JP6235971B2 - 表面改質微粉末の製造方法 - Google Patents
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Description
先ず、気相法により得られたBET比表面積が200m2/gのフュームドシリカ粉末(日本アエロジル社製 商品名:「AEROSIL(登録商標)200」)と、ジメチルシリコーンオイル(信越化学工業社製 商品名:「KF96」)を用意した。次に、上記フュームドシリカ粉末を反応槽へ投入し、窒素雰囲気下、撹拌しながら該粉末100gに対して上記ジメチルシリコーンオイル30gをスプレーにより噴霧添加して、300℃の温度で30分間撹拌保持することにより表面改質処理を行った。その後、粉末を室温で放置することで冷却し、表面改質処理後の粉末を得た。
平均粒径が50μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理の際の単位時間あたりのガス流量と粉末投入量、固気比、処理温度、滞留時間の条件を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が10μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理の際の単位時間あたりのガス流量と粉末投入量及び固気比、処理温度、滞留時間の条件を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が20μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理の際の単位時間あたりのガス流量と粉末投入量、固気比、処理温度、滞留時間の条件を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
流動ガスによる混合処理の際の処理温度を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
流動ガスによる混合処理の際の滞留時間を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が20μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が60μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理を行わなかったこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が60μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理の際の単位時間あたりのガス流量と粉末投入量、固気比、滞留時間の条件を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
平均粒径が50μmになるように表面改質処理後の粉末を解砕したこと、及び流動ガスによる混合処理の際の単位時間あたりのガス流量と粉末投入量、固気比、滞留時間の条件を、以下の表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にして表面改質微粉末を得た。
実施例1〜7及び比較例1〜3で得られた表面改質微粉末について、残留揮発性成分の濃度、混合処理後に得られた表面改質微粉末の平均粒径を測定した。その結果を、以下の表1に示す。なお、定量した揮発性成分は、有機揮発性成分である環状シロキサンであって、表1に示す残留揮発性成分の濃度は、これら環状シロキサンの総濃度である。
12 流動ガスと表面改質微粉末の混合処理を行う機器
13 製品ホッパー
14 ガス供給源
Claims (2)
- 粉末表面に残留する揮発性成分を低減させた表面改質微粉末の製造方法であって、
表面改質微粉末を流動ガスと混合処理する工程と、
前記表面改質微粉末と前記流動ガスとを固気分離する工程とを含み、
前記混合処理の際の前記表面改質微粉末と前記流動ガスとの固気比(表面改質微粉末/流動ガス)を0.1〜10kg/m3の範囲に制御し、
前記混合処理の際の処理温度を200℃未満とし、
前記混合処理の際の前記流動ガスの滞留時間を1〜60秒とし、
前記混合処理の前、又は混合処理と同時に前記表面改質微粉末を解砕することにより、前記表面改質微粉末の平均粒径を50μm以下に調整する表面改質微粉末の製造方法。 - 粉末表面に残留する前記揮発性成分が有機揮発性成分である請求項1記載の表面改質微粉末の製造方法。
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