JP6357264B2 - Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用 - Google Patents

Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用 Download PDF

Info

Publication number
JP6357264B2
JP6357264B2 JP2017095079A JP2017095079A JP6357264B2 JP 6357264 B2 JP6357264 B2 JP 6357264B2 JP 2017095079 A JP2017095079 A JP 2017095079A JP 2017095079 A JP2017095079 A JP 2017095079A JP 6357264 B2 JP6357264 B2 JP 6357264B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antibody
amino acid
seq
acid sequence
lox
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2017095079A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017214361A (ja
Inventor
スミス，ヴィクトリア
オッグ，スコット
ブラッセレイヤー，ペーター ヴァン
ブラッセレイヤー，ペーター ヴァン
イー． バリー，ヴィヴィアン
イー． バリー，ヴィヴィアン
マーシャル，デレク
ケイ ホルザー，アリソン
ケイ ホルザー，アリソン
ロドリゲス，ヘクター
三穂 大保
三穂 大保
アラン マッコーレー，スコット
アラン マッコーレー，スコット
アウレリオ ガルシア，カーロス
アウレリオ ガルシア，カーロス
ヒロコ トクオカ ビアマン，ドナ
ヒロコ トクオカ ビアマン，ドナ
Original Assignee
ジリード バイオロジクス，インク．
ジリード バイオロジクス，インク．
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ジリード バイオロジクス，インク．, ジリード バイオロジクス，インク． filed Critical ジリード バイオロジクス，インク．
Publication of JP2017214361A publication Critical patent/JP2017214361A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6357264B2 publication Critical patent/JP6357264B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/902—Oxidoreductases (1.)
    • G01N2333/906—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.7)
    • G01N2333/90605—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
    • G01N2333/90633—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4) with oxygen as acceptor (1.4.3) in general

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)

