JP5335070B2 - 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム - Google Patents

樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム Download PDF

Info

Publication number
JP5335070B2
JP5335070B2 JP2011507354A JP2011507354A JP5335070B2 JP 5335070 B2 JP5335070 B2 JP 5335070B2 JP 2011507354 A JP2011507354 A JP 2011507354A JP 2011507354 A JP2011507354 A JP 2011507354A JP 5335070 B2 JP5335070 B2 JP 5335070B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
unit
copolymer
resin composition
weight
styrene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2011507354A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2011519389A (ja
Inventor
ジュン−グン・ウム
ミン−ヒ・イ
ナム−ジョン・イ
ジョン−フン・イ
ドン−リュル・キム
セ−ハン・チョ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Publication of JP2011519389A publication Critical patent/JP2011519389A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5335070B2 publication Critical patent/JP5335070B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/36Amides or imides
    • C08F222/40Imides, e.g. cyclic imides
    • C08F222/402Alkyl substituted imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2333/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08J2333/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2425/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2425/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2425/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2425/08Copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2471/00Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2471/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08J2471/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

本発明は、耐熱性及び光学的透明性に優れ、ヘイズが小さく、光学的特性に優れ、機械的強度に優れて壊れにくく、耐久性にも優れたフィルムを形成することができる樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルムに関する。
本発明は、2008年4月30日及び2009年1月9日にそれぞれ韓国特許庁に提出された韓国特願10−2008−0040843号及び10−2009−0002069号の出願日の利益を主張し、その全内容は本明細書に含まれる。
近年、光学技術の発展を基に、従来のブラウン管を代替するプラズマディスプレイパネル(plasma display panel、PDP)、液晶ディスプレイ(liquid crystal display、LCD)等多様な方式を利用したディスプレイ技術が提案され市販されている。このようなディスプレイのためのポリマー素材は、その要求特性がより一層高度化している。例えば、液晶ディスプレイの場合、薄膜化、軽量化、画面面積の大型化による広視野角化、高コントラスト化、視野角による画像色調変化の抑制及び画面表示の均一化が特に重要な問題となっている。
これにより、偏光フィルム、偏光素子保護フィルム、位相差フィルム、プラスチック基板、導光板等に多様なポリマーフィルムが用いられており、液晶としてツイストネマチック(twisted nematic、TN)、スーパーツイストネマチック(super twisted nematic、STN)、VA(vertical alignment)、IPS(in−plane switching)液晶セル等を利用した多様なモードの液晶表示装置が開発されている。これら液晶セルは、全て固有の液晶配列をしているため、固有の光学異方性を有し、当該光学異方性を補償するために、多様な種類のポリマーを延伸して位相差機能を与えたフィルムが提案されてきている。
具体的には、液晶表示装置は、液晶分子が有する高い複屈折特性と配向を利用するため、視野角に応じて屈折率が変わり、それにより画面の色相と明るさが変わることから、液晶分子の種類による位相差補償が必要である。例えば、バーチカルアラインメント方式に用いられる殆どの液晶分子は、液晶表示面の厚さ方向の屈折率が面方向の平均屈折率より大きいため、これを補償するために厚さ方向の屈折率が面方向の平均屈折率より小さな位相差特性を有する補償フィルムが必要である。
また、直交した二つの偏光板の正面においては、光を通過させないが、角度を傾けると、二つの偏光板の光軸が直交しなくなって光漏れ現象が現れるため、これを補償するために面内位相差を有する補償フィルムが必要である。さらに、液晶を利用した表示装置は、視野角を広げるために、厚さ方向の位相差補償と面内位相差補償が共に必要である。
位相差補償フィルムとして備えられるべき要件は、複屈折の調節を容易にすることである。しかしながら、フィルムの複屈折は、物質が有する根本的な複屈折のみならず、フィルムにおける高分子鎖の配向によっても行われる。高分子鎖の配向は、殆ど外部から加えられる力によって強制的に行われたり、物質が有する固有特性に基づいて行われるもので、外部の力によって分子を配向する方法は、高分子フィルムを一軸又は二軸に延伸するものである。
