JP6083494B1 - スチレン系発泡シート及びこれを用いる成形体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明に用いる多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)をGPC−MALLSにより分子量を測定すると、例えば、図1に示すクロマトグラフが得られる。図1中、低分子量側のピークがP1であり、高分子量側のピークがP2である。ピークP1には、線状の樹脂と、低分岐度の樹脂が含まれていると推測される。そして、ピークP2には主として多分岐状の高分岐度の樹脂が含まれていると推測される。なお、ピークP2の領域は、ピークP2の最高点からベースライン(図1中、volume軸にほぼ平行に引かれた点線)に降ろした垂線と、ベースラインと、該最高点から左側の分子量カーブとで囲まれた領域(1)と、該領域(1)を、前記垂線を対称軸として右側に折り返したときに形成される分子量カーブ(図1中、垂線の右側に点線で示した仮想の分子量カーブ)と、垂線と、ベースラインとで囲まれた領域(2)とにより形成される領域である。そして、ピークP1の領域は、分子量カーブと、ベースラインとで囲まれた領域から前記領域(1)と領域(2)からなるピークP1の領域を差し引いた部分である。
本発明に用いる多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)のピークP1の領域中の樹脂とピークP2の領域中の樹脂の質量比は、得られるシートの強度と加工性とのバランスに優れる点で(ピークP2の領域中の樹脂)/(ピークP1の領域中の樹脂)=30/70〜70/30が好ましく、より好ましくは、40/60〜60/40である。この比率は、多分岐状マクロモノマー(b1)とスチレン系モノマー(b2)、アクリル酸エステル(b3)との使用割合の調整や、連鎖移動剤の種類及びその使用量によって、容易に制御可能である。
また、本発明に用いる多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)のGPC−MALLSから求められる分子量を横軸、慣性半径を縦軸とした両対数グラフにおける分子量25万〜1000万の領域での傾きは、強度と成形加工性とを優れたバランスで発現させる点で、0.25〜0.55であることが最も好ましい。傾きが0.55よりも大きくなると、線状樹脂により近い物性となり、逆に0.25よりも小さくなると、分岐度増加に伴う分子量増大により流動性が低下することがある。
本発明で使用する複数の分岐を有し、且つ複数の重合性二重結合を有する多分岐状マクロモノマー(b1)としては、発泡シートとしたときの上記諸特性に優れたスチレン系樹脂組成物を容易に得られる点、特に前記多分岐状共重合体(B1)の重量平均分子量を1000万以下に制御してゲル物発生を抑制し、流動性を確保する観点から、多分岐状マクロモノマー(b1)の重量平均分子量(Mw)が、好ましくは1,000〜15,000、より好ましくは3,000〜8,000の範囲のものを用いる。
前記多分岐状マクロモノマー(b1)とスチレン系モノマー(b2)とアクリル酸エステル(b3)を、必要に応じて併用されるその他のモノマーとを共重合させることにより、多分岐状の樹脂と、重合条件により同時に生成する線状の樹脂及び低分岐樹脂との混合物である樹脂混合物が得られる。この時、前述の多分岐状マクロモノマー(b1)をスチレン系モノマー(b2)とアクリル酸エステル(b3)との総量に対して好ましくは50ppm〜1%、より好ましくは100ppm〜3000ppm(質量基準)の比率で用いることにより、多分岐状の樹脂の生成が容易であり、本発明に使用される多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)の作製を安易にする。
重合工程では、多分岐状マクロモノマー(b1)、スチレン系モノマー(b2)、アクリル酸エステル(b3)をモノマー成分として用い、これらを共重合させることによって、これら3成分の共重合体である多分岐状共重合体(B1)を含むスチレン系樹脂組成物を得ることができる。本発明における当該樹脂組成物を得るための重合装置の反応容器についての一例を図3に示す。すなわち、反応液はポンプ(1)によって攪拌式反応器(I)に送られ、次いでポンプ(2)によって循環重合ライン(II)に送られ、循環重合ライン(II)内をポンプ(3)によって循環し、循環後は非循環重合ライン(III)に送られる。ここで、循環重合ライン(II)は(4)〜(6)から成る3つの反応器から構成され、非循環重合ライン(III)は(7)〜(9)から成る3つの反応器から構成される。
重合工程の後に、未反応モノマーや溶剤分を揮発するための脱揮槽1及び脱揮槽2が連結される。脱揮槽1、脱揮槽2はそれぞれ4.0kPa、1.3kPaの減圧下状態に調整しておくことが好ましく、脱揮槽1、脱揮槽2を通過後ペレット化され、本発明に使用される多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)を得ることができる。
