JP6149141B2 - 半導体装置 - Google Patents
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Description
路に搭載されるパワーデバイス、メモリ、サイリスタ、コンバータ、イメージセンサなど
を含む半導体集積回路、液晶表示装置に代表される電気光学装置、発光素子を有する発光
表示装置などを部品として搭載した電子機器に関する。
般を指し、電気光学装置、発光表示装置、半導体回路および電子機器は全て半導体装置で
ある。
モルファスシリコン、多結晶シリコンなどによって構成されている。アモルファスシリコ
ンを用いたトランジスタは電界効果移動度が低いもののガラス基板の大面積化に対応する
ことができる。また、多結晶シリコンを用いたトランジスタの電界効果移動度は高いがガ
ラス基板の大面積化には適していないという欠点を有している。
製し、電子デバイスや光デバイスに応用する技術が注目されている。例えば、酸化物半導
体として、酸化亜鉛、In−Ga−Zn−O系酸化物を用いてトランジスタを作製し、表
示装置の画素のスイッチング素子などに用いる技術が特許文献1および特許文献2で開示
されている。
化物半導体のキャリア濃度が高まると、ゲートに電圧を印加しなくてもトランジスタにチ
ャネルが形成されてしまう。即ち、しきい値電圧が負方向にシフトする。酸化物半導体の
水素を完全に取り除くことは困難であるため、しきい値電圧の制御も困難となる。
ることが示されている。また、酸化物半導体膜に接する絶縁膜から酸化物半導体膜に、水
素が拡散していくことが示されている。
体装置を作製することを課題とする。
水素を捕縛する膜(水素捕縛膜)、および水素を拡散する膜(水素透過膜)を有し、加熱
処理によって酸化物半導体膜から水素透過膜を介して水素捕縛膜へ水素を移動させること
を技術的思想とする。
水素透過膜との積層構造とする。このとき、水素透過膜を酸化物半導体膜と接する側に形
成する。その後、加熱処理を行うことで酸化物半導体膜から脱離した水素を、水素透過膜
を介して水素捕縛膜へ移動させることができる。
の界面近傍の水素濃度を低減することができる。
導体装置を作製することができる。
以下の説明に限定されず、その形態および詳細を様々に変更し得ることは、当業者であれ
ば容易に理解される。また、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈さ
れるものではない。なお、図面を用いて発明の構成を説明するにあたり、同じものを指す
符号は異なる図面間でも共通して用いる。なお、同様のものを指す際にはハッチパターン
を同じくし、特に符号を付さない場合がある。
ランジスタのソースとドレインについては、本明細書においては、一方をドレインと呼ぶ
とき他方をソースと呼ぶ。すなわち、電位の高低によって、それらを区別しない。従って
、本明細書において、ソースとされている部分をドレインと読み替えることもできる。
す場合が多い。なお、電位を電圧と言い換えることが可能である。
、物理的な接続部分がなく、配線が延在しているだけの場合もある。
を示すものではない。また、本明細書において発明を特定するための事項として固有の名
称を示すものではない。
本実施の形態では、本発明の一態様のトランジスタの一例について図1を用いて説明する
。
点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図1(B)に示すA−B断面および図1(C)に
示すC−D断面に対応する。
下地膜102a上の第2の下地膜102bからなる下地膜102と、下地膜102上の酸
化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上にあり、酸化物半導体膜106と一部が
接する一対の電極116と、酸化物半導体膜106および一対の電極116上のゲート絶
縁膜112と、ゲート絶縁膜112を介して酸化物半導体膜106と重畳するゲート電極
104と、を有する。
いる。なお、酸化物半導体膜と水素捕縛膜との間に水素透過膜を設けることで、酸化物半
導体膜の界面近傍の水素濃度を低減することができる。
ればよい。具体的には、少なくとも窒化インジウムを含み、加えて酸化インジウム、酸化
ガリウム、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化アルミニウム、酸化タングステン、酸化モリブデン
、酸化チタン、酸化タンタルおよび酸化シリコンの少なくとも一種以上を含む化合物材料
を用いればよい。なお、酸窒化物とは、酸化物を構成する酸素の一部が窒素に置き換わっ
た化合物をいう。
c%未満とすればよい。窒素濃度が0.01atomic%以上7atomic%未満で
ある窒化インジウムを含む酸窒化物膜は、高い絶縁性を有する。または、第1の下地膜1
02aは、窒素濃度が7atomic%以上20atomic%以下とすればよい。窒素
濃度が7atomic%以上20atomic%以下である窒化インジウムを含む酸窒化
物膜は、水素と結合すると高い導電性を有することがある。このとき、高い絶縁性を有す
る第2の下地膜102bを有することで、第1の下地膜102aを介した一対の電極11
6からの電荷のリークを防ぐことができる。なお、第1の下地膜102aの窒素濃度は、
X線光電子分光法(XPS:X−ray Photoelectron Spectro
scopy)分析によって定量化できる。
る。電子は負の電荷を有するため、バックゲート電極から負のバイアスが印加されている
のと同様に電界を生じ、トランジスタのしきい値電圧を正方向にシフトさせる。同様の要
因で、酸化物半導体膜を用いたトランジスタは、酸化物半導体膜内の酸素欠損および水素
の一部がキャリアである電子を放出することで、しきい値電圧が負方向にシフトしやすい
傾向がある。そのため、窒化インジウムを含む酸窒化物膜が有する負の電荷により、トラ
ンジスタのしきい値電圧を正方向にシフトさせると好ましい場合がある。なお、第1の下
地膜102aにおける水素濃度を制御することで、負の電荷量を調整することができる。
第1の下地膜102aにおける水素濃度は、第1の下地膜102aの窒素濃度によって調
整することができる。
下、好ましくは1×1020cm−3以上3×1020cm−3以下とする。なお、第1
の下地膜102aの水素濃度は、二次イオン質量分析法(SIMS:Secondary
Ion Mass Spectrometry)によって定量化できる。
膜または酸化窒化シリコン膜を用いればよい。なお、第2の下地膜102bは、厚さが0
.5nm以上15nm以下、好ましくは2nm以上5nm以下とする。第2の下地膜10
2bの厚さが薄いほど、より低温で水素を拡散することが可能となる。第2の下地膜10
2bは加熱処理により酸素を放出する膜であってもよい。
であって、好ましくは、酸素が50atomic%以上70atomic%以下、窒素が
0.5atomic%以上15atomic%以下、シリコンが25atomic%以上
35atomic%以下、水素が0atomic%以上10atomic%以下の範囲で
含まれるものをいう。ただし、上記範囲は、ラザフォード後方散乱法(RBS:Ruth
erford Backscattering Spectrometry)や、水素前
方散乱法(HFS:Hydrogen Forward scattering Spe
