WO2015118625A1 - ジケトン作用抑制剤 - Google Patents

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WO2015118625A1
WO2015118625A1 PCT/JP2014/052616 JP2014052616W WO2015118625A1 WO 2015118625 A1 WO2015118625 A1 WO 2015118625A1 JP 2014052616 W JP2014052616 W JP 2014052616W WO 2015118625 A1 WO2015118625 A1 WO 2015118625A1
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WO
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mass
extract
diketone
odor
present
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PCT/JP2014/052616
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武史 原
宏 松井
弘典 志水
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株式会社マンダム
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Publication date
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    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to a diketone action inhibitor. More specifically, the present invention relates to diketone action inhibitors and body odor inhibitors useful for cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, sundries and the like suitable for humans who care about body odor.
  • the body odor is a mixture of a plurality of odors generated from each part such as the axilla, head, trunk, toe, and sole.
  • the axilla and the head are parts where the amount of sweat secretion is large, but the sweat is hard to evaporate, and the environment where the skin resident microorganisms are easy to propagate.
  • components contained in sweat are decomposed by skin resident microorganisms together with sebum, dirt, etc., and a substance that emits a strong odor is generated. Therefore, the smell of the axilla (hereinafter referred to as “smelling odor”) and the smell of the head (hereinafter referred to as “head odor”) are strong and easily perceived by others.
  • fatty acids such as trans-3-methyl-2-hexenoic acid and volatile steroids such as androstenone (5 ⁇ -16-androsten-3-one) are known (for example, Patent Document 1 and Non-Patent Document 1).
  • fatty acids such as acetic acid and propionic acid are known (see, for example, Patent Document 2).
  • a deodorant agent that suppresses the generation of these body odor causing substances and suppresses the generation of body odor, for example, the synthesis and secretion of apolipoprotein D, which is a carrier protein of 3-methyl-2-hexenoic acid, is suppressed.
  • Deodorant agent consisting of plants such as buckwheat or its extract for suppressing the generation of methyl-2-hexenoic acid (see, for example, Patent Document 3), involved in the production of androste 16-enes, which are volatile steroids Proposed is a deodorant agent (eg, see Patent Document 4) composed of a plant such as hornon or an extract thereof for suppressing the activity of ⁇ -glucuronidase to suppress the generation of androste 16-enes. .
  • the deodorant agent may not be able to sufficiently suppress body odor, particularly acid odor in the axilla part and oil odor in the head part, the body odor inhibitor capable of effectively suppressing such body odor Is required.
  • the present inventors have not found a document that specifically describes a means for suppressing body odor by utilizing the relationship between the production of a diketone compound on the skin and body odor or the relationship. .
  • the present invention has been made in view of the above prior art, and an object thereof is to provide a diketone action inhibitor capable of effectively suppressing the action of a diketone compound caused by, for example, a biological component, particularly a skin component. And Another object of the present invention is to provide a body odor suppressor that can effectively suppress body odor, particularly acid odor in the armpit and oil odor in the head.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • the present invention relates to a diketone action inhibitor, and (2) a body odor inhibitor comprising the diketone action inhibitor.
  • the diketone action inhibitor of the present invention has an excellent effect of being able to effectively inhibit the action of diketone compounds caused by biological components, particularly skin components. Moreover, the body odor inhibitor of this invention has the outstanding effect that body odor, especially the acid odor in an axilla part and the oil odor in a head can be suppressed effectively.
  • the diketone action inhibitor of the present invention has the general formula (I): R 1- (CO)-(CO) -R 2 (I) (Wherein R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms)
  • the extract is a diketone compound represented by the general formula (I) derived from a living body, a contacted object in contact with the living body, or a living body component in a human living space, particularly a general formula (I) derived from a skin component. It has the property of suppressing the formation of the diketone compound represented. Therefore, since the dikenton action inhibitor of the present invention contains the extract, the action of the diketone compound represented by the general formula (I) in the living body, the contacted object in contact with the living body, or the living space of human beings. It can be effectively suppressed.
  • the “biological component” refers to a compound that exists in a living body, particularly a human, and serves as a precursor of the diketone compound.
  • the “skin component” refers to a compound that is present in the skin, particularly human skin, and becomes a precursor of the diketone compound among the biological components. Examples of the compound serving as a precursor of the diketone compound include lactic acid and pyruvic acid, but the present invention is not limited to such examples.
  • the diketone compound can be produced, for example, from a compound that becomes a precursor of the diketone compound by a skin resident microorganism.
  • Examples of the skin resident microorganism include Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, but the present invention is not limited to such examples.
  • Examples of Staphylococcus aureus include Staphylococcus aureus NBRC13276, but the present invention is not limited to such examples.
  • Examples of Staphylococcus epidermidis include Staphylococcus epidermidis IAM1296, but the present invention is not limited to such examples.
  • the skin resident microorganism may be a genetically related species of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis and may have a diketone compound-producing ability.
  • Examples of the action of the diketone compound include body odor, in particular, acid odor in the axilla region and oil odor in the head, and the acid odor and oil in the contact object or living space in contact with the living body, particularly human skin.
  • production of the smell similar to a odor etc. is mentioned, this invention is not limited only to this illustration.
  • body odor means an odor generated from the surface of the skin.
  • head includes scalp and hair.
  • insect odor is similar to the scent of stale oil and refers to a smell that has been fermented.
  • acid odor refers to a sour smell that is steamed.
  • Examples of the diketone compound resulting from the skin component include a diketone compound produced on the skin, a diketone compound present in a contact object in contact with human skin, and a diketone compound produced on a contact object in contact with the skin.
  • the diketone compound produced in the human living space, the diketone compound existing in the human living space, and the like can be mentioned, but the present invention is not limited to such examples.
  • the concept of “suppression of the action of a diketone compound” includes the suppression of the production of a diketone compound in a living body, particularly human skin, a contact object in contact with the living body, particularly human skin, or a human living space. And / or removing the diketone compound present in the living body, especially human skin, the contact object in contact with the living body, particularly human skin, or human living space to reduce its amount, Inhibiting the action of diketone compounds in human skin, the subject, especially in contact with human skin or in human living space.
  • Examples of the contacted object include clothing and bedding, but the present invention is not limited to such examples.
  • examples of the living space include indoor spaces and interior spaces such as automobiles, but the present invention is not limited to such examples.
  • R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is 1 to 4 because it has a great influence on human body odor, particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head, but preferably 1 to 3, more preferably 1 or 2, particularly preferably 1.
  • the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, and a tert-butyl group. It is not limited to illustration only. Among these, a methyl group is preferable because it has a great influence on human body odor, particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head.
  • Examples of the diketone compound include diacetyl, 2,3-pentanedione, and 2,3-hexanedione, but the present invention is not limited to such examples.
  • diacetyl and 2,3-pentanedione are preferable, and diacetyl is more preferable because it has a great influence on human body odor, particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head.
  • the extract is an extract obtained from at least one kind of plant selected from the group consisting of Prunus serrata, Himalayan raspberry, Bodaiju and rose.
  • the plant raw material may be used as it is, or may be used after being dried. Moreover, you may grind
  • the extraction can be performed, for example, by immersing the plant material in an extraction solvent and heating and / or pressurizing as necessary.
  • the extraction temperature and extraction time vary depending on the type of extraction solvent, the type of plant, the use of the extract, etc. It is preferable to set appropriately according to the above.
  • the extraction solvent examples include purified water, lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol, polyhydric alcohols such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and glycerin, diethyl ether, Examples include ethers such as dipropyl ether, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone. However, the present invention is not limited to such examples. These extraction solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the citrus extract is obtained, for example, by performing extraction using a citrus flower and an extraction solvent such as purified water and 1,3-butylene glycol.
  • an extraction solvent such as purified water and 1,3-butylene glycol.
  • a commercially available citrus extract may be used as the citrus extract.
  • the Himalayan raspberry extract can be obtained by performing extraction using, for example, yellow Himalayan raspberry root and an extraction solvent such as purified water and 1,3-butylene glycol.
  • an extraction solvent such as purified water and 1,3-butylene glycol.