当技術分野においては、ディスプレイに用いるために、上述した要求特性を満たすポリマー素材の開発が求められている。
本発明は、光学的特性及び光学的透明性に優れ、ヘイズが少なく、延伸配向過程で壊れ易いアクリル系フィルムとは異なり機械的強度に優れて壊れにくく、加工性及び耐熱性等の耐久性にも優れたフィルムを提供することができ、フィルムの面内位相差及び厚さ方向位相差を調節することができる樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルムを提供することを目的とする。
本発明は、(a)1種以上の(メタ)アクリレート系誘導体を含む(メタ)アクリレート系ユニットと、(b)ヒドロキシ基含有部を有する鎖及び芳香族部を有する芳香族系ユニットと、(c)1種以上のスチレン系誘導体を含むスチレン系ユニットと、を含む樹脂組成物を提供する。
また、本発明は、上記樹脂組成物を用いて形成された光学フィルムを提供する。
本発明による樹脂組成物は、光学的特性及び光学的透明性に優れ、ヘイズが少なく、延伸配向過程で壊れ易いアクリル系フィルムとは異なり機械的強度に優れて壊れにくく、加工性及び耐熱性に優れる上、光弾性係数が調節されるため、外部応力による位相差値の変化の小さいフィルムを提供することができ、フィルムの面内位相差及び厚さ方向位相差を容易に調節することができる。したがって、上記樹脂組成物を用いて形成された光学フィルムはディスプレイ装置などのIT(情報電子)装置に様々な用途として適用されることができる。
本発明による樹脂組成物は、(a)1種以上の(メタ)アクリレート系誘導体を含む(メタ)アクリレート系ユニットと、(b)ヒドロキシ基含有部を有する鎖及び芳香族部を有する芳香族系ユニットと、(c)1種以上のスチレン系誘導体を含むスチレン系ユニットと、を含む。上記(a)から(c)のユニットはそれぞれ異なる化合物に含まれてもよく、上記(a)から(c)のユニットのうち二つ以上のユニットが一つの化合物に含まれてもよい。
本発明において、上記(メタ)アクリレート系ユニットは、延伸過程でフィルムに負の面内位相差(Rin)特性と陰の厚さ方向位相差(Rth)特性とを弱く与え、上記ヒドロキシ基含有部を有する鎖及び芳香族部を有する芳香族系ユニットは、正の面内位相差(Rin)特性と陽の厚さ方向位相差(Rth)特性とを与え、上記スチレン系ユニットは、負の面内位相差(Rin)特性と陰の厚さ方向位相差(Rth)とを強く与えることができる。ここで、負の面内位相差とは、面内で延伸方向に垂直な方向に屈折率が最も大きくなることを意味し、正の面内位相差とは、延伸方向に屈折率が最も大きくなることを意味し、陰の厚さ方向位相差とは、厚さ方向位相差が面方向の平均屈折率より大きいことを意味し、陽の厚さ方向位相差とは、面内の平均屈折率が厚さ方向の屈折率より大きいことを意味する。
上述した各ユニットの位相差特性によって、上記光学フィルムの位相差特性は各成分の組成と延伸方向、延伸比、一軸又は二軸延伸等の延伸方法により変わることがある。したがって、本発明では、上記各成分の組成と延伸方法を調節することで多様な位相差特性を有するフィルムを製造することができ、光学的特性が優れたフィルムを製造することができ、残留位相差が殆ど無い光学フィルムを提供することもできる。
また、本発明による樹脂組成物は、壊れ易いアクリル系フィルムとは異なり、機械的物性に優れたフィルムを提供することができる。また、上記(a)ユニットは、優れた光学的物性を提供し、上記(b)ユニットは、上記(a)ユニットを含む化合物との優れた混和性を提供することができる。また、上記(b)ユニットの含量に応じて光弾性係数の値を調節することができるため、外部応力による位相差値の変化の小さいフィルムを製造することができる。
本発明による樹脂組成物は(d)環部を有する環系ユニットをさらに含むことができる。上記(d)ユニットは、上記(a)ユニット、上記(b)ユニット及び上記(c)ユニットの少なくとも一つが含まれた化合物に含まれてもよく、当該(a)ユニット、当該(b)ユニット及び当該(c)ユニットの少なくとも一つが含まれた化合物と相違する化合物に含まれてもよい。上記(d)ユニットはフィルムに優れた耐熱性を提供することができる。
本発明の実施状態によると、上記(a)ユニットと上記(d)ユニットとを含む共重合体、上記(a)ユニットと上記(c)ユニットとを含む共重合体、上記(c)ユニットと上記(d)ユニットとを含む共重合体、上記(a)ユニット、上記(b)ユニット及び上記(c)ユニットを含む共重合体を用いることができる。この際、これら共重合体は、上記ユニットのうち少なくとも一つを2種以上含むことができる。
具体的には、例えば、メチル(メタ)アクリレートのような(a)ユニットとN−シクロヘキシルマレイミドのような(d)ユニットとを含む共重合体、即ち、ポリ(N−シクロヘキシルマレイミド−co−メチル(メタ)アクリレート)を用いることができる。また、スチレンのような(c)ユニットと無水マレイン酸のような(d)ユニットとを含む共重合体を用いることができる。さらに、(a)ユニットとしてメチルメタクリレート、(c)ユニットとしてスチレンとアルファメチルスチレン、及び(d)ユニットとしてN−シクロヘキシルマレイミドを含む共重合体を用いることができる。さらに、(a)ユニットとしてメチルメタクリレート、(c)ユニットとしてスチレン又はアルファメチルスチレン、及び(d)ユニットとしてN−シクロヘキシルマレイミドと無水マレイン酸を含む共重合体を用いることができる。しかしながら、これらの例は、本発明を例示するためのものであり、本発明の範囲がこれらの例に限定されるものではない。
上記各ユニットの含量は、特に限定されず、上述した各成分の役割を考慮して、目的とする面内位相差及び厚さ方向位相差をはじめ光学的特性、機械的物性、透明性、光弾性係数、混和性等を達成するために、当該各ユニットの含量を決定することができる。例えば、上記(a)ユニット、上記(b)ユニット、上記(c)ユニット及び上記(d)ユニットの含量は、それぞれ約0.1〜99重量%の範囲内で選択されることができる。具体的には、上記(a)ユニットの含量は約50〜98重量%であることが好ましく、上記(b)ユニットの含量は約0.5〜40重量%であることが好ましく、上記(c)ユニットの含量は約0.5〜30重量%であることが好ましい。上記(d)ユニットの含量は約0.5〜45重量%であることが好ましい。
本発明において、上記(a)ユニット、上記(b)ユニット、上記(c)ユニット又は上記(d)ユニットを含む化合物は、ホモ重合体又は共重合体であってもよく、本発明の目的を害しない範囲内で上記(a)ユニット、上記(b)ユニット、上記(c)ユニット及び上記(d)ユニット以外のユニットをさらに含むことができる。上記共重合体はランダム又はブロック共重合体であってもよい。