ctrometry)を用いて測定した場合のものである。また、構成元素の含有比率は
、その合計が100atomic%を超えない値をとる。
8cm−3以下とする。酸化物半導体膜106中の水素濃度は、SIMSによって定量化
できる。
カリ土類金属も、酸化物半導体を構成する元素ではない場合において、不純物となる。特
に、アルカリ金属のうちナトリウム(Na)は、酸化物半導体膜に接する絶縁膜中に拡散
してNa+となる。また、Naは、酸化物半導体膜内において、酸化物半導体を構成する
金属と酸素の結合を分断する、または、その結合中に割り込む。その結果、例えば、しき
い値電圧が負方向にシフトすることによるノーマリオン化、電界効果移動度の低下などの
、トランジスタの電気的特性の劣化が起こり、加えて、トランジスタの電気的特性のばら
つきも生じる。この不純物によりもたらされるトランジスタの電気的特性の劣化と、トラ
ンジスタの電気的特性のばらつきは、酸化物半導体膜中の水素濃度が十分に低い場合にお
いて顕著に現れる。従って、酸化物半導体膜中の水素濃度が1×1018cm−3以下、
または1×1017cm−3以下である場合には、上記不純物の濃度を低減することが望
ましい。具体的に、Na濃度の測定値は、5×1016cm−3以下、好ましくは1×1
016cm−3以下、更に好ましくは1×1015cm−3以下とするとよい。同様に、
リチウム(Li)濃度の測定値は、5×1015cm−3以下、好ましくは1×1015
cm−3以下とするとよい。同様に、カリウム(K)濃度の測定値は、5×1015cm
−3以下、好ましくは1×1015cm−3以下とするとよい。
きる。例えば、チャネル長が3μm、チャネル幅が1μmのときのトランジスタのオフ電
流は、1×10−18A以下、または1×10−21A以下、または1×10−24A以
下となる。
含む材料を用いればよい。
.5eV以上、好ましくは3.0eV以上の材料を選択する。
−Zn−O系の材料、In−Sn−Zn−O系の材料、In−Al−Zn−O系の材料、
Sn−Ga−Zn−O系の材料、Al−Ga−Zn−O系の材料、Sn−Al−Zn−O
系の材料や、In−Zn−O系の材料、Sn−Zn−O系の材料、Al−Zn−O系の材
料、Zn−Mg−O系の材料、Sn−Mg−O系の材料、In−Mg−O系の材料、In
−Ga−O系の材料や、In−O系の材料、Sn−O系の材料、Zn−O系の材料などを
用いればよい。ここで、例えば、In−Ga−Zn−O系の材料は、インジウム(In)
、ガリウム(Ga)、亜鉛(Zn)を有する酸化物、という意味であり、その組成比は特
に問わない。また、InとGaとZn以外の元素を含んでいてもよい。このとき、酸化物
半導体膜106の化学量論的組成比に対し、Oを過剰にすると好ましい。Oを過剰にする
ことで酸化物半導体膜106の酸素欠損に起因するキャリアの生成を抑制することができ
る。
比で、In/Zn=0.5以上50以下、好ましくはIn/Zn=1以上20以下、さら
に好ましくはIn/Zn=1.5以上15以下とする。Znの原子数比を前述の範囲とす
ることで、トランジスタの電界効果移動度を向上させることができる。ここで、化合物の
原子数比がIn:Zn:O=X:Y:Zのとき、Z>1.5X+Yとすると好ましい。
料を用いてもよい。ここで、Mは、Ga、Al、MnおよびCoから選ばれた一または複
数の金属元素を示す。例えば、Mとして、Ga、GaおよびAl、GaおよびMnまたは
GaおよびCoなどを用いてもよい。
する材料で形成すると好ましい。これは、スパッタリング法で成膜する場合、同一ターゲ
ットを用いて成膜ガスによって作り分けすることが可能となり、材料コストおよび装置コ
ストを低減できるためである。例えば、酸化物半導体膜106としてIn−Ga−Zn−
O膜を用いた場合、第1の下地膜102aとしてIn−Ga−Zn−O−N膜を用いれば
よい。
どの状態をとる。
Crystalline Oxide Semiconductor)膜とする。
は、非晶質相に結晶部および非晶質部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体膜で
ある。なお、当該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであること
が多い。また、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electro
n Microscope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と
結晶部との境界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グレ
インバウンダリーともいう。)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界に
起因する電子移動度の低下が抑制される。
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三角
形状または六角形状の原子配列を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状または
金属原子と酸素原子とが層状に配列している。なお、異なる結晶部間で、それぞれa軸お
よびb軸の向きが異なっていてもよい。本明細書において、単に垂直と記載する場合、8
5°以上95°以下の範囲も含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−5
°以上5°以下の範囲も含まれることとする。
C−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、被形
成面の近傍に対し表面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、CA
AC−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非晶
質化することもある。
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形成
面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。な
お、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベクト
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、また
は成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
を低減することが可能である。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
コン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化イットリウムおよび酸化ハフニウムな
どを、単層で、または積層して用いればよく、例えば、プラズマCVD法、スパッタリン
グ法およびALD法などで形成する。また、ゲート絶縁膜112は、加熱処理により酸素
を放出する膜を用いると好ましい。加熱処理により酸素を放出する膜を用いることで、酸
化物半導体膜106に生じる酸素欠損を修復することができ、トランジスタの電気的特性
の劣化を抑制できる。
であって、好ましくは、酸素が5atomic%以上30atomic%以下、窒素が2
0atomic%以上55atomic%以下、シリコンが25atomic%以上35
atomic%以下、水素が10atomic%以上25atomic%以下の範囲で含
まれるものをいう。但し、上記範囲は、RBSや、HFSを用いて測定した場合のもので
ある。また、構成元素の含有比率は、その合計が100atomic%を超えない値をと
る。
n Spectroscopy:昇温脱離ガス分光法)分析にて、酸素原子に換算しての
酸素の放出量が1.0×1018cm−3以上、または1.0×1020cm−3以上で
あることをいう。
したイオン強度の積分値と、標準試料の基準値との比により、気体の放出量を計算するこ
とができる。標準試料の基準値とは、所定の密度の原子を含む試料において、当該原子に
相当するイオン強度の積分値に対する当該原子の密度の割合である。
び絶縁膜のTDS分析結果から、絶縁膜の酸素分子の放出量(NO2)は、数式1で求め
ることができる。ここで、TDS分析で得られる質量数32で検出されるガスの全てが酸
素分子由来と仮定する。質量数32のものとしてほかにCH3OHがあるが、存在する可
能性が低いものとしてここでは考慮しない。また、酸素原子の同位体である質量数17の
酸素原子および質量数18の酸素原子を含む酸素分子についても、自然界における存在比
率が極微量であるため考慮しない。
料をTDS分析したときのイオン強度の積分値である。ここで、標準試料の基準値を、N
H2/SH2とする。SO2は、絶縁膜をTDS分析したときのイオン強度の積分値であ
る。αは、TDS分析におけるイオン強度に影響する係数である。数式1の詳細に関して
は、特開平6−275697公報を参照する。なお、上記絶縁膜の酸素の放出量は、電子
科学株式会社製の昇温脱離分析装置EMD−WA1000S/Wを用い、標準試料として
1×1016cm−3の水素原子を含むシリコンウェハを用いて測定した。
子の比率は、酸素分子のイオン化率から算出することができる。なお、上述のαは酸素分
子のイオン化率を含むため、酸素分子の放出量を評価することで、酸素原子の放出量につ
いて見積もることができる。
の放出量の2倍となる。
iOX(X>2))であってもよい。酸素が過剰な酸化シリコン(SiOX(X>2))
とは、シリコン原子数の2倍より多い酸素原子を単位体積当たりに含むものをいう。単位
体積当たりのシリコン原子数および酸素原子数は、RBSにより測定した値である。
いう。)ことで酸化物半導体膜106とゲート絶縁膜112との界面準位密度を低減でき
る。この結果、トランジスタの動作などに起因して、酸化物半導体膜106とゲート絶縁
膜112との界面にキャリアが捕獲されることを抑制することができ、電気的特性の劣化
の少ないトランジスタを得ることができる。
化物半導体膜の酸素欠損は、一部がドナーとなりキャリアである電子を放出する。この結
果、トランジスタのしきい値電圧が負方向にシフトしてしまう。ゲート絶縁膜112から
酸化物半導体膜106に酸素が十分に供給されることにより、しきい値電圧が負方向へシ
フトする要因である、酸化物半導体膜106の酸素欠損を低減することができる。
半導体膜106とゲート絶縁膜112との界面の界面準位密度、ならびに酸化物半導体膜
106の酸素欠損を低減し、酸化物半導体膜106とゲート絶縁膜112との界面におけ
るキャリア捕獲の影響を小さくすることができる。
上で、酸化物半導体膜106に含まれる水素濃度を低減させることが好ましい。
有している必要がある。例えば、ガラス基板、セラミック基板、石英基板、サファイア基
板などを、基板100として用いてもよい。また、シリコンや炭化シリコンなどの単結晶
半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、SOI
(Silicon On Insulator)基板などを適用することも可能であり、
これらの基板上に半導体素子が設けられたものを、基板100として用いてもよい。
ランジスタを作製すればよい。なお、可とう性基板上にトランジスタを設ける方法として
は、非可とう性の基板上にトランジスタを作製した後、トランジスタを剥離し、可とう性
基板である基板100に転置する方法もある。その場合には、非可とう性基板とトランジ
スタとの間に剥離層を設けるとよい。
aおよびW、それらの窒化物、酸化物ならびに合金から一以上選択し、単層でまたは積層
して用いればよい。
ゲート電極104が酸化物半導体膜106を完全に覆う形状とすることで酸化物半導体膜
106の光による劣化、電荷の発生を抑制しても構わない。
たは合金膜などを単層でまたは積層して用いればよい。
でも配線遅延などの発生を低減することができる。一対の電極116にCuを用いる場合
、基板100の材質によっては密着性が悪くなるため、基板100と密着性のよい膜との
積層構造にすることが好ましい。基板100と密着性のよい膜として、Ti、Mo、Mn
、CuまたはAlなどを含む膜を用いればよい。例えば、Cu−Mn−Al合金を用いて
もよい。
層して成膜し、下地膜102を形成する。次に、酸化物半導体膜136をスパッタリング
法などで成膜する(図7(A)参照。)。
Laser Deposition)法またはALD(Atomic Layer D
eposition)法などを用いて成膜すればよい。例えば、スパッタリング法を用い
る場合、少なくとも酸化インジウムを含むターゲットを用いる。酸化インジウムに加えて
酸化ガリウム、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化アルミニウム、酸化タングステン、酸化モリブ
デン、酸化チタン、酸化タンタルおよび酸化シリコンの少なくとも一種以上を含む材料を
ターゲットに用いても構わない。成膜ガスには少なくとも窒素を含ませればよい。また成
膜ガスとして、希ガス(ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノンなど)およ
び酸素のいずれか一種以上を用いても構わない。このような方法で成膜することにより、
窒素濃度が0.01atomic%以上7atomic%未満または7atomic%以
上20atomic%以下である、少なくとも窒化インジウムを含む第1の下地膜102
aを成膜することができる。
法などを用いて、酸化シリコン膜または酸化窒化シリコン膜を成膜すればよい。
照。)。その後、450℃超過基板100の歪み点未満、好ましくは500℃以上650
℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜106から脱離した水素を、第2の下地膜10
2bを介して第1の下地膜102aへ移動させる。移動した水素は、第1の下地膜102
aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜106の水素濃度は、1×1019cm−3
未満、好ましくは5×1018cm−3以下となる。また、第1の下地膜102aの水素
濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下、好ましくは1×1020
