JP5717342B2 - 共重合体ゴム、ゴム組成物およびゴム成形体 - Google Patents
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Description
(2)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル量の総和が、全構造単位中0.5〜4.5モル%であり、
(3)135℃デカリン中で測定される極限粘度〔η〕が、1.0〜5.0dL/g
であり、
(4)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル比([C]/[D])が、85/15〜99.5/0.5であり、
(5)下記式(I)を満たす。
(式中、η*(0.01)は、190℃における0.01rad/secの粘度(Pa・sec)を表し、η*(10)は、190℃における10rad/secの粘度(Pa・sec)を表す。)
上記非共役ポリエン[C]は、5−エチリデン2−ノルボルネン(ENB)であることが好ましく、上記非共役ポリエン[D]は、5−ビニル−2−ノルボルネン(VNB)であることが好ましい。
本発明の共重合体ゴムは、エチレン[A]、炭素原子数3〜20のα−オレフィン[B]、メタロセン系触媒により重合可能な、隣接する炭素原子間の二重結合を、1分子内に1個有する非共役ポリエン[C]および該二重結合を、1分子内に2個有する非共役ポリエン[D]に由来する構造単位を含み、下記(1)〜(5)を満たす、好ましくは下記(1)〜(6)を満たす、より好ましくは下記(1)〜(7)を満たすことを特徴とするものである。
(2)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル量の総和が、全構造単位中0.5〜4.5モル%であり、
(3)135℃デカリン中で測定される極限粘度〔η〕が、1.0〜5.0dL/gであり、
(4)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル比([C]/[D])が、85/15〜99.5/0.5であり、
(5)下記式(I)を満たし、
Log{η*(0.01)}/Log{η*(10)}>0.0753×{該非共役ポリエン[D]に由来する見かけのヨウ素価}+1.42 …(I)
(式中、η*(0.01)は、190℃における0.01rad/secの粘度(Pa・sec)を表し、η*(10)は、190℃における10rad/secの粘度(Pa・sec)を表す。)
(6)下記式(vi)で表される構造を有するメタロセン系触媒を用いて合成され、
本発明の共重合体ゴムに含まれる成分[B]として、炭素原子数3〜20のα−オレフィンが用いられる。
本発明の共重合体ゴムに含まれる成分[C]として、メタロセン系触媒により重合可能な、隣接する炭素原子間の二重結合(「C=C」または「炭素・炭素二重結合」ともいう。)を、1分子内に1個有する非共役ポリエン[C]が用いられる。
本発明の共重合体ゴムに含まれる成分[D]として、メタロセン系触媒により重合可能な、隣接する炭素原子間の二重結合を、1分子内に2個有する非共役ポリエン[D]が用いられる。
要件(1)は、エチレン[A]に由来する構造単位と、上記α−オレフィン[B]に由来する構造単位とのモル比([A]/[B])が、50/50〜85/15、好ましくは55/45〜75/25であるとするものである。
要件(2)は、上記非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、上記非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル量の総和が、全構造単位中0.5〜4.5モル%、望ましくは1.5〜4.0モル%、より望ましくは2.0〜3.8モル%であるとするものである。
要件(3)は、135℃デカリン中で測定される極限粘度〔η〕が、1.0〜5.0dL/g、望ましくは1.5〜4.0dL/g、より望ましくは2.0〜4.0dL/gであるとするものである。
要件(4)は、上記非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、上記非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル比([C]/[D])が、85/15〜99.5/0.5、望ましくは90/10〜99/1であるとするものである。
要件(5)は、下記式(I)、望ましくは下記式(I’)を満たすとするものである。
Log{η*(0.01)}/Log{η*(10)}>0.0753×{上記成分[D]に由来する見かけのヨウ素価}+1.43 …(I’)
(式(I)および(I’)中、η*(0.01)は、190℃における0.01rad/secの粘度(Pa・sec)を表し、η*(10)は、190℃における10rad/secの粘度(Pa・sec)を表す。)
上記式(I)は、粘弾性測定装置によりη*(0.01)およびη*(10)を測定し、NMRにより上記成分[D]に由来する構造単位の含有率(重量%)を測定することによって、下記式より見かけのヨウ素価を具体的に算出することができる。なお、ヨウ素の分子量は253.81である。
(式中、Yは、成分[D]に由来する構造単位に含まれる炭素・炭素二重結合の数を表す。)
