JP5548660B2 - シリコンウェハおよびシリコンウェハの製造方法 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明
本発明は、酸素析出の傾向が大幅に低下したシリコンウェハと、熱処理を含むシリコンウェハの製造方法とに関する。

先行技術
シリコン単結晶は、通常、石英るつぼ中に置かれたシリコン融液からチョクラルスキー法により引き上げられる。石英るつぼの浸食の結果、酸素はシリコン融液中に透過し、数１０¹⁷から数１０¹⁸ｃｍ^-3（立方センチメートル当りの原子数）の濃度で結晶中に取り込まれる。上記酸素は、初めは溶解した形態で存在するが、室温ならびに電子回路および電子部品の製造中によく使われる典型的な温度で過飽和する。したがって、酸素は、電子回路および電子部品の製造中または同様の温度での他の熱処理中に析出する。いわゆるＢＭＤがプロセス中に生じ得る。それらは酸素の凝集体であり、熱処理中に酸素の凝集体付近に直接生じ得る追加の欠陥を伴うことも伴わないこともある。ＢＭＤの核は、単結晶の冷却中の結晶引き上げプロセスと同じくらい初期に形成され得る。上記核は、温度依存的な臨界サイズを超えると、熱処理中に成長することが可能である。これらの成長可能なＢＭＤ核は、安定核と呼ばれる。

その小さなサイズのために、ＢＭＤ核の密度を直接求めることはできない。安定なＢＭＤ核の密度を測定するために、完成したシリコンウェハ（しかし部品プロセスという文脈においては未だ構造化されていない）を通常ＢＭＤ試験に供する。この試験は、たとえばシリコンウェハを７８０℃の温度で３時間、その後１０００℃の温度で１６時間保持することからなってもよい。この熱処理の間、安定なＢＭＤ核は、第１の工程においてさらに安定化され、これにより１６時間以内の１０００℃での第２の工程において、成長して大きな検出可能なＢＭＤを形成する。検出は、２．５μｍのエッチング除去の場合、熱処理の後に、破損したシリコンウェハの割れエッジでのセコ（Secco）エッチングにより行なわれる。これは、シリコンウェハの酸素析出挙動を検査するための慣例的な試験である。頻繁に用いられ、かつ同様の結果につながる別のＢＭＤ試験においては、シリコンウェハは、８００℃の温度で４時間、その後１０００℃の温度で１６時間保持される。

熱処理の結果、成長して大きなＢＭＤを形成する安定なＢＭＤ核は、たとえば、短絡を引き起こしたり、寿命を縮めたり、シリコンウェハ内の電荷キャリアの数を低下させたりすることによって、電子回路および電子部品の機能を損なう可能性がある。

一般的に、この問題は、シリコンウェハの表面で、無欠陥ゾーンを生じる熱処理によってこれまでは解決されてきた。特許文献１は、このような無欠陥ゾーンを製造するためのいくつかの方法を記載している。その場合、シリコンウェハをハロゲンランプ、キセノン閃光ランプまたはレーザにより短時間（最高１００ミリ秒）で１０００℃を超える温度に加熱し、その後、再度急冷する。これにより、ＢＭＤ核は、表面下の薄層中では排除される。安定なＢＭＤ核は、反対に、１０μｍを超える深さに未だ存在する。１２５０℃の最高温度で１ミリ秒の継続時間の閃光ランプ加熱処理後、シリコンウェハ内のＢＭＤ密度は、３．８×１０⁶ｃｍ^-2（およそ１．９×１０¹⁰ｃｍ^-3に相当する）であり、無欠陥層の厚さは、０．６μｍである。１３００℃の最高温度では、結果として、無欠陥層の厚さは０．８μｍとなり、残りのシリコンウェハ中のＢＭＤ密度は５．２×１０⁶ｃｍ^-2（およそ２．６×１０¹⁰ｃｍ^-3）となる。ＢＭＤ密度は、８００℃で４時間、その後１０００℃で１６時間の熱処理の後に測定された。

しかしながら、ＢＭＤにより引き起こされるようなシリコンウェハ内の電荷キャリアの短い寿命が有害となる部品用には、内部で高いＢＭＤ密度を有し、表面には薄い無欠陥ゾーンしか有さないシリコンウェハは、好適ではない。

そのため、シリコンウェハの全体積からＢＭＤ核をなくすことを可能にする方法も開発された。特許文献２は、既存のＢＭＤ核を溶解させるために、シリコンウェハを少なくとも１１５０℃の温度に急速に加熱し、何秒間か（少なくとも１秒）この温度のままにする方法を記載している。その後、シリコンウェハを最大で２０Ｋ／秒の冷却速度で、９５０℃の最高温度まで冷却する。少なくとも１１５０℃の維持温度では、非常に高い濃度の結晶格子空孔が生じ、上記空孔は、普通、冷却中に過飽和となり、新たなＢＭＤ核の発生を大幅に促進する。緩やかな冷却により、それらを事前に外方拡散することが意図される。ウェハを１１５０から９５０℃の範囲の一定温度でより長く保つことにより（たとえば、１１５０℃で≧２秒または９５０℃で≧２分間）、同じ効果を得ることができる。空孔過飽和の低下は、酸素含有雰囲気により援助することができる。なぜなら、表面の酸化により、空孔と再結合し、そのためさらにその密度を低下させる格子間シリコン（格子間シリコン原子）が発生するためである。この方法の問題点は、空孔が１１５０℃を下回る温度で酸素に結合し、それによりその外方拡散がより著しく困難になることである。なぜなら、空孔を再度解放する戻り反応には、ある程度の時間が必要となるためである。そのため、特許文献２に従う方法では、比較的長い時間がかかっている。

ＵＳ２００８／０２９２５２３Ａ１ ＵＳ６３３６９６８Ｂ１

したがって、慣例的な範囲の酸素含有量にも拘らず、全ウェハ体積中の安定なＢＭＤ核の密度が著しく低下したシリコンウェハの経済的な製造方法を提供する目的が考案された。

発明の説明
目的は、５×１０¹⁷から７．５×１０¹⁷ｃｍ^-3の酸素濃度を有するシリコンウェハであって、代替的に行なわれる、以下の熱プロセスの後に、
７８０℃で３時間、その後１０００℃で１６時間の処理後に、最大で１×１０⁸ｃｍ^-3のＢＭＤ密度、および
シリコンウェハを１Ｋ／分の加熱速度で５００℃の開始温度から１０００℃の目標温度に加熱し、その後１０００℃で１６時間保持した後に、少なくとも１×１０⁹ｃｍ^-3のＢＭＤ密度、を有するシリコンウェハにより達成される。

本明細書中のすべての酸素濃度は、新たなＡＳＴＭ規格（ＡＳＴＭ Ｆ１２１−８３）の意味の範囲内で理解されるべきである。

この種のシリコンウェハは、特定される順序で、
ａ） ５×１０¹⁷から７．５×１０¹⁷ｃｍ^-3の酸素濃度および０．６から１．２ｍｍの厚さを有する非構造化シリコンウェハを提供する工程と、
ｂ） 非構造化シリコンウェハを６００から１０００℃の範囲の予熱温度に加熱し、その後、シリコンウェハの一方側に１５から４００ミリ秒の継続時間で閃光を照射する工程とを含み、表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の５０から１００％のエネルギ密度を内部に照射する、方法により製造することができる。

閃光を短時間使用するため、最高温度への超高速加熱と、その直後の超高速冷却を含む発明に従う方法は、全ウェハ体積中で高い空孔過飽和が確立されることなしに、ＢＭＤ核のサイズのみを減少させる。さらに、空孔が酸素に結合する程度は、特許文献２に記載される方法よりも著しく低い。１５から４００ミリ秒、好ましくは２０から５０ミリ秒の継続時間の閃光ランプ加熱処理による一方の側面からの高速加熱により、温度が表側から裏面に向かって低下する状態でのシリコンウェハ中の温度プロファイルが生じる。本明細書において、表側とは、閃光で照射される側を示す。後に説明するように、これは必ずしも後に電子部品が製造される側ではない。しかしながら、シリコンウェハの全体積中の温度が非常に高いため、内部で成長した安定なＢＭＤ核が縮小する。これにより、空孔の過飽和が表側から裏側に向かって低くなり、また、冷却中の拡散による補償後に、空孔濃度のレベルが全体的に低くなる。そのため、発明に従うと、空孔を外方拡散する必要がない。そのため、１１５０から９５０℃の間の温度範囲での維持時間も、ＲＴＡプロセス（「高速熱アニール」）には比較的非常に低い２０Ｋ／秒以下の冷却速度も、発明に従うと必要ない。同様に、酸化雰囲気により空孔濃度の低下を援助する必要もない。

本発明に従うシリコンウェハは、内部で成長したＢＭＤ核が、実質的に溶解されていないか一部のみが溶解されているというよりも、むしろＢＭＤ試験など、後の熱プロセスにおける成長のために、臨界サイズよりも小さなサイズに縮小する点において、特許文献２に従う非析出シリコンウェハとは異なっている。縮小したＢＭＤ核を有する本発明に従うシリコンウェハは、ＢＭＤ試験の後に非常に低いＢＭＤ密度を有することを特徴とする。シリコンウェハが緩やかに１０００℃に加熱され、その後、この温度で１６時間保持される、ＢＭＤ試験の代替として行なわれる熱プロセスの後、シリコンウェハは反対に、非常に高いＢＭＤ密度を示す。

結果的に、その非常に小さなＢＭＤ核のために、本発明に従うシリコンウェハは、２つの異なる熱プロセスでの非常に異なる挙動により区別される。この場合、これらのプロセスは順次に行なわれるのではなく、むしろ代替的に行なわれることを考慮に入れるべきである。このことは、本発明に従うシリコンウェハに係るかどうかを確認するために、シリコンウェハを２つの部分に割って、一方の部分を第１の熱プロセスに供し、第２の部分を第２の熱プロセスに供することを意味する。しかしながら、同一の態様で製造され、このため同じ性質を有する２枚のシリコンウェハを使用することも可能である。（それらは、たとえば、同じシリコン単結晶上の２箇所の直接隣接する位置からとられ、かつ同一の態様でさらに加工された２枚のシリコンウェハであってもよい。）この種のシリコンウェハが本発明に従うシリコンウェハに係るかどうかを確認するためには、２枚のウェハのうち一方を第１のプロセスに供し、他方のウェハを第２のプロセスに供する。

本発明に従うシリコンウェハの酸素析出性を求めるために用いられる２つの熱プロセスを下記にさらに詳細に説明する。

試験１：ＢＭＤ核の密度を測定するために、完成したシリコンウェハを７８０℃の温度で３時間の継続時間、その後１０００℃で１６時間の継続時間の熱処理を含むＢＭＤ試験に供する。加熱速度および冷却速度は１００Ｋ／分である。全熱処理は、不活性雰囲気下で行なわれる。この熱処理の第１の工程において、安定なＢＭＤ核は、１６時間以内の１０００℃での第２の工程において、成長して大きな検出可能なＢＭＤを形成できるように、さらに安定化される。この試験は、慣例的なＢＭＤ試験である。ＢＭＤは、下記にさらに説明する態様で最終的に検出される。

試験２：縮小したＢＭＤ核の密度を測定するために、完成したシリコンウェハを１Ｋ／分の加熱速度で５００℃の初期温度から１０００℃に加熱し、その後、１６時間この温度で保持する。全熱処理は、不活性雰囲気下で行なわれる。この方法は、普通のＢＭＤ試験には亜臨界である小さなＢＭＤ核を検出するために用いることができる。なぜなら、１Ｋ／分という低い加熱速度のために、それらは非常に急速に正確に成長することができるため、そのサイズは常に臨界半径を上回ったままとなるためである。しかしながら、加熱速度が同時に非常に高いため、加熱中に新たに生じる核は常に亜臨界のままである。なぜなら、温度が上昇するにつれて、核にしては臨界半径が速く増大し過ぎるためである。この試験の操作方法は、G. Kissinger, A. Sattler, J. Dabrowski, W. von Ammon, Verification of a method to detect grown-in oxide precipitate nuclei in Czochralski silicon, ECS Transactions, 11（3） 161-171 （2007）に記載されている。しかし、緩やかな加熱中に同時に成長するすべてのＢＭＤが実際に検出限界を超えて、後に検出され得ることが確実になるように、１０００℃での保持継続時間は１６時間に延長された。最終的に、ＢＭＤは下記に説明するような試験１と全く同様に検出される。

２つの試験の各々の後に、ＢＭＤは、２．５μｍのエッチング除去の場合、熱処理後に破損したシリコンウェハの割れたエッジ上でセコエッチングにより同様に検出される。セコエッチング液は、水１ｄｍ³中に二クロム酸カリウム（Ｋ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）４４グラムを溶解することにより調製される。この溶液は、５０％（重量）フッ化水素酸（ＨＦ水溶液）と１：２の比率で混合される（二クロム酸カリウム溶液１部に対してフッ化水素酸２部）。エッチング継続時間は３分間であり、エッチング除去は室温で２．５μｍとなる。次に、初期にエッチングされた、割れたエッジ上のＢＭＤが光学顕微鏡下で計数される。このように、まず面積に対するＢＭＤ密度が求められ、次に、これがエッチング除去を用いて体積密度に換算される。

縮小したＢＭＤ核を有する発明に従うシリコンウェハは、上記の試験１が行なわれた後、シリコンウェハ全体中、ＢＭＤ密度が１×１０⁶ｃｍ^-3から１×１０⁸ｃｍ^-3、好ましくは５×１０⁶ｃｍ^-3から５×１０⁷ｃｍ^-3であることを特徴とする。反対に、上記の試験２の後、このシリコンウェハは、１×１０⁹ｃｍ^-3から５×１０¹¹ｃｍ^-3、好ましくは１×１０¹⁰ｃｍ^-3から３×１０¹¹ｃｍ^-3の範囲のＢＭＤ密度を示す。

発明に従うシリコンウェハには、シリコンウェハ内のＢＭＤ核の密度の急激な上昇はないが、むしろ、試験１のような上記のＢＭＤ試験に従って、全ウェハ体積中のＢＭＤ核の密度が非常に低い。この密度は非常に低いため、無欠陥ゾーン（ＤＺ）を全く認識できない。

非析出シリコンウェハを製造するための、発明に従う方法は、特許文献２に従う方法よりも著しく速い。

また、発明に従って製造されるシリコンウェハには、表面直下のゾーンにおいて、さもないと部品機能または電子回路の機能を損なってしまう恐れがあるＣＯＰ（＝空孔の凝集体）、またはＬＰＩＴ（＝格子間凝集体）などの内部で成長した欠陥も溶解されるという利点がある。

発明に従う方法の間での２つの異なる時点におけるシリコンウェハの厚さにわたる温度プロファイルを示す図である。 閃光の継続時間がより短い、発明に従わない方法の間での２つの異なる時点におけるシリコンウェハの厚さにわたる温度プロファイルを比較のために示す図である。 試験２が行なわれた後、熱処理に供していないシリコンウェハと比較した、発明に従うシリコンウェハのＢＭＤ密度の深さ依存性を示す図である。

好ましい実施形態
工程ａ） ウェハの提供
発明に従う方法の工程ａ）は、酸素濃度が５×１０¹⁷から７．５×１０¹⁷ｃｍ^-3であるシリコンウェハの製造に関わる。この目的のために、まずシリコン単結晶が引き上げられる。これは、チョクラルスキー法を用いて行なうことが好ましい。なぜなら、この方法では、酸素が必然的に単結晶中に取り込まれ、したがって、酸素析出の問題が生じ、この問題が発明に従う方法により解決されるためである。次に、単結晶からウェハがスライスされる。これらのシリコンウェハは、たとえばエッジの丸み付け、研削、ラッピング、エッチング、研磨、エッジ研磨などの先行技術において公知のさらなる加工工程に供することができるか、発明に従う熱処理に直ちに供することができる。好ましくは、ウェハ表面は平坦化されるべきであり、スライシングにより損傷を受けた結晶領域は、工程ｂ）における熱処理が行なわれる前に除去されるべきである。これは、研削またはラッピングまたはその好適な組合せにより行なうことができる。さらに、工程ｂ）が行なわれる前に、ウェハ表面のこの機械的加工により損傷を受けた表面領域をエッチングにより除去することが好都合である。熱処理の前に損傷を受けた結晶領域を除去することが好都合であるのは、さもないと熱処理中に転位が形成されてしまう可能性があるためである。熱処理の前にウェハ表面を研磨することは必要ではないが、同様に行なうことができる。

シリコン単結晶の製造方法、該単結晶からウェハを切り出す方法、およびウェハの加工方法は、当業者には公知であるため、さらに詳細には説明しない。

しかしながら、重要な点は、まだ部品構造を搭載していないシリコンウェハが、工程ｂ）において熱処理に供されることである。以下、これらのウェハを「非構造化シリコンウェハ」と呼ぶ。また、マイクロ電子部品の作製の文脈において、シリコンウェハを閃光による熱処理に供することも知られている。しかしながら、これは、たとえば注入されたドーパントを電気的に活性化させるなどの全く異なる目的で行なわれる。

工程ｂ） 熱処理
工程ｂ）において、シリコンウェハは２段階の熱処理に供される。該処理は、１個以上の閃光ランプを装備する装置において個々に実施されることが好ましい。一般的にこれらは、コンデンサおよび好適な制御器との相互作用により、非常に短い期間電流が供給されると、マイクロ秒またはミリ秒の範囲の継続時間の閃光を発するキセノンランプである。さらに、装置は、シリコンウェハを予熱するために用いられる、さらなる別個の加熱機器を装備することが好ましい。熱処理のために好適な装置は、たとえばＵＳ２００９／０１０３９０６Ａ１に記載されている。そこに記載される抵抗加熱の代替として、たとえば、ＲＴＡ装置において用いられるハロゲンランプのような他の加熱源も、シリコンウェハを予熱するために用いることができる。

被処理シリコンウェハは、熱処理のための装置に搬入され、開始温度から第１の目標温度まで加熱される。以下、第１の目標温度を予熱温度と呼ぶ。開始温度は、シリコンウェハが熱処理のための装置に搬入された後のシリコンウェハの温度である。予熱温度は６００℃から１０００℃の範囲内である。シリコンウェハが後の閃光ランプ熱処理中に損傷を受けたり破損するのを防止するために、少なくとも６００℃までの予熱が必要となる。上限が１０００℃であることにより、シリコンウェハの照射される表側とシリコンウェハの非照射である裏側との間の十分な温度勾配が、後の瞬間的な閃光による照射によっても確実に得ることができる。予熱温度は、シリコンウェハの厚さに依存するように選ばれることが好ましい。したがって、シリコンウェハの全体積において、後の閃光によりＢＭＤ核が縮小されるという発明に従う効果を得ることを可能にするためには、より厚さの大きいシリコンウェハは、より厚さの小さいシリコンウェハよりもより高い予熱温度を必要とする。たとえば、０．６から１．０ｍｍの厚さを有するシリコンウェハには、６００から９５０℃の予熱温度が好適であり、１．０から１．２ｍｍの厚さを有するシリコンウェハには、７００から１０００℃の予熱温度が好適である。

上述のとおり、シリコンウェハは、まず、ランプ（たとえばハロゲンランプ）または他の加熱源による抵抗加熱により、開始温度から予熱温度まで加熱される。加熱速度は、発明に従う方法の成功には何の意義もない。しかし、既存のＢＭＤ核の成長を防止するためには、少なくとも２０Ｋ／分とするべきである。経済的な理由から、加熱速度は、プロセス継続時間を短く保つために、いずれにせよ著しくより速くするべきである。ＲＴＡ装置により公知のハロゲンランプは、たとえば、１００Ｋ／秒まで、さらにはそれ以上の加熱速度を可能にする。しかしながら、発明に従う方法の成功に必須なのは、閃光が照射される前にシリコンウェハ中を完全に加熱すること、すなわち、シリコンウェハ全体が予熱温度に相当する均質な温度を有するべきことである。この要件は、１００Ｋ／秒までの慣例的な加熱速度の場合には、実際に常に満たされる。

予熱温度に達してシリコンウェハ中の温度が均質になるとすぐ、閃光ランプが１５から４００ミリ秒、好ましくは２０から５０ミリ秒の継続時間、閃光を発する。この場合、表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の５０から１００％、好ましくは９０から１００％に相当するエネルギ密度が内部に放射される。

発明に従うと、シリコンウェハの一方側のみに閃光が照射される。この側をここでは「表側」と呼ぶ。これは、後に部品を製造するために設けられる側となることができる。この場合、ウェハ支持体（サセプタ、ピン）により引き起こされるおそれのある跡または他の損傷が、部品の製造用に設けられていない側に生じ、ここでは引き起こされる障害がより少ないことから、この実施形態が好ましい。

表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度は、予熱温度、シリコンウェハの厚さ、その表面の反射率（すなわち、表面の構成）および閃光の継続時間に依存する。これは、エネルギ密度が変化し、かつ上述の他のパラメータがすべて一定に保たれる、簡便な一連の実験により求めることができる。表面の初期溶融は、閃光加熱処理が行なわれた後に表面を光学検査することにより確認できる。初期溶融は、研磨された表面の場合、平滑な表面の幾何学的構造の変更に関連して、研磨のヘイズを引き起こす。粗表面の場合にも、初期溶融は表面構造の幾何学的構造の変更を引き起こす。

表面を初期溶融するために必要なエネルギ密度が１組のパラメータについて求められると、この値の５０から１００％の発明に従う範囲内の閃光のエネルギ密度を選ぶことが可能になる。この範囲においては、ＢＭＤ核の縮小のために十分に高い温度、および表側と裏側との間の十分に大きな温度勾配が確実になる。閃光は、シリコンウェハの表側を１１００℃からシリコンの融点の範囲内にある最高温度まで加熱する。最高温度は、シリコンの融点直下であることが特に好ましく、これは表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の９０から１００％のエネルギ密度により達成される。温度が融点を超える場合、シリコンウェハの表面は若干初期に溶融され、これにより、初期に溶融された領域の下方に転位が生じ得る。したがって、表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の＜１００％のエネルギ密度を内部に照射することが特に好ましい。しかし、この要件が満たされる限り、エネルギ密度はできる限り高くなるように選ばれるべきである。

また、複数の閃光を連続で発することも可能である。この場合もまた、ウェハの表側の最高温度がシリコンの融点の直下であるべきである。

表側の最高温度への加熱およびその後の冷却は、各場合とも数１００度分であるが、ミリ秒の期間で行なわれる。このことは、ウェハの表側の加熱速度および冷却速度が、たとえば、特許文献２に記載されるようなＲＴＡ処理の場合よりも何桁も大きいことを意味する。発明に従うと、最高温度での維持時間は、特許文献２に従うと１秒を超える範囲であるＲＴＡプロセスでの維持時間よりも著しく短い。

発明に従う方法の成功に必須なのは、閃光の継続時間である。この文脈において、「閃光の継続時間」は、その半値幅を意味するとして理解されるべきである。したがって、１５ミリ秒未満の継続時間の場合、慣例的なＢＭＤ試験中（たとえば、上述の試験１中）にＢＭＤがもはや形成されないようにシリコンウェハの全体積においてＢＭＤ核のサイズを減少させることができない。一方で、必須なのは、閃光が、たとえ被照射表面からの距離に依存してその大きさが変化しても、シリコンウェハの全厚さが著しい温度増加に供されるよう十分に長く継続されることである。他方で、閃光は長く継続し過ぎてはならない。なぜなら、これによりシリコンウェハ中が完全に加熱されてしまい、すなわち、発明に従って必要な表側と裏側との間の温度勾配が失われてしまうであろうためである。この要件は、最高４００ミリ秒の継続時間まで満たされる。これらの条件下で、また、発明に従う閃光の上述のエネルギ密度とともに、一方では、シリコンウェハの全体積が瞬時にＢＭＤ核の縮小のために十分な温度にされる。他方では、閃光が作用するときに生じる温度勾配（すなわち、ウェハ裏側のより低い温度）により、ウェハを融点に近い温度まで完全に加熱する場合にそうであろうよりも、空孔の過飽和が平均して著しく低くとどまることが確実になる。さらに、温度勾配により、閃光の後にシリコンウェハが再度非常に急速に冷却されることも確実になる。これにより、たとえば特許文献２に従う比較的緩やかな冷却中に起こり得るような、冷却中に安定なＢＭＤ核がまた新たに形成されることが防止される。

図１および図２を参照して、閃光の実行後の異なる時点でのシリコンウェハの厚さにわたる温度プロファイルが図示される。

図１は、閃光により発明に従って行なわれる熱処理の間の異なる時点での厚さ７００μｍのシリコンウェハにおける２つのモデル化された温度プロファイルを示す。この目的のために、以下の境界条件に基づく熱伝導式を用いた。閃光の前には、シリコンウェハ全体中の温度は予熱温度と同等であり、かつ、閃光ランプに面する側の温度は、最高温度まで上昇し、相当する半値幅（閃光継続時間）でガウス曲線に従って再度減少する。曲線１は、予熱期の終りの後であって、閃光の前のシリコンウェハの厚さにわたる温度プロファイルを示す。シリコンウェハの全厚さは、均一に、この場合８００℃の温度である。ガウス正規分布に相当する強度プロファイルおよび２０ミリ秒の半値幅を有する閃光のため、シリコンウェハの表側で１４００℃の最高温度が達成される。曲線２は、ウェハの表側で最高温度が達成された時点でのシリコンウェハの厚さにわたる温度分布を示す。シリコンウェハ内の熱伝導の結果として、表面からの放射の結果として、さらに周囲雰囲気の熱伝導の結果として、その後、冷却および同時に温度の再分布が起きる。曲線３は、シリコンウェハの裏側の温度が最高に達した後の時点における温度分布を示す。

その比較として、図２は、３ミリ秒の半値幅を有する、発明に従わない閃光について、相当するモデル化された温度プロファイルを示す。

２０ミリ秒の閃光の半値幅を有する発明に従う実現例の場合（図１を参照）、シリコンウェハ全体の温度は予熱温度を超えてとりわけ上昇するが、一方で、３ミリ秒の閃光の半値幅で発明に従わずに行なわれる処理の場合（図２）、ウェハ裏側では、表側が１４００℃に達するとしても、温度はほんの僅かしか上昇せず１０００℃を下回ったままであることが明らかにわかる。この結果、同じ最高温度でも、シリコンウェハ内およびシリコンウェハの裏側でもＢＭＤ核が縮小するのは、閃光の半値幅が十分に高い場合のみである。発明に従うと、予熱温度、閃光の継続時間および最高温度は、シリコンウェハ内およびシリコンウェハの裏側でもＢＭＤ核が十分に縮小することが確実になるように選ばれる。その結果、無欠陥ゾーン（ＤＺ）がウェハの表側に生じるのみならず、全ウェハ体積における酸素析出の傾向がとりわけ低下する。

工程ｃ） エッジ加工
熱処理後に、先行技術から公知の態様でシリコンウェハがさらに加工される。たとえば、熱処理後に、両面または表側のみの一段階または多段階研磨を追加的に実施することができる。

最高温度への超高速加熱と、その後の超高速冷却とを伴う熱プロセスにより、シリコンウェハ上のスリップが生じ得ることが知られている。スリップは、回路および部品製造での後の熱プロセスにおいてさらに広がり、回路および部品の機能を妨げたり無効にしたりするおそれがある。上記スリップは、主にシリコンウェハのエッジ領域で起きる。

発明に従うと、熱処理の全体的なプロセス継続時間が非常に短いため、エッジスリップが非常に短くなる。そのため、上記エッジスリップが起きるシリコンウェハのエッジのゾーンは、非常に狭くしかならない。そのため、大きな損失なしに除去することができる。除去すべき領域の幅は、好ましくは１から５ｍｍ、特に好ましくは２から３ｍｍである。そのため、スリップが位置するシリコンウェハの最も外側のエッジを除去するために、熱処理の後、追加の工程ｃ）においてシリコンウェハのエッジを機械的に加工することが好ましい。

シリコンウェハのエッジ加工のための任意の公知の方法、特に、シリコンウェハのエッジに規定のプロファイルを同時に付与する方法（いわゆるエッジ丸み付け）が、この目的のために好適である。これは、一般的にウェハエッジを研削することにより実施される。この目的のためには、通常、プロファイル研削盤が用いられ、上記研削盤は、そのネガのプロファイルをウェハエッジ上にポジに複写する。しかし、たとえば研磨パッドなどの非プロファイル付け研削工具を用いることも可能である。工程ｂ）に従う熱処理の後に、エッジ加工を工程ｃ）として行なう場合、熱処理前のエッジ丸み付けは省略することが好ましい。

ウェハエッジの機械的加工により、シリコンウェハの半径を、好ましくはエッジスリップにより影響を受けた領域の幅と少なくとも同じ大きさの値だけ小さくする。

スリップにより影響を受けた領域を除去するための機械的なエッジ加工の後、好ましくはエッジを研磨することができる。

オプションの工程ｃ）において必要な材料除去が非常に大きいため、結果的に、完成した加工されたシリコンウェハの直径がその公称直径を下回るのであれば、このことは単結晶の製造中に事前に考慮に入れることができる。単結晶は、少なくとも工程ｂ）で生じるスリップ領域の幅に相当する値だけ、それから製造されるべきシリコンウェハの公称直径を超える直径で引き上げ可能である。この場合、シリコンウェハは工程ｂ）における熱処理中の公称直径よりも大きな直径を有する。工程ｃ）におけるエッジ加工の結果によってのみ、シリコンウェハの直径が公称直径まで小さくなる。

対応して製造されるシリコンウェハは、酸素析出に関する上述の性質に加えて、エッジスリップがない。このことは、ＳＩＲＤ（走査型赤外偏光解消（Scanning Infrared Depolarization））により検証することができる。

エッジスリップが障害とならない場合、除去する必要もなければ、完全に除去する必要もない。

実施例および比較例

ホウ素ドープしたシリコン単結晶をチョクラルスキー法により製造した。上記シリコン単結晶からウェハを切り出し、ラッピングし、エッチングし、研磨した。得られたシリコンウェハは、厚さが７２５μｍ、抵抗率がおよそ１０Ωｃｍ、酸素濃度が表１に示すとおりであった。

シリコンウェハ（比較サンプル番号１１／３を除く）を発明に従う熱処理に供した。この場合、シリコンウェハを２分以内で８００℃まで予熱した。予熱温度が達成された直後、最大２０ミリ秒の半値幅でキセノンランプから閃光が誘発され、それにより、ウェハの表側に照射された。閃光のエネルギ密度を変更したところ、シリコンウェハの表面は９７．５Ｊ／ｍ²より大きいエネルギ密度で溶融し始めた。

次に、上述の試験１をＢＭＤ試験として行ない、次に上述の態様でＢＭＤ密度を求めた。

表１は、試験１の後、熱処理に供されなかったシリコンウェハ（番号１１／３）のＢＭＤ密度が、３．０×１０⁹ｃｍ^-3であることを示す。反対に、発明に従う熱処理により、ＢＭＤ密度はシリコンウェハの全体積中で５×１０⁷ｃｍ^-3未満まで低下した。最低ＢＭＤ密度は、閃光の最高エネルギ密度により、すなわち、ウェハの表側の最高温度がシリコンの融点にできる限り近い場合に達成される。いずれの場合においても、ＢＭＤ密度が非常に低いため、無欠陥ゾーン（ＤＺ）は確認できない。

発明に従う熱処理に供されたウェハの組からさらなるシリコンウェハ（表１に従うサンプル番号２０／４に相当）、および、熱処理に供されないさらなるシリコンウェハ（サンプル番号１１／３に相当）を試験１の代わりに、上述の試験２に供した。試験２の後、発明に従う熱処理に供されたシリコンウェハ２０／４は、図３からわかるように、およそ１０¹¹ｃｍ^-3のＢＭＤ密度を示した。図３は、試験２の後のＢＭＤ密度の深さ依存性を示す。試験２の後、熱処理に供されなかったシリコンウェハ１１／３は、ＢＭＤ密度が１０¹¹ｃｍ^-3よりも若干大きかった。したがって、試験１の後にはＢＭＤ密度（表１を参照）はとりわけ異なっていても、試験２の後は、発明に従う熱処理に供されたシリコンウェハと熱処理に供されなかったシリコンウェハとのＢＭＤ密度では、認め得るほどの差異は確認できない。このことは、ＢＭＤ核が、発明に従う熱処理によってのみ縮小し、試験２の特定の条件下で再度可視にできることを示す。

比較例１
実施例１に従うのと同様にシリコンウェハを製造し（サンプル番号１１／３を例外として）、熱処理に供した。熱処理は、閃光の半値幅が３ミリ秒であった点においてのみ実施例１に従う熱処理と異なった。閃光のエネルギ密度を変更したところ、シリコンウェハの表面は５２．５Ｊ／ｍ²より大きいエネルギ密度で溶融し始めた。

表２は、試験１の後に、熱処理に供されなかったシリコンウェハのＢＭＤ密度が３．０×１０⁹ｃｍ^-3であることを示す。熱処理に供されたシリコンウェハにおいては、ＢＭＤ密度はシリコンウェハの体積中、１×１０⁹ｃｍ^-3未満までしか低下しなかった。２×１０⁸ｃｍ^-3未満のＢＭＤ密度を達成することは不可能であった。表２に示す深さを有する無欠陥ゾーン（ＤＺ）は、閃光を照射した側の表面下に検出することができた。ＤＺの深さは、閃光のエネルギ密度とともに増大した。この比較例は、先行技術に従う短い閃光ランプ加熱処理では、所望の効果が達成できないことを示す。代わりに、表面には欠陥ゾーンを有し、シリコンウェハの体積中には高いＢＭＤ密度を有するシリコンウェハが生じる。

ホウ素ドープしたシリコン単結晶をチョクラルスキー法により製造した。上記シリコン単結晶からウェハを切り出し、ラッピングし、エッチングした。しかし、実施例１と反対に、研磨しなかった。得られたシリコンウェハは、厚さが６８０μｍ、抵抗率がおよそ１０Ωｃｍ、酸素濃度が６．９×１０¹⁷ｃｍ^-3であった。

その後、シリコンウェハを実施例１に従う熱処理に供した。閃光のエネルギ密度を変更したところ、シリコンウェハの表面は、９７．５Ｊ／ｍ²より大きいエネルギ密度で溶融し始めた。

実施例２は、発明に従う方法が、非研磨シリコンウェハの場合にも成功することを示す。

Claims (8)

1. ５×１０¹⁷から７．５×１０¹⁷ｃｍ^-3の酸素濃度とＢＭＤ密度を有するシリコンウェハであって、
   ７８０℃で３時間、その後１０００℃で１６時間処理された前記シリコンウェハの前記ＢＭＤ密度は、最大で１×１０⁸ｃｍ^-3 であり、
   １Ｋ／分の加熱速度で５００℃の開始温度から１０００℃の目標温度に加熱され、その後１０００℃で１６時間保持した前記シリコンウェハの前記ＢＭＤ密度が、少なくとも１×１０⁹ｃｍ^-3 であるシリコンウェハ。
2. 前記シリコンウェハが７８０℃で３時間、その後１０００℃で１６時間の処理された場合の前記ＢＭＤ密度が、５×１０⁶ｃｍ^-3から５×１０⁷ｃｍ^-3 である、請求項１に記載のシリコンウェハ。
3. 前記シリコンウェハが１Ｋ／分の加熱速度で５００℃の開始温度から１０００℃の目標温度に加熱され、その後１０００℃で１６時間保持した場合の前記ＢＭＤ密度が、１×１０¹⁰ｃｍ^-3から３×１０¹¹ｃｍ^-3 である、請求項１に記載のシリコンウェハ。
4. 請求項１から３のいずれか１項に記載のシリコンウェハの製造方法であって、
   ａ） ５×１０¹⁷から７．５×１０¹⁷ｃｍ^-3の酸素濃度および０．６から１．２ｍｍの厚さを有する非構造化シリコンウェハを提供する工程と、
   ｂ） ５×１０ ¹⁷ から７．５×１０ ¹⁷ ｃｍ ^-3 の酸素濃度および０．６から１．２ｍｍの厚さを有する前記非構造化シリコンウェハを６００から１０００℃の範囲の予熱温度に加熱し、その後前記シリコンウェハの一方側に１５から４００ミリ秒の継続時間で閃光を照射する工程とを含み、
   表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の５０から１００％のエネルギ密度で内部に照射する、シリコンウェハを製造するための方法。
5. 前記シリコンウェハの厚さは、０．６から１．０ｍｍであり、前記工程ｂ）の予熱温度は、６００から９５０℃である、請求項４に記載の方法。
6. 前記シリコンウェハの厚さは、１．０から１．２ｍｍであり、前記工程ｂ）の予熱温度は、７００から１０００℃である、請求項５に記載の方法。
7. 内部に放射される前記エネルギ密度は、前記表面を初期に溶融するために必要なエネルギ密度の９０から１００％である、請求項４から６のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記工程ｂ）の後、さらなる工程ｃ）において、前記シリコンウェハのエッジを材料を除去する様式で加工し、材料除去が最大で５ｍｍである、請求項４から７のいずれか１項に記載の方法。

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