本発明において、上記(a)ユニットは(メタ)アクリレートのみならず、(メタ)アクリレート誘導体も含むことができるものとして理解されるべきである。具体的には、上記(メタ)アクリレート系単量体としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ベンジルメタクリレート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。特に、メチルメタクリレート(MMA)を用いることが最も好ましい。
本発明において、上記(a)ユニットを含む化合物として、(メタ)アクリレート系ユニット及び上記(d)環部を有する環系ユニットを含む共重合体を用いることができる。上記(メタ)アクリレート系ユニット及び上記環部を有する環系ユニットを含む共重合体中、(メタ)アクリレート系ユニットの含量は、約50〜99重量%、好ましくは約70〜98重量%であり、上記環部を有する環系ユニットの含量は、約1〜50重量%、好ましくは約2〜30重量%である。上記環部を有する環系ユニットの含量が50重量%以下であればフィルムのヘイズ(haze)値を低くするのに有利である。
上記(メタ)アクリレート系ユニット及び上記環部を有する環系ユニットを含む共重合体において、上記環部を有する環系ユニットはフィルムの耐熱性を向上させる役割をする。上記環部を有する環系ユニットの例については後述する。但し、上記(a)ユニットと共に共重合体に含まれる環部を有する環系ユニットは、マレイミド部を含むマレイミド系ユニットであることが最も好ましい。上記マレイミド系ユニットは、N−シクロヘキシルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N−メチルマレイミド、N−ブチルマレイミド等から由来した環部を含むことができるが、これらに限定されず、特に、N−シクロヘキシルマレイミドから由来した環部を含むことが最も好ましい。
上記(メタ)アクリレート系ユニット及び上記環部を有する環系ユニットを含む共重合体としては、(メタ)アクリル系単量体及びマレイミド系単量体のような環系単量体を用い、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の方法で製造されることができる。
本発明において、上記(b)ヒドロキシ基含有部を有する鎖及び芳香族部を有する芳香族系ユニットの数平均分子量は、1,500〜2,000,000g/molであることが好ましい。上記芳香族系ユニットはフェノキシ系樹脂を含むことが好ましい。ここで、フェノキシ系樹脂は、ベンゼン環に少なくとも一つの酸素ラジカルが結合された構造を含む。例えば、上記(b)芳香族系ユニットは、下記式1で表されるユニットを1種以上含むことができる。上記(b)芳香族系ユニットは、下記式1のユニットを5〜10,000個含むことが好ましく、より好ましくは5〜7,000個、さらに好ましくは5〜5,000個である。上記(b)芳香族系ユニットに下記式1で表されるユニットが2種以上含まれる場合、これらはランダム、交互又はブロックの形態で含まれることができる。
Figure 0005335070
上記式中、Xは、少なくとも一つのベンゼン環を含む2価基であり、Rは、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレンである。
具体的には、Xは、下記式2乃至4のような化合物に由来する2価基であることが好ましいが、これに限定されるものではない。
Figure 0005335070
上記式中、Rは、直接結合、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレン又は炭素数3〜20のシクロアルキリデンであり、R及びRは、それぞれ、水素、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル又は炭素数2〜6の直鎖又は分岐鎖のアルケニルであり、n及びmは、それぞれ、1〜5の整数である。
Figure 0005335070
上記式中、Rは、水素、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル又は炭素数2〜6の直鎖又は分岐鎖のアルケニルであり、pは、1〜6の整数である。
Figure 0005335070
上記式中、R及びRは、それぞれ、直接結合、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレン又は炭素数3〜20のシクロアルキリデンであり、R及びRは、それぞれ、水素、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル又は炭素数2〜6の直鎖又は分岐鎖のアルケニルであり、q及びrは、それぞれ、1〜5の整数である。
上記式2から4で表される化合物の具体的な例は、下記の通りであるが、これらに限定されるものではない。
Figure 0005335070
上記芳香族系ユニットは、特に、下記式5で表される1種以上のフェノキシ系ユニットを5〜10,000個含むことが最も好ましい。
Figure 0005335070
上記式中、Rは、直接結合又は炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレンであり、R10は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレンである。
上記式5は、下記式6で表されることが好ましい。
Figure 0005335070
上記(b)ユニットを含む化合物の末端は、OH基であってもよい。
本発明において、上記(c)スチレン系ユニットは、スチレンのみならず、スチレン系誘導体も含むことができるものとして理解されるべきである。スチレン系誘導体は、スチレンのベンゼン環又はビニル基に脂肪族炭化水素又はヘテロ原子を含む置換基を一つ以上有する化合物を含み、具体的にアルファメチルスチレンも含む。
本発明において、上記(c)ユニットを含む化合物として、スチレン系ユニットと上記(d)環部を有する環系ユニットを含む共重合体を用いることができる。上記スチレン系ユニット及び環部を有する環系ユニットを含む共重合体中、当該スチレン系ユニットの含量は、約1〜99重量%、好ましくは約30〜99重量%、より好ましくは約40〜95重量%であり、当該環部を有する環系ユニットの含量は、約1〜99重量%、好ましくは約1〜70重量%、より好ましくは約5〜60重量%である。上記スチレン系ユニット及び環部を有する環系ユニットを含む共重合体を溶融混和して用いることによって、フィルムの接着性及び耐熱性を向上させることができる。環部を有する環系ユニットの含量が少な過ぎると、混和性が多少落ちることがある。上記環部を有する環系ユニットの例については後述する。但し、上記(c)ユニットと共に共重合体に含まれる環部を有する環系ユニットは、無水マレイン酸部を含む無水マレイン酸系ユニットであることが最も好ましい。
本発明において、上記(d)ユニットはフィルムの耐熱性を向上させることができる。上記(d)ユニットの含量は、約0.1〜99重量%、好ましくは約0.5〜45重量%である。上記(d)ユニット中の環部としては、無水マレイン酸、マレイミド、グルタル酸無水物、グルタルイミド、ラクトン及びラクタム等が含まれるが、これらに限定されるものではない。
本発明の一実施形態によると、上述した(a)から(d)のユニットを含む成分として、1)(メタ)アクリレート系ユニットとマレイミド系ユニットを含む共重合体、2)フェノキシ系(phenoxy−based)ユニットを含む樹脂、及び、3)スチレン系ユニットと無水マレイン酸ユニットを含む共重合体を用いることができる。この場合、各成分の含量は、1〜99重量%であることが好ましい。具体的には、上記1)共重合体は、約50〜99重量%であることが好ましく、約75〜98重量%であることがより好ましい。上記2)樹脂は、約0.5〜40重量%であることが好ましく、約1〜30重量%であることがより好ましい。上記3)共重合体は、約0.5〜30重量%であることが好ましく、約1〜20重量%であることがより好ましい。
特に、上記1)(メタ)アクリレート系ユニットとマレイミド系ユニットを含む共重合体中、マレイミド系単量体の含量が50重量%以下の場合には、上記1)から3)成分の混合比に関係なく、全領域にわたって混和性(miscibility)を示し、このような樹脂組成物を用いて製造した光学フィルムは、単一のガラス転移温度(Tg)を示すことができる優れた長所を有する。
本発明による樹脂組成物は、上述した光学物性、耐熱性、接着性等が要求される用途であれば、制限なく用いることができ、光学フィルムの材料としても使用できる。
本発明による樹脂組成物を用いて形成した光学フィルムは、厚さが5〜500μm、より好ましくは5〜300μmであることが好ましいが、これに限定されるものではない。上記光学フィルムの光透過度は90%以上であり、ヘイズ(haze)特性は2.5%以下、好ましくは1%以下、より好ましくは0.5%以下の範囲を有することができる。本発明による光学フィルムのガラス転移温度は100℃以上であることが好ましい。
上記光学フィルムは、上記(b)ユニット及び(c)ユニットの含量に応じて光弾性係数の値を非常に小さく調節することができ、この場合、外部応力による位相差値の変化が小さい特徴を有するようになるため、光漏れ現象を減らすことができる。
本発明による樹脂組成物は、上述した成分を溶融混合してブレンディングすることで製造できる。上記成分の溶融混合は、押出器等を用いて行うことができる。
上記樹脂組成物は、一般的に用いられる潤滑剤(lubricant)、酸化防止剤、UV安定剤、UV吸収剤、及び熱安定剤等をさらに含むことができる。
本発明による光学フィルムは、上述した樹脂組成物を用いて形成されることができる。具体的には、本発明による光学フィルムは、上述した樹脂組成物を用意する段階と、上記樹脂組成物を用いてフィルムを成形する段階とを含む方法により製造できる。上記方法は、上記フィルムを一軸又は二軸延伸する段階をさらに含むことができる。
本発明による光学フィルムの製造時には当技術分野における公知の方法を利用し、具体的には、押出成形法を利用することができる。例えば、上記樹脂組成物を真空乾燥して水分及び溶存酸素を除去した後、原料ホッパーから押出器までを窒素置換したシングル又はツイン押出器に供給し、高温で溶融して原料ペレットを得、得られた原料ペレットを真空乾燥し、原料ホッパーから押出器までを窒素置換したシングル押出器で溶融した後、コートハンガー型のTダイ(T−die)を通過させ、クロムメッキキャスティングロール及び乾燥ロール等を経てフィルムを製造することができる。
本発明による光学フィルムの製造時には、上記フィルムを一軸又は二軸延伸する段階をさらに含むことができる。
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明する。しかしながら、下記実施例は、本発明を例示するためのものであり、これによって本発明の範囲が限定されるものではない。
ポリ(N−シクロヘキシルマレイミド−co−メチルメタクリレート)樹脂としてはLGMMA社製の「IH830HR」樹脂を用い、フェノキシ系樹脂としては、InChem社製のフェノキシ樹脂である「InChemRez Phenoxy PKFE(登録商標)」樹脂を用い、スチレン−無水マレイン酸共重合体樹脂としては、NOVA Chemicals社製の「DYLARK(登録商標)332」(スチレン85重量%、無水マレイン酸15重量%)を用いた。
ポリ(N−シクロヘキシルマレイミド−co−メチルメタクリレート)100重量部を基準として、スチレン−無水マレイン酸共重合体樹脂5.9〜23.5重量部とフェノキシ樹脂5〜40重量部とを均一に混合した樹脂組成物を、原料ホッパー(hopper)から押出器までを窒素置換した24φの押出器に供給し、250℃で溶融して原料ペレット(pellet)を製造した。
得られたペレットを真空乾燥し、示差走査熱量計(Mettler Toledo社製の「DSC823」)を用い、窒素雰囲気下において昇温速度10℃でガラス転移温度を測定した。
得られた原料ペレットを乾燥し、260℃で押出器で溶融し、コートハンガー型のTダイ(T−die)を通過させ、クロムメッキキャスティングロール及び乾燥ロール等を経て、厚さ150μmのフィルムを製造した。実験用簡易延伸機を用いて延伸温度、延伸比等を変えて延伸した。
分光光度計(n&k spectrometer、n&k Technology社製)を用いて製造されたフィルムの透過度を測定し、ヘーズメーター(Murakami Research Lab.)を用いてヘイズを測定した。また、複屈折測定装置(Axoscan)を用いて延伸前後のフィルムの面内位相差(Rin)及び厚さ方向位相差(Rth)を測定し、これらの値は下記のように定義される。
Figure 0005335070
上記式中、nは、フィルム面方向の屈折率の最大値であり、nは、フィルム面方向の屈折率のうちnに垂直な方向の屈折率であり、nzは、フィルム厚さ方向の屈折率であり、dはフィルムの厚さである。
下記表1に、フェノキシ樹脂、スチレン−無水マレイン酸共重合体の含量比による樹脂組成物の実施例の結果を示した。
Figure 0005335070
上記実施例から分かるように、本発明による樹脂組成物は、光学物性及び耐熱性に優れたフィルムを提供でき、かつ、延伸により位相差を調節することで多様な光学フィルムを提供することができる。