耐衝撃性スチレン系樹脂と多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体については、200℃、5kg荷重、ポリ乳酸については、210℃、2.16kg荷重にて測定した。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体のGPC−MALS測定を、Shodex HPLC、検出器Wyatt Technology DAWN EOS、Shodex RI−101、カラムShodex KF−806L×2、溶媒THF、流量1.0ml/minの条件にて行った。また、GPC−MALLSの測定の解析は、Wyatt社の解析ソフトASTRAにより行い、多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体について重量平均分子量を求めた他、GPC−MALLSから求められる多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体の分子量を横軸、慣性半径を縦軸とした両対数グラフにおける分子量25万〜1000万の領域での傾き(当該分子量範囲で得られた直線状の部分のみの測定値を元に、前記ソフトにて自動計算される近似直線の傾き)を求めた。
得られたスチレン系発泡シートを100×20mmの短冊に切り出し、直径90mmの紙管に巻きつけ、食用油(ホワイトF−2:不二精機株式会社製)を塗布し、25℃の恒温室で静置して、経時変化により短冊にクラックが入る時間を確認した。
得られた発泡シートを、開口部直径80mm、深さ40mm(絞り比0.5)のカップ型金型を用いてヒーター温度300℃にて真空成形し、成形体を得た。
二次成形時のシート破れや亀裂が、発生しなかった場合は二次成形性を○、一部亀裂が発生した場合を△、破れが発生した場合を×とした。
得られたカップ型の成形体を80℃のオーブンに投入し、10分間加熱後、変形の程度により耐熱性を評価した。ほとんど変形しない場合を○、中程度変形した場合を△、大きく変形した場合を×とした。
(A−1):流動性が2.0g/10min、樹脂中のゴム成分含有率が7%のスチレン系樹脂
(A−2):流動性が4.0g/10min、樹脂中のゴム成分含有量が10%のスチレン系樹脂
(A−3):流動性が10.0g/10min、樹脂中のゴム成分含有量が3%のスチレン系樹脂
(A−1):スチレンモノマー90部、トルエン10部、ブタジエンゴムを6部、t−ブチルパーオキシベンゾエートを300ppm(モノマー比)加え、攪拌式の反応槽において、130℃で1.5時間、140℃〜180℃で3.5時間反応させ、未反応のモノマー及びトルエンを230℃、真空度70〜30Torr.で除去し、精製することで得た。
<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>
攪拌機、温度計、滴下ロート及びコンデンサーを備えた2リットルフラスコに、室温下、エトキシ化ペンタエリスリトール(5モル−エチレンオキシド付加ペンタエリスリトール)50.5g、BF3ジエチルエーテル溶液(50%)1gを加え、110℃に加熱した。これに3−エチル−3−(ヒドロキシメチル)オキセタン450gを、反応による発熱を制御しつつ、25分間でゆっくり加えた。発熱が収まったところで、反応混合物をさらに120℃で3時間撹拌し、その後、室温に冷却した。得られた多分岐ポリエーテルポリオールの重量平均分子量は3,000、水酸基価は530であった。
攪拌機、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター及び気体導入管を備えた反応器に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオール50g、メタアクリル酸13.8g、トルエン150g、ヒドロキノン0.06g、パラトルエンスルホン酸1gを加え、混合溶液中に3ミリリットル/分の速度で7%酸素含有窒素(v/v)を吹き込みながら、常圧下で撹拌し、加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり30gになるように加熱量を調節し、脱水量が2.9gに到達するまで加熱を続けた。反応終了後、一度冷却し、無水酢酸36g、スルファミン酸5.7gを加え、60℃で10時間撹拌した。その後、残っている酢酸及びヒドロキノンを除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液50gで4回洗浄し、さらに1%硫酸水溶液50gで1回、水50gで2回洗浄した。得られた有機層にメトキノン0.02gを加え、減圧下、7%酸素含有窒素(v/v)を導入しながら溶媒を留去し、イソプロペニル基およびアセチル基を有する多分岐ポリエーテル60gを得た。得られた多分岐ポリエーテルの重量平均分子量は3,900であり、多分岐ポリエーテルポリオールへのイソプロペニル基およびアセチル基導入率は、それぞれ30モル%および62モル%であった。
<多分岐ポリエーテルポリオール2の合成>
窒素、空気リフラックスコンデンサー、マグネット式撹拌棒、温度計を接続した1000mLの3つ口フラスコ中で、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体1.24g(8.7mmol)を、乾燥かつ過酸化物を除去したメチル−t−ブチルエーテル273gで希釈した。別途容器にて、3−ヒドロキシメチル−3−エチルオキセタン140g(1.21mol)とプロピレンオキサイド70.0g(1.21mol)を混合し、上記3つ口フラスコへ、定量ポンプで5.5時間かけて滴下した。このとき、系内の温度を20℃に保つよう、随時アイスバスで冷却を行った。滴下終了後、さらにプロピレンオキサイド63.0g(1.08mol)を、同様に系内の温度を20℃に保ちつつ、3時間かけて滴下し、さらに4時間攪拌した。ここで、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体0.620g(4.4mmol)を添加し、さらに20℃で6時間攪拌した。反応混合物は、反応に使用した三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体の10倍重量のハイドロタルサイトを加え、1時間還流させることにより吸着除去した。ハイドロタルサイトを濾別したのち、メチル−t−ブチルエーテルを除去し、透明で高粘性の多分岐ポリエーテルポリオール267gを得た。この多分岐ポリエーテルポリオールは、Mn=2,876g/mol、Mw=7,171g/mol、水酸基価=253mg・KOH/gであり、プロトンNMRから、モル基準で3−ヒドロキシメチル−3−エチルオキセタン:プロピレンオキサイド=1:1.9であった。
