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Abstract

本发明提供了一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，本发明利用肿瘤细胞中的EMT标志物表达水平的变化，建立一个筛选抗转移化合物的稳定、有效系统，并且可以实现大量化合物的筛选，有利于短期内发现抗转移新药前体，为开发出一系列抗癌新药提供技术解决方案。

Description

一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法
技术领域
本发明涉及一种筛选化合物的方法，具体涉及一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法。
背景技术
目前大部分癌症患者都死于远处转移。市场上已经开发出来的抗肿瘤药物都是基于它们对肿瘤生长或者对肿瘤血管生成的抑制作用，而对肿瘤转移往往无效。各大制药公司未能开发出用于抑制肿瘤转移的新药，主要瓶颈在于缺乏一个高通量的、可用于筛选抗肿瘤转移化合物的稳定系统。
现有的高通量筛选抗癌化合物的基本原理，是通过检测IC50，即癌细胞的增殖被抑制50％时的浓度。IC50的值越低，药物对肿瘤增殖的抑制作用越强。这个旧有的原理无法用于筛选抑制肿瘤转移的新药。因此，我们必须创造出一个全新的筛选抗转移药物的新系统。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，本发明还提供了以EMT标志物的表达水平变化作为筛选标准在筛选抗肿瘤转移的化合物中的用途。
为实现上述目的，所采取的技术方案：一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)构建能定量显示EMT过程的肿瘤细胞，测定所述肿瘤细胞EMT标志物的表达量，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质特性的标志物；
(2)将待测化合物与所述步骤(1)中的肿瘤细胞共同孵育；
(3)孵育后，测定步骤(2)中肿瘤细胞EMT标志物的表达量，这里测定的EMT标志物与步骤(1)中测定的EMT标志物相同；
(4)将步骤(3)中测定的EMT标志物的表达量与步骤(1)中测定的相同EMT标志物的表达量进行对比，根据对比结果来判断待测化合物是否为具有抗肿瘤转移作用的化合物；其中如果步骤(3)中代表上皮特性的标志物的表达量高于步骤(1)中相同标志物的表达量，且步骤(3)中代表间充质特性的标志物的表达量低于步骤(1)中相同标志物的表达量，则该待测化合物为具有抗肿瘤转移作用的化合物。
肿瘤转移是一个多基因、多阶段、多步骤的过程，其中上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是肿瘤转移的最开始的步骤，在肿瘤转移中发挥了关键的作用。通过EMT，肿瘤细胞获得增强的侵袭和运动能力，从而开始侵入导管等转移的后续步骤。所以，EMT是肿瘤转移的关键一环，可能作为抗肿瘤转移药物筛选的重要标靶。
本发明构建定量显示EMT过程的肿瘤细胞，以最常见的EMT标记物的表达变化作为检测EMT的标准。以这些基因的启动子所驱动的荧光蛋白的表达水平来定量评价EMT。通过对荧光蛋白表达量进行拍照及定量分析，从而实现高通量筛选抑制或促进EMT的化合物和药物。
本发明也可以通过直接检测EMT蛋白的表达量(例如用免疫荧光的染色方法)来筛选抗转移化合物及药物。
优选地，所述步骤(1)中代表上皮特性的标志物为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的至少一种。
优选地，所述步骤(1)中代表间充质特性的标志物为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的至少一种。
优选地，所述步骤(1)和(3)中测定方法均为免疫荧光测定法或荧关蛋白直接测定法。
优选地，所述步骤(2)中孵育时间为1～48小时。
优选地，所述步骤(2)中待测化合物与肿瘤细胞共同孵育于多孔板中。通过在多孔板中孵育，可以实现同时筛选大量待测化合物，即实现高通量筛选抗肿瘤转移的化合物。
优选地，所述多孔板为24孔板、96孔板或384孔板。
本发明还提供了以EMT标志物的表达水平变化作为筛选标准在筛选抗肿瘤转移的化合物中的用途。
优选地，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质特性的标志物。
优选地，所述步骤(1)中代表上皮特性的标志物为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的至少一种。
优选地，所述步骤(1)中代表间充质特性的标志物为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的至少一种。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，本发明利用肿瘤细胞中的EMT标志物表达水平的变化，建立一个筛选抗转移化合物的稳定、有效系统，并且可以实现大量化合物的筛选，有利于短期内发现抗转移新药前体，为开发出一系列抗癌新药提供技术解决方案。
附图说明
图1为本发明的实施例1中经过两种抗转移处理后裸小鼠肝脏转移结节的形态图；
图2为本发明的实施例1中经过两种抗转移处理后转移结节数量变化图；