Claims (7)

  1. (a)1種以上の(メタ)アクリレート系誘導体及びマレイミドの共重合体と、(b)下記式6で表される芳香族系単位を5〜10,000個含む樹脂と、(c)スチレン誘導体及びマレイン酸無水物の共重合体とを含み、
    Figure 0005335070
    前記(メタ)アクリレート系誘導体及びマレイミドの共重合体の含量は、樹脂組成物の重量に対して50%〜99%であり、前記芳香族系単位を5〜10,000個含む樹脂の含量は、樹脂組成物の重量に対して0.5%〜40%であり、前記スチレン誘導体及びマレイン酸無水物の共重合体の含量は、樹脂組成物の重量に対して0.5%〜30%である、樹脂組成物。
  2. 前記(メタ)アクリレート系誘導体及びマレイミドの共重合体中の(メタ)アクリレート誘導体の含量は、共重合体の重量に対して50%〜99%である、請求項に記載の樹脂組成物。
  3. 前記スチレン誘導体及びマレイン酸無水物の共重合体は、共重合体の重量に対して、前記スチレン系誘導体を30%〜99%、前記マレイン酸無水物を1%〜70%含む、請求項に記載の樹脂組成物。
  4. 前記(b)は、1,500〜2,000,000g/molの数平均分子量を有する、請求項1に記載の樹脂組成物。
  5. 前記スチレン誘導体は、スチレンのベンゼン環又はビニル基に脂肪族炭化水素及びヘテロ原子を含む基から選択される1つ以上の置換基を有するかまたは有しないスチレンを含む、請求項1に記載の樹脂組成物。
  6. 単一のガラス転移温度を有する、請求項1に記載の樹脂組成物。
  7. 請求項1からのいずれか一項に記載の樹脂組成物を用いて形成された光学フィルム。
JP2011507354A 2008-04-30 2009-04-30 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム Active JP5335070B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20080040843 2008-04-30
KR10-2008-0040843 2008-04-30
KR1020090002069A KR101105424B1 (ko) 2008-04-30 2009-01-09 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
KR10-2009-0002069 2009-01-09
PCT/KR2009/002302 WO2009134097A2 (ko) 2008-04-30 2009-04-30 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011519389A JP2011519389A (ja) 2011-07-07
JP5335070B2 true JP5335070B2 (ja) 2013-11-06