  • a commercially available Himalayan raspberry extract may be used as the Himalayan raspberry extract.
  • the Bodaige extract can be obtained, for example, by performing extraction using a Bodaige flower or the like and an extraction solvent such as purified water or 1,3-butylene glycol.
  • an extraction solvent such as purified water or 1,3-butylene glycol.
  • a commercially available body extract may be used as the body extract.
  • the rose extract can be obtained, for example, by performing extraction using a flower such as a rose (eg, rose) and an extraction solvent such as purified water or 1,3-butylene glycol.
  • a commercially available rose extract may be used as the rose extract.
  • the extract may be in a dry state or a liquid state.
  • the said extract can be suitably selected according to the use of a diketone action inhibitor, ease of preparation, etc.
  • the diketone action inhibitor of the present invention may be in a dosage form that does not contain substances other than the extract such as an extract in a dry state or an extract in a liquid state, and a solvent such as purified water or an organic solvent. Further, it may be a liquid dosage form in which the extract in the dry state or the extract in the liquid state is mixed.
  • the content of the citrus extract in the diketone action inhibitor of the present invention is usually the above when converted to the content of the dried citrus extract, From the viewpoint of more effectively suppressing the action of the diketone compound, it is preferably 0.000006% by mass or more, more preferably 0.00006% by mass or more. It is 3 mass% or less, More preferably, it is 0.06 mass% or less.
  • the diketone action inhibitor of the present invention is a liquid containing a Himalayan raspberry extract
  • the content of the Himalayan raspberry extract in the diketone action inhibitor of the present invention is usually converted to the content of the dried Himalayan raspberry extract.
  • it is preferably 0.00001% by mass or more, more preferably 0.0001% by mass or more, and from the viewpoint of easy handling during use, Is 0.5% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less.
  • the diketone action inhibitor of the present invention is a liquid preparation containing a Bodaige extract
  • the content of the Bodaij extract in the diketone action inhibitor of the present invention is converted to the content of the dried Bodaige extract
  • it is preferably 0.000004% by mass or more, more preferably 0.00004% by mass or more. It is 25 mass% or less, More preferably, it is 0.05 mass% or less.
  • the content of the rose extract in the diketone action inhibitor of the present invention is usually the above when converted to the content of a dry rose extract, From the viewpoint of more effectively suppressing the action of the diketone compound, it is preferably 0.00001% by mass or more, and more preferably 0.0001% by mass or more. It is 5 mass% or less, More preferably, it is 0.1 mass% or less.
  • the amount of the diketone action inhibitor used at the time of contact with the application site varies depending on the use of the diketone action inhibitor, and thus cannot be determined unconditionally. Therefore, it is preferable to set appropriately according to the use of the diketone action inhibitor.
  • the diketone action inhibitor of the present invention may contain, for example, an auxiliary agent for fully expressing the diketone compound inhibitory property by the extract, if necessary.
  • the diketone action inhibitor of the present invention can effectively suppress the action of the diketone compound caused by biological components, particularly skin components, it can be suitably used, for example, for suppressing body odor caused by diketone compounds. Can do.
  • the diketone action inhibitor of the present invention is a living body, a contact object in contact with the living body, or suppression of the production of the diketone compound in a human living space, or a living body, a contact object in contact with the living body, Since the action of the diketone compound in the living body, the contact object in contact with the living body or the human living space can be effectively suppressed by reducing the amount of the diketone compound existing in the human living space, It is useful for developing cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, sundries, etc. suitable for humans.
  • Body odor suppressor contains the diketone action inhibitor of the present invention as described above.
  • the body odor inhibitor of the present invention contains the diketone action inhibitor, it suppresses the action of the diketone compound in a living body, particularly a human, particularly the action of the diketone compound on the skin.
  • Body odor particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head can be effectively suppressed.
  • the concept of “body odor suppression” includes reducing the degree of body odor and suppressing the occurrence of body odor itself.
  • the body odor suppressant of the present invention may be in a dosage form that does not contain substances other than the extract, such as a dry extract or a liquid extract, and is used as a solvent such as purified water or an organic solvent.
  • a solvent such as purified water or an organic solvent.
  • the dosage form of the liquid agent which mixed the said extract in the dry state or the said liquid state may be sufficient.
  • the solvent the same solvents as those mentioned as the extraction solvent can be used.
  • the content of the diketone action inhibitor in the body odor suppressor of the present invention varies depending on the type of extract contained in the diketone action inhibitor, the use of the body odor suppressor, etc., it cannot be determined unconditionally. It is preferable to set appropriately according to the type of extract contained in the inhibitor, the use of the body odor suppressor, and the like.
  • the human body odor particularly the acid odor and head in the axilla
  • the human body odor is preferably 0.000001% by mass or more, more preferably 0.00001% by mass or more, and from the viewpoint of easy handling during use, preferably 5.0% It is not more than mass%, more preferably not more than 1.0 mass%.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application location depends on the use of the body odor suppressor, the amount of the extract in the diketone action inhibitor contained in the body odor suppressor, and the like. Since it is different and cannot be determined in general, it is preferable to set appropriately according to the use of the body odor inhibitor, the amount of the extract in the diketone action inhibitor contained in the body odor inhibitor, and the like. Usually, when the amount of use of the body odor suppressor of the present invention at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is converted to the mass (dry mass) of the dried extract used per 1 cm 2 of application site.
  • the viewpoint of more effectively suppressing human body odor, particularly acid odor in the axilla and head odor in the head it is preferably 0.0000002 mg or more, more preferably 0.000002 mg or more, and easy handling during use From the viewpoint of sex, it is preferably 1.0 mg or less, more preferably 0.2 mg or less.
  • the body odor suppressor of the present invention contains a diketone action inhibitor containing a citrus extract
  • the content of the extract of citrus is the content of the dried citrus extract in the body odor suppressor of the present invention.
  • it is preferably 0.000006% by mass or more, more preferably 0.00006% by mass or more.
  • it is preferably 0.3% by mass or less, more preferably 0.06% by mass or less.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is usually a dry-spotted citrus extract used per 1 cm 2 of application site.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is usually a dry-spotted citrus extract used per 1 cm 2 of application site.
  • it is preferably 0.0000012 to 0.06 mg, more preferably 0 0.0002 to 0.012 mg.
  • the content of the Himalayan raspberry extract in the body odor suppressor of the present invention is usually the dried Himalayan raspberry extract.
  • the content of the Himalayan raspberry extract in the body odor suppressor of the present invention is usually the dried Himalayan raspberry extract.
  • the acid odor in the axilla and the oil odor in the head preferably 0.00001% by mass or more, more preferably 0.0001% by mass.
  • it is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is usually extracted from a dried Himalayan raspberry per 1 cm 2 of application site.
  • the mass of the product dry mass
  • 0.000002 to 0.001 mg preferably 0.00002 to 0.02 mg.
  • the body odor suppressor of the present invention contains a diketone action inhibitor containing a Bodaij extract
  • the body odor suppressor of the present invention is usually the human body odor when converted to the content of the dried Bodaij extract.
  • it is preferably 0.0000045% by mass or more, more preferably 0.000045% by mass or more, and is easy to handle during use.
  • it is 0.25 mass% or less, More preferably, it is 0.05 mass% or less.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is usually a dry body extract extracted per 1 cm 2 of the application site.
  • a dry body extract extracted per 1 cm 2 of the application site is usually 0.0000009 to 0.00045 mg, more preferably 0 0.0000 to 0.009 mg.
  • the body odor suppressor of the present invention contains a diketone action inhibitor containing a rose extract
  • the body odor suppressor of the present invention is usually the human body odor when converted to the dry rose extract content.
  • it is preferably 0.00001% by mass or more, more preferably 0.0001% by mass or more, and is easy to handle during use.
  • it is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less.
  • the amount of the body odor suppressor used at the time of contact between the body odor suppressor of the present invention and the application site is usually a dry rose extract used per 1 cm 2 of application site. From the viewpoint of more effectively suppressing human body odor, particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head, it is preferably 0.000002 to 0.001 mg, more preferably 0. 0.0002 to 0.02 mg.
