JP5137457B2 - 幹細胞増殖因子発現上昇抑制剤 - Google Patents
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Hachiya A et al., J. Invest. Dermatol., No.116, 2001, p.578-586 Virginia C. Broudy et al., Blood, Vol.80, No.1, 1992, p.60-67
〔幹細胞増殖因子発現上昇抑制剤〕
本発明の幹細胞増殖因子(以下「SCF」という。)発現上昇抑制剤は、五斂子抽出物、甘草葉部抽出物、オニイチゴ抽出物、ビワ抽出物、マチルス抽出物、メリッサ抽出物、月桃抽出物、ハトムギ抽出物、センキュウ抽出物、トウニン抽出物及びゲンチアナ抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有する。
本発明の五斂子抽出物、甘草葉部抽出物、オニイチゴ抽出物、ビワ抽出物、マチルス抽出物、メリッサ抽出物、月桃抽出物、ハトムギ抽出物、センキュウ抽出物、トウニン抽出物及びゲンチアナ抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有するSCF発現上昇抑制剤は、皮膚化粧料に配合して使用することができる。
五斂子の葉部の粗砕物100gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)1000mLを加え、70℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、五斂子の葉部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させて五斂子抽出物(試料1)を得た。得られた五斂子抽出物の収率は28.7質量%であった。
甘草の葉部の粗砕物100gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)1000mLを加え、70℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、甘草の葉部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させて甘草葉部抽出物(試料2)を得た。得られた甘草葉部抽出物の収率は21.7質量%であった。
オニイチゴの根部の粗砕物300gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)2000mLを加え、80℃に保温しながら3時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、オニイチゴの根部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてオニイチゴ抽出物(試料3)を得た。得られたオニイチゴ抽出物の収率は12.1質量%であった。
ビワの葉部の粗砕物100gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)2000mLを加え、70℃に保温しながら3時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、ビワの葉部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてビワ抽出物(試料4)を得た。得られたビワ抽出物の収率は12.9質量%であった。
マチルスの樹皮部の粗砕物200gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)2000mLを加え、80℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、マチルスの樹皮部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてマチルス抽出物(試料5)を得た。得られたマチルス抽出物の収率は6.2質量%であった。
メリッサの全草の粗砕物50gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)500mLを加え、70℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、メリッサの全草からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてメリッサ抽出物(試料6)を得た。得られたメリッサ抽出物の収率は30.7質量%であった。
月桃の葉部の粗砕物100gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)1000mLを加え、70℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、月桃の葉部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させて月桃抽出物(試料7)を得た。得られた月桃抽出物の収率は16.0質量%であった。
ハトムギの種子部の粗砕物300gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)3000mLを加え、80℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、ハトムギの種子部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてハトムギ抽出物(試料8)を得た。得られたハトムギ抽出物の収率は2.0質量%であった。
センキュウの根茎部(根部を除く)の粗砕物100gに90質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:9)500mLを加え、80℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、センキュウの根茎部(根部を除く)からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてセンキュウ抽出物(試料9)を得た。得られたセンキュウ抽出物の収率は10.0質量%であった。
トウニンの粗砕物100gに50質量%エタノール(水とエタノールとの質量比=1:1)500mLを加え、80℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、トウニンからの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてトウニン抽出物(試料10)を得た。得られたトウニン抽出物の収率は13.3質量%であった。
ゲンチアナの根部及び根茎部の粗砕物100gにエタノール2500mLを加え、80℃に保温しながら2時間ゆるく攪拌した後、濾紙を用いて濾過し、ゲンチアナの根部及び根茎部からの抽出液を得た。得られた抽出液を40℃で減圧濃縮した後、減圧乾燥機で乾燥させてゲンチアナ抽出物(試料11)を得た。得られたゲンチアナ抽出物の収率は14.8質量%であった。
製造例1〜11で得られた各植物抽出物(試料1〜11)について、以下のようにしてSCF mRNA発現上昇抑制作用を試験した。
ヒト正常新生児表皮角化細胞(NHEK)を35mm dishに播種し、37℃、5%CO2−95%airの条件下にて24時間培養を行った。培養終了後、リン酸生理緩衝液1mLで洗浄し、ハンクス液1mLに交換した。これにTOREX FL20SE-30/DMRを4灯装着した紫外線照射装置を光源として、紫外線UV−Bを50mJ/cm2照射した。照射後直ちに、所定濃度(表1参照)の試料(試料1〜11)添加培地に交換し、24時間培養した。培養終了後、常法により総RNAを調製した。また、「試料無添加・紫外線照射なし」及び「試料無添加・紫外線照射あり」で培養した細胞に関しても、同様に総RNAを調製した。総RNAの調製は、下記の方法を用いて行った。
SCF遺伝子増幅用プライマーとして下記の配列を有するセンスプライマー及びアンチセンスプライマーを作製した(タカラバイオ社製)。
センスプライマー:5'-cccttaggaatgacagcagtagca-3'
アンチセンスプライマー:5'-gcccttgtaagacttggctgtctc-3'
センスプライマー:5'-gcaccgtcaaggctgagaac-3'
アンチセンスプライマー:5'-atggtggtgaagacgccagt-3'
各サイクルのサイバーグリーン色素の発光量からSCF及びG3PDHのそれぞれをコードするDNA断片の増幅曲線を作成した。検量線作成用一本鎖DNA溶液の希釈系列の増幅曲線から横軸に濃度、縦軸に増幅曲線の2次導関数が最大となるサイクル数をとった検量線を作成した。各発現定量用サンプルについては、増幅曲線の2次導関数が最大となるサイクル数を検量線上にプロットし、相対的な発現量を算出した。SCFの発現量は、同一サンプルにおけるG3PDHの発現量の値で補正した後、さらに「試料無添加・紫外線照射なし」の補正値を100としたときの「試料無添加・紫外線照射あり」及び「試料添加・紫外線照射あり」の補正値として算出した。
mRNA発現上昇抑制率(%)={(A−B)−(A−C)}/(A−B)×100
式中、Aは「試料無添加・紫外線照射なしの補正値」を表し、Bは、「試料無添加・紫外線照射ありの補正値」を表し、Cは、「試料添加・紫外線照射ありの補正値」を表す。
SCF mRNA発現上昇抑制作用試験の結果を表1に示す。
下記組成の乳液を常法により製造した。
五斂子葉部50質量%エタノール抽出物(製造例1) 0.01g
ホホバオイル 4.0g
プラセンタエキス 0.1g
オリーブオイル 2.0g
スクワラン 2.0g
セタノール 2.0g
モノステアリン酸グリセリル 2.0g
ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.0) 2.5g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.0) 2.0g
グリチルレチン酸ステアリル 0.1g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
ヒノキチオール 0.15g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成の化粧水を常法により製造した。
ビワ葉部50質量%エタノール抽出物(製造例1) 2g
グリセリン 3g
1,3−ブチレングリコール 3g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.0) 0.5g
パラオキシ安息香酸メチル 0.15g
クエン酸 0.1g
クエン酸ソーダ 0.1g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のクリームを常法により製造した。
マチルス樹皮部50質量%エタノール抽出物(製造例5) 0.05g
アロエエキス 0.1g
流動パラフィン 5.0g
サラシミツロウ 4.0g
スクワラン 10.0g
セタノール 3.0g
ラノリン 2.0g
ステアリン酸 1.0g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.0) 1.5g
モノステアリン酸グリセリル 3.0g
油溶性甘草エキス 0.1g
1,3−ブチレングリコール 6.0g
パラオキシ安息香酸メチル 1.5g
香料 0.1g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のパックを常法により製造した。
メリッサ全草50質量%エタノール抽出物(製造例6) 0.05g
ヨクイニンエキス 0.1g
ポリビニルアルコール 15g
ポリエチレングリコール 3g
プロピレングリコール 7g
エタノール 10g
パラオキシ安息香酸メチル 0.05g
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
Claims (4)
- 甘草葉部抽出物、オニイチゴ抽出物及びマチルス抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有することを特徴とする幹細胞増殖因子(SCF)発現上昇抑制剤。
- 甘草葉部抽出物、オニイチゴ抽出物及びマチルス抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有することを特徴とする幹細胞増殖因子(SCF)の発現上昇に起因する疾患の予防・治療剤。
- 五斂子抽出物、メリッサ抽出物、月桃抽出物、ハトムギ抽出物、センキュウ抽出物、トウニン抽出物及びゲンチアナ抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有することを特徴とする幹細胞増殖因子(SCF)発現上昇抑制剤(美白用途を除く)。
- 五斂子抽出物、メリッサ抽出物、月桃抽出物、ハトムギ抽出物、センキュウ抽出物、トウニン抽出物及びゲンチアナ抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上の植物抽出物を有効成分として含有することを特徴とする幹細胞増殖因子(SCF)の発現上昇に起因する疾患の予防・治療剤(美白用途を除く)。
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