JP5851302B2 - 体臭抑制剤 - Google Patents
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Description
本発明は、体臭抑制剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、体臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品、雑貨などに有用な体臭抑制剤およびジケトン作用抑制剤に関する。
近年、清潔志向が高まりつつあり、自分や他人の体臭を気にするヒトが増える傾向がある。体臭は、腋窩部、頭部、体幹部、足指部、足裏部などの各部位から発生する複数のにおいが混じり合ったものである。これらの部位のなかでも、例えば、腋窩部および頭部は、汗の分泌量が多い部位であるが、汗が蒸発しにくく、皮膚常在微生物が繁殖しやすい環境となっている。かかる腋窩部および頭部では、汗中に含まれる成分が皮脂、垢などとともに皮膚常在微生物によって分解されることにより、強いにおいを発する物質が生成される。そのため、腋窩部のにおい（以下、「腋臭」という）および頭部のにおい（以下、「頭部臭」という）は、強く、しかも他人に感知されやすい。
腋臭の原因物質としては、トランス−３−メチル−２−ヘキセン酸などの短鎖脂肪酸およびアンドロステノン（５α−１６−アンドロステン−３−オン）などの揮発性ステロイド類が知られている（例えば、特許文献１および非特許文献１参照）。また、頭部臭の原因物質としては、例えば、酢酸、プロピオン酸などの脂肪酸などが知られている（例えば、特許文献２参照）。
これらの体臭の原因物質の発生を抑制して体臭の発生を抑制するデオドラント剤として、例えば、３−メチル−２−ヘキセン酸のキャリア蛋白質であるアポリポプロテインＤの合成および分泌を抑制して３−メチル−２−ヘキセン酸の発生を抑制するためのオウバクなどの植物またはその抽出物からなるデオドラント剤（例えば、特許文献３参照）、揮発性ステロイド類であるアンドロステ１６−エン類の生成に関与するβ−グルクロニダーゼの活性を抑制してアンドロステ１６−エン類の発生を抑制するためのオウゴンなどの植物などまたはその抽出物からなるデオドラント剤（例えば、特許文献４参照）などが提案されている。
しかしながら、前記デオドラント剤では、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を十分に抑制することができないことがある。したがって、かかる体臭を効果的に抑制することができる体臭抑制剤が求められている。
日本化学会編、「味とにおいの分子認識」、季刊化学総説、学会出版センター、１９９９年３月発行、第４０巻、ｐ．２０５−２１１
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる体臭抑制剤を提供することを目的とする。また、本発明は、皮膚成分に起因するジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるジケトン作用抑制剤を提供することを目的とする。
すなわち、本発明の要旨は、
（１）クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有してなる体臭抑制剤、ならびに
（２）皮膚成分に起因する一般式（Ｉ）：
Ｒ1−（ＣＯ）−（ＣＯ）−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とするジケトン作用抑制剤に関する。
（１）クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有してなる体臭抑制剤、ならびに
（２）皮膚成分に起因する一般式（Ｉ）：
Ｒ1−（ＣＯ）−（ＣＯ）−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とするジケトン作用抑制剤に関する。
本発明の体臭抑制剤は、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができるという優れた効果を奏する。また、本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚成分に起因するジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるという優れた効果を奏する。
１．体臭抑制剤
本発明の体臭抑制剤は、前記したように、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とする。
本発明の体臭抑制剤は、前記したように、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とする。
前記抽出物は、皮膚成分に起因する一般式（Ｉ）：
Ｒ1−（ＣＯ）−（ＣＯ）−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制することによって体臭抑制を行なう性質を有する。したがって、本発明の体臭抑制剤は、前記抽出物を含有しているため、皮膚上における前記ジケトン化合物の作用を抑制して、かかるジケトン化合物に起因する体臭、特に腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる。さらに、前記抽出物は、皮膚を守っていると考えられる皮膚常在微生物、例えば、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などに対して殺微生物作用を示さないので、本発明の体臭抑制剤は、皮膚における皮膚常在微生物の存在バランスを崩さずに皮膚のバリア機能を良好に維持しつつ、体臭を効果的に抑制することができる。
Ｒ1−（ＣＯ）−（ＣＯ）−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制することによって体臭抑制を行なう性質を有する。したがって、本発明の体臭抑制剤は、前記抽出物を含有しているため、皮膚上における前記ジケトン化合物の作用を抑制して、かかるジケトン化合物に起因する体臭、特に腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる。さらに、前記抽出物は、皮膚を守っていると考えられる皮膚常在微生物、例えば、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などに対して殺微生物作用を示さないので、本発明の体臭抑制剤は、皮膚における皮膚常在微生物の存在バランスを崩さずに皮膚のバリア機能を良好に維持しつつ、体臭を効果的に抑制することができる。
本明細書において、「体臭」とは、皮膚の表面から発生するにおいをいう。また、本明細書において、「頭部」の概念には、頭皮および頭髪が含まれる。さらに、本明細書において、「アブラ臭」とは、古くなった油のにおいに似ており、発酵したようなにおいをいう。また、本明細書において、「酸臭」とは、蒸れたような酸っぱいにおいをいう。
さらに、本明細書において、「体臭抑制」の概念には、体臭の度合いを低減させることおよび体臭の発生そのものを抑制することが包含される。
本明細書において、「ジケトン化合物の作用の抑制」とは、皮膚または皮膚と接触した衣類もしくは寝具におけるジケトン化合物の生成を抑制することおよび／または皮膚または皮膚と接触した衣類もしくは寝具に存在するジケトン化合物を除去してその量を低減させることによって皮膚または皮膚と接触した衣類もしくは寝具におけるジケトン化合物の作用を抑制することをいう。
皮膚常在微生物としては、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。スタフィロコッカス・オウレウスとしては、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、スタフィロコッカス・エピデルミディスとしては、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。なお、スタフィロコッカス・オウレウスおよびスタフィロコッカス・エピデルミディスは、遺伝学上近縁種であって、ジケトン化合物の産生能を有する種であってもよい。
一般式（Ｉ）において、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、炭素数１〜４のアルキル基である。前記アルキル基の炭素数は、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、１〜４であるが、好ましくは１〜３、より好ましくは１または２、さらに好ましくは１である。炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのなかでは、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、メチル基が好ましい。