本発明の共重合体ゴムが、上記式(I)に規定される範囲内であると、少ない成分[D]含量にかかわらず、より多くの長鎖分岐を有する。すなわち、優れた形状保持性と押出加工性とを得るために必要な長鎖分岐を、少量の成分[D]を共重合することによって導入でき、さらに残留成分[D]含量が少ないために得られるゴム成形体の圧縮永久歪みに優れる。
要件(6)は、望ましくは下記一般式(i)、より望ましくは下記式(ii)、(iii)、(iv)、(v)または(vi)、特に望ましくは下記式(vi)で表される構造を有するメタロセン系触媒を用いて合成されるとするものである。
上記一般式(i)において、下記(1)〜(4)のいずれかの態様が好ましい。
要件(7)は、160℃で測定したムーニー粘度〔ML1+4〕が、40〜160、望ましくは50〜150であるとするものである。
<共重合体ゴムの製造方法>
本発明の共重合体ゴムを製造する方法は、上述したメタロセン系触媒、特に上記式(vi)で表される構造を有するメタロセン系触媒を用いることを特徴とするものであり、下記「重合反応液を得る工程」を有することが望ましい。
トリフェニルホスホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、トリ(o−トリル)ホスホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、トリ(2,6−ジメチルフェニル)ホスホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート等の三置換されたホスホニウム塩;
ジフェニルオキソニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、ジ−(o−トリル)オキソニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、ジ(2,6−ジメチルフェニル)オキソニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート等の二置換されたオキソニウム塩;
ジフェニルスルホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、ジ(o−トリル)スルホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、ビス(2,6−ジメチルフェニル)スルホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート等の二置換されたスルホニウム塩などが挙げられる。
本発明のゴム組成物は、上記「共重合体ゴム」を含むことを特徴とし、目的に応じて他の成分を適宜配合することができる。
さらに、本発明において、必要に応じて配合される「発泡剤」としては、例えば、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム等の無機系発泡剤;N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、N,N'−ジニトロソテレフタルアミド等のニトロソ化合物;アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物;ベンゼンスルホニルヒドラジド、p,p’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)等のヒドラジド化合物;カルシウムアジド、4,4'−ジフェニルジスルホニルアジド等のアジド化合物などの有機発泡剤が挙げられる。
本発明においては、必要に応じて、発泡剤とともに「発泡助剤」を配合することができる。発泡助剤は、発泡剤の分解温度の低下、分解促進、気泡の均一化などの作用を示す。
本発明のゴム組成物において、ゴム組成物の引張強度、引裂強度、耐摩耗性などの機械的性質を向上するために、「補強剤」を配合することが好ましい。
「軟化剤」は、その用途により適宜選択でき、1種単独でも2種以上混合しても用いることができる。軟化剤の具体例としては、プロセスオイル(例えば、「ダイアナプロセスオイル PS−430」(商品名;出光興産(株)製)など)、潤滑油、パラフィン油、流動パラフィン、石油アスファルト、ワセリン等の石油系軟化剤;コールタール、コールタールピッチ等のコールタール系軟化剤;マシ油、アマニ油、ナタネ油、大豆油、ヤシ油等の脂肪油系軟化剤;蜜ロウ、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類;リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛等の脂肪酸またはその塩;ナフテン酸、パイン油、ロジンまたはその誘導体;テルペン樹脂、石油樹脂、アタクチックポリプロピレン、クマロンインデン樹脂等の合成高分子物質;ジオクチルフタレート、ジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート等のエステル系軟化剤;その他、マイクロクリスタリンワックス、液状ポリブタジエン、変性液状ポリブタジエン、液状チオコール、炭化水素系合成潤滑油、トール油、サブ(ファクチス)などが挙げられる。これらのうち、石油系軟化剤が好ましく、特にプロセスオイルが好ましい。
本発明のゴム組成物は、「老化防止剤(安定剤)」を配合することにより製品寿命を長くすることが可能である点は、通常のゴム組成物と同様であり、このような老化防止剤としては、従来公知の老化防止剤、例えば、アミン系老化防止剤、フェノール系老化防止剤、イオウ系老化防止剤などを用いることができる。
本発明で配合することができる「加工助剤」としては、一般に加工助剤としてゴムに配合されるものを広く用いることができる。
本発明において、必要に応じて配合される「活性剤」は、その用途により適宜選択でき、1種単独でも2種以上混合しても用いることができる。
本発明において、必要に応じて配合される「吸湿剤」は、その用途により適宜選択でき、1種単独でも2種以上混合しても用いることができる。
本発明の架橋ゴムは、上記ゴム組成物を架橋してなることを特徴とするものである。該ゴム組成物を架橋させる方法として、下記(i)および(ii)の方法が挙げられる。
(ii)本発明のゴム組成物を上記成形法によって予備成形し、電子線を照射する方法。
「加硫剤」として、イオウ系化合物、有機過酸化物、フェノール樹脂、オキシム化合物などを用いることができる。
加硫剤としてイオウ系化合物を用いる場合、「加硫促進剤」を併用することが好ましい。
「加硫助剤」は、その用途により適宜選択でき、1種単独でも2種以上混合しても用いることができる。
本発明のゴム成形体は、上記架橋ゴムを原料としてなることを特徴とするものであり、さらに発泡させてなることが好ましい。上記共重合体ゴムは加工性に優れているので、上述した成形を良好に行うことができ、得られるゴム成形体は圧縮永久歪みに優れているので、各種分野のゴム製品として極めて有用である。
成分[A]に由来する構造単位と、成分[B]に由来する構造単位との含有比率(モル比および重量比)([A]/[B])は、13C−NMRスペクトルメーターの強度測定によって求めた。
成分[C]に由来する構造単位と、成分[D]に由来する構造単位との含有量(モル%および重量%)は、13C−NMRスペクトルメーターによる強度測定によって求めた。
2)プロピレン;[プロピレン連鎖由来ピークの積分値+[エチレン−プロピレン連鎖由来ピークの積分値]/2]、
3)ENB;ENB−3位ピークの積分値、および
4)VNB;VNB−7位ピークの積分値。
共重合体ゴムの、成分[D]として用いたVNB(分子量120.2)に由来する見かけのヨウ素価は、1H−NMRスペクトルメーターおよび13C−NMRスペクトルメーターにより、以下のようにして算出した。
(ただし、上記(4.7〜5.3ppm付近の複数ピーク)には、(a)ピークおよび(b)ピークが合わせて検出されるため、上記式より(a)のみのピークを算出した。)
2)VNBのビニル基に由来するピークの積分値:(c)=(5.5〜6.0ppm付近ピークの合計)
(極限粘度〔η〕)
共重合体ゴムの極限粘度〔η〕(dL/g)は、135℃デカリン中で測定した。
ムーニー粘度〔ML1+4(160℃)〕は、JIS K6300に準拠して、160℃の条件下、ムーニー粘度計((株)島津製作所製SMV202型)を用いて測定した。
η*(0.01)およびη*(10)は、レオメトリック社製の粘弾性試験機(型式RDS−2)を用いて測定した。具体的には、試料として、190℃でプレスした2mm厚のシートから、直径25mm×2mm厚の円盤状に成形したものを使用し、以下の条件で測定を行った。なお、データ処理ソフトとしてRSI Orchestrator(レオメトリック社製)を用いた。
測定温度:190℃、
周波数:0.01〜500rad/sec、
歪率:1.0%。
[実施例1]
攪拌翼を備えた容積300Lの重合器を用いて連続的に、成分[A]としてエチレン、成分[B]としてプロピレン、成分[C]として5−エチリデン−2−ノルボルネン(ENB)および成分[D]として5−ビニル−2−ノルボルネン(VNB)からなる四元共重合反応を80℃にて行った。
表1に記載の重合条件にしたがって、実施例1と同様にして共重合体ゴムを得た。得られた共重合体ゴムの物性を表1に示す。
表1に記載の重合条件にしたがって、実施例1と同様にして共重合体ゴムを得た。得られた共重合体ゴムの物性を表1に示す。
実施例3において、VNBを供給しなかった以外は実施例3と同様にして共重合体ゴムを得た。重合条件および得られた共重合体ゴムの物性を表1に示す。
攪拌翼を備えた容量15Lの重合器を用いて、連続的にエチレン、プロピレン、5−エチリデン−2−ノルボルネン(ENB)および5−ビニル−2−ノルボルネン(VNB)の四元共重合反応を行った。重合器上部から重合溶媒としてヘキサンを毎時5Lの速度で連続的に供給し、一方、重合器下部から重合器中の重合液が常に5リットルとなるように連続的に重合液を抜き出した。触媒として、VOCl3、Al(C2H5)1.5Cl1.5を用いた。すなわち、VOCl3は重合器中のバナジウム原子濃度が0.55mmol/Lとなるように、またAl(C2H5)1.5Cl1.5は重合器中のアルミニウム原子濃度が3.3mmol/Lとなるように重合器中に連続的に供給した。
比較例3において、VNBの濃度を0.84g/Lとなるように変更した以外は比較例3と同様にして共重合体ゴムを得た。得られた共重合体の物性を表1に示す。
比較例3において、VNBを供給しなかった以外は比較例3と同様にして共重合体ゴムを得た。得られた共重合体の物性を表1に示す。
ムーニー粘度計((株)島津製作所社製SMV202型)を用いて、125℃において、ムーニー粘度の変化を測定し、測定開始から最低粘度〔Vm〕を求め、さらにその最低粘度〔Vm〕より5ポイント上昇するまでの時間を求め、これをスコーチ時間〔t5〕(min)とした。
MIXTRON BB MIXER((株)神戸製鋼所社製、BB−4型、容積2.95L、ローター4WH)を用いて、共重合体ゴム100重量部に対して、加硫助剤として「META−Z102」(商品名;井上石灰工業(株)製)を5重量部、加工助剤としてステアリン酸を2重量部、活性剤として「アーカード2HF」(商品名;ライオン・アクゾ(株)製)を2重量部、補強剤として「旭#55G」(商品名;旭カーボン(株)製)を120重量部、無機充填剤として「ホワイトンSB」(商品名;白石カルシウム(株)製)を55重量部および軟化剤として「ダイアナプロセスオイル PS−430」(商品名;出光興産(株)製)を60重量部混練した。
チューブ状スポンジの上部を長さ方向に、JIS K−6251(1993年)に記載の3号型ダンベルで打ち抜いて試験片を調製した。
チューブ状スポンジの上部を20mm×20mmで打ち抜き、得られた試験片の表面の汚れをアルコールで拭き取った。
チューブ状スポンジを長さ方向に30mm切断し、得られた試験片を圧縮永久歪み測定金型に取り付けた。試験片の高さが荷重をかける前の高さの1/2になるよう圧縮し、金型ごと70℃のギヤーオーブン中にセットして22時間または197時間熱処理した。
t0:試験片の試験前の高さ。
内径:高さ13mm×横幅11mm、肉厚:1.5mmのチューブ状ダイスを用いて、チューブ状に成形したゴム組成物の高さおよび水平方向長さ(横幅)と、縦横を変えることなくゴム組成物を架橋および発泡して得られるスポンジの高さおよび水平方向長さ(横幅)との比を測定し、形状保持率(%)とした。
(式中、L0は、チューブ状に成形したゴム組成物の高さ;D0は、チューブ状に成形したゴム組成物の横幅;Lは、チューブ状スポンジの高さ;Dは、チューブ状スポンジの横幅を表す。)
(表面粗度)
チューブ状スポンジの表面粗度は、触針式表面粗度測定器を用いて、チューブ状スポンジの上面の凹凸を数値化して表した。実際には、スポンジを長さ50mmに切断し、抜き取り部分のうちで「最高から10番目までの凸部分の高さの総和(h1)」から、「最低から10番目までの凹部分の高さの総和(h2)」を差し引いた値(h1−h2)を10で除した値を、チューブ状スポンジの表面粗度(μm)とした。
本発明のゴム組成物およびチューブ状スポンジは、次のような製造方法によって得た。まず、本発明のゴム組成物における加硫および発泡する前のゴム組成物は、MIXTRON BB MIXER((株)神戸製鋼所社製、BB−4型、容積2.95L、ローター4WH)を用いて、実施例1で得られた共重合体ゴム100重量部に対して、加硫助剤として「META−Z102」(商品名;井上石灰工業(株)製)を5重量部、加工助剤としてステアリン酸を2重量部、活性剤として「アーカード2HF」(商品名;ライオン・アクゾ(株)製)を2重量部、補強剤として「旭#55G」(商品名;旭カーボン(株)製)を120重量部、無機充填剤として「ホワイトンSB」(商品名;白石カルシウム(株)製)を55重量部および軟化剤として「ダイアナプロセスオイル PS−430」(商品名;出光興産(株)製)を60重量部混練した。
実施例8において、実施例2〜7で得られた共重合体ゴムをそれぞれ用いた以外は実施例8と同様にしてゴム組成物およびチューブ状スポンジをそれぞれ得た。
実施例8において、比較例1〜5で得られた共重合体ゴムをそれぞれ用いた以外は実施例8と同様にしてゴム組成物およびチューブ状スポンジをそれぞれ得た。
Claims (14)
- エチレン[A]、
炭素原子数3〜20のα−オレフィン[B]、
メタロセン系触媒により重合可能な、隣接する炭素原子間の二重結合を、1分子内に1個有する非共役ポリエン[C]および
該二重結合を、1分子内に2個有する非共役ポリエン[D]
に由来する構造単位を含み、
前記非共役ポリエン[C]が、5−エチリデン2−ノルボルネン(ENB)であり、
前記非共役ポリエン[D]が、5−ビニル−2−ノルボルネン(VNB)であり、
下記(1)〜(5)を満たすことを特徴とする共重合体ゴム;
(1)エチレン[A]に由来する構造単位と、該α−オレフィン[B]に由来する構造単位とのモル比([A]/[B])が、50/50〜85/15であり、
(2)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル量の総和が、全構造単位中0.5〜4.5モル%であり、
(3)135℃デカリン中で測定される極限粘度〔η〕が、1.0〜5.0dL/g
であり、
(4)該非共役ポリエン[C]に由来する構造単位と、該非共役ポリエン[D]に由来する構造単位とのモル比([C]/[D])が、85/15〜99.5/0.5であり、
(5)下記式(I)を満たす。
Log{η*(0.01)}/Log{η*(10)}>0.0753×{該非共役ポリエン[D]に由来する見かけのヨウ素価}+1.42 …(I)
(式中、η*(0.01)は、190℃における0.01rad/secの粘度(Pa・sec)を表し、η*(10)は、190℃における10rad/secの粘度(Pa・sec)を表す。) - 上記式(vi)で表される構造を有するメタロセン系触媒を用いて、請求項1または2に記載の共重合体ゴムを製造することを特徴とする共重合体ゴムの製造方法。
- 脂肪族炭化水素を重合溶媒として用いて、上記式(vi)で表される構造を有するメタロセン系触媒の存在下に、エチレン[A]、上記α−オレフィン[B]、上記非共役ポリエン[C]および上記非共役ポリエン[D]を共重合して得られる共重合体ゴムの、該重合溶媒中の濃度が8〜12重量%の重合反応液を得る工程を有することを特徴とする請求項3に記載の共重合体ゴムの製造方法。
- 請求項1または2に記載の共重合体ゴムを含むことを特徴とするゴム組成物。
- 請求項5に記載のゴム組成物を架橋してなることを特徴とする架橋ゴム。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とするウェザーストリップ用スポンジ材。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とするドアスポンジ用スポンジ。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とするオープニングトリム用スポンジ。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とするフードシール用スポンジ。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とするトランクシール用スポンジ。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とする高発泡スポンジ材。
- 請求項6に記載の架橋ゴムからなることを特徴とする断熱スポンジ。
- 請求項6に記載の架橋ゴムをからなることを特徴とするダムラバー。
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CN102516673B (zh) * | 2011-11-30 | 2013-08-21 | 长城汽车股份有限公司 | 一种汽车门窗直线部位密封条及制备方法 |
WO2013137231A1 (ja) * | 2012-03-12 | 2013-09-19 | 三井化学株式会社 | 鉄道レール用軌道パッド及び架橋発泡体 |
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US9102001B2 (en) * | 2013-02-01 | 2015-08-11 | Illinois Tool Works Inc. | Robotic welding cable |
KR101585204B1 (ko) | 2013-06-28 | 2016-01-13 | 주식회사 엘지화학 | 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법 |
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CN103724739A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-16 | 芜湖金鹰机械科技开发有限公司 | 一种活塞杆氯丁橡胶护套料 |
CN103739893A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-04-23 | 芜湖万润机械有限责任公司 | 一种汽车用空气弹簧橡胶料 |
TWI679214B (zh) | 2014-02-14 | 2019-12-11 | 日商三井化學股份有限公司 | 乙烯.α-烯烴.非共軛多烯共聚合體、其製造方法暨用途 |
JP6355815B2 (ja) | 2014-03-21 | 2018-07-11 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | エチレンプロピレンコポリマーを製造する方法 |
WO2017048448A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for making branched epdm and epdm therefrom |
JP6771029B2 (ja) | 2016-05-17 | 2020-10-21 | 三井化学株式会社 | シール部材およびその製造方法と乗物用ドアおよび建物用ドア |
JP6255143B1 (ja) | 2016-05-18 | 2017-12-27 | 株式会社クラレ | ダムラバー、ダムラバーとパネルの複合体 |
WO2017198521A1 (en) * | 2016-05-20 | 2017-11-23 | Arlanxeo Netherlands B.V. | Rubber composition |
JP6998899B2 (ja) | 2016-06-30 | 2022-01-18 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン/α-オレフィン/ポリエン系組成物 |
JP2017043784A (ja) * | 2016-11-24 | 2017-03-02 | 三井化学株式会社 | ウェザーストリップスポンジ |
CN110234701B (zh) | 2016-12-26 | 2023-06-06 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 乙烯/α-烯烃/非共轭多烯互聚物组合物和由其制备的制品 |
US20190248934A1 (en) | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Ethylene-a-olefin-diene Elastomers and Methods of Making Them |
MX2020009404A (es) | 2018-03-20 | 2020-10-01 | Mitsui Chemicals Inc | Copolimero de etileno/alfa-olefina/polieno no conjugado, metodo para producir el mismo y uso del mismo. |
JP7088718B2 (ja) * | 2018-03-30 | 2022-06-21 | 三井化学株式会社 | 発泡体用共重合体組成物及びその発泡体 |
WO2020220245A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/propylene/nonconjugated diene interpolymer composition |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0971616A (ja) * | 1995-06-28 | 1997-03-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | エチレン系共重合体ゴム、該共重合体ゴムが含まれた加硫可能なゴム組成物並びに該ゴムの製造方法 |
JP2001522398A (ja) * | 1997-04-30 | 2001-11-13 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | エチレン/アルファ−オレフィン/ジエンインターポリマー及びこれらの調製 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58191705A (ja) * | 1982-05-06 | 1983-11-09 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | エチレン共重合ゴム |
US5470993A (en) * | 1993-06-24 | 1995-11-28 | The Dow Chemical Company | Titanium(II) or zirconium(II) complexes and addition polymerization catalysts therefrom |
TW326450B (en) * | 1995-06-28 | 1998-02-11 | Mitsui Petroleum Chemicals Ind | Ethylene copolymer rubber, vulcanizable rubber composition containing the copolymer rubber, and process for preparing the same |
JP3407074B2 (ja) * | 1996-08-08 | 2003-05-19 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 3―ヘテロ原子置換シクロペンタジエニル含有金属錯体及びオレフィン重合方法 |
BR9810350B1 (pt) * | 1997-06-27 | 2012-02-22 | processo para a preparação de copolìmeros elastoméricos e copolìmeros elastoméricos | |
JP4213351B2 (ja) * | 1999-04-02 | 2009-01-21 | 三井化学株式会社 | エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体ゴム、シール用ゴム組成物、シール用ゴム成形体及び該成形体の製造方法 |
ES2240735T3 (es) * | 2001-05-14 | 2005-10-16 | Dow Global Technologies Inc. | Complejos metalicos ciclopentadienilo 3-aril-sustituido y procedimiento de polimerizacion. |
KR100996755B1 (ko) * | 2005-08-10 | 2010-11-25 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 공중합체 고무, 고무 조성물, 및 고무 성형체 |
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Patent Citations (2)
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---|---|---|---|---|
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