  • Examples of the application location of the body odor suppressor of the present invention include, for example, skin parts such as axilla, trunk, sole, head, and the like, where the body odor may adhere. It is not limited only to such illustration.
  • the body odor suppressor of the present invention may further contain a bactericidal agent, an antiperspirant, and an adsorbent as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the body odor inhibitor of the present invention can effectively suppress body odor caused by the diketone compound represented by the general formula (I), in particular, acid odor in the axilla and oil odor in the head. It can be used in cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals and the like used for the head.
  • Such dosage forms such as cosmetics, quasi drugs, and pharmaceuticals can be appropriately selected depending on the use of the external preparation.
  • Examples of the dosage forms of the cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals and the like include aerosols, roll-on, sticks, cleaning agents, creams, sheet agents, lotions, emulsions, gels, powders, etc.
  • the present invention is not limited to such examples.
  • Examples of cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals containing the body odor inhibitor of the present invention include deodorant agents (eg, deodorant lotion, deodorant gel, deodorant spray, deodorant roll-on, deodorant paper, deodorant stick). Lotion, lotion, milky lotion, skin care cream, tonic, stick cosmetic, lip balm, body cleanser (eg body shampoo, bar soap, etc.), sheet cosmetic (eg wipe sheet, sheet pack etc.), Although cosmetics for hair washing (for example, shampoo, rinse, etc.), patches and the like can be mentioned, the present invention is not limited to such examples.
  • deodorant agents eg, deodorant lotion, deodorant gel, deodorant spray, deodorant roll-on, deodorant paper, deodorant stick.
  • body cleanser eg body
  • raw materials usually used for cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals for example, oils, surfactants, Components such as alcohol, preservatives, chelating agents, antioxidants, thickeners, and fragrances can be added to the cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like.
  • the body odor inhibitor of the present invention contains the diketone action inhibitor that suppresses the action of the diketone compound, the body odor, particularly the acid odor in the axilla and the oil odor in the head, are concerned. It can be suitably used for cosmetics suitable for humans, quasi drugs, pharmaceuticals and the like.
  • Basic medium composition of basic medium: yeast extract 0.0002% by mass, potassium dihydrogen phosphate 0.003% by mass, dipotassium hydrogen phosphate 0.0019% by mass, magnesium sulfate heptahydrate 0.0002% by mass, Sodium chloride 0.0014 mass%, ammonium chloride 0.001 mass%, magnesium chloride 0.00001 mass%, ferrous chloride 0.00001 mass%, calcium chloride 0.00001 mass% and the balance water
  • Falco Falcos Co., Ltd., trade name: Falco Rex Shimotsuke B Example 1
  • Himalayan Raspberry Extract [Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Himalayan Raspberry Extract BG80]
  • Bodaiju Extract [Ichimaru Falcos Co., Ltd., trade name: Falco Rex Bodaige] (Example 3), Extract [Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Rose Extract
  • Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis were confirmed to be particularly excellent in diacetyl-producing ability. Therefore, whether or not a plant extract can suppress body odor using as an index the presence or absence of diacetyl production from lactic acid by Staphylococcus aureus or Staphylococcus epidermidis. Examined.
  • Staphylococcus Oureusu (Staphylococcus aureus NBRC13276) or Staphylococcus epidermidis and (Staphylococcus epidermidis IAM1296) its concentration becomes 1 ⁇ 10 7 CFU / mL
  • Staphylococcus aureus NBRC13276 Staphylococcus aureus NBRC13276
  • Staphylococcus epidermidis IAM1296 Staphylococcus epidermidis
  • the obtained culture 0.2 mL of the culture was collected.
  • the components contained in the collected culture were derivatized with 2,4-dinitrophenylhydrazine, and the obtained product was filtered through a membrane filter to obtain a filtrate.
  • the obtained filtrate was subjected to high performance liquid chromatography (HPLC), and the amount of diacetyl contained in the filtrate (the amount of diacetyl when cultured in the presence of an extract) was measured.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • 1,3-butylene glycol (control substance) and lactic acid were added at a concentration of 1,3-butylene glycol of 1.0% by mass.
  • a control medium added to the basic medium so that the concentration of lactic acid was 2 mM was used, and the amount of diacetyl contained in the filtrate (cultured in the presence of the control substance). The amount of diacetyl).
  • Table 1 shows the results of examining the relationship between the type of extract contained in the medium and the diacetyl production inhibitory effect in Test Example 1.
  • S. aureus represents Staphylococcus aureus NBRC13276
  • S. epidermidis represents Staphylococcus epidermidis IAM1296.
  • evaluation criteria of the diacetyl production inhibitory action in Table 1 are as follows. [Evaluation criteria for diacetyl production inhibitory action] A: Diacetyl production inhibitory action is very strong (diacetyl production inhibition rate is 75% or more and 100% or less).
  • Diacetyl production inhibitory action is strong (diacetyl production inhibition rate is 50% or more and less than 75%).
  • ⁇ Diacetyl production inhibitory action is weak (diacetyl production inhibition rate is 30% or more and less than 50%).
  • X Diacetyl production inhibitory action is very weak (diacetyl production inhibition rate is less than 30%).
  • Example 1 the media obtained in each of Examples 1 to 4 were diacetyl produced by Staphylococcus aureus NBRC13276 and acetyl produced by Staphylococcus epidermidis IAM1296. It turns out that it suppresses strongly. From these results, according to the extract of Prunus spp. (Example 1), Himalayan raspberry extract (Example 2), Bodaiju extract (Example 3), rose extract (Example 4), It turns out that the production
  • the acid odor in the axilla and the oil odor in the head are related to the production of a diketone compound represented by diacetyl. , Himalayan raspberry extract (Example 2), Bodaiju extract (Example 3), rose extract (Example 4), body odor caused by diketone compounds, especially acid odor in the axilla and oil in the head It is suggested that the generation of odor can be suppressed.
  • Example 5 Citrus extract (Ichimaru Falcos Co., Ltd., trade name: Falcolex Shimotsuke B) (Example 5), Himalayan raspberry extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Himalayan raspberry extract BG80) (Example 6) ), Bodaiju extract [Ichimaru Falcos Co., Ltd., trade name: Falco Rex Bodaiju] (Example 7) or rose extract [Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Rose extract BG] (Example 8) Is dissolved in sterilized water so that the concentration becomes 1.0% by mass to obtain a test sample.
  • Test Example 2 Wash the axilla of 6 subjects with unscented soap. Thereafter, each subject wears a T-shirt with a non-brominated cotton sheet attached to the axilla, and the cotton sheet is brought into contact with the axilla of the subject. After 18 hours from the start of wearing the T-shirt, each subject exercises and sweats. Thereafter, a cotton sheet is collected from each subject's T-shirt.
  • Odor in the axilla in particular the acid odor, as well as the oil odor in the head, are associated with the formation of diketone compounds typified by diacetyl. Therefore, the extract of citrus red pepper, Himalayan raspberry extract, bodaiju extract and rose According to the extract, it is suggested that the oil odor in the head can also be reduced.
  • Test Example 3 Each cotton sheet obtained in Test Example 2 was placed in a headspace analysis vial (manufactured by Spelco). Next, a solid phase microextraction (SPME) fiber (manufactured by Spelco) is inserted into the headspace analysis vial and exposed to the headspace gas phase portion of the cotton sheet for 24 hours.
  • SPME solid phase microextraction
  • the SPME fiber is subjected to a gas chromatograph-mass spectrometer to analyze diacetyl adhering to a cotton sheet brought into contact with the subject's axilla.
  • the analysis conditions used are as follows.
  • the extract of Citrus spp., Himalayan raspberry extract, Bodaiju extract or rose extract can suppress the production of diketone compounds typified by diacetyl on the skin, and body odor caused by the diketone compounds, especially the axillary region It is suggested that the generation of acid odor and oil odor in the head can be suppressed.
  • the extract of Citrus sp., Himalayan raspberry extract, Bodaiju extract and rose extract is effective in suppressing the action of diketone compounds typified by diacetyl on the living body, especially the skin, and the body odor, especially the acid odor in the axilla. It is suggested that it is useful for suppressing the occurrence of oil odor in the head.
  • a precursor of a diketone compound such as lactic acid and skin resident microorganisms that are present on the skin adhere to the skin, and the diketone compound is generated by the skin resident microorganism
  • a diketone compound produced on the skin adheres.
  • a precursor of a diketone compound such as lactic acid existing on the skin and skin resident microorganisms are scattered in human living space, and the diketone compound is generated by the skin resident microorganism.
  • the extract of Citrus spruce, Himalayan raspberry extract, Bodaiju extract and rose extract is a contact object such as bedding such as clothes and pillowcases that come into contact with the skin, as well as inhibition of the action of diketone compounds and body odor
  • a sheet cosmetic for wiping was prepared by impregnating 1 g of a nonwoven fabric with 5 g of a composition having the following composition.
  • [Sheet composition for wiping off] Citrus extract 1.0% by mass Menthol 0.1% by mass Talc 10.0% by mass Polyoxyethylene polyoxypropylene 2-decyltetradecyl ether 0.2% by mass Ethyl alcohol 40.0% by mass Perfume Appropriate amount Purified water balance 100.0% by mass
  • (Formulation example 7 lotion) The following raw materials were mixed so as to have the following composition to obtain a lotion.
  • composition example 10 body lotion The following raw materials were mixed so as to have the following composition to obtain a body lotion.
  • Formulation Examples 1-14 the same composition as that shown in Formulation Examples 1-14, except that instead of using the extract of Citrus, a Himalayan raspberry extract, bodaige extract or rose extract was used.
  • Each raw material is mixed so that deodorant spray, deodorant stick, deodorant gel, deodorant roll-on, wiping sheet cosmetic, emulsion, lotion, skin care gel, skin care cream, body lotion, tonic, face wash, body Shampoo and shampoo were obtained.
  • the diketone action inhibitor of the present invention has an excellent effect of being able to effectively inhibit the action of diketone compounds caused by biological components, particularly skin components.
  • the body odor suppressor of the present invention can effectively suppress body odor caused by the diketone compound represented by the general formula (I), particularly acid odor in the axilla and oil odor in the head. It can be used in cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. used for the skin or head.
  • deodorant agents eg, deodorant lotion, deodorant gel, deodorant spray, deodorant roll-on, deodorant paper, deodorant stick
  • body lotion lotion, emulsion, skin care cream, tonic, stick cosmetic, lip balm, body wash
  • sheet cosmetics for example, wiping sheets, sheet packs, etc.
  • hair washing cosmetics for example, shampoos, rinses, etc.

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Abstract

　本発明は、ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるジケトン作用抑制剤、ならびに、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる体臭抑制剤を提供する。　本発明は、一般式（Ｉ）：　Ｒ1－（ＣＯ）－（ＣＯ）－Ｒ2　（Ｉ） （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１～４のアルキル基を示す） で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有するジケトン作用抑制剤ならびに前記ジケトン作用抑制剤を含有する体臭抑制剤である。

Description

ジケトン作用抑制剤
　本発明は、ジケトン作用抑制剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、体臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品、雑貨などに有用なジケトン作用抑制剤および体臭抑制剤に関する。
　近年、清潔志向が高まりつつあり、自分や他人の体臭を気にするヒトが増える傾向がある。体臭は、腋窩部、頭部、体幹部、足指部、足裏部などの各部位から発生する複数のにおいが混じり合ったものである。これらの部位のなかでも、例えば、腋窩部および頭部は、汗の分泌量が多い部位であるが、汗が蒸発しにくく、皮膚常在微生物が繁殖しやすい環境となっている。かかる腋窩部および頭部では、汗中に含まれる成分が皮脂、垢などとともに皮膚常在微生物によって分解されることにより、強いにおいを発する物質が生成される。そのため、腋窩部のにおい（以下、「腋臭」という）および頭部のにおい（以下、「頭部臭」という）は、強く、しかも他人に感知されやすい。
　腋臭の原因物質としては、トランス－３－メチル－２－ヘキセン酸などの短鎖脂肪酸およびアンドロステノン（５α－１６－アンドロステン－３－オン）などの揮発性ステロイド類が知られている（例えば、特許文献１および非特許文献１参照）。また、頭部臭の原因物質としては、例えば、酢酸、プロピオン酸などの脂肪酸などが知られている（例えば、特許文献２参照）。
　これらの体臭の原因物質の発生を抑制して体臭の発生を抑制するデオドラント剤として、例えば、３－メチル－２－ヘキセン酸のキャリア蛋白質であるアポリポプロテインＤの合成および分泌を抑制して３－メチル－２－ヘキセン酸の発生を抑制するためのオウバクなどの植物またはその抽出物からなるデオドラント剤（例えば、特許文献３参照）、揮発性ステロイド類であるアンドロステ１６－エン類の生成に関与するβ－グルクロニダーゼの活性を抑制してアンドロステ１６－エン類の発生を抑制するためのオウゴンなどの植物などまたはその抽出物からなるデオドラント剤（例えば、特許文献４参照）などが提案されている。
　しかしながら、前記デオドラント剤では、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を十分に抑制することができないことがあることから、かかる体臭を効果的に抑制することができる体臭抑制剤が求められている。また、本発明者らは、現時点では、皮膚上におけるジケトン化合物の生成と体臭との関連性や当該関連性を利用して、体臭を抑制する手段を具体的に記載した文献を発見していない。
特開２００５－０６２１５９号公報 特開２００１－２２０５９３号公報 特開２００６－１５２００３号公報 特開２００２－２５５７７６号公報
日本化学会編、「味とにおいの分子認識」、季刊化学総説、学会出版センター、１９９９年３月発行、第４０巻、ｐ．２０５－２１１
　本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、例えば、生体成分、特に皮膚成分に起因するジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるジケトン作用抑制剤を提供することを目的とする。また、本発明は、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる体臭抑制剤を提供することを目的とする。
　すなわち、本発明の要旨は、
（１）一般式（Ｉ）：
　　　Ｒ1－（ＣＯ）－（ＣＯ）－Ｒ2　　　　　　　　　　　（Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１～４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とするジケトン作用抑制剤、ならびに
（２）前記ジケトン作用抑制剤を含有してなる体臭抑制剤
に関する。
　本発明のジケトン作用抑制剤は、生体成分、特に皮膚成分に起因するジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるという優れた効果を奏する。また、本発明の体臭抑制剤は、体臭、特に、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができるという優れた効果を奏する。
１．ジケトン作用抑制剤
　本発明のジケトン作用抑制剤は、一般式（Ｉ）：
　　　Ｒ1－（ＣＯ）－（ＣＯ）－Ｒ2　　　　　　　　　　　（Ｉ）
（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１～４のアルキル基を示す）
で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とする。
　前記抽出物は、生体、当該生体と接触した被接触物またはヒトの居住空間における生体成分に起因する一般式（Ｉ）で表されるジケトン化合物、特に皮膚成分に起因する一般式（Ｉ）で表されるジケトン化合物の生成を抑制する性質を有する。したがって、本発明のジケントン作用抑制剤は、前記抽出物を含有しているので、生体、当該生体と接触した被接触物またはヒトの居住空間における一般式（Ｉ）で表わされるジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができる。
　なお、本明細書において、「生体成分」とは、生体、特にヒトに存在し、かつ前記ジケトン化合物の前駆体となる化合物をいう。また、「皮膚成分」とは、前記生体成分のうち、皮膚、特にヒトの皮膚に存在し、ジケトン化合物の前駆体となる化合物をいう。かかるジケトン化合物の前駆体となる化合物としては、乳酸、ピルビン酸などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。前記ジケトン化合物は、例えば、皮膚常在微生物によって前記ジケトン化合物の前駆体となる化合物から生成されうる。
　皮膚常在微生物としては、例えば、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。スタフィロコッカス・オウレウスとしては、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ１３２７６などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、スタフィロコッカス・エピデルミディスとしては、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ　ＩＡＭ１２９６などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。なお、皮膚常在微生物は、スタフィロコッカス・オウレウスおよびスタフィロコッカス・エピデルミディスの遺伝学上近縁種であって、ジケトン化合物の産生能を有する種であってもよい。
　前記ジケトン化合物の作用としては、例えば、体臭、特に腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生、生体、とりわけヒトの皮膚に接触した被接触物またはヒトの居住空間における前記酸臭およびアブラ臭と同様のにおいの発生などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「体臭」とは、皮膚の表面から発生するにおいをいう。また、本明細書において、「頭部」の概念には、頭皮および頭髪が含まれる。さらに、本明細書において、「アブラ臭」とは、古くなった油のにおいに似ており、発酵したようなにおいをいう。また、本明細書において、「酸臭」とは、蒸れたような酸っぱいにおいをいう。
　皮膚成分に起因するジケトン化合物としては、例えば、皮膚上で生成されるジケトン化合物、ヒトの皮膚と接触した被接触物に存在するジケトン化合物、皮膚と接触した被接触物上で生成されるジケトン化合物、ヒトの居住空間で生成されるジケトン化合物、ヒトの居住空間に存在するジケトン化合物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　本明細書において、「ジケトン化合物の作用の抑制」の概念には、生体、とりわけヒトの皮膚、当該生体、とりわけヒトの皮膚と接触した被接触物またはヒトの居住空間におけるジケトン化合物の生成を抑制することおよび／または生体、とりわけヒトの皮膚、当該生体、とりわけヒトの皮膚と接触した被接触物またはヒトの居住空間に存在するジケトン化合物を除去してその量を低減させることにより、生体、とりわけヒトの皮膚、当該性体、とりわけヒトの皮膚と接触した被接触物またはヒトの居住空間におけるジケトン化合物の作用を抑制することが包含される。
　前記被接触物としては、例えば、衣類、寝具などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、前記居住空間としては、例えば、室内空間、自動車などの車内空間などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。前記アルキル基の炭素数は、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、１～４であるが、好ましくは１～３、より好ましくは１または２、特に好ましくは１である。炭素数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのなかでは、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、メチル基が好ましい。
　前記ジケトン化合物としては、例えば、ジアセチル、２，３－ペンタンジオン、２，３－ヘキサンジオンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。前記ジケトン化合物のなかでは、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭への影響が大きいことから、ジアセチルおよび２，３－ペンタンジオンが好ましく、ジアセチルがより好ましい。
　前記抽出物は、シモツケソウ、ヒマラヤンラズベリー、ボダイジュおよびバラからなる群より選ばれた少なくとも１種の植物から得られる抽出物である。
　抽出物の植物原料となる植物の部位としては、例えば、樹皮、葉、花、種子、根、茎、芽などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。抽出に際しては、植物原料をそのまま用いてもよく、乾燥させて用いてもよい。また、植物原料は、粉砕して用いてもよい。抽出は、例えば、植物原料を抽出溶媒に浸漬させ、必要により加熱および／または加圧することなどにより行なうことができる。また、抽出温度および抽出時間は、抽出溶媒の種類、植物の種類、抽出物の用途などによって異なるので一概には決定することができないことから、抽出溶媒の種類、植物の種類、抽出物の用途などに応じて適宜設定することが好ましい。
　抽出溶媒としては、例えば、精製水、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテルなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、エチルメチルケトンなどのケトン類などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみ限定されるものではない。これらの抽出溶媒は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　シモツケソウ抽出物は、例えば、シモツケソウの花などと、精製水、１，３－ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、シモツケソウ抽出物として、市販のシモツケソウ抽出物を用いてもよい。
　ヒマラヤンラズベリー抽出物は、例えば、イエローヒマラヤンラズベリーの根などと、精製水、１，３－ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、ヒマラヤンラズベリー抽出物として、市販のヒマラヤンラズベリー抽出物を用いてもよい。
　ボダイジュ抽出物は、例えば、ボダイジュの花などと、精製水、１，３－ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、ボダイジュ抽出物として市販のボダイジュ抽出物を用いてもよい。
　バラ抽出物は、例えば、バラ（例えば、セイヨウバラなど）の花などと、精製水、１，３－ブチレングリコールなどの抽出溶媒とを用いて抽出を行なうことによって得られる。本発明においては、バラ抽出物として市販のバラ抽出物を用いてもよい。
　前記抽出物は、乾燥状態であってもよく、液体状態であってもよい。また、前記抽出物は、ジケトン作用抑制剤の用途、製剤のしやすさなどに応じて適宜選択することができる。
　本発明のジケトン作用抑制剤は、乾燥状態の抽出物、液体状態の抽出物などのように前記抽出物以外の物質などを含まない剤型であってもよく、精製水、有機溶媒などの溶媒に前記乾燥状態の抽出物または液体状態の抽出物を混合した液剤の剤型であってもよい。
　本発明のジケトン作用抑制剤がシモツケソウ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるシモツケソウ抽出物の含有量は、乾燥状態のシモツケソウ抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００６質量％以上、より好ましくは０．００００６質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．３質量％以下、より好ましくは０．０６質量％以下である。
　本発明のジケトン作用抑制剤がヒマラヤンラズベリー抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるヒマラヤンラズベリー抽出物の含有量は、乾燥状態のヒマラヤンラズベリー抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。
　本発明のジケトン作用抑制剤がボダイジュ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるボダイジュ抽出物の含有量は、乾燥状態のボダイジュ抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００４質量％以上、より好ましくは０．００００４質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．２５質量％以下、より好ましくは０．０５質量％以下である。
　本発明のジケトン作用抑制剤がバラ抽出物を含む液剤である場合、通常、本発明のジケトン作用抑制剤におけるバラ抽出物の含有量は、乾燥状態のバラ抽出物の含有量に換算すると、前記ジケトン化合物の作用をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。
　なお、本発明のジケトン作用抑制剤を用いる場合、適用箇所との接触時の当該ジケトン作用抑制剤の使用量は、ジケトン作用抑制剤の用途に応じて異なるので一概には決定することができないことから、ジケトン作用抑制剤の用途に応じて適宜設定することが好ましい。
　本発明のジケトン作用抑制剤は、必要により、例えば、前記抽出物による前記ジケトン化合物抑制性を十分に発現するための助剤などを含有していてもよい。
　本発明のジケトン作用抑制剤は、生体成分、特に皮膚成分に起因する前記ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるため、例えば、ジケトン化合物に起因する体臭の抑制などに好適に用いることができる。
　以上説明したように、本発明のジケトン作用抑制剤は、生体、当該生体と接触した被接触物またはヒトの居住空間における前記ジケトン化合物の生成の抑制あるいは生体、当該生体と接触した被接触物またはヒトの居住空間に存在するジケトン化合物の量の低減によって生体、当該生体と接触した被接触物またはヒトの居住空間における前記ジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができることから、体臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品、雑貨などの開発などに有用である。
２．体臭抑制剤
　本発明の体臭抑制剤は、前記したように、本発明のジケトン作用抑制剤を含有することを特徴とする。
　本発明の体臭抑制剤は、前記ジケトン作用抑制剤を含有しているため、生体、特にヒトにおける前記ジケトン化合物の作用、特に皮膚上における前記ジケトン化合物の作用を抑制して、かかるジケトン化合物に起因する体臭、特に腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができる。なお、本明細書において、「体臭抑制」の概念には、体臭の度合いを低減させることおよび体臭の発生そのものを抑制することが包含される。
　本発明の体臭抑制剤は、乾燥状態の抽出物、液体状態の抽出物などのように前記抽出物以外の物質などを含まない剤型であってもよく、精製水、有機溶媒などの溶媒に前記乾燥状態の抽出物または前記液体状態の抽出物を混合した液剤の剤型であってもよい。前記溶媒として、前記抽出溶媒として挙げられた溶媒と同様の溶媒を用いることができる。
　本発明の体臭抑制剤における前記ジケトン作用抑制剤の含有量は、ジケトン作用抑制剤に含まれる抽出物の種類、体臭抑制剤の用途などによって異なるので一概には決定することができないため、ジケトン作用抑制剤に含まれる抽出物の種類、体臭抑制剤の用途などに応じて適宜設定することが好ましい。通常、本発明の体臭抑制剤におけるジケトン作用抑制剤の含有量は、ジケトン作用抑制剤に含まれる乾燥状態の抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００１質量％以上、より好ましくは０．００００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。
　本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、体臭抑制剤の用途、体臭抑制剤に含まれるジケトン作用抑制剤中の前記抽出物の量などに応じて異なるので一概に決定することができないことから、体臭抑制剤の用途、体臭抑制剤に含まれるジケトン作用抑制剤中の前記抽出物の量などに応じて適宜設定することが好ましい。通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における本発明の体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態の抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００００２ｍｇ以上、より好ましくは０．０００００２ｍｇ以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは１．０ｍｇ以下、より好ましくは０．２ｍｇ以下である。
　本発明の体臭抑制剤がシモツケソウ抽出物を含有するジケトン作用抑制剤を含有している場合、通常、本発明の体臭抑制剤におけるシモツケソウ抽出物の含有量は、乾燥状態のシモツケソウ抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００６質量％以上、より好ましくは０．００００６質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．３質量％以下、より好ましくは０．０６質量％以下である。また、かかる体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のシモツケソウ抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００１２～０．０６ｍｇ、より好ましくは０．００００１２～０．０１２ｍｇである。
　本発明の体臭抑制剤がヒマラヤンラズベリー抽出物を含有するジケトン作用抑制剤を含有している場合、通常、本発明の体臭抑制剤におけるヒマラヤンラズベリー抽出物の含有量は、乾燥状態のヒマラヤンラズベリー抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。また、かかる体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のヒマラヤンラズベリー抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００２～０．００１ｍｇ、より好ましくは０．００００２～０．０２ｍｇである。
　本発明の体臭抑制剤がボダイジュ抽出物を含有するジケトン作用抑制剤を含有している場合、通常、本発明の体臭抑制剤は、乾燥状態のボダイジュ抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００４５質量％以上、より好ましくは０．００００４５質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．２５質量％以下、より好ましくは０．０５質量％以下である。また、かかる体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のボダイジュ抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００００９～０．０００４５ｍｇ、より好ましくは０．０００００９～０．００９ｍｇである。
　本発明の体臭抑制剤がバラ抽出物を含有するジケトン作用抑制剤を含有している場合、通常、本発明の体臭抑制剤は、乾燥状態のバラ抽出物の含有量に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上であり、使用時における取り扱いの容易性の観点から、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。また、かかる体臭抑制剤を用いる場合、通常、本発明の体臭抑制剤と適用箇所との接触時における当該体臭抑制剤の使用量は、適用箇所１ｃｍ2あたりに使用される乾燥状態のバラ抽出物の質量（乾燥質量）に換算すると、ヒトの体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭をより効果的に抑制する観点から、好ましくは０．０００００２～０．００１ｍｇ、より好ましくは０．００００２～０．０２ｍｇである。
　本発明の体臭抑制剤の適用箇所としては、例えば、腋窩部、体幹部、足裏、頭部などの皮膚の部分、前記体臭が付着することがある箇所などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　本発明の体臭抑制剤は、本発明の目的を妨げない範囲で、殺菌剤、制汗剤、吸着剤をさらに含有していてもよい。
　本発明の体臭抑制剤は、一般式（Ｉ）で表わされるジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができることから、例えば、皮膚または頭部に用いられる、化粧料、医薬部外品、医薬品などに配合して用いることができる。
　かかる化粧料、医薬部外品、医薬品などの剤形は、当該外用剤の用途などに応じて適宜選択することができる。前記化粧料、医薬部外品、医薬品などの剤形としては、例えば、エアゾール剤、ロールオン、スティック、洗浄料、クリーム、シート剤、ローション、乳液、ジェル、粉剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　本発明の体臭抑制剤が配合された化粧料、医薬部外品、医薬品としては、例えば、デオドラント剤（例えば、デオドラントローション、デオドラントジェル、デオドラントスプレー、デオドラントロールオン、デオドラントペーパー、デオドラントスティックなど）、ボディローション、化粧水、乳液、スキンケアクリーム、トニック、スティック化粧料、リップクリーム、ボディ用洗浄料（例えば、ボディシャンプー、固形石鹸など）、シート化粧料（例えば、拭き取り用シート、シートパック剤など）、洗髪用化粧料（例えば、シャンプー、リンスなど）、貼付剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　本発明の体臭抑制剤を前記化粧料、医薬部外品、医薬品などに配合して用いる場合には、化粧料、医薬部外品、医薬品に通常用いられる原料、例えば、油、界面活性剤、アルコール、防腐剤、キレート剤、酸化防止剤、増粘剤、香料などの成分を前記化粧料、医薬部外品、医薬品などに添加して用いることができる。
　以上説明したように、本発明の体臭抑制剤は、前記ジケトン化合物の作用を抑制する前記ジケトン作用抑制剤を含有するので、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を気にするヒトに適した化粧料、医薬部外品、医薬品などに好適に用いることができる。
　つぎに、実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例のみに限定されるものではない。
（実施例１～４および比較例１～６）
　基本培地（基本培地の組成：酵母エキス０．０００２質量％、リン酸二水素カリウム０．００３質量％、リン酸水素二カリウム０．００１９質量％、硫酸マグネシウム七水和物０．０００２質量％、塩化ナトリウム０．００１４質量％、塩化アンモニウム０．００１質量％、塩化マグネシウム０．００００１質量％、塩化第一鉄０．００００１質量％、塩化カルシウム０．００００１質量％および残部水）に、シモツケソウ抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：ファルコレックス　シモツケソウＢ〕（実施例１）、ヒマラヤンラズベリー抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：ヒマラヤンラズベリー抽出液ＢＧ８０〕（実施例２）、ボダイジュ抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：ファルコレックス　ボダイジュ〕（実施例３）、バラ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：バラ抽出液ＢＧ〕（実施例４）、パセリ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：パセリ抽出液ＰＧ－Ｊ〕（比較例１）、キョウニン抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：キョウニン抽出液ＬＡ〕（比較例２）、ルイボス抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アスパラサスリネアリス抽出液ＢＧＪ〕（比較例３）、リンゴ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：リンゴ抽出液ＢＧ－Ｊ〕（比較例４）、アカブドウ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：アカブドウ抽出液ＢＧ〕（比較例５）またはプルーン抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：クレアージュ〕（比較例６）と乳酸とを、抽出物の濃度が１．０質量％および乳酸の濃度が２ｍＭとなるように添加し、培地を得た。なお、乳酸は、一般式（Ｉ）で表わされるジケトン化合物の１つであるジアセチルの前駆体であると考えられる物質である。
（試験例１）
　体臭、特に、腋窩部における酸臭を有するヒトおよび頭部におけるアブラ臭を有するヒトにおいて、それぞれ、腋窩部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成および頭部におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成がみられたことから、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭と関連していることが確認された。また、かかるジアセチルは、皮膚常在微生物などによって乳酸から生成されることが確認された。
　皮膚常在微生物のなかでも、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）およびスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）は、特にジアセチル産生能に優れることが確認された。そこで、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）による乳酸からのジアセチルの生成の有無を指標として用い、植物の抽出物が体臭を抑制することができるかどうかを調べた。まず、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ１３２７６）またはスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ　ＩＡＭ１２９６）をその濃度が１×１０7ＣＦＵ／ｍＬとなるように、実施例１～４および比較例１～６それぞれで得られた培地に添加し、３６℃で６時間、２１０ｍｉｎ－１で振盪させながら培養した。
　得られた培養物のうち、培養物０．２ｍＬを採取した。採取された培養物に含まれる成分を２，４－ジニトロフェニルヒドラジンで誘導体化した後、得られた産物をメンブランフィルターで濾過して濾液を得た。得られた濾液を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）に供し、濾液中に含まれるジアセチルの量（抽出物の存在下に培養したときのジアセチルの量）を測定した。ジアセチルの量の測定の際のＨＰＬＣ測定条件は、以下のとおりである。
〔ジアセチルの量の測定の際のＨＰＬＣ測定条件〕
　検出波長　：３６５ｎｍ
　使用カラム：ＹＭＣ社製、商品名：Ｈｙｄｒｏｓｐｈｅｒｅ　Ｃ１８
　　　　　　　（カラムの大きさ：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）
　カラム温度：５０℃
　流速　　　：１ｍＬ／ｍｉｎ
　注入量　　：０．１ｍＬ
　移動層　　：アセトニトリルと水を１：１の割合で混合した溶液
　また、実施例１～４および比較例１～６それぞれで得られた培地の代わりに、１，３－ブチレングリコール（対照物質）および乳酸を１，３－ブチレングリコールの濃度が１．０質量％および乳酸の濃度が２ｍＭとなるように基本培地に添加された対照培地を用いたことを除き、前記と同様の操作を行ない、濾液中に含まれるジアセチルの量（対照物質の存在下に培養したときのジアセチルの量）を測定した。
　その後、式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
にしたがって、ジアセチル生成抑制率を算出した。試験例１において、培地に含まれる抽出物の種類とジアセチル生成抑制作用との関係を調べた結果を表１に示す。なお、表中、「Ｓ．ａｕｒｅｕｓ」はスタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ１３２７６）、「Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ」はスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ　ＩＡＭ１２９６）を示す。また、表１中におけるジアセチル生成抑制作用の評価基準は、以下の通りである。
〔ジアセチル生成抑制作用の評価基準〕
　◎：　ジアセチル生成抑制作用が非常に強い（ジアセチル生成抑制率が７５％以上１００％以下である）。
　○：　ジアセチル生成抑制作用が強い（ジアセチル生成抑制率が５０％以上７５％未満である）。
　△：　ジアセチル生成抑制作用が弱い（ジアセチル生成抑制率が３０％以上５０％未満である）。
　×：　ジアセチル生成抑制作用が非常に弱い（ジアセチル生成抑制率が３０％未満である）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１に示された結果から、実施例１～４それぞれで得られた培地は、スタフィロコッカス・オウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ１３２７６）によるジアセチル生成およびスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ　ＩＡＭ１２９６）によるジアセチル生成を強く抑制することがわかる。これらの結果から、シモツケソウ抽出物（実施例１）、ヒマラヤンラズベリー抽出物（実施例２）、ボダイジュ抽出物（実施例３）、バラ抽出物（実施例４）によれば、皮膚常在微生物による皮膚上でのジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成を抑制することができることがわかる。なお、腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭は、前記のように、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と関連していることが確認されたことから、シモツケソウ抽出物（実施例１）、ヒマラヤンラズベリー抽出物（実施例２）、ボダイジュ抽出物（実施例３）、バラ抽出物（実施例４）によれば、ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を抑制することができることが示唆される。
　これに対して、比較例１～６それぞれで得られた培地を用いたときのジアセチル生成抑制率は０％であることがわかる。これらの結果から、従来、消臭作用を有することが知られているパセリ抽出物（比較例１）、男性臭生成抑制作用を有することが知られているキョウニン抽出物（比較例２）、抗酸化作用を有することが知られているルイボス抽出物（比較例３）およびリンゴ抽出物（比較例４）、ならびに消臭に用いられるフラボノイドを含有することが知られているアカブドウ抽出物（比較例５）およびプルーン抽出物（比較例６）では、皮膚常在微生物による皮膚上でのジアセチルの生成を抑制することができないことから、従来知られている消臭作用、男性臭生成抑制作用、抗酸化作用など有する抽出物などでは、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を十分に抑制することができないことが示唆される。
　したがって、以上の結果から、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物、バラ抽出物によれば、従来、消臭に用いられていた抽出物（比較例１～６）では抑制することができないジケトン化合物の生成を抑制して当該ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を効果的に抑制することができることがわかる。
（実施例５～８）
　シモツケソウ抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：ファルコレックス　シモツケソウＢ〕（実施例５）、ヒマラヤンラズベリー抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：ヒマラヤンラズベリー抽出液ＢＧ８０〕（実施例６）、ボダイジュ抽出物〔一丸ファルコス（株）製、商品名：ファルコレックス　ボダイジュ〕（実施例７）またはバラ抽出物〔丸善製薬（株）製、商品名：バラ抽出液ＢＧ〕（実施例８）をその濃度が１．０質量％となるように滅菌水に溶解させ、被験試料を得る。
（試験例２）
　被験者６人の腋窩を無香料石鹸で洗浄する。その後、無臭化した綿製シートを腋窩部に貼り付けたＴシャツを各被験者に着用させ、綿製シートを被験者の腋窩部に接触させる。Ｔシャツの着用開始から１８時間経過後、各被験者に運動を行わせて発汗させる。その後、各被験者のＴシャツから綿製シートを回収する。
　得られた綿製シートに実施例５～８それぞれで得られた被験試料約１．０ｍＬを噴霧する。噴霧後の綿製シートの半分を、３５℃、２０時間インキュベーションする。その後、専門パネル３人に、綿製シートから発生した臭気を評価させる。におい強度の評価基準は、以下のとおりである。
〔におい強度の評価基準〕
　０点：におわない
　１点：かすかににおう
　２点：弱くにおう
　３点：はっきりにおう
　４点：やや強くにおう
　５点：かなり強くにおう
　その結果、シモツケソウ抽出物（実施例５）、ヒマラヤンラズベリー抽出物（実施例６）、ボダイジュ抽出物（実施例７）またはバラ抽出物（実施例８）を含有する被験試料を用いた場合、綿製シートから発生する臭気が低減することわかる。
　また、実施例５～８それぞれで得られた被験試料の代わりに、プラセボの被験試料としての滅菌水を用いることを除き、前記と同様の操作を行ない、綿製シートから発生した臭気を評価させる。そして、実施例５～８それぞれで得られた被験試料を用いたときの綿製シートと、プラセボの被験試料を用いたときの綿製シートとの間のにおい強度の変化について、ウィルコクソン符号順位検定を行なうことにより、当該におい強度の変化が有意であることを確認することができる。
　腋窩部における臭気、特に酸臭と同様に、頭部におけるアブラ臭も、ジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成と関連していることから、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物によれば、頭部におけるアブラ臭も低減させることができることが示唆される。
　以上の結果から、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物は、体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生の抑制に有用であることが示唆される。
（試験例３）
　試験例２で得られた各綿製シートをヘッドスペース分析用バイアル〔スペルコ社製〕に入れた。つぎに、固相マイクロ抽出法（ＳＰＭＥ）用ファイバー〔スペルコ社製〕を前記ヘッドスペース分析用バイアル内に挿入し、綿製シートのヘッドスペース気相部に２４時間曝露する。
　その後、前記ＳＰＭＥ用ファイバーをガスクロマトグラフ－質量分析装置に供し、被験者の腋窩部に接触させた綿製シートに付着したジアセチルを分析する。なお、用いられた分析条件は、以下のとおりである。
〔分析条件〕
　使用カラム：アジレント　テクノロジー（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）社製、商品名：ＤＢ－１７０１（６０ｍ×０．２５ｍｍ×１μｍ）
　使用ガス　：ヘリウムガス
　温度条件　：－１０℃（３分間維持）、－１０℃から１６０℃までの昇温（昇温速度３℃／ｍｉｎ）、１６０℃から２８０℃までの昇温（昇温速度１０℃／ｍｉｎ）および２８０℃で３分間維持
　イオン化法：電子イオン化法（ＥＩ）、６０ｅＶ
　その結果、シモツケソウ抽出物（実施例５）、ヒマラヤンラズベリー抽出物（実施例６）、ボダイジュ抽出物（実施例７）またはバラ抽出物（実施例８）を含有する被験試料を噴霧した綿製シートにおけるジアセチルの量は、プラセボの被験試料を噴霧した綿製シートにおけるジアセチルの量と比較して、有意に減少することが示される。したがって、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物またはバラ抽出物は、皮膚上におけるジアセチルに代表されるジケトン化合物の生成を抑制することができ、当該ジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生を抑制することができることが示唆される。
　以上の結果から、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物は、生体、特に皮膚上でのジアセチルに代表されるジケトン化合物の作用の抑制ならびに体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭の発生の抑制に有用であることが示唆される。
　また、皮膚に接触した衣類および枕カバーなどの寝具においても、皮膚上に存在する乳酸などのジケトン化合物の前駆体および皮膚常在微生物が付着し、当該皮膚常在微生物によってジケトン化合物が生成されるか、あるいは皮膚上で生成されたジケトン化合物が付着することが考えられる。さらに、ヒトの居住空間においても、皮膚上に存在する乳酸などのジケトン化合物の前駆体および皮膚常在微生物が飛散し、当該皮膚常在微生物によってジケトン化合物が生成されることが考えられる。したがって、シモツケソウ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物およびバラ抽出物は、皮膚に接触した衣類および枕カバーなどの寝具などの被接触物ならびにヒトの居住空間におけるジケトン化合物の作用の抑制ならびに体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭と同様のにおいの発生の抑制に有用であることが示唆される。
（処方例）
　以下、本発明に係る外用剤の処方例を示す。なお、原料名中のカッコ内の「Ｅ．Ｏ．」はオキシエチレン基を示す。また、「Ｅ．Ｏ．」の前に記載されている数字はオキシエチレン基の付加モル数を示す。
（処方例１　デオドラントスプレー）
　下記組成からなる原液と、下記組成からなる噴射剤とを質量比（原液／噴射剤）が５／９５となるようにステムよりエアゾール容器に充填し、ステムに適したボタンを装着してデオドラントスプレーとした。
（原液の組成）
　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０質量％
　無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０質量％
　クロルヒドロキシアルミニウム　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５質量％
　トリクロサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　１５．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ミリスチン酸イソプロピル　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（噴射剤の組成）
　ＬＰＧ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例２　デオドラントスティック）
　下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントスティックとした。
　イソプロピルメチルフェノール　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　硫酸アルミニウムカリウム　　　　　　　　　　　　　　２０．０質量％
　クロロヒドロキシアルミニウム　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　ステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５．０質量％
　キャンデリラロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　シトラール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０４質量％
　オイゲノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５質量％
　デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例３　デオドラントジェル）
　下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントジェルとした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体　　　　　　　０．２質量％
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２質量％
　イソノナン酸イソノニル　　　　　　　　　　　　　　　　１．５質量％
　トリクロサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例４　デオドラントロールオン）
　下記原料を下記組成となるように混合し、デオドラントロールオンとした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　トリクロサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　クロルヒドロキシルアルミニウム　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　イソノナン酸イソノニル　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例５　拭き取り用シート化粧料）
　不織布１ｇに下記組成からなる組成物５ｇを含浸させて、拭き取り用シート化粧料とした。
［拭き取り用シート組成物］
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン　２－デシルテトラデシルエーテル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例６　乳液）
　下記原料を下記組成となるように混合し、乳液とした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０質量％
　ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０質量％
　ラノリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５質量％
　セスキオレイン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　　　２．５質量％
　ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル　　１．０質量％
　１，２－オクタンジオール　　　　　　　　　　　　　　０．０５質量％
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　１３．０質量％
　キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例７　化粧水）
　下記原料を下記組成となるように混合し、化粧水とした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　６．０質量％
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０質量％
　加水分解ヒアルロン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン　２－デシルテトラデシルエーテル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　エチレングリコールフェニルエーテル　　　　　　　　　　０．３質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例８　スキンケアジェル）
　下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアジェルとした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体　　　　　　　０．４質量％
　キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１質量％
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１５質量％
　デカメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　トリメチルグリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　１．２－ペンタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　グリセリンモノ２－エチルヘキシルエーテル　　　　　　０．０５質量％
　グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例９　スキンケアクリーム）
　下記原料を下記組成となるように混合し、スキンケアクリームとした。
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　水素添加パーム油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　　　　　５．０質量％
　キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５質量％
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　　　　０．４質量％
　モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン　　　　　１．５質量％
　ステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　１，２－オクタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　グリセリンモノ－２－エチルヘキシルエーテル　　　　　０．３５質量％
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　エチレンジアミン四酢酸ニナトリウム　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例１０　ボディ用化粧水）
　下記原料を下記組成となるように混合し、ボディ用化粧水とした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　ナイロン粉末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例１１　ヘアトニック）
　下記原料を下記組成となるように混合し、ヘアトニックとした。
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　Ｄ－パントテニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　酢酸ｄｌ－α－トコフェロール　　　　　　　　　　　　　０．１質量％
　カンファー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００１質量％
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．）　　　　０．３質量％
　乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０．０質量％
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例１２　洗顔料）
　下記原料を下記組成となるように混合し、洗顔料とした。
　３０質量％ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液　　　　３．０質量％
　ラウリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０質量％
　パルミチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０質量％
　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．０質量％
　ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１５０Ｅ．Ｏ．）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　１０質量％ビニルピロリドン・ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド・ラウリルジメチルアミノプロピルメタクリルアミドクロリド共重合体液
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０質量％
　ポリエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　２０．０質量％
　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　１，２－オクタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　０．５質量％
　ヒドロキシプロピルメチルセルロース　　　　　　　　　　０．５質量％
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　エチレンジアミン四酢酸塩　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例１３　ボディシャンプー)
　下記原料を下記組成となるように混合し、ボディシャンプーとした。
　ラウリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０質量％
　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０質量％
　ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　　３．５質量％
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．６質量％
　亜硫酸ソーダ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３質量％
　パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　０．３質量％
　エチレングリコールフェニルエーテル　　　　　　　　　　０．８質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　エチレンジアミン四酢酸塩　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
（処方例１４　シャンプー）
　下記原料を下記組成となるように混合し、シャンプーとした。
　ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム　　　６．０質量％
　ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　　２．０質量％
　ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム　　　３．０質量％
　スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム　　　　　　　　　　１．０質量％
　ヤシ油脂肪酸ジアタノールアミド　　　　　　　　　　　　５．０質量％
　塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］　ヒドロキシエチルセルロース
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　０．２質量％
　メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　シモツケソウ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量％
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量％
　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　エチレンジアミン四酢酸塩　　　　　　　　　　　　　　　適量
　安息香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０質量％
　また、処方例１～１４において、シモツケソウ抽出物を用いる代わりに、ヒマラヤンラズベリー抽出物、ボダイジュ抽出物またはバラ抽出物を用いたことを除き、処方例１～１４に示された組成と同様の組成となるように各原料を混合し、デオドラントスプレー、デオドラントスティック、デオドラントジェル、デオドラントロールオン、拭き取り用シート化粧料、乳液、化粧水、スキンケアジェル、スキンケアクリーム、ボディ用化粧水、トニック、洗顔料、ボディシャンプーおよびシャンプーを得た。
　本発明のジケトン作用抑制剤は、生体成分、特に皮膚成分に起因するジケトン化合物の作用を効果的に抑制することができるという優れた効果を奏する。また、本発明の体臭抑制剤は、一般式（Ｉ）で表わされるジケトン化合物に起因する体臭、とりわけ腋窩部における酸臭および頭部におけるアブラ臭を効果的に抑制することができることから、例えば、皮膚または頭部に用いられる、化粧料、医薬部外品、医薬品などに配合して用いることができる。例えば、デオドラント剤（例えば、デオドラントローション、デオドラントジェル、デオドラントスプレー、デオドラントロールオン、デオドラントペーパー、デオドラントスティックなど）、ボディローション、化粧水、乳液、スキンケアクリーム、トニック、スティック化粧料、リップクリーム、ボディ用洗浄料（例えば、ボディシャンプー、固形石鹸など）、シート化粧料（例えば、拭き取り用シート、シートパック剤など）、洗髪用化粧料（例えば、シャンプー、リンスなど）、貼付剤などが挙げられる。

Claims (2)

  1. 　一般式（Ｉ）：
    　　　Ｒ1－（ＣＯ）－（ＣＯ）－Ｒ2　　　　　　　　　　　（Ｉ）
    （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１～４のアルキル基を示す）
    で表されるジケトン化合物の作用を抑制するジケトン作用抑制剤であって、ボダイジュ抽出物、バラ抽出物、シモツケソウ抽出物、およびヒマラヤンラズベリー抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種の抽出物を含有することを特徴とするジケトン作用抑制剤。
  2. 　請求項１に記載のジケトン抑制剤を含有してなる体臭抑制剤。
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