前記ジケトン化合物としては、例えば、ジアセチル、２，３−ペンタンジオン、２，３−ヘキサンジオンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。前記ジケトン化合物のなかでは、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、ジアセチルおよび２，３−ペンタンジオンが好ましく、ジアセチルがより好ましい。
前記抽出物は、クスノハガシワ、キナ（キナ属植物）およびマチルスからなる群より選ばれた少なくとも１種の植物から得られる抽出物である。
抽出物の植物原料となる植物の部位としては、例えば、樹皮、葉、花、種子、根、茎、芽などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。抽出に際しては、植物原料をそのまま用いてもよく、乾燥させて用いてもよい。また、植物原料は、粉砕して用いてもよい。抽出は、例えば、植物原料を抽出溶媒に浸漬させ、必要により加熱および／または加圧することなどにより行なうことができる。また、抽出温度および抽出時間は、抽出溶媒の種類、植物の種類、抽出物の用途などにより異なるので一概には決定することができない。
抽出溶媒としては、例えば、精製水、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテルなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、エチルメチルケトンなどのケトン類などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみ限定されるものではない。これらの抽出溶媒は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
クスノハガシワ抽出物は、例えば、クスノハガシワの樹皮などと、精製水、エチルアルコール、１，３−ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、クスノハガシワ抽出物として、市販のクスノワガシワ抽出物を用いてもよい。
キナ抽出物は、例えば、キナ属植物〔例えば、アカキナ（Ｃｉｎｃｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ）〕の樹皮などと、精製水、エチルアルコール、１，３−ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、キナ抽出物として、市販のキナ抽出物を用いてもよい。
マチルス抽出物は、例えば、マチルスの樹皮などと、精製水、１，３−ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、マチルス抽出物として、市販のマチルス抽出物を用いてもよい。
前記抽出物は、乾燥状態であってもよく、液体状態であってもよい。また、前記抽出物は、体臭抑制剤の用途、製剤のしやすさなどに応じて適宜選択することができる。
本発明の体臭抑制剤は、乾燥状態の抽出物などのように前記抽出物以外の物質などを含まない剤型であってもよく、溶媒に前記乾燥状態の抽出物を混合した液剤の剤型であってもよい。前記溶媒として、前記抽出溶媒として挙げられた溶媒と同様の溶媒を用いることができる。
本発明の体臭抑制剤が前記液剤である場合、本発明の体臭抑制剤における乾燥状態の抽出物の含有量は、抽出物の種類、体臭抑制剤の用途などによって異なるので一概には決定することができないため、抽出物の種類、体臭抑制剤の用途などに応じて適宜設定することが好ましい。通常、本発明の体臭抑制剤における抽出物の含有量は、乾燥状態の抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００１質量％以上、より好ましくは０．００００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。
本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、体臭抑制剤の用途、抽出物の種類、体臭抑制剤に含まれる前記抽出物の量などに応じて異なるので一概に決定することができないことから、体臭抑制剤の用途、抽出物の種類、体臭抑制剤に含まれる前記抽出物の量などに応じて適宜設定することが好ましい。通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における本発明の体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態の抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００００２ｍｇ以上、より好ましくは０．０００００２ｍｇ以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは１．０ｍｇ以下、より好ましくは０．２ｍｇ以下である。
本発明の体臭抑制剤がクスノハガシワ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明の体臭抑制剤におけるクスノハガシワ抽出物の含有量は、乾燥状態のクスノハガシワ抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００２質量％以上、より好ましくは０．００００２質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．１質量％以下、より好ましくは０．０２質量％以下である。また、クスノハガシワ抽出物を含有する体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のクスノハガシワ抽出物の質量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００００４〜０．０２ｍｇ、より好ましくは０．０００００４〜０．００４ｍｇである。
本発明の体臭抑制剤がキナ抽出物を含有する液剤である場合、通常、本発明の体臭抑制剤におけるキナ抽出物の含有量は、乾燥状態のキナ抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００３質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは０．３質量％以下である。また、キナ抽出物を含有する体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のキナ抽出物の質量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００６〜０．３ｍｇ、より好ましくは０．００００６〜０．０６ｍｇである。
本発明の体臭抑制剤がマチルス抽出物を含有する体臭抑制剤である場合、通常、本発明の体臭抑制剤におけるマチルス抽出物の含有量は、乾燥状態のマチルス抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。また、マチルス抽出物を含有する体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のマチルス抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、好ましくは０．０００００２〜０．００１ｍｇ、より好ましくは０．００００２〜０．０２ｍｇである。
本発明の体臭抑制剤の適用箇所としては、例えば、腋窩部、体幹部、足裏、頭部などの皮膚の部分、前記体臭が付着することがある箇所などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
本発明の体臭抑制剤は、本発明の目的を妨げない範囲で、殺菌剤をさらに含有していてもよい。
本発明の体臭抑制剤は、一般式（Ｉ）で表わされるジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができることから、例えば、皮膚または頭部に用いられる、化粧料、医薬部外品、医薬品などに配合して用いることができる。
かかる化粧料、医薬部外品、医薬品などの剤形は、当該外用剤の用途などに応じて適宜選択することができる。前記化粧料、医薬部外品、医薬品などの剤形としては、例えば、エアゾール剤、ロールオン、スティック、洗浄料、クリーム、シート剤、ローション、乳液、ジェル、粉剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