图3为本发明实施例1中经过两种抗转移处理后EMT标志物的表达水平变化图，图3中A为间充质标志物Vimentin的表达水平变化图，B为上皮标志物E-cadherin的表达水平变化图。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明使用了高转移细胞株S18建立了脾—肝转移裸鼠模型(spleen-livermetastasis nude mouse model)，然后分别给予细胞由发明人自行设计的两种抗转移处理(AM0097和AM0098)，约一个月之后同时取出全部动物的肝脏计算转移结节的数目，如图1、2所示，与对照相比，统计学上有显著差异，说明这两种处理都具有抗肿瘤转移的特性。
细胞免疫荧光染色实验显示：两种抗转移处理的S18细胞在二维培养时都出现了EMT标志物的表达改变：间充质标志物Vimentin的表达量显著减少，上皮标志物E-cadherin表达量显著增加(scale bar,50μm)，如图3所示。上述结果证明了本发明具有坚实的依据：抗转移化合物可以诱导出现EMT标志物的表达改变。
实施例2
本发明所述筛选抗肿瘤转移的化合物的方法的一种实施例，所述方法包括以下步骤：
(1)构建能定量显示EMT过程的肿瘤细胞，测定所述肿瘤细胞EMT标志物的表达量，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质的标志物；其中所述代表上皮特性的标志物(epithelial markers)为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的一种或多种组合；所述代表间充质的标志物(mesenchymal markers)为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的一种或多种组合，测定方法为免疫荧光测定法或荧关蛋白直接测定法。
(2)将待测化合物与所述步骤(1)中的肿瘤细胞共同孵育1～48小时；
(3)孵育后，测定步骤(2)中肿瘤细胞EMT标志物的表达量，这里测定的EMT标志物与步骤(1)中测定的EMT标志物相同；
(4)将步骤(3)中测定的EMT标志物的表达量与步骤(1)中测定的相同EMT标志物的表达量进行对比，根据对比结果来判断待测化合物是否为具有抗肿瘤转移作用的化合物；其中如果步骤(3)中代表上皮特性的标志物的表达量高于步骤(1)中相同标志物的表达量，且步骤(3)中代表间充质的标志物的表达量低于步骤(1)中相同标志物的表达量，则该待测化合物为具有抗肿瘤转移作用的化合物。
实施例3
本发明所述筛选抗肿瘤转移的化合物的方法的一种实施例，所述方法包括以下步骤：
(1)构建能定量显示EMT过程的肿瘤细胞，测定所述肿瘤细胞EMT标志物的表达量，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质的标志物；其中所述代表上皮特性的标志物(epithelial markers)为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的一种或多种组合；所述代表间充质特性的标志物(mesenchymal markers)为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的一种或多种组合，测定方法为免疫荧光测定法。
(2)把步骤(1)中的肿瘤细胞种植于24孔板、96孔板或384孔板中，在细胞帖壁之前或之后，加入各种化合物，共同孵育1-48小时。
(3)孵育后，测定步骤(2)中肿瘤细胞EMT标志物的表达量，这里测定的EMT标志物与步骤(1)中测定的EMT标志物相同；
(4)将步骤(3)中测定的EMT标志物的表达量与步骤(1)中测定的相同EMT标志物的表达量进行对比，根据对比结果来判断待测化合物是否为具有抗肿瘤转移作用的化合物；其中如果步骤(3)中代表上皮特性的标志物的表达量高于步骤(1)中相同标志物的表达量，且步骤(3)中代表间充质特性的标志物的表达量低于步骤(1)中相同标志物的表达量，则该待测化合物为具有抗肿瘤转移作用的化合物。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)构建能定量显示EMT过程的肿瘤细胞，测定所述肿瘤细胞EMT标志物的表达量，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质特性的标志物；
(2)将待测化合物与所述步骤(1)中的肿瘤细胞共同孵育；
(3)孵育后，测定步骤(2)中肿瘤细胞EMT标志物的表达量，这里测定的EMT标志物与步骤(1)中测定的EMT标志物相同；
(4)将步骤(3)中测定的EMT标志物的表达量与步骤(1)中测定的相同EMT标志物的表达量进行对比，根据对比结果来判断待测化合物是否为具有抗肿瘤转移作用的化合物；其中如果步骤(3)中代表上皮特性的标志物的表达量高于步骤(1)中相同标志物的表达量，且步骤(3)中代表间充质特性的标志物的表达量低于步骤(1)中相同标志物的表达量，则该待测化合物为具有抗肿瘤转移作用的化合物。
2.根据权利要求1所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述步骤(1)中代表上皮特性的标志物为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述步骤(1)中代表间充质特性的标志物为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述步骤(1)和(3)中测定方法均为免疫荧光测定法或荧光蛋白表达水平直接测定法。