cm−3以上3×1020cm−3以下となる。なお、第2の下地膜102bとして加熱
処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該加熱処理によって第2の下地膜102b
から酸化物半導体膜106に酸素を移動させることができる。そのため、酸化物半導体膜
106と第2の下地膜102bとの界面の界面準位密度、ならびに酸化物半導体膜106
の酸素欠損を低減することができる。
なくとも一部が接する一対の電極116を形成する。次に、酸化物半導体膜106および
一対の電極116上にゲート絶縁膜112を成膜する(図7(C)参照。)。一対の電極
116となる導電膜は、前述の材料を用い、スパッタリング法、プラズマCVD法、PL
D法、ALD法、蒸着法または印刷法などを用いて成膜すればよい。
るゲート電極104を形成する(図7(D)参照。)。ゲート電極104となる導電膜は
、前述の材料を用い、スパッタリング法、プラズマCVD法、PLD法、ALD法、蒸着
法または印刷法などを用いて成膜すればよい。
またはゲート電極104の形成後に同様の加熱処理を行っても構わない。
02aへ水素を移動させ、移動した水素を第1の下地膜102aで捕縛することにより、
高純度化された酸化物半導体膜106を形成することができる。そのため、トランジスタ
のオフ電流が極めて小さく、安定した電気的特性を有する信頼性の高い半導体装置を作製
することができる。
トランジスタのしきい値電圧を正方向へシフトさせることができる。
説明する。
よび一点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図2(B)に示すA−B断面および図2(
C)に示すC−D断面に対応する。
よび第1の下地膜102a上の第2の下地膜102bからなる下地膜102と、下地膜1
02上の一対の電極216と、一対の電極216上にあり、一対の電極216と少なくと
も一部が接する酸化物半導体膜206と、酸化物半導体膜206および一対の電極216
上のゲート絶縁膜212と、ゲート絶縁膜212を介して酸化物半導体膜206と重畳す
るゲート電極204と、を有する。ここで、一対の電極216、酸化物半導体膜206、
ゲート絶縁膜212およびゲート電極204は、それぞれ一対の電極116、酸化物半導
体膜106、ゲート絶縁膜112およびゲート電極104と同様の方法および同様の材料
により形成する。
ゲート電極204が酸化物半導体膜206を完全に覆う形状とすることで酸化物半導体膜
206の光による劣化、電荷の発生を抑制しても構わない。
下地膜102bからなる下地膜102を形成する。次に、下地膜102上に一対の電極2
16を形成する(図8(A)参照。)。
導体膜206を形成する(図8(B)参照。)。その後、450℃超過基板100の歪み
点未満、好ましくは500℃以上650℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜206
から脱離した水素を、第2の下地膜102bを介して第1の下地膜102aへ移動させる
。移動した水素は、第1の下地膜102aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜20
6の水素濃度は、1×1019cm−3未満、好ましくは5×1018cm−3以下とな
る。また、第1の下地膜102aの水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020
cm−3以下、好ましくは1×1020cm−3以上3×1020cm−3以下となる。
なお、第2の下地膜102bとして加熱処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該
加熱処理によって第2の下地膜102bから酸化物半導体膜206に酸素を移動させるこ
とができる。そのため、酸化物半導体膜206と第2の下地膜102bとの界面の界面準
位密度、ならびに酸化物半導体膜206の酸素欠損を低減することができる。
図8(C)参照。)。
形成する(図8(D)参照。)。
またはゲート電極204の形成後に同様の加熱処理を行っても構わない。
02aへ水素を移動させ、移動した水素を第1の下地膜102aで捕縛することにより、
高純度化された酸化物半導体膜206を形成することができる。そのため、トランジスタ
のオフ電流が極めて小さく、安定した電気的特性を有する信頼性の高い半導体装置を作製
することができる。
トランジスタのしきい値電圧を正方向へシフトさせることができる。
3を用いて説明する。
よび一点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図3(B)に示すA−B断面および図3(
C)に示すC−D断面に対応する。
よび第1の下地膜102a上の第2の下地膜102bからなる下地膜102と、下地膜1
02上のチャネル領域305、ソース領域307aおよびドレイン領域307bを有する
酸化物半導体膜306と、酸化物半導体膜306および下地膜102上のゲート絶縁膜3
12と、ゲート絶縁膜312を介して酸化物半導体膜306と重畳するゲート電極304
と、ゲート電極304およびゲート絶縁膜312上の保護膜318と、保護膜318上に
あり、ゲート絶縁膜312および保護膜318に設けられた開口部を介して、ソース領域
307aおよびドレイン領域307bと接する一対の電極316と、を有する。ここで、
一対の電極316、酸化物半導体膜306、ゲート電極304およびゲート絶縁膜312
は、それぞれ一対の電極116、酸化物半導体膜106、ゲート電極104およびゲート
絶縁膜112と同様の方法および同様の材料により形成する。
円形であるが、これに限定されるものではない。該開口部は、ソース領域307aおよび
ドレイン領域307bを露出するものであれば、形状は問わない。
ース領域307aおよびドレイン領域307bは、窒素、リン、水素、または希ガスなど
を含む。
307b低抵抗領域である。
下地膜102bからなる下地膜102を形成する。次に、下地膜102上に酸化物半導体
膜306を形成する。その後、450℃超過基板100の歪み点未満、好ましくは500
℃以上650℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜306から脱離した水素を、第2
の下地膜102bを介して第1の下地膜102aへ移動させる。移動した水素は、第1の
下地膜102aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜306の水素濃度は、1×10
19cm−3未満、好ましくは5×1018cm−3以下となる。また、第1の下地膜1
02aの水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下、好ましくは
1×1020cm−3以上3×1020cm−3以下となる。なお、第2の下地膜102
bとして加熱処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該加熱処理によって第2の下
地膜102bから酸化物半導体膜306に酸素を移動させることができる。そのため、酸
化物半導体膜306と第2の下地膜102bとの界面の界面準位密度、ならびに酸化物半