本発明の体臭抑制剤が配合された化粧料、医薬部外品、医薬品としては、例えば、デオドラント剤（例えば、デオドラントローション、デオドラントジェル、デオドラントスプレー、デオドラントロールオン、デオドラントペーパー、デオドラントスティックなど）、ボディーローション、化粧水、乳液、スキンケアクリーム、トニック、スティック化粧料、リップクリーム、ボディー用洗浄料（例えば、ボディーシャンプー、固形石鹸など）、シート化粧料（例えば、拭き取り用シート、シートパック剤など）、洗髪用化粧料（例えば、シャンプー、リンスなど）、貼付剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
本発明の体臭抑制剤を前記化粧料、医薬部外品、医薬品などに配合して用いる場合には、化粧料、医薬部外品、医薬品に通常用いられる原料、例えば、油、界面活性剤、アルコール、防腐剤、キレート剤、酸化防止剤、増粘剤、香料などの成分を前記化粧料、医薬部外品、医薬品などに添加して用いることができる。
以上説明したように、本発明の体臭抑制剤は、皮膚上における前記ジケトン化合物の作用を抑制することによって体臭抑制を行なう性質を有する抽出物を含有するので、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品などに好適に用いることができる。
２．ジケトン作用抑制剤
本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とする。
本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とする。
本発明のジケトン作用抑制剤は、前記抽出物を含有しているため、皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができる。しかも、前記抽出物は、皮膚を守っていると考えられる皮膚常在微生物、例えば、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などに対して殺微生物作用を示さないので、本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚における皮膚常在微生物の存在バランスを崩さずに皮膚のバリア機能を良好に維持しつつ、皮膚上における前記ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができる。
本明細書において、「皮膚成分」とは、ジケトン化合物の前駆体となる化合物をいう。かかるジケトン化合物の前駆体となる化合物としては、乳酸、ピルビン酸などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物としては、例えば、皮膚上で生成される前記ジケトン化合物、皮膚と接触した衣類または寝具に存在する前記ジケトン化合物、皮膚と接触した衣類または寝具上で生成される前記ジケトン化合物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。皮膚上で生成される前記ジケトン化合物の作用としては、例えば、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、皮膚と接触した衣類または寝具に存在する前記ジケトン化合物の作用および皮膚と接触した衣類または寝具上で生成される前記ジケトン化合物の作用としては、例えば、皮膚と接触した衣類または寝具における前記体臭と同様のにおいの発生などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
前記抽出物は、前記体臭抑制剤に用いられる抽出物と同様の抽出物である。
本発明のジケトン作用抑制剤は、乾燥状態の抽出物などのように前記抽出物以外の物質などを含まない剤型であってもよく、精製水、有機溶媒などの溶媒に前記乾燥状態の抽出物を混合した液剤の剤型であってもよい。
本発明のジケトン作用抑制剤が液剤である場合、前記ジケトン作用抑制剤における前記乾燥状態の抽出物の含有量は、当該ジケトン作用抑制剤の用途、抽出物の種類などによって異なるので一概には決定することができないことから、ジケトン作用抑制剤の用途、抽出物の種類などに応じて適宜設定することが好ましい。通常、本発明のジケトン作用抑制剤における前記乾燥状態の抽出物の含有量は、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００１質量％以上、より好ましくは０．００００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。
本発明のジケトン作用抑制剤がクスノハガシワ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるクスノハガシワ抽出物の含有量は、乾燥状態のクスノハガシワ抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００２質量％以上、より好ましくは０．００００２質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．１質量％以下、より好ましくは０．０２質量％以下である。
本発明のジケトン作用抑制剤がキナ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるキナ抽出物の含有量は、乾燥状態のキナ抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００３質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは０．３質量％以下である。
本発明のジケトン作用抑制剤がマチルス抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるマチルス抽出物の含有量は、乾燥状態のマチルス抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。
なお、本発明のジケトン作用抑制剤を用いる場合、適用箇所との接触時の当該ジケトン作用抑制剤の使用量は、ジケトン作用抑制剤の用途に応じて異なるので一概には決定することができないことから、ジケトン作用抑制剤の用途に応じて適宜設定することが好ましい。
本発明のジケトン作用抑制剤は、必要により、例えば、前記抽出物による前記ジケトン化合物抑制性を十分に発現するための助剤などを含有していてもよい。
本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるため、例えば、ジケトン化合物に起因する体臭の抑制などに好適に用いることができる。
以上説明したように、本発明のジケトン作用抑制剤は、皮膚または皮膚と接触した衣服もしくは寝具におけるジケトンの生成の抑制あるいは皮膚または皮膚と接触した衣服もしくは寝具に存在するジケトン化合物の量の低減によって皮膚または皮膚と接触することがある衣服もしくは寝具におけるジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができることから、体臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品、雑貨などの開発などに有用である。
つぎに、実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例のみに限定されるものではない。
（実施例１〜３および比較例１〜６）
基本培地（基本培地の組成：酵母エキス０．０００２質量％、リン酸二水素カリウム０．００３質量％、リン酸水素二カリウム０．００１９質量％、硫酸マグネシウム七水和物０．０００２質量％、塩化ナトリウム０．００１４質量％、塩化アンモニウム０．００１質量％、塩化マグネシウム０．００００１質量％、塩化第一鉄０．００００１質量％、塩化カルシウム０．００００１質量％）に、クスノハガシワ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：クスノハガシワ抽出液ＢＧ〕（実施例１）、キナ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：キナ抽出液ＢＧ〕（実施例２）、マチルス抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：マチルス抽出液ＢＧ〕（実施例３）、パセリ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：パセリ抽出液ＰＧ−Ｊ〕（比較例１）、キョウニン抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：キョウニン抽出液ＬＡ〕（比較例２）、ルイボス抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アスパラサスリネアリス抽出液ＢＧＪ〕（比較例３）、リンゴ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：リンゴ抽出液ＢＧ−Ｊ〕（比較例４）、アカブドウ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アカブドウ抽出液ＢＧ〕（比較例５）またはプルーン抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：クレアージュ〕（比較例６）と乳酸とを、抽出物の濃度が１．０質量％および乳酸の濃度が２ｍＭとなるように添加し、培地を得た。なお、乳酸は、ジアセチルの前駆体であると考えられる物質である。
基本培地（基本培地の組成：酵母エキス０．０００２質量％、リン酸二水素カリウム０．００３質量％、リン酸水素二カリウム０．００１９質量％、硫酸マグネシウム七水和物０．０００２質量％、塩化ナトリウム０．００１４質量％、塩化アンモニウム０．００１質量％、塩化マグネシウム０．００００１質量％、塩化第一鉄０．００００１質量％、塩化カルシウム０．００００１質量％）に、クスノハガシワ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：クスノハガシワ抽出液ＢＧ〕（実施例１）、キナ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：キナ抽出液ＢＧ〕（実施例２）、マチルス抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：マチルス抽出液ＢＧ〕（実施例３）、パセリ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：パセリ抽出液ＰＧ−Ｊ〕（比較例１）、キョウニン抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：キョウニン抽出液ＬＡ〕（比較例２）、ルイボス抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アスパラサスリネアリス抽出液ＢＧＪ〕（比較例３）、リンゴ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：リンゴ抽出液ＢＧ−Ｊ〕（比較例４）、アカブドウ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アカブドウ抽出液ＢＧ〕（比較例５）またはプルーン抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：クレアージュ〕（比較例６）と乳酸とを、抽出物の濃度が１．０質量％および乳酸の濃度が２ｍＭとなるように添加し、培地を得た。なお、乳酸は、ジアセチルの前駆体であると考えられる物質である。
（試験例１）
体臭、特に、腋窩部における酸臭を有するヒトおよび頭部におけるアブラ臭を有するヒトにおいて、それぞれ、腋窩部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成および頭部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成がみられたことから、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭と関連していることが確認された。また、かかるジアセチルは、皮膚常在微生物などによって乳酸から生成されることが確認された。
体臭、特に、腋窩部における酸臭を有するヒトおよび頭部におけるアブラ臭を有するヒトにおいて、それぞれ、腋窩部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成および頭部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成がみられたことから、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭と関連していることが確認された。また、かかるジアセチルは、皮膚常在微生物などによって乳酸から生成されることが確認された。
皮膚常在微生物のなかでも、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）およびスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）は、特にジアセチル産生能に優れることが確認された。そこで、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）による乳酸からのジアセチルの生成の有無を指標として用い、植物の抽出物が体臭を抑制することができるかどうかを調べた。まず、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）をその濃度が１×１０7ＣＦＵ／ｍＬとなるように、実施例１〜３および比較例１〜６それぞれで得られた培地に添加し、３６℃で６時間、２１０ｍｉｎ-1で振盪させながら培養した。
得られた培養物のうち、培養物０．２ｍＬを採取した。採取された培養物に含まれる成分を２，４−ジニトロフェニルヒドラジンで誘導体化した後、得られた産物をメンブランフィルターで濾過して濾液を得た。得られた濾液をＨＰＬＣに供し、濾液中に含まれるジアセチルの量（抽出物の存在下に培養したときのジアセチルの量）を測定した。ジアセチルの量の測定の際のＨＰＬＣ測定条件は、以下のとおりである。
〔ジアセチルの量の測定の際のＨＰＬＣ測定条件〕
検出波長 ：３６５ｎｍ
使用カラム：ＹＭＣ社製、商品名：Ｈｙｄｒｏｓｐｈｅｒ Ｃ１８
（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ＊Ｉ．Ｄ）
カラム温度：５０℃
流速 ：１ｍＬ／ｍｉｎ
注入量 ：０．１ｍＬ
移動層 ：アセトニトリルと水を１：１の割合で混合した溶液
検出波長 ：３６５ｎｍ
使用カラム：ＹＭＣ社製、商品名：Ｈｙｄｒｏｓｐｈｅｒ Ｃ１８
（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ＊Ｉ．Ｄ）
カラム温度：５０℃
流速 ：１ｍＬ／ｍｉｎ
注入量 ：０．１ｍＬ
移動層 ：アセトニトリルと水を１：１の割合で混合した溶液
また、実施例１〜３および比較例１〜６それぞれで得られた培地の代わりに、１，３−ブチレングリコール（対照物質）および乳酸を１，３−ブチレングリコールの濃度が１．０質量％および乳酸の濃度が２ｍＭとなるように基本培地に添加された対照培地を用いたことを除き、前記と同様の操作を行ない、濾液中に含まれるジアセチルの量（対照物質の存在下に培養したときのジアセチルの量）を測定した。
その後、式（ＩＩ）：
にしたがって、ジアセチル生成抑制率を算出した。
また、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）をその濃度が１×１０7ＣＦＵ／ｍＬとなるように、実施例１〜３および比較例１〜６それぞれで得られた培地または対照培地に添加し、３６℃で６時間、２１０ｍｉｎ-1で振盪させながら培養し、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）の生菌数を測定した。
その後、式（ＩＩＩ）：
にしたがって、生菌率を算出した。試験例１において、培地に含まれる抽出物の種類とジアセチル生成抑制作用との関係および抽出物の皮膚常在微生物への影響を調べた結果を表１に示す。なお、表中、「Ｓ．ａｕｒｅｕｓ」はスタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）、「Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ」はスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）を示す。また、表１中におけるジアセチル生成抑制作用の評価基準および皮膚常在微生物への影響の評価基準は、以下の通りである。
〔ジアセチル生成抑制作用の評価基準〕
◎ ジアセチル生成抑制率が７５％以上１００％以下である（ジアセチル生成抑制作用が非常に強い）。
○ ジアセチル生成抑制率が５０％以上７５％未満である（ジアセチル生成抑制作用が強い）。
△ ジアセチル生成抑制率が３０％以上５０％未満である（ジアセチル生成抑制作用が弱い）。
× ジアセチル生成抑制率が３０％未満である（ジアセチル生成抑制作用が非常に弱い）。
〔皮膚常在微生物への影響の評価基準〕
◎ 生菌率が７５％以上１００％以下である（皮膚常在微生物への影響が非常に小さい）。
○ 生菌率が５０％以上７５％未満である（皮膚常在微生物への影響が小さい）。
△ 生菌率が３０％以上５０％未満である（皮膚常在微生物への影響が大きい）。
× 生菌率が３０％未満である（皮膚常在微生物への影響が非常に大きい）。
〔ジアセチル生成抑制作用の評価基準〕
◎ ジアセチル生成抑制率が７５％以上１００％以下である（ジアセチル生成抑制作用が非常に強い）。