5.根据权利要求1所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述步骤(2)中孵育时间为1～48小时。
6.根据权利要求1所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述步骤(2)中待测化合物与肿瘤细胞共同孵育于多孔板中。
7.根据权利要求6所述的筛选抗肿瘤转移的化合物的方法，其特征在于，所述多孔板为24孔板、96孔板或384孔板。
8.以EMT标志物的表达水平变化作为筛选标准在筛选抗肿瘤转移的化合物中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，所述EMT标志物包括代表上皮特性的标志物和代表间充质特性的标志物。
10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述代表上皮特性的标志物为E-Cadherin、Desmoplakin、Cytokeratins、Occludin和Claudin中的至少一种，所述代表间充质特性的标志物为Vimentin、N-cadherin、Fibronectin、Snail1、Snail2、Twist1、Twist2、ZEB1、ZEB2、LAMC2和Bmi-1中的至少一种。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107119072A (zh) * 2017-05-08 2017-09-01 安徽医科大学 一种过表达zeb2基因质粒及其构建方法和应用
CN107164480A (zh) * 2017-06-01 2017-09-15 南昌大学第二附属医院 Zeb2基因表达变异在胰腺癌化疗预后诊断中的应用
CN110079552A (zh) * 2019-06-06 2019-08-02 玉林师范学院 一种高迁移性肿瘤细胞株筛选方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101787358A (zh) * 2009-12-04 2010-07-28 李立 稳定表达Tet-Off Advanced的人高转移鼻咽癌细胞株S18及其构建方法与应用
CN101842114A (zh) * 2007-08-02 2010-09-22 阿雷斯托生物科学股份有限公司 治疗和诊断纤维化、肿瘤侵入、血管生成和转移的方法和组合物
CN102421919A (zh) * 2009-03-13 2012-04-18 卑尔根技术交易股份公司 采用AxI作为上皮-间质转化的生物标志物的方法
CN104789660A (zh) * 2015-03-31 2015-07-22 南方医科大学南方医院 Flotillin-2作为筛选抑制鼻咽癌转移的药物的靶标及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101842114A (zh) * 2007-08-02 2010-09-22 阿雷斯托生物科学股份有限公司 治疗和诊断纤维化、肿瘤侵入、血管生成和转移的方法和组合物
CN102421919A (zh) * 2009-03-13 2012-04-18 卑尔根技术交易股份公司 采用AxI作为上皮-间质转化的生物标志物的方法
CN101787358A (zh) * 2009-12-04 2010-07-28 李立 稳定表达Tet-Off Advanced的人高转移鼻咽癌细胞株S18及其构建方法与应用
CN104789660A (zh) * 2015-03-31 2015-07-22 南方医科大学南方医院 Flotillin-2作为筛选抑制鼻咽癌转移的药物的靶标及其应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
REBECCAG.BAGLEY 主编: "《肿瘤微环境》", 31 May 2013, 浙江大学出版社 *
中国癌症基金会《中国肿瘤临床年鉴》编辑委员会 编: "《中国肿瘤临床年鉴2012》", 31 August 2013, 中国协和医科大学出版社 *
刘晓霓等: "逆转肿瘤上皮间质化药理研究进展", 《中国药理学通报》 *
窦骏 主编: "《肿瘤干细胞》", 31 July 2009, 东南大学出版社 *
陈万涛 主编: "《口腔颌面-头颈部肿瘤生物学》", 31 May 2015, 上海交通大学出版社 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107119072A (zh) * 2017-05-08 2017-09-01 安徽医科大学 一种过表达zeb2基因质粒及其构建方法和应用
CN107119072B (zh) * 2017-05-08 2020-10-27 安徽医科大学 一种过表达zeb2基因质粒及其构建方法和应用
CN107164480A (zh) * 2017-06-01 2017-09-15 南昌大学第二附属医院 Zeb2基因表达变异在胰腺癌化疗预后诊断中的应用
CN107164480B (zh) * 2017-06-01 2018-11-06 南昌大学第二附属医院 Zeb2基因表达变异在胰腺癌化疗预后诊断中的应用
CN110079552A (zh) * 2019-06-06 2019-08-02 玉林师范学院 一种高迁移性肿瘤细胞株筛选方法

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