JP5690832B2 - 積層多孔フィルム、非水電解液二次電池用セパレータ、および非水電解液二次電池 - Google Patents
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Description
なお、本発明において、「主成分」と表現した場合には、特に記載しない限り、当該主成分の機能を妨げない範囲で他の成分を含有することを許容する意を包含し、特に当該主成分の含有割合を特定するものではないが、主成分は組成物中の50質量%以上、好ましくは70質量%以上、特に好ましくは90質量%以上(100%含む)を占める意を包含するものである。
また、「X〜Y」(X,Yは任意の数字)と記載した場合、特にことわらない限り「X以上Y以下」の意と共に、「好ましくはXより大きい」及び「好ましくはYより小さい」の意を包含するものである。
ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)で用いるポリオレフィン系樹脂として、エチレン、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキサンなどを重合した単独重合体または共重合体が挙げられる。この中でも、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂が好ましい。
ポリプロピレン系樹脂としては、ホモプロピレン(プロピレン単独重合体)、またはプロピレンとエチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−へキセン、1−へプテン、1−オクテン、1−ノネンもしくは1−デセンなどα−オレフィンとのランダム共重合体またはブロック共重合体などが挙げられる。この中でも、積層多孔フィルムの機械的強度、耐熱性などを維持する観点から、ホモポリプロピレンがより好適に使用される。
アイソタクチックペンタッド分率(mmmm分率)とは、任意の連続する5つのプロピレン単位で構成される炭素−炭素結合による主鎖に対して側鎖である5つのメチル基がいずれも同方向に位置する立体構造あるいはその割合を意味する。メチル基領域のシグナルの帰属は、A.Zambelli
et al(Macromolecules8,687,(1975))に準拠した。
TPO」(プライムポリマー社製)、「Adflex」、「Adsyl」、「HMS−PP(PF814)」(サンアロマー社製)、「インスパイア」(ダウケミカル)など市販されている商品を使用できる。
β晶活性は、延伸前の膜状物においてポリプロピレン系樹脂がβ晶を生成していたことを示す一指標と捉えることができる。延伸前の膜状物中のポリプロピレン系樹脂がβ晶を生成していれば、フィラー等の添加剤を使用しない場合においても、延伸を施すことで微細孔が容易に形成されるため、透気特性を有する積層多孔フィルムを得ることができる。
具体的には、示差走査型熱量計で積層多孔フィルムを25℃から240℃まで加熱速度10℃/分で昇温後1分間保持し、次に240℃から25℃まで冷却速度10℃/分で降温後1分間保持し、更に25℃から240℃まで加熱速度10℃/分で再昇温させた際に、ポリプロピレン系樹脂のβ晶に由来する結晶融解ピーク温度(Tmβ)が検出された場合、β晶活性を有すると判断している。
β晶活性度(%)=〔ΔHmβ/(ΔHmβ+ΔHmα)〕×100
例えば、ポリプロピレン系樹脂がホモポリプロピレンの場合は、主に145℃以上160℃未満の範囲で検出されるβ晶由来の結晶融解熱量(ΔHmβ)と、主に160℃以上170℃以下に検出されるα晶由来の結晶融解熱量(ΔHmα)から計算することができる。また、例えばエチレンが1〜4モル%共重合されているランダムポリプロピレンの場合は、主に120℃以上140℃未満の範囲で検出されるβ晶由来の結晶融解熱量(ΔHmβ)と、主に140℃以上165℃以下の範囲に検出されるα晶由来の結晶融解熱量(ΔHmα)から計算することができる。
β晶活性度の上限値は特に限定されないが、β晶活性度が高いほど前記効果がより有効に得られるので100%に近いほど好ましい。
詳細には、ポリプロピレン系樹脂の融点を超える温度である170℃〜190℃の熱処理を施し、徐冷してβ晶を生成・成長させた積層多孔フィルムについて広角X線測定を行い、ポリプロピレン系樹脂のβ晶の(300)面に由来する回折ピークが2θ=16.0°〜16.5°の範囲に検出された場合、β晶活性が有ると判断している。
ポリプロピレン系樹脂のβ晶構造と広角X線回折に関する詳細は、Macromol.Chem.187,643−652(1986)、Prog.Polym.Sci.Vol.16,361−404(1991)、Macromol.Symp.89,499−511(1995)、Macromol.Chem.75,134(1964)、及びこれらの文献中に挙げられた参考文献を参照することができる。広角X線回折を用いたβ晶活性の詳細な評価方法については、後述の実施例にて示す。
また、仮に、ポリプロピレン系樹脂からなる層以外に、ポリプロピレン系樹脂を含有する層などを積層させる場合には、両層ともにβ晶活性を有することが好ましい。
本発明で用いるβ晶核剤としては以下に示すものが挙げられるが、ポリプロピレン系樹脂のβ晶の生成・成長を増加させるものであれば特に限定される訳ではなく、また2種類以上を混合して用いても良い。
β晶核剤としては、例えば、アミド化合物;テトラオキサスピロ化合物;キナクリドン類;ナノスケールのサイズを有する酸化鉄;1,2−ヒドロキシステアリン酸カリウム、安息香酸マグネシウムもしくはコハク酸マグネシウム、フタル酸マグネシウムなどに代表されるカルボン酸のアルカリもしくはアルカリ土類金属塩;ベンゼンスルホン酸ナトリウムもしくはナフタレンスルホン酸ナトリウムなどに代表される芳香族スルホン酸化合物;二もしくは三塩基カルボン酸のジもしくはトリエステル類;フタロシアニンブルーなどに代表されるフタロシアニン系顔料;有機二塩基酸である成分Aと周期律表第IIA族金属の酸化物、水酸化物もしくは塩である成分Bとからなる二成分系化合物;環状リン化合物とマグネシウム化合物からなる組成物などが挙げられる。そのほか核剤の具体的な種類については、特開2003−306585号公報、特開平06−289566号公報、特開平09−194650号公報に記載されている。
また、仮にポリプロピレン系樹脂からなる層以外に、ポリプロピレン系樹脂を含有する層などを積層させる場合には、各層のβ晶核剤の添加量は同じであっても、異なっていても良い。β晶核剤の添加量を変更することで各層の多孔構造を適宜調整することができる。
本発明においては、前述した成分のほか、本発明の効果を著しく阻害しない範囲内で、一般に樹脂組成物に配合される添加剤を適宜添加できる。前記添加剤としては、成形加工性、生産性およびポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)の諸物性を改良・調整する目的で添加される、耳などのトリミングロス等から発生するリサイクル樹脂やシリカ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム等の無機粒子、酸化チタン、カーボンブラック等の顔料、難燃剤、耐候性安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、溶融粘度改良剤、架橋剤、滑剤、核剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤または着色剤などの添加剤が挙げられる。具体的には、「プラスチックス配合剤」のP154〜P158に記載されている酸化防止剤、P178〜P182に記載されている紫外線吸収剤、P271〜P275に記載されている帯電防止剤としての界面活性剤、P283〜P294に記載されている滑剤などが挙げられる。
ポリエチレン系樹脂としては、具体的に超低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、また分子量に特徴のある超高分子量ポリエチレンのようなホモポリマーポリエチレンだけでなく、エチレンプロピレン共重合体、またはポリエチレン系樹脂と他のポリオレフィン系樹脂とのコポリマーポリエチレンが挙げられる。中でも、ホモポリマーポリエチレン、或いはα−オレフィンコモノマー含量が2モル%以下のコポリマーポリエチレンが好ましく、ホモポリマーポリエチレンであることが更に好ましい。α−オレフィンコモノマーの種類については特に制限はない。
MFRはJIS K7210に従い、温度190℃、荷重2.16kgの条件で測定している。
ポリエチレン系樹脂に、多孔化を促進させる多孔化促進化合物Xを添加することが好ましい。前記多孔化促進化合物Xを添加することにより、より効率的に多孔構造を得ることができ、孔の形状や孔径を制御しやすくなる。
前記多孔化促進化合物Xは限定しないが、具体的に例示すると、変性ポリオレフィン樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂若しくはその変性体、エチレン系共重合体、またはワックスから選ばれる多孔化促進化合物Xのうち少なくとも1種が含まれていることがより好ましい。中でも、多孔化でより効果の大きい脂環族飽和炭化水素樹脂若しくはその変性体、エチレン系共重合体、またはワックスがより好ましく、成形性の観点からワックスが更に好ましい。
(ア)融点が40℃〜200℃である。
(イ)融点より10℃高い温度での溶融粘度が50Pa・s以下である。
中でも、核剤はポリエチレン系樹脂の結晶構造を制御し、延伸開孔時の多孔構造を細かくするという効果があるため好ましい。市販されているものとして、「ゲルオールD」(新日本理化社製)、「アデカ スタブ」(旭電化工業社製)、「Hyperform」(ミリケンケミカル社製)、または「IRGACLEARD」(チバ スペシャルケミカルズ社製)等が挙げられる。また、核剤の添加されたポリエチレン系樹脂の具体例としては、「リケマスター」(理研ビタミン社製)等が商業的に入手できる。
本発明において、ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)は、単層でも積層でも構わないが、2層以上に積層させることが好ましい。中でも、ポリプロピレン系樹脂を含有する層とポリエチレン系樹脂を含有する層とを積層したものがより好ましい。
ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの層構成は、ポリプロピレン系樹脂を含有する層(以降「A層」と称す)を少なくとも1層存在すれば特に限定されるものではない。また、ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの機能を妨げない範囲で他の層(以降「B層」と称す)を積層することもできる。強度保持層、耐熱層(高融解温度樹脂層)、シャットダウン層(低融解温度樹脂層)などを積層させた構成が挙げられる。例えば、リチウムイオン電池用セパレータとして用いる際には、特開平04−181651号公報に記載されているような高温雰囲気化で孔閉塞し、電池の安全性を確保する低融点樹脂層を積層させることが好ましい。
具体的にはA層/B層を積層した2層構造、A層/B層/A層、若しくは、B層/A層/B層として積層した3層構造などが例示できる。また、他の機能を持つ層と組み合わせて3種3層の様な形態も可能である。この場合、他の機能を持つ層との積層順序は特に問わない。更に層数としては4層、5層、6層、7層と必要に応じて増やしても良い。
次に本発明のポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)の製造方法について説明するが、本発明はかかる製造方法により製造されるポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)のみに限定されるものではない。
無孔膜状物の延伸方法については、ロール延伸法、圧延法、テンター延伸法、同時二軸延伸法などの手法があり、これらを単独あるいは2つ以上組み合わせて一軸延伸あるいは二軸延伸を行う。中でも、多孔構造制御の観点から逐次二軸延伸が好ましい。
(I)各層を多孔化したのち、多孔化された各層をラミネートしたり接着剤等で接着したりして積層する方法。
(II)各層を積層して積層無孔膜状物を作製し、ついで当該無孔膜状物を多孔化する方法。
(III)各層のうちいずれか1層を多孔化したのち、もう1層の無孔膜状物と積層し、多孔化する方法。
(IV)多孔層を作製した後、無機・有機粒子などのコーティング塗布や、金属粒子の蒸着などを行うことにより積層多孔フィルムとする方法。
本発明においては、その工程の簡略さ、生産性の観点から(II)の方法を用いることが好ましく、なかでも2層の層間接着性を確保するために、共押出で積層無孔膜状物を作製した後、多孔化する方法が特に好ましい。
まずポリプロピレン系樹脂と、必要であれば熱可塑性樹脂、添加剤の混合樹脂組成物を作製する。例えば、ポリプロピレン系樹脂、β晶核剤、および所望によりその他添加物等の原材料を、好ましくはヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、タンブラー型ミキサー等を用いて、または袋の中に全成分を入れてハンドブレンドにて混合した後、一軸あるいは二軸押出機、ニーダー等、好ましくは二軸押出機で溶融混練後、カッティングしてペレットを得る。
Tダイの種類としては特に限定されない。例えば本発明の積層多孔フィルムが2種3層の積層構造をとる場合、Tダイは2種3層用マルチマニホールドタイプでも構わないし、2種3層用フィードブロックタイプでも構わない。
使用するTダイのギャップは、最終的に必要なフィルムの厚み、延伸条件、ドラフト率、各種条件等から決定されるが、一般的には0.1〜3.0mm程度、好ましくは0.5〜1.0mmである。0.1mm未満では生産速度という観点から好ましくなく、また3.0mmより大きければ、ドラフト率が大きくなるので生産安定性の観点から好ましくない。
キャストロールによる冷却固化温度は本発明において非常に重要であり、膜状物中のポリプロピレン系樹脂のβ晶の比率を調整することができる。キャストロールの冷却固化温度は好ましくは80〜150℃、より好ましくは90〜140℃、更に好ましくは100〜130℃である。冷却固化温度を80℃以上とすることで、膜状物中のβ晶の比率を十分に増加させることができるために好ましい。また、150℃以下とすることで押出された溶融樹脂がキャストロールへ粘着し巻き付いてしまうなどのトラブルが起こりにくく、効率よく膜状物化することが可能であるので好ましい。
延伸前の膜状物中のβ晶比率は、示差走査型熱量計を用いて、該膜状物を25℃から240℃まで加熱速度10℃/分で昇温させた際に、検出されるポリプロピレン系樹脂(A)のα晶由来の結晶融解熱量(ΔHmα)とβ晶由来の結晶融解熱量(ΔHmβ)を用いて下記式で計算される。
β晶比率(%)=〔ΔHmβ/(ΔHmβ+ΔHmα)〕×100
ついで、得られた無孔膜状物を少なくとも二軸延伸することがより好ましい。二軸延伸は同時二軸延伸であってもよいし、逐次二軸延伸であってもよいが、各延伸工程で延伸条件(倍率、温度)を簡便に選択でき、多孔構造を制御し易い逐次二軸延伸がより好ましい。なお、膜状物及びフィルムの長手方向を「縦方向」、長手方向に対して垂直方向を「横方向」と称する。また、長手方向への延伸を「縦延伸」、長手方向に対して垂直方向への延伸を「横延伸」と称する。
一方、横延伸での延伸温度は概ね100〜160℃、好ましくは110〜150℃、更に好ましくは120〜140℃である。また、好ましい縦延伸倍率は1.2〜10倍が好ましく、より好ましくは1.5〜8倍、更に好ましくは2〜7倍である。前記範囲内で横延伸することで、縦延伸により形成された空孔起点を適度に拡大させ、微細な多孔構造を発現させることができる。
前記延伸工程の延伸速度としては、500〜12000%/分が好ましく、1500〜10000%/分がさらに好ましく、2500〜8000%/分であることが更に好ましい。
本発明は、ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)の少なくとも片面に、フィラー(a)、樹脂バインダー(b)、および密着剤(c)を含む被覆層(II層)を積層させている。
本発明に用いることができるフィラー(a)として、無機フィラー、有機フィラーなどが挙げられるが、特に制約されるものではない。
なお、本実施の形態において「無機フィラーの平均粒径」とは、SEMを用いる方法に準じて測定される値である。
本発明に用いることができる樹脂バインダー(b)の例として、前記フィラー、前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムを良好に接着でき、電気化学的に安定で、かつ積層多孔フィルムを電池として使用する場合には、有機電解液に対して安定であれば特に制限はない。具体的には、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA、酢酸ビニル由来の構造単位が20〜35モル%のもの)、エチレン−エチルアクリレート共重合体などのエチレン−アクリル酸、共重合体、フッ素樹脂[ポリフッ化ビニリデン(PVDF)など]、フッ素系ゴム、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、ニトリルブタジエンゴム(NBR)、ポリブタジエンゴム(BR)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリアクリル酸(PAA)、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルブチラール(PVB)、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリN−ビニルアセトアミド、架橋アクリル樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂などが挙げられる。これらの樹脂バインダー(b)は1種単独で使用してもよく、2種以上を併用しても構わない。これらの樹脂バインダー(b)の中でもポリビニルアルコール、ポリフッ化ビニリデン、スチレン−ブタジエンゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸が好ましい。
本発明において、基膜として用いるポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)と被覆層(II層)との密着性を改善する目的で密着剤(c)を含有することが重要である。前記被覆層(II層)に密着剤(c)を添加させることによって、詳細は不明であるが、密着剤(c)がポリオレフィン系樹脂多孔フィルムに含まれるポリオレフィン系樹脂、または、前記樹脂バインダー(b)と反応するために、前記樹脂バインダー(b)の含有量が少なくても十分に良好な密着性を確保することができると考えられる。
密着剤(c)としては、前記樹脂バインダー(b)を用いる場合には含窒素有機化合物が好ましい。前記含窒素有機化合物としては、イミン化合物やアミン化合物と称せられるものが代表である。これらのうちイミン化合物としてはポリアルキレンイミンが代表であり、ポリエチレンイミン、アルキルあるいはシクロペンチル変性ポリエチレンイミン、エチレン尿素のイミン付加物、ポリ(エチレンイミン−尿素)及びポリアミンポリアミドのエチレンイミン付加物、又は、これらのアルキル変性体、アルケニル変性体、ベンジル変性体、もしくは、脂肪族環状炭化水素変性体、ポリアミドイミド、ポリイミドワニス、からなる群より選ばれたポリイミン系化合物がある。
また、アミン化合物としてはポリアルキレンポリアミンが挙げられる。例えば、ポリエチレンポリアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどの化合物が挙げられる。また同様の効果を示すものとしては、ポリアミドのポリエチレンイミド付加物などの化合物などのポリアミド、ヒドラジン化合物、ポリアミンポリアミドのエピクロロヒドリン付加物(炭素数3〜10の飽和二塩基性カルボン酸とポリアルキレンポリアミンとからポリアミドをエピクロルヒドリンと反応させて得られる水溶性で陽イオン性の熱硬化性樹脂)などのポリアミンアミド化合物、4級窒素含有アクリルポリマー、4級窒素含有ベンジルポリマー、ウレタン、カルボン酸アミン塩基を有する化合物、メチロール化メラミン、カチオン性ポリウレタンなどの化合物などの含窒素4級塩化合物がある。また、カチオン変性ポリウレタン樹脂、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、第3級窒素含有アクリル系樹脂等などのカチオン樹脂が挙げられる。更に、尿素、チオ尿素、グアニル尿素、メチル尿素、ジメチル尿素などの尿素化合物やジシアンジアミド誘導体なども本発明に含まれる。
これらの含窒素有機化合物の中でも、密着向上性だけでなく、水中での樹脂バインダー(b)との相溶性の観点で、ポリアルキレンイミンが最も好適である。ポリアルキレンイミンとしては、ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンが好ましく、特にポリエチレンイミン(PEI)が好ましい。これらのポリアルキレンイミンは単独で使用しても、また酢酸、p−トルエンスルホン酸、硫酸、塩酸等との塩を形成して使用してもよい。
なお、本発明に用いる前記含窒素有機化合物は、一般に反応性が高く、電解液と反応する低分子量物質が混入した際も前記含窒素有機化合物と結合し、自己放電等による出力特性の低下を抑える効果も考えられる。
本発明の積層多孔フィルムは、前記フィラー(a)と前記樹脂バインダー(b)と前記密着剤(c)とを溶媒に溶解または分散させた分散液を、前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)の少なくとも片面に塗布することによって、ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)表面に被覆層(II層)を形成して製造することができる。
本発明の積層多孔フィルムの厚みは5〜100μmが好ましい。より好ましくは8〜50μm、更に好ましくは10〜30μmである。非水電解液二次電池用セパレータとして使用する場合、5μm以上であれば、実質的に必要な電気絶縁性を得ることができ、例えば電極の突起部分に大きな力がかかった場合でも、非水電解液二次電池用セパレータを突き破って短絡しにくく安全性に優れる。また、厚みが100μm以下であれば、積層多孔フィルムの電気抵抗を小さくすることができるので、電池の性能が十分に確保することができる。
一方、上限については70%以下が好ましく、65%以下がより好ましく、60%以下が更に好ましい。空孔率が70%以下であれば、積層多孔フィルムの強度が低下しにくく、ハンドリングの観点からも好ましい。なお、空孔率は実施例に記載の方法で測定している。
透気度はフィルム厚み方向の空気の通り抜け難さを表し、具体的には100mlの空気が当該フィルムを通過するのに必要な数で表現されている。そのため、数値が小さい方が通り抜け易く、数値が大きい方が通り抜け難いことを意味する。すなわち、その数値が小さい方がフィルムの厚み方向の連通性が良いことを意味し、その数値が大きい方がフィルム厚み方向の連通性が悪いことを意味する。連通性とはフィルム厚み方向の孔のつながり度合いである。本発明の積層多孔フィルムの透気度が低ければ様々な用途に使用することができる。例えば非水電解液二次電池用セパレータとして使用する場合、透気度が低いということはリチウムイオンの移動が容易であることを意味し、電池性能に優れるため好ましい。
続いて、本発明の前記積層多孔フィルムを電池用セパレータとして収容している非水電解液二次電池について、図1に参照して説明する。
正極板21、負極板22の両極は電池用セパレータ10を介して互いに重なるようにして渦巻き状に捲回し、巻き止めテープで外側を止めて捲回体としている。
前記捲回工程について詳しく説明する。電池用セパレータの片端をピン(図2)のスリット部1の間に通し、ピンを少しだけ回転させて電池用セパレータの一端をピンに巻きつけておく。この時、ピンの表面と電池用セパレータの被覆層とが接触している。その後、電池用セパレータを間に挟むようにして正極と負極を配置し、捲回機によってピンを回転させて、正負極と電池用セパレータを捲回する。捲回後、ピンは捲回物から引き抜かれる。
なかでも、エチレンカーボネート1質量部に対してメチルエチルカーボネートを2質量部混合した溶媒中に六フッ化リン酸リチウム(LiPF6)を1.0mol/Lの割合で溶解した電解質が好ましい。
負極に炭素材料を用いる場合、炭素材料としてはリチウムイオンをドープ、脱ドープできるものであればよく、例えば黒鉛、熱分解炭素類、コークス類、ガラス状炭素類、有機高分子化合物の焼成体、メソカーボンマイクロビーズ、炭素繊維、活性炭などを用いることができる。
なお、積層多孔フィルムの長手方向を「縦方向」、長手方向に対して垂直方向を「横方向」と称する。
分散液中のフィラー(a)と樹脂バインダー(b)との総量に占めるフィラー(a)の割合をフィラー(a)の含有率とした。
密着剤(c)の含有率は、分散液中の樹脂バインダー(b)100質量%に対する比率とした。
1/1000mmのダイアルゲージにて、面内を不特定に30箇所測定し、その平均値を積層多孔フィルムの厚みとした。
JIS P8117に準拠して透気度(秒/100ml)を測定した。
サンプルとして、積層多孔フィルムを縦60mm×横60mm角に切り出し、図2(A)に示すように中央部にφ40mmの円状の穴を空けたアルミ板(材質:JIS A5052、サイズ:縦60mm、横60mm、厚み1mm)2枚の間にはさみ、図2(B)に示すように周囲をクリップで固定した。
次に、グリセリン(ナカライテスク社製、1級)を底面から100mmとなるまで満たした、135℃のオイルバス(アズワン社製、OB−200A)の中央部に、積層多孔フィルムをアルミ板2枚に拘束した状態のサンプルを浸漬し、5秒間加熱した。加熱後直ちに、別途用意した25℃のグリセリンを満たした冷却槽に浸漬して5分間冷却した後、2−プロパノール(ナカライテスク社製、特級)、アセトン(ナカライテスク社製、特級)で洗浄し、25℃の空気雰囲気下にて15分間乾燥した。乾燥後のサンプルについて、透気度を前記(4)の方法に従い測定した。
JIS Z0237に準拠して、ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)と被覆層(II層)との引き剥がし強度を測定した。まず、サンプルとして、積層多孔フィルムを横50mm×縦150mmに切り出し、当該サンプルの縦方向にテープ43として、セロハンテープ(ニチバン社製、JIS Z1522)を貼付け、当該テープ背面が重なるように180°に折り返し、当該サンプルから25mm剥がした。次に、引張試験機(インテスコ社製、インテスコIM−20ST)の下部チャックに剥がした部分のサンプルの片端を固定し、上部チャックにテープを固定し、試験速度300mm/分にて引き剥がし強度を測定した(図3)。測定後、最初の25mmの長さの測定値は無視し、試験片から引き剥がされた50mmの長さの引き剥がし強度測定値を平均し、引き剥がし強度とした。
密着性は、以下の評価基準によって評価した。
◎:引き剥がし強度が1N/15mm以上 。
×:引き剥がし強度が1N/15mm未満。
塗工性は、以下の評価基準によって評価した。
◎:塗工が可能。可視観察において、粒子の凝集がなく良好な被覆膜を形成。
△:塗工が可能。可視観察において、粒子の凝集が確認できる。
×:粒子の凝集が多く、塗工困難。
積層多孔フィルムを150×10mm四方に切り出したサンプルをチャック間100mmとなるように印を入れ、150℃に設定したオーブン(タバイエスペック社製、タバイギヤオーブンGPH200)に該サンプルを入れ、1時間静置した。該サンプルをオーブンから取り出し冷却した後、長さを測定し、以下の式にて収縮率をそれぞれ算出した。
収縮率(%)={(100−加熱後の長さ)/100}×100
以上の測定は、積層多孔フィルムの縦方向、横方向について行った。
耐熱性は、以下の評価基準において評価した。
◎:150℃における収縮率が、縦方向、横方向いずれも10%未満
△:150℃における収縮率が、縦方向もしくは横方向で10%以上25%未満
×:150℃における収縮率が、縦方向もしくは横方向で25%以上
(12)示差走査型熱量測定(DSC)
得られた積層多孔フィルムをパーキンエルマー社製の示差走査型熱量計(DSC−7)をもちいて、25℃から240℃まで走査速度10℃/分で昇温後1分間保持し、次に240℃〜25℃まで走査速度10℃/分で降温後1分間保持し、次に25℃から240℃まで走査速度10℃/分で再昇温させた。この再昇温時にポリプロピレン系樹脂のβ晶に由来する結晶融解ピーク温度(Tmβ)である145〜160℃にピークが検出されるか否かによりβ晶活性の有無をいかの基準にて評価した。
○:Tmβが145℃〜160℃の範囲内に検出された場合(β晶活性あり)
×:Tmβが145℃〜160℃の範囲内に検出されなかった場合(β晶活性なし)
なお、β晶活性の測定は、試料量10mgで、窒素雰囲気下にて行った。
積層多孔フィルムを縦60mm×横60mm角に切り出し、図2(A)に示すように中央部が40mmφの円状に穴の空いたアルミ板(材質:JIS
A5052、サイズ:縦60mm、横60mm、厚み1mm)2枚の間にはさみ、図2(B)に示すように周囲をクリップで固定した。
積層多孔フィルムをアルミ板2枚に拘束した状態のサンプルを設定温度180℃、表示温度180℃である送風定温恒温器(ヤマト科学株式会社製、型式:DKN602)に入れ3分間保持した後、設定温度を100℃に変更し、10分以上の時間をかけて100℃まで徐冷を行った。表示温度が100℃になった時点でサンプルを取り出し、アルミ板2枚に拘束した状態のまま25℃の雰囲気下で5分間冷却して得られたサンプルについて、以下の測定条件で、中央部の40mmφの円状の部分について広角X線回折測定を行った。
・広角X線回折測定装置:マックサイエンス社製、型番:XMP18A
・X線源:CuKα線、出力:40kV、200mA
・走査方法:2θ/θスキャン、2θ範囲:5°〜25°、走査間隔:0.05°、走査速度:5°/min
得られた回折プロファイルについて、ポリプロピレン系樹脂のβ晶の(300)面に由来するピークより、β晶活性の有無を以下のように評価した。
○:ピークが2θ=16.0〜16.5°の範囲に検出された場合(β晶活性あり)
×:ピークが2θ=16.0〜16.5°の範囲に検出されなかった場合(β晶活性なし)
なお、積層多孔フィルム片が60mm×60mm角に切り出せない場合は、中央部に40mmφの円状の穴に積層多孔フィルムが設置されるように調整し、サンプルを作成しても構わない。
A層として、ポリプロピレン系樹脂(プライムポリマー社製、プライムポリプロ F300SV、密度:0.90g/cm3、MFR:3.0g/10分)と、β晶核剤として、N,N’−ジシクロヘキシル−2,6−ナフタレンジカルボン酸アミドを準備した。このポリプロピレン系樹脂100質量部に対して、β晶核剤を0.2質量部の割合で各原材料をブレンドし、東芝機械株式会社製の同方向二軸押出機(口径:40mmφ、L/D:32)に投入し、設定温度300℃で溶融混合後、水槽にてストランドを冷却固化し、ペレタイザーにてストランドをカットし、ポリプロピレン系樹脂のペレットを作製した。ポリプロピレン系樹脂組成物のβ晶活性は80%であった。
前記積層膜状物を、縦延伸機を用いて縦方向に4.6倍延伸し、コロナ表面処理を施した。その後、横延伸機にて100℃で横方向に2倍延伸後、熱固定/弛緩処理を行うことでポリオレフィン系樹脂多孔フィルムを得た。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.003質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して0.05質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.018質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して3質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.06質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して10質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.18質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して30質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.3質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して50質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.45質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して75質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約10000)0.6質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して100質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約1800)0.003質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して0.5質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約1800)0.018質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して3質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。さらに分散液にポリエチレンイミン(純正化学社製、ポリエチレンイミン10000、分子量:約1800)0.06質量部を分散させ、分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して10質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)39.4質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)0.6質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して0質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
アルミナ(住友化学社製、スミコランダムAA−03、平均粒径:0.3μm)36質量部、ポリビニルアルコール(クラレ社製、PVA124、鹸化度:98.0〜99.0、平均重合度:2400)4質量部を水60.0質量部に分散させた分散液を得た。この時、分散液に含まれている密着剤(c)の含有率は、樹脂バインダー(b)100質量%に対して0質量%であった。
得られた分散液を前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの製造方法により得た積層多孔フィルムにグラビアコーターを用いて塗布した後、60℃で乾燥した。
得られた積層多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
前記ポリオレフィン系樹脂多孔フィルムの物性評価を行い、その結果を表1にまとめた。
一方、比較例1で得た積層多孔フィルムは、密着剤(c)を含有していないために、密着性が不十分となった。
また、比較例2で得た積層多孔フィルムは、密着剤(c)を含有せずに、比較例1よりもフィラー(a)の含有率を小さくすることで、密着性を改善することはできたものの、通気性が不十分であった。
また、比較例3のポリオレフィン系樹脂多孔フィルムは、被覆層が積層されていないため、耐熱性が不十分であった。
21 正極板
22 負極板
24 正極リード体
25 負極リード体
26 ガスケット
27 正極蓋
31 アルミ板
32 サンプル
33 クリップ
34 フィルム縦方向
35 フィルム横方向
41 サンプル
42 テープ
43 滑り止め
44 上部チャック
45 下部チャック
Claims (7)
- ポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)の少なくとも片面に、フィラー(a)、樹脂バインダー(b)(ただし、ポリアルキレンイミンを除く)、および密着剤(c)を含む被覆層(II層)を積層した積層多孔フィルムであり、前記密着剤(c)がポリアルキレンイミンであることを特徴とする積層多孔フィルム。
- 前記密着剤(c)が、ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンから選ばれる1種以上であることを特徴とする請求項1に記載の積層多孔フィルム。
- 前記密着剤(c)の含有率は、前記樹脂バインダー(b)100質量%に対して0.5質量%以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の積層多孔フィルム。
- 前記積層多孔フィルムのポリオレフィン系樹脂多孔フィルム(I層)と被覆層(II層)との引き剥がし強度が1N/15mm以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに1項に記載の積層多孔フィルム。
- β晶活性を有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層多孔フィルム。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の積層多孔フィルムを用いた非水電解液二次電池用セパレータ。
- 請求項6に記載の非水電解液二次電池用セパレータを用いた非水電解液二次電池。
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