導体膜306の酸素欠損を低減することができる。次に、酸化物半導体膜306および下
地膜102上に、ゲート絶縁膜312を成膜する(図9(A)参照。)。
形成する。次に、ゲート電極304をマスクに、酸化物半導体膜306の一部に窒素、リ
ン、水素または希ガスを添加する。該添加、または該添加に加えて加熱処理を行うことに
より、酸化物半導体膜306の、ゲート電極304と重畳しない領域を低抵抗化し、チャ
ネル領域305、ソース領域307aおよびドレイン領域307bを形成する(図9(B
)参照。)。なお、ここで行う加熱処理を、酸化物半導体膜306を形成した後に行う加
熱処理に代えることができる。
域307aおよびドレイン領域307bをそれぞれ露出する開口部をゲート絶縁膜312
および保護膜318に形成する。次に、酸化物半導体膜306と接する一対の電極316
を形成する(図9(D)参照。)。なお、酸化物半導体膜306を形成した後に行う加熱
処理、ソース領域307aおよびドレイン領域307bを形成するための加熱処理に代え
て、保護膜318または一対の電極316の形成後に同様の加熱処理を行っても構わない
。
02aへ水素を移動させ、移動した水素を第1の下地膜102aで捕縛することにより、
高純度化された酸化物半導体膜306を形成することができる。そのため、トランジスタ
のオフ電流が極めて小さく、安定した電気的特性を有する信頼性の高い半導体装置を作製
することができる。
トランジスタのしきい値電圧を正方向へシフトさせることができる。
を用いて説明する。
よび一点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図4(B)に示すA−B断面および図4(
C)に示すC−D断面に対応する。
電極404を覆うゲート絶縁膜412と、ゲート絶縁膜412を介してゲート電極404
と重畳する酸化物半導体膜406と、酸化物半導体膜406上にあり、酸化物半導体膜4
06と少なくとも一部が接する一対の電極416と、酸化物半導体膜406および一対の
電極416上の、第2の保護膜418b、および第2の保護膜418b上の第1の保護膜
418aからなる保護膜418と、を有する。ここで、ゲート電極404、ゲート絶縁膜
412、酸化物半導体膜406および一対の電極416は、それぞれゲート電極104、
ゲート絶縁膜112、酸化物半導体膜106および一対の電極116と同様の方法および
同様の材料により形成する。
2aおよび第2の下地膜102bと同様の方法および同様の材料により形成する。
ゲート電極404が酸化物半導体膜406を完全に覆う形状とすることで酸化物半導体膜
406の光による劣化、電荷の発生を抑制しても構わない。
ート絶縁膜412を成膜する(図10(A)参照。)。
形成する(図10(B)参照。)。
一対の電極416を形成する(図10(C)参照。)。
2の保護膜418b上の第1の保護膜418aからなる保護膜418を形成する(図10
(D)参照。)。その後、450℃超過基板100の歪み点未満、好ましくは500℃以
上650℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜406から脱離した水素を、第2の保
護膜418bを介して第1の保護膜418aへ移動させる。移動した水素は、第1の保護
膜418aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜406の水素濃度は、1×1019
cm−3未満、好ましくは5×1018cm−3以下となる。また、第1の保護膜418
aの水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下、好ましくは1×
1020cm−3以上3×1020cm−3以下となる。なお、第2の保護膜418bと
して加熱処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該加熱処理によって第2の保護膜
418bから酸化物半導体膜406に酸素を移動させることができる。そのため、酸化物
半導体膜406と第2の保護膜418bとの界面の界面準位密度、ならびに酸化物半導体
膜406の酸素欠損を低減することができる。
18aへ水素を移動させ、移動した水素を第1の保護膜418aで捕縛することにより、
高純度化された酸化物半導体膜406を形成することができる。そのため、トランジスタ
のオフ電流が極めて小さく、安定した電気的特性を有する信頼性の高い半導体装置を作製
することができる。
トランジスタのしきい値電圧を正方向へシフトさせることができる。
を用いて説明する。
よび一点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図5(B)に示すA−B断面および図5(
C)に示すC−D断面に対応する。
電極404を覆うゲート絶縁膜412と、ゲート絶縁膜412上の一対の電極516と、
一対の電極516と少なくとも一部が接し、かつゲート絶縁膜412を介してゲート電極
404と重畳する酸化物半導体膜506と、酸化物半導体膜506および一対の電極51
6上の、第2の保護膜518b、および第2の保護膜518b上の第1の保護膜518a
からなる保護膜518と、を有する。ここで、酸化物半導体膜506、一対の電極516
、保護膜518は、それぞれ酸化物半導体膜106、一対の電極116および保護膜41
8と同様の方法および同様の材料により形成する。
ゲート電極404が酸化物半導体膜506を完全に覆う形状とすることで酸化物半導体膜
506の光による劣化、電荷の発生を抑制しても構わない。
ート絶縁膜412を成膜する。次に、ゲート絶縁膜412上に一対の電極516を形成す
る(図11(A)参照。)。
くとも一部が接する酸化物半導体膜506を形成する(図11(B)参照。)。
び第2の保護膜518b上の第1の保護膜518aからなる保護膜518を形成する(図
11(C)参照。)。その後、450℃超過基板100の歪み点未満、好ましくは500
℃以上650℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜506から脱離した水素を、第2
の保護膜518bを介して第1の保護膜518aへ移動させる。移動した水素は、第1の
保護膜518aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜506の水素濃度は、1×10
19cm−3未満、好ましくは5×1018cm−3以下となる。また、第1の保護膜5
18aの水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下、好ましくは
1×1020cm−3以上3×1020cm−3以下となる。なお、第2の保護膜518
bとして加熱処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該加熱処理によって第2の保
護膜518bから酸化物半導体膜506に酸素を移動させることができる。そのため、酸
化物半導体膜506と第2の保護膜518bとの界面の界面準位密度、ならびに酸化物半
導体膜506の酸素欠損を低減することができる。
18aへ水素を移動させ、移動した水素を第1の保護膜518aで捕縛することにより、
高純度化された酸化物半導体膜506を形成することができる。そのため、トランジスタ
のオフ電流が極めて小さく、安定した電気的特性を有する信頼性の高い半導体装置を作製
することができる。
トランジスタのしきい値電圧を正方向へシフトさせることができる。
を用いて説明する。
よび一点鎖線C−Dにおける断面は、それぞれ図6(B)に示すA−B断面および図6(
C)に示すC−D断面に対応する。
ト電極404を覆うゲート絶縁膜412と、ゲート絶縁膜412を介してゲート電極40
4上にあり、チャネル領域605、ソース領域607aおよびドレイン領域607bを有
する酸化物半導体膜606と、ゲート絶縁膜412および酸化物半導体膜606上の、第
2の保護膜618b、第2の保護膜618b上の第1の保護膜618aからなる保護膜6
18と、保護膜618上にあり、保護膜618に設けられた開口部を介して、ソース領域
607aおよびドレイン領域607bと接する一対の電極616と、を有する。ここで、
一対の電極616、酸化物半導体膜606および保護膜618は、それぞれ示した一対の
電極116、酸化物半導体膜106および保護膜418と同様の方法および同様の材料に
より形成する。
うに図示されているが、これに限定されない。例えば、第2の保護膜618b上の全面に
第1の保護膜618aが形成されていても構わない。
いるが、これに限定されない。ゲート電極404とチャネル領域605の形状が異なって
いても構わない。
ガスなどを含む。
607bは低抵抗領域である。
ート絶縁膜412を成膜する。次に、ゲート絶縁膜412を介してゲート電極404と重
畳する酸化物半導体膜606を形成する(図12(A)参照。)。
または希ガスを添加する。該添加、または該添加に加えて加熱処理を行うことにより、酸
化物半導体膜606の、ゲート電極404と重畳しない領域を低抵抗化し、チャネル領域
605、ソース領域607aおよびドレイン領域607bを形成する(図12(B)参照
。)。なお、レジストマスクなどは、ゲート電極404をマスクに裏面露光技術によって
形成しても構わない。その場合、ソース領域607aおよびドレイン領域607bと、ゲ
ート電極404との重畳する面積が小さくできるため寄生容量が低減され、トランジスタ
の動作速度を高めることができる。また、レジストマスクを形成するためのフォトマスク
数が低減できるため、トランジスタの作製コストを低減することができるため好ましい。
び第1の保護膜638aをこの順番で積層して成膜し、保護膜638を形成する(図12
(C)参照。)。その後、450℃超過基板100の歪み点未満、好ましくは500℃以
上650℃以下で加熱処理を行い、酸化物半導体膜606から脱離した水素を、第2の保
護膜638bを介して第1の保護膜638aへ移動させる。移動した水素は、第1の保護
膜638aで捕縛される。このとき、酸化物半導体膜606の水素濃度は、1×1019
cm−3未満、好ましくは5×1018cm−3以下となる。また、第1の保護膜638
aの水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下、好ましくは1×
1020cm−3以上3×1020cm−3以下となる。なお、第2の保護膜638bと
して加熱処理により酸素を放出する膜を設ける場合、当該加熱処理によって第2の保護膜
638bから酸化物半導体膜606に酸素を移動させることができる。そのため、酸化物
半導体膜606と第2の保護膜418bとの界面の界面準位密度、ならびに酸化物半導体
膜606の酸素欠損を低減することができる。
る開口部を形成し、次に導電膜を成膜し、該導電膜および第1の保護膜638aを加工す
ることで、第2の保護膜618b、第2の保護膜618b上の第1の保護膜618aから
なる保護膜618、ならびに酸化物半導体膜606と接する一対の電極616を形成する
(図12(D)参照。)。なお、前述の導電膜を加工して一対の電極616を形成する際
に、同時に第1の保護膜638aを加工しているが、これに限定されず、第1の保護膜6
38aを加工しなくても構わない。
本実施の形態では実施の形態1に示したトランジスタを用いて作製した液晶表示装置につ
いて説明する。なお、本実施の形態では液晶表示装置に本発明の一形態を適用した例につ
いて説明するが、これに限定されるものではない。例えば、発光装置の一つであるEL(
Electro Luminescence)表示装置に本発明の一形態を適用すること
も、当業者であれば容易に想到し得るものである。
、ソース線SL_1乃至SL_a、ゲート線GL_1乃至GL_bおよび複数の画素22
00を有する。画素2200は、トランジスタ2230と、キャパシタ2220と、液晶
素子2210と、を含む。こうした画素2200が複数集まって液晶表示装置の画素部を
構成する。なお、単にソース線またはゲート線を指す場合には、ソース線SLまたはゲー
ト線GLと記載することもある。
いる。実施の形態1で示したトランジスタは電気的特性が良好な酸化物半導体を用いたト
ランジスタであるため、表示品位が高く、消費電力が小さい表示装置を得ることができる
。
230のソースと接続し、トランジスタ2230のドレインは、キャパシタ2220の一
方の容量電極および液晶素子2210の一方の画素電極と接続する。キャパシタ2220
の他方の容量電極および液晶素子2210の他方の画素電極は、共通電極と接続する。な
お、共通電極はゲート線GLと同一層かつ同一材料で設けてもよい。
で示したトランジスタを含んでもよい。
で示したトランジスタを含んでもよい。
板上に形成し、COG(Chip On Glass)、ワイヤボンディング、またはT
AB(Tape Automated Bonding)などの方法を用いて接続しても
よい。
ましい。保護回路は、非線形素子を用いて構成することが好ましい。
、ソース線SLから供給された電荷がトランジスタ2230のドレイン電流となってキャ
パシタ2220に蓄積される。1行分の充電後、該行にあるトランジスタ2230はオフ
状態となり、ソース線SLから電圧が掛からなくなるが、キャパシタ2220に蓄積され
た電荷によって必要な電圧を維持することができる。その後、次の行のキャパシタ222
0の充電に移る。このようにして、1行からb行の充電を行う。ドレイン電流とは、トラ
ンジスタにおいてソースからチャネルを介してドレインに流れる電流のことである。ドレ
イン電流はゲート電圧がしきい値電圧よりも大きいときに流れる。
する期間を長くすることができる。この効果によって、動きの少ない画像(静止画を含む
。)では、表示の書き換え周波数を低減でき、さらなる消費電力の低減が可能となる。ま
た、キャパシタ2220の容量をさらに小さくすることが可能となるため、充電に必要な
消費電力を低減することができる。
置を提供することができる。
本実施の形態では、実施の形態1で示したトランジスタを用いて、半導体記憶装置を作製
する例について説明する。
てキャパシタに電荷を蓄積することで、情報を記憶するDRAM(Dynamic Ra
ndom Access Memory)、フリップフロップなどの回路を用いて記憶内
容を保持するSRAM(Static Random Access Memory)が
ある。
にノードを有し、当該ノードに電荷を保持することで記憶を行うフラッシュメモリがある
。
スタを適用することができる。
セルについて図14を用いて説明する。
タTrと、キャパシタCと、を有する(図14(A)参照。)。
4(B)に示すように徐々に低減していくことが知られている。当初V0からV1まで充
電された電圧は、時間が経過するとdata1を読み出す限界点であるVAまで低減する
。この期間を保持期間T_1とする。即ち、2値メモリセルの場合、保持期間T_1の間
にリフレッシュをする必要がある。
が小さいため、保持期間T_1を長くすることができる。即ち、リフレッシュの頻度を少
なくすることが可能となるため、消費電力を低減することができる。例えば、オフ電流が
1×10−21A以下、好ましくは1×10−24A以下となった酸化物半導体膜を用い
たトランジスタでメモリセルを構成すると、電力を供給せずに数日間から数十年間に渡っ
てデータを保持することが可能となる。
置を得ることができる。
ルについて図14と異なる例を図15を用いて説明する。
トランジスタTr_1のゲートと接続するゲート線GL_1と、トランジスタTr_1の
ソースと接続するソース線SL_1と、トランジスタTr_2と、トランジスタTr_2
のソースと接続するソース線SL_2と、トランジスタTr_2のドレインと接続するド
レイン線DL_2と、キャパシタCと、キャパシタCの一端と接続する容量線CLと、キ
ャパシタCの他端、トランジスタTr_1のドレインおよびトランジスタTr_2のゲー
トと接続するノードNと、を有する。
2のしきい値電圧が変動することを利用したものである。例えば、図15(B)は容量線
CLの電圧VCLと、トランジスタTr_2を流れるドレイン電流Ids_2との関係を
説明する図である。
ば、ソース線SL_1の電位をVDDとする。このとき、ゲート線GL_1の電位をトラ
ンジスタTr_1のしきい値電圧VthにVDDを加えた電位以上とすることで、ノード
Nの電位をHIGHにすることができる。また、ゲート線GL_1の電位をトランジスタ
Tr_1のしきい値電圧Vth以下とすることで、ノードNの電位をLOWにすることが
できる。
L−Ids_2カーブのいずれかを得ることができる。即ち、N=LOWでは、VCL=
0VにてIds_2が小さいため、データ0となる。また、N=HIGHでは、VCL=
0VにてIds_2が大きいため、データ1となる。このようにして、データを記憶する
ことができる。
ランジスタはオフ電流を極めて小さくすることができるため、ノードNに蓄積された電荷
がトランジスタTr_1のソースおよびドレイン間を意図せずにリークすることを抑制で
きる。そのため、長期間に渡ってデータを保持することができる。また、本発明の一態様
に係るトランジスタTr_1はしきい値電圧が調整されるため、書き込みに必要な電圧を
低減することが可能となり、フラッシュメモリなどと比較して消費電力を低減することが
できる。
い。
体記憶装置を得ることができる。
実施の形態1で示したトランジスタを少なくとも一部に用いてCPU(Central
Processing Unit)を構成することができる。
PUは、基板1190上に、演算回路(ALU:Arithmetic logic u
nit)1191、ALUコントローラ1192、インストラクションデコーダ1193
、インタラプトコントローラ1194、タイミングコントローラ1195、レジスタ11
96、レジスタコントローラ1197、バスインターフェース(Bus I/F)119
8、書き換え可能なROM1199、およびROMインターフェース(ROM I/F)
1189を有している。基板1190は、半導体基板、SOI基板、ガラス基板などを用
いる。ROM1199およびROMインターフェース1189は、別チップに設けてもよ
い。もちろん、図16(A)に示すCPUは、その構成を簡略化して示した一例にすぎず
、実際のCPUはその用途によって多種多様な構成を有している。
デコーダ1193に入力され、デコードされた後、ALUコントローラ1192、インタ
ラプトコントローラ1194、レジスタコントローラ1197、タイミングコントローラ
1195に入力される。
ラ1197、タイミングコントローラ1195は、デコードされた命令に基づき、各種制
御を行なう。具体的にALUコントローラ1192は、ALU1191の動作を制御する
ための信号を生成する。また、インタラプトコントローラ1194は、CPUのプログラ
ム実行中に、外部の入出力装置や、周辺回路からの割り込み要求を、その優先度やマスク
状態から判断し、処理する。レジスタコントローラ1197は、レジスタ1196のアド
レスを生成し、CPUの状態に応じてレジスタ1196の読み出しや書き込みを行なう。
2、インストラクションデコーダ1193、インタラプトコントローラ1194、および
レジスタコントローラ1197の動作のタイミングを制御する信号を生成する。例えばタ
イミングコントローラ1195は、基準クロック信号CLK1を元に、内部クロック信号
CLK2を生成する内部クロック生成部を備えており、クロック信号CLK2を上記各種
回路に供給する。
スタ1196の記憶素子には、実施の形態3に示す記憶素子を用いることができる。
からの指示に従い、レジスタ1196における保持動作の選択を行う。すなわち、レジス
タ1196が有する記憶素子において、位相反転素子によるデータの保持を行うか、容量
素子によるデータの保持を行うかを、選択する。位相反転素子によるデータの保持が選択
されている場合、レジスタ1196内の記憶素子への、電源電圧の供給が行われる。容量
素子におけるデータの保持が選択されている場合、容量素子へのデータの書き換えが行わ
れ、レジスタ1196内の記憶素子への電源電圧の供給を停止することができる。
源電位VDDまたは電源電位VSSの与えられているノード間に、スイッチング素子を設
けることにより行うことができる。以下に図16(B)および図16(C)の回路の説明
を行う。
ング素子に、実施の形態1で示したトランジスタを含む記憶回路の構成の一例を示す。
有する記憶素子群1143とを有している。具体的に、各記憶素子1142には、実施の
形態3に示す記憶素子を用いることができる。記憶素子群1143が有する各記憶素子1
142には、スイッチング素子1141を介して、ハイレベルの電源電位VDDが供給さ
れている。さらに、記憶素子群1143が有する各記憶素子1142には、信号INの電
位と、ローレベルの電源電位VSSの電位が与えられている。
極めて小さいトランジスタを用いており、該トランジスタは、そのゲートに与えられる信
号SigAによりスイッチングが制御される。
成を示しているが、これに限定されず、トランジスタを複数有していてもよい。スイッチ
ング素子1141が、スイッチング素子として機能するトランジスタを複数有している場
合、上記複数のトランジスタは並列に接続されていてもよいし、直列に接続されていても
よいし、直列と並列が組み合わされて接続されていてもよい。
ング素子1141を介して、ローレベルの電源電位VSSが供給されている、記憶装置の
一例を示す。スイッチング素子1141により、記憶素子群1143が有する各記憶素子
1142への、ローレベルの電源電位VSSの供給を制御することができる。
ッチング素子を設け、一時的にCPUの動作を停止し、電源電圧の供給を停止した場合に
おいてもデータを保持することが可能であり、消費電力の低減を行うことができる。例え
ば、パーソナルコンピュータのユーザーが、キーボードなどの入力装置への情報の入力を
停止している間でも、CPUの動作を停止することができ、それにより消費電力を低減す