ディーン・スターク管、窒素及び空気導入管、撹拌装置、温度計を具備した500mLの4つ口フラスコ中に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール2の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオールを155g、アクリル酸51g、シクロヘキサン200g、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.21g、触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸4g(12.3mmol)を仕込み、窒素と空気2対1の混合ガス流通下で、82℃まで昇温した。シクロヘキサンの還流が始まり、水の流出が徐々に始まった。その後、85℃まで昇温して18時間反応させると、理論脱水量の60%に達したので冷却を開始した。30℃付近まで冷却した後、5%水酸化ナトリウム水溶液及び15%NaCl水溶液を加えて洗浄を行った。得られた重合性不飽和基含有多分岐ポリエーテルの水酸基価は、70mg・KOH/gで、全水酸基のアクリル基導入率は、60%であった。
<スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテル1の合成>
攪拌機、乾燥管を備えたコンデンサー、滴下ロート及び温度計を備えた反応器に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオール50g、テトラヒドロフラン100g及び水素化ナトリウム4.3gを加え、室温下、撹拌した。これに4−クロロメチルスチレン26.7gを1時間かけて滴下し、得られた反応混合物を50℃でさらに4時間撹拌した。反応終了後、一度冷却し、無水酢酸34g、スルファミン酸5.4gを加え、60℃で10時間撹拌した。その後、減圧下でテトラヒドロフランを留去し、得られた混合物をトルエン150gで溶解させ、残っている酢酸を除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液50gで4回洗浄し、さらに1%硫酸水溶液50gで1回、水50gで2回洗浄した。得られた有機層から減圧下で溶媒を留去し、スチリル基およびアセチル基を有する多分岐ポリエーテル70gを得た。得られた多分岐ポリエーテルの質量平均分子量は4,800であり、多分岐ポリエーテルポリオールへのスチリル基およびアセチル基導入率は、それぞれ38モル%および57モル%であった。
<メタクリロイル基及びアセチル基を有する多分岐状マクロモノマーの合成>
4口フラスコにスターラー、圧力計、冷却器及び受け皿を取り付け、これに308.9gのエトキシル化ペンタエリスリトールと0.46gの硫酸を加えた。その後、140℃まで加温し、460.5gの2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸を10分間で加えた。2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸が完全に溶解して、透明溶液になってから、30〜40mmHgに減圧し、攪拌しながら、酸価が7.0mgKOH/gになるまで4時間反応させた。その後、この反応液に921gの2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸と0.92gの硫酸を15分かけて加え、透明溶液になってから、30〜40mmHgに減圧し、攪拌しながら3時間反応させて、ポリエステルポリオールを得た。7%酸素導入管、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター、および攪拌機を備えた反応容器に、上記で生成したポリエステルポリオールを10g、ジブチル錫オキシド1.25g、イソプロペニル基を有するメチルメタクリレート100g、およびヒドロキノン0.05gを加え、混合溶液中に3ml/分の速度で7%酸素を吹き込みながら、撹拌下に加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり15〜20gになるように加熱量を調節し、1時間ごとにデカンター内の留出液を取り出し、これに相当する量のメチルメタクリレートを加えながら4時間反応させた。反応終了後、メチルメタクリレートを減圧下で留去し、残っているヒドロキシ基をキャッピングするために無水酢酸10g、スルファミン酸2gを加えて室温下、10時間撹拌した。濾過でスルファミン酸を除去し、減圧下で無水酢酸および酢酸を留去した後に、残留物を酢酸エチル70gに溶解し、ヒドロキノンを除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液20gで4回洗浄した。さらに7%硫酸水溶液20gで2回、水20gで2回洗浄した。得られた有機層にメトキノン0.0045gを加え、減圧下、7%酸素を導入しながら溶媒を留去し、イソプロペニル基およびアセチル基を有する多分岐状マクロモノマー(Mm−3)11gを得た。得られた多分岐状マクロモノマー(Mm−3)の重量平均分子量は3,000、数平均分子量は2,100、二重結合導入量は2.00mmol/gであり、イソプロペニル基およびアセチル基導入率は、それぞれ55モル%および36モル%であった。
<スチリル基を有するPAMAMデンドリマーの合成>
攪拌機、乾燥管を備えたコンデンサー、滴下ロート及び温度計を備えた反応器にPAMAMデンドリマー(ゼネレーション2.0:Dentritech社製)のメタノール溶液(20%)50gを加え、減圧下、撹拌しながらメタノールを留去した。続いて、テトラヒドロフラン50g及び微粉化した水酸化カリウム3.0gを加え、室温下、撹拌した。これに4−クロロメチルスチレン7.0gを10分間かけて滴下し、得られた反応混合物を50℃でさらに3時間撹拌した。反応終了後、冷却し、固体を濾過した後に、テトラヒドロフランを減圧下、留去し、スチリル基を有するPAMAMデンドリマー13gを得た。得られたデンドリマーのスチリル基含有率は2.7ミリモル/グラムであった。
<スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテルポリオール2>
攪拌機、コンデンサー、遮光性滴下ロート及び温度計を備え、窒素シールが可能な遮光性反応容器に、窒素気流下、無水1,3,5−トリヒドロキシベンゼン0.5g、炭酸カリウム29g、18−クラウン−6 2.7g及びアセトン180gを加え、撹拌しながら、5−(ブロモメチル)−1,3−ジヒドロキシベンゼン21.7gとアセトン180gからなる溶液を2時間かけて滴下、加えた。その後、5−(ブロモメチル)−1,3−ジヒドロキシベンゼンが消失するまで、撹拌下、加熱、還流させた。その後、4−クロロメチルスチレン9.0gを加え、これが消失するまで、さらに撹拌下、加熱、還流させた。その後、反応混合物に無水酢酸4g、スルファミン酸0.6gを加え、室温下、一晩撹拌した。冷却後、反応混合物中の固体を濾過で除き、溶媒を減圧下で留去した。得られた混合物をジクロロメタンに溶解し、水で3回洗浄した後、ジクロロメタン溶液をヘキサンに滴下し、多分岐ポリエーテルを沈殿させた。これを濾過し、乾燥させて、スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテルポリオール12gを得た。質量平均分子量は3,200で、スチリル基の含有率は3.5ミリモル/グラムであった。
<メタクリロイル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエステルポリオールの合成>
7%酸素導入管、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター、および攪拌機を備えた反応容器に、「Boltorn H20」10g、ジブチル錫オキシド1.25g、官能基(B)としてイソプロペニル基を有するメチルメタクリレート100g、およびヒドロキノン0.05gを加え、混合溶液中に3ml/分の速度で7%酸素を吹き込みながら、撹拌下に加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり15〜20gになるように加熱量を調節し、1時間ごとにデカンター内の留出液を取り出し、これに相当する量のメチルメタクリレートを加えながら6時間反応させた。
<溶剤可溶性多官能ビニル化合物共重合体の合成>
ジビニルベンゼン3.1モル(399.4g)、エチルビニルベンゼン0.7モル(95.1g)、スチレン0.3モル(31.6g)、2−フェノキシエチルメタクリレート2.3モル(463.5g)、トルエン974.3gを3.0Lの反応器内に投入し、50℃で42.6gの三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体を添加し、6.5時間反応させた。重合反応を炭酸水素ナトリウム溶液で停止させた後、純水で3回油層を洗浄し、室温で反応混合液を大量のメタノールに投入し、重合体を析出させた。得られた重合体をメタノールで洗浄し、濾別、乾燥、秤量して、多官能ビニル芳香族共重合体372.5gを得た。この多官能ビニル共重合体の重量平均分子量Mwは8000で、ジビニル化合物由来のビニル基を含有する構造単位のモル分率は0.44、末端の2−フェノキシエチルメタクリレート由来の二重結合は0.03、両者を合わせた合計のモル分率は0.47であった。