JP6505597B2 - 合わせガラス用中間膜、合わせガラス用中間膜の製造方法及び合わせガラス - Google Patents
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Description
上記中間膜は、熱可塑性樹脂として、ポリビニルアセタール樹脂を含む。上記中間膜は、ポリビニルアセタール樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。上記第1の膜材料及び上記中間膜は、第1のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第2の膜材料及び上記中間膜は、第2のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第3の膜材料は、第3のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記中間膜は、第3のポリビニルアセタール樹脂を含んでいてもよい。上記中間膜は、上記第1のポリビニルアセタール樹脂と上記第2のポリビニルアセタール樹脂とを含んでいれば、他の熱可塑性樹脂を更に含んでいてもよい。上記第2のポリビニルアセタール樹脂と上記第3のポリビニルアセタール樹脂とは異なっていてもよい。
上記中間膜は、可塑剤を含む。上記可塑剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、必要に応じて酸化防止剤、紫外線遮蔽剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本発明に係る中間膜の厚みは特に限定されない。実用面の観点、並びに遮熱性を充分に高める観点からは、中間膜の厚みは、好ましくは0.1mm以上、より好ましくは0.25mm以上、好ましくは3mm以下、より好ましくは1.5mm以下である。中間膜の厚みが上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性が高くなる。中間膜の厚みが上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層良好になる。
図3に、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を含む多層の中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に断面図で示す。
実施例及び比較例では、下記の表1に示す重合度、水酸基の含有率、アセチル化度及びアセタール化度(ブチラール化度)を有するポリビニルアセタール樹脂を用いた。用いたポリビニルアセタール樹脂はいずれも、n−ブチルアルデヒドを用いたポリビニルブチラール樹脂である。アセタール化度(ブチラール化度)、アセチル化度及び水酸基の含有率はJIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定した。なお、ASTM D1396−92により測定した場合も、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法と同様の数値を示した。
3GO(トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート)
中間膜の作製:
ポリビニルアセタール樹脂(n−ブチルアルデヒドを使用、水酸基の含有率29.0モル%、アセチル化度0.8モル%、アセタール化度(ブチラール化度)70.2モル%)100重量部と、可塑剤(3GO)40重量部とを混合し、第1の膜材料を得た。
得られた中間膜(多層)を、縦80mm×横80mmに切り出した。次に、2枚の透明なフロートガラス(縦80mm×横80mm×厚み2.5mm)の間に中間膜を挟み込み、真空ラミネーターにて90℃で30分間保持し、真空プレスし、積層体を得た。積層体において、ガラスからはみ出た中間膜部分を切り落とし、合わせガラスを得た。
ポリビニルアセタール樹脂の種類及び含有量、可塑剤の種類及び含有量、並びに第1の膜材料100重量部に対する第2の膜材料の含有量を下記の表1〜3に示すように設定したこと以外は実施例1と同様にして、中間膜及び合わせガラスを作製した。
(1)へーズ値の測定
ヘーズメーター(東京電色社製「TC−HIIIDPK」)を用いて、JIS K6714に準拠して、得られた合わせガラスのヘーズ値を測定した。
1a…第1の表面
1b…第2の表面
2…第1の層(中間膜)
2a…第1の表面
2b…第2の表面
3…第2の層(中間膜)
3a…外側の表面
4…第3の層(中間膜)
4a…外側の表面
11…合わせガラス
21…第1の合わせガラス部材
22…第2の合わせガラス部材
31…中間膜(単層の中間膜)
Claims (11)
- 第1のポリビニルアセタール樹脂を含む第1の膜材料と、第2のポリビニルアセタール樹脂及び可塑剤を含む第2の膜材料とを混合して得られ、
前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率と、前記第2の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第2のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率との差の絶対値が13モル%以下であり、
前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率が、前記第2の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第2のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率よりも高い、合わせガラス用中間膜。 - 前記第1のポリビニルアセタール樹脂と前記第2のポリビニルアセタール樹脂との合計100重量%中、前記第2のポリビニルアセタール樹脂の含有量が0.1重量%以上、10重量%以下である、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
- 中間膜に含まれている全てのポリビニルアセタール樹脂の合計100重量%中、前記第2のポリビニルアセタール樹脂の含有量が0.1重量%以上、10重量%以下である、請求項1又は2に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第2の膜材料が、前記第2のポリビニルアセタール樹脂100重量部に対して、前記可塑剤を40重量部以上、80重量部以下含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1の膜材料が、中間膜を得るために用いられていない新規材料である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第2の膜材料が、中間膜を得るために少なくとも1回用いられた回収材料である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1の膜材料と、前記第2の膜材料と、第3のポリビニルアセタール樹脂及び可塑剤を含む第3の膜材料とを混合して得られ、
前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率と、前記第3の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第3のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率との差の絶対値が13モル%以下である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率が、前記第3の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第3のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率よりも高い、請求項7に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第3の膜材料が、中間膜を得るために少なくとも1回用いられた回収材料である、請求項7又は8に記載の合わせガラス用中間膜。
- 第1のポリビニルアセタール樹脂を含む第1の膜材料と、第2のポリビニルアセタール樹脂及び可塑剤を含む第2の膜材料とを用いて、前記第1の膜材料と前記第2の膜材料とを混合して、合わせガラス用中間膜を得る工程を備え、
前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率と、前記第2の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第2のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率との差の絶対値が13モル%以下であり、前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率が、前記第2の膜材料中で前記可塑剤と共に含まれる前記第2のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率よりも高い、合わせガラス用中間膜の製造方法。 - 第1の合わせガラス部材と、
第2の合わせガラス部材と、
請求項1〜9のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜とを備え、
前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラス。
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