Family

ID=41255571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011507354A Active JP5335070B2 (ja) 2008-04-30 2009-04-30 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8344083B2 (ja)
EP (1) EP2272879B1 (ja)
JP (1) JP5335070B2 (ja)
KR (1) KR101105424B1 (ja)
CN (1) CN102015793B (ja)
TW (1) TWI398480B (ja)
WO (1) WO2009134097A2 (ja)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090076754A (ko) * 2008-01-08 2009-07-13 주식회사 엘지화학 광학 필름, 위상차 필름, 보호 필름 및 이들을 포함하는액정 표시 장치
KR20090076753A (ko) * 2008-01-08 2009-07-13 주식회사 엘지화학 투명한 수지 조성물
KR101105424B1 (ko) 2008-04-30 2012-01-17 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
US8613986B2 (en) 2008-04-30 2013-12-24 Lg Chem, Ltd. Optical film and information technology apparatus comprising the same
KR101091534B1 (ko) * 2008-04-30 2011-12-13 주식회사 엘지화학 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
KR101409208B1 (ko) * 2011-04-13 2014-06-20 주식회사 엘지화학 연속괴상중합법에 의한 광학 필름용 수지 조성물의 제조 방법, 이를 이용한 광학 필름의 제조 방법 및 편광판 제조 방법
KR101270220B1 (ko) 2011-04-13 2013-05-30 주식회사 엘지화학 광학 필름용 아크릴계 공중합체 수지의 제조방법 및 이를 이용한 광학필름의 제조방법
WO2012141422A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Lg Chem, Ltd. Method for preparing acrylic copolymer resin for optical film and method for fabricating optical film using the same
KR101269673B1 (ko) * 2011-04-13 2013-05-30 주식회사 엘지화학 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 광학 필름
WO2012141453A2 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Lg Chem, Ltd. Method of preparing resin composition for optical film by using continuous bulk polymerization and methods of preparing optical film and polarizing plate using the resin composition
WO2012141413A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Lg Chem, Ltd. Resin composition for optical film and optical film using the same
WO2012165755A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 Lg Chem, Ltd. Resin composition and optical film formed by using the same
KR101347021B1 (ko) * 2011-06-01 2014-01-07 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
TWI516537B (zh) 2011-10-04 2016-01-11 Lg化學股份有限公司 樹脂組成物及使用其形成之光學補償膜
KR101418755B1 (ko) 2011-10-05 2014-07-11 주식회사 엘지화학 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 보상필름
WO2013051802A1 (ko) * 2011-10-05 2013-04-11 주식회사 엘지화학 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 보상필름
KR101378817B1 (ko) 2011-10-14 2014-04-03 주식회사 엘지화학 편광판용 접착제 및 이를 포함하는 편광판
KR101560033B1 (ko) 2011-10-14 2015-10-16 주식회사 엘지화학 양면형 편광판 및 이를 포함하는 광학 장치
US9523792B2 (en) 2011-10-14 2016-12-20 Lg Chem, Ltd. Polarizer having protection films in two sides and optical device comprising the same
KR101579646B1 (ko) 2012-05-31 2015-12-24 주식회사 엘지화학 기능성 코팅층을 포함하는 광학 필름, 이를 포함하는 편광판 및 화상표시장치
WO2014021264A1 (ja) * 2012-07-30 2014-02-06 電気化学工業株式会社 メタクリル樹脂耐熱性向上用の共重合体
KR101627904B1 (ko) 2013-02-21 2016-06-13 주식회사 엘지화학 양면형 편광판의 제조방법 및 이로부터 제조된 양면형 편광판
KR20140118879A (ko) 2013-03-28 2014-10-08 주식회사 엘지화학 양면형 편광판의 제조방법 및 이로부터 제조된 양면형 편광판
KR101494545B1 (ko) * 2013-03-28 2015-02-23 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 포함하는 역파장 분산성을 갖는 광학필름
EP2840124B1 (en) 2013-06-18 2019-01-30 LG Chem, Ltd. Radical-curable adhesive composition and polarizing plate comprising same
KR101503216B1 (ko) 2013-06-18 2015-03-17 주식회사 엘지화학 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판
KR101620164B1 (ko) 2013-09-30 2016-05-12 주식회사 엘지화학 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판
WO2015046971A1 (ko) 2013-09-30 2015-04-02 주식회사 엘지화학 기능성 코팅층을 포함하는 광학 필름, 이를 포함하는 편광판 및 화상표시장치
KR101496617B1 (ko) 2013-09-30 2015-02-25 주식회사 엘지화학 편광판
KR101650235B1 (ko) 2013-09-30 2016-08-22 주식회사 엘지화학 편광판
KR101584895B1 (ko) 2013-09-30 2016-01-13 주식회사 엘지화학 편광판
JP6075424B2 (ja) * 2014-09-30 2017-02-08 住友化学株式会社 偏光板、液晶表示装置及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置
KR102417139B1 (ko) 2016-01-07 2022-07-04 삼성전자주식회사 보상 필름, 광학 필름 및 표시 장치
KR101903906B1 (ko) 2017-09-22 2018-10-02 주식회사 엘지화학 편광판 보호층용 무용제형 광경화성 수지 조성물, 이의 경화물을 포함하는 편광판 및 화상표시장치
KR102283126B1 (ko) 2018-07-27 2021-07-29 주식회사 엘지화학 시야각 보상필름의 제조방법, 편광판의 제조방법, 시야각 보상 필름, 편광판 및 이를 포함하는 디스플레이 장치

