исследования (надземная часть растений) с расстояния 20-25 см до достижения равномерно увлажненной поверхности обрабатываемого растения. Обработка происходила в сухую, безветренную погоду, в условиях достаточной освещенности (в солнечную погоду, либо с переменной облачностью).
Обработка сорных луговых трав
В исследовании гербицидной активности в отношении луговых (газонных) трав применяли следующие концентрации рабочего раствора (в мас.%): 1, 2, 4, 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50%. В качестве отрицательного контроля использовали необработанный участок. Обработку проводили на следующих травах: мятлик луговой, красная овсяница, побегоносная полевица, микроклевер, райграс и т.п. Оценку проводили визуальным методом с последующим описанием появившихся отличий и получением фотографий.
На фоне применения рабочих растворов в концентрациях 1, 2, 4, 6, 8 мас.% отмечается их низкая эффективность; в результате они признаны малоэффективными (результаты не приводятся).
Первые изменения после обработки рабочими растворами с концентрацией 10, 20, 30, 40, 50 мас.% начали проявляться на 3-й день, а именно пожелтение и дальнейшее появление коричневого окрашивания. Наблюдалось усыхание листвы и стеблей с последующим угнетением роста и гибели растения, полной потери жизнеспособности. На протяжении последующих 4 недель восстановление жизнеспособности растений не произошло. Изменения в динамике показаны на Фиг. 2. Согласно полученным результатам концентрация 10 мас.% является минимально необходимой и достаточной для достижения гербицидного эффекта на луговых (сорных) травах.
Обработка борщевика
Исследованию подвергалась молодая поросль борщевика Сосновского первого года вегетации; исходно растения были без повреждений, имели ярко-зеленый цвет листьев, высотой 15-30 см. В исследовании гербицидной активности в отношении борщевика применяли следующие концентрации рабочего раствора (в мас.%): 5, 10, 15, 20, 30 и 40%. В качестве отрицательного контроля служили необработанные гербицидом растения.
Согласно полученным результатам концентрация в 5 мас.% была неэффективной. Концентрация в 10 мас.% проявила гербицидную эффективность на 2-й неделе после нанесения, остальные рабочие растворы показали начальную эффективность уже на 1-й неделе. Таким образом, данный гербицид проявляет дозозависимую и временную эффективность: чем выше концентрация гербицида, тем быстрее наступает эффект. Гербицид наиболее эффективен в концентрации не менее чем 15 мас.%. В более высоких концентрациях (20, 30 и 40 мас.%) наблюдается более быстрое и сильное угнетение роста и жизнеспособности растения (Фиг. 3).
Список литературы
• Кравцов А.А. Препараты для защиты растений на приусадебном участке. - М.: Россельхозиздат, 1986. - 80 с.
• Смашевский Н.Д. Антивитамин пантотеновой кислоты (пизамин) в высшем растении (биологическая роль и механизм действия): монография. - Астрахань: ИД «Астраханский университет», 2008. - 255 с.
• https://www.nist.gov/srd/nist-standard-reference-database-1а
Описание фигур, чертежей
Фигура 1. Спектральный анализ полученной соли.
А) Спектральные и хроматографические данные 2,2-дихлорпропионовой кислоты, согласно каталогу спектров NIST 17.
Б) Сопоставление масс-спектра пика исследуемой соли (верх) с библиотечным спектром из каталога NIST 17 (низ). Время удерживания - 10,5 мин.
Фигура 2. Оценка дозозависимого эффекта гербицидной активности в отношении сорных луговых трав в динамике рабочими растворами в концентрации 10, 20, 30, 40, 50 мас.%.
А) Опытное поле до нанесения рабочих растворов в изучаемых концентрациях 10, 20, 30, 40, 50 мас.%.
Б) Опытное поле после нанесения рабочих растворов в изучаемых концентрациях 10, 20, 30, 40, 50 мас.% (фото через 3 суток).
Фигура 3. Оценка дозовой и временной зависимости гербицидной активности в отношении борщевика в динамике рабочими растворами в концентрации 5-40 мас.% (10 фото).

