JP5887302B2 - キメラレチノイドx受容体および新規エクジソン受容体−ベースの誘導性遺伝子発現システムにおけるそれらの使用 - Google Patents
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Description
本開示においては、多数の用語および略語が用いられる。以下の定義が設けられ、それは、本発明の範囲および実施を理解するのに助けとなるはずである。
出願人らは、以前、トランス活性化およびDNA結合ドメインを2つの異なる蛋白質上に置くことによってそれらを分離する結果、リガンドの不存在下でバックグラウンド活性が大いに低下し、リガンドの存在下でバックグラウンドを超えて活性がかなり増加することを示した(係属中の出願PCT/US01/09050)。この2−ハイブリッドシステムは、国際特許出願PCT/US97/05330およびPCT/US98/14215に開示された2つのシステムと比較してかなり改良された誘導性遺伝子発現変調システムである。2−ハイブリッドシステムは、DNA結合ドメインが遺伝子上のDNA結合部位に結合した場合、トランス活性化ドメインがより効果的にプロモーターを活性化するように、DNA結合ドメインに対してトランス活性化ドメインをより好都合な位置に運ぶ相互作用蛋白質の対の能力を開発する(例えば、米国特許第5,283,173号参照)。簡単に述べれば、2−ハイブリッド遺伝子発現システムは2つの遺伝子発現カセットを含み、第1のカセットは核受容体ポリペプチドに融合したDNA結合ドメインをコードし、第2のカセットは異なる核受容体ポリペプチドに融合したトランス活性化ドメインをコードする。リガンドの存在下において、第1のポリペプチドと第2のポリペプチドとの相互作用は、DNA結合ドメインをトランス活性化ドメインに効果的に連結させる。DNA結合およびトランス活性化ドメインは2つの異なる分子上に存在するので、リガンドの不存在下におけるバックグラウンド活性は大いに低下する。
本発明の新規なEcR/キメラRXR−ベースの誘導性遺伝子発現システムは、宿主細胞で発現させることができる遺伝子発現カセットを含み、ここに、該遺伝子発現カセットは、各々、ハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む。かくして、出願人らの発明は、本発明の遺伝子発現システムで用いられる新規な遺伝子発現カセットも提供する。
本発明の新規なエクジソン受容体/キメラレチノイドX受容体ベースの誘導性遺伝子発現システムは、a)DNA結合ドメインまたはトランス活性化ドメイン、およびb)EcRリガンド結合ドメインまたはキメラRXRリガンド結合ドメインを含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む遺伝子発現カセットを含む。これらの遺伝子発現カセット、それらが含むポリヌクレオチド、およびそれらがコードするハイブリッドポリペプチドは、宿主細胞内で遺伝子の発現を変調するためのEcR−ベースの遺伝子発現システムの構成要素として有用である。
本発明の新規なエクジソン受容体/キメラレチノイドX受容体−ベースの誘導性遺伝子発現システムは、a)DNA結合ドメインまたはトランス活性化ドメイン、およびb)EcRリガンド結合ドメインまたはキメラRXRリガンド結合ドメインを含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む遺伝子発現カセットを含む。これらの遺伝子発現カセット、それらが含むポリヌクレオチド、およびそれらがコードするハイブリッドポリペプチドは、宿主細胞内で遺伝子の発現を変調するためのEcR/キメラRXR−ベースの遺伝子発現システムの構成要素として有用である。
また、出願人らの発明は、本発明による遺伝子発現変調システムを用いて宿主細胞において遺伝子発現を変調する方法に関する。具体的には、出願人らの発明は、a)本発明による遺伝子発現変調システムを宿主細胞に導入にし、さらに、b)リガンドを宿主細胞に導入する工程を含み、ここに、変調すべき遺伝子はi)第1のハイブリッドポリペプチドのDNA結合ドメインによって認識されるドメインを含む応答エレメント、ii)第2のハイブリッドポリペプチドのトランス活性化ドメインによって活性化されるプロモーター、およびiii)その発現を変調させるべき遺伝子を含む遺伝子発現カセットの構成要素であり、それにより、リガンドの宿主細胞への導入に際して、遺伝子の発現が変調されることを特徴とする、宿主細胞において遺伝子の発現を変調する方法を提供する。
R1は、H、Me、Et、i−Pr、F、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C0CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OH、OMe、OEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、SCNまたはSCHF2であり;
R2はH、Me、Et、n−Pr、i−Pr、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C0CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、Ac、F、Cl、OH、OMe、OEt、O−n−Pr、OAc、NMe2、NEt2、SMe、SEt、SOCF3、OCF2CF2H、COEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、OCF3、OCHF2、O−i−Pr、SCN、SCHF2、SOMe、NH−CNであるか、またはR3、ならびにR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になって、エチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R3はH、Etであるか、またはR2、ならびにR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になってエチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R4、R5およびR6は独立してH、Me、Et、F、Cl、Br、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CN、C0CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OMe、OEt、SMeまたはSEtである。
前記したごとく、本発明の遺伝子発現変調システムを用いて、宿主細胞において遺伝子発現を変調することができる。トランスジェニック宿主細胞における発現は、注目する種々の遺伝子の発現で有用であり得る。かくして、出願人らの発明は、本発明による遺伝子発現システムを含む単離された宿主細胞を提供する。また、本発明は、本発明による遺伝子発現カセットを含む単離された宿主細胞も提供する。また、出現人らの発明は、本発明によるポリヌクレオチドまたはポリペプチドを含む単離された宿主細胞を提供する。該単離された宿主細胞は原核生物または真核生物宿主細胞いずれかであり得る。
本発明の出願人らの方法の1つの有用な測定は、RNA、好ましくはmRNA種の同一性および存在量を含めた細胞の転写状態の測定である。そのような測定は、いくつかの現存する遺伝子発現技術のうちのいずれかによってcDNAの存在量を測定することによって簡便に行われる。
一般的方法
本明細書中で用いる標準的な組換えDNAおよび分子クローニング技術は当該分野でよく知られており、Sambrook,J.、Fritsch,E.F.およびManiatis、T.Molecular Cloning:A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Laboratory Press:Cold Spring Harbor、N.Y.(1989)(Maniatis)によって、およびT.J.Silhavy、M.L.Bennan、およびL.W.Enquist、Experiments with Gene Fusions、Cold Spring Harbor Laboratory、Cold Spring Harbor、N.Y.(1984)によって、およびAusubel,F.M.ら、Current Protocols in Molecular Biology、Greene Publishing Assoc.and Wiley−Interscience(1987)によって記載されている。
Claims (52)
- a)i)その発現を変調すべき遺伝子と関連した応答エレメントを認識するDNA−結合ドメイン;および
ii)エクジソン受容体リガンド結合ドメイン
を含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む、宿主細胞で発現させることができる第1の遺伝子発現カセット;
b)i)トランス活性化ドメイン;および
ii)HsRXRのヘリックス1−9およびLmUSPのヘリックス10−12;または
HsRXRのヘリックス1−10およびLmUSPのヘリックス11−12
を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む、宿主細胞で発現させることができる第2の遺伝子発現カセット;ならびに
c)i)第1のハイブリッドポリペプチドのDNA−結合ドメインによって認識される応答エレメント;
ii)第2のハイブリッドポリペプチドのトランス活性化ドメインによって活性化されるプロモータ;および
iii)その発現を変調すべき遺伝子
を含む第3の遺伝子発現カセット
を含む遺伝子発現変調システム。 - 第1のハイブリッドポリペプチドのエクジソン受容体リガンド結合ドメイン(LBD)が、ハマキガ Choristoneura fumiferana EcR(「CfEcR」)LBD、甲虫 Tenebrio molitor EcR(「TmEcR」)LBD、Manduca sexta EcR(「MsEcR」)LBD、Heliothies virescens EcR(「HvEcR」)LBD、ユスリカ Chironomus tentans EcR(CtEcR)LBD、カイコガ Bombyx mori EcR(「BmEcR」)LBD、ミバエ Drosophila melanogaster EcR(「DmEcR」)LBD、カ Aedes aegypti EcR(「AaEcR」)LBD、クロバエ Lucilia capitata EcR(「LcEcR」)LBD、クロバエ Lucilia cuprina EcR(「LucEcR」)LBD、地中海ミバエ Ceratitis capitata EcR(「CcEcR」)LBD、バッタ Locusta migratoria EcR(「LmEcR」)LBD、アブラムシ Myzus persicae EcR(「MpEcR」)LBD、シオマネキ Celuca pugilator EcR(「CpEcR」)LBD、コナジラミ Bamecia argentifoli EcR(BaEcR)LBD、ヨコバイ Nephotetix cincticeps EcR(NcEcR)LBDおよびマダニ Amblyomma americanum EcR(「AmaEcR」)LBDよりなる群から選択される請求項1記載の遺伝子発現変調システム。
- 第1のハイブリッドポリペプチドのエクジソン受容体リガンド結合ドメインが、配列番号:65(CfEcR−DEF)、配列番号:59(CfEcR−CDEF)、配列番号:67(DmEcR−DEF)、配列番号:71(TmEcR−DEF)および配列番号:73(AmaEcR−DEF)よりなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによってコードされる請求項1記載の遺伝子発現変調システム。
- 第1のハイブリッドポリペプチドのエクジソン受容体リガンド結合ドメインが、配列番号:57(CfEcR−DEF)、配列番号:58(DmEcR−DEF)、配列番号:70(CfEcR−CDEF)、配列番号:72(TmEcR−DEF)または配列番号:74(AmaEcR−DEF)よりなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項1記載の遺伝子発現変調システム。
- 第1の遺伝子発現カセットが、GAL4 DNA−結合ドメインおよびLexA DNA−結合ドメインよりなる群から選択されるDNA−結合ドメイン、ならびにエクジソン受容体リガンド結合ドメインを含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む請求項1記載の遺伝子発現変調システム。
- 第2の遺伝子発現カセットが、VP16トランス活性化ドメインおよびB42酸性アクチベータートランス活性化ドメインよりなる群から選択されるトランス活性化ドメイン、ならびにキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインを含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む請求項1記載の遺伝子発現変調システム。
- a)i)その発現を変調すべき遺伝子と関連した応答エレメントを認識するDNA−結合ドメイン;および
ii)HsRXRのヘリックス1−9およびLmUSPのヘリックス10−12;または
HsRXRのヘリックス1−10およびLmUSPのヘリックス11−12
を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む、宿主細胞で発現させることができる第1の遺伝子発現カセット;
b)i)トランス活性化ドメイン;および
ii)エクジソン受容体リガンド結合ドメイン
を含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む、宿主細胞で発現させることができる第2の遺伝子発現カセット;ならびに
c)i)第1のハイブリッドポリペプチドのDNA−結合ドメインによって認識される応答エレメント;
ii)第2のハイブリッドポリペプチドのトランス活性化ドメインによって活性化されるプロモータ;および
iii)その発現を変調すべき遺伝子
を含む第3の遺伝子発現カセット
を含む遺伝子発現変調システム。 - 第2のハイブリッドポリペプチドのエクジソン受容体リガンド結合ドメインが配列番号:65(CfEcR−DEF)、配列番号:59(CfEcR−CDEF)、配列番号:67(DmEcR−DEF)、配列番号:71(TmEcR−DEF)および配列番号:73(AmaEcR−DEF)よりなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによってコードされる請求項7記載の遺伝子発現変調システム。
- 第2のハイブリッドポリペプチドのエクジソン受容体リガンド結合ドメインが配列番号:57(CfEcR−DEF)、配列番号:58(DmEcR−DEF)、配列番号:70(CfEcR−CDEF)、配列番号:72(TmEcR−DEF)または配列番号:74(AmaEcR−DEF)よりなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項7記載の遺伝子発現変調システム。
- 第1の遺伝子発現カセットが、GAL4 DNA−結合ドメインおよびLexA DNA−結合ドメインよりなる群から選択されるDNA−結合ドメイン、ならびにキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインを含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む請求項7記載の遺伝子発現変調システム。
- 第2の遺伝子発現カセットが、VP16トランス活性化ドメインおよびB42酸性アクチベータートランス活性化ドメインよりなる群から選択されるトランス活性化ドメイン、ならびにエクジソン受容体リガンド結合ドメインを含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む請求項7記載の記載の遺伝子発現変調システム。
- a)DNA−結合ドメインおよび
b)HsRXRのヘリックス1−9およびLmUSPのヘリックス10−12;または
HsRXRのヘリックス1−10およびLmUSPのヘリックス11−12
を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む遺伝子発現カセット。 - DNA−結合ドメインがGAL4 DNA−結合ドメインまたはLexA DNA−結合ドメインである請求項12記載の遺伝子発現カセット。
- a)トランス活性化ドメインを含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよび
b)HsRXRのヘリックス1−9およびLmUSPのヘリックス10−12;または
HsRXRのヘリックス1−10およびLmUSPのヘリックス11−12
を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む遺伝子発現カセット。 - トランス活性化ドメインがVP16 トランス活性化ドメインまたはB42 酸性アクチベータートランス活性化ドメインである請求項14記載の遺伝子発現カセット。
- リガンドと一緒に、単離された宿主細胞中で遺伝子の発現を変調する請求項1記載の遺伝子発現変調システムの使用であって、
ここに、変調すべき遺伝子が、
i)第1のハイブリッドポリペプチドからのDNA結合ドメインによって認識される応答エレメント;
ii)第2のハイブリッドポリペプチドのトランス活性化ドメインによって活性化されるプロモーター;および
iii)その発現を変調すべき遺伝子
を含む遺伝子発現カセットの構成要素であり、
それにより、リガンドの単離された宿主細胞への導入に際し、iii)の遺伝子の発現が変調されることを特徴とする、遺伝子発現変調システムの使用。 - リガンドが式:
[式中、Eは第三級炭素を含有する(C4−C6)アルキルまたは第三級炭素を含有するシアノ(C3−C5)アルキルであり;
R1は、H、Me、Et、i−Pr、F、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OH、OMe、OEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、SCNまたはSCHF2であり;
R2はH、Me、Et、n−Pr、i−Pr、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、Ac、F、Cl、OH、OMe、OEt、O−n−Pr、OAc、NMe2、NEt2、SMe、SEt、SOCF3、OCF2CF2H、COEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、OCF3、OCHF2、O−i−Pr、SCN、SCHF2、SOMe、NH−CNであるか、またはR3、ならびにR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になって、エチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R3はH、Etであるか、ならびにR2、およびR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になってエチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R4、R5およびR6は独立してH、Me、Et、F、Cl、Br、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OMe、OEt、SMeまたはSEtである]
の化合物である請求項16記載の使用。 - さらに、第2のリガンドを単離された宿主細胞に導入することを含み、ここに、該第2のリガンドが9−シス−レチノイン酸またはレチノイン酸の合成アナログである請求項16記載の使用。
- リガンドと一緒に、単離された宿主細胞中で遺伝子の発現を変調する請求項7記載の遺伝子発現変調システムの使用であって、
ここに、変調すべき遺伝子は、
i)第1のハイブリッドポリペプチドからのDNA結合ドメインによって認識される応答エレメント;
ii)第2のハイブリッドポリペプチドのトランス活性化ドメインによって活性化されるプロモーター;および
iii)その発現を変調すべき遺伝子
を含む遺伝子発現カセットの構成要素であり、
それにより、リガンドの単離された宿主細胞への導入に際して、iii)の遺伝子の発現が変調されることを特徴とする、遺伝子発現変調システムの使用。 - リガンドが式:
[式中、Eは第三級炭素を含有する(C4−C6)アルキルまたは第三級炭素を含有するシアノ(C3−C5)アルキルであり;
R1は、H、Me、Et、i−Pr、F、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OH、OMe、OEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、SCNまたはSCHF2であり;
R2はH、Me、Et、n−Pr、i−Pr、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CH2OMe、CH2CN、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、Ac、F、Cl、OH、OMe、OEt、O−n−Pr、OAc、NMe2、NEt2、SMe、SEt、SOCF3、OCF2CF2H、COEt、シクロプロピル、CF2CF3、CH=CHCN、アリル、アジド、OCF3、OCHF2、O−i−Pr、SCN、SCHF2、SOMe、NH−CNであるか、またはR3、ならびにR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になって、エチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R3はH、Etであるか、またはR2、ならびにR2およびR3が結合したフェニル炭素と一緒になってエチレンジオキシ、フェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロフリル環、もしくはフェニル炭素に隣接する酸素を持つジヒドロピリル環を形成し;
R4、R5およびR6は独立してH、Me、Et、F、Cl、Br、ホルミル、CF3、CHF2、CHCl2、CH2F、CH2Cl、CH2OH、CN、C≡CH、1−プロピニル、2−プロピニル、ビニル、OMe、OEt、SMeまたはSEtである]
の化合物である請求項19記載の使用。 - さらに、第2のリガンドを単離された宿主細胞に導入することを含み、ここに、該第2のリガンドが9−シス−レチノイン酸またはレチノイン酸の合成アナログである請求項19記載の使用。
- 請求項1記載の遺伝子発現変調システムを含む宿主細胞。
- 宿主細胞が細菌細胞、真菌細胞、酵母細胞、動物細胞および哺乳動物細胞よりなる群から選択される請求項22記載の宿主細胞。
- 哺乳動物細胞がマウス細胞またはヒト細胞である請求項23記載の宿主細胞。
- 請求項7記載の遺伝子発現変調システムを含む宿主細胞。
- 宿主細胞が細菌細胞、真菌細胞、酵母細胞、動物細胞および哺乳動物細胞よりなる群から選択される請求項25記載の宿主細胞。
- 哺乳動物細胞がマウス細胞またはヒト細胞である請求項26記載の宿主細胞。
- 請求項22または25記載の宿主細胞を含む非−ヒト生物であって、細菌、真菌、および酵母よりなる群から選択される非−ヒト生物。
- レチノイドX受容体リガンド結合ドメインヘリックスが、RXRαアイソフォームリガンド結合ドメイン、RXRβアイソフォームリガンド結合ドメイン、またはRXRγアイソフォームリガンド結合ドメインからである、請求項1または7記載の遺伝子発現変調システム。
- レチノイドX受容体リガンド結合ドメインヘリックスが、RXRαアイソフォームリガンド結合ドメイン、RXRβアイソフォームリガンド結合ドメイン、またはRXRγアイソフォームリガンド結合ドメインからである、請求項12または14記載の遺伝子発現カセット。
- トランス活性化ドメインが、VP16トランス活性化ドメイン、GAL4トランス活性化ドメイン、NF−κBトランス活性化ドメイン、およびBP64トランス活性化ドメインよりなる群から選択される請求項1または7記載の遺伝子発現変調システム。
- 請求項1または7記載の遺伝子発現変調システム、あるいは請求項12または14記載の遺伝子発現カセットを含むベクター。
- ベクターがウイルスベクターである請求項32記載のベクター。
- ベクターがアデノウイルスベクターである請求項33記載のベクター。
- 遺伝子発現変調システムがウイルスベクター内に含まれる請求項22または25記載の宿主細胞。
- ウイルスベクターがアデノウイルスベクターである請求項35記載の宿主細胞。
- 宿主細胞がNIH3T3細胞である請求項22または25記載の宿主細胞。
- 脊椎動物レチノイドX受容体リガンド結合ドメインを含む遺伝子発現変調システムに比べ、非ステロイドリガンドに対してより増大した感受性を示す、請求項1または7記載の遺伝子発現変調システム。
- ポリペプチドが、脊椎動物レチノイドX受容体リガンド結合ドメインを含むポリペプチドに比べ、非ステロイドリガンドに対してより増大した感受性を示す、請求項12または14記載の遺伝子発現カセット。
- 宿主細胞が単離されている請求項22記載の宿主細胞。
- 第2のハイブリッドポリペプチドのキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインが、
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされる、請求項1に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第2のハイブリッドポリペプチドのキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインが、
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第2の遺伝子発現カセットが、
VP16 AD(配列番号:51)およびB42 AD(配列番号:53)からなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるトランス活性化ドメイン、および
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項1に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第2の遺伝子発現カセットが、
VP16 AD(配列番号:52)およびB42 AD(配列番号:54)からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むトランス活性化ドメイン、および
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第2のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項1に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第2のハイブリッドポリペプチドのキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインが、
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされる、請求項7に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第2のハイブリッドポリペプチドのキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメインが、
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含む、請求項7に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第1の遺伝子発現カセットが、
GAL4 DBD(配列番号:47)およびLexA DBD(配列番号:49)からなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるDNA−結合ドメイン、および
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項7に記載の遺伝子発現変調システム。 - 第1の遺伝子発現カセットが、
GAL4 DBD(配列番号:48)およびLexA DBD(配列番号:50)からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むDNA−結合ドメイン、および
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含む第1のハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項7に記載の遺伝子発現変調システム。 - GAL4 DBD(配列番号:47)およびLexA DBD(配列番号:49)からなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるDNA−結合ドメイン、および
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項12に記載の遺伝子発現カセット。 - GAL4 DBD(配列番号:48)およびLexA DBD(配列番号:50)からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むDNA−結合ドメイン、および
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項12に記載の遺伝子発現カセット。 - VP16 AD(配列番号:51)およびB42 AD(配列番号:53)からなる群から選択される核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるトランス活性化ドメイン、および
a)配列番号:13のヌクレオチド1−555および配列番号:21のヌクレオチド490−630、または
b)配列番号:13のヌクレオチド1−624および配列番号:21のヌクレオチド547−630
の核酸配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
を含むハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項14に記載の遺伝子発現カセット。 - VP16 AD(配列番号:52)およびB42 AD(配列番号:54)からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むトランス活性化ドメイン、および
a)配列番号:19のアミノ酸1−185および配列番号:27のアミノ酸164−210、または
b)配列番号:19のアミノ酸1−208および配列番号:27のアミノ酸183−210
のアミノ酸配列を含むキメラレチノイドX受容体リガンド結合ドメイン
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