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4419399A (en) * 1981-07-06 1983-12-06 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Transparent conductive film
US4607079A (en) * 1985-06-24 1986-08-19 General Electric Company Blend of polycarbonate, acrylate elastomeric copolymer and a phenoxy resin
US5004777A (en) * 1985-08-27 1991-04-02 Rohm And Haas Company Imide polymers
US4727117A (en) * 1985-08-27 1988-02-23 Rohm And Haas Company Imide polymers
JPS63122746A (ja) * 1986-11-12 1988-05-26 Sumitomo Naugatuck Co Ltd 耐熱性共重合体組成物
US5049313A (en) * 1989-09-05 1991-09-17 Advanced Products Inc. Thermoset polymer thick film compositions and their use as electrical circuitry
JP3118246B2 (ja) 1990-10-11 2000-12-18 綜研化学株式会社 熱硬化型接着剤
NL9002345A (nl) 1990-10-29 1992-05-18 Stamicarbon Polymeersamenstelling.
US5200492A (en) * 1990-10-29 1993-04-06 Kuraray Co., Ltd. Polymer blends
US5244862A (en) * 1992-07-31 1993-09-14 Bailey David B Thermal dye transfer receiving element with modified bisphenol-A epichlorohydrin polymer dye-image receiving layer
US5344868A (en) * 1993-03-23 1994-09-06 Rohm And Haas Company Polyglutarimide/glass fiber combinations
JPH07157632A (ja) 1993-12-03 1995-06-20 Sumitomo Bakelite Co Ltd フェノール樹脂組成物
JPH10501898A (ja) * 1994-05-27 1998-02-17 ジ・ユニバーシティ・オブ・アクロン 非複屈折光学接着剤及び薄膜
DE4444378A1 (de) 1994-12-14 1996-06-20 Basf Ag Thermoplastische Formmassen auf der Basis von teilaromatischen Polyamiden und Polymethacrylimiden
JPH08248202A (ja) 1995-03-08 1996-09-27 Seizo Miyata 光学補償用フイルム、その製造方法およびそれを用いた液晶ディスプレー
JPH09152501A (ja) * 1995-09-27 1997-06-10 Fuji Xerox Co Ltd 光学素子およびその製造方法、並びに光学素子用高分子液晶組成物
JPH1030048A (ja) 1996-07-15 1998-02-03 Toshiba Chem Corp フェノール樹脂成形材料およびその成形品
US6080833A (en) * 1996-07-31 2000-06-27 Mitsui Chemicals, Inc. Low-birefringent organic optical component and a spirobiindan polymer
JP3695024B2 (ja) * 1996-11-14 2005-09-14 Jsr株式会社 半導体デバイス製造用感放射線性樹脂組成物
US6197898B1 (en) * 1997-11-18 2001-03-06 General Electric Company Melt-mixing thermoplastic and epoxy resin above Tg or Tm of thermoplastic with curing agent
JP2000256635A (ja) 1999-03-09 2000-09-19 Hitachi Chem Co Ltd アクリル樹脂を用いた接着剤層付き基材及び接着フィルム
JP2001220515A (ja) 2000-02-08 2001-08-14 Kawamura Inst Of Chem Res 共連続構造を有する樹脂複合体及びその製造方法
TW518589B (en) * 2000-03-29 2003-01-21 Teijin Ltd Projecting film for optical recording medium and optical recording medium
JP3560532B2 (ja) * 2000-05-02 2004-09-02 株式会社巴川製紙所 ディスプレイ用帯電防止フィルム
JP3679976B2 (ja) * 2000-05-31 2005-08-03 株式会社巴川製紙所 ディスプレイ用貼着フィルム
JP3890972B2 (ja) 2000-12-26 2007-03-07 コニカミノルタホールディングス株式会社 セルロースエステルフィルム、それを用いる偏光板用保護フィルム及び偏光板
JP2002243943A (ja) 2001-02-21 2002-08-28 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 偏光子保護フィルム
US20030215736A1 (en) * 2002-01-09 2003-11-20 Oberlander Joseph E. Negative-working photoimageable bottom antireflective coating
US6887729B2 (en) * 2002-01-14 2005-05-03 Reveo, Inc. Twisted nematic micropolarizer and its method of manufacturing
KR100755769B1 (ko) * 2002-02-19 2007-09-05 닛토덴코 가부시키가이샤 경사 광학 보상 필름과 그 제조방법 및 이를 사용한액정표시장치
JP3917089B2 (ja) 2002-02-19 2007-05-23 日東電工株式会社 傾斜光学補償フィルムの製造方法
KR100446664B1 (ko) 2002-02-20 2004-09-04 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물
US20050129895A1 (en) * 2002-05-27 2005-06-16 Ajinomoto Co., Inc. Adhesive film and prepreg
WO2004011970A1 (ja) * 2002-07-30 2004-02-05 Nitto Denko Corporation 光学フィルムおよびその製造方法
JP2004269842A (ja) 2002-09-30 2004-09-30 Tosoh Corp 透明耐熱樹脂光学材料及びフィルム
JP2004204208A (ja) 2002-11-01 2004-07-22 Hitachi Chem Co Ltd 非複屈折性光学用樹脂組成物及び本樹脂組成物を用いた光学用素子
KR100519516B1 (ko) * 2002-11-25 2005-10-07 주식회사 하이닉스반도체 유기 반사방지막 중합체, 이의 제조 방법과 상기 중합체를포함하는 유기 반사 방지막 조성물
KR100981901B1 (ko) 2002-12-20 2010-09-13 데이진 가부시키가이샤 투명 도전성 적층체, 터치패널 및 터치패널 부착액정표시장치
JP4117231B2 (ja) * 2003-08-05 2008-07-16 Hoya株式会社 プラスチックレンズ及びその製造方法
JP4679808B2 (ja) * 2003-08-26 2011-05-11 Jsr株式会社 位相差膜形成用組成物