Claims (4)

1. Гербицидное средство длительного действия для листового применения, содержащее гербицид и растворитель, отличающееся тем, что в качестве гербицида содержит калиевую соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, а в качестве растворителя – воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гербицид 10-30%;
растворитель 70-90%.
2. Применение калиевой соли 2,2-дихлорпропионовой кислоты в форме гербицидного средства по п. 1 для подавления роста борщевика и сорной луговой травы.
RU2020137314A 2020-11-13 2020-11-13 Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика RU2758621C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020137314A RU2758621C1 (ru) 2020-11-13 2020-11-13 Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020137314A RU2758621C1 (ru) 2020-11-13 2020-11-13 Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2758621C1 true RU2758621C1 (ru) 2021-11-01

Family

ID=78466615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020137314A RU2758621C1 (ru) 2020-11-13 2020-11-13 Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2758621C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3188194A (en) * 1959-11-21 1965-06-08 Pechiney Prod Chimiques Sa Herbicidal mixture and process for destroying plant life therewith
SU550152A1 (ru) * 1974-01-18 1977-03-15 Феб Фальберг-Лист (Фирма) Гербицидна композици
SU1656703A1 (ru) * 1988-12-12 1995-10-27 Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений Гербицидный состав
WO2004010779A2 (en) * 2002-07-24 2004-02-05 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
US9084395B2 (en) * 2012-11-14 2015-07-21 Jennifer Vollmer Method to arrest growth of invasive species' seeds while in non-natural environment prior to transport
US9723841B2 (en) * 2009-03-11 2017-08-08 Akzo Nobel N.V. Herbicidal formulations comprising glyphosate and alkoxylated glycerides
USRE48057E1 (en) * 2013-10-22 2020-06-23 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3188194A (en) * 1959-11-21 1965-06-08 Pechiney Prod Chimiques Sa Herbicidal mixture and process for destroying plant life therewith
SU550152A1 (ru) * 1974-01-18 1977-03-15 Феб Фальберг-Лист (Фирма) Гербицидна композици
SU1656703A1 (ru) * 1988-12-12 1995-10-27 Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений Гербицидный состав
WO2004010779A2 (en) * 2002-07-24 2004-02-05 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
US9723841B2 (en) * 2009-03-11 2017-08-08 Akzo Nobel N.V. Herbicidal formulations comprising glyphosate and alkoxylated glycerides
US9084395B2 (en) * 2012-11-14 2015-07-21 Jennifer Vollmer Method to arrest growth of invasive species' seeds while in non-natural environment prior to transport
USRE48057E1 (en) * 2013-10-22 2020-06-23 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1166664A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
EA012413B1 (ru) Соли металлов дигидрожасмоновой кислоты, композиции, включающие их и производные бензойной кислоты, и их применение в сельском хозяйстве
EP2114140B1 (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of s-(+)-abscisic acid and methods of their preparation
AU2023203117A1 (en) 1-amino-1-cyclopropanecarboxylic acid hudrochloride formulations
RU2758621C1 (ru) Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика
CA2731381A1 (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of s-(+)-abscisic acid and methods of their preparation
AU614542B2 (en) Aluminium (iii) and iron (iii) complexes exhibiting molluscicidal activity
US8288437B2 (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of abscisic acid analogs and methods of their preparation
US5744424A (en) Plant growth promoter composition comprising N-6-benzyladenine, an alcohol, and a metal hydroxide
WO2008094588A1 (en) Liquid compositions containing s-(+)-abscisic acid in combination with selected lipophilic agents and methods of their preparation
Coupland Influence of environmental factors on the performance of sethoxydim against Elymus repens (L.)
Coupland Pre‐treatment environmental effects on the uptake, translocation, metabolism and performance of fluazifop‐butyl in Elymus repens
CA3146587C (en) Use of dihydroporphin derived from chlorophyll as plant growth regulator
WO2020119415A1 (zh) 一种除草组合物及其应用
CN106259427B (zh) 一种增效草铵膦水剂
RU2378817C1 (ru) Способ стимулирования роста и развития масличных культур
CN107467061A (zh) 一种l‑草铵膦水剂及其制备方法
Ku et al. Enhancement of glyphosate activity by a fatty amine ethoxylate adjuvant: a physiological investigation
CN114680130B (zh) 一种草甘膦异丙胺盐可溶液剂及其制备方法
SU550104A3 (ru) Гербицидный состав
JP2004168686A (ja) 葉面散布剤
CN118661760A (zh) 一种豚草提取物及其用途
CN113277976A (zh) 一种双核吡啶酸类离子液体、制备方法及应用
KR840000707B1 (ko) 2-아미노-4-(히드록시)(메틸)포스피노일 부티릴 알라닐 알라닌 콜린염
SU1584739A3 (ru) Способ регулировани роста растений картофел