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/多分岐型スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B−1)/ポリ乳酸(C)/重曹系発泡剤/タルク=65/25/10/1.0/2部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練した後、末端140℃設定のTダイで発泡させて1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂を(A−2)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂を(A−3)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B−1)/ポリ乳酸(C)/重曹系発泡剤/タルク=75/20/5/1.0/2部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練した後、末端140℃設定のTダイで発泡させて1.5mmシート(発泡倍率2.3倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−2)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−3)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−4)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−5)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−6)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−7)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体を(B−8)に変更した以外は実施例1と同条件で行い、発泡1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/ポリ乳酸(C)/重曹系発泡剤/タルク=90/10/2/2部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練した後、末端140℃設定のTダイで発泡させて1.5mmシート(発泡倍率1.9倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/重曹系発泡剤=100/2部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練した後、末端140℃設定のTダイで発泡させて1.5mmシート(発泡倍率2.8倍)を得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/ポリ乳酸(C)=95/5部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練して、Tダイより1.5mmのシートを得た。
耐衝撃性スチレン系樹脂(A−1)/直鎖型スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B’)/ポリ乳酸(C)/重曹系発泡剤/タルク=65/25/10/1.0/2部をドライブレンドし、一軸押出機を用いて220℃で溶融混練した後、末端140℃設定のTダイで発泡させて1.5mmシート(発泡倍率2.0倍)を得た。
Claims (11)
- 耐衝撃性スチレン系樹脂(A)と、複数の分岐を有し、かつ複数の重合性二重結合を有する多分岐状マクロモノマー(b1)と、スチレン系モノマー(b2)と、アクリル酸エステル(b3)とを共重合してなる多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)と、ポリ乳酸(C)とを含有するスチレン系樹脂組成物を発泡してなることを特徴とするスチレン系発泡シート。
- 前記耐衝撃性スチレン系樹脂(A)と多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)とポリ乳酸(C)との使用割合が、〔(A)+(B)〕/(C)で表される質量比として、99/1〜85/15の範囲であり、かつ(A)/(B)で表される質量比が60/40〜90/10の範囲である請求項1記載のスチレン系発泡シート。
- 前記多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)のGPC−MALLSで求められる重量平均分子量が15万〜70万の範囲である請求項2記載のスチレン系発泡シート
- 前記耐衝撃性スチレン系樹脂(A)が、スチレン単独の重合体からなる連続相にゴム状重合体がグラフト重合してなるものである請求項1〜3の何れか1項記載のスチレン系発泡シート。
- 前記多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)における、スチレン系モノマー(b2)とアクリル酸エステル(b3)との使用割合が、スチレン系モノマー(b2)/アクリル酸エステル(b3)で表される質量比として、95/5〜85/15の範囲である請求項1〜4の何れか1項記載のスチレン系発泡シート
- 前記多分岐状スチレン−アクリル酸エステル共重合体(B)のアクリル酸エステルがアクリル酸ブチルである請求項1〜5の何れか1項記載のスチレン系発泡シート
- 前記耐衝撃性スチレン系樹脂(A)中のゴム状重合体の含有率が1.5〜15質量%の範囲である請求項4記載のスチレン系発泡シート。
- 発泡成形する際の倍率が1.2〜3.0の範囲である請求項1〜7の何れか1項記載のスチレン系発泡シート。
- 前記発泡が、化学発泡である請求項8記載のスチレン系発泡シート。
- 請求項1〜9の何れか1項記載のスチレン系発泡シートを熱成形法によって成形してなるものであることを特徴とする成形体。
- 食品包装用途である請求項10記載の成形体。
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