ることができる。
rocessor)、カスタムLSI、FPGA(Field Programmabl
e Gate Array)などのLSIにも応用可能である。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態4を適用した電子機器の例について説明
する。
00と、ボタン9301と、マイクロフォン9302と、表示部9303と、スピーカ9
304と、カメラ9305と、を具備し、携帯型電話機としての機能を有する。本発明の
一態様は、表示部9303およびカメラ9305に適用することができる。また、図示し
ないが、本体内部にある演算装置、無線回路または記憶回路に本発明の一態様を適用する
こともできる。
0と、表示部9311と、を具備する。本発明の一態様は、表示部9311に適用するこ
とができる。本発明の一態様を用いることで、表示部9311のサイズを大きくしたとき
にも表示品位が高く、消費電力が小さいディスプレイとすることができる。
ラは、筐体9320と、ボタン9321と、マイクロフォン9322と、表示部9323
と、を具備する。本発明の一態様は、表示部9323に適用することができる。また、図
示しないが、記憶回路またはイメージセンサに本発明の一態様を適用することもできる。
ことができる。
する具体的な例について、加熱処理を行った試料および加熱処理を行っていない試料のS
IMS結果を用いて説明する。
酸化物半導体膜上に酸化シリコン膜を5nmの厚さで成膜し、酸化シリコン膜上に酸窒化
物膜(In−Ga−Zn−O−N膜)を300nmの厚さで成膜した試料を用意した。
数比、In2O3:ZnO:Ga2O3=1:1:2)を用い、ターゲット−基板間に印
加する電力を500W(DC)、成膜圧力を0.4Pa、成膜ガス流量をアルゴン30s
ccmおよび酸素15sccmとし、基板表面温度が200℃になるよう加熱処理しなが
ら成膜した。
kW、成膜圧力を0.4Pa、成膜ガス流量をアルゴン25sccmおよび酸素25sc
cmとし、基板表面温度が100℃になるよう加熱処理しながら成膜した。
、In2O3:ZnO:Ga2O3=1:1:2)を用い、成膜電力を500W、成膜圧
力を0.4Pa、成膜ガス流量を窒素40sccmとし、基板表面温度が200℃になる
よう加熱処理しながら成膜した。
る窒素濃度の深さ方向分布を示す。ここで、範囲6001は酸窒化物膜を、範囲6002
は酸化シリコン膜を、範囲6003は酸化物半導体膜を、範囲6004は石英基板を示す
。ただし、範囲6002は定量化されていない。また、各層の界面近傍はマトリックス効
果により正確な定量値が得られていない。なお、SIMSは、CAMECA社製IMS
7fRを用いた。
20は成膜後に窒素雰囲気にて550℃で1時間の加熱処理を行った試料の水素濃度分布
を示す。前述の加熱処理を行うことで、酸化物半導体膜中の水素濃度が低減し、酸窒化物
膜中の水素濃度が増大していることがわかる。即ち、前述の加熱処理によって、酸化物半
導体膜から酸化シリコン膜を介して酸窒化物膜に水素が移動していることがわかる。
40は成膜後に窒素雰囲気にて550℃で1時間の加熱処理を行った試料の窒素濃度分布
を示す。前述の加熱処理前後で、試料中の窒素濃度分布はほとんど変動しないことがわか
る。
102 下地膜
102a 第1の下地膜
102b 第2の下地膜
104 ゲート電極
106 酸化物半導体膜
112 ゲート絶縁膜
116 一対の電極
136 酸化物半導体膜
204 ゲート電極
206 酸化物半導体膜
212 ゲート絶縁膜
216 一対の電極
304 ゲート電極
305 チャネル領域
306 酸化物半導体膜
307a ソース領域
307b ドレイン領域
312 ゲート絶縁膜
316 一対の電極
318 保護膜
404 ゲート電極
406 酸化物半導体膜
412 ゲート絶縁膜
416 一対の電極
418 保護膜
418a 第1の保護膜
418b 第2の保護膜
506 酸化物半導体膜
516 一対の電極
518 保護膜
518a 第1の保護膜
518b 第2の保護膜
605 チャネル領域
606 酸化物半導体膜
607a ソース領域
607b ドレイン領域
616 一対の電極
618 保護膜
618a 第1の保護膜
618b 第2の保護膜
638 保護膜
638a 第1の保護膜
638b 第2の保護膜
1141 スイッチング素子
1142 記憶素子
1143 記憶素子群
1189 ROMインターフェース
1190 基板
1191 ALU
1192 ALUコントローラ
1193 インストラクションデコーダ
1194 インタラプトコントローラ
1195 タイミングコントローラ
1196 レジスタ
1197 レジスタコントローラ
1198 バスインターフェース
1199 ROM
2200 画素
2210 液晶素子
2220 キャパシタ
2230 トランジスタ
6001 範囲
6002 範囲
6003 範囲
6004 範囲
6010 細線
6020 太線
6030 細線
6040 太線
9300 筐体
9301 ボタン
9302 マイクロフォン
9303 表示部
9304 スピーカ
9305 カメラ
9310 筐体
9311 表示部
9320 筐体
9321 ボタン
9322 マイクロフォン
9323 表示部
Claims (5)
- ゲート電極と、
前記ゲート電極上の、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上の、酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と電気的に接続された、ソース電極と、
前記酸化物半導体膜と電気的に接続された、ドレイン電極と、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極上の、水素透過膜と、
前記水素透過膜上の、水素捕縛膜と、を有し、
前記水素捕縛膜は、窒素と、インジウムと、酸素と、アルミニウムと、を有することを特徴とする半導体装置。 - ゲート電極と、
前記ゲート電極上の、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上の、ソース電極と、
前記ゲート絶縁膜上の、ドレイン電極と、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極上の、酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜上の、水素透過膜と、
前記水素透過膜上の、水素捕縛膜と、を有し、
前記水素捕縛膜は、窒素と、インジウムと、酸素と、アルミニウムと、を有することを特徴とする半導体装置。 - 請求項1又は請求項2において、
前記ゲート絶縁膜は、酸化アルミニウムを有することを特徴とする半導体装置。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一において、
前記水素捕縛膜の水素濃度は、1×1019cm−3以上5×1020cm−3以下であることを特徴とする半導体装置。 - 請求項1乃至請求項4のいずれか一において、
前記酸化物半導体膜の水素濃度は、1×1019cm−3未満であることを特徴とする半導体装置。
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