○ ジアセチル生成抑制率が５０％以上７５％未満である（ジアセチル生成抑制作用が強い）。
△ ジアセチル生成抑制率が３０％以上５０％未満である（ジアセチル生成抑制作用が弱い）。
× ジアセチル生成抑制率が３０％未満である（ジアセチル生成抑制作用が非常に弱い）。
〔皮膚常在微生物への影響の評価基準〕
◎ 生菌率が７５％以上１００％以下である（皮膚常在微生物への影響が非常に小さい）。
○ 生菌率が５０％以上７５％未満である（皮膚常在微生物への影響が小さい）。
△ 生菌率が３０％以上５０％未満である（皮膚常在微生物への影響が大きい）。
× 生菌率が３０％未満である（皮膚常在微生物への影響が非常に大きい）。
表１に示された結果から、実施例１〜３それぞれで得られた培地は、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）によるジアセチル生成およびスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）によるジアセチル生成を強く抑制することがわかる。また、実施例１〜３それぞれで得られた培地は、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ１３２７６）およびスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）に対して殺微生物作用を示さず、皮膚常在微生物への影響が小さいことがわかる。これらの結果から、クスノハガシワ抽出物（実施例１）、キナ抽出物（実施例２）およびマチルス抽出物（実施例３）によれば、皮膚常在微生物による皮膚上でのジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成を抑制することができ、しかも皮膚における皮膚常在微生物の存在バランスを崩さずに皮膚のバリア機能を良好に維持することができることがわかる。なお、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭は、前記のように、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と関連していることが確認されたことから、クスノハガシワ抽出物（実施例１）、キナ抽出物（実施例２）およびマチルス抽出物（実施例３）によれば、ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を抑制することができることが示唆される。
これに対して、比較例１〜６それぞれで得られた培地を用いたときのジアセチル生成抑制率は０％であることがわかる。これらの結果から、従来、消臭作用を有することが知られているパセリ抽出物（比較例１）、男性臭生成抑制作用を有することが知られているキョウニン抽出物（比較例２）、抗酸化作用を有することが知られているルイボス抽出物（比較例３）およびリンゴ抽出物（比較例４）、ならびに消臭に用いられるフラボノイドを含有することが知られているアカブドウ抽出物（比較例５）およびプルーン抽出物（比較例６）では、皮膚常在微生物による皮膚上でのジアセチルの生成を抑制することができないことから、従来知られている消臭作用、男性臭生成抑制作用、抗酸化作用など有する抽出物などでは、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を十分に抑制することができないことが示唆される。
したがって、以上の結果から、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物によれば、皮膚における皮膚常在微生物の存在バランスを崩さずに皮膚のバリア機能を良好に維持しつつ、従来、消臭に用いられていた抽出物（比較例１〜６）では抑制することができないジケトン化合物の生成を抑制して当該ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を効果的に抑制することができることがわかる。
（実施例４）
クスノハガシワ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：クスノハガシワ抽出物ＢＧ〕をその濃度が１．０質量％となるように滅菌水に溶解させ、被験試料を得た。
クスノハガシワ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：クスノハガシワ抽出物ＢＧ〕をその濃度が１．０質量％となるように滅菌水に溶解させ、被験試料を得た。
（試験例２）
被験者６人の腋窩を無香料石鹸で洗浄した。その後、無臭化した綿製シートを腋窩部に貼り付けたＴシャツを各被験者に着用させ、綿製シートを被験者の腋窩部に接触させた。Ｔシャツの着用開始から１８時間経過後、各被験者に運動を行わせて発汗させた。その後、各被験者のＴシャツから綿製シートを回収した。
被験者６人の腋窩を無香料石鹸で洗浄した。その後、無臭化した綿製シートを腋窩部に貼り付けたＴシャツを各被験者に着用させ、綿製シートを被験者の腋窩部に接触させた。Ｔシャツの着用開始から１８時間経過後、各被験者に運動を行わせて発汗させた。その後、各被験者のＴシャツから綿製シートを回収した。
得られた綿製シートに実施例４で得られた被験試料約１．０ｍＬを噴霧した。噴霧後の綿製シートの半分を、３５℃、２０時間インキュベーションした。その後、専門パネル３人に、綿製シートから発生した臭気を評価させた。におい強度の評価基準は、以下のとおりである。
〔におい強度の評価基準〕
０点：におわない
１点：かすかににおう
２点：弱くにおう
３点：はっきりにおう
４点：やや強くにおう
５点：かなり強くにおう
０点：におわない
１点：かすかににおう
２点：弱くにおう
３点：はっきりにおう
４点：やや強くにおう
５点：かなり強くにおう
また、実施例４で得られた被験試料の代わりに、プラセボの被験試料としての滅菌水を用いたことを除き、前記と同様の操作を行ない、綿製シートから発生した臭気を評価させた。
試験例２において、被験試料とにおい強度との関係を調べた結果を図１に示す。図中、レーン１はプラセボの被験試料、レーン２は実施例４で得られた被験試料を示す。
図１に示された結果から、クスノハガシワ抽出物を含有する被験試料を用いた場合（実施例４）、綿製シートから発生する臭気が低減することわかる。なお、クスノハガシワ抽出物を含有する被験試料（実施例４）を用いたときの綿製シートと、プラセボの被験試料を用いたときの綿製シートとの間のにおい強度の変化について、ウィルコクソン符号順位検定を行なったところ、危険率５％未満で有意であることが確認された。
前記試験例１において、クスノハガシワ抽出物と同様にジアセチルの生成を抑制することが示されたキナ抽出物およびマチルス抽出物を用いたときにも、クスノハガシワ抽出物を用いたときと同様の傾向が見られる。
また、腋窩部における臭気、特に酸臭と同様に、頭部におけるアブラ臭も、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と関連していることから、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物によれば、頭部におけるアブラ臭も低減させることができることが示唆される。
以上の結果から、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物は、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生の抑制に有用であることが示唆される。
（試験例３）
試験例２で得られた綿製シートをヘッドスペース分析用バイアル〔スペルコ社製〕に入れた。つぎに、固相マイクロ抽出法（ＳＰＭＥ）用ファイバー〔スペルコ社製〕を前記ヘッドスペース分析用バイアル内に挿入し、綿製シートのヘッドスペース気相部に２４時間曝露した。
試験例２で得られた綿製シートをヘッドスペース分析用バイアル〔スペルコ社製〕に入れた。つぎに、固相マイクロ抽出法（ＳＰＭＥ）用ファイバー〔スペルコ社製〕を前記ヘッドスペース分析用バイアル内に挿入し、綿製シートのヘッドスペース気相部に２４時間曝露した。
その後、前記ＳＰＭＥ用ファイバーをガスクロマトグラフ−質量分析装置に供し、被験者の腋窩部に接触させた綿製シートに付着したジアセチルを分析した。なお、用いられた分析条件は、以下のとおりである。
〔分析条件〕
使用カラム：アジレント テクノロジー（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）社製、商品名：ＤＢ−１７０１（６０ｍ×０．２５ｍｍ×１μｍ）
使用ガス ：ヘリウムガス
温度条件 ：−１０℃（３分間維持）、−１０℃から１６０℃までの昇温（昇温速度３℃／ｍｉｎ）、１６０℃から２８０℃までの昇温（昇温速度１０℃）および２８０℃で３分間維持
イオン化法：電子イオン化法（ＥＩ）、６０ｅＶ