Description

相互参照
本出願は、２００７年８月２日に出願された、「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｔｕｍｏｒ Ｉｎｖａｓｉｏｎ，Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ａｎｄ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ」という名称の、米国仮出願第６０／９６３，２８２号（代理人整理番号第３５１２０−７０４．１０１号）；２００７年８月２日に出願された、「Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ Ｗｉｔｈ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ｌｙｓｙｌ Ｏｘｉｄａｓｅ」という名称の、米国仮出願第６０／９６３，２４９号（代理人整理番号第３５１２０−７０６．１０１号）；２００７年８月２日に出願された、「Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｏｔｈ Ｌｙｓｙｌ Ｏｘｉｄａｓｅ ａｎｄ Ｌｙｓｙｌ Ｏｘｉｄａｓｅ−Ｌｉｋｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」という名称の、米国仮出願第６０／９６３，２１４号（代理人整理番号第３５１２０−７０６．１０２号）；２００７年８月２日に出願された、「Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｒ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｂｙ Ａｓｓｅｓｓｉｎｇ Ａｃｔｉｖｅ Ｌｙｓｙｌ Ｏｘｉｄａｓｅ Ｌｅｖｅｌｓ ｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ」という名称の、米国仮出願第６０／９６３，２４８号（代理人整理番号第３５１２０−７０６．１０３号）；および２００７年８月２日に出願された、「Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｌｙｓｙｌ Ｏｘｉｄａｓｅ Ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ」という名称の、米国仮出願第６０／９６３，２４６号（代理人整理番号第３５１２０−７０７．１０１号）の利益を主張し、２００８年８月１日に出願された、「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｔｕｍｏｒ Ｉｎｖａｓｉｏｎ，Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ａｎｄ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ」という名称の、同時係属の米国特許出願第１２／１８５，０５４号（代理人整理番号第３５１２０−７０４．２０１号）、および２００８年８月１日に出願された、「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｔｕｍｏｒ Ｉｎｖａｓｉｏｎ，Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ａｎｄ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ」という名称の、同ＰＣＴ特許出願出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００８／００９３５４号（代理人整理番号第３５１２０−７０４．６０１号）に関し、それらの出願は各々、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
配列表の参照
本出願の実施例１２に、配列表を収載する。
癌は、米国および他の先進国において重大な公衆衛生問題である。現在のところ、米国内における死亡者４人のうち１人は、癌が死因である。癌の療法は、腫瘍細胞を死滅させる化学療法薬による患者の治療を含む。しかし、癌細胞のサブセットは、薬剤療法に対して耐性であることが多く、存続して元の部位および遠隔の転移部位に再配置され、これにより、検出可能な疾患の再発および有病率がもたらされる。浸潤能および転移能を増大させ、薬剤耐性を変化させる特性を有する多くの癌の腫瘍細胞は、ＥＭＴ（上皮間葉移行）を含むかまたはこれと類似する形態変換を受けていると考えられる。ＥＭＴを受ける細胞は、上皮細胞の正常な接着特性を失い、Ｅ−カドヘリン発現の喪失および間葉系マーカーの発現、運動性の増大、浸潤性の増大、ならびに細胞死に対する耐性の増大を含むスペクトルの変化を受ける。
癌の主要な療法は、現在のところ、手術、放射線、および化学療法である。抗腫瘍抗生剤、アルキル化剤、ニトロソウレア化合物、ビンカ・アルカロイド、ステロイド・ホルモン、および代謝拮抗剤などの化学療法的手法が、癌専門医に用いられる大半の療法を形成している。癌治療領域における発展にもかかわらず、癌は、依然として主要な健康問題である。
既存の毛細血管からの新血管の形成である血管新生は、広範にわたる生理学的および病理学的な過程において極めて重要な一連の事象である。胚発生、創傷治癒、および月経周期などにおける正常な組織成長は、酸素および栄養の供給の他、老廃物の除去のためでもある新血管形成に対する依存を特徴とする。多数の異なる、類縁のない疾患もまた、新血管系の形成と関連する。一部の病態には、血管新生が低度であり、これを増強して疾患状態を改善すべき状態もある。しかし、より多くの場合、過剰な血管新生は、細胞の異常増殖または無制限増殖を特徴とするかまたはこれと関連する病態を含む各種の病態の重要な特徴である。過剰な血管新生を伴う病態は、例えば、癌（充実性腫瘍および血液腫瘍の両方）、心血管疾患（アテローム性動脈硬化および再狭窄）、慢性炎症（関節リウマチ、クローン病）、糖尿病（糖尿病性網膜症）、乾癬、子宮内膜症、新生血管緑内障、および脂肪症を含む（３）。これらの状態は、化学療法による血管新生の阻害から利益を得る場合がある。
一般的に述べると、血管新生過程は、通常は休眠している内皮の増殖および遊走、細胞周囲マトリックスの制御されたタンパク質分解、ならびに発達する毛細血管による新たな細胞外マトリックス成分の合成を伴う。内皮細胞が細胞内および細胞間接触を新たに確立して毛細血管様の管状ネットワークへと形態的に分化することにより、その後それらが成熟、分枝、リモデリング、および選択的に退縮して、高度に秩序化された機能的な微小血管ネットワークを形成するための支持がもたらされる。血管内皮細胞の自己分泌、傍分泌、および両性分泌による、その周囲の間質成分との相互作用の他、生理的血管新生を組織化する血管新生促進サイトカインおよび血管新生抑制サイトカインならびに成長因子との相互作用は通常、空間的にも時間的にも厳密に調節されている。
血管新生は、新生物組織の増殖にとって重要である。１００年を超える期間にわたり、腫瘍は、正常組織よりも血管性の組織であることが観察されている。複数の実験的研究により、原発腫瘍の増殖および転移のいずれもが、新血管形成を必要とすることが示唆されている。正常の組織成長について上記で説明された、十分に組織化された過程に対して、活性の腫瘍増殖に必要な病理的血管新生は、一般に、持続性および遷延性であり、初期における血管新生性表現型の獲得が、各種の充実性腫瘍型および造血系腫瘍型の発症に共通する機構である。血管ネットワークを動員し維持する能力のない腫瘍は、元の位置における無症状性病変として休眠を保つことが典型的である。転移もまた血管新生依存性である：転移に成功するために、腫瘍細胞は、一般に、原発腫瘍内の血管系に到達し、循環中で存続し、標的臓器の微小血管系内で停止し、この血管系から移出し、標的臓器内で増殖し、標的部位における血管新生を誘導しなければならない。こうして、血管新生は、転移カスケードの開始時の他、完了時においても必要であると考えられる。
こうして、新生物の増殖および転移に対する血管新生の重要性から、化学療法的取組みのための最良の潜在的標的がもたらされる。適切な抗血管新生剤は、その開始を遅延させる（すなわち、「血管新生スイッチ」を遮断する）か、または多くの腫瘍型に特徴的である、持続的で限局性の新血管形成を遮断することにより、直接的または間接的に作用して腫瘍に関連する血管新生に影響しうる。腫瘍に関連する内皮、ならびに持続的な病理的血管新生に関与する複数の分子過程および細胞過程および標的に対して向けられる抗血管新生療法は、複数の臨床試験において、それらの安全性および有効性について精力的に評価されている。しかし、安全および／または有効な抗血管新生剤の発見および／または同定に関する成功は、現在のところ限られている。
線維症は、損傷組織における創傷治癒過程の一部として生じうる線維性組織の異常な蓄積である。このような組織損傷は、物理的傷害、炎症、感染症、毒素への曝露、および他の原因から生じうる。
例えば、肝（ｌｉｖｅｒ（ｈｅｐａｔｉｃ））線維症は、慢性肝傷害に対する創傷治癒応答の一部として生じる。線維症は、ヘモクロマトーシス、ウィルソン病、アルコール依存症、住血吸虫症、ウイルス性肝炎、胆管閉塞、毒素への曝露、および代謝性障害の合併症として生じる。この瘢痕組織の形成は、傷害組織を封入しようとする身体による試行を表すものであると考えられる。肝線維症は、正常な肝臓における場合とは質的に識別されうる細胞外マトリックスの蓄積を特徴とする。無検査のまま放置されると、肝線維症は、肝硬変（封入された小節の存在により定義される）、肝不全、および死へと進行する。
ＬｉおよびＦｒｉｅｄｍａｎ（Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｈｅｐａｔｏｌ．、第１４巻、６１８〜６３３頁、１９９９年）によりまとめられた通り、肝線維症のための実際の治療戦略および治療戦略案は、基礎原因（例えば、毒素または感染作用物質）の除去、炎症の抑制（例えば、コルチコステロイド、ＩＬ−１受容体アンタゴニスト、または他の作用物質を用いる）、星細胞活性化の下方調節（例えば、ガンマ・インターフェロンまたは抗酸化剤を用いる）、マトリックス分解の促進、または星細胞アポトーシスの促進を含む。近年の発展にもかかわらず、これらの戦略の多くは、依然として実験段階にあり、既存の療法は、基礎的な生化学的過程への対処ではなく、炎症の抑制を目的としている。こうして、当技術分野では、肝線維症および肺線維症を含む線維症を治療するための材料および方法に対する必要が依然として存在する。
線維性組織は、高血圧、高血圧性心疾患、アテローム性動脈硬化、および心筋梗塞の結果として、心臓および血管において蓄積する。高血圧（ｈｉｇｈ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅまたはｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）は、各種の因子により引き起こされ、心停止および心筋梗塞へと進行する高血圧性心疾患（ＨＨＤ）の発症をもたらすことが多い。同様に、アテローム性動脈硬化および他の虚血性心疾患もまた、結果として心停止をもたらすことが多い。これらの心血管疾患はすべて、血管系の硬化および心筋組織自体の硬化を結果としてもたらす細胞外マトリックスの蓄積および線維性沈着を示す。この線維性物質の沈着は、高血圧状態および／または動脈硬化状態により誘導される損傷に対する応答であるが、この応答の影響はまた、結果として、血管および心筋の硬化の他、心室肥大という負の影響ももたらす。加えて、心血管疾患においてみられる心筋線維症の増大は、心臓の組織骨格を介して心筋細胞へと伝達されるシグナルを途絶または変化させ、さらにこれにより、効果的な心機能の破壊、ならびに心停止および心筋梗塞の促進をもたらすと考えられている。
上皮間葉移行（ＥＭＴ）とは、上皮細胞の遺伝子発現／表現型特性（すなわち、特定のタンパク質、因子、および分子を発現する）を有する細胞が、遺伝子またはそれらの発現レベルを変化させ（ｃｈａｎｇｅまたはａｌｔｅｒ）、その結果、発現される遺伝子の変化（ａｌｔｅｒａｔｉｏｎまたはｃｈａｎｇｅ）により示される細胞の表現型の変化がもたらされる過程を指す。
ＥＭＴを防止し、ＬＯＸおよびＬＯＸＬ２などの酵素活性を遮断するのに有効な組成物が必要とされる。このような阻害剤は、異常なＬＯＸおよびＬＯＸＬ２レベルと関連する疾患および障害を治療するのに有用である。
酵素に結合する抗体は、競合的阻害剤の場合もあり、不競合的阻害剤の場合もあり、非競合的阻害剤の場合もある。競合的阻害の場合、阻害剤は通常、基質に対する構造的類似性を保有する。低基質濃度では阻害が認められるが、高基質濃度では圧倒される場合がある。不競合的阻害の場合、阻害剤は、基質が活性部位に結合した後で結合可能となる部位に結合する。高基質濃度において、阻害は最もよく認められる。非競合的阻害の場合、阻害剤は、基質結合部位から離れた部位で結合し、相対的阻害は、一般に、すべての基質濃度で同一である。一実施形態において、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントは、全長であるかまたはプロセッシングされたＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の両方に特異的に結合する。一態様において、全長であるかまたはプロセッシングされたＬＯＸまたはＬＯＸＬ２は共に、該酵素の活性型である。
本明細書では、配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。該抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む。
本明細書では、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。一実施形態において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含む。別の実施形態において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含む。さらに別の実施形態において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、ＬＯＸＬ２に対する結合について、本明細書に記載の抗ＬＯＸＬ２抗体またはそれらの抗原結合フラグメントのいずれかと競合するか、またはこれに特異的に結合する。抗体またはそれらの抗原結合フラグメントは、ＬＯＸ、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性でＬＯＸＬ２に特異的に結合しうる。
本明細書では、ヒト化抗ＬＯＸＬ２抗体が提供される。ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合しうる。一実施形態において、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む。
ヒト化単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含みうる。
ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含みうる。
ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含みうる。可変重鎖と可変軽鎖との組合せを作製して、結合親和性を評価することができる。
本明細書では、ＬＯＸＬ２に対する結合について、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
本明細書では、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを含む、ＬＯＸＬ２に結合するヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントであって、
前記重鎖可変領域が、
（ｉ）配列番号３３のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２４におけるバリン（Ｖ）によるグルタミン（Ｑ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置３０におけるバリン（Ｖ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置３１におけるリシン（Ｋ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３２におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｅ）位置３５におけるアラニン（Ａ）によるトレオニン（Ｔ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換、ならびにアミノ酸残基１〜１９の欠失を除いて配列番号３３のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ１と、
（ｉｉ）配列番号３４のアミノ酸配列、または
（ａ）位置３におけるアルギニン（Ｒ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置５におけるアラニン（Ａ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号３４のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ２と、
（ｉｉｉ）配列番号３５のアミノ酸配列、または
（ａ）位置１におけるアルギニン（Ｒ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置２におけるバリン（Ｖ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置４におけるイソロイシン（Ｉ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置１０におけるトレオニン（Ｔ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｅ）位置１６におけるグルタミン酸（Ｅ）によるグルタミン（Ｑ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｆ）位置２１におけるアルギニン（Ｒ）によるトレオニン（Ｔ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｇ）位置２３におけるグルタミン酸（Ｅ）によるアスパラギン酸（Ｄ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｈ）位置２５におけるトレオニン（Ｔ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｉ）位置２９におけるチロシン（Ｙ）によるフェニルアラニン（Ｆ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号３５のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ３と、
（ｉｖ）配列番号３６のアミノ酸配列、または位置７におけるバリン（Ｖ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換を除いて配列番号３６のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ４と
を含み；
前記軽鎖可変領域が、
（ｉ）配列番号４９のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２７におけるトレオニン（Ｔ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置２８におけるプロリン（Ｐ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置２９におけるロイシン（Ｌ）によるプロリン（Ｐ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３１におけるロイシン（Ｌ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｅ）位置３７におけるグルタミン（Ｑ）によるグルタミン酸（Ｅ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３８におけるプロリン（Ｐ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｆ）位置３９におけるアラニン（Ａ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換、ならびにアミノ酸残基１〜２０の欠失を除いて配列番号４９のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ１と、
（ｉｉ）配列番号５０のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２におけるチロシン（Ｙ）によるフェニルアラニン（Ｆ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置５におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号５０のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ２と、
（ｉｉｉ）配列番号５１のアミノ酸配列、または
（ａ）位置１４におけるアスパラギン酸（Ｄ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置１８におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号５１のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ３と、
（ｉｖ）配列番号５２のアミノ酸配列、または位置７におけるバリン（Ｖ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換を除いて配列番号５２のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ４と
を含むヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
一実施形態において、抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号３３、３７、または４４で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ１；配列番号３４、３８、または４５で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ２；配列番号３５、３９、４６、４７、または４８で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ３；配列番号３６または４０で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ４；配列番号４９または５３で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ１；配列番号５０、５４、または６０で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ２；配列番号５１、５５、または６１で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ３；および配列番号５２または５６で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ４を含む。
本明細書では、ＬＯＸに特異的に結合する抗体が提供される。一態様において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含みうる。別の態様において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含みうる。さらに別の態様において、単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含みうる。
本明細書では、ＬＯＸに対する結合について、本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体のいずれか１つの抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
抗ＬＯＸ抗体は、ＬＯＸ１、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性で、ＬＯＸに特異的に結合しうる。
単離抗体またはその抗原結合フラグメントは、検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方により標識することができる。
一実施形態において、抗原結合フラグメントは、例えば、可変重鎖、可変軽鎖、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、遺伝子操作抗体、モノクローナル抗体、またはヒト化抗体である。
本明細書では、上述の実施形態の任意の１つによる抗体またはその抗原結合フラグメント、および薬学的に許容される担体または賦形剤の組成物を含む、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を治療するためのキットが提供される。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態は、例えば、腫瘍、転移、血管新生、または線維症でありうる。キットは、検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方をさらに含みうる。キットは、抗体またはその抗原結合フラグメントの、検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方とのコンジュゲートの仕方を説明する指示書をさらに含みうる。さらに、指示書は、抗体またはその抗原結合フラグメントの投与の仕方を説明しうる。一実施形態において、キット中の組成物は、発熱物質を含まず、場合によって、凍結乾燥させることができる。
本明細書では、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を診断する方法であって、対象の試料を本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより、前記試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルを評価するステップを含み、基準試料と比較した、該試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍または転移の存在または増大が示される方法が提供される。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態は、例えば、腫瘍状態、転移状態、血管新生状態、または線維化状態でありうる。一実施形態では、基準試料と比較した、試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの上昇により、腫瘍もしくは転移の存在、または腫瘍もしくは転移性増殖の増大が示される。基準試料は、早期の時点における対象から採取された試料であるか、または別の個体由来の試料である。試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルは、試料を本明細書に記載の抗体またはそれらの抗原結合フラグメントのいずれかと接触させることにより検出される。検出を目的とする場合、抗体またはその抗原結合フラグメントは、結合を評価するのに用いられる方法により、必要に応じて検出可能な形で標識される。
本明細書では、試料または細胞組織を本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸＬ２を阻害する方法が提供される。一実施形態では、ＬＯＸＬ２に対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合により、ＬＯＸＬ２の酵素活性が阻害される。
本明細書では、試料または細胞組織を本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸを阻害する方法が提供される。一実施形態では、ＬＯＸに対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合により、ＬＯＸの酵素活性が阻害される。接触は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、またはｅｘ ｖｉｖｏで生じうる。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により、対象における腫瘍増殖を部分的または完全に減少させることができる。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により、対象における血管新生を軽減することで、治療的有益性をもたらすことができる。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により、対象における線維症を軽減することで、治療的有益性をもたらすことができる。
本明細書では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを投与するステップを含む、対象における腫瘍増殖を減少させる方法が提供される。腫瘍は、原発腫瘍の場合もあり、転移性腫瘍の場合もある。一態様において、腫瘍は、例えば、肺癌（肺腺癌、扁平上皮細胞癌、大細胞癌、細気管支肺胞上皮癌、非小細胞癌、小細胞癌、中皮腫を含む）；乳癌（乳管癌、小葉癌、炎症性乳癌、明細胞癌、粘液癌を含む）；結腸直腸癌（結腸癌、直腸癌）；肛門癌；膵臓癌（膵臓腺癌、膵島細胞癌、神経内分泌腫瘍を含む）；前立腺癌；卵巣癌（漿液性腫瘍、類内膜腫瘍、および粘液性嚢胞腺腫瘍を含む卵巣上皮癌または表層上皮性−間質性腫瘍、性索−間質性腫瘍）；肝癌および胆管癌（肝細胞癌、胆管癌、肝血管腫を含む）；食道癌（食道腺癌および扁平上皮細胞癌を含む）；非ホジキンリンパ腫；膀胱癌；子宮癌（子宮内膜腺癌、子宮乳頭状漿液性癌、子宮明細胞癌、子宮肉腫および子宮平滑筋肉腫、ミュラー管混合腫瘍を含む）；神経膠腫、神経膠芽腫、髄芽腫、および他の脳腫瘍；腎癌（腎細胞癌、明細胞癌、ウィルムス腫瘍を含む）；頭頚部癌（扁平上皮細胞癌を含む）；胃癌（胃腺癌、消化管間質腫瘍）；多発性骨髄腫；精巣癌；胚細胞腫瘍；神経内分泌腫瘍；子宮頚癌；消化管、乳房、および他の臓器のカルチノイド；印環細胞癌；肉腫、線維肉腫、血管腫、血管腫症、血管外皮腫、偽血管腫様間質過形成、筋線維芽腫、線維腫症、炎症性筋線維芽細胞腫瘍、脂肪腫、血管脂肪腫、顆粒細胞腫、神経線維腫、神経鞘腫、血管肉腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、平滑筋腫、または平滑筋肉腫を含む間葉系腫瘍である。一実施形態において、腫瘍は、例えば、結腸癌、卵巣癌、肺癌、食道癌、乳癌、前立腺癌、上皮性悪性腫瘍である。治療後には、治療前の対象における腫瘍と比較して、対象における腫瘍サイズを少なくとも１０％、２５％、５０％、７０％、９０％、９５％、またはそれ以上退縮させることができる。一態様において、腫瘍を有する対象の生存は、抗体またはその抗原結合フラグメントを投与されない対象と比較して、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、２年間、５年間、１０年間、またはそれ以上延長される。本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの投与後には、対象の全身転移性腫瘍組織量を安定化させることができる。例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、２年間、５年間、１０年間、またはそれ以上にわたり、全身転移性腫瘍組織量を安定化させることができる。
本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントは、ｈＬＯＸの分泌形態または成熟形態には特異的に結合しうるが、配列番号７のアミノ酸配列を有するｈＬＯＸのプレプロタンパク質には特異的に結合しない。一実施形態において、ｈＬＯＸの分泌形態は、配列番号８、６２、または６３のアミノ酸配列を有する。一実施形態において、ｈＬＯＸの成熟形態は、配列番号９のアミノ酸配列を有する。
本明細書では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントにより対象における血管新生を阻害する方法が提供される。
本明細書では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを投与することにより対象における線維性疾患を阻害する方法が提供される。線維性疾患は、肝線維症、肺線維症、腎線維症、心筋線維症、および強皮症を含むがこれらに限定されない。一実施形態において、腎線維症は、糖尿病性腎症、膀胱尿管逆流、尿細管間質性腎線維症；巣状分節状糸球体硬化症および膜性糸球体腎炎、ならびに膜性増殖性糸球体腎炎を含む糸球体腎炎（ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓまたはｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ ｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）を含むがこれらに限定されない。一実施形態において、肝線維症は、肝硬変、および慢性ウイルス性肝炎などの関連する状態、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、アルコール性脂肪性肝炎（ＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、胆汁性肝硬変、および自己免疫肝炎を結果としてもたらす。
本明細書では、試料または細胞組織を、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより、細胞外マトリックス形成を低下させる方法が提供される。一例において、投与または接触は、非経口投与により行われる。
本明細書では、ＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬのレベルおよび／または活性を検出することにより、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの投与に対する対象の応答をモニタリングする方法が提供される。
一実施形態において、前記抗体またはその抗原結合フラグメントは、治療用標識で標識される。
本明細書では、該方法が、第２の治療作用物質を同時投与するステップをさらに含む組合せ療法が意図される。一実施形態において、第２の治療作用物質は、抗体または化学療法剤である。
本明細書では、対象におけるＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２を阻害するか、腫瘍増殖を減少させるか、血管新生を阻害するか、線維性疾患を阻害するか、または細胞外マトリックス形成を低下させるための製剤の調製における、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用が提供される。一実施形態において、前記前記抗体またはその抗原結合フラグメントは、治療用標識、および場合によっては診断用標識で標識される。
本明細書では、患者の試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルを評価するステップを含む腫瘍または転移の診断のための製剤の調製における、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用であって、基準試料と比較した、該試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍もしくは転移の存在または腫瘍もしくは転移性増殖の増大が示される使用が提供される。一実施形態において、前記抗体またはその抗原結合フラグメントは、診断用標識で標識される。
参照による組込み
本明細書において言及されるすべての刊行物、特許、および特許出願は、各個別の刊行物、特許、または特許出願が、具体的および個別に、参照により組み込まれることが示されると仮定した場合と同じ程度において、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明の特徴は、添付される特許請求の範囲において具体的に記載される。本発明の原理が用いられる例示的な実施形態を記載する以下の詳細な説明および添付の図面への参照により、本発明の特徴および利点のより良好な理解が得られる。
リシル・オキシダーゼの酵素反応を示す図である。ＬＯＸ／Ｌ酵素は、ミカエリス−メンテンの反応速度論により説明しうるピンポン機構により作用する。 酵素阻害の一般的方式を示す図である。 βＡＰＮがＬＯＸＬ２の競合的阻害剤であることを示す図である。 酵素阻害の方式：ＬＯＸＬ２を示す図である。 細胞外ＬＯＸＬ２の局在化および細胞外ＬＯＸＬ２の機能を示す図である。 図６ＡはＬＯＸＬ２のＳＲＣＲ３〜４領域に結合する抗体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を提供する図であり、図６Ｂは同軽鎖可変領域のアミノ酸配列を提供する図である。各可変領域について、シグナル・ペプチドは斜字体で示し、ＣＤＲには下線を付し、定常フレームワークの始点は太字体で示す。 図７ＡはＬＯＸに結合する抗体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を提供する図であり、図７Ｂおよび図７Ｃは２つの軽鎖可変領域のアミノ酸配列を提供する図である。各可変領域について、シグナル・ペプチドは斜字体で示し、ＣＤＲには下線を付す。 抗ＬＯＸＬ２抗体を用いる最新型タンパク質スクリーンＢを示す図である。ＬＯＸＬ２の酵素活性を評価した。 抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３の酵素活性を示す図である。 抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３が非競合的阻害剤であることを示す図である。 抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３の結合親和性および解離速度を示す図である。 抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３のドメイン・マッピングを示す図であり、ＡＢ００２３は、ＬＯＸＬ２のＳＲＣＲ３〜４ドメインに結合する。 抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３が、１０ｍＬの調製物質およびスケール・アップされた１００ｍＬの調製物質および腹水物質による上清に由来する、コラーゲンＩおよびコラーゲンＩＶにおける遊走／浸潤の一貫した阻害を明示することを示す図である。細胞付着アッセイにおいても、部分的な阻害が観察された。被験試料中では、アッセイされる細胞が血清へと遊走し、蛍光が測定されて細胞のカウントおよび遊走が決定された。左端のバーは、抗体が存在せず、最下層に血清が含有される対照試料（細胞浸潤についての陽性対照）である。左から２番目のバーは、抗体が存在せず、最下層に血清が含有されない陰性対照である。 マウス・モノクローナル抗体ＡＢ００２３（抗ｈＬＯＸＬ２）の重鎖（ＶＨ）可変領域および軽鎖（ＶＬ）可変領域のアミノ酸配列を示す図である。相補性決定領域（ＣＤＲ）は、下線を付した太字により示す。図１４はまた、該マウス・モノクローナル抗体の４つのヒト化変異体も示す。該マウス・モノクローナル抗体と異なるヒト化重鎖可変領域および同軽鎖可変領域のフレームワーク（ＦＲ）領域内における残基は、破線（−−−）または下線を付したイタリック体により示す。 Ｍ６４が用量依存的な形でＬＯＸに結合することを示す図である。バッチ３は６．６ｎＭのＫＤ、バッチ４は５．０ｎＭのＫＤ、およびバッチ５は５．７ｎＭのＫＤを有する。 抗ＬＯＸ抗体Ｍ６４の結合親和性を示す図である。 抗ＬＯＸＬ２抗体により、４種類の癌由来細胞株の細胞増殖が阻害されることを示す図である。 シスプラチンと組み合わせた抗ＬＯＸ抗体の相乗効果を示す図である。Ｍ６４のＩＣ５０もまた、４種類の細胞株について決定された。
本発明は、癌の診断および治療を含む医学の分野に関する。本発明の一態様は、疾患進行の指標および治療作用物質の標的としてのＬＯＸおよびＬＯＸＬ２に関する。
本発明は、リシル・オキシダーゼ（ＬＯＸ）またはリシル・オキシダーゼ様（ＬＯＸＬ）タンパク質の活性形態または成熟形態を特異的に認識する作用物質を用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生、および線維症と関連する各種の疾患を診断またはモニタリングするための新規の方法および関連する組成物ならびにキットを提供する。
対象における癌転移を診断またはモニタリングする方法であって、血液または腫瘍中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性を評価するステップを含み、基準試料と比較した、血液または腫瘍中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性の変化により、転移性腫瘍増殖の存在が示される方法が提供される。
以下でより詳細に説明される通り、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルは、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性形態または成熟形態に特異的に結合する抗体を用いることにより、免疫組織化学法を含むがこれに限定されない各種の方法により評価することができる。活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の酵素活性は、発色アッセイおよび蛍光測定アッセイを含むがこれらに限定されない各種の方法を用いることにより測定することができる。
また、本明細書では、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性形態を特異的に認識する抗体またはその抗原結合フラグメント、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性形態に対する抗体を作製する方法、ならびに該抗体を用いて異常な細胞増殖、血管新生、および線維症を治療する方法も提供される。
Ｉ．一般的な定義
別段に定義しない限り、本明細書で用いられるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する当技術分野の当業者により一般的に理解される場合と同じ意味を有する。本明細書で言及されるすべての特許、出願、出願公開、および他の刊行物は、参照によりその全体において本明細書に組み込まれる。本節で記載される定義が、参照により本明細書に組み込まれる特許、出願、出願公開、および他の刊行物で記載される定義に反するかまたはこれらと別の形で符合しない場合、本節で記載される定義が、参照により本明細書に組み込まれる定義に対して優先される。本明細書で記載される見出しは便宜上だけのものであり、いかなる形であれ本発明を限定するものではない。
本明細書で用いられる「ある（ａ）」、または「ある（ａｎ）」は、「少なくとも１つの」または「１つまたは複数の」を意味する。
「保存的なアミノ酸置換」という表現は、特定の共通の特性に基づくアミノ酸の群分けを指す。個々のアミノ酸間における共通の特性を定義する機能的な方法は、相同的な生物の対応するタンパク質間におけるアミノ酸変化の標準化された頻度を解析することである（Ｓｃｈｕｌｚ，Ｇ．Ｅ．およびＲ．Ｈ．Ｓｃｈｉｒｍｅｒ、「Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ社）。このような解析によれば、アミノ酸群とは、群内のアミノ酸が相互に優先的に交換され、したがって、全般的なタンパク質構造に対するそれらの影響において最も相互に類似する群と定義することができる（Ｓｃｈｕｌｚ，Ｇ．Ｅ．およびＲ．Ｈ．Ｓｃｈｉｒｍｅｒ、「Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ社）。このようにして定義されるアミノ酸群の例は、
（ｉ）ＧｌｕおよびＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、およびＨｉｓからなる荷電群、
（ｉｉ）Ｌｙｓ、Ａｒｇ、およびＨｉｓからなる正荷電群、
（ｉｉｉ）ＧｌｕおよびＡｓｐからなる負荷電群、
（ｉｖ）Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、およびＴｒｐからなる芳香族群、
（ｖ）ＨｉｓおよびＴｒｐからなる窒素環群、
（ｖｉ）Ｖａｌ、Ｌｅｕ、およびＩｌｅからなる高分子脂肪族非極性群、
（ｖｉｉ）ＭｅｔおよびＣｙｓからなる弱極性群、
（ｖｉｉｉ）Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、およびＰｒｏからなる低分子残基群、
（ｉｘ）Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｍｅｔ、およびＣｙｓからなる脂肪族群、ならびに
（ｘ）ＳｅｒおよびＴｈｒからなる低分子ヒドロキシル群
を含む。
上記で示した群に加え、各アミノ酸残基は固有の基を形成することがあり、個々のアミノ酸により形成される基は、上記で記載した通り、当技術分野で一般に用いられる、そのアミノ酸に対する１文字および／または３文字の略記法により簡潔に言及することができる。
「保存残基」とは、類似タンパク質の範囲を通じて比較的不変なアミノ酸である。保存残基は、「保存的アミノ酸置換」について上記で説明した類似のアミノ酸により置換されることだけによって変化することが多い。
本明細書のアミノ酸配列で用いられる「ｘ」または「ｘアミノ酸」という表記は、別段に特記されない限り、２０種類の標準的なアミノ酸のいずれかをこの位置に配置しうることを示すことを意図する。ペプチド模倣剤を設計する目的の場合、アミノ酸配列内の「ｘ」または「ｘアミノ酸」を、標的配列内に存在する該アミノ酸の模倣体により置換することもでき、ペプチド模倣剤の活性に干渉しない基本的に任意の形態のスペーサーにより該アミノ酸を置換することもできる。
「相同性」または「同一性」または「類似性」とは、２つのペプチド間または２つの核酸分子間における配列の類似性を指す。相同性および同一性は、各々、比較を目的に整列しうる各配列内における位置を比較することにより決定することができる。比較される配列内における同等の位置が同じ塩基またはアミノ酸により占められている場合、該分子はその位置において同一であり；同等の位置が同じであるかまたは類似のアミノ酸残基（例えば、立体的性質および／または電子的性質において類似する）によって占められている場合、該分子はその位置において相同（類似）であると称する。相同性／類似性または同一性の百分率としての表現とは、比較された配列により共有される位置における同一であるかまたは類似のアミノ酸数の関数を指す。「類縁でない」かまたは「非相同」の配列とは、４０％未満しか同一性を有さない配列であるが、本発明の配列とは２５％未満しか同一性を有さないことが好ましい。２つの配列を比較する場合、残基（アミノ酸または核酸）の不在または余分の残基の存在もまた、同一性および相同性／類似性を低下させる。
「相同性」という用語は、類似の機能またはモチーフを有する遺伝子またはタンパク質を同定するのに用いられる配列類似性に対する数学に基づく比較を説明する。本発明の核酸（ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド）配列およびアミノ酸（タンパク質）配列は、公開データベースに対する検索を実施して、例えば、他のファミリー・メンバー、類縁配列、または相同体を同定する「クエリー配列」として用いることができる。このような検索は、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９０年）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第２１５巻、４０３〜１０頁のＮＢＬＡＳＴプログラムおよびＸＢＬＡＳＴプログラム（バージョン２）を用いて実施することができる。ＮＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝１００、ワード長＝１２によりＢＬＡＳＴ核酸検索を実施して、本発明の核酸分子に対して相同な核酸配列を得ることができる。ＸＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝５０、ワード長＝３によりＢＬＡＳＴアミノ酸検索を実施して、本発明のタンパク質分子に対して相同なアミノ酸配列を得ることができる。比較を目的としてギャップを含むアライメントを得るためには、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９７年）、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、第２５巻、第１７号、３３８９〜３４０２頁で説明される通りに、Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴを用いることができる。ＢＬＡＳＴプログラムおよびＧａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴプログラムを用いる場合、各プログラム（例えば、ＸＢＬＡＳＴおよびＢＬＡＳＴ）のデフォルト・パラメータを用いることができる（ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖを参照されたい）。
本明細書で用いられる「同一性」とは、２つ以上の配列を整列して配列のマッチングを最大化する、すなわち、ギャップおよび挿入を考慮する場合における、該配列内の対応する位置における同一のヌクレオチド残基またはアミノ酸残基の百分率を意味する。同一性は、「Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．編、ニューヨーク、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ社、１９８８年；「Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ：Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ」、Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．編、ニューヨーク、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ社、１９９３年；「Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ」、第Ｉ部、Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．およびＧｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ編、ニュージャージー州、Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ社、１９９４年；「Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ社、１９８７年；ならびに「Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ」、Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．およびＤｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．編、ニューヨーク、Ｍ Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ社、１９９１年；ならびにＣａｒｉｌｌｏ，Ｈ．およびＬｉｐｍａｎ，Ｄ．、ＳＩＡＭ Ｊ．、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．、第４８巻、１０７３頁（１９８８年）において説明される方法を含むがこれらに限定されない既知の方法により容易に計算することができる。同一性を決定する方法は、調べる配列の間で最大のマッチがもたらされるように設計される。さらに、同一性を決定する方法は、市販のコンピュータ・プログラムでコードされる。２つの配列間における同一性を決定するコンピュータ・プログラムによる方法は、ＧＣＧプログラム・パッケージ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．ら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第１２巻、第１号、３８７頁（１９８４年））、ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、およびＦＡＳＴＡ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、Ｊ．Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．、第２１５巻、４０３〜４１０頁（１９９０年）；およびＡｌｔｓｃｈｕｌら、Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、第２５巻、３３８９〜３４０２頁（１９９７年））を含むがこれらに限定されない。ＢＬＡＳＴ Ｘプログラムは、ＮＣＢＩおよび他の販売元から市販されている（「ＢＬＡＳＴ Ｍａｎｕａｌ」、Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．ら、ＮＣＢＩ ＮＬＭ ＮＩＨ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．２０８９４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．ら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第２１５巻、４０３〜４１０頁（１９９０年））。よく知られるＳｍｉｔｈ Ｗａｔｅｒｍａｎによるアルゴリズムもまた、同一性を決定するのに用いることができる。
「実質的に同一の」という用語は、第１および第２のアミノ酸配列が共通の構造ドメインおよび／または共通の機能活性を有するように、ｉ）第２のアミノ酸配列内における整列されたアミノ酸残基に対して同一であるか、またはｉｉ）該残基の保存的置換である、十分であるかまたは最小限の数のアミノ酸残基を含有する第１のアミノ酸配列の同一性を意味する。例えば、ＬＯＸに対して実質的に同一なアミノ酸配列は、ＬＯＸに対して少なくとも約６０％、または６５％の同一性を有し、７５％の同一性を有する可能性が高く、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を有する可能性がさらに高い共通の構造ドメインを含有する。例えば、ＬＯＸ２に対して少なくとも約６０％、または６５％の同一性を有し、７５％の同一性を有する可能性が高く、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を有する可能性がさらに高い共通の構造ドメインを含有するアミノ酸配列は、十分に同一であるかまたは実質的に同一であると称する。ヌクレオチド配列の場合、本明細書において、「実質的に同一の」という用語は、第１および第２のヌクレオチド配列が共通の機能活性を有するポリペプチドをコードするか、または共通のポリペプチド構造ドメインもしくは共通のポリペプチド機能活性をコードするように、第２の核酸配列内における整列されたヌクレオチドに対して同一の、十分であるか最小限の数のヌクレオチドを含有する第１の核酸配列を指すのに用いる。例えば、本明細書で提供される核酸配列に対して少なくとも約６０％、または６５％の同一性を有し、７５％の同一性を有する可能性が高く、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を有する可能性がさらに高いヌクレオチド配列は、実質的に同一であると称する。
ＩＩ．リシル・オキシダーゼ（ＬＯＸ）またはリシル・オキシダーゼ様（ＬＯＸＬ）タンパク質
充実性腫瘍は、低酸素圧（低酸素状態）の領域を含有することが典型的である。低酸素細胞は、高度に侵襲性、転移性であり、治療に対して耐性であるため、癌治療において大きな問題を提示する。これらの特徴の一因となる基礎的な機構は、ほとんど理解されていない。検出可能な転移性乳癌を有する大半の患者に対しては有効な治療が存在しないため、乳癌においては、転移が特別な問題を提示する（Ｓｔｅｅｇ，ＰＳ．、Ｂｒ．Ｃａｎ．Ｒｅｓ．、第２巻、第６号、３９６〜９頁（２０００年））。
細胞外マトリックス（ＥＣＭ）は、腫瘍細胞に対して大きな影響を及ぼしうる（ＣｈａｎｇおよびＷｅｒｂ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、第１１巻、Ｓ３７〜４３頁（２００１年）；ならびにＲａｄｉｓｋｙら、Ｓｅｍｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏ．、第１１巻、８７〜９５頁（２００１年））。低酸素状態に曝露されたマウスは、ＥＣＭの形成および維持において基礎的な役割を果たすアミン・オキシダーゼである、リシル・オキシダーゼ（ＬＯＸ）活性の組織特異的な上昇を示す（Ｂｒｏｄｙら、Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．、第１２０巻、１２８９〜９５頁（２００１年））。近年のマイクロアレイ研究により、ＬＯＸが、各種の細胞株における低酸素状態誘導遺伝子であることが確認された（Ｄｅｎｋｏ，ＮＣ．、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、第２２巻、５９０７〜１４頁（２００３頁））。しかし、低酸素状態下におけるＬＯＸの生物学的役割は同定されなかった。ＬＯＸは、ＥＣＭ中におけるコラーゲンおよびエラスチンの共有結合による架橋形成を引き起こし、不溶性マトリックスの沈着および引張強度を増大させる（ＫａｇａｎおよびＬｉ．、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第８８巻、６６０〜７２頁（２００３年））。ＬＯＸ発現は、創傷治癒および正常な結合組織機能にとって不可欠であり、ノックアウト・マウスは、心血管の不安定性により、出産直後に死亡する（Ｈｏｒｎｓｔｒａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７８巻、１４３８７〜９３頁（２００３年））。ＬＯＸ活性の低下は、エーラー−ダンロス症候群などの疾患と関連する（Ｐｉｎｎｅｌｌ，ＳＲ．、Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．、第７９巻（付録第１号）、９０Ｓ〜９２Ｓ頁（１９８２年）；Ｒｏｙｃｅら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．、第１９２巻、５７９〜８６頁（１９８０年）；ならびにＫｈａｋｏｏら、Ｃｌｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．第５１巻、１０９〜１４頁（１９９７年））。ＬＯＸ活性の上昇は、肝硬変などの線維性疾患および組織リモデリング疾患の一因となる（Ｋａｇａｎ，ＨＭ．、Ｐａｔｈｏｌ．Ｒｅｓ．Ｐｒａｃｔ．、第１９０巻、９１０〜０頁（１９９４年）；Ｃｈａｎｋｉら、Ｂｒ．Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．、第１３３巻、７１０〜５頁（１９９５年）；ならびにＯｏｓｈｉｍａおよびＭｉｄｏｒｉｋａｗａ、Ｊｐｎ．Ｃｉｒｃ．Ｊ．、第４１巻、１３３７〜４０頁（１９７７年））。
ＬＯＸ発現の上昇は、腎細胞癌における病期の進行と相関し（Ｓｔａｓｓａｒら、Ｂｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ、第８５巻、１３７２〜８２頁（２００１年））、ＬＯＸ発現の上昇は、高度に転移性および／または侵襲性である乳癌細胞株において観察される（Ｋｉｒｓｃｈｍａｎｎら、Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．、第５５巻、１２７〜３６頁（１９９９年）；ならびにＫｉｒｓｃｈｍａｎｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６２巻、４４７８〜８３頁（２００２年））。これに対し、ｒａｓ形質転換線維芽細胞の非腫瘍原性の復帰突然変異体において、ＬＯＸは、腫瘍抑制因子として作用する（Ｓｍｉｔｈ−ＭｕｎｇｏおよびＫａｇａｎ．、Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌ．、第１６巻、３８７〜９８頁（１９９８年））。ＬＯＸの喪失は、胃癌、結腸癌、および前立腺癌など、複数種の癌における腫瘍原性と関連する（Ｒｅｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第５８巻、１２８５〜９０頁（１９９８年）；Ｃｘｉｓｚａｒら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ、第９７巻、６３６〜４２頁（２００２年）；ならびにＫａｎｅｄａら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６４巻、６４１０〜５頁（２００４年））。こうして、ＬＯＸの腫瘍抑制性の役割は、細胞の種類および形質転換の状態に依存すると考えられる。該プロペプチド・ドメイン（であり、活性酵素ではない）は近年、腫瘍抑制活性の一因となることが示された。乳癌において、ＬＯＸ発現の上昇は、早期の間質反応と関連し（Ｄｅｃｉｔｒｅら、Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．、第７８巻、１４３〜５１頁（１９９８年））、この種の癌におけるアンチセンスＬＯＸによる処理は、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける浸潤を防止する（Ｋｉｒｓｃｈｍａｎｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６２巻、４４７８〜８３頁（２００２年））。
ＬＯＸＬ２のアミノ酸配列は、ＬＯＸおよびＬＯＸＬの両方の保存的な銅結合ドメインおよび触媒ドメインとの広範にわたる配列相同性を共有する。これらの保存的ドメインは、エキソン−イントロン構造の保存もまた維持する、ＬＯＸ遺伝子、ＬＯＸＬ遺伝子、およびＬＯＸＬ２遺伝子内における５つの隣接するエキソンによりコードされる。ＬＯＸＬ２、ＬＯＸ、およびＬＯＸＬのカルボキシル末端内におけるヌクレオチド配列および推定アミノ酸配列の保存は、リシル・オキシダーゼ・タンパク質に対して特異的な銅配位錯体に窒素配位子を供給する、４つのヒスチジンを伴う、ＬＯＸおよびＬＯＸＬにおける銅結合ドメイン（ＷＥＷＨＳＣＨＱＨＹＨ）およびＬＯＸＬ２におけるＷＩＷＨＤＣＨＲＨＹＨを含む（ＫｒｅｂｓおよびＫｒａｗｅｔｚ、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、第１２０２巻、７〜１２頁（１９９３年））。ＬＯＸにおける活性部位（ＤＩＤＣＱＷＷＩＤＩＴＤＶＸＰＧＮＹ）およびＬＯＸＬ２における活性部位（ＤＩＤＣＱＷＶＤＩＴＤＶＰＰＰＧＤＹ）は各々、ＣＯＯＨ末端においてＴｙｒ残基（Ｙ）を含有し、これが、Ｌｙｓ残基と共に、これらのタンパク質中に存在するキノン補因子の形成に関与する。ＬＯＸおよびＬＯＸＬに特徴的な１０個のシステインは、ＬＯＸＬ２においても同様に保存される（Ｋａｇａｎら（１９９４）、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｔｉｓｓｕｅ」（Ｍｅｃｈａｍ，Ｒ．Ｐ．およびＲｏｂｅｒｔｓ，Ｌ．編）、Ｃｉｂａ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ、Ｗｉｌｅｙ、チチェスター、ＵＫ）。ＬＯＸおよびＬＯＸＬタンパク質において存在する成長因子およびサイトカインの受容体ドメインもまた、ＬＯＸＬ２に由来するアミノ酸配列内で同定されている。スカベンジャー受容体のシステインに富むドメインの４つの反復配列もまた、ＬＯＸＬ２由来で存在する（Ｓａｉｔｏら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７２巻、８１５７〜８１６０頁（１９９７年）；Ｒｅｓｎｉｃｋら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．、第１９巻、５〜８頁（１９９４年））。
ＬＯＸＬ２ ｃＤＮＡの３’−ＵＴＲドメイン内では、３つの主要な転写終結部位が注目されている。第１の終結部位は終止コドンから３’側に６９０ｂｐであり、第２の部位は７４０ｂｐであり、最後の転写終結部位は、終止コドンから３’側に９００ｂｐである。これらのｍＲＮＡは、すべて、サイズが若干異なる３’−ＵＴＲを有する。ＬＯＸＬ２遺伝子の大半のエキソン−イントロン境界部は、（Ｃ／Ｔ）ＡＧ−エキソン−ＧＴ（Ａ／Ｇ）のコンセンサス配列を示す。ＬＯＸＬ２遺伝子の１１のエキソンのサイズは、１１２〜９４０ｂｐの範囲である。ＬＯＸＬ２遺伝子は１１のエキソンを有するが、銅結合ドメインおよび触媒ドメインをコードする５つの隣接するエキソン（エキソン６〜１０）は、８４％の配列類似性を示し、エキソン・サイズは、ＬＯＸ遺伝子およびＬＯＸＬ遺伝子の対応するエキソンに極めて類似する。ＬＯＸＬ２遺伝子内における他のすべてのエキソンは、配列およびサイズ共に不一致である。ＬＯＸＬ２は、血液の白血球を例外とするすべての組織において同定されている。ＬＯＸＬ２ ｍＲＮＡは、心臓、肝臓、および膵臓において検出されており、脳、肺、骨格筋、胸腺、および腎臓におけるより低度の発現（０．５未満の比率）と比較して、胎盤、前立腺、子宮、および膵臓では著明に高度の発現（２〜３の比率）である（Ｊｏｕｒｄａｎ−Ｌｅ Ｓａｕｘら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、第１８号、１２９３９〜１２９４４頁（１９９９年））。
ＬＯＸおよび異なるＬＯＸＬタンパク質の発現は、疾患が異なれば異なる。これは、タンパク質間における組織分布、プロセッシング、ドメイン、活性の調節の違いの他、他の違いなど、多数の理由による場合がある。例えば、ＬＯＸおよびＬＯＸＬは、両者共に線維性領域周囲の筋線維芽細胞において高度に発現するので、線維性疾患に関与する（Ｋａｇｅｎ、Ｐａｔｈｏｌ．Ｒｅｓ．Ｐｒａｃｔ．、第１９０巻、９１０〜９１９頁（１９９４年）；Ｍｕｒａｗａｋｉら、Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ、第１４巻、１１６７〜１１７３頁（１９９１年）；Ｓｉｅｇｅｌら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第７５巻、２９４５〜２９４９頁（１９７８年）；Ｊｏｕｒｄａｎ Ｌｅ−Ｓａｕｘら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．、第１９９巻、５８７〜５９２頁（１９９４年）；Ｋｉｍら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第７２巻、１８１〜１８８頁（１９９９年））。ＬＯＸおよび各種のＬＯＸＬはまた、多数の癌にも関与する。例えば、ＬＯＸＬおよびＬＯＸＬ４は、エピジェネティックにサイレンシングされることが示されており、ヒト膀胱癌において、ｒａｓ／細胞外シグナル調節キナーゼによるシグナル伝達経路を阻害しうる（Ｗｕら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６７巻、４１２３〜４１２９頁（２００７年））。他の研究者は、頭頚部扁平上皮細胞癌におけるＬＯＸＬ４遺伝子の選択的な上方調節および増幅を示している（Ｇｏｒｏｕｇｈら、Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．、第２１２巻、７４〜８２頁（２００７年））。ＬＯＸおよびＬＯＸＬ２はまた、結腸癌および食道癌など、多数の腫瘍にも関与している（Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年））。乳癌では、ＬＯＸおよびＬＯＸＬのファミリー・メンバーが癌に連関している（Ｋｉｒｓｃｈｍａｎｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６２巻、４４８〜４４８３頁（２００２年））。
リシル・オキシダーゼは、コラーゲン中のペプチジル・リシン残基およびヒドロキリシン残基、ならびにエラスチン中のペプチジル・リシン残基の酸化的脱アミノ反応を触媒する。結果として生じるペプチジル・アルデヒドは、自発的に縮合し、酸化反応を受け、細胞外マトリックスの正常な構造的完全性に必要な、リシン由来の共有結合架橋を形成する。リシル・オキシダーゼのその基質との反応では、ペプチジル・アルデヒド生成物と共に、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）およびアンモニウムが化学量論的量において放出される。例えば、Ｋａｇａｎら、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第８８巻、６６０〜７２頁（２００３年）を参照されたい。
リシル・オキシダーゼは、細胞外環境内に分泌され、次いで、そこにおいて、タンパク質分解的切断により、３０ｋＤａの機能的な酵素と、１８ｋＤａのプロペプチドとにプロセッシングされる。３０ｋＤａのリシル・オキシダーゼが酵素的に活性であるのに対し、５０ｋＤａのプロ酵素は活性でない。ＢｍｐＩ遺伝子、ＴＩＩ１遺伝子、およびＴＩＩ２遺伝子の産物であるプロコラーゲンＣプロテイナーゼが、プロリシル・オキシダーゼをその活性形態にプロセッシングする。該酵素の局在化はおもに細胞外であるが、プロセッシングされたリシル・オキシダーゼはまた、細胞内および核内にも局在化する。ＬＯＸおよびＬＯＸＬタンパク質間では、プロペプチドをコードする配列の保存が中程度（６０〜７０％）であるのに対して、活性部位が位置するプロ酵素の３０ｋＤａのＣ末端領域をコードする配列の保存は高度（約９５％）である。Ｋａｇａｎら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第５９巻、３２９〜３８頁（１９９５年）を参照されたい。ＬＯＸは、ＴＧＦ−β、ＴＮＦ−α、およびインターフェロンなど、多数の成長因子およびステロイドにより誘導される（Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年））。
ＬＯＸおよび４種のＬＯＸ類縁タンパク質またはＬＯＸ様タンパク質（ＬＯＸＬ、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、ＬＯＸＬ４）である、５種の異なるリシル・オキシダーゼが、ヒトおよびマウスのいずれにおいても存在することが知られている。ＬＯＸおよびＬＯＸ様タンパク質は、本開示の目的では、まとめて「ＬＯＸ／ＬＯＸＬ」と称する。リシル・オキシダーゼの５つの形態は、５種の異なる染色体上に存在する。これらのファミリー・メンバーは、構造および機能において何らかの重複を示すが、異なる機能も有すると考えられる。例えば、ＬＯＸの主要な活性は細胞外のコラーゲンおよびエラスチン中における特定のリシン残基の酸化であるが、遺伝子発現を調節しうる場合、それはまた、細胞内でも作用しうる。加えて、ＬＯＸは、単球、線維芽細胞、および平滑筋細胞の走化性を誘導する。さらに、ノックアウト・マウスにおけるＬＯＸの欠失が出産時において致死的であると考えられる（Ｈｏｒｎｓｔｒａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７８巻、１４３８７〜１４３９３頁（２００３年））のに対し、ＬＯＸＬの欠損は重篤な発達表現型をもたらさない（Ｂｒｏｎｓｏｎら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．、第３９０巻、１１８〜１２２頁（２００５年））。
ＬＯＸの主要な活性は細胞外のコラーゲンおよびエラスチン中における特定のリシン残基の酸化であるが、遺伝子発現を調節しうる場合、それはまた、細胞内でも作用しうる（Ｌｉら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第９４巻、１２８１７〜１２８２２頁（１９９７年）；Ｇｉａｍｐｕｚｚｉら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７５巻、３６３４１〜３６３４９頁（２０００年））。加えて、ＬＯＸは、単球、線維芽細胞、および平滑筋細胞の走化性を誘導する（Ｌａｚａｒｕｓら、Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌ．、第１４巻、７２７〜７３１頁（１９９５年）；Ｎｅｌｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．、第１８８巻、３４６〜３５２頁（１９８８年））。ＬＯＸ自体は、ＴＧＦ−β、ＴＮＦ−α、およびインターフェロンなど、多数の成長因子およびステロイドにより誘導される（Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年））。近年の研究から、ＬＯＸには、発生の調節、腫瘍の抑制、細胞の運動性、および細胞の老化などの多様な生物学的機能における他の役割があると考えられる。ＬＯＸおよびその近年発見されたアミノ・オキシダーゼ・ファミリーであるＬＯＸ様（ＬＯＸＬ）ファミリーは、それらの細胞内および細胞外における局在化により、重要な役割を果たしうる。
本明細書で用いられる「リシル・オキシダーゼ」という用語は、以下の反応：ペプチジル−Ｌ−リシル−ペプチド＋Ｏ２＋Ｈ２Ｏ→ペプチジル−アリシル−ペプチド＋ＮＨ３＋Ｈ２Ｏ２を触媒する酵素を指す。リシル・オキシダーゼの他の同義語（ＥＣ １．４．３．１３）は、タンパク質−リシン６−オキシダーゼおよびタンパク質−Ｌ−リシン：酸素６−オキシドレダクターゼ（脱アミノ反応性）を含む。例えば、Ｈａｒｒｉｓら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、第３４１巻、３３２〜４４頁（１９７４年）；Ｒａｙｔｏｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２５４巻、６２１〜２６頁（１９７９年）；Ｓｔａｓｓｅｎ、Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、第４３８巻、４９〜６０頁（１９７６年）を参照されたい。その活性中心においてチロシル・キノンのリシル付加物を伴う銅含有キノタンパク質であるＬＯＸは、ペプチジル・リシンの酸化を触媒する結果、ペプチジルアルファ−アミノアジピン酸−デルタ−セミアルデヒドの形成をもたらす。形成されると、このセミアルデヒドは、近傍のアルデヒドまたは他のリシル基と共に自発的に縮合して、鎖内および鎖間の架橋を形成しうる。例えば、Ｒｕｃｋｅｒら、Ａｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｎｕｔｒ．、第６７巻、９９６Ｓ〜１００２Ｓ頁（１９９８年）を参照されたい。
「ＬＯＸ」という用語は、以下の配列：ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ受託番号：Ｍ９４０５４（配列番号１０）；ＡＡＡ５９５２５．１（配列番号１１）−ｍＲＮＡ；Ｓ４５８７５（配列番号１２）；ＡＡＢ２３５４９．１（配列番号１３）−ｍＲＮＡ；Ｓ７８６９４（配列番号１４）；ＡＡＢ２１２４３．１（配列番号１５）−ｍＲＮＡ；ＡＦ０３９２９１（配列番号１６）；ＡＡＤ０２１３０．１（配列番号１７）−ｍＲＮＡ；ＢＣ０７４８２０（配列番号１８）；ＡＡＨ７４８２０．１（配列番号１９）−ｍＲＮＡ；ＢＣ０７４８７２（配列番号２０）；ＡＡＨ７４８７２．１（配列番号２１）−ｍＲＮＡ；Ｍ８４１５０（配列番号２２）；ＡＡＡ５９５４１．１（配列番号２３）−ゲノムＤＮＡの１つから発現または翻訳されたポリペプチドと実質的に同一のアミノ酸配列を有する酵素を指す。ＬＯＸの一実施形態は、あるアミノ酸配列（配列番号７）を有するヒト・リシル・オキシダーゼ（ｈＬＯＸ）プレプロタンパク質、シグナル・ペプチド切断後における配列番号８などの分泌ｈＬＯＸ、またはタンパク質分解的プロセッシング後における配列番号９などの成熟ｈＬＯＸである。
ＬＯＸは、ヒト、マウス、ラット、ニワトリ、魚類、およびショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ）を含む複数の動物種において保存される、高度に保存的なタンパク質ドメインを有する。ヒトＬＯＸファミリーは、２０５アミノ酸のＬＯＸ触媒ドメインを含有する高度に保存的なＣ末端領域を有する。保存的な領域は、銅結合（Ｃｕ）領域、保存的なサイトカイン受容体様ドメイン（ＣＲＬ）、およびリシル−チロシル・キノン補因子部位（ＬＴＱ）を含有する。予測される細胞外シグナル配列は、斜線を付した枠囲い（参照により本明細書に組み込まれる米国仮出願第６０／９６３，２４９号の図７を参照されたい）により表される。１２のシステイン残基もまた同様に保存されるが、そのうちの２残基はプレプロペプチド領域内に存在し、１０残基がＬＯＸの触媒的に活性なプロセッシングされた形態である（Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年））。保存的な領域はまた、フィブロネクチン結合ドメインも含む。
ＬＯＸのプレプロペプチド領域はシグナル・ペプチドを含有し、切断されて（切断部位は、Ｃｙｓ２１〜Ａｌａ２２間であると予測される）、シグナル配列ペプチドと、未だ不活性であるＬＯＸの４８ｋＤａのアミノ酸プロペプチド形態とを生成する。該プロペプチドは、ゴルジ体を通過する際にＮ−グリコシル化され、これが細胞外環境内へと分泌され、そこで、該プロ酵素またはプロペプチドは、Ｂｍｐ１遺伝子、ＴＩＩ１遺伝子、およびＴＩＩ２遺伝子の産物であるメタロエンドプロテアーゼのプロコラーゲンＣプロテイナーゼにより、Ｇｌｙ１６８〜Ａｓｐ１６９間で切断される。ＢＭＰ Ｉ（骨形成タンパク質Ｉ）は、該プロペプチドをプロセッシングして、機能的な３０ｋＤａの酵素と１８ｋＤａのプロペプチドとをもたらすプロコラーゲンＣプロテイナーゼである。プロペプチドをコードする配列の保存が中程度（６０〜７０％）であるのに対して、活性部位が位置するプロ酵素の３０ｋＤａのＣ末端領域をコードする配列の保存は高度（約９５％）である（ＫａｇａｎおよびＬｉ．、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第８８巻、６６０〜６７２頁（２００３年）；Ｋａｇａｎら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第５９巻、３２９〜３８頁（１９９５年））。Ｎ−グリコシルユニットもまた、これに続いて除去される。ＬＯＸは、プロセッシングされていない形態および／またはプロセッシングされた（成熟）形態で存在する。ＬＯＸの成熟形態は活性であることが典型的であるが、一部の実施形態では、プロセッシングされていないＬＯＸもまた活性である。
ＬＯＸＬ酵素またはタンパク質の具体例は、そのすべてが参照により本明細書に組み込まれるＭｏｌｎａｒら、Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ、第１６４７巻、２２０〜２４頁（２００３年）；Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年）；および２００１年１１月８日に公開されたＷＯ０１／８３７０２において説明されている（これら３つの刊行物が「ＬＯＸＬ１」を「ＬＯＸＬ」と称したのに対し、本発明では、「ＬＯＸＬ」が、ＬＯＸＬ１だけでなく、リシル・オキシダーゼ様タンパク質一般を指すのに用いられることに注意されたい）。これらの酵素は、ＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ ＢＣ０１５０９０、ＡＡＨ１５０９０．１で寄託されるｍＲＮＡによりコードされるＬＯＸＬ１；ＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ Ｕ８９９４２で寄託されるｍＲＮＡによりコードされるＬＯＸＬ２；ＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ ＡＦ２８２６１９、ＡＡＫ５１６７１．１で寄託されるｍＲＮＡによりコードされるＬＯＸＬ３；およびＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ ＡＦ３３８４４１、ＡＡＫ７１９３４．１で寄託されるｍＲＮＡによりコードされるＬＯＸＬ４を含む。
ＬＯＸについて上記で説明されたシグナル・ペプチドと同様の潜在的なシグナル・ペプチドが、ＬＯＸＬ、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４のアミノ末端において予測されている。予測されるシグナル切断部位は、ＬＯＸＬの場合がＧｌｙ２５〜Ｇｌｎ２６間であり、ＬＯＸＬ２の場合がＡｌａ２５〜Ｇｌｎ２６間であり、ＬＯＸＬ３の場合がＧｌｙ２５〜Ｓｅｒ２６間である。プロコラーゲンおよびプロＬＯＸにおけるＢＭＰ−１切断のコンセンサス部位はＡｌａ／Ｇｌｙ〜Ａｓｐ間であり、酸性残基または荷電残基が後続することが多い。活性ＬＯＸＬを生成する潜在的な切断部位はＧｌｙ３０３〜Ａｓｐ３０４間であるが、次いで、これには異種のＰｒｏが後続する。ＬＯＸＬ３はまた、Ｇｌｙ４４７〜Ａｓｐ４４８間においても潜在的な切断部位を有し、これにはＡｓｐが後続し、この部位におけるプロセッシングにより、活性ＬＯＸと同様のサイズの活性ペプチドがもたらされることがある。ＢＭＰ−１の潜在的な切断部位はまた、ＬＯＸＬ４内でも、残基Ａｌａ５６９〜Ａｓｐ５７０間において同定された（Ｋｉｍら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７８巻、５２０７１〜５２０７４頁（２００３年））。ＬＯＸＬ２もまた、ＬＯＸＬファミリーの他のメンバーと類似の形でタンパク質分解的に切断され分泌されることがある（Ａｋｉｒｉら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６３巻、１６５７〜１６６６頁（２００３年））。
ＬＯＸおよびＬＯＸＬ酵素は、ミカエリス−メンテン反応速度論により説明されうるピンポン機構を介して作用する（図１を参照されたい）。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬタンパク質の例は、以下の配列：ＥＭＢＬ／ＧｅｎＢａｎｋ受託番号：Ｍ９４０５４；ＡＡＡ５９５２５．１−ｍＲＮＡ；Ｓ４５８７５；ＡＡＢ２３５４９．１−ｍＲＮＡ；Ｓ７８６９４；ＡＡＢ２１２４３．１−ｍＲＮＡ；ＡＦ０３９２９１；ＡＡＤ０２１３０．１−ｍＲＮＡ；ＢＣ０７４８２０；ＡＡＨ７４８２０．ｌ−ｍＲＮＡ；ＢＣ０７４８７２；ＡＡＨ７４８７２．１−ｍＲＮＡ；Ｍ８４１５０；ＡＡＡ５９５４１．１−ゲノムＤＮＡの１つから発現または翻訳されたポリペプチドと実質的に同一のアミノ酸配列を有する酵素を含む。
「ＬＯＸ」および「ＬＯＸＬ」という用語はまた、リシル残基の脱アミノ反応を触媒する酵素活性を実質的に保持する機能的なフラグメントまたは誘導体も包含する。機能的なフラグメントまたは誘導体は、そのリシル・オキシダーゼ活性の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、または１００％を保持することが典型的である。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２タンパク質が、その活性を実質的に変化させない保存的なアミノ酸置換を含みうることもまた意図される。アミノ酸の適切な保存的置換は当業者に知られており、一般に、結果として得られる分子の生物学的活性を変化させることなく作製することができる。当業者は、一般に、ポリペプチドの必須でない領域における単一のアミノ酸置換は、生物学的活性を実質的に変化させないことを認識する。例えば、Ｗａｔｓｏｎら、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｅ」、第４版、１９８７年、Ｔｈｅ Ｂｅｎｊａｍｉｎ／Ｃｕｍｍｉｎｇｓ社、２２４頁を参照されたい。保存的および非保存的なアミノ酸置換は、上記で説明されている。
ＬＯＸおよびＬＯＸＬタンパク質の間で共通することが知られない特徴は、スカベンジャー受容体のシステインに富む（ＳＲＣＲ）ドメインである。ＬＯＸおよびＬＯＸＬがＳＲＣＲドメインを欠くのに対し、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４は各々、Ｎ末端において４つのＳＲＣＲドメインを有する。ＳＲＣＲドメインは、分泌タンパク質、膜貫通タンパク質、または細胞外マトリックス・タンパク質において見出される。ＳＲＣＲドメインはまた、多数の分泌タンパク質および受容体タンパク質におけるリガンド結合を媒介することも知られている（Ｈｏｈｅｎｅｓｔｅら、Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．、第６巻、２２８〜２３２頁（１９９９年）；Ｓａｓａｋｉら、ＥＭＢＯ Ｊ、第１７巻、１６０６〜１６１３頁（１９９８年））。ＬＯＸＬに固有の別のドメインは、プロリンに富むドメインの存在である（Ｍｏｌｎａｒら、Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、第１６４７巻、２２０〜２２４頁（２００３年））。
組織分布もまた、ＬＯＸおよび各種ＬＯＸＬの間では異なりうる。ＬＯＸは、心臓、胎盤、精巣、肺、腎臓、および子宮において高度に発現するが、脳および肝臓では限定的に発現するにすぎない。ＬＯＸＬ１は、胎盤、腎臓、筋肉、心臓、肺、および膵臓において発現するが、ＬＯＸと同様、脳および肝臓における発現ははるかに低度である（Ｋｉｍら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７０巻、７１７６〜７１８２頁（１９９５年））。ＬＯＸ２は、子宮、胎盤、および他の臓器において高度に発現するが、ＬＯＸおよびＬＯＸＬと同様、脳および肝臓における発現は低度である（Ｊｏｕｒｄａｎ−Ｌｅ Ｓａｕｘら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、１２９３９〜１２９４４頁（１９９９年））。ＬＯＸＬ３が、精巣、脾臓、および前立腺において高度に発現し、胎盤においては中程度に発現し、肝臓においては発現しないのに対し、ＬＯＸＬ４は、肝臓において高度に発現する（Ｈｕａｎｇら、Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌ．、第２０巻、１５３〜１５７頁（２００１年）；ＭａｋｉおよびＫｉｖｉｒｉｋｋｏ、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．、第３５５巻、３８１〜３８７頁（２００１年）；Ｊｏｕｒｄａｎ Ｌｅ−Ｓａｕｘら、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、第７４巻、２１１〜２１８頁（２００１年）；Ａｓｕｎｃｉｏｎら、Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌ．、第２０巻、４８７〜４９１頁（２００１年））。
疾患におけるＬＯＸおよび異なるＬＯＸＬタンパク質の発現または関与もまた異なりうる。これは、タンパク質間における組織分布、プロセッシング、ドメイン、活性の調節の違いの他、他の違いなど、多数の理由による場合がある。例えば、ＬＯＸおよびＬＯＸＬは、両者共に線維性領域周囲の筋線維芽細胞において高度に発現するので、線維性疾患に関与する（Ｋａｇｅｎ、Ｐａｔｈｏｌ．Ｒｅｓ．Ｐｒａｃｔ．、第１９０巻、９１０〜９１９頁（１９９４年）；Ｍｕｒａｗａｋｉら、Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ、第１４巻、１１６７〜１１７３頁（１９９１年）；Ｓｉｅｇｅｌら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第７５巻、２９４５〜２９４９頁（１９７８年）；Ｊｏｕｒｄａｎ Ｌｅ−Ｓａｕｘら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．、第１９９巻、５８７〜５９２頁（１９９４年）；Ｋｉｍら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第７２巻、１８１〜１８８頁（１９９９年））。ＬＯＸおよび各種のＬＯＸＬはまた、多数の癌にも関与する。例えば、ＬＯＸＬおよびＬＯＸＬ４は、エピジェネティックにサイレンシングされることが示されており、ヒト膀胱癌において、ｒａｓ／細胞外シグナル調節キナーゼによるシグナル伝達経路を阻害しうる（Ｗｕら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６７巻、４１２３〜４１２９頁（２００７年））。他の研究者は、頭頚部扁平上皮細胞癌におけるＬＯＸＬ４遺伝子の選択的な上方調節および増幅を示している（Ｇｏｒｏｕｇｈら、Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．、第２１２巻、７４〜８２頁（２００７年））。ＬＯＸおよびＬＯＸＬ２はまた、結腸癌および食道癌など、多数の腫瘍にも関与している（Ｃｓｉｓｚａｒ、Ｐｒｏｇ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、第７０巻、１〜３２頁（２００１年））。乳癌では、ＬＯＸおよびＬＯＸＬのファミリー・メンバーが癌に連関している（Ｋｉｒｓｃｈｍａｎｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６２巻、４４８〜４４８３頁（２００２年））。