KR100551736B1 (ko) 2003-08-29 2006-02-13 비오이 하이디스 테크놀로지 주식회사 절연성글라스기판의 습식각 장치 및 이를 이용한 습식식각방법
JP4369194B2 (ja) * 2003-09-30 2009-11-18 Hoya株式会社 プラスチックレンズ及びその製造方法
KR100570211B1 (ko) * 2003-12-24 2006-04-12 주식회사 하이닉스반도체 유기 반사방지막용 가교제 중합체, 이를 포함하는 유기반사 방지막 조성물 및 이를 이용한 포토레지스트의 패턴형성 방법
CN1922227A (zh) * 2004-02-25 2007-02-28 关西油漆株式会社 光波导用固化性树脂组合物、光波导用固化性干膜
JP2005266464A (ja) 2004-03-19 2005-09-29 Teijin Ltd 偏光子保護フィルム、偏光板および液晶表示素子
JP2007263987A (ja) 2004-03-26 2007-10-11 Teijin Ltd 偏光板用保護フィルム
US20060252234A1 (en) * 2004-07-07 2006-11-09 Lintec Corporation Hardenable pressure sensitive adhesive sheet for dicing/die-bonding and method for manufacturing semiconductor device
JP5335175B2 (ja) * 2004-09-15 2013-11-06 三星ディスプレイ株式會社 インク組成物及び前記インク組成物を含むカラーフィルター
JP3985969B2 (ja) * 2004-09-29 2007-10-03 日東電工株式会社 液晶パネル及び液晶表示装置
US7486442B2 (en) * 2004-09-30 2009-02-03 Industrial Technology Research Institute Polarizer protective film, polarizing plate, and visual display
US7329465B2 (en) * 2004-10-29 2008-02-12 3M Innovative Properties Company Optical films incorporating cyclic olefin copolymers
WO2006070820A1 (ja) 2004-12-27 2006-07-06 Jsr Corporation 熱可塑性樹脂組成物、光学フィルムおよび延伸フィルム
JP4618675B2 (ja) * 2005-02-08 2011-01-26 日東電工株式会社 位相差フィルム、偏光素子、液晶パネルおよび液晶表示装置
CN100549739C (zh) 2005-03-31 2009-10-14 株式会社日本触媒 偏振镜保护膜、偏振片以及图像显示装置
KR100708994B1 (ko) 2005-07-01 2007-04-18 주식회사 엘지화학 버티컬 얼라인먼트 액정표시장치용 이축 보상필름
JP2007046044A (ja) 2005-07-15 2007-02-22 Toray Ind Inc 熱可塑性樹脂組成物、成形品およびフィルム
JP2007031537A (ja) 2005-07-26 2007-02-08 Teijin Dupont Films Japan Ltd 延伸フィルムおよび延伸フィルムを用いた偏光板
KR20080064803A (ko) 2005-09-14 2008-07-09 닛토덴코 가부시키가이샤 광학 보상층 부착 편광판, 광학 보상층 부착 편광판을사용한 액정 패널, 및 화상표시장치
JP2007169583A (ja) 2005-10-24 2007-07-05 Hitachi Chem Co Ltd フィルター用樹脂組成物、及びこれを用いた特定波長吸収フィルター
JP5288150B2 (ja) * 2005-10-24 2013-09-11 株式会社スリーボンド 有機el素子封止用熱硬化型組成物
JP4338759B2 (ja) 2005-11-28 2009-10-07 旭化成ケミカルズ株式会社 光学フィルム
JP2007169586A (ja) 2005-11-28 2007-07-05 Asahi Kasei Chemicals Corp 光学材料用樹脂組成物
KR20070113749A (ko) * 2006-05-26 2007-11-29 주식회사 엘지화학 투명성 및 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 및 이를포함하는 액정 디스플레이 장치
JP2007321108A (ja) 2006-06-02 2007-12-13 Fujifilm Corp 高分子組成物、位相差板、偏光板、液晶表示装置
JPWO2008001855A1 (ja) 2006-06-30 2009-11-26 三菱樹脂株式会社 活性エネルギー線硬化性組成物、該組成物からなる透明フィルム、及び該フィルムが使用された光ディスク
KR20090076754A (ko) * 2008-01-08 2009-07-13 주식회사 엘지화학 광학 필름, 위상차 필름, 보호 필름 및 이들을 포함하는액정 표시 장치
KR101091534B1 (ko) * 2008-04-30 2011-12-13 주식회사 엘지화학 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
KR101105424B1 (ko) 2008-04-30 2012-01-17 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009134097A3 (ko) 2009-12-30
CN102015793A (zh) 2011-04-13
KR101105424B1 (ko) 2012-01-17
US20090275718A1 (en) 2009-11-05
WO2009134097A2 (ko) 2009-11-05
CN102015793B (zh) 2013-05-08
TW200948887A (en) 2009-12-01
US8344083B2 (en) 2013-01-01
EP2272879A4 (en) 2012-11-21
EP2272879A2 (en) 2011-01-12
KR20090115040A (ko) 2009-11-04
JP2011519389A (ja) 2011-07-07
TWI398480B (zh) 2013-06-11
EP2272879B1 (en) 2014-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5335070B2 (ja) 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム
JP5220128B2 (ja) 光学フィルムおよびこれを含む情報電子装置
JP5330502B2 (ja) 光学フィルム及びこれを含む情報電子装置
CN102272640B (zh) 光学膜和包括该光学膜的液晶显示器
JP5312479B2 (ja) 透明な樹脂組成物
KR101285159B1 (ko) 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름
JP2014513815A (ja) 光学フィルム用樹脂組成物及びこれを用いた補償フィルム
JP5580643B2 (ja) 負の固有複屈折を有する熱可塑性樹脂組成物、位相差フィルムおよび画像表示装置
JP5950135B2 (ja) 位相差フィルム

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120924

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121016

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130116

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130702

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130730

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5335070

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250