使用カラム：アジレント テクノロジー（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）社製、商品名：ＤＢ−１７０１（６０ｍ×０．２５ｍｍ×１μｍ）
使用ガス ：ヘリウムガス
温度条件 ：−１０℃（３分間維持）、−１０℃から１６０℃までの昇温（昇温速度３℃／ｍｉｎ）、１６０℃から２８０℃までの昇温（昇温速度１０℃）および２８０℃で３分間維持
イオン化法：電子イオン化法（ＥＩ）、６０ｅＶ
試験例３において、被験試料とジアセチルに対応するピークの面積との関係を調べた結果を図２に示す。図中、レーン１はプラセボの被験試料、レーン２は実施例４で得られた被験試料を示す。
図２に示された結果から、クスノハガシワ抽出物を含有する被験試料（実施例４）を噴霧した綿製シートにおけるジアセチルの量は、プラセボの被験試料を噴霧した綿製シートにおけるジアセチルの量と比較して、有意に減少することがわかる。これらの結果から、クスノハガシワ抽出物は、皮膚上におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成を抑制することができ、当該ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を抑制することができることが示唆される。
また、前記試験例１において、クスノハガシワ抽出物と同様にジアセチルの生成を抑制することが示されたキナ抽出物およびマチルス抽出物それぞれを用いたときにも、クスノハガシワ抽出物を用いたときと同様の傾向が見られる。
以上の結果から、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物は、皮膚上でのジアセチルに代表されるジケトン化合物の作用の抑制ならびに体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生の抑制に有用であることが示唆される。
また、皮膚に接触した衣類および枕カバーなどの寝具においても、皮膚上に存在する乳酸などのジケトン化合物の前駆体および皮膚常在微生物が付着し、当該皮膚常在微生物によってジケトン化合物が生成されるか、あるいは皮膚上で生成されたジケトン化合物が付着することが考えられる。したがって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物は、皮膚に接触した衣類および枕カバーなどの寝具におけるジケトン化合物の作用の抑制ならびに体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭と同様のにおいの発生の抑制に有用であることが示唆される。
（処方例）
以下、本発明に係る外用剤の処方例を示す。なお、原料名中のカッコ内の「Ｅ．Ｏ．」はオキシエチレン基を示す。また、「Ｅ．Ｏ．」の前に記載されている数字はオキシエチレン基の付加モル数を示す。
以下、本発明に係る外用剤の処方例を示す。なお、原料名中のカッコ内の「Ｅ．Ｏ．」はオキシエチレン基を示す。また、「Ｅ．Ｏ．」の前に記載されている数字はオキシエチレン基の付加モル数を示す。
（処方例１ デオドラントスプレー）
下記組成からなる原液と、下記組成からなる噴射剤とを質量比（原液／噴射剤）が５／９５となるようにステムよりエアゾール容器に充填し、ステムに適したボタンを装着してデオドラントスプレーとした。
（原液の組成）
タルク ２０．０質量％
無水ケイ酸 ２０．０質量％
クロルヒドロキシアルミニウム １０．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール １．５質量％
トリクロサン ０．１質量％
ジメチルポリシロキサン １５．０質量％
香料 適量
ミリスチン酸イソプロピル 残部
合計 １００．０質量％
（噴射剤の組成）
ＬＰＧ １００．０質量％
下記組成からなる原液と、下記組成からなる噴射剤とを質量比（原液／噴射剤）が５／９５となるようにステムよりエアゾール容器に充填し、ステムに適したボタンを装着してデオドラントスプレーとした。
（原液の組成）
タルク ２０．０質量％
無水ケイ酸 ２０．０質量％
クロルヒドロキシアルミニウム １０．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール １．５質量％
トリクロサン ０．１質量％
ジメチルポリシロキサン １５．０質量％
香料 適量
ミリスチン酸イソプロピル 残部
合計 １００．０質量％
（噴射剤の組成）
ＬＰＧ １００．０質量％
（処方例２ デオドラントスティック）
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントスティックとした。
イソプロピルメチルフェノール ０．２質量％
硫酸アルミニウムカリウム ２０．０質量％
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０質量％
ステアリルアルコール ５．０質量％
モノステアリン酸グリセリン ３．０質量％
無水ケイ酸 ３５．０質量％
キャンデリラロウ ０．５質量％
ヒマシ油 ０．１質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
シトラール ０．０４質量％
オイゲノール ０．０５質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントスティックとした。
イソプロピルメチルフェノール ０．２質量％
硫酸アルミニウムカリウム ２０．０質量％
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０質量％
ステアリルアルコール ５．０質量％
モノステアリン酸グリセリン ３．０質量％
無水ケイ酸 ３５．０質量％
キャンデリラロウ ０．５質量％
ヒマシ油 ０．１質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
シトラール ０．０４質量％
オイゲノール ０．０５質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン 残部
合計 １００．０質量％
（処方例３ デオドラントジェル）
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントジェルとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２質量％
水酸化カリウム ０．０２質量％
イソノナン酸イソノニル １．５質量％
トリクロサン ０．１質量％
エチルアルコール ３０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントジェルとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２質量％
水酸化カリウム ０．０２質量％
イソノナン酸イソノニル １．５質量％
トリクロサン ０．１質量％
エチルアルコール ３０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例４ デオドラントロールオン）
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントロールオンとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．１質量％
トリクロサン ０．１質量％
クロルヒドロキシルアルミニウム １０．０質量％
イソノナン酸イソノニル １．０質量％
ヒドロキシプロピルセルロース １．０質量％
エチルアルコール ６０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントロールオンとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．１質量％
トリクロサン ０．１質量％
クロルヒドロキシルアルミニウム １０．０質量％
イソノナン酸イソノニル １．０質量％
ヒドロキシプロピルセルロース １．０質量％
エチルアルコール ６０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例５ 拭き取り用シート化粧料）
不織布１ｇに下記組成からなる組成物５ｇを含浸させて、拭き取り用シート化粧料とした。
［拭き取り用シート組成物］
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．１質量％
タルク １０．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン ２−デシルテトラデシルエーテル
０．２質量％
エチルアルコール ４０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
不織布１ｇに下記組成からなる組成物５ｇを含浸させて、拭き取り用シート化粧料とした。
［拭き取り用シート組成物］
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．１質量％
タルク １０．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン ２−デシルテトラデシルエーテル
０．２質量％
エチルアルコール ４０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例６ 乳液）
下記原料を下記組成となるように混合し、乳液とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
流動パラフィン １５．０質量％
ミツロウ ２．０質量％
ラノリン １．５質量％
セスキオレイン酸ソルビタン ２．５質量％
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル １．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．０５質量％
１，３−ブチレングリコール １３．０質量％
キサンタンガム ０．５質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、乳液とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
流動パラフィン １５．０質量％
ミツロウ ２．０質量％
ラノリン １．５質量％
セスキオレイン酸ソルビタン ２．５質量％
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル １．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．０５質量％
１，３−ブチレングリコール １３．０質量％
キサンタンガム ０．５質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例７ 化粧水）
下記原料を下記組成となるように混合し、化粧水とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
１，３−ブチレングリコール ６．０質量％
グリセリン ４．０質量％
加水分解ヒアルロン酸 ０．１質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン ２−デシルテトラデシルエーテル
０．２質量％
エチレングリコールフェニルエーテル ０．３質量％
香料 適量
エチルアルコール ３．０質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、化粧水とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
１，３−ブチレングリコール ６．０質量％
グリセリン ４．０質量％
加水分解ヒアルロン酸 ０．１質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン ２−デシルテトラデシルエーテル
０．２質量％
エチレングリコールフェニルエーテル ０．３質量％
香料 適量
エチルアルコール ３．０質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例８ スキンケアジェル）
下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアジェルとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
１，３−ブチレングリコール １０．０質量％
グリセリン ３．０質量％
ジプロピレングリコール ５．０質量％
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．４質量％
キサンタンガム ０．０１質量％
水酸化カリウム ０．１５質量％
デカメチルポリシロキサン ５．０質量％
トリメチルグリシン １０．０質量％
１．２−ペンタンジオール ０．１質量％
グリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル ０．０５質量％
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１質量％
エチルアルコール ３．０質量％
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアジェルとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
１，３−ブチレングリコール １０．０質量％
グリセリン ３．０質量％
ジプロピレングリコール ５．０質量％
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．４質量％
キサンタンガム ０．０１質量％
水酸化カリウム ０．１５質量％
デカメチルポリシロキサン ５．０質量％
トリメチルグリシン １０．０質量％
１．２−ペンタンジオール ０．１質量％
グリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル ０．０５質量％
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１質量％
エチルアルコール ３．０質量％
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例９ スキンケアクリーム）
下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアクリームとした。
流動パラフィン ５．０質量％
パラフィン ５．０質量％
水素添加パーム油 ３．０質量％
ベヘニルアルコール ３．０質量％
ステアリン酸 １．０質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ５．０質量％
キサンタンガム ０．０５質量％
カルボキシビニルポリマー ０．４質量％
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １．５質量％
ステアリン酸グリセリル ０．５質量％
１，３−ブチレングリコール １０．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．２質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
グリセリンモノ−２−エチルヘキシルエーテル ０．３５質量％
グリセリン ５．０質量％
水酸化カリウム 適量
トコフェロール 適量
エチレンジアミン四酢酸ニナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアクリームとした。
流動パラフィン ５．０質量％
パラフィン ５．０質量％
水素添加パーム油 ３．０質量％
ベヘニルアルコール ３．０質量％
ステアリン酸 １．０質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ５．０質量％
キサンタンガム ０．０５質量％
カルボキシビニルポリマー ０．４質量％
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １．５質量％
ステアリン酸グリセリル ０．５質量％
１，３−ブチレングリコール １０．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．２質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
グリセリンモノ−２−エチルヘキシルエーテル ０．３５質量％
グリセリン ５．０質量％
水酸化カリウム 適量
トコフェロール 適量
エチレンジアミン四酢酸ニナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例１０ ボディー用化粧水）
下記原料を下記組成となるように混合し、ボディー用化粧水とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
１，３−ブチレングリコール ５．０質量％
ナイロン粉末 ５．０質量％
エチルアルコール ５０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、ボディー用化粧水とした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
１，３−ブチレングリコール ５．０質量％
ナイロン粉末 ５．０質量％
エチルアルコール ５０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例１１ トニック）
下記原料を下記組成となるように混合し、トニックとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
Ｄ−パントテニルアルコール ０．２質量％
ニコチン酸アミド ０．１質量％
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．１質量％
カンファー ０．００１質量％
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．３質量％
乳酸ナトリウム ０．５質量％
クエン酸 ０．０５質量％
エチルアルコール ５０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、トニックとした。
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
メントール ０．５質量％
Ｄ−パントテニルアルコール ０．２質量％
ニコチン酸アミド ０．１質量％
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．１質量％
カンファー ０．００１質量％
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．３質量％
乳酸ナトリウム ０．５質量％
クエン酸 ０．０５質量％
エチルアルコール ５０．０質量％
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例１２ 洗顔料）
下記原料を下記組成となるように混合し、洗顔料とした。
３０質量％ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液 ３．０質量％
ラウリン酸 ５．０質量％
ミリスチン酸 ６．０質量％
パルミチン酸 ４．０質量％
ステアリン酸 ９．０質量％
ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１５０Ｅ．Ｏ．）
５．０質量％
１０質量％ビニルピロリドン・ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド
・ラウリルジメチルアミノプロピルメタクリルアミドクロリド共重合体液
１０．０質量％
ポリエチレングリコール ２０．０質量％
プロピレングリコール ３．０質量％
グリセリン ５．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．５質量％
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５質量％
水酸化カリウム ５．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、洗顔料とした。
３０質量％ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液 ３．０質量％
ラウリン酸 ５．０質量％
ミリスチン酸 ６．０質量％
パルミチン酸 ４．０質量％
ステアリン酸 ９．０質量％
ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１５０Ｅ．Ｏ．）
５．０質量％
１０質量％ビニルピロリドン・ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド
・ラウリルジメチルアミノプロピルメタクリルアミドクロリド共重合体液
１０．０質量％
ポリエチレングリコール ２０．０質量％
プロピレングリコール ３．０質量％
グリセリン ５．０質量％
１，２−オクタンジオール ０．５質量％
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５質量％
水酸化カリウム ５．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例１３ ボディーシャンプー)
下記原料を下記組成となるように混合し、ボディーシャンプーとした。
ラウリン酸 ５．０質量％
ミリスチン酸 ７．０質量％
プロピレングリコール ４．０質量％
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３．５質量％
水酸化カリウム ３．６質量％
亜硫酸ソーダ ０．０３質量％
パラオキシ安息香酸メチル ０．３質量％
エチレングリコールフェニルエーテル ０．８質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、ボディーシャンプーとした。
ラウリン酸 ５．０質量％
ミリスチン酸 ７．０質量％
プロピレングリコール ４．０質量％
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３．５質量％
水酸化カリウム ３．６質量％
亜硫酸ソーダ ０．０３質量％
パラオキシ安息香酸メチル ０．３質量％
エチレングリコールフェニルエーテル ０．８質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
（処方例１４ シャンプー）
下記原料を下記組成となるように混合し、シャンプーとした。
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム ６．０質量％
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ２．０質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム ３．０質量％
スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム １．０質量％
ヤシ油脂肪酸ジアタノールアミド ５．０質量％
塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］
ヒドロキシエチルセルロース
０．２質量％
グリチルリチン酸ジカリウム ０．２質量％
メントール １．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチルアルコール ３．０質量％
塩化ナトリウム 適量
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
安息香酸ナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
下記原料を下記組成となるように混合し、シャンプーとした。
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム ６．０質量％
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ２．０質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム ３．０質量％
スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム １．０質量％
ヤシ油脂肪酸ジアタノールアミド ５．０質量％
塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］
ヒドロキシエチルセルロース
０．２質量％
グリチルリチン酸ジカリウム ０．２質量％
メントール １．０質量％
クスノハガシワ抽出物 １．０質量％
エチルアルコール ３．０質量％
塩化ナトリウム 適量
エチレンジアミン四酢酸塩 適量
安息香酸ナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残部
合計 １００．０質量％
また、処方例１〜１４において、クスノハガシワ抽出物を用いる代わりに、キナ抽出物またはマチルス抽出物を用いたことを除き、処方例１〜１４に示された組成と同様の組成となるように各原料を混合し、デオドラントスプレー、デオドラントスティック、デオドラントジェル、デオドラントロールオン、拭き取り用シート化粧料、乳液、化粧水、スキンケアジェル、スキンケアクリーム、ボディー用化粧水、トニック、洗顔料、ボディーシャンプーおよびシャンプーを得た。
Claims (2)
- 頭部のアブラ臭を抑制するための体臭抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有してなる体臭抑制剤。
- 皮膚成分に起因する一般式（Ｉ）：
Ｒ1−（ＣＯ）−（ＣＯ）−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、クスノハガシワ抽出物、キナ抽出物およびマチルス抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とするジケトン作用抑制剤。
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