ＩＩＩ．上皮間葉移行
上皮間葉移行（ＥＭＴ）とは、上皮細胞の遺伝子発現／表現型特性（すなわち、特定のタンパク質、因子、および分子を発現する）を有する細胞が、遺伝子またはその発現レベルを変化させ（ｃｈａｎｇｅまたはａｌｔｅｒ）、その結果、発現される遺伝子の変化（ａｌｔｅｒａｔｉｏｎまたはｃｈａｎｇｅ）により示される細胞の表現型の変化がもたらされる過程を指す。
上皮細胞および間葉細胞は、異なる系列を代表し、各々が、各細胞型に特異的な属性を付与する、固有の遺伝子発現プロファイルを有する。上皮細胞の間葉細胞への転換には、形態、細胞の構造、接着、および／または移動能の変化が必要とされる。進行性腫瘍細胞は、上皮マーカーの顕著な下方調節および細胞内結節の喪失を示す結果、上皮極性の喪失および細胞間接着の低下をもたらすことが多い。上皮特徴の喪失は、細胞運動性の増大および間葉遺伝子の発現を伴うことが多い。ＥＭＴは、接触阻害の喪失、増殖制御の変化、および／または侵襲性の増強を含みうる（ＣｈｒｉｓｔｉａｎｓｅｎおよびＲａｊａｓｅｋａｒａｎ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６６巻、第１７号、８３１９〜８３２６頁（２００６年）；ならびにＴｈｉｅｒｙら、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、第１５巻、７４０〜６頁（２００３年））。ＥＭＴを示す分子的および形態的な特徴は、低度の組織学的分化、組織完全性の破壊、および転移と相関する。ＥＭＴは、上皮細胞が、細胞間結合によりそれらに対して賦与される物理的な制約を打破し、運動性の表現型を帯びる機構をもたらす（Ｂｕｒｄｓａｌら、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、第１１８巻、８２９〜４４頁（１９９３年）；およびＮｉｅｔｏら、Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖ．、第１０５巻、２７〜３５頁（２００１年））。
ＥＭＴに対して一般的に用いられる分子マーカーは、Ｎ−カドヘリンおよびビメンチンの発現上昇、β−カテニンの核内局在化、およびＥ−カドヘリン生成を阻害するＳｎａｉｌ１（Ｓｎａｉｌ）、Ｓｎａｉ１２（Ｓｌｕｇ）、Ｔｗｉｓｔ、ＥＦ１／ＺＥＢ１、ＳＩＰ１／ＺＥＢ２、および／またはＥ４７などの転写因子の生成増大を含む。ＥＭＴに対する表現型マーカーは、遊走能および三次元的な浸潤能の増大の他、アポトーシスに対する耐性を含むがこれらに限定されない。これらのマーカーは、ＥＭＴの誘導および癌性表現型との関連とさらに相関している。
腫瘍の進行時におけるＥＭＴの発生は、腫瘍細胞が周囲の組織に浸潤し、最終的には遠隔の部位に転移する能力を獲得することを可能とする。腫瘍細胞内における遺伝子発現の変化は、上皮または上皮様の遺伝子発現パターンから間葉または間葉様の遺伝子発現パターンへの進行を示しうる。例として述べると、Ｅ−カドヘリンの喪失の同定は、転移性悪性上皮腫瘍の他、ＥＧＦＲ阻害剤およびＩＧＦ−Ｒ１阻害剤などの癌治療に対する耐性とも相関する。多くの異なる種類の癌の解析により、循環する腫瘍細胞、または微小転移として見出される腫瘍細胞が、一連のマーカーにおける発現の変化に基づき、間葉への転換を裏付けていることが明らかになっている。これらのマーカーは、ＥＧＦＲ、Ｅ−カドヘリン、ＥｒｂＢ３、ＲＡＢ２５、インテグリン・ベータ６、カドヘリン−２、線維芽細胞増殖因子結合タンパク質１、遠位欠失ホメオ・ボックス１、ＺＥＢ１（転写因子８）、ＳＩＰ１、およびビメンチンを含むがこれらに限定されない。
例として述べると、上皮様の遺伝子発現プロファイルは、Ｅ−カドヘリン、ＥｒｂＢ３、またはＥＧＦＲなどの遺伝子の発現または発現上昇を含む。上皮様の遺伝子発現プロファイルは、これらの遺伝子の１つまたは複数、これらの遺伝子の少なくとも２つ、または少なくとも３つの発現を含みうる。
前出で説明された治療耐性癌と同様、Ｅ−カドヘリン、ＥｒｂＢ３、ＲＡＢ２５、インテグリン・ベータ６、カドヘリン−２、線維芽細胞増殖因子結合タンパク質１、遠位欠失ホメオ・ボックス１、ＺＥＢ１（転写因子８）、ＳＩＰ１、ＴＧＦ−β、ＦＯＸＣ２、ＧＳＫ−３β、Ｓｍａｄ−３、Ｐｅｚ、Ｓｎａｉｌ１、Ｓｎａｉ１２、およびＩＬＫ、ならびにビメンチンの発現レベルは、ＥＭＴの特性に共通する遺伝子の他、それら各々の治療に対する耐性を発現する、上皮に基づく腫瘍細胞／癌と共通する遺伝子も代表する。本発明はまた、一般に、癌および特に、ＥＭＴを経た癌を有する患者を治療する方法にも関する。本発明者らは、ＥＭＴを経たか、または上皮様の遺伝子発現パターンから間葉様の遺伝子発現パターンへと切り替わった癌が、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ阻害剤に応答することを発見した。
腫瘍細胞の上皮または間葉のバイオマーカー発現を評価する場合、腫瘍細胞、またはこれらの腫瘍細胞により生成されるタンパク質もしくは核酸を含有する患者試料を、例えば、参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２００７００６５８５８号において説明される方法で用いることができる。略述すると、腫瘍細胞試料、例えば、患者から得られる腫瘍生検、または腫瘍に由来する物質を含有する他の患者試料（例えば、血液、血清、尿、または本明細書の上記で説明した他の体液もしくは分泌物）中におけるマーカーの量（例えば、絶対量または濃度）を評価することにより、バイオマーカーの発現レベルを評価することができる。当然ながら、試料中におけるマーカー量を評価する前に、細胞試料を、各種のよく知られた採取後の調製法および保管法（例えば、核酸および／またはタンパク質の抽出、固定、保管、凍結、限外濾過、濃縮、蒸留、遠心分離など）にかけることができる。同様に、腫瘍生検もまた、採取後の調製法および保管法、例えば、固定にかけることができる。
それを発現する腫瘍細胞の表面上に提示される少なくとも１種のタンパク質を有するバイオマーカー・タンパク質の発現を検出することができる。マーカー・タンパク質またはその一部が細胞表面上に露出されているかどうかを判定するのは、当業者にとって簡単なことである。例えば、免疫学的方法を用いて、全細胞上におけるこのようなタンパク質を検出することもでき、よく知られたコンピュータ・ベースの配列解析法を用いて、少なくとも１つの細胞外ドメイン（すなわち、分泌タンパク質および少なくとも１つの細胞表面ドメインを有するタンパク質を含む）の存在を予測することもできる。それを発現する細胞の表面上に提示される少なくとも１つの部分を有するマーカー・タンパク質の発現は、必ずしも腫瘍細胞を溶解させることなく検出することができる（例えば、タンパク質の細胞表面ドメインと特異的に結合する標識抗体を用いる）。
バイオマーカーの発現は、転写された核酸またはタンパク質の発現を検出する、多種多様な既知の方法のいずれかにより評価することができる。このような方法の非限定的な例は、例えば、分泌タンパク質、細胞表面タンパク質、細胞質タンパク質、または核タンパク質の検出のための免疫学的方法、タンパク質精製法、タンパク質の機能アッセイまたは活性アッセイ、核酸ハイブリダイゼーション法、核酸逆転写法、および核酸増幅法を含む。
バイオマーカーの発現は、抗体（例えば、放射性標識抗体、発色団標識抗体、フルオロフォア標識抗体、または酵素標識抗体）、抗体誘導体（例えば、基質またはタンパク質−リガンド対（例えば、ビオチン−ストレプトアビジン）のタンパク質もしくはリガンドとコンジュゲートさせた抗体）、または腫瘍細胞においてはそれを受けることが通常である翻訳後修飾（例えば、グリコシル化、リン酸化、メチル化など）の全部もしくは一部を受けたバイオマーカー・タンパク質を含む、バイオマーカー・タンパク質もしくはそのフラグメントと特異的に結合する抗体フラグメント（例えば、一本鎖抗体、単離抗体超可変ドメインなど）を用いて評価することができる。
バイオマーカーの発現はまた、患者試料中における細胞に由来するｍＲＮＡ／ｃＤＮＡ（すなわち、転写されたポリヌクレオチド）を調製し、該ｍＲＮＡ／ｃＤＮＡを、バイオマーカー核酸の相補体またはそのフラグメントである基準ポリヌクレオチドとハイブリダイズさせることによっても評価することができる。ｃＤＮＡは、場合によって、基準ポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの前に、各種のポリメラーゼ連鎖反応法のいずれかを用いて増幅することもできる。１種または複数種のバイオマーカーの発現はまた、定量的ＰＣＲを用いて、（１種または複数種の）バイオマーカーの発現レベルを評価することで検出することもできる。あるいは、バイオマーカーの変異または変異体（例えば、一塩基多型、欠失など）を検出する多くの既知の方法のいずれかを用いて、患者におけるバイオマーカーの発現を検出することができる。
試料から得られる転写されたポリヌクレオチドの混合物は、バイオマーカー核酸の少なくとも一部（例えば、少なくとも７、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、１００、５００、またはそれ以上のヌクレオチド残基）に対して相補的であるかまたはこれと相同的なポリヌクレオチドをそこへ固定させた基質と接触させることができる。相補的であるかまたは相同的なポリヌクレオチドが基質上において異なる形で検出される（例えば、異なる発色団もしくはフルオロフォアを用いて検出できるか、または選択された異なる位置に固定される）場合、単一の基質（例えば、選択された位置に固定されるポリヌクレオチドの「遺伝子チップ」マイクロアレイ）を用いて、複数種のバイオマーカーの発現レベルを同時的に評価することができる。１つの核酸の別の核酸とのハイブリダイゼーションを伴う、バイオマーカー発現を評価する方法を用いる場合、ハイブリダイゼーションは、厳密なハイブリダイゼーション条件下で実施することができる。
本発明の方法において本発明の複数種のバイオマーカーを用いる場合、単一の反応混合物（すなわち、各バイオマーカーに対して、異なる蛍光プローブなどの試薬を用いる）または１種もしくは複数種のバイオマーカーに対応する個別の反応混合物において、患者試料中における各バイオマーカーの発現レベルを、同じ種類の非癌性試料中における複数種のバイオマーカー各々の正常な発現レベルと比較することができる。
正常な（すなわち、非癌性の）ヒト組織内におけるバイオマーカーの発現レベルは、各種の方法で評価することができる。この正常な発現レベルは、非癌性であると考えられる細胞部分におけるバイオマーカーの発現レベルを評価し、次いで、該正常な発現レベルを腫瘍細胞部分における発現レベルと比較することにより評価することができる。本明細書に記載の方法の日常的な実施の結果として得られるさらなる情報として、バイオマーカーの正常な発現の集団平均値を用いることができる。あるいは、バイオマーカーの正常な発現レベルは、癌に罹患しない患者から採取した患者試料中におけるバイオマーカーの発現、患者における癌の推定される発症以前に該患者から採取した患者試料に由来するバイオマーカーの発現、保管された患者試料に由来するバイオマーカーの発現等を評価することにより決定することができる。
生物学的試料中におけるバイオマーカー・タンパク質または核酸の存在または不在を検出する例示的な方法は、被験対象から生物学的試料（例えば、腫瘍に関連する体液）を採取するステップと、該生物学的試料を、ポリペプチドまたは核酸（例えば、ｍＲＮＡ、ゲノムＤＮＡ、またはｃＤＮＡ）を検出可能な化合物または作用物質と接触させるステップとを含む。こうして、検出法を用いて、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける生物学的試料の他、ｉｎ ｖｉｖｏにおいても、ｍＲＮＡ、タンパク質、ｃＤＮＡ、またはゲノムＤＮＡを検出することができる。ｍＲＮＡの検出のためのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける技法は、例えば、ノーザン・ハイブリダイゼーションおよびｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションを含む。バイオマーカー・タンパク質の検出のためのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける技法は、酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）、ウェスタン・ブロット、免疫沈降法、および免疫蛍光法を含むがこれらに限定されない。ゲノムＤＮＡの検出のためのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける技法は、例えば、サザン・ハイブリダイゼーションを含む。ｍＲＮＡの検出のためのｉｎ ｖｉｖｏにおける技法は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、ノーザン・ハイブリダイゼーション、およびｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションを含む。さらに、バイオマーカー・タンパク質の検出のためのｉｎ ｖｉｖｏにおける技法は、該タンパク質またはそのフラグメントに対する標識抗体を対象内に導入するステップを含む。例えば、対象内におけるその存在および位置が標準的な造影法により検出されうる、放射性マーカーにより抗体を標識することができる。
このような診断アッセイおよび予後診断アッセイの一般原理は、適切な条件下において、バイオマーカーとプローブとが相互作用および結合するのに十分な時間にわたり、バイオマーカーおよびプローブを含有しうる試料または反応混合物を調製するステップと、これにより、反応混合物中における取り出しおよび／または検出が可能な複合体を形成するステップとを含む。これらのアッセイは、各種の方法で実施することができる。
例えば、このようなアッセイを実施する１つの方法は、基質とも称する固相支持体上にバイオマーカーまたはプローブを固定するステップと、反応終了時において固相上に固定された標的バイオマーカー／プローブ複合体を検出するステップとを含む。このような方法の一実施形態では、バイオマーカーの存在および／または濃度についてアッセイされる対象に由来する試料を、担体または固相支持体上に固定することができる。別の実施形態では、逆の状況も可能であり、この場合、プローブを固相に固定し、対象に由来する試料をアッセイの非固定成分として反応させることもできる。
固相にアッセイ成分を固定するための複数の確立された方法が存在する。これらは、限定なしに述べると、ビオチンおよびストレプトアビジンのコンジュゲーションにより固定化されるバイオマーカー分子またはプローブ分子を含む。このようなビオチン化されたアッセイ成分は、当技術分野で知られる技法（例えば、イリノイ州、ロックフォード、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ビオチン化キット）を用いてビオチン−ＮＨＳ（Ｎ−ヒドロキシ−スクシンイミド）から調製し、ストレプトアビジンでコートした９６ウェルプレート（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）のウェル内に固定化することができる。特定の実施形態において、固定化されたアッセイ成分を有する表面は、あらかじめ調製し保管することができる。このようなアッセイに適する他の担体または固相支持体は、バイオマーカーまたはプローブが帰属する分子クラスに結合可能な任意の材料を含む。よく知られた支持体または担体は、ガラス、ポリスチレン、ナイロン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリエチレン、デキストラン、アミラーゼ、天然セルロースおよび改変セルロース、ポリアクリルアミド、斑れい岩、マグネタイトを含むがこれらに限定されない。上述の手法によりアッセイを実施するために、第２の成分が固定される固相に非固定の成分を付加する。反応完了後、形成される任意の複合体が固相上に固定化されて残るような条件下において、複合しなかった成分を除去する（例えば、洗浄により）ことができる。固相に固定されたバイオマーカー／プローブ複合体の検出は、本明細書で概括される多数の方法において達成することができる。一実施形態において、プローブは、それが非固定のアッセイ成分である場合、本明細書で論じられ、当業者によく知られる検出可能な標識で直接的または間接的に、アッセイの検出および読み取りの目的で標識することができる。
例えば、蛍光エネルギー移動（すなわち、ＦＥＴ、例えば、Ｌａｋｏｗｉｃｚら、米国特許第５，６３１，１６９号；Ｓｔａｖｒｉａｎｏｐｏｕｌｏｓら、米国特許第４，８６８，１０３号を参照されたい）法を用いることにより、いずれの成分（バイオマーカーまたはプローブ）をさらに操作または標識することもなしに、バイオマーカー／プローブ複合体の形成を直接に検出することもまた可能である。第１のドナー分子上におけるフルオロフォア標識は、適切な波長の入射光により励起されると、その蛍光発光エネルギーが第２のアクセプター分子上における蛍光標識により吸収され、この標識が、吸収されたエネルギーにより蛍光発光できるように選択される。あるいは、ドナー・タンパク質分子は、単に、トリプトファン残基の天然蛍光エネルギーを用いることもできる。アクセプター分子標識がドナーの標識から差別化されうるように、異なる波長の光を発する標識を選択する。標識間におけるエネルギー移動の効率は、分子を隔てる距離に関連するので、分子間の空間的な関係を評価することができる。分子間で結合が生じる状況において、アッセイにおけるアクセプター分子標識の蛍光発光が最大となるものとする。ＦＥＴでの結合事象は、当技術分野でよく知られる標準的な蛍光測定検出手段により（例えば、蛍光光度計を用いて）簡便に測定することができる。
別の実施形態において、実時間の生体分子間相互作用解析（ＢＩＡ）（例えば、Ｓｊｏｌａｎｄｅｒ，Ｓ．およびＵｒｂａｎｉｃｚｋｙ，Ｃ．、１９９１年、Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．、第６３巻、２３３８〜２３４５頁；ならびにＳｚａｂｏら、１９９５年、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．、第５巻、６９９〜７０５頁を参照されたい）などの技法を用いることにより、いずれのアッセイ成分（バイオマーカーまたはプローブ）を標識することもなしに、プローブがバイオマーカーを認識する能力の決定を達成することができる。本明細書で用いられる「ＢＩＡ」または「表面プラズモン共鳴」とは、いずれの相互作用体も標識することなしに、実時間で生体特異的な相互作用を調べるための技法（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ法）である。結合表面における質量の変化（結合事象を示す）の結果、表面近傍における光の屈折率の変化（表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）の光学現象）が生じ、生体分子間における実時間反応の指標として用いうる検出可能なシグナルが結果としてもたらされる。
あるいは、別の実施形態では、液相中における溶質としてのバイオマーカーおよびプローブにより、類似の診断アッセイおよび予後診断アッセイを実施することもできる。このようなアッセイでは、分画遠心法、クロマトグラフィー、電気泳動、および免疫沈降法を含むがこれらに限定されない多くの標準的な技法のいずれかにより、複合体化しない成分から複合体化したバイオマーカーおよびプローブを分離する。分画遠心法では、異なるサイズおよび密度に基づく、複合体の異なる沈降平衡による一連の遠心分離ステップを介して、複合しなかったアッセイ成分からバイオマーカー／プローブ複合体を分離することができる（例えば、Ｒｉｖａｓ，Ｇ．およびＭｉｎｔｏｎ，Ａ．Ｐ．、１９９３年、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｃｉ．、第１８巻、第８号、２８４〜７頁を参照されたい）。標準的なクロマトグラフィー法もまた、複合しなかった分子から複合分子を分離するのに用いることができる。例えば、ゲル濾過クロマトグラフィーでは、サイズに基づき、また、カラム・フォーマット内における適切なゲル濾過樹脂の使用により分子が分離され、例えば、比較的低分子の複合しなかった成分から比較的高分子の複合体を、分離することができる。同様に、複合しなかった成分と比較して比較的異なるバイオマーカー／プローブ複合体の電荷特性を利用して、例えば、イオン交換クロマトグラフィー樹脂の使用により、複合しなかった成分から複合体を差別化することができる。このような樹脂およびクロマトグラフィー法は、当業者によく知られている（例えば、Ｈｅｅｇａａｒｄ，Ｎ．Ｈ．、１９９８年冬季、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｒｅｃｏｇｎｉｔ、第１１巻、第１−６号、１４１〜８頁；Ｈａｇｅ，Ｄ．Ｓ．およびＴｗｅｅｄ，Ｓ．Ａ．、Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ｂ Ｂｉｏｍｅｄ Ｓｃｉ Ａｐｐｌ、１９９７年１０月１０日、第６９９巻、第１−２号、４９９〜５２５頁を参照されたい）。ゲル電気泳動もまた、結合しなかった成分から複合したアッセイ成分を分離するのに用いることができる（例えば、Ａｕｓｕｂｅｌら編、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、ニューヨーク、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９８７〜１９９９年を参照されたい）。この技法では、例えば、サイズまたは電荷に基づいて、タンパク質または核酸の複合体を分離する。電気泳動過程における結合相互作用を維持するためには、還元剤の不在下において、非変性ゲルマトリックス材料および条件を用いるのが典型的である。特定のアッセイおよびその成分に適する条件は、当業者によく知られているであろう。
別の実施形態では、当技術分野で知られる方法を用いる生物学的試料中におけるｉｎ ｓｉｔｕフォーマットおよびｉｎ ｖｉｔｒｏフォーマットの両方により、バイオマーカーのｍＲＮＡレベルを決定することができる。「生物学的試料」という用語は、対象から単離される組織、細胞、体液、およびこれらの単離物の他、対象内に存在する組織、細胞、および体液を含むことが意図される。多くの発現検出法では、単離ＲＮＡを用いる。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける方法の場合、ｍＲＮＡの単離に対しては最適でない任意のＲＮＡ単離法を腫瘍細胞からのＲＮＡの精製に用いることができる（例えば、Ａｕｓｕｂｅｌら編、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、ニューヨーク、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９８７〜１９９９年を参照されたい）。加えて、例えば、Ｃｈｏｍｃｚｙｎｓｋｉ（１９８９年、米国特許第４，８４３，１５５号）の単一ステップによるＲＮＡ単離工程など、当業者によく知られる技法を用いて、多数種の組織試料を容易に処理することができる。
単離ｍＲＮＡは、サザン解析またはノーザン解析、ポリメラーゼ連鎖反応解析、およびプローブ・アレイを含むがこれらに限定されないハイブリダイゼーション・アッセイまたは増殖アッセイで用いることができる。ｍＲＮＡレベルの検出のための１つの診断法は、単離ｍＲＮＡを、検出される遺伝子によりコードされる該ｍＲＮＡにハイブリダイズしうる核酸（プローブ）と接触させるステップを含む。核酸プローブは、例えば、長さが少なくとも７、１５、３０、５０、１００、２５０、または５００ヌクレオチドで、厳密な条件下において本発明のバイオマーカーをコードするｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡに特異的にハイブリダイズするのに十分なオリゴヌクレオチドなど、全長ｃＤＮＡまたはその一部でありうる。本明細書では、本発明の診断アッセイにおける使用に適する他のプローブが説明される。ｍＲＮＡのプローブとのハイブリダイゼーションは、問題のバイオマーカーが発現しつつあることを示す。
１つのフォーマットでは、例えば、単離ｍＲＮＡをアガロース・ゲル上で移動させ、該ｍＲＮＡをゲルからニトロセルロースなどの膜へと転写することによりｍＲＮＡを固体表面上に固定化し、プローブと接触させる。代替的なフォーマットでは、（１種または複数種の）プローブを固体表面上に固定化し、例えば、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ遺伝子チップ・アレイにおいて、ｍＲＮＡを（１種または複数種の）プローブと接触させる。当業者は、本発明のバイオマーカーによりコードされるｍＲＮＡのレベルを検出するのに用いる、既知のｍＲＮＡ検出法を容易に適用することができる。
試料中におけるｍＲＮＡバイオマーカーレベルを決定する代替的な方法は、例えば、ＲＴ−ＰＣＲ（Ｍｕｌｌｉｓ、１９８７年、米国特許第４，６８３，２０２号において記載される実験実施形態）、リガーゼ連鎖反応（Ｂａｒａｎｙ、１９９１年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第８８巻、１８９〜１９３頁）、自家持続配列複製（Ｇｕａｔｅｌｌｉら、１９９０年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第８７巻、１８７４〜１８７８頁）、転写増幅システム（Ｋｗｏｈら、１９８９年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第８６巻、１１７３〜１１７７頁）、Ｑ−ベータレプリカーゼ（Ｌｉｚａｒｄｉら、１９８８年、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第６巻、１１９７頁）、ローリング・サークル複製（Ｌｉｚａｒｄｉら、米国特許第５，８５４，０３３号）、または他の任意の核酸増幅法による核酸増幅の工程を伴い、その後、当業者によく知られる技法を用いて、増幅された分子の検出を行う。これらの検出スキームは、このような分子が極めて少数で存在する場合の核酸分子の検出に特に有用である。本明細書で用いられる増幅プライマーは、遺伝子の５’側または３’側の領域にアニールしうる核酸分子の対（それぞれ、正方向鎖および負方向鎖、またはその逆）であるものとして定義され、中間に短い領域を含む。一般に、増幅プライマーは、約１０〜３０ヌクレオチド長であり、約５０〜２００ヌクレオチド長の領域を挟む。適切な条件下において、適切な試薬により、このようなプライマーは、該プライマーにより挟まれるヌクレオチド配列を含む核酸分子の増幅を可能とする。
ｉｎ ｓｉｔｕにおける方法の場合、ｍＲＮＡは、検出前に腫瘍細胞から単離する必要がない。このような方法では、既知の組織学的方法を用いて、細胞試料または組織試料を調製および／または処理する。次いで、該試料を支持体、典型的にはスライドガラス上に固定化し、次いで、バイオマーカーをコードするｍＲＮＡにハイブリダイズしうるプローブと接触させる。
バイオマーカーの絶対発現レベルに基づき決定を行うことへの代替法として、バイオマーカーの標準化された発現レベルに基づく決定も可能である。その発現を、バイオマーカーではない遺伝子、例えば、構成的に発現されるハウス・キーピング遺伝子の発現と比較することでバイオマーカーの絶対発現レベルを補正することにより、発現レベルを標準化することができる。標準化に適する遺伝子は、アクチン遺伝子または上皮細胞に特異的な遺伝子などのハウス・キーピング遺伝子を含む。この標準化により、１つの試料、例えば、患者試料中における発現レベルを別の試料、例えば、非腫瘍試料と比較するか、または異なる供給源に由来する試料間における発現レベルを比較することが可能となる。
あるいは、発現レベルは、相対発現レベルとしても提供することができる。バイオマーカー（例えば、間葉バイオマーカー）の相対発現レベルを決定するには、問題の試料に対する発現レベルの決定前に、１０種以上、２０種以上、３０種以上、４０種以上、または５０種以上の癌細胞単離物試料に対する同正常細胞単離物試料について、バイオマーカーの発現レベルを決定する。より多数種の試料においてアッセイされる各遺伝子の平均発現レベルを決定し、これをバイオマーカーのベースラインの発現レベルとして用いる。次いで、被験試料について決定されたバイオマーカーの発現レベル（発現の絶対レベル）を、そのバイオマーカーについて得られた平均発現値により除する。これにより、相対発現レベルが得られる。
本発明の別の実施形態では、バイオマーカー・タンパク質を検出する。本発明のバイオマーカー・タンパク質を検出するための試薬の１つの種類は、例えば、検出可能な標識抗体など、このようなタンパク質またはそのフラグメントに結合可能な抗体である。抗体は、ポリクローナル抗体の場合もあり、モノクローナル抗体の場合もある。完全抗体を用いることもでき、その抗原結合フラグメント（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、一本鎖結合ポリペプチド）を用いることもできる。プローブまたは抗体に関する「標識された」という用語は、プローブまたは抗体に対して検出可能な物質を結合させる（すなわち物理的に連結する）ことによるプローブまたは抗体の直接的な標識化の他、直接に標識された別の試薬との反応性によるプローブまたは抗体の間接的な標識化も包含することを意図する。間接的な標識化の例は、蛍光標識された二次抗体を用いる一次抗体の検出、およびビオチンによりＤＮＡプローブを末端標識化することで、蛍光標識されたストレプトアビジンによりそれを検出できるようにすることを含む。
腫瘍細胞に由来するタンパク質は、当業者によく知られる技法を用いて単離することができる。用いられるタンパク質単離法は、例えば、ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ（ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ、１９８８年、「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」、ニューヨーク州、コールド・スプリング・ハーバー、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ社）において説明される方法などでありうる。
各種のフォーマットを用いて、試料が所与の抗体に結合するタンパク質を含有するかどうかを決定することができる。このようなフォーマットの例は、酵素イムノアッセイ（ＥＩＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、ウェスタン・ブロット解析、および酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）を含むがこれらに限定されない。当業者は、腫瘍細胞が本発明のバイオマーカーを発現するかどうかを判定するのに用いる既知のタンパク質／抗体検出法を容易に適用することができる。
１つのフォーマットでは、抗体、抗体フラグメント、または抗体誘導体を、ウェスタン・ブロット法または免疫蛍光法などの方法において用いて、発現タンパク質を検出することができる。このような使用では、抗体またはタンパク質を、固体支持体上に固定化することができる。適切な固相支持体または担体は、抗原または抗体に結合可能な任意の支持体を含む。よく知られた支持体または担体は、ガラス、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、デキストラン、ナイロン、アミラーゼ、天然セルロースおよび改変セルロース、ポリアクリルアミド、斑れい岩、マグネタイトを含む。当業者は、抗体または抗原に結合する他の多くの適切な担体を知り、本発明による使用にこのような支持体を適用することができるであろう。例えば、腫瘍細胞から単離されたタンパク質をポリアクリルアミドゲル電気泳動で泳動し、ニトロセルロースなどの固相支持体上に固定化することができる。次いで、該支持体を適切な緩衝液により洗浄した後、検出可能な標識抗体により処理することができる。次いで、緩衝液により固相支持体を再び洗浄し、結合しなかった抗体を除去する。次いで、従来の手段により、固体支持体上における結合した標識の量を検出することができる。
ＥＬＩＳＡアッセイの場合、特異的な結合対は、免疫型である場合もあり、非免疫型である場合もある。免疫特異的結合対は、抗原−抗体系またはハプテン／抗ハプテン系により例示される。フルオレセイン／抗フルオレセイン系、ジニトロフェニル／抗ジニトロフェニル系、ビオチン／抗ビオチン系、ペプチド／抗ペプチド系などを挙げることができる。特異的な結合対の抗体メンバーは、当業者に知られる慣例的な方法により作製することができる。このような方法は、特異的な結合対の抗原メンバーにより動物を免疫感作するステップを含む。特異的な結合対の抗原メンバーが免疫原性でない、例えば、ハプテンである場合、それを担体タンパク質に共有結合させて、それを免疫原性とすることができる。非免疫結合対は、２つの成分が互いに対する天然の親和性を有するが抗体ではない系を含む。例示的な非免疫対は、ビオチン−ストレプトアビジン、内因性因子−ビタミンＢ１２、葉酸−葉酸結合タンパク質などである。
特異的な結合対メンバーで抗体を共有結合により標識する各種の方法が用いられる。特異的な結合対メンバーの性質、所望の結合の種類、および各種のコンジュゲーション化学反応に対する抗体の耐性に基づき、方法を選択することができる。市販の活性誘導体を用いることにより、抗体にビオチンを共有結合させることができる。これらの一部は、タンパク質上におけるアミン基に結合するビオチン−Ｎ−ヒドロキシ−スクシンイミド；カルボジイミド結合を介して炭水化物部分、アルデヒド、およびカルボキシル基に結合するビオチンヒドラジド；ならびにスルフヒドリル基に結合するビオチンマレイミドおよびヨードアセチルビオチンである。フルオレセインは、イソチオシアン酸フルオレセインを用いて、タンパク質のアミン基に結合させることができる。ジニトロフェニル基は、２，４−ジニトロベンゼンスルフェートまたは２，４−ジニトロフルオロベンゼンを用いてタンパク質アミン基に結合させることができる。他の標準的なコンジュゲーション法を用いて、ジアルデヒド、カルボジイミド結合、ホモ官能性架橋形成、およびヘテロ二官能性架橋形成を含む特異的な結合対メンバーにモノクローナル抗体を結合させることができる。カルボジイミド結合は、１つの物質上におけるカルボキシル基を、別の物質上におけるアミン基に結合させる有効な方法である。市販の試薬である１−エチル−３−（ジメチル−アミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＡＣ）を用いることにより、カルボジイミド結合を促進することができる。
二官能性イミドエステルおよび二官能性Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルを含むホモ二官能性架橋形成剤が市販されており、１つの物質上におけるアミン基を別の物質上におけるアミン基に結合させるのに用いられる。ヘテロ二官能性架橋形成剤は、異なる官能基を保有する試薬である。最も一般的な市販のヘテロ二官能性架橋形成剤は、１つの官能基としてアミン反応性のＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステルを有し、第２の官能基としてスルフヒドリル反応基を有する。最も一般的なスルフヒドリル反応基は、マレイミド、ピリジルジスルフィド、および活性ハロゲンである。官能基の１つは、照射すると各種の基と反応する、光反応性アリールニトレンでありうる。
検出可能な標識抗体または特異的な結合対の検出可能な標識メンバーは、放射性同位体、酵素、蛍光原性物質、化学発光物質、または電気化学物質でありうるレポーターに結合させることにより調製する。２つの一般的に用いられる放射性同位体は、１２５Ｉおよび３Ｈである。標準的な放射性同位体による標識化手順は、１２５Ｉの場合がクロラミンＴ法、ラクトペルオキシダーゼ法、およびボルトン−ハンター法を含み、３Ｈの場合が還元的メチル化を含む。「検出可能な形で標識された」という用語は、標識の内因的な酵素活性によるか、またはそれ自体が容易に検出されうる別の成分の標識に結合することによって容易に検出されうる形で標識された分子を指す。
本発明での使用に適する酵素は、西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ、アルカリ・ホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、グルコース・オキシダーゼ、ホタルおよびウミシイタケを含むルシフェラーゼ、β−ラクタマーゼ、ウレアーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、およびリゾチームを含むがこれらに限定されない。酵素標識化は、抗体を特異的な結合対メンバーと結合させるための、上記で説明されたジアルデヒド、カルボジイミド結合、ホモ二官能性架橋形成剤、およびヘテロ二官能性架橋形成剤を用いることにより促進される。
選択される標識化法は、標識される酵素および材料上において結合可能な官能基、ならびにコンジュゲーション条件に対する両者の耐性に依存する。本発明で用いられる標識化法は、ＥｎｇｖａｌｌおよびＰｅａｒｌｍａｎｎ、Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第８巻、８７１頁（１９７１年）；ＡｖｒａｍｅａｓおよびＴｅｍｙｎｃｋ、Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第８巻、１１７５頁（１９７５年）；Ｉｓｈｉｋａｗａら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ、第４巻、第３号、２０９〜３２７頁（１９８３年）ならびにＪａｂｌｏｎｓｋｉ、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｎｔ、第１４８巻、１９９頁（１９８５年）により説明される方法を含む、現在用いられる任意の従来の方法の１つでありうるがこれに限定されない。
標識化は、スペーサーまたは他の特異的な結合対メンバーを用いるなどの間接的な方法により達成することができる。この例は、ストレプトアビジンおよびビオチン化酵素を逐次または同時に添加する、非標識ストレプトアビジンおよびビオチン化酵素によるビオチン化抗体の検出である。こうして、本発明により、レポーターにより直接的に、または第１の特異的な結合対メンバーにより間接的に、検出に用いられる抗体を検出可能な形で標識することができる。抗体が第１の特異的な結合対メンバーに結合される場合、抗体−第１の特異的な結合メンバー複合体を、上述の通りに標識または非標識の第２の結合対メンバーと反応させることにより検出を実施する。
さらに、非標識検出抗体は、該非標識抗体を、該非標識抗体に対して特異的な標識抗体と反応させることにより検出することができる。この場合、上記で用いられる「検出可能な形で標識された」とは、それにより非標識抗体に対して特異的な抗体が結合しうるエピトープを含有することを意味すると理解される。このような抗体は、上記で論じられた手法のいずれかを用いて直接的または間接的に標識することができる。例えば、抗体は、上記で論じられたストレプトアビジン−西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ系と反応させることにより検出されるビオチンに結合させることができる。こうして、一実施形態では、ビオチンが用いられる。ビオチン化抗体は、次に、ストレプトアビジン−西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ複合体と反応させる。発色検出には、オルトフェニレンジアミン、４−クロロ−ナフトール、テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）、ＡＢＴＳ、ＢＴＳ、またはＡＳＡを用いることができる。
本発明を実施するための１つのイムノアッセイ・フォーマットでは、従来の技法を用いて捕捉試薬が支持体表面上に固定された、順方向サンドイッチ・アッセイが用いられる。アッセイにおいて用いられる適切な支持体は、ポリプロピレン、ポリスチレン、置換ポリスチレン、例えば、アミン化もしくはカルボキシル化されたポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、ポリビニルクロリドなどの合成ポリマー支持体、ガラスビーズ、アガロース、またはニトロセルロースを含む。
ＩＶ．抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体
本明細書では、血管新生および関連疾患、線維症および関連疾患、腫瘍または転移を診断するのに用いうる抗体が提供される。本明細書では、血管新生および関連疾患を阻害する抗体、線維症および関連疾患を阻害する抗体、腫瘍または転移を治療する抗体が提供される。本明細書では、本出願全体で説明され、当技術分野で知られる治療レジメンおよび治療プロトコールなどの有効性をモニターするのに用いうる抗体が提供される。このような方法において有用な抗体および抗原結合フラグメントは、例えば、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に特異的に結合する抗体および抗原結合フラグメントである。
開示はまた、抗体またはその機能的フラグメントを生成する細胞株、該細胞株を作製する方法、および抗体またはその機能的フラグメントを作製する方法も説明する。
本明細書において、各種の文法形における「抗体」または「抗体分子」という用語は、免疫グロブリン分子および／または免疫グロブリン分子の免疫学的な活性部分、すなわち、抗体結合部位またはパラトープを含有する分子の集団を指す集合名詞として用いられる。こうして、「抗体」への言及はまた、抗体の任意の抗原結合フラグメントへの言及も含む。
本明細書で用いられる「免疫反応性の」とは、アミノ酸残基の配列（「結合部位」または「エピトープ」）に特異的な抗体またはそれらのフラグメントを指すが、他のペプチド／タンパク質に対して交差反応性であっても、それらがヒトへの使用のために調合されるレベルでは毒性でない。「エピトープ」とは、抗体またはその抗原結合フラグメントと結合相互作用を形成することが可能な抗原部分を指す。このような結合相互作用は、ＣＤＲの１つまたは複数のアミノ酸残基との分子間接触として発現されうる。抗原結合は、ＣＤＲ３またはＣＤＲ３の対を伴いうる。エピトープは、線状のペプチド配列（すなわち、「連続的」）である場合もあり、非隣接的なアミノ酸配列（すなわち、「立体構造的」または「不連続的」）からなる場合もある。「優先的に結合する」という用語は、結合作用物質が、無関係のアミノ酸配列に結合するよりも大きな親和性で結合部位に結合することを意味する。
本明細書で用いられる「親和性」という用語は、２つの作用物質の可逆的結合の平衡定数を指し、解離定数（Ｋｄ）として表される。親和性は、無関係のアミノ酸配列に対する抗体の親和性の少なくとも１倍以上、少なくとも２倍以上、少なくとも３倍以上、少なくとも４倍以上、少なくとも５倍以上、少なくとも６倍以上、少なくとも７倍以上、少なくとも８倍以上、少なくとも９倍以上、少なくとも１０倍以上、少なくとも２０倍以上、少なくとも３０倍以上、少なくとも４０倍以上、少なくとも５０倍以上、少なくとも６０倍以上、少なくとも７０倍以上、少なくとも８０倍以上、少なくとも９０倍以上、少なくとも１００倍以上、または少なくとも１０００倍以上でありうる。標的タンパク質に対する抗体の親和性は、例えば、約１００ナノモル（ｎＭ）〜約０．１ｎＭ、約１００ｎＭ〜約１ピコモル（ｐＭ）、または約１００ｎＭ〜約１フェムトモル（ｆＭ）以上でありうる。本明細書で用いられる「結合力」という用語は、希釈後における２種以上の作用物質複合体の解離に対する耐性を指す。本明細書において、「免疫反応性の」および「優先的に結合する」という用語は、抗体および／または抗原結合フラグメントについて互換的に用いられる。
「抗体」という用語はまた、必要とされる特異性により特定の抗原またはアミノ酸配列に結合する能力を有する限りにおいて、天然分子の一部だけを含むように分子生物学的技法の使用により操作された分子も含む。このような代替的な抗体分子は、抗体分子の従来から知られた部分、一本鎖抗体、および一本鎖結合分子を含む。
「抗体結合部位」とは、抗原に特異的に結合する重鎖および軽鎖の可変領域および超可変領域を含む抗体分子の構造部分である。
本明細書で用いられる「ＣＤＲ」または「相補性決定領域」という用語は、重鎖ポリペプチドおよび軽鎖ポリペプチド両方の可変領域内において見出される非隣接的な抗原結合部位を意味することを意図する。これらの具体的な領域は、そこでの定義が、互いと比較した場合のアミノ酸残基の重複またはサブセットを含む、Ｋａｂａｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２５２巻、６６０９〜６６１６頁（１９７７年）；Ｋａｂａｔら、米国保健福祉省、「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｔｅｒｅｓｔ」（１９９１年）；Ｃｈｏｔｈｉａら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第１９６巻、９０１〜９１７頁（１９８７年）；ならびにＭａｃＣａｌｌｕｍら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第２６２巻、７３２〜７４５頁（１９９６年）により説明されている。しかしながら、抗体もしくは移植抗体またはこれらの変異体のＣＤＲを指すいずれの定義の適用も、本明細書で定義され用いられる用語の範囲内にあることを意図する。比較として、上記で引用された参考文献の各々により定義されるＣＤＲを包含するアミノ酸残基を下記の表１に示す。
抗体可変領域に関して本明細書で用いられる「フレームワーク」という用語は、抗体の可変領域内にあるＣＤＲ領域外のすべてのアミノ酸残基を意味することを意図する。可変領域のフレームワークは、一般に、約１００〜１２０アミノ酸長の不連続的なアミノ酸配列であるが、ＣＤＲ以外のアミノ酸だけを指すことを意図する。本明細書で用いられる「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲにより分離されるフレームワークの各ドメインを意味することを意図する。
「ＬＯＸ活性の阻害剤」または「ＬＯＸＬ２活性の阻害剤」は、遺伝子発現、翻訳後修飾、酵素的プロセッシングもしくは切断、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の調節物質に対する結合、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の酵素活性、または本明細書に記載の他の任意の活性を含むがこれらに限定されない、リシル・オキシダーゼ活性を直接的または間接的に阻害する、抗体またはその抗原結合フラグメントでありうる。
本明細書で用いられる「抗体」という用語は、抗原エピトープに特異的に結合するのに必要な可変領域配列を含む、単離または組換えの結合作用物質を指す。したがって、抗体は、所望の生物学的活性、例えば、特異的な標的抗原への結合を示す抗体またはそのフラグメントの任意の形態である。こうして、該用語は、それらが所望の生物学的活性を示す限りにおいて最も広い意味で用いられ、モノクローナル抗体（全長モノクローナル抗体を含む）、ポリクローナル抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、ダイアボディ、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、および一本鎖結合ポリペプチド、ＶＨ、ＶＬ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、およびＦａｂ２などを含むがこれらに限定されない抗体フラグメントを具体的に包含する。したがって、「ヒト抗体」という用語は、可能な非ヒトＣＤＲ領域を除き、ヒト起源の配列を含有する抗体を指し、Ｉｇ分子の全構造が存在することは含意せず、該抗体がヒトにおける最小限の免疫原性を有することだけを含意する。
「結合」という用語は、例えば、共有結合的相互作用、静電的相互作用、疎水的相互作用、ならびに塩架橋および水架橋などの相互作用を含むイオン的相互作用および／または水素結合的相互作用による２分子間の直接的な結合を指す。「特異的結合」という用語は、抗体またはその抗原結合フラグメントが、そのエピトープ以外の分子に対して著明な結合を示さない状況に適用される。一実施形態において、抗体またはその抗原結合フラグメントは、約４℃、２５℃、３７℃、または４２℃の温度で測定される、約１００ｎＭ以下、約１０ｎＭ未満、約１ｎＭ未満、約０．５ｎＭ未満、約０．１ｎＭ未満、約０．０１ｎＭ未満、約０．００５ｎＭ未満の解離定数Ｋｄにより、ヒトＬＯＸまたはヒトＬＯＸＬ２に特異的に結合する。
抗体の調製には、従来の方法を用いることができる。例えば、ペプチドまたは全長リシル・オキシダーゼ・タンパク質を用いることにより、標準的な方法を用いてポリクローナル抗血清またはモノクローナル抗体を作製することができる。哺乳類において抗体応答を引き起こすペプチドの免疫原性形態により、哺乳類（例えば、マウス、ハムスター、またはウサギ）を免疫感作することができる。ペプチドに対する免疫原性の増強を付与する技法は、担体へのコンジュゲーションまたは当技術分野でよく知られる他の技法を含む。例えば、タンパク質またはペプチドは、アジュバントの存在下で投与することができる。免疫感作の進行は、血漿または血清中における抗体力価の検出によりモニタリングすることができる。抗原としての免疫原と共に標準的なＥＬＩＳＡまたは他のイムノアッセイ手順を用いて、抗体レベルを評価することができる。免疫感作後には、抗血清を得ることができ、所望の場合、該血清からポリクローナル抗体を単離することができる。
抗体は、細胞培養物、ファージ、またはウシ、ウサギ、ヤギ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ヒツジ、イヌ、ネコ、サル、チンパンジー、類人猿を含むがこれらに限定されない各種動物において作製することができる。したがって、本方法において有用な抗体は、哺乳類抗体であることが典型的である。ファージ法を用いて、初期抗体を単離するか、または特異性もしくは結合力特性が改変された変異体を作製することができる。このような技法は日常的であり、当技術分野でよく知られている。一実施形態において、抗体は、当技術分野で知られる組換え法により作製される。例えば、組換え抗体は、宿主細胞に、該抗体をコードするＤＮＡ配列を含むベクターをトランスフェクトすることにより作製することができる。１種または複数種のベクターを用いて、宿主細胞内において少なくとも１つのＶＬ領域および１つのＶＨ領域を発現するＤＮＡ配列をトランスフェクトすることができる。組換えによる抗体の生成法および作製法についての例示的な説明は、Ｄｅｌｖｅｓ、「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」（Ｗｉｌｅｙ社、１９９７年）；Ｓｈｅｐｈａｒｄら、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」（Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ社、２０００年）；およびＧｏｄｉｎｇ、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ社、１９９３年）を含む。
抗体はまた、Ｋｅｎｎｅｙら（「Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ ｃａｐｔｕｒｅ ｒｅｐｏｒｔ ｗｅｂ」、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１３巻、７８７〜７９０頁、１９９５年）に記載のプロトコールに従っても作製することができる。略述すると、アジュバント製剤中における抗原をマウスに皮下（ｓ．ｃ．）注射する。ペプチド抗原の場合、免疫感作前に、ペプチドをウシ血清アルブミンにコンジュゲートさせ、フロイントのアジュバント（ＦＡ）中で調合する。タンパク質抗原の場合、該タンパク質をアルヒドロゲル−ムラミル・ジペプチド（ＡＬＤ／ＭＤＰ）アジュバント中で調合する。マウスの脾臓およびリンパ節に由来する細胞を単離し、適切な細胞と融合させ、培養する。ＨＡＴ選択細胞のハイブリドーマライブラリーを単離し、クローニングする。細胞を分類し、抗体の存在について血清および上清をスクリーニングする。
「抗体フラグメント」は、完全抗体の部分を含み、完全抗体の抗原結合領域または可変領域を含みうる。抗体フラグメントの例は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖフラグメント、ｓｃＦｖフラグメント、ダイアボディ、線状抗体（Ｚａｐａｔａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．、第８巻、第１０号、１０５７〜１０６２頁（１９９５年））、一本鎖抗体分子、一本鎖結合ポリペプチド、および抗体フラグメントから形成される多重特異性抗体を含む。抗体のパパイン消化では、各々が単一の抗原結合部位を有する、「Ｆａｂ」フラグメントと呼ばれる２つの同一な抗原結合フラグメントと、呼称により容易に結晶化する能力が表される、残りの「Ｆｃ」フラグメントとがもたらされる。ペプシン処理では、２つの抗原結合部位を有し、抗原の架橋がさらに可能であるＦ（ａｂ’）２フラグメントがもたらされる。
「一本鎖結合ポリペプチド」とは、重鎖可変領域、軽鎖可変領域、および、場合によって免疫グロブリンＦｃ領域を有するポリペプチドを指す。このような分子は、場合によって、免疫グロブリンＦｃ領域の存在によりエフェクター機能を有する一本鎖可変フラグメントである。一本鎖結合ポリペプチドを調製する方法は、当技術分野で知られている（米国特許出願第２００５／０２３８６４６号）。
「Ｆｖ」とは、完全な抗原認識部位および抗原結合部位を含有する抗体フラグメントを指す。この領域は、密接に非共有結合される１つの重鎖可変ドメインと１つの軽鎖可変ドメインとの二量体からなる。各可変ドメインの３つのＣＤＲが相互作用して、ＶＨ−ＶＬ二量体の表面上において抗原結合部位を規定するのは、この立体構造においてである。６つのＣＤＲ総体で、抗原結合特異性が抗体に賦与される。しかし、全結合部位よりも低度の親和性においてではあるが、単一の可変ドメイン（または抗原に対して特異的な３つのＣＤＲだけを含むＦｖの半分）であっても、抗原を認識し結合する能力を有する。
「Ｆａｂ」フラグメントは「Ｆｖ」を含有し、また、軽鎖の定常ドメインと重鎖の第１の定常ドメイン（ＣＨ１）も含有する。Ｆａｂフラグメントは、抗体ヒンジ領域に由来する１つまたは複数のシステインを含む、重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端における数個の残基の付加により、Ｆａｂ’フラグメントとは異なる。Ｆａｂ’−ＳＨが、定常ドメインの（１つまたは複数の）システイン残基が遊離チオール基を保有するＦａｂ’の本明細書における呼称である。Ｆ（ａｂ’）２抗体フラグメントは、元は、それらの間にヒンジのシステインを有するＦａｂ’フラグメント対として作製された。抗体フラグメント他の化学結合もまた知られている。
任意の脊椎動物種に由来する抗体（免疫グロブリン）の「軽鎖」は、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づき、カッパおよびラムダと呼ばれる２つの明確に異なる種類の１つに割り当てることができる。
それらの重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列に応じ、免疫グロブリンは、異なるクラスに割り当てることができる。免疫グロブリンの５つの主要なクラス：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭが存在し、これらのいくつかは、サブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、およびＩｇＡ２にさらに分類することができる。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメイン（Ｆｃ）は、それぞれ、α、δ、ε、γ、およびμと呼ばれる。異なるクラスの免疫グロブリンのサブユニット構造および３次元立体構造はよく知られている。
任意の脊椎動物種に由来する抗体（免疫グロブリン）の「軽鎖」は、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づき、カッパ（または「κ」）およびラムダ（または「λ」）と呼ばれる２つの明確に異なる種類の１つに割り当てることができる。
「一本鎖Ｆｖ」または「ｓＦｖ」抗体フラグメントは、１本のポリペプチド鎖内に存在する抗体のＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む。Ｆｖポリペプチドは、必要な場合、ｓＦｖが抗原結合に所望の構造を形成することを可能とする、ＶＨドメインとＶＬドメインとの間のポリペプチド・リンカーをさらに含みうる。ｓＦｖの総説については、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ、「Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」、第１１３巻、ＲｏｓｅｎｂｕｒｇおよびＭｏｏｒｅ編、ニューヨーク、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ社、２６９〜３１５頁（１９９４年）を参照されたい。
「ダイアボディ」という用語は、２つの抗原結合部位を有する小型の抗体フラグメントを指し、該フラグメントは、同じポリペプチド鎖（ＶＨ−ＶＬ）内において軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に結合させた重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含有する。短すぎるために同じ鎖上における２つのドメイン間における対合が可能とならないリンカーを用いることにより、該ドメインは、別の鎖の相補的なドメインと対合させられ、２つの抗原結合部位を創出する。ダイアボディは、例えば、ＥＰ４０４，０９７；ＷＯ９３／１１１６１；およびＨｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第９０巻、６４４４〜６４４８頁（１９９３年）においてより詳細に説明されている。
抗体はまた、二重特異性抗体でもありうる。二重特異性抗体は、少なくとも２種の異なる抗原に対する結合特異性を有するモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト抗体、またはヒト化抗体である。本件の場合、結合特異性の１つは、例えば、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２であり、他の１つは、例えば、細胞表面タンパク質または受容体もしくは受容体サブユニットなど、他の任意の抗原に対するものである。さらなる実施形態において、二重特異性抗体は、ＬＯＸおよびＬＯＸＬ２に対して特異性である。
二重特異性抗体を作製する方法は、当技術分野で知られている。従来、二重特異性抗体の組換えによる作製は、２本の重鎖が異なる特異性を有する、２つの免疫グロブリン重鎖／軽鎖対の同時発現に基づく（ＭｉｌｓｔｅｉｎおよびＣｕｅｌｌｏ、Ｎａｔｕｒｅ、第３０５巻、５３７〜５３９頁（１９８３年））。免疫グロブリンの重鎖および軽鎖の無作為的な取り合わせのために、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は、１０種の異なる抗体分子の潜在的な混合物をもたらすが、そのうちの１種だけが適正な二重特異性構造を有する。適正な分子の精製は通常、アフィニティー・クロマトグラフィー・ステップにより達成される。同様の手順は、１９９３年５月１３日に公開されたＷＯ９３／０８８２９；およびＴｒａｕｎｅｃｋｅｒら、ＥＭＢＯ Ｊ．第１０巻、３６５５〜３６５９頁（１９９１年）において開示されている。
当技術分野で知られる従来の方法を用いて、所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗体−抗原結合部位）を、免疫グロブリンの定常ドメイン配列に融合させることができる。該融合体は、一般に、少なくとも、ヒンジ領域、ＣＨ２領域、およびＣＨ３領域の一部を含有する免疫グロブリンの重鎖定常ドメインとの融合体である。一実施形態では、軽鎖結合に必要な部位を含有する第１の重鎖定常領域（ＣＨ１）が、該融合体の少なくとも１種において存在する。免疫グロブリン重鎖の融合体および、所望の場合、免疫グロブリン軽鎖をコードするＤＮＡを別個の発現ベクター内に挿入することができ、これを適切な宿主生物内に同時にトランスフェクトすることができる。二重特異性抗体を作製するさらなる詳細については、例えば、Ｓｕｒｅｓｈら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、第１２１巻、２１０頁（１９８６年）を参照されたい。
ＷＯ９６／２７０１１で説明される別の手法により、抗体分子対の間におけるインターフェースを操作して、組換え細胞培養物から回収されるヘテロ二量体の割合を最大化することができる。該インターフェースは、抗体定常ドメインのＣＨ３領域の少なくとも一部を含みうる。この方法では、第１の抗体分子のインターフェースに由来する１種または複数種の低分子のアミノ酸側鎖を、より高分子の側鎖（例えば、チロシンまたはトリプトファン）により置換する。高分子のアミノ酸側鎖をより低分子の側鎖（例えば、アラニンまたはトレオニン）により置換することにより、第２の抗体分子のインターフェース上に（１種または複数種の）高分子側鎖と同一であるかまたは類似のサイズの代補的な「くぼみ」を作製する。これにより、ヘテロ二量体の収量を、ホモ二量体など、他の所望されない最終生成物を超えて増加させるための機構がもたらされる。
二重特異性抗体は、全長抗体としても、抗体フラグメント（例えば、Ｆ（ａｂ’）２二重特異性抗体）としても調製することができる。抗体フラグメントから二重特異性抗体を作製する技法は、文献において説明されている。例えば、二重特異性抗体は、化学結合を用いて調製することができる。Ｂｒｅｎｎａｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２２９巻、８１頁（１９８５年）は、完全抗体をタンパク質分解により切断し、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントを作製する手順について説明している。ジチオール錯化剤である亜ヒ酸ナトリウムの存在下でこれらのフラグメントを還元して隣接ジチオールを安定化させ、分子間のジスルフィド形成を阻止する。次いで、生成されたＦａｂ’フラグメントを、チオニトロベンゾエート（ＴＮＢ）誘導体に転換する。次いで、メルカプトエチルアミンを伴う還元により、Ｆａｂ’−ＴＮＢ誘導体の１つをＦａｂ’−チオールに再転換し、等モル量の他のＦａｂ’−ＴＮＢ誘導体と混合して、二重特異性抗体を形成する。作製された二重特異性抗体は、酵素の選択的な固定化のための作用物質として用いることができる。
Ｆａｂ’フラグメントを大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）から直接に回収し、化学的に結合させて二重特異性抗体を形成することができる。Ｓｈａｌａｂｙら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．、第１７５巻、２１７〜２２５頁（１９９２年）は、完全ヒト化二重特異性抗体であるＦ（ａｂ’）２分子の作製について説明している。各Ｆａｂ’フラグメントを大腸菌から個別に分泌させ、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける方向づけされた化学結合形成にかけて二重特異性抗体を形成した。このようにして形成された二重特異性抗体は、ＥｒｂＢ２受容体および正常なヒトＴ細胞を過剰発現する細胞に結合する他、ヒト乳癌標的に対するヒト細胞傷害性リンパ球の溶解活性を誘発することが可能であった。
組換え細胞培養物から直接に二重特異性抗体フラグメントを作製および単離するための各種の技法もまた説明されている。例えば、二重特異性抗体は、ロイシン・ジッパーを用いて作製されている（Ｋｏｓｔｅｌｎｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．第１４８巻、５号、１５４７〜１５５３頁（１９９２年））。遺伝子融合により、Ｆｏｓタンパク質およびＪｕｎタンパク質に由来するロイシン・ジッパー・ペプチドを、２種の異なる抗体のＦａｂ’部分に連結した。抗体のホモ二量体をヒンジ領域で還元して単量体を形成し、次いで、これを再酸化して抗体ヘテロ二量体を形成した。この方法はまた、抗体ホモ二量体の作製にも用いることができる。Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第９０巻、６４４４〜６４４８頁（１９９３年）により説明される「ダイアボディ」法は、二重特異性抗体フラグメントを作製する代替的な機構を提供している。該フラグメントは、短すぎるために同じ鎖上における２つのドメイン間における対合が可能とならないリンカーにより軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に結合させた重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含有する。したがって、１つのフラグメントのＶＨドメインおよびＶＬドメインは、別のフラグメントの相補的なＶＬドメインおよびＶＨドメインと対合させられ、これにより、２つの抗原結合部位を形成する。一本鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）二量体の使用により二重特異性抗体フラグメントを作製する別の戦略もまた報告されている。Ｇｒｕｂｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、第１５２巻、５３６８頁（１９９４年）を参照されたい。
２価を超える結合価を有する抗体が意図される。例えば、三重特異性抗体を調製することができる（Ｔｕｆｔら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、第１４７巻、６０頁（１９９１年））。
例示的な二重特異性抗体は、本明細書における所与のＬＯＸポリペプチドまたはＬＯＸＬ２ポリペプチド上における２つの異なるエピトープに結合しうる。あるいは、特定の標的ポリペプチドを発現する細胞に対する細胞防御機構に焦点を絞るように、抗ＬＯＸまたは抗ＬＯＸＬ２のポリペプチド・アームを、Ｔ細胞受容体分子（例えば、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ２８、またはＢ７）など、白血球上における誘発分子、またはＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）、およびＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）など、ＩｇＧのＦｃ受容体（ＦｃγＲ）に結合するアームと組み合わせることもできる。二重特異性抗体はまた、特定の標的ポリペプチドを発現する細胞に対する細胞傷害剤を局在化させるのにも用いることができる。これらの抗体は、標的結合アームと、ＥＯＴＵＢＥ、ＤＰＴＡ、ＤＯＴＡ、またはＴＥＴＡなどの、細胞傷害剤または放射性核種キレート剤に結合するアームとを保有する。別の対象の二重特異性抗体は、標的ポリペプチドに結合し、組織因子（ＴＦ）にさらに結合する。
抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体はまた、ヘテロコンジュゲート抗体でもありうる。ヘテロコンジュゲート抗体は、共有結合した２つの抗体からなる。このような抗体は、例えば、望ましくない細胞に対する免疫系細胞の標的化（米国特許第４，６７６，９８０号）、およびＨＩＶ感染の治療（ＷＯ９１／００３６０およびＷＯ９２／２００３７３）のために提起されている。抗体は、架橋形成剤を伴う化学反応を含む合成タンパク質化学反応における既知の方法を用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて調製することができる。例えば、ジスルフィド交換反応を用いるか、またはチオエーテル結合を形成することによって、抗毒素を構築することできる。この目的に適する試薬の例は、イミノチオレートおよびメチル−４−メルカプトブチルイミデート、ならびに、例えば、米国特許第４，６７６，９８０号で開示される試薬を含むがこれらに限定されない。
例えば、癌転移の治療または予防における抗体の有効性を増強するように、エフェクター機能に関して抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体を改変することが望ましい場合がある。例えば、Ｆｃ領域に（１つまたは複数の）システイン残基を挿入し、これにより、この領域における鎖間ジスルフィド結合の形成を可能とすることができる。このようにして生成されるホモ二量体抗体は、内部化能を改善し、ならびに／または補体媒介性殺細胞作用および抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）を増大させることが可能である。Ｃａｒｏｎら、Ｊ．Ｅｘｐ Ｍｅｄ．、第１７６巻、１１９１〜１１９５頁（１９９２年）；およびＳｈｏｐｅｓ、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、第１４８巻、２９１８〜２９２２頁（１９９２年）を参照されたい。Ｗｏｌｆｆら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第５３巻、２５６０〜２５６５頁（１９９３年）で説明される通り、ヘテロ二官能性架橋形成剤を用いると、抗腫瘍活性が増強されたホモ二量体抗体もまた調製することができる。あるいは、二重のＦｃ領域を有し、これにより、補体溶解およびＡＤＣＣ能が増強されうる抗体も加工することができる。Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎら、Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、第３巻、２１９〜２３０頁（１９８９年）を参照されたい。
「単離抗体」とは、同定され、その天然環境の成分から分離および／または回収された抗体である。その天然環境の夾雑物成分とは、抗体の診断的または治療的使用に干渉する物質であり、例えば、酵素、ホルモン、および他のタンパク質性または非タンパク質性の溶質を含みうる。一実施形態において、抗体は、（１）ローリー法により決定される抗体重量で８０％、８５％、９０％、９５％、または９９％を超えるまで、（２）スピニング・カップ型整列装置の使用によりＮ末端もしくは内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を得るのに十分な程度まで、および／または（３）クーマシー・ブルーもしくは銀染色を用いる還元的または非還元的条件下におけるＳＤＳ−ＰＡＧＥによる同質性まで精製される。「単離抗体」という用語は、該抗体の天然環境の少なくとも１つの成分が存在しないために、組換え細胞内のｉｎ ｓｉｔｕにおける抗体をその範囲内に含む。一般に、抗体またはその抗原結合フラグメントの単離は、少なくとも１つの精製ステップを含む。
抗体は、ヒト化抗体またはヒト抗体でありうる。非ヒト（例えば、マウス）抗体のヒト化形態は、例えば、非ヒト免疫グロブリンに由来する最小限の配列を含有する、キメラ免疫グロブリン、同免疫グロブリン鎖、またはそれらのフラグメント（Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、一本鎖結合ポリペプチド、抗体のＶＨ、ＶＬ、または他の抗原結合配列など）を含む。キメラ抗体は、重鎖および軽鎖の可変領域がヒト定常領域（Ｆｃ）と組み合わされる抗体を含む。ヒト化抗体は、レシピエントの相補性決定領域（ＣＤＲ）に由来する残基が、所望の特異性、親和性、および能力を有するマウス、ラット、またはウサギなどの非ヒト動物種（ドナー抗体）のＣＤＲに由来する残基により置換されるヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）を含む。一部の場合において、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク残基は、対応する非ヒト残基により置換される。ヒト化抗体はまた、レシピエント抗体にも、移入されるＣＤＲ配列またはフレームワーク配列にも見出されない残基も含みうる。一般に、ヒト化抗体は、すべてであるかまたは実質的にすべてのＣＤＲ領域が非ヒト免疫グロブリンのＣＤＲ領域に対応し、すべてであるかまたは実質的にすべてのＦＲ領域がヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のＦＲ領域である、少なくとも１つであり典型的には２つの可変ドメインの実質的にすべてを含む。
ヒト化抗体はまた、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはヒト免疫グロブリンの該領域の少なくとも一部も含有しうる（Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ、第３２１巻、５２２〜５２５頁（１９８６年）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ第３３２巻、３２３〜３２９頁（１９８８年）；およびＰｒｅｓｔａ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．、第２巻、５９３〜５９６頁（１９９２年））。
非ヒト抗体をヒト化する方法は、当技術分野でよく知られている。一般に、ヒト化抗体は、その中に、非ヒトの供給源に由来する１つまたは複数のアミノ酸残基が導入されている。これらの非ヒトアミノ酸残基は、「移入」可変ドメインまたは「ドナー」可変ドメインから採取されることが典型的な「移入」残基または「ドナー」残基と称することが多い。ヒト化は、基本的に、Ｗｉｎｔｅｒおよび共同研究者の方法（Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ、第３２１巻、５２２〜５２５頁（１９８６年）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ、第３３２巻、３２３〜３２７頁（１９８８年））；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２３９巻、１５３４〜１５３６頁（１９８８年））に従い、ヒト抗体の対応する配列を、げっ歯類のＣＤＲまたはＣＤＲ配列に置換することにより実行することができる。したがって、このような「ヒト化」抗体は、実質的に完全未満のヒト可変ドメインが、非ヒト動物種に由来する対応する配列により置換されたキメラ抗体（米国特許第４，８１６，５６７号）を含む。実際、ヒト化抗体は、一部のＣＤＲ残基およびおそらくは一部のＦＲ残基が、げっ歯類抗体における同様の部位に由来する残基により置換されるヒト抗体であることが典型的である。
ヒト抗体はまた、ファージ・ディスプレイ・ライブラリー（ＨｏｏｇｅｎｂｏｏｍおよびＷｉｎｔｅｒ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第２２７巻、３８１頁（１９９１年）；Ｍａｒｋｓら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．第２２２巻、５８１頁（１９９１年））を含む、当技術分野で知られる各種の技法を用いても作製することができる。ヒトモノクローナル抗体の調製には、ＣｏｌｅらおよびＢｏｅｍｅｒらの技法もまた用いられる（Ｃｏｌｅら、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」、Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ社、７７頁（１９８５年）；およびＢｏｅｍｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、第１４７巻、第１号、８６〜９５頁（１９９１年））。同様に、ヒト抗体は、トランスジェニック動物、例えば、内因性の免疫グロブリン遺伝子が部分的または完全に不活性化されたマウスに、ヒト免疫グロブリンの遺伝子座を導入することによっても作製することができる。感作時において、遺伝子再配列、構築、および抗体レパートリーを含むすべての点において、ヒトで見られる場合に酷似するヒト抗体の生成が観察される。この手法は、例えば、米国特許第５，５４５，８０７号；同第５，５４５，８０６号；同第５，５６９，８２５号；同第５，６２５，１２６号；同第５，６３３，４２５号；同第５，６６１，０１６号、および以下の科学刊行物：Ｍａｒｋｓら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１０巻、７７９〜７８３頁（１９９２年）；Ｌｏｎｂｅｒｇら、Ｎａｔｕｒｅ、第３６８巻、８５６〜８５９頁（１９９４年）；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、Ｎａｔｕｒｅ、第３６８巻、８１２〜１３頁（１９９４年）；Ｆｉｓｈｗａｌｄら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１４巻、８４５〜５１頁（１９９６年）；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１４巻、８２６頁（１９９６年）；ＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ、Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、第１３巻、６５〜９３頁（１９９５年）において説明されている。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に結合し、その酵素活性を遮断する、マウス・モノクローナル抗体が開発されている。本明細書に記載のヒト化抗体およびそれらの抗原結合フラグメントは、マウス・モノクローナル抗ＬＯＸおよび抗ＬＯＸＬ２抗体のＶＬおよびＶＨ配列のヒト化により作製される。
ヒト化抗体を含むヒト化免疫グロブリンは、遺伝子操作により構築されている。前出で説明された大半のヒト化免疫グロブリンは、特定のヒト免疫グロブリン鎖（すなわち、アクセプターまたはレシピエント）のフレームワークと同一のフレームワークと、非ヒト（ドナー）免疫グロブリン鎖に由来する３つのＣＤＲとを含んでいる。本明細書に記載の通り、ヒト化はまた、ヒト化免疫グロブリン鎖を含む抗体の親和性を増大させるため、ヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワーク内における限定された数のアミノ酸が、アクセプター内ではなくドナー内のこれらの位置におけるアミノ酸と同じとなるように同定および選択される基準を含む。
本発明は、ヒト化抗体を作製する先行の方法（例として、マウス抗体をＣＤＲの供給源として用いる）における親和性喪失に寄与する以下の２つの原因がある、というモデルに部分的に基づいている：（１）マウスＣＤＲがヒト・フレームワークと組み合わされる場合、ＣＤＲに近接するフレームワーク内のアミノ酸は、マウス由来ではなくヒト由来となる。理論に拘束される意図なしに述べると、これらのアミノ酸の変化は、ＣＤＲを若干歪める場合がある（例えば、これらのアミノ酸変化は、ドナー・マウス抗体の場合とは異なる静電力または疎水性力をもたらし、歪んだＣＤＲは、ドナー抗体における場合と同様に有効な抗原との接触をもたらせない場合がある）；（２）また、ＣＤＲに近接するがその一部ではない（すなわち、やはりフレームワークの一部である）元のマウス抗体中のアミノ酸は、親和性に寄与する抗原との接触をもたらしうる。一般に、すべてのフレームワーク・アミノ酸はヒト由来であるため、抗体がヒト化される場合、これらのアミノ酸は失われる。これらの問題を回避し、所望の抗原に対する極めて強力な親和性を有するヒト化抗体を作製するため、以下の１つまたは複数の原理を用いて、ヒト化抗体およびそれらの抗原結合フラグメントを構築することができる。
１つの原理は、ヒト化されるドナー免疫グロブリンに対して異例に相同な、特定のヒト免疫グロブリンに由来するフレームワークをアクセプターとして用いるか、または多くのヒト抗体に由来するコンセンサス・フレームワークをアクセプターとして用いることである。例えば、データ・バンク（例えば、米国立生物医学研究財団タンパク質同定情報源または米国立バイオテクノロジー情報センター（ＮＣＢＩ）のタンパク質配列データベース）内のヒト重鎖（または軽鎖）可変領域配列に対するマウス重鎖（または軽鎖）可変領域配列の比較により、異なるヒト領域に対する相同性の程度は、極めて大幅に、例えば、約４０％〜約６０％、約７０％、約８０％、またはそれ以上変化しうることが示される。ドナー免疫グロブリンの重鎖可変領域に対して最も相同なヒト重鎖可変領域の１つをアクセプターの免疫グロブリンとして選択することにより、ドナー免疫グロブリンからヒト化免疫グロブリンへの移行において変化するアミノ酸が少なくなる。ドナー免疫グロブリンの軽鎖可変領域に対して最も相同なヒト軽鎖可変領域の１つをアクセプターの免疫グロブリンとして選択することにより、ドナー免疫グロブリンからヒト化免疫グロブリンへの移行において変化するアミノ酸が少なくなる。一般に、このような技法を用いることで、それらの立体構造を歪める、１つまたは複数のＣＤＲに近接するアミノ酸を変化させる可能性が低減される。さらに、ヒト化免疫グロブリン鎖を含むヒト化抗体の正確な全体的形状をドナー抗体の形状により酷似させ、これによってもまた、ＣＤＲを歪める可能性を低減することができる。
また、同じヒト抗体に由来する軽鎖および重鎖をアクセプター配列として用いて、ヒト化軽鎖および重鎖が、互いとの好ましい接触をもたらす可能性を増大させることもできる。また、あるいは、異なるヒト抗体生殖細胞系列配列に由来する軽鎖および重鎖をアクセプター配列として用いることもでき、このような組合せを用いる場合、従来のアッセイ（例えば、ＥＬＩＳＡ）を用いて、ＶＨおよびＶＬが、対象のエピトープに結合するかどうかを容易に決定することができる。一例では、軽鎖および重鎖の可変領域配列が、これらをまとめると、ドナーの軽鎖および重鎖の可変領域配列に対して全体として最も相同となるヒト抗体を選択する。重鎖配列により大きく重みづけする場合もある。アクセプターの免疫グロブリンがどのようにして選択されるかにかかわらず、ヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワーク内における少数のアミノ酸が、アクセプター内ではなくドナー内のこれらの位置におけるアミノ酸と同じとなるように選択することにより、より高度の親和性が達成される場合もある。親和性成熟の方法は、当技術分野で知られている。
ヒト化抗体は、一般に、ヒト治療において用いるマウス抗体またはキメラ抗体を上回る、少なくとも３つの潜在的な利点を有する。抗体のエフェクター部分がヒト由来であるため、それは、ヒト免疫系の他の部分とより良好に相互作用する（例えば、補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）または抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）により、より効果的に標的細胞を破壊する）と考えられる。加えて、ヒト免疫系は、ヒト化抗体のフレームワーク領域または定常領域を異物として認識しないとされ、したがって、このような注射された抗体に対する抗体応答は、完全な異物であるマウス抗体または部分的に異物であるキメラ抗体に対する場合よりも小さいとされる。最後に、マウス抗体は、ヒト循環内において、ヒト抗体の半減期よりもはるかに短い半減期を有することが知られている。ヒト化抗体は、おそらく、天然のヒト抗体により近似の半減期を有することが可能であり、これにより投与量および投与回数を減らすことが可能となる。
抗体およびそれらの抗原結合フラグメントのヒト化は、当技術分野で知られ、本明細書に記載の各種の方法により達成することができる。同様に、ヒト化抗体の作製もまた、当技術分野で知られ、本明細書に記載の各種の方法により達成することができる。
フレームワーク領域の改変法は当技術分野で知られており、本明細書でも意図されている。１つまたは複数の変更に関連するフレームワークのアミノ酸位置の選択は、各種の基準に依存する。変化に関連するフレームワーク・アミノ酸を選択する１つの基準は、ドナー分子とアクセプター分子との間におけるフレームワーク・アミノ酸残基の相対的な違いでありうる。この手法を用いる変更に関連するフレームワーク位置の選択は、残基決定における主観的なバイアス、または残基によるＣＤＲ結合親和性への寄与におけるバイアスを回避する利点を有する。
変化に関連するアミノ酸位置を決定するのに用いうる別の基準は、例えば、ＣＤＲの立体構造にとって重要であるかまたはこれに寄与することが知られるフレームワーク残基の選択でありうる。例えば、標準的なフレームワーク残基は、ＣＤＲの立体構造および／または構造にとって重要である。変化に関連する位置としての標準的なフレームワーク残基の標的化を用いて、その関連するドナーＣＤＲ配列との関連でより適合的なアミノ酸残基を同定することができる。
特定のフレームワーク位置におけるアミノ酸残基の頻度が、変化に関連するフレームワークのアミノ酸位置を選択するのに用いうる別の基準である。例えば、選択されたフレームワーク配列をそのサブファミリー内の他のフレームワーク配列と比較することにより、ある特定の位置または複数の特定の位置においてわずかな頻度で現れる残基を明らかにすることができる。より少数の残基が現れる位置は、アクセプターの可変領域フレームワークにおける変更位置としての選択にも同様に適する。
変化に関連するアミノ酸位置はまた、例えば、ＣＤＲに対する近接性に基づいても選択することができる。特定の関連において、ＦＲ残基は、ＣＤＲの立体構造および／または抗原の結合に関与しうる。さらに、この基準は、本明細書に記載の他の基準により選択される関連位置に優先順位を付けるのにも同様に用いることができる。したがって、１つまたは複数のＣＤＲに対する近位の残基と遠位の残基との間における差別化は、変化に関連する位置の数を低減する１つの方法を表す。
変更に関連するアミノ酸フレームワーク位置を選択する他の基準は、例えば、抗原−ＣＤＲ間インターフェース近傍の三次元空間に存在することが知られるかもしくは予測されるか、またはＣＤＲ活性を調節することが予測される残基を含む。同様に、重（ＶＨ）鎖可変領域インターフェースと軽（ＶＬ）鎖可変領域インターフェースとの間における接触を形成することが知られるかまたは予測されるフレームワーク残基も選択することができる。このようなフレームワーク位置は、ＣＤＲ結合ポケット、抗原（エピトープ）相互作用、またはＶＨとＶＬとの間の相互作用を調節することにより、ＣＤＲの立体構造および／または親和性に影響しうる。したがって、結合活性のスクリーニングのための多様な集団の構築にこれらのアミノ酸位置の選択を用いて、ＣＤＲの立体構造に対して有害な影響を有する残基を置換するフレームワーク変化を同定するか、または該フレームワーク内の別の位置に現れる残基の有害な影響を相殺することができる。
変更のために選択しうる他のフレームワーク残基は、溶媒の到達できないアミノ酸位置を含む。このような残基は、一般に、可変領域内に埋め込まれ、したがって、ＣＤＲの立体構造またはＶＨとＶＬとの間の相互作用に影響を及ぼすことが可能である。溶媒の到達可能性は、例えば、ポリペプチドのアミノ酸側鎖によりもたらされる環境の相対的な疎水性および／または既知の三次元構造データにより予測することができる。
ドナーＣＤＲ内における関連アミノ酸位置の他、変化が所望されるフレームワーク領域内における任意の関連アミノ酸位置の選択後、選択された位置の一部または全部におけるアミノ酸の変化を、アクセプターの可変領域フレームワークおよびドナーＣＤＲをコードする核酸内に組み込むことができる。変更されたフレームワーク配列またはＣＤＲ配列は、個別に作製して調べることもでき、逐次的または同時的に組み合わせて調べることもできる。
任意またはすべての変更位置における可変性は、２０種すべての天然アミノ酸またはそれらの機能的な同等物および類似物を含む、少数〜多数の異なるアミノ酸残基の範囲に及びうる。一部の場合では、非天然のアミノ酸もまた考慮することができ、当技術分野において知られている。
変化させるアミノ酸位置の数および配置の選択は順応性があり、使用目的およびドナー可変領域と比較して実質的に同じであるかまたはより大きな結合親和性などの所望の活性を有する変更可変領域の同定に所望される効率に依存しうる。この点において、変更可変領域集団に組み込まれる変化の数が大きくなるのに応じて、所望の活性、例えば、ドナーと実質的に同じであるかまたはより大きな結合親和性を示す少なくとも１種の分子種の同定がより効率的となる。あるいは、使用者が、特定のアミノ酸残基または位置の結合親和性に対する寄与が不均等であるという旨の経験的または実際的なデータを有する場合は、これらの同定された残基または位置の内部または周囲における変化に焦点を絞る、変更可変領域の限定的な集団を作製することが望ましい場合がある。
例えば、ＣＤＲ移植可変領域が所望される場合、変更可変領域の大規模で多様な集団は、ドナー・フレームワークとアクセプター・フレームワークとの間で同一でないすべてのフレームワーク領域の位置と、単一のＣＤＲにおけるすべてのアミノ酸位置の変化とを含みうる。あるいは、中程度の多様性を有する集団は、例えば、単一のＣＤＲにおけるすべてのアミノ酸位置の変化と共に組み込まれて、例えば、ヒト化抗体または抗原結合フラグメントの親和性を増大させる、近接する同一でないフレームワーク位置だけのサブセットを含みうる。上記の集団の多様性は、例えば、対をなすＣＤＲにおけるすべてのアミノ酸位置の変化をさらに含むことにより、さらに増大しうる。これに対し、変更される抗体可変領域のスクリーニングおよび同定のために、１つのフレームワークおよび／または１つのＣＤＲのアミノ酸位置と同程度に少数の変異残基を組み込む所定の残基または位置に焦点を絞る集団を構築することも同様に可能である。上記の集団と同様に、このような焦点を絞った集団の多様性は、フレームワーク領域およびＣＤＲ領域の一方または両方における他の関連する位置を含むように、変化のために選択される位置をさらに拡張することにより、さらに増大させることができる。さらに用いうるフレームワーク領域およびＣＤＲの一方または両方における少数の変化〜多数の変化に及ぶ他の多数の組合せが存在し、これらのすべてにより、所望の活性、例えば、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する結合活性を有する、少なくとも１つのＣＤＲを移植される変更可変領域の同定のためにスクリーニングされうる、変更可変領域集団が結果としてもたらされる。本明細書で提供される教示および指針を踏まえるなら、当業者は、フレームワークまたはドナーＣＤＲにおいて選択されるどの残基位置もしくはそれらのサブセットを変化させれば本発明の変更抗体のスクリーニングおよび同定のための集団を作製することができるかを知るか、またはこれを決定することができる。アミノ酸をコードするコドンは、当技術分野で知られている。
ヒト化抗体および抗原結合フラグメントは、当技術分野で知られる従来の技法を用いて作製することができる。加えて、組換えにより調製される抗体は、特に、高レベルの発現ベクターを用いる場合、大量に作製しうることが多い。
抗体は、当技術分野で知られる従来の技法を用いて整列することができ、相補性決定領域（ＣＤＲ）のアミノ酸配列を決定することができる。一態様では、１つまたは複数のＣＤＲのアミノ酸配列を、例えば、ヒト抗体（またはその抗原結合フラグメント）フレームワークの合成配列内に挿入して、非ヒト抗体によりヒト患者を治療することの有害な副作用を制限しうるヒト抗体を作製する。また、１つまたは複数のＣＤＲのアミノ酸配列を、例えば、Ａｖｉｍｅｒ（商標）などの結合タンパク質の合成配列内に挿入して、ヒト患者への投与のための構築物を作製することもできる。このような技法は、治療される動物種に応じて改変することができる。例えば、脊椎動物に用いる場合、抗体、抗原結合フラグメント、または結合タンパク質を、霊長類、ウシ、ウマなどに対する投与のために合成することができる。
別の態様では、本明細書で提供されこれに組み込まれる技法などの当技術分野で認められる技法を用いて、例えば、組換え法により、１つまたは複数のＣＤＲのアミノ酸配列をコードするヌクレオチドを、抗体、抗原結合フラグメント、または結合タンパク質をコードする既存のポリヌクレオチドの制限エンドヌクレアーゼ部位に挿入することができる。
高レベルの作製の場合、最も広く用いられる哺乳類発現系は、ジヒドロ葉酸レダクターゼ欠損（「ｄｈｆｒ−」）チャイニーズ・ハムスター卵巣細胞により提供される遺伝子増幅手順を用いる発現系である。該発現系は、当業者によく知られている。該発現系は、ジヒドロ葉酸のテトラヒドロ葉酸への転換を触媒するＤＨＦＲ酵素をコードするジヒドロ葉酸レダクターゼの「ｄｈｆｒ」遺伝子に基づく。高量の作製を達成するため、所望のタンパク質をコードする遺伝子と共に、機能的なｄｈｆｒ遺伝子を含有する発現ベクターをｄｈｆｒ−ＣＨＯ細胞にトランスフェクトする。この場合、所望のタンパク質は、組換えの抗体重鎖および／または軽鎖である。
競合的なＤＨＦＲ阻害剤であるメトトレキサート（ＭＴＸ）の量を増加させることにより、組換え細胞は、ｄｈｆｒ遺伝子を増幅することによる耐性を発現する。標準的な場合において、用いられる増幅単位はｄｈｆｒ遺伝子のサイズよりもはるかに大きく、結果として、抗体重鎖が同時増幅される。
抗体鎖などのタンパク質の大スケールでの作製が所望される場合、用いられる細胞の発現レベルおよび安定性の両方が考慮される。長時間に及ぶ培養の場合、組換えＣＨＯ細胞集団は、それらが単一の親クローンから派生する場合であっても、増幅時において、それらの特異的な抗体生成能に関する均質性を失う。
本出願は、本明細書に記載の抗体または抗原結合フラグメントをコードする単離ポリヌクレオチド（核酸）、このようなポリヌクレオチドを含有するベクター、およびこのようなポリヌクレオチドをポリペプチドへと転写および翻訳するための宿主細胞および発現系を提供する。
本出願はまた、上記のような少なくとも１種のポリヌクレオチドを含むプラスミド、ベクター、転写または発現用のカセットの形態における構築物も提供する。
本出願はまた、上記のような１種または複数種の構築物を含む組換え宿主細胞も提供する。本明細書に記載の任意の抗体またはその抗原結合フラグメントをコードする核酸は、コードする核酸からの発現を含む、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの作製法と同様に、提供されるそれ自体として本出願の態様を形成する。発現は、該核酸を含有する組換え宿主細胞を適切な条件下で培養することにより、簡便に達成することができる。発現による作製後、任意の適切な技法を用いて抗体または抗原結合フラグメントを単離および／または精製し、次いで、適切な形で用いることができる。
本明細書に記載の特異的な抗体、抗原結合フラグメント、ならびにコードする核酸分子およびベクターは、例えば、実質的に純粋であるかまたは均質な形態でそれらの天然の環境から単離および／もしくは精製するか、または、核酸の場合、必要とされる機能を有するポリペプチドをコードする配列以外の核酸もしくは遺伝子の起源を含まないかもしくは実質的に含まずに提供することができる。核酸は、ＤＮＡもＲＮＡも含むことがあり、合成が全面的なことも部分的なこともある。
各種の異なる宿主細胞におけるポリペプチドのクローニング系および発現系はよく知られている。適切な宿主細胞は、細菌系、哺乳類細胞系、酵母系、およびバキュロウイルス系を含む。異種ポリペプチドの発現のために当技術分野で用いうる哺乳類細胞株は、チャイニーズ・ハムスター卵巣細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビー・ハムスター腎細胞、ＮＳＯマウス黒色腫細胞、および他の多くの細胞を含む。一般的な細菌宿主は大腸菌である。
大腸菌などの原核細胞における抗体および抗体フラグメントの発現は、当技術分野で十分に確立されている。総説としては、例えば、Ｐｌｕｅｃｋｔｈｕｎ，Ａ．、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第９巻、５４５〜５５１頁（１９９１年）を参照されたい。培養される真核細胞における発現もまた、本明細書に記載の抗体および抗原結合フラグメントの作製のための選択肢として当業者に用いられ、近年の総説としては、例えば、それらの各々が参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、Ｒａｆｆ，Ｍ．Ｅ．（１９９３年）、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ．、第４巻、５７３〜５７６頁；Ｔｒｉｌｌ Ｊ．Ｊ．ら（１９９５年）、Ｃｕｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ、第６巻、５５３〜５６０頁を参照されたい。
プロモーター配列、ターミネーター配列、ポリアデニル化配列、エンハンサー配列、マーカー遺伝子、および他の適切な配列を含む適切な調節配列を含有する適切なベクターを選択または構築することができる。ベクターは、適切なプラスミド、ウイルス、例えば、ファージ、またはファージミドでありうる。さらなる詳細については、例えば、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」、第２版、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１９８９年、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ社を参照されたい。例えば、核酸構築物の調製、突然変異誘発、配列決定、細胞内へのＤＮＡの導入、および遺伝子発現における核酸操作ならびにタンパク質の分析のための多くの既知の技法およびプロトコールは、「Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、第２版、Ａｕｓｕｂｅｌら編、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９９２年において詳細に説明されている。ＳａｍｂｒｏｏｋらおよびＡｕｓｕｂｅｌらの開示は、参照によりその全体において本明細書に組み込まれている。
こうして、さらなる態様は、本明細書で開示される核酸を含有する宿主細胞を提供する。またさらなる態様は、このような核酸を宿主細胞に導入するステップを含む方法を提供する。該導入では、任意の適用可能な技法を用いうる。適切な技法は、真核細胞なら、例えば、リン酸カルシウムによるトランスフェクション、ＤＥＡＥデキストラン、電気穿孔、微粒子銃、リポソームを介するトランスフェクション、およびレトロウイルスもしくは他のウイルス、例えば、ワクシニアウイルスや、昆虫細胞なら、バキュロウイルスを用いる形質導入を含むこともある。適切な技法は、細菌細胞なら、例えば、塩化カルシウムによる形質転換、電気穿孔、および細菌ファージを用いるトランスフェクションを含むこともある。
導入の後には、例えば、遺伝子発現のための条件下において宿主細胞を培養することにより、核酸からの発現を引き起こすかまたは可能とするステップが後続しうる。
一実施形態では、宿主細胞のゲノム（例えば、染色体）内に核酸を組み込む。組込みは、標準的な技法に従い、ゲノムの組換えを促進する配列の組入れにより促進することができる。
本出願はまた、上記のような抗体または抗原結合フラグメントを発現するために、発現系において上記のような構築物を用いるステップを含む方法も提供する。
本出願はまた、本明細書に記載の、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に結合する抗体または抗原結合配列をコードする組換えＤＮＡ分子もしくはクローニングされた遺伝子、またはこれらの縮重変異体、突然変異体、類似体、あるいはこれらのフラグメントなどの単離核酸にも関する。
一態様において、本出願は、本明細書に記載の、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に結合する抗体または抗原結合フラグメントをコードする核酸を提供する。
さらなる実施形態では、本明細書に記載の、抗体または抗原結合フラグメントの組換えＤＮＡ分子もしくはクローニングされた遺伝子の完全なＤＮＡ配列を、適切な宿主内に導入しうる発現制御配列に作動的に連結することができる。したがって、本出願は、該抗体のＶＨおよび／もしくはＶＬまたはそれらの一部をコードするＤＮＡ配列を含む、クローニングされた遺伝子または組換えＤＮＡ分子により形質転換された、単細胞宿主へと拡張される。
別の特徴は、本明細書で開示されるＤＮＡ配列の発現である。当技術分野でよく知られる通り、ＤＮＡ配列は、それらを適切な発現ベクター内における発現制御配列に作動的に連結し、その発現ベクターを用いて適切な単細胞宿主を形質転換することによって発現させることができる。
発現制御配列へのＤＮＡ配列のこのような作動的な連結は、当然ながら、既に該ＤＮＡ配列の一部であるわけではないにせよ、該ＤＮＡ配列の上流における適正なリーディングフレームにおける開始コドンであるＡＴＧの供給を含む。
ポリヌクレオチドおよびベクターは、単離および／または精製形態において（例えば、必要とされる機能を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド以外の元のポリヌクレオチドを含まないかまたは実質的に含まずに）提供することができる。本明細書で用いられる「実質的に純粋な」および「実質的に含まない」とは、例えば、２０％以下の異種物質、１０％以下の異種物質、５％以下の異種物質、４％以下の異種物質、３％以下の異種物質、２％以下の異種物質、または１％以下の異種物質を含有する溶液または懸濁液を指す。
本発明のＤＮＡ配列の発現では、多種多様な宿主／発現ベクターの組合せを用いることができる。有用な発現ベクターは、例えば、染色体配列、非染色体配列、および合成ＤＮＡ配列のセグメントからなることが可能である。適切なベクターは、ＳＶ４０誘導体ならびに既知の細菌プラスミド、例えば、大腸菌プラスミドであるｃｏｌ Ｅ１、Ｐｃｒ１、Ｐｂｒ３２２、Ｐｍｂ９、およびこれらの誘導体、ＲＰ４などのプラスミド；ファージＤＮＡ、例えば、ファージλの多くの誘導体、例えば、ＮＭ９８９、ならびに他のファージＤＮＡ、例えば、Ｍ１３および繊維状一本鎖ファージＤＮＡ；２ｕプラスミドまたはその誘導体などの酵母プラスミド；昆虫細胞または哺乳類細胞において有用なベクターなど、真核細胞において有用なベクター；ファージＤＮＡまたは他の発現制御配列を用いるように改変されたプラスミドなど、プラスミドおよびファージＤＮＡの組合せに由来するベクターなどを含む。
また、本明細書では、１つまたは複数のポリヌクレオチド構築物を含む組換え宿主細胞も提供される。本明細書で提供される抗体または抗原結合フラグメントをコードするポリヌクレオチドは、該ポリヌクレオチドからの発現を含む抗体または抗原結合フラグメントの作製法と同様に、本発明の態様を形成する。発現は、例えば、該ポリヌクレオチドを含有する組換え宿主細胞を適切な条件下で培養することにより達成することができる。次いで、任意の適切な技法を用いて抗体または抗原結合フラグメントを単離および／または精製し、適切な形で用いることができる。
これらのベクターにおいて、多種多様な発現制御配列−それに作動的に連結されるＤＮＡ配列の発現を制御する配列−のいずれかを用いて、ＤＮＡ配列を発現させることができる。このような有用な発現制御配列は、例えば、ＳＶ４０、ＣＭＶ、ワクシニアウイルス、ポリオーマまたはアデノウイルスの早期または後期プロモーター、ｌａｃ系、ｔｒｐ系、ＴＡＣ系、ＴＲＣ系、ＬＴＲ系、ファージλの主要なオペレーター領域およびプロモーター領域、ｆｄ被覆タンパク質の制御領域、３−ホスホグリセリン酸キナーゼまたは他の解糖酵素のためのプロモーター、酸ホスファターゼのプロモーター（例えば、Ｐｈｏ５）、酵母接合因子のプロモーター、ならびに原核細胞もしくは真核細胞またはそれらのウイルスの遺伝子発現を制御することが知られる他の配列、ならびにこれらの多様な組合せを含む。
各種の異なる宿主細胞におけるポリペプチドのクローニング系および発現系はよく知られている。適切な宿主細胞は、細菌系、哺乳類細胞系、酵母系、およびバキュロウイルス系を含む。異種ポリペプチドの発現のために当技術分野で用いうる哺乳類細胞株は、チャイニーズ・ハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビー・ハムスター腎細胞、ＮＳＯマウス黒色腫細胞、および他の多くの細胞を含む。一般的な細菌宿主は、例えば、大腸菌でありうる。
大腸菌などの原核細胞における抗体および抗体フラグメントの発現は、当技術分野で十分に確立されている。総説としては、例えば、Ｐｌｕｅｃｋｔｈｕｎ，Ａ．、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第９巻、５４５〜５５１頁（１９９１年）を参照されたい。培養される真核細胞における発現もまた、当業者に用いられる（Ｒａｆｆ，Ｍ．Ｅ．（１９９３年）、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ．、第４巻、５７３〜５７６頁；Ｔｒｉｌｌ Ｊ．Ｊ．ら（１９９５年）、Ｃｕｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ、第６巻、５５３〜５６０頁）。
多種多様な単細胞性宿主細胞もまた、ＤＮＡ配列の発現に有用である。これらの宿主は、大腸菌、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）、酵母などの真菌、ならびに組織培養されるＣＨＯ細胞、ＹＢ／２０細胞、ＮＳＯ細胞、ＳＰ２／０細胞、Ｒ１．１細胞、Ｂ−Ｗ細胞、およびＬ−Ｍ細胞、アフリカ・ミドリザル腎細胞（例えば、ＣＯＳ１、ＣＯＳ７、ＢＳＣ１、ＢＳＣ４０、およびＢＭＴ１０）、昆虫細胞（例えば、Ｓｆ９）、およびヒト細胞などの動物細胞ならびに植物細胞の細胞株など、よく知られた真核および原核の宿主を含む。
すべてのベクター、発現制御配列、および宿主が、同じく良好に機能してＤＮＡ配列を発現するわけではないことが理解される。同じ発現系により、すべての宿主が同じく良好に機能するわけでもない。しかし、当業者は、本出願の範囲から逸脱することなしに所望の発現を達成するのには適さない実験を行うことなく、適正なベクター、発現制御配列、および宿主を選択することが可能である。例えば、ベクターは宿主内で機能しなければならないので、ベクターの選択においては、宿主を考慮しなければならない。ベクターのコピー数、該コピー数を制御する能力、および抗生剤マーカーなど、ベクターによりコードされる他の任意のタンパク質の発現もまた考慮される。当業者は、適正なベクター、発現制御配列、および宿主を選択して、本出願の範囲から逸脱することなしに所望の発現を達成することができる。例えば、ベクターは宿主内で機能しなければならないので、ベクターの選択においては、宿主を考慮しなければならない。ベクターのコピー数、該コピー数を制御する能力、および抗生剤マーカーなど、ベクターによりコードされる他の任意のタンパク質の発現もまた考慮することができる。
本出願はまた、上記のような少なくとも１種のポリヌクレオチドを含む、本明細書の他の箇所に記載されるようなプラスミド、ベクター、転写または発現用のカセットの形態における構築物も提供する。プロモーター配列、ターミネーター配列、ポリアデニル化配列、エンハンサー配列、選択マーカー、および他の適切な配列を含む適切な調節配列を含有する適切なベクターを選択または構築することができる。ベクターは、適切なプラスミド、ウイルス、例えば、ファージ、またはファージミドでありうる。さらなる詳細については、例えば、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」、第２版、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１９８９年、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ社を参照されたい。例えば、核酸構築物の調製、突然変異誘発、配列決定、細胞内へのＤＮＡの導入、および遺伝子発現における核酸操作ならびにタンパク質の分析のための多くの既知の技法およびプロトコールは、「Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、第２版、Ａｕｓｕｂｅｌら編、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９９２年において詳細に説明されている。ＳａｍｂｒｏｏｋらおよびＡｕｓｕｂｅｌらの開示は、参照によりその全体において本明細書に組み込まれている。
発現制御配列の選択では、通常、各種の因子が考慮される。これらは、例えば、系の相対的な強度、その制御可能性、および、特に、潜在的な二次構造に関して、発現される特定のＤＮＡ配列または遺伝子とのその適合性を含む。適切な単細胞宿主は、例えば、選択されるベクターとのそれらの適合性、それらの分泌特性、それらがタンパク質を適正に折りたたむ能力、およびそれらの発酵要件の他、発現されるＤＮＡ配列によりコードされる産物の該宿主に対する毒性、ならびに発現産物の精製の容易さの考慮により選択される。
さらなる態様は、本明細書で開示される１つまたは複数のポリヌクレオチドを含有する宿主細胞を提供する。またさらなる態様は、このような１つまたは複数のポリヌクレオチドを宿主細胞に導入するステップを含む方法である、任意の適用可能な技法を提供する。適切な技法は、真核細胞なら、例えば、リン酸カルシウムによるトランスフェクション、ＤＥＡＥデキストラン、電気穿孔、リポソームを介するトランスフェクション、およびレトロウイルスもしくは他のウイルス（例えば、ワクシニアウイルス）や、昆虫細胞なら、バキュロウイルスを用いる形質導入を含むこともある。適切な技法は、細菌細胞なら、例えば、塩化カルシウムによる形質転換、電気穿孔、および細菌ファージを用いるトランスフェクションを含むこともある。
導入の後には、例えば、１つまたは複数のポリヌクレオチドからの１つまたは複数のポリペプチドの発現のための条件下において宿主細胞を培養することにより、１つまたは複数のポリヌクレオチドからの発現を引き起こすかまたは可能とするステップが後続しうる。誘導可能な系を用いて、活性化剤の添加により発現を誘導することができる。
一実施形態では、宿主細胞のゲノム（例えば、染色体）内に該ポリヌクレオチドを組み込むことができる。組込みは、標準的な技法に従い、ゲノムの組換えを促進する配列の組入れにより促進することができる。別の実施形態において、該核酸は、宿主細胞内のエピソームベクター上において維持される。
本明細書では、特定のポリペプチドを発現するために、発現系において上述の構築物を用いるステップを含む方法が提供される。
これらおよび他の因子を考慮して、当業者は、発酵または大規模な動物細胞培養においてＤＮＡ配列を発現する、各種のベクター／発現制御配列／宿主の組合せを構築することができる。
抗体、抗原結合フラグメント、または結合タンパク質をコードするポリヌクレオチドは、クローニングに加え、またはクローニングではなく、組換え／合成により調製することができる。該ポリヌクレオチドは、該抗体、抗原結合フラグメント、または結合タンパク質に適切なコドンにより設計することができる。一般に、配列を発現に用いる場合、意図される宿主に好ましいコドンを選択する。完全なポリヌクレオチドは、標準的な方法により調製されるオリゴヌクレオチドを重複させるステップから構築し、完全なコード配列へと構築することができる。例えば、Ｅｄｇｅ、Ｎａｔｕｒｅ、第２９２巻、７５６頁（１９８１年）；Ｎａｍｂａｉｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２２３巻、１２９９頁（１９８４年）；Ｊａｙら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２５９巻、６３１１頁（１９８４年）を参照されたい。
タンパク質への非天然アミノ酸の部位特異的な組込みの一般的な方法は、Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｊ．Ｎｏｒｅｎ、Ｓｐｅｎｃｅｒ Ｊ．Ａｎｔｈｏｎｙ−Ｃａｈｉｌｌ、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｃ．Ｇｒｉｆｆｉｔｈ、Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｓｃｈｕｌｔｚ、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２４４巻、１８２〜１８８頁（１９８９年４月）において説明されている。この方法を用いて、非天然アミノ酸による類似体を作製することができる。
上述の通り、抗体またはその抗原結合フラグメントをコードするＤＮＡ配列は、クローニングではなく合成により調製することができる。ＤＮＡ配列は、抗体または抗原結合フラグメントのアミノ酸配列に適切なコドンにより設計することができる。一般に、配列を発現に用いる場合、意図される宿主に好ましいコドンを選択する。完全な配列は、標準的な方法により調製されるオリゴヌクレオチドを重複させるステップから構築し、完全なコード配列へと構築することができる。例えば、その各々が参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、Ｅｄｇｅ、Ｎａｔｕｒｅ、第２９２巻、７５６頁（１９８１年）；Ｎａｍｂａｉｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２２３巻、１２９９頁（１９８４年）；Ｊａｙら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２５９巻、６３１１頁（１９８４年）を参照されたい。
「アジュバント」という用語は、特に、抗原に対する免疫応答を増強する化合物または混合物を指す。アジュバントは、抗原をゆっくりと放出する組織デポ剤として、かつまた、免疫応答を非特異的に増強するリンパ系活性化剤としても用いることができる（Ｈｏｏｄら、「Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ」、第２版、１９８４年、カリフォルニア州、メンロパーク、Ｂｅｎｊａｍｉｎ／Ｃｕｍｍｉｎｇｓ社、３８４頁）。アジュバント不在下における抗原のみによる初期感作は、体液性または細胞性の免疫応答を引き起こせないことが多い。既に知られ用いられているアジュバントは、完全フロイント・アジュバント（ＣＦＡ）、不完全フロイント・アジュバント（ＩＦＡ）、サポニン、水酸化アルミニウムなどの無機ゲル、リソレシチンなどの界面活性物質、プルロニック・ポリオール、多価陰イオン、ペプチド、油または炭化水素のエマルジョン、キーホール・リンペット・ヘモシアニン、ジニトロフェノール、ならびにＢＣＧ（カルメット−ゲラン桿菌）およびコリネバクテリウム・パルブム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ）などの潜在的に有用なヒト用アジュバントを含むがこれらに限定されない。無機塩によるアジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、水酸化亜鉛、および水酸化カルシウムを含むがこれらに限定されない。アジュバント組成物は、約１０％（重量）の植物油および約１〜２％（重量）のリン脂質を含む脂肪エマルジョンの脂質をさらに含むことが好ましい。アジュバント組成物は、場合によって、連続水相中に分散する油性粒子を有するエマルジョン形態をさらに含み、約０．２％（重量）〜約４９％（重量）の量におけるエマルジョン形成ポリオール、場合によって、１５％（重量）までの量のエマルジョン形成ポリオール中における代謝可能な油、また、場合によって、５％（重量）までの量のエマルジョン安定化ポリオール中におけるグリコールエーテルベースの界面活性剤を有することが好ましい。
抗体はまた、上記で説明した既知の選択法および／または突然変異誘発法を用いて、親和性成熟させることもできる。親和性成熟した抗体は、そこから成熟抗体を調製する出発抗体（一般に、マウス抗体、ウサギ抗体、ニワトリ抗体、ヒト化抗体、またはヒト抗体）よりも２倍、５倍、１０倍、２０倍、３０倍、またはそれ以上大きな親和性を有しうる。見かけの親和性は、酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）または当業者に知られる他の任意の技法などの方法により決定することができる。結合力は、スキャッチャード解析または当業者に知られる他の任意の技法などの方法により決定することができる。見かけの結合親和性を測定するための、当業者に知られる別の技法は、表面プラズモン共鳴法（ＢＩＡＣＯＲＥ ２０００システムにおいて解析する）である（Ｌｉｌｊｅｂｌａｄら、Ｇｌｙｃｏ．Ｊ．、２０００年、第１７巻、３２３〜３２９頁）。標準的な測定および従来の結合アッセイは、Ｈｅｅｌｅｙ，Ｒ．Ｐ．、Ｅｎｄｏｃｒ．Ｒｅｓ．、２００２年、第２８巻、２１７〜２２９頁により説明されている。
一実施形態において、抗体は、ヒトＬＯＸのプレプロタンパク質、分泌ヒトＬＯＸ、または他のリシル・オキシダーゼ様タンパク質もしくはリシル・オキシダーゼ関連タンパク質（例えば、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４）の少なくとも１種に対する結合親和性よりも大きな結合親和性（例えば、少なくとも約５倍、少なくとも約１０倍、少なくとも約５０倍、少なくとも約１００倍、少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍大きい）により、タンパク質分解的プロセッシング後におけるＬＯＸの成熟または活性形態に特異的および選択的に結合する。一実施形態において、抗体は、プロセッシングされていない形態および／またはプロセッシングされた（成熟）形態におけるＬＯＸに特異的および選択的に結合する。一部の実施形態では、プロセッシングされていないＬＯＸもまた活性であるが、ＬＯＸの成熟形態が活性であることが典型的である。
別の実施形態において、抗体は、ヒトＬＯＸのプレプロタンパク質、成熟もしくは活性のヒトＬＯＸ、または他のリシル・オキシダーゼ様タンパク質もしくはリシル・オキシダーゼ関連タンパク質（例えば、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４）の少なくとも１種に対する結合親和性よりも大きな結合親和性（例えば、少なくとも約５倍、少なくとも約１０倍、少なくとも約５０倍、少なくとも約１００倍、少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍大きい）により、シグナル・ペプチドの切断後における分泌ヒトＬＯＸなど、ＬＯＸの分泌形態に特異的および選択的に結合する。
さらに別の実施形態において、抗体は、プロセッシングされていない生成物、成熟生成物、活性生成物、および／または分泌生成物中におけるヒトＬＯＸ、成熟もしくは活性のヒトＬＯＸ、ＬＯＸの分泌形態、または他のリシル・オキシダーゼ様（ＬＯＬ）タンパク質もしくはリシル・オキシダーゼ関連タンパク質（例えば、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４）の少なくとも１種に対する結合親和性よりも大きな結合親和性（例えば、少なくとも約５倍、少なくとも約１０倍、少なくとも約５０倍、少なくとも約１００倍、少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍大きい）により、ＬＯＸＬ２に特異的および選択的に結合する。一実施形態において、抗体は、プロセッシングされていない形態および／またはプロセッシングされた（成熟）形態におけるＬＯＸＬ２に特異的および選択的に結合する。一部の実施形態では、プロセッシングされていないＬＯＸＬ２もまた活性であるが、ＬＯＸＬ２の成熟形態が活性であることが典型的である。
抗体は、他のリシル・オキシダーゼ様タンパク質もしくはリシル・オキシダーゼ関連タンパク質（例えば、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ３、およびＬＯＸＬ４）の少なくとも１種に対する結合親和性よりも大きな結合親和性（例えば、少なくとも約５倍、少なくとも約１０倍、少なくとも約５０倍、少なくとも約１００倍、少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍大きい）により、ヒトＬＯＸまたはひとＬＯＸＬ２の両方に対して結合しうる。
酵素に結合する抗体は、競合的阻害剤の場合もあり、不競合的阻害剤の場合もあり、非競合的阻害剤の場合もある。競合的阻害の場合、阻害剤は通常、基質に対する構造的類似性を保有する。低基質濃度では阻害が認められるが、高基質濃度では圧倒される場合がある。不競合的阻害の場合、阻害剤は、基質が活性部位に結合した後で結合可能となる部位に結合する。高基質濃度において、阻害は最もよく認められる。非競合的阻害の場合、阻害剤は、基質結合部位から離れた部位で結合する。相対的阻害は、一般に、すべての基質濃度で同一である。競合的阻害剤、不競合的阻害剤、および非競合的阻害剤として作用する抗体の作用機構を、図４に示す。本明細書に記載の抗体は、競合的阻害剤の場合もあり、不競合的阻害剤の場合もあり、非競合的阻害剤の場合もある。一態様において、本明細書に記載の抗体は、非競合的阻害剤でありうる。
一態様において、本明細書に記載の抗体は、非競合的阻害剤、すなわち、酵素が基質（コラーゲン）に結合しているかどうかにかかわらず、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の酵素活性を遮断する抗体である。
ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する抗体の結合は、（１）ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の取込みもしくは内部化（例えば、インテグリン・ベータ１または他の細胞受容体もしくはタンパク質を介する）を低下させるかもしくは阻害すること、および／または（２）ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２の酵素活性を低下させるかもしくは阻害することが可能である。このような抗体は、ＥＭＴを軽減することが可能であり、これにより、本明細書で開示される適用に有用であると考えられる。本明細書に記載の抗体は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のタンパク質分解的切断部位に結合し、これにより、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のプロセッシングを効果的に遮断（阻害）して、活性ＬＯＸまたは活性ＬＯＸＬ２のレベルを低下させることが可能である。このような阻害は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２への直接的結合によるか、あるいは立体障害、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２の酵素的変更、転写もしくは翻訳の阻害、ｍＲＮＡ転写物の不安定化、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２の移出、プロセッシング、または局在化の低減などを含む間接的な干渉により生じることがある。
ＥＣＭタンパク質の代わりに細胞レポーター（例えば、取込みレポーターであるインテグリン・ベータ１）、ＢＴＫ（バートン無ガンマグロブリン血症チロシン・キナーゼ）、または他のインテグリンが用いられる前出のアッセイを用いて、細胞レポーター（例えば、取込みレポーターであるインテグリン・ベータ１）、ＢＴＫ（バートン無ガンマグロブリン血症チロシン・キナーゼ）、または他のインテグリンなどの他のタンパク質とのＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の結合もまた行われる。
ＥＣＭタンパク質、細胞レポーター、およびインテグリンに対するＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の結合を阻害するこれらの抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２抗体が、さらなる開発のための候補物質として選択される。一実施形態において、ＥＣＭタンパク質、細胞レポーター、およびインテグリンに対するＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の結合を阻害する抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２抗体は、非競合的阻害剤である。
一実施形態において、本明細書に記載の抗体は、ＬＯＸの触媒ドメインに特異的に結合する。Ｃ末端領域内におけるこのドメインは、触媒活性に必要とされるエレメント（銅結合部位、カルボニル補因子に寄与するチロシル残基およびリシル残基、ならびに１０個のシステイン残基）を含有する。さらなる詳細については、Ｔｈｏｍａｓｓｉｎら、「Ｔｈｅ Ｐｒｏ−ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ ａｎｄ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ−ｌｉｋｅ １ ａｒｅ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｎｔｏ ｅｌａｓｔｉｃ ｆｉｂｅｒｓ」、Ｊ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ、２００５年１２月３０日、第２８０巻、第５２号、４２８４８〜５５頁を参照されたい。
本明細書では、ＬＯＸに結合し、かつ／またはＬＯＸの活性を阻害する抗体またはそれらの抗原結合フラグメントが提供される。ＬＯＸに結合し、かつ／またはこれを阻害する抗ＬＯＸ抗体およびそれらの抗原結合フラグメントは、本明細書に記載の精製法、診断法、および治療法において用いられる。抗体は、全長のＬＯＸ／ＬＯＸＬ２および／またはプロセッシングされたＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の両方に結合しうる。
本明細書では、配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する重鎖可変領域と、配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する軽鎖可変領域とを含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
一態様において、本明細書では、配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。別の態様において、本明細書では、配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
本明細書では、ＬＯＸに対する結合について、本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、抗体またはそれらの抗原結合フラグメントがさらに提供される。一実施形態において、本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体は、非競合的阻害剤である。
そのような抗体または抗原結合フラグメントのいずれかは、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性で、ＬＯＸに特異的に結合しうる。
一実施形態において、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントは、全長のＬＯＸおよびプロセッシングされたＬＯＸの両方に結合しうる。一態様において、全長のＬＯＸおよびプロセッシングされたＬＯＸは共に、該酵素の活性形態である。
本明細書では、ＬＯＸＬ２に結合し、かつ／またはＬＯＸＬ２の活性を阻害する抗体またはそれらの抗原結合フラグメントが提供される。ＬＯＸＬ２に結合し、かつ／またはこれを阻害する抗ＬＯＸＬ２抗体およびそれらの抗原結合フラグメントは、本明細書に記載の精製法、診断法、および治療法において用いられる。
本明細書では、配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。該抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する重鎖可変領域と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する軽鎖可変領域とを含みうる。
また、本明細書では、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する重鎖可変領域と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する軽鎖可変領域とを含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメントも提供される。
一態様において、本明細書では、配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する重鎖可変領域が提供される。別の態様において、本明細書では、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する軽鎖可変領域が提供される。
本明細書では、ＬＯＸＬ２に対する結合について、前出の抗体またはそれらの抗原結合フラグメントのいずれかと競合するか、またはこれらに特異的に結合する、抗体または抗原結合フラグメントがさらに提供される。
このような抗体または抗原結合フラグメントのいずれかは、ＬＯＸ、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性で、ＬＯＸＬ２に特異的に結合しうる。
一実施形態において、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントは、ＬＯＸＬ２のＳＲＣＲ３〜４領域に特異的に結合し、これにより、全長のＬＯＸＬ２およびプロセッシングされたＬＯＸＬ２の両方に結合しうる。一態様において、全長のＬＯＸＬ２およびプロセッシングされたＬＯＸＬ２は共に、該酵素の活性形態である。抗体は、例えば、配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合する。このような抗体は、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて、酵素活性の不競合的な部分的阻害剤として用いることができ、１，５−ジアミノペンタン基質に対する酵素活性の約半分を、２０〜３０ｎＭの見かけのＩＣ５０により阻害する。このような抗体は、非競合的阻害剤としても用いることができる。
抗体をヒト化する場合、例えば、組換え合成および化学合成を含む、当業者に知られる各種の方法により、ＦＲおよび／またはＣＤＲをコードするすべての核酸および選択されたすべてのアミノ酸位置の変化の同時的な組込みを達成することができる。例えば、ドナーＣＤＲをコードする核酸と共に融合された、アクセプターの可変領域に対応するヌクレオチド配列を化学合成し、変化するアミノ酸残基が現れる選択された位置において複数の対応するアミノ酸コドンを組み込むことにより、例えば、同時的な組込みを達成することができる。
本明細書では、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に結合する抗体およびそれらの抗原結合フラグメントが提供される。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に結合する抗体およびそれらの抗原結合フラグメントにより、異常なＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現と関連する症状、および／またはこれにより引き起こされる症状を（部分的または完全に）阻害するか、または（部分的または完全に）管理／治療することができる。本出願はまた、該抗体を作製するのに用いうる細胞株、該細胞株を作製するための方法、抗体または抗原結合フラグメントを発現してこれを精製するための方法も提供する。
本明細書に記載の方法を用いて作製される、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に特異的に結合する抗体およびそれらの抗原結合フラグメントは、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に対する結合能（例えば、ＥＬＩＳＡ）の他、親和性（例えば、Ｂｉａｃｏｒｅまたは表面プラズモン共鳴）についての、本明細書で提供されるかまたは当技術分野で知られるアッセイを用いて調べうると認めることができる。
抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体のヒト化形は、以下の特性：マウス・モノクローナル抗体の阻害機能の保持、緩徐な解離速度（例えば、Ｋｄ＝０．１〜１ｎＭ）を有する同等以上の結合親和性、全長ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２および／またはプロセッシングされたＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する結合、酵素活性の非競合的な部分的阻害、同等以上のＩｃ５０（例えば、約３０ｎＭ）、細胞ベースの遊走／浸潤アッセイにおける阻害活性、腫瘍細胞の条件培地中において分泌ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２により誘導されるＥＭＴ様変化の阻害、ヒト腫瘍生細胞により生成されるマトリックスに関連するＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する結合、ヒトＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する結合のマウスＬＯＸ／ＬＯＸＬ２に対する結合との交差反応性、治療的有効性（例えば、腫瘍サイズおよび／または腫瘍症状の部分的または軽減）、毒性の軽減および免疫原性の軽減の１つまたは複数を有する。
本明細書では、ｈＬＯＸに結合するヒト化抗体、ｈＬＯＸおよびｍＬＯＸ（マウスＬＯＸ）に結合するヒト化抗体、ｈＬＯＸＬ２に結合するヒト化抗体、ｈＬＯＸＬ２およびｍＬＯＸＬ２（マウスＬＯＸＬ２）に結合するヒト化抗体が提供される。一態様において、ヒト化抗体は、非競合的阻害剤である。
一実施形態において、ヒト化抗ＬＯＸＬ２抗体は、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、または配列番号２８のアミノ酸配列を有するＶＨ鎖を有する。抗体の親和性成熟のために、１つまたは複数のＣＤＲまたはフレームワーク領域において、本明細書に記載の方法を用いて、保存的アミノ酸改変を作製しうることが理解されるであろう。このような方法により改変された抗体は、本明細書で説明されるかまたは当技術分野で知られる任意のアッセイを用いて、機能について調べることができる。
別の実施形態において、ヒト化抗ＬＯＸＬ２抗体は、配列番号３０、配列番号３１、または配列番号３２のアミノ酸配列を有するＶＬ鎖を有する。抗体の親和性成熟のために、１つまたは複数のＣＤＲまたはフレームワーク領域において、本明細書に記載の方法を用いて、保存的アミノ酸改変を作製しうることが理解されるであろう。このような方法により改変された抗体は、本明細書で説明されるかまたは当技術分野で知られる任意のアッセイを用いて、機能について調べることができる。
本明細書では、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを含む、ＬＯＸＬ２に結合するヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントであって、
前記重鎖可変領域が、
（ｉ）配列番号３３のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２４におけるバリン（Ｖ）によるグルタミン（Ｑ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置３０におけるバリン（Ｖ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置３１におけるリシン（Ｋ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３２におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｅ）位置３５におけるアラニン（Ａ）によるトレオニン（Ｔ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換、ならびにアミノ酸残基１〜１９の欠失を除いて配列番号３３のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ１と、
（ｉｉ）配列番号３４のアミノ酸配列、または
（ａ）位置３におけるアルギニン（Ｒ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置５におけるアラニン（Ａ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号３４のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ２と、
（ｉｉｉ）配列番号３５のアミノ酸配列、または
（ａ）位置１におけるアルギニン（Ｒ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置２におけるバリン（Ｖ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置４におけるイソロイシン（Ｉ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置１０におけるトレオニン（Ｔ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｅ）位置１６におけるグルタミン酸（Ｅ）によるグルタミン（Ｑ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｆ）位置２１におけるアルギニン（Ｒ）によるトレオニン（Ｔ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｇ）位置２３におけるグルタミン酸（Ｅ）によるアスパラギン酸（Ｄ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｈ）位置２５におけるトレオニン（Ｔ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｉ）位置２９におけるチロシン（Ｙ）によるフェニルアラニン（Ｆ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号３５のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ３と、
（ｉｖ）配列番号３６のアミノ酸配列、または位置７におけるバリン（Ｖ）によるリシン（Ｋ）の置換もしくはその保存的置換を除いて配列番号３６のアミノ酸配列を有する重鎖ＦＲ４と
を含み；
前記軽鎖可変領域が、
（ｉ）配列番号４９のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２７におけるトレオニン（Ｔ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｂ）位置２８におけるプロリン（Ｐ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｃ）位置２９におけるロイシン（Ｌ）によるプロリン（Ｐ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３１におけるロイシン（Ｌ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｅ）位置３７におけるグルタミン（Ｑ）によるグルタミン酸（Ｅ）の置換もしくはその保存的置換、
（ｄ）位置３８におけるプロリン（Ｐ）によるセリン（Ｓ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｆ）位置３９におけるアラニン（Ａ）によるバリン（Ｖ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換、ならびにアミノ酸残基１〜２０の欠失を除いて配列番号４９のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ１と、
（ｉｉ）配列番号５０のアミノ酸配列、または
（ａ）位置２におけるチロシン（Ｙ）によるフェニルアラニン（Ｆ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置５におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号５０のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ２と、
（ｉｉｉ）配列番号５１のアミノ酸配列、または
（ａ）位置１４におけるアスパラギン酸（Ｄ）によるアラニン（Ａ）の置換もしくはその保存的置換、および
（ｂ）位置１８におけるリシン（Ｋ）によるアルギニン（Ｒ）の置換もしくはその保存的置換
からなる群から選択される１つまたは複数の置換を除いて配列番号５１のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ３と、
（ｉｖ）配列番号５２のアミノ酸配列、または位置７におけるバリン（Ｖ）によるロイシン（Ｌ）の置換もしくはその保存的置換を除いて配列番号５２のアミノ酸配列を有する軽鎖ＦＲ４と
を含むヒト化抗体またはその抗原結合フラグメントが提供される。
一実施形態において、抗体またはその抗原結合フラグメントは、配列番号３３、３７、または４４で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ１；配列番号３４、３８、または４５で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ２；配列番号３５、３９、４６、４７、または４８で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ３；配列番号３６または４０で示されるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域ＦＲ４；配列番号４９または５３で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ１；配列番号５０、５４、または６０で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ２；配列番号５１、５５、または６１で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ３；および配列番号５２または５６で示されるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域ＦＲ４を含む。
本明細書に記載の重鎖可変領域および軽鎖可変領域と少なくとも５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％まで同一の重鎖可変領域および軽鎖可変領域が、本出願の範囲内に包含される。
保存的置換は、これらのヌクレオチド配列および／またはアミノ酸のわずかな改変であり、重鎖および軽鎖をコードする核酸ならびにそれらの機能的フラグメントとして組入れることを意図する。このようなわずかな改変は、例えば、遺伝子コードの縮重によりコードされるアミノ酸配列を変化させない改変の他、コードされるアミノ酸配列の保存的置換だけを結果としてもたらす改変、または抗体の結合能を実質的に変化させない改変を含む。コードされるアミノ酸の保存的置換は、例えば、以下の群：（１）非極性アミノ酸（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、およびＩｌｅ）、（２）極性の中性アミノ酸（Ｃｙｓ、Ｍｅｔ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、およびＧｌｎ）、（３）極性の酸性アミノ酸（ＡｓｐおよびＧｌｕ）、（４）極性の塩基性アミノ酸（Ｌｙｓ、Ａｒｇ、およびＨｉｓ）、および（５）芳香族アミノ酸（Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、およびＨｉｓ）内に帰属するアミノ酸を含む。核酸またはコードされるポリペプチドが、本明細書に記載のそれらの機能の一部または全部を保持し、それらが本明細書に記載の方法において用いられる限りにおいて、他のわずかな改変が、本発明の重鎖および軽鎖のポリペプチドをコードする核酸内に組入れられる。非保存的置換は、保存的置換として同定されない置換である。本明細書に記載の方法を用いると、フレームワークのアミノ酸残基を非保存的アミノ酸に置換し、本明細書の別の箇所で説明されるアッセイを用いて改変された抗体の機能を調べることが可能であるかどうかを確認することができる。
改変された重鎖可変領域および軽鎖可変領域は、当技術分野で知られ、本明細書に記載の方法を用いて、結合および活性についてスクリーニングすることができる。
可変ドメインの実質的な部分は、それらに介在するフレームワーク領域と共に、３つのＣＤＲ領域を含む。該部分はまた、第１および第４のフレームワーク領域の一方または両方の少なくとも約５０％も含む場合があり、この５０％は、第１のフレームワーク領域のＣ末端の５０％および第４のフレームワーク領域のＮ末端の５０％である。該可変ドメインの実質的部分のＮ末端またはＣ末端における付加的な残基は、天然の可変ドメイン領域とは通常関連しない残基でありうる。例えば、組換えＤＮＡ法により作製される、本明細書に記載のヒト化抗ＬＯＸ抗体またはヒト化抗ＬＯＸＬ２抗体および抗原結合フラグメントの構築の結果、クローニングまたは他の操作ステップを容易化するために導入されるリンカーによりコードされるＮ末端残基またはＣ末端残基が導入される。他の操作ステップは、免疫グロブリン重鎖、他の可変ドメイン（例えば、ダイアボディの作製における）、または以下でより詳細に論じられるタンパク質レベルを含むさらなるタンパク質配列に可変ドメインを連結するリンカーの導入を含む。
例えば、本明細書に記載の可変重鎖または可変軽鎖に対して少なくとも５０％の同一性を有する可変重鎖または可変軽鎖を有する抗体を含む、本出願内に包含される抗体を、抗ＬＯＸ活性または抗ＬＯＸＬ２活性について評価することができる。
本明細書では、転移性腫瘍細胞増殖を阻害する抗体を同定する方法であって、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２またはＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２を発現する細胞を候補抗体と接触させるステップと、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または活性を判定するステップとを含み、該抗体の不在下において検出される発現または活性と比較して、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または活性を低下させる候補抗体が、転移性腫瘍細胞増殖を阻害する化合物として同定される方法が提供される。特定の実施形態において、低酸素状態下で抗体をＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２またはＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２を発現する細胞と接触させる。一態様において、本明細書に記載の抗体は非競合的阻害剤でありうる。
また、本明細書では、化学療法剤の有効性を増大させる抗体を同定する方法であって、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２またはＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２を発現する細胞を候補抗体と接触させるステップと、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または活性を判定するステップとを含み、該抗体の不在下において検出される発現または活性と比較して、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または活性を低下させる候補抗体が、転移性腫瘍細胞増殖の阻害または軽減において化学療法剤の有効性を増大させる抗体として同定される方法も提供される。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の任意の適切な供給源を、本方法における抗体標的として用いることができる。該酵素は、検出可能な試薬を生成しうる適切な生成物の作製を可能とするか、または適切なアッセイにおいて生物学的に活性である、酵母、細菌、および哺乳類を含む、当技術分野で知られる任意の供給源に由来するか、該供給源から単離するか、もしくは該供給源から組換えにより作製することができる。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の酵素活性は、本明細書で説明されるかまたは当技術分野で知られる任意の適切な方法により評価することができる。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性を評価する例示的な方法は、Ｔｒａｃｋｍａｎら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第１１３巻、３３６〜３４２頁（１９８１年）；Ｋａｇａｎら、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．、第８２Ａ巻、６３７〜４９頁（１９８２年）；Ｐａｌａｍａｋｕｍｂｕｒａら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第３００巻、２４５〜５１頁（２００２年）；Ａｌｂｉｎｉら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第４７巻、３２３９〜４５頁（１９８７年）；Ｋａｍａｔｈら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、第６１巻、５９３３〜４０頁（２００１年）；米国特許第４，９９７，８５４号；および米国特許出願第２００４／０２４８８７１号の方法を含む。例えば、酵素活性は、Ｈ２Ｏ２生成物などの「リシル・オキシダーゼ副生成物」；コラーゲンのピリジニウム残基、アンモニウム生成物；アルデヒド生成物の生成；リシルの酸化、デオキシピリジノリン（Ｄｐｄ）−以下で論じる−の検出および／または定量化により評価することができる。また、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける細胞浸潤能；ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける細胞の接着および増殖；ならびにｉｎ ｖｉｖｏにおける転移成長を検出および定量化することもできる。ｉｎ ｖｉｖｏモデルは、適切な同系モデル、ヒト腫瘍異種移植モデル、同所モデル、転移モデル、トランスジェニック・モデル、および遺伝子ノックアウト・モデルを含むがこれらに限定されない（例えば、Ｔｅｉｃｈｅｒ、「Ｔｕｍｏｒｓ Ｍｏｄｅｌｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ」（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ社、２００１年）を参照されたい）。
低酸素状態は、誘導も自然発生も可能である。低酸素領域は、充実性腫瘍の内部において生じることが多い。低酸素状態はまた、腫瘍への動脈血流の低下もしくは途絶、または血管収縮化合物の投与を用いて、特に、実験動物モデルにおいて、ｉｎ ｖｉｖｏで誘導することもできる。米国特許第５，６４６，１８５号を参照されたい。例示的な血管収縮化合物は、ノルエピネフリン、エピネフリン、フェニレフリン、およびコカインなどの、直接的および間接的なアドレナリン作用アゴニストを含む。対象において存在する充実性腫瘍内における低酸素領域の存在は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）および酸素電極ｐＯ２ヒストグラフィーを含む、当技術分野で現在知られる多数の方法により観察することができる。このような方法を本発明との関連（以下で説明する）で用いて、低酸素の治療標的領域を同定し、このような領域への治療用組成物の投与を導くことができる。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて、低酸素状態は任意の適切な方法を用いて誘導することができる。例えば、嫌気性チャンバー内における３７℃の無酸素（＜０．１％Ｏ２）状態下、またはＮ２で平衡化した５％ＣＯ２および１〜２％Ｏ２で満たされたモジュラー・インキュベーター・チャンバー内における３７℃の低酸素（１〜２％Ｏ２）状態下で細胞を維持することができる。例えば、Ｅｕｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、第２４巻、２８７５〜８９頁（２００４年）を参照されたい。
任意の適切な長さの時間にわたり、任意の適切な方法で、ＬＯＸ酵素もしくはＬＯＸＬ２酵素またはＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２を発現する細胞を化合物（例えば、抗体などのＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤）と接触させることができる。作用物質の皮下送達で到達可能な腫瘍領域の場合、低酸素領域内に直接化合物を注射することが望ましい場合がある。インキュベーションまたは治療時においては、細胞を複数回にわたり化合物と接触させることができる。抗体に必要とされる用量は、約１マイクロｇ／ｍｌ〜１０００マイクロｇ／ｍｌの範囲であることが典型的であり、約１００μｇ／ｍｌ〜約８００μｇ／ｍｌの範囲であることがより典型的である。正確な用量は、細胞のｉｎ ｖｉｔｒｏ培養物および各用量の化合物に対する細胞の曝露から容易に決定することができる。細胞を化合物と接触させる時間の長さは、約５分間、約１５分間、約３０分間、約１時間、約４時間、約１２時間、約３６時間、約４８時間〜約３日間以上であることが典型的であり、またより漠然に述べると、約２４時間にわたることがより典型的である。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける浸潤アッセイには、任意の適切なマトリックスを用いることができる。一実施形態において、該マトリックスは、再構成された基底膜であるＭａｔｒｉｇｅｌ（商標）マトリックス（ＢＤ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社製）である。
スクリーニング法はまた、ＦＡＫレベルを測定するステップも含みうる。以下で説明する通り、ＦＡＫ（焦点接着キナーゼ［ｐ１２５ＦＡＫ］）は、細胞運動過程の一部として活性化される。ＬＯＸが阻害されると、低酸素状態下でＦＡＫのリン酸化が上昇しない。化合物スクリーニングアッセイにおいて、第２のステップは、被験抗体の添加を伴う場合および伴わない場合の両方によるホスホＦＡＫレベルの検出を含みうる。被験阻害抗体もまた、ホスホＦＡＫレベルを低下させるであろう。
抗体の不在下において観察される場合と比べてＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または活性を低下させる場合、抗体は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または生物学的活性に対する阻害剤である。一実施形態において、抗体の不在下において観察される場合と比べて転移の発症を低下させ、さらなる試験において、転移性腫瘍増殖を阻害する場合、抗体は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤である。一態様において、本明細書に記載の抗体は、非競合的阻害剤である。腫瘍の阻害は、任意の簡便な測定法を用いて定量することができる。転移の発症は、相対播種（例えば、関与する臓器系の数）およびこれらの部位における相対全身腫瘍組織量を検査することにより評価することができる。転移成長は、適切な顕微鏡解析または肉眼解析により確認することができる。腫瘍の転移は、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、またはそれ以上軽減されうる。一部の実施形態では、抗体を、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の発現または生物学的活性に影響を及ぼさない他の抗体または化合物と比べて評価することができる。被験抗体は、腫瘍接種時、原発腫瘍の増殖確立後、または局所および／もしくは遠隔の転移確立後において投与することができる。被験抗体の単回または複数回の投与は、静脈内、腹腔内、腫瘍内、皮下、および皮内を含むがこれらに限定されない任意の簡便な投与方式を用いて行うことができる。
本方法と共に、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２を発現する任意の適切な細胞を用いることができる。本明細書で用いられる「細胞」という用語は、生体細胞（例えば、ＣＨＯ細胞、ＨｅＬａ細胞など）を含む。細胞は、ヒト細胞でも非ヒト細胞でもありうる。細胞は、新たに単離する場合もあり（すなわち、初代細胞）、短期的または長期的に確立された細胞株に由来する場合もある。例示的な生体細胞株は、ＭＤＡ−ＭＢ ２３１ヒト乳癌細胞、ＭＤＡ−ＭＢ ４３５ヒト乳癌細胞、Ｕ−８７ ＭＧ神経膠腫細胞、ＳＣＬ１扁平上皮細胞癌細胞、ＣＥＭ細胞、ＨｅＬａ上皮癌細胞、およびチャイニーズ・ハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を含む。このような細胞株は、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ、メリーランド州、ロックビル）の「細胞株カタログ」において説明されている。
細胞は、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２またはそのプロモーターを内因的または外因的（例えば、遺伝子の安定的な導入の結果として）に発現することが可能である。本明細書で提供される、細胞による内因的な発現は、内因的遺伝子の構成的発現または誘導性発現から生じうる。
本明細書で提供される細胞による外因的発現は、ＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２またはこれらの生物学的に活性なフラグメントをコードする核酸、あるいはＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のプロ−モーター核酸配列の導入から生じうる。形質転換は、ウイルス・ベクター、リン酸カルシウム、ＤＥＡＥデキストラン、電気穿孔、微粒子銃、陽イオン脂質試薬、または当技術分野で知られる従来の他の任意の技法を用いて達成することができる。本発明において有用な形質転換の方法は従来のものであり、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」（Ａｕｓｕｂｅｌら編、２０００年）において例示されている。リシル・オキシダーゼまたはそのプロモーターの外因的発現は、一過性発現、安定的発現、またはこれらの何らかの組合せでありうる。酵素の外因的発現は、当技術分野で知られる構成的プロモーター、例えば、ＳＶ４０プロモーター、ＣＭＶプロモーターなど、および誘導性プロモーターを用いて達成することができる。適切なプロモーターは、対象の細胞において機能するプロモーターである。
本明細書に記載の方法は非限定的であり、当技術分野で知られる他の任意の方法もまた、抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体の活性を調べるのに用いることができる。さらなるアッセイは、以下の実施例で説明される。
場合によっては、本発明の標識と抗体部分との間に、構造化されないポリペプチド・リンカー領域を導入することも必要でありうる。リンカーは、可撓性の増強を容易化し、かつ／または任意の２つのフラグメント間における立体障害を軽減することができる。リンカーはまた、各フラグメントが適当なフォールディングを行うことを容易にすることもできる。リンカーは、タンパク質の２つのドメイン間のランダムコイルにおいて存在することが決定される配列など、天然起源でありうる。例示的なリンカー配列は、ＲＮＡポリメラーゼａサブユニットのＣ末端ドメインとＮ末端ドメインの間において見出されるリンカーである。天然リンカーの他の例は、ｌＣ１Ｉタンパク質およびＬｅｘＡタンパク質において見出されるリンカーを含む。
リンカー内におけるアミノ酸配列は、経験的に決定されるかまたはモデル化により明らかにされるリンカーの好ましい特性に基づき変化させることができる。リンカーを選択する際の考慮点は、リンカーの可撓性、リンカーの電荷、および天然のサブユニットにおけるリンカーの一部のアミノ酸の存在を含む。リンカーはまた、リンカー内における残基がＤＮＡに接触し、これにより、結合の親和性もしくは特異性に影響を及ぼすか、または他のタンパク質と相互作用するようにも設計することができる。一部の場合において、特に、サブユニット間におけるより長い距離にわたる必要がある場合か、またはドメインが特定の立体構造において保持されなければならない場合、リンカーは、場合によって、折りたたまれた付加的ドメインを含有することがある。
一部の実施形態において、リンカーの設計は、リンカーが比較的短い距離、好ましくは、約１０オングストローム（Å）未満にわたることを必要とするドメインの配置を伴うことが好ましい。しかし、特定の実施形態において、リンカーは、約５０Åの距離にわたる。
本明細書において、抗体は、治療用部分および／または造影／検出可能部分にコンジュゲートまたは連結されるように提供される。抗体をコンジュゲートまたは連結する方法は、当技術分野でよく知られている。抗体と標識との間における結合は、共有結合および非共有結合による相互作用を含むがこれらに限定されない、当技術分野で知られる任意の手段を含む。
非限定的な一実施形態において、抗体は、癌細胞に送達された場合に毒性である毒素、放射性核種、鉄類縁化合物、色素、造影試薬、蛍光標識、または化学療法剤と結合させることができる。
あるいは、抗体は、標的抗原の免疫検出のための放射性核種、鉄類縁化合物、色素、造影剤、蛍光剤などの検出可能標識と結合させることができる。
放射性標識の非限定的な例は、例えば、３２Ｐ、３３Ｐ、４３Ｋ、５２Ｆｅ、５７Ｃｏ、６４Ｃｕ、６７Ｇａ、６７Ｃｕ、６８Ｇａ、７１Ｇｅ、７５Ｂｒ、７６Ｂｒ、７７Ｂｒ、７７Ａｓ、７７Ｂｒ、８１Ｒｂ／８１ＭＫｒ、８７ＭＳｒ、９０Ｙ、９７Ｒｕ、９９Ｔｃ、１００Ｐｄ、１０１Ｒｈ、１０３Ｐｂ、１０５Ｒｈ、１０９Ｐｄ、１１１Ａｇ、１１１Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１９Ｓｂ、１２１Ｓｎ、１２３Ｉ、１２５Ｉ、１２７Ｃｓ、１２８Ｂａ、１２９Ｃｓ、１３１Ｉ、１３１Ｃｓ、１４３Ｐｒ、１５３Ｓｍ、１６１Ｔｂ、１６６Ｈｏ、１６９Ｅｕ、１７７Ｌｕ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、１８９Ｒｅ、１９１Ｏｓ、１９３Ｐｔ、１９４Ｉｒ、１９７Ｈｇ、１９９Ａｕ、２０３Ｐｂ、２１１Ａｔ、２１２Ｐｂ、２１２Ｂｉ、および２１３Ｂｉを含む。
毒素の非限定的な例は、例えば、ジフテリアＡ鎖、ジフテリア毒素の非結合活性フラグメント、エキソトキシンＡ鎖（緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）に由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデクシンＡ鎖、アルファ−サルシン、シナアブラギリ（Ａｌｅｕｒｉｔｅｓ ｆｏｒｄｉｉ）タンパク質、ジアンチン・タンパク質、ヨウシュヤマゴボウ（Ｐｈｙｔｏｌａｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）タンパク質（ＰＡＰＩ、ＰＡＰＩＩ、およびＰＡＰ−Ｓ）、ニガウリ（ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａ）阻害剤、クルシン、クロチン、サパオナリア・オフィシナリス（ｓａｐａｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）阻害剤、ゲロミン、ミトゲリン、レストリクトシン、フェノマイシン、エノマイシン、トリコテセン、ウェルシュ菌（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ）ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）、ウシ膵臓リボヌクレアーゼ（ＢＰＲ）、抗ウイルスタンパク質（ＰＡＰ）、アブリン、コブラ毒因子（ＣＶＦ）、ゲロニン（ＧＥＬ）、サポリン（ＳＡＰ）、ビスクミンを含む。
鉄類縁化合物の非限定的な例は、例えば、磁性酸化鉄粒子、第二鉄または第一鉄粒子であるＦｅ２０３およびＦｅ３０４を含む。鉄類縁化合物ならびにポリペプチド、タンパク質、およびペプチドを標識する方法は、例えば、それらのすべてが参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、米国特許第４，１０１，４３５号および同第４，４５２，７７３号、ならびに米国公開出願第２００２００６４５０２号および同第２００２０１３６６９３号において見出すことができる。
特定の実施形態において、対象抗体は、細胞毒素または他の細胞増殖阻害化合物の送達を腫瘍細胞に局在化させるために、該作用物質に共有結合または非共有結合させることができる。例えば、該作用物質は、作用物質、酵素阻害剤、増殖阻害剤、溶解作用物質、ＤＮＡまたはＲＮＡの合成阻害剤、膜透過性改変剤、ＤＮＡ代謝物、ジクロロエチルスルフィド誘導体、タンパク質生成阻害剤、リボソーム阻害剤、アポトーシス誘導剤、および神経毒素からなる群から選択することができる。
特定の実施形態において、対象抗体は、腫瘍の造影に有用な作用物質と結合させることができる。このような作用物質は、金属；金属キレート剤；ランタニド；ランタニドキレート剤；放射性金属；放射性金属キレート剤；陽電子放出核種；マイクロバブル（超音波用）；リポソーム；リポソームまたはナノスフェア内にマイクロ封入される分子；単結晶酸化鉄ナノ化合物；磁気共鳴造影剤；光吸収剤、光反射剤、および／または光散乱剤；コロイド粒子；近赤外線フルオロフォアなどのフルオロフォアを含む。多くの実施形態において、このような二次的官能基／部分は、比較的大型、例えば、少なくとも、２５ａｍｕのサイズであり、多くの場合、少なくとも、５０、１００、または２５０ａｍｕのサイズである。
特定の実施形態において、二次的官能基は、金属をキレート化するキレート部分、例えば、放射性金属または常磁性イオンのキレート剤である。さらなる実施形態において、それは、放射線療法または造影の手順に有用な放射性核種のためのキレート剤である。
本発明内において有用な放射性核種は、治療用に好ましいベータ放射体またはアルファ放射体を伴う、ガンマ線放射体、陽電子放射体、アウガー電子放射体、Ｘ線放射体、および蛍光放射体を含む。放射線療法における毒素として有用な放射性核種の例は、３２Ｐ、３３Ｐ、４３Ｋ、５２Ｆｅ、５７Ｃｏ、６４Ｃｕ、６７Ｇａ、６７Ｃｕ、６８Ｇａ、７１Ｇｅ、７５Ｂｒ、７６Ｂｒ、７７Ｂｒ、７７Ａｓ、７７Ｂｒ、８１Ｒｂ／８１ＭＫｒ、８７ＭＳｒ、９０Ｙ、９７Ｒｕ、９９Ｔｃ、１００Ｐｄ、１０１Ｒｈ、１０３Ｐｂ、１０５Ｒｈ、１０９Ｐｄ、１１１Ａｇ、１１１Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１９Ｓｂ、１２１Ｓｎ、１２３Ｉ、１２５Ｉ、１２７Ｃｓ、１２８Ｂａ、１２９Ｃｓ、１３１Ｉ、１３１ＣＳ、１４３Ｐｒ、１５３Ｓｍ、１６１Ｔｂ、１６６Ｈｏ、１６９Ｅｕ、１７７Ｌｕ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、１８９Ｒｅ、１９１Ｏｓ、１９３Ｐｔ、１９４Ｉｒ、１９７Ｈｇ、１９９Ａｕ、２０３Ｐｂ、２１１Ａｔ、２１２Ｐｂ、２１２Ｂｉ、および２１３Ｂｉを含む。好ましい治療用法放射性核種は、１８８Ｒｅ、１８６Ｒｅ、２０３Ｐｂ、２１２Ｐｂ、２１２Ｂｉ、１０９Ｐｄ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、９０Ｙ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、７７Ｂｒ、２１１Ａｔ、９７Ｒｕ、１０５Ｒｈ、１９８Ａｕ、および１９９Ａｇ、１６６Ｈｏ、または１７７Ｌｕを含む。その下でキレート剤が金属に配位結合する条件は、例えば、それらの各々が参照により本明細書に組み込まれる、Ｇａｓｎｏｗら、米国特許第４，８３１，１７５号、同第４，４５４，１０６号、および同第４，４７２，５０９号により説明されている。本発明内において、「放射性核種」と「放射性標識」とは互換的である。
９９Ｔｃは、すべての核医学部門で容易に用いられ、廉価であり、患者に与える放射線量が最小限であり、理想的な核造影特性を有するので、診断的適用にとって特に好適な放射性同位体である。９９Ｔｃの半減期は６時間であり、これは、テクネシウム標識抗体の迅速な標的化が望ましいことを意味する。したがって、特定の好ましい実施形態において、改変抗体は、テクネシウム用のキレート剤を含む。
さらに他の実施形態において、二次的官能基は、放射性増感剤、例えば、放射線に対する細胞の感受性を増大させる部分でありうる。放射性増感剤の例は、ニトロイミダゾール、メトロニダゾール、およびミソニダゾールを含む（参照により本明細書に組み込まれるＤｅＶｉｔａ，Ｖ．Ｔ．、「Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」、６８頁、ニューヨーク、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ社、１９８３年を参照されたい）。活性部分として放射性増感剤を含む改変抗体は、標的細胞に投与されて局在化される。放射線に対する個体の曝露時において、放射性増感剤は「励起され」、細胞の死滅を引き起こす。
キレート剤として用いることができ、本発明の抗体に対して誘導体化しうる多様な部分が存在する。例えば、キレート剤は、１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカンテトラ酢酸（ＤＯＴＡ）、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、および１−ｐ−イソチオシアナート−ベンジル−メチル−ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＩＴＣ−ＭＸ）の誘導体でありうる。これらのキレート剤は、それにより該キレート剤を対象アンタゴニストに対する付着に用いうる側鎖上の基を有することが典型的である。このような基は、それにより、例えば、アミノ基にＤＯＴＡ、ＤＴＰＡ、またはＥＤＴＡを結合させうる、例えば、ベンジルイソチオシアン酸を含む。
一実施形態において、キレート部分は、「ＮｘＳｙ」キレート部分である。本明細書で定義される「ＮｘＳｙキレート」は、金属または放射性金属に配位結合する能力がある二官能性キレート剤を含み、好ましくは、Ｎ２Ｓ２コアまたはＮ３Ｓコアを有する。例示的なＮｘＳｙキレートは、例えば、Ｆｒｉｔｚｂｅｒｇら（１９９８年）、ＰＮＡＳ、第８５巻、４０２４〜２９頁；およびＷｅｂｅｒら（１９９０年）、Ｃｈｅｍ．、第１巻、４３１〜３７頁、およびこれらで引用される参考文献において説明されている。
Ｊａｃｏｂｓｅｎら（ＰＣＴ出願第ＷＯ９８／１２１５６号）は、金属原子に結合する化合物を同定するための方法および組成物、すなわち結合部分の合成ライブラリーを提供している。該刊行物において説明される手法を用いて、後で抗体に付加して改変抗体を誘導しうる結合部分を同定することができる。
放射線診断法への適用におけるコンジュゲート・タンパク質の使用でしばしば遭遇する１つの問題は、腎臓における放射性標識部分断片の潜在的に危険な蓄積である。酸または塩基に不安定なリンカーを用いてコンジュゲートを形成する場合、該タンパク質からの放射性キレートの切断が生じることが有利である。大半の対象改変抗体、抗原結合フラグメント、およびペプチドがそうであると予測される通り、キレートが比較的低分子量である場合、キレートは腎臓内に貯留せず、尿中に排出され、これにより、放射能に対する腎臓の曝露が軽減される。しかし、特定の場合において、対象配位子中において酸または塩基に不安定なリンカーを用いることは、それらが標識タンパク質において用いられている同じ理由で有利でありうる。
したがって、当技術分野における標準的な方法により、特定の対象標識／改変抗体を合成して、例えば、配位子のカルボニル基と共に酸に不安定な結合を形成しうる反応性官能基を提供することができる。適切な酸に不安定な結合の例は、ヒドラゾン官能基およびチオセミカルバゾン官能基を含む。これらは、酸化炭水化物を、それぞれ、ヒドラジド、チオセミカルバジド、および官能基を保有するキレートと反応させることにより形成される。
あるいは、腎臓からの放射性標識クリアランスの増強に用いられている、塩基切断も用いることができる。例えば、Ｗｅｂｅｒら、１９９０年、Ｂｉｏｃｏｎｊｇ．Ｃｈｅｍ．、第１巻、４３１頁を参照されたい。ヒドラジド結合により抗体に二官能性キレートを結合させることにより、塩基感受性エステル部分をリンカーのスペーサー・アーム内に組み込むことができる。このようなエステル含有リンカー・ユニットは、それらの各々が、２つのアルキルエステルにより単一のエチレングリコール部分に連結される、２つの１，４−二酪酸ユニットの末端の２つのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル誘導体を有する、エチレングリコールビス（スクシンイミジルスクシネート）（ＥＧＳ；イリノイ州、ロックフォード、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販される）により例示される。適切なアミン含有ＢＦＣ（例えば、２−アミノベンジルＤＴＰＡ）により１つのＮＨＳエステルを置換しうる一方、他のＮＨＳエステルは限定的な量のヒドラジンと反応する。結果として得られるヒドラジドは、アンタゴニストへの結合、２つのアルキルエステル官能基を含有する配位子−ＢＦＣ間結合の形成に用いられる。このようなコンジュゲートは、生理的ｐＨでは安定であるが、塩基性ｐＨでは容易に切断される。
放射性同位体のキレート化により標識された抗体は、放射線に誘導されるキレート剤の切断、および配位錯体の解離による放射性同位体の喪失を受ける。一部の場合において、該錯体から解離した金属は再錯化して、非特異的に局在化した同位体のより迅速なクリアランスと、したがって、非標的組織に対するより低い毒性とをもたらしうる。例えば、ＥＤＴＡまたはＤＴＰＡなどのキレート剤化合物を患者に注入して、放出された放射性金属に結合するキレート剤のプールを供給し、遊離放射性同位体の尿中への排出を促進することができる。
さらに他の実施形態では、カルボランなどのホウ素アデンドに抗体を結合させる。例えば、カルボランは、当技術分野でよく知られる通り、ペンダント側鎖上におけるカルボキシル官能基により調製することができる。アミン・ペプチドへのこのようなカルボランの結合は、カルボランのカルボキシル基の活性化、およびアミノ基との縮合によるコンジュゲートの生成により達成することができる。このような改変抗体は、中性子捕捉療法で用いることができる。
本発明はまた、例えば、治療において有用であり、適切な非イオン化放射線と共に用いられる色素による対象アンタゴニストの改変も意図する。本発明の方法における光およびポルフィリンの使用もまた意図され、癌治療におけるそれらの使用は、参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇｈ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｉｎ Ｂｒｉｔａｉｎ、第２２巻、４３０〜４３７頁（１９８６年）により総説されている。
本発明の一実施形態は、蛍光標識で標識されたアンタゴニストを含む。一般的な蛍光標識は、例えば、ＦＩＴＣ、ＰＥ、テキサス・レッド、サイトクロームｃなどを含む。本明細書に記載の技法など、ポリペプチドおよびそれらのフラグメントを標識する技法は、当技術分野でよく知られている。
「抗癌剤」という用語はまた、以下で説明される化学療法剤も含む。抗癌剤という用語はまた、このような作用物質がＬＯＸ阻害剤と組み合わされる場合、細胞内における低酸素状態を軽減する物質による治療も含む。このような物質は、例えば、ｐ５３を含みうる。例えば、２００６年５月２４日にインターネットで公表された、Ｍａｔｏｂａら、「ｐ５３ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第３１２巻、２００６年６月１６日、１６５０〜１６５３頁、および該文献に引用された参考文献を参照されたい。この場合、ＬＯＸを上方調節しない限りにおいて、癌細胞を呼吸経路へと動員し、解糖経路から除去する物質が、ＬＯＸ阻害剤と共に有利に用いられる。
本発明のアンタゴニストにコンジュゲートされると細胞に特異的に送達される活性部分として有用な化学療法剤は、化学合成により作製される低分子の化学的実体であることが典型的である。化学療法剤は、細胞傷害薬および細胞増殖抑制薬を含む。化学療法剤は、形質転換状態から分化状態への可逆化など、細胞に対する他の効果を及ぼす化学療法剤、または細胞複製を阻害する化学療法剤を含みうる。本発明において有用な既知の細胞傷害剤の例は、例えば、Ｇｏｏｄｍａｎら、「Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ」、第６版、Ａ．Ｂ．Ｇｉｌｍａｎら編、ニューヨーク、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社、１９８０年において挙げられている。これらは、パクリタキセルおよびドセタキセルなどのタキサン；メクロレタミン、メルファラン、ウラシル・マスタード、およびクロラムブシルなどの窒素剤；チオテパなどのエチレンイミン誘導体；ブスルファンなどのスルホン酸アルキル；ロムスチン、セムスチン、およびストレプトゾシンなどのニトロソウレア；デカルバジンなどのトリアゼン；メトトレキサートなどの葉酸類似体；フルオロウラシル、シタラビン、およびアザリビンなどのピリミジン類似体、メルカプトプリンおよびチオグアニンなどのプリン類似体；ビンブラスチンおよびビンクリスチンなどのビンカ・アルカロイド；ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、およびマイトマイシンなどの抗生剤；などの酵素；シスプラチンなどの白金配位錯体；ヒドロキシウレアなどの置換尿素；プロカルバジンなどのメチルヒドラジン誘導体；ミトタンなどの副腎皮質抑制剤；副腎皮質ステロイド（プレドニゾン）、プロゲスチン（カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、酢酸ヒドロキシプロゲステロン、および酢酸メゲストロール）、エストロゲン（ジエチルスチルベストロールおよびエチニルエストラジオール）、およびアンドロゲン（プロピオン酸テストステロンおよびフルオキシメステロン）などのホルモンおよびアンタゴニストを含む。
タンパク質の合成に干渉する薬剤もまた用いることができ、このような薬剤は当業者に知られており、ピューロマイシン、シクロヘキシミド、およびリボヌクレアーゼを含む。
癌の治療で現在用いられる大半の化学療法剤は、本発明の作用物質のアミン基またはカルボキシル基と直接に化学架橋形成しやすい官能基を保有する。例えば、メトトレキサート、ドキソルビシン、ダウノルビシン、シトシンアラビノシド、ブレオマイシン、フルダラビン、およびクラドリビン上では遊離アミノ基が用いられる一方、メトトレキサート、メルファラン、およびクロラムブシル上では遊離カルボン酸基が用いられる。
これらの官能基、すなわち、遊離アミノ基および遊離カルボン酸基は、これらの薬剤をアンタゴニストの遊離アミノ基に直接架橋しうる、各種のホモ二官能性およびヘテロ二官能性の化学架橋形成剤のための標的である。
本発明により意図される化学療法剤はまた、市販される他の化学療法薬も含む。例示のためだけに述べると、化学療法剤は、クロマチン機能の阻害剤、阻害剤、阻害薬、ＤＮＡ損傷剤、代謝拮抗剤（葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体、および糖修飾類似体など）、ＤＮＡ合成阻害剤、ＤＮＡ相互作用剤（挿入剤など）、ＤＮＡ修復阻害剤でありうる。
化学療法剤は、それらの作用機構により、例えば以下の群：ピリミジン類似体（フロクスウリジン、カペシタビン、およびシタラビン）およびプリン類似体、葉酸アンタゴニストおよびビンカ・アルカロイド（ビンブラスチン、ビンクリスチン）などの天然生成物を含む類縁の抗増殖／抗有糸分裂剤などの代謝拮抗剤／抗癌剤、ならびにタキサン（パクリタキセル、ドセタキセル）、ビンブラスチン、ノコダゾール、エポチロン、およびナベルビンなどの微小管阻害剤、エピポドフィロトキシン（エトポシド、テニポシド）、ＤＮＡ損傷剤（アクチノマイシン、アムサクリン、ブスルファン、カルボプラチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、シトキサン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イホスファミド、メルファラン、メクロレタミン、マイトマイシン、ミトキサントロン、ニトロソウレア、プロカルバジン、タキソール、タキソテール、テニポシド、トリエチレンチオホスホルアミド、およびエトポシド）；ダクチノマイシン（アクチノマイシンＤ）、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、イダルビシン、アントラサイクリン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、プリカマイシン（ミトラマイシン）、およびマイトマイシンなどの抗生剤；酵素（Ｌ−アスパラギンを全身的に代謝し、それら自身のアスパラギンを合成する能力を有さない細胞を除去するＬ−アスパラギナーゼ）；抗血小板剤；ナイトロジェン・マスタード（シクロホスファミドおよび類似体、メルファラン、クロラムブシル）、ならびにヘキサメチルメラミンおよびチオテパ、アルキル・ニトロソウレア（ＢＣＮＵ）および類似体、ストレプトゾシン、トラゼン−ダカルバジニン（ＤＴＩＣ）などの抗増殖／抗有糸分裂アルキル化剤；葉酸類似体（メトトレキサート）などの抗増殖／抗有糸分裂代謝拮抗剤；白金配位錯体（シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン）、プロカルバジン、ヒドロキシウレア、ミトタン、アミノグルテチミド；ホルモン、ホルモン類似体（エストロゲン、タモキシフェン、ゴセレリン、ビカルタミド、ニルタミド）、およびアロマターゼ阻害剤（レトロゾール、アナストロゾール）；抗凝血剤（ヘパリン、ヘパリンの合成塩、およびトロンビンの他の阻害剤）；線溶剤（組織プラスミノーゲン活性化因子、ストレプトキナーゼ、およびウロキナーゼなど）、アスピリン、ジピリダモール、チクロピジン、クロピドグレル；抗遊走剤；抗分泌剤（ブレベルジン）；免疫抑制剤（タクロリムス、シロリムス、アザチオプリン、マイコフェノール酸）；化合物（ＴＮＰ−４７０、ゲニステイン）および成長因子阻害剤（血管内皮成長因子阻害剤、線維芽細胞増殖因子阻害剤）；アンジオテンシン受容体遮断剤、一酸化窒素供与体；アンチセンスオリゴヌクレオチド；抗体（トラスツズマブ、リツキシマブ）；細胞周期阻害剤および分化誘導剤（トレチノイン）；阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤（ドキソルビシン（アドリアマイシン）、ダウノルビシン、ダクチノマイシン、エニポシド、エピルビシン、エトポシド、イダルビシン、イリノテカンおよびミトキサントロン、トポテカン、イリノテカン）、コルチコステロイド（コルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、およびプレドニゾロン）；成長因子シグナル伝達キナーゼ阻害剤；機能不全誘導剤、コレラ・トキシン、リシン、シュードモナス属エキソトキシン、百日咳菌（Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ）アデニル酸シクラーゼ・トキシン、またはジフテリア・トキシンなどの毒素、およびカスパーゼ活性化因子；ならびにクロマチンに類別することができる。化学療法剤の好ましい用量は、現在処方される用量と符合する。
加えて、ビオチンに続く、ストレプトアビジン・アルカリ・ホスファターゼ（ＡＰ）、西洋ワサビ・ペルオキシダーゼなどの他の標識も、本発明により意図される。
本明細書で用いられる「核酸損傷治療」および「核酸損傷剤」という用語は、核酸（例えば、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、またはｒＲＮＡ）を直接的または間接的に損傷する任意の治療レジメンを指す。このような作用物質の例は、アルキル化剤、ニトロソウレア、代謝拮抗剤、植物アルカロイド、植物抽出物、および放射性同位体を含む。作用物質の例はまた、核酸損傷剤、例えば、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、カペシタビン、Ｓ−１（テガフール、５−クロロ−２，４−ジヒドロキシピリジン、およびオキソニン酸）、５−エチニルウラシル、アラビノシルシトシン（ａｒａ−Ｃ）、５−アザシチジン（５−ＡＣ）、２’，２’−ジフルオロ−２’−デオキシシチジン（ｄＦｄＣ）、プリン代謝拮抗剤（メルカプトプリン、アザチオプリン、チオグアニン）、塩酸ゲムシタビン（Ｇｅｍｚａｒ）、ペントスタチン、アロプリノール、２−フルオロ−アラビノシル−アデニン（２Ｆ−ａｒａ−Ａ）、ヒドロキシウレア、硫黄マスタード（ビスクロロエチルスルフィド）、メクロレタミン、メルファラン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、チオテパ、ＡＺＱ、マイトマイシンＣ、ジアンヒドロガラクチトール、ジブロモズルシトール、スルホン酸アルキル（ブスルファン）、ニトロソウレア（ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、４−メチルＣＣＮＵ、またはＡＣＮＵ）、プロカルバジン、デカルバジン、レベッカマイシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン；ＡＤＲ）、ダウノルビシン（Ｃｅｒｕｂｉｃｉｎｅ）、イダルビシン（Ｉｄａｍｙｃｉｎ）、およびエピルビシン（Ｅｌｌｅｎｃｅ）などのアントラサイクリン、ミトキサントロンなどのアントロサイクリン類似体、アクチノマイシンＤ、エピポドフィロトキシン（エトポシド＝ＶＰ１６、テニポシド＝ＶＭ２６）、ポドフィロトキシンなどの非挿入型トポイソメラーゼ阻害剤、ブレオマイシン（Ｂｌｅｏ）、ペプレオマイシン、白金誘導体（例えば、シスプラチン（ＣＤＤＰ）、シスプラチンのトランス類似体、カルボプラチン、イプロプラチン、テトラプラチン、およびオキサリプラチン）を含む、核酸と共に付加体を形成する化合物、カンプトテシン、トポテカン、イリノテカン（ＣＰＴ−１１）、およびＳＮ−３８も含む。核酸損傷治療の具体例は、放射線（例えば、集中マイクロ波、紫外線（ＵＶ）、赤外線（ＩＲ）、またはアルファ放射、ベータ放射、もしくはガンマ放射）および環境ショック（例えば、温熱療法）を含む。
本明細書で用いられる「抗増殖治療」および「抗増殖剤」という用語は、該治療または作用物質が核酸を損傷するかどうかにかかわらず、細胞、ウイルス、細菌、または他の単細胞もしくは多細胞生物の増殖を直接的または間接的に阻害する任意の治療レジメンを意味する。抗増殖剤の具体例は、細胞増殖またはウイルスの増殖もしくは複製を阻害する、抗腫瘍薬および抗ウイルス薬である。例は、とりわけ、シクロホスファミド、アザチオプリン、シクロスポリンＡ、プレドニゾロン、メルファラン、クロラムブシル、メクロレタミン、ブスルファン、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、チオグアニン、シトシンアラビノシド、タキソール、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ドキソルビシン、アクチノマイシンＤ、ミトラマイシン、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ストレプトゾトシン、ヒドロキシウレア、シスプラチン、ミトタン、プロカルバジン、ダカルバジン、およびジブロモマンニトールを含む。核酸複製のエラーを引き起こすか、または核酸複製を阻害する抗増殖剤は、ヌクレオシド類似体およびヌクレオチド類似体（例えば、ＡＺＴまたは５−ＡＺＣ）などの抗増殖剤である。
別の実施形態では、腫瘍のプレターゲッティングで用いるために、抗ＬＯＸ抗体を「受容体」（ストレプトアビジンなどの）にコンジュゲートすることができ、この場合、抗体−受容体コンジュゲートを患者に投与した後で、清澄剤を用いて循環から結合しなかったコンジュゲートを除去し、次いで、細胞傷害剤（例えば、放射性核種）にコンジュゲートされた「リガンド」（例えば、アビジン）を投与する。
本明細書で提供される方法を含むがこれらに限定されないポリペプチドおよびそれらのフラグメントを標識する方法は、当技術分野でよく知られている。本発明の抗体を放射性標識または毒素で標識する場合、患者の治療的処置に有用な医薬組成物として該抗体を調製することができ、この場合、該医薬組成物を有効量で患者に投与する。本発明の抗体を可視化しうる標識で標識する場合、患者の診断に有用な医薬組成物として該抗体を調製することができ、この場合、ｉｎ ｖｉｖｏでの造影に有効な量で該医薬組成物を患者に投与するか、または、ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて該医薬組成物を調べる。
Ｖ．組成物
本発明の各抗体は、薬学的に許容される担体または賦形剤と組み合わせる場合、組成物として用いることができる。このような医薬組成物は、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏもしくはｅｘ ｖｉｖｏにおける対象への投与、ならびに開示される抗体による対象の診断および／または治療に有用である。
薬学的に許容される担体は、投与される患者に対して生理学的に許容され、それと共に投与される抗体またはペプチドの治療特性を保持する。薬学的に許容される担体およびそれらの製剤は、一般に、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（第１８版、Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ編、ペンシルベニア州、イーストン、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社、１９９０年）において説明されている。例示的な薬学的担体の１つは、生理的食塩液である。本明細書で用いられる「薬学的に許容される担体」という表現は、１つの臓器または身体部分の投与部位から別の臓器または身体部分への対象抗体またはペプチドの移送または移動に関与する、液体または固体の充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒、または封入材料などの、薬学的に許容される材料、組成物、または媒体を意味する。各担体は、製剤の他の成分と適合的であり、患者に対して傷害性でないという意味において「許容され」なければならない。また、薬学的に許容される担体は、アンタゴニストの特異的活性も変化させないものとする。例示的な担体および賦形剤は、本明細書の別の箇所で提供されている。
一態様において、本発明は、医薬投与と適合する溶媒（水性または非水性）、溶液、エマルジョン、分散媒、被覆、等張剤および吸収促進剤または吸収遅延剤を含む薬学的に許容されるかまたは生理学的に許容される担体を提供する。したがって、医薬組成物または医薬製剤とは、対象における医薬使用に適する組成物を指す。医薬組成物および医薬製剤は、ある量の発明化合物、例えば、有効量の本発明のアンタゴニスト、および薬学的または生理学的に許容される担体を含む。
医薬組成物は、全身または局所である特定の投与経路と適合するように調合することができる。こうして、医薬組成物は、各種の経路による投与に適する担体、希釈剤、または賦形剤を含む。
さらなる発明において、本発明の組成物は、組成物中におけるアンタゴニストの安定性を改善し、かつ／または該組成物の放出速度を制御するために、薬学的に許容される添加剤をさらに含む。本発明の薬学的に許容される添加剤は、対象アンタゴニストの特異的活性を変化させない。薬学的に許容される好ましい添加剤は、マンニトール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、トレハロース、ソルボース、スクロース、ガラクトース、デキストラン、デキストロース、フルクトース、ラクトース、およびこれらの混合物などの糖である。本発明の薬学的に許容される添加剤は、デキストロースなどの、薬学的に許容される担体および／または賦形剤と組み合わせることができる。あるいは、薬学的に許容される好ましい添加剤は、ペプチドの安定性を上昇させ、医薬溶液のゲル化を低下させる、ポリソルベート２０またはポリソルベート８０などの界面活性剤である。界面活性剤は、溶液の０．０１％〜５％の量で組成物に添加することができる。このような薬学的に許容される添加剤は、保管される組成物の安定性を上昇させ、半減期を延長する。
製剤および送達法は、一般に、治療される部位および疾患に応じて適合させる。例示的な製剤は、ミセル、リポソーム、または薬剤放出カプセル内に封入された製剤（徐放用に設計された生体適合的被覆内に組み込まれた活性作用物質）を含む、非経口投与、例えば、静脈内投与、動脈内投与、筋肉内投与、または皮下投与に適する製剤；摂取用製剤；クリーム、軟膏、ゲルなどの局所用製剤；および吸入剤、エアゾール、および噴霧剤などの他の製剤を含むがこれらに限定されない。本発明の化合物の用量は、治療に対する必要の程度および重症度、投与される組成物の活性、対象の全般的な健康、ならびに当業者によく知られる他の考慮点に応じて変化する。
腸内（経口）投与用製剤は、錠剤（被覆されるかまたは被覆されない）、カプセル（硬質または軟質）、マイクロスフェア、エマルジョン、粉末、顆粒、結晶、懸濁液、シロップ、またはエリキシル剤中に含有されうる。例えば、医薬グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石、セルロース、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウムを含む、従来の非毒性固体担体を用いて、固体製剤を調製することができる。補充の活性化合物（例えば、防腐剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、および抗真菌剤）もまた、製剤中に組み込むことができる。液体製剤もまた、腸内投与に用いることができる。担体は、石油、動物油、植物油、または合成油、例えば、ラッカセイ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油を含む各種の油から選択することができる。適切な医薬賦形剤は、例えば、デンプン、セルロース、滑石、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、胡粉、シリカゲル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、塩化ナトリウム、脱脂粉乳、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノールを含む。
腸内送達、非経口送達、または経粘膜送達用の医薬組成物は、例えば、水、生理食塩液、リン酸緩衝生理食塩液、ハンクス液、リンゲル液、デキストロース／生理食塩液、およびグルコース液を含む。製剤は、緩衝剤、等張性調整剤、保湿剤、洗浄剤など、生理学的条件を近似する補助物質を含有しうる。添加剤はまた、殺菌剤または安定化剤などのさらなる活性成分も含みうる。例えば、溶液は、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、ソルビタンモノラウレート、またはトリエタノールアミンオレエートを含有しうる。さらなる非経口製剤および方法は、Ｂａｉ（１９９７年）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．、第８０巻、６５〜７５頁；Ｗａｒｒｅｎ（１９９７年）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｌ．Ｓｃｉ．、第１５２巻、３１〜３８；およびＴｏｎｅｇａｗａ（１９９７）、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．、第１８６巻、５０７〜５１５頁において説明されている。非経口調製物は、ガラスまたはプラスチック製のアンプル、ディスポーザブルのシリンジ、または複数回投与用バイアル内に封入することができる。
皮内投与または皮下投与用の医薬組成物は、水、生理食塩液、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、または他の合成溶媒などの滅菌希釈剤；ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなどの抗菌剤；アスコルビン酸、グルタチオン、または二亜硫酸ナトリウムなどの抗酸化剤；エチレンジアミンテトラ酢酸などのキレート剤；酢酸、クエン酸、またはリン酸などの緩衝剤；および塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの等張性調整剤を含みうる。
注射用の医薬組成物は、水溶液（水溶性である場合）または分散液および滅菌注射溶液または分散液の即時調製用滅菌粉末を含む。静脈内投与の場合、適切な担体は、生理食塩液、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（商標）（ニュージャージー州、パーシパニー、ＢＡＳＦ社製）、またはリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）を含む。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体のポリエチレングリコールなど）、およびこれらの適切な混合物を含有する溶媒または分散媒でありうる。流体性は、例えば、レシチンなどの被覆の使用、分散液の場合に必要とされる粒子サイズの維持、および界面活性剤の使用により維持することができる。抗菌剤および抗真菌剤は、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、およびチメロサールを含む。等張剤、例えば、糖、マンニトール、ソルビトールなどのポリアルコール、および塩化ナトリウムを組成物中に組入れることができる。結果として得られる溶液は、そのまま用いるために包装するか、または乾燥凍結させることができ、乾燥凍結された調製物は、後日、投与前に滅菌溶液と組み合わせることができる。
薬学的に許容される担体は、吸収またはクリアランスを安定化、増大、または遅延させる化合物を含有しうる。このような化合物は、例えば、グルコース、スクロース、またはデキストランなどの炭水化物；低分子量タンパク質；ペプチドのクリアランスまたは加水分解を低下させる組成物；あるいは賦形剤または他の安定化剤および／もしくは緩衝液を含む。吸収を遅延させる作用物質は、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを含む。医薬組成物の吸収を安定化させるかまたは上昇もしくは低下させるのに、リポソーム担体を含む洗浄剤もまた用いることができる。消化から保護するために、化合物を組成物と複合化させて、それを酸および酵素による加水分解に対して耐性とすることもでき、化合物をリポソームなどの適切な耐性の担体中で複合体化させることもできる。消化から化合物を保護する手段は、当技術分野で知られている（例えば、Ｆｉｘ（１９９６年）、Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ．、第１３巻、１７６０〜１７６４頁；Ｓａｍａｎｅｎ（１９９６）、Ｊ．Ｐｈａｒｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、第４８巻、１１９〜１３５頁；および治療作用物質の経口送達のための脂質組成物について説明する米国特許第５，３９１，３７７号を参照されたい）。
経粘膜投与または経皮投与の場合、透過される障壁に適する透過剤が製剤中において用いられる。このような透過剤は一般に当技術分野で知られており、例えば、経粘膜投与の場合、洗浄剤、胆汁塩、およびフシジン酸誘導体を含む。経粘膜投与は、鼻腔内噴霧剤または坐剤により可能となる（例えば、Ｓａｙａｎｉ（１９９６年）、「Ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｃｒｏｓｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｖｅ ｍｕｃｏｓａｅ」、Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｈｅｒ．Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔ．、第１３巻、８５〜１８４頁を参照されたい）。経皮投与の場合、活性化合物は、当技術分野で一般に知られる軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔｓ、ｓａｌｖｅｓ）、ゲル、またはクリーム中に調合することができる。経皮送達系はまた、パッチ剤を用いても達成することができる。
吸入投与の場合、医薬組成物は、エアゾール剤またはミスト剤の形態で投与することができる。エアゾール投与の場合、製剤は、界面活性剤および高圧ガスと共に、微粉化された形態で供給することができる。別の実施形態において、呼吸組織へと製剤を送達する機器は、その中で該製剤が気化する機器である。当技術分野で知られる他の送達システムは、乾燥粉末エアゾール、液体送達システム、吸入器、空気ジェット式噴霧器、および高圧ガス・システム（例えば、Ｐａｔｔｏｎ（１９９８年）、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、第１６巻、１４１〜１４３頁；カリフォルニア州、サンディエゴ、Ｄｕｒａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ社；カリフォルニア州、ヘイワード、Ａｒａｄｉｇｍ社；カリフォルニア州、サンタクララ、Ａｅｒｏｇｅｎ社；およびカリフォルニア州、サンカルロス、Ｉｎｈａｌｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｓｙｓｔｅｍｓ社を参照されたい）。
エチレンビニルアセテート、ポリアンハイドライド、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸などの生体分解性ポリマー、生体適合性ポリマーを用いることができる。このような製剤の調製法は、当業者に知られている。材料はまた、Ａｌｚａ社およびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ社からも市販されている。リポソーム懸濁液（抗体またはウイルス被覆タンパク質を用いて細胞または組織を標的とするリポソームを含む）もまた、薬学的に許容される担体として用いることができる。これらは、例えば、米国特許第４，２３５，８７１号；同第４，５０１，７２８号；同第４，５２２，８１１号；同第４，８３７，０２８号；同第６，１１０，４９０号；同第６，０９６，７１６号；同第５，２８３，１８５号；同第５，２７９，８３３号；Ａｋｉｍａｒｕ（１９９５年）、Ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．、第１巻、１９７〜２１０頁；Ａｌｖｉｎｇ（１９９５年）、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．、第１４５巻、５〜３１頁；およびＳｚｏｋａ（１９８０年）、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｂｉｏｅｎｇ．、第９巻、４６７頁において説明される通り、当技術分野で知られる方法に従って調製することができる。ペプチドを含む低分子の持続的送達が可能な生体分解性マイクロスフェアもしくはカプセルまたは他の生体分解性ポリマー形態は、当技術分野で知られている（例えば、Ｐｕｔｎｅｙ（１９９８年）、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．、第１６巻、１５３〜１５７頁を参照されたい）。本発明の化合物は、ミセル内に組み込むことができる（例えば、Ｓｕｎｔｒｅｓ（１９９４年）、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、第４６巻、２３〜２８頁；Ｗｏｏｄｌｅ（１９９２年）、Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ．第９巻、２６０〜２６５頁を参照されたい）。アンタゴニストは、脂質の単層または二重層の表面に結合させることができる。例えば、アンタゴニストは、ヒドラジド−ＰＥＧ−（ジステアロイルホスファチジル）エタノールアミンを含有するリポソームに結合させることができる（例えば、Ｚａｌｉｐｓｋｙ（１９９５年）、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ．Ｃｈｅｍ．、第６巻、７０５〜７０８頁を参照されたい）。あるいは、平面脂質膜または完全細胞、例えば、赤血球の細胞膜など、脂質膜の任意の形態も用いることができる。リポソーム製剤および脂質含有製剤は、例えば、静脈内投与、経皮投与（例えば、Ｖｕｔｌａ（１９９６年）、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、第８５巻、５〜８頁を参照されたい）、経粘膜投与、または経口投与を含む任意の手段により送達することができる。
本発明の組成物は、本明細書で提供される他の治療用部分または造影／診断用部分と組み合わせることができる。治療用部分および／または造影用部分は、別個の組成物としてもコンジュゲートされた部分としても供給することができる。必要なコンジュゲートされた部分のためにリンカーを組入れることができ、これは、本明細書の別の箇所で説明されている。
本明細書で開示される抗体はまた、免疫リポソームとしても調合することができる。抗体を含有するリポソームは、Ｅｐｓｔｅｉｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第８２巻、３６８８頁（１９８５年）；Ｈｗａｎｇら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第７７巻、４０３０頁（１９８０年）；ならびに米国特許第４，４８５，０４５号および同第４，５４４，５４５号において説明されるなど、当技術分野で知られる方法により調製される。循環時間が延長されたリポソームは、米国特許第５，０１３，５５６号で開示されている。
特に有用なリポソームは、ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＰＥＧ誘導ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）を含む脂質組成物を伴う逆相蒸発法により作製することができる。リポソームは、規定の細孔サイズのフィルターを介して押出すことで、所望の直径を有するリポソームをもたらすことができる。本発明の抗体のＦａｂ’フラグメントは、Ｍａｒｔｉｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２５７巻、２８６〜２８８頁（１９８２年）において説明される通り、ジスルフィド交換反応により、リポソームにコンジュゲートすることができる。化学療法剤（ドキソルビシンなど）は、場合によって、リポソーム内に含有される。Ｇａｂｉｚｏｎら、Ｊ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．第８１巻、第１９号、１４８４頁（１９８９年）を参照されたい。
リポフェクションまたはリポソームはまた、細胞内に抗ＬＯＸ抗体または抗体フラグメントを送達するのにも用いることができる。抗体フラグメントを用いる場合、標的タンパク質の結合ドメインに特異的に結合する最小の阻害フラグメントを用いることができる。例えば、抗体の可変領域配列に基づき、標的タンパク質配列に結合する能力を保持するペプチド分子を設計することができる。このようなペプチドは、化学合成および／または組換えＤＮＡ法による作製が可能である。例えば、Ｍａｒａｓｃｏら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、第９０巻、７８８９〜７８９３頁（１９９３年）を参照されたい。本明細書における製剤はまた、例えば、互いに対して有害作用を及ぼし合わない相補的活性を有する活性化合物を含む、治療される特定の適応に必要な複数種の活性化合物も含有しうる。あるいは、または加えて、組成物は、例えば、細胞傷害剤、サイトカイン、化学療法剤、または増殖阻害剤など、その機能を増強する作用物質を含みうる。このような分子は、意図される目的に有効な量で組み合わされて存在するのに適する。有効成分はまた、例えば、コアセルベーション法または界面重合法によって調製されるマイクロカプセル、例えば、それぞれ、コロイド薬剤送達系（例えば、リポソーム、アルブミン・マイクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子、およびナノカプセル）またはマクロエマルジョン中における、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン製のマイクロカプセルおよびポリ−（メチルメタクリレート）製マイクロカプセル内にも封入することができる。このような技法は、前出の「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」において開示されている。
ｉｎ ｖｉｖｏ投与用の製剤は無菌である。滅菌は、無菌濾過膜を介する濾過により容易に達成することができる。
持続放出調製物を調製することができる。持続放出調製物の適切な例は、抗体を含有する固体の疎水性ポリマーの半透性マトリックスを含み、これらのマトリックスは、成型品、例えば、フィルムまたはマイクロカプセルの形態である。持続放出マトリックスの例は、ポリエステル、ハイドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、またはポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸およびγ−エチル−Ｌ−グルタメートのコポリマー、非分解性エチレン−ビニルアセテート、ＬＵＰＲＯＮ ＤＥＰＯＴ（登録商標）（乳酸−グリコール酸コポリマーと酢酸レウプロリドとからなる注射用マイクロスフェア）などの分解性乳酸−グリコール酸コポリマー、およびポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸を含む。エチレン−ビニルアセテートおよび乳酸−グリコール酸などのポリマーが、１００日を超える期間にわたる分子の放出を可能とするのに対し、ある種のハイドロゲルは、より短い期間にわたってタンパク質を放出する。封入された抗体が長期間にわたって体内にとどまる場合、それらは、３７℃の水分に対する曝露の結果として、変性または凝集することがあり、結果として、生物学的活性の喪失および免疫原性における変化の可能性がもたらされる。関与する機構に応じて、安定化のための合理的な戦略を講じることができる。例えば、凝集機構が、チオ−ジスルフィド交換反応による、分子間におけるＳ−Ｓ結合の形成であることが発見される場合、スルフィドリル残基の改変、酸性溶液からの凍結乾燥、水分含量の制御、適切な添加剤の使用、および特定のポリマー・マトリックス組成物の開発により安定化を達成することができる。
本開示に照らした各種の他の医薬組成物およびそれらの調製法および使用は、当業者に知られている。適切な薬理学的組成物および関連する投与法の詳細な列挙については、本明細書における詳細な教示を参照することができ、これは、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」、第２０版（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ社、２００３年）などの教科書によりさらに補うことができる。
本発明により意図される医薬組成物を上記で説明してきた。本発明の一実施形態において、医薬組成物は、それらがヒト患者への投与に許容されるように、発熱物質を含まないように調合される。発熱物質についての医薬組成物の検査、および発熱物質を含まない医薬組成物の調製は、当業者によく理解されている。
本発明の一実施形態は、本発明の任意の医薬組成物の使用により、本発明の障害を治療する薬剤を作製することを意図する。薬剤は、治療を必要とする患者／対象の身体特性に基づき調合することができ、癌性組織の病期に基づき、単一または複数の製剤に調合することができる。本発明の薬剤は、病院および診療所への販売に適切な表示を伴う適切な医薬品パッケージに包装することができ、該表示は、対象における本明細書に記載の障害の治療適応についての表示である。薬剤は、単一または複数のユニットとして包装することができる。以下に説明される医薬品パッケージおよびキットと共に、本発明の医薬組成物の用量および投与についての指示書を組入れることができる。
ＶＩ．アフィニティー精製
本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体は、組換え細胞培養物、天然の供給源、または組織生検試料（組織および／または血清）からのＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のアフィニティー精製に有用である。この工程では、当技術分野でよく知られる方法を用いて、Ｓｅｐｈａｄｅｘ樹脂または濾紙などの適切な支持体上に、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に対する抗体を固定化させる。次いで、固定化された抗体を、精製されるＬＯＸまたはＬＯＸＬ２を含有する試料と接触させ、その後、固定化された抗体に結合したＬＯＸまたはＬＯＸＬ２以外の、試料中における実質的にすべての物質を除去するのに適する溶媒により支持体を洗浄する。最後に、抗体からＬＯＸまたはＬＯＸＬ２を放出するのに適する別の溶媒により支持体を洗浄する。
ＶＩＩ．パッケージおよびキット
本出願の一実施形態は、本明細書で提供される方法に有用な医薬品パッケージまたはキットを含む。このような医薬品パッケージまたはキットの一実施形態は、本明細書で提供されるアンタゴニストの調製物（組成物）を含む。
本発明の一態様は、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤の投与を実行するためのキットに関する。本発明の別の態様は、１種または複数種の他の治療作用物質と組み合わせたＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤の投与を実行するためのキットに関する。一実施形態において、キットは、医薬担体または賦形剤中に調合されたＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤と、１種または複数種の別個の医薬調製物中において適切な形で調合された、前記ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤ではない、少なくとも１種の治療作用物質とを含む。
医薬品パッケージまたはキットは、医薬調製物中に、賦形剤、担体、緩衝剤、防腐剤、または安定化剤をさらに含みうる。キットの各成分は、個別の容器内に封入することができ、各容器のすべては、単一のパッケージ内に収めることが可能である。発明のキットは、室温または低温での保管用に設計されている。
加えて、調製物は、キットの保管寿命を延長する安定化剤を含有し、例えば、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）または他の既知の従来の安定化剤を含みうる。組成物を凍結乾燥させる場合、キットは、調製物を再構成するための溶液調製物をさらに含有しうる。許容される溶液は当技術分野でよく知られており、例えば、薬学的に許容されるリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）を含む。
加えて、本明細書で提供されるパッケージまたはキットは、例えば、他の箇所でより詳細に説明される化学療法剤など、本明細書で提供される他の任意の部分をさらに含みうる。
本発明の医薬品パッケージおよびキットは、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイなど、本明細書で提供されるアッセイのための成分をさらに含みうる。あるいは、キットの調製物は、患者の生検切片を調べる免疫組織化学法などのイムノアッセイにおいても用いられる。本発明の医薬品パッケージおよびキットは、試料採取用の成分をさらに含みうる。
本発明の医薬品パッケージおよびキットは、例えば、製品の説明、投与方式、および治療適応を詳述する表示をさらに含みうる。本明細書で提供される医薬品パッケージは、本明細書に記載の組成物のいずれかを含みうる。本明細書で提供される医薬品パッケージは、本明細書に記載の任意の疾患適応を予防するか、その危険性を低下させるか、またはそれを治療するための表示をさらに含みうる。
「包装材料」という用語は、キットの成分を収納する物理的構造を指す。包装材料は、該成分を無菌状態に維持することが可能であり、このような目的に一般に用いられる材料（例えば、紙、段ボール、ガラス、プラスチック、ホイル、アンプルなど）から作製することができる。表示または添付文書は、適切な指示書を含みうる。したがって、本発明のキットは、本発明の任意の方法においてキット成分を用いるための表示または指示書をさらに含みうる。キットは、本発明の方法において化合物を投与するための指示書と共に、パックまたはディスペンサー内における発明化合物を含みうる。
指示書は、治療法、検出法、モニタリング法、または診断法を含む、本明細書に記載の本発明の任意の方法を実施するための指示書を含みうる。指示書は、満足できる臨床評価項目もしくは発症しうる任意の有害症状の適応、または米国食品医薬品局などの規制機関により必要とされるヒト対象に対する使用についてのさらなる情報をさらに含みうる。
指示書は、例えば、キット内に添付されるかもしくはキットに貼り付けられた紙もしくはカード上であるか、あるいはキットもしくは包装材料に貼り付けられるか、またはキット成分を含有するバイアルもしくはチューブに貼り付けられたラベル上における「印刷物」上に存在しうる。指示書は、ディスク（フレキシブル・ディスクまたはハード・ディスク）などのコンピュータにより読取り可能な媒体、ＣＤ−ＲＯＭ／ＲＡＭまたはＤＶＤ−ＲＯＭ／ＲＡＭなどの光学ＣＤ、磁気テープ、ＲＡＭおよびＲＯＭなどの電子的保存媒体、ＩＣチップ、ならびに磁気的／光学的保存媒体など、これらのハイブリッド上にさらに組入れることができる。
本発明のキットの組成物は、単回の検査または複数回の検査のための単一または複数のユニット内に調合することができる。
好ましい実施形態において、キットの調製物は、発熱物質を含まない。発熱物質の存在および／またはその特定のレベルについての検査法は当技術分野において日常的であり、このような目的のためのキットは市販されている。
本明細書では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと、薬学的に許容される担体または賦形剤との組成物を含有する、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を治療するためのキットが提供される。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態は、例えば、腫瘍、転移、血管新生、または線維症でありうる。一実施形態において、このようなキット中における抗体は、検出可能標識、治療用標識、またはその両方を含みうる。別の実施形態において、このようなキット中における抗体は、乾燥凍結させることができる。
本発明の別の態様は、他の治療作用物質と組み合わせたＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤の投与を実行するためのキットに関する。一実施形態において、キットは、医薬担体中に調合されたＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤と、１種または複数種の別個の医薬調製物中において適切な形で調合された、少なくとも１種の細胞傷害剤とを含む。
ＶＩＩＩ．診断法
本発明はまた、異なる形態のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２を認識する作用物質を用いることにより、上記で説明した疾患を診断するか、モニタリングするか、病期分類するか、または検出する方法も提供する。例えば、上記で説明した通り、異なる形態のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に対する抗体、プレプロタンパク質、分泌形態、成熟形態、または活性形態をこれらの目的に用いることができる。異なる形態のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２を認識する作用物質を用いることにより、上記で説明した疾患を診断するか、モニタリングするか、病期分類するか、または検出する方法は、本明細書に記載のすべての疾患および適応を包含することを意図する。
上記で説明した通り、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２は切断され、免疫組織化学法（ＩＨＣ）など、各種の検出法を用いることによる細胞局在化と共に、その分子量の変化（免疫ブロット）によるか、またはＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の切断形態に対する同非切断形態を検出する抗体の使用により検出することができる。
細胞外マトリックスおよび条件培地がタンパク質分解処理された活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬを含有すると考えられるのに対し、切断されない不活性のＬＯＸ／ＬＯＸＬは細胞内に局在化すると考えられる。細胞外空間からの取込みの結果として、一部の活性で切断されたＬＯＸ／ＬＯＸＬもまた、細胞内で検出することができる。
個体に由来する試料を採取し、不活性または活性のＬＯＸレベルを決定することによりこれを解析することができる。リシル・オキシダーゼ特異療法を用いる治療の開始前にこの解析を実施することで、活性ＬＯＸ／ＬＯＸＬの発現または活性を上昇させた腫瘍を同定することができる。このような診断解析は、細胞、タンパク質もしくは細胞の膜抽出物、痰、血液、血清、血漿、もしくは尿などの体液、または組織試料、ホルマリンで固定されるかもしくは凍結された組織切片などの生体試料を含むがこれらに限定されない任意の試料を用いて実施することができる。
不活性および／または活性のＬＯＸ／ＬＯＸＬの検出および解析に適する任意の方法を用いることができる。本明細書で用いられる「試料」という用語は、ヒト、動物に由来する試料、または研究用試料、例えば、細胞、組織、臓器、体液、気体、エアゾール、スラリー、コロイド、もしくは凝固物質を指す。試料はまた、本明細書に記載の抗体を用いる、タンパク質もしくは細胞の膜抽出物、痰、血液、血清、血漿、もしくは尿などの体液、またはホルマリンで固定されるかもしくは凍結された組織切片などの生体試料を含むがこれらに限定されない。「試料」という用語はまた、ヒトもしくは動物から新たに採取した細胞、組織、臓器、または体液を指すこともあり、処理されるかまたは保管された細胞、組織、臓器、または体液を指すこともある。試料は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、例えば、ヒトまたは動物から取り出すことなしに検査することもあり、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて検査することもある。試料は、例えば、組織学的方法による処理後において検査することができる。
競合的結合アッセイ、直接的または間接的なサンドイッチ・アッセイ、および不均一相または均一相において実行される免疫沈降アッセイなど、当技術分野で知られる各種の診断アッセイ法を用いることができる（Ｚｏｌａ、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ社（１９８７年）、１４７〜１５８頁）。診断アッセイにおいて用いられる抗体は、検出可能部分により標識することができる。検出可能部分は、直接的または間接的に、検出可能なシグナルを生成する。例えば、検出可能部分は、例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、または１２５Ｉなどの放射性同位体、イソチオシアン酸フルオレセイン（ＦＩＴＣ）、テキサス・レッド、シアニン、フォトシアン、ロダミン、もしくはルシフェリンなどの蛍光化合物もしくは化学発光化合物、またはアルカリ・ホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、もしくは西洋ワサビ・ペルオキシダーゼなどの酵素など、本明細書に記載の任意の検出可能部分でありうる。Ｈｕｎｔｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ、第１４４巻、９４５頁（１９６２年）；Ｄａｖｉｄら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第１３巻、１０１４頁（１９７４年）；Ｐａｉｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．、第４０巻、２１９頁（１９８１年）；およびＮｙｇｒｅｎ、Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．ａｎｄ Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．、第３０巻、４０７頁（１９８２年）により説明される方法を含む、抗体を検出可能部分にコンジュゲートさせる、当技術分野で知られる任意の方法を用いることができる。
本明細書では、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を診断する方法であって、対象の試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルを評価するステップを含み、基準試料と比較した、該試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍または転移の存在または増大が示される方法が提供される。一態様において、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態は、腫瘍、転移、血管新生、または線維症である。基準試料と比較した、試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの上昇により、腫瘍もしくは転移の存在、または腫瘍もしくは転移性増殖の増大を示すことができる。基準試料は、早期の時点における対象から採取された試料であるか、または別の個体に由来する試料でありうる。試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルは、試料を本明細書に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより検出することができる。一実施形態において、抗体またはその抗原結合フラグメントは、検出可能な形で標識される。
一実施形態では、対象における癌転移を診断する方法であって、血中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性を評価するステップを含み、基準試料と比較した、血中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性（例えば、遺伝子発現活性、酵素活性など）の変化により、転移性腫瘍増殖の存在が示される方法が提供される。一部の場合において、血中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性は、早期に測定されたレベルまたは活性よりも低い場合があり、これは、該対象が癌転移のより大きな危険性を示すこと、癌が転移したこと、または癌転移が増大したことを示す場合がある。基準試料は、異なる時点において同じ腫瘍から採取されるかまたは身体の他の部位から採取される、同じ対象に由来する場合もあり、別の個体に由来する場合もある。
別の実施形態では、腫瘍を有する対象における癌転移を診断する方法であって、腫瘍中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性を評価するステップを含み、基準試料と比較した、腫瘍中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性の変化により、転移性腫瘍増殖の存在が示される方法が提供される。一部の場合において、腫瘍中における活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性は、早期に測定されたレベルまたは活性よりも高い場合があり、これは、該対象が癌転移のより大きな危険性を示すこと、癌が転移したこと、または癌転移が増大したことを示す場合がある。基準試料は、異なる時点において同じ腫瘍から採取されるかまたは身体の他の部位から採取される、同じ対象に由来する場合もあり、別の個体に由来する場合もある。
また、本明細書では、対象における腫瘍増殖または転移を病期分類する方法であって、対象の腫瘍中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２（例えば、ｈＬＯＸまたはｈＬＯＸＬ２）のレベルを評価するステップを含み、基準試料と比較した、腫瘍中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２のレベル（例えば、遺伝子発現活性、酵素活性など）の変化により、転移性腫瘍増殖の存在が示される方法も提供される。一部の場合において、腫瘍中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２のレベルまたは活性は、同じ対象について早期に測定されたレベルまたは活性よりも高い場合もあり、正常組織から採取された基準試料におけるレベルまたは活性より高い場合もあり、これは、患者が癌転移のより大きな危険性を示すこと、癌が転移したこと、または癌転移が増大したことを示す場合がある。
充実性腫瘍癌の病期分類は、よく知られている。ＴＮＭシステムは、最も一般的に用いられる病期分類システムの１つである。このシステムは、国際対癌連合（ＵＩＣＣ）および米国癌病期分類合同委員会（ＡＪＣＣ）により容認されている。大半の医療施設では、それらが癌を報告するための主要な方法として、ＴＮＭシステムを用いている。ＮＣＩの総合的な癌データベースであるＰＤＱ（登録商標）でもまた、ＴＮＭシステムを用いている。本明細書で「病期分類」と称するＴＮＭシステムは、腫瘍の程度、リンパ節への拡大の程度、転移の存在に基づく。
また、本明細書では、癌、腫瘍、および線維性疾患の治療としてのＬＯＸ／ＬＯＸＬ２調節剤を含む療法に対する対象の応答をモニタリングする方法も提供される。該方法は、対象へのＬＯＸまたはＬＯＸＬ２調節剤の投与後の対象におけるＣ反応性タンパク質レベルの変化を検出するステップを含み、該変化により、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２調節剤が対象に対して治療効果を及ぼしたことが示される。Ｃ反応性タンパク質は、全身の炎症についての重要な薬力学マーカーである。ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤の投与前におけるレベルと比較したＣ反応性タンパク質レベル（例えば、対象の血液試料中における）の低下は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤を用いる療法に対する対象の応答を示すと考えられる。
活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２レベルの測定は、タンパク質に対する抗体、好ましくは、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２に特異的に結合する抗体により、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２タンパク質の存在を検出する、免疫学的アッセイの形態をとりうる。抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ抗体の抗原結合フラグメントもまた用いることができる。
イムノアッセイはまた、レーザー誘導蛍光法と共に用いることもできる（例えば、それらの各々が参照により本明細書に組み込まれる、ＳｃｈｍａｌｚｉｎｇおよびＮａｓｈａｂｅｈ、Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ、第１８巻、２１８４〜９３頁（１９９７年）；ならびにＢａｏ、Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｂ．Ｂｌａｍｅｄ．Ｓｃｉ．、第６９９巻、４６３〜８０頁（１９９７年）を参照されたい）。フロー・インジェクション・リポソーム・イムノアッセイおよびリポソーム・イムノセンサーなどのリポソーム・イムノアッセイもまた、本発明の方法に従い、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬのレベルを決定するのに用いることができる（Ｒｏｎｇｅｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、第２０４巻、１０５〜１３３頁（１９９７年））。酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）などのイムノアッセイが、本発明の方法においては特に有用でありうる。ラジオイムノアッセイもまた、試料が活性のＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２について陽性であるかどうかを決定するか、または活性のＬＯＸもしくはＬＯＸＬ２のレベルを決定するのに有用でありうる。例えば、ヨウ素１２５で標識された二次抗体を用いるラジオイムノアッセイを用いることができる。
加えて、活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性を測定し、これにより不活性酵素の量を無視することができる。活性のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の酵素活性は、標識されたリシンを基質とする可溶性エラスチンまたは可溶性コラーゲンを用いる多数の方法で測定することができる。活性アッセイの詳細は、Ｒｏｙｃｅら、「Ｃｏｐｐｅｒ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｉｎ ｍｏｔｔｌｅｄ ｍｏｕｓｅ ｍｕｔａｎｔｓ． Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｏｐｐｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ ｏｎ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｂｒｉｎｄｌｅｄ（Ｍｏｈｒ）ｍｉｃｅ」、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．、１９８２年２月１５日、第２０２巻、第２号、３６９〜３７１頁で与えられている。例示的なアッセイは、Ｐａｌａｍａｋｕｍｂｕｒａら、「Ａ ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃ ａｓｓａｙ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ ｅｎｚｙｍｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓａｍｐｌｅｓ」、Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２００２年１月１５日、第３００巻、第２号、２４５〜５１頁により説明されているアッセイなどの発色アッセイである。
血（または尿）中におけるＬＯＸまたはＬＯＸＬ２レベルの測定に加え、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の活性の二次生成物を測定することもできる。例えば、リシル・オキシダーゼのリシン残基に対する酵素活性により、デオキシピリジノリン（Ｄｐｄ）が形成される。Ｄｐｄは、骨の破骨細胞分解の結果として循環中に放出される。Ｄｐｄは、再利用が不可能であり、腎臓によりクリアランスされ、未変化状態で尿中に排出される。こうして、抗Ｄｐｄモノクローナル抗体を用いてコートされたチューブによるＲＩＡを用いる、Ｉｍｍｕｎｏｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｓｙｓｔｍｓ（ＩＤＳ）社製のＧａｍｍａ ＢＣＴによるＤｐｄアッセイに基づく検査を用いて、酵素活性を測定することができる。
本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体はまた、各種の線維化状態、例えば、肺線維症の他、増殖性硝子体網膜症、手術による瘢痕、全身性硬化症、強皮症、創傷収縮、肥厚性瘢痕、線維腫症（特に、デュピュイトラン病）、およびケロイドなどの各種の線維化状態など、異常なコラーゲン代謝と関連する疾患または状態の診断にも用いることができる。
ＩＸ．治療法
本発明による医薬製剤を用いて、例えば、癌、転移、線維症、および異常な血管新生など、多種多様な疾患および障害を治療することができる。
本明細書では、試料または細胞組織を、本明細書に記載の任意の抗ＬＯＸＬ２抗体またはそれらの抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸＬ２を阻害する方法が提供される。ＬＯＸＬ２に対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合により、ＬＯＸＬ２の酵素活性が阻害される。
本明細書ではまた、試料または細胞組織を、本明細書に記載の任意の抗ＬＯＸ抗体またはそれらの抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸを阻害する方法も提供される。ＬＯＸに対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合により、ＬＯＸの酵素活性が阻害される。
このような方法のいずれにおいても、接触は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、またはｅｘ ｖｉｖｏで生じうる。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害は、例えば、腫瘍増殖の減少、血管新生の軽減、線維性疾患の軽減、および／または細胞外マトリックス形成の低下など、対象における１種または複数種の効果を有しうる。線維性疾患は、肝線維症、肺線維症、腎線維症、心筋線維症、および強皮症を含むがこれらに限定されない。
本明細書では、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の異常な発現と関連する疾患および障害を治療する方法が提供される。疾患および障害は、腫瘍（例えば、原発または転移性）、血管新生に関連する状態、および線維化状態を含むがこれらに限定されない。
本明細書で用いられる「防止」とは、予防、症状発症の防止、線維症と関連するかまたはＬＯＸ／ＬＯＸＬ２活性と相関する疾患または障害の進行の防止を指す。本明細書で用いられる「治療する」または「治療」とは、本明細書に記載の疾患または障害と関連する症状の発生の鎮静または遅延を意味する。該用語は、既存の制御不能であるかまたは望ましくない症状の改善、さらなる症状の防止、および症状の基礎をなす代謝性原因の改善または防止をさらに含む。こうして、該用語は、疾患もしくは症状を有するかまたはこのような疾患もしくは症状を発生させる潜在性を有する哺乳類対象に対して有益な結果が付与されたことを示す。応答は、患者が部分的であるかもしくは完全な緩和、または疾病の徴候もしくは症状の軽減を経験する場合に達成され、限定なしに述べると、生存の延長を特に含む。進行なしの予測生存期間は、再発回数、病期、および他の因子を含む予後診断因子に応じて、数カ月間〜数年間で測定することができる。生存の延長は、限定なしに述べると、少なくとも１カ月間、少なくとも約２カ月間、少なくとも約３カ月間、少なくとも約４カ月間、少なくとも約６カ月間、少なくとも約１年間、少なくとも約２年間、少なくとも約３年間、またはそれ以上の期間を含む。総生存期間もまた、数カ月間〜数年間で測定することができる。患者の症状は、小康を保つかまたは軽減されうる。
本発明の医薬組成物は、任意の医学的治療に適用される妥当な有益性／危険性比で何らかの所望の治療効果を生成するのに有効な治療有効量で投与される。ヒト患者に対する本医薬組成物の投与の場合、本発明の医薬組成物は、それらが炎症反応を誘導しないように、発熱物質を実質的に含まないことが当業者により知られる方法により調合することができる。
本明細書で用いられる「治療的有効量」または「有効量」という用語は、単独または細胞、組織、もしくは対象に対する別の治療作用物質との組合せで投与される場合に、疾患状態または疾患の進行を防止または改善するのに有効な治療作用物質の量を指す。治療有効用量は、症状の改善、例えば、関連する医学的状態の治療、治癒、防止、もしくは改善、またはこのような状態の治療、治癒、防止、もしくは改善の速度の上昇を結果としてもたらすのに十分な量の化合物をさらに指す。単独で投与される個別の有効成分に適用される場合、治療有効用量は該成分だけを指す。組合せに適用される場合、治療有効用量は、組み合わせて投与されるのであれ、逐次投与されるのであれ、または同時投与されるのであれ、結果として治療効果をもたらす有効成分を組み合わせた量を指す。例えば、抗ＬＯＸ／抗ＬＯＸＬ２抗体のｉｎ ｖｉｖｏ投与を用いる場合、通常の投与量は、投与経路に応じて、哺乳類体重に対して１日当たり約１０ｎｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ以上、好ましくは、約１μｇ／ｋｇ／日〜５０ｍｇ／ｋｇ／日、場合によって、約１００μｇ／ｋｇ／日〜２０ｍｇ／ｋｇ／日、５００μｇ／ｋｇ／日〜１０ｍｇ／ｋｇ／日、または１ｍｇ／ｋｇ／日〜１０ｍｇ／ｋｇ／日変化しうる。
本発明の有効応答は、患者が部分的であるかもしくは完全な緩和、または疾病の徴候もしくは症状の軽減を経験する場合に達成され、限定なしに述べると、生存の延長を特に含む。進行なしの予測生存期間は、再発回数、病期、および他の因子を含む予後診断因子に応じて、数カ月間〜数年間で測定することができる。生存の延長は、限定なしに述べると、少なくとも少なくとも１カ月間、少なくとも約２カ月間、少なくとも約３カ月間、少なくとも約４カ月間、少なくとも約６カ月間、少なくとも約１年間、少なくとも約２年間、少なくとも約３年間、またはそれ以上の期間を含む。総生存期間もまた、数カ月間〜数年間で測定することができる。患者の症状は小康を保ち、または腫瘍組織量は増大しない可能性がある。
当技術分野の医師または獣医師は、必要とされる医薬組成物の有効量（ＥＤ５０）を容易に決定および処方することができる。例えば、医師または獣医師は、所望の治療効果を達成するために必要とされるレベルよりも低レベルにおける医薬組成物中で用いられる本発明の化合物の用量から始め、所望の効果が達成されるまで用量を漸増することができる。
本明細書で用いられる「対象」という用語は、哺乳類対象を意味する。例示的な対象は、ヒト、サル、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ウシ、ウマ、ヤギ、およびヒツジを含むがこれらに限定されない。一部の実施形態において、対象は癌を有し、以下で説明される本発明の作用物質により治療することができる。
選択される投与経路にかかわらず、適切な水和形態で用いられる本発明の化合物、および／または本発明の医薬組成物は、以下で説明される形態などの薬学的に許容される投与形態に調合されるか、または当業者に知られる他の従来の方法により調合される。
患者に対して毒性であることなしに特定の患者、組成物、および投与方式に所望の治療応答を達成するのに有効な量の有効成分を得るために、本発明の医薬組成物中における有効成分の実際の投与レベルを変化させることができる。
選択される用量レベルは、医療技術分野でよく知られる、用いられる本発明の特定の化合物の活性、投与経路、投与時間、用いられる特定の化合物の排出速度、治療の持続期間、他の薬剤、用いられる特定の組成物と組み合わせて用いられる化合物および／または物質、治療される患者の年齢、性別、体重、状態、全般的な健康状態、および既往歴ならびに医療技術分野でよく用いられる類似の因子を含む各種の因子に依存する。
本明細書で提供される一態様では、抗体の投与の結果、対象の状態の改善がもたらされる。別の態様では、抗体の投与により、対象の状態の悪化が防止され、かつ／または患者の生存が延長される。
患者は、ヒトまたは非ヒトなどの哺乳類でありうる。このような患者は、有症状の場合もあり、無症状の場合もある。
組成物は、本明細書で提供される任意の適切な経路により、局所投与、領域投与、または全身投与することができる。
一態様では、患者の症状が改善される。改善は、例えば、疼痛の軽減、腫瘍サイズの縮小、腫瘍の除去、腫瘍サイズの増大もしくは疾患の進行の防止、転移の形成の防止、または転移成長の阻害、線維症の阻害、血管新生の阻害、あるいはこれらの組合せとして発現されうる。
癌治療で必要な場合、方法は、手術による癌の除去および／または抗癌剤の投与もしくは抗癌治療の実施をさらに含みうる。このような抗癌剤の投与または抗癌治療の実施は、本明細書で開示される組成物の投与と同時でありうる。抗癌剤は、本明細書の別の箇所で提供されている。
一態様では、本明細書で提供される任意の抗体の投与により、患者が手術または１種もしくは複数種の抗癌剤もしくは抗癌治療による治療を受ける必要が軽減または除去される。
本発明の医薬製剤を用いて治療しうる適応は、望ましくないかまたは制御不能の細胞増殖を伴う適応を含む。このような適応は、良性腫瘍、原発腫瘍および腫瘍転移などの各種の癌、再狭窄（例えば、冠動脈、頸動脈、および脳病変）、血液学的障害、内皮細胞の異常な刺激（アテローム性動脈硬化）、手術による身体組織に対する損傷、異常な創傷治癒、異常な血管新生、組織の線維化をもたらす疾患、黄斑変性、緑内障；加齢黄斑変性症（湿潤ＡＭＤおよび乾燥ＡＭＤ）、アテローム性動脈硬化、関節リウマチ、多発性硬化症、肝線維症、腎線維症、肺線維症、強皮症、アテローム性動脈硬化、およびアルツハイマー病、反復運動障害、高度な血管形成を受けない組織障害、および臓器移植と関連する増殖反応を含む。
肝線維症は、肝硬変、および慢性ウイルス性肝炎などの関連する状態、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、アルコール性脂肪性肝炎（ＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、胆汁性肝硬変、および自己免疫肝炎を含むがこれらに限定されない。
肺線維症は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）または特発性線維化性肺胞炎、慢性線維化性間質性肺炎、間質性肺疾患（ＩＬＤ）、びまん性実質性肺疾患（ＤＰＬＤ）、肺気腫および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、ならびに慢性喘息を含むがこれらに限定されない。
心筋線維症は、うっ血性心不全、心筋症、および心機能の心筋梗塞後欠損を含むがこれらに限定されない。
腎線維症は、糖尿病性腎症、膀胱尿管逆流、尿細管間質性腎線維症；巣状分節状糸球体硬化症および膜性糸球体腎炎、ならびに膜性増殖性糸球体腎炎を含む糸球体腎炎（ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓまたはｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ ｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）を含むがこれらに限定されない。
一般に、良性腫瘍中の細胞はそれらの分化特徴を保持し、完全に制御不能な形では分裂しない。良性腫瘍は通常局在化し、非転移性である。本発明を用いて治療しうる特定の種類の良性腫瘍は、血管腫、肝細胞腺腫、海綿状血管腫、限局性結節性過形成、聴神経腫、神経芽腫、胆管腺腫、胆管嚢胞腺種、線維腫、脂肪腫、平滑筋腫、中皮腫、奇形腫、粘液腫、結節性再生性過形成、トラコーマ、化膿性肉芽腫、ほくろ、子宮筋腫、甲状腺腫、副腎皮質腺腫、および下垂体腺腫を含む。
悪性腫瘍において、細胞は未分化状態となり、身体の増殖制御シグナルに応答せず、制御不能な形で増殖する。悪性腫瘍は侵襲性であり、遠隔の部位への拡大（転移）が可能である。悪性腫瘍は、一般に、原発および続発の２つのカテゴリーに分類される。原発腫瘍は、それらが見出される組織から直接に生じる。続発腫瘍または転移は、体内の別の場所に由来するが、現在は遠隔の臓器に拡大した腫瘍である。転移の一般的な経路は、隣接する構造内への直接の増殖、血管系またはリンパ系を介する拡大、ならびに組織平面および体内腔（腹腔内液、髄腔内液など）に沿っての跡付けである。
本発明を用いて治療しうる、特定の種類の原発または続発の癌または悪性腫瘍は、肺癌（肺腺癌、扁平上皮細胞癌、大細胞癌、細気管支肺胞上皮癌、非小細胞癌、小細胞癌、中皮腫を含む）；乳癌（乳管癌、小葉癌、炎症性乳癌、明細胞癌、粘液癌を含む）；結腸直腸癌（結腸癌、直腸癌）；肛門癌；膵臓癌（膵臓腺癌、膵島細胞癌、神経内分泌腫瘍を含む）；前立腺癌；卵巣癌（漿液性腫瘍、類内膜腫瘍、および粘液性嚢胞腺腫瘍を含む卵巣上皮癌または表層上皮性−間質性腫瘍、性索−間質性腫瘍）；肝癌および胆管癌（肝細胞癌、胆管癌、肝血管腫を含む）；食道癌（食道腺癌および扁平上皮細胞癌を含む）；非ホジキンリンパ腫；膀胱癌；子宮癌（子宮内膜腺癌、子宮乳頭状漿液性癌、子宮明細胞癌、子宮肉腫および子宮平滑筋肉腫、ミュラー管混合腫瘍を含む）；神経膠腫、神経膠芽腫、髄芽腫、および他の脳腫瘍；腎癌（腎細胞癌、明細胞癌、ウィルムス腫瘍を含む）；頭頚部癌（扁平上皮細胞癌を含む）；胃癌（胃腺癌、消化管間質腫瘍）；多発性骨髄腫；精巣癌；胚細胞腫瘍；神経内分泌腫瘍；子宮頚癌；消化管、乳房、他の臓器のカルチノイド；印環細胞癌；肉腫、線維肉腫、血管腫、血管腫症、血管外皮腫、偽血管腫様間質過形成、筋線維芽腫、線維腫症、炎症性筋線維芽細胞腫瘍、脂肪腫、血管脂肪腫、顆粒細胞腫、神経線維腫、神経鞘腫、血管肉腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、平滑筋腫、または平滑筋肉腫を含む間葉系腫瘍を含むがこれらに限定されない。
「転移」という用語は、腫瘍細胞が宿主組織に浸潤し、遠隔でありしばしば特異的な臓器部位へと転移する能力を意味する。知られる通り、これが致死性の腫瘍増殖の顕著な特徴である。転移の形成は、腫瘍細胞と正常な宿主組織および細胞との間における一連の複雑な固有の相互作用を介して生じる。本発明の関連において、リシル・オキシダーゼ活性は腫瘍の転移成長、すなわち、特に低酸素状態下における転移成長において極めて重要である。低酸素性腫瘍はまた、従来の化学療法に対して最も侵襲性および耐性でもあるため、リシル・オキシダーゼの発現および／または機能を調節する作用物質は、転移性腫瘍、特に、化学療法耐性腫瘍に対する新規の治療を提供する。「転移」は、浸潤から区別される。インターネットのサイト：ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖ／ｃａｎｃｅｒｔｏｐｉｃｓ／ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｃａｎｃｅｒ／ｃａｎｃｅｒの「Ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｅｒｉｅｓ：Ｃａｎｃｅｒ」において説明される通り、浸潤は、癌細胞による近傍組織内への直接の遊走および透過を指す。
血液学的障害は、血球の異形成性変化および各種の白血病などの血液学的悪性腫瘍をもたらしうる血球の異常な増殖を含む。血液学的障害の例は、急性骨髄性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、および鎌状血球貧血症を含むがこれらに限定されない。
急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）は、成人において生じる最も一般的な種類の急性白血病である。いくつかの生得的な遺伝性障害および免疫欠損状態が、ＡＭＬの危険性の増大と関連している。これらは、ブルーム症候群、ファンコニー貧血、リー−フラウメニー症候群の家系、毛細血管拡張性運動失調症、およびＸ連鎖無ガンマグロブリン血症など、無作為的な染色体の切断をもたらす、ＤＮＡの安定性における欠損を伴う障害を含む。
急性前骨髄球性白血病（ＡＰＭＬ）は、ＡＭＬの異なる亜群を代表する。この亜型は、１５；１７染色体転座を含有する前骨髄球性芽球を特徴とする。この転座により、レチノイン酸受容体および配列ＰＭＬを含む融合転写物の生成がもたらされる。
急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）は、各種の亜型により示される異なる臨床症状を伴う不均一な疾患である。ＡＬＬでは、再発性の細胞遺伝学的異常が示されている。最も一般的な細胞遺伝学的異常は、９；２２転座である。結果として生じるフィラデルフィア染色体は、患者の予後不良を表す。
慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）は、多能性幹細胞のクローン性の骨髄増殖性障害である。ＣＭＬは、第９染色体と第２２染色体との転座を伴い、フィラデルフィア染色体をもたらす特異的な染色体異常を特徴とする。電離放射線が、ＣＭＬの発生と関連する。
骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）は、骨髄系、赤血球系、および巨核球系の異形成性変化を含む、造血系における１種または複数種の異形成性変化の存在のためにひとまとめに群別される、多様なクローン性の造血幹細胞障害である。これらの変化の結果、該３系列の１つまたは複数における血球減少症がもたらされる。ＭＤＳに罹患する患者は、貧血、好中球減少症（感染症）、または血小板減少症（出血）に関連する合併症を発生させることが典型的である。一般に、ＭＤＳを有する患者の約１０％〜約７０％が、急性白血病を発生させる。
ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤の投与は、既存の腫瘍サイズを減少させ、転移を防止し、既存の転移のサイズを減少させる（さらにまたは除去する）ことが分かっている（例えば、Ｍｏｌｎａｒら（２００３年）、Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ、第１６４７巻、２２０〜２２４頁を参照されたい）。
本明細書では、本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体もしくは抗ＬＯＸＬ２抗体またはこれらの抗原結合フラグメントのいずれかを投与することにより、対象における腫瘍増殖を減少させる方法が提供される。一実施形態において、腫瘍は原発腫瘍である。別の実施形態において、腫瘍は転移性腫瘍である。対象の全身転移性腫瘍組織量は、本明細書に記載の抗体を投与することにより安定化させることができる。対象における腫瘍は、治療前の対象における腫瘍と比較して、少なくとも１０％、２５％、５０％、７０％、９０％、または９５％、またはそれ以上退縮させることができる。
抗体またはその抗原結合フラグメントがＬＯＸＬ２に特異的に結合する場合、腫瘍の例は、結腸癌、食道癌、乳癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、または紡錘細胞癌を含むがこれらに限定されない。
抗体またはその抗原結合フラグメントがＬＯＸに結合する場合、腫瘍の例は、乳癌、肺癌、腎臓癌、子宮癌、肝臓癌、または頭頚部癌を含むがこれらに限定されない。
本明細書では、ｉｎ ｖｉｖｏで対象における腫瘍増殖、転移性腫瘍増殖を防止するかまたは減少させる方法であって、それを必要とする対象に有効量のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップと、これにより、治療される対象において、例えば、少なくとも２５％、５０％、７５％、９０％、または９５％だけ腫瘍増殖を防止するかまたは減少させるステップとを含む方法が提供される。本治療法における使用に適する組成物についての詳細な説明は、上記で与えられている。このような方法は、例えば、腫瘍が低酸素性である場合に有用である。低酸素性腫瘍は、当技術分野における日常的な方法を用いて容易に同定することができる。例えば、米国特許第５，６７４，６９３号を参照されたい。
また、本明細書では、ｉｎ ｖｉｖｏで癌を有する対象における転移を治療する方法であって、それを必要とする対象に有効量のＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害剤を投与するステップと、これにより、治療される対象において、例えば、少なくとも２５％、５０％、７５％、９０％、または９５％だけ転移を阻害するステップとを含む方法も提供される。一実施形態において、阻害剤は、ヒトＬＯＸまたはヒトＬＯＸＬ２を特異的に阻害する。これらの方法において用いられる抗体は、上記において説明されている。該抗体は、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２ファミリーの他のメンバーとの交差反応を最小化し、これにより、合併症および正常組織毒性による潜在的な有害副作用を軽減するのに望ましい場合がある。
また、本明細書では、転移性腫瘍を有する対象の生存機会を増大させるかまたは増強する方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体を投与するステップと、これにより、治療される対象の生存機会を特定の期間だけ、例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、１．５年間、２年間、３年間、４年間、５年間、８年間、１０年間、またはそれ以上増大させるかまたは増強するステップとを含む方法も提供される。対象の生存の延長は、例えば、本発明の方法により治療されない対照の動物モデル（同じ種類の転移性癌を有する）よりも特定期間だけ、例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、もしくは１年間だけ、または少なくとも２倍、３倍、４倍、５倍、８倍、もしくは１０倍だけ長い、癌転移の前臨床動物モデル（例えば、転移性癌を有するマウス）の生存の延長として定義することができる。あるいは、哺乳類の生存の延長はまた、例えば、同じ種類の転移性癌を有するが本発明の方法により治療されない患者よりも特定期間だけ、例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、１．５年間、２年間、３年間、４年間、５年間、８年間、または１０年間だけ長い、癌転移を有する患者の生存の延長としても定義することができる。対照患者はプラセボの場合もあり、療法の一部として本発明の方法を含まない化学療法、生物学的製剤、および／または放射線などの標準的な支持療法により治療される場合もある。
また、本明細書では、対象の全身転移性腫瘍組織量を安定化させる方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体を投与するステップと、これにより、対象の全身転移性腫瘍組織量を特定の期間にわたり、例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、１．５年間、２年間、３年間、４年間、５年間、８年間、１０年間、またはそれ以上にわたり安定化させるステップとを含む方法も提供される。対象の全身転移性腫瘍組織量の安定化は、例えば、本発明の方法により治療されない対照の動物モデル（同じ種類の転移性腫瘍を有する）よりも長い特定の期間にわたる、例えば、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、または１年間長い期間にわたる、全身転移性腫瘍組織量を有する前臨床動物モデル（例えば、転移性腫瘍を有するマウス）の全身転移性腫瘍組織量の安定化として定義することができる。
本治療法はまた、化学療法剤の有効性を増大させる方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップと、これにより、化学療法剤（上記においてより詳細に説明した）の有効性を増大させるステップとを含む方法も含む。また、放射線療法と組み合わせたＬＯＸ阻害製剤の送達を伴う方法も意図される。放射線療法は、脳腫瘍、乳癌、子宮頚癌、喉頭癌、肺癌、膵臓癌、前立腺癌、皮膚癌、脊椎腫瘍、胃癌、子宮癌、または軟部組織肉腫を含むほぼあらゆる種類の充実性腫瘍を治療するのに用いることができる。放射線はまた、白血病およびリンパ腫（それぞれ、造血細胞およびリンパ系の癌）を治療するのにも用いることができる。各部位に対する放射線量は、癌の種類および放射線により損傷されうる組織および臓器が近傍に存在するかどうかを含む多数の因子に依存する。放射線はＸ線として送達されることが典型的であり、この場合、線量は、治療される組織に依存する。放射性核種としても知られる放射性医薬物質もまた、甲状腺癌、胸壁内において再発する癌、および癌の骨への拡大（骨転移）により引き起こされる疼痛を含む癌の治療に用いることができる。放射性核種については、上記でより詳細に説明している。
本方法により治療または診断される対象は、転移性腫瘍増殖を有するかまたはこれを有する危険性を示す対象を含む。一態様において、腫瘍は、例えば、肺癌（肺腺癌、扁平上皮細胞癌、大細胞癌、細気管支肺胞上皮癌、非小細胞癌、小細胞癌、中皮腫を含む）；乳癌（乳管癌、小葉癌、炎症性乳癌、明細胞癌、粘液癌を含む）；結腸直腸癌（結腸癌、直腸癌）；肛門癌；膵臓癌（膵臓腺癌、膵島細胞癌、神経内分泌腫瘍を含む）；前立腺癌；卵巣癌（漿液性腫瘍、類内膜腫瘍、および粘液性嚢胞腺腫瘍を含む卵巣上皮癌または表層上皮性−間質性腫瘍、性索−間質性腫瘍）；肝癌および胆管癌（肝細胞癌、胆管癌、肝血管腫を含む）；食道癌（食道腺癌および扁平上皮細胞癌を含む）；非ホジキンリンパ腫；膀胱癌；子宮癌（子宮内膜腺癌、子宮乳頭状漿液性癌、子宮明細胞癌、子宮肉腫および子宮平滑筋肉腫、ミュラー管混合腫瘍を含む）；神経膠腫、神経膠芽腫、髄芽腫、および他の脳腫瘍；腎癌（腎細胞癌、明細胞癌、ウィルムス腫瘍を含む）；頭頚部癌（扁平上皮細胞癌を含む）；胃癌（胃腺癌、消化管間質腫瘍）；多発性骨髄腫；精巣癌；胚細胞腫瘍；神経内分泌腫瘍；子宮頚癌；消化管、乳房、他の臓器のカルチノイド；印環細胞癌；肉腫、線維肉腫、血管腫、血管腫症、血管外皮腫、偽血管腫様間質過形成、筋線維芽腫、線維腫症、炎症性筋線維芽細胞腫瘍、脂肪腫、血管脂肪腫、顆粒細胞腫、神経線維腫、神経鞘腫、血管肉腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、平滑筋腫、または平滑筋肉腫を含む間葉系腫瘍である。非限定的な一実施形態において、腫瘍は、乳癌、膵臓癌、肺癌、子宮頚癌、結腸癌、または頭頚部癌である。
本発明はまた、対象における腫瘍転移を防止するかまたはその危険性を低下させる方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップと、これにより、腫瘍転移を防止するかまたはその危険性を低下させるステップとを含む方法も提供する。該阻害剤は、抗体またはその抗原結合フラグメントでありうる。このような予防剤を必要とする対象は、癌の遺伝的素因を有するかまたは癌の家族歴および発癌性環境などの様々な理由により癌を発生させる高い危険性を示す個体でありうる。
癌の発症または発生に関与するヒト遺伝子の例は、参照によりその全体において本明細書に組み込まれる、Ｓａｎｔｉｎｉら（２００１年）、Ａｎｎ．ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．、第１３４巻、５７３〜５８６頁において説明される通り、ＶＨＬ（腎細胞癌に関与するフォン・ヒッペル・リンドウ遺伝子）；Ｐ１６／ＩＮＫ４Ａ（リンパ腫に関与する）；Ｅ−カドヘリン（乳癌、甲状腺癌、胃癌の転移に関与する）；ｈＭＬＨ１（結腸癌、胃癌、および子宮内膜癌におけるＤＮＡ修復に関与する）；ＢＲＣＡ１（乳癌および卵巣癌におけるＤＮＡ修復に関与する）；ＬＫＢ１（結腸癌および乳癌に関与する）；Ｐ１５／ＩＮＫ４Ｂ（ＡＭＬおよびＡＬＬなどの白血病に関与する）；ＥＲ（乳癌、結腸癌、および白血病に関与するエストロゲン受容体）；０６−ＭＧＭＴ（脳腫瘍、結腸癌、肺癌、およびリンパ腫におけるＤＮＡ修復に関与する）；ＧＳＴ−ｐｉ（乳癌、前立腺癌、および腎癌に関与する）；ＴＩＭＰ−３（結腸癌、腎癌、および脳腫瘍の転移に関与する組織メタロプロテアーゼ）；ＤＡＰＫ１（Ｂ細胞リンパ腫細胞のアポトーシスに関与するＤＡＰキナーゼ）；Ｐ７３（リンパ腫細胞のアポトーシスに関与する）；ＡＲ（前立腺癌に関与するアンドロゲン受容体）；ＲＡＲ−ベータ（前立腺癌に関与するレチノイン酸受容体−ベータ）；エンドセリン−Ｂ受容体（前立腺癌に関与する）；Ｒｂ（網膜芽腫の細胞周期調節に関与する）；ｐ５３（重要な腫瘍抑制遺伝子）；Ｐ１４ＡＲＦ（細胞周期の調節に関与する）；ＲＡＳＳＦ１（シグナル伝達に関与する）；ＡＰＣ（シグナル伝達に関与する）；カスパーゼ−８（アポトーシスに関与する）；ＴＥＲＴ（老化に関与する）；ＴＥＲＣ（老化に関与する）；ＴＭＳ−１（アポトーシスに関与する）；ＳＯＣＳ−１（肝癌の成長因子応答に関与する）；ＰＩＴＸ２（肝癌、乳癌）；ＭＩＮＴ１；ＭＩＮＴ２；ＧＰＲ３７；ＳＤＣ４；ＭＹＯＤ１；ＭＤＲ１；ＴＨＢＳ１；ＰＴＣ１；およびｐＭＤＲ１を含むがこれらに限定されない。これらの遺伝子のヌクレオチド配列は、米国立バイオテクノロジー情報センター（ＮＣＢＩ）のウェブサイトから検索することができる。
白血病は血液の癌であるが、他の臓器に影響を及ぼすか、または、実際に転移する可能性があることに注意されたい。急性白血病の場合、異常な細胞は、中枢神経系、精巣、皮膚、および体内における他の任意の臓器に集約されうる。白血病は、体内における全骨髄に既に関与し、多くの場合、肝臓、脾臓、およびリンパ節などの他の臓器に拡大しているので、白血病の病期分類は、患者の生存見込みを反映する他の情報に依存する。白血病は、例えば、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、および有毛細胞白血病（ＨＣＬ）を含む。異なる種類の慢性白血病には、異なる病期分類システムが用いられる。病期分類システムを有さない種類もある。病期分類の方法は、以下でより詳細に説明される。
手術時における身体への損傷による異常な細胞増殖の治療は、関節手術、腸手術を含む各種の外科手術、およびケロイド瘢痕に対して可能でありうる。線維性組織をもたらす疾患は、肺気腫を含む。本発明を用いて治療しうる反復運動傷害は、手根管症候群を含む。本発明を用いて治療しうる細胞増殖障害の例は、骨腫瘍である。本明細書では、対象において手術時における身体組織に対する損傷または線維性組織をもたらす疾患による異常な細胞増殖を防止するかまたはその危険性を低下させる方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップと、これにより、手術時における身体組織に対する損傷による異常な細胞増殖を防止するかまたは低下させるステップとを含む方法が提供される。該阻害剤は、抗体またはその抗原結合フラグメントでありうる。このような予防剤を必要とする対象は、癌の遺伝的素因を有するかまたは癌の家族歴および発癌性環境などの様々な理由により癌を発生させる高い危険性を示す個体でありうる。一実施形態において、該疾患は、例えば、関節手術、腸手術、ケロイド瘢痕、線維性組織をもたらす疾患、骨腫瘍の反復運動障害でありうる。
本発明を用いて治療しうる、臓器移植と関連する増殖反応は、潜在的な臓器拒絶または関連する合併症の一因となる増殖反応を含む。具体的に、これらの増殖反応は、心臓、肺、肝臓、腎臓、および他の体内臓器または臓器系の移植時において生じうる。本明細書では、臓器移植と関連する異常な増殖反応を治療する方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップと、これにより、臓器移植による異常な細胞増殖を防止するかまたは低下させるステップとを含む方法が提供される。移植は、例えば、心臓、肺、肝臓、腎臓、および他の体内臓器または臓器系の移植を含みうる。
本発明組成物の適応はまた、線維症を含む。線維症は、損傷組織における創傷治癒過程の一部として生じうる線維性組織の異常な蓄積である。このような組織損傷は、物理的傷害、炎症、感染症、毒素への曝露、および他の原因から生じうる。線維症の例は、肝線維症、肺線維症、腎線維症、心筋線維症、および強皮症を含む。説明される発明の化合物および作用物質はまた、線維化状態の治療、防止、および／または改善のためであることも意図される。
線維性組織は、高血圧、高血圧性心疾患、アテローム性動脈硬化、および心筋梗塞の結果として、心臓および血管において蓄積される。高血圧（ｈｉｇｈ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅまたはｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）は、各種の因子により引き起こされ、心停止および心筋梗塞へと進行する高血圧性心疾患（ＨＨＤ）の発生をもたらすことが多い。同様に、アテローム性動脈硬化および他の虚血性心疾患もまた、結果として心停止をもたらすことが多い。これらの心血管疾患はすべて、血管系の硬化および心筋組織自体の硬化を結果としてもたらす細胞外マトリックスの蓄積および線維性沈着を示す。この線維性物質の沈着は、高血圧状態および／または動脈硬化状態により誘導される損傷に対する応答であるが、この応答の影響はまた、結果として、血管および心筋の硬化の他、心室肥大という負の影響ももたらす。加えて、心血管疾患においてみられる心筋線維症の増大は、心臓の組織骨格を介して心筋細胞へと伝達されるシグナルを途絶させるかまたは変化させ、さらにこれにより、効果的な心機能の破壊をもたらし、心停止および心筋梗塞を促進すると考えられる。心筋線維症における細胞外マトリックス沈着の増大について同定される役割を踏まえれば、本発明の化合物は、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の阻害による心筋線維症の防止、治療、および／または改善に有用である。
本発明はまた、高血圧性心疾患（ＨＨＤ）、心筋梗塞（ＭＩ）、アテローム性動脈硬化、再狭窄（例えば、冠動脈、頸動脈、および脳動脈の病変）などの心血管疾患と関連する心筋線維症、および虚血性心事象と関連する心疾患の治療または防止のための組成物、方法、システム、医療機器またはキットも提供する。
ＭＩ治癒後反応は、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の発現を誘導しうるが、この過程が無検査のまま継続される場合、過剰な架橋形成により、結果として心機能不全をもたらす細胞外マトリックスのリモデリングまたは線維症がもたらされる。マトリックスおよび架橋されたコラーゲンまたはエラスチンを分解する酵素は、より緩徐であるかまたはより低い効率で機能すると考えられ、架橋形成事象の方が急速である。ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２はまた、上皮間葉移行（ＥＭＴ）においても役割を果たすので、これは、マトリックスのリモデリングに加え、さらに心筋細胞のリモデリングおよび心筋細胞の肥大の一因ともなる。
ＭＩにより誘導される初期の修復性線維症は有用であり（例えば、動脈瘤および関連する損傷を防止する）、妨害なしに促進することができる。しかし、特定の理論または作用機構に束縛されることは望まないが、本発明者らは、この修復性線維症期後に開始される抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２治療により、心機能不全をもたらす反応性（不適合性）線維症が緩和されうると考える。例えば、抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２治療は、間のすべての整数を含む、ＭＩの２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１６、２０、２２、２４、３６、または４８時間後に開始することができる。加えて、抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２治療は、ＭＩの２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４日後に開始することもできる。同様に、血圧上昇（高血圧）の結果、心筋組織内におけるコラーゲン沈着の増大およびタンパク質分解の低下ももたらされる（Ｂｅｒｋら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、第１１７巻、第３号、５６８〜５７５頁（２００７年））。高血圧性心疾患または高血圧の診断および／または確立後において開始される抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２治療は、高血圧と関連する線維症を防止、軽減、または改善しうる。このような抗ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２治療は、高血圧または全身血圧の上昇が診断または検出された２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４日後において開始される。
別の例として述べると、バイオマーカーを用いて、不適切なレベルの架橋形成がいつ生じうるかを決定することができる：例えば、ＬＯＸレベルは、一般に用いられるバイオマーカーであるＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）と相関することが示されており、ＣＲＰレベルが適切な正常レベルを超えて上昇する場合に治療を開始しうる。より直接的に、尿または血中におけるコラーゲン架橋テロペプチドの放出を測定する方法および試験キットが存在する。これらのコラーゲン・フラグメント・レベルの上昇により、修復性線維症から反応性（不適合性）線維症への移行を示しうる。加えて、心室の効果的な収縮と関連する測定を含む、心機能および心拍出量の測定も行うことができる。
ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤は、高血圧、高血圧性心疾患（ＨＨＤ）、心筋梗塞（ＭＩ）、アテローム性動脈硬化、再狭窄などの病理学的心状態または心疾患の前であるか、それと同時であるか、またはその後に対象に送達して、このような病理学的な心状態または心疾患と関連する病理学的線維症の発症を防止するか、その危険性を低下させるか、またはそれを再治療することができる。例えば、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤は、このような病理学的心状態または心疾患の発症後少なくとも１時間、２時間、３時間、５時間、もしくは１０時間後、または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、もしくは１４日後に投与することができる。
加えて、限定的な持続期間の治療が意図される。治療は、反応性線維症を防止または緩和して、心機能不全を防止または軽減するのに十分な長さに限り持続するものとする。例えば、より短期間の治療が所望される場合は、半減期の短いＦＡＢ抗体フラグメントが用いられる。あるいは、その間のすべての日数を含む１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２週間にわたる限定的な投与を伴う、血清中におけるより長い半減期を有する全長抗体も用いることができる。上記で論じた関連するバイオマーカーの評価と共に、標準的な心機能検査を用いて、必要に応じて進行をモニタリングし、用量を調整することができる。限定的な期間の治療は、本手法の安全性を増大させる。
肝線維症は、多くの肝疾患病態に関与する。既に注意した通り、線維症は、ヘモクロマトーシス、ウィルソン病、アルコール依存症、住血吸虫症、ウイルス性肝炎、胆管閉塞、毒素への曝露、および代謝障害の合併症として生じる。無検査のまま放置されると、肝線維症は、肝硬変（封入された小節の存在により定義される）、肝不全、および死へと進行する。寄生虫およびウイルス感染（例えば、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶ、住血吸虫症）などの供給源に由来する肝臓への慢性的な損傷またはアルコール摂取に由来する長期にわたるストレスの結果、おそらく、損傷領域を封入し、損傷から残存する肝組織を保護するために、肝臓のリモデリングが不可避的に生じる（ＬｉおよびＦｒｉｅｄｍａｎ、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｈｅｐａｔｏｌ．、第１４巻、６１８〜６３３頁、１９９９年）。肝線維症の結果、総コラーゲン含量の３〜１０倍の増加と高密度マトリックスによる低密度基底膜の置換とを含む細胞外マトリックスの変化が生じ、これにより、肝細胞、肝星細胞、および内皮細胞の代謝および合成の機能が損なわれる（Ｇｉｒｏｇｅｓｃｕ，Ｍ．、「Ｎｏｎ−ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍａｒｋｅｒｓ ｏｆ Ｌｉｖｅｒ Ｆｉｂｒｏｓｉｓ」、Ｊ．Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎ．Ｌｉｖｅｒ Ｄｉｓ．、第１５巻、第２号、１４９〜１５９頁（２００６年））。こうして、本発明の化合物は線維性肝疾患の防止、治療、および／または改善に有用であり、本明細書では、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の阻害によるこのような使用が意図される。
肝線維症と同様、腎線維症も、腎臓に対する各種の疾患および損傷から生じうる。このような疾患および損傷の例は、慢性腎疾患、メタボリック・シンドローム、糖尿病、および結果として生じる糸球体腎炎を含む。メタボリック・シンドロームは、インスリン耐性の他、中心性肥満または内臓性肥満および高血圧などの糖尿病の特徴を含む異常群であることが認識されている。ほとんとすべての場合において、グルコースの調節異常の結果、サイトカイン放出の刺激および細胞外マトリックス沈着の上方調節がもたらされる。慢性腎疾患、糖尿病、メタボリック・シンドローム、および糸球体腎炎の一因となるさらなる因子は、そのすべてが腎臓に対してさらなる損傷をもたらし、細胞外マトリックス沈着をさらに刺激する、高脂血症、高血圧症、およびタンパク質血症を含む。こうして、一次的な原因にかかわらず、腎臓に対する損傷の結果、腎線維症および腎機能の付随的な喪失がもたらされる（Ｓｃｈｅｎａ，Ｆ．およびＧｅｓｕａｌｄｏ，Ｌ．、「Ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｉｃ Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ」、Ｊ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．、第１６巻、Ｓ３０〜３３頁（２００５年）；Ｗｈａｌｅｙ−Ｃｏｎｎｅｌｌ，Ａ．およびＳｏｗｅｒ，Ｊ．Ｒ．、「Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ Ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｔｈｅ Ｃａｒｄｉｏｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ」、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｈｙｐｅｒｔ．、第８巻、第８号、５４６〜４８頁（２００６年））。こうして、本発明の化合物は線維性腎疾患（慢性腎疾患、糖尿病性腎症、糸球体腎炎、メタボリック・シンドローム）の防止、治療、および／または改善に有用であり、本明細書ではこのような使用が意図される。
肺線維症は、多くの症候群および疾患を含む。例示的な疾患は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、特発性間質性肺炎、および急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を含む。前出の疾患を含む大半の肺線維症の病因はよく理解されていないが、すべては、炎症細胞の流入と、その後のコラーゲンに富む細胞外マトリックスの合成および沈着の増大とを特徴とする（Ｃｈｕａら、Ａｍ Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｅｌｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、第３３巻、９〜１３頁（２００５年）；Ｔｚｏｒｔｚａｋｉら、Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．＆ Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．、第５４巻、第６号、６９３〜７００頁（２００６年）；Ａｒｍｓｔｒｏｎｇら、Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｒｉｔ．Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．、第１６０巻、１９１０〜１９１５頁（１９９９年））。肺線維症におけるコラーゲンおよび細胞外マトリックスの沈着の増大について同定される役割を踏まえれば、本発明の化合物は、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の阻害による肺線維症の防止、治療、および／または改善に有用である。
強皮症は、異常なコラーゲンの過剰生成が見られる自己免疫障害である。この過剰なコラーゲンは全身に蓄積され、硬化（硬化症）、瘢痕化（線維症）、および他の損傷を引き起こす。損傷は、皮膚の外見に影響を及ぼす場合もあり、内臓だけに関与する場合もある。強皮症の症状および重症度は、人によって異なる。強皮症におけるコラーゲンの増大について同定される役割を踏まえれば、本発明の化合物は、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２の阻害による強皮症の防止、治療、および／または改善に有用である。
本発明を用いることにより治療または防止されうる異常な血管新生は、関節リウマチ、虚血再灌流に関連する脳浮腫および脳外傷、大脳皮質虚血、卵巣過形成および卵巣血管過剰増生（多嚢胞性卵巣症候群）、子宮内膜症、乾癬、糖尿病性網膜症、および未熟児網膜症（後水晶体線維増殖性）、筋変性、角膜移植拒絶、新生血管性緑内障およびＯｓｔｅｒ Ｗｅｂｂｅｒ症候群など、他の眼血管新生性疾患を伴う異常な血管新生を含む。
異常な血管新生と関連する疾患は、血管の増殖を必要とするかまたはこれを誘導する。例えば、角膜血管新生は、前血管潜在期、活発な新血管形成、ならびに血管の成熟および退縮という３つの段階を伴う。白血球、血小板、サイトカイン、およびエイコサノイド、または同定されない血漿構成物質などの炎症反応エレメントを含む各種の血管新生因子の同定および機構は、いまだ明らかにされていない。
本明細書に記載の抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体は、望ましくないかまたは異常な血管新生と関連する疾患の治療に用いることができる。該方法は、望ましくないかまたは異常な血管新生を患う患者に、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ阻害剤ではない抗新生物剤または抗血管新生剤と組み合わせて、前記ＬＯＸ／ＬＯＸＬ阻害剤を投与するステップを含む。血管新生および／または血管新生性疾患を阻害する（部分的または完全に）のに必要とされるこれらの作用物質の具体的な用量は、該状態の重症度、投与経路、および主治医により決定されうる関連因子に依存しうる。一般に、許容される有効な毎日の用量が、血管新生および／または血管新生性疾患を有効に阻害するのに十分な量である。
本実施形態によれば、本発明の医薬製剤を用いて、網膜／脈絡膜新血管形成および角膜新血管形成などの望ましくない血管新生と関連する各種の疾患を治療することができる。網膜／脈絡膜新血管形成の例は、ベスト病、近視、視窩、スターガート病、パジェット病、静脈閉塞、動脈閉塞、鎌状血球貧血症、サルコイド、梅毒、弾性線維性仮性黄色腫、頸動脈閉塞疾患、慢性ブドウ膜炎／硝子体炎、マイコバクテリア感染、ライム病、全身性エリテマトーデス、未熟児網膜症、イールズ病、糖尿病性網膜症、黄斑変性、ベーチェット病、網膜炎または脈絡膜炎を引き起こす感染症、推定眼ヒストプラズマ症、扁平部炎、慢性網膜剥離、過粘稠度症候群、トキソプラズマ症、外傷およびレーザー術後合併症、ルベオーシス（隅角の新血管形成）と関連する疾患、ならびに増殖性硝子体網膜症のすべての形態を含む、線維血管性組織または線維性組織の異常な増殖により引き起こされる疾患を含むがこれらに限定されない。角膜新血管形成の例は、流行性角結膜炎、ビタミンＡ欠損症、コンタクト・レンズ疲労、アトピー性角膜炎、上方輪部角膜炎、翼状片、乾燥性角膜炎、シェーグレン症候群、酒さ性挫瘡、フリクテン症、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、角膜移植拒絶、モーレン潰瘍、テリエン周辺角膜変性、辺縁潰瘍性角膜炎、多発動脈炎、ウェゲナー肉芽腫症、強膜炎、類天疱瘡放射状角膜切開、新血管緑内障および後水晶体線維形成症、梅毒、マイコバクテリア感染、脂質変性、化学熱傷、細菌性潰瘍、真菌性潰瘍、単純ヘルペス感染、帯状疱疹感染、原虫感染、およびカポジ肉腫を含むがこれらに限定されない。
さらに別の実施形態において、本発明の医薬製剤は、異常な血管新生と関連する慢性炎症性疾患の治療に用いることができる。該方法は、異常な血管新生と関連する慢性炎症性疾患を患う患者に、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤ではない抗新生物剤または抗血管新生剤と組み合わせて、前記ＬＯＸ／ＬＯＸＬ２阻害剤を投与するステップを含む。該慢性炎症は、炎症細胞の流入を維持する毛細血管芽の持続的な形成に依存する。炎症細胞の流入および存在により肉芽腫がもたらされ、これにより、慢性炎症状態が維持される。本明細書に記載の化合物を用いる血管新生の阻害により、該肉芽腫の形成を防止し、これにより、該疾患を緩和することができる。慢性炎症性疾患の例は、クローン病および潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患、乾癬、サルコイドーシス、ならびに関節リウマチを含むがこれらに限定されない。
クローン病および潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患は、消化管の各部位における慢性炎症および血管新生を特徴とする。例えば、クローン病は、遠位回腸および結腸に影響を及ぼすことが最も一般的であるが、口腔から肛門および肛門周囲領域までの消化管の任意の部分においても生じうる、慢性の貫壁性炎症疾患として生じる。クローン病を有する患者は、一般に、腹痛、発熱、食欲不振、体重の減少、および腹部膨満と関連する慢性の下痢を有する。潰瘍性大腸炎もまた、結腸粘膜において生じる、慢性、非特異性、炎症性、および潰瘍性の疾患であり、出血性下痢の存在を特徴とする。これらの炎症性腸疾患は、一般に、円筒状の炎症細胞により取り囲まれた新規の毛細血管芽を伴う、消化管全体にわたる慢性の肉芽腫性炎症により引き起こされる。本発明の医薬製剤による血管新生の阻害は、該血管芽の形成を阻害し、肉芽腫の形成を防止するものとする。炎症性腸疾患はまた、皮膚病変などの腸外症状も示す。このような病変は炎症および血管新生を特徴とし、消化管以外の多くの部位で生じうる。本発明の医薬製剤による血管新生の阻害は、炎症細胞の流入を低下させ、病変の形成を防止するものとする。したがって、本明細書では、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップを含む、炎症性腸疾患を治療する方法が提供される。
別の慢性炎症性疾患であるサルコイドーシスは、多系肉芽腫性障害として特徴づけられる。本疾患の肉芽腫は、体内の任意の場所における形成が可能であり、これにより、症状は、肉芽腫部位および疾患が活性であるかどうかに依存する。肉芽腫は、一定の炎症細胞の供給をもたらす血管新生性毛細血管芽により創出される。血管新生を阻害する本発明の医薬製剤を用いることにより、このような肉芽腫の形成を阻害することができる。これもまた慢性で再発性の炎症性疾患である乾癬は、多様なサイズの丘疹および斑紋を特徴とする。本発明の医薬製剤を用いる治療は、特徴的な病変を維持するのに必要な新血管の形成を防止し、患者に症状の緩和を提供するものとする。したがって、本明細書では、特徴的な病変を維持するのに必要な新血管の形成を防止し、患者に症状の緩和を提供する方法であって、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては薬学的に許容される担体または賦形剤を投与するステップを含む方法が提供される。
関節リウマチ（ＲＡ）もまた、末梢関節の非特異的な炎症を特徴とする慢性炎症性疾患である。関節の滑膜表層における血管が血管新生を受けると考えられる。新血管網の形成に加えて、内皮細胞により、パンヌスの増殖および軟骨の破壊をもたらす因子および反応性酸素種が放出される。血管新生に関与する因子は、関節リウマチの慢性炎症状態に活発に寄与し、これを維持する一助となりうる。単独であるかまたは他の抗ＲＡ剤と組み合わされた本発明の医薬製剤を用いる治療により、慢性炎症を維持するのに必要な新血管の形成を防止し、ＲＡ患者に症状の緩和を提供することができる。他の抗ＲＡ剤は従来のものであり、当技術分野で知られている。したがって、本明細書では、それを必要とする対象に有効量の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体、および場合によっては１種または複数種の他の抗ＲＡ剤を投与するステップを含む、ＲＡを防止または治療する方法が提供される。
上記で説明された適応の治療における単独での抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体の使用に加え、本明細書では組合せ療法もまた意図される。本明細書で提供される方法は、抗癌剤または抗癌治療を患者に投与するステップをさらに含みうる。
本明細書では、抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体を投与することによる、上記で説明された任意の適応を治療する方法が提供される。
一態様において、本発明は、細胞を、少なくとも１種の細胞傷害剤および少なくとも１種の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体と接触させることによって、腫瘍細胞の浸潤性および転移を阻害する方法を特徴とする。一般に、該方法は、転移性腫瘍細胞を、組み合わせると該細胞の浸潤性または転移の潜在能力を低下させるかまたは阻害するのに有効な、ある量の少なくとも１種の細胞傷害剤および少なくとも１種の抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体と接触させるステップを含む。あるいは、本発明によれば、抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体を化学療法剤と組み合わせて腫瘍細胞を感作し（例えば、ＥＭＴ状態からＭＥＴ状態への移行）、化学療法剤によりこれを死滅させ、これにより、腫瘍の浸潤および転移を防止または阻害するだけでなく、原発腫瘍の増殖も阻害することができる。
任意の適切な抗癌剤もまた、本方法で用いることができる。
本明細書で用いられる「化学療法剤」または「化学療法薬」（または、化学療法剤による治療の場合は「化学療法」）という用語は、癌の治療において有用な、任意の非タンパク質性（すなわち、非ペプチド性）化合物を包含することを意図する。化学療法剤の例は、チオテパおよびシクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮ（商標））などのアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファン、およびピポスルファンなどのスルホン酸アルキル；ベンゾドーパ、カルボコン、メツレドーパ、およびウレドーパなどのアジリジン；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホルアミド、トリエチレンチオホスホルアミド、およびトリメチローロメラミンを含むエチレンイミンおよびメチラメラミン；アセトゲニン（とりわけ、ブラタシン、ブラタシノン）；カンプトテシン（合成類似体であるトポテカンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；ＣＣ−１１６５（そのアドゼレシン、カルゼレシン、およびビゼレシン合成類似体を含む）；クリプトフィシン（特に、クリプトフィシン１およびクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体であるＫＷ−２１８９およびＣＢＩ−ＴＭＩを含む）；エレウテロビン；パンクラチスタチン；サルコジクチン；スポンジスタチン；クロラムブシル、クロルナファジン、コロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシドヒドロクロリド、メルファラン、ノベムビシン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシル・マスタードなどのナイトロジェン・マスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、フォレムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチンなどのニトロウレア；エネジイン抗生剤などの抗生剤（例えば、カリケアマイシン、とりわけ、カリケアマイシン・ガンマ１Ｉおよびカリケアマイシン・ファイ１Ｉ（例えば、Ａｇｎｅｗ、Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔｌ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．、第３３巻、１８３〜１８６頁（１９９４年）を参照されたい；ダイネマイシンＡを含むダイネマイシン；クロドロネートなどのビスホスホネート；エスペラマイシンの他；ネオカルジノスタチン発色団および類縁の色素タンパク質であるエネジイン抗生剤発色団）；アクラシノマイシン、アクチノマイシン、アウトラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６−ジアゾ−５−オキソ−Ｌ−ノルロイシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン（商標））（モルホリノ−ドキソルビシン、シアノモルホリノ−ドキソルビシン、２−ピロリノ−ドキソルビシン、およびデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシンＣなどのマイトマイシン、マイコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメックス、ジノスタチン、ゾルビシン；メトトレキサートおよび５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）などの代謝拮抗剤；デモプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメトレキサートなどの葉酸類似体；フルダラビン、６−メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニンなどのプリン類似体；アンシタビン、アザシチジン、６−アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジンなどのピリミジン類似体；カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラクトンなどのアンドロゲン；アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタンなどの抗アドレナール；フロリニン酸などの葉酸補充剤；アセグラトン；アルドホスファミドグリコシド；アモールブルミン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキサート；デフォファミン；デメコルシン；ジアジコン；エルフォミチン；酢酸エリプチニウム；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシウレア；レンチナン；ロニダミン；メイタンシンおよびアンサミトシンなどのメイタンシノイド；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール；ニトラクリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリニン酸；２−エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ（商標）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾニン酸；トリアジコン；２，２’，２”−トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（とりわけ、Ｔ−２トキシン、ベラクリンＡ、ロリジンＡ、およびアングイジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ−Ｃ」）；シクロホスファミド；チオペタ；タキソイド、例えば、パクリタキセル（ニュージャージー州、プリンストン、Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ社腫瘍部門製、ＴＡＸＯＬ（商標））およびドセタキセル（フランス、アントニー、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｆｅｎｃ Ｒｏｒｅｒ社製、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（商標））；クロラムブシル；ゲムシタビン（Ｇｅｍｚａｒ（商標））；６−チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキサート；シスプラチンおよびカルボプラチンなどの白金類似体；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ−１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；バンクリスチン；ビノレルビン（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ（商標））；ノバントロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；ゼローダ；イバンドロネート；ＣＰＴ−１１；トポイソメラーゼ阻害剤であるＲＦＳ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイン酸などのレチノイド；カペシタビン；ならびに上記のいずれかの薬学的に許容される塩、酸、または誘導体を含む。また、例えば、タモキシフェン（Ｎｏｌｖａｄｅｘ（商標））、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、およびトレミフェン（Ｆａｒｅｓｔｏｎ（商標））を含む抗エストロゲンおよび選択的エストロゲン受容体調節剤（ＳＥＲＭ）；例えば、４（５）−イミダゾール、アミノグルテチミド、酢酸メゲステロール（Ｍｅｇａｃｅ（商標））、エキセメスタン、ホルメスタン、ファドロゾール、ボロゾール（Ｒｉｖｉｓｏｒ（商標））、レトロゾール（Ｆｅｍａｒａ（商標））、およびアナストロゾール（Ａｒｉｍｉｄｅｘ（商標））など、副腎におけるエストロゲン生成を調節する酵素であるアロマターゼの阻害剤；ならびにフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、レウプロリド、およびゴセレリンなどの抗アンドロゲンなど、腫瘍に対するホルモン作用を調節または阻害するように作用する、抗ホルモン剤；ならびに上記のいずれかの薬学的に許容される塩、酸、または誘導体も「化学療法剤」の定義に含まれる。
非限定的な一例において、本発明は、細胞を、少なくともシスプラチンおよび少なくとも１種の抗ＬＯＸ抗体と接触させることにより、腫瘍細胞の浸潤性および転移を相乗作用的に阻害する方法を含む（図１８を参照されたい）。本明細書に記載の実施のための１つの方法は、このような方法で抗ＬＯＸＬ２抗体を用いうることを理解する。
一実施形態において、ＬＯＸ／ＬＯＸＬ調節剤と組み合わされる抗新生物剤は、チロシン・キナーゼ阻害剤である。例えば、ＺＤ１８９３（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｋ．Ｋ．社製のＩｒｅｓｓａ（商標））は、ＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）チロシン・キナーゼのＡＴＰ結合部位中におけるＡＴＰに対する競合作用を示し、チロシン・キナーゼの自己リン酸化を阻害することによりチロシン・キナーゼ活性を阻害する。結果として、増殖、浸潤、分化、および転移と関連するＥＧＦＲを備えるシグナル伝達（上皮成長因子（ＥＧＦ）などのリガンドがＥＧＦＲの細胞外ドメインに結合した後、細胞内ドメイン内におけるＥＧＦＲチロシン・キナーゼの活性化により、ＥＧＦＲの自己リン酸化だけでなく、各種の細胞内標的タンパク質のリン酸化もまた引き起こされ、次いで、癌細胞表面から核への増殖シグナルが伝達され、結果として、癌細胞の増殖、浸潤、転移、血管新生がもたらされる）を遮断することにより、抗癌作用が発現される。ＥＧＦＲを標的とするモノクローナル抗体であるＩＭＣ−Ｃ２２５またはセツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（商標））は、細胞膜表面上におけるＥＧＦＲの受容体部分を認識し、ＥＧＦＲの自己リン酸化を阻害し、これにより、チロシン・キナーゼ活性を阻害する。ハーセプチンは、ＥＧＦＲと相同なＨｅｒ２／Ｎｅｕに対するモノクローナル抗体であり、メシル酸イマチニブ（以前のＳＴＩ−５７１であるＧＬＥＥＶＥＣ（商標））は、ＢＣＲ−Ａｂｌおよびｃ−ｋｉｔ両方のチロシン・キナーゼ活性を阻害しうる（非特許文献２）。ソラフェニブ（Ｎｅｘａｖａｒ（商標））は、Ｒａｒキナーゼ、ＰＤＧＦ（血小板由来成長因子）、ＶＥＧＦ受容体２および３キナーゼ、ならびにｃ−ｋｉｔの低分子阻害剤である。
本明細書で用いられる通り、腫瘍抗原に対するモノクローナル抗体は、腫瘍および白血病細胞により発現される抗原、好ましくは腫瘍特異性抗原に対して誘発される抗体である。モノクローナル抗体は、完全なヒト抗体およびヒト化抗体も含む。
癌治療のための治療用抗体の他の例は、トラスツズマブ（ＨＥＲＳＥＰＴＩＮ（商標）；臨床において、ＨＥＲ２タンパク質の過剰発現は、より侵襲的な疾患およびより不良な予後と関連する）；リンパ球上のＣＤ２０に対して生成され、正常および悪性のＣＤ２０＋プレＢ細胞および成熟Ｂ細胞を選択的に枯渇させる、リツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ（商標））；Ｂリンパ球およびＴリンパ球上において見出されるＣＤ５２抗原を特異的に標的とし、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）およびリンパ腫の治療に用いられるモノクローナル抗体である、アレムツズマブ（ＣＡＭＰＡＴＨ（商標））；およびＣＤ３３に対する特異的な抗体を化学療法剤（ゾガマイシン）と組み合わせ、成人の再発性急性骨髄性白血病の治療に適応である、抗体コンジュゲートのゲムツズマブゾガマイシン（ＭＹＬＯＴＡＲＧ（商標））を含む。
別の実施形態では、抗血管新生剤をＬＯＸ／ＬＯＸＬ阻害剤と組み合わせて、癌および異常であるかまたは望ましくない血管新生と関連する他の疾患を治療する。抗血管新生剤の例は、レチノイド酸およびその誘導体、２−メトキシエストラジオール、ＡＮＧＩＯＳＴＡＴＩＮ（商標）、ＥＮＤＯＳＴＡＴＩＮ（商標）、スラミン、スクアラミン、メタロプロテイナーゼ−１の組織阻害剤、メタロプロテイナーゼ−２の組織阻害剤、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤−１、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤−２、軟骨由来阻害剤、パクリタキセル、血小板因子４、硫酸プロタミン（クルペイン）、硫酸化キチン誘導体（ズワイガニの殻から調製される）、硫酸化多糖ペプチドグリカン複合体（ｓｐ−ｐｇ）、スタウロスポニン；例えば、プロリン類似体（１−アゼチジン−２−カルボン酸（ＬＡＣＡ）、シスヒドロキシプロリン、ｄ，１−３，４−デヒドロプロリン、チアプロリン）、α−ジピリジル、β−アミノプロピオニトリルフマレート、４−プロピル−５−（４−ピリジニル）−２（３ｈ）−オキサゾロンを含むマトリックス代謝の調節物質；メトトレキサート、ミトキサントロン、ヘパリン、インターフェロン、２マクログロブリン血清、ｃｈｉｍｐ−３、キモスタチン、β−シクロデキストリンテトラデカスルフェート、エポネマイシン；フマギリン、金チオリンゴ酸ナトリウム、ｄ−ペニシラミン（ＣＤＰＴ）、ベータ−１−抗コラゲナーゼ血清、アルファ２−抗プラスミン、ビスアントレン、ロベンザリット二ナトリウム、ｎ−２−カルボキシフェニル−４−クロロアントラニル酸二ナトリウムまたは「ＣＣＡ」、サリドマイド；血管新生抑制ステロイド、カルボキシアミノイミダゾール；ＢＢ９４などのメタロプロテイナーゼ阻害剤を含むがこれらに限定されない。他の抗血管新生剤は、これらの血管新生性成長因子：ｂＦＧＦ、ａＦＧＦ、ＦＧＦ−５、ＶＥＧＦアイソフォーム、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＨＧＦ／ＳＦ、およびＡｎｇ−１／Ａｎｇ−２に対する抗体、好ましくはモノクローナル抗体を含む（Ｆｅｒｒａｒａ Ｎ．およびＡｌｉｔａｌｏ，Ｋ．、「Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ」（１９９９年）、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第５巻、１３５９〜１３６４頁）。
例示的な抗線維化剤は、β−アミノプロプリオニトリル（ＢＡＰＮ）の他、参照により本明細書に組み込まれる、リシル・オキシダーゼ阻害剤およびコラーゲンの異常な沈着に関連する疾患および状態の治療におけるそれらの使用に関し、「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ」という名称で１９９０年１０月２３日に公表された、Ｐａｌｆｒｅｙｍａｎらによる米国特許第４，９６５，２８８号；各種の病理学的線維状態の治療のためにＬＯＸを阻害する化合物に関し、「Ａｎｔｉ−ｆｉｂｒｏｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ｔｈｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｕｓｉｎｇ ａｄｊａｃｅｎｔｌｙ ｐｏｓｉｔｉｏｎｅｄ ｄｉａｍｉｎｅ ａｎａｌｏｇｕｅ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ」という名称で１９９１年３月５日に公表された、ＫａｇａｎらによるＵ．Ｓ．４，９９７，８５４において開示される化合物などの化合物を含むがこれらに限定されない。さらなる例示的な阻害剤は、参照により本明細書に組み込まれる、２−イソブチル−３−フルオロ−、同クロロ−、または同ブロモ−アリルアミンなどの化合物に関し、「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｌｙｓｙｌ ｏｘｉｄａｓｅ」という名称で１９９０年７月２４日に公表された、ＰａｌｆｒｅｙｍａｎらによるＵ．Ｓ．４，９４３，５９３の他；例えば、（２−（１−ナフチルオキシメチル）−３−フルオロアリルアミンに関する）Ｕ．Ｓ．５，０２１，４５６；Ｕ．Ｓ．５，５０５９，７１４；Ｕ．Ｓ．５，１２０，７６４；Ｕ．Ｓ．５，１８２，２９７；Ｕ．Ｓ．５，２５２，６０８；および米国特許出願第２００４／０２４８８７１号において説明されている。例示的な抗線維化剤はまた、以下の第一アミン：エチレンジアミン、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、およびそれらの誘導体、セミカルバジド、および尿素誘導体、ベータ−アミノプロピオニトリル（ＢＡＰＮ）、または２−ニトロエチルアミンなどのアミノニトリル、２−ブロモ−エチルアミン、２−クロロエチルアミン、２−トリフルオロエチルアミン、３−ブロモプロピルアミン、ｐ−ハロベンジルアミンなどの不飽和ハロアミンまたは飽和ハロアミン、セレノホモシステインラクトンなど、リシル・オキシダーゼの活性部位のカルボニル基と反応する第一アミン、およびより具体的に、該カルボニル基との結合後において、共鳴により安定化される生成物を生成する第一アミンも含む。別の実施形態において、抗線維化剤は、細胞を透過するかまたは透過しない銅キレート剤である。さらなる例示的な化合物は間接的阻害剤を含み、このような化合物は、チオールアミン、特に、Ｄ−ペニシラミン、または、２−アミノ−５−メルカプト−５−メチルヘキサン酸、Ｄ−２−アミノ−３−メチル−３−（（２−アセトアミドエチル）ジチオ）ブタン酸、ｐ−２−アミノ−３−メチル−３−（（２−アミノエチル）ジチオ）ブタン酸、ナトリウム−４−（（ｐ−１−ジメチル−２−アミノ−２−カルボキシエチル）ジチオ）ブタンスルフィネート、２−アセトアミドエチル−２−アセトアミドエタンチオールスルファネート、ナトリウム−４−メルカプトブタンスルフィネートトリヒドレートなどのその類似体、リシル・オキシダーゼによるリシル残基およびヒドロキシリシル残基の酸化的脱アミノ反応に由来するアルデヒド誘導体を阻害する。
本方法は、培養される細胞上において、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｅｘ ｖｉｖｏでも実施することができ、対象内に存在する細胞上において、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏの治療プロトコールの一部としても実施することもできる。治療レジメンは、ヒトまたは他の動物対象上において実行することができる。本明細書で提供される抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体は、化学療法剤に対する任意の順序で投与することができる。場合により、抗ＬＯＸ抗体または抗ＬＯＸＬ２抗体および化学療法剤は、同時または逐次に投与される。これらは、異なる部位において、異なる投与レジメンにより投与することができる。本発明の組合せ療法の治療効果の増強は、従来の抗癌剤の毒性の高いレジメンに対する有望な代替法を代表する。このような方法において用いられる化学療法剤は、上記においてより詳細に説明されている。
本出願は、本出願の例示的な実施形態として提供される以下の非限定的な実施例を参照することにより、よりよく理解することができる。以下の実施例は、本発明の実施形態をより完全に説明するために示されるものであるが、いかなる形であれ、本出願の広範な範囲を限定するものとして理解すべきではない。本明細書では、本出願の特定の実施形態を示し、説明してきたが、このような実施形態が例だけを目的として提供されることは明らかであろう。いまや、本発明から逸脱することなしに、多くの変更、変化、および置換が当業者に生じることであろう。本明細書に記載の実施形態に対する各種の代替法を、本明細書に記載の方法の実施において用いうることを理解されたい。
（実施例１）
マウス・モノクローナル抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体を作製する方法
２〜３週間に５回の間隔で、マウス（ＢＡＬＢ／ｃ（００４６７））にアジュバント製剤中０．０５ｍｇの抗原（Ａｇ）を皮下（ｓ．ｃ．）注射した。ペプチドＡｇの場合は、免疫感作前に、ウシ血清アルブミンにペプチドをコンジュゲートさせ、フロイント・アジュバント（ＦＡ）中で調合した。タンパク質Ａｇの場合は、アルヒドロゲル−ムラミル・ジペプチド（ＡＬＤ／ＭＤＰ）アジュバント中でタンパク質を調合した。
０．０５〜０．１ｍｇ／経路の皮下経路、腹腔内（ｉ．ｐ．）経路、および静脈内（ｉ．ｖ．）経路の組合せにより、３日間にわたり毎日、ＰＢＳ中で調合されたＡｇをマウスに注射した。
マウスの脾臓およびリンパ節に由来する細胞を単離し、５０％のポリエチレングリコールを用いて、Ｐ３Ｘ６３−Ａｇ８．６５３骨髄腫細胞と融合させた。
基本的にＫｅｎｎｅｙら（「Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ ｃａｐｔｕｒｅ ｒｅｐｏｒｔ ｗｅｂ」、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１３巻、７８７〜７９０頁、１９９５年）において説明される通りに細胞を培養し、ＨＡＴ選択細胞のハイブリドーマライブラリーを単離した。
自動式細胞沈着ユニットを有する蛍光活性型セルソーターを用いて、ハイブリドーマライブラリーをクローニングした。
Ｋｅｎｎｅｙらにより説明される前方散乱光、側方散乱光、およびヨウ化プロピジウム蛍光の解析基準に基づき、単一生細胞を９６ウェル・プレート内にソーティングする。
Ａｇでコートされたマイクロ滴定プレート・ウェルを用いる酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）により血清および上清をスクリーニングし、次いで、マウス血漿またはハイブリドーマ上清に続き、ヤギマウスＩｇＧ（Ｆｃ特異的）抗体−ＨＲＰコンジュゲートの後、ＴＭＢ基質溶液および反応停止試薬と共にインキュベートした。
すべてのインキュベーション間において、プレート・ウェルを洗浄し、結合しなかった抗体または抗原を除去し、結果を判定した。
説明される方法を用いて同定される抗ＬＯＸＬ２マウス・モノクローナル抗体のＶＨおよびＶＬのアミノ酸配列を、それぞれ、図６Ａおよび図６Ｂに示す。各可変領域について、シグナル・ペプチドはイタリック体で示し、ＣＤＲには下線を付し、定常フレームワークの始点は太字体で示す。
説明される方法を用いて同定される抗ＬＯＸマウス・モノクローナル抗体のＶＨアミノ酸配列を図７Ａに示す。説明される方法を用いて同定される抗ＬＯＸマウス・モノクローナル抗体の２つのＶＬアミノ酸配列を図７Ｂおよび図７Ｃに示す。各可変領域について、シグナル・ペプチドはイタリック体で示し、ＣＤＲには下線を付す。
（実施例２）
最新型タンパク質スクリーンＢを用いて、抗ＬＯＸＬ２抗体をスクリーニングし、ＬＯＸＬ２の酵素活性を評価した。
まず、ＥＬＩＳＡポイント試験に基づき抗体候補物質を選択した。複数種の抗原に対するＥＬＩＳＡはＡｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社により実施され、酵素アッセイにおけるさらなる特徴づけのために、対象の抗原において強力なＥＬＩＳＡシグナルを示す抗体を選択した。ＬＯＸＬ２は、基質である１，５−ジアミノペンタンを脱アミノ化して酵素が再生成されるときに、過酸化水素を生成する。
過酸化物の生成物（ＬＯＸＬ２により遊離される）をＨＲＰに結合させる生化学的アッセイを用い、また、アンプレックス・レッドの蛍光生成物への転換を測定することで、酵素活性を阻害する能力について抗体を評価した。抗体ハイブリドーマの上清（１０μＬ）を４０μＬの酵素混合物（ｐＨ８．０の６２．５ｍＭホウ酸ナトリウム、５ユニット／ｍＬのＨＲＰ、１２５ｎＭのＬＯＸＬ２、１０ｐｐｍの消泡剤）に添加し、９６ウェル・フル・エリア黒色プレート内において、室温で１時間にわたりインキュベートした。５０μＬの基質溶液（５０ｍＭのホウ酸ナトリウム、１００μＭのアンプレックス・レッド試薬、２０ｍＭの１，５−ジアミノペンタン（ＤＡＰ）、１０ｐｐｍの消泡剤）の添加により酵素反応を開始し、３７℃でＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製のＭ５プレート・リーダーにより測定した。プレート・リーダーは、反応速度モードで１時間にわたり蛍光（ｅｘ＝５４４ｎｍ、ｅｍ＝５９０ｎＭ）を測定するよう構成した。時間に対する蛍光反応の傾きとしてデータを記録した。これらの傾きを、酵素混合物にハイブリドーマ培地を添加した対照と比較した。対照よりも傾きが小さければ、阻害剤であると考えられた。
陽性対照としてのＢＡＰＮ（ＬＯＸＬ２の競合的阻害剤）および陰性対照としてのＬＯＸＬ２に対して、抗体Ｍ１（腹水）、Ｍ４、Ｍ１１、Ｍ１、Ｍ１３、Ｍ２２、Ｍ１６、Ｍ１９、Ｍ２０、Ｍ２０（腹水）、およびＭ２５試験抗体を調べた（図８を参照されたい）。
１つの抗ＬＯＸＬ２抗体を、ＡＢ００２３と名付けた。抗ＬＯＸＬ２抗体は、酵素アッセイの１０ｍｌ調製物質中において観察される阻害活性を再現した。阻害は、細胞ベースのアッセイでも再現された（以下を参照されたい）。配列解析により、Ｍ０１、Ｍ１６、Ｍ１９、およびＭ２０のアミノ酸配列が同一であることが確認された。
（実施例３）
抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３と酵素活性
抗ＬＯＸＬ２抗体の酵素活性を評価し、ＩＣ５０を決定することができる。
抗体濃度を増加させながら、２５ｎＭ ＬＯＸＬ２および１５ｍＭ １，５ＤＡＰの存在下において、Ｍ１、Ｍ１（腹水）、Ｍ２０、およびＭ２０（腹水）を評価した。
ＩＣ５０の決定
上記で説明した酵素アッセイを併用し、ＬＯＸＬ２に対して選択された抗体についての用量反応曲線を作製した。ＰＢＳＴ（０．０１％のＴｗｅｅｎ−２０）中で抗体の希釈系列を作製し、このうちの１０μＬを４０μＬの酵素混合物（ｐＨ８．０の６２．５ｍＭホウ酸ナトリウム、５ユニット／ｍＬのＨＲＰ、１２５ｎＭのＬＯＸＬ２、１０ｐｐｍの消泡剤）に添加し、９６ウェル・フル・エリア黒色プレート内において、室温で１時間にわたりインキュベートした。５０μＬの基質溶液（５０ｍＭのホウ酸ナトリウム、１００μＭのアンプレックス・レッド試薬、２０ｍＭの１，５−ジアミノペンタン（ＤＡＰ）、１０ｐｐｍの消泡剤）の添加により酵素反応を開始し、上記で説明した条件を用いるＭ５プレート・リーダーにより測定した。時間の関数としての蛍光反応の傾きを抗体濃度に対してプロットし、ＧｒａＦｉｔを用いて４パラメータの近似曲線に近似した。このプロットの中点が見かけのＩＣ５０であり、全反応の５０パーセントが阻害される濃度である。
Ａｂ００２３は、見かけのＩＣ５０が約３０ｎＭである、ＬＯＸＬ２酵素活性の部分的な阻害剤であることが分かった（図９を参照されたい）。
臨床における治療的処置のための部分的阻害剤（すなわち、Ｓｐｅｎｃｅら（１９９５年）、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２６７巻により説明される承認済みのＨＩＶ−１薬であるネビラピン）の使用に基づき、ＬＯＸＬ２の部分的阻害剤もまた、治療的適用において用いることができる。
（実施例４）
抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３は非競合的阻害剤である
１，５ＤＡＰの濃度を増加させ、抗体濃度を増加させながら（１μＭ、０．００５μＭ、０．０５０μＭ、および０．３００μＭ）、抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３の活性を評価した。
阻害方式
以下で説明されるモデルを用いて、ＬＯＸＬ２に対する抗体の阻害方式を実施した。これらの実験では、増大する抗体濃度下における、１，５−ジアミノペンタンの濃度に対する定常状態速度の依存がモニタリングされた。目的は、抗体の存在下で、基質のＫｍ、ｋｃａｔ、またはこれらの両方が変化するかどうかを評価することであった。収集されたデータは、以下の図に示されるモデルを用いて、Ｇｒａｆｉｔにより全般的に解析された。Ｅは酵素を表し、Ｓは基質を表し、Ａは抗体を表し、Ｐは生成物を表す。パラメータαは、基質の親和性に対する化合物の効果を説明する。１に等しいαの値は、化合物が遊離酵素および酵素−基質複合体に同じく良好に結合する状況（非競合的阻害様）を説明する。１未満の値は、化合物が酵素−基質複合体に結合する相互作用（不競合的阻害様）を説明する。１を超える値は、酵素−基質複合体よりも遊離酵素により良好に結合する化合物（競合的阻害様）に対応する。βの値は、酵素の速度に対する調節物質の効果を説明する。阻害剤は１未満の値（完全な阻害剤に対してはβ＝０）を有し、活性化剤は１を超える値を有する。ＫＡは化合物の解離定数であり、Ｋｓは基質のミカエリス定数であり、ｋは酵素の触媒速度である。定常状態速度は、上記で説明した時間の関数としての蛍光反応の傾きから決定した（ＩＣ５０の決定）。データは、抗体のいくつかの固定濃度における、基質（１，５−ジアミノペンタン）濃度に対する定常状態速度の依存としてプロットし、ＧｒａＦｉｔにより解析した。
以下の結果：α＝１、Ｋｉ＝０．０６７、およびβ＝０．５に基づき、抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３は、非競合的阻害剤であることが決定された。
（実施例５）
表面プラズモン共鳴によるＬＯＸＬ２に対するＡＢ００２３抗体の結合についての反応速度の測定
表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）により、ＡＢ００２３の結合親和性および解離速度を評価した。
２５℃に温度調節されたＢｉｏ−Ｒａｄ社製のＰｒｏｔｅＯｎ測定器を用いて、結合親和性を測定した。アミン結合を用いる２つの方法：抗体を固定化して抗原（ＬＯＸＬ２）を添加する方法と、抗原（ＬＯＸＬ２）を固定化して抗体を添加する別の方法とを用いて結合親和性を決定した。抗体または抗原は、ＰｒｏｔｅＯｎ固定化キットにより提供されるＥＤＣに対するＮＨＳの１：１の比を用いて、ＧＬＣチップ上に固定化した。まず、ＮＨＳ／ＥＤＣ混合物によりチップを活性化させ、次いで、ｐＨ４．５の酢酸緩衝液中１μｇ／ｍＬの抗原または抗体を活性化された表面上に流して結合させた。これにより、約５００ＲＵの結合がもたらされることが典型的である。次いで、１Ｍのエタノールアミンの添加により活性化されたチップ表面をコートした。結合したチップは４℃で保管し、５０ｍＭの水酸化ナトリウムにより再生した。
結合したチップをＰＢＳＴ（０．０５％のＴｗｅｅｎ−２０）中における抗体または抗原の希釈系列によりプローブすることで解離定数を決定した。非結合チャネルを基準として用いる、ＰｒｏｔｅＯｎ上で得られる６つのチャネルすべてにおいてデータを収集した。Ｂｉｏ−Ｒａｄ社製のＰｒｏｔｅＯｎマネージャー・ソフトウェアを用いて、収集されたデータを解析した。
ＡＢ００２３はＬＯＸＬ２に強く結合し、ゆっくりと放出されることが分かった。Ｋｄは、０．１〜１．０ｎＭであると推定された。さらに、ＡＢ００２３は、以下の特性：ｋｏｎ＝１．６８×１０６Ｍ−１秒−１、ｋｏｆｆ＝１．１７×１０−４秒−１、ＫＤ＝０．６９ｎＭ、およびｔ１／２＝９８．７分を有することが分かった。図１１を参照されたい。
（実施例６）
ドメイン・マッピングを実施したところ、ＡＢ００２３は、ＳＲＣＲ３〜４ドメインに結合することが分かった。
材料と方法
すべてのプレートは、Ｃｏｒｎｉｎｇ社から購入した。二次抗体およびＰｉｃｏ基質は、Ｐｉｅｒｃｅ社から購入した。西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）は、Ｓｉｇｍａ社から購入した。すべてのＰｒｏｔｅＯｎ試薬は、Ｂｉｏ−Ｒａｄ社から購入した。ＬＯＸＬ２は、Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ社から購入した。本試験で用いた抗体は、Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社製であるか、またはＡｒｇａｇｅｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社製の腹水によった。他のすべての試薬も、可能な最高品質であった。
ＥＬＩＳＡによる結合
発光ベースのＥＬＩＳＡを用いて、ＬＯＸＬ２に対する抗体の結合を決定した。４℃で一晩にわたり、５０ｍＭのホウ酸緩衝液（ｐＨ８．０）中に０．１μｇ／ｍＬのＬＯＸＬ２または対象抗原によりＣｏｒｎｉｎｇ社製の白色プレートをコートした。ＢｉｏＴｅｋ社製のプレート洗浄器を用いてプレートを洗浄し、ＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）中に５％の脱脂粉乳により、室温で１時間にわたりブロックした。ＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）でプレートを洗浄し、次いで、即座に用いるか、または後日の使用のために、デシケーター中において４℃で保管した。調べる抗体をＰＢＳＴ（０．０１％のｔｗｅｅｎ−２０）中で系列希釈し、ウェル当たり１００μＬの各希釈液を添加した。プレートを被験物質と共に室温で１時間にわたりインキュベートし、次いで、ＰＢＳＴ（０．０５％のＴｗｅｅｎ−２０）で洗浄した。検出用抗体（抗マウス抗体ＨＲＰコンジュゲート）をＰＢＳＴ（０．０５％のＴｗｅｅｎ−２０）中５％の脱脂粉乳で１６，０００倍に希釈し、ウェル当たり１００μＬずつ添加した。プレートを検出抗体と共に１時間にわたりインキュベートし、次いで、ＰＢＳＴ（０．０５％のＰＢＳＴ）により洗浄した。製造元の指示書に従い、Ｐｉｅｒｃｅ社製のＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ｐｉｃｏ化学発光基質を用いてシグナルを検出した。すべての波長を捕捉する５００ミリ秒の積分時間によるＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製Ｍ５プレート・リーダーを用いて発光を測定した。データはバックグラウンド補正し、ＧｒａＦｉｔプログラムを用いるラングミュアの等温吸着式を用いて、抗体濃度に対する発光シグナルの依存を近似した。抗原濃度が解離定数に近似する場合においては、強い結合の二次方程式を用いた。報告される解離値は、これらの式に対する近似から得られる［式中、ＰＬは結合複合体のシグナルを表し、Ｂｍａｘは該結合最大値であり、ＫＤは解離定数であり、Ｌはリガンド濃度である］。
ラングミュアの等温吸着式：
強い結合の式：
ＭＣＤ−ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ２（Ｒ＆Ｄ社製）、ＳＲＣＲ１〜２、およびＳＲＣＲ１〜４に対してＡＢ００２３を調べた。ＡＢ００２３は、ＳＲＣＲ３〜４ドメインに結合することが分かった（図１２を参照されたい）。
（実施例７）
コラーゲンＩおよびコラーゲンＩＶにおける遊走／浸潤の阻害ならびに細胞増殖の阻害
細胞ベースのアッセイを行って、基質（すなわち、コラーゲン）に結合するＡＢ００２３の結合を評価した。
略述すると、試験前に各試料からＡＢ００２３をスケール・アップした。
抗血清／抗体上清のスクリーニングのために、Ｃｕｌｔｒｅｘ９６ウェル・コラーゲンＩおよびコラーゲンＩＶ細胞浸潤キット（メリーランド州、ゲイサーズバーグ、Ｔｒｅｖｉｇｅｎ社製）を用いた。アッセイ開始の２４時間前に、ＭＤＡ ＭＢ２３１細胞から血清除去した。開始日には、浸潤アッセイ開始の少なくとも４時間前に（８時間より長く前ではなく）、コラーゲンＩおよびコラーゲンＩＶでコートされたプレートを作製した。製造元の指示書に従い、コラーゲンＩプレートおよびコラーゲンＩＶプレートをコートした。細胞は、プレートの上側チャンバー内において、９５μｌの無血清培地中にウェル当たりの細胞２０，０００個で播種した。１０％のＦＢＳおよび１倍濃度のＬ−グルタミンを含有する１５０μｌの培地を、プレートの下側チャンバー内に分注した。マルチチャネル型ピペットを用いて、５μｌの各抗血清をプレートの上側チャンバー内に入れた。抗血清および細胞の混合物をピペットにより上下に１回注意深く混ぜ合わせた。５％のＣＯ２と共に３７℃で４８時間にわたりプレートをインキュベートした。
４８時間後、プレートは読み取りの準備ができた。製造元の指示書に従い、カルセインＡＭを含有する細胞解離溶液を作製した。プレートの洗浄および分解もまた、製造元の指示書に従った。カルセインＡＭを含有する１２５μｌの細胞解離溶液をウェルの下側チャンバー内に添加し、３７℃で３０分間にわたりプレートを静置した。３０分後、プレートの側面を叩いて細胞を解放し、プレートを３７℃でさらに３０分間にわたりインキュベーター内に静置した。次いで、プレートを分解し、蛍光、４８５〜５２０ｎＭの発光波長、トップリード、黒色の不透明プレート、感度３０の設定により、下側プレートをプレート・リーダー（カリフォルニア州、サニーベール、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５型）内に入れた。
１０ｍＬの調製物質およびスケール・アップされた１００ｍＬの調製物質および腹水による上清に由来する、コラーゲンＩ（図１３）およびコラーゲンＩＶにおける遊走／浸潤の一貫した阻害が観察された。
細胞接着アッセイ
アッセイ日にコンフルエントとなるように、ＭＤＡ−ＭＢ２３１細胞を１５ｃｍ２のプレートに播種し、ＤＭＥＭ（１０％のＦＢＳおよび２ｍＭのＬ−グルタミン）を含有する４．５ｇ／Ｌのグルコース中で増殖させた。培地を吸引し、プレート当たり１０ｍｌの１ｍＭ ＥＤＴＡ ＰＢＳにより２回洗浄した。バイオセイフティー・キャビネット内において３７℃で５分間にわたり、さらに１０ｍｌの１ｍＭ ＥＤＴＡ ＰＢＳと共にインキュベートすることにより、プレートから細胞を除去し、その後、ＥＤＴＡ ＰＢＳ溶液中において、ピペットでプレートから細胞を除去した。細胞濃度を決定し、アッセイに十分な細胞（５万個／ウェルにピペッティング分を加える）を１５ｍｌの円錐管内でスピン・ダウンする。あらかじめ加熱した無血清ＤＭＥＭ中に細胞ペレットを分散させて細胞５０万個／ｍｌとし、ＣｕＣｌ２を添加して１μＭの最終濃度とした。１００μｌ／ウェルの細胞懸濁液を、１０μｌの適切なｍＡｂ希釈液を含有するＵ型底の９６ウェル組織培養プレート内にピペットで分注した。暗所において室温で１０分間にわたり、細胞懸濁液／ｍＡｂ混合物を放置しインキュベートした。次いで、１００μｌ／ウェルの再懸濁細胞／ｍＡｂ混合物をコラーゲンＩＶでコートした９６ウェル・プレート（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社製、ＢＤ Ｂｉｏｃｏａｔ）に移した。バイオセイフティー・キャビネット内において、３７℃で１時間にわたりプレートをインキュベートした。次いで、ウェルを吸引し、２００μｌのＤＰＢＳ（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ社製）により静かに２回洗浄し、付着しなかった細胞を除去した。次いで、各ウェルにＤＰＢＳ中における最終濃度１０μＭのカルセイン−ＡＭ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社製）１００μｌを添加し、残った細胞を染色した。バイオセイフティー・キャビネット内において、３７℃で１時間にわたりプレートをインキュベートした。４９４／５１７（励起／発光）のＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製Ｍ５プレート・リーダー上においてプレートを読み取った。ＰＢＳまたは非類縁抗体の対照に対する標準化により、付着パーセント（％）を計算した。
このアッセイを用いて、ＡＢ００２３抗体に対する細胞の曝露時において、付着の部分的な阻害が観察された。
細胞増殖
抗ＬＯＸＬ２抗体により、４種類の細胞株の細胞増殖が阻害された：２３１は乳癌細胞株であり、ＢＴ５４９は乳癌細胞株であり、ＨＴ１０８０は線維肉腫細胞株であり、ＢｘＰＣ３は前立腺癌細胞株である（図１７）。こうして、該抗体は、起源の異なる癌の増殖の阻害において有効である。
（実施例８）
ＡＢ００２３によるＥＭＴ様変化の阻害
免疫組織化学法を用いて、上皮間葉変化を評価した。
細胞がＥＭＴ状態または間葉上皮移行（ＭＥＴ）状態のいずれにあるかを検出するために、Ｅ−カドヘリン、ビメンチン、フィブロネクチン、およびＦ−アクチンを検出するファロイジンなど、上皮状態または間葉状態の細胞タンパク質マーカーに特異的な抗体により細胞を染色した。
ロダミン・ファロイジン染色プロトコール
染色日の２４時間前に細胞を播種したところ、２４時間後の８チャンバー型スライドにおいて、細胞は約８０％コンフルエントであった。翌日、培地を吸引し、１倍濃度のＰＢＳでチャンバーをすすいだ。次いで、４％のパラホルムアルデヒド（ＰＦＡ）により室温で２０分間にわたり細胞を固定し、次いで、１倍濃度のリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）ですすいだ。透過性のために、室温で５分間にわたり、ＰＢＳ中０．５％のサポニン（ニュージャージー州、フィリップスバーグ、ＪＴ Ｂａｋｅｒ社製）により細胞を処理した。１倍濃度のＰＢＳによりチャンバーを注意深く１回すすぎ、ＰＢＳ中に希釈率１：１００のロダミン・ファロイジン（カリフォルニア州、カールスバード、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）を細胞に添加して、室温で１５分間にわたりインキュベートした。１倍濃度のＰＢＳによりチャンバーを２回すすぎ、Ｖｅｃｔａｓｈｉｅｌｄ（カリフォルニア州、バーリンガム、Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）によりスライドをマウントした。
Ｅ−カドヘリン染色プロトコール
染色日の２４時間前に細胞を播種したところ、翌日の８チャンバー型スライドにおいて、細胞は約８０％コンフルエントであった。翌日、培地を吸引し、１倍濃度のＰＢＳでチャンバーをすすいだ。次いで、氷冷メタノールにより細胞を固定し、次いで、−２０℃で２分間にわたりインキュベートした。１倍濃度のＰＢＳにより細胞を１回すすぎ、スライドチャンバーに１μｇ／ｍｌのＥ−カドヘリンＡｂ（ニュージャージー州、ギブスタウン、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ社製）を添加した。次いで、３７℃で１時間にわたりスライドをインキュベートした。１倍濃度のＰＢＳにより注意深く１回チャンバーをすすいだ後で、二次Ａｂ（ペンシルベニア州、ウェスト・グローブ、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ社製、ｃｙ３コンジュゲート抗マウスＩｇＧ）を添加し、室温で３０〜４５分間にわたりインキュベートした。１倍濃度のＰＢＳによりチャンバーを２回すすぎ、Ｖｅｃｔａｓｈｉｅｌｄ（カリフォルニア州、バーリンガム、Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）によりスライドをマウントした。
ＨＳ−５７８ｔ細胞（ＬＯＸＬ２が高度）に由来する条件培地を、ＭＣＦ−７細胞（ＬＯＸＬ２が低度／陰性）に適用した。ロダミン・ファロイジン（Ｆ−アクチン、赤色）およびＤａｐｉ（核、青色）により細胞を染色した。
ＡＢ００２３は、ＬＯＸＬ２を発現する腫瘍細胞に由来する条件培地により誘導されたＥＭＴ様変化を阻害することが分かった（データは示さない）。
（実施例９）
抗ＬＯＸＬ２抗体ＡＢ００２３は、マトリックスと関連するＬＯＸＬ２に結合する。
Ｈｓ５７８ｔ細胞における内部化試験およびＡｂ取込み試験
１０％のＦＢＳおよび１倍濃度のグルタミンを含有するＤＭＥＭ中においてＨｓ５７８ｔ細胞を培養した。８チャンバーのスライドガラス（ニュージャージー州、フランクリン・レーク、ＢＤ Ｆａｌｃｏｎ社製）内に細胞を播種し、一晩にわたり付着させた。コンフルエンシーを低くする場合は、スライド当たりの細胞３０〜４０，０００個で細胞を播種した。低コンフルエンシーは、２４時間後の細胞質ゾル中におけるＬｏｘの検出に用いた。コンフルエンシーを高くする場合は、スライド当たりの細胞１００，０００個で細胞を播種した。高コンフルエンシーは、約４８〜７２時間後のマトリックスおよびコラーゲンと関連するＬｏｘの検出に用いた。
翌日、１μｇ／ｍｌ（通常の増殖培地中における最終濃度）の抗ＬＯＸ Ｍ６４モノクローナルＡｂまたは抗Ｌｏｘｌ２ Ｍ２０モノクローナルＡｂ（ｍＡｂ）をチャンバーに添加した。持続的な取り込みのために、異なる時点：例えば、３時間、８時間、または２４時間（一晩）において、ｍＡｂを細胞と共にインキュベートした。適切な量の持続的な取込みの後、培地を除去し、１倍濃度のＰＢＳによりチャンバーをすすいだ。４％のＰＦＡ（パラホルムアルデヒド）中において、室温で２０分間にわたり細胞を固定した。固定後、１倍濃度のＰＢＳにより室温で５分間にわたり細胞を洗浄し、次いで、５０ｍＭの塩化アンモニウム中において、室温で１０分間にわたりクエンチした。１倍濃度のＰＢＳにより、室温で５分間にわたり細胞を再度洗浄した。
サポニン緩衝液（ＰＢＳ中に０・５％のＳａｐｏｎｉｎ／１％のＢＳＡ）を添加することにより、室温で２０分間にわたり細胞を透過化した。室温でサポニン緩衝液中に二次検出Ａｂ（カリフォルニア州、カールスバード、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８ロバ抗マウスＩｇＧ）を添加し、３０〜４５分間にわたり細胞をインキュベートした。次いで、サポニン緩衝液中で細胞を３回洗浄した。ｖｅｃｔａｓｈｉｅｌｄ（カリフォルニア州、バーリンガム、Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）によりスライドをマウントした。
コラーゲン検出の場合、４％のＰＦＡにより細胞を固定する１時間前に、抗コラーゲン抗体（ニュージャージー州、ギブスタウン、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ社製の抗コラーゲンＩ型ウサギポリクローナル抗体、１：５０）と共に細胞をインキュベートした。コラーゲンに用いられる二次Ａｂは、ロバ抗ウサギＣｙ３抗体（ペンシルベニア州、ウェスト・グローブ、Ｉｍｍｕｎｏ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｓ社製）である。
免疫ブロット法および免疫蛍光法による解析（データは示さない）により、ＬＯＸＬ２は、低密度ではおもに細胞内に存在したが、高細胞密度（コンフルエント細胞）では分泌されることが示された。ＬＯＸＬ２は、コンフルエント細胞の培地内で検出され、また、細胞外マトリックス上でも検出された。生細胞上における免疫蛍光法により、ＡＢ００２３は、コラーゲンマトリックスと関連するＬＯＸＬ２に結合することが示された。
（実施例１０）
抗ＬＯＸ抗体Ｍ６４はＬＯＸに結合する
１，５ＤＡＰの濃度を上昇させ、抗体濃度を上昇させながら、抗ＬＯＸ抗体Ｍ６４の活性を評価した（図１５を参照されたい）。
材料と方法
すべてのプレートは、Ｃｏｒｎｉｎｇ社から購入した。二次抗体およびＰｉｃｏ基質は、Ｐｉｅｒｃｅ社から購入した。アンプレックス・レッド試薬は、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から購入した。西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、１，５−ジアミノペンタン、消泡剤は、Ｓｉｇｍａ社から購入した。すべてのＰｒｏｔｅＯｎ試薬は、Ｂｉｏ−Ｒａｄ社から購入した。ＬＯＸは、Ａｒｒｅｓｔｏ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社内で作製した。本試験で用いた抗体は、Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社製であるか、またはＡｒｇａｇｅｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社製の腹水（ａｓｃ）によった。他のすべての試薬も、可能な最高品質であった。
ＥＬＩＳＡによる結合
発光ベースのＥＬＩＳＡを用いて、ＬＯＸに対する抗体の結合を決定した。５０ｍＭのホウ酸緩衝液（ｐＨ８．０）中に０．１ｕｇ／ｍＬのＬＯＸまたは対象抗原により、４℃で一晩にわたりＣｏｒｎｉｎｇ社製の白色プレートをコートした。ＢｉｏＴｅｋ社製のプレート洗浄器を用いてプレートを洗浄し、ＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）中に５％の脱脂粉乳により、室温で１時間にわたりブロックした。ＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）でプレートを洗浄し、次いで、即座に用いるか、または後日の使用のために、デシケーター中において４℃で保管した。調べる抗体をＰＢＳＴ（０．０１％のｔｗｅｅｎ−２０）中で系列希釈し、ウェル当たり１００ｕＬの各希釈液を添加した。プレートを被験物質と共に室温で１時間にわたりインキュベートし、次いで、ＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄した。検出用抗体（抗マウスＨＲＰコンジュゲート）をＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）中５％の脱脂粉乳で１６，０００倍に希釈し、ウェル当たり１００ｕＬずつ添加した。プレートを検出抗体と共に１時間にわたりインキュベートし、次いで、ＰＢＳＴ（０．０５％のＰＢＳＴ）により洗浄した。製造元の指示書に従い、Ｐｉｅｒｃｅ社製のＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ｐｉｃｏ化学発光基質を用いてシグナルを検出した。すべての波長を捕捉する５００ミリ秒の積分時間によるＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製Ｍ５プレート・リーダーを用いて発光を測定した。データはバックグラウンド補正し、ＧｒａＦｉｔプログラムを用いるラングミュアの等温吸着式を用いて、抗体濃度に対する発光シグナルの依存を近似した。抗原濃度が解離定数に近似する場合においては、強い結合の二次方程式を用いた。報告される解離値は、これらの式に対する近似から得られる［式中、ＰＬは結合複合体のシグナルを表し、Ｂｍａｘは該結合最大値であり、ＫＤは解離定数であり、Ｌはリガンド濃度である］。
ラングミュアの等温吸着式：
強い結合の式：
３つのバッチにおいて抗ＬＯＸ抗体Ｍ６４を調べたところ、バッチ３、バッチ４、およびバッチ５に対してそれぞれ６．６ｎＭ、５．０ｎＭ、および５．７ｎＭのＫＤを有することが分かった（図１５）。
（実施例１１）
表面プラズモン共鳴によるＬＯＸに対するＭ６４抗体結合の反応速度の測定
Ｍ６４の結合親和性を表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）により評価した。
２５℃に温度調節されたＢｉｏ−Ｒａｄ社製のＰｒｏｔｅＯｎ測定器を用いて、結合親和性を測定した。アミン結合を用いる２つの方法：抗体を固定化して抗原（ＬＯＸ）を添加する方法と、抗原（ＬＯＸ）を固定化して抗体を添加する別の方法とを用いて結合親和性を決定した。抗体または抗原は、ＰｒｏｔｅＯｎ固定化キットにより提供されるＥＤＣに対するＮＨＳの１：１の比を用いて、ＧＬＣチップ上に固定化した。まず、ＮＨＳ／ＥＤＣ混合物によりチップを活性化させ、次いで、ｐＨ４．５の酢酸緩衝液中１μｇ／ｍＬの抗原または抗体を活性化された表面上に流して結合させた。これにより、約５００ＲＵの結合がもたらされることが典型的である。次いで、１Ｍのエタノールアミンの添加により活性化されたチップ表面をコートした。結合したチップは４℃で保管し、５０ｍＭの水酸化ナトリウムにより再生した。
結合したチップをＰＢＳＴ（０．０５％のｔｗｅｅｎ−２０）中における抗体または抗原の希釈系列によりプローブすることで解離定数を決定した。非結合チャネルを基準として用いる、ＰｒｏｔｅＯｎ上で得られる６つのチャネルすべてにおいてデータを収集した。Ｂｉｏ−Ｒａｄ社製のＰｒｏｔｅＯｎマネージャー・ソフトウェアを用いて、収集されたデータを解析した。
Ｍ６４は、７ｎＭのＫＤを有することが分かった（図１６）。
（実施例１２）
以下は、本明細書全体で説明される配列の一覧である。
本明細書では、本発明の好ましい実施形態を示し、説明してきたが、このような実施形態が例だけを目的として提供されることは明らかであろう。いまや、本発明から逸脱することなしに、多くの変更、変化、および置換が当業者に生じることであろう。本明細書に記載の実施形態に対する各種の代替法を、本発明の実施において用いうることを理解されたい。以下の特許請求の範囲が本発明の範囲を定義することを意図し、これらの特許請求の範囲内における方法および構造ならびにそれらの同等物が特許請求の範囲により対象とされることを意図する。
実施形態
１． 配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
２． 配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、実施形態１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
３． 配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
４． 配列番号１として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含む、抗体またはその抗原結合フラグメント。
５． 配列番号２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
６． ＬＯＸＬ２に対する結合について、実施形態１から５のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
７． ＬＯＸ、ＬＯＸＬ１、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性でＬＯＸＬ２に特異的に結合する、前記実施形態のいずれかに記載の抗体。
８． 配列番号６として示されるアミノ酸配列を有するエピトープに特異的に結合する、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント。
９． 配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、実施形態８に記載のヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント。
１０． 配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、ヒト化単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
１１． 配列番号２５、２６、２７、または２８として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含む、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント。
１２． 配列番号３０、３１、または３２として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含む、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント。
１３． ＬＯＸＬ２に対する結合について、実施形態８から１２のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント。
１４． 配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖と、配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖とを含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
１５． 配列番号３として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変重鎖を含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
１６． 配列番号４または５として示されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％のアミノ酸配列同一性を有する可変軽鎖を含む、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
１７． ＬＯＸに対する結合について、実施形態１４から１６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと競合するか、またはこれに特異的に結合する、単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
１８． ＬＯＸ１、ＬＯＸＬ２、ＬＯＸＬ３、またはＬＯＸＬ４の少なくとも１種に対する場合よりも少なくとも２、５、１０、５０、１００、５００、または１０００倍大きな結合親和性で、ＬＯＸに特異的に結合する、実施形態１４から１７のいずれか一項に記載の抗体。
１９． 検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方により標識される、実施形態１から１８のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合フラグメント。
２０． 可変重鎖、可変軽鎖、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、遺伝子操作抗体、モノクローナル抗体、またはヒト化抗体である、前記実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
２１． 前記実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、および薬学的に許容される担体または賦形剤の組成物を含む、ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を治療するためのキット。
２２． 前記ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態が、腫瘍、転移、血管新生、または線維症である、実施形態２１に記載のキット。
２３． 検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方をさらに含む、実施形態２１に記載のキット。
２４． 抗体またはその抗原結合フラグメントの、検出可能標識、治療用標識、またはこれらの両方とのコンジュゲートの仕方を説明する指示書をさらに含む、実施形態２３に記載のキット。
２５． 抗体またはその抗原結合フラグメントの投与の仕方を説明する指示書をさらに含む、実施形態２１に記載のキット。
２６． 前記組成物が発熱物質を含有しない、実施形態２１に記載のキット。
２７． 前記組成物が凍結乾燥される、実施形態２１に記載のキット。
２８． ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態を診断する方法であって、対象の試料を前記実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより、前記試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルを評価するステップを含み、基準試料と比較した、該試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍または転移の存在または増大が示される方法。
２９． 前記ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２と関連する状態が、腫瘍、転移、血管新生、または線維症である、実施形態２８に記載の方法。
３０． 基準試料と比較した、試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの上昇により、腫瘍もしくは転移の存在、または腫瘍もしくは転移性増殖の増大が示される、実施形態２８または２９に記載の方法。
３１． 基準試料が、早期の時点における対象から採取された試料であるか、または別の個体由来の試料である、実施形態２８から３０のいずれか一項に記載の方法。
３２． 試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルが、試料を実施形態１から１４のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより検出される、実施形態２８に記載の方法。
３３． 前記抗体またはその抗原結合フラグメントが検出可能な形で標識される、実施形態３２に記載の方法。
３４． 試料または細胞組織を実施形態１から１３のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸＬ２を阻害する方法。
３５． ＬＯＸＬ２に対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合によりＬＯＸＬ２の酵素活性が阻害される、実施形態３４に記載の方法。
３６． 試料または細胞組織を実施形態１４から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることによりＬＯＸを阻害する方法。
３７． ＬＯＸに対する前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合によりＬＯＸの酵素活性が阻害される、実施形態３６に記載の方法。
３８． 接触をｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、またはｅｘ ｖｉｖｏで行う、実施形態３４から３７のいずれか一項に記載の方法。
３９． ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により対象における腫瘍増殖が減少する、実施形態３４から３７のいずれか一項に記載の方法。
４０． ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により対象における血管新生が軽減される、実施形態３４から３７のいずれか一項に記載の方法。
４１． ＬＯＸまたはＬＯＸＬ２の阻害により対象における線維症が軽減される、実施形態３４から３７のいずれか一項に記載の方法。
４２． 実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを投与するステップを含む、対象における腫瘍増殖を減少させる方法。
４３． 前記腫瘍が原発腫瘍または転移性腫瘍である、実施形態４２に記載の方法。
４４． 前記腫瘍が、肺癌（肺腺癌、扁平上皮細胞癌、大細胞癌、細気管支肺胞上皮癌、非小細胞癌、小細胞癌、中皮腫を含む）；乳癌（乳管癌、小葉癌、炎症性乳癌、明細胞癌、粘液癌を含む）；結腸直腸癌（結腸癌、直腸癌）；肛門癌；膵臓癌（膵臓腺癌、膵島細胞癌、神経内分泌腫瘍を含む）；前立腺癌；卵巣癌（漿液性腫瘍、類内膜腫瘍、および粘液性嚢胞腺腫瘍を含む卵巣上皮癌または表層上皮性−間質性腫瘍、性索−間質性腫瘍）；肝癌および胆管癌（肝細胞癌、胆管癌、肝血管腫を含む）；食道癌（食道腺癌および扁平上皮細胞癌を含む）；膀胱癌；子宮癌（子宮内膜腺癌、子宮乳頭状漿液性癌、子宮明細胞癌、子宮肉腫および子宮平滑筋肉腫、ミュラー管混合腫瘍を含む）；神経膠腫、神経膠芽腫、髄芽腫、および他の脳腫瘍；腎癌（腎細胞癌、明細胞癌、ウィルムス腫瘍を含む）；頭頚部癌（扁平上皮細胞癌を含む）；胃癌（胃腺癌、消化管間質腫瘍）；多発性骨髄腫；精巣癌；胚細胞腫瘍；神経内分泌腫瘍；子宮頚癌；消化管、乳房、および他の臓器のカルチノイド；印環細胞癌；肉腫、線維肉腫、血管腫、血管腫症、血管外皮腫、偽血管腫様間質過形成、筋線維芽腫、線維腫症、炎症性筋線維芽細胞腫瘍、脂肪腫、血管脂肪腫、顆粒細胞腫、神経線維腫、神経鞘腫、血管肉腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、平滑筋腫、平滑筋肉腫、および非ホジキンリンパ腫を含む間葉系腫瘍の中から選択される、実施形態４２または４３に記載の方法。
４５． 対象における腫瘍が、治療前の対象における腫瘍と比較して、少なくとも１０％、２５％、５０％、７０％、９０％、９５％、またはそれ以上退縮する、実施形態４２から４４のいずれか一項に記載の方法。
４６． 腫瘍を有する対象の生存が、抗体またはその抗原結合フラグメントを投与されない対象と比較して、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、２年間、５年間、１０年間、またはそれ以上延長される、実施形態４２から４５のいずれか一項に記載の方法。
４７． 対象の全身転移性腫瘍組織量を安定化させる、実施形態４２から４６のいずれか一項に記載の方法。
４８． 全身転移性腫瘍組織量を、少なくとも１０日間、１カ月間、３カ月間、６カ月間、１年間、２年間、５年間、１０年間、またはそれ以上にわたり安定化させる、実施形態４７に記載の方法。
４９． 抗体またはその抗原結合フラグメントが、ｈＬＯＸの分泌形態または成熟形態には特異的に結合するが、配列番号７のアミノ酸配列を有するｈＬＯＸのプレプロタンパク質には特異的に結合しない、実施形態４２に記載の方法。
５０． ｈＬＯＸの分泌形態が配列番号８、６２、または６３のアミノ酸配列を有する、実施形態４９に記載の方法。
５１． ｈＬＯＸの成熟形態が配列番号９のアミノ酸配列を有する、実施形態４９に記載の方法。
５２． 実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントにより対象における血管新生を阻害する方法。
５３． 実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを投与することにより対象における線維性疾患を阻害する方法。
５４． 前記線維性疾患が、肝線維症、肺線維症、腎線維症、心筋線維症、または強皮症である、実施形態４８に記載の方法。
５５． 前記腎線維症が、糖尿病性腎症、糸球体硬化症、糖尿病性腎症、膀胱尿管逆流、尿細管間質性腎線維症、または糸球体腎炎である、実施形態５４に記載の方法。
５６． 試料または細胞組織を、実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより、細胞外マトリックス形成を低下させる方法。
５７． 投与または接触が非経口投与により行われる、実施形態３４から５６のいずれか一項に記載の方法。
５８． ＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬのレベルおよび／または活性を検出することにより、実施形態４２から５６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの投与に対する対象の応答をモニタリングする方法。
５９． 前記抗体またはその抗原結合フラグメントが治療用標識で標識される、実施形態４２から５７のいずれか一項に記載の方法。
６０． 第２の治療作用物質を同時投与するステップをさらに含む、実施形態４２から５９のいずれか一項に記載の方法。
６１． 前記第２の治療作用物質が抗体または化学療法剤である、実施形態６０に記載の方法。
６２． 対象におけるＬＯＸＬ２もしくはＬＯＸを阻害するか、腫瘍増殖を減少させるか、血管新生を阻害するか、線維性疾患を阻害するか、または細胞外マトリックス形成を低下させるための製剤の調製における、実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用。
６３． 前記抗体またはその抗原結合フラグメントが、治療用標識、および場合によっては診断用標識で標識される、実施形態６２に記載の使用。
６４． 患者の試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルを評価するステップを含む腫瘍または転移の診断のための製剤の調製における、実施形態１から２０のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用であって、基準試料と比較した、該試料中におけるＬＯＸおよび／またはＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍もしくは転移の存在または腫瘍もしくは転移性増殖の増大が示される使用。
６５． 前記抗体またはその抗原結合フラグメントが診断用標識で標識される、実施形態６４に記載の使用。

Claims (29)

  1. ＬＯＸＬ２を阻害する、線維症を治療する、または細胞外マトリックス形成を低下させるための薬学的組成物であって、
    配列番号４１に示すＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号４２に示すＣＤＲ２アミノ酸配列および配列番号７０に示すＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域と、配列番号５７に示すＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号５８に示すＣＤＲ２アミノ酸配列および配列番号５９に示すＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域とを含んでなり、リシル・オキシダーゼ様２（ＬＯＸＬ２）タンパク質に特異的に結合する、単離された抗体またはその抗原結合フラグメントと、
    薬学的に許容される担体または賦形剤とを含有する、薬学的組成物。
  2. 重鎖可変領域が、配列番号２５、２６、２７および２８に示すアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域が、配列番号３０、３１および３２に示すアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
  3. 重鎖可変領域が配列番号１に示すアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
  4. 重鎖可変領域が配列番号２７に示すアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の薬学的組成物。
  5. 軽鎖可変領域が配列番号２に示すアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
  6. 軽鎖可変領域が配列番号３１に示すアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の薬学的組成物。
  7. 抗体またはその抗原結合フラグメントが、検出可能標識、治療用薬剤、またはこれらの両方により標識される、請求項１から６のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  8. 抗体またはその抗原結合フラグメントが、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆ(ａｂ’)２、またはモノクローナルなものである、請求項１から６のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  9. 抗体またはその抗原結合フラグメントが、治療用薬剤により標識される、請求項１から６のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  10. 抗体またはその抗原結合フラグメントがヒト化されている、請求項１に記載の薬学的組成物。
  11. ＬＯＸＬ２を阻害することが、試料または細胞組織を前記抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることを含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
  12. ＬＯＸＬ２への前記抗体またはその抗原結合フラグメントの結合が、ＬＯＸＬ２の酵素活性を阻害する、請求項１１に記載の薬学的組成物。
  13. インビトロ、インビボまたはエクスビボで接触させる、請求項１１または１２に記載の薬学的組成物。
  14. 線維症を治療することが、肝線維症、肺線維症、腎線維症、心筋線維症または強皮症を治療することを含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
  15. 肝線維症が、肝硬変、慢性ウイルス性肝炎、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、アルコール性脂肪性肝炎（ＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、または自己免疫肝炎である、請求項１４に記載の薬学的組成物。
  16. 肺線維症が、特発性肺線維症（ＩＰＦ）または特発性線維化性肺胞炎、慢性線維化性間質性肺炎、間質性肺疾患（ＩＬＤ）、びまん性実質性肺疾患（ＤＰＬＤ）、肺気腫、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、または慢性喘息である、請求項１４に記載の薬学的組成物。
  17. 心筋線維症が、うっ血性心不全、心筋症または心筋梗塞後の心機能欠損である、請求項１４に記載の薬学的組成物。
  18. 腎線維症が、糖尿病性腎症、巣状分節状糸球体硬化症、膀胱尿管逆流、尿細管間質性腎線維症、糸球体腎炎、膜性糸球体腎炎、または膜性増殖性糸球体腎炎である、請求項１４に記載の薬学的組成物。
  19. 前記抗体またはその抗原結合フラグメントと治療作用物質を含有する、請求項１に記載の薬学的組成物。
  20. 前記治療作用物質が、抗体または化学療法剤である、請求項１９に記載の薬学的組成物。
  21. 対象における線維症を診断するための組成物であって、
    配列番号４１に示すＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号４２に示すＣＤＲ２アミノ酸配列および配列番号７０に示すＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域と、配列番号５７に示すＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号５８に示すＣＤＲ２アミノ酸配列および配列番号５９に示すＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域とを含んでなり、リシル・オキシダーゼ様２（ＬＯＸＬ２）タンパク質に特異的に結合する、抗体またはその抗原結合フラグメントと、薬学的に許容される担体または賦形剤とを含有し、
    診断することが、対象の試料におけるＬＯＸＬ２レベルを評価することを含み、
    基準試料と比較した、試料中におけるＬＯＸＬ２レベルの変化により、腫瘍または転移の存在あるいは腫瘍または転移増殖の増大が示される、組成物。
  22. 重鎖可変領域が、配列番号２５、２６、２７および２８に示すアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域が、配列番号３０、３１および３２に示すアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項２１に記載の組成物。
  23. 重鎖可変領域が配列番号１に示すアミノ酸配列を含む、請求項２１に記載の組成物。
  24. 重鎖可変領域が配列番号２７に示すアミノ酸配列を含む、請求項２２に記載の組成物。
  25. 軽鎖可変領域が配列番号２に示すアミノ酸配列を含む、請求項２１に記載の組成物。
  26. 軽鎖可変領域が配列番号３１に示すアミノ酸配列を含む、請求項２２に記載の組成物。
  27. 抗体またはその抗原結合フラグメントが、検出可能なように標識される、請求項２１から２６のいずれか一項に記載の組成物。
  28. 基準試料が、早期の時点における前記対象から採取された試料であるか、または別の個体由来の試料である、請求項２１から２７のいずれか一項に記載の組成物。
  29. 試料中におけるＬＯＸＬ２レベルが、試料を前記抗体またはその抗原結合フラグメントと接触させることにより評価される、請求項２１から２８のいずれか一項に記載の組成物。
JP2017095079A 2007-08-02 2017-05-11 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用 Expired - Fee Related JP6357264B2 (ja)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96324807P 2007-08-02 2007-08-02
US96324607P 2007-08-02 2007-08-02
US96328207P 2007-08-02 2007-08-02
US96321407P 2007-08-02 2007-08-02
US96324907P 2007-08-02 2007-08-02
US60/963,214 2007-08-02
US60/963,249 2007-08-02
US60/963,248 2007-08-02
US60/963,282 2007-08-02
US60/963,246 2007-08-02

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015125989A Division JP2015212281A (ja) 2007-08-02 2015-06-23 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018114560A Division JP2018172398A (ja) 2007-08-02 2018-06-15 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017214361A JP2017214361A (ja) 2017-12-07
JP6357264B2 true JP6357264B2 (ja) 2018-07-11

Family

ID=40094743

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010519263A Expired - Fee Related JP5312459B2 (ja) 2007-08-02 2008-08-01 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2010519951A Active JP5659014B2 (ja) 2007-08-02 2008-08-01 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物
JP2013116416A Expired - Fee Related JP5770219B2 (ja) 2007-08-02 2013-05-31 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2014117893A Active JP5851555B2 (ja) 2007-08-02 2014-06-06 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物
JP2015125989A Pending JP2015212281A (ja) 2007-08-02 2015-06-23 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2015235400A Pending JP2016094428A (ja) 2007-08-02 2015-12-02 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物
JP2017095079A Expired - Fee Related JP6357264B2 (ja) 2007-08-02 2017-05-11 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2018114560A Pending JP2018172398A (ja) 2007-08-02 2018-06-15 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用

Family Applications Before (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010519263A Expired - Fee Related JP5312459B2 (ja) 2007-08-02 2008-08-01 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2010519951A Active JP5659014B2 (ja) 2007-08-02 2008-08-01 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物
JP2013116416A Expired - Fee Related JP5770219B2 (ja) 2007-08-02 2013-05-31 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2014117893A Active JP5851555B2 (ja) 2007-08-02 2014-06-06 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物
JP2015125989A Pending JP2015212281A (ja) 2007-08-02 2015-06-23 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP2015235400A Pending JP2016094428A (ja) 2007-08-02 2015-12-02 線維症、腫瘍浸潤、血管新生及び転移の治療及び診断のための方法及び組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018114560A Pending JP2018172398A (ja) 2007-08-02 2018-06-15 Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用

Country Status (16)

Country Link
US (10) US8679485B2 (ja)
EP (4) EP2537529B1 (ja)
JP (8) JP5312459B2 (ja)
CN (6) CN101842114A (ja)
AU (4) AU2008299784B9 (ja)
CA (2) CA2693310C (ja)
CY (2) CY1113897T1 (ja)
DK (2) DK2182981T3 (ja)
ES (3) ES2402334T3 (ja)
HK (2) HK1143543A1 (ja)
HR (2) HRP20130287T1 (ja)
HU (1) HUE025283T2 (ja)
PL (2) PL2182981T3 (ja)
PT (3) PT2537529T (ja)
SI (2) SI2185198T1 (ja)
WO (2) WO2009035791A1 (ja)

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030114410A1 (en) 2000-08-08 2003-06-19 Technion Research And Development Foundation Ltd. Pharmaceutical compositions and methods useful for modulating angiogenesis and inhibiting metastasis and tumor fibrosis
GB0604647D0 (en) 2006-03-08 2006-04-19 Shchepinov Mikhail Stabilized food supplements and their derivatives
ES2402334T3 (es) 2007-08-02 2013-04-30 Gilead Biologics, Inc Procedimientos y composiciones para el tratamiento y el diagnóstico de la fibrosis
EP2268604B1 (en) * 2008-03-14 2017-02-15 Retrotope, Inc. Therapies for cancer using isotopically substituted lysine
US9107935B2 (en) * 2009-01-06 2015-08-18 Gilead Biologics, Inc. Chemotherapeutic methods and compositions
KR20110140121A (ko) * 2009-02-06 2011-12-30 길리아드 바이오로직스, 인크. 혈관신생의 치료를 위한 방법 및 조성물
JP2012519282A (ja) * 2009-02-27 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法
WO2010128506A2 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Yeda Research & Development Co. Ltd. Means and methods for recognizing the development of cardiovascular disease in an individual
CA2771786A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Gilead Biologics, Inc. In vivo screening assays
AU2010284036B2 (en) 2009-08-21 2014-12-18 Gilead Biologics, Inc. Catalytic domains from lysyl oxidase and LOXL2
US20110207144A1 (en) * 2009-08-21 2011-08-25 Derek Marshall In vitro screening assays
WO2011022670A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Arresto Biosciences, Inc In vivo screening assays
CA2771630A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Victoria Smith Therapeutic methods and compositions
CA2772945A1 (en) 2009-09-25 2011-03-31 Xoma Technology Ltd. Screening methods
CN102711753A (zh) * 2009-09-29 2012-10-03 吉联亚生物科技有限公司 治疗眼纤维化的方法和组合物
JP5934102B2 (ja) 2009-10-30 2016-06-15 レトロトップ、 インコーポレイテッドＲｅｔｒｏｔｏｐｅ， Ｉｎｃ． Ｐｕｆａ誘導体による酸化ストレス障害の緩和
WO2011092181A1 (en) 2010-01-26 2011-08-04 Centre Leon Berard Screening method for identifying compounds which block tumour growth by inducing irreversible senescence in tumour cells
AU2014215963B2 (en) * 2010-02-04 2016-04-14 Gilead Biologics, Inc Antibodies that bind to lysyl oxidase-like 2 (loxl2) and methods of use therefor
MX2012009088A (es) * 2010-02-04 2012-12-05 Gilead Biologics Inc Anticuerpos que se enlazan a lisil oxidasa-tipo2 (loxl2) y metodos de uso para los mismos.
US20120329061A1 (en) * 2010-03-11 2012-12-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Quantitative rt-pcr detection for genes involved in epithelial mesenchymal transition in peripheral blood of cancer patients
WO2011132085A2 (en) * 2010-04-21 2011-10-27 Kalluri, Raghu Methods and compositions for treating fibrosis
CN103403030A (zh) 2011-02-21 2013-11-20 菲布他丁有限合伙公司 治疗和诊断疾病的方法
EP2694554A1 (en) * 2011-04-08 2014-02-12 Gilead Biologics, Inc. Methods and compositions for normalization of tumor vasculature by inhibition of loxl2
CA2834343C (en) 2011-04-26 2021-10-12 Retrotope, Inc. Disorders implicating pufa oxidation
JP6106158B2 (ja) 2011-04-26 2017-03-29 レトロトップ、 インコーポレイテッドＲｅｔｒｏｔｏｐｅ， Ｉｎｃ． 酸化的網膜疾患
CA2834342C (en) 2011-04-26 2021-08-31 Retrotope, Inc. Impaired energy processing disorders and mitochondrial deficiency
WO2012148926A2 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Retrotope, Inc. Neurodegenerative disorders and muscle diseases implicating pufas
WO2012155071A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Gilead Biologics, Inc. Methods of identifying lysyl oxidase - like - 2 (loxl2) binding partners
MX2013013905A (es) * 2011-06-01 2014-05-14 Gilead Biologics Inc Ensayo de lisil oxidasa homologo 2 y metodo de uso de la misma.
FR2976587B1 (fr) 2011-06-20 2015-04-03 Basf Beauty Care Solutions F Methode de dosage in vitro par technique immunologique
KR102111624B1 (ko) * 2011-09-30 2020-05-18 소마로직, 인크. 심혈관 위험 사건 예측 및 그것의 용도
CN102397544A (zh) * 2011-11-25 2012-04-04 百泰生物药业有限公司 一种单克隆抗体用于治疗非小细胞肺癌的用途
CN104271156B (zh) 2012-02-29 2017-06-16 吉利德生物制剂公司 抗基质金属蛋白酶9的抗体
WO2014052962A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Case Western Reserve University System and method for detecting lysyl oxidase-like 2 protein (loxl2) and breast cancer
SG10201703240RA (en) 2012-10-30 2017-06-29 Gilead Sciences Inc Therapeutic and diagnostic methods related to lysyl oxidase-like 2 (loxl2)
US10293023B2 (en) * 2013-03-15 2019-05-21 Children's Medical Center Corporation Method of altering vascular permeability and uses thereof
AU2014268316B2 (en) * 2013-05-23 2019-10-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Anti-CCL2 and anti-LOXL2 combination therapy for treatment of scleroderma
EP3049442A4 (en) 2013-09-26 2017-06-28 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
WO2015081127A2 (en) 2013-11-26 2015-06-04 Gilead Sciences, Inc. Therapies for treating myeloproliferative disorders
US20160331754A1 (en) 2014-01-20 2016-11-17 Gilead Sciences, Inc. Therapies for treating cancers
US9622483B2 (en) 2014-02-19 2017-04-18 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
US11039620B2 (en) 2014-02-19 2021-06-22 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
US11039621B2 (en) 2014-02-19 2021-06-22 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
WO2015187499A1 (en) 2014-06-03 2015-12-10 Gilead Sciences, Inc. Use of an ask1 inhibitor for the treatment of liver disease, optionally in combination with a loxl2 inhibitor
US20150361182A1 (en) * 2014-06-11 2015-12-17 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating cardiovascular diseases
WO2016012993A1 (en) * 2014-07-24 2016-01-28 Yeda Research And Development Co. Ltd. Antibodies targeted against loxl-2 for the treatment of collagen-associated pathologies
EP2990480A1 (en) * 2014-08-29 2016-03-02 Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Anti-LOXL4 antibodies and derivatives there
CA2968352A1 (en) 2014-12-08 2016-06-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for upregulating immune responses using combinations of anti-rgmb and anti-pd-1 agents
MA41252A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Gilead Sciences Inc Formes solides d'un inhibiteur d'ask 1
TW201639573A (zh) 2015-02-03 2016-11-16 吉李德科學股份有限公司 有關治療癌症之合併治療
US10806787B2 (en) 2015-02-16 2020-10-20 Pharma Foods International Co., Ltd. Anticancer agents or antimetastatic agents using FSTL1 and combination drug thereof
SI3321265T1 (sl) 2015-03-04 2020-07-31 Gilead Sciences, Inc. Spojine 4,6-diamino-pirido(3,2-d)pirimidina in njihova uporaba kot modulatorji toličnih receptorjev
EP3265445B1 (en) 2015-03-06 2021-05-05 Pharmakea, Inc. Lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
KR102594441B1 (ko) 2015-03-06 2023-10-25 파마케아, 인크. 플루오르화된 리실 옥시다아제-유사 2 억제제 및 이의 용도
CN106442956A (zh) * 2015-08-11 2017-02-22 钱朝南 一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法
US11020411B2 (en) 2015-09-17 2021-06-01 Ohio State Innovation Foundation Carborane compounds and methods of use thereof
EP3355875B1 (en) 2015-10-01 2021-09-29 Gilead Sciences, Inc. Combination of a btk inhibitor and a checkpoint inhibitor for treating cancers
WO2017066561A2 (en) 2015-10-16 2017-04-20 President And Fellows Of Harvard College Regulatory t cell pd-1 modulation for regulating t cell effector immune responses
EP3950649A1 (en) 2015-11-23 2022-02-09 Retrotope, Inc. Site-specific isotopic labeling of 1, 4-diene systems
PE20181073A1 (es) 2015-12-17 2018-07-04 Gilead Sciences Inc Compuestos inhibidores de la quinasa de union a tank
EP3411716A1 (en) * 2016-02-03 2018-12-12 Nordic Bioscience A/S Combined biomarker measurement of fibrosis
CA3013819A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Pharmaxis Ltd. Indole and azaindole haloallylamine derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
GB201602934D0 (en) 2016-02-19 2016-04-06 Cancer Res Inst Royal Compounds
WO2017152062A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Gilead Sciences, Inc. Compositions and combinations of autotaxin inhibitors
AU2017238054B2 (en) 2016-03-21 2023-10-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. T-cell exhaustion state-specific gene expression regulators and uses thereof
ES2863700T3 (es) * 2016-03-22 2021-10-11 Mayo Found Medical Education & Res Uso de inhibidores de ácido graso sintasa para tratar la fibrosis
CA3019003A1 (en) 2016-04-08 2017-10-12 Gilead Sciences, Inc. Compositions and methods for treating cancer, inflammatory diseases and autoimmune diseases
JP6754846B2 (ja) * 2016-04-19 2020-09-16 南京中硼▲聯▼康医▲療▼科技有限公司Ｎｅｕｂｏｒｏｎ Ｍｅｄｔｅｃｈ Ｌｔｄ． βアミロイド沈着プラークを除去するための中性子捕捉治療システム
WO2017197088A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-16 Pharmakea, Inc. Lysyl oxidase-like 2 inhibitors for the treatment of inflammatory conditions
WO2017215590A1 (en) 2016-06-13 2017-12-21 I-Mab Anti-pd-l1 antibodies and uses thereof
EP3493797A1 (en) 2016-08-04 2019-06-12 Gilead Sciences, Inc. Cobicistat for use in cancer treatments
MA46093A (fr) 2016-09-02 2021-05-19 Gilead Sciences Inc Composés modulateurs du recepteur de type toll
US10640499B2 (en) 2016-09-02 2020-05-05 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
CN117180280A (zh) 2016-09-07 2023-12-08 法玛克亚公司 赖氨酰氧化酶样2抑制剂的用途
WO2018048930A1 (en) * 2016-09-07 2018-03-15 Pharmakea, Inc. Lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
CN109983006B (zh) 2016-09-07 2022-02-25 法玛克亚公司 赖氨酰氧化酶样2抑制剂的结晶形式及其制备方法
US20180133212A1 (en) 2016-11-03 2018-05-17 Gilead Sciences, Inc. Combination of a bcl-2 inhibitor and a bromodomain inhibitor for treating cancer
CN106492218A (zh) * 2016-11-08 2017-03-15 清华大学 氨基丙腈在制备药物中的用途
WO2018097977A1 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of a phosphate complex of a bet inhibitor
ES2908662T3 (es) 2017-01-24 2022-05-03 I Mab Biopharma Us Ltd Anticuerpos anti-CD73 y usos de los mismos
DE102017000896A1 (de) * 2017-02-01 2018-08-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Selektives Freisetzungssystem für Tumortherapeutika und Tumordiagnostika sowie Biosensor für Tumorgewebe
CA3054403A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
WO2018156901A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
WO2018170488A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 Gilead Sciences, Inc. Method of purifying an antibody
US10632168B2 (en) 2017-04-06 2020-04-28 Sustain Holdings, Llc Collagen peptide-based medicament compositions and devices and methods of production and use thereof
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
WO2019123340A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CN111511754B (zh) 2017-12-20 2023-09-12 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的2’3’环状二核苷酸
CN111615385B (zh) * 2018-01-11 2023-07-14 肺气肿解决方案私人有限公司 用于治疗肺气肿和其他形式的copd的组合物和方法
PE20210640A1 (es) 2018-02-13 2021-03-23 Gilead Sciences Inc Inhibidores pd-1/pd-l1
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI712412B (zh) 2018-04-19 2020-12-11 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
US20190359645A1 (en) 2018-05-03 2019-11-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide
JP2021523151A (ja) 2018-05-11 2021-09-02 ホスホレックス、インコーポレイテッド 負の表面電荷を有するマイクロ粒子及びナノ粒子
EP3793565B1 (en) 2018-05-14 2022-01-05 Gilead Sciences, Inc. Mcl-1 inhibitors
ES2962674T3 (es) 2018-07-13 2024-03-20 Gilead Sciences Inc Inhibidores PD-1/PD-L1
CA3105599A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Pharmaxis Ltd. Haloallylamine sulfone derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
US11179397B2 (en) 2018-10-03 2021-11-23 Gilead Sciences, Inc. Imidazopyrimidine derivatives
CN112955435B (zh) 2018-10-24 2024-09-06 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
AU2019372046B2 (en) 2018-10-31 2022-05-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds as HPK1 inhibitors
EP3873608A1 (en) 2018-10-31 2021-09-08 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
US20220008358A1 (en) * 2018-11-12 2022-01-13 Agency For Science, Technology And Research Methods for manipulating cell state transitions in cancer
EP3890750A4 (en) * 2018-12-03 2022-08-10 Ohio State Innovation Foundation CARBORANE COMPOUNDS, CARBORANE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
EP3705893A1 (en) * 2019-03-05 2020-09-09 Humanitas Mirasole S.p.A. Methods to assess the risk of being affected by prostate cancer
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
AU2020231201A1 (en) 2019-03-07 2021-08-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
JP7350872B2 (ja) 2019-03-07 2023-09-26 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． ３’３’－環状ジヌクレオチドおよびそのプロドラッグ
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI751516B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
JP2022530402A (ja) 2019-04-22 2022-06-29 サステイン ホールディングス，エルエルシー コラーゲン・ペプチド系医薬組成物および装置、ならびにそれらの製造方法および使用
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
CA3140708A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Helen Horton Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and pyridopyrimidine derivatives
FI20195550A1 (en) * 2019-06-20 2020-12-21 Kemira Oyj Assessment of risk level in an aqueous process
US11446303B2 (en) * 2019-06-21 2022-09-20 Tosk, Inc. Uridine phosphorylase (UPase) inhibitors for treatment of liver conditions
CA3142513A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 Gilead Sciences, Inc. Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
US11697807B2 (en) 2019-09-30 2023-07-11 Case Western Reserve University Electrochemical biosensor
KR20210044589A (ko) * 2019-10-15 2021-04-23 재단법인 한국파스퇴르연구소 2-메톡시에스트라디올 유도체 및 이들의 의약 용도
CN111118142A (zh) * 2020-01-17 2020-05-08 上海市同济医院 血清赖氨酸氧化酶作为肾间质纤维化的分层诊断性生物标志物
TWI832035B (zh) 2020-02-14 2024-02-11 美商基利科學股份有限公司 結合ccr8之抗體及融合蛋白及其用途
EP4107163A4 (en) 2020-02-21 2024-06-19 Retrotope, Inc. PROCESS FOR ISOTOPIC MODIFICATION OF POLYUNSATURATED FATTY ACIDS AND THEIR DERIVATIVES
CA3184767A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Raqualia Pharma Inc. Method for selecting cancer patients for whom combination therapy with retinoid and cancer therapeutic agent is effective, and combination medicament with retinoid and cancer therapeutic agent
US12109194B2 (en) 2021-02-05 2024-10-08 Biojiva Llc Synergistic combination therapy for treating ALS
TW202313094A (zh) 2021-05-18 2023-04-01 美商基利科學股份有限公司 使用ＦＬＴ３Ｌ—Ｆｃ融合蛋白之方法
CN113321743B (zh) * 2021-07-02 2022-10-21 海南精准医疗科技有限公司 一种靶向赖氨酰氧化酶1的嵌合抗原受体及其用途
CN118139858A (zh) 2021-10-28 2024-06-04 吉利德科学公司 吡地嗪-3(2h)-酮衍生物
KR20240097895A (ko) 2021-10-29 2024-06-27 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Cd73 화합물
CA3239528A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
CA3237577A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (zh) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Ｐａｒｐ７抑制劑
AU2023233730A1 (en) 2022-03-17 2024-09-26 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
WO2023205719A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Gilead Sciences, Inc. Kras g12d modulating compounds
WO2023239764A1 (en) * 2022-06-08 2023-12-14 Ohio State Innovation Foundation Methods and compositions for treating lupus
US20240116928A1 (en) 2022-07-01 2024-04-11 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
CN116064765B (zh) * 2022-08-02 2023-09-05 首都医科大学附属北京友谊医院 检测loxl1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用
WO2024075844A1 (ja) * 2022-10-07 2024-04-11 株式会社ナノエッグ 炎症性皮膚疾患の検出及び重症度の判定方法
WO2024137852A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Gilead Sciences, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (244)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7002A (en) * 1850-01-08 Obe-washek
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) * 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) * 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) * 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) * 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) * 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) * 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
JPS5913521B2 (ja) 1975-06-19 1984-03-30 メイトウサンギヨウ カブシキガイシヤ 磁性酸化鉄・デキストラン複合体の製造法
US3984533A (en) * 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4036945A (en) 1976-05-03 1977-07-19 The Massachusetts General Hospital Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts
US4098876A (en) * 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
EP0046742B1 (en) * 1980-08-25 1984-06-27 KabiVitrum AB Peptide substrates for determination of protease activity
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
DE3278334D1 (en) * 1981-10-23 1988-05-19 Genetics Int Inc Sensor for components of a liquid mixture
US4485088A (en) 1982-03-26 1984-11-27 Bio-Products, Inc. Method of treatment of fibrotic lesions by topical administration of lathyrogenic drugs
US4452773A (en) 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
US4472509A (en) 1982-06-07 1984-09-18 Gansow Otto A Metal chelate conjugated monoclonal antibodies
US4454106A (en) 1982-06-07 1984-06-12 Gansow Otto A Use of metal chelate conjugated monoclonal antibodies
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4501728A (en) 1983-01-06 1985-02-26 Technology Unlimited, Inc. Masking of liposomes from RES recognition
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US5011771A (en) * 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
PT81498B (pt) 1984-11-23 1987-12-30 Schering Ag Processo para a preparacao de composicoes para diagnostico contendo particulas magneticas
DE3572485D1 (en) 1984-12-22 1989-09-28 Thomae Gmbh Dr K Tetrahydro-benzothiazoles, their production and their use as intermediates or drugs
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4627445A (en) * 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4868103A (en) 1986-02-19 1989-09-19 Enzo Biochem, Inc. Analyte detection by means of energy transfer
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4831175A (en) 1986-09-05 1989-05-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate
US4837028A (en) 1986-12-24 1989-06-06 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US4843155A (en) 1987-11-19 1989-06-27 Piotr Chomczynski Product and process for isolating RNA
US4916193A (en) 1987-12-17 1990-04-10 Allied-Signal Inc. Medical devices fabricated totally or in part from copolymers of recurring units derived from cyclic carbonates and lactides
US4943593A (en) 1988-02-25 1990-07-24 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5059714A (en) 1988-02-25 1991-10-22 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5252608A (en) 1988-02-25 1993-10-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5021456A (en) 1988-02-25 1991-06-04 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US4965288A (en) 1988-02-25 1990-10-23 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5182297A (en) 1988-02-25 1993-01-26 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5021404A (en) 1988-04-20 1991-06-04 The Children's Medical Center Corporation Angiostatic collagen modulators
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5092877A (en) 1988-09-01 1992-03-03 Corvita Corporation Radially expandable endoprosthesis
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5120764A (en) 1988-11-01 1992-06-09 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
CA2006008C (en) 1988-12-20 2000-02-15 Donald J. Kessler Method for making synthetic oligonucleotides which bind specifically to target sites on duplex dna molecules, by forming a colinear triplex, the synthetic oligonucleotides and methods of use
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US6352862B1 (en) 1989-02-17 2002-03-05 Unilever Patent Holdings B.V. Analytical test device for imuno assays and methods of using same
US4994071A (en) 1989-05-22 1991-02-19 Cordis Corporation Bifurcating stent apparatus and method
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
ATE144793T1 (de) 1989-06-29 1996-11-15 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
US5262035A (en) 1989-08-02 1993-11-16 E. Heller And Company Enzyme electrodes
US5192659A (en) * 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US4997854A (en) * 1989-08-25 1991-03-05 Trustees Of Boston University Anti-fibrotic agents and methods for inhibiting the activity of lysyl oxidase in-situ using adjacently positioned diamine analogue substrates
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5304121A (en) 1990-12-28 1994-04-19 Boston Scientific Corporation Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating
US5279833A (en) 1990-04-04 1994-01-18 Yale University Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) * 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) * 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5163952A (en) 1990-09-14 1992-11-17 Michael Froix Expandable polymeric stent with memory and delivery apparatus and method
GB9022788D0 (en) 1990-10-19 1990-12-05 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
US5641484A (en) 1990-12-04 1997-06-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for the suppression of neu mediated tumors by adenoviral E1A and SV40 large T antigen
JPH06504997A (ja) 1990-12-06 1994-06-09 アフィメトリックス，　インコーポレイテッド 非常に大きい規模の固定化されたポリマーの合成
AT397134B (de) * 1991-02-19 1994-02-25 Hoerbiger Ventilwerke Ag Ventil
US20020123476A1 (en) * 1991-03-19 2002-09-05 Emanuele R. Martin Therapeutic delivery compositions and methods of use thereof
US6933286B2 (en) * 1991-03-19 2005-08-23 R. Martin Emanuele Therapeutic delivery compositions and methods of use thereof
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DK51092D0 (da) 1991-05-24 1992-04-15 Ole Buchardt Oligonucleotid-analoge betegnet pna, monomere synthoner og fremgangsmaade til fremstilling deraf samt anvendelser deraf
US5283185A (en) 1991-08-28 1994-02-01 University Of Tennessee Research Corporation Method for delivering nucleic acids into cells
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5661133B1 (en) * 1991-11-12 1999-06-01 Univ Michigan Collateral blood vessel formation in cardiac muscle by injecting a dna sequence encoding an angiogenic protein
ES2241710T3 (es) 1991-11-25 2005-11-01 Enzon, Inc. Procedimiento para producir proteinas multivalentes de union a antigeno.
US6235887B1 (en) 1991-11-26 2001-05-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation directed by oligonucleotides containing modified pyrimidines
EP0552108B1 (en) 1992-01-17 1999-11-10 Lakowicz, Joseph R. Energy transfer phase-modulation fluoro-immunoassay
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
US6015562A (en) * 1992-09-22 2000-01-18 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5721138A (en) * 1992-12-15 1998-02-24 Sandford University Apolipoprotein(A) promoter and regulatory sequence constructs and methods of use
FI92882C (fi) 1992-12-29 1995-01-10 Medix Biochemica Ab Oy Kertakäyttöinen testiliuska ja menetelmä sen valmistamiseksi
US5464650A (en) 1993-04-26 1995-11-07 Medtronic, Inc. Intravascular stent and method
US5646185A (en) 1993-10-14 1997-07-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Tumor treatment method
US5674693A (en) 1994-03-18 1997-10-07 Natural Pharmacia International Inc. Derivatives of 2-nitro-imidazoles as hypoxic cell markers
US5700695A (en) 1994-06-30 1997-12-23 Zia Yassinzadeh Sample collection and manipulation method
US5908635A (en) 1994-08-05 1999-06-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method for the liposomal delivery of nucleic acids
US5807718A (en) * 1994-12-02 1998-09-15 The Scripps Research Institute Enzymatic DNA molecules
US6096716A (en) 1994-12-12 2000-08-01 The Board Of Regents, The University Of Texas System Liposome-mediated transfection of central nervous system cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5935860A (en) 1995-03-07 1999-08-10 The George Washington University Use of uteroglobin expression as a molecular marker for prostatic intraepithelial neoplasia
US6120536A (en) 1995-04-19 2000-09-19 Schneider (Usa) Inc. Medical devices with long term non-thrombogenic coatings
WO1996040746A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Trustees Of Boston University Lysyloxidase inhibitors
AUPN363995A0 (en) 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
US5854033A (en) 1995-11-21 1998-12-29 Yale University Rolling circle replication reporter systems
NO971448L (no) 1996-04-01 1997-10-02 Sankyo Co Rekombinante anti-Fas-antistoffer og DNA for disse
AUPO156596A0 (en) 1996-08-09 1996-09-05 University Of Sydney, The Synthetic polynucleotides
WO1998012156A1 (en) 1996-09-20 1998-03-26 President And Fellows Of Harvard College Combinatorial approach for generating novel coordination complexes
US5958703A (en) 1996-12-03 1999-09-28 Glaxo Group Limited Use of modified tethers in screening compound libraries
JP3394262B2 (ja) 1997-02-06 2003-04-07 セラセンス、インク． 小体積インビトロ被検体センサー
WO1998041656A1 (en) 1997-03-19 1998-09-24 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Compositions and method for the early diagnosis of ovarian cancer
BR9814040A (pt) * 1997-08-08 2000-10-03 Univ California Agudo no pulmão com fibrose com antagonistas de avb6
US6277622B1 (en) 1997-08-11 2001-08-21 The University Of Sydney Synthetic polynucleotides
US6225118B1 (en) 1997-10-01 2001-05-01 Biocure Limited Multicellular in vitro assay of angiogenesis
CA2308565A1 (en) * 1997-11-05 1999-05-14 Baylor College Of Medicine Sequences for targeting metastatic cells
US6300092B1 (en) 1999-01-27 2001-10-09 Millennium Pharmaceuticals Inc. Methods of use of a novel lysyl oxidase-related protein
US6140056A (en) * 1999-01-27 2000-10-31 Millennium Pharmaceuticals, Inc. MSP-18 protein and nucleic acid molecules and uses therefor
US20020072089A1 (en) 1999-11-23 2002-06-13 Holtzman Douglas A. Novel ITALY, Lor-2, STRIFE, TRASH, BDSF, LRSG, and STMST protein and nucleic acid molecules and uses therefor
WO1999046385A2 (en) * 1998-03-13 1999-09-16 Baylor College Of Medicine Compositions and methods for the treatment and prevention of metastatic disorders
WO1999065928A2 (en) 1998-06-19 1999-12-23 Genzyme Corporation Polynucleotide population isolated from non-metastatic and metastatic breast tumor tissues
US6228538B1 (en) * 1998-08-28 2001-05-08 Micron Technology, Inc. Mask forming methods and field emission display emitter mask forming methods
US20040058355A1 (en) 1998-09-30 2004-03-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel 21910, 56634, 55053, 2504, 15977, 14760, 25501, 17903, 3700, 21529, 26176, 26343, 56638, 18610, 33217, 21967, H1983, M1983, 38555 or 593 molecules and uses therefor
US6534261B1 (en) * 1999-01-12 2003-03-18 Sangamo Biosciences, Inc. Regulation of endogenous gene expression in cells using zinc finger proteins
US7108982B1 (en) 1999-02-19 2006-09-19 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and the therapeutics for macular degeneration
US20030149997A1 (en) 1999-02-19 2003-08-07 Hageman Gregory S. Diagnostics and therapeutics for arterial wall disruptive disorders
CN100360183C (zh) * 1999-04-22 2008-01-09 比奥根艾迪克Ma公司 整联蛋白α4亚单位的拮抗剂在制备治疗纤维变性的药物中的用途
US20030152926A1 (en) 1999-08-11 2003-08-14 Eos Biotechnology, Inc. Novel methods of diagnosis of angiogenesis, compositions and methods of screening for angiogenesis modulators
GB0001309D0 (en) * 2000-01-20 2000-03-08 Nestle Sa Valve arrangement
US6808707B2 (en) 2000-02-04 2004-10-26 Matrix Design Wound healing compositions and methods using tropoelastin and lysyl oxidase
WO2001079291A2 (en) * 2000-04-14 2001-10-25 Incyte Genomics, Inc. Secreted proteins
WO2001083702A2 (en) 2000-05-03 2001-11-08 University Of Hawaii Novel members of the lysyl oxidases family of amine oxidases related applications
WO2001092495A2 (en) 2000-05-26 2001-12-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. A human lysyl ixodase (47765) and uses thereof
US7700359B2 (en) 2000-06-02 2010-04-20 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Gene products differentially expressed in cancerous cells
GB0014185D0 (en) * 2000-06-09 2000-08-02 Novartis Res Found Compound and method
US20090233270A9 (en) 2000-08-02 2009-09-17 St Croix Brad Secreted and cytoplasmic tumor endothelial markers
US20030114410A1 (en) 2000-08-08 2003-06-19 Technion Research And Development Foundation Ltd. Pharmaceutical compositions and methods useful for modulating angiogenesis and inhibiting metastasis and tumor fibrosis
ATE493147T1 (de) 2000-08-08 2011-01-15 Technion Res & Dev Foundation Pharmazeutische zusammensetzungen und methoden nützlich zur behandlung von krebs oder leberfibrose
WO2002012470A2 (en) 2000-08-08 2002-02-14 Wyeth A member of the lysyl oxidase gene family
US20020156263A1 (en) 2000-10-05 2002-10-24 Huei-Mei Chen Genes expressed in breast cancer
WO2003008647A2 (en) 2000-11-28 2003-01-30 University Of Cincinnati Blood assessment of injury
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7112668B2 (en) 2001-01-23 2006-09-26 Curagen Corporation Polypeptides and nucleic acids encoded thereby
US20040029114A1 (en) 2001-01-24 2004-02-12 Eos Technology, Inc. Methods of diagnosis of breast cancer, compositions and methods of screening for modulators of breast cancer
WO2002061092A2 (en) 2001-01-29 2002-08-08 Bayer Aktiengesellschaft Regulation of human lysyl oxidase
CA2438030A1 (en) 2001-02-14 2002-10-10 Protein Design Labs Methods of diagnosis of angiogenesis, compositions and methods of screening for angiogenesis modulators
AU2002237124B2 (en) 2001-02-28 2008-03-06 Chondrogene Inc. Compositions and methods relating to osteoarthritis
US20020182274A1 (en) * 2001-03-21 2002-12-05 Kung-Ming Lu Methods for inhibiting cancer growth, reducing infection and promoting general health with a fermented soy extract
JP2005527180A (ja) 2001-04-18 2005-09-15 プロテイン デザイン ラブス， インコーポレイテッド 肺がんの診断方法、肺がんの修飾因子の組成及びスクリーニングの方法
US20030211076A1 (en) 2001-05-10 2003-11-13 Wande Li Compositions and methods for treatment of proliferative disorders
US20030092037A1 (en) 2001-07-18 2003-05-15 Osamu Matsuzaki Elk1 phosphorylation related gene
FR2828206B1 (fr) 2001-08-03 2004-09-24 Centre Nat Rech Scient Utilisation d'inhibiteurs des lysyl oxydases pour la culture cellulaire et le genie tissulaire
US20030129672A1 (en) 2001-08-29 2003-07-10 Dyer Richard Dennis Method for identifying metalloenzyme inhibitors
JP2005507658A (ja) 2001-10-12 2005-03-24 インサイト・ゲノミックス・インコーポレイテッド タンパク質修飾および維持分子
JP2005506087A (ja) 2001-10-26 2005-03-03 リボファーマ アーゲー プラス鎖ｒｎａウイルスによる感染症を処置するための２本鎖リボ核酸の使用
KR100450950B1 (ko) * 2001-11-29 2004-10-02 삼성전자주식회사 구내/공중망 무선 패킷데이터 서비스를 받는 이동단말기의 인증 방법 및 그 사설망 시스템
EP1455813B1 (en) 2001-12-18 2015-07-15 mondoBIOTECH AG Interferon gamma in combination with a diagnostic array for use in the improved treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
US7186540B2 (en) 2001-12-27 2007-03-06 National Institute of Advanced Indusrtial Science and Technology Thermostable glutaminase and thermostable glutaminase gene
AU2003217966A1 (en) 2002-03-07 2003-10-08 Licentia, Ltd. Lymphatic and blood endothelial cell genes
US7655397B2 (en) 2002-04-25 2010-02-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Selections of genes and methods of using the same for diagnosis and for targeting the therapy of select cancers
WO2003100016A2 (en) 2002-05-22 2003-12-04 Incyte Corporation Protein modification and maintenance molecules
EP1513879B1 (en) * 2002-06-03 2018-08-22 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
WO2004002427A2 (en) 2002-06-27 2004-01-08 The General Hospital Corporation Methods for the treatment or prevention of obesity
EP1576131A4 (en) 2002-08-15 2008-08-13 Genzyme Corp EXPRESSION PATTERN IN BRAIN DENTHELIC CELLS
WO2004023973A2 (en) 2002-09-12 2004-03-25 Incyte Corporation Molecules for diagnostics and therapeutics
AU2003282877B9 (en) 2002-09-25 2011-05-12 University Of Massachusetts In Vivo gene silencing by chemically modified and stable siRNA
US20050260639A1 (en) 2002-09-30 2005-11-24 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing pancreatic cancer
US20050259483A1 (en) 2002-09-30 2005-11-24 Oncotherapy Science, Inc. Genes and polypeptides relating to prostate cancers
WO2004048938A2 (en) 2002-11-26 2004-06-10 Protein Design Labs, Inc. Methods of detecting soft tissue sarcoma, compositions and methods of screening for soft tissue sarcoma modulators
ES2542328T3 (es) 2002-12-06 2015-08-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Métodos para la identificación, evaluación y tratamiento de pacientes con terapia de inhibición del proteasoma
US20060188889A1 (en) 2003-11-04 2006-08-24 Christopher Burgess Use of differentially expressed nucleic acid sequences as biomarkers for cancer
PT1581812E (pt) 2003-01-06 2008-09-22 Wyeth Corp Composições e métodos para diagnóstico e tratamento de cancros do cólon
US20050181375A1 (en) 2003-01-10 2005-08-18 Natasha Aziz Novel methods of diagnosis of metastatic cancer, compositions and methods of screening for modulators of metastatic cancer
US7393531B2 (en) 2003-01-21 2008-07-01 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
WO2004078124A2 (en) 2003-03-03 2004-09-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions involving mda-7
US8383158B2 (en) 2003-04-15 2013-02-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and compositions to treat myocardial conditions
AT500650B1 (de) * 2003-04-17 2009-11-15 Altropus Gmbh Immunogener rekombinanter antikörper
WO2004112829A2 (en) 2003-05-23 2004-12-29 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumors of glial origin
US20060019256A1 (en) 2003-06-09 2006-01-26 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
FR2855968B1 (fr) * 2003-06-13 2012-11-30 Coletica Stimulation de la synthese et de l'activite d'une isoforme de la lysyl oxydase-like loxl pour stimuler la formation de fibres elastiques
FR2855969B1 (fr) 2003-06-13 2012-11-30 Coletica Stimulation de l'activite d'une isoforme de lysyl oxydase pour lutter contre certaines pathologies dues a une elastogenese incomplete, absente ou desorganisee
NZ544977A (en) 2003-07-17 2009-07-31 Pacific Edge Biotechnology Ltd Cystatin SN ("CST1") as a marker for detection of gastric cancer
WO2005025596A1 (en) 2003-09-16 2005-03-24 Hadasit Medical Research Services & Development Ltd. Glatiramer acetate for use as an immuno-modulatory agent
EP2311945A1 (en) 2003-10-14 2011-04-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Bispecific antibodies substituting for functional proteins
JP4411280B2 (ja) 2003-10-20 2010-02-10 帝人ファーマ株式会社 骨及び／又は関節疾患関連遺伝子
US20070054278A1 (en) 2003-11-18 2007-03-08 Applera Corporation Polymorphisms in nucleic acid molecules encoding human enzyme proteins, methods of detection and uses thereof
TW200530269A (en) 2003-12-12 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Mpl antibodies
WO2005094424A2 (en) 2004-01-13 2005-10-13 Trustees Of Boston University Use of the pro-peptide domain of lysyl oxidase as a therapeutic agent
US7255856B2 (en) 2004-01-23 2007-08-14 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) and elastogenesis
US8142994B2 (en) 2004-02-23 2012-03-27 Erasmus University Medical Center Rotterdam Classification, diagnosis and prognosis of acute myeloid leukemia by gene expression profiling
WO2005083107A2 (en) * 2004-02-24 2005-09-09 Attenuon Llp Inhibition of superoxide dismutase by tetrathiomolybdate: identification of new anti-angiogenic and antitumor agents
CA2561742A1 (en) 2004-04-01 2005-10-27 Sequenom, Inc. Methods for identifying risk of osteoarthritis and treatments thereof
WO2006044643A2 (en) * 2004-10-15 2006-04-27 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
US20060134172A1 (en) 2004-12-21 2006-06-22 Alcon, Inc. Agents which regulate, inhibit, or modulate the activity and/or expression of lysyl oxidase (LOX) and LOX-like proteases as a unique means to both lower intraocular pressure and treat glaucomatous retinopathies/optic neuropathies
CN101941970B (zh) 2005-02-09 2013-08-21 艾科优公司 用于治疗癌症的meleimide衍生物、药物组合物以及方法
EP2314614B1 (en) * 2005-02-28 2015-11-25 Sangamo BioSciences, Inc. Anti-angiogenic methods and compositions
US20060216722A1 (en) 2005-03-25 2006-09-28 Christer Betsholtz Glomerular expression profiling
JP5190654B2 (ja) 2005-03-31 2013-04-24 国立大学法人広島大学 分子マーカーを用いた間葉系幹細胞の識別方法及びその利用
US8652786B2 (en) 2005-04-05 2014-02-18 The General Hospital Corporation Method for predicting responsiveness to drugs
WO2006128740A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Centelion Anti-vascular methods and therapies employing lysyl oxidase inhibitors
US20070021365A1 (en) 2005-06-21 2007-01-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of Lysyl oxidase for treating tumor growth and diagnostics relating thereto
US20070225242A1 (en) 2005-06-21 2007-09-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and composition for treating and preventing tumor metastasis in vivo
EP1926996B1 (en) 2005-09-20 2011-11-09 OSI Pharmaceuticals, Inc. Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
US7846445B2 (en) 2005-09-27 2010-12-07 Amunix Operating, Inc. Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof
US8158107B2 (en) 2005-09-30 2012-04-17 National Jewish Health Genes and proteins associated with angiogenesis and uses thereof
GB0521139D0 (en) 2005-10-18 2005-11-23 Univ Sheffield Therapeutic agent
US20090035348A1 (en) 2005-11-22 2009-02-05 Z & Z Medical Holdings, Inc. Dissolution of arterial plaque
US8445198B2 (en) 2005-12-01 2013-05-21 Medical Prognosis Institute Methods, kits and devices for identifying biomarkers of treatment response and use thereof to predict treatment efficacy
GB0524991D0 (en) 2005-12-08 2006-01-18 Ge Healthcare Ltd Novel imaging agents for fibrosis
BRPI0619595B8 (pt) 2005-12-09 2022-12-13 Ucb Pharma Sa anticorpo neutralizante, sequência de dna isolada, vetor de clonagem ou expressão, célula hospedeira, processo para a produção de um anticorpo, composição farmacêutica, e, uso de um anticorpo neutralizante humanizado
US20090275633A1 (en) 2006-04-13 2009-11-05 Oncomethylome Sciences Sa Novel Tumour Suppressor
CA2652703C (en) 2006-06-07 2018-08-28 Bioalliance C.V. Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on cd-43 and cea expressed on cancer cells and methods using same
WO2008063479A2 (en) 2006-11-17 2008-05-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center Pancreatic cancer biomarkers
US20100074897A1 (en) 2006-12-01 2010-03-25 University Of Utah Research Foundation Methods and Compositions related to HIF-1 alpha
US8077896B2 (en) 2006-12-12 2011-12-13 Sound Services, Llc Laser inclinometer audio direction
KR101443214B1 (ko) 2007-01-09 2014-09-24 삼성전자주식회사 폐암 환자 또는 폐암 치료를 받은 폐암 환자의 폐암 재발 위험을 진단하기 위한 조성물, 키트 및 마이크로어레이
GB0708002D0 (en) 2007-04-25 2007-06-06 Univ Sheffield Antibodies
WO2008138578A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Medical Prognosis Institute Methods, kits, and devices for identifying biomarkers of treatment response and use thereof to predict treatment efficacy
US8178091B2 (en) 2007-05-21 2012-05-15 University Of Washington Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders
WO2009002931A2 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Children's Medical Center Corporation Methods and uses thereof of prosaposin
IL184627A0 (en) 2007-07-15 2008-12-29 Technion Res & Dev Foundation Agents for diagnosing and modulating metastasis and fibrosis as well as inflammation in a mammalian tissue
ES2402334T3 (es) 2007-08-02 2013-04-30 Gilead Biologics, Inc Procedimientos y composiciones para el tratamiento y el diagnóstico de la fibrosis
US8815946B2 (en) * 2008-01-25 2014-08-26 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Inhibition of proliferation and fibrotic response of activated corneal stromal cells
JP2010038735A (ja) 2008-08-05 2010-02-18 Terumo Corp 腹膜機能の評価方法および腹膜機能評価用イムノクロマト試験紙
US9107935B2 (en) 2009-01-06 2015-08-18 Gilead Biologics, Inc. Chemotherapeutic methods and compositions
KR20110140121A (ko) * 2009-02-06 2011-12-30 길리아드 바이오로직스, 인크. 혈관신생의 치료를 위한 방법 및 조성물
US20110207144A1 (en) 2009-08-21 2011-08-25 Derek Marshall In vitro screening assays
WO2011022670A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Arresto Biosciences, Inc In vivo screening assays
AU2010284036B2 (en) 2009-08-21 2014-12-18 Gilead Biologics, Inc. Catalytic domains from lysyl oxidase and LOXL2
CA2771786A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Gilead Biologics, Inc. In vivo screening assays
CA2771630A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Victoria Smith Therapeutic methods and compositions
CN102711753A (zh) * 2009-09-29 2012-10-03 吉联亚生物科技有限公司 治疗眼纤维化的方法和组合物
MX2012009088A (es) 2010-02-04 2012-12-05 Gilead Biologics Inc Anticuerpos que se enlazan a lisil oxidasa-tipo2 (loxl2) y metodos de uso para los mismos.
EP2694554A1 (en) 2011-04-08 2014-02-12 Gilead Biologics, Inc. Methods and compositions for normalization of tumor vasculature by inhibition of loxl2
MX2013013905A (es) 2011-06-01 2014-05-14 Gilead Biologics Inc Ensayo de lisil oxidasa homologo 2 y metodo de uso de la misma.
SG10201703240RA (en) 2012-10-30 2017-06-29 Gilead Sciences Inc Therapeutic and diagnostic methods related to lysyl oxidase-like 2 (loxl2)
US9708404B2 (en) * 2012-12-21 2017-07-18 Seattle Genetics, Inc. Anti-NTB-A antibodies and related compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
US10494443B2 (en) 2019-12-03
WO2009017833A8 (en) 2010-10-14
AU2017200635B2 (en) 2019-04-04
CA2693310A1 (en) 2009-03-19
AU2017200635B9 (en) 2019-04-18
PT2185198E (pt) 2015-04-20
US20130324705A1 (en) 2013-12-05
US20090053224A1 (en) 2009-02-26
WO2009035791A9 (en) 2014-06-26
AU2008282739B2 (en) 2013-12-19
JP2010535205A (ja) 2010-11-18
DK2182981T3 (en) 2013-04-02
US20140079707A1 (en) 2014-03-20
EP2537529B1 (en) 2018-10-17
US20160185877A1 (en) 2016-06-30
WO2009035791A1 (en) 2009-03-19
US20130095101A1 (en) 2013-04-18
CY1113897T1 (el) 2016-07-27
US20140349309A1 (en) 2014-11-27
CN105330743A (zh) 2016-02-17
JP5851555B2 (ja) 2016-02-03
CA2693310C (en) 2018-11-27
PL2182981T3 (pl) 2013-06-28
CN105622756B (zh) 2020-07-28
EP2182981B1 (en) 2013-01-09
JP5770219B2 (ja) 2015-08-26
US20090104201A1 (en) 2009-04-23
CN101835490A (zh) 2010-09-15
AU2008299784A9 (en) 2015-06-18
CN110372795A (zh) 2019-10-25
CN105622756A (zh) 2016-06-01
SI2182981T1 (sl) 2013-05-31
EP2185198B1 (en) 2015-01-14
PT2182981E (pt) 2013-04-18
US8679485B2 (en) 2014-03-25
ES2700141T3 (es) 2019-02-14
HRP20150208T1 (hr) 2015-06-05
HUE025283T2 (en) 2016-03-29
US8461303B2 (en) 2013-06-11
US20140128284A1 (en) 2014-05-08
AU2008299784B9 (en) 2015-06-18
CA2693208A1 (en) 2009-02-05
CY1116178T1 (el) 2017-02-08
WO2009017833A2 (en) 2009-02-05
EP2537529A1 (en) 2012-12-26
SI2185198T1 (sl) 2015-04-30
EP2543389A3 (en) 2013-04-24
US8658167B2 (en) 2014-02-25
EP2543389A2 (en) 2013-01-09
JP5312459B2 (ja) 2013-10-09
HRP20130287T1 (en) 2013-05-31
ES2402334T3 (es) 2013-04-30
HK1143543A1 (en) 2011-01-07
AU2014204536A1 (en) 2014-08-07
PT2537529T (pt) 2018-12-12
JP2015212281A (ja) 2015-11-26
JP5659014B2 (ja) 2015-01-28
EP2182981A2 (en) 2010-05-12
CN105330743B (zh) 2019-05-28
JP2013231035A (ja) 2013-11-14
AU2008299784B2 (en) 2014-04-24
AU2014204536B2 (en) 2016-12-01
PL2185198T3 (pl) 2015-06-30
AU2017200635A1 (en) 2017-02-23
JP2018172398A (ja) 2018-11-08
HK1143736A1 (en) 2011-01-14
JP2010535219A (ja) 2010-11-18
JP2016094428A (ja) 2016-05-26
ES2534490T3 (es) 2015-04-23
AU2008282739A1 (en) 2009-02-05
AU2008299784A1 (en) 2009-03-19
EP2185198A1 (en) 2010-05-19
WO2009017833A3 (en) 2009-06-25
US20170240649A1 (en) 2017-08-24
JP2017214361A (ja) 2017-12-07
JP2014210785A (ja) 2014-11-13
US20120087917A1 (en) 2012-04-12
US9176139B2 (en) 2015-11-03
DK2185198T3 (en) 2015-04-20
CN101842114A (zh) 2010-09-22
CN105214085A (zh) 2016-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6357264B2 (ja) Ｌｏｘおよびｌｏｘｌ２阻害剤ならびにこれらの使用
JP6134142B2 (ja) リシルオキシダーゼ様２（ｌｏｘｌ２）に結合する抗体及びその使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170921

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180518

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180615

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6357264

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees