JP5545294B2 - 光学素子 - Google Patents
光学素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5545294B2 JP5545294B2 JP2011509240A JP2011509240A JP5545294B2 JP 5545294 B2 JP5545294 B2 JP 5545294B2 JP 2011509240 A JP2011509240 A JP 2011509240A JP 2011509240 A JP2011509240 A JP 2011509240A JP 5545294 B2 JP5545294 B2 JP 5545294B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical element
- birefringence
- film
- resin
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/14—Mixed esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
- C08J2333/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(ii) Δnth=((nx+ny)/2−nz)
(但し、nxは光学素子を構成する樹脂をフィルムとしたときの面内の最大屈折率、nyは面内でnxと直交方向の屈折率、nzは光学素子の厚み方向の屈折率、各々の屈折率は波長が590nmの光に対する値である。)
4.前記光学素子の面内複屈折および厚さ方向の複屈折が、湿度23℃20%RHの複屈折と23℃80%RHの複屈折の差の絶対値が共に1.5×10−4以下であることを特徴とする前記1〜3のいずれか1項に記載の光学素子。
本発明に用いられるアクリル樹脂には、メタクリル樹脂も含まれる。樹脂としては特に制限されるものではないが、メチルメタクリレート単位50〜99質量%、およびこれと共重合可能な他の単量体単位1〜50質量%からなるものが好ましい。
本発明の光学素子は、これらの解重合性を抑制して安定にするために、連鎖移動剤を含有することにより、光学素子の安定化を行っている。前記連鎖移動剤は、重合体の分子量の調整することを目的として用いることができるが、本発明においては、光学素子の安定化のために効果が発揮できる。前記連鎖移動剤については、併用する重合性モノマーの種類に応じて、適宜、種類および添加量を選択することができる。中でも、作製される光学部材の加工性ひいては光学性能の観点で、モノマーに対する連鎖移動定数が0.1〜10のものを用いるのが好ましく、連鎖移動定数が0.2〜8のものを用いるのがより好ましく、0.3〜4のものを用いるのがさらに好ましい。本発明の重合性組成物は、複数の重合性モノマーを含有するが、連鎖移動剤は、それぞれの重合性モノマーに対する連鎖移動定数が前記範囲であるのが好ましい。各モノマーに対する連鎖移動剤の連鎖移動定数は、例えば、ポリマーハンドブック第3版(J.BRANDRUPおよびE.H.IMMERGUT編、JOHN WILEY&SON発行)を参照することができる。また、該連鎖移動定数は大津隆行、木下雅悦共著「高分子合成の実験法」化学同人、昭和47年刊を参考にして、実験によっても求めることができる。本発明では、前記連鎖移動剤をアクリル樹脂(A)の解重合を抑制するためのラジカル補足剤として用いるものである。
カラム: Shodex K806、K805、K803G(昭和電工(株)製を3本接続して使用した)
カラム温度:25℃
試料濃度: 0.1質量%
検出器: RI Model 504(GLサイエンス社製)
ポンプ: L6000(日立製作所(株)製)
流量: 1.0ml/min
校正曲線: 標準ポリスチレンSTK standard ポリスチレン(東ソー(株)製)Mw=2,800,000〜500迄の13サンプルによる校正曲線を使用した。13サンプルは、ほぼ等間隔に用いることが好ましい。
本発明のセルロースエステル樹脂(B)は、特に脆性の改善やアクリル樹脂(A)と相溶させたときに透明性の観点から、アシル基の総置換度(T)が2.00〜2.99であり、アセチル基置換度(ac)が0.10〜1.89であって、アセチル基以外の部分が、3〜7の炭素数で構成されるアシル基で置換されており、その置換度(r)が1.10〜2.89であることが好ましい。即ち、本発明のセルロースエステル樹脂は炭素数が3〜7のアシル基により置換されたセルロースエステル樹脂であり、具体的には、プロピオニル、ブチリル等が好ましく用いられるが、特にプロピオニル基が好ましく用いられる。
本発明の光学フィルムは、アクリル粒子を含有することが好ましい。
本発明の光学フィルムにおいては、組成物の流動性や柔軟性を向上するために、可塑剤を併用することも可能である。可塑剤としては、フタル酸エステル系、脂肪酸エステル系、トリメリット酸エステル系、リン酸エステル系、ポリエステル系、あるいはエポキシ系等が挙げられる。
光学素子に応力がかかっているときに発生する複屈折から以下のように光弾性定数をもとめた。試料は、1cm幅×10cm長、厚さ40μmのフィルムの長尺状のフィルムとして、測定方向はフィルムを作成するときの製膜搬送方向、すなわち長手方向に対して幅手方向が10cmになるように切り出した。23℃・相対湿度55%に24時間調湿したフィルムについて590nmの光に対するリタデーション測定を以下のように行った。KOBRA−31PRWを用いて、1N〜15Nの範囲で10点の応力で長手方向(10cm長)に沿って応力をかけて、その際発現するリタデーションの測定を行い、各点での張力とリタデーションをプロットして、その傾きとフィルムの厚さの値を用いて算出した。横軸に応力(荷重をフィルム断面積で割った値)のグラフを表記し、傾きから光弾性定数(1/Pa)を求めた。本測定では配向複屈折が発現しない範囲で適宜、応力の範囲を選択した。
本発明においては、光弾性測定時の用意したフィルム状の試料を光学素子とした。成形加工したときの複屈折が小さく、下記面内複屈折(i)または厚さ方向の複屈折(ii)の少なくともいずれかが、絶対値として2.0×10−4(23℃55%RH、24時間調湿)以下であることが求められる好ましい特性である。ガラスは、等方性であるメリットを有しているが割れやすい欠点があり、樹脂に置き換えることで割れにくく軽量化にも寄与できる。面内複屈折(i)または厚さ方向の複屈折(ii)が少なくともいずれかが、絶対値としてより好ましくは1.0×10−4以下、さらに好ましくは5.0×10−5以下である。
(ii) Δnth=((nx+ny)/2−nz)
(但し、nxは光学素子を平面としたときの面内の最大屈折率、nyは面内でnxと直交方向の屈折率、nzは光学素子の厚み方向の屈折率、各々の屈折率は波長が590nmの光に対する値である。)
本発明において、光学素子の面内複屈折と厚さ方向の複屈折において、湿度23℃20%RH(24時間環境室に放置した試料)の複屈折と23℃80%RH(24時間環境室に放置した試料)の複屈折の差の絶対値が複屈折の湿度変動として表され、光学素子の面内複屈折と厚さ方向の複屈折が共に1.5×10−4以下であることが好ましい。
a1:熱処理前の距離
a2:熱処理後の距離
液晶表示装置の偏光板用保護フィルムとして光学フィルムが用いられる場合は、吸湿による寸法変化により光学フィルムにムラや位相差値の変化が発生してしまい、コントラストの低下や色むらといった問題を発生させる。特に屋外で使用される液晶表示装置に用いられる偏光板保護フィルムであれば、上記の問題は顕著となる。しかし、上記の条件における寸法変化率(%)が0.5%未満であれば、十分な低吸湿性を示す光学フィルムであると評価できる。更に、0.3%未満であることが好ましい。
光学フィルムの製膜方法の例を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明の光学フィルムを溶液流延法で製造する場合のドープを形成するのに有用な有機溶媒は、アクリル樹脂(A)、セルロースエステル樹脂(B)、その他の添加剤を同時に溶解するものであれば制限なく用いることが出来る。
アクリル樹脂(A)、セルロースエステル樹脂(B)に対する良溶媒を主とする有機溶媒に、溶解釜中で該アクリル樹脂(A)、セルロースエステル樹脂(B)、場合によってアクリル粒子(C)、その他の添加剤を攪拌しながら溶解しドープを形成する工程、或いは該アクリル樹脂(A)、セルロースエステル樹脂(B)溶液に、場合によってアクリル粒子(C)溶液、その他の添加剤溶液を混合して主溶解液であるドープを形成する工程である。
ドープを、送液ポンプ(例えば、加圧型定量ギヤポンプ)を通して加圧ダイ30に送液し、無限に移送する無端の金属ベルト31、例えばステンレスベルト、或いは回転する金属ドラム等の金属支持体上の流延位置に、加圧ダイスリットからドープを流延する工程である。
ウェブ(流延用支持体上にドープを流延し、形成されたドープ膜をウェブと呼ぶ)を流延用支持体上で加熱し、溶媒を蒸発させる工程である。
金属支持体上で溶媒が蒸発したウェブを、剥離位置で剥離する工程である。剥離されたウェブは次工程に送られる。
尚、残留溶媒量を測定する際の加熱処理とは、115℃で1時間の加熱処理を行うことを表す。
剥離後、ウェブを乾燥装置内に複数配置したロールに交互に通して搬送する乾燥装置35、及び/またはクリップでウェブの両端をクリップして搬送するテンター延伸装置34を用いて、ウェブを乾燥する。
・幅手方向に延伸−幅手方向に延伸−流延方向に延伸−流延方向に延伸
また、同時2軸延伸には、一方向に延伸し、もう一方を、張力を緩和して収縮させる場合も含まれる。同時2軸延伸の好ましい延伸倍率は幅手方向、長手方向ともに×1.01倍〜×1.5倍の範囲でとることができる。
ウェブ中の残留溶媒量が2質量%以下となってから光学フィルムとして巻き取り機37により巻き取る工程であり、残留溶媒量を0.4質量%以下にすることにより寸法安定性の良好なフィルムを得ることが出来る。特に0.00〜0.10質量%で巻き取ることが好ましい。
本発明の光学フィルムを偏光板用保護フィルムとして用いる場合、偏光板は一般的な方法で作製することが出来る。本発明の光学フィルムの裏面側に粘着層を設け、沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の少なくとも一方の面に、貼り合わせることが好ましい。
本発明の光学フィルムを貼合した偏光板を液晶表示装置に組み込むことによって、種々の視認性に優れた液晶表示装置を作製することが出来るが、特に大型の液晶表示装置やデジタルサイネージ等の屋外用途の液晶表示装置に好ましく用いられる。本発明に係る偏光板は、前記粘着層等を介して液晶セルに貼合する。
アクリル樹脂A2 Mw95000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=97/3)
アクリル樹脂A3 Mw40000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=95/5)
アクリル樹脂A4 Mw280000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=99/1)
アクリル樹脂A5 Mw480000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=98/2)
アクリル樹脂A6 Mw100000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=97/3)
アクリル樹脂A7 Mw100000(メチルメタクリレート/メチルアクリレート比=97/3)
アクリル樹脂A6の合成
先ず、メチルメタクリレート/アクリルアミド共重合体系懸濁剤を、次の様にして調製した。
アクリルアミド 80質量部
過硫酸カリウム 0.3質量部
イオン交換水 1500質量部
上記を反応器中に仕込み、反応器中を窒素ガスで置換しながら、単量体が完全に重合体に転化するまで、70℃に保ち反応を進行させた。得られた水溶液を懸濁剤とした。容量が5リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、上記懸濁剤0.05質量部をイオン交換水165質量部に溶解した溶液を供給し、系内を窒素ガスで置換しながら400rpmで撹拌した。
メチルメタクリレート 96質量部
n−ドデシルメルカプタン 0.5質量部
2,2′−アゾビスイソブチロニトリル 0.4質量部
添加後、70℃まで昇温し、内温が70℃に達した時点を重合開始時点として、180分間保ち、重合を進行させた。
〈光学フィルム1の作製〉
(ドープ液組成1)
アクリル樹脂A4 70質量部
セルロースエステル(セルロースアセテートプロピオネート アシル基総置換度2.75、アセチル基置換度0.19、プロピオニル基置換度2.56、Mw=200000) 30質量部
メチレンクロライド 300質量部
エタノール 40質量部
上記組成物を、加熱しながら十分に溶解し、ドープ液を作製した。
上記作製したドープ液を、ベルト流延装置を用い、温度22℃、2m幅でステンレスバンド支持体に均一に流延した。ステンレスバンド支持体で、残留溶剤量が100%になるまで溶媒を蒸発させ、剥離張力162N/mでステンレスバンド支持体上から剥離した。
上記光学フィルム1の作製において、アクリル樹脂(A)、セルロースエステル樹脂(B)の種類と組成比、連鎖移動剤の種類と量を、表1に記載のように代えた以外は同様にして、光学フィルム2〜31を作製した。
〈アクリル粒子(C)の調製〉
内容積60リットルの還流冷却器付反応器に、イオン交換水38.2リットル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム111.6gを投入し、250rpmの回転数で攪拌しながら、窒素雰囲気下75℃に昇温し、酸素の影響が事実上無い状態にした。APS0.36gを投入し、5分間攪拌後にMMA1657g、BA21.6g、およびALMA1.68gからなる単量体の混合物を一括添加し、発熱ピークの検出後さらに20分間保持して最内硬質層の重合を完結させた。
MA;メチルアクリレート
BA;n−ブチルアクリレート
ALMA;アリルメタクリレート
PEGDA;ポリエチレングリコールジアクリレート(分子量200)
n−OM;n−オクチルメルカプタン
APS;過硫酸アンモニウム
表1に記載のアクリル粒子を含む試料は、表1記載の組成になるように上記組成物を、加熱しながら十分に溶解し、ドープ液を作製して、同様に光学フィルムを作製した。
<光弾性定数の測定>
試料フィルムを1cm幅×10cm長(測定方向は製膜搬送方向に対して幅手方向が10cmになるようにする)に切り出した。23℃・相対湿度55%に24時間調湿したフィルムについて590nmの光に対するリタデーション測定を以下のように行った。KOBRA−31PRWを用いて、1N〜15Nの範囲で10点の応力で長手方向(10cm長)に沿って応力をかけて、その際発現するリタデーションの測定を行い、各点での張力とリタデーションをプロットして、その傾きとフィルムの厚さの値を用いて算出した。横軸に応力(荷重をフィルム断面積で割った値)のグラフを表記し、傾きから光弾性定数(1/Pa)を求めた。本測定では配向複屈折が発現しない範囲で適宜、応力の範囲を選択した。
アッベ屈折率計(1T)と分光光源を用いてフィルム試料の平均屈折率を測定した。また、市販のマイクロメーターを用いて光学フィルムの厚さを測定した。
(ii) Δnth=((nx+ny)/2−nz)
但し、nxは光学素子を平面としたときの面内の最大屈折率、nyは面内でnxと直交方向の屈折率、nzは光学素子の厚み方向の屈折率、各々の屈折率は波長が590nmの光に対する値である。
23℃、55%RHの空調室で24時間調湿したアクリル樹脂含有フィルムを、同条件下、100mm(縦)×10mm(幅)で切り出し、縦方向の中央部で、曲率半径0mm、折り曲げ角が180°でフィルムがぴったりと重なるように山折り、谷折りと2つにそれぞれ1回ずつ折りまげ、この評価を3回測定して、以下のように評価した。尚、ここでの評価の折れるとは、割れて2つ以上のピースに分離したことを表わす。
×・・・3回のうち少なくとも1回は折れる。
示差走査熱量測定器(Perkin Elmer社製DSC−7型)を用いて、昇温速度20℃/分で測定したところ、本発明の試料はアクリル樹脂(A)とセルロースエステル樹脂(B)の各々のガラス転移温度の絶対温度からみた体積平均近傍の温度に吸熱ピークが1つ現れた。
上記作製した各々のフィルム試料について、23℃、55%RHの空調室で24時間調湿した後、同条件下においてフィルム試料1枚をJIS K−7136に従って、ヘーズメーター(NDH2000型、日本電色工業(株)製)を使用して測定し、0.4%以下を○、0.4%よりも高い値を示す試料を×として表2に示した。本発明に係る光学フィルムは、すべて0.4%以下で透明であり、光学的な観点からも相溶していることを確認した。本発明の範囲外のセルロースであるトリアセチルセルロース(総置換度2.94)のセルロース樹脂を本発明の範囲のアクリル樹脂と相溶させようと同様の評価を行ったところ、アクリル樹脂ダイヤナールBR85(三菱レイヨン(株)製)が85質量部に対してトリアセチルセルロースが15質量部存在させて同様に作製したフィルムは、白濁しており40μm厚のフィルムでヘーズ値が3.5%であり、折り曲げたところ折れたために延性破壊性を示した。
フィルムを140℃に加熱した乾燥ボックスに2時間試料を放置して、メルカプト臭の有無を確認した。5名の観察者の中から3名以上、メルカプト臭があるとした場合を×、それ以下の場合を○とした。本発明の光学フィルムは、メルカプト臭がなかった。
3、6、12、15 濾過器
4、13 ストックタンク
5、14 送液ポンプ
8、16 導管
10 紫外線吸収剤仕込釜
20 合流管
21 混合機
30 ダイ
31 金属支持体
32 ウェブ
33 剥離位置
34 テンター延伸装置
35 乾燥装置
41 粒子仕込釜
42 ストックタンク
43 ポンプ
44 濾過器
Claims (5)
- アクリル樹脂(A)50〜90質量部に対して、セルロースエステル樹脂(B)を10〜50質量部含有する光学素子であって、該セルロースエステル樹脂(B)の少なくとも一種が、アシル基の総置換度(T)が2.00〜2.99であり、アセチル基置換度(ac)が0.10〜1.89であって、アセチル基以外の部分が、3〜7の炭素数で構成されるアシル基で置換されており、その置換度(r)が1.10〜2.89であり、かつ沸点が常圧下で165℃以上の連鎖移動剤を該アクリル樹脂(A)に対して0.1〜0.5質量%含有することを特徴とする光学素子。
- 前記光学素子の光弾性定数が−3.0×10−12/Pa〜7.0×10−12/Pa(23℃55%RH)であることを特徴とする請求項1に記載の光学素子。
- 前記光学素子の下記面内複屈折(i)の絶対値、または厚さ方向の複屈折(ii)の絶対値の少なくともいずれかが、2.0×10−4(23℃55%RH)以下を満たすことを特徴とする請求項1または2に記載の光学素子。
(i) Δno=(nx−ny)
(ii) Δnth=((nx+ny)/2−nz)
(但し、nxは光学素子を構成する樹脂をフィルムとしたときの面内の最大屈折率、nyは面内でnxと直交方向の屈折率、nzは光学素子の厚み方向の屈折率、各々の屈折率は波長が590nmの光に対する値である。) - 前記光学素子の面内複屈折および厚さ方向の複屈折が、湿度23℃20%RHの複屈折と23℃80%RHの複屈折の差の絶対値が共に1.5×10−4以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の光学素子。
- 前記光学素子の面内複屈折および厚さ方向の複屈折が、温度35℃27%RHの複屈折と23℃55%RHの複屈折の差の絶対値が共に1.0×10−4以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の光学素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011509240A JP5545294B2 (ja) | 2009-04-15 | 2010-03-01 | 光学素子 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009098767 | 2009-04-15 | ||
JP2009098767 | 2009-04-15 | ||
PCT/JP2010/053227 WO2010119730A1 (ja) | 2009-04-15 | 2010-03-01 | 光学素子 |
JP2011509240A JP5545294B2 (ja) | 2009-04-15 | 2010-03-01 | 光学素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2010119730A1 JPWO2010119730A1 (ja) | 2012-10-22 |
JP5545294B2 true JP5545294B2 (ja) | 2014-07-09 |
Family
ID=42982399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011509240A Active JP5545294B2 (ja) | 2009-04-15 | 2010-03-01 | 光学素子 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5545294B2 (ja) |
TW (1) | TWI472568B (ja) |
WO (1) | WO2010119730A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5355373B2 (ja) * | 2009-08-28 | 2013-11-27 | 株式会社日本触媒 | 熱可塑性樹脂組成物および光学フィルム |
WO2012157280A1 (ja) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 | 偏光板保護フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JP2013076730A (ja) * | 2011-09-29 | 2013-04-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 光制御シート、これを備えた透過型スクリーンおよび背面投射型表示装置、ならびに透過型スクリーンの製造方法 |
JP6212836B2 (ja) * | 2012-01-23 | 2017-10-18 | コニカミノルタ株式会社 | 光学フィルムおよびその製造方法、並びにこれを用いた偏光板 |
KR102089115B1 (ko) * | 2012-06-26 | 2020-03-13 | 가부시키가이샤 가네카 | 비복굴절성 수지 재료 및 필름 |
KR20150134347A (ko) * | 2013-03-29 | 2015-12-01 | 제이엑스 닛코닛세키에너지주식회사 | 광학 필름 및 그의 제조 방법, 및 광학 필름을 구비한 편광판, 액정 표시 장치, 편광 프로젝터용 스크린 |
TWI515252B (zh) * | 2013-04-05 | 2016-01-01 | Kaneka Corp | Resin composition, and film thereof |
CN105121486A (zh) | 2013-04-05 | 2015-12-02 | 株式会社钟化 | 光学树脂材料及光学膜 |
WO2015015538A1 (ja) * | 2013-07-29 | 2015-02-05 | コニカミノルタ株式会社 | 偏光板保護フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
WO2015064732A1 (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板保護フィルム、ドープ組成物、偏光板保護フィルムの製造方法、偏光板ならびに液晶表示装置 |
TWI644962B (zh) | 2013-11-22 | 2018-12-21 | 鐘化股份有限公司 | Resin material, and film thereof |
WO2015079694A1 (ja) | 2013-11-29 | 2015-06-04 | 株式会社カネカ | 光学用樹脂組成物、およびフィルム |
JP6594207B2 (ja) | 2013-11-29 | 2019-10-23 | 株式会社カネカ | 光学用樹脂組成物、およびフィルム |
US11066544B2 (en) | 2013-12-25 | 2021-07-20 | Kaneka Corporation | Optical resin composition and molded article |
EP3088920B1 (en) * | 2013-12-27 | 2020-02-26 | Kaneka Corporation | Optical thermoplastic resin and formed body |
JP2017097352A (ja) * | 2016-12-05 | 2017-06-01 | コニカミノルタ株式会社 | 光学フィルムおよびその製造方法、並びにこれを用いた偏光板 |
CN113345943B (zh) * | 2021-05-27 | 2023-07-07 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 显示模组 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007133093A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電潜像現像用トナー及びその製造方法、静電潜像現像用現像剤、並びに、画像形成方法 |
JP2008081603A (ja) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Fujifilm Corp | セルロース化合物、並びにこれを用いたセルロース組成物、光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2008088417A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-04-17 | Japan Advanced Institute Of Science & Technology Hokuriku | 樹脂組成物及び成形体 |
WO2008044452A1 (fr) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Konica Minolta Opto, Inc. | Affichage à cristaux liquides de type à mode de commutation de champ électrique latéral |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101189295B (zh) * | 2005-06-08 | 2010-12-15 | 柯尼卡美能达精密光学株式会社 | 纤维素酯膜、偏振板及液晶显示装置 |
-
2010
- 2010-03-01 JP JP2011509240A patent/JP5545294B2/ja active Active
- 2010-03-01 WO PCT/JP2010/053227 patent/WO2010119730A1/ja active Application Filing
- 2010-04-12 TW TW99111281A patent/TWI472568B/zh active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007133093A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電潜像現像用トナー及びその製造方法、静電潜像現像用現像剤、並びに、画像形成方法 |
JP2008088417A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-04-17 | Japan Advanced Institute Of Science & Technology Hokuriku | 樹脂組成物及び成形体 |
JP2008081603A (ja) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Fujifilm Corp | セルロース化合物、並びにこれを用いたセルロース組成物、光学フィルムおよび画像表示装置 |
WO2008044452A1 (fr) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Konica Minolta Opto, Inc. | Affichage à cristaux liquides de type à mode de commutation de champ électrique latéral |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201107396A (en) | 2011-03-01 |
TWI472568B (zh) | 2015-02-11 |
WO2010119730A1 (ja) | 2010-10-21 |
JPWO2010119730A1 (ja) | 2012-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5545294B2 (ja) | 光学素子 | |
JP5110061B2 (ja) | 光学フィルム | |
JP5040688B2 (ja) | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び表示装置 | |
JP5521552B2 (ja) | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5463914B2 (ja) | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5402925B2 (ja) | 偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5333447B2 (ja) | アクリルフィルムの製造方法およびその製造方法によって製造したアクリルフィルム | |
JP5533858B2 (ja) | 光学フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5397382B2 (ja) | 光学フィルム、光学フィルムの製造方法、偏光板および液晶表示装置 | |
JP5533857B2 (ja) | 光学フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
WO2010116830A1 (ja) | 光学フィルム | |
JP5045539B2 (ja) | 偏光板用保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
WO2011055590A1 (ja) | 液晶偏光板用保護フィルムロール及びその製造方法 | |
JPWO2009119268A1 (ja) | アクリル樹脂含有フィルム、アクリル樹脂含有フィルム製造方法、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
WO2010116822A1 (ja) | 光学フィルム、光学フィルムを製造する方法、液晶パネル、及び画像表示装置 | |
WO2010116823A1 (ja) | 光学フィルム、光学フィルムを製造する方法、液晶パネル、及び画像表示装置 | |
JP2012016845A (ja) | 光学フィルムの製造方法、光学フィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP2012016844A (ja) | 光学フィルムの製造方法、光学フィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5263299B2 (ja) | 光学フィルム、偏光板、液晶表示装置、および光学フィルムの製造方法 | |
JP2011123402A (ja) | 偏光板及びそれを用いた液晶表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130301 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20130415 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20130726 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140204 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140415 